专题04 基因的传递规律（3大考点）（全国通用）2026年高考生物一模分类汇编

专题04 基因的传递规律 3大考点概览 考点1 分离定律 考点2 自由组合定律 考点3 伴性遗传和人类遗传病 ( 分离定律 考点1 ) 1．（2026·广东·一模）秀丽隐杆线虫存在雌雄同体和雄虫两种类型，无单独的雌虫。雌雄同体既可自交也可与雄虫杂交。研究人员利用转基因技术获得了能稳定表达绿色荧光的纯合品系①（含雌雄同体和雄虫），现拟通过荧光性状验证基因的分离定律，设计了以下两种实验方案。下列对两种方案的评价正确的是（    ） 方案一 野生型雌雄同体×①雄虫 从F1选择目标个体进行后续实验 方案二 野生型雄虫×①雌雄同体 A．方案一可行 B．方案二可行 C．方案一和二都可行 D．方案一和二都不可行 2．（2026·天津南开·一模）规范的实验操作是获得准确实验结果的前提，下列叙述错误的是（　　） A．观察黑藻的胞质环流前，将黑藻在光照下培养一段时间能使现象更明显 B．提取与分离光合色素实验中，使用无水乙醇的目的是溶解和提取光合色素 C．在模拟性状分离比的实验中，抓取后的彩球要单独放置保证数据可靠 D．制作和观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是防止解离过度 3．（2026·广东梅州·一模）某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由、和基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。不考虑变异，下列有关说法错误的是（    ） 实验组别 杂交① 杂交② 杂交③ 亲代 纯合灰色×纯合黄色 纯合灰色×纯合黑色 纯合黄色×纯合黑色 子代 灰色雌性42只 灰色雄性20只 黄色雄性22只 灰色雌性X只 灰色雄性Y只 黑色雄性Z只 黄色雌性36只 黄色雄性19只 黑色雄性17只 A．据表推测，相同基因型的雄性个体表型可能不同 B．杂交②不同表型子代数X:Y:Z可能接近2:1:1 C．杂交①③子代黄色雄性个体都表达了SY基因 D．通过该实验可推断雌性中显隐顺序为 4．（2026·广东深圳·一模）控制果蝇红眼（B）和棕眼（B0）的等位基因位于常染色体上。在22℃培养时，B0为隐性基因；在29℃培养时，B0为显性基因。基因型为BB0的雌雄果蝇杂交，子代果蝇在22℃或29℃培养时，棕眼果蝇的比例分别为（　　） A．1/4、1/4 B．1/4、3/4 C．3/4、1/4 D．3/4、3/4 5．（2026·河南信阳·一模）在植物的质核互作雄性不育现象中，细胞质不育基因用W表示，可育基因用V表示；细胞核中不育基因用a表示，可育基因用A表示，A对a完全显性。当细胞质基因为W型且核基因为纯合隐性aa时，记为W（aa），植株表现为雄性不育。在多种作物如水稻、油菜等的杂交育种中，常利用质核互作雄性不育系、保持系和恢复系进行三系配套制种。下列有关叙述错误的是（　　） A．雄性不育系与基因组成为V（aa）的保持系杂交，后代能保持雄性不育的特性 B．雄性不育系与基因组成为V（AA）或W（AA）的恢复系杂交，后代可恢复育性 C．基因组成为W（Aa）的植株自交，后代中雄性不育株∶雄性可育株=1:3 D．基因组成为V（Aa）的植株与雄性不育系杂交，后代中全为雄性可育株 6．（2026·山西临汾·一模）羊的大臀和普通臀是由常染色体上的一对等位基因控制。用多只纯合普通臀雌羊与多只纯合大臀雄羊杂交、F1雌性均为普通臀、F1雌雄个体相互交配产生的F2雌性中大臀∶普通臀＝1∶3，雄性中大臀∶普通臀＝3∶1。F2中普通臀雌羊与F2中大臀雄羊随机交配，子代雌性中大臀所占比例是（　　） A．1/2 B．1/4 C．2/9 D．3/8 7．（2026·新疆乌鲁木齐·一模）合理的实验步骤是实验成功的关键之一，下列相关实验操作的叙述，正确的是（　　） A．分离细胞器时，采取逐渐提高离心速率的方法分离不同大小的细胞器 B．探究温度对酶活性的影响时，将酶与底物混合均匀后再置于不同温度水浴锅中 C．西瓜为雌雄异花，进行人工异花传粉的步骤为去雄→套袋→传粉→再套袋 D．检测蛋白质时，0.1g·mL⁻1NaOH和0.05g·mL⁻1CuSO4等量混合均匀形成Cu（OH）2后再注入 8．（2025·贵州毕节·一模）某科研小组重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr）培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（　　） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A．圆粒与皱粒的表型比支持分离定律 B．32粒种子中有6粒黄色皱粒和6粒绿色圆粒 C．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 D．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 9．（2026·广东阳江·一模）萨福克绵羊的角由常染色体上一对等位基因（H/h）控制。公羊：HH、Hh均有角，hh无角；母羊：HH有角，Hh、hh均无角。现有多组无角萨福克绵羊交配，F1公羊中有角的比例为1/2。F1的公羊与母羊随机交配产生F2。下列叙述错误的是（　　） A．萨福克绵羊角受H/h基因控制和性别的影响 B．萨福克绵羊角的遗传方式并不是伴性遗传 C．F1的萨福克有角绵羊与无角绵羊的比例是1：1 D．F2的有角母羊和无角母羊的比例最可能为1：15 10．（2026·河南郑州·一模）科学家发现了水稻基因组内有一对等位基因A/a，用aa的个体与11号染色体缺失一小段的显性纯合个体（一对同源染色体同时缺失同一片段的个体致死）杂交得F1，F1随机交配得F2，支持A/a位于11号染色体上且不在缺失片段上的F2的性状分离比例是（　　） A．3：1 B．5：2 C．7：8 D．11：4 二、解答题 11．（2026·湖南岳阳·一模）斑马鱼体表有纵条和豹斑两种花纹，受一对等位基因（A、a）控制。现有纵条鱼和豹斑鱼各一批，同一批鱼基因型相同。研究人员利用它们进行了相关实验，结果见下表。回答下列问题： 交配组合 亲代 子代（尾） 备注 纵条 豹斑 每个交配组合取多尾雌、雄鱼随机配对，每对独立饲养，子代数为各交配组合的总计。 一 纵条×纵条 327 0 二 豹斑×豹斑 0 105 三 组合一子代×组合二子代 306 0 四 组合三子代×组合三子代 253 84 五 组合四子代纵条鱼×组合四子代纵条鱼 279 35 (1)斑马鱼常被用作遗传学研究的实验材料的原因是______（答1点）；由实验结果可知，斑马鱼体表花纹中显性性状为______。 (2)从交配组合二、三的子代中选择个体，用于鉴定交配组合五亲代某尾纵条鱼的基因型。以下哪一项能达到目的？______。 A．仅组合二能 B．仅组合三能 C．组合二、三均能 D．组合二、三均不能 (3)取交配组合二、三产生的受精卵各一批，分别记为甲、乙。利用转基因技术向每个受精卵插入一个基因G（含G的胚胎会发绿色荧光）至某条染色体上。待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，杂交子代中胚胎期无荧光的豹斑个体占10%。在乙中，G基因整合在_______（填“A”或“a”）基因所在的染色体上。理论上子代中胚胎期发绿色荧光的纵条鱼比例是_______。 ( 自由组合定律 考点 2 ) 1．（2026·山西运城·一模）油菜花属于两性花，雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因M/m控制，且基因M的表达还受另一对等位基因B、b的影响。用雄性不育植株与雄性可育植株杂交获得F1，让F1中雄性可育植株自交，结果如表所示。下列有关说法正确的是（　　） 亲本 F1 F2 母本：雄性不育植株 父本：雄性可育植株 雄性不育植株：雄性可育植株=1：1 雄性不育植株：雄性可育植株=3：13 A．等位基因B、b中，b基因抑制了M基因的表达 B．亲本雄性不育植株与雄性可育植株的基因型分别是Mmbb、mmBb C．让F2雄性不育植株与基因型为mmbb的雄性可育植株杂交可鉴定其基因型 D．让基因型为Mmbb的植株自交，后代中雄性可育植株：雄性不育植株=1：3 2．（2026·河北保定·一模）小麦谷粒颜色由A/a、B/b、C/c三对独立遗传的基因决定，其中A、B、C为红色素基因，可控制红色素的合成，每个显性基因的红色效应相同且可累加。一个谷粒白色品系和一个谷粒深红色品系杂交，F1为中间红色表型。F1自交产生的F₂可分成7个不同的颜色等级，其颜色从白色到深红色逐渐加深。下列相关叙述错误的是（　　） A．F2中中间红色个体的基因型有7种 B．F2中含一个红色素基因的个体占3/64 C．F2中含两个红色素基因的个体中纯合子占1/5 D．F2中一株中间红色谷粒个体测交，后代可能出现白色谷粒个体 3．（2026·湖北省直辖县级单位·一模）某二倍体自花传粉植物的圆形果（圆）与长形果（长）、单一花序（单）与复状花序（复）均是受一对等位基因控制的相对性状。为研究这两对相对性状的遗传规律，某科研小组利用该植物进行了两组杂交实验，结果如下表，下列相关叙述正确的是（　　） 组别 杂交组合 F1表型 F2表型及个体数 甲 圆单×长复 圆单 660圆单、90圆复、90长单、160长复 乙 圆复×长单 圆单 510圆单、240圆复、240长单、10长复 A．圆对长为显性，单对复为显性，控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上 B．若将甲组的F1与乙组的F1杂交，则子代有3种表型 C．若用甲组的F1与其亲本“长复”进行杂交，则子代的性状分离比为1：1：1：1 D．甲、乙两组的F1产生配子时均发生了染色体互换 4．（2026·山东日照·一模）某植物苦参碱的含量分为高含量、中含量、低含量三种，由三对独立遗传的等位基因控制。研究人员进行了两组杂交实验:①高含量植株甲与低含量植株乙杂交，中高含量∶低含量∶中含量；②让中的中含量植株与低含量植株乙杂交，中低含量∶中含量。若中所有中含量植株自交，后代中低含量植株的占比是（    ） A．5/32 B．7/32 C．1/32 D．1/8 5．（2026·北京房山·一模）下图为选育“南珠18号”两色观赏南瓜（上橙黄下深绿）的主要步骤。下列分析合理的是（    ） A．果皮颜色与颈部形态由一对等位基因控制 B．“南珠18号”为纯合子 C．F2性状分离比符合9:3:3:1 D．绿色对黄色为显性，无曲颈对曲颈为显性 6．（2026·内蒙古包头·一模）某实验室有甲、乙、丙、丁4个果蝇的常染色体突变品系，均表现为腿部运动不协调，行走不正常。这些品系间进行杂交，的表型见下表，表中“+”代表野生型性状，“-”代表突变型性状。雌雄个体成对杂交产生。下列叙述正确的是（    ） 甲 乙 丙 丁 甲 - 乙 + - 丙 + - - 丁 + + + - A．甲、乙、丙、丁四个品系有4个不同基因的突变 B．甲与乙、甲与丙两个杂交群体的表型分离比不同 C．乙与丙杂交产生的中，不会出现野生型性状的个体 D．丁与甲、丁与乙两个杂交群体的表型分离比不同 7．（2026·贵州·一模）为培育辣度适合的辣椒品种，研究人员使用野生品种的魔鬼椒（表型为特辣）与线椒（表型为不辣）杂交得到F1，F1辣度均为特辣。将F1自交得到F2，F2表型及比例为特辣∶中辣∶微辣∶不辣=27∶18∶3∶16.下列叙述错误的是（　　） A．控制辣椒辣度的等位基因至少有3对 B．F2表型为中辣的个体基因型共有9种 C．F2表型为微辣个体自交，F3中微辣占5/6 D．野生的魔鬼椒和线椒都是自然选择的结果 8．（2026·安徽·一模）为探究水稻耐淹涝性状的遗传规律，研究人员以纯合耐淹涝品种1和纯合淹涝敏感品种2为亲本构建的F2群体为研究对象，将2000株F2群体平均分成两组，编号为处理a和处理b，两组同时进行没顶10cm、持续8天的淹涝处理，处理a每隔1天换水1次，处理b在8天内不换水。F2群体在两种不同淹涝处理下的耐淹等级分布情况如图所示（等级1为淹涝敏感类型，其他等级为耐淹涝类型）。下列相关分析错误的是（　　） A．两亲本正反交的子一代在处理b下的表型相同 B．两亲本杂交的子一代在处理a和b下的基因型不同 C．在处理a下，水稻耐淹性状受多对基因控制 D．在处理b下，水稻耐淹性状可能只受一对基因控制 9．（2026·福建泉州·一模）红种皮花生与白种皮花生杂交，F1均为红种皮，F1自交得到F2植株，有462株为红种皮，31株为白种皮。研究人员设计引物对下列植株2号染色体进行PCR并分析，用于推测种皮颜色相关基因在2号染色体所处的区域，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．控制花生种皮颜色基因的遗传遵循自由组合定律 B．F2的红种皮植株与种皮相关的基因型有8种 C．F2植株甲、乙检测结果表明F1形成雌雄配子时均发生染色体互换 D．据结果分析，控制种皮颜色基因不可能位于2号染色体的③区域 10．（2026·山东聊城·一模）油菜是两性花植物，杂交育种时人工去雄耗时费力。研究发现，其育性性状由3对基因（A/a、B/b、C/c）决定，我国学者自主研发了品系1和品系2两种油菜雄性不育系（不考虑突变），且两品系控制不育性的突变基因不相同，相关杂交实验结果如下： 利用两品系都培育出了育性正常的保持系，即突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持系。下列叙述错误的是（　　） A．品系1的雄性不育性状由隐性基因控制 B．杂交一的F2自由交配得到的后代中雄性不育个体占1/6 C．杂交二的F2中育性正常的植株随机授粉，育性正常：雄性不育=64：17 D．品系2培育的保持系只能是含有两对基因杂合的杂合子 11．（2026·湖北襄阳·一模）将P1、P2（基因型均为AaBb，两对基因独立遗传）以及二者杂交产生的后代中的相关基因进行检测，电泳结果如图所示，已知条带2代表A基因，则代表a基因的条带是（　　） A．4 B．3 C．1 D．无法确定 12．（2026·河北承德·一模）香豌豆的花色有红色和白色两种类型，为确定花色的遗传机制，进行了如下杂交实验。下列分析错误的是（　　） P：白花植株甲×白花植株乙F1均为红花植株F2. 注：该实验不考虑突变和染色体互换、致死。 A．若花色由两对非独立遗传的等位基因控制，得到的F2中红花：白花≈1：1，则F2中红花植株基因组成有3种类型 B．若F2中红花：白花≈9：7，说明F1产生的雌雄配子均为4种且比例相等，F2中白花植株的基因型有5种 C．将F1红花植株与亲本白花植株乙杂交，子代中红花植株占比约为1/2 D．F2中白花性状一经出现，在正常情况下，该植株自交时白花性状可长期稳定遗传 13．（2026·湖北随州·一模）玉米高秆紫茎对矮秆绿茎为显性，两对性状独立遗传；豌豆高茎红花对矮茎白花为显性，两对性状独立遗传。育种工作者利用玉米和豌豆完成以下实验。下列说法错误的是（    ） P（纯合） 组别 处理方式 玉米 高秆紫茎×矮秆绿茎 一 自然种植直至Fn 二 自然种植，自F1开始逐代去掉矮秆个体直至Fn 豌豆 高茎红花×矮茎白花 三 自然种植直至Fn 四 自然种植，自F1开始逐代去掉矮茎个体直至Fn A．第一组和第三组Fn中所得纯合子的比例不同 B．不考虑突变，第二组和第四组中茎色和花色的基因频率始终不变 C．第三组Fn中杂合子的比例为（1/4）n D．第四组比第二组更容易得到纯合子 二、解答题 14．（2026·江苏·一模）某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； (1)该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 (2)科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占____________，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为____________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 (3)经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 (4)若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 (5)进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 15．（2026·陕西商洛·一模）玉米是常见的遗传学实验材料，某同学选取玉米的高茎与矮茎、皱叶与常态叶、非糯性与糯性三对相对性状进行相关实验研究，先让纯合高茎皱叶糯性植株与矮茎常态叶非糯性植株进行杂交，F1仅有一种表型。将F1的种子播种后，获得的F2共有x株玉米，然后随机选取F2中的部分植株进行性状统计，每种性状的植株平均值如下表。回答下列问题： 植株性状 高茎皱叶 高茎常态叶 矮茎皱叶 矮茎常态叶 非糯性 糯性 数量（株） 240 770 90 230 980 350 (1)根据表中数据分析，该同学认为题中玉米的三对相对性状分别受一对等位基因的控制，你认为他作出此判断的理由是_________________________。拟选用高茎常态叶植株和非糯性植株为材料，通过进一步统计分析出三对相对性状是独立遗传的。请简要写出统计思路和预期结果：______________________________。 (2)若三对相对性状独立遗传，F2的x株玉米中，表型与F1不同的植株约有__________株；F2高茎常态叶非糯性植株中能稳定遗传的约有__________株。 (3)为了提高玉米的产量，科学家利用农杆菌转化法将两个Y基因（可提高玉米产量且具有累加效应）导入玉米中，得到植株甲。为了确定两个基因插入染色体的情况，科学家将植株甲自交得到F1（不考虑互换及其他因素的情况下）。已知所得F1有三种情况。 若F1植株的产量只有1种，说明两个Y基因___________________________________； 若___________________________________； 若__________________________________________________。 16．（2026·云南·一模）玉米是一种雌雄同株异花传粉作物。玉米籽粒的有色和无色是一对相对性状，由等位基因A/a控制；籽粒的饱满和凹陷是一对相对性状，由等位基因B/b控制。为研究这两对性状的遗传规律，科研人员进行了如下实验（不考虑突变、染色体互换和致死等情况）。 回答下列问题。 (1)在籽粒颜色这一性状中，显性性状是_______。甲、乙植株的基因型分别是_______。 (2)控制这两对性状的基因A/a与B/b_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 (3)请在下图中标注植株甲的上述两对基因在染色体上的位置_______。 (4)用实验三F1中有色饱满植株自由交配，F2的表型及比例为_______。 17．（2026·河北·一模）香豌豆的花有正常蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因（A/a、B/b）控制。为研究香豌豆花形的遗传规律，研究人员让甲（正常蝶形）、乙两株纯种香豌豆杂交获得，再让与乙进行杂交，结果发现的花形表现为正常蝶形∶半蝶形∶无蝶形=1∶2∶1。在不考虑其他变异的情况下，回答下列问题： (1)若基因A和B同时存在时表现为正常蝶形，缺乏所有显性基因时表现为无蝶形，其余为半蝶形，则F₂半蝶形香豌豆的基因型是______。根据实验结果可判断控制香豌豆花形的两对等位基因______（填“能”或“不能”）独立遗传。 (2)研究发现，香豌豆有红花和白花两种花色，该对相对性状也由两对等位基因（A/a、E/e）控制。研究人员进行实验，得到如表所示结果： 杂交组合 表型及比例 （红花）丙×丁（白花）→×丁 红花∶白花=1∶3 已知丙、丁均为纯合子。据此推测，白花个体的基因型共有______种；若让自交，则中红花个体所占比例为______，其中纯合子占______。 (3)为进一步确定基因B/b与E/e的相对位置，研究者设计如下实验：让基因型为AABBee（白色正常蝶形）的甲植株，与另一株纯合白色无蝶形香豌豆（戊）杂交，得到，自交产生。选取亲代（甲、戊）、及中部分个体（1～9），利用特异性引物对基因A/a、B/b、E/e进行PCR扩增，电泳结果如图（条带从上到下依次对应基因A、a、B、b、E、e）。 ①戊的基因型为______。 ②结合电泳结果分析，基因B/b与E/e的位置关系是______；中个体7出现特殊条带组合的原因是______。 18．（2026·山西临汾·一模）某二倍体自花传粉植物的花色、茎秆高度和叶形三种性状分别受一对等位基因控制。科学家通过杂交实验探究这三种性状的遗传特性，结果如下表所示。不考虑突变、致死及染色体互换。回答下列问题。 组别 杂交组合 F1表型及比例 1 红花高茎×黄花高茎 红花高茎∶红花矮茎=3∶1 2 红花长叶×黄花圆叶 红花圆叶∶黄花长叶∶红花长叶∶黄花圆叶=1∶1∶1∶1∶1 (1)花色中显性性状是_______，判断依据是_______。 (2)选取杂交组合1中F1红花高茎个体进行自交，若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传遵循自由组合定律；若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传不遵循自由组合定律。 (3)若花色和叶形的遗传遵循自由组合定律，选取杂交组合2的F1个体进行随机交配得到F2，F2中红花圆叶个体所占比例为_______。 19．（2026·山东临沂·一模）拟南芥是生物学研究中常用的模式生物。T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥（2n=10）2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成不育。 (1)以Aa植株为_______（填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株所占的比例为_______。 (2)实验中还获得了一个B基因被T-DNA插入突变为b基因的植株，b基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因B/b和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验： ①利用基因型为AaBB和AABb的植株进行杂交，筛选出基因型为_______的F1植株。 ②选出的F1植株自交获得F2，不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，B/b和A/a在染色体上的位置关系及染色体互换情况为______；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为_____。除了上述两种占比，分析该类植株可能的其他占比及原因：______。 (3)SSR序列是染色体上的短串联重复序列，不同染色体具有各自特异的SSR序列，SSRn表示n号染色体上特有序列。将拟南芥突变体甲和突变体乙杂交，F1均为野生型，F1自交，F2出现新的性状，且野生型：突变性状甲：突变性状乙：新性状=9：3：3：1。随机选取一株F2新性状植株，检测含有突变体甲染色体SSR情况如表所示。据表推测，控制突变性状甲和突变性状乙的基因分别位于______染色体上，判断的依据是______。 植株 SSR1 SSR2 SSR3 SSR4 SSR5 1 - - - + - 2 + - - + + 3 + - - + + 4 - - - + + 5 + - - + + 6 - - + + - 7 + - + + - 20．（2026·山西晋城·一模）某种植物花的颜色有紫色和白色（由等位基因M/m控制）、果实形状有长形和圆形（由等位基因N/n控制）。科研人员通过生物技术，将红色荧光蛋白基因（R）整合至纯合的紫花长形果植株（甲）的某条染色体上（该染色体上有O、P两个整合位点，若整合在O位点，则不能整合在P位点；反之亦然），获得了能发红色荧光的紫花长形果植株乙和丙。现利用植株乙、丙及丁（白花圆形果）等进行了系列实验，实验方式及结果如下表。回答下列问题： 组合 交配方式 后代表型类型及比例 一 乙×丁 F1：有红色荧光紫花长形果∶无红色荧光紫花长形果=1∶1 二 丙×丁 F1：有红色荧光白花长形果（戊）∶无红色荧光紫花长形果=1∶1 三 戊自交 有红色荧光白花长形果∶有红色荧光白花圆形果∶无红色荧光白花长形果∶无红色荧光白花圆形果=6∶2∶3∶1 (1)根据实验结果可知，花色和果实形状的显性性状分别是_____。 (2)等位基因M/m、N/n的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。R基因整合在_____（填“M”或“N”）基因所在的染色体上，乙植株的R基因整合的位点是该染色体的_____（填“M基因内部”“M基因之外”“N基因内部”或“N基因之外”）。 (3)戊植株自交后代中表型比例为6∶2∶3∶1的原因是_____。 (4)现利用组合一F1中有红色荧光紫花植株进行自交，后代中出现了有红色荧光白花植株，其原因是_____。 21．（2026·江苏镇江·一模）致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红花和白花分别受基因A、a和B、b控制，图示部分实验流程。请回答下列问题： (1)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6：3：2：1，出现该结果的原因最可能是______合子致死，F2共有基因型______种。将F2中的有刺红花自交，得到无刺白花的概率为______。 (2)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=7：3：1：1，出现该结果的原因最可能是______雄配子致死，F2共有基因型______种。将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为______。 (3)研究发现F2的比例符合6：3：2：1，且基因A、a位于2号染色体上。现欲判断控制另一对性状茎绿刺（D）和紫刺（d）基因是否位于该染色体上，选择基因型为AaDd的个体自交。 ①若后代表现型及比例为______，则基因D、d不在2号染色体上； ②若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因没有发生交叉互换； ③若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因发生了交叉互换。 22．（2026·天津宁河·一模）金鱼草（2n=16）的花青素合成由两对等位基因R/r、D/d共同调控。基因R和D编码的蛋白可激活花青素合成相关基因（CHS基因）的表达，作用机理如图1。两纯合亲本杂交实验结果如图2。回答问题： (1)基因R和r、D和d各自遵循基因的_______定律。单独存在的R蛋白或D蛋白能使CHS基因_______（从“弱表达”“高效表达”中选填）使花呈粉色。 (2)图2的F2粉花植株中杂合子比例为_______。F2中红花植株随机传粉，后代红花植株中的杂合子比例为_______。 (3)Ⅰ基因编码的Ⅰ蛋白可结合R蛋白，并抑制R蛋白功能，此时D蛋白无法与R蛋白结合也不能激活CHS基因，且Ⅰ基因具有剂量效应（显性基因数越多，Ⅰ蛋白含量越高，抑制作用越强），致使基因型ⅡR的个体均开白花；当R蛋白不存在时，Ⅰ蛋白对D蛋白无抑制作用。另外两纯合亲本杂交实验，结果如图3。 ①亲本的基因型为_______；同时存在Ⅰ蛋白、R蛋白和D蛋白时，花色为_____。 ②低温环境可提高Ⅰ基因的甲基化水平，使Ⅰ基因沉默（无法合成Ⅰ蛋白）。在花发育的早期阶段，若将F2植株置于低温环境下培养，则白花植株中转化为粉花植株的比例为_______。 23．（2026·山东东营·一模）水稻是二倍体两性花的常见粮食作物，其叶色（紫色、绿色）由基因A、a控制，白叶枯病抗性由基因B、b控制。为研究水稻叶色和白叶枯病抗性性状的遗传方式，研究人员进行了杂交实验，结果如下表。回答下列问题。 组别 亲本 F1 F1全部个体自交获得F2 实验一 均为绿叶抗病 绿色抗病∶绿叶感病=2∶1 绿叶抗病∶绿叶感病=2∶3 实验二 紫叶抗病、绿叶感病 紫叶抗病∶紫叶感病=1∶1 紫叶抗病∶紫叶感病∶绿叶抗 病∶绿叶感病=6∶15∶2∶5 (1)分析表中数据，推测__________基因纯合导致幼苗死亡，控制水稻叶色与白叶枯病抗性基因的遗传遵循__________定律。 (2)实验二F2存活个体中同时携带抗病基因和紫叶基因的个体所占的比例为__________。若F2再自交一代，子代中B的基因频率为__________。 (3)选择杂交实验二的部分F2样本，对叶色和抗病相关基因的特异序列进行PCR和电泳检测，结果如图所示（所有检测基因均有条带显示）。样本1、样本2植株表现为紫叶感病；样本4在幼苗期死亡。样本2的叶色基因检测结果仅出现1条条带，原因是__________。样本3的基因型为__________。 (4)水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）受两对等位基因控制：含基因E的植株形成雌配子时，MI同源染色体都移向同一极，MⅡ正常进行，雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子可直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。基因型为AaBbEeFf植株，产生的雌配子基因组成为__________，利用无融合生殖繁育水稻杂交种的优势是__________。 24．（2026·吉林延边·一模）某闭花传粉植物（2n=24），等位基因M/m控制一种小分子色素的合成，含M基因的个体均可合成红色素，但等位基因N/n所组成的基因型会在不同程度上影响色素的颜色表现。科研人员利用该植物的两组纯合亲本进行杂交，杂交过程及结果如下图所示。回答下列问题。 (1)由实验可知，控制花色的两对等位基因的位置关系是________，出现中比例的原因可能是________。的粉红花个体中，自然状态下能稳定遗传的比例为________。 (2)结合题干信息推断m基因不能合成色素的原因可能是________。 (3)仅考虑M/m基因，要想确定该对基因位于哪对同源染色体上，可以利用单体（体细胞中缺少一条染色体的植株，育性正常）设计实验，理论上可用纯合________（填“红花”或“白花”）植株制备________种单体植株。将所有类型的单体植株分别与另一种表型的纯合植株杂交，统计后代的表型和比例。若子代中出现________，则可推断出M/m基因所在的染色体。 25．（2026·辽宁·一模）玉米（雌雄同株异花）是我国重要的粮食作物，利用雄性不育系（花粉败育，简称不育）可简化杂交育种流程。科研人员发现某玉米品种的不育性状由三种基因共同控制，只有细胞核和细胞质均为不育基因，植株才表现为雄性不育，其遗传机制如下表。 基因位置 基因种类 特点或功能 3号染色体 M/m M（可育）对m（不育）为显性 7号染色体 R/r R基因可使育性恢复，r基因无此功能 线粒体 S/N 只有S型线粒体（含S基因）才能表现为雄性不育 已知受精卵中的线粒体完全来自卵细胞。粒色性状由另一对位于5号染色体上的基因Y/y控制，Y（黄色胚乳）对y（白色胚乳）为显性。回答下列问题： (1)只考虑育性，玉米表现为不育的基因型为______（将细胞质基因写在前，细胞核基因型写在后，中间用“-”相连）；表型为可育玉米的基因型有______种。 (2)利用不育系白色胚乳与恢复系黄色胚乳（N-MMRRYY）作亲本培育杂交种，其中母本的表型为______，得到F1后自交，F2黄色胚乳植株中，可育个体所占比例为______。若让F1与不育系白色胚乳个体杂交，后代表型及比例为______；若要获得白色胚乳的不育株，应让表型为______的个体自交。 (3)通过PCR技术采用特异性引物扩增种子中的M、R、Y基因并进行凝胶电泳，可快速筛选所需品种。若不育系纯合黄色胚乳与恢复系白色胚乳（N-MMRRyy）作亲本杂交，电泳后的结果如下图所示： 若要筛选白色胚乳的不育株，则应选择F2中电泳后条带为______的种子；电泳后有条带2和3的F2个体中，自交后代全为可育株的个体所占比例为______。 ( 伴性遗传和人类遗传病 考点 3 ) 1．（2026·河北保定·一模）家蚕性别决定方式为ZW型，F基因仅位于W染色体上（记为WFm），是雌性性别决定基因；B基因仅位于Z染色体上（记为ZBm），该基因缺失的雌性家蚕（ZBm⁻WFm），成年后，有1/3会性逆转为可育雄蚕，未发生性逆转的表现为产卵受阻。胚胎无Z染色体则无法发育。不考虑其他基因情况，下列叙述正确的是（　　） A．F基因与B基因是控制家蚕性别的一对等位基因 B．群体中，雄蚕与雌蚕的基因型均有两种 C．基因型相同的雌蚕与雄蚕杂交，子代可育雌蚕占比为4/9 D．性逆转雄蚕与野生型正常雌蚕杂交，子代中成年雄蚕比例为4/9 2．（2026·北京顺义·一模）三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素，b基因合成橘色素，胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移，形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交，下列相关叙述不正确的是（　　） A．白斑的遗传与性别无关 B．三花猫的性别通常为雌性 C．子代雄猫可能出现4种毛色 D．子代中出现三花猫的概率是1/4 3．（2026·北京门头沟·一模）控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（    ） A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B．F1的基因型为6种，表现型为4种 C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 4．（2026·青海·一模）某单基因遗传病由一对等位基因A/a控制，酶Y可将A和a基因所在DNA片段各切成两个片段，其中a基因产生的片段长度相同，A基因产生的片段长度不同。从某家系的1~4个体中提取相关DNA，经酶Y处理后电泳，系谱图和电泳结果如图1、2所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（　　） A．该病在男性和女性中的患病概率相同 B．a基因被酶Y处理成两个6000bp片段 C．A基因和a基因中有2个酶Y的酶切位点 D．Ⅱ4与杂合子结婚，所生后代患病概率为0 5．（2026·北京丰台·一模）某铜代谢障碍病患者的A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，但脑、肝极度缺乏铜，依赖铜的酶全面失活。下图为患者家族系谱图，下列叙述错误的是（　　） A．根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B．加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C．尽早静脉注射能跨膜运输的含铜药物，可缓解症状 D．II-1和II-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 6．（2026·北京石景山·一模）某鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对下图中杂交子代的描述不正确的是（　　） A．白羽雌鸟的基因型是hhZaW B．黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1 C．黑羽与白羽杂交，后代出现黄羽的概率为1/4 D．黑羽与白羽杂交，后代黄羽中雌和雄的比例是1:1 7．（2026·黑龙江双鸭山·一模）某种蝴蝶长口器和短口器这对性状受Z染色体上的基因A/a控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶(ZAZt)，其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合(ZtZt、ZtW)时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲、乙两组实验： 甲：短口器(♂)×长口器(♀)→F1的表型及比例是长口器(♂)∶短口器(♀)=1∶1 乙：特殊品系蝴蝶×长口器(♀)→F1均表现为长口器 实验甲中的亲本均为纯合子，不考虑染色体互换与突变。下列分析合理的是（　　） A．该种蝴蝶的短口器对长口器为显性 B．致死基因t与基因a位于同一条Z染色体上 C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中会出现短口器蝴蝶 D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器∶短口器=1∶1 8．（2026·内蒙古呼和浩特·一模）人类的红色盲和绿色盲均为X染色体上的隐性基因控制，分别用r和g表示。一绿色盲男性与一红色盲女性结婚，后代表型不可能出现（　　） A．色觉正常女孩 B．色觉正常男孩 C．红绿色盲男孩 D．绿色盲女孩 9．（2026·山东济宁·一模）某单基因遗传病由基因M/m控制。如图为该病遗传系谱图，Ⅰ-2不携带该病致病基因。通过体外受精技术以确保Ⅱ-3和Ⅱ-4生育不含该致病基因的后代，部分过程为：取Ⅱ-3的4个卵母细胞进行培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①含有M、m基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．①含有M、m基因可能由姐妹染色单体发生交换导致 B．可选择与②或④来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 C．不能选择与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 D．为避免后代患此病，需对Ⅱ-4个体的相关基因进行测序 10．（2026·山东济宁·一模）蜜蜂中蜂王进行正常减数分裂产生卵子，雄蜂通过如图所示的“假减数分裂”产生精子。蜂王甲和雄蜂乙杂交得F1，F1蜂王与F1雄蜂交配得到的F2中雄蜂基因型为aB和ab，蜂王基因型为aaBb和aabb。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（    ） A．雄蜂产生精子时，在b过程中会发生基因重组 B．蜂王甲的基因型为aabb，雄蜂乙的基因型为aB C．F1雄蜂基因型为ab，雌蜂基因型为aaBb和aabb D．a段结束时细胞中染色体数量与蜂王次级卵母细胞一定相同 11．（2026·广东东莞·一模）半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（    ） A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 12．（2026·河北唐山·一模）某动物的系谱图如图所示，某单基因遗传病在雌性中发病率为1/10000，I-1为该遗传病的携带者，I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均不携带致病基因，不考虑基因位于Y染色体的情况。下列叙述错误的是（　　） A．近亲婚配会提高单基因隐性遗传病的发病率 B．若群体中雌性的发病率明显小于雄性，则该病可能为伴X隐性遗传病 C．若Ⅲ-2患病，与家系外表型正常雌性交配，子代患病概率为1/100 D．若致病基因位于常染色体上，Ⅳ-1患病概率为1/64 二、解答题 13．（2026·山东日照·一模）某种昆虫的平衡棒斑纹颜色受两对等位基因A/a和B/b控制，其中基因A控制黄色色素的合成，基因B控制褐色色素的合成，基因B的存在完全抑制基因A的表达，不含色素的个体斑纹为白色。为研究该昆虫平衡棒斑纹颜色的遗传规律，研究人员利用褐色斑纹品系和白色斑纹品系进行杂交实验得到F1，F1的雌雄个体随机交配获得F2，结果如表所示。不考虑性染色体同源区段。 P F1 F2表型及个体数/只 褐色斑纹（♂）×白色斑纹（♀） 褐色斑纹 褐色斑纹（♂，612）；褐色斑纹（♀，612）； 黄色斑纹（♂，204）；黄色斑纹（♀，102）； 白色斑纹（♀，103） (1)由表中数据可推知，等位基因A/a位于________染色体上，等位基因B/b位于________染色体上。 (2)F2褐色斑纹雄性个体中纯合子的概率为________。让F2中褐色斑纹雌性个体与黄色斑纹雄性个体杂交，后代中黄色斑纹雄性个体占比为________。 (3)现有一只黄色斑纹雄性个体，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为________的个体与之杂交，若后代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为________。 (4)研究人员从发育为褐色斑纹雄性个体的受精卵中，利用PCR技术鉴定出一个与F1基因型相同的受精卵，并将1个雄配子致死基因R随机插入到该受精卵染色体DNA上，待其发育成熟后，让该转基因个体与F1雌性个体进行交配产生F2，统计F2关于斑纹性状的表型及其比例，以确定基因R插入的具体染色体位置。若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=6∶1∶1，则基因R插入到________上；若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=4∶3∶1，则基因R插入到________上。 14．（2026·河南郑州·一模）某二倍体植物的性别决定方式是XY型（2n=36）。其中该植物的耐旱性与非耐旱性是一对相对性状受A和a控制，抗锈病与感锈病受B和b的控制。现在用若干纯合的亲本进行杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2，统计发现：耐旱植株约有351，非耐旱植株约有117，抗锈植株约有372，感锈植株约有124.回答下列问题。 (1)若要测定该植物的基因序列，需要测定______条染色体，基因A与B的本质区别是______。 (2)根据统计结果______（填“能”或“不能”）确定控制植株耐旱性与非耐旱性（A和a）和抗锈病与感锈病（B和b）是否遵循自由组合定律，若能确定，请说明理由______。若不能确定，则还需要进行______的操作，便可确定。 (3)控制植株的耐旱性与非耐旱性（A和a）和抗锈病与感锈病（B和b）的两对等位基因位于非同源染色体上，则存在三种情况：①两对等位基因都位于常染色体上；②控制植株的耐旱性与非耐旱性的基因在常染色体上，抗锈病与感锈病的基因在X染色体上；③控制植株的耐旱性与非耐旱性基因在X染色体上，抗锈病与感锈病的基因在常染色体上。现有若干纯合的植株作为实验材料，请用一次杂交实验判断基因的位置。请写出实验思路和预期实验结果。 实验思路：______。 预测及其结论：①若杂交后代全为耐旱抗锈植株，则______； ②若杂交后代______，则控制植株的耐旱性与非耐旱性的基因在常染色体上，抗锈病与感锈病的基因在X染色体上； ③若杂交后代______，则控制植株的耐旱性与非耐旱性基因在X染色体上，抗锈病与感锈病的基因在常染色体上。 15．（2026·河北石家庄·一模）果蝇的长翅与残翅由一对等位基因D/d控制，有翅与无翅由位于性染色体上的另一对等位基因E/e控制。为研究两对基因的相互作用及突变类型，研究人员取一只长翅果蝇与残翅果蝇杂交，F1随机交配后得到F2，其结果如下表所示。下图为雄果蝇的性染色体示意图，Ⅰ为同源区段、Ⅱ为非同源区段。回答下列问题： 长翅 残翅 无翅 F1雄性 36 0 0 F1雌性 16 0 19 F2雄性 247 82 0 F2雌性 151 53 92 (1)几丁质是果蝇翅形成的关键成分，其属于_____（填“多糖”、“脂质”或“蛋白质”）。由此可知，翅的形成可体现出基因对性状控制的具体方式为_____。 (2)无翅为_____（填“显”或“隐”）性遗传，基因E/e位于如图中的_____区段，F1雄果蝇的基因型为_____。 (3)据表推测，致死的基因型为_____。若只考虑D/d和E/e两对等位基因，则群体中雌果蝇个体理论上最多有_____种基因型，_____种表型。 (4)为确定D/d和E/e发生的基因突变类型，在定位好的D/d和E/e基因编码区两侧设计PCR引物，引物对A和引物对B可分别扩增D/d和E/e全部序列，扩增后加入特定限制酶处理。下图是对F2长翅雄性中4种不同基因型个体（设为1，2，3，4）PCR并酶切后电泳的结果（单位：bp）。 据图分析，残翅基因出现的原因是_____，无翅基因出现的原因是_____。 16．（2026·辽宁辽阳·一模）某种甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，雌虫个体均为无角，雄虫个体有有角、无角两种，表现为完全显性。甲虫的体色由3个复等位基因AL、BL、CL控制，分别决定褐色、黑色和红色。一只有角褐色雄虫和多只基因型相同的无角黑色雌虫杂交，子一代表型及比例如表，请回答下列问题： 子一代表型及比例 雄虫 雌虫 有角红色：有角黑色：无角红色：无角黑色=3:3:1:1 无角褐色：无角黑色=1:1 (1)甲虫的无角对有角为______（填“显性”或“隐性”），若只考虑无角性状，则亲本无角黑色雌虫的基因型是______。 (2)根据题干信息可以判断基因AL、BL、CL的显隐性关系为______，但是无法判断控制体色的复等位基因是只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上（同源区段表示X和Y染色体上存在等位基因），原因是____________。 (3)若控制体色的复等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上，则该甲虫种群中，控制体色的基因型有______种；若控制体色的复等位基因只位于X染色体上，则： ①以子一代甲虫为材料，若要获得纯合红色雌虫，实验思路是___________________________。 ②子一代中的无角黑色雌虫与母本基因型相同的概率是______，让子一代的雌雄甲虫自由交配，子二代中表型为无角褐色的个体占______。 17．（2026·河南开封·一模）T基因表达的某种色素能使鸡的羽毛出现斑点，从而表现为麻鸡，为野生型。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸序列会插入显性基因T中，使显性基因T突变为t，导致控制这种色素合成有关的酶结构改变，进而表现为白鸡。鸡的快慢羽性状由基因R、r控制。实验人员选择公鸡甲分别与母鸡乙、丙杂交，相关表型及比例如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段。回答下列问题： 杂交组合 F1 ①甲(快羽麻鸡)×乙(快羽麻鸡) 雄 快羽麻鸡：快羽白鸡=3：1 雌 快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=3：1：3：1 ②甲(快羽麻鸡)×丙(慢羽白鸡) 雄 快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=1：1：1：1 雌 快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=1：1：1：1 (1)甲、乙、丙中是纯合子的是___________，其基因型是___________。病毒的核酸序列插入显性基因T中，使其表型发生改变，体现了基因通过___________控制生物体的性状。 (2)若杂交组合①的F1中产生了一只基因型为的快羽麻鸡，不考虑基因突变，其产生的原因是___________。在杂交组合②的F1中选择一只雄性快羽白鸡与F1中多只雌性慢羽麻鸡杂交，子代中快羽麻鸡所占的比例为___________。 (3)科研人员用γ射线照射一只慢羽麻鸡(如图甲)，使常染色体上的基因T的片段移到一条Z染色体上(如图乙)，基因T移动后仍能正常表达，若乙和基因型为的快羽麻鸡杂交，理论上，子代慢羽麻鸡所占的比例为___________。该变异类型属于染色体结构变异中的___________，该变异属于___________(填“可遗传变异”或“不可遗传变异”)。 18．（2026·江苏·一模）果蝇的眼色有紫眼、红眼和白眼三种性状。已知眼色性状由两对基因（A/a、B/b）控制，其中有一对基因位于X、Y染色体同源区。基因B控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A存在时会抑制基因B和基因b表达，基因a无此作用。选取纯合的雌雄果蝇交配，杂交组合和结果如表所示。请回答下列问题。 组别 亲本 F1表型 F2表型及比例 甲 红眼 （♂）×白眼 （♀） 雌雄均为白眼 紫眼 （♂） ∶红眼 （♂） ∶白眼 （♂） ∶白眼 （♀） =1∶3∶4∶8 乙 白眼 （♂） ×红眼 （♀） 紫眼 （♀） ∶红眼 （♀） ∶白眼 （♀） ∶白眼 （♂） =1∶3∶4∶8 (1)果蝇常作为遗传学材料的优点有__________（至少答2点）。 (2)根据表中实验结果分析，基因B/b位于___________染色体上。 (3)甲组实验中，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生___________种配子，若让F2全部白眼雄性果蝇测交，子代中紫眼果蝇所占比例是___________。 (4)乙组实验中，亲本的基因型是___________。 (5)若要验证某白眼雌蝇的基因型，可将该白眼雌蝇与纯合紫眼雄蝇杂交。 ①若F1表型及比例为白眼：红眼=1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ②若F1表型及比例为白眼：红眼：紫眼=2∶1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ③若F1均表现为白眼，则该白眼雌蝇的基因型可能有___________种；如果要进一步验证该白眼雌蝇的基因型，可让F1雌雄果蝇相互交配，F2白眼：红眼：紫眼比例为_______时，该白眼雌蝇的基因型为杂合子。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因的传递规律 3大考点概览 考点1 分离定律 考点2 自由组合定律 考点3 伴性遗传和人类遗传病 ( 分离定律 考点1 ) 1．（2026·广东·一模）秀丽隐杆线虫存在雌雄同体和雄虫两种类型，无单独的雌虫。雌雄同体既可自交也可与雄虫杂交。研究人员利用转基因技术获得了能稳定表达绿色荧光的纯合品系①（含雌雄同体和雄虫），现拟通过荧光性状验证基因的分离定律，设计了以下两种实验方案。下列对两种方案的评价正确的是（    ） 方案一 野生型雌雄同体×①雄虫 从F1选择目标个体进行后续实验 方案二 野生型雄虫×①雌雄同体 A．方案一可行 B．方案二可行 C．方案一和二都可行 D．方案一和二都不可行 【答案】A 【解析】方案一中野生型雌雄同体为隐性纯合子（设为aa，无荧光），①雄虫为显性纯合子（设为AA，有荧光）：野生型雌雄同体自交后代全为aa（无荧光），与①雄虫杂交的后代为Aa（有荧光），因此F1中所有有荧光的个体均为确定的杂合子Aa。取杂合雌雄同体自交，若后代出现3:1的性状分离比即可验证分离定律，方案一可行； 方案二中①雌雄同体为显性纯合子AA，可同时发生自交和与野生型雄虫的杂交：①自交后代为AA（有荧光），与野生型雄虫（aa）杂交的后代为Aa（有荧光），F1中有荧光的个体无法区分是纯合子AA还是杂合子Aa，若选到AA个体进行后续实验，后代不会出现性状分离，无法验证分离定律，方案二不可行。A符合题意，BCD不符合题意。 2．（2026·天津南开·一模）规范的实验操作是获得准确实验结果的前提，下列叙述错误的是（　　） A．观察黑藻的胞质环流前，将黑藻在光照下培养一段时间能使现象更明显 B．提取与分离光合色素实验中，使用无水乙醇的目的是溶解和提取光合色素 C．在模拟性状分离比的实验中，抓取后的彩球要单独放置保证数据可靠 D．制作和观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是防止解离过度 【答案】C 【解析】A、光照条件下黑藻代谢活动更旺盛，细胞质流动速率加快，观察胞质环流的现象会更明显，A正确； B、光合色素为有机物，易溶于无水乙醇等有机溶剂，因此提取光合色素时用无水乙醇溶解和提取色素，B正确； C、模拟性状分离比的实验中，抓取后的彩球需要放回原小桶并摇匀，才能保证每次抓取时不同类型配子的概率相等，若单独放置会改变桶内配子比例，增大实验误差，C错误； D、观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是洗去多余的解离液，防止解离过度，同时避免解离液影响后续染色效果，D正确。 3．（2026·广东梅州·一模）某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由、和基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。不考虑变异，下列有关说法错误的是（    ） 实验组别 杂交① 杂交② 杂交③ 亲代 纯合灰色×纯合黄色 纯合灰色×纯合黑色 纯合黄色×纯合黑色 子代 灰色雌性42只 灰色雄性20只 黄色雄性22只 灰色雌性X只 灰色雄性Y只 黑色雄性Z只 黄色雌性36只 黄色雄性19只 黑色雄性17只 A．据表推测，相同基因型的雄性个体表型可能不同 B．杂交②不同表型子代数X:Y:Z可能接近2:1:1 C．杂交①③子代黄色雄性个体都表达了SY基因 D．通过该实验可推断雌性中显隐顺序为 【答案】D 【解析】A、在杂交①中，子代雄性基因型均为SG SY，但表型有灰色（20只）和黄色（22只），说明相同基因型的雄性个体表型可能不同，A正确； B、杂交②亲本为纯合灰色（SG SG）和纯合黑色（SB SB），子代雌性全为灰色（X），雄性一半灰色（Y）一半黑色（Z），故X:Y:Z比例接近2:1:1，B正确； C、杂交①子代黄色雄性基因型为SG SY，表型黄色，表达SY基因；杂交③子代黄色雄性基因型为SY SB，表型黄色，表达SY基因，C正确； D、在雌性中，杂交①子代全为灰色（SG对SY显性），杂交③子代全为黄色（SY对SB显性），故显隐顺序为SG > SY > SB，而选项描述SG < SY < SB（即SB > SY > SG）与事实不符，D错误。 故选D。 4．（2026·广东深圳·一模）控制果蝇红眼（B）和棕眼（B0）的等位基因位于常染色体上。在22℃培养时，B0为隐性基因；在29℃培养时，B0为显性基因。基因型为BB0的雌雄果蝇杂交，子代果蝇在22℃或29℃培养时，棕眼果蝇的比例分别为（　　） A．1/4、1/4 B．1/4、3/4 C．3/4、1/4 D．3/4、3/4 【答案】B 【解析】基因型为BB₀的个体杂交，子代基因型及比例为BB：BB₀：B₀B₀=1：2：1，22℃时B₀为隐性，仅B₀B₀表现为棕眼，占比1/4，但29℃时B₀为显性，含B₀的个体均为棕眼，占比3/4，B正确，ACD错误。 5．（2026·河南信阳·一模）在植物的质核互作雄性不育现象中，细胞质不育基因用W表示，可育基因用V表示；细胞核中不育基因用a表示，可育基因用A表示，A对a完全显性。当细胞质基因为W型且核基因为纯合隐性aa时，记为W（aa），植株表现为雄性不育。在多种作物如水稻、油菜等的杂交育种中，常利用质核互作雄性不育系、保持系和恢复系进行三系配套制种。下列有关叙述错误的是（　　） A．雄性不育系与基因组成为V（aa）的保持系杂交，后代能保持雄性不育的特性 B．雄性不育系与基因组成为V（AA）或W（AA）的恢复系杂交，后代可恢复育性 C．基因组成为W（Aa）的植株自交，后代中雄性不育株∶雄性可育株=1:3 D．基因组成为V（Aa）的植株与雄性不育系杂交，后代中全为雄性可育株 【答案】D 【解析】A、雄性不育系基因型为W(aa)，仅能作为母本，与保持系V(aa)杂交时，其后代基因型为W(aa)，可保持雄性不育特性，A正确； B、雄性不育系W(aa)与恢复系V(AA)或W(AA)杂交，后代基因型为W(Aa)，表现为可育，可恢复育性，B正确； C、W(Aa)植株自交，子代细胞质基因均为W，核基因Aa自交后代为AA:Aa:aa=1:2:1，仅W(aa)为雄性不育，故雄性不育株:雄性可育株=1:3，C正确； D、雄性不育系W(aa)只能作母本，与父本V(Aa)杂交，子代细胞质均为W，核基因可为Aa或aa，即存在W(aa)的雄性不育株，并非全为雄性可育株，D错误。 6．（2026·山西临汾·一模）羊的大臀和普通臀是由常染色体上的一对等位基因控制。用多只纯合普通臀雌羊与多只纯合大臀雄羊杂交、F1雌性均为普通臀、F1雌雄个体相互交配产生的F2雌性中大臀∶普通臀＝1∶3，雄性中大臀∶普通臀＝3∶1。F2中普通臀雌羊与F2中大臀雄羊随机交配，子代雌性中大臀所占比例是（　　） A．1/2 B．1/4 C．2/9 D．3/8 【答案】C 【解析】因为羊的大臀和普通臀是由常染色体上的一对等位基因控制，因而不考虑是伴性遗传，用多只纯合普通臀雌羊与多只纯合大臀雄羊杂交、F1雌性均为普通臀，即表现为从性遗传；F1雌雄个体相互交配产生的F2雌性中大臀∶普通臀＝1∶3，雄性中大臀∶普通臀＝3∶1，说明雌性中普通臀对大臀显性，而雄性中大臀对普通臀为显性，若相关基因用A/a表示，F2中普通臀雌羊（1/3AA、2/3Aa）与F2中大臀雄羊（1/3AA、2/3Aa）随机交配，该雌雄群体中配子种类和比例为A∶a=2∶1，则产生的后代中基因型种类和比例为4/9AA、4/9Aa和1/9aa，即雌性中大臀∶普通臀＝1∶8，雄性中大臀∶普通臀＝8∶1，由于子代中雌雄比例为1∶1，因此，子代雌性中大臀所占比例为（1/9）÷ （1/2）=2/9，C正确。 7．（2026·新疆乌鲁木齐·一模）合理的实验步骤是实验成功的关键之一，下列相关实验操作的叙述，正确的是（　　） A．分离细胞器时，采取逐渐提高离心速率的方法分离不同大小的细胞器 B．探究温度对酶活性的影响时，将酶与底物混合均匀后再置于不同温度水浴锅中 C．西瓜为雌雄异花，进行人工异花传粉的步骤为去雄→套袋→传粉→再套袋 D．检测蛋白质时，0.1g·mL⁻1NaOH和0.05g·mL⁻1CuSO4等量混合均匀形成Cu（OH）2后再注入 【答案】A 【解析】A、分离细胞器采用差速离心法：通过逐步提高离心速率，使不同大小、密度的细胞器依次沉降，该操作正确，A正确； B、探究温度对酶活性影响时，应先将酶和底物分别在不同温度下保温，再混合，以避免混合瞬间发生反应；若直接混合再控温，酶促反应已在初始温度下进行，干扰实验结果，B错误； C、西瓜为雌雄异花植物（单性花），雌花自带雌蕊，无需去雄；人工异花传粉只需对雌花套袋→传粉→再套袋，防止自然传粉干扰；“去雄”步骤不适用于雌雄异花植物，C错误； D、双缩脲试剂检测蛋白质时，需先加入0.1g·mL-1 NaOH溶液（创造碱性环境），再滴加0.01g·mL-1 CuSO4溶液（提供铜离子）；若将两者预先混合形成Cu(OH)2沉淀，则无法与肽键发生紫色反应，D错误。 故选A。 8．（2025·贵州毕节·一模）某科研小组重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr）培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（　　） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A．圆粒与皱粒的表型比支持分离定律 B．32粒种子中有6粒黄色皱粒和6粒绿色圆粒 C．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 D．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 【答案】D 【解析】A、圆粒与皱粒的表型比为20:12（即5:3），不符合分离定律中一对相对性状（Rr自交）的3:1比例，因此不支持分离定律，A不合理； B、黄色皱粒和绿色圆粒理论比例为3/16，各为6粒，但由于样本数量过少，实际数不一定符合预期的理论值，不能直接推断具体数量，B不合理； C、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，C不合理； D、由于配子结合和受精过程的随机性，以及抽样误差，不同批次随机摘取豆荚时，所得种子的表型比例会有差别，这是遗传实验中的普遍现象，D合理。 故选D。 9．（2026·广东阳江·一模）萨福克绵羊的角由常染色体上一对等位基因（H/h）控制。公羊：HH、Hh均有角，hh无角；母羊：HH有角，Hh、hh均无角。现有多组无角萨福克绵羊交配，F1公羊中有角的比例为1/2。F1的公羊与母羊随机交配产生F2。下列叙述错误的是（　　） A．萨福克绵羊角受H/h基因控制和性别的影响 B．萨福克绵羊角的遗传方式并不是伴性遗传 C．F1的萨福克有角绵羊与无角绵羊的比例是1：1 D．F2的有角母羊和无角母羊的比例最可能为1：15 【答案】C 【解析】A、萨福克绵羊角的表现由H/h基因控制，且公羊和母羊的表现型不同，即公羊Hh有角、母羊Hh无角，即萨福克绵羊角受H/h基因控制和性别的影响，A正确； B、萨福克绵羊角性状受H/h基因控制，且H/h基因位于常染色体上，因此该性状的遗传方式不属于伴性遗传，B正确； C、亲本为无角公羊（hh）和无角母羊（Hh），F1基因型为50% Hh、50% hh。F1公羊中Hh有角（占公羊一半）、hh无角（占公羊一半）；F1母羊全为无角（Hh和hh均无角）。由于F1雌雄比例为1∶1，则F1总个体中有角个体仅为公羊中的Hh（占总1/4），无角个体包括公羊中的hh（占1/4）和所有母羊（占1/2），总无角个体占3/4，故有角∶无角=1∶3，C错误； D、F1公羊和母羊基因型均为50% Hh、50% hh，随机交配后F2基因型比例为HH∶Hh∶hh=1/16∶6/16∶9/16。母羊有角需HH基因型（概率1/16），无角包括Hh和hh（概率15/16），故比例为1∶15，D正确。 10．（2026·河南郑州·一模）科学家发现了水稻基因组内有一对等位基因A/a，用aa的个体与11号染色体缺失一小段的显性纯合个体（一对同源染色体同时缺失同一片段的个体致死）杂交得F1，F1随机交配得F2，支持A/a位于11号染色体上且不在缺失片段上的F2的性状分离比例是（　　） A．3：1 B．5：2 C．7：8 D．11：4 【答案】D 【解析】若基因A、a位于11号染色体上，但基因不在缺失片段上，用aa的个体与11号染色体缺失一小段的显性纯合个体（AA缺）杂交，则F1为Aa：A缺a=1：1，F1产生配子A=1/4，a=2/4，A缺=1/4，由于一对同源染色体同时缺失同一片段的个体致死，所以F2中A缺A缺＝1/4×1/4=1/16（致死），AA＝1/4×1/4＝1/16，AA缺＝1/4×1/4×2＝2/16，Aa=1/4×2/4×2＝4/16，A缺a＝1/4×2/4×2＝4/16，aa＝2/4×2/4＝4/16，A_（黑毛）：aa（白毛）=11：4，D符合题意，ABC不符合题意。 二、解答题 11．（2026·湖南岳阳·一模）斑马鱼体表有纵条和豹斑两种花纹，受一对等位基因（A、a）控制。现有纵条鱼和豹斑鱼各一批，同一批鱼基因型相同。研究人员利用它们进行了相关实验，结果见下表。回答下列问题： 交配组合 亲代 子代（尾） 备注 纵条 豹斑 每个交配组合取多尾雌、雄鱼随机配对，每对独立饲养，子代数为各交配组合的总计。 一 纵条×纵条 327 0 二 豹斑×豹斑 0 105 三 组合一子代×组合二子代 306 0 四 组合三子代×组合三子代 253 84 五 组合四子代纵条鱼×组合四子代纵条鱼 279 35 (1)斑马鱼常被用作遗传学研究的实验材料的原因是______（答1点）；由实验结果可知，斑马鱼体表花纹中显性性状为______。 (2)从交配组合二、三的子代中选择个体，用于鉴定交配组合五亲代某尾纵条鱼的基因型。以下哪一项能达到目的？______。 A．仅组合二能 B．仅组合三能 C．组合二、三均能 D．组合二、三均不能 (3)取交配组合二、三产生的受精卵各一批，分别记为甲、乙。利用转基因技术向每个受精卵插入一个基因G（含G的胚胎会发绿色荧光）至某条染色体上。待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，杂交子代中胚胎期无荧光的豹斑个体占10%。在乙中，G基因整合在_______（填“A”或“a”）基因所在的染色体上。理论上子代中胚胎期发绿色荧光的纵条鱼比例是_______。 【答案】(1) 相对性状明显/繁殖能力强/产卵量大 纵条 (2)C (3) a 7/20 【解析】（1）斑马鱼常被用作遗传学研究的实验材料的原因相对性状明显或繁殖能力强或产卵量大。斑马鱼体表有纵条和豹斑两种花纹，受一对等位基因（A、a）控制。纵条鱼相互交配和豹斑相互交配都没有出现性状分离,说明同一批鱼基因型相同，故由组合三子代纵条与纵条交配，后代纵条：豹斑≈3：1，则纵条为显性。 （2）由(1)可知，组合二子代基因型为aa，组合三子代基因型为Aa，组合五母本、父本均为1/3AA、2/3Aa，要鉴定交配组合五亲代某尾纵条鱼的基因型（AA或Aa），用组合二子代aa进行测交，若后代全为纵条鱼，则组合五亲代的基因型为AA，若后代纵条鱼：豹斑鱼=1：1，则组合五亲代的基因型为Aa，或用组合三子代Aa进行杂交，若后代全为纵条鱼，则组合五亲代的基因型为AA，若后代纵条鱼：豹斑鱼=3：1，则组合五亲代的基因型为Aa，C符合题意。 故选：C。 （3）组合二子代基因型为aa（甲），组合三子代基因型为Aa（乙），利用转基因技术向每个受精卵插入一个基因G（含G的胚胎会发绿色荧光）至某条染色体上，即相当于甲、乙基因型分别为aaGg、AaGg，待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，杂交子代中胚胎期无荧光的豹斑个体（aagg）占10%，说明两对基因是位于一对同源染色体上的，两对等位基因应分别遵循分离定律，将两对等位基因分开考虑，相当于aa×Aa杂交，后代纵条（Aa）：豹斑（aa）=1：1，即纵条与豹斑各占50%；每个受精卵插入一个基因，待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，理论上相当于Gg×Gg杂交，后代中绿荧光（G-）：无荧光（gg）=3：1，即绿色荧光占3/4，无荧光占1/4，已知杂交子代中胚胎期无荧光的豹斑个体（aagg）占10%，aaG-+aagg=50%，可得出豹斑绿色荧光（aaG-）占40%，同理，纵条无荧光个体（Aagg）占1/4-10%=25%-10%=15%，纵条绿色荧光个体（AaG-）占50%-15%=35%(即7/20)，如下表所示： 若G基因整合在A基因所在的染色体上，后代所有纵条均表现为绿色荧光，与本题题意不符，故可知G基因整合在a基因所在的染色体上。 ( 自由组合定律 考点 2 ) 1．（2026·山西运城·一模）油菜花属于两性花，雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因M/m控制，且基因M的表达还受另一对等位基因B、b的影响。用雄性不育植株与雄性可育植株杂交获得F1，让F1中雄性可育植株自交，结果如表所示。下列有关说法正确的是（　　） 亲本 F1 F2 母本：雄性不育植株 父本：雄性可育植株 雄性不育植株：雄性可育植株=1：1 雄性不育植株：雄性可育植株=3：13 A．等位基因B、b中，b基因抑制了M基因的表达 B．亲本雄性不育植株与雄性可育植株的基因型分别是Mmbb、mmBb C．让F2雄性不育植株与基因型为mmbb的雄性可育植株杂交可鉴定其基因型 D．让基因型为Mmbb的植株自交，后代中雄性可育植株：雄性不育植株=1：3 【答案】C 【解析】A、由F2不育:可育=3:13可知，基因型为M_B_的个体表现为可育；题干信息：雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因M/m控制，说明是B基因抑制M基因的表达，而非b基因，A错误； B、由F1可育植株自交得F2为3:13，可知F1可育植株基因型为MmBb，结合F1不育:可育=1:1，推导亲本雄性不育为MMbb、雄性可育为mmBb，若亲本为Mmbb和mmBb，F1不育:可育应为1:3，不符合题意，B错误； C、F2雄性不育植株基因型为MMbb或Mmbb，与mmbb杂交：若为MMbb，后代全为雄性不育；若为Mmbb，后代雄性可育:雄性不育=1:1，可鉴定其基因型，C正确； D、基因型为Mmbb的植株表现为雄性不育，无法产生可育雄配子，不能进行自交，D错误。 故选C。 2．（2026·河北保定·一模）小麦谷粒颜色由A/a、B/b、C/c三对独立遗传的基因决定，其中A、B、C为红色素基因，可控制红色素的合成，每个显性基因的红色效应相同且可累加。一个谷粒白色品系和一个谷粒深红色品系杂交，F1为中间红色表型。F1自交产生的F₂可分成7个不同的颜色等级，其颜色从白色到深红色逐渐加深。下列相关叙述错误的是（　　） A．F2中中间红色个体的基因型有7种 B．F2中含一个红色素基因的个体占3/64 C．F2中含两个红色素基因的个体中纯合子占1/5 D．F2中一株中间红色谷粒个体测交，后代可能出现白色谷粒个体 【答案】B 【解析】A、中间红色个体含3个显性基因，包括：AaBbCc、AABbcc、 AAbbCc、aaBBCc、AabbCC、aaBbCC、AaBBcc 共7 种基因型，A正确； B、含1个显性基因的个体基因型为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc共3种，每种占比为1/2×1/4×1/4=1/32，总占比为3×1/32=3/32，B错误； C、含2个显性基因的个体分两类：①1对显性纯合+另两对隐纯（纯合子），共3种基因型（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），总占比3×1/4×1/4×1/4=3/64；②两对杂合+一对隐纯（杂合子），共3种基因型（AaBbcc、AabbCc、aaBbCc），总占比3×1/2×1/2×1/4=12/64，纯合子占比为3/64÷(3/64+12/64)=1/5，C正确； D、若中间红色个体基因型为AaBbCc，与aabbcc测交，后代可出现aabbcc（白色谷粒）个体，D正确。 3．（2026·湖北省直辖县级单位·一模）某二倍体自花传粉植物的圆形果（圆）与长形果（长）、单一花序（单）与复状花序（复）均是受一对等位基因控制的相对性状。为研究这两对相对性状的遗传规律，某科研小组利用该植物进行了两组杂交实验，结果如下表，下列相关叙述正确的是（　　） 组别 杂交组合 F1表型 F2表型及个体数 甲 圆单×长复 圆单 660圆单、90圆复、90长单、160长复 乙 圆复×长单 圆单 510圆单、240圆复、240长单、10长复 A．圆对长为显性，单对复为显性，控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上 B．若将甲组的F1与乙组的F1杂交，则子代有3种表型 C．若用甲组的F1与其亲本“长复”进行杂交，则子代的性状分离比为1：1：1：1 D．甲、乙两组的F1产生配子时均发生了染色体互换 【答案】D 【解析】A、由表格信息可知，乙组亲本圆复和长单杂交，F1为圆单，所以圆对长为显性，单对复为显性，乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合3：1，即圆形果：长形果=3：1，单一花序：复状花序=3：1。而圆单：圆复：长单：长复不符合9：3：3：1的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，A错误； B、假设相关基因为A、a（控制果形）和B、b（控制花序），甲组的F1的基因型为AaBb，其中A和B连锁，a和b连锁，产生配子时发生互换，乙组的F1的基因型为AaBb，其中A和b连锁，a和B连锁，产生配子时发生互换，二者杂交，均产生4种配子，子代有4种表型，B错误； C、甲组的F1的基因型为AaBb，由于产生配子时发生互换，产生四种配子的比例不相等，亲本长复的基因型为aabb，产生的配子为ab，二者杂交，子代的性状分离比不可能为1：1：1：1，C错误； D、甲、乙两组F1的基因型均为AaBb，但F1自交，F2均出现了四种表型，所以推测F1产生配子时同源染色体的非姐妹染色单体间均发生了互换，D正确。 4．（2026·山东日照·一模）某植物苦参碱的含量分为高含量、中含量、低含量三种，由三对独立遗传的等位基因控制。研究人员进行了两组杂交实验:①高含量植株甲与低含量植株乙杂交，中高含量∶低含量∶中含量；②让中的中含量植株与低含量植株乙杂交，中低含量∶中含量。若中所有中含量植株自交，后代中低含量植株的占比是（    ） A．5/32 B．7/32 C．1/32 D．1/8 【答案】A 【解析】设三对等位基因为A/a、B/b、C/c，独立遗传符合自由组合定律。由实验①高含量甲与低含量乙杂交F1性状比为高含量∶低含量∶中含量=1：1：6，总和为8，符合三对基因测交子代1:1:1:1:1:1:1:1的变式，可判断甲为三杂合子AaBbCc，乙为隐性纯合子aabbcc（低含量，0个显性基因）；F1中含3个显性基因的AaBbCc为高含量，含1个或2个显性基因的个体为中含量，隐性纯合子为低含量，F1中含量有1/6AaBbcc、1/6AabbCc、1/6aaBbCc、1/6Aabbcc、1/6aaBbcc、1/6aabbCc，与低含量植株乙aabbcc杂交，产生低含量比例为1/6×1/2×3+1/6×1/4×3=3/8，中含量比例为1-3/8=5/8，与实验②结果相同可验证该假设成立。F1中含量植株自交产生低含量aabbcc的概率为1/6×1/4×3+1/6×1/16×3=5/32。A正确，BCD错误。 5．（2026·北京房山·一模）下图为选育“南珠18号”两色观赏南瓜（上橙黄下深绿）的主要步骤。下列分析合理的是（    ） A．果皮颜色与颈部形态由一对等位基因控制 B．“南珠18号”为纯合子 C．F2性状分离比符合9:3:3:1 D．绿色对黄色为显性，无曲颈对曲颈为显性 【答案】B 【解析】A、题图中F₂出现了果皮颜色、颈部形态共4种不同的性状组合，说明这两对性状由两对等位基因控制，不是一对等位基因，A错误； B、杂合子自交后代会发生性状分离，只有纯合子自交性状稳定不分离，最终“南珠18号”性状稳定不再分离，说明其为纯合子，B正确； C、F₂中果皮颜色出现黄色、黄绿色、绿色三种表现型，说明果皮颜色这对性状为不完全显性，因此F₂性状分离比不符合完全显性条件下的9：3：3：1，C错误； D、亲本都为黄色曲颈，F₁自交后代F₂才出现无曲颈，说明无曲颈是隐性性状，曲颈对无曲颈为显性；F₂出现黄绿色、绿色、黄色，说明黄色为不完全显性，D错误。 6．（2026·内蒙古包头·一模）某实验室有甲、乙、丙、丁4个果蝇的常染色体突变品系，均表现为腿部运动不协调，行走不正常。这些品系间进行杂交，的表型见下表，表中“+”代表野生型性状，“-”代表突变型性状。雌雄个体成对杂交产生。下列叙述正确的是（    ） 甲 乙 丙 丁 甲 - 乙 + - 丙 + - - 丁 + + + - A．甲、乙、丙、丁四个品系有4个不同基因的突变 B．甲与乙、甲与丙两个杂交群体的表型分离比不同 C．乙与丙杂交产生的中，不会出现野生型性状的个体 D．丁与甲、丁与乙两个杂交群体的表型分离比不同 【答案】C 【解析】A、根据杂交结果可知乙和丙杂交F₁为突变型，二者是同一基因突变，加上甲、丁各为独立的不同基因突变，共3个突变基因，A错误； B、甲与乙、甲与丙的F₁均为控制该性状的两对基因的双杂合子，两对基因自由组合，F₂中野生型：突变型均为9：7，分离比相同，B错误； C、乙和丙为同一基因的隐性突变纯合子，二者杂交F₁仍为该基因隐性纯合，表现为突变型，F₁自交后代全为隐性纯合，不会出现野生型个体，C正确； D、丁与甲、丁与乙的F₁均为双杂合子，F₂中野生型：突变型均为9：7，分离比相同，D错误。 7．（2026·贵州·一模）为培育辣度适合的辣椒品种，研究人员使用野生品种的魔鬼椒（表型为特辣）与线椒（表型为不辣）杂交得到F1，F1辣度均为特辣。将F1自交得到F2，F2表型及比例为特辣∶中辣∶微辣∶不辣=27∶18∶3∶16.下列叙述错误的是（　　） A．控制辣椒辣度的等位基因至少有3对 B．F2表型为中辣的个体基因型共有9种 C．F2表型为微辣个体自交，F3中微辣占5/6 D．野生的魔鬼椒和线椒都是自然选择的结果 【答案】B 【解析】A、F2表型比例总和为27+18+3+16=64=43，符合3对等位基因独立遗传时F2的组合数特征，因此控制辣椒辣度的等位基因至少有3对，A正确； B、根据F2的比例可推知，中辣对应基因型为A_B_cc和A_bbC_，不辣的基因型可表示为aa____；其中A_B_cc有2（A_的基因型：AA、Aa）×2（B_的基因型：BB、Bb）=4种，A_bbC_有2×2（C_的基因型：CC、Cc）=4种，共8种基因型，B错误； C、微辣个体基因型为A_bbcc，其中AAbbcc占1/3、Aabbcc占2/3。AAbbcc自交后代全为微辣；Aabbcc自交后代中仅aabbcc为不辣（占1/4），微辣占3/4。因此F₃中微辣占比为1/3×1 + 2/3×3/4=5/6，C正确； D、野生生物的性状是长期自然选择的结果，野生魔鬼椒和线椒的性状差异是自然选择的产物，D正确。 8．（2026·安徽·一模）为探究水稻耐淹涝性状的遗传规律，研究人员以纯合耐淹涝品种1和纯合淹涝敏感品种2为亲本构建的F2群体为研究对象，将2000株F2群体平均分成两组，编号为处理a和处理b，两组同时进行没顶10cm、持续8天的淹涝处理，处理a每隔1天换水1次，处理b在8天内不换水。F2群体在两种不同淹涝处理下的耐淹等级分布情况如图所示（等级1为淹涝敏感类型，其他等级为耐淹涝类型）。下列相关分析错误的是（　　） A．两亲本正反交的子一代在处理b下的表型相同 B．两亲本杂交的子一代在处理a和b下的基因型不同 C．在处理a下，水稻耐淹性状受多对基因控制 D．在处理b下，水稻耐淹性状可能只受一对基因控制 【答案】B 【解析】A、研究人员以纯合耐淹涝品种1和纯合淹涝敏感品种2为亲本构建的F2群体为研究对象，据图分析，处理a的 F2个体的耐淹涝等级呈现单峰分布，表明耐淹涝受多对基因控制，且为细胞核基因控制，因此两亲本正反交的子一代（基因型相同）在处理b下的表型相同，A正确； B、两亲本相同，因此杂交子一代在处理a和b下的基因型相同，B错误； CD、据图分析，处理a的 F2个体的耐淹涝等级呈现单峰分布，表明耐淹涝受多对基因控制；处理b的F₂耐淹等级中敏感类型占比极高，符合单基因遗传的性状分离比特征，所以可推测该性状可能受一对基因控制，CD正确。 9．（2026·福建泉州·一模）红种皮花生与白种皮花生杂交，F1均为红种皮，F1自交得到F2植株，有462株为红种皮，31株为白种皮。研究人员设计引物对下列植株2号染色体进行PCR并分析，用于推测种皮颜色相关基因在2号染色体所处的区域，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．控制花生种皮颜色基因的遗传遵循自由组合定律 B．F2的红种皮植株与种皮相关的基因型有8种 C．F2植株甲、乙检测结果表明F1形成雌雄配子时均发生染色体互换 D．据结果分析，控制种皮颜色基因不可能位于2号染色体的③区域 【答案】D 【解析】A、F2 出现15：1（462：31）的性状分离比，为9:3:3:1的变式，说明控制花生种皮颜色基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F2有9种基因型，其中双隐性个体为白种皮（1种基因型），其余8种基因型为红种皮，B正确； C、丙和丁均为白种皮，其2号染色体部分片段可来自红种皮亲本的不同片段，说明F1形成雌雄配子时发生染色体互换，C正确； D、丙和丁均为白种皮，其2号染色体③片段中有白色区段均来自白种皮，控制种皮颜色基因可能位于该区间，D错误。 10．（2026·山东聊城·一模）油菜是两性花植物，杂交育种时人工去雄耗时费力。研究发现，其育性性状由3对基因（A/a、B/b、C/c）决定，我国学者自主研发了品系1和品系2两种油菜雄性不育系（不考虑突变），且两品系控制不育性的突变基因不相同，相关杂交实验结果如下： 利用两品系都培育出了育性正常的保持系，即突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持系。下列叙述错误的是（　　） A．品系1的雄性不育性状由隐性基因控制 B．杂交一的F2自由交配得到的后代中雄性不育个体占1/6 C．杂交二的F2中育性正常的植株随机授粉，育性正常：雄性不育=64：17 D．品系2培育的保持系只能是含有两对基因杂合的杂合子 【答案】D 【解析】A、杂交一，品系1和育性正常杂交，子一代均为育性正常，说明品系1的雄性不育性状由隐性基因控制，A正确； B、杂交一子一代育性正常自交获得的子二代，育性正常：雄性不育=3:1，说明杂交一中该对性状中有一对等位基因，可用基因C/c表示，其余两对为显性纯合基因。可推知F1基因型为AABBCc，F2基因型为1/4AABBCC，2/4AABBCc，1/4AABBcc，F2自由交配，其中1/4AABBcc雄性不育，进行自由交配时，F2的雌配子及比例是ABC:ABc=1:1，F2的雄配子及比例是ABC:ABc=2:1，所以，F2自由交配，后代中AABBcc的比例为1/2×1/3=1/6，得到的后代中雄性不育个体占1/6，B正确； C、杂交二F1育性正常自交，子二代育性正常：雄性不育=9:7，说明F1有两对等位基因，还有一对显性纯合子，F1基因型可表示为AaBbCC，F2中育性正常的植株基因型种类及比例为AABBCC：AaBBCC：AABbCC：AaBbCC=1:2:2:4，产生的配子种类及比例为ABC：aBC：AbC：abC=4:2:2:1，雌雄配子随机结合，育性正常：雄性不育=（36+8+4+8+4+4）：17=64:17，C正确； D、品系2基因型为AAbbcc，突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持系，因此基因型为AABbCC、AABBCc、AABbCc等都可以作为品系2的保持系，D错误。 故选D。 11．（2026·湖北襄阳·一模）将P1、P2（基因型均为AaBb，两对基因独立遗传）以及二者杂交产生的后代中的相关基因进行检测，电泳结果如图所示，已知条带2代表A基因，则代表a基因的条带是（　　） A．4 B．3 C．1 D．无法确定 【答案】A 【解析】A-I是两个AaBb个体杂交产生的后代，条带2代表A基因，由图中E或H可知，其含有的条带3只能是B或b基因，图中C只有条带3和4，可以判断条带4只能是A或a基因，而条带2已知是A基因，所以条带4是a基因，A正确，BCD错误。 故选A。 12．（2026·河北承德·一模）香豌豆的花色有红色和白色两种类型，为确定花色的遗传机制，进行了如下杂交实验。下列分析错误的是（　　） P：白花植株甲×白花植株乙F1均为红花植株F2. 注：该实验不考虑突变和染色体互换、致死。 A．若花色由两对非独立遗传的等位基因控制，得到的F2中红花：白花≈1：1，则F2中红花植株基因组成有3种类型 B．若F2中红花：白花≈9：7，说明F1产生的雌雄配子均为4种且比例相等，F2中白花植株的基因型有5种 C．将F1红花植株与亲本白花植株乙杂交，子代中红花植株占比约为1/2 D．F2中白花性状一经出现，在正常情况下，该植株自交时白花性状可长期稳定遗传 【答案】A 【解析】A、若两对基因非独立遗传（连锁），由两白花亲本杂交得全红F1可推知，F1基因型为AaBb，且A与b连锁、a与B连锁，不考虑染色体互换时F1仅产生Ab、aB两种配子，自交后代为AAbb（白花）：AaBb（红花）：aaBB（白花）=1：2：1，红花植株仅1种基因型，A错误； B、若F2红花：白花≈9：7，是9：3：3：1的性状分离比变形，说明两对基因独立遗传，F1（AaBb）产生的雌雄配子各有4种且比例相等；F2中A_B_为红花（共4种基因型），剩余5种基因型（AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb）均为白花，B正确； C、无论两对基因连锁还是独立遗传，F1（AaBb）与亲本白花（AAbb或aaBB）杂交，子代同时携带两类显性基因的红花个体占比均为1/2，C正确； D、白花植株均不同时具备两类显性基因（或缺A、或缺B、二者都缺），自交后代不可能同时出现两类显性基因，因此白花自交后代均为白花，可稳定遗传，D正确。 13．（2026·湖北随州·一模）玉米高秆紫茎对矮秆绿茎为显性，两对性状独立遗传；豌豆高茎红花对矮茎白花为显性，两对性状独立遗传。育种工作者利用玉米和豌豆完成以下实验。下列说法错误的是（    ） P（纯合） 组别 处理方式 玉米 高秆紫茎×矮秆绿茎 一 自然种植直至Fn 二 自然种植，自F1开始逐代去掉矮秆个体直至Fn 豌豆 高茎红花×矮茎白花 三 自然种植直至Fn 四 自然种植，自F1开始逐代去掉矮茎个体直至Fn A．第一组和第三组Fn中所得纯合子的比例不同 B．不考虑突变，第二组和第四组中茎色和花色的基因频率始终不变 C．第三组Fn中杂合子的比例为（1/4）n D．第四组比第二组更容易得到纯合子 【答案】C 【解析】A、玉米自然状态下进行随机传粉，而豌豆进行自花传粉，故第一组和第三组Fn中所得纯合子的比例不同，A正确； B、由于第二组和第四组分别淘汰的是矮秆与矮茎个体，对于茎色和花色没有影响，故正常情况下，第二组和第四组中茎色和花色的基因频率始终不变，B正确； C、第三组中每对Fn代杂合子的概率均是1/2n，纯合子的概率是1-1/2n，Fn代纯合子的概率是每对纯合子概率相乘，杂合子是1-Fn代纯合子的概率，C错误； D、第二组是随机授粉，子n代纯合子的概率为n/n+2，而第4组是自花传粉，纯合子的概率为2n−1/2n+1，从子二代开始，第四组每代得到纯合子的概率更大，故第四组比第二组更容易得到纯合子，D正确。 二、解答题 14．（2026·江苏·一模）某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； (1)该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 (2)科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占____________，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为____________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 (3)经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 (4)若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 (5)进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 【答案】(1)一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） (2) 1/16 白眼 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 (3) M (4) 棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 9 (5) AaeBbDd或AaeBbDD 15/16 【解析】（1）据题意可知，颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，说明一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系）。 （2）纯合红眼雌性个体（AAbbDD）与纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1均为暗红眼(AaBbDD)，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体（aabbDD）占1/16，则说明A/a、B/b两对等位基因独立遗传，可验证自由组合定律。 （3）科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4，分析可知，说明三对等位基因中其中两对基因为连锁状态，其中棕色基因型为aaBBDD：aaBbDd=1：2，说明B和D基因位于一对同源染色体上，并非独立遗传(如果B、D独立遗传则BBDD：BbDd比例为1：4)，即D基因与位于M染色体上的基因遵循自由组合定律。基因在染色体上的具体位置为：。 （4）若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，结合第（3）问可知，若B和D连锁，杂交后代性状分离比为aaBBDD:aaBbDd：aabbdd=1：2：1，棕眼∶白眼＝3∶1，若若B和d连锁，杂交后代性状分离比为aaBBdd:aaBbDd：aabbDD=1：2：1，棕眼∶白眼＝1∶1。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代基因型最多有AABBDd、AaBbDd（BD连锁）、AaBBDd、AABbDd（BD连锁）、AabbDD、aaBbDD、aaBbDd（BD连锁）、AAbbDd、aaBBDd，共9种。 （5）当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（AaebbDD或AaebbDd）与一只纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为AaeBbDD或AaeBbDd。不考虑BD基因，F1基因型为1/2Aae、1/2aa，当基因e纯合时使胚胎致死，F1雌雄个体随机交配，致死率为1/16，存活率为1-1/16=15/16。 15．（2026·陕西商洛·一模）玉米是常见的遗传学实验材料，某同学选取玉米的高茎与矮茎、皱叶与常态叶、非糯性与糯性三对相对性状进行相关实验研究，先让纯合高茎皱叶糯性植株与矮茎常态叶非糯性植株进行杂交，F1仅有一种表型。将F1的种子播种后，获得的F2共有x株玉米，然后随机选取F2中的部分植株进行性状统计，每种性状的植株平均值如下表。回答下列问题： 植株性状 高茎皱叶 高茎常态叶 矮茎皱叶 矮茎常态叶 非糯性 糯性 数量（株） 240 770 90 230 980 350 (1)根据表中数据分析，该同学认为题中玉米的三对相对性状分别受一对等位基因的控制，你认为他作出此判断的理由是_________________________。拟选用高茎常态叶植株和非糯性植株为材料，通过进一步统计分析出三对相对性状是独立遗传的。请简要写出统计思路和预期结果：______________________________。 (2)若三对相对性状独立遗传，F2的x株玉米中，表型与F1不同的植株约有__________株；F2高茎常态叶非糯性植株中能稳定遗传的约有__________株。 (3)为了提高玉米的产量，科学家利用农杆菌转化法将两个Y基因（可提高玉米产量且具有累加效应）导入玉米中，得到植株甲。为了确定两个基因插入染色体的情况，科学家将植株甲自交得到F1（不考虑互换及其他因素的情况下）。已知所得F1有三种情况。 若F1植株的产量只有1种，说明两个Y基因___________________________________； 若___________________________________； 若__________________________________________________。 【答案】(1) F1仅有一种表型，但F2中高茎与矮茎、常态叶与皱叶、非糯性与糯性的性状分离比均约为3∶1 在高茎常态叶植株中统计非糯性和糯性植株的比例，预期结果为非糯性∶糯性=3∶1或在非糯性植株中统计高茎常态叶、高茎皱叶、矮茎常态叶、矮茎皱叶植株的比例，预期结果为高茎常态叶∶高茎皱叶∶矮茎常态叶∶矮茎皱叶=9∶3∶3∶1 (2) 37x/64 x/27 (3) 分别插入一对同源染色体的两条染色体上 F1植株的产量有3种，且比例为1∶2∶1，说明两个Y基因插入同一条染色体上 F1植株的产量有5种，且比例为1:4:6:4:1，说明两个Y基因插入两条非同源染色体上 【解析】（1）根据表中数据可知，高茎（240+770=1010）：矮茎（90+230=320）≈3:1；皱叶（240+90=330）：常态叶（770+230=1000）≈1:3；非糯性（980）：糯性（350）≈3:1；F1仅有一种表型，但F2中高茎与矮茎、常态叶与皱叶、非糯性与糯性的性状分离比均约为3∶1 ，符合一对等位基因控制的性状分离比，因此可判断三对性状分别受一对等位基因控制。统计思路：在高茎常态叶植株中统计非糯性和糯性植株的比例，预期结果为非糯性∶糯性=3∶1或在非糯性植株中统计高茎常态叶、高茎皱叶、矮茎常态叶、矮茎皱叶植株的比例，预期结果为高茎常态叶∶高茎皱叶∶矮茎常态叶∶矮茎皱叶=9∶3∶3∶1，说明三对相对性状独立遗传。 （2）因为F2中高茎：矮茎≈3:1，皱叶：常态叶≈1:3，非糯性：糯性≈3:1，且三对相对性状独立遗传，F2共有x株玉米，表型与F1（高茎常态叶非糯性）相同的植株所占比例为3/4×3/4×3/4=27/64，那么表型与F1不同的植株所占比例为1 - 27/64=37/64，所以表型与F1不同的植株约有37/64x株。F2高茎常态叶非糯性植株中能稳定遗传的（纯合子）所占比例为1/4×1/4×1/4÷27/64=1/27，约有x/27株。 （3）两个Y基因插入染色体的情况有三种：分别插入一对同源染色体的两条染色体上、插入同一条染色体上、插入两条非同源染色体上。如果插入一对同源染色体的两条染色体上，相当于显性纯合子（设为AA），自交子代均为显性纯合子， F1植株的产量只有1种；如果这两个Y基因插入同一条染色体上，相当于一对等位基因的杂合子（设为Aa），自交子代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1:2:1，显性基因具有累加效应，F1植株的产量有3种，比例为1:2:1；如果这两个Y基因插入两条非同源染色体上，相当于两对等位基因的杂合子（设为AaBb），自交子代的基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AAbb：aaBB：AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:2:2:1:1:4:2:2:1，由于显性基因具有累加效应，所以F1植株的产量有5种，比例为1:4:6:4:1。 16．（2026·云南·一模）玉米是一种雌雄同株异花传粉作物。玉米籽粒的有色和无色是一对相对性状，由等位基因A/a控制；籽粒的饱满和凹陷是一对相对性状，由等位基因B/b控制。为研究这两对性状的遗传规律，科研人员进行了如下实验（不考虑突变、染色体互换和致死等情况）。 回答下列问题。 (1)在籽粒颜色这一性状中，显性性状是_______。甲、乙植株的基因型分别是_______。 (2)控制这两对性状的基因A/a与B/b_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 (3)请在下图中标注植株甲的上述两对基因在染色体上的位置_______。 (4)用实验三F1中有色饱满植株自由交配，F2的表型及比例为_______。 【答案】(1) 有色 AaBb、Aabb (2) 不遵循 实验三的子代表型比例不符合3∶1∶3∶1（未出现无色饱满籽粒） (3) (4)有色饱满∶有色凹陷∶无色凹陷=12∶3∶1 【解析】（1）实验一中有色饱满×无色凹陷，F1全为有色饱满，说明有色对无色为显性，饱满对凹陷为显性，因此籽粒颜色中显性性状是有色。据此可推知实验一两亲本基因型为AABB和aabb，甲（有色饱满F1）基因型为AaBb。实验二中两亲本基因型为AAbb和aabb，乙（有色凹陷）基因型为Aabb。 （2）若两对基因遵循自由组合定律，AaBb（甲）×Aabb（乙）后代应出现4种表现型，且比例为有色饱满：有色凹陷：无色饱满：无色凹陷=3：3：1：1，与实验三2：1：1的结果不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。 （3）AaBb（甲）×Aabb（乙）杂交，子代出现有色饱满：有色凹陷：无色凹陷=2：1：1，说明不遵循自由组合定律，两对基因连锁遗传。若A和B在一条染色体上，则甲产生的配子及比例为AB：ab=1:1，乙产生的配子及比例为Ab：ab=1:1，雌雄配子随机结合，后代会出现AABb（有色饱满）、AaBb（有色饱满）、Aabb（有色凹陷）、aabb（无色凹陷），与实验结果相符；若A和b在一条染色体上，甲产生的配子及比例为Ab：aB=1:1，乙产生的配子及比例为Ab和ab，雌雄配子随机结合，后代会出现AAbb（有色凹陷）、Aabb（有色凹陷）、AaBb（有色饱满）、aaBb（无色饱满），不符合实验结果。故一条染色体标A、B，同源的另一条染色体标a、b，如下图示意： （4）实验三F1中有色饱满基因型为AABb：AaBb=1：1，不考虑交叉互换，产生配子类型及比例为AB：Ab：ab=2：1：1，配子随机结合后，可通过列棋盘： 雌配子雄配子 1/2AB 1/4Ab 1/4ab 1/2AB 1/4AABb 1/8AABb 1/8AaBb 1/4Ab 1/8AABb 1/16AAbb 1/16Aabb 1/4ab 1/8AaBb 1/16Aabb 1/16aabb 最终F2表型比例为有色饱满：有色凹陷：无色凹陷=12：3：1。 17．（2026·河北·一模）香豌豆的花有正常蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因（A/a、B/b）控制。为研究香豌豆花形的遗传规律，研究人员让甲（正常蝶形）、乙两株纯种香豌豆杂交获得，再让与乙进行杂交，结果发现的花形表现为正常蝶形∶半蝶形∶无蝶形=1∶2∶1。在不考虑其他变异的情况下，回答下列问题： (1)若基因A和B同时存在时表现为正常蝶形，缺乏所有显性基因时表现为无蝶形，其余为半蝶形，则F₂半蝶形香豌豆的基因型是______。根据实验结果可判断控制香豌豆花形的两对等位基因______（填“能”或“不能”）独立遗传。 (2)研究发现，香豌豆有红花和白花两种花色，该对相对性状也由两对等位基因（A/a、E/e）控制。研究人员进行实验，得到如表所示结果： 杂交组合 表型及比例 （红花）丙×丁（白花）→×丁 红花∶白花=1∶3 已知丙、丁均为纯合子。据此推测，白花个体的基因型共有______种；若让自交，则中红花个体所占比例为______，其中纯合子占______。 (3)为进一步确定基因B/b与E/e的相对位置，研究者设计如下实验：让基因型为AABBee（白色正常蝶形）的甲植株，与另一株纯合白色无蝶形香豌豆（戊）杂交，得到，自交产生。选取亲代（甲、戊）、及中部分个体（1～9），利用特异性引物对基因A/a、B/b、E/e进行PCR扩增，电泳结果如图（条带从上到下依次对应基因A、a、B、b、E、e）。 ①戊的基因型为______。 ②结合电泳结果分析，基因B/b与E/e的位置关系是______；中个体7出现特殊条带组合的原因是______。 【答案】(1) Aabb、aaBb 能 (2) 5 9/16 1/9 (3) aabbEE 基因B/b和E/e位于一对同源染色体上，且B与e在一条染色体上，b与E在另一条染色体上 F1形成配子时，同源染色体发生了互换 【解析】（1）基因A和B同时存在时表现为正常蝶形，缺乏所有显性基因时表现为无蝶形，其余为半蝶形，甲、乙为纯种，杂交得F1，F1与乙杂交(测交)，F2花形比例为1:2:1，符合两对等位基因独立遗传时的测交结果，推测甲为正常蝶形(AABB)，乙为无蝶形(aabb)，F1为AaBb，所以F2半蝶形的基因型为Aabb、aaBb。测交结果符合独立遗传的比例，可知控制花形的两对基因能独立遗传。 （2）花色由A/a、E/e控制，丙（红花）、丁（白花）均为纯合子，杂交得F1，F1与丁杂交得F2，比例为1:3，符合两对等位基因独立遗传时的测交结果1:1:1:1的变式，得出基因A和E同时存在时表现为红花，其余为白花，所以白花基因型有AAee、Aaee、aaEe、aaEE、aaee共5种，甲基因型为AAEE，丁基因型为aaee，F1基因型为AaEe。F1自交，F2红花：白花=9:7，根据孟德尔两对性状的杂交实验可知，F2中红花个体所占比例为9/16，其中纯合子占1/9。 （3）电泳条带显示甲和戊的条带不重叠，F1包含了甲和戊的全部条带，甲的基因型是AABBee，戊则为纯合白色无蝶形花，其基因型为aabbEE，电泳条带从上到下依次为基因A、a、B、b、E、e的条带。电泳结果显示，F2个体中，基因B的条带总是与基因e的条带同时出现，基因b的条带总是与基因E的条带同时出现，这说明基因B/b和E/e位于一对同源染色体上，且B与e连锁，b与E连锁。而出现个体7条带bbee的原因可能是F1形成配子时，同源染色体发生了互换，产生了be的配子。 18．（2026·山西临汾·一模）某二倍体自花传粉植物的花色、茎秆高度和叶形三种性状分别受一对等位基因控制。科学家通过杂交实验探究这三种性状的遗传特性，结果如下表所示。不考虑突变、致死及染色体互换。回答下列问题。 组别 杂交组合 F1表型及比例 1 红花高茎×黄花高茎 红花高茎∶红花矮茎=3∶1 2 红花长叶×黄花圆叶 红花圆叶∶黄花长叶∶红花长叶∶黄花圆叶=1∶1∶1∶1∶1 (1)花色中显性性状是_______，判断依据是_______。 (2)选取杂交组合1中F1红花高茎个体进行自交，若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传遵循自由组合定律；若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传不遵循自由组合定律。 (3)若花色和叶形的遗传遵循自由组合定律，选取杂交组合2的F1个体进行随机交配得到F2，F2中红花圆叶个体所占比例为_______。 【答案】(1) 红花 杂交组合1中红花和黄花杂交，F1均为红花 (2) 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=15∶3∶5∶1 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=8∶1∶2∶1 (3)49/256或63/256 【解析】（1）组别1中，亲本红花×黄花，子一代全部为红花，没有出现黄花，说明红花是显性性状。 （2）组别1中，亲本高茎×高茎，子一代高茎：矮茎=3:1，说明高茎是显性性状。设花色由A/a控制，茎高由B/b控制，红花A对黄花a为显性，高茎B对矮茎b为显性：亲本为AABb(红花高茎)×aaBb(黄花高茎)。若两对性状遵循自由组合定律：F1​红花均为Aa，高茎中BB:Bb=1:2，Aa自交后代红花:黄花=3:1；高茎自交后代高茎=1/3×1+2/3×3/4=5/6，矮茎=1/6，自由组合相乘得表型比例：(3:1)×(5:1)=15:3:5:1。若两对性状不遵循自由组合定律：亲本AABb中AB、Ab连锁，aaBb中aB、ab连锁，F1中红花高茎为AB×aB（AaBB）:AB×ab（AaBb）:Ab×aB（AaBb）=1:1:1，AB×aB（AaBB）自交后代表型比例为红花高茎（AABB、AaBB）：黄花高茎（aaBB）=3:1，AB×ab（AaBb）自交后代表型比例为红花高茎（AABB、AaBb）：黄花矮茎（aabb）=3:1，Ab×aB（AaBb）自交后代表型比例为红花矮茎（AAbb）：红花高茎（AaBb）：黄花高茎（aaBB）=1:2:1，所以F2表型及比例为红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=（1/3×3/4+1/3×3/4+1/3×1/2）：（1/3×1/4）：（1/3×1/4+1/3×1/4）：（1/3×1/4）=8:1:2:1。 （3）设叶形由R/r控制，组别2亲本为红花长叶Aarr×黄花圆叶aaRr（或红花长叶AaRr×黄花圆叶aarr），F1四种基因型AaRr:Aarr:aaRr:aabb=1:1:1:1，计算基因频率：A的频率=1/4，a=3/4；R的频率=1/4，r=3/4。随机交配符合哈迪-温伯格定律，红花A_比例=1−(3/4×3/4)=7/16，由于无法判断圆叶和长叶的显隐性关系，所以，圆叶R_比例=1−(3/4×3/4)=7/16，或圆叶rr比例=3/4×3/4=9/16；遵循自由组合定律，因此红花圆叶比例=7/16×7/16=49/256，或红花圆叶比例=7/16×9/16=63/256。 19．（2026·山东临沂·一模）拟南芥是生物学研究中常用的模式生物。T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥（2n=10）2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成不育。 (1)以Aa植株为_______（填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株所占的比例为_______。 (2)实验中还获得了一个B基因被T-DNA插入突变为b基因的植株，b基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因B/b和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验： ①利用基因型为AaBB和AABb的植株进行杂交，筛选出基因型为_______的F1植株。 ②选出的F1植株自交获得F2，不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，B/b和A/a在染色体上的位置关系及染色体互换情况为______；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为_____。除了上述两种占比，分析该类植株可能的其他占比及原因：______。 (3)SSR序列是染色体上的短串联重复序列，不同染色体具有各自特异的SSR序列，SSRn表示n号染色体上特有序列。将拟南芥突变体甲和突变体乙杂交，F1均为野生型，F1自交，F2出现新的性状，且野生型：突变性状甲：突变性状乙：新性状=9：3：3：1。随机选取一株F2新性状植株，检测含有突变体甲染色体SSR情况如表所示。据表推测，控制突变性状甲和突变性状乙的基因分别位于______染色体上，判断的依据是______。 植株 SSR1 SSR2 SSR3 SSR4 SSR5 1 - - - + - 2 + - - + + 3 + - - + + 4 - - - + + 5 + - - + + 6 - - + + - 7 + - + + - 【答案】(1) 父本 1/2 (2) AaBb 基因A与b位于一条染色体上，基因a和B位于其同源染色体上，且无互换 1/6 占比0~1/6，基因连锁且发生了互换 (3) 4号、2号 F2新性状植株均有突变体甲4号染色体的SSR，但均无突变体甲2号染色体的SSR 【解析】（1）据题分析可知，带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会导致不育，因此Aa植株作为父本时，其含a基因花粉不育，无法参与受精，仅产生含A基因的花粉，故以Aa植株为父本与野生型（AA）拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0。若Aa植株作为母本，其卵细胞可育（含a基因），而野生型父本花粉（含A基因）可育，F1基因型为Aa（抗性）和AA（非抗性），比例为1：1，因此反交卡那霉素抗性植株占比为1/2。 （2）①如果利用杂交实验的方法分析基因B/b和A/a在染色体上的位置关系，那么需利用两个基因位点均为杂合的个体自交后代进行推理。因此从AaBB和AABb杂交所得的F1中应选出基因型为AaBb的植株。 ②已知亲本的基因型为AaBB和AABb，A/a和B/b两对基因的位置关系有两种，位于一对同源染色体或位于非同源染色体上。若A/a和B/b两对基因位于一对同源染色体，则两亲本的基因位置关系如图1所示，杂交获得的子代中基因型为AaBb个体的基因位置关系如图2所示。 AaBb自交，F2中花粉和自交所结种子均发育正常的植株基因型应为AABB。如果AABB占比为0，说明A/a和B/b基因位于一对同源染色体，且没有交换形成AB和ab配子，只有Ab和aB雌雄配子。若A/a和B/b两对基因位于非同源染色体上，则遵循自由组合定律。AaBb植株产生4种花粉和卵细胞，基因型均为AB、ab、Ab、aB，比例为1:1:1:1，其中基因型为ab和aB的花粉不育，而Ab花粉和Ab、ab卵细胞受精产生的种子不发育，所以AaBb自交后代有AABB、AABb、AABb、AaBB、AaBb（AB和ab）、AaBb（Ab和aB），其中AABB占比为1/6。除了上述两种情况外，A/a和B/b还可能位于一对同源染色体且发生了交换。则花粉和卵细胞均会有AB、ab、Ab、aB四种，但其中因交换产生的配子AB和ab要偏少。考虑到花粉不育和种子败育情况，在自交后代中，AABB占比介于0和1/6之间。 （3）根据将拟南芥突变体甲和突变体乙杂交，F1均为野生型，F1自交，F2出现新的性状，且野生型：突变性状甲：突变性状乙：新性状=9：3：3：1，可知新性状为双隐性，甲乙由两对基因控制且可以自由组合。观察表格，发现所有检测的F2新性状植株中突变性状甲与SSR4的出现存在关联（因为所有个体都有SSR4）。因为不同染色体具有各自特异的SSR序列，所以可以推测突变性状甲的基因位于4号染色体上（与SSR4相关），而SSR2和突变性状甲没有任何关联（即均无突变体甲2号染色体的SSR），那么突变性状乙的基因位于2号染色体上。 20．（2026·山西晋城·一模）某种植物花的颜色有紫色和白色（由等位基因M/m控制）、果实形状有长形和圆形（由等位基因N/n控制）。科研人员通过生物技术，将红色荧光蛋白基因（R）整合至纯合的紫花长形果植株（甲）的某条染色体上（该染色体上有O、P两个整合位点，若整合在O位点，则不能整合在P位点；反之亦然），获得了能发红色荧光的紫花长形果植株乙和丙。现利用植株乙、丙及丁（白花圆形果）等进行了系列实验，实验方式及结果如下表。回答下列问题： 组合 交配方式 后代表型类型及比例 一 乙×丁 F1：有红色荧光紫花长形果∶无红色荧光紫花长形果=1∶1 二 丙×丁 F1：有红色荧光白花长形果（戊）∶无红色荧光紫花长形果=1∶1 三 戊自交 有红色荧光白花长形果∶有红色荧光白花圆形果∶无红色荧光白花长形果∶无红色荧光白花圆形果=6∶2∶3∶1 (1)根据实验结果可知，花色和果实形状的显性性状分别是_____。 (2)等位基因M/m、N/n的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。R基因整合在_____（填“M”或“N”）基因所在的染色体上，乙植株的R基因整合的位点是该染色体的_____（填“M基因内部”“M基因之外”“N基因内部”或“N基因之外”）。 (3)戊植株自交后代中表型比例为6∶2∶3∶1的原因是_____。 (4)现利用组合一F1中有红色荧光紫花植株进行自交，后代中出现了有红色荧光白花植株，其原因是_____。 【答案】(1)紫花、长形 (2) 遵循 M M基因之外 (3)R基因整合到M基因内部时，导致异常M基因纯合致死（答案合理即可） (4)有红色荧光紫花植株通过减数分裂产生配子时，M基因与m基因所在的同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，形成了一条染色体上同时含有m和R基因的配子，同时含有m和R基因的雌雄配子结合就出现了有红色荧光白花植株 【解析】（1）根据题意可知亲本甲是纯合紫花长形果，丁是白花圆形果，杂交后代乙和丙均为紫花，说明紫花对白花为显性。由戊自交后代中长形果∶圆形果=3∶1可知长形果对圆形果为显性，因此显性性状为紫花、长形果。 （2）由组合三中戊自交后代表型比例为 6:2:3:1（可拆分为 (2:1)×(3:1)），属于9:3:3:1的变式，说明 M/m 与 N/n 遵循自由组合定律。丙为有红色荧光的紫花长形果，丁是白花圆形果植株，组合二中丙×丁后代为有红色荧光白花长形果：无红色荧光紫花长形果 = 1:1，说明R与基因m连锁，即R基因整合在M 基因所在的染色体上。乙为有红色荧光的紫花长形果，丁是白花圆形果植株，组合一乙×丁的后代为有红色荧光紫花长形果：无红色荧光紫花长形果 = 1:1，说明R基因与M基因未完全连锁，故R基因整合在M 基因之外的位点。 （3）R基因整合到M基因内部时，导致异常M基因（记为M−）纯合致死，戊基因型为M−mNn，自交时M−M−纯合致死，因此花色性状分离比为2:1，果形性状分离比为3:1，自由组合后得到6:2:3:1。 （4）有红色荧光紫花植株通过减数分裂产生配子时，M基因与m基因所在的同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，形成了一条染色体上同时含有m和R基因的配子，同时含有m和R基因的雌雄配子结合就出现了mm，即有红色荧光白花植株。 21．（2026·江苏镇江·一模）致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红花和白花分别受基因A、a和B、b控制，图示部分实验流程。请回答下列问题： (1)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6：3：2：1，出现该结果的原因最可能是______合子致死，F2共有基因型______种。将F2中的有刺红花自交，得到无刺白花的概率为______。 (2)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=7：3：1：1，出现该结果的原因最可能是______雄配子致死，F2共有基因型______种。将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为______。 (3)研究发现F2的比例符合6：3：2：1，且基因A、a位于2号染色体上。现欲判断控制另一对性状茎绿刺（D）和紫刺（d）基因是否位于该染色体上，选择基因型为AaDd的个体自交。 ①若后代表现型及比例为______，则基因D、d不在2号染色体上； ②若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因没有发生交叉互换； ③若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因发生了交叉互换。 【答案】(1) AA 6 1/18 (2) Ab 8 9/644 (3) 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2 绿刺：无刺=2：1（无紫刺） 后代中出现极少紫刺且比例小于1/6 【解析】（1）每一对性状分析，有刺：无刺=2：1，红花：白花=3：1，正常情况下，有刺：无刺=3：1，因此可推出AA纯合致死。AaBb正常自交基因型有 9 种，去掉 AA_ _的 3 种（AABB、AABb、AAbb），剩余6 种（AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb）。F₂中有刺红花的基因型及比例为：AaBB:AaBb = 2:4 = 1:2。只有 AaBb 自交能产生 aabb（无刺白花），概率为：2/3​×1​/16÷(1−1/​4)=2​/3×1/12​=1​/18。 （2）比例为 7:3:1:1，说明可能是基因型为 Ab 的雄配子致死（若 Ab 雄配子死亡，雄配子类型及比例为 AB:aB:ab=1:1:1，雌配子类型及比例为 AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，后代比例符合 7:3:1:1）。雄配子 Ab 死亡，所以后代不会出现 AAbb，正常 9 种基因型去掉这 1 种，剩余8 种。F₂中有刺红花的基因型及比例为：AABB:AABb:AaBB:AaBb = 1:1:2:3。 自由交配时，雄配子类型及比例为 AB:aB:ab=13:7:3，雌配子类型及比例为 AB:Ab:aB:ab=13:5:7:3。 产生 aabb 的概率为：3/23×3/28=9/644。 （3）① 基因 D、d 不在 2 号染色体上： 两对基因独立遗传，且 AA 纯合致死，后代表现型及比例为： 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2（有刺：无刺=2:1，绿刺：紫刺=3:1）。 ② 基因 D、d 在 2 号染色体上且无交叉互换： 若连锁为 AD/ad，自交后代基因型为 1AADD（致死）、2AaDd、1aadd，表现型及比例为绿刺：无刺 = 2:1； 若连锁为 Ad/aD，自交后代基因型为 1AAdd（致死）、2AaDd、1aaDD，表现型及比例也为绿刺：无刺 = 2:1。 ③ 若基因 D、d 不在 2 号染色体上，两对基因独立遗传，且 AA 纯合致死，后代表现型及比例为： 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2，紫翅占1/6，若基因 D、d 在 2 号染色体上且有交叉互换： 会产生四种配子，则后代中出现极少紫刺且比例小于1/6。 22．（2026·天津宁河·一模）金鱼草（2n=16）的花青素合成由两对等位基因R/r、D/d共同调控。基因R和D编码的蛋白可激活花青素合成相关基因（CHS基因）的表达，作用机理如图1。两纯合亲本杂交实验结果如图2。回答问题： (1)基因R和r、D和d各自遵循基因的_______定律。单独存在的R蛋白或D蛋白能使CHS基因_______（从“弱表达”“高效表达”中选填）使花呈粉色。 (2)图2的F2粉花植株中杂合子比例为_______。F2中红花植株随机传粉，后代红花植株中的杂合子比例为_______。 (3)Ⅰ基因编码的Ⅰ蛋白可结合R蛋白，并抑制R蛋白功能，此时D蛋白无法与R蛋白结合也不能激活CHS基因，且Ⅰ基因具有剂量效应（显性基因数越多，Ⅰ蛋白含量越高，抑制作用越强），致使基因型ⅡR的个体均开白花；当R蛋白不存在时，Ⅰ蛋白对D蛋白无抑制作用。另外两纯合亲本杂交实验，结果如图3。 ①亲本的基因型为_______；同时存在Ⅰ蛋白、R蛋白和D蛋白时，花色为_____。 ②低温环境可提高Ⅰ基因的甲基化水平，使Ⅰ基因沉默（无法合成Ⅰ蛋白）。在花发育的早期阶段，若将F2植株置于低温环境下培养，则白花植株中转化为粉花植株的比例为_______。 【答案】(1) 分离 弱表达 (2) 2/3 3/4 (3) iiRRdd、IIrrDD 粉色或白色 3/16 【解析】（1）基因R和r、D和d各自在减数分裂时会随同源染色体的分离而独立分配，遵循基因的分离定律。从图 2 可知，只有同时存在 R 蛋白和 D 蛋白时（基因型为 R_D_），花才为红色；单独存在其中一种蛋白时，花色为粉色。这说明单独的蛋白只能让花青素合成相关基因弱表达。 （2）图2中亲本为红花（RRDD）×白花（rrdd），F₁为RrDd，F₂中粉花植株的基因型为R_dd和 rrD_，共占6份。其中纯合子为RRdd和rrDD（各1份，共2份），杂合子为Rrdd和rrDd（各 2 份，共 4 份）。因此，杂合子比例 = 4/6 = 2/3。F₂中红花植株基因型为R_D_（共 9 份）， RRDD：RRDd：RrDD：RrDd=1：2：2：4，R的基因频率=2/3，r=1/3，D的基因频率=2/3，d=1/3，随机传粉后，P(R_) = 1- (1/3)² = 8/9 、P(D_) = 1- (1/3)² = 8/9、 P(R_D_) =8/9×8/9= 64/81，后代红花植株中纯合子（RRDD）的比例为4/9×4/9=16/81，所以因此后代红花植株中杂合子比例为：1-（16/64）=3/4。 （3）①图3中亲本为粉花×粉花，F₁全为粉花，F₂表现型及比例之和为64=43。 结合题意，I基因抑制R蛋白功能，且有剂量效应，当R蛋白不存在时，I蛋白对D蛋白无抑制作用。 由于F₂出现9/64红花（基因型为iiR_D_），说明亲本基因型为iiRRdd×IIrrDD。同时存在I蛋白、R蛋白和D蛋白时，I蛋白会结合R蛋白，抑制R蛋白功能，D蛋白无法和R蛋白结合，不能激活CHS基因，所以花色为白色；如果I蛋白剂量小，R蛋白含量多，部分R蛋白可以和D蛋白结合，也可能表现为粉色。 ②低温使I基因甲基化沉默（变为ii），部分白花可转化为粉花。 能转化的白花基因型为IIR_dd。 在16份白花中，IIR_dd占3份。 这些植株在I基因沉默后（若原为I_则变为ii），D蛋白得以弱表达，表现为粉花， 故转化比例 = 3/16。 23．（2026·山东东营·一模）水稻是二倍体两性花的常见粮食作物，其叶色（紫色、绿色）由基因A、a控制，白叶枯病抗性由基因B、b控制。为研究水稻叶色和白叶枯病抗性性状的遗传方式，研究人员进行了杂交实验，结果如下表。回答下列问题。 组别 亲本 F1 F1全部个体自交获得F2 实验一 均为绿叶抗病 绿色抗病∶绿叶感病=2∶1 绿叶抗病∶绿叶感病=2∶3 实验二 紫叶抗病、绿叶感病 紫叶抗病∶紫叶感病=1∶1 紫叶抗病∶紫叶感病∶绿叶抗 病∶绿叶感病=6∶15∶2∶5 (1)分析表中数据，推测__________基因纯合导致幼苗死亡，控制水稻叶色与白叶枯病抗性基因的遗传遵循__________定律。 (2)实验二F2存活个体中同时携带抗病基因和紫叶基因的个体所占的比例为__________。若F2再自交一代，子代中B的基因频率为__________。 (3)选择杂交实验二的部分F2样本，对叶色和抗病相关基因的特异序列进行PCR和电泳检测，结果如图所示（所有检测基因均有条带显示）。样本1、样本2植株表现为紫叶感病；样本4在幼苗期死亡。样本2的叶色基因检测结果仅出现1条条带，原因是__________。样本3的基因型为__________。 (4)水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）受两对等位基因控制：含基因E的植株形成雌配子时，MI同源染色体都移向同一极，MⅡ正常进行，雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子可直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。基因型为AaBbEeFf植株，产生的雌配子基因组成为__________，利用无融合生殖繁育水稻杂交种的优势是__________。 【答案】(1) B 基因的自由组合 (2) 3/14 1/13 (3) 样本2叶色为纯合子AA aabb (4) AaBbEeFf 可以保持杂种优势，后代不发生性状分离 【解析】（1）分析表中数据，实验一抗病自交，F1抗病：感病=2：1，可知B基因纯合（BB）会导致幼苗死亡。根据实验二可知，紫叶和绿叶杂交F1全为紫叶，说明紫叶为显性，F1紫叶抗病（AaBb）∶紫叶感病（Aabb）=1∶1，F1紫叶Aa自交子代紫叶：绿叶=3:1,1/2Bb和1/2bb分别自交得F2中BB=1/2×1/4=1/8（死亡），Bb=1/2×2/4=2/8，bb=1/2×1/4+1/2×1=5/8，即抗病：感病=2:5，自由组合可得F2中紫叶抗病∶紫叶感病∶绿叶抗病∶绿叶感病=6∶15∶2∶5，符合题意，所以控制水稻叶色与白叶枯病抗性基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 （2）实验二F2存活个体中同时携带抗病基因和紫叶基因的个体即紫叶抗病所占的比例为6/（6+15+2+5）=3/14。F2再自交一代，求子代中B的基因频率，仅考虑Bb这对基因即可，F2中Bb:bb=2:5，自交子代BB=2/7×1/4=1/14（死亡），Bb=2/7×2/4=2/14，bb=2/7×1/4+5/7×1=11/14，即Bb=2/13，bb=11/13，因此，B基因频率=BB+1/2Bb=0+1/2×2/13=1/13。 （3）样本2植株表现为紫叶感病（A_bb），样本2的叶色基因检测结果仅出现1条条带，说明样本2的叶色紫色为纯合子AA。由于样本4在幼苗期死亡，说明样本4含有BB，而样本4只有条带①③，而样本1和样本2为感病所以没有B条带，只有b条带，得出条带①为B基因条带，由于样本2（AAbb）没有条带③，所以条带③为a，条带④为A或者b，由于样本3只有条带③④，所以条带④为b，因此样本3的基因型为aabb。 （4）由于含基因E的植株形成雌配子时，MI同源染色体都移向同一极，MⅡ正常进行，雌配子染色体数目加倍，同时含基因F的植株产生的雌配子可直接发育成植株。所以基因型为AaBbEeFf植株含有E基因，产生的雌配子基因组成为AaBbEeFf，而雌配子中含有F，所以雌配子可以直接发育成AaBbEeFf植株，所以利用无融合生殖繁育水稻杂交种的优势是可以保持杂种优势，后代不发生性状分离。 24．（2026·吉林延边·一模）某闭花传粉植物（2n=24），等位基因M/m控制一种小分子色素的合成，含M基因的个体均可合成红色素，但等位基因N/n所组成的基因型会在不同程度上影响色素的颜色表现。科研人员利用该植物的两组纯合亲本进行杂交，杂交过程及结果如下图所示。回答下列问题。 (1)由实验可知，控制花色的两对等位基因的位置关系是________，出现中比例的原因可能是________。的粉红花个体中，自然状态下能稳定遗传的比例为________。 (2)结合题干信息推断m基因不能合成色素的原因可能是________。 (3)仅考虑M/m基因，要想确定该对基因位于哪对同源染色体上，可以利用单体（体细胞中缺少一条染色体的植株，育性正常）设计实验，理论上可用纯合________（填“红花”或“白花”）植株制备________种单体植株。将所有类型的单体植株分别与另一种表型的纯合植株杂交，统计后代的表型和比例。若子代中出现________，则可推断出M/m基因所在的染色体。 【答案】(1) 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 M基因能控制色素合成，NN、Nn均具有淡化色素的作用，NN使色素完全淡化，Nn淡化部分色素（或M基因能控制色素合成，nn、Nn均具有淡化色素的作用，nn使色素完全淡化，Nn淡化部分色素） 0 (2)m基因不能表达与色素合成相关的酶或表达的酶无活性，进而不能合成色素 (3) 红花 12 红花：白花=1：1 【解析】（1）①第 2 组 F₂的表型比例为 3:6:7，总和为 16，是 9:3:3:1 的变式，说明 M/m 和 N/n 两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 ②根据题干 “含 M 基因的个体均可合成红色素”，但 F₂出现了红花、粉红花、白花三种表型，说明 N/n 基因对 M 基因控制的色素合成有修饰作用。结合比例可推断：M 基因合成色素，N 基因数量影响色素深浅，NN（或 nn）使色素完全淡化表现为白花，Nn 淡化部分色素表现为粉红花，无 N（或无 n）时表现为红花。 ③ F₂的粉红花个体基因型为 MMNn 或 MmNn，均为杂合子。在自然状态下自交，后代会发生性状分离，因此能稳定遗传的纯合子比例为0。 （2）题干明确 “含 M 基因的个体均可合成红色素”，而 mm 个体表现为白花，说明 m 基因无法合成色素。最可能的原因是 m 基因是 M 基因的突变型，不能表达出与色素合成相关的酶，或者表达的酶不具有催化活性，导致无法合成红色素。 （3）该植物 2n=24，有 12 对同源染色体。要确定 M/m 基因的位置，需用纯合红花（MM）植株制备 12 种单体植株，每种单体缺少一条不同的染色体。将这 12 种单体植株分别与纯合白花（mm）植株杂交。如果 M/m 基因位于某条单体所缺少的染色体上，该单体植株的基因型为 M0（0 表示缺少该染色体）。与 mm 杂交后，子代基因型为 Mm（红花）和 m0（白花），表型及比例为红花：白花 = 1：1。如果 M/m 基因不位于该单体所缺少的染色体上，子代基因型均为 Mm，全表现为红花。 25．（2026·辽宁·一模）玉米（雌雄同株异花）是我国重要的粮食作物，利用雄性不育系（花粉败育，简称不育）可简化杂交育种流程。科研人员发现某玉米品种的不育性状由三种基因共同控制，只有细胞核和细胞质均为不育基因，植株才表现为雄性不育，其遗传机制如下表。 基因位置 基因种类 特点或功能 3号染色体 M/m M（可育）对m（不育）为显性 7号染色体 R/r R基因可使育性恢复，r基因无此功能 线粒体 S/N 只有S型线粒体（含S基因）才能表现为雄性不育 已知受精卵中的线粒体完全来自卵细胞。粒色性状由另一对位于5号染色体上的基因Y/y控制，Y（黄色胚乳）对y（白色胚乳）为显性。回答下列问题： (1)只考虑育性，玉米表现为不育的基因型为______（将细胞质基因写在前，细胞核基因型写在后，中间用“-”相连）；表型为可育玉米的基因型有______种。 (2)利用不育系白色胚乳与恢复系黄色胚乳（N-MMRRYY）作亲本培育杂交种，其中母本的表型为______，得到F1后自交，F2黄色胚乳植株中，可育个体所占比例为______。若让F1与不育系白色胚乳个体杂交，后代表型及比例为______；若要获得白色胚乳的不育株，应让表型为______的个体自交。 (3)通过PCR技术采用特异性引物扩增种子中的M、R、Y基因并进行凝胶电泳，可快速筛选所需品种。若不育系纯合黄色胚乳与恢复系白色胚乳（N-MMRRyy）作亲本杂交，电泳后的结果如下图所示： 若要筛选白色胚乳的不育株，则应选择F2中电泳后条带为______的种子；电泳后有条带2和3的F2个体中，自交后代全为可育株的个体所占比例为______。 【答案】(1) S-mmrr 17 (2) 不育系白色胚乳 15/16 可育黄色胚乳：可育白色胚乳：不育黄色胚乳：不育白色胚乳=3：3：1：1 白色胚乳可育株 (3) 不含条带1、2、3 5/9 【解析】（1）由题意可知，含N型线粒体的玉米个体均可育，含S型线粒体的玉米个体存在基因R或M时均可育，因此只有基因型为S-mmrr的玉米个体为雄性不育；该品种玉米跟育性有关的细胞质基因型有2种，细胞核基因型有9种，共2×9=18种，再减去1种雄性不育，因此表型为雄性可育玉米的基因型有17种。 （2）不育系白色胚乳由于花粉败育所以在杂交时只能作母本；受精卵中的线粒体完全来自卵细胞，所以F1的细胞质基因为S，细胞核基因为MmRrYy，均为可育植株，F1的基因型为S-MmRrYy，自交得F2，F2中可育个体所占比例为1－1/16=15/16，由于Y/y基因与两对育性基因独立遗传，因此F2黄色胚乳植株和白色胚乳植株中，可育个体所占比例均为15/16。F1的基因型为S-MmRrYy，与S-mmrryy 杂交，育性由M/m和R/r控制，杂交后代可育：不育=3：1；粒色杂交后代黄色胚乳：白色胚乳=1：1，因此后代表型及比例为可育黄色胚乳：可育白色胚乳：不育黄色胚乳：不育白色胚乳=3：3：1：1；白色胚乳的不育株无法自交，所以应选择白色胚乳可育株（如 S-Mmrryy 或S-mmRryy）自交获得基因型为S-mmrryy的白色胚乳不育株。 （3）白色胚乳不育株的核基因为mmrryy，不含M、R、Y基因，因此要在F2中选择电泳后不含条带1、2、3的种子；据图分析，条带2和3分别为M、R基因中的一种，F2电泳后有条带2和3的个体的基因型为M_R_，细胞质基因为S，自交后代不会出现mmrr的基因型有MMRR、MmRR，MMRr，其所占比例为5/9。 ( 伴性遗传和人类遗传病 考点 3 ) 1．（2026·河北保定·一模）家蚕性别决定方式为ZW型，F基因仅位于W染色体上（记为WFm），是雌性性别决定基因；B基因仅位于Z染色体上（记为ZBm），该基因缺失的雌性家蚕（ZBm⁻WFm），成年后，有1/3会性逆转为可育雄蚕，未发生性逆转的表现为产卵受阻。胚胎无Z染色体则无法发育。不考虑其他基因情况，下列叙述正确的是（　　） A．F基因与B基因是控制家蚕性别的一对等位基因 B．群体中，雄蚕与雌蚕的基因型均有两种 C．基因型相同的雌蚕与雄蚕杂交，子代可育雌蚕占比为4/9 D．性逆转雄蚕与野生型正常雌蚕杂交，子代中成年雄蚕比例为4/9 【答案】D 【解析】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，F基因仅位于W染色体，B基因仅位于Z染色体，说明二者在非同源区段，不属于等位基因，A错误； B、雄蚕基因型有ZBmZBm、ZBmZBm⁻、性逆转形成的ZBm⁻WFm共3种，雌蚕基因型有ZBmWFm、未性逆转的ZBm⁻WFm共2种，B错误； C、基因型相同的雌雄蚕只能是ZBm⁻WFm的未逆转雌蚕和性逆转雄蚕，未发生性逆转的雌蚕表现为产卵受阻，无法产生子代，C错误； D、性逆转雄蚕基因型为ZBm⁻WFm，野生型正常雌蚕基因型为ZBmWFm，杂交子代基因型及比例为ZBmZBm⁻:ZBmWFm:ZBm⁻WFm:WFmWFm=1:1:1:1，其中WW型胚胎致死，存活的3份子代中，ZBmZBm⁻全为雄蚕（1份），ZBm⁻WFm有1/3性逆转为雄蚕（1/3份），故成年雄蚕比例为(1+1/3)÷3=4/9，D正确。 2．（2026·北京顺义·一模）三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素，b基因合成橘色素，胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移，形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交，下列相关叙述不正确的是（　　） A．白斑的遗传与性别无关 B．三花猫的性别通常为雌性 C．子代雄猫可能出现4种毛色 D．子代中出现三花猫的概率是1/4 【答案】D 【解析】A、控制白斑的S基因位于常染色体上，常染色体上基因的遗传与性别无关联，因此白斑的遗传与性别无关，A正确； B、三花猫需要同时携带B和b基因才能合成黑色素和橘色素，正常雄性个体仅含1条X染色体，无法同时携带B和b基因，因此三花猫的性别通常为雌性，B正确； C、子代雄猫的X染色体来自母本（SsXBXb），Y染色体来自父本（橘色ssXbY），因此性染色体基因型为XBY或XbY，常染色体基因型为Ss或ss，对应表型为黑色(ssXBY)、黑白花(SsXBY)、橘色(ssXbY)、橘白花(SsXbY)，共4种毛色，C正确； D、三花猫的基因型为SsXBXb，子代中出现Ss的概率为1/2，出现XBXb雌性个体的概率为1/4，因此子代出现三花猫的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。 3．（2026·北京门头沟·一模）控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（    ） A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B．F1的基因型为6种，表现型为4种 C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 【答案】C 【解析】A、鸡的性别决定为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。根据题干信息推导亲本基因型：羽色B/b位于常染色体，F₁黑羽:麻羽=3:1，说明亲本羽色均为杂合子Bb；胫色A/a位于Z染色体，白胫（A）对黑胫（a）为显性，黑胫公鸡基因型为ZᵃZᵃ，白胫母鸡基因型为ZᴬW，因此亲本完整基因型为♂BbZᵃZᵃ、♀BbZᴬW。亲本胫色杂交组合为ZᵃZᵃ×ZᴬW，子代公鸡基因型均为ZᴬZᵃ，表现为白胫；子代母鸡基因型均为ZᵃW，表现为黑胫，A正确； B、F₁中羽色基因型有BB、Bb、bb共3种，胫色基因型有ZᴬZᵃ、ZᵃW共2种，总基因型为3×2=6种；表现型为黑羽白胫公鸡、麻羽白胫公鸡、黑羽黑胫母鸡、麻羽黑胫母鸡共4种，B正确； C、F₁黑羽个体中，基因型BB占1/3、Bb占2/3，随机交配时b基因频率为2/3×1/2=1/3，后代麻羽（bb）比例为(1/3)²=1/9，因此黑羽个体比例为1-1/9=8/9，并非4/9，C错误； D、F₁黑羽个体中，公鸡胫色均为ZᴬZᵃ，母鸡胫色均为ZᵃW，随机交配后，子代中母鸡占1/2，其中黑胫（ZᵃW）占母鸡总数的1/2，因此黑胫母鸡总比例为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选C。 4．（2026·青海·一模）某单基因遗传病由一对等位基因A/a控制，酶Y可将A和a基因所在DNA片段各切成两个片段，其中a基因产生的片段长度相同，A基因产生的片段长度不同。从某家系的1~4个体中提取相关DNA，经酶Y处理后电泳，系谱图和电泳结果如图1、2所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（　　） A．该病在男性和女性中的患病概率相同 B．a基因被酶Y处理成两个6000bp片段 C．A基因和a基因中有2个酶Y的酶切位点 D．Ⅱ4与杂合子结婚，所生后代患病概率为0 【答案】A 【解析】A、家系图中，正常父母（Ⅰ1、Ⅰ2）生育患病女儿（Ⅱ3），不考虑X、Y染色体同源区段，符合常染色体隐性遗传病的“无中生有”特征（隐性遗传病），因此该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，该病在男性和女性中的患病概率相同，A正确； B、设相关基因为A/a，Ⅱ3患病，则基因型为aa，酶Y切割A/a基因所在DNA片段的特征：a基因切割后产生两个长度相同的片段，A基因切割后产生两个长度不同的片段。结合图2可推导：A基因切割后为8000bp+4000bp，a基因切割后为两个8000bp片段，B错误； C、酶Y切割A/a基因所在DNA片段的特征：a基因切割后产生两个长度相同的片段，A基因切割后产生两个长度不同的片段。结合图2可推导：A基因切割后为8000bp+4000bp，a基因切割后为两个8000bp片段，A基因和a基因中均含1个酶Y的酶切位点，C错误； D、Ⅰ1、Ⅰ2（正常父母）基因型为Aa，Ⅱ4（正常男性）的基因型为AA或Aa，Ⅱ4（AA或Aa）与杂合子（Aa）结婚，后代基因型为AA或Aa或aa，患病概率不为0，D错误。 故选A。 5．（2026·北京丰台·一模）某铜代谢障碍病患者的A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，但脑、肝极度缺乏铜，依赖铜的酶全面失活。下图为患者家族系谱图，下列叙述错误的是（　　） A．根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B．加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C．尽早静脉注射能跨膜运输的含铜药物，可缓解症状 D．II-1和II-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 【答案】D 【解析】A、系谱图显示该病符合"无中生有为隐性"，且所有患者均为男性，女性不发病但为携带者，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，可初步判断为伴X隐性遗传病，A正确； B、该病属于单基因遗传病，产前诊断可检测胎儿是否携带致病基因，能有效降低该病患儿的出生概率，B正确； C、根据题干信息，患者的症状源于转运铜的酶失活，导致脑、肝极度缺铜，依赖铜的酶失活，因此静脉注射可跨膜运输的含铜药物，能补充脑、肝的铜含量，缓解症状，C正确； D、该病最可能为伴X隐性遗传病，设致病基因为a，II-1为正常男性，基因型为XAY，II-2为携带者，基因型为XAXa，二者生育男孩时，患病概率为1/2，D错误。 6．（2026·北京石景山·一模）某鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对下图中杂交子代的描述不正确的是（　　） A．白羽雌鸟的基因型是hhZaW B．黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1 C．黑羽与白羽杂交，后代出现黄羽的概率为1/4 D．黑羽与白羽杂交，后代黄羽中雌和雄的比例是1:1 【答案】C 【解析】AB、根据题意，该鸟类的基因型与表型的对应关系为：黑羽：_ _ZAZ_和_ _ZAW ；黄羽：H_ZaZa和H_ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，AB正确； CD、子代黑羽与白羽杂交，即HhZAZa×hhZaW或hhZAZa×hhZaW，HhZAZa×hhZaW→HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZAW（黑羽雌鸟）、hhZAW（黑羽雌鸟）、HhZaZa（黄羽雄鸟）、hhZaZa（白羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）、hhZaW（白羽雌鸟），即后代出现黄羽的概率为1/2×1/4=1/8，后代黄羽中雌和雄的比例是1：1，C错误，D正确。 7．（2026·黑龙江双鸭山·一模）某种蝴蝶长口器和短口器这对性状受Z染色体上的基因A/a控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶(ZAZt)，其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合(ZtZt、ZtW)时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲、乙两组实验： 甲：短口器(♂)×长口器(♀)→F1的表型及比例是长口器(♂)∶短口器(♀)=1∶1 乙：特殊品系蝴蝶×长口器(♀)→F1均表现为长口器 实验甲中的亲本均为纯合子，不考虑染色体互换与突变。下列分析合理的是（　　） A．该种蝴蝶的短口器对长口器为显性 B．致死基因t与基因a位于同一条Z染色体上 C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中会出现短口器蝴蝶 D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器∶短口器=1∶1 【答案】B 【解析】A、甲组实验中，短口器♂（ZaZa）与长口器♀（ZAW）杂交，F1雄性为ZAZa（长口器），雌性为ZaW（短口器），说明长口器为显性，短口器为隐性，A错误； B、乙实验中，若特殊品系蝴蝶的基因型为ZAtZa，其与长口器蝴蝶（♀，ZAW）交配，F1的基因型为ZAtZA（长口器）、ZAZa（长口器）、ZAtW（死亡）、ZaW（短口器），与F1的实验结果不符，因此特殊品系蝴蝶的基因型可能是ZAZat，致死基因t与基因a位于同一条Z染色体上，B正确； C、特殊品系蝴蝶（ZAZat）×长口器（♀，ZAW），F1的基因型为ZAZA（长口器）、ZAZat（长口器）、ZAW（长口器）、ZatW（死亡），因此乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代的基因型均与F1相同，均表现为长口器，不会出现短口器蝴蝶，C错误； D、特殊品系蝴蝶（ZAZat）与短口器蝴蝶（ZaW）交配，F1的基因型为ZAZa（长口器）、ZaZat（短口器）、ZAW（长口器）、ZatW（死亡），即雄性蝴蝶表现为长口器：短口器=1：1，雌性蝴蝶均表现为长口器，D错误。 8．（2026·内蒙古呼和浩特·一模）人类的红色盲和绿色盲均为X染色体上的隐性基因控制，分别用r和g表示。一绿色盲男性与一红色盲女性结婚，后代表型不可能出现（　　） A．色觉正常女孩 B．色觉正常男孩 C．红绿色盲男孩 D．绿色盲女孩 【答案】B 【解析】人类的红色盲和绿色盲均为X染色体上的隐性基因控制，分别用r和g表示。一绿色盲男性（XRgY）与一红色盲女性(XrGXrG或XrGXrg)结婚，产生后代的基因型和表型为XrGXRg（色觉正常女孩）、XrgXRg（绿色盲女孩）、XrGY（红色盲男孩）、XrgY（红绿色盲男孩），不会产生色觉正常的男孩，B项符合题意。 9．（2026·山东济宁·一模）某单基因遗传病由基因M/m控制。如图为该病遗传系谱图，Ⅰ-2不携带该病致病基因。通过体外受精技术以确保Ⅱ-3和Ⅱ-4生育不含该致病基因的后代，部分过程为：取Ⅱ-3的4个卵母细胞进行培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①含有M、m基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．①含有M、m基因可能由姐妹染色单体发生交换导致 B．可选择与②或④来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 C．不能选择与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 D．为避免后代患此病，需对Ⅱ-4个体的相关基因进行测序 【答案】C 【解析】A、正常第一极体只能含等位基因中的一种，而细胞①的第一极体同时含正常基因和致病基因，可能是在减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交换，A错误；    B、在不考虑变异的情况下，②的第一极体含致病基因，说明同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，最终产生的卵细胞中也就不含致病基因；④的第二极体不含致病基因，如果发生了染色体互换，则卵细胞可含有致病基因，B错误；    C、③是第二极体且只有致病基因，与③来自同一个卵母细胞的卵细胞可能含有致病基因，所以不能选择与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精，C正确；    D、根据Ⅰ代的1和2正常生出患病的Ⅱ-1，Ⅰ-2不携带该病致病基因，判断该病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅱ-4为正常男性，不携带致病基因，无需对其进行基因测序，D错误。 故选C。 10．（2026·山东济宁·一模）蜜蜂中蜂王进行正常减数分裂产生卵子，雄蜂通过如图所示的“假减数分裂”产生精子。蜂王甲和雄蜂乙杂交得F1，F1蜂王与F1雄蜂交配得到的F2中雄蜂基因型为aB和ab，蜂王基因型为aaBb和aabb。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（    ） A．雄蜂产生精子时，在b过程中会发生基因重组 B．蜂王甲的基因型为aabb，雄蜂乙的基因型为aB C．F1雄蜂基因型为ab，雌蜂基因型为aaBb和aabb D．a段结束时细胞中染色体数量与蜂王次级卵母细胞一定相同 【答案】B 【解析】A、雄蜂是单倍体，没有同源染色体，b为减数第一次分裂，不会发生基因重组（基因重组发生在同源染色体分离/交叉互换，雄蜂无同源染色体），A错误； B、分析题意可知，F2中雄蜂基因型为aB和ab，说明F1蜂王产生的卵细胞基因型为aB和ab，因此F1蜂王基因型为aaBb，F2蜂王基因型为aaBb和aabb，雌蜂由“卵细胞精子”结合而来，拆分后可得精子均为ab，因此F1雄蜂基因型为ab，向上推导亲本：F1雄蜂由蜂王甲的卵细胞未受精发育而来，因此蜂王甲产生的卵细胞均为ab，说明蜂王甲基因型为aabb；F1蜂王（aaBb）由“蜂王甲的卵细胞ab+雄蜂乙的精子”结合而来，因此雄蜂乙的精子基因型为aB，即雄蜂乙基因型为aB，B正确； C、甲(aabb)仅产生ab卵细胞，乙(aB)仅产生aB精子，因此F1雌蜂（受精卵）只有aaBb一种基因型，没有aabb，C错误； D、图示为雄蜂的分裂过程，其中a为间期，复制后雄蜂细胞染色体数仍为n，蜂王次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数为2n，和雄蜂的n不相同，D错误。 故选B。 11．（2026·广东东莞·一模）半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（    ） A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 【答案】D 【解析】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A正确； B、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），B正确； C、Ⅱ2患甲病携带甲病致病基因，据B项可知Ⅰ1（XBXb）和Ⅰ2（XBY），所以Ⅱ2为XBXb的概率为1/2，因此Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个女孩可能患乙病，D错误。 12．（2026·河北唐山·一模）某动物的系谱图如图所示，某单基因遗传病在雌性中发病率为1/10000，I-1为该遗传病的携带者，I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均不携带致病基因，不考虑基因位于Y染色体的情况。下列叙述错误的是（　　） A．近亲婚配会提高单基因隐性遗传病的发病率 B．若群体中雌性的发病率明显小于雄性，则该病可能为伴X隐性遗传病 C．若Ⅲ-2患病，与家系外表型正常雌性交配，子代患病概率为1/100 D．若致病基因位于常染色体上，Ⅳ-1患病概率为1/64 【答案】C 【解析】A、由于近亲可能共同携带相同的隐性致病基因，所以近亲婚配会提高单基因隐性遗传病的发病率，A正确； B、若该病为伴X隐性遗传病，则群体中雌性个体（需要同时携带2个致病基因）的发病率明显小于雄性（只需要携带1个致病基因就会患病），B正确； C、由于Ⅱ-3、Ⅱ-4表型正常，若Ⅲ-2患病，则该病为隐性遗传病，Ⅱ-4不携带致病基因，该病只能是伴X隐性遗传，则依据题干信息“某单基因遗传病在雌性中发病率为1/10000”，可推知，若相关基因用A、a，则Xa=1/100，XA=99/100，家系外表型正常的携带者的概率=（2×1/100×99/100）÷（1-1/10000）=2/101，此时若Ⅲ-2患病（XaY），与家系外表型正常雌性（XAXa）交配，子代患病概率为1/2×2/101=1/101，C错误； D、若致病基因位于常染色体上，由于Ⅰ-1为携带者，且表型正常，所以该病为常染色体遗传病，依据题干信息可知，Ⅰ-1的基因型为Aa，Ⅰ-2的基因型为AA，则Ⅱ-2的基因型为1/2AA、1/2Aa，Ⅱ-3的基因型为1/2AA、1/2Aa，已知Ⅱ-1和Ⅱ-4不携带致病基因，所以其基因型为AA，所以可推知，Ⅲ-1基因型为Aa的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ-2基因型为Aa的概率也为1/2×1/2=1/4，故Ⅳ-1患病（aa）概率为1/4×1/4×1/4=1/64，D正确。 故选C。 二、解答题 13．（2026·山东日照·一模）某种昆虫的平衡棒斑纹颜色受两对等位基因A/a和B/b控制，其中基因A控制黄色色素的合成，基因B控制褐色色素的合成，基因B的存在完全抑制基因A的表达，不含色素的个体斑纹为白色。为研究该昆虫平衡棒斑纹颜色的遗传规律，研究人员利用褐色斑纹品系和白色斑纹品系进行杂交实验得到F1，F1的雌雄个体随机交配获得F2，结果如表所示。不考虑性染色体同源区段。 P F1 F2表型及个体数/只 褐色斑纹（♂）×白色斑纹（♀） 褐色斑纹 褐色斑纹（♂，612）；褐色斑纹（♀，612）； 黄色斑纹（♂，204）；黄色斑纹（♀，102）； 白色斑纹（♀，103） (1)由表中数据可推知，等位基因A/a位于________染色体上，等位基因B/b位于________染色体上。 (2)F2褐色斑纹雄性个体中纯合子的概率为________。让F2中褐色斑纹雌性个体与黄色斑纹雄性个体杂交，后代中黄色斑纹雄性个体占比为________。 (3)现有一只黄色斑纹雄性个体，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为________的个体与之杂交，若后代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为________。 (4)研究人员从发育为褐色斑纹雄性个体的受精卵中，利用PCR技术鉴定出一个与F1基因型相同的受精卵，并将1个雄配子致死基因R随机插入到该受精卵染色体DNA上，待其发育成熟后，让该转基因个体与F1雌性个体进行交配产生F2，统计F2关于斑纹性状的表型及其比例，以确定基因R插入的具体染色体位置。若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=6∶1∶1，则基因R插入到________上；若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=4∶3∶1，则基因R插入到________上。 【答案】(1) Z 常 (2) 1/6 7/48 (3) 黄色斑纹雌性 bbZAZa (4) 基因A所在染色体上 基因B所在染色体上 【解析】（1）根据表格数据，F2中黄色斑纹和白色斑纹个体在雌雄中的比例不同，说明有一对基因位于性染色体上。因为基因A控制黄色色素的合成，基因B控制褐色色素的合成，基因B的存在完全抑制基因A的表达，不含色素的个体斑纹为白色，结合性状表现，可推知等位基因A/a位于Z染色体上，等位基因B/b位于常染色体上。 （2）亲本基因型为BBZAZA（褐色斑纹雄性）和bbZaW（白色斑纹雌性），F1基因型为BbZAW（褐色斑纹雌性）和BbZAZa（褐色斑纹雄性）。F2褐色斑纹雄性个体的基因型为B_ZAZ_，其中纯合子（BBZAZA）的概率为1/3×1/2=1/6。F2中褐色斑纹雌性个体的基因型及比例为1/6BBZAW、1/6BBZaW、2/6BbZAW、2/6BbZaW，黄色斑纹雄性个体的基因型为1/2bbZAZA、1/2bbZAZa。两者杂交，可单独对对每一对进行分析，先看常染色体上的B/b基因，雌性中BB：Bb=1：2，2/3Bb×bb=1/3bb，再看性染色体上的A/a基因，雌性中有ZAW：ZaW=1：1，雄性中有ZAZA：ZAZa=1：1，雌雄交配出现ZAZ_的概率为7/16，故后代中黄色斑纹雄性个体（bbZAZ_）占比为1/3×7/16=7/48。 （3）黄色斑纹雄性个体的基因型为bbZAZA、bbZAZa，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为黄色斑纹雌性（bbZAW）的个体与之杂交。若后代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为bbZAZa。 （4）F1基因型为BbZAW和BbZAZa，转基因个体与F1雌性个体（BbZAW）交配。若基因R插入到基因A所在染色体上，该转基因个体产生的雄配子中含R的致死，存活配子类型及比例影响后代表型比例为褐色斑纹：黄色斑纹：白色斑纹=6:1:1；若基因R插入到基因B所在染色体上，存活配子类型及比例影响后代表型比例为褐色斑纹：黄色斑纹：白色斑纹=4:3:1。 14．（2026·河南郑州·一模）某二倍体植物的性别决定方式是XY型（2n=36）。其中该植物的耐旱性与非耐旱性是一对相对性状受A和a控制，抗锈病与感锈病受B和b的控制。现在用若干纯合的亲本进行杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2，统计发现：耐旱植株约有351，非耐旱植株约有117，抗锈植株约有372，感锈植株约有124.回答下列问题。 (1)若要测定该植物的基因序列，需要测定______条染色体，基因A与B的本质区别是______。 (2)根据统计结果______（填“能”或“不能”）确定控制植株耐旱性与非耐旱性（A和a）和抗锈病与感锈病（B和b）是否遵循自由组合定律，若能确定，请说明理由______。若不能确定，则还需要进行______的操作，便可确定。 (3)控制植株的耐旱性与非耐旱性（A和a）和抗锈病与感锈病（B和b）的两对等位基因位于非同源染色体上，则存在三种情况：①两对等位基因都位于常染色体上；②控制植株的耐旱性与非耐旱性的基因在常染色体上，抗锈病与感锈病的基因在X染色体上；③控制植株的耐旱性与非耐旱性基因在X染色体上，抗锈病与感锈病的基因在常染色体上。现有若干纯合的植株作为实验材料，请用一次杂交实验判断基因的位置。请写出实验思路和预期实验结果。 实验思路：______。 预测及其结论：①若杂交后代全为耐旱抗锈植株，则______； ②若杂交后代______，则控制植株的耐旱性与非耐旱性的基因在常染色体上，抗锈病与感锈病的基因在X染色体上； ③若杂交后代______，则控制植株的耐旱性与非耐旱性基因在X染色体上，抗锈病与感锈病的基因在常染色体上。 【答案】(1) 19 碱基对的排列顺序不同 (2) 不能 F2中四种表现型的比例的统计 (3) 用纯合隐性雌性×纯合显性雄性的杂交组合，根据后代性状与性别关联情况一次性判断基因位置 两对基因都在常染色体 雌性全为AaXBXb（耐旱抗锈），雄性全为AaXbY（耐旱感锈） 雌性全为BbXAXa（耐旱抗锈），雄性全为BbXaY（非耐旱抗锈） 【解析】（1）已知该二倍体植物的性别决定方式是XY型（2n=36），若要研究该植物的基因组，需要测定该植物17条常染色体+X+Y=19条染色体的DNA碱基序列。基因A、B不同是遗传信息不同，本质区别是碱基对的排列顺序不同。 （2）根据题干信息可知每一对相对性状的分离比，耐旱:非耐旱=351:117≈3:1、抗锈病:感锈病=372:124≈3:1，这只能证明每一对性状符合基因分离定律，但题中未给出两对性状组合后的表现型比例，因此不能确定A/a与B/b是否遵循自由组合定律。若要确定两对等位基因是否遵循自由组合定律，还要统计F2中四种表现型（耐旱抗锈植株、耐旱感锈植株、非耐旱抗锈植株、非耐旱感锈植株）的比例，通过判断是否符合9:3:3:1便可确定。 （3）利用纯合隐性雌性×纯合显性雄性的杂交组合，可根据后代性状与性别关联情况一次性判断基因位置：若两对基因都在常染色体，亲本基因型为aabb（雌）×AABB（雄），后代全为AaBb，全部表现为耐旱抗锈；若A/a在常染色体、B/b在X染色体，亲本基因型为aaXbXb（雌）×AAXBY（雄），后代雌性全为AaXBXb（耐旱抗锈），雄性全为AaXbY（耐旱感锈）；若A/a在X染色体、B/b在常染色体，亲本基因型为bbXaXa（雌）×BBXAY（雄），后代雌性全为BbXAXa（耐旱抗锈），雄性全为BbXaY（非耐旱抗锈）。 15．（2026·河北石家庄·一模）果蝇的长翅与残翅由一对等位基因D/d控制，有翅与无翅由位于性染色体上的另一对等位基因E/e控制。为研究两对基因的相互作用及突变类型，研究人员取一只长翅果蝇与残翅果蝇杂交，F1随机交配后得到F2，其结果如下表所示。下图为雄果蝇的性染色体示意图，Ⅰ为同源区段、Ⅱ为非同源区段。回答下列问题： 长翅 残翅 无翅 F1雄性 36 0 0 F1雌性 16 0 19 F2雄性 247 82 0 F2雌性 151 53 92 (1)几丁质是果蝇翅形成的关键成分，其属于_____（填“多糖”、“脂质”或“蛋白质”）。由此可知，翅的形成可体现出基因对性状控制的具体方式为_____。 (2)无翅为_____（填“显”或“隐”）性遗传，基因E/e位于如图中的_____区段，F1雄果蝇的基因型为_____。 (3)据表推测，致死的基因型为_____。若只考虑D/d和E/e两对等位基因，则群体中雌果蝇个体理论上最多有_____种基因型，_____种表型。 (4)为确定D/d和E/e发生的基因突变类型，在定位好的D/d和E/e基因编码区两侧设计PCR引物，引物对A和引物对B可分别扩增D/d和E/e全部序列，扩增后加入特定限制酶处理。下图是对F2长翅雄性中4种不同基因型个体（设为1，2，3，4）PCR并酶切后电泳的结果（单位：bp）。 据图分析，残翅基因出现的原因是_____，无翅基因出现的原因是_____。 【答案】(1) 多糖 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 (2) 隐 Ⅰ DdXEYE、DdXeYE (3) ddXeXe或DDXeXe 8 3 (4) D基因中发生碱基对的替换导致基因突变成为d E基因中发生碱基对的缺少导致基因突变成为e 【解析】（1）几丁质属于多糖，翅的形成可体现出基因对性状控制的具体方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状。 （2）亲本是长翅果蝇和残翅果蝇杂交，F1中出现了无翅，可判断无翅为隐性遗传。根据表格数据，F1和F2中雄性全为有翅，无翅仅出现在雌性中，说明Y染色体上存在E（有翅）基因，因此E/e位于X、Y的同源区段，即图中Ⅰ区段。长翅对残翅为显性，亲本基因型为DDXEXe、ddXeYE，可推知F1雄果蝇基因型为DdXEYE、DdXeYE。 （3）F1随机交配后，理论上会产生基因型XeXe的雌性个体，结合F2的表型，可推测致死的基因型为ddXeXe或DDXeXe。雌果蝇基因型最多有D_XEX_(4种)、ddXEX_(2种)、D_XeXe(2种)，共8种，3种表型。 （4）长翅雄性基因型为D_XE_，根据电泳结果：D基因扩增后酶切只有1170bp一条带，d基因扩增后酶切得到1070bp和100bp两个片段，总长度不变但新增了一个酶切位点，说明残翅基因出现的原因是D基因中发生碱基对的替换导致基因突变成为d。E基因片段长度为2120bp，无翅e基因长度为2000bp，长度明显缩短，说明无翅基因产生的原因是E基因中发生碱基对的缺少导致基因突变成为e。 16．（2026·辽宁辽阳·一模）某种甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，雌虫个体均为无角，雄虫个体有有角、无角两种，表现为完全显性。甲虫的体色由3个复等位基因AL、BL、CL控制，分别决定褐色、黑色和红色。一只有角褐色雄虫和多只基因型相同的无角黑色雌虫杂交，子一代表型及比例如表，请回答下列问题： 子一代表型及比例 雄虫 雌虫 有角红色：有角黑色：无角红色：无角黑色=3:3:1:1 无角褐色：无角黑色=1:1 (1)甲虫的无角对有角为______（填“显性”或“隐性”），若只考虑无角性状，则亲本无角黑色雌虫的基因型是______。 (2)根据题干信息可以判断基因AL、BL、CL的显隐性关系为______，但是无法判断控制体色的复等位基因是只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上（同源区段表示X和Y染色体上存在等位基因），原因是____________。 (3)若控制体色的复等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上，则该甲虫种群中，控制体色的基因型有______种；若控制体色的复等位基因只位于X染色体上，则： ①以子一代甲虫为材料，若要获得纯合红色雌虫，实验思路是___________________________。 ②子一代中的无角黑色雌虫与母本基因型相同的概率是______，让子一代的雌雄甲虫自由交配，子二代中表型为无角褐色的个体占______。 【答案】(1) 隐性 Aa (2) BL>AL>CL（或BL对AL和CL为显性，AL对CL为显性） 无论基因只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，亲本杂交实验后都可以出现相同的实验结果 (3) 15 用F1中褐色雌虫与红色雄虫杂交 0 3/16 【解析】（1） 甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，雌虫个体均为无角，雄虫个体有有角、无角两种，一只有角褐色雄虫（Aa）和多只基因型相同的无角黑色雌虫（Aa）杂交，子代雄中有角∶无角=3∶1，因此甲虫的无角为隐性；若只考虑无角性状，则亲本无角黑色雌虫的基因型是Aa。 （2）一只有角褐色雄虫（Aa）和多只基因型相同的无角黑色雌虫（Aa）杂交，子代雌虫中褐色∶黑色=1∶1，雄虫中红色∶黑色=1∶1，因此该基因在性染色体上，如亲本相关的基因型可为XALY、XCLXBL，且BL>AL>CL；无论基因只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，亲本杂交实验后都可以出现相同的实验结果。 （3）若控制体色的复等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上，则该甲虫种群中，控制体色的基因型中雌性有3（纯合子）+3（杂合子）=6种，雄性有3（纯合子）+杂合子（6种）=9，因此基因型一共有15种。 ①若控制体色的复等位基因只位于X染色体上，亲本基因型为XALY、XCLXBL，以子一代甲虫为材料，用F1中褐色雌虫（XALXCL）与红色雄虫（XCLY）杂交，可获得纯合红色雌虫（XCLXCL）。 ②亲本基因型为AaXALY、AaXCLXBL，子一代中的无角（1/2Aa、1/4aa、1/4AA）黑色雌虫（XBLXAL）与母本基因型相同的概率是0； 让子一代的雌雄甲虫自由交配，子二代中雌性均为无角，雄性中aa为无角，雄性中占比为1/4。 子一代雌性为1/2XALXCL、1/2XALXBL，产生的雌配子为1/2XAL、1/4XCL、1/4XBL，雄性为1/2XCLY、1/2XBLY，产生的雄配子为1/4XCL、1/4XBL、1/2Y，子二代褐色个体为1/8XALXCL、1/4XALY，则无角褐色比例为1/8×1+1/4×1/4=3/16。 17．（2026·河南开封·一模）T基因表达的某种色素能使鸡的羽毛出现斑点，从而表现为麻鸡，为野生型。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸序列会插入显性基因T中，使显性基因T突变为t，导致控制这种色素合成有关的酶结构改变，进而表现为白鸡。鸡的快慢羽性状由基因R、r控制。实验人员选择公鸡甲分别与母鸡乙、丙杂交，相关表型及比例如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段。回答下列问题： 杂交组合 F1 ①甲(快羽麻鸡)×乙(快羽麻鸡) 雄 快羽麻鸡：快羽白鸡=3：1 雌 快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=3：1：3：1 ②甲(快羽麻鸡)×丙(慢羽白鸡) 雄 快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=1：1：1：1 雌 快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=1：1：1：1 (1)甲、乙、丙中是纯合子的是___________，其基因型是___________。病毒的核酸序列插入显性基因T中，使其表型发生改变，体现了基因通过___________控制生物体的性状。 (2)若杂交组合①的F1中产生了一只基因型为的快羽麻鸡，不考虑基因突变，其产生的原因是___________。在杂交组合②的F1中选择一只雄性快羽白鸡与F1中多只雌性慢羽麻鸡杂交，子代中快羽麻鸡所占的比例为___________。 (3)科研人员用γ射线照射一只慢羽麻鸡(如图甲)，使常染色体上的基因T的片段移到一条Z染色体上(如图乙)，基因T移动后仍能正常表达，若乙和基因型为的快羽麻鸡杂交，理论上，子代慢羽麻鸡所占的比例为___________。该变异类型属于染色体结构变异中的___________，该变异属于___________(填“可遗传变异”或“不可遗传变异”)。 【答案】(1) 丙 ttZʳW 控制酶的合成来控制代谢过程进而 (2) 甲在减数分裂Ⅱ中姐妹染色单体没有正常分开，产生了含ZrZr的精子 1/4 (3) 3/8 易位 可遗传变异 【解析】（1）根据杂交组合①，甲（快羽麻鸡）与乙（快羽麻鸡）杂交，F₁雄全为快羽，雌有快慢羽且比例为1：1，说明快慢羽基因位于Z染色体上，且快羽为显性（R），慢羽为隐性（r）。同时，F₁中麻鸡：白鸡=3：1，说明麻鸡为显性（T），白鸡为隐性（t），且双亲均为杂合Tt。据此可知甲基因型为TtZᴿZʳ，乙基因型为TtZᴿW。组合②中甲与丙（慢羽白鸡）杂交，F₁雌雄均为四种表型1：1：1：1，说明丙为隐性纯合，即ttZʳW。病毒的核酸序列插入显性基因T中，使显性基因T突变为t，导致控制这种色素合成有关的酶结构改变，进而表现为白鸡，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）该鸡性染色体为三条Z，说明亲本之一在减数分裂时发生性染色体不分离，仅考虑性染色体，甲为ZᴿZʳ，乙为ZᴿW，产生了ZRZrZr的后代，说明甲在减数分裂Ⅱ中姐妹染色单体没有正常分开，产生了含ZrZr的精子，与乙形成的正常配子ZR结合产生了 的快羽麻鸡；杂交组合②的F1中的雄性快羽白鸡的基因型为ttZᴿZʳ，F1中雌性慢羽麻鸡的基因型为TtZʳW，杂交后子代中快羽麻鸡（TtZᴿZʳ、TtZᴿW）所占的比例为：1/2×1/2=1/4。 （3）乙的基因型为tOZTrW(其中O表示缺失T片段的染色体)，产生的配子及比例为：tZTr：OZTr：tW：OW：=1：1：1：1，基因型为的快羽麻鸡产生的配子及比例为：TZR：tZR：TZr：tZr：=1：1：1：1，子代慢羽麻鸡（有T无R）所占的比例为：1/2（tZTr和OZTr）×1/2（TZr和tZr）+1/2（tW：OW）×1/4（TZr）=3/8。该变异中常染色体上的基因T的片段移到一条Z染色体上，为染色体结构变异中的易位，属于可遗传变异。 18．（2026·江苏·一模）果蝇的眼色有紫眼、红眼和白眼三种性状。已知眼色性状由两对基因（A/a、B/b）控制，其中有一对基因位于X、Y染色体同源区。基因B控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A存在时会抑制基因B和基因b表达，基因a无此作用。选取纯合的雌雄果蝇交配，杂交组合和结果如表所示。请回答下列问题。 组别 亲本 F1表型 F2表型及比例 甲 红眼 （♂）×白眼 （♀） 雌雄均为白眼 紫眼 （♂） ∶红眼 （♂） ∶白眼 （♂） ∶白眼 （♀） =1∶3∶4∶8 乙 白眼 （♂） ×红眼 （♀） 紫眼 （♀） ∶红眼 （♀） ∶白眼 （♀） ∶白眼 （♂） =1∶3∶4∶8 (1)果蝇常作为遗传学材料的优点有__________（至少答2点）。 (2)根据表中实验结果分析，基因B/b位于___________染色体上。 (3)甲组实验中，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生___________种配子，若让F2全部白眼雄性果蝇测交，子代中紫眼果蝇所占比例是___________。 (4)乙组实验中，亲本的基因型是___________。 (5)若要验证某白眼雌蝇的基因型，可将该白眼雌蝇与纯合紫眼雄蝇杂交。 ①若F1表型及比例为白眼：红眼=1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ②若F1表型及比例为白眼：红眼：紫眼=2∶1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ③若F1均表现为白眼，则该白眼雌蝇的基因型可能有___________种；如果要进一步验证该白眼雌蝇的基因型，可让F1雌雄果蝇相互交配，F2白眼：红眼：紫眼比例为_______时，该白眼雌蝇的基因型为杂合子。 【答案】(1)易饲养、繁殖快、后代数目多；有多对易于区分的相对性状；染色体数目少等 (2)常 (3)4 1/4 (4)bbXAYA、BBXaXa (5) BBXAXa BbXAXa 3 48∶7：9 【解析】（1）果蝇之所以常作为遗传学材料，是由于果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数目多；有多对易于区分的相对性状；染色体数目少等优点。 （2）题意分析，由F2表型比例为1∶3∶4∶8，属于9∶3∶3∶1的变式，可知，控制眼色性状的两对基因（A/a、B/b）位于两对染色体上，且后代表型与性别有关，有一对基因位于X、Y染色体同源区，另一对位于常染色体上。基因B控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A存在时会抑制基因B和基因b表达，基因a无此作用。若基因B/b位于X、Y染色体同源区，则甲实验组亲本的基因型为aaXBYB、AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb，AaXbYB，则F2雄果蝇中不会有紫眼个体，与事实不符，故B/b位于常染色体上。 （3）甲组亲本为纯合子，其基因型为BBXaYa，bbXAXA，F1的基因型为BbXAXa、BbXAYa，根据自由组合定律可知，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生四种配子，其基因型分别为BXA、BYa、bXA、bYa，F2中白眼雄性果蝇的基因型为BBXAYa∶BbXAYa∶bbXAYa=1∶2∶1，其与基因型为bbXaXa的果蝇测交，子代基因型及比例为BbXAXa∶bbXAXa∶BbXaYa∶bbXaYa=1∶1∶1∶1，其中紫眼果蝇bbXaYa所占比例为1/4。 （4）结合小问3可推知，乙组实验中，亲本的基因型是bbXAYA、BBXaXa。 （5）白眼雌蝇的基因型可能为BbXAXA，BbXAXa，BBXAXa，BBXAXA、bbXAXa，bbXAXA，将该白眼果蝇与一纯合紫眼雄蝇（bbXaYa）杂交，若白眼雌蝇的基因型为BBXAXa，则F1表型及比例为白眼（BbXAXa、BbXAYa）∶红眼（BbXaXa、BbXaYa）=1∶1；若该白眼雌蝇的基因型为BbXAXa，则F1表型及比例为白眼（BbXAXa、BbXAYa、bbXAXa、bbXAYa）∶红眼（BbXaXa、BbXaYa）∶紫眼（bbXaXa、bbXaYa）=2∶1∶1；若该白眼果蝇的基因型可能为BbXAXA、BBXAXA或bbXAXA，则F1均表现为白眼，若该白眼雌蝇的基因型为杂合子即BbXAXA，则F1的基因型为BbXAXa、BbXAYa、bbXAXa、bbXAYa，再让F1雌雄果蝇交配，两对基因分别考虑，只考虑B、b，配子种类及比例为1/4B、3/4b，子代7/16B_、9/16bb，只考虑A、a，子代3/4A_、1/4aa，则子代白眼比例为3/4，紫眼比例为9/16×1/4=9/64，其余为红眼，白眼：红眼：紫眼=48∶7∶9。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因的传递规律 ( 分离定律 考点1 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C D B D C A D C D 11.【答案】(1) 相对性状明显/繁殖能力强/产卵量大 纵条 (2)C (3) a 7/20 ( 自由组合定律 考点 2 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 C B D A B C B B D D A A C 14.【答案】(1)一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） (2) 1/16 白眼 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 (3) M (4) 棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 9 (5) AaeBbDd或AaeBbDD 15/16 15.【答案】(1) F1仅有一种表型，但F2中高茎与矮茎、常态叶与皱叶、非糯性与糯性的性状分离比均约为3∶1 在高茎常态叶植株中统计非糯性和糯性植株的比例，预期结果为非糯性∶糯性=3∶1或在非糯性植株中统计高茎常态叶、高茎皱叶、矮茎常态叶、矮茎皱叶植株的比例，预期结果为高茎常态叶∶高茎皱叶∶矮茎常态叶∶矮茎皱叶=9∶3∶3∶1 (2) 37x/64 x/27 (3) 分别插入一对同源染色体的两条染色体上 F1植株的产量有3种，且比例为1∶2∶1，说明两个Y基因插入同一条染色体上 F1植株的产量有5种，且比例为1:4:6:4:1，说明两个Y基因插入两条非同源染色体上 16.【答案】(1) 有色 AaBb、Aabb (2) 不遵循 实验三的子代表型比例不符合3∶1∶3∶1（未出现无色饱满籽粒） (3) (4)有色饱满∶有色凹陷∶无色凹陷=12∶3∶1 17.【答案】(1) Aabb、aaBb 能 (2) 5 9/16 1/9 (3) aabbEE 基因B/b和E/e位于一对同源染色体上，且B与e在一条染色体上，b与E在另一条染色体上 F1形成配子时，同源染色体发生了互换 18.【答案】(1) 红花 杂交组合1中红花和黄花杂交，F1均为红花 (2) 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=15∶3∶5∶1 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=8∶1∶2∶1 (3)49/256或63/256 19.【答案】(1) 父本 1/2 (2) AaBb 基因A与b位于一条染色体上，基因a和B位于其同源染色体上，且无互换 1/6 占比0~1/6，基因连锁且发生了互换 (3) 4号、2号 F2新性状植株均有突变体甲4号染色体的SSR，但均无突变体甲2号染色体的SSR 20.【答案】(1)紫花、长形 (2) 遵循 M M基因之外 (3)R基因整合到M基因内部时，导致异常M基因纯合致死（答案合理即可） (4)有红色荧光紫花植株通过减数分裂产生配子时，M基因与m基因所在的同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，形成了一条染色体上同时含有m和R基因的配子，同时含有m和R基因的雌雄配子结合就出现了有红色荧光白花植株 21.【答案】(1) AA 6 1/18 (2) Ab 8 9/644 (3) 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2 绿刺：无刺=2：1（无紫刺） 后代中出现极少紫刺且比例小于1/6 22.【答案】(1) 分离 弱表达 (2) 2/3 3/4 (3) iiRRdd、IIrrDD 粉色或白色 3/16 23.【答案】(1) B 基因的自由组合 (2) 3/14 1/13 (3) 样本2叶色为纯合子AA aabb (4) AaBbEeFf 可以保持杂种优势，后代不发生性状分离 24.【答案】(1) 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 M基因能控制色素合成，NN、Nn均具有淡化色素的作用，NN使色素完全淡化，Nn淡化部分色素（或M基因能控制色素合成，nn、Nn均具有淡化色素的作用，nn使色素完全淡化，Nn淡化部分色素） 0 (2)m基因不能表达与色素合成相关的酶或表达的酶无活性，进而不能合成色素 (3) 红花 12 红花：白花=1：1 25.【答案】(1) S-mmrr 17 (2) 不育系白色胚乳 15/16 可育黄色胚乳：可育白色胚乳：不育黄色胚乳：不育白色胚乳=3：3：1：1 白色胚乳可育株 (3) 不含条带1、2、3 5/9 ( 伴性遗传和人类遗传病 考点 3 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 D D C A D C B B C B D C 13.【答案】(1) Z 常 (2) 1/6 7/48 (3) 黄色斑纹雌性 bbZAZa (4) 基因A所在染色体上 基因B所在染色体上 14.【答案】(1) 19 碱基对的排列顺序不同 (2) 不能 F2中四种表现型的比例的统计 (3) 用纯合隐性雌性×纯合显性雄性的杂交组合，根据后代性状与性别关联情况一次性判断基因位置 两对基因都在常染色体 雌性全为AaXBXb（耐旱抗锈），雄性全为AaXbY（耐旱感锈） 雌性全为BbXAXa（耐旱抗锈），雄性全为BbXaY（非耐旱抗锈） 15.【答案】(1) 多糖 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 (2) 隐 Ⅰ DdXEYE、DdXeYE (3) ddXeXe或DDXeXe 8 3 (4) D基因中发生碱基对的替换导致基因突变成为d E基因中发生碱基对的缺少导致基因突变成为e 16.【答案】(1) 隐性 Aa (2) BL>AL>CL（或BL对AL和CL为显性，AL对CL为显性） 无论基因只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，亲本杂交实验后都可以出现相同的实验结果 (3) 15 用F1中褐色雌虫与红色雄虫杂交 0 3/16 17.【答案】(1) 丙 ttZʳW 控制酶的合成来控制代谢过程进而 (2) 甲在减数分裂Ⅱ中姐妹染色单体没有正常分开，产生了含ZrZr的精子 1/4 (3) 3/8 易位 可遗传变异 18.【答案】(1)易饲养、繁殖快、后代数目多；有多对易于区分的相对性状；染色体数目少等 (2)常 (3)4 1/4 (4)bbXAYA、BBXaXa (5) BBXAXa BbXAXa 3 48∶7：9 1/1 学科网（北京）股份有限公司 $