精品解析:山西大同市第一中学校2025-2026学年高一年级4月学情检测生物试卷

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2026-04-19
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 山西省
地区(市) 大同市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.00 MB
发布时间 2026-04-19
更新时间 2026-04-30
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-19
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来源 学科网

内容正文:

2025—2026-2高一年级4月学情检测 生物试卷 (考试时长75分钟,满分100分) 一、单选题(本题包括20个小题,1~10题每题2分,11~15题每题3分,16~20题每题4分,共55分。每题只有一个选项符合题意) 1. 下列有关遗传学术语的叙述错误的是(  ) A. 某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱头上,该过程属于自交 B. 一种生物的同一种性状的不同表现类型,叫做相对性状 C. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 D. 遗传因子组成相同的个体称为纯合子 【答案】C 【解析】 【详解】A、自交指遗传因子组成相同的个体间的交配,同一植株的异花传粉属于自交,A正确; B、一种生物的同一种性状的不同表现类型,叫做相对性状,B正确; C、杂交实验中去雄仅需在花蕾期去除母本的雄蕊,避免母本自花传粉干扰实验,父本需要提供花粉,无需去雄,C错误; D、遗传因子组成相同的个体称为纯合子,如AA、aa,D正确。 故选C。 2. 下列关于同源染色体的叙述,错误的是(  ) A. 同源染色体可由一条染色体复制形成 B. 同源染色体的非姐妹染色单体间能互换对应部分 C. 在人的正常精子中没有同源染色体 D. 减数分裂中联会的染色体是同源染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、同源染色体是指形态大小一般相同、一条来自父方一条来自母方、减数分裂时可联会的染色体,一条染色体复制形成的是两条姐妹染色单体,不属于同源染色体,A错误; B、减数第一次分裂前期(四分体时期),同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换,即互换对应部分,属于基因重组的类型之一,B正确; C、人是二倍体生物,减数分裂过程中减数第一次分裂后期同源染色体发生分离,最终形成的精子是只含一组染色体的配子,不存在同源染色体,C正确; D、联会是同源染色体的特有的行为,减数分裂中能发生联会的染色体一定是同源染色体,D正确。 3. 如图所示,甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验,甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是(  ) A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等,但I、II桶小球总数可不等 C. 甲、乙重复足够次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离,即D与d分离,以及配子随机结合的过程,即D与D、D与d、d与d随机结合,A正确; B、实验中,I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d,每只小桶内两种小球的数量必须相等,表示两种配子的比是1:1,但两个小桶中小球总数可以不等,说明雌雄配子数量可以不相等,B正确; C、甲同学实验结果:DD占1/4,Dd占1/2,dd占1/4,乙同学实验结果AB,Ab,aB,ab都占1/4,C错误; D、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因,Ⅲ、Ⅳ小桶表示两个相互独立的性状,乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程,D正确。 故选C。 4. 在漫长的生物进化历程中,有性生殖的出现大大丰富了生物的多样性,加快了进化速度。下列行为与有性生殖后代的多样性无关的是(  ) A. 四分体时期姐妹染色单体片段间的互换 B. 减数分裂Ⅰ后期非同源染色体间的自由组合 C. 受精作用时雌雄配子间的随机结合 D. 四分体时期非姐妹染色单体片段间的互换 【答案】A 【解析】 【详解】A、四分体时期的姐妹染色单体是间期DNA复制形成的,二者携带的遗传信息完全相同,片段互换不会改变配子的遗传信息,与有性生殖后代的多样性无关,A符合题意; B.减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合,会导致非同源染色体上的非等位基因自由组合,增加了配子的遗传多样性,是后代多样性的原因之一,B不符合题意; C.受精作用时雌雄配子随机结合,会使同一双亲产生的后代出现更多的遗传组合,增加了后代的多样性,C不符合题意; D.四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换属于基因重组,能丰富配子的遗传类型,增加后代的多样性,D不符合题意。 5. 在下列遗传实例中,属于性状分离现象的是( ) ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,后代有高有矮,数量比接近1:1 ③圆粒豌豆的自交后代中,圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 ④一对表型正常的夫妇生了三个孩子,其中一个女儿是白化病患者( ) A. ②③④ B. ③④ C. ②③ D. ③ 【答案】B 【解析】 【分析】相同性状表现的双亲交配后,产生出不同于亲本表现型的相对性状,这种现象叫性状分离。 【详解】①高茎(AA)×矮茎(aa)→高茎(Aa),不符合性状分离的概念,①错误; ②高茎(Aa)×矮茎(aa)→高茎(Aa):矮茎(aa)=1:1,不符合性状分离的概念,②错误; ③圆粒(Rr)×圆粒(Rr)→圆粒(RR、Rr):皱粒(rr)=3:1,符合性状分离的概念,③正确; ④一对表型正常的夫妇生了三个孩子,其中一个女儿是白化病患者,符合性状分离的概念,④正确; 综上所述,B正确。 故选B。 【点睛】 6. 假说—演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节,利用假说—演绎法,孟德尔发现了两大遗传规律,为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是( ) A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中,正反交实验结果都相同 C. F2出现“3∶1”的分离比,原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔通过纯合亲本豌豆杂交得到F₁,再让F₁自交得到F₂,观察到性状分离现象后才提出相关问题,A正确; B、孟德尔研究的性状是由细胞核常染色体上的基因控制的,正反交结果一致,B正确; C、F₂出现3:1的分离比的原因是F₁产生的两种雌配子比例相等、两种雄配子比例相等,且雌雄配子随机结合,实际生物体内雄配子的数量远多于雌配子,C错误; D、演绎推理是依据提出的假说内容推导预测实验结果的过程,根据“F₁产生配子时成对遗传因子分离”的假说,推测测交后代性状比为1:1,属于演绎推理环节,D正确。 7. 如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下,下列叙述正确的是(  ) A. 同一个体的精原细胞有丝分裂各期也应含有基因1~8 B. 1与2、3、4互为等位基因,与6、7、8互为非等位基因 C. 1与3都在减数分裂I分离,1与2都在减数分裂II分离 D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、精原细胞有丝分裂前期和与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同,故均含有基因1~8,A正确; B、1与2是相同基因,1与3、4可能互为等位基因,1与6、7、8互为非等位基因,B错误; C、若不考虑交叉互换,1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离,1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离;若考虑交叉互换,则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离,1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离,C错误; D、1与5在同一条姐妹染色单体上,5与6是相同的基因,因此1与6的组合不能形成重组配子,D错误。 8. 在遗传学实验中,F1与隐性类型测交,后代表现型的种类及比例应为 A. 与F1产生的配子的种类及比例相同 B. 四种,1∶1∶1∶1 C. 两种,1∶1 D. 两种或四种,1∶1或1∶1∶1∶1 【答案】A 【解析】 【分析】测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配,主要用于测定F1的基因型,测定F1产生的配子种类及其比例。 【详解】ABCD、测交的过程中,隐性纯合子产生的配子只含有一种隐性配子,能使得F1中含有的基因,在后代中全表现出来,分析被测个体产生配子的种类及其比例即可推知测交后代的性状表现及比例,BCD错误,A正确。故选A。 9. 下图为某植株自交过程的示意图,下列对此过程及结果的叙述,错误的是( ) A. ①过程产生4种雌配子和4种雄配子 B. A/a与B/b的自由组合发生在② C. M、N分别为16、9 D. 该植株测交后代性状分离比为2∶1∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据子代的性状分离比可知,两对等位基因在遗传时遵循基因自由组合定律,因而可知,①过程产生AB、Ab、aB、ab4种雌配子和4种雄配子,A正确; B、A/a与B/b的自由组合发生在①减数第一次分裂后期,随着非同源染色体的自由组合实现,B错误; C、A/a、B/b两对基因自由组合,因而基因型为AaBb的个体能产生4种配子且比例均等,雌雄配子随机结合,共16种结合方式,最终产生9种基因型,因此,M、N分别为4×4=16、3×3=9,C正确; D、自交子代的表现型比例是12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变形,故该植株测交后代性状分离比为2∶1∶1,D正确。 10. 玉米为雌雄同株异花植物,既可同株异花传粉也可异株异花传粉。实验①以纯合窄叶植株和纯合宽叶植株为亲本,间行种植,自然受粉后收获种子,种植并观察子代表型。实验②选取多株宽叶植株作为母本,分别授以同一株窄叶植株的花粉,对其进行人工杂交,统计所有F1的表型及比例。下列叙述正确的是( ) A. 实验①和②在实验前均需要对母本进行去雄并套袋处理 B. 实验①既有自花传粉又有异花传粉,实验②属于异花传粉 C. 若窄叶为显性性状,则实验①的F1植株中既有窄叶,也有宽叶 D. 若窄叶为显性性状,则实验②的F1植株全表现为窄叶 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验①为自然受粉,无须人工干预;实验②为人工杂交,需要对母本进行(去雄)套袋以防止其他花粉干扰,A错误; B、实验①中间行种植的植株既可发生同株异花传粉也可异株异花传粉,实验②属于异花传粉,B错误; C、假设窄叶为显性性状,相关基因为A(窄叶)和(宽叶)。实验①中,纯合窄叶植株(AA)无论是自交还是与宽叶植株杂交,其后代均表现为窄叶;纯合宽叶植株(aa)的自交后代表现为宽叶,C正确; D、实验②中父本为“某窄叶植株”,其基因型可能纯合(AA)或杂合(Aa),若其为杂合子,则其与宽叶母本(aa)杂交,F1中会出现宽叶植株,D错误。 11. 已知紫茉莉的花色受一对等位基因R/r决定,其中R控制红色,r控制白色,且存在部分配子死亡的情况。研究人员利用紫茉莉进行了如下实验: 实验一:红花×白花→粉红花 实验二:粉红花自交→红花:粉红花:白花=1:3:2 下列叙述错误的是( ) A. 实验二能够推翻融合遗传的学说 B. 红花植株和白花植株自交,后代均不会出现性状分离 C. 由实验二可知,含有R基因的雄配子有50%死亡 D. 实验一的粉红花和亲本的正反交结果都不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验二粉红花自交后代出现红花和白花,说明遗传因子独立存在且分离,反驳了融合遗传学说,A正确; B、红花(RR)和白花(rr)均为纯合体,自交后代基因型不变,不会发生性状分离,B正确; C、实验二后代比例为1:3:2,推导雄配子或雌配子中R有50%死亡(雄配子或雌配子R存活率为50%,导致雌雄配子结合后基因型比例为RR:Rr:rr=1:3:2),C错误; D、由于雄配子或雌配子中R有50%死亡,所以实验一的粉红花(Rr)作为父本或者母本时产生配子的比例是不同的,因此无论和亲本的红花(RR)还是白花(rr)正反交结果都不相同,D正确。 故选C。 12. 如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是(  ) A. 孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时,可以选甲、乙、丙、丁为材料 B. 乙个体自交后代会出现3种表现型,比例为1:2:1 C. 图丙、丁所表示个体减数分裂时,可以揭示基因的自由组合定律的实质 D. 如果图丁表示的个体在产生配子时没有发生交叉互换,则它只产生4种配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、分离定律实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。甲、乙、丙、丁个体都是杂合子,都含有等位基因,因此孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时,可以选甲、乙、丙、丁为材料,A正确; B、乙个体基因型为YYRr,自交后代会出现3种基因型,比例为YYRR:YYRr:YYrr=1:2:1,表型有2种,比例为黄色圆粒:黄色皱粒=3:1,B错误; C、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。图丙中Y/y和R/r位于非同源染色体上,减数分裂时,Y/y和R/r自由组合,可以揭示基因的自由组合定律的实质,但丁中Y/y和R/r位于同源染色体上,在减数分裂时不能自由组合,C错误; D、图丁表示的个体基因型为DdYyrr,Y/y和R/r位于同源染色体上,如果在产生配子时没有发生交叉互换,则它只产生ydr和YDr2种配子,D错误。 故选A。 13. 豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验,F1的表型及比例,关于三组亲本杂交组合的推测,正确的是( ) A. ①AaBb×AaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb B. ①AaBb×aaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb C. ①AaBb×aaBb ②AaBb×Aabb ③AABb×AaBb D. ①AaBb×aabb ②Aabb×AaBb ③AaBb×AABb 【答案】B 【解析】 【详解】组合①子代黄:绿=1:1,亲本基因型是Aa、aa,圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AaBb×aaBb;组合②子代黄:绿=3:1,亲本基因型是Aa、Aa,圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AaBb×AaBb;组合③子代全是黄色,亲本基因型是AA、--(AA、Aa、aa),圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AABb×--Bb,ACD错误,B正确。 故选B。 14. 基因型为AaBb的个体自交(两对基因独立遗传),下列有关子代(数量足够多)的各种性状分离比情况,叙述不正确的是(  ) A. 若子代出现15:1的性状分离比,则具有A或B基因的个体表现为同一性状 B. 若子代出现5:3:3:1的性状分离比,可能是AaBB和AABb基因型的个体死亡 C. 若子代出现12:3:1的性状分离比,则杂合子自交后代一定会出现性状分离 D. 若子代出现9:7的性状分离比,则该个体测交后代出现1:3的表型比 【答案】C 【解析】 【详解】A、若子代出现15:1的性状分离比,则具有A或B基因的个体表现为同一性状,即后代中9A_B_:3A_bb:3aaB_是同一种表现型,A正确; B、若子代出现5:3:3:1的性状分离比,可能是2AaBB和2AABb基因型的个体死亡,B正确; C、若子代出现12:3:1的性状分离比,可能是因为9A_B_∶3A_bb是同种表现型,杂合子AABb自交后代全是同种表现型,不会发生性状分离,C错误; D、若子代出现9:7的性状分离比,说明后代中3A_bb:3aaB_∶1aabb是同种表现型,则该个体测交后出现1∶3的性状分离比,D正确。 故选C。 15. 某雌雄异株植物的叶片有羽状浅裂和羽状深裂两种类型,雌株叶片都是羽状浅裂,叶形由遗传因子A、a控制。某小组做了如图所示的杂交实验。下列相关叙述错误的是( ) A. 实验一F₁中羽状浅裂雌株有3种遗传因子组成,且其中杂合子占1/2 B. 实验二亲本雌株的遗传因子组成为AA,亲本雄株的遗传因子组成为aa C. 实验一F₁雌株的遗传因子组成与实验二F₁雌株的遗传因子组成相同的概率是1/2 D. 若要确定某羽状浅裂雌株的遗传因子组成,最适合选用羽状深裂雄株与之杂交 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于雌性叶片均为羽状浅裂,根据实验一的子代雄性中羽状浅裂:羽状深裂=1∶3,可判断羽状浅裂雄株的遗传因子组成为aa,羽状深裂雄株的遗传因子组成为AA、Aa,即实验一的亲本的遗传因子组成均为Aa,F1中羽状浅裂雌株有AA、Aa、aa共3种遗传因子组成,且其中杂合子占1/2,A正确; B、实验二的子代中雄性均为深裂(A_),亲本雄性均为浅裂(aa),所以亲本雌性的遗传因子组成为AA,B正确; C、实验一F1雌株的遗传因子组成(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)与实验二F1雌株的遗传因子组成(Aa)相同的概率是1/2,C正确; D、羽状浅裂雌株有AA、Aa、aa共3种遗传因子组成,若要确定某羽状浅裂雌株的遗传因子组成,最适合选用羽状浅裂雄株(aa)与之杂交,D错误。 16. 羊驼腿长发育与分别位于2对常染色体上的等位基因H、h和N、n有关,H对h、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因,只要母本该基因为隐性纯合,子代就四肢短小,与自身该对基因的基因型无关;另1对基因无母体效应,该基因的隐性纯合子四肢短小。下列基因型的个体均四肢短小,能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(  ) A. HhNn B. HhNN C. hhNN D. Hhnn 【答案】B 【解析】 【详解】A、HhNn基因中无隐性纯合子,但两对基因都是杂合子,无法判断哪对等位基因为母体效应基因,A错误; B、HhNN基因中无隐性纯合子,说明体节缺失是由于母体效应基因,其中Hh为杂合子,说明母本含有hh隐性纯合子,HhNN才表现为体节缺失,B正确; CD、hhNN和Hhnn都表现为四肢短小,但无法确定是由于母体效应还是本身隐性纯合出现出四肢短小,CD错误。 故选B。 17. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物,性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示,染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是(  ) A. 雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞有1/2含X染色体 B. 雄笨蝗减数分裂前期I的细胞中含有12个四分体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子概率为1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞与受精卵的染色体组成相同,都含有1条X染色体,A错误; B、雄笨蝗有23条染色体,只有11对同源染色体,减数分裂前期I细胞中含有11个四分体,B错误; C、雄笨蝗细胞有丝分裂过程中的染色体数可能为23、46,减数分裂中染色体数可能为23、11、12、22、24,C错误; D、雄笨蝗减数分裂过程中会发生同源染色体分离,非同源染色体自由组合,其精子同时含X和染色体1的概率为1/4,D正确。 故选D。 18. 在植物的质核互作雄性不育现象中,细胞质不育基因用W表示,可育基因用V表示;细胞核中不育基因用a表示,可育基因用A表示,A对a完全显性。当细胞质基因为W型且核基因为纯合隐性aa时,记为W(aa),植株表现为雄性不育。在多种作物如水稻、油菜等的杂交育种中,常利用质核互作雄性不育系、保持系和恢复系进行三系配套制种。下列有关叙述错误的是(  ) A. 雄性不育系与基因组成为V(aa)的保持系杂交,后代能保持雄性不育的特性 B. 雄性不育系与基因组成为V(AA)或W(AA)的恢复系杂交,后代可恢复育性 C. 基因组成为W(Aa)的植株自交,后代中雄性不育株∶雄性可育株=1:3 D. 基因组成为V(Aa)的植株与雄性不育系杂交,后代中全为雄性可育株 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄性不育系基因型为W(aa),仅能作为母本,与保持系V(aa)杂交时,其后代基因型为W(aa),可保持雄性不育特性,A正确; B、雄性不育系W(aa)与恢复系V(AA)或W(AA)杂交,后代基因型为W(Aa),表现为可育,可恢复育性,B正确; C、W(Aa)植株自交,子代细胞质基因均为W,核基因Aa自交后代为AA:Aa:aa=1:2:1,仅W(aa)为雄性不育,故雄性不育株:雄性可育株=1:3,C正确; D、雄性不育系W(aa)只能作母本,与父本V(Aa)杂交,子代细胞质均为W,核基因可为Aa或aa,即存在W(aa)的雄性不育株,并非全为雄性可育株,D错误。 19. 下图表示某生物(2N=8)精巢内细胞分裂过程中有关物质或结构数量变化的部分曲线。下列说法错误的是( ) A. 若a=8,则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中核DNA数的变化 B. 若a=4,则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色体数的变化 C. 若a=8,则该曲线可表示有丝分裂过程中染色体数的变化 D. 若a=4,则该曲线可表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、若a=8,曲线表示数目从a突然变为2a(即从8变为16),减数分裂Ⅱ过程中,核DNA的变化是前期和中期为 8,后期着丝粒分裂后DNA数仍为8,A错误; B、若a=4,曲线表示数目从4突然变为8,减数分裂Ⅱ前期和中期,染色体数为4,后期着丝粒分裂,染色体数加倍为8,B正确; C、若a=8,曲线表示数目从8突然变为16,有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体数从8加倍为16,C正确; D、若a=4,曲线表示数目从4突然变为8,有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体数加倍,同源染色体对数也从4对加倍为8对,D正确。 20. 燕麦的籽粒颜色受三对等位基因的控制,三对等位基因对颜色有累加效应,即籽粒颜色取决于其细胞中所含相关显性基因的个数。为探究三对基因的位置关系,某同学将燕麦甲(AAbbDD)和燕麦乙(aaBBdd)进行杂交得F1,F1自由交配得到F2,下列有关F2的分析(不考虑交换和突变),正确的是(  ) A. 若F2中出现三种表型且与F1表型相同的个体占1/2,则三对基因位于一对同源染色体上 B. 若F2中出现三种表型且与F1表型相同的个体占1/2,则三对基因位于两对同源染色体上 C. 若F2中出现七种表型且与F1表型相同的个体占1/4,则三对基因位于两对同源染色体上 D. 若F2中出现七种表型且与F1表型相同的个体占1/4,则三对基因位于三对同源染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】AB、若三对基因位于一对同源染色体上,A、b、D基因位于一条染色体上,a、B、d位于另一条染色体上,则F2存在两种表型,且与F1表型相同的个体占1/2,若三对基因位于两对同源染色体上,存在A/a和B/b连锁、A/a和D/d连锁或B/b和D/d连锁三种可能。A正确,B错误; CD、当A/a和B/b连锁或B/b和D/d连锁时,F2存在三种表型,与F1表型相同的个体占1/4;当A/a和D/d连锁时,F2存在七种表型,且与F1表型相同的个体占1/4,若三对基因位于三对同源染色体上,则三对基因遵循自由组合定律,F2存在七种表型,且与F1表型相同的个体占5/16,CD错误。 二、非选择题(本题包括4个小题,共45分) 21. 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,存在的毛色表型与基因型的关系如表(注:基因型为AA的胚胎致死)。 表型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 (1)根据表型与基因型的关系,可知毛色的遗传不可能遵循______定律(填“分离”、“自由组合”),A、a1、a2的显隐性关系为______(用“>”表示,显性基因>隐性基因)。 (2)两只鼠杂交,后代出现三种表型,则该对亲本的基因型是______,它们再生一只雄鼠是黑色的概率是______。 (3)假设很多Aa2×a1a2组合的亲本,平均每窝生8只小鼠。在同样条件下许多Aa2×Aa2组合的亲本,预期每窝平均生______只小鼠。 (4)现有一只黄色雄鼠,想通过杂交方法检测出该雄鼠的基因型,通常是选用该黄色雄鼠与多只______雌鼠杂交,观察后代的毛色。结果预测: ①如果后代出现______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1。 ②如果后代出现______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。 【答案】(1) ①. 自由组合 ②. A>a1>a2 (2) ①. Aa2、a1a2 ②. 1/4 (3)6 (4) ①. 黑色 ②. 黄色和灰色 ③. 黄色和黑色 【解析】 【小问1详解】 根据表型与基因型的关系,可知A、a1、a2为复等位基因,遵循分离定律,不遵循自由组合定律;根据黄色个体基因型可知显性程度A强于a1、a2,根据灰色个体基因型(a1a2)可知显性程度a1>a2,所以显隐性关系为A>a1>a2。 【小问2详解】 两只鼠杂交,后代出现三种表型,其中包括黑色a2a2,说明双亲均含有a2基因,且一个亲本含有A基因,一个亲本含有a1基因,则该对亲本的基因型是Aa2、a1a2,它们再生一只雄鼠是黑色 的概率是1/4。 【小问3详解】 假设进行很多Aa2×a1a2的杂交,平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交,后代中AA占1/4(胚胎致死),预期每窝平均生8×(3/4)=6只小鼠。 【小问4详解】 黄色雄鼠基因型为Aa1​或Aa2​,与黑色雌鼠(a2​a2​)杂交:若该黄色雄鼠的基因型为Aa1,后代出现黄色(Aa2​)和灰色(a1​a2​),若该黄色雄鼠的基因型为Aa2,后代出现黄色(Aa2​ )和黑色(a2​a2​)。 22. 人类某常染色体遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制ABO血型,位于另一对常染色体上。A血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAⅰ,B血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBⅰ,AB血型的基因型为ⅠAⅠB,O血型的基因型为ⅱ。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题: (1)该遗传病的遗传方式为常染色体______性遗传。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为______。 (2)Ⅰ-5个体有______种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为______。 (3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为______、______。 (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为______。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为______。 【答案】(1) ①. 隐 ②. 2/3 (2) ①. 3 ②. 3/10 (3) ①. 1/4 ②. 1/8 (4) ①. 5/16 ②. 13/27 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ-5、Ⅱ-6正常,却生出了患病的女儿Ⅲ-3,可推出该遗传病为常染色体隐性遗传病。由题图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Tt,则Ⅱ-2基因型为TT或Tt,是Tt的概率为2/3。 【小问2详解】 由于Ⅱ-5的血型为AB型,故Ⅰ-5的血型为A型、B型或AB型。由题中信息可推知Ⅱ-3的基因型为2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,Ⅱ-4的基因型为Ttii,Ⅱ-3产生配子比例为T=2/3,t=1/3,Ⅱ-4产生配子比例为T=1/2,t=1/2,二者的子代中TT:Tt:tt=(2/3×1/2):(2/3×1/2+1/3×1/2):(1/3×1/2)=2:3:1,Ⅲ-1表型正常(排除tt),则Ⅲ-1的基因型为Tt的概率为3/5,表现A型血的概率为1/2,故Ⅲ-1为Tt且表现为A型血的概率为3/10。 【小问3详解】 Ⅲ-1和Ⅲ-2与血型相关的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所产生的配子的基因型均为1/4IA、1/4IB、1/2i,则其后代为O型血的概率为1/2×1/2=1/4,为AB型血的概率为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。 【小问4详解】 由(3)知,该女孩为B型血的概率为1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。Ⅲ-1的基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子的基因型为7/10T、3/10t。Ⅲ-2的基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子的基因型为2/3T、1/3t。Ⅲ-1与Ⅲ-2生育的后代中TT∶Tt∶tt=(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10×1/3)=14∶13∶3,因为该女孩不患病,其基因型为TT∶Tt=14∶13,携带致病基因的概率为13/(14+13)=13/27。 23. 下图1表示某高等动物(2n=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图,图3为测定该动物细胞增殖过程中不同的细胞①~⑦中染色体数与核DNA数的关系图。请回答下列问题: (1)根据图1中的____细胞可判断图1中观察的是____性动物____(器官)的组织切片。丙细胞对应图2中的时期是____,乙细胞中同源染色体对数为____对。 (2)图3细胞④⑤发生的分子水平上的变化是____,其中图1中的甲细胞对应图3中的细胞序号为____,细胞⑦处于____期,①~⑦中一定不含同源染色体的细胞为____。 (3)下图4是上图生物的某个原始生殖细胞仅发生一次交叉交换后产生的一个子细胞,根据染色体的类型和数目,图5中可能与图4细胞来源于同一个原始生殖细胞的是____。该原始生殖细胞共产生____种类型的生殖细胞。 (4)下图6表示某二倍体植物的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像,基因自由组合发生在图6的____(小写字母)对应的时期,配子的多样性常常与图6的____(小写字母)对应的时期有关。 【答案】(1) ①. 丙 ②. 雄 ③. 睾丸 ④. II ⑤. 4 (2) ①. DNA复制、有关蛋白质的合成 ②. ③ ③. 有丝分裂后 ④. ①② (3) ①. ③④ ②. 4 (4) ①. a ②. ac 【解析】 【分析】判断细胞分裂方式: 1、染色体数目:如果细胞内染色体数为奇数,直接判定为减数第二次分裂(因为减数第一次分裂结束后染色体数目减半)。 同源染色体:有同源染色体→进入减数第一次分裂或有丝分裂的判断;无同源染色体→直接判定为减数第二次分裂。 同源染色体行为:联会、排列在赤道板两侧、分离→减数第一次分裂;无上述行为→有丝分裂。 2、着丝粒分裂:着丝粒分裂(姐妹染色单体分离)→后期(有丝分裂后期或减数第二次分裂后期);着丝粒未分裂→前期或中期。 【小问1详解】 丙细胞处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,这是雄性动物的特征(初级精母细胞)。睾丸是雄性动物的生殖器官,可同时进行有丝分裂和减数分裂,符合图 1 中既有有丝分裂(乙)又有减数分裂(甲、丙)的特点。丙细胞(减数第一次分裂后期)中染色体数为 4、染色单体数为 8、核 DNA 数为 8,对应图 2 的Ⅱ 时期(染色体 4,染色单体 8,DNA8)。乙细胞处于有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目加倍,此时细胞中有4 对同源染色体(该生物体细胞染色体数为 4,即 2 对同源染色体,有丝分裂后期染色体加倍为 8,对应 4 对同源染色体)。 【小问2详解】 图 3 中细胞④→⑤,核 DNA 数从 2n 增至 4n,染色体数不变,该过程分子水平的变化是DNA 复制、有关蛋白质的合成。图 1 中的甲细胞处于减数第二次分裂后期,此时染色体数为 4,核 DNA 数为 4(染色体数 = 核 DNA 数,无染色单体),对应图 3 中的③(染色体数 4,核 DNA 数 4)。细胞⑦中染色体数为 4n(8),核 DNA 数为 4n(8),染色体数 = 核 DNA 数,处于有丝分裂后期(着丝粒分裂,染色体加倍)。图 3 中,细胞①②的染色体数为 n,处于减数第二次分裂末期或形成配子,此时细胞中不含同源染色体。 【小问3详解】 图 4 细胞是发生一次互换后产生的子细胞(染色体类型为 “两条含姐妹染色单体的非同源染色体”)。图 5 中,③④的染色体类型和数目与图 4 细胞可来源于同一个原始生殖细胞(原始生殖细胞经减数分裂,若发生一次换行,可产生 4 种不同的子细胞,其中图 4 细胞与③④的染色体组合符合换行后的配子类型)。原始生殖细胞(精原细胞)仅发生一次交叉交换时,减数分裂会产生4 种类型的生殖细胞(交叉交换导致同源染色体的非姐妹染色单体间交换片段,最终产生 4 种不同的精子)。 【小问4详解】 基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期(同源染色体分离,非同源染色体自由组合),对应图 6 中的a(减数第一次分裂后期,染色体向两极移动)。配子的多样性主要源于减数第一次分裂前期的互换(同源染色体非姐妹染色单体间交换片段)和后期的自由组合,图 6 中的a自由组合和c对应减数第一次分裂前期(四分体时期,可发生互换),因此配子的多样性常常与该时期有关。 24. 水稻的叶片坏死由两对等位基因A/a和B/b控制,叶片坏死对繁殖后代无影响。某科研人员利用甲、乙2个纯合水稻品种进行实验,结果如下表所示: 亲本 F1表型 F1自交所得的F2表型及比例 甲×乙 叶片坏死 灌浆期前 灌浆期后 叶片开始坏死:正常=9:7 叶片严重坏死:轻度坏死:正常=3:6:7 注:在灌浆期前,叶片开始坏死;在灌浆期后,又因基因B的数量不同而分化为轻度坏死、严重坏死。 回答下列问题。 (1)如果亲本甲的表型为叶片正常,那么亲本乙的表型应为________。 (2)F2中叶片正常的植株中,杂合子占________。让F2植株自交,收获一株叶片坏死植株的所有种子(足够多),次年均发育成植株,在灌浆期后,植株叶片严重坏死:轻度坏死:正常的比例,除了3:6:7之外,还可能为________。 (3)已知基因D/d也控制叶片坏死,且只有在D基因存在时,基因A/a和B/b才能发挥作用(即D_时,叶片表型由A/a、B/b决定;dd时,叶片全为正常)。现有纯合亲本组合:AABBDD×aabbdd,用于探究A/a与D/d是否连锁(位于一对同源染色体上,不考虑互换与突变),若选择该组合进行实验,F1自交得到F2。请补充结果与结论: ①若F2在灌浆期后叶片严重坏死:轻度坏死:正常的比例为________,则A/a与D/d不连锁。 ②若F2在灌浆期后叶片严重坏死:轻度坏死:正常的比例为________,则A/a与D/d连锁。 【答案】(1)叶片(严重)坏死或叶片正常 (2) ①. 4/7 ②. 1:0:0;1:2:1;3:0:1 (3) ①. 9:18:37 ②. 3:6:7 【解析】 【小问1详解】 F1表型为叶片坏死,基因型为A_B,说明亲本需提供A、B基因,亲本甲表型为叶片正常是纯合子,亲本甲基因型为aabb或aaBB或AAbb,则亲本乙为纯合子AABB或AAbb或aaBB, 表型为叶片(严重)坏死或叶片正常。 【小问2详解】 F2中叶片正常的植株基因型A_bb、aaB_、aabb(共7份),其中纯合子为AAbb、aaBB、aabb(共3份),杂合子为Aabb、aaBb(共4份),故杂合子占4/7。F2中叶片坏死植株的基因型为A_B_(包括AABB、AABb、AaBB、AaBb),不同基因型自交结果不同:若原植株为AABB(严重坏死),自交后代全为AABB(严重坏死),比例为1:0:0;若原植株为AABb(轻度坏死),自交后代为AABB(1/4,严重坏死)、AABb(2/4,轻度坏死)、AAbb(1/4,正常),比例为1:2:1;若原植株为AaBB(严重坏死),自交后代为AABB(1/4,严重坏死)、AaBB(2/4,严重坏死)、aaBB (1/4,正常),比例为3:0:1。 【小问3详解】 ①若A/a与D/d不连锁,F1 (AaBbDd)自交,先考虑D/d这对等位基因:D_占3/4、dd占 1/4;再考虑 A/a、B/b:坏死 (A _B_)占 9/16、正常(A_bb+aaB_ +aabb)占 7/16,因此坏死植株比例为 3/4×9/16=27/64,其中严重坏死(A _BB):轻度坏死(A _Bb)=1:2,即9/64:18/64,正常植株比例为3/4×7/16+1/4=21/64+16/64=37/64,严重坏死:轻度坏死:正常植株=9:18:37; ②若A/a与D/d连锁,F1(AaBbDd)中A-D、a-d捆绑,能产生4种配子概率相等;ABD:AbD:aBd:abd=1:1:1:1;F1自交得F2,基因型及表型筛选:严重坏死(A_BBD_)3/16、轻度坏死(A_BbD_)6/16、正常7/16,表型比为严重坏死:轻度坏死;正常植株=3:6:7。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025—2026-2高一年级4月学情检测 生物试卷 (考试时长75分钟,满分100分) 一、单选题(本题包括20个小题,1~10题每题2分,11~15题每题3分,16~20题每题4分,共55分。每题只有一个选项符合题意) 1. 下列有关遗传学术语的叙述错误的是(  ) A. 某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱头上,该过程属于自交 B. 一种生物的同一种性状的不同表现类型,叫做相对性状 C. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 D. 遗传因子组成相同的个体称为纯合子 2. 下列关于同源染色体的叙述,错误的是(  ) A. 同源染色体可由一条染色体复制形成 B. 同源染色体的非姐妹染色单体间能互换对应部分 C. 在人的正常精子中没有同源染色体 D. 减数分裂中联会的染色体是同源染色体 3. 如图所示,甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验,甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是(  ) A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等,但I、II桶小球总数可不等 C. 甲、乙重复足够次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 4. 在漫长的生物进化历程中,有性生殖的出现大大丰富了生物的多样性,加快了进化速度。下列行为与有性生殖后代的多样性无关的是(  ) A. 四分体时期姐妹染色单体片段间的互换 B. 减数分裂Ⅰ后期非同源染色体间的自由组合 C. 受精作用时雌雄配子间的随机结合 D. 四分体时期非姐妹染色单体片段间的互换 5. 在下列遗传实例中,属于性状分离现象的是( ) ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,后代有高有矮,数量比接近1:1 ③圆粒豌豆的自交后代中,圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 ④一对表型正常的夫妇生了三个孩子,其中一个女儿是白化病患者( ) A. ②③④ B. ③④ C. ②③ D. ③ 6. 假说—演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节,利用假说—演绎法,孟德尔发现了两大遗传规律,为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是( ) A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中,正反交实验结果都相同 C. F2出现“3∶1”的分离比,原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 7. 如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下,下列叙述正确的是(  ) A. 同一个体的精原细胞有丝分裂各期也应含有基因1~8 B. 1与2、3、4互为等位基因,与6、7、8互为非等位基因 C. 1与3都在减数分裂I分离,1与2都在减数分裂II分离 D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子 8. 在遗传学实验中,F1与隐性类型测交,后代表现型的种类及比例应为 A. 与F1产生的配子的种类及比例相同 B. 四种,1∶1∶1∶1 C. 两种,1∶1 D. 两种或四种,1∶1或1∶1∶1∶1 9. 下图为某植株自交过程的示意图,下列对此过程及结果的叙述,错误的是( ) A. ①过程产生4种雌配子和4种雄配子 B. A/a与B/b的自由组合发生在② C. M、N分别为16、9 D. 该植株测交后代性状分离比为2∶1∶1 10. 玉米为雌雄同株异花植物,既可同株异花传粉也可异株异花传粉。实验①以纯合窄叶植株和纯合宽叶植株为亲本,间行种植,自然受粉后收获种子,种植并观察子代表型。实验②选取多株宽叶植株作为母本,分别授以同一株窄叶植株的花粉,对其进行人工杂交,统计所有F1的表型及比例。下列叙述正确的是( ) A. 实验①和②在实验前均需要对母本进行去雄并套袋处理 B. 实验①既有自花传粉又有异花传粉,实验②属于异花传粉 C. 若窄叶为显性性状,则实验①的F1植株中既有窄叶,也有宽叶 D. 若窄叶为显性性状,则实验②的F1植株全表现为窄叶 11. 已知紫茉莉的花色受一对等位基因R/r决定,其中R控制红色,r控制白色,且存在部分配子死亡的情况。研究人员利用紫茉莉进行了如下实验: 实验一:红花×白花→粉红花 实验二:粉红花自交→红花:粉红花:白花=1:3:2 下列叙述错误的是( ) A. 实验二能够推翻融合遗传的学说 B. 红花植株和白花植株自交,后代均不会出现性状分离 C. 由实验二可知,含有R基因的雄配子有50%死亡 D. 实验一的粉红花和亲本的正反交结果都不同 12. 如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是(  ) A. 孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时,可以选甲、乙、丙、丁为材料 B. 乙个体自交后代会出现3种表现型,比例为1:2:1 C. 图丙、丁所表示个体减数分裂时,可以揭示基因的自由组合定律的实质 D. 如果图丁表示的个体在产生配子时没有发生交叉互换,则它只产生4种配子 13. 豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验,F1的表型及比例,关于三组亲本杂交组合的推测,正确的是( ) A. ①AaBb×AaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb B. ①AaBb×aaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb C. ①AaBb×aaBb ②AaBb×Aabb ③AABb×AaBb D. ①AaBb×aabb ②Aabb×AaBb ③AaBb×AABb 14. 基因型为AaBb的个体自交(两对基因独立遗传),下列有关子代(数量足够多)的各种性状分离比情况,叙述不正确的是(  ) A. 若子代出现15:1的性状分离比,则具有A或B基因的个体表现为同一性状 B. 若子代出现5:3:3:1的性状分离比,可能是AaBB和AABb基因型的个体死亡 C. 若子代出现12:3:1的性状分离比,则杂合子自交后代一定会出现性状分离 D. 若子代出现9:7的性状分离比,则该个体测交后代出现1:3的表型比 15. 某雌雄异株植物的叶片有羽状浅裂和羽状深裂两种类型,雌株叶片都是羽状浅裂,叶形由遗传因子A、a控制。某小组做了如图所示的杂交实验。下列相关叙述错误的是( ) A. 实验一F₁中羽状浅裂雌株有3种遗传因子组成,且其中杂合子占1/2 B. 实验二亲本雌株的遗传因子组成为AA,亲本雄株的遗传因子组成为aa C. 实验一F₁雌株的遗传因子组成与实验二F₁雌株的遗传因子组成相同的概率是1/2 D. 若要确定某羽状浅裂雌株的遗传因子组成,最适合选用羽状深裂雄株与之杂交 16. 羊驼腿长发育与分别位于2对常染色体上的等位基因H、h和N、n有关,H对h、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因,只要母本该基因为隐性纯合,子代就四肢短小,与自身该对基因的基因型无关;另1对基因无母体效应,该基因的隐性纯合子四肢短小。下列基因型的个体均四肢短小,能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(  ) A. HhNn B. HhNN C. hhNN D. Hhnn 17. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物,性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示,染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是(  ) A. 雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞有1/2含X染色体 B. 雄笨蝗减数分裂前期I的细胞中含有12个四分体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子概率为1/4 18. 在植物的质核互作雄性不育现象中,细胞质不育基因用W表示,可育基因用V表示;细胞核中不育基因用a表示,可育基因用A表示,A对a完全显性。当细胞质基因为W型且核基因为纯合隐性aa时,记为W(aa),植株表现为雄性不育。在多种作物如水稻、油菜等的杂交育种中,常利用质核互作雄性不育系、保持系和恢复系进行三系配套制种。下列有关叙述错误的是(  ) A. 雄性不育系与基因组成为V(aa)的保持系杂交,后代能保持雄性不育的特性 B. 雄性不育系与基因组成为V(AA)或W(AA)的恢复系杂交,后代可恢复育性 C. 基因组成为W(Aa)的植株自交,后代中雄性不育株∶雄性可育株=1:3 D. 基因组成为V(Aa)的植株与雄性不育系杂交,后代中全为雄性可育株 19. 下图表示某生物(2N=8)精巢内细胞分裂过程中有关物质或结构数量变化的部分曲线。下列说法错误的是( ) A. 若a=8,则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中核DNA数的变化 B. 若a=4,则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色体数的变化 C. 若a=8,则该曲线可表示有丝分裂过程中染色体数的变化 D. 若a=4,则该曲线可表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化 20. 燕麦的籽粒颜色受三对等位基因的控制,三对等位基因对颜色有累加效应,即籽粒颜色取决于其细胞中所含相关显性基因的个数。为探究三对基因的位置关系,某同学将燕麦甲(AAbbDD)和燕麦乙(aaBBdd)进行杂交得F1,F1自由交配得到F2,下列有关F2的分析(不考虑交换和突变),正确的是(  ) A. 若F2中出现三种表型且与F1表型相同的个体占1/2,则三对基因位于一对同源染色体上 B. 若F2中出现三种表型且与F1表型相同的个体占1/2,则三对基因位于两对同源染色体上 C. 若F2中出现七种表型且与F1表型相同的个体占1/4,则三对基因位于两对同源染色体上 D. 若F2中出现七种表型且与F1表型相同的个体占1/4,则三对基因位于三对同源染色体上 二、非选择题(本题包括4个小题,共45分) 21. 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,存在的毛色表型与基因型的关系如表(注:基因型为AA的胚胎致死)。 表型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 (1)根据表型与基因型的关系,可知毛色的遗传不可能遵循______定律(填“分离”、“自由组合”),A、a1、a2的显隐性关系为______(用“>”表示,显性基因>隐性基因)。 (2)两只鼠杂交,后代出现三种表型,则该对亲本的基因型是______,它们再生一只雄鼠是黑色的概率是______。 (3)假设很多Aa2×a1a2组合的亲本,平均每窝生8只小鼠。在同样条件下许多Aa2×Aa2组合的亲本,预期每窝平均生______只小鼠。 (4)现有一只黄色雄鼠,想通过杂交方法检测出该雄鼠的基因型,通常是选用该黄色雄鼠与多只______雌鼠杂交,观察后代的毛色。结果预测: ①如果后代出现______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1。 ②如果后代出现______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。 22. 人类某常染色体遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制ABO血型,位于另一对常染色体上。A血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAⅰ,B血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBⅰ,AB血型的基因型为ⅠAⅠB,O血型的基因型为ⅱ。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题: (1)该遗传病的遗传方式为常染色体______性遗传。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为______。 (2)Ⅰ-5个体有______种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为______。 (3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为______、______。 (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为______。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为______。 23. 下图1表示某高等动物(2n=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图,图3为测定该动物细胞增殖过程中不同的细胞①~⑦中染色体数与核DNA数的关系图。请回答下列问题: (1)根据图1中的____细胞可判断图1中观察的是____性动物____(器官)的组织切片。丙细胞对应图2中的时期是____,乙细胞中同源染色体对数为____对。 (2)图3细胞④⑤发生的分子水平上的变化是____,其中图1中的甲细胞对应图3中的细胞序号为____,细胞⑦处于____期,①~⑦中一定不含同源染色体的细胞为____。 (3)下图4是上图生物的某个原始生殖细胞仅发生一次交叉交换后产生的一个子细胞,根据染色体的类型和数目,图5中可能与图4细胞来源于同一个原始生殖细胞的是____。该原始生殖细胞共产生____种类型的生殖细胞。 (4)下图6表示某二倍体植物的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像,基因自由组合发生在图6的____(小写字母)对应的时期,配子的多样性常常与图6的____(小写字母)对应的时期有关。 24. 水稻的叶片坏死由两对等位基因A/a和B/b控制,叶片坏死对繁殖后代无影响。某科研人员利用甲、乙2个纯合水稻品种进行实验,结果如下表所示: 亲本 F1表型 F1自交所得的F2表型及比例 甲×乙 叶片坏死 灌浆期前 灌浆期后 叶片开始坏死:正常=9:7 叶片严重坏死:轻度坏死:正常=3:6:7 注:在灌浆期前,叶片开始坏死;在灌浆期后,又因基因B的数量不同而分化为轻度坏死、严重坏死。 回答下列问题。 (1)如果亲本甲的表型为叶片正常,那么亲本乙的表型应为________。 (2)F2中叶片正常的植株中,杂合子占________。让F2植株自交,收获一株叶片坏死植株的所有种子(足够多),次年均发育成植株,在灌浆期后,植株叶片严重坏死:轻度坏死:正常的比例,除了3:6:7之外,还可能为________。 (3)已知基因D/d也控制叶片坏死,且只有在D基因存在时,基因A/a和B/b才能发挥作用(即D_时,叶片表型由A/a、B/b决定;dd时,叶片全为正常)。现有纯合亲本组合:AABBDD×aabbdd,用于探究A/a与D/d是否连锁(位于一对同源染色体上,不考虑互换与突变),若选择该组合进行实验,F1自交得到F2。请补充结果与结论: ①若F2在灌浆期后叶片严重坏死:轻度坏死:正常的比例为________,则A/a与D/d不连锁。 ②若F2在灌浆期后叶片严重坏死:轻度坏死:正常的比例为________,则A/a与D/d连锁。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:山西大同市第一中学校2025-2026学年高一年级4月学情检测生物试卷
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