专题02 遗传与进化（期中真题汇编，浙江专用）高二生物下学期

专题02 遗传与进化 5大高频考点概览 考点01 遗传的基本规律 考点02 染色体与遗传 考点03 遗传的分子基础 考点04 生物的变异 考点05 生物的进化 地 城 考点01 遗传的基本规律 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江杭州·期中）玉米的宽叶（E）对窄叶（e）为不完全显性，杂合子（Ee）表现为半宽叶。现将抗病基因（S）一次或多次插入并整合到半宽叶植株的染色体上且不影响其他基因，培育出抗病半宽叶植株甲，甲自交得F1不考虑交叉互换，下列叙述正确的是（    ） A．若F1中抗病：不抗病为15︰1，则至少有2个S分别插入到两条染色体上 B．若1个S插入到E所在的染色体上，则F1的宽叶植株均含有1个S C．若F1抗病植株中半宽叶占2/3，则至少有1个S插入到e所在的染色体上 D．若插入1个S且与E/e位于非同源染色体上，则F1中抗病窄叶植株占3/16 2．（24-25高二下·浙江·期中）生物学实验过程中，若在实验材料和试剂的选择上因条件受限，可采用替代方案。下列实验替代方案中可行的是（　　） A．用过氧化酶替代淀粉酶研究温度对酶活性的影响 B．用紫色洋葱内表皮细胞替代外表皮细胞观察质壁分离及复原 C．用不同大小的球替代卡片代表等位基因来模拟孟德尔一对相对性状杂交实验 D．用溴麝香草酚蓝溶液替代澄清石灰水来判断酵母菌的细胞呼吸方式 3．（24-25高二下·浙江温州·期中）某同学利用下面装置模拟孟德尔实验，从甲、乙两个容器中各随机抽取一个小球，记录组合情况，重复多次实验后，结果发现AB、Ab、aB、ab的比例接近1∶1∶1∶1。以下关于该实验的说法错误的是（    ） A．从甲或乙容器随机取出一个小球可模拟等位基因分离的过程 B．甲乙容器分别代表某种动物的雌雄生殖器官 C．该实验模拟了非同源染色体上的非等位基因的自由组合过程 D．每个容器中两种小球的数量相等，但甲、乙两个容器中小球的总数可不相等 4．（24-25高二下·浙江杭州·期中）某种昆虫的翅型由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有正常翅和裂翅两种表型，雄虫只表现为正常翅，控制裂翅的基因在雄虫中不表达，随机选取一只裂翅雌虫与一只正常翅雄虫交配，雌性全为裂翅，雄性全为正常翅。让全部个体自由交配，理论上雌性中裂翅个体的比例不可能是（   ） A．2/3 B．3/4 C．15/16 D．1 5．（24-25高二下·浙江杭州·期中）下列实验操作或现象，哪项不是孟德尔提出分离定律假说时依赖的证据（    ） A．F2代中出现性状分离 B．正反交实验的结果相同 C．F1代只表现出一个亲本的性状 D．对F1代植株进行测交，后代出现不同性状 6．（24-25高二下·浙江·期中）下列关于遗传学基本概念的叙述正确的是（    ） A．狗的卷毛和短毛是一对相对性状 B．纯合子杂交的后代都是纯合子，都可以稳定遗传 C．豌豆杂交实验时需对父本进行套袋处理 D．等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 7．（24-25高二下·浙江·期中）某昆虫的体色、翅长和眼型3种性状分别受等位基因A/a、B/b和D/d的控制。现用基因型均为AaBbDd的雌雄个体杂交，F1的性状分离比如下表所示（不考虑基因突变、染色体结构变异）。下列叙述正确的是（    ） A_B_D_ A_B_dd A_bbD_ aaB_D_ A_bbdd aabbD_ 6 3 2 3 1 1 A．据表分析，上述三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．据表分析，基因型为AaBbDd的雄虫产生8种配子 C．表中比例为2的个体基因型为AabbDd D．让F1aaB_D_与aabbdd进行测交，不能明确其基因型 8．（24-25高二下·浙江·期中）在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，乙同学分别从下图①②③④桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，每次抓取后将小球放回。重复此过程多次。下列相关叙述正确的是（    ）    A．4个桶内的小球数量应尽量多且相等 B．甲同学抓取小球的组合类型共有4种 C．乙同学可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2的过程 D．将取出的小球重新放回原容器是为了保证下次取小球是随机的 9．（24-25高二下·浙江温州·期中）某同学查阅资料后发现自然卷发对直发是显性性状，欲通过实验模拟直发孩子的自然卷发父母产生下一代的头发情况，通常情况下可选择的小桶组合是（    ） A．①② B．③④ C．③③ D．②④ 10．（24-25高二下·浙江丽水·期中）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“模拟孟德尔杂交实验”（实验一）中用信封雌1、雄1分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色相同大小的卡片代表Y、y雌雄配子；“减数分裂模型制作”实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列实验中模拟正确的是（    ） A．实验一中雌1、雄1信封大小可以不同，两个信封中卡片总数也可以不同 B．向实验一信封中添加代表另一对等位基因的卡片可模拟两对等位基因的自由组合 C．实验二用不同颜色橡皮泥代表非同源染色体 D．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江杭州·期中）植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮； 1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮； 3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 回答下列问题： (1)根据实验①的结果，_______（填“可以”或“不可以”）判断甲×乙为测交，其F1中杂合子占_______。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状是_______。 (2)让实验①F1所有缺刻叶网皮自交，F2中表现为全缘叶网皮的个体占______。若实验②同时含缺刻叶和齿皮基因的花粉致死，则F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮=______。 (3)假如实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮不是9：3：3：1，而是45：15：3：1，则叶形和果皮这两个性状中可能由2对等位基因控制的是_______，判断的依据是_______。 (4)研究表明，网皮由基因C突变为C1所致。测序结果显示，突变基因C1转录产物的核苷酸序列第727位碱基改变，由5′-GAGAG-3′变为5′-GACAG-3′，导致第_______位氨基酸突变为_______（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺）。若此突变发生在体细胞中，是_______（填“可遗传变异”或“不可遗传变异”）。 12．（24-25高二下·浙江杭州·期中）喷瓜的叶色受等位基因B、b控制；喷瓜的性别受aD、a+、ad三个基因控制，其显隐性关系是aD>a+>ad（前者对后者为完全显性）。aD是决定雄性的基因，a⁺是决定雌雄同株的基因，aᵈ是决定雌性的基因。叶色和性别独立遗传。现有一株叶色浅绿的两性植株为亲本，自交获得F1，F1出现了叶色深绿雌性植株和叶色黄化苗（幼苗期死亡），F1成熟植株自交获得F2。请回答下列问题： (1)控制叶色遗传的基因B、b之间的显隐性关系属于______显性。控制喷瓜性别基因的遗传，遵循基因的______定律。若仅考虑性别，雄性植株的基因型是______。 (2)亲本植株的基因型是______，F1成熟植株中表现型有______种，F2成熟植株中叶色浅绿的雌性植株的比例为______。 (3)一株叶色浅绿雌性植株与纯合叶色深绿雌雄同株植株杂交，必须套袋的是______植株，杂交实验操作中______（填“需要”或“不需要”）去雄。请写出遗传图解：______。 地 城 考点02 染色体与遗传 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江温州·期中）果蝇的红眼与白眼由等位基因R/r控制，有眼和无眼由另一对基因E/e控制。两对基因均不位于Y染色体上。现将一只无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1。根据上述材料分析，红眼的遗传方式为（    ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传 2．（24-25高二下·浙江丽水·期中）下图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因。若人群中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体显性遗传病 B．I1与Ⅱ1的基因型相同，I2与Ⅱ4的基因型相同 C．若Ⅲ6与人群中某患甲病男性婚配生一个女孩，不患甲病的概率为9/19 D．若Ⅲ2与人群中某患两病女性婚配生一个男孩，不患两病的概率为9/38 3．（24-25高二下·浙江·期中）如图为某个高等动物细胞增殖示意图，下列叙述错误的是（    ） A．细胞②的名称是次级精母细胞 B．细胞⑤含有4个染色体组 C．含有姐妹染色单体的细胞有①③④ D．细胞分裂的顺序为③①⑤④② 4．（24-25高二下·浙江杭州·期中）某一精原细胞（2n=4）经若干次胞质分裂，形成如下图所示的6种共16个细胞。下列分析错误的是（    ） A．该精原细胞进行了两次有丝分裂 B．细胞①和④的出现是减数分裂的前期I发生交叉互换的结果 C．细胞①②③④可能来自同一个精原细胞 D．细胞⑤⑥来自不同的初级精母细胞 5．（24-25高二下·浙江·期中）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅（用A、a表示），体色有灰体和黄体（用B、b表示），控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。下列有关说法错误的是（    ） A．控制翅型的基因位于常染色体上，且存在显性纯合致死现象 B．F1雌性的基因型为AaXBXb和aaXBXb C．让F1中的一只裂翅灰体雌虫和一只正常翅黄体雄虫交配，F2中雄虫的表型及比例为裂翅灰体∶裂翅黄体∶正常翅灰体∶正常翅黄体=1∶1∶1∶1 D．让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中正常翅个体占F2总数的1/2 6．（24-25高二下·浙江·期中）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（    ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．从系谱中推测乙病可能的遗传方式有2种 C．若确定乙病是一种伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ3的基因型有2种 D．若只考虑甲病，Ⅲ3与一个表型正常男子结婚，所生子女患甲病概率为1/153 7．（24-25高二下·浙江杭州·期中）已知某雄果蝇（2n=8）基因型为AaXbY，在显微镜下观察它的一个细胞，发现其染色体着丝粒排列在赤道面上。关于此细胞的叙述正确的是（   ） A．该细胞中含有4对同源染色体 B．该细胞中观察不到交叉互换现象 C．该细胞完成一次正常的分裂后可能得到基因型为AAXbXb的子细胞 D．若只考虑一次分裂异常，该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个为AAaXbY 8．（24-25高二下·浙江宁波·期中）下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙、丁细胞各含2、1、2、4套遗传信息 B．该生物的体细胞中最多含8条染色体，8条染色单体，8个核DNA分子 C．细胞分裂的先后顺序是甲、丙、丁、乙 D．丁图表示在纺锤丝的作用下着丝粒一分为二，染色体数加倍 9．（24-25高二下·浙江杭州·期末）COL4A5基因突变引起的遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（    ） A．女性患者的儿子一定是患者 B．男性患者的父亲一定不是患者 C．人群中女性患者多于男性患者 D．患者家庭中男性患者多于女性患者 10．（24-25高二下·浙江绍兴·期中）下图表示某种动物（2n=4）某一正在分裂的细胞，有关说法正确的是（    ） A．该细胞有8条染色单体 B．该细胞有2个染色体组 C．该细胞正发生同源染色体分离 D．该细胞的核DNA数与前一时期相同 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江丽水·期中）某雌雄异花同株植物（2n=24）的花色性状（紫色、粉色）由D/d基因控制，叶形性状（掌状叶、羽状叶）由分别位于1号染色体和2号染色体上的A/a、B/b两对等位基因控制。为了研究两种性状的遗传规律，现进行如下三组实验，实验结果如表所示，不考虑突变和染色体互换。 实验 杂交组合 F1的表型 F2的表型和比例 ① 紫花×粉花 紫花 紫花：粉花=3：1 ② 羽状叶×羽状叶 掌状叶 掌状叶：羽状叶=9：7 ③ 羽状叶紫花×羽状叶粉花 掌状叶紫花 未知 请回答下列问题： (1)根据实验①分析，粉花为_______性状，F2出现紫花：粉花=3：1的性状分离比的根本原因是_______。 (2)根据实验②分析，在F2羽状叶植株中，自交后代不发生性状分离的个体占_______。若取F2的两株羽状叶植株作为亲本杂交，得到的子代中掌状叶：羽状叶=1：1，则亲本的基因型组合有_______（写出具体的组合）。 (3)为了探究控制花色和叶形两对性状的基因位置情况，研究人员补充了表中的实验③，推测F1掌状叶紫花植株三对基因的位置有以下三种情况，已知D/d基因不位于2号染色体上，减数分裂过程中不考虑交叉互换。 ①若是第一种情况，则实验③F2的表型及比例：_______。 ②若是第二种情况，则亲本羽状叶紫花和羽状叶粉花的基因型分别是：________。 ③若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上的实验思路：a以紫花植株为材料，人工构建_______种纯合紫花单体系。b．将粉花植株分别与纯合紫花单体系植株杂交，观察F1的表型及比例。 结果分析：当_______时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体上。 12．（24-25高二下·浙江杭州·期中）果蝇（2n=8）是极好的实验材料，科学家用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代雌蝇是红眼，雄蝇是白眼，但发现大约每2000个子代个体中，有一个白眼雌蝇或红眼雄蝇，科学家对该异常现象进行了研究。 (1)果蝇作为实验材料的优点：______（写出2点）。 (2)结合题中信息，根据子代中白眼雌蝇或红眼雄蝇出现的频率为万分之五，可以推测该变异不是由基因突变引起。科学家假定，极少数初级卵母细胞在MI时一对X染色体不分向两极，而是进入同一极，即全部进入______，这样就得到含两个X染色体的卵细胞，或是全部进入______，这样就得到没有X染色体的卵细胞（用“O”表示）。 资料：果蝇的性别由X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）决定。若X：A=1：2，则发育为雄性；若X：A=2：2，则发育为雌性；若X：A=3：2或X：A=0：2，则死亡。果蝇的性别与Y染色体的有无没有关系，Y染色体只决定雄蝇的可育性。 (3)R控制红眼，r控制白眼。基因型为XRO的表型为______。将上述子代中的白眼雌蝇与正常红眼雄蝇交配，下一代出现少量白眼雌蝇基因型为______。 (4)为验证假设是否正确，用显微镜观察细胞中的染色体。若例外的白眼雌蝇和红眼雄蝇体细胞中染色体组成分别为______和______，则假设正确，否则，假设错误。 地 城 考点03 遗传的分子基础 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江·期中）某科研团队在检测水稻细胞中光合作用相关基因的表达产物时，发现强光处理后部分光合酶表达量明显上升。该过程中不会涉及的是（　　） A．氨基酸发生脱水缩合 B．mRNA和tRNA互补配对 C．逆转录酶活性明显增强 D．RNA通过核孔进入细胞质 2．（24-25高二下·浙江衢州·期中）关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（    ） A．摩尔根通过假说-演绎法利用果蝇杂交实验结果证明了基因位于染色体上 B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C．肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D．DNA半保留复制实验因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 3．（24-25高二下·浙江·期中）如图表示蛋白Y 通过识别甲基化修饰过的mRNA，从而改变基因表达。下列叙述正确的是（　　）    A．①中RNA 聚合酶识别并结合DNA中的起始密码子解开双螺旋 B．②中多个核糖体沿着mRNA 的3'→5'移动加快翻译效率 C．mRNA 的甲基化改变碱基排列顺序从而抑制基因表达 D．蛋白Y 可识别并结合mRNA 的甲基化碱基并促进基因表达 4．（24-25高二下·浙江·期中）细胞的分化是由细胞内、外信号分子共同决定的。某信号分子诱导细胞分化的部分应答通路如下图所示，下列叙述合理的是（    ） A．信号分子与酶联受体结合后被转运至细胞内参与代谢 B．酶联受体经磷酸化后结构发生改变且不能恢复形状 C．应答蛋白被激活后可能会影响细胞核内基因的表达 D．分化后的细胞遗传信息与核酸种类都不发生改变 5．（24-25高二下·浙江·期中）转运 RNA（tRNA）普遍存在于细胞生物中，氨基酸经活化后可与相对应的 tRNA 结合形成氨酰tRNA（每种氨基酸对应一种氨酰 tRNA 合成酶），如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．tRNA 是由基因转录产生并在细胞质内加工成熟 B．tRNA 中的氢键是由 RNA 聚合酶催化形成 C．tRNA 结合的氨基酸种类是由反密码子决定 D．氨酰 tRNA 合成酶催化氨基酸与tRNA的3'端结合 6．（24-25高二下·浙江·期中）如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸…。下列叙述正确的是（　　） 注：甲硫氨酸：AUG（起始密码子），组氨酸：CAU、CAC，脯氨酸：CCU、CCC、CCA、CCG，赖氨酸：AAG、AAA，丝氨酸：UCC、UCG、UCU、UCA，终止密码子：UAA A．①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B．若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 C．将①链11号碱基替换为C，第4个氨基酸将变为丝氨酸 D．碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 7．（24-25高二下·浙江温州·期中）某动物激素进入细胞与受体结合，调控基因表达，促进细胞生长发育。基因表达过程如图所示，下列相关叙述，正确的是（    ） A．该激素可以是甲状腺激素或生长激素 B．过程①的产物可直接作为过程②的模板 C．过程②中核糖体移动方向是从左往右 D．过程①、②的碱基互补配对方式相同 8．（24-25高二下·浙江·期中）结肠癌的发生与c-myc、ingl等基因的异常改变有关。c-myc基因与细胞的生长分裂密切相关，该基因过度表达可诱导细胞状态改变，诱发肿瘤形成。ingl基因能够抑制细胞生长，促进凋亡。研究发现，大量结肠癌患者的c-myc基因较健康人呈低甲基化状态，ingl基因的mRNA较健康人呈低表达量状态。下列相关叙述中，错误的是（    ） A．题中基因异常改变指的是基因发生碱基对的替换、插入、缺失 B．推测c-myc基因是原癌基因，ingl基因则为抑癌基因 C．推测结肠癌患者c-myc基因过度表达，ingl基因呈高甲基化 D．健康人的基因组中也存在相应的抑癌基因与原癌基因 9．（24-25高二下·浙江杭州·期中）二倍体哺乳动物从配子到受精卵的过程中会发生全基因组的去甲基化，但极少数等位基因中来自父源或母源的基因会逃避去甲基化，这些基因称为印记基因。下列叙述错误的是（    ） A．去甲基化使基因的转录更加容易 B．去甲基化的受精卵更易实现全能性 C．印记基因逃避去甲基化可能会影响子代的基因型 D．印记基因逃避去甲基化可能会影响子代的表现型 10．（24-25高二下·浙江·期中）某种病毒入侵人体细胞后的生理过程如图所示，下列叙述错误的是（    ） A．图中标出的酶本质上是一种RNA聚合酶 B．病毒在进行①②过程时所消耗G+C的数量相同，所消耗A+U的数量也相同 C．①②③过程的酶均由病毒RNA控制合成 D．该病毒是单链RNA病毒容易变异 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江丽水·期中）2024年诺贝尔生理学奖授予了两名美国科学家，以表彰他们发现了微小核糖核酸（miRNA）在转录后调控引起的基因沉默。已知玉米籽粒中果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越糯。图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示S基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。 请回答下列问题： (1)S基因和MIR-15a基因的根本区别是_______。 (2)据图1可知，当S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，导致籽粒凹陷干瘪，这表明基因通过控制________从而间接控制生物性状。 (3)图2中，A表示_______过程。②中a为_______（填“5”或“3”）端，结合多个核糖体的意义是_______，最终形成的③与④的氨基酸序列_______（填“相同”或“不同”）。在MIR-15a基因的调控下，S酶合成量下降的原因是MIR-15a基因的成熟miRNA与S基因的mRNA形成双链，抑制________过程。 (4)超甜玉米的糯性往往比较低，据图分析其原因是_______。 12．（24-25高二上·浙江·期中）下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题：                                                                     图1 (1)图中表示基因表达的过程是________（填字母）。 (2)a过程需要的酶是________。a、b过程在人体细胞中既可以发生在细胞核，也可以发生在________（填细胞结构）中。c过程的产物除了④，还有________；c过程中结构③的移动方向为________（用箭头表示）。 (3)为研究a过程的物质合成情况，常使用3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）这一化合物，原因是________。 (4)若图中①所示为某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA（DNA两条链中N分别为15N和14N），假设每个DNA分子中均由5000个碱基对组成，其中的腺嘌呤都占20%，将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个，而形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是________。 (5)油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如图2所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知，油菜含油量提高的原因是________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。                                                                      图2 地 城 考点04 生物的变异 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江温州·期中）有研究表明：白血病患者细胞中9号和22号染色体互换片段；肾母细胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化；在神经母细胞瘤患者的原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加。对上述癌症的现象和发生机理解释正确的是（    ） A．癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内转移 B．抑癌基因WT1高度甲基化，引起基因结构改变，表明表观遗传变异可导致癌变 C．癌基因N-myc发生异常扩增，引起基因数目增加，表明染色体畸变可导致癌变 D．白血病患者9号和22号染色体互换片段，表明基因重组可导致癌变 2．（24-25高二下·浙江·期中）下图为二倍体动物（2n=4）细胞甲在分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。有关叙述正确的是（　　） A．乙细胞中有8个DNA，4对同源染色体 B．乙细胞中的同源染色体正在分离，非同源染色体自由组合 C．丙细胞发生交叉互换，该细胞分裂结束后产生4种基因型配子 D．丁细胞发生染色体片段的交换，属于染色体畸变中的易位 3．（24-25高二下·浙江·期中）二倍体的唐鱼可人工诱导成不育的三倍体，这种人工诱导的变异属于（    ） A．基因突变 B．不遗传的变异 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异中的重复 4．（24-25高二下·浙江衢州·期中）科学家通过秋水仙素诱导获得了同源四倍体水稻，其育性相较于二倍体水稻显著降低。Wx基因（其显隐性基因分别记为W和w）负责合成直链淀粉，只有存在W基因的水稻才能合成直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（    ） A．相比二倍体水稻，四倍体水稻的籽粒通常更加硕大 B．若要保留四倍体水稻的优良性状，需通过连续自交进行留种繁殖 C．基因型为Wwww的个体，其产生的次级精母细胞中可能不含W基因 D．若同源染色体两两联会，WWww的个体自交，子代中不能合成直链淀粉的个体占1/36 5．（24-25高二下·浙江·期中）2025年4月，“神舟二十号”载人飞船搭载了一批实验用的种子上了太空，这其中就有来自吐鲁番的葡萄种子。下列关于航天育种的叙述，正确的是（    ） A．载人飞船搭载的通常是干种子而不是萌发的种子 B．航天育种所产生的突变是定向的 C．航天育种能在较短时间内有效改良作物的品质 D．上述葡萄种子回到地面后即可用于推广种植 6．（24-25高二下·浙江·期中）我国大约有20%的人患有遗传病，有效预防遗传病的发生意义重大。下列叙述正确的是（    ） A．确定遗传病的遗传方式应在人群中进行调查 B．禁止近亲结婚可降低显性遗传病的发病率 C．绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法之一 D．遗传病患者的家属无需进行遗传咨询 7．（24-25高二下·浙江·期中）下图为某种动物性腺中一个性原细胞减数分裂产生的细胞图像。下列叙述正确的是（　　） A．该细胞处于后期Ⅰ，分裂完成后可产生一种卵细胞 B．图中形态相同、颜色不同的染色体共组成两个四分体 C．该细胞分裂产生的子细胞中含有两个染色体组 D．图中基因A和a所示的变异来源只能为基因突变 8．（24-25高二下·浙江·期中）下图为利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案。下列相关叙述错误的是（　　） A．①方法处理时，选用萌发种子的成功率高于休眠种子 B．过程②多代自交，选择后代中不发生性状分离的植株留种 C．过程③中秋水仙素会抑制纺锤体形成，使细胞停滞在中期 D．过程③最后获得的植株为单倍体，细胞内染色体最多为24条 9．（24-25高二下·浙江·期中）EMS学名甲基磺酸乙酯，是一种常用的化学药剂。EMS可以使DNA分子上产生较多突变，用EMS处理农作物可以对农作物进行改良。这种育种方式属于（    ） A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种 10．（24-25高二下·浙江杭州·期中）如图为果蝇细胞中发生的某变异类型示意图（a、b、c、d均表示常染色体，染色体上的数字表示相应的基因座位），不考虑其他变异类型，下列叙述错误的是（    ） A．a和d为非同源染色体 B．只有真核生物才能发生图示的变异类型 C．一个存在该变异的卵原细胞在减数分裂时，5和6上的基因自由组合 D．某雄果蝇存在该变异类型的体细胞中共有7种染色体形态 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江·期中）某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示。已知两病的相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传病。乙病在人群中的发病率为1/324。 (1)乙病的遗传方式是______，判断依据是______。 (2)Ⅱ2的一个细胞中最多含有______个甲病基因。若Ⅲ1与某正常男性结婚，生一个患病男孩的概率为______。 (3)磷是合成______和______的关键原料，因此缺磷会影响细胞的能量供应和遗传物质合成。研究表明，甲病患者致病基因表达的异常蛋白无法结合并转运磷，且会与正常蛋白结合形成无功能复合物，进一步减少细胞内有效正常蛋白的量，加剧磷重吸收障碍。这说明基因可通过控制______直接影响细胞功能。 (4)为有效预防遗传病的发生，上述两种遗传病均可通过常用的______技术进行产前诊断，通过________和优生可以对遗传病进行预防和检测。 12．（24-25高二下·浙江·期中）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因Aa控制；乙病是苯丙酮尿症，由等位基因B/b控制。在正常人群中乙病携带者的概率为1/12，两对基因独立遗传，其中II-6是纯合子。 回答下列问题： (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病______；乙病______。上述两病的遗传均遵循______定律。 (2)苯丙酮尿症患者因缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙酮酸在体内积累过多损伤婴儿的中枢神经系统。可见基因可通过控制______来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 (3)推测Ⅲ-1的基因型是______。若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为______。 (4)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，可以进行遗传病诊断。下列措施属于产前诊断的是______。（不定项选择） A．羊水检查 B．遗传咨询 C．孕妇血液检查 D．基因检测 地 城 考点05 生物的进化 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江杭州·期中）科学家在深海热泉口发现了一种奇特的管状蠕虫，其体内的血红蛋白基因发生了突变，使得血红蛋白能够高效输送氧气，从而适应了高温、高压、高硫的极端环境。该实例说明（    ） A．基因突变只能由极端环境诱发 B．基因突变是随机的、不定向的 C．环境的选择作用使有利突变被保留 D．蠕虫发生了染色体结构变异导致性状改变 2．（24-25高二下·浙江·期中）地球生命如同一棵不断分支的树，所有物种共享一个“树干”（共同祖先），随着时间推移分化出无数“枝条”（现存物种）。下列叙述正确的是（　　） A．不同生物的 DNA分子序列为共同祖先理论提供直接证据 B．不同物种个体之间不能互相交配或交配后不能产生后代 C．只要个体之间存在可遗传变异，自然选择就会发生作用 D．自然选择直接作用于个体的表型，进而影响种群的基因频率 3．（24-25高二下·浙江温州·期中）蝴蝶幼虫喜食植物叶片，萝摩类植物进化出产生CA（非多肽类有机物）的能力，CA能抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶基因突变而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝摩。下列叙述错误的是（    ） A．萝摩类植物产生CA的能力是自然选择的结果 B．N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶产生了生殖隔离 C．斑蝶类蝴蝶的变化体现了生物对环境的适应 D．基因通过控制CA的合成间接控制生物的生命活动 4．（24-25高二下·浙江·期中）某地区生活着一种蜥蜴，体色有浅色（基因 A 控制）与深色（基因 a 控制）两种表型。由于环境因素影响，部分区域的深色岩石被浅色沙土覆盖，浅色沙土区域中浅色蜥蜴比例较大，深色岩石区域中深色蜥蜴比例较大。下列叙述错误的是（    ） A．控制蜥蜴体色的 A 基因和 a 基因的基因座位相同 B．当不同蜥蜴个体体色存在差异时，自然选择不一定发生 C．可通过持续调查不同表型个体比例来反映种群进化方向 D．若体色基因频率保持不变，可说明该蜥蜴种群没有发生进化 5．（24-25高二下·浙江·期中）图示为部分竹子的进化发展史，其中A~D和H代表不同的染色体组。下列叙述正确的是（　　） A．新热带木本竹与温带木本竹杂交，F1是六倍体 B．竹子的染色体数目变异是可遗传的 C．由图推知，四种类群的竹子共同组成进化的基本单位 D．温带木本竹的花粉经离体培养得到的单倍体植株表现为茎秆粗壮 6．（24-25高二下·浙江温州·期中）2025年6月，科学家对哈尔滨“龙人”头骨化石中提取的蛋白质和线粒体DNA进行分析，发现与南西伯利亚、青藏高原等地发现的丹尼索瓦人高度相似。科研人员取材分析时，已将因埋葬环境或人类处理导致的近期污染蛋白质仔细排除。下列相关叙述，错误的是（    ） A．蛋白质、DNA分析为人类进化史研究提供分子证据 B．分析表明“龙人”和丹尼索瓦人具有共同的男性祖先 C．“龙人”与当时各地区的丹尼索瓦人可能不存在生殖隔离 D．化石中排除近期污染蛋白质的过程体现科学实验的严谨性 7．（24-25高二下·浙江·期中）下列关于现代生物进化理论的叙述错误的是（    ） A．生物进化的基本单位是种群 B．可遗传变异使种群基因频率定向改变，导致生物进化 C．某些物种经过地理隔离后出现生殖隔离会产生新物种 D．突变和基因重组为生物进化提供原材料 8．（24-25高二下·浙江·期中）我国有近15亿亩盐碱地，一向被视为“农业荒漠”，经过青海研发中心农业科技人员的研究，培育出了在8‰盐度下亩产超650公斤的品系——“海水稻”。下列叙述正确的是（    ） A．海水稻种群中全部耐盐基因构成一个基因库 B．耐盐水稻是高盐环境诱导其发生定向突变的结果 C．将海水稻与普通水稻杂交，后代性状均为高耐盐 D．育种过程的人工选择使水稻种群基因频率发生定向改变 9．（24-25高二下·浙江杭州·期中）最近十年来，某岛上的兔种群（种群内个体数量足够大）处于遗传平衡状态，其毛色有灰色和褐色二种，由常染色体上的一对等位基因（A、a）控制。经调查，种群中灰毛兔占总数的11/36。现观察到一对灰毛雌雄兔交配后产下了褐毛兔（不考虑基因突变）。下列叙述错误的是（    ） A．子代出现褐毛兔，说明褐毛是隐性，双亲都是杂合子 B．种群内灰毛兔中纯合子占1/11 C．最近十年，该兔种群的基因库没有发生改变 D．种群中褐毛兔占多数，控制褐毛的基因频率在最近十年不断增大 10．（24-25高二下·浙江·期中）人工栽培大豆的豆荚通常呈浅棕色，而野生型呈黑色。黑色豆荚能够更好地吸热，促进炸荚，将种子传播至远处。研究发现L₁基因表达会加深豆荚颜色，对豆荚着色具有关键调控作用。下列叙述正确的是（　　） A．浅棕色豆荚的出现是L1基因定向突变的结果 B．在人工选择的作用下，L1基因频率逐渐降低 C．L₁基因及其等位基因构成大豆种群的基因库 D．豆荚由黑色转变为浅棕色是一种适应性进化 二、解答题 11．（24-25高二上·浙江金华·期中）某种鼠的毛色有黄色与灰色之分，由一对等位基因（B/b）控制，尾形的弯曲与正常由另一对等位基因（T/t）控制。已知控制其中一种性状的某种基因纯合时，受精卵不能完成胚胎发育。两对基因独立遗传且均不位于Y染色体上。现从鼠群中选择表型相同的雌、雄鼠若干并随机交配，所得F1的表型及数量如下表所示。 黄毛弯曲尾 黄毛正常尾 灰毛弯曲尾 灰毛正常尾 雌鼠 303 0 151 0 雄鼠 205 102 103 50 回答下列问题： (1)控制尾形的基因（T/t）位于______染色体上，B和T基因的根本区别是______。 (2)不能完成胚胎发育的基因型是______。 (3)在F1中T的基因频率为______。若让F1中所有的黄毛弯曲尾鼠随机交配获得F2，则在F2雌鼠中，纯合子所占的比例是_______。 12．（24-25高二上·重庆·阶段练习）1859年，一位来澳大利亚的英国人在农场中放生了24只野兔。一个世纪后，这24只野兔的后代超过了6亿只。满山遍野的野兔啃食树皮、破坏植被，严重影响了当地的生物多样性。 (1)生物多样性的三个层次是___________。根据生态学家斯坦利的“收割理论”，专家建议引入兔子的天敌——狐狸，该理论认为捕食者往往捕食___________的物种，捕食者的存在有利于增加生物多样性。 (2)引入狐狸后，发现狐狸更喜欢捕食行动迟缓的有袋类动物。1950年，人们引入了粘液瘤病毒，该病毒的主要传播者是蚊子，蚊子只叮咬活兔且主要叮咬皮肤被病毒感染的活兔，几年间该病毒毒性和兔子死亡率的变化如下图所示。 请分别从病毒传播和两个物种进化两个角度解释出现上述现象的原因______________。 (3)野兔的毛色褐色（T）对灰色（t）显性，该等位基因只位于X染色体上，对一个平衡状态的野兔种群进行进行调查，发现种群中灰色雄兔占20%。由此可知，该野兔群体中杂合雌兔的比例为___________。 (4)研究人员发现某雌性野兔为突变体。调查发现，该野兔双亲表型正常，但都有一个P基因发生单碱基对替换突变，且突变位于不同的位点，结果见下表。测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列，[136C/A]表示两条同源染色体上P基因编码链的第136位碱基分别是C和A，未显示序列均正常，其他类似。F1突变雌兔的P基因编码链测序结果___________（填序号）。 个体 父本 母本 F1某正常个体 F1突变雌兔 表型 正常 正常 正常 突变 P基因编码链测序结果 [136C/A] [302T/A] [136C/C]；[302T/T] 表示为： ？ A． B． C． D． 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 遗传与进化 5大高频考点概览 考点01 遗传的基本规律 考点02 染色体与遗传 考点03 遗传的分子基础 考点04 生物的变异 考点05 生物的进化 地 城 考点01 遗传的基本规律 一、单选题 1．D 2．B 3. B 4．A 5．D 6．D 7．C 8．C 9．C 10．A 二、非选择题 11．【答案】(1) 不可以 3/4 缺刻叶和齿皮 (2) 1/4 5：3：3：1 (3) 叶形 F2中缺刻叶：全缘叶=60：4=15：1，说明受两对等位基因控制 (4) 243 谷氨酰胺 可遗传变异 12.【答案】(1) 不完全 分离 aDa+和aDad (2) Bb a+ad 4/四 1/15 (3) 叶色浅绿雌性 不需要 地 城 考点02 染色体与遗传 一、单选题 1．C 2．C 3. D 4．C 5．D 6．C 7．B 8．B 9．C 10．D 二、非选择题 11．【答案】(1) 隐性 F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子 (2) 100% AAbb×aaBb或Aabb×aaBB (3) 掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4 aaBBDD、AAbbdd 10（“9”） 紫花：粉花约为1：1 12.【答案】(1)个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养、子代多、生活史短、相对性状明显 (2) 次级卵母细胞 第一极体/极体 (3) 红眼雄果蝇，不育 XrXrY (4) 3对（常染色体）/6（条）+XXY 3对（常染色体）/6（条）+X 地 城 考点03 遗传的分子基础 一、单选题 1．C 2．D 3. D 4．C 5．D 6．B 7．C 8．A 9．C 10．C 二、非选择题 11．【答案】(1)脱氧核苷酸的排列顺序不同 (2)酶的合成来控制生物体内的生物化学反应 (3) 转录 5' 大大提高了翻译的效率 相同 翻译 (4)超甜玉米中，S酶合成量下降，合成支链淀粉较少，因而糯性往往比较低 12.【答案】(1)b、c (2) 解旋酶和DNA聚合酶 线粒体 水 → (3)3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断DNA合成情况 (4) 1.8×104 1个或2个 (5) 物质C（双链RNA） 翻译 地 城 考点04 生物的变异 一、单选题 1．C 2．D 3. C 4．B 5．C 6．C 7．D 8．D 9．B 10．C 二、非选择题 11．【答案】(1) 常染色体隐性遗传 不患乙病的Ⅱ2、Ⅱ3生出患病女儿Ⅲ3 (2) 2 29/114/1 (3) ATP 核酸/DNA 蛋白质的结构 (4) 羊膜腔穿刺/绒毛细胞检查 遗传咨询 12.【答案】(1) 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 分离 (2)酶的合成 (3) Aabb 1/144 (4)ACD 地 城 考点05 生物的进化 一、单选题 1．C 2．D 3. B 4．D 5．B 6．B 7．B 8．D 9．D 10．B 二、非选择题 11．【答案】(1) X 基因的碱基序列不同 (2)BB (3) 7/9 5/18 12.【答案】(1) 基因、物种、生态系统 个体数量多（种群数量多、种群密度大） (2)病毒传播：致病性强的病毒会杀死病兔，蚊子不会叮咬死兔，因此致病性强的病毒难以传播 物种进化：在病毒的选择作用下，能抵抗病毒的兔子的数量也越来越多。病毒和兔子之间协同进化。 (3)24% (4)B 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 遗传与进化 5大高频考点概览 考点01 遗传的基本规律 考点02 染色体与遗传 考点03 遗传的分子基础 考点04 生物的变异 考点05 生物的进化 地 城 考点01 遗传的基本规律 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江杭州·期中）玉米的宽叶（E）对窄叶（e）为不完全显性，杂合子（Ee）表现为半宽叶。现将抗病基因（S）一次或多次插入并整合到半宽叶植株的染色体上且不影响其他基因，培育出抗病半宽叶植株甲，甲自交得F1不考虑交叉互换，下列叙述正确的是（    ） A．若F1中抗病：不抗病为15︰1，则至少有2个S分别插入到两条染色体上 B．若1个S插入到E所在的染色体上，则F1的宽叶植株均含有1个S C．若F1抗病植株中半宽叶占2/3，则至少有1个S插入到e所在的染色体上 D．若插入1个S且与E/e位于非同源染色体上，则F1中抗病窄叶植株占3/16 【答案】D 【详解】A、若F1中抗病：不抗病为15：1，说明有2对等位基因控制抗病性状，且能自由组合，即至少有2个S分别插入到两条非同源染色体上，A错误； B、若1个S插入到E所在的染色体上，甲的基因型可表示为ESe，自交时，F1的宽叶植株基因型为ESES，含有2个S，B错误； C、若有1个S基因插入到e所在的染色体上，甲的基因型可表示为EeS，自交时，F1抗病植株中半宽叶占2/3；若有1个S基因插入到E所在的染色体上，甲的基因型可表示为ESe，自交时，F1抗病植株中半宽叶也占2/3，因此“至少有1个S插入到e所在的染色体上”表述错误，C错误； D、若插入1个S且与E/e位于非同源染色体上，甲的基因型为EeSs，自交时，F1中抗病窄叶植株（eeS_）的比例为1/4×3/4 = 3/16，D正确。 2．（24-25高二下·浙江·期中）生物学实验过程中，若在实验材料和试剂的选择上因条件受限，可采用替代方案。下列实验替代方案中可行的是（　　） A．用过氧化酶替代淀粉酶研究温度对酶活性的影响 B．用紫色洋葱内表皮细胞替代外表皮细胞观察质壁分离及复原 C．用不同大小的球替代卡片代表等位基因来模拟孟德尔一对相对性状杂交实验 D．用溴麝香草酚蓝溶液替代澄清石灰水来判断酵母菌的细胞呼吸方式 【答案】B 【详解】A、过氧化氢本身受热易分解，温度变化会直接影响反应速率，无法单独反映酶活性变化，导致实验结果不准确，A错误； B、紫色洋葱内表皮细胞虽液泡颜色较浅，但仍具有成熟液泡和细胞壁，在高渗或低渗溶液中可发生质壁分离及复原，B正确； C、孟德尔实验中，等位基因应用相同大小的球替代卡片代表等位基因（如D和d），若用不同大小的球会引入物理差异，违背等位基因的模拟原则，C错误； D、酵母菌有氧呼吸和无氧呼吸均产生CO₂，溴麝香草酚蓝溶液与澄清石灰水均只能检测CO₂存在，无法据此判断呼吸方式，D错误。 故选B。 3．（24-25高二下·浙江温州·期中）某同学利用下面装置模拟孟德尔实验，从甲、乙两个容器中各随机抽取一个小球，记录组合情况，重复多次实验后，结果发现AB、Ab、aB、ab的比例接近1∶1∶1∶1。以下关于该实验的说法错误的是（    ） A．从甲或乙容器随机取出一个小球可模拟等位基因分离的过程 B．甲乙容器分别代表某种动物的雌雄生殖器官 C．该实验模拟了非同源染色体上的非等位基因的自由组合过程 D．每个容器中两种小球的数量相等，但甲、乙两个容器中小球的总数可不相等 【答案】B 【详解】A、甲容器内有等位基因A和a，乙容器内有等位基因B和b，随机取出一个小球可模拟减数分裂时等位基因分离的过程，A正确； B、甲乙容器代表的是同一个体的同一类生殖器官，并非雌雄生殖器官，B错误； C、从甲、乙各取一个小球组合，模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合过程，C正确； D、每个容器中两种小球数量相等可保证等位基因分离比例，甲乙两个容器中小球的总数可不相等，D正确。 故选B。    4．（24-25高二下·浙江杭州·期中）某种昆虫的翅型由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有正常翅和裂翅两种表型，雄虫只表现为正常翅，控制裂翅的基因在雄虫中不表达，随机选取一只裂翅雌虫与一只正常翅雄虫交配，雌性全为裂翅，雄性全为正常翅。让全部个体自由交配，理论上雌性中裂翅个体的比例不可能是（   ） A．2/3 B．3/4 C．15/16 D．1 【答案】A 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】根据题意可知，某种昆虫的翅型由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有正常翅和裂翅两种表型，雄虫只表现为正常翅，设控制翅型的基因为A/a，随机选取一只裂翅雌虫与一只正常翅雄虫交配， F1雌性全为裂翅，说明裂翅为显性性状，则亲本裂翅雌虫基因型为AA或Aa，若要子代雌性全为裂翅，则可能的杂交组合为AA×Aa，AA×AA，AA（雌）×aa（雄），若亲本为AA×Aa，则子一代基因型为AA、Aa，且比例为1∶1，产生的配子种类和比例为A∶a=3∶1，子一代自由交配，子二代雌性中裂翅个体的比例为1－1/4×1/4=15/16；若亲本为AA×AA，则子一代和子二代基因型均为AA，即子一代自由交配，子二代雌性中裂翅个体的比例为1；若亲本为AA（雌）×aa（雄），子一代基因型为Aa，子二代基因型和比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，因此子二代雌性中裂翅个体的比例为3/4，综上分析，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 5．（24-25高二下·浙江杭州·期中）下列实验操作或现象，哪项不是孟德尔提出分离定律假说时依赖的证据（    ） A．F2代中出现性状分离 B．正反交实验的结果相同 C．F1代只表现出一个亲本的性状 D．对F1代植株进行测交，后代出现不同性状 【答案】D 【详解】A、F2代出现性状分离是孟德尔观察到的关键现象，由此推测遗传因子在形成配子时彼此分离，A不符合题意； B、正反交结果相同说明性状遗传与性别无关，支持遗传因子的独立性，属于假说依赖的证据，B不符合题意； C、F1代只表现出一个亲本的性状，否定了融合遗传，属于假说依赖的证据，C不符合题意； D、测交实验是验证假说的实验设计，并非提出假说时的直接证据，D符合题意。 故选D。 6．（24-25高二下·浙江·期中）下列关于遗传学基本概念的叙述正确的是（    ） A．狗的卷毛和短毛是一对相对性状 B．纯合子杂交的后代都是纯合子，都可以稳定遗传 C．豌豆杂交实验时需对父本进行套袋处理 D．等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 【答案】D 【分析】1.相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象；纯合子自交后代都是纯合子，隐性纯合子自交后代都是隐性性状，显性纯合子自交后代都是显性性状。 2.表型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同表型不一定相同，表型相同，基因型也不一定相同。 【详解】A、狗的卷毛和短毛不是一对相对性状，不属于相对性状的概念，A错误； B、纯合子杂交产生的后代可能是杂合子，如AA×aa→Aa，B错误； C、豌豆杂交实验时需对母本进行套袋处理，C错误； D、等位基因是指在位于一对同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因，在减数分裂形成配子的过程中等位基因随着同源染色体的分开而分离，D正确。 故选D。 7．（24-25高二下·浙江·期中）某昆虫的体色、翅长和眼型3种性状分别受等位基因A/a、B/b和D/d的控制。现用基因型均为AaBbDd的雌雄个体杂交，F1的性状分离比如下表所示（不考虑基因突变、染色体结构变异）。下列叙述正确的是（    ） A_B_D_ A_B_dd A_bbD_ aaB_D_ A_bbdd aabbD_ 6 3 2 3 1 1 A．据表分析，上述三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．据表分析，基因型为AaBbDd的雄虫产生8种配子 C．表中比例为2的个体基因型为AabbDd D．让F1aaB_D_与aabbdd进行测交，不能明确其基因型 【答案】C 【详解】A、若三对等位基因遵循自由组合定律，基因型为AaBbDd的雌雄个体杂交，F1的表现型比例应为27：9：9：9：3：3：3：1的变式，但表格中的比例并非如此，所以三对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，A错误； B、由于三对等位基因不遵循自由组合定律，所以基因型为AaBbDd的雄虫产生的配子种类不是2×2×2=8种，B错误； C、将表格中的比例进行分析，A-B-D-：A-B-dd：A-bbD-：aaB-D-：A-bbdd：aabbD-=6：3：2：3：1：1。单独分析每一对基因，对于A、a基因，A-：aa=（6+3+2+1）：（3+1）=3：1，对于B、b基因，B-：bb=（6+3+3）：（2+1+1）=3：1，对于D、d基因，D-：dd=（6+2+3+1）：（3+1）=3：1，再分析A-bbD-占2份，通过组合分析可知其基因型为AabbDd，C正确； D、F1中aaB-D-的基因型可能为aaBBDD、aaBBDd、aaBbDD、aaBbDd，与aabbdd进行测交，若为aaBBDD，测交后代为aaBbDd，若为aaBBDd，测交后代为aaBbDd、aaBbdd，若为aaBbDD，测交后代为aaBbDd、aabbDd，若为aaBbDd，测交后代为aaBbDd、aaBbdd、aabbDd、aabbdd，根据测交后代的表现型可以明确其基因型，D错误。 故选C。 8．（24-25高二下·浙江·期中）在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，乙同学分别从下图①②③④桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，每次抓取后将小球放回。重复此过程多次。下列相关叙述正确的是（    ）    A．4个桶内的小球数量应尽量多且相等 B．甲同学抓取小球的组合类型共有4种 C．乙同学可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2的过程 D．将取出的小球重新放回原容器是为了保证下次取小球是随机的 【答案】C 【分析】分析题文及题图：①②所示小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律；乙同学分别从下图①②③④桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律。 【详解】A、4个桶中小球的数目可以不等，但同一个小桶中两种小球数量必须相等，A错误； B、甲同学抓取小球的组合类型共有3种，DD、Dd、dd，B错误； C、乙同学分别从下图①②③④桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2的过程，C正确； D、小球组合的过程代表了精卵结合形成受精卵的过程，为保证同一个小桶中两种小球数量相等，每次抓取后必须放回桶中才能进行下一次抓取，D错误。 故选C。 9．（24-25高二上·浙江温州·期中）某同学查阅资料后发现自然卷发对直发是显性性状，欲通过实验模拟直发孩子的自然卷发父母产生下一代的头发情况，通常情况下可选择的小桶组合是（    ） A．①② B．③④ C．③③ D．②④ 【答案】C 【分析】‌基因分离定律‌，也称为孟德尔第一定律，是遗传学中的一个基本定律。该定律指出，在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。当细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。‌ 【详解】若要通过实验模拟孟德尔一对相对性状杂交实验中直发孩子的自然卷发父母产生下一代的头发情况，应取两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，两个小桶内的小球分别代表雌、雄配子，容器内的A/a或B/b小球代表雌配子和雄配子中两种不同类型的配子，由于F1（A/a或B/b）能产生A、a（或B、b）两种配子且比例约为1:1，所以每个小桶内A和a（或B和b）的小球的数量必须相等。由于图①中只有a配子，图④中B和b的数量不相等，题图中能用于实验的容器只有②③，组合为②②或③③，C正确、ABD错误。 故选C。 10．（24-25高二上·浙江丽水·期中）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“模拟孟德尔杂交实验”（实验一）中用信封雌1、雄1分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色相同大小的卡片代表Y、y雌雄配子；“减数分裂模型制作”实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列实验中模拟正确的是（    ） A．实验一中雌1、雄1信封大小可以不同，两个信封中卡片总数也可以不同 B．向实验一信封中添加代表另一对等位基因的卡片可模拟两对等位基因的自由组合 C．实验二用不同颜色橡皮泥代表非同源染色体 D．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 【答案】A 【分析】实验一中，用信封雌1、雄1分别代表雌雄生殖器官，不同颜色相同大小的卡片分别代表雌雄配子， 用不同卡片的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、实验一中雌1、雄1信封分别代表植物的雌雄生殖器官，大小可以不同，两个信封中卡片代表Y、y雌雄配子，总数也可以不同，因为雄配子的数量远远多于雌配子的数量，A正确； B、向实验一信封中添加另一对等位基因的卡片不能模拟雌雄配子的自由组合，应该是另外加一个信封，里面添加另一对等位基因的卡片模拟两对等位基因的自由组合，B错误； C、在减数分裂模型制作实验中，应该用不同颜色的橡皮泥代表同源染色体，而不是非同源染色体，C错误； D、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，模拟的是纺锤丝牵引使同源染色体或姐妹染色单体分开，而着丝粒分裂是自身行为，不是纺锤丝牵引的结果，D错误。 故选A。 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江杭州·期中）植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮； 1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮； 3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 回答下列问题： (1)根据实验①的结果，_______（填“可以”或“不可以”）判断甲×乙为测交，其F1中杂合子占_______。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状是_______。 (2)让实验①F1所有缺刻叶网皮自交，F2中表现为全缘叶网皮的个体占______。若实验②同时含缺刻叶和齿皮基因的花粉致死，则F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮=______。 (3)假如实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮不是9：3：3：1，而是45：15：3：1，则叶形和果皮这两个性状中可能由2对等位基因控制的是_______，判断的依据是_______。 (4)研究表明，网皮由基因C突变为C1所致。测序结果显示，突变基因C1转录产物的核苷酸序列第727位碱基改变，由5′-GAGAG-3′变为5′-GACAG-3′，导致第_______位氨基酸突变为_______（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺）。若此突变发生在体细胞中，是_______（填“可遗传变异”或“不可遗传变异”）。 【答案】(1) 不可以 3/4 缺刻叶和齿皮 (2) 1/4 5：3：3：1 (3) 叶形 F2中缺刻叶：全缘叶=60：4=15：1，说明受两对等位基因控制 (4) 243 谷氨酰胺 可遗传变异 【分析】分析题表，实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），齿皮对网皮为显性（相关基因用B和b表示），且F2出现9∶3∶3∶1。说明两对性状由两对基因控制，遵循自由组合定律。 【详解】（1）实验①中F1表现为1/4缺刻叶齿皮、1/4缺刻叶网皮、1/4全缘叶齿皮、1/4全缘叶网皮，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，齿皮∶网皮=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，且两对性状也符合自由定律，亲本杂交的基因型可能为Aabb×aaBb或AaBb×aabb，故无法判断甲乙是否为测交，无论是哪种杂交组合，F1中杂合子比例均为3/4。根据实验②，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性，齿皮对网皮为显性。 （2）缺刻叶对全缘叶为显性，齿皮对网皮为显性，根据已知条件，甲、乙、丙、丁的基因型不同，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮（A_bb），实验①杂交的F1结果类似于测交，说明甲为杂合子，基因型为Aabb，则乙的基因型为aaBb。实验①F1中所有缺刻叶网皮Aabb，进行自交后全缘叶网皮个体(aabb)所占比例为1/4。实验②的F2出现9∶3∶3∶1，则F1的基因型为AaBb，则丙的基因型为AAbb，丁的基因型为aaBB，若实验②同时含缺刻叶和齿皮基因的花粉致死（AB花粉致死），则♀产生AB ：Ab ：aB ：ab=1：1：1：1，♂Ab：aB ：ab=1：1：1，杂交后代缺刻叶齿皮（A_B_）：缺刻叶网皮（A_bb）：全缘叶齿皮（aaB_）：全缘叶网皮（aabb）=5：3：3：1。 （3）若实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮=45：15：3：1，说明齿皮：叶网皮=3：1，缺刻叶：全缘叶=15：1（为9：3：3：1的变式），即叶型受2对等位基因控制。 （4）依据mRNA上每三个相邻的密码子决定一个氨基酸，242×3+1=727，故第727位碱基对应的因是编码第243个氨基酸的第一个碱基，对比突变前后mRNA序列可知，即由密码子GAG突变成了CAG，氨基酸由谷氨酸突变成谷氨酰胺。基因突变改变了遗传物质，此突变属于可遗传变异。 12．（24-25高二下·浙江杭州·期中）喷瓜的叶色受等位基因B、b控制；喷瓜的性别受aD、a+、ad三个基因控制，其显隐性关系是aD>a+>ad（前者对后者为完全显性）。aD是决定雄性的基因，a⁺是决定雌雄同株的基因，aᵈ是决定雌性的基因。叶色和性别独立遗传。现有一株叶色浅绿的两性植株为亲本，自交获得F1，F1出现了叶色深绿雌性植株和叶色黄化苗（幼苗期死亡），F1成熟植株自交获得F2。请回答下列问题： (1)控制叶色遗传的基因B、b之间的显隐性关系属于______显性。控制喷瓜性别基因的遗传，遵循基因的______定律。若仅考虑性别，雄性植株的基因型是______。 (2)亲本植株的基因型是______，F1成熟植株中表现型有______种，F2成熟植株中叶色浅绿的雌性植株的比例为______。 (3)一株叶色浅绿雌性植株与纯合叶色深绿雌雄同株植株杂交，必须套袋的是______植株，杂交实验操作中______（填“需要”或“不需要”）去雄。请写出遗传图解：______。 【答案】(1) 不完全 分离 aDa+和aDad (2) Bb a+ad 4/四 1/15 (3) 叶色浅绿雌性 不需要 【分析】根据题目分析得知，浅绿色亲本自交产生了深绿色、黄色植株，即同时一对等位基因控制的性状出现了三种相对性状，可以得出二者的显隐关系为不完全显性，说明Bb表现为浅绿，BB表现为深绿，bb表现为黄色，aD是决定雄性的基因，a＋是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因，由于母本不含aD，因此雄性一定无纯合子aDaD，只有aDad和aDa+。 【详解】（1）分析题意可知，喷瓜的叶色受等位基因B、b控制，浅绿色亲本自交后代出现深绿色和黄花苗，后代出现了性状分离。同时一对等位基因控制的性状出现了三种相对性状，可以得出二者的显隐关系为不完全显性。控制喷瓜性别基因为复等位基因，遵循基因的分离定律。只考虑性别，由于aD为决定雄性的基因，只要有aD就表现为雄性。但是要形成aDaD，需要两个aD基因，其中一个来自父本，一个来自母本，而母本没有aD（a＋是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因），所以母本不会为后代提供aD基因，故不会形成雄性的纯合子。所以雄性的基因型只有aDa+和aDad两种可能性。 （2）浅绿的两性植株基因型为Bba+_，后代出现了雌性植株adad，所以亲本基因型为Bba+ad，自交后代（F1）中黄化植株在幼苗期死亡，所以成熟植株有BBa+a+、BBa+ad、BBadad、Bba+a+、Bba+ad、Bbadad共六种基因型、四种表现型（深绿两性植株、浅绿两性植株、深绿雌株、浅绿雌株），基因型比例为1∶2∶1∶2∶4∶2，由于只有成熟植株才能授粉产生后代，且只有两性植株才能自交，所以F1中BBa+a+、BBa+ad、Bba+a+、Bba+ad（比例为别1∶2∶2∶4）才能自交产生F2，故F1成熟植株分别自交：后代bb致死的概率为2/9×1/4+4/9×1/4=3/18；又要求为浅绿色雌株（Bbadad），只有Bbada+自交才能产生，概率为4/9×1/2×1/4=1/18。综合分析F2成熟植株中叶色浅绿的雌性植株比例为1/18÷（1-3/18）=1/15。 （3）雌株与两性植株杂交，雌株只能作母本，虽然用到了两性植株，但却是用来作父本提供花粉的，而植物杂交时应该对母本在花粉成熟前套袋，所以应该给雌株（即叶色浅绿雌性植株）套袋，只有两性植株有雄蕊能提供花粉，而雌株不能产生花粉，因此不需要去雄。由题意，亲本为叶色浅绿雌性植株Bbadad与纯合叶色深绿雌雄同株植株BBa+a+杂交，前者可产生配子Bad、bad，后者可产生配子Ba+，F1为叶色深绿雌雄同株BBa+ad：叶色浅绿雌雄同株Bba+ad，遗传图解如下： 。 地 城 考点02 染色体与遗传 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江温州·期中）果蝇的红眼与白眼由等位基因R/r控制，有眼和无眼由另一对基因E/e控制。两对基因均不位于Y染色体上。现将一只无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1。根据上述材料分析，红眼的遗传方式为（    ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传 【答案】C 【详解】已知无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1，将两对性状分开考虑，无眼雄和有眼雌杂交，子代无论雌雄都是有眼：无眼=1：1，所以有眼无眼基因在常染色体上，亲本基因型是Ee和ee，但不知有无眼谁是显性。亲本是不知眼色的雄与白眼雌杂交，子代有眼个体中红眼都是♀，白眼都是♂，性状表现有性别差异，所以红白眼基因在X染色体上，红眼是显性性状，亲本雄是XRY，雌是XrXr，所以R红眼相对白眼r是完全显性；R/r基因位于X染色体上。C正确，ABD错误。 故选C。 2．（24-25高二下·浙江丽水·期中）下图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因。若人群中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体显性遗传病 B．I1与Ⅱ1的基因型相同，I2与Ⅱ4的基因型相同 C．若Ⅲ6与人群中某患甲病男性婚配生一个女孩，不患甲病的概率为9/19 D．若Ⅲ2与人群中某患两病女性婚配生一个男孩，不患两病的概率为9/38 【答案】C 【详解】A、由系谱图中Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病，他们的女儿Ⅲ6正常，根据“有中生无为显性”，可判断甲病为显性遗传病；又因为若甲病为伴X染色体显性遗传病，父亲患病女儿必患病，而Ⅲ6正常，所以甲病为常染色体显性遗传病，A错误；    B、已知Ⅱ4不携带乙病致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病，他们的儿子Ⅲ5患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b。对于Ⅰ1，其不患甲病（aa），儿子患乙病（XbY），所以Ⅰ1基因型为aaXBXb；Ⅱ1不患甲病（aa），女儿患乙病（XbXb），儿子不患病，所以Ⅱ1基因型为aaXBXb，二者基因型相同。Ⅰ2患甲病不患乙病，基因型为AAXBY或AaXBY；Ⅱ4患甲病不携带乙病致病基因，基因型为AaXBY，二者基因型不一定相同，B错误；    C、Ⅲ6不患甲病，基因型为aa。人群中甲病发病率为19/100，则不患甲病（aa）的概率为81/100，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，所以人群中患甲病男性基因型为Aa的概率为（2×1/10×9/10）÷（19/100）=18/19，基因型为AA的概率为1/19。Ⅲ6（aa）与该患甲病男性婚配，生一个女孩不患甲病（aa）的概率为18/19×1/2 = 9/19，C正确；    D、Ⅲ2不患病，基因型为aaXBY。人群中患两病女性的基因型为A_XbXb，A_的概率为1 - 81/100 = 19/100，其中AA的概率为（1/10×1/10）÷19/100 = 1/19，Aa的概率为18/19。Ⅲ2（aaXBY）与该患两病女性婚配，生一个男孩不患甲病（aa）的概率是9/19，不患乙病的概率是0，因其母亲患乙病，故该男孩肯定也是乙病患者，所以不患两病的概率为0，D错误。 故选C。 3．（24-25高二下·浙江·期中）如图为某个高等动物细胞增殖示意图，下列叙述错误的是（    ） A．细胞②的名称是次级精母细胞 B．细胞⑤含有4个染色体组 C．含有姐妹染色单体的细胞有①③④ D．细胞分裂的顺序为③①⑤④② 【答案】D 【详解】A 、由④（减数第一次分裂后期染色体均等分裂），可以判定为雄性动物细胞，细胞②中无同源染色体，且染色体向两极移动，处于减数第二次分裂后期，该细胞的名称是次级精母细胞，A正确； B、细胞⑤是有丝分裂后期，每一极各有2个染色体组，共含有4个染色体组，B正确； C 、含有姐妹染色单体的细胞是①（减数第一次分裂前期）、③（有丝分裂中期）、④（减数第一次分裂后期），因为这些时期染色体上的姐妹染色单体还未分离，C正确； D、 细胞分裂的顺序为③（有丝分裂中期）→⑤（有丝分裂后期）→①（减数第一次分裂前期）→④（减数第一次分裂后期）→②（减数第二次分裂后期），D错误。 故选D。 4．（24-25高二下·浙江杭州·期中）某一精原细胞（2n=4）经若干次胞质分裂，形成如下图所示的6种共16个细胞。下列分析错误的是（    ） A．该精原细胞进行了两次有丝分裂 B．细胞①和④的出现是减数分裂的前期I发生交叉互换的结果 C．细胞①②③④可能来自同一个精原细胞 D．细胞⑤⑥来自不同的初级精母细胞 【答案】C 【详解】A、分析题意，某一精原细胞（2n=4）经若干次胞质分裂，共得到16个细胞，一个精原细胞一次有丝分裂可得到2个子细胞，故该精原细胞进行了两次有丝分裂得到4个精原细胞，4个精原细胞经减数分裂得到4×4=16个子细胞，A正确； B、①和④基本“互补”，故二者来自同一个初级精母细胞，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换（互换/交换）后，在减数第一次分裂后期分离，导致①和④的出现，B正确； CD、依据减数分裂的特点可知，①和⑥来自同一个次级精母细胞，②和④来自同一个次级精母细胞，这四个细胞可以来自同一个初级精母细胞，③和⑤互补，来自另一个初级精母细胞，且据颜色可知，细胞⑤⑥来自不同的初级精母细胞，细胞①②③④不可能来自同一个精原细胞，C错误，D正确。 故选C。 5．（24-25高二下·浙江·期中）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅（用A、a表示），体色有灰体和黄体（用B、b表示），控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。下列有关说法错误的是（    ） A．控制翅型的基因位于常染色体上，且存在显性纯合致死现象 B．F1雌性的基因型为AaXBXb和aaXBXb C．让F1中的一只裂翅灰体雌虫和一只正常翅黄体雄虫交配，F2中雄虫的表型及比例为裂翅灰体∶裂翅黄体∶正常翅灰体∶正常翅黄体=1∶1∶1∶1 D．让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中正常翅个体占F2总数的1/2 【答案】D 【详解】A、F1中裂翅∶正常翅=4∶2=2∶1，符合显性纯合（AA）致死的分离比，说明翅型基因位于常染色体且存在显性纯合致死现象，A正确； B、亲本杂交，F1中灰体只出现在雌性个体中，黄体只出现在雄性个体中，说明体色有灰体和黄体（用B、b表示）基因位于性染色体上，亲本基因型为AaXbXb、AaXBY，故F1雌性基因型为裂翅灰体（AaXBXb）和正常翅灰体（aaXBXb），B正确； C、裂翅灰体雌虫（AaXBXb）与正常翅黄体雄虫（aaXbY）交配，翅型子代Aa（裂翅）∶aa（正常翅）=1∶1，体色子代雄虫XBY（灰体）∶XbY（黄体）=1∶1，组合后雄虫表型比例为1∶1∶1∶1，C正确； D、F1裂翅个体（Aa）自由交配，子代正常翅占1/3；正常翅个体（aa）自由交配，子代全为正常翅。故F2中正常翅比例为2/3×1/3+1/3=5/9，D错误。 故选D。 6．（24-25高二下·浙江·期中）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（    ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．从系谱中推测乙病可能的遗传方式有2种 C．若确定乙病是一种伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ3的基因型有2种 D．若只考虑甲病，Ⅲ3与一个表型正常男子结婚，所生子女患甲病概率为1/153 【答案】C 【详解】A、由系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ-1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都是Aa。由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病，A正确； B、由图可知，Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，可能为伴X显性或常染色体显性遗传病，B正确； C、若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，同时考虑两种病（甲病的相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示），根据系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此，Ⅲ3个体的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb4种，C错误； D、仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；Ⅱ-5和Ⅱ-4基因型均为Aa，Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅲ-3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153，D正确。 故选C。 7．（24-25高二下·浙江杭州·期中）已知某雄果蝇（2n=8）基因型为AaXbY，在显微镜下观察它的一个细胞，发现其染色体着丝粒排列在赤道面上。关于此细胞的叙述正确的是（   ） A．该细胞中含有4对同源染色体 B．该细胞中观察不到交叉互换现象 C．该细胞完成一次正常的分裂后可能得到基因型为AAXbXb的子细胞 D．若只考虑一次分裂异常，该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个为AAaXbY 【答案】B 【详解】A、染色体着丝粒排列在赤道面上，说明细胞可能处于有丝分裂中期、减数第一次分裂中期或减数第二次分裂中，若为有丝分裂中期或减数第一次分裂中期，存在4对同源染色体；若为减数第二次分裂中期，则无同源染色体，A错误； B、交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体阶段，有丝分裂中期、减数第一次分裂中期和减数第二次分裂中期无交叉互换现象，B正确； C、正常分裂情况下，雄果蝇减数分裂无法产生含两个X染色体的配子（XbXb），且AA的形成需姐妹染色单体未分离（属异常分裂）。因此，正常分裂不可能得到AAXbXb的子细胞，C错误； D、若该细胞进行有丝分裂，则该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个为AAaXbY，若该细胞进行减数分裂，若只考虑一次分裂异常，该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，说明X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离到两个次级精母细胞中，则导致其中一个次级精母细胞的基因型为aaXbXbYY，则该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个也为aXbY，D错误。 故选B。 8．（24-25高二下·浙江宁波·期中）下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙、丁细胞各含2、1、2、4套遗传信息 B．该生物的体细胞中最多含8条染色体，8条染色单体，8个核DNA分子 C．细胞分裂的先后顺序是甲、丙、丁、乙 D．丁图表示在纺锤丝的作用下着丝粒一分为二，染色体数加倍 【答案】B 【详解】A、遗传信息由DNA携带，甲（减数第一次分裂前期）完成了DNA复制含4套遗传信息；乙（减数第二次分裂中期）此时存在姐妹染色单体含2套遗传信息；丙（减数第一次分裂后期）此时存在姐妹染色单体含4套遗传信息；丁（有丝分裂后期）含4套遗传信息，A错误； B、该生物体细胞有丝分裂后期（丁图时期）染色体数最多，为8条；DNA复制后染色单体数目最多，最多有8条；DNA复制后DNA数目最多，最多有8个核DNA分子，B正确； C、细胞分裂的先后顺序为：有丝分裂后期（丁）→减数第一次分裂前期（甲）→减数第一次分裂后期（丙）→减数第二次分裂中期（乙），即丁、甲、丙、乙，C错误； D、丁图是有丝分裂后期，着丝粒分裂是自身机制驱动，并非纺锤丝的作用；染色体数加倍的原因是着丝粒分裂，D错误。 故选B。 9．（24-25高二下·浙江杭州·期末）COL4A5基因突变引起的遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（    ） A．女性患者的儿子一定是患者 B．男性患者的父亲一定不是患者 C．人群中女性患者多于男性患者 D．患者家庭中男性患者多于女性患者 【答案】C 【分析】伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、女性患者若为杂合体（如XAXa），其儿子有50%概率遗传正常Xa而不患病，A错误； B、男性患者的X染色体只能来自母亲，父亲的X不会传给儿子，但父亲本身可能患病（如XAY），B错误； C、X显性遗传病中，女性患者多于男性，C正确； D、显性遗传病中女性患者比例更高，家庭中女性患者应多于男性，D错误。 故选C。 10．（24-25高二下·浙江绍兴·期中）下图表示某种动物（2n=4）某一正在分裂的细胞，有关说法正确的是（    ） A．该细胞有8条染色单体 B．该细胞有2个染色体组 C．该细胞正发生同源染色体分离 D．该细胞的核DNA数与前一时期相同 【答案】D 【分析】有丝分裂一个细胞周期中的物质变化规律：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图中细胞着丝粒分裂，细胞中无染色单体，A错误； B、该细胞处于有丝分裂后期，此时染色体和染色体组数目加倍，有4个染色体组，B错误； C、图示细胞处于有丝分裂后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，C错误； D、该细胞处于有丝分裂后期，该细胞的核DNA数与前一时期（中期）相同，D正确。 故选D。 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江丽水·期中）某雌雄异花同株植物（2n=24）的花色性状（紫色、粉色）由D/d基因控制，叶形性状（掌状叶、羽状叶）由分别位于1号染色体和2号染色体上的A/a、B/b两对等位基因控制。为了研究两种性状的遗传规律，现进行如下三组实验，实验结果如表所示，不考虑突变和染色体互换。 实验 杂交组合 F1的表型 F2的表型和比例 ① 紫花×粉花 紫花 紫花：粉花=3：1 ② 羽状叶×羽状叶 掌状叶 掌状叶：羽状叶=9：7 ③ 羽状叶紫花×羽状叶粉花 掌状叶紫花 未知 请回答下列问题： (1)根据实验①分析，粉花为_______性状，F2出现紫花：粉花=3：1的性状分离比的根本原因是_______。 (2)根据实验②分析，在F2羽状叶植株中，自交后代不发生性状分离的个体占_______。若取F2的两株羽状叶植株作为亲本杂交，得到的子代中掌状叶：羽状叶=1：1，则亲本的基因型组合有_______（写出具体的组合）。 (3)为了探究控制花色和叶形两对性状的基因位置情况，研究人员补充了表中的实验③，推测F1掌状叶紫花植株三对基因的位置有以下三种情况，已知D/d基因不位于2号染色体上，减数分裂过程中不考虑交叉互换。 ①若是第一种情况，则实验③F2的表型及比例：_______。 ②若是第二种情况，则亲本羽状叶紫花和羽状叶粉花的基因型分别是：________。 ③若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上的实验思路：a以紫花植株为材料，人工构建_______种纯合紫花单体系。b．将粉花植株分别与纯合紫花单体系植株杂交，观察F1的表型及比例。 结果分析：当_______时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体上。 【答案】(1) 隐性 F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子 (2) 100% AAbb×aaBb或Aabb×aaBB (3) 掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4 aaBBDD、AAbbdd 10（“9”） 紫花：粉花约为1：1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据实验①分析，紫花与粉花杂交，F1全为紫花，F2出现3：1分离比，说明紫花为显性，粉花为隐性；性状分离比的根本原因是F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子。 （2）实验②中，F2羽状叶植株基因型为A_bb、aaB_、aabb（共7种），分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，不论是哪种基因型自交后认为羽状叶，故自交不发生性状分离的个体占100%。取两株羽状叶杂交，子代掌状叶（A_B_）：羽状叶=1：1，说明亲本需能产生A_B_且比例为1/2。AAbb（羽状叶）与aaBb（羽状叶）杂交，后代为AaBb（掌状叶）： Aabb（羽状叶）=1：1；aaBB（羽状叶）与Aabb（羽状叶）杂交，后代为AaBb（掌状叶）： aaBb（羽状叶）=1：1，故组合为AAbb×aaBb、aaBB×Aabb。 （3）第一种情况中，A与D连锁、a与d连锁，B/b独立。F1（AaBbDd）自交时，A_B_（掌状）因A连锁D表现为紫花；A_bb（羽叶）因A连锁D表现为紫花；aa_ _（羽叶）因a连锁d表现为粉花。结合叶形和花色的自由组合，F2的表型及比例为掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4。 第二种情况中，A与d连锁、a与D连锁。亲本羽叶紫花需含aaBB（羽叶）和DD（紫花，a与D连锁），即aaBBDD；羽叶粉花需含AAbb（羽叶）和dd（粉花，A与d连锁），即AAbbdd。 若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上。3~12号染色体共10条，故需构建10种纯合紫花单体系。若D基因在某单体缺失的染色体上，单体系（D0，0表示缺失）与粉花（dd）杂交，配子为D和0，后代为Dd（紫花）： d0（粉花）=1：1；若D不在该染色体上，单体系配子全为D，后代全为紫花。因此，当F1出现紫花：粉花约为1：1时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体上。 12．（24-25高二下·浙江杭州·期中）果蝇（2n=8）是极好的实验材料，科学家用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代雌蝇是红眼，雄蝇是白眼，但发现大约每2000个子代个体中，有一个白眼雌蝇或红眼雄蝇，科学家对该异常现象进行了研究。 (1)果蝇作为实验材料的优点：______（写出2点）。 (2)结合题中信息，根据子代中白眼雌蝇或红眼雄蝇出现的频率为万分之五，可以推测该变异不是由基因突变引起。科学家假定，极少数初级卵母细胞在MI时一对X染色体不分向两极，而是进入同一极，即全部进入______，这样就得到含两个X染色体的卵细胞，或是全部进入______，这样就得到没有X染色体的卵细胞（用“O”表示）。 资料：果蝇的性别由X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）决定。若X：A=1：2，则发育为雄性；若X：A=2：2，则发育为雌性；若X：A=3：2或X：A=0：2，则死亡。果蝇的性别与Y染色体的有无没有关系，Y染色体只决定雄蝇的可育性。 (3)R控制红眼，r控制白眼。基因型为XRO的表型为______。将上述子代中的白眼雌蝇与正常红眼雄蝇交配，下一代出现少量白眼雌蝇基因型为______。 (4)为验证假设是否正确，用显微镜观察细胞中的染色体。若例外的白眼雌蝇和红眼雄蝇体细胞中染色体组成分别为______和______，则假设正确，否则，假设错误。 【答案】(1)个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养、子代多、生活史短、相对性状明显 (2) 次级卵母细胞 第一极体/极体 (3) 红眼雄果蝇，不育 XrXrY (4) 3对（常染色体）/6（条）+XXY 3对（常染色体）/6（条）+X 【分析】1、基因的分离定律是指：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 2、果蝇作为实验材料的优点：个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养、子代多、生活史短、相对性状明显。 【详解】（1）果蝇作为实验材料的优点：个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养、子代多、生活史短、相对性状明显。 （2）已知极少数初级卵母细胞在MI时一对X染色体不分向两极，而是进入同一极。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别移向细胞两极，若一对X染色体不分离，则可能全部进入次级卵母细胞，这样次级卵母细胞中就含有两个X染色体，经过减数第二次分裂后得到含两个X染色体的卵细胞；也可能全部进入第一极体（极体），这样第一极体中含有两个X染色体，而次级卵母细胞中没有X染色体，经过减数第二次分裂后得到没有X染色体的卵细胞（用“O”表示）。 （3）根据资料，果蝇的性别由X染色体的数目与常染色体组数的比例（X:A）决定，果蝇体细胞中常染色体组数为2，基因型为XRO的果蝇中X:A=1:2，则发育为雄性，又因为其X染色体上携带红眼基因R，所以表型为红眼雄果蝇，不育。已知白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，正常情况下子代雌蝇是红眼（XRXr），雄蝇是白眼（XrY），但出现了白眼雌蝇，结合前面的分析可知，该白眼雌蝇的基因型可能为XrXrY。将其与正常红眼雄蝇（XRY）交配，下一代出现少量白眼雌蝇，其基因型为XrXrY。 （4）若假设正确，即极少数初级卵母细胞在MI时一对X染色体不分向两极，产生了含两个X染色体的卵细胞和没有X染色体的卵细胞。含两个X染色体的卵细胞（XrXr）与含Y染色体的精子结合形成XrXrY的白眼雌蝇；没有X染色体的卵细胞（O）与含XR染色体的精子结合形成XRO的红眼雄蝇。所以例外的白眼雌蝇和红眼雄蝇体细胞中染色体组成分别为3对（常染色体）/6（条）+XXY和3对（常染色体）/6（条）+X。 地 城 考点03 遗传的分子基础 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江·期中）某科研团队在检测水稻细胞中光合作用相关基因的表达产物时，发现强光处理后部分光合酶表达量明显上升。该过程中不会涉及的是（　　） A．氨基酸发生脱水缩合 B．mRNA和tRNA互补配对 C．逆转录酶活性明显增强 D．RNA通过核孔进入细胞质 【答案】C 【详解】A、氨基酸脱水缩合是翻译过程（合成蛋白质时，氨基酸通过脱水缩合形成肽链），合成光合酶需经历该过程，会涉及，A不符合题意； B、翻译时，tRNA的反密码子与mRNA的密码子互补配对，此过程存在，B不符合题意； C、逆转录酶参与逆转录过程（以RNA为模板合成DNA），而水稻细胞的基因表达是 “DNA→RNA→蛋白质”，无逆转录过程，因此不会涉及逆转录酶活性增强，C符合题意； D、转录产生的mRNA（属于RNA）需通过核孔从细胞核进入细胞质，才能进行翻译，会涉及，D不符合题意。 故选C。 2．（24-25高二下·浙江衢州·期中）关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（    ） A．摩尔根通过假说-演绎法利用果蝇杂交实验结果证明了基因位于染色体上 B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C．肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D．DNA半保留复制实验因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 【答案】D 【详解】A、摩尔根通过果蝇红白眼性状的杂交实验，运用假说-演绎法，最终证明基因位于染色体上。A正确； B、孟德尔的“遗传因子”本质是基因（DNA），格里菲思提出的“转化因子”本质是DNA（艾弗里实验证实）。两者化学本质相同，B正确； C、肺炎链球菌体外转化实验通过酶解法去掉DNA或蛋白质，，噬菌体侵染实验利用同位素标记法（32P标记DNA、35S标记蛋白质），均能区分DNA和蛋白质，C正确； D、15N是稳定性同位素，无放射性。实验中通过离心技术观察DNA密度差异（15N-DNA密度大），区分母链和子链。D错误。 故选D。 3．（24-25高二下·浙江·期中）如图表示蛋白Y 通过识别甲基化修饰过的mRNA，从而改变基因表达。下列叙述正确的是（　　）    A．①中RNA 聚合酶识别并结合DNA中的起始密码子解开双螺旋 B．②中多个核糖体沿着mRNA 的3'→5'移动加快翻译效率 C．mRNA 的甲基化改变碱基排列顺序从而抑制基因表达 D．蛋白Y 可识别并结合mRNA 的甲基化碱基并促进基因表达 【答案】D 【详解】A、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，①中RNA 聚合酶识别并结合DNA中的启动子，起始密码子位于RNA上，A错误； B、mRNA是翻译的模板，翻译过程中核糖体沿着mRNA从5'→3'端方向延伸，B错误； C、甲基化是表观遗传的一种，表观遗传不改变基因的碱基序列，C错误； D、据图可知，甲基化的mRNA会降解，而蛋白Y与甲基化的mRNA结合后可以表达，说明蛋白Y结合甲基化的mRNA并促进表达，D正确。 故选D。 4．（24-25高二下·浙江·期中）细胞的分化是由细胞内、外信号分子共同决定的。某信号分子诱导细胞分化的部分应答通路如下图所示，下列叙述合理的是（    ） A．信号分子与酶联受体结合后被转运至细胞内参与代谢 B．酶联受体经磷酸化后结构发生改变且不能恢复形状 C．应答蛋白被激活后可能会影响细胞核内基因的表达 D．分化后的细胞遗传信息与核酸种类都不发生改变 【答案】C 【详解】A、信号分子在细胞外与酶联受体结合，并不会被转运至细胞内参与代谢，A错误； B、酶联受体经磷酸化后结构改变（获得活性），但细胞内的信号调控多为可逆过程，如可通过去磷酸化恢复原状，B错误； C、细胞分化的本质是基因的选择性表达。应答蛋白被激活后，可能进入细胞核，影响核内基因的转录等过程，进而调控细胞分化，C正确； D、分化后的细胞，遗传信息（DNA序列）不变，但核酸种类包括DNA和RNA，由于基因选择性表达，RNA的种类会发生改变，D错误。 故选C。 5．（24-25高二下·浙江·期中）转运 RNA（tRNA）普遍存在于细胞生物中，氨基酸经活化后可与相对应的 tRNA 结合形成氨酰tRNA（每种氨基酸对应一种氨酰 tRNA 合成酶），如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．tRNA 是由基因转录产生并在细胞质内加工成熟 B．tRNA 中的氢键是由 RNA 聚合酶催化形成 C．tRNA 结合的氨基酸种类是由反密码子决定 D．氨酰 tRNA 合成酶催化氨基酸与tRNA的3'端结合 【答案】D 【分析】翻译是在核糖体中以RNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、tRNA 是由基因转录产生并在细胞核内加工成熟，A错误； B、tRNA 中的氢键是通过碱基互补配对自然形成的，不是由RNA聚合酶催化形成，B错误； C、结合题干信息可知，每种氨基酸对应一种氨酰 tRNA 合成酶，氨基酸经活化后可与相对应的 tRNA 结合形成氨酰tRNA，故tRNA 结合的氨基酸种类是由氨酰 tRNA 合成酶所决定，C错误； D、氨基酸在氨酰 tRNA 合成酶催化下结合在tRNA的3'端，D正确。 故选D。 6．（24-25高二下·浙江·期中）如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸…。下列叙述正确的是（　　） 注：甲硫氨酸：AUG（起始密码子），组氨酸：CAU、CAC，脯氨酸：CCU、CCC、CCA、CCG，赖氨酸：AAG、AAA，丝氨酸：UCC、UCG、UCU、UCA，终止密码子：UAA A．①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B．若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 C．将①链11号碱基替换为C，第4个氨基酸将变为丝氨酸 D．碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 【答案】B 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，A错误； B、若在①链1号碱基前插入一个碱基G，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，B正确； C、将①链第 11 号碱基（为T）替换成C，则第 (10，11，12) 碱基变为T、C、C，对应的mRNA密码子将变为AGG（编码赖氨酸），并非丝氨酸，C错误； D、由于mRNA是翻译模板，但由于密码子的简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。 故选B。 7．（24-25高二下·浙江温州·期中）某动物激素进入细胞与受体结合，调控基因表达，促进细胞生长发育。基因表达过程如图所示，下列相关叙述，正确的是（    ） A．该激素可以是甲状腺激素或生长激素 B．过程①的产物可直接作为过程②的模板 C．过程②中核糖体移动方向是从左往右 D．过程①、②的碱基互补配对方式相同 【答案】C 【分析】分析图示：过程①是转录（DNA→mRNA），过程②是翻译（mRNA→蛋白质）；该激素需进入细胞与受体结合，说明是胞内受体型激素（如甲状腺激素）。 【详解】A、甲状腺激素是胞内受体型激素（可进入细胞），但生长激素是蛋白质类激素，不能进入细胞（与细胞膜受体结合），因此该激素不能是生长激素，A错误； B、过程①的产物是 mRNA，但真核生物中 mRNA 需经过加工（如剪接）后才能作为翻译的模板，不能直接作为过程②的模板，B错误； C、翻译过程中，核糖体移动方向是从肽链短的一侧向肽链长的一侧移动；图中右侧核糖体的肽链更长，因此核糖体移动方向是从左往右，C正确； D、过程①（转录）的碱基配对方式是 A-U、T-A、C-G、G-C；过程②（翻译）的碱基配对方式是 A-U、U-A、C-G、G-C，二者配对方式不完全相同，D错误。 故选C。 8．（24-25高二下·浙江·期中）结肠癌的发生与c-myc、ingl等基因的异常改变有关。c-myc基因与细胞的生长分裂密切相关，该基因过度表达可诱导细胞状态改变，诱发肿瘤形成。ingl基因能够抑制细胞生长，促进凋亡。研究发现，大量结肠癌患者的c-myc基因较健康人呈低甲基化状态，ingl基因的mRNA较健康人呈低表达量状态。下列相关叙述中，错误的是（    ） A．题中基因异常改变指的是基因发生碱基对的替换、插入、缺失 B．推测c-myc基因是原癌基因，ingl基因则为抑癌基因 C．推测结肠癌患者c-myc基因过度表达，ingl基因呈高甲基化 D．健康人的基因组中也存在相应的抑癌基因与原癌基因 【答案】A 【详解】A、题干中基因异常改变是 “低甲基化”“mRNA低表达量”（属于表观遗传或表达水平改变），并非基因碱基对的替换、插入、缺失（基因突变），A错误； B、c-myc基因过度表达诱发肿瘤，符合原癌基因的特点；ingl基因抑制细胞生长、促进凋亡，符合抑癌基因的特点，B正确； C、c-myc基因低甲基化会增强其表达（过度表达）；ingl基因mRNA 低表达量，推测其因高甲基化抑制了转录，C正确； D、原癌基因和抑癌基因是正常细胞中调控细胞增殖的基因，健康人的基因组中也存在这些基因，D正确； 故选A。 9．（24-25高二下·浙江杭州·期中）二倍体哺乳动物从配子到受精卵的过程中会发生全基因组的去甲基化，但极少数等位基因中来自父源或母源的基因会逃避去甲基化，这些基因称为印记基因。下列叙述错误的是（    ） A．去甲基化使基因的转录更加容易 B．去甲基化的受精卵更易实现全能性 C．印记基因逃避去甲基化可能会影响子代的基因型 D．印记基因逃避去甲基化可能会影响子代的表现型 【答案】C 【详解】A、DNA甲基化通常会抑制基因的转录，而去甲基化会解除这种抑制，使转录更容易进行，A正确； B、去甲基化能减少表观遗传修饰对基因表达的抑制，使受精卵的基因更易被激活，从而更易实现全能性，B正确； C、印记基因逃避去甲基化属于表观遗传修饰，不会改变DNA序列（即基因型），仅影响基因是否表达，C错误； D、印记基因的甲基化状态可能导致父源或母源基因表达差异，从而影响子代的表现型（如某些遗传病），D正确。 故选C。 10．（24-25高二下·浙江·期中）某种病毒入侵人体细胞后的生理过程如图所示，下列叙述错误的是（    ） A．图中标出的酶本质上是一种RNA聚合酶 B．病毒在进行①②过程时所消耗G+C的数量相同，所消耗A+U的数量也相同 C．①②③过程的酶均由病毒RNA控制合成 D．该病毒是单链RNA病毒容易变异 【答案】C 【详解】A、图中标出的酶催化RNA 的合成（从 (+) RNA 到 (-) RNA，再到 (+) RNA），本质是RNA 聚合酶（催化 RNA 分子的合成），A正确； B、过程①的模板是 (+) RNA，产物是 (-) RNA；过程②的模板是 (-) RNA，产物是 (+) RNA。由于 (+) RNA 和 (-) RNA碱基互补配对（A=U、G=C），因此过程①和②中，消耗的G+C 数量相同（G 与 C 互补配对），消耗的A+U 数量也相同（A 与 U 互补配对），B正确； C、图中的①是＋RNA→-RNA，而②是-RNA→＋RNA，③是翻译过程，三个过程所需的酶并非都由病毒RNA 控制合成 ，如③翻译过程是在宿主细胞的核糖体上进行的，该过程所需的酶可能来自宿主细胞，C错误； D、该病毒的遗传物质是单链 RNA，单链 RNA 结构不稳定，碱基容易发生突变，因此容易变异，D正确。 故选C。 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江丽水·期中）2024年诺贝尔生理学奖授予了两名美国科学家，以表彰他们发现了微小核糖核酸（miRNA）在转录后调控引起的基因沉默。已知玉米籽粒中果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越糯。图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示S基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。 请回答下列问题： (1)S基因和MIR-15a基因的根本区别是_______。 (2)据图1可知，当S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，导致籽粒凹陷干瘪，这表明基因通过控制________从而间接控制生物性状。 (3)图2中，A表示_______过程。②中a为_______（填“5”或“3”）端，结合多个核糖体的意义是_______，最终形成的③与④的氨基酸序列_______（填“相同”或“不同”）。在MIR-15a基因的调控下，S酶合成量下降的原因是MIR-15a基因的成熟miRNA与S基因的mRNA形成双链，抑制________过程。 (4)超甜玉米的糯性往往比较低，据图分析其原因是_______。 【答案】(1)脱氧核苷酸的排列顺序不同 (2)酶的合成来控制生物体内的生物化学反应 (3) 转录 5' 大大提高了翻译的效率 相同 翻译 (4)超甜玉米中，S酶合成量下降，合成支链淀粉较少，因而糯性往往比较低 【分析】基因的表达包括转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】（1）S基因和MIR-15a基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同。 （2）S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，进而导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 （3）图2中，A以S基因为模板形成单链的RNA，表示转录的过程。根据翻译时肽链由短变长可知，a为翻译的起点，b为翻译的终点，翻译是从mRNA的5'→3'，因此②中a为5'端。一条mRNA结合多个核糖体的意义是大大提高了翻译的效率。③与④是以同一条mRNA为模板，因此最终形成的③与④的氨基酸序列相同。在MIR-15a基因的调控下，S酶合成量下降的原因是MIR-15a基因的成熟miRNA与S基因的mRNA形成双链，抑制翻译过程。 （4）结合图示分析，超甜玉米的糯性往往比较低，原因是超甜玉米中，S酶合成量下降，合成支链淀粉较少，因而糯性往往比较低。 12．（24-25高二上·浙江·期中）下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题：                                                                     图1 (1)图中表示基因表达的过程是________（填字母）。 (2)a过程需要的酶是________。a、b过程在人体细胞中既可以发生在细胞核，也可以发生在________（填细胞结构）中。c过程的产物除了④，还有________；c过程中结构③的移动方向为________（用箭头表示）。 (3)为研究a过程的物质合成情况，常使用3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）这一化合物，原因是________。 (4)若图中①所示为某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA（DNA两条链中N分别为15N和14N），假设每个DNA分子中均由5000个碱基对组成，其中的腺嘌呤都占20%，将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个，而形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是________。 (5)油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如图2所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知，油菜含油量提高的原因是________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。                                                                      图2 【答案】(1)b、c (2) 解旋酶和DNA聚合酶 线粒体 水 → (3)3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断DNA合成情况 (4) 1.8×104 1个或2个 (5) 物质C（双链RNA） 翻译 【分析】图中①~⑦分别表示DNA、mRNA、核糖体、肽链、tRNA、子代DNA、氨基酸，a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译。 【详解】（1）基因表达需经过转录、翻译过程，即b、c过程。 （2） a过程为DNA复制，该过程需要的酶是DNA聚合酶和解旋酶。a、b过程分别表示DNA复制和转录过程，在人体细胞中既可以发生在细胞核，也可以发生在线粒体中，因为线粒体中含有DNA，为半自主性细胞器，也可以进行转录和翻译过程。c过程为翻译过程，该过程的产物除了④多肽链之外，还有水，因为氨基酸变成多肽链经过了脱水缩合过程；根据tRNA的走向可推测，c过程中结构③核糖体的移动方向为→。 （3） 研究DNA复制过程，常使用3H-TdR，原因是3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断DNA合成情况。 （4）若图中①所示为某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA（DNA两条链中N分别为15N和14N），假设每个DNA分子中均由5000个碱基对组成，其中的腺嘌呤都占20%，则该DNA分子中胞嘧啶含量为30%，含量为3000个，将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，则每个DNA需要经过2次复制，相当于新合成（22-1）×2=6个DNA分子，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸3000×6=1.8×104个，且形成的这8个DNA分子中只有2个DNA分子含有15N，且这两个DNA分子（存在同源关系）不共用着丝粒，因而可能会同时进入同一个子细胞中，因此，形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是1个或2个。 （5） 据图可知，PEP既可以转变为油脂，也可以转变为蛋白质，若诱导基因B的非模板链转录出的RNA与基因B转录出的mRNA结合形成双链RNA（物质C），则可以抑制酶b合成过程中的翻译阶段，从而抑制PEP转变为蛋白质，提高油菜含油量。 地 城 考点04 生物的变异 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江温州·期中）有研究表明：白血病患者细胞中9号和22号染色体互换片段；肾母细胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化；在神经母细胞瘤患者的原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加。对上述癌症的现象和发生机理解释正确的是（    ） A．癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内转移 B．抑癌基因WT1高度甲基化，引起基因结构改变，表明表观遗传变异可导致癌变 C．癌基因N-myc发生异常扩增，引起基因数目增加，表明染色体畸变可导致癌变 D．白血病患者9号和22号染色体互换片段，表明基因重组可导致癌变 【答案】C 【详解】A、癌细胞膜表面的糖蛋白分子减少（并非增多），导致细胞黏着性降低，容易在体内转移，A错误； B、抑癌基因 WT1 高度甲基化属于表观遗传变异，表观遗传仅改变基因的表达状态，不改变基因的碱基序列（基因结构），B错误； C、原癌基因 N-myc 发生异常扩增（基因数目增加），属于染色体畸变（染色体结构变异中的 增添类型）；原癌基因过度表达会导致细胞增殖失控，进而引发癌变，C正确； D、白血病患者 9 号和 22 号染色体（非同源染色体）互换片段，属于染色体结构变异中的 “易位”；而基因重组仅发生在同源染色体的交叉互换（减数分裂 Ⅰ）或非同源染色体的自由组合，因此不会导致癌变，D错误； 故选C。 2．（24-25高二下·浙江·期中）下图为二倍体动物（2n=4）细胞甲在分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。有关叙述正确的是（　　） A．乙细胞中有8个DNA，4对同源染色体 B．乙细胞中的同源染色体正在分离，非同源染色体自由组合 C．丙细胞发生交叉互换，该细胞分裂结束后产生4种基因型配子 D．丁细胞发生染色体片段的交换，属于染色体畸变中的易位 【答案】D 【详解】A、图乙处于有丝分裂后期，有8个核DNA，4对同源染色体，细胞中的DNA不止8个（线粒体中也存在DNA），A错误； B、乙图为有丝分裂后期的细胞，不发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B错误； C、若图丙细胞发生了交叉互换，若为初级精母细胞，分裂结束后产生4种基因型配子，若为初级卵母细胞分裂结束后，只产生1种基因型配子，C错误； D、图丁细胞非同源染色体的片段互换，属于染色体畸变中的易位，D正确。 故选D。 3．（24-25高二下·浙江·期中）二倍体的唐鱼可人工诱导成不育的三倍体，这种人工诱导的变异属于（    ） A．基因突变 B．不遗传的变异 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异中的重复 【答案】C 【详解】A、基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失引起的基因结构改变，而三倍体的形成涉及整个染色体组的增加，与基因突变无关，A错误； B、不遗传的变异通常由环境因素导致，未涉及遗传物质改变，但三倍体的染色体数目变化属于可遗传的变异，B错误； C、三倍体是由二倍体染色体数目加倍后形成，属于染色体数目变异，形成了多倍体，C正确； D、染色体结构变异中的重复指某一片段的重复，而三倍体是染色体数目成倍增加，与结构变异无关，D错误。 故选C。 4．（24-25高二下·浙江衢州·期中）科学家通过秋水仙素诱导获得了同源四倍体水稻，其育性相较于二倍体水稻显著降低。Wx基因（其显隐性基因分别记为W和w）负责合成直链淀粉，只有存在W基因的水稻才能合成直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（    ） A．相比二倍体水稻，四倍体水稻的籽粒通常更加硕大 B．若要保留四倍体水稻的优良性状，需通过连续自交进行留种繁殖 C．基因型为Wwww的个体，其产生的次级精母细胞中可能不含W基因 D．若同源染色体两两联会，WWww的个体自交，子代中不能合成直链淀粉的个体占1/36 【答案】B 【详解】A、多倍体植株通常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，所以相比二倍体水稻，四倍体水稻的籽粒通常更加硕大，A正确； B、因为四倍体水稻育性显著降低，难以通过有性生殖留种繁殖，所以若要保留四倍体水稻的优良性状，需通过无性生殖进行留种繁殖，而不是连续自交（有性生殖），B错误； C、基因型为Wwww的个体，在减数分裂过程中，同源染色体分离，次级精母细胞中染色体数目减半，可能不含W基因，C正确； D、WWww个体产生配子的类型及比例为WW：Ww：ww=1：4：1，自交后代中不能合成直链淀粉的个体（基因型为ww）占1/6×1/6=1/36，D正确。 故选B。 5．（24-25高二下·浙江·期中）2025年4月，“神舟二十号”载人飞船搭载了一批实验用的种子上了太空，这其中就有来自吐鲁番的葡萄种子。下列关于航天育种的叙述，正确的是（    ） A．载人飞船搭载的通常是干种子而不是萌发的种子 B．航天育种所产生的突变是定向的 C．航天育种能在较短时间内有效改良作物的品质 D．上述葡萄种子回到地面后即可用于推广种植 【答案】C 【详解】A、载人飞船搭载的通常是处于萌发状态的种子或幼苗，因为此时细胞分裂活跃（进行DNA复制），更易发生基因突变；而干种子代谢活动弱，突变概率较低，A错误； B、航天育种利用太空辐射等因素诱导基因突变，但基因突变具有不定向性，无法控制变异方向，B错误； C、航天育种属于诱变育种，其优势是提高突变率，在较短时间内获得更多优良变异类型，从而加速改良作物品质，C正确； D、太空返回的种子需经过多代选育、性状稳定性测试等步骤，确认有益变异后才能推广，直接种植无法保证性状稳定，D错误。 故选C。 6．（24-25高二下·浙江·期中）我国大约有20%的人患有遗传病，有效预防遗传病的发生意义重大。下列叙述正确的是（    ） A．确定遗传病的遗传方式应在人群中进行调查 B．禁止近亲结婚可降低显性遗传病的发病率 C．绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法之一 D．遗传病患者的家属无需进行遗传咨询 【答案】C 【详解】A、确定遗传病的遗传方式需通过家系调查，而非在人群中普查。调查遗传病的发病率才需在人群中进行，A错误； B、禁止近亲结婚主要降低隐性遗传病的发病率，因为近亲携带相同隐性致病基因的概率更高，而显性遗传病与近亲结婚关联较小，B错误； C、绒毛细胞检查属于产前诊断方法，通过获取胎儿细胞分析染色体或基因是否异常，C正确； D、遗传病患者家属仍需遗传咨询，以评估后代患病风险并采取预防措施，D错误。 故选C。 7．（24-25高二下·浙江·期中）下图为某种动物性腺中一个性原细胞减数分裂产生的细胞图像。下列叙述正确的是（　　） A．该细胞处于后期Ⅰ，分裂完成后可产生一种卵细胞 B．图中形态相同、颜色不同的染色体共组成两个四分体 C．该细胞分裂产生的子细胞中含有两个染色体组 D．图中基因A和a所示的变异来源只能为基因突变 【答案】D 【详解】A、该细胞中同源染色体分离，细胞处于后期Ⅰ，且细胞质均等分裂，因此为初级精母细胞，分裂完成后产生精子，A错误； B、前期Ⅰ同源染色体联会形成四分体，后期Ⅰ中不存在四分体，B错误； C、该细胞分裂产生的子细胞为次级精母细胞，含有一个或两个染色体组，C错误； D、图中基因A和a在同一条染色体上，这种变异来源只能为基因突变，若为交叉互换，染色体片段互换会有颜色上的差异，D正确。 故选D。 8．（24-25高二下·浙江·期中）下图为利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案。下列相关叙述错误的是（　　） A．①方法处理时，选用萌发种子的成功率高于休眠种子 B．过程②多代自交，选择后代中不发生性状分离的植株留种 C．过程③中秋水仙素会抑制纺锤体形成，使细胞停滞在中期 D．过程③最后获得的植株为单倍体，细胞内染色体最多为24条 【答案】D 【详解】A、萌发种子的细胞分裂旺盛，与休眠种子相比，更易发生基因突变，故①方法处理时，选用萌发种子的成功率高于休眠种子，A正确； B、过程②多代自交，选择后代中不发生性状分离的植株说明是纯合子，可以留种，B正确； C、秋水仙素在前期抑制纺锤体形成，使细胞停滞在中期，C正确； D、过程③中单倍体经过秋水仙素处理染色体数加倍，有丝分裂后期细胞内染色体最多，为48条，D错误。 故选D。 9．（24-25高二下·浙江·期中）EMS学名甲基磺酸乙酯，是一种常用的化学药剂。EMS可以使DNA分子上产生较多突变，用EMS处理农作物可以对农作物进行改良。这种育种方式属于（    ） A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种 【答案】B 【详解】A、杂交育种通过不同个体交配实现基因重组，未直接改变DNA序列，A不符合题意； B、诱变育种利用物理或化学因素诱导基因突变，EMS可以使DNA分子上产生较多突变，属于诱变育种，B符合题意； C、单倍体育种通过染色体数目减半的个体加倍获得纯合体，与DNA突变无关，C不符合题意； D、多倍体育种通过染色体数目加倍（如秋水仙素处理），与DNA突变无关，D不符合题意。 故选B。 10．（24-25高二下·浙江杭州·期中）如图为果蝇细胞中发生的某变异类型示意图（a、b、c、d均表示常染色体，染色体上的数字表示相应的基因座位），不考虑其他变异类型，下列叙述错误的是（    ） A．a和d为非同源染色体 B．只有真核生物才能发生图示的变异类型 C．一个存在该变异的卵原细胞在减数分裂时，5和6上的基因自由组合 D．某雄果蝇存在该变异类型的体细胞中共有7种染色体形态 【答案】C 【详解】A、一般而言，同源染色体大小相同、来源不同，图中的a和d大小不同，属于非同源染色体，A正确； B、图中的变异类型是染色体变异，原核生物不含染色体，故只有真核生物才能发生图示的变异类型，B正确； C、图示c染色体上5和6基因连锁，一个存在该变异的卵原细胞在减数分裂时，c染色体上5和6的基因不能自由组合，C错误； D、正常情况下，雄果蝇的染色体有3对常染色体＋X＋Y染色体，共有5种形态，若存在图示变异类型，则再加两种形态，共7种，D正确。 故选C。 二、解答题 11．（24-25高二下·浙江·期中）某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示。已知两病的相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传病。乙病在人群中的发病率为1/324。 (1)乙病的遗传方式是______，判断依据是______。 (2)Ⅱ2的一个细胞中最多含有______个甲病基因。若Ⅲ1与某正常男性结婚，生一个患病男孩的概率为______。 (3)磷是合成______和______的关键原料，因此缺磷会影响细胞的能量供应和遗传物质合成。研究表明，甲病患者致病基因表达的异常蛋白无法结合并转运磷，且会与正常蛋白结合形成无功能复合物，进一步减少细胞内有效正常蛋白的量，加剧磷重吸收障碍。这说明基因可通过控制______直接影响细胞功能。 (4)为有效预防遗传病的发生，上述两种遗传病均可通过常用的______技术进行产前诊断，通过________和优生可以对遗传病进行预防和检测。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 不患乙病的Ⅱ2、Ⅱ3生出患病女儿Ⅲ3 (2) 2 29/114/1 (3) ATP 核酸/DNA 蛋白质的结构 (4) 羊膜腔穿刺/绒毛细胞检查 遗传咨询 【分析】人类的遗传病监测和预防的手段包括遗传咨询和产前诊断等，其中产前诊断包括羊水检查（染色体组型检测，抽血化验）、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等专门检测手段。 【详解】（1）不患乙病的 Ⅱ₂和 Ⅱ₃（父母正常），生出了患乙病的女儿 Ⅲ₃。 根据“无中生有是隐性，女病父正非伴性”的遗传规律，可判断乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传； （2）甲病的遗传方式：由系谱图中Ⅰ 3患病，但生下了正常的女儿，结合 “一种为伴性遗传病”，可判断甲病不是伴 X 染色体显性遗传，是伴X隐性病。Ⅱ₂的基因型为XbY，其体细胞中只有 1 个甲病基因，但在有丝分裂，染色体复制基因数量加倍，此时最多含有2 个甲病基因； 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，甲病的遗传方式伴 X 染色体隐性遗传，假设控制乙病的遗传基因为A与a，控制甲病的遗传基因为B与b，Ⅲ1是患甲病女性，不患乙病，但其姐妹 Ⅲ₃患乙病，所以父母乙病基因型是Aa，Ⅲ1基因型是1/3AAXbXb和2/3AaXbXb，正常男性基因型可能是AAXBY或AaXBY，由于乙病在人群中的发病率为1/324，即aa=1/324，所以a的基因频率为1/18，正常人群中Aa的概率为（2×1/18×17/18）÷（1-1/324）=2/19，所以生下患病男孩的概率，如果只考虑甲病，男孩患病概率为1，考虑两病皆患，患病概率为2/19×1/4×2/3×1/2=1/114。 （3）磷是合成ATP（细胞能量供应的直接物质）和核酸（或 DNA）（遗传物质的组成成分）的关键原料。 甲病患者的异常蛋白是基因表达的产物，基因通过控制蛋白质的结构直接影响细胞功能（异常蛋白的结构改变导致功能异常）； （4）产前诊断常用技术为羊膜腔穿刺（或绒毛细胞检查），通过抽取羊水或绒毛细胞，检测胎儿的遗传物质。 遗传病的预防和检测还可通过遗传咨询（对家庭成员进行病史分析、风险评估等）和优生措施实现。 12．（24-25高二下·浙江·期中）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因Aa控制；乙病是苯丙酮尿症，由等位基因B/b控制。在正常人群中乙病携带者的概率为1/12，两对基因独立遗传，其中II-6是纯合子。 回答下列问题： (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病______；乙病______。上述两病的遗传均遵循______定律。 (2)苯丙酮尿症患者因缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙酮酸在体内积累过多损伤婴儿的中枢神经系统。可见基因可通过控制______来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 (3)推测Ⅲ-1的基因型是______。若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为______。 (4)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，可以进行遗传病诊断。下列措施属于产前诊断的是______。（不定项选择） A．羊水检查 B．遗传咨询 C．孕妇血液检查 D．基因检测 【答案】(1) 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 分离 (2)酶的合成 (3) Aabb 1/144 (4)ACD 【分析】据图判断，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）据图判断，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。两对基因均为单基因遗传，各自遵循基因的分离定律。 （2）苯丙酮尿症的病因是“缺乏苯丙氨酸羟化酶→苯丙酮酸积累损伤神经”，直接体现基因通过控制酶的合成来调控代谢过程，最终影响生物体性状。 （3）Ⅲ-1患甲病（显性性状），基因型为A_；父亲Ⅱ-1不患甲病，基因型aa，需向Ⅲ-1传递1个a基因，故Ⅲ-1甲病基因型为Aa。 乙病基因型推导：Ⅲ-1患乙病（隐性性状），基因型为bb，故Ⅲ-1基因型为Aabb。因为Ⅰ-1和 Ⅰ-2的基因型为AaBb，Ⅱ-5的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，II-6是纯合子不患病，其基因型为aaBB，故Ⅲ-5的基因型为2/3aaBB、1/3aaBb，与一个无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男子的基因型为11/12aaBB、1/12aaBb，生育患病孩子（aabb）的概率为1/3×1/12×1/4=1/144。 （4）A、抽取羊水，检测羊水中胎儿细胞的染色体或基因，属于产前诊断，A正确； B、通过分析家族病史、推算发病概率，为生育提供建议，属于“预防手段”，而非直接检测胎儿，不属于产前诊断，B错误； C、提取孕妇血液中胎儿的游DNA，检测胎儿基因，属于产前诊断，C正确； D、直接检测胎儿细胞的基因序列，判断是否携带致病基因，属于产前诊断，D正确。 故选ACD。 地 城 考点05 生物的进化 一、单选题 1．（24-25高二下·浙江杭州·期中）科学家在深海热泉口发现了一种奇特的管状蠕虫，其体内的血红蛋白基因发生了突变，使得血红蛋白能够高效输送氧气，从而适应了高温、高压、高硫的极端环境。该实例说明（    ） A．基因突变只能由极端环境诱发 B．基因突变是随机的、不定向的 C．环境的选择作用使有利突变被保留 D．蠕虫发生了染色体结构变异导致性状改变 【答案】C 【详解】A、基因突变的诱发因素多样（物理、化学、生物因素等），极端环境只是其中一种诱发因素，并非 “只能由极端环境诱发”，A 错误； B、题干实例体现的是环境对突变的选择作用，而非基因突变的 “随机性、不定向性”，B错误； C、极端环境（高温、高压、高硫）对突变进行选择，使 “血红蛋白高效输氧” 的有利突变被保留，体现了环境的选择作用使有利突变被保留，C正确； D、题干明确是 “血红蛋白基因发生突变”，属于基因突变，而非染色体结构变异，D错误。 故选C。 2．（24-25高二下·浙江·期中）地球生命如同一棵不断分支的树，所有物种共享一个“树干”（共同祖先），随着时间推移分化出无数“枝条”（现存物种）。下列叙述正确的是（　　） A．不同生物的 DNA分子序列为共同祖先理论提供直接证据 B．不同物种个体之间不能互相交配或交配后不能产生后代 C．只要个体之间存在可遗传变异，自然选择就会发生作用 D．自然选择直接作用于个体的表型，进而影响种群的基因频率 【答案】D 【详解】A、不同生物的DNA分子序列差异属于分子水平的证据，为共同祖先理论提供的是间接证据，直接证据是化石记录，A错误； B、不同物种个体之间可能交配但后代不育（如马和驴生出骡子），B错误； C、自然选择需要可遗传变异、繁殖过剩和生存斗争等条件共同作用，仅有可遗传变异不足以使自然选择必然发生，C错误； D、自然选择直接作用于表型（如适应环境的个体更易存活繁殖），通过改变个体的繁殖成功率，导致有利基因频率增加，从而影响种群基因频率，D正确。 故选D。 3．（24-25高二下·浙江温州·期中）蝴蝶幼虫喜食植物叶片，萝摩类植物进化出产生CA（非多肽类有机物）的能力，CA能抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶基因突变而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝摩。下列叙述错误的是（    ） A．萝摩类植物产生CA的能力是自然选择的结果 B．N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶产生了生殖隔离 C．斑蝶类蝴蝶的变化体现了生物对环境的适应 D．基因通过控制CA的合成间接控制生物的生命活动 【答案】B 【详解】A、萝摩类植物产生CA的能力是自然选择的结果，自然选择保留有利变异，CA帮助植物抵御大部分蝴蝶幼虫取食，A正确； B、生殖隔离是物种形成的标志，但题干未提及斑蝶与其他蝴蝶无法交配或交配后无法产生可育配子，仅说明适应性差异，B错误； C、斑蝶类蝴蝶通过基因突变获得对CA的抗性，从而适应环境取食萝摩，体现生物对环境的适应，C正确； D、基因通过控制CA的合成间接控制生物的生命活动，D正确。 故选B。 4．（24-25高二下·浙江·期中）某地区生活着一种蜥蜴，体色有浅色（基因 A 控制）与深色（基因 a 控制）两种表型。由于环境因素影响，部分区域的深色岩石被浅色沙土覆盖，浅色沙土区域中浅色蜥蜴比例较大，深色岩石区域中深色蜥蜴比例较大。下列叙述错误的是（    ） A．控制蜥蜴体色的 A 基因和 a 基因的基因座位相同 B．当不同蜥蜴个体体色存在差异时，自然选择不一定发生 C．可通过持续调查不同表型个体比例来反映种群进化方向 D．若体色基因频率保持不变，可说明该蜥蜴种群没有发生进化 【答案】D 【详解】A、A基因和a基因是等位基因，位于同源染色体的同一位置，即基因座位相同，A正确； B、自然选择发生的前提是不同表型个体的适应性差异。若体色差异未导致生存或繁殖差异，自然选择可能不发生，B正确； C、表型比例变化可间接反映基因频率变化（如浅色蜥蜴比例增加可能因A基因频率上升），从而推断进化方向，C正确； D、进化的实质是基因频率的变化，仅体色基因频率不变不能说明整个种群未进化，其他基因频率可能变化，D错误。 故选D。 5．（24-25高二下·浙江·期中）图示为部分竹子的进化发展史，其中A~D和H代表不同的染色体组。下列叙述正确的是（　　） A．新热带木本竹与温带木本竹杂交，F1是六倍体 B．竹子的染色体数目变异是可遗传的 C．由图推知，四种类群的竹子共同组成进化的基本单位 D．温带木本竹的花粉经离体培养得到的单倍体植株表现为茎秆粗壮 【答案】B 【详解】A、新热带木本竹（BBCC）为四倍体，温带木本竹（CCDD）为四倍体，它们杂交，新热带木本竹产生的配子含 2 个染色体组（BC），温带木本竹产生的配子含 2 个染色体组（CD），则F1的染色体组成为 BCCD，是四倍体，A错误； B、染色体数目变异属于可遗传变异，因为这种变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，B正确； C、进化的基本单位是种群，而四种类群的竹子不是一个种群，C错误； D、单倍体植株由于染色体数目减半，细胞分裂和生长受阻，导致植株细弱矮小，D错误。 故选B。 6．（24-25高二下·浙江温州·期中）2025年6月，科学家对哈尔滨“龙人”头骨化石中提取的蛋白质和线粒体DNA进行分析，发现与南西伯利亚、青藏高原等地发现的丹尼索瓦人高度相似。科研人员取材分析时，已将因埋葬环境或人类处理导致的近期污染蛋白质仔细排除。下列相关叙述，错误的是（    ） A．蛋白质、DNA分析为人类进化史研究提供分子证据 B．分析表明“龙人”和丹尼索瓦人具有共同的男性祖先 C．“龙人”与当时各地区的丹尼索瓦人可能不存在生殖隔离 D．化石中排除近期污染蛋白质的过程体现科学实验的严谨性 【答案】B 【详解】A、蛋白质和DNA属于大分子物质，其结构差异可反映物种亲缘关系，为进化提供分子水平的证据，A正确； B、线粒体DNA通过母系遗传，只能追溯共同的母系祖先，无法推断男性祖先关系，B错误； C、若“龙人”与丹尼索瓦人基因高度相似，可能属于同一物种或亚种，能够交配繁殖且后代可育，故可能无生殖隔离，C正确； D、排除近期污染蛋白质的干扰，确保实验结论可靠性，体现科学实验的严谨性，D正确。 故选B。 7．（24-25高二下·浙江·期中）下列关于现代生物进化理论的叙述错误的是（    ） A．生物进化的基本单位是种群 B．可遗传变异使种群基因频率定向改变，导致生物进化 C．某些物种经过地理隔离后出现生殖隔离会产生新物种 D．突变和基因重组为生物进化提供原材料 【答案】B 【详解】A、生物进化的基本单位是种群，现代生物进化理论强调种群基因频率的变化是进化的实质，A正确； B、可遗传变异包括基因突变、染色体变异和基因重组，而基因突变是不定向的，B错误； C、新物种的形成通常需要经过地理隔离阻断基因交流，积累遗传差异后最终产生生殖隔离，C正确； D、突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，属于可遗传变异，D正确。 故选B。 8．（24-25高二下·浙江·期中）我国有近15亿亩盐碱地，一向被视为“农业荒漠”，经过青海研发中心农业科技人员的研究，培育出了在8‰盐度下亩产超650公斤的品系——“海水稻”。下列叙述正确的是（    ） A．海水稻种群中全部耐盐基因构成一个基因库 B．耐盐水稻是高盐环境诱导其发生定向突变的结果 C．将海水稻与普通水稻杂交，后代性状均为高耐盐 D．育种过程的人工选择使水稻种群基因频率发生定向改变 【答案】D 【详解】A、基因库是指一个种群中所有个体所含的全部基因，而不仅仅是耐盐基因，A错误； B、变异是不定向的，高盐环境只能对耐盐突变进行选择，而非诱导定向突变，B错误； C、若耐盐性状为隐性性状或存在不完全显性，杂交后代可能不表现高耐盐，C错误； D、人工选择会保留有利性状的个体，导致种群基因频率定向改变，D正确。 故选D。 9．（24-25高二下·浙江杭州·期中）最近十年来，某岛上的兔种群（种群内个体数量足够大）处于遗传平衡状态，其毛色有灰色和褐色二种，由常染色体上的一对等位基因（A、a）控制。经调查，种群中灰毛兔占总数的11/36。现观察到一对灰毛雌雄兔交配后产下了褐毛兔（不考虑基因突变）。下列叙述错误的是（    ） A．子代出现褐毛兔，说明褐毛是隐性，双亲都是杂合子 B．种群内灰毛兔中纯合子占1/11 C．最近十年，该兔种群的基因库没有发生改变 D．种群中褐毛兔占多数，控制褐毛的基因频率在最近十年不断增大 【答案】D 【分析】根据遗传平衡定律（哈迪-温伯格定律），隐性性状（褐毛）的频率为25/36，对应基因型aa的频率为q²=25/36，故隐性基因a的频率q=5/6，显性基因A的频率p=1/6。灰毛兔（AA和Aa）的总频率为11/36，其中纯合子AA占1/11。由于种群处于遗传平衡状态，基因频率和基因库保持稳定。 【详解】A、子代褐毛兔基因型为aa，说明褐毛为隐性性状，双亲灰毛兔需均为杂合子（Aa），A正确； B、灰毛兔中纯合子（AA）的频率为1/36 ÷ 11/36 = 1/11，B正确； C、种群处于遗传平衡状态，基因频率和基因库未发生改变，C正确； D、褐毛兔占25/36，但基因频率（a=5/6）在遗传平衡下保持稳定，不会持续增大，D错误； 故选D。 10．（24-25高二下·浙江·期中）人工栽培大豆的豆荚通常呈浅棕色，而野生型呈黑色。黑色豆荚能够更好地吸热，促进炸荚，将种子传播至远处。研究发现L₁基因表达会加深豆荚颜色，对豆荚着色具有关键调控作用。下列叙述正确的是（　　） A．浅棕色豆荚的出现是L1基因定向突变的结果 B．在人工选择的作用下，L1基因频率逐渐降低 C．L₁基因及其等位基因构成大豆种群的基因库 D．豆荚由黑色转变为浅棕色是一种适应性进化 【答案】B 【详解】A、基因突变具有不定向性，浅棕色豆荚的出现可能是自然突变或人工选择保留的结果，而非L1基因定向突变导致，A错误； B、人工栽培中，人类选择浅棕色豆荚个体（减少L1表达），导致L1基因频率逐渐降低，B正确； C、基因库指种群中全部个体的所有基因，仅L1及其等位基因无法构成整个基因库，C错误； D、适应性进化需提高在自然中的生存优势，而浅棕色豆荚不利于炸荚传播，是人工选择的结果，D错误。 故选B。 二、解答题 11．（24-25高二上·浙江金华·期中）某种鼠的毛色有黄色与灰色之分，由一对等位基因（B/b）控制，尾形的弯曲与正常由另一对等位基因（T/t）控制。已知控制其中一种性状的某种基因纯合时，受精卵不能完成胚胎发育。两对基因独立遗传且均不位于Y染色体上。现从鼠群中选择表型相同的雌、雄鼠若干并随机交配，所得F1的表型及数量如下表所示。 黄毛弯曲尾 黄毛正常尾 灰毛弯曲尾 灰毛正常尾 雌鼠 303 0 151 0 雄鼠 205 102 103 50 回答下列问题： (1)控制尾形的基因（T/t）位于______染色体上，B和T基因的根本区别是______。 (2)不能完成胚胎发育的基因型是______。 (3)在F1中T的基因频率为______。若让F1中所有的黄毛弯曲尾鼠随机交配获得F2，则在F2雌鼠中，纯合子所占的比例是_______。 【答案】(1) X 基因的碱基序列不同 (2)BB (3) 7/9 5/18 【分析】分析表格可知：F1雌雄性中黄毛：灰毛都是2：1，说明是常染色体遗传，且黄色是显性性状，显性纯合致死；F1雌性中只有尾弯曲，F1雄性中尾弯曲：正常=2：1，说明尾正常是隐性性状，且位于X染色体上。 【详解】（1）F1雌性中只有尾弯曲，F1雄性中尾弯曲：正常=2：1，说明尾正常是隐性性状，且位于X染色体上。基因是有遗传效应的DNA片段，所以B和T基因的根本区别是基因的碱基序列不同。 （2）由表中黄毛和灰毛比例为2：1可知，控制毛色的显性基因纯合致死，因此不能完成胚胎发育的基因型是BB。 （3）F1雌雄性中黄毛：灰毛都是2：1，说明是常染色体遗传，且黄色是显性性状，显性纯合致死，亲本基因型是Bb和Bb；F1雌性中只有尾弯曲，F1雄性中尾弯曲：正常=2：1，说明尾正常是隐性性状，且位于X染色体上，由于F1雄性中尾弯曲：正常=2：1，即XTY：XtY=2:1，则亲代雌性中产生的配子XT：Xt=2:1，说明亲代雌性有1/3是XTXT，有2/3是XTXt，雄性基因型为XTY，产生的配子XT：Y=1:1，随机交配，F1中XTXT：XTXt：XTY：XtY=2:1:2:1，所以XT的基因频率为（2×2+2×1+1×1）÷（2×3+1×3）=7/9； F1中黄毛弯曲尾雌性基因型有2/3BbXTXT,1/3BbXTXt，雄性基因型是BbXTY，先考虑Bb基因，子代中Bb：bb=2:1，考虑Tt基因，雌性产生的配子XT：Xt=5:1，雄性产生的配子有XT：Y=1:1，随机结合，子代中XTXT：XTXt：XTY：XtY=5:1:5:1，所以F2雌鼠中，纯合子所占的比例是1/3×5/6=5/18。 12．（24-25高二上·重庆·阶段练习）1859年，一位来澳大利亚的英国人在农场中放生了24只野兔。一个世纪后，这24只野兔的后代超过了6亿只。满山遍野的野兔啃食树皮、破坏植被，严重影响了当地的生物多样性。 (1)生物多样性的三个层次是___________。根据生态学家斯坦利的“收割理论”，专家建议引入兔子的天敌——狐狸，该理论认为捕食者往往捕食___________的物种，捕食者的存在有利于增加生物多样性。 (2)引入狐狸后，发现狐狸更喜欢捕食行动迟缓的有袋类动物。1950年，人们引入了粘液瘤病毒，该病毒的主要传播者是蚊子，蚊子只叮咬活兔且主要叮咬皮肤被病毒感染的活兔，几年间该病毒毒性和兔子死亡率的变化如下图所示。 请分别从病毒传播和两个物种进化两个角度解释出现上述现象的原因______________。 (3)野兔的毛色褐色（T）对灰色（t）显性，该等位基因只位于X染色体上，对一个平衡状态的野兔种群进行进行调查，发现种群中灰色雄兔占20%。由此可知，该野兔群体中杂合雌兔的比例为___________。 (4)研究人员发现某雌性野兔为突变体。调查发现，该野兔双亲表型正常，但都有一个P基因发生单碱基对替换突变，且突变位于不同的位点，结果见下表。测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列，[136C/A]表示两条同源染色体上P基因编码链的第136位碱基分别是C和A，未显示序列均正常，其他类似。F1突变雌兔的P基因编码链测序结果___________（填序号）。 个体 父本 母本 F1某正常个体 F1突变雌兔 表型 正常 正常 正常 突变 P基因编码链测序结果 [136C/A] [302T/A] [136C/C]；[302T/T] 表示为： ？ A． B． C． D． 【答案】(1) 基因、物种、生态系统 个体数量多（种群数量多、种群密度大） (2)病毒传播：致病性强的病毒会杀死病兔，蚊子不会叮咬死兔，因此致病性强的病毒难以传播 物种进化：在病毒的选择作用下，能抵抗病毒的兔子的数量也越来越多。病毒和兔子之间协同进化。 (3)24% (4)B 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）生物多样性的三个层次是基因、物种、生态系统。根据生态学家斯坦利的“收割理论”，专家建议引入兔子的天敌——狐狸，该理论认为捕食者往往捕食个体数量多的物种，捕食者的存在有利于增加生物多样性。 （2）从病毒传播和两个物种进化两个角度解释出现上述现象的原因是致病性强的病毒会杀死病兔，而蚊子不会叮咬死兔，因此致病性强的病毒难以传播，与此同时，在病毒的选择作用下，能抵抗病毒的兔子的数量也越来越多。病毒和兔子之间发生了协同进化。 （3）平衡状态的种群中灰色雄兔占20%，说明雄兔中灰色雄兔占40%，即Xt基因频率为40%，XT基因频率为60%。由遗传平衡定律可知雌兔中灰色雌兔（XtXt）占16%，褐色纯合雌兔（XTXT）占36%，褐色杂合雌兔（XTXt）占48%，故群体中的褐色杂合雌兔占24%。 （4）由题意可知该突变性状由常染色体上的隐性基因控制，亲本均为杂合子，由于亲本的P突变发生的位点不同，可以设父本基因型为Bb1，母本基因型为Bb2，F1某正常个体为[136C/C]；[302T/T]，说明该个体为纯合子，B基因为136C302T，对比父母可知，b1基因是B基因136C被A替换造成，b2基因是B基因302T被A替换造成，即b1基因为136A302T，b2基因为136C302A，F1突变雌兔的基因型为b1b2，故P基因编码链测序结果[136A/C]；[302T/A]，B正确，ACD错误。 故选B。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $