二轮专题(五) 遗传的基本规律和伴性遗传-【真题密卷】2026年高考生物二轮专题精准提升（山东专用）

2025一2026学年度二轮专题精准提升（五） 卷题 生物学·遗传的基本规律和伴性遗传 本试卷总分100分，考试时间90分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 3 5 6 7 10 11 12 14 答案 1.下列有关遗传规律相关叙述，正确的是 A.性别受性染色体控制而与基因无关 B.花粉鉴定法可直接检验杂合子植株产生的两种比例为1：1的配子 C.减数分裂I后期等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 D.“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精子结 合的随机性 2.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因A/控制。随机选取多对红花与白花植株作亲本进行 杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5：1（不考虑致死等其他情况）。下列分析错误的是() A.红花对白花为显性 B.亲本红花植株中纯合子占多数 C.子代中纯合子占多数 D.子代产生的配子中含a基因的更多 3.某种地中海贫血症是一种不能产生3-珠蛋白的单基因遗传病，发病率为1/400，图1表示3-珠蛋白基 因及其PstI酶切位点(kb为基因长度单位)。有一对表型正常的夫妇，已生育一个患病儿子。现在 妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PsI酶切相应基因片段后电泳，结果如图2所 示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是 () 正常β珠蛋白基因 父 母患儿胎儿 -4.4kb PstI Pst a 突变后的致病基因 个 b -3.7kb PstI PstI 图1 图2 A.该种地中海贫血症发病率的调查是以特定家庭为单位逐人进行的 B.致病基因比正常基因短0.7kb,是因为染色体发生部分缺失 C.正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同 D.胎儿成年后与正常人结婚，后代为正常男孩的概率为1/28 4.玉米(2N=20)体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记为2N一1，能存 活并可育)。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上，让纯合矮茎2号染色体单体 与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎=2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析 正确的是 () A.控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 B.F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 C.F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 D.若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 5.为使玉米优良品种H获得另一品种（供体）的抗病基因，同时保持品种H的大部分原有特性，研究人 员采用连续杂交的方式进行育种(H与供体杂交得F1,H与F1杂交得F2,依此类推)，育种过程如 二轮专题精准提升（五）生物学第1页（共8页）》 真题 梦想引领方向，劳力铸就未来 图。下列分析错误的是 班级 品种H 品种H 品种H 品种H X 供体 F3 F6 姓名 A.该育种过程利用的主要原理是基因重组 B.从F1和F2中随机选择植株与H进行杂交 C.连续杂交目的是尽可能保持H原有的遗传特性 得分 D.经多代杂交后通过自交可得到抗病基因纯合子 6.小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进小鼠生长，而 隐性a基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基化，如图所示。甲基化的基 因无法表达。下列叙述错误的是 () 生长缺陷的雄性小鼠 生长正常的雌性小鼠 表示Igf2基因 日 表示甲基化 A.形成配子的过程中，雄鼠的A基因和雌鼠的a基因碱基序列均未发生改变 B.A/a基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化 C.图示雌鼠和雄鼠相互交配，F1小鼠体型正常：体型矮小=1：1 D.若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F1体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子 占2/5 7.拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A基因的配子育性正常，含基因的雄配子育性降低一 半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型 植株(AABB)内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲(AaBB)、乙(AABb),并进行杂交实验：甲 ()×乙（♀）→F1,选取F1中基因型为AaBb的植株自交获得F2,下列叙述正确的是 () A.乙产生的F1种子有一部分不能萌发 B.F1中基因型为AaBb的植株占1/4 C.若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性 D.若F2中可萌发的种子占1/3，则A/a、B/b不遵循基因的自由组合定律 8.玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基 因突变纯合子aaBBDD,甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲 (aabbDD)和乙(aaBBdd),其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。下列叙述错误 的是 () 酶2 蔗糖 基因B 1 (位于3号染色体) 基因a (位于4号染色体) 基因D一 淀粉 (位于4号染色体) A.含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶2 B.aaBBdd和aabbDD的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高 C.该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9种 D.AABBdd和aabbDD杂交得到F1,F1自交后代中aabbDD的占比为1/16 9.某二倍体自花传粉植物的红花(A)对白花(a)为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基因型为Aa的 植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A基因的花粉部分致死现象，且该 密卷 二轮专题精准提升（五）生物学第2页（共8页） 4 四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花：白花=45：1，则不含A的花粉的致死率为() A.1/3 B.1/2 C.1/4 D.1/5 10.细胞分裂过程中，着丝粒在分裂时可能发生异常，如图所示。若一个基因型为Aa的卵原细胞在减 数分裂中发生着丝粒横裂，且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其他染色体畸 变。下列叙述正确的是 () A.卵细胞基因组成有4种可能 B.若卵细胞为Aa,则第二极体一定为A或a C.卵细胞为A且第一极体不含A,则第二极体的基因组成有2种可能 D.若卵细胞不含A、a,且一个第二极体为A,则第一极体的基因组成为AA或Aa 11.某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与 乙杂交，F,的雌株中红花：白花=1：1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述 错误的是 () A.若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系 B.若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上 C.若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型 D.若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型 12.黑腹果蝇(2=8)的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响(i=X染色体数目/常染色体 组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死)，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄 性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列叙述正确的是 () A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B.基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C.某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，与正常雌蝇(TtXX)杂交，后代中不育雄蝇占比 为1/4 D.基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得F1,F1互交得F2,F2中雌雄比例为5：11 13.X染色体上某基因S发生隐性突变，可能会导致性染色体组成为XY的患者女性化（其外貌与正常 女性一样，有女性生殖器官，睾丸不发育)，无生育能力。某患者家系的遗传图谱如图1所示。同时 分别对该家族中1、2号个体的S基因进行测序，结果如图2所示。下列叙述正确的是 碱基序列5 252352354585756782858 注：1.曲线∩∩ ☐○正常男女 ,分别表示 A、T、G、C碱基； 患者 2.当同源染色体的 S基因序列相同时 表现为单一的峰值 不同时表现为重 双蜂。 图1 图2：S基因的Sanger测序峰图 A.该患者S基因的第756位碱基发生了G→A的替换 B.3号的致病基因可能来自其父亲或母亲 C.4号和5号个体再生一个男孩的概率为3/8 D.若8号和正常男性结婚，所生后代理论上男性：女性=3：5 14.瓦登伯格综合征(WS)是遗传性综合性耳聋，其中WSI型呈现如图a~h所示性状，对图中三个患 者基因分析得知PAX3基因都是碱基位点发生突变，其余人的该基因完全正常。下列叙述错误的是 () 二轮专题精准提升（五）生物学第3页（共8页） 真题空 e d c a.早白发 b.内膜外移 c.听力下降 d.连眉 e.鼻根扁平宽阔 ￡虹膜色素异常 g.皮肤色素减退 h.便秘 白色表示正常 黑色表示患病 1 A.该病属于常染色体显性遗传病 B.PAX3突变基因表现出一个基因影响多个性状 C.Ⅱ-1和Ⅱ-2生育第三胎时进行产前基因检测降低再生育聋儿风险 D.Ⅲ-2可通过基因治疗降低PAX3突变基因遗传给子代的风险 15.先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和 191bp的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图（不考虑X、Y 染色体同源区段的情况)。下列叙述正确的是 () 父方 母方 胎儿 294bp■ 191bp 103bp A.该病能通过染色体检查来筛查 B.该夫妇生出患病男孩的概率是1/4 C.胎儿的异常基因来自父亲和母亲 D.调查该病发病率应在患者家系中进行 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得 3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 题号 16 17 18 19 20 答案 16.甲女士患有某种单基因遗传病，由基因A、a控制（不考虑X、Y染色体同源区段），其父母表型正常； A或a(a1、a2)基因的相关序列的检测结果如图（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正 常)，下列叙述正确的是 () 位点① 位点② GTdcrcG..·AGGAGAA 父亲 GTOTTGG·AGGAGAA GTCCTGG.....AGGAGAA 母亲 GTOCTGG·AGGGGAA GTOTTGG·AGGAGAA 甲女士 GTOcTGG…AGGGGAA A.该病一定为常染色体隐性遗传病 B.父亲和母亲A基因的突变位点不同，体现了基因突变的随机性和不定向性 C.父亲的精原细胞中A基因的位点①发生突变后，碱基对之间的氢键数量增多 D.不考虑变异，再生育一个患病小孩突变位点①和②可能在一条染色体上 17.某二倍体植物2-三体植株(2号染色体有3条，其他染色体正常)的2号染色体基因分布如图所示， 已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条发生联会并分离，第三条染色体会随机移向一极， 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第4页（共8页） 受精卵中同号染色体存在4条及以上的不能存活。不考虑其他突变和致死现象，下列叙述正确的是 () B+ B b A.该植株与2-三体基因型为bbb的植株交配，子代表现为显性个体中，染色体正常的个体占2/7 B.该植株自交后代，性状分离比为35：1 C.产生该植株的原因是父本或者母本减数第二次分裂过程中，2号染色体姐妹染色单体未分离导 致的 D.若该植株连续自交，B基因的基因频率会增大 18.甘蓝型油菜花的花色通常以黄色为主，也有白色，乳白色、金黄色等，为探究花色基因的遗传机理，研 究人员进行了如表杂交实验。下列叙述正确的是 组别 P F F2 甲组 白色X金黄色 金黄色 金黄色：乳白色：白色=9：3：4 乙组 黄色×乳白色 金黄色 金黄色：黄色：乳白色=9：3：4 A.甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制 B.甲、乙两组的F1进行杂交，子代乳白色个体占比为1/4 C.某隐性纯合个体与金黄色亲本杂交，F,中白色个体占比为1/64 D.亲本中的白色与黄色个体杂交，F2中黄色个体占此可能为3/16 19.人群中有甲、乙两种遗传病，分别由两对独立遗传的基因A/a、B/b控制。图1为某家族遗传系谱 图；图2为扩增获得的家族部分成员甲病相关基因酶切后的电泳结果。已知甲病的致病基因是由正 常基因发生了碱基对的替换形成的，I-2、I-3均不携带乙病致病基因，且乙病在男性中的发病率约 为4%。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列推测正确的是 () I-1I-2Ⅱ-2 500bp 口○正常男女 300bp ○患甲病男女 患乙病男女 200bp >胎儿 ①② 图1 图2 A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅲ-3为患乙病男孩的概率为1/52：若V-1为男孩，则患乙病的概率为1/52 C.a基因内存在两个酶切位点，且电泳条带②内的DNA的种类和数量均是①的两倍 D.遗传病都是由致病基因导致的，调查某种遗传病的发病率应保证调查的群体足够大 20.西瓜瓜皮颜色有深绿和浅绿，由一对等位基因控制，用纯合体P(深绿)、P2(浅绿)杂交，F2深绿：浅 绿=3：1，为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测F2中浅绿瓜植株、P1和P2的 SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。已知SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具 有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度 不同，SSR2长度也不同。下列叙述正确的是 () F,浅绿瓜植株 PP,1234567891011121314151617181920 SSRI ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ SSR2= .. ■ ■■ A.据图推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体 二轮专题精准提升（五）生物学第5页（共8页）》 真题密 B.据图推测控制瓜皮颜色的基因不位于9号和1号染色体 C.15号植株同时含有两亲本SSR2序列，根本原因是基因突变 D.15号植株同时含有两亲本的SSR1序列的根本原因是F,在减数分裂I前期发生染色体片段 互换 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分)科研人员利用射线处理萌发的普通水稻(2=24)种子后，选育了光温敏雄性不育植株M. 该植株在长日照下表现为雄性不育（可通过观察花药形态鉴别），在短日照下表现为雄性可育。 (1)为探究该雄性不育是否由一对等位基因控制，研究者选择的雌性和雄性亲本分别为 进行杂交，获得的F1育性正常，F1自交获得的F2中花药形态异常植 株占1/4。上述杂交实验应在（填“长日照”或“短日照”）条件下进行，实验结果 (填 “能”或“不能”)说明该性状由一对等位基因控制，理由是 (2)研究发现，该性状由一对等位基因(A、)控制，为进一步定位基因位置，科研人员选取一些位置和序 列已知的DNA序列作为分子标记进行分析。将水稻中的12种染色体依次标记为1~12号，植株M和 普通水稻中染色体上的分子标记分别依次记为1~12和R1~R12检测分子标记，结合(1)中杂交结 果，若发现F,花药形态异常植株中 ,侧说明雄性不育基因位于3号染 色体。若在长日照条件下，让F2自由交配，则F3中雄性不育个体所占比例为 (3)通过染色体互换概率分析可以对基因进一步精准定位（与相应基因距离越远，染色体互换概率越 大)。若已知雄性不育基因位于3号染色体上，欲进一步明确雄性不育基因在3号染色体的具体位 置，科研人员选择了3号染色体上10组分子标记。植株M中3号染色体上的分子标记依次记为： rg1~r-1o。检测花药形态异常植株时发现部分分子标记来自普通水稻（标记为R),其原因是F:在 减数分裂时 。 将花药形态异常植株中的分子标记R在3号染色体上 出现的位置及次数进行统计，结果如图，由该实验结果可确定雄性不育基因a位于 (填标记名称)之间。 F总2 30M中标记 数883十 119 2210244 6R标记次数 22.(10分)观赏植物矮牵牛(2n)为两性花，其花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色 素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的植株开紫花，不含A、B基因的植物开白花。现 将红花与蓝花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2中紫花：红花：蓝花：白花=33：15：15：1。 不考虑基因突变和致死，回答下列问题。 (1)控制花色的基因A/a、B/b的遗传（填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。 (2)假设在形成配子时，初级精母细胞与初级卵母细胞互换的情况相同，根据F2表型比可推断F形 成花粉时，（填百分数）的初级精母细胞发生了互换。其中在F2中与F基因型且基因位置相同 的个体占。利用F2的红花与蓝花杂交，子代中白花植株占 (3)阔叶和窄叶是倭牵牛的另一对相对性状，受位于3号染色体上的一对等位基因控制，其中阔叶对 窄叶是显性。科研人员先用纯合阔叶花和窄叶花进行杂交得到F,,然后通过基因工程将一个能表 达抗虫特性的基因R转入F1植株中一条染色体上且不破坏叶形基因，得到抗虫的矮牵牛植株，欲 探究基因R是否转入3号染色体，请设计一个最简单的实验，实验思路为 ①若后代的表型及比例为 ,则基因R没有转入3号染色体； ②若后代的表型及比例为 ,则基因R转入了3号染色体（没有R基因表现为不抗虫性状）。 23.(12分)已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a 位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱。 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第6页（共8页） 成员I-11-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3 ○患病女性 条带①口口 ▣▣ ○健康女性 条带②口口□☐☐ 健康男性 条带③☐☐☐ 条带④口 □ 图1 图2 I.为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电泳，电泳结果如 图2所示。已知基因A、B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑突变。结合图1和图2，回答下列 问题。 (1)I-1的基因型为 ,导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自 (2)基因A和基因b分别对应图2中的条带（填序号）。I-和I-2再生一个患病孩子的概率为 Ⅱ.该家系中的Ⅱ-3与正常女性（甲）结婚后，生了一个性染色体组成为XXXY(先天性睾丸发育不 全)的儿子（乙），Ⅱ-3和甲的性染色体组成均正常。对乙及其父母进行X染色体的STR(由2~6个 碱基串联重复排列的DNA序列)分析，其中DXS7593(某基因在X染色体上的位置)位点测序结果 如图所示(217、221、231表示该基因的碱基对位置)。回答下列问题： 父亲 母亲 221 31 图3 图4 217 231 图5 (3)结合图3、4、5，分析乙的性染色体异常的原因是 (4)现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基因型为XAX。该观点（填“正确”或“不正确”），理 由是 24.(11分)普通大豆M的籽粒为圆粒，突变体N的籽粒为皱粒。将突变体N与M进行杂交，F1籽粒 全部为圆粒，F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1。已知SBE1基因控制合成的淀粉分 支酶与淀粉的合成有关；GmSARK基因的表达产物可降解蛋白质。研究人员进行实验探究皱粒大 豆的遗传机制。回答下列问题。 EcoRI EcoR I BamH I BamHI 探针A杂交位点 一探针B杂交位点 SBEI基因 图1 GmSARK基因 150 ☐可溶性蛋白30 ☐可溶性淀粉 M N M N 迁 100 20 方 向 50 10 可 探针A检测 探针B检测 图2 图3 (1)皱粒大豆可能与SBE1基因、GmSARK基因突变有关。若皱粒大豆是由单基因突变造成的，则 二轮专题精准提升（五）生物学第7页（共8页） 真题密 皱粒基因属于（填“显性”或“隐性”）突变；若皱粒大豆是由两种基因突变造成的，则SBE1基 因和GmSARK基因在染色体上的分布情况为 (2)探针A可与SBE1基因的一段序列互补，探针B可与GmSARK基因的一段序列互补。SBE1 基因与Gm SARK基因分别含有限制酶EcoRI与Bam HI识别与切割的位点（见图1）。研究人员 提取不同品种大豆植株的DNA,经酶切、探针杂交和电泳检测，结果见图2。根据检测结果，推测皱 粒大豆突变的基因是 ,基因突变的方式是 (3)大豆叶片中合成的小分子有机物会转移到籽粒中进行转化、积累。研究人员检测相同发育期突 变体N和普通大豆M叶片中两种基因的表达量，发现SBE1基因表达量差异不显著，而突变体N 的GmSARK基因表达量显著降低。检测鼓粒期大豆籽粒中的可溶性蛋白质和淀粉含量，结果见图 3。综合上述研究，突变体N由于基因突变后导致叶片中的蛋白质 同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒转移，突变体N的籽粒 ,从而呈 现皱粒。 25.(11分)“杂交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改写了世界水稻育种史，杂交水稻研究团队不 断刷新我国水稻产量和品质，举世瞩目。回答下列问题。 (1)水稻(2=24)是禾本科植物，在我国有野生种、引进种、杂交种等水稻品种用于农业生产和科学 研究，这主要体现了生物多样性的 价值。在育种研究中，对水稻进行基因组测序要 测 条染色体中DNA的碱基序列。 (2)安农S1是我国发现的第一个籼稻（水稻的一个品种）光温敏雄性不育系。该光温敏雄性不育系 与9种常规雄性可育系进行正反交，得到的F,均为雄性可育。据此可推出有关该雄性不育基因的 两个结论是 (3)另有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为mm的个体表现为雄性 不育，能产生正常的雌配子，M基因可使雄性不育个体恢复育性产生可育雄配子。通过转基因技术 将M基因与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D一起导入基因型为mm的个体中，并使其插人一 条不含基因的染色体上(D基因的表达产物可使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色)。 如图： A:雄配子致死基因 D:种子中蓝色素生成基因 M/m:育性基因 雄性不育个体(mm) 转基因个体(ADMmm) ①图中基因型为mmADM的个体自交时（不考虑突变和互换），子代种子的表型及比例为 ,这种转基因改良品系的显著优点是 ②要成功得到转基因个体(mmADM),先要构建基因表达载体。研究人员准备在已插入M基因的 运载体（如图）中再插入A、D融合基因。他们分析发现A、D融合基因拼接处存在XbaI的识别序 列，为使基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确表达，应在A、D融合基因两端添加 两种限制酶的识别序列，并用 两种限制酶对运载体进行酶切。 XbaI 5'-TCTAGA-3' ATG Spe I BamH I TGA 3'-AGATCT-5' BamHI 5'-GGATCC-3 启动子 M基因 3'-CCTAGG-5' Smal 5'-CCCGGG-3 3-GGGCCC-5' Spe1 5'-ACTAGT-3 BamHI Smal EcoR I 3'-TGATCA-5 CAGC.ATG.TCT AGA GGA TCC CCG GGT GAA TTC'ATG.DNA EeoR I 5'-GAATTC-3' Met…Ser Arg Gly Ser Pro Gly Glu Phe Met…氨基酸序列 3'-CTTAAG-5' 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第8页（共8页）真题密卷 二轮专题精准提升 种雌配子比例也是1：1，则后代基因型及比例为 (3)根据转录时碱基互补配对原则，按照图中终 ABB:aaBB=3:1,F2的育性及比例为育性正 止密码子对应的基因序列，从图中可知与氨基酸 常：雄性半不育=3：1。 S对应的DNA模板链碱基序列为AGA,所以其 (2)若两对基因位于非同源染色体上，aaBB和 密码子是UCU。a基因缺失94个碱基，并使终 AAbb杂交，F1基因型为AaBb。F1自交，F2的 止密码子提前，正常至少是94十30个碱基，对应 基因型及比例为A_B:A_bb:aaB:aabb= 至少有41个氨基酸，而a基因从缺失开始后面 9:3:3:1。在长日照条件下，AB表现为育 只含有3个氨基酸，所以a基因编码的多肽链比 性正常，Abb和aaB表现雄性半不育，aabb表 A基因编码的多肽链至少少了41一3=38个氨 现为雄性半不育，所以F2表型及比例为育性正 基酸。在长日照条件下突变体甲雄性半不育的 常：雄性半不育=9：7。若两对基因位于同 原因是基因a编码区部分碱基缺失，翻译提前终 源染色体上，aaBB和AAbb杂交，F1基因型为 止，肽链变短导致功能异常。 AaBb,F1产生的配子及比例为aB:Ab=1:1, (4)生物性状是基因和环境共同作用的结果，基 F1自交，F2的基因型及比例为aaBB:AaBb: 因决定生物性状的可能性，环境影响生物性状的 AAbb=1:2:1,在长日照条件下，aaBB和 表现。水稻的雄性育性既受基因（如A/a、B/b AAbb表现为一种育性，AaBb表现为另一种育 等基因)的控制，又受光周期（长日照、短日照）环 性，所以F2表型及比例为育性正常：雄性半不 境条件的影响。 育=1：1。 2025一2026学年度二轮专题精准提升（五） 生物学·遗传的基本规律和伴性遗传 一、选择题 该群体与白花植株进行杂交，后代中红花个体均 1.D【解析】性染色体能决定性别的主要原因是控 为杂合子，白花个体均为纯合子，可见子代中杂合 制性别的基因位于性染色体上，A错误；花粉鉴定 子Aa占多数，C错误；亲代中AA:Aa=2：1,子 法可直接检验杂合子植株产生的与花粉性状相关 代中Aa和aa的比例为5：1，该群体产生的配子 的两种比例为1：1的配子，B错误；减数分裂I后 中含有a的配子比例为5/6×1/2十1/6=7/12，可 期等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非 见a基因的配子较多，D正确。 等位基因自由组合，C错误；“一母生九子，九子各不 3.C【解析】该种地中海贫血症发病率的调查是在 同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有 人群中随机进行的，A错误；由图1可知，致病基 受精时卵细胞和精子结合的随机性，D正确。 因比正常基因短0.7kb,该突变为基因突变，不是 2.C【解析】随机选取多对红花与白花植株作亲本 染色体缺失，B错误；由图2可知，a代表正常基 进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5： 因，b代表突变后的致病基因，父母双方均带有致 1,则在红花对白花为显性的情况下，红花亲本有 病基因，所以该种地中海贫血症是常染色体隐性 两种基因型，即为AA和Aa,进而可表现为与白 遗传病，正常情况下，该种地中海贫血症在男女群 花个体杂交产生的子代会出现上述比例，A正确； 体中的发病率相同，C正确；由题千信息可知，致 红花植株的基因型为AA或Aa,因为只有基因型 病基因的频率为1/20，正常基因的频率为19/20。 为Aa的红花自交才能出现白花，这里设红花群体 由图2可知该胎儿为携带者，胎儿成年后与正常 中Aa所占的比例为x,则子代白花的比例可表示 人结婚，正常人为携带者的概率为2×[(1/20)X 为xX1/2=1/6,x=1/3,即亲代红花中两种基因 (19/20)]/[1-(1/20)×(1/20)]=2/21,后代为 型的比例为AA:Aa=2：1,故亲本红花植株多 正常男孩的概率为[1一(2/21)×(1/4)]×(1/2)= 数为纯合子，B正确；亲代中AA：Aa=2:1,让 41/84,D错误。 ·22· ·生物学· 参考答案及解析 4.D【解析】高茎：矮茎=2：1，可知高茎是显性 本产生雄配子种类及比例均为AB:aB=2:1,母 性状，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2 本产生雌配子种类及比例为AB:Ab=1:1,F 号染色体单体杂交，若基因不位于2号染色体上， 基因型及比例为AABB(可萌发，无抗性)：AABb F1应全部为高茎（显性），与题意不符，A错误；若 (可萌发，有抗性)：AaBB(可萌发，有抗性)： 控制玉米茎高度的基因位于2号染色体上，纯合 AaBb(可萌发，有抗性)=2：2：1：1，乙产生的 矮茎2号染色体单体基因型为aO(O表示缺失的 F,种子全部都能萌发，F,中基因型为AaBb的植 2号染色体)，纯合高茎2号染色体单体基因型为 株占1/6，A、B错误；F1中AaBb植株自交，若A、 AO,两者杂交，理论上其后代的基因型以及比例为 B基因位于一对同源染色体上，根据亲本基因型， A0:Aa:a0:O0=1:1:1:1,但后代高茎： F1中AaBb植株中a与B在一条染色体上，A与b 矮茎=2：1，说明不含2号染色体个体(OO)不能 在一条染色体上，雌配子为Ab：aB=1：1,雄配 存活，B错误；F1高茎植株包括AO(19条)和Aa 子为Ab:aB=2:1,则自交后代中只有含亲本B (20条)，因此染色体数不均为19条，C错误；F1 雄配子的种子才可萌发，占1/3。若A、B基因位 产生的配子种类及比例为A:a:O=1：1:1,让 于两对同源染色体上，则雌配子为AB：Ab:aB: F1自由交配，F2中高茎的基因型为AA、Aa和 ab=1:1:1:1(或B:b=1:1),雄配子为AB: AO,矮茎的基因型为aa和aO,因此高茎：矮茎= Ab:aB:ab=2:2:1:1(或B:b=1:1),则可 (1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3):(1/3× 萌发的种子基因型有1/4BB、1/2Bb,其中Bb中有 1/3+2×1/3×1/3)=5：3,D正确。 一半个体的B由母本提供，不萌发，故萌发种子占 5.B【解析】采用连续杂交的方式进行育种，主要 1/4+1/2×1/2=1/2,但基因型为AABB的种子 原理是基因重组，A正确；从F1和F,中选择携带 可萌发、无抗性，C错误；由选项C分析可知若F, 抗病基因的植株与H进行杂交，以使玉米优良品 中可萌发的种子占1/3，则A、B基因位于一对同 种H获得抗病性状，B错误；与H连续杂交目的 源染色体上，不遵循自由组合定律，D正确。 是尽可能保持H原有的遗传特性，C正确：连续杂 8.A【解析】由题意可知，含A基因时普通玉米蔗 交用于将一个品种的优良性状（如抗病性）转移到 糖含量低，而a控制酶1合成，酶1催化淀粉形成 另一个品种中，同时尽量保持接受品种的其他遗 蔗糖，所以含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因 传特性不变，经多代杂交后通过自交、筛选，可得 是无法合成酶l,A错误；aaBBdd和aabbDD的玉 到抗病基因纯合子，D正确。 米可以合成酶1，但不能合成酶2，所以淀粉转化 6.D【解析】甲基化修饰导致的表观遗传不改变遗 为蔗糖增加，甜度较高，B正确；基因型为A一-- 传信息，因此，形成配子的过程中，雄鼠的A基因 的无甜味，基因型共有2×3×3=18种，其他基 和雌鼠的a基因遗传信息均未发生改变，A正确； 因型为有甜味，具有甜味的玉米基因型最多有3X 通过观察题千信息可以知道雌性A/a基因的启动 3×3一l8=9种，C正确；AABBdd和aabbDD杂 子在随配子传递过程中可以被甲基化，雄性A/a 交得到F1为AaBbDd,由于基因A/a和D/d均位 基因的启动子在随配子传递过程中可以去甲基 于4号染色体上，F1自交后代中甜度最高的玉米 化，B正确；图示杂合子小鼠相互交配，雄鼠形成 是aabbDD,其所占的比例=1/4×1/4=1/16，D 含正常A与a的配子，雌鼠形成的含A被甲基化 正确。 的配子，所以F1鼠体型正常：体型矮小=1：1，C 9.C【解析】若不含A的花粉（即aa花粉）致死率 正确；若干体型正常的雄鼠与图示类型若千雌鼠 为1/3，则aa花粉存活2/3。此时产生的花粉中 随机交配，若F1体型正常的占3/5，说明亲本雄鼠 AA:Aa:aa=1:4:2/3,即3：12：2。卵细 产生A:a=3:2,则亲代雄鼠中杂合子占4/5，D 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 错误。 例为2/17×1/6=1/51≠1/46，A错误；若不含A 7.D【解析】含A基因的配子育性正常，含a基因 的花粉（即aa花粉）致死率为l/2,则aa花粉存活 的雄配子育性降低一半，AaBB、AABb分别作为 1/2。此时产生的花粉中AA：Aa:aa=1：4： 父本和母本，不论A、B基因的位置关系如何，父 1/2,即2：8：1。卵细胞中AA:Aa:aa=1:4: ·23· 4 真题密卷 二轮专题精准提升 1。白花(aaaa)的比例为1/11×1/6=1/66≠ 乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性 1/46,B错误；若不含A的花粉（即aa花粉）致死 性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均 率为1/4，则aa花粉存活3/4。此时产生的花粉中 为Aa,子代雌性红花：白花=3：1，不满足题千 AA:Aa:aa=1:4:3/4,即4：16：3。卵细 要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 确；性别决定方式为XY型时，植物甲基因型为 例为3/23×1/6=1/46，符合红花：白花=45： XAX,植物乙基因型为XY,子代雄株中红花：白 1,C正确：若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为 花=1：1，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染 1/5,则aa花粉存活4/5。此时产生的花粉中AA： 色体为异型；性别决定方式为ZW型时，植物甲 Aa:aa=14:4/5,即5：20：4。卵细胞中 基因型为ZaW,植物乙基因型为ZAZ,子代雄株 AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比例为 为ZAZ和ZZ,F1中白花雄株占1/4，此时雄株 4/29×1/6=2/87≠1/46，D错误。 性染色体为同型，C错误；若F1中雄株均为红 10.D【解析】正常情况下，卵细胞的基因型可能为 花，雌株中红花：白花=1：1，假定雌株性染色 A或a,减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为 体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZW,亲本 AA或aa,着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为 雄株基因型为ZAZ,雄株为ZAW,满足题意；假 AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若减数第一次 定雌株性染色体为同型，其子代雌株基因型为 分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互 XX,XAX,父本基因型必定为XY,无论母本 换，卵细胞的基因组成还可以是Aa,卵细胞基因 是哪种基因型均不满足要求，因此判断雌株性染 组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变 色体为异型，D正确。 和基因被破坏的情况，若卵细胞为Aa,则减数第 12.D【解析】黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY 一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发 型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3 生互换，第一极体一定为Aa,由第一极体产生的 条常染色体和1条性染色体，A错误；性别受胚 第二极体没有发生着丝粒横裂，基因型为A和 胎性指数i的影响(i=X染色体数目/常染色体 a,由次级卵母细胞形成的第二极体基因型为O, 组数，i=0.5为雄性，无Y染色体的雄性个体不 B错误；经过减数第二次分裂产生的极体，称为 育，因此TtXO为不育雄蝇；i=1为雌性，常染色 第二极体，包括次级卵母细胞继续分裂产生的极 体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y染 体和第一极体继续分裂产生的两个极体，卵细胞 色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不 为A,且第一极体不含A(含有的是a),说明未发 育，因此ttXXY为可育雄蝇；i=0.5为雄性，有Y 生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为A,另 染色体的雄性个体可育，因此ttXYY为可育雄 外两个极体为a或aa、O,综上所述，第二极体的 蝇，B错误；某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染 基因组成有4种可能，C错误；若卵细胞不含A、a 色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY: 且一个第二极体为A,则与卵细胞同时产生的第 tXX:t=2:1:1tY:TXX:T=2:1:1, 二极体为Aa或aa,第一极体为Aa或AA,最多 正常雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX: 有2种可能，D正确。 tX=1:1,二者杂交，若为第一种情况，其后代基 11.C【解析】若甲开红花、乙开白花，假定相关基 因型及比例为TTXY:TtXXX(胚胎致死)： 因用A、a表示，性别决定方式为XY型时，植物 TtX(不育雄蝇)：TtXY:ttXXX(胚胎致死)： 甲红花基因型为XAX,植物乙白花的基因型为 ttX(不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不 XY,子代雌株中红花：白花=1：1，此时红花为 育雄蝇占比为1/3；若为第二种情况，其后代基因 显性性状，满足题干要求；性别决定方式为ZW 型及比例为TtXY:TTXXX(胚胎致死)：TTX 型时，植物甲红花基因型为ZW,植物乙白花的 (不育雄蝇)：ttXY：TtXXX(胚胎致死)：TtX 基因型为ZAZ,子代雌株为ZAW和ZW,红花： (不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄 白花=1：1，此时白花为显性性状，满足题千要 蝇占比为1/3，C错误；基因型为TtXX的个体产 求，因此仍无法判断显隐性关系，A正确；若甲、 生配子的基因型为TX、tX,ttXY的个体产生配 ·24· ·生物学· 参考答案及解析 子的基因型为tY、tX,二者杂交，F1的基因为 片段，突变基因不能被该酶识别，可见图示中的 TtXY(可育雄蝇)、ttXY(可育雄蝇)、TtXX(可育 夫妇均为杂合子，若相关基因用A/a表示，则该 雌蝇)、ttXX(不育雄蝇)，TtXY、ttXY产生配子 夫妇的基因型均为Aa,则该夫妇生出患病男孩 的种类及比例为TY:tX:TX:tY=1:3:1: 的概率是1/4×1/2=1/8，B错误；表型正常的夫 3,TtXX产生配子的种类及比例为TX:tX=1: 妇均为杂合子(Aa),即夫妇均含有2种基因，胎 1,F2的基因型及比例为TTXY(雄)：TtXX 儿为隐性纯合(aa),胎儿的异常基因来自父亲和 (雌)：TTXX(雌)：TtXY(雄)：TtXY(雄)： 母亲，C正确；调查该病发病率应在人群中随机 ttXX(雄)：TtXX(雌)：ttXY(雄)=1：3：1：3： 抽样调查，D错误。 1:3:1:3,由此可知，F2中雌雄比例为5：11， 二、选择题 D正确。 16.AB【解析】父母亲表型正常，甲女士患病，说明 13.D【解析】结合题意可知，1号基因型是XY,2 该病为常染色体隐性遗传病，A正确：结合图示 号是女性携带者，基因型为XX°，比对测序图谱 可知，父亲的基因A在位，点①突变，母亲的基因 可知，S基因756位的碱基是A,发生突变后A A在位，点②突变，父亲和母亲A基因的突变位，点 变成了G,A错误；3号的基因型是XY,其致病 不同，体现了基因突变的随机性和不定向性，B 基因应该来自母亲，因为1号不含有致病基因，B 正确；父亲的精原细胞中A基因的位，点①发生突 错误；4的基因型是XX,5的基因型为XY,所 变后，由原来的C一G碱基对替换为A一T碱基对， 生后代的基因型及比例为XX:XX:XY: C一G之间三个氢键，A一T之间两个氢键，氢键数 XsY=1:1:1:1,由于XY为女性化，因此理 量减少，C错误；突变位点①在父亲的一条染色 论上4号和5号再生一个男孩的概率为1/4，C 体上，突变位点②在母亲的一条染色体上，不考 错误；8的基因型是1/2XX、1/2XX,与正常 虑变异，再生育一个患病小孩突变位，点①和②不 男性(XY)结婚，后代患病(XY)概率为1/4× 可能在一条染色体上，D错误。 1/2=1/8,因此，所生后代理论上男性：女性=3： 17.A【解析】植株BBb产生配子为B:Bb：BB: 5,D正确。 b=2:2:1:1,植株bbb产生配子为bb:b 14.D【解析】患者的PAX3基因均突变，其余人正 1:1,两植株交配，子代基因型为2/12Bbb、 常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患 2/12Bb、2/12Bbbb(不存活)、2/12Bbb、1/12BBbb 病，若为隐性遗传，父母可能均为携带者，结合患 (不存活)、1/12BBb、1/12bbb、1/12bb,子代表现 者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗 为显性个体(2/12Bbb、2/12Bb、2/12Bbb、1/ 传病中未患病个体不携带致病基因，该病属于常 12BBb)中染色体正常的个体(2/12Bb)占2/7，A 染色体显性遗传病，A正确；PAX3基因突变导 正确；该植株BBb产生配子为B:Bb:BB:b= 致耳聋、虹膜异常、皮肤色素减退等多种症状，符 2:2:1:1,自交后代中不存活比例为4/ 合一个基因影响多个性状的描述，B正确；若该 36BBbb+4/36BBBb+1/36BBBB=9/36,存活 病为显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2若表型正常（未患 个体为27/36，隐性个体bb为1/6×1/6=1/36， 病)，则基因型为隐性纯合，生育患病后代需突变 故性状分离比为26：1，B错误；若形成BBb的亲 发生，但题目中Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因状态未明确， 本之一为BB,则可能是减数第一次分裂过程中2 若二者携带显性突变，则产前检测可筛选基因型 号同源染色体未分离或减数第二次分裂过程中2 正常的胎儿，降低患病风险，C正确；基因治疗通 号染色体姐妹染色单体未分离导致的，C错误； 常针对体细胞，无法修改生殖细胞的基因。 该植株BBb连续自交，不存活个体均为显性（包括 PAX3突变基因仍存在于生殖细胞中，故子代仍 显性纯合和显性杂合)，故B基因的基因频率会降 有遗传风险，D错误。 低，D错误。 15.C【解析】由题意可知，该病是一种单基因遗传 18.ABD【解析】甲组中F2出现金黄色：乳白色： 病，不能通过染色体检查来筛查，A错误；正常基 白色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，乙组中， 因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和191bp的 F2出现金黄色：黄色：乳白色=9：3：4，也为 ·25· 4 真题密卷 二轮专题精准提升 9:3:3:1的变式，但表型不同，故可推知，甘蓝 1/52,Ⅲ-2基因型为XX的概率为1/13×1/2= 型油菜花色至少受三对等位基因控制，A正确； 1/26,基因型为XXB的概率为1/13×1/2+ 结合A项，若甘蓝型油菜花花色由三对基因控 12/13=25/26,Ⅲ-1基因型为XBY,因此若IV-1 制，则可推知，甲组中白色的基因型为aabbDD, 为男孩，则患乙病的概率为1/26×1/2=1/52，B 金黄色的基因型为AABBDD,F1金黄色的基因 正确；根据A项分析可知，500bp是正常基因的 型为AaBbDD,乳白色的基因型为A bbDD,白 条带，300bp和200bp的电泳条带是致病基因 色的基因型为aaDD,则乙组中，乳白色的基因 的条带，根据甲病的致病基因是由正常基因发生 型为AAbbDD,黄色的基因型为AABBdd,F1金 了碱基对的替换形成的，因此可知正常基因被碱 黄色的基因型为AABbDd,F2中会出现，黄色 基对替换后出现了一个酶切位，点，即a基因内存 AAB_dd的概率为3/16，则乳白色的基因型为 在1个酶切位点，因此致病基因被切成了两段， AAbb,综上所述，乳白色的基因型为Abb_, 由于I-1基因型为aa,而I-2基因型为Aa,故电 甲、乙两组的F,进行杂交，即AaBbDDX AABbDd→ 泳条带①内的DNA的种类和数量是②的两倍， 乳白色(AbbD)的概率为1×1/4×1=1/4，B正 C错误；遗传病不都是致病基因导致的，还有染 确；结合B项可知，某隐性纯合个体(aabbdd)×与 色体异常遗传病，D错误。 金黄色亲本(AABBDD)→F1:金黄色(AaBbDd) 20.AD【解析】电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、 自交得F2:白色（基因型为aaD)所占的概率为： P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图 1/4×1×3/4=3/16,C错误；结合B项可知，亲 谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的 本中白色个体的基因型为aabbDD,黄色个体的 SSR1,而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和 基因型为AABBdd,二者杂交，F1的基因型为 1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因位于 AaBbDd,如果A和d、a和D在一条染色体上， 9号染色体上，A正确，B错误；由电泳图谱可知， 则F,产生的配子及比例为AbD：Abd:aBD: F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本P1的 aBd=1:1:1:1,F1自交，F2黄色个 SSR1,推测根本原因是F,在减数分裂I前期发 体(ABdd)所占的概率为3/4×1/4×1=3/16，D 生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的 正确。 SSR1的配子，而包括15号植株在内的半数植株 19.AB【解析】已知甲病的致病基因是由正常基因 同时含有两亲本的SSR2,根本原因是F1减数分 发生了碱基对的替换形成的，结合系谱图和电泳 裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合， 图可知，I-1和Ⅱ-2患甲病，因此300bp和200bp 随后F1产生的具有来自P1号染色体的配子与 的电泳条带是致病基因的条带，I-2不患甲病， 具有来自P21号染色体的配子受精，C错误，D 则500bp表示正常基因的电泳条带，因此I-2 正确。 携带致病基因但不患甲病，故甲病为隐性遗传 三、非选择题 病，若为伴X隐性遗传病，则母亲患病，儿子均患 21.(11分，除标注外，每空1分) 病，而图中Ⅲ-1表型正常，因此可知该病为常染 (1)光温敏雄性不育水稻（植株M)普通水稻 色体隐性遗传病，根据I-3和I-4不患乙病，但 长日照不能若该性状由同一对同源染色体 儿子有患乙病的，说明乙病为隐性遗传病，又I-3 上多个基因决定，也可能表现出上述比例 不携带乙病致病基因，可判断乙病应为伴X染色 (2)(几乎)没有R3,其他分子标记都有1/6 体隐性遗传，A正确；Ⅱ-4的基因型为XBY,乙病 (2分) 在男性中的发病率约为4%，说明乙病的致病基 (3)3号染色体上分子标记R与r发生了互换 因在人群中出现的概率为4%，在女性中出现的 r3-5~r3-7(2分) 概率4%，则正常女性中为携带者的概率为（2× 【解析】(1)由于要探究雄性不育是否由一对等 4%×96%)÷(1一4%×4%)=1/13，故Ⅱ-5为 位基因控制，应选择雄性不育植株M作为雌性 XBX的概率为1/13，为XX的概率为12/13， 亲本（因为在长日照下表现为雄性不育，可避免 则Ⅲ-3为患乙病男孩的概率为1/13×1/4= 自身花粉千扰)，选择普通水稻作为雄性亲本。 ·26· ·生物学· 参考答案及解析 上述杂交实验应在长日照条件下进行，因为在短 换产生的，若设发生了互换的初级精母细胞占比 日照下植株M表现为雄性可育，这样会影响杂 为x,则有以下比例关系：x×1/4=1/8,则x=1/ 交过程。仅根据F1自交获得的F2中花药形态 2,即F1形成花粉时50%的初级精母细胞发生了 异常植株（雄性不育）占1/4这一比例，不能说明 互换。亲本的基因型为AAbb和aaBB,F,的基 该性状由一对等位基因控制，因为若该性状由同 因型为AaBb,且A、b在一条染色体上，a、B在一 一对同源染色体上多个基因决定，也可能表现出 条染色体上，F1产生aB和Ab配子的比例都是 上述比例。 3/8,因此在F2中与F1基因型且基因位置相同 (2)若发现F,花药形态异常植株(aa)中均只含 的个体占3/8×3/8×2=9/32。红花的基因型为 有分子标记r3,没有R,而其他分子标记都有，则 Abb,F2中AAbb=3/8×3/8=9/64,Aabb=3/8 说明雄性不育基因位于3号染色体。由(1)可知 ×1/8×2=6/64,因此F2中红花的基因型及比例 F2的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1, AAbb:Aabb=3:2,红花产生ab配子的概率 在长日照条件下，aa表现为雄性不育，不能产生 为l/5,同理，F2中蓝花aaBB:aaBb=3：2,蓝 雄配子，能产生雄配子的是AA:Aa=1:2,则 花产生ab配子的概率为1/5，则F2的红花与蓝 A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，产生 花杂交，子代中白花植株aabb占1/5×1/5=1/ 的雌配子是A=1/2,a=1/2,自由交配后F3中 25。 不育个体aa所占比例为1/3×1/2=1/6。 (3)若D/d表示控制叶形的基因，阔叶花和窄叶 (3)检测花药形态异常植株时发现部分分子标记 花进行杂交得到F1,F1的基因型为Dd,将一个 来自普通水稻（标记为R),其原因是F1在减数 抗虫基因R导入F1的一条染色体上，则F1的基 分裂时3号染色体的非姐妹染色单体之间发生 因型为DdRr(r表示不具有抗虫特性的基因)。 了互换，导致植株M的3号染色体部分片段与普 矮牵牛为两性花，自然状态下可自交，因此最简 通水稻3号染色体片段发生交换，从而出现来自 单的实验为自交。即实验思路为选择转入了基 普通水稻的分子标记。从图中可以看出，3-5和 因R的F1植株进行自交，统计后代的表型及比 r3-?中间R标记次数为0，说明这两个标记之间 例。①若基因R没有转入3号染色体，则遵循基 的区域与雄性不育基因紧密连锁，没有发生互换 因的自由组合定律，后代的表型及比例为抗虫阔 或者互换概率极小，所以可确定雄性不育基因a 叶：抗虫窄叶：非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9： 位于r3-5和r3-7之间。 3:3:1。②若基因R转入了3号染色体，存在 22.(10分，除标注外，每空1分) 两种情况，R和D在一条染色体上，则F1会产生 (1)否 两种配子比例为DR:dr=1:1,则F1自交，后 (2)50%9/321/25 代出现抗虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1；R和d在 (3)选择转入了基因R的F,植株进行自交，统计 一条染色体上，则F1会产生两种配子比例为Dr: 后代的表型及比例(2分)①抗虫阔叶：抗虫窄 dR=1:1,则F1自交，后代出现抗虫阔叶：抗虫 叶：非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9：3：3：1(2 窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1。 分)②抗虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1（或抗虫 23.(12分，除标注外，每空2分) 阔叶：抗虫窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1)(2分) (1)BbX4X(1分)I-1和I-2 【解析】(1)F2中表型及比例为紫花：红花：蓝花： (2)②和③7/16 白花=33：15：15：1，不符合9：3：3：1及其 (3)父亲（Ⅱ-3）减数分裂（减数分裂I)异常，产生 变式，因此控制花色的基因A/a、B/b的遗传不 了一个含XY的精子；母亲（甲）减数分裂（减数 遵循基因的自由组合定律。 分裂Ⅱ)异常，产生了一个含XX的卵细胞 (2)F2中白花的比例为aabb=1/64,因此可知F1 (4)不正确(1分)甲的DXS7593位点有2个不 产的是ab配子所占比例为1/8，由于ab=AB, 同的测序结果，只能说明其两条X的DXS7593 Ab=aB,因此可知，F1产生的配子及比例为AB: 位点有差异，不能说明两条X染色体上分别存在 Ab:aB:ab=1:3:3:1,ab和AB是交叉互 A和a ·27· 4 真题密卷 二轮专题精准提升 【解析】(1)由题意可知，等位基因A/a、B/b独 知皱粒基因属于隐性突变。若皱粒大豆是由 立遗传，基因a位于性染色体上，则b位于常染 两种基因突变造成的，①当SBE1基因和 色体上。I-1、I-2的基因型可表示为B GmSARK基因连锁在同一条染色体上是也会出 XAX、BXAY,故Ⅱ-1是b导致的患病，即Ⅱ-1 现F:自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3： 的基因型为bbX4X,据此可知I-1、I-2的基 1的结果；②当SBE1基因和GmSARK基因位 因型可表示为BbXAX、BbXAY,结合图2可知， 于两条染色体上，且是非同源染色体时，根据孟 Ⅱ-1的基因型为bbX4X故其致病基因来源于 德尔的杂交实验二的结果可知，F,自交后圆粒大 I-1和I-2。 豆与皱粒大豆的比例接近15：1的结果，不符合 (2)I-2不含基因a,说明条带④为基因a;Ⅱ-l 题意；③当SBE1基因和Gm SARK基因位于两 不含基因B,说明条带①为基因B;Ⅱ-2只有2个 条染色体上，且是同源染色体时，根据孟德尔的 条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY,则②为A;故 杂交实验二的结果可知，F1自交后圆粒大豆与皱 条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a。 粒大豆的比例接近3：1的结果，符合题意。 I-1(BbXX)和I-2(BbXAY)生一个患a导致 (2)由图2可知，使用探针A检测时，M、N、F1的 的遗传病的孩子的概率为1/4，惠b导致的遗传 电泳条带相同，没有差别；使用探针B检测时，M 病的孩子的概率为1/4，则不患病孩子的概率为 和N的条带不同，且F,具备两种条带，可知皱粒 3/4×3/4=9/16,故再生一个患病孩子的概率为 大豆突变的基因是GmSARK,且M所含有的基 1-9/16=7/16. 因碱基对少于N个体基因所含有的碱基对，因此 (3)据图4可知，DXS7593位，点有2个不同的测 可知，基因发生了碱基对的增添。 序结果，说明母亲两条X染色体的DXS7593位 (3)由图3可知，N个体中可溶性蛋白和可溶性 点测序结果不同；据图3和图5可知，患者在 糖均少于M,可推测突变体N由于基因突变后 217bp处呈现一个峰，与父亲测序结果相同，表 导致叶片中的蛋白质降解减少，转移到籽粒中的 明其中一条X染色体源自父亲，即父亲（Ⅱ-3）减 氨基酸减少，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒 数分裂I异常，产生了一个含XY的精子；据图4 转移，突变体、的籽粒可溶性蛋白和可溶性淀粉 和图5可知，患者在231bp处呈现一个峰，与 含量少吸水能力减弱，从而呈现皱粒。 217bp峰面积比接近2：1，表明患者有2条X 25.(11分，除标注外，每空2分) 染色体来自母亲，即母亲（甲）减数分裂Ⅱ异常， (1)直接(1分)12(1分) 产生了一个含XX的卵细胞。 (2)雄性不育基因位于细胞核中；雄性不育基因 (4)据图4，甲的DXS7593位，点有2个不同的测 是隐性基因 序结果，只能说明其两条X的DXS7593位点有 (3)①蓝色：白色≈1：1(1分)根据种子的颜 差异，不能说明两条X染色体上分别存在A和 色即可判断育性（或答蓝色用于留种制备新的品 a,所以现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基 系，白色用作制备杂交种时做母本)②SI、 因型为XAX不正确。 EcoRI Xba I、EcoR I 24.(11分，除标注外，每空2分) 【解析】(1)杂交种等水稻品种用于农业生产和 (1)隐性(1分)突变的SBE1基因和GmSARK 科学研究，体现了生物多样性的直接价值，水稻 基因位于同一条染色体上（或两者位于同源染色 属于二倍体生物，不含性染色体，所以基因组测 体上) 序需测定其一个染色体组即12条染色体上的 (2)GmSARK发生碱基的增添（插入一段序 DNA分子上的碱基序列。 列/发生序列重复) (2)依据题干信息，光温敏雄性不育系与9种常 (3)降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少可 规雄性可育系进行正反交，所得的F,均为雄性 溶性蛋白和可溶性淀粉含量少 可育，说明了雄性不育基因位于细胞核中；雄性 【解析】(1)根据题千中“F1籽粒全部为圆粒，F 不育基因是隐性基因，雄性可育基因为显性 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1”可 基因。 ·28· ·生物学· 参考答案及解析 (3)①依据题千信息可知，A基因为雄配子致死 基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正 基因，所以当基因型为mmADM的个体自交时， 确表达。已知A、D融合基因拼接处存在Xba 可以产生mADM、m的雌配子，而只能产生m的 I的识别序列，D基因和M基因的拼接处含有 雄配子，雌雄配子随机结合，就可以产生 EcoRI的识别序列，且限制酶XbaI和SpeI mmADM和mm的基因型，对应的育性表现为 所产生的黏性末端相同，所以在切割运载体时， 雄性可育、雄性不育。由于D基因的表达产物可 运载体是应用限制酶XbaI、EcoRI进行酶切， 使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色，所 不可使用限制酶SpI,因为若使用该酶会破 以，子代种子的表型及比例为蓝色：白色≈1 坏M基因。但在A、D融合基因两端应添加 1,这种改良品系的优，点是：可以根据种子的颜色 SpeI、EcoRI两种限制酶的识别序列，确保其 来判断育性。②依据题干要求，需在已插入M 正向连接。 基因的运载体中再插入A、D融合基因，而且使 2025一2026学年度二轮专题精准提升（六） 生物学·变异和进化 一、选择题 3.B【解析】只有当两种突变型噬菌体的突变位点 1.B【解析】由题意可知，马凡综合征是一种单基 位于不同的基因上时，混合后通过互补作用才能 因显性遗传病，在家系的遗传中具有世代连续性， 恢复感染能力。如果突变发生在同一个基因内， A正确：游离的核糖体中形成的是肽键，二硫键可 混合后无法恢复感染能力，A错误；通过观察混合 能在内质网或高尔基体等部位形成，B错误；mRNA 后噬菌体是否能够恢复感染能力，可以推断出两 上的碱基与基因中的碱基互补配对，FBN1基因碱 种突变是否发生在同一个基因内：如果混合后能 基由ACG(其对应半胱氨酸)突变为ATG,患者 够恢复感染能力，说明突变发生在不同的基因上； FBN1的mRNA中的序列由UGC突变为UAC, 如果不能恢复，则说明突变发生在同一个基因内， C正确；氨基酸是多肽（蛋白质）的基本单位，基因 B正确；结合题意及题图可知，恢复感染能力的关 中单个碱基对的替换可引起氨基酸改变，进而导 键在于互补作用，而不是基因重组。互补作用是 指两种突变型噬菌体各自携带的突变位，点位于不 致多肽结构的改变，D正确。 同的基因上，混合后通过互补作用恢复感染能力， 2.B【解析】用诱变剂处理野生型水稻获得多种新 C错误；噬菌斑的形成不仅取决于突变体是否混 性状，这体现了基因突变可以产生多种不同的结 合，还取决于突变位，点是否位于不同的基因上。 果，即基因突变的不定向性。雄性不育株与野生 只有当突变位，点位于不同的基因上时，混合后才 型杂交，F1可育，说明野生型为显性，雄性不育为 能恢复感染能力并形成噬菌斑，D错误。 隐性，是隐性突变，A正确；基因在染色体上呈线 4.C【解析】癌细胞能不断修复缩短的端粒DNA 性排列，但是起始密码子位于mRNA上，而不是 序列，可以无限增殖，正常细胞的端粒随着细胞分 基因的首端，B错误；基因突变是指DNA分子中 裂次数的增加会逐渐变短。与正常细胞相比，癌 发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结 细胞的端粒可能不会随分裂而缩短，A正确；细胞 构的改变。发生在甲和乙基因之间的碱基对替换， 癌变的根本原因是原癌基因或抑癌基因的突变， 因为甲、乙基因之间是基因间隔区，不是基因结 因此诱导逆转技术致力于研究逆转突变的原癌基 构，所以未引起基因结构的改变，不属于基因突 因或抑癌基因，B正确；基因编辑技术可将DNA 变，C正确；丙基因的内含子是真核细胞基因非编 序列串联起来，从而导致基因突变，C错误；基因 码蛋白的DNA序列，不参与蛋白编码。所以发生 编辑技术有助于癌症的治疗，但也可能出现社会 在丙基因某内含子的碱基序列变化，不一定会改 伦理问题，因此科学家在使用时需要严守规则，D 变生物的性状，D正确。 正确。 ·29· 4