内容正文:
2025一2026学年度二轮专题精准提升(五)
卺题
化学·非金属及其化合物
本试卷总分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:N一140一16Se一79I一127
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每
小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
8
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
1.“挖掘文物价值,讲好中国故事”。下列文物中主要成分属于硅酸盐的是
(
A.战国透雕龙凤纹铜铺首
B.元代青花釉里红开光贴花盖罐
C.宋水晶珠串
D.清梅花图纸本页册
2.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
S0,0H,S0,
A.FeS O
B.Cu0(g)0DCu(OH,(S)葡萄糖Cu,O(s)
C.浓HNO,CLNO,H9HNO,
D.HC10光眼Cl
高减SiC,
3.SO2是日常生活中常见的一种气体,下列说法错误的是
A.SO2与H2S反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比是2:1
B.450℃,标准大气压下,1LS02与0.5LO2充分反应后气体体积大于1L
C.SO2使酸性KMnO4溶液褪色,体现了SO2的漂白性
D.工业上用石灰石浆液和空气吸收SO2制备石膏,每吸收1 mol SO2转移2mol电子
4.下列化学反应表示错误的是
A用空气氧化HG制C:4HC+0,器2H,0+2CL
B.在KBr溶液中通入少量C2:2Br+CL2—2CI+Br2
C.KI和浓硫酸反应:H,S0,(浓)+2KI△K2S0,十2H个
D.电解饱和食盐水的阴极反应:2H2O+2e一2OH+H2个
二轮专题精准提升(五)化学第1页(共8页)
真题
心中有梦,勇敢追梦,让梦想燃亮人生道路
5.如图表示主族元素X及其化合物的部分转化关系。单质X2可用于生产漂白粉和漂白液。下列说法
班级
错误的是
()
HX-
姓名
①
,X,②x0
A.反应①中HX是还原剂
得分
B.HXO的结构式为H一O一X
C.X水解显碱性
D.XO3的空间构型为三角锥形
6.部分含C或含N物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
化+5
十4------------C----d-
-B
价+2
----------…b----------
0
单质氧化物酸
钠盐物质类别
A.存在a→b→c的转化
B.c一定是酸性氧化物
C.d、f中心原子均为sp2杂化
D.c、e可能有两种化学式
7.能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
单质XO2氧化物1O2氧化物29酸(或碱)NaOH或HCD盐
A.X可为铝,盐的水溶液一定显酸性
B.X可为硫,氧化物1可使品红溶液褪色
C.X可为钠,氧化物2可与水反应生成H?
D.X可为碳,盐的热稳定性:NaHCO3>Na2CO3
8.用MgCO3和侯氏制碱工艺联合制MgCL2,同时NH3、CO2循环利用的主要物质转化如图所示。下列
说法正确的是
()
a溶液
NH3
C02
①
NaHCO;
6
NH,CI溶液
NH,CI固体
②
A.①中应向a溶液先通入CO2,再通入NH
B.②中可使用蒸发结晶的方法获得NH4CI固体
C.电解c的溶液可以制得Mg和C2
D.理论上①中消耗的”C0与③中生成的”(C0
n (NHa)
nNH)不相等
密卷
二轮专题精准提升(五)化学第2页(共8页)
4
9.工业上常用“空气吹出法”进行海水提溴,过程如图所示,其中操作X为
空气
S0,和水
Cl
浓缩、酸化
后的海水
氧化①
吹出
吸收
氧化②
X
,液溴
(富含Br)
A.趁热过滤
B.加热蒸馏
C.蒸发浓缩
D.降温结晶
10.常温下,Fe(OH)3与KClO在碱性条件下反应可制得K2FeO4。实验室制备K2FeO4的装置(夹持
装置未画出)和原理不能达到实验目的的是
()
浓盐酸
搅拌
饱和食
NaOH溶液
盐水
过量
MnO2
KOH溶液
-Fe(OH);
丙
A.用装置甲制取CL2
B.用装置乙除去HCI
C.用装置丙制备K2FeO4
D.用装置丁吸收尾气
11.如图是一种综合处理S02废气的工艺流程。下列说法正确的是
含S02的
尾气
空气
溶液a:
Fe,SO酸性溶液操作I
溶液b
操作Ⅱ
溶液c
个
A.操作Ⅱ发生反应的离子方程式为4Fe2+十4H++O2一4Fe3++2H2O
B.溶液b中阳离子只有Fe2
C.溶液a转化为溶液b的反应中,SO2被还原
D.加入FeO可以使溶液c转化为溶液a
12.硅在自然界主要以硅酸盐和氧化物的形式存在。晶体硅中的杂质会影响其导电性能。工业上制备
高纯硅,一般需要先制得纯度为98%左右的粗硅,再以其为原料制备高纯硅,其原理如图所示:
石团里5@界国
焦炭
HCI
H,
下列说法正确的是
A.步骤①中得到粗硅的化学方程式:Si0,十C高温S十C0,个
B.已知SiHC3中H元素化合价为-1,则电负性:CI>Si>H
C.以上流程中含硅元素的物质均属于共价晶体,熔点:SO2>S>SHCl
D.由粗硅制备高纯硅的过程中,可循环使用的物质主要有HC1和H2
13.一种以轻烧粉(主要成分为MgO,含少量Fe2O3和SiO2)为镁源,在水溶液中制备Mg(OH)2的物
质转化关系如图所示,其中a、b代表NH3或NH4Cl中的一种。
a、
C、
xa
加热
Mg0/八b八Mg(OH2
4
二轮专题精准提升(五)化学第3页(共8页)
真题
下列说法正确的是
(
A.NH3的空间结构是平面三角形
B.SiO2属于分子晶体
C.a、b分别是NH3、NH4CI
D.c是MgCl2
14.实验小组尝试从海藻中提取碘,下列仪器或装置不能达到实验目的的是
出水
碘水和CCI
的混合物
进水
A.捣碎干海藻
B.灼烧海藻
C.萃取含碘溶液
D.蒸馏萃取溶液
15.铜与足量浓硝酸反应的装置如图所示,下列说法错误的是
浓硝酸
铜片
NaOH
浴谷收
A
B
C
A.具支试管A中会出现红棕色气体,溶液呈绿色
B.装置B的作用是缓冲气流并收集NO2
C.该反应体现了浓硝酸的强氧化性和酸性
D.烧杯中反应的离子方程式为2NO2+2OH一NO?+NO2+H2O
16.二氧化硫在食品工业中可用作漂白剂、防腐剂、抗氧化剂等。某研究小组利用如图所示装置制备并
检验SO2的部分性质。下列说法正确的是
()
硫酸
尾气处理
亚硫酸
钠固体
紫色石
硫化钠
酸性高锰
溶液
蕊容液
酸钾溶液
密卷
二轮专题精准提升(五)化学第4页(共8页)】
A.装置甲中常用0.01mol·L-1稀硫酸溶液
B.装置乙中溶液颜色变化:先变红后褪色
C.装置丙中发生的最终总反应为5SO2+2S2-+2H2O一3S¥+4HSO
D.装置丁中酸性KMnO4溶液褪色的原理与SO2用于食品漂白剂的原理相同
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)碘单质(紫黑色固体,微溶于水,具有挥发性)及含碘化合物广泛用于医药、染料等方面。
回答下列问题:
(1)HI主要用于药物合成,通常用I2和P反应生成PI3,PI3再水解制备HI。PI3的空间结构是
(2)I2的一种制备方法如图所示:
AgNO;
Fe粉
净化除氯后
→悬浊液一
含I海水
富集
转化
氧化
沉淀
①加入Fe粉进行转化反应的离子方程式为
,生成的沉淀与硝酸
反应,生成的
(填化学式)可循环使用。
②通入C2的过程中,若氧化产物只有一种,反应的化学方程式为
;若
反应物用量比n(Cl2):n(FeL2)=1.5时,氧化产物为
(填化学式)。
(3)以NaIO3为原料制备I2的方法:先向NaIO3溶液中加入适量NaHSO3,恰好完全反应生成碘化
物;再向混合溶液中加入NIO3溶液,反应得到I2,上述制备I2的总反应的离子方程式为
(4)KI溶液和CuSO溶液混合可生成CuI沉淀和I2,若生成1molI2,消耗的KI至少为
mol。
I2在KI溶液中可发生反应I2十I一一I。实验室中使用过量的KI与CuSO4溶液反应后,过
滤,滤液经蒸馏可制得高纯碘。反应中加入过量KI的原因是
(5)L2与足量F2在一定条件下发生反应可生成卤素互化物IF,写出其与H2O发生的非氧化还原反
应的化学方程式:
18.(14分)单质As可广泛应用于大规模集成电路、航空航天及医疗设备等领域。一种从精炼铜的阳极
泥[主要成分为As2S3、Cu3(AsO4)2、Cu、Au、Ag等]中回收单质As的工艺流程如图所示:
浓HCI、浓H,SO,、
NaCl、HO
NaH,PO
阳极泥→常压氯化酸浸
选择性还原
过滤和烘干
As
酸浸渣
还原后滤液
已知:“常压氯化酸浸”时,主要发生的反应有:
I.Cua(AsO,)2+3H2SO+6NaCl-2Na3 AsO,+3CuSO,+6HCl;
Ⅱ.As2S3+3CuS04+4H20-2HAsO2+3CuS↓+3H2S04。
二轮专题精准提升(五)化学第5页(共8页)
真题密
回答下列问题:
(1)“常压氯化酸浸”前,应将阳极泥、浓HC1、浓H2SO4、NaC1、H2O等混合,进行“浆化”(研磨与搅
拌)处理,目的是
(2)“常压氯化酸浸”时,需不断通入空气,目的是①充分溶解Cu并减少SO2的生成,该反应的离子
方程式为
;②将HAsO2氧化生成更易溶于水的H3AsO4,
该反应的化学方程式为
。“酸浸渣”中除含Au、Ag外,还含
有
(填化学式)。
(3)“常压氯化酸浸”时,为保证As的浸出率,需调节反应溶液的酸度和初始C1厂的浓度至一定值。
因此,工业生产时,需加入一定浓度的浓H2SO4、浓HCl和准确称量的NaCl。控制溶液的酸度
一定时,测得As的浸出率随初始C1质量浓度(g·L1)的变化关系如图所示:
9100
90
80
70
60
90120150180210
初始C质量浓度/(g·L)
由图可知,最佳初始C1质量浓度为
g·L1。工业生产时,若加入的浓HCl和NaCl
过多,可能造成的影响是
(4)“选择性还原”时,加入的NaH2PO2可使H3AsO4中的As被选择性还原为单质As,若氧化产物
为HPO4,则参加反应的氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(5)砷化镓(GaAs)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示:
○砷原子
○镓原子
①晶体中As原子的配位数为
②晶胞中As原子围成的正四面体的个数为
19.(14分)SO2、NO.为常见的空气污染物,会引起酸雨、光化学烟雾等污染问题。研究者以多种方法
进行“脱硫”“脱硝”。
(1)利用工业废碱渣(主要成分为Na2CO3)来吸收含SO2的烟气,同时得到Na2SO3粗品。其流程
如图所示:
含S0的烟气
NaOH
→Na,SO,粗品
Na,CO,溶液
操作2
NaHSO,溶液
工业废碱渣
操作1
→母液
废渣
卷
二轮专题精准提升(五)化学第6页(共8页)
4
①操作1和操作2中均包含的分离技术为
②SO2被Na2CO3溶液吸收时,会释放出一种无色无味气体,该气体是
(填化学式)。
(2)利用含有SO2的烟气制备NaC1O2。其流程如图所示:
S02
HO2
NaClO;+H2SO4
CIO,
反应a
反应b
分离出产物
NaClO2
个
NaHSO
NaOH
①反应a的化学方程式为
②反应b中的氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(3)以NaC1O溶液作为吸收剂进行一体化“脱硫”“脱硝”。控制溶液的pH=5.5,一定时间内,温度
对SO2、NO脱除率的影响如图所示:
100
■S02
90
80
ANO
60
010
30507090
温度C
已知烟气中SO2与NO的体积比为4:1,且吸收后转化为SO?、NO3。
①O在吸收过程中,反应的离子方程式是
②50℃时,吸收液中烟气转化生成C1和NO?的物质的量之比为
0
③烟气中NOz含量的测定:将VL气样通人适量酸化的H2O2溶液中,使NO.完全被氧化为
NO3,加水稀释至100mL。量取25mL该溶液,加入V1mLc1mol·L1FeSO,溶液(过量),
充分反应后,用c2mol·L1K2Cr2O,溶液和剩余的Fe+恰好反应(该反应的还原产物为
Cr3+),消耗K2Cr2O,溶液V2mL。气样中NO.折合成NO的含量为
mg·L1(用含c1、V1、c2、V2、V的代表数式表示)。
20.(14分)碘化钾在医疗上可用于防治甲状腺肿大,也可用于阻断放射性碘摄取。某学习小组欲在实
验室制备一定量的KI并探究其性质。
4
二轮专题精准提升(五)化学第7页(共8页)
回答下列问题:
I.制备KI
将200mL3mol·L1KOH溶液与76.2gI2置于如图所示装置(部分装置略)的仪器a中,加热使
二者充分反应,停止加热后向a中缓慢通人H2S,将KIO3还原为KI。
a
-KOH溶液
FeS
-Fe(OH);
B
(1)仪器a的名称为
;试剂X不能是硝酸或浓硫酸,原因是
(2)该装置有一个缺陷,改正的方法是
;写出装置B中I2与
KOH溶液反应的离子方程式:
Ⅱ.KI部分性质的实验探究
(3)通过查阅资料得知,KI溶液在保存过程中会发生变质,变质的速率与溶液酸碱性有关。现各取
2mL所制得的KI溶液分别放入A、B、C三支试管中,然后向试管B、C中加入硫酸调节溶液
pH,实验过程中的现象与数据如表中所示:
试管序号
A
B
C
室温下溶液的pH
7
5
3
溶液体积/mL
x
3
3
20min后溶液颜色
无色
浅黄色
黄色
加入2滴淀粉溶液后颜色
无变化
蓝色
深蓝色
试管A中应加入
mL蒸馏水,60min后观察到试管A中溶液变成浅蓝色,则KI溶液变
质快慢与溶液pH的关系是
(4)探究FeCl3与KI的反应。
①将4mL0.2mol·L1FeCl3溶液与2mL0.2mol·L1KI溶液混合,充分反应后滴加2滴
淀粉溶液,溶液变蓝色,写出反应的离子方程式:
②设计实验方案,探究F3+与I厂之间的反应是否具有一定的反应限度(写出所用试剂、主要操作
过程、现象):
真题密卷
二轮专题精准提升(五)化学第8页(共8页)真题密卷
二轮专题精准提升
阴离子为CI时,可以增大Cu2+与S2O?发生
(4)CuCl存在沉淀溶解平衡:CuCl(s)一Cu+
氧化还原反应的趋势。
(aq)十C1(aq),滴加Na2S2O3溶液后,发生反应
(I)根据资料i,且实验a现象为溶液逐渐变为
2S2O+Cu+-=[Cu(S2O3)2]3-,Cu+的浓度
绿色,静置无变化,则溶液中生成的含Cu微粒
降低,平衡正向移动,CuCl沉淀溶解。
是[Cu(S2O3)2]2-。
(5)已知氧化产物以SO?形式存在,且Cu2+与
(2)实验a到实验c,溶液先变为绿色,后溶液颜
S2O发生氧化还原反应得到无色溶液,则产物
色逐渐变浅,说明发生了氧化还原反应,因此假
为S4O?和[Cu(S2O3)2]3-,反应离子方程式
设2为Cu(Ⅱ)有氧化性,与S2O?在溶液中发
为2Cu2++6S2O3=S4O%+2[Cu(S2O3)2]3。
生氧化还原反应。
(6)综合以上实验,Cu(Ⅱ)盐与Na2S2O,在溶液
(3)根据资料i,[Cu(NH3)2]+(无色)遇空气容
中的反应与多种因素有关:a.随n(S2O?):
易被氧化成[Cu(NH3)]+(蓝色),因此若确证
n(Cu+)的增大,二者发生络合反应的趋势减弱,
实验二的无色溶液中存在Cu(I),则可以加入
发生氧化还原反应的趋势增强;b.Cu(Ⅱ)盐中阴
氨水,先呈现无色,后变为蓝色,因此实验方案是
离子为C1-时,可以增大Cu+与S2O号-发生氧
取少量无色溶液,向其中滴加氨水,放置在空气
化还原反应的趋势。
中,若溶液变为蓝色,则说明含Cu(I)。
2025一2026学年度二轮专题精准提升(五)
化学·非金属及其化合物
一、选择题
酸反应不能生成HI,C错误;电解饱和食盐水时,
1.B【解析】铜铺首的主要成分是铜合金,A不符
H,O在阴极得到电子生成H2,根据得失电子守恒
合题意;罐的主要成分是陶瓷(硅酸盐),B符合题
和电荷守恒配平阴极反应方程式为2H2O十2e
意;水晶的主要成分为SiO2,C不符合题意;纸的
—2OH+H2个,D正确。
主要成分为纤维素,D不符合题意。
5.C【解析】单质X2可用于生产漂白粉和漂白液,
2.C【解析】FeS2与氧气反应生成氧化铁和SO2,
则X是氯元素,HX中X是一1价,反应①中化合
A错误;CuO难溶于水,不能与水反应生成
价升高到0价,失去电子,是还原剂,A正确;
Cu(OH)2,B错误;浓HNO3与Cu反应生成硝酸
HCIO的结构式为H一O一CI,B正确;CI是强酸
铜和NO2,NO2与水反应生成HNO3和NO,C正
的酸根离子,不发生水解,C错误;CIO?的中心原
确;HCIO光照生成HC1和O2,D错误。
子是$p3杂化,含有一个孤电子对,则空间构型为
3.C【解析】SO2与H2S反应为2H2S+SO2一
三角锥形,D正确。
3SY十2H2O,氧化产物与还原产物都是S,二者
6.B【解析】对于N元素,N2在放电条件下与O2
的物质的量之比是2:1,A正确;反应2SO2+O2
反应可生成NO,NO与O2再反应可生成NO2,
催化剂2S0,为可递反应,450℃,标准大气压下,
对于C元素,O2不充足时转化为C0,C0再与O2
△
1LS02与0.5L02充分反应后气体体积大于
反应生成CO2,都存在a→b→c的转化,A合理;
1L,B正确;SO2具有还原性,酸性KMnO4溶液
若c是CO2,则是酸性氧化物,若c为NO2,则不
是酸性氧化物,B不合理;C没有十5价的氧化物,
具有氧化性,二者发生氧化还原反应,SO2使酸
则只能是N元素的氧化物,d、f分别为NO2和
性KMnO,溶液褪色,体现了SO2的还原性,C错
误;工业上用石灰石浆液和空气吸收SO2制备石
N2O5,中心原子的价层电子对数都为2.5,按3考
膏,反应的化学方程式为2CaCO3十2SO2十O2
虑,都发生sp2杂化,C合理;对于N元素,c可能
一2CaS04+2CO2,每吸收1molS02转移
为NO2、N2O4,对于C元素,e可能为Na2CO3或
2mol电子,D正确。
NaHCO3,D合理。
4.C【解析】工业用O2氧化HC1制Cl2,根据得失
7.B【解析】铝单质与O2生成Al2O3后无法再被
电子守恒和原子守恒配平化学方程式为4HC1+
O2氧化,无法形成氧化物2,且A12O3与水反应需
0,2H,0+2C,A正确:C:的氧化性比
强酸或碱才能溶解,A错误;硫燃烧生成SO2(氧
化物1,使品红褪色),SO2氧化为SO3(氧化物
Br2强,在KBr溶液中通入少量Cl2生成Br2和
2),SO3与水生成H2SO4,再与NaOH反应生成
KCl,离子方程式为2Br+Cl2—2C1+Br2,B
盐,转化关系成立,B正确;钠与氧气常温反应生
正确;HI具有还原性,会被浓硫酸氧化,KI和浓硫
成Na2O(氧化物1),进一步氧化为Na2O2(氧化
·18·
·化学·
参考答案及解析
物2);Na2O2与水反应生成NaOH和O2,不会生
可能含有Fe3+,B错误;溶液a转化为溶液b的
成H2,C错误;碳与氧气反应先生成CO,再与O2
过程中,SO2转化为H2SO4,SO2失电子被氧化,
反应生成CO2,CO2与水反应生成碳酸,碳酸与碱
C错误;溶液c中含有Fe2(SO4)3、H2SO4,加入
反应可生成盐,但NaCO3热稳定性强于NaHCO3,
FeO后,FeO和H2SO4反应会生成FeSO4,D
D错误。
错误。
8.D【解析】向饱和食盐水中先通入溶解度大的氨
12.D【解析】石英砂和焦炭在高温条件下反应得
气、再通入二氧化碳,二氧化碳与氨化的饱和食盐
到粗硅,粗硅与HCl在300℃生成粗SiHCI3,精
水反应生成碳酸氢钠沉淀和氯化铵,过滤得到碳
馏得到纯的SiHCIg,在1100℃与氢气反应生成
酸氢钠固体和含有氯化铵的滤液(步骤①);向滤
高纯硅。步骤①中得到粗硅生成CO,反应的化学
液中加入氯化钠固体,降低氯化铵的溶解度使氯
方程式为S0,十2C高温s1十2C0*,A错误;已
化铵固体析出,过滤得到母液和氯化铵固体(步骤
知SiHCI3中H元素化合价为一1,则电负性:H
②);将氯化铵固体溶于水,向其中加入碳酸镁,反
>Si,B错误;SiHCla为分子晶体,C错误;粗硅
应生成氯化镁、氨气和二氧化碳(步骤③)。二氧
化碳微溶于水,氨气极易溶于水,饱和食盐水中先
与HCI反应得到H2和SiHCI3,SiHCI3再与H2
通入的气体为氨气,通氨气后再通二氧化碳,制造
反应得到HCI和Si,可循环使用的物质主要有
HCI和H2,D正确。
碱性环境,可增大二氧化碳的溶解度,A错误;
NH4Cl受热易分解,不能通过蒸发结晶的方法获
13.D【解析】MgO是碱性氧化物,能和酸性溶液
得NH4CI固体,B错误;电解MgCL2溶液产生氯
反应,NH3为碱性气体,其水溶液呈碱性,NH4CI
气、氢气和氢氧化镁,C错误;①中反应方程式为NH
为强酸弱碱盐,其水溶液呈酸性,MgO能和a反
+CO,++NaCl+H,O-NH Cl+NaHCO,
应生成c和b,则a为NH4Cl,b为NH3,MgO和
NH4Cl反应生成NH3和MgCl2。NH3中N原
n(C0)=1,③中反应方程式为MgC0,+
n(NH)
子的价层电子对个教为3十5一8×1=4,且含有
2NH,CI—MgCL2+2NH3↑+CO2↑+H2O,
2
1个孤电子对,NH3的空间结构为三角锥形,A
n(C02)1
nNH)-2D正确。
错误;SiO2晶体是由Si、O原子构成的,则SiO2
9.B【解析】卤水中通入氯气把溴离子氧化为溴单
为共价晶体,B错误;根据以上分析知,a为
质,溴易挥发,用热空气吹出溴,用二氧化硫吸收
NHCl,b为NH3,C错误;根据以上分析知,c为
溴蒸汽使溴元素富集,再用氯气把溴离子氧化为
MgCl2,D正确。
溴单质,蒸馏得液澳,故提溴过程中采取的操作X
14.B【解析】捣碎千海藻可以在研钵中进行,A正
是加热蒸馏,故选B。
确;灼烧海藻应该在坩埚中进行,不能在蒸发皿
10.A【解析】甲中浓盐酸与二氧化锰在加热条件
中灼烧海藻,B错误;碘在四氯化碳中的溶解度
下可制备氯气,乙中饱和食盐水可除去挥发的
大于在水中的溶解度,可以用四氯化碳萃取含碘
HCI,丙中碱性条件下氟气与氢氧化铁反应生成
溶液,C正确;碘和四氯化碳的沸,点差别较大,可
K2FeO4,丁中NaOH可吸收过量氯气,据此分析
用蒸馏法分离碘和四氯化碳,D正确。
解题。浓盐酸、二氧化锰在加热条件下制备氯
15.B【解析】A中发生反应Cu+4HNO3(浓)
气,装置甲没有酒精灯,无法达到实验目的,A符
Cu(NO3)2+2NO2个+2H2O,NO2为红棕色气
合题意;饱和食盐水可以吸收HC1,不会引入新
体,NO2溶于Cu(NO3)2溶液使溶液呈绿色,A
杂质,可以达到实验目的,B不符合题意;氯气与
正确;NO2的密度比空气大,应用向上排空气法
KOH反应生成KClO,常温下,Fe(OH)3与
收集,故装置B不能收集NO2,B错误;生成
KCIO在碱性条件下反应可制得K2FeO4,可以
Cu(NO3)2体现浓硝酸的酸性,生成NO2体现浓
达到实验目的,C不符合题意;氯气有毒,易污染
硝酸的强氧化性,C正确;烧杯中NO2与氢氧化
环境,可以通过氢氧化钠与氯气反应除去,可以
钠反应生成NaNO3和NaNO2,反应的离子方程
达到实验目的,D不符合题意。
式为2NO2+2OH—NO+NO2+H2O,D
11.A【解析】溶液a中通入SO2,转化为溶液b,化
正确。
学方程式为Fe2(SO4)3+SO2+2H2O
16.C【解析】浓硫酸和Na2SO3发生复分解反应生
2FeS04十2H2SO4;溶液b中通入空气,转化为
成Na2SO4、SO2和H2O,装置甲中常用浓硫酸
溶液c,化学方程式为4FeSO4十O2十2H2SO4
溶液,A错误;SO2不能漂白酸碱指示剂,SO2和
一2Fe2(SO4)3+2H2O。由分析可知,操作Ⅱ
水反应生成H2SO3,H2SO3电离出氢离子而使
中,FeSO,被O2氧化,生成Fe2(SO,)3等,反应
其水溶液呈酸性,所以装置乙中溶液颜色变化:
的离子方程式为4Fe2++4H++O2一4Fe3++
变红但不褪色,B错误;SO2能和Na2S溶液发生
2H2O,A正确;溶液b中,阳离子有Fe2+、H+,
氧化还原反应生成S,因为SO2过量,所以还生
·19.
4
真题密卷
二轮专题精准提升
成NaHSO3,离子方程式为5SO2+2S2-+2H2O
碘与CuI充分分离。
一3S↓+4HSO3,C正确;装置丁中酸性
(5)IF,中I显+7价,F显一1价,故IF,与H2O
KMnO4溶液褪色的原理是酸性KMnO4溶液和
发生的非氧化还原反应生成HIO,和HF,化学
SO2发生氧化还原反应,该反应中SO2体现还原
方程式为IF,十4H2O—HIO4十7HF。
性,SO2用于食品漂白时,体现漂白性,所以二者
18.(1)使反应物充分混合,增大接触面积,提高酸浸
褪色原理不同,D错误。
效率(2分)
二、非选择题
(2)2Cu+O2+4H+—2Cu2++2H20(2分)
17.(1)三角锥形(1分)
2HAsO2+O2+2H20—2H3AsO4(2分)
(2)①Fe+2AgI—2I+2Ag+Fe+(2分)
CuS(1分)
AgNO3(1分)
(3)150(1分)既对As的浸出率没有实质性影
②FeL2+Cl2—I2+FeCL2(2分)12、FeCl
响,又增大对设备的腐蚀程度(或增加废水处理
(1分)
成本)(2分)
(3)2I03+5HS03—5S0?+3H++H2O+
(4)4:5(2分)
I2(2分)
(5)①4(1分)
(4)4(1分)保证所有的Cu2+充分还原为CuI,
②8(1分)
使平衡I2十I厂一I正向移动,易于碘与CuI分
【解析】阳极泥经过氯化酸浸,Au不溶于浓盐
离(2分)
酸、浓硫酸,酸浸过滤后,向滤液中加入次磷酸钠
(5)IF,+4H2O-HIO,+7HF(2)
将砷元素还原为A$单质,随后过滤和烘干得到
【解析】净化除氯后的海水,加入硝酸银进行富
纯净的A$;需要注意的是常压氯化酸浸过程中
集,生成含有AgI的悬浊液,继续加入铁粉,发生
反应较为复杂,同时发生多种反应,如浓硫酸与
反应Fe+2AgI—2I+2Ag十Fe2+;过滤后,
铜反应生成硫酸铜,硫酸铜进而与硫化砷反应,
向FeI2中加入过量Cl2,生成物与氯气的通入量
依据题目所给反应I、Ⅱ来分析题目。
有关,据此分析解题。
(1)原料混合后进行“浆化”处理,可以将原料分
1
(1)P1,中心原子价层电子对数为3+2×(5-3
散,使反应物充分混合,增大接触面积,提高酸浸
效率。
×1)=4,且含有1个孤电子对,空间结构是三角
(2)由于铜与浓硫酸反应会产生二氧化硫,通入
锥形。
氧气与浓硫酸共同氧化铜生成硫酸铜和水,则反
(2)①由流程图可知悬浊液中含AgI,AgI可与
应的离子方程式为2Cu十O2+4H+—2Cu2++
Fe反应生成FeL2和Ag,FeL2易溶于水,在离子
2H2O。利用氧气将HAsO2氧化生成更易溶于
方程式中应拆写为离子,故加入Fe粉进行转化
水的H3AsO4,反应化学方程式为2HAsO2十O2
反应的离子方程式为Fe十2AgI—2I厂十2Ag
十2H2O—2H3AsO4。根据题目所给反应Ⅱ,
十Fe2+,生成的银能与硝酸反应生成硝酸银参与
硫化砷与硫酸铜反应会产生硫化铜沉淀,故酸浸
循环中。
渣除了Au、Ag外还有CuS。
②通入CL2的过程中,因I厂还原性强于Fe+,先
(3)“常压氯化酸浸”时,溶液的酸度、初始C1的
氧化还原性强的,若氧化产物只有一种,则该
浓度都会影响As的浸出率,需严格调控溶液的
氧化产物只能是I2,故反应的化学方程式为FeI2
酸度和CI的浓度,由图可知,最佳初始C1质量
+Cl2一l2+FeCl2,若反应物用量比n(Cl2):
浓度为150g·L1;工业生产时,若加入过多浓
n(Fel2)=1.5时,即Cl2过量,先氧化全部I厂再
HCl和NaCl,可能造成的影响是增大溶液的酸
氧化Fe2+,恰好将全部I厂和Fe2+氧化,故氧化产
度和CI质量浓度,既对As的浸出率没有实质
物为l2、FeCl。
性影响,又增大对设备的腐蚀程度或增加废水处
(3)先向NaIO3溶液中加入过量的NaHSO3,生
理成本。
成碘化物;再向混合溶液中加入NaIO,溶液,反
(4)“选择性还原”时,氧化产物为H3PO4,发生的
应得到I2,I元素被还原为碘单质,S元素被氧化
反应为4H3AsO4+5NaH2PO2+5HC1=4AsV
为硫酸根离子,根据得失电子守恒,离子方程式为
+5NaCl+6H2O+5H3PO4,该反应的氧化剂和还
2IO+5HS0,-5S0+3H++H20+I2。
原剂的物质的量之比为4:5。
(4)KI溶液和CuSO4溶液混合可生成Cu沉淀
(5)①晶体中距离Ga最近且距离相等的As原子
和12,反应离子方程式为2Cu++4I—2Cul↓
数目为4,即Ga原子的配位数为4,砷化镓晶体
+I2,若生产1molI2,则至少需要4 mol KI,已
中Ga、As原子个数比为1:1,所以As的配位数
知I2在KI溶液中可发生反应:I2十I一,加
也为4。
入过量的KI,可以保证所有的Cu+充分还原为
②每个顶点的As原子与其共用顶点的3个面中
Cul,同时使平衡12十II正向移动,易于使
心的As围成1个正四面体,晶胞共有8个顶,点,
·20·
·化学·
参考答案及解析
故能围成8个正四面体。
CIV:6c2V2
19.(1)①过滤(2分)
10001000
g,即VL气体中含有NO的质量
②CO2(2分)
3
(2)12NaClOa+H2 SO+SO2=2NaHSO+
为120×
(iV-6c:V:)
2C1O2(2分)
3
mg,所以含量为
②2:1(2分)》
120×(c1V1-6c2V2)
mg·
L1,即为
(3)①3C1O-+2NO+H2O-2NO3+3C1-+
3V
2H+(2分)
40X(c1V1-6c2V2)
mg·L-1。
②13:2(2分)
V
⑤40x(cy-6c,V:)
20.(1)三颈烧瓶(1分,合理即可)两种酸均能将
(2分)
H2S氧化(2分,合理即可)
【解析】(1)①工业废碱渣经过操作1后得废渣
(2)在装置B后连接一个盛有NaOH溶液的尾
和碳酸钠溶液,所以操作1为溶解、过滤,操作2
气处理装置(2分,合理即可)31,十60H△
为过滤,均包含过滤。
5I+I03+3H20(2分)
②亚硫酸酸性强于碳酸,所以SO2被Na2CO3溶
(3)1(1分)c(KI)相同时,溶液的pH越小,变
液吸收时,释放出的无色无味气体为CO2。
质的速率越快(2分,合理即可)
(2)①向含NaClO3、HzSO4的溶液中通入SO2
(4)①2Fe3++2I—I2+2Fe2+(2分)
发生反应a生成NaHSO4和ClO2,则反应a的
②将2mLKI溶液与1mL等浓度的FeCl3溶液
化学方程式为2 NaClO3+H2S04+SO2—
混合,充分振荡后,加入KSCN溶液,若溶液变
2 NaHSO4+2ClO2。
红,则说明反应具有限度,反之则不具有限度(2
②反应b的化学方程式为2C1O2十H2O2十
分,合理即可)
2NaOH—2 NaCIO2+O2个+2H2O,该反应
【解析】由实验装置图可知,装置A中稀硫酸与
中,C1O2为氧化剂,H2O2为还原剂,氧化剂和还
硫化亚铁反应制备硫化氢,装置B中碘与氢氧化
原剂的物质的量之比为2:1。
钾溶液加热反应生成KI、KIO3,然后通入H2S
(3)①NaClO溶液吸收烟气中NO,发生氧化还
与KIO3反应生成碘化钾、硫,该装置有一个缺
原反应生成硝酸和氯化钠,反应的离子方程式为
陷,需要在装置B后连接一个盛有NaOH溶液
3C1O-+2NO+H2O—2NO3+3C1-+2H+。
的尾气处理装置,防止污染空气。
②吸收SO2发生的反应为SO2+ClO+H2O
(I)仪器a的名称为三颈烧瓶;浓硫酸、硝酸均具
—SO?+C1+2H+,烟气中SO2和NO的体
有强氧化性,能氧化H2S,因此使用这两种酸时
积比为4:1,50℃时的脱除率分别为100%和
无法得到H2S。
80%,根据反应S02+C1O+H20—SO?+
(2)H2S有毒,故应在装置B后连接一个盛有
CI-+2H+,3C1O-+2NO+H2O-2NO3+
NaOH溶液的尾气处理装置;由题干中用H2S
3CI十2H+,则此吸收液中烟气转化生成的CI
还原KIO3可知,碘与KOH溶液反应时的氧化
和N0:的物质的量之比为(1××80%+4X
产物是KIO3,相应的离子方程式为3I2十6OH
100%):1×80%=13:2。
△5I+I0+3H20。
③用c2mol·L1K2CrzO,标准溶液滴定剩余的
(3)为得到确定的结论,应使KI的浓度相等,因
Fe2+,终,点时消耗V2mL,此时加入的CrzO?为
此应加入1mL的蒸馏水;由溶液颜色的变化可
C2V2
.6c2V2
知,c(KI)相同时,pH越小,KI与空气中O2反应
00mol,所以过量的Fe2+为10O0
mol,则与
的速率越快,变质的速率越快。
(4)①滴有淀粉溶液的溶液变蓝,说明有I2生成,
硝酸根离子反应的Fe2+为(00一cV②
1000
)mol,
FeCL3与KI反应的离子方程式为2Fe3++2I
ciV1 6c2V2
—2Fe2++I2。
所以硝酸根离子为10001000
②可用足量KI溶液与少量FeCl3溶液混合,然
mol;根据氨元
后用KSCN溶液检验Fe3+,根据实验现象判断
素守恒,硝酸根与NO的物质的量相等。考虑到
Fe3+与I厂之间的反应是否具有限度,设计实验方
配制100mL溶液取出来25mL进行实验,所以
案为将2mLKI溶液与1mL等浓度的FeCl3溶
C1V1 6c2V2
液混合,充分振荡后,加入KSCN溶液,若溶液变
N0为4X10001000
红,则说明反应具有限度,反之则不具有限度。
3
mol,质量为30×4×
·21·
4