二轮专题(十二) 有机化合物-【真题密卷】2026年高考化学二轮专题精准提升（福建专用）

真题密卷 二轮专题精准提升 越高，所以“浸取”前，需要对钻矿进行粉碎处理 1×105× /1×10412 的目的是增大接触面积，加快反应速率，提高浸 1X1094) mol·L-1= /10142 出率；“浸取”时，C02O3被还原为C02+,S0同 0.1 V0.1mol· 时被氧化为SO?,C0元素化合价由十3降低至 L-1=10-6.6mol·L-1,c(H+)= Kw c(OH) 十2，S元素化合价由十4升高至十6，由化合价升 10-14 降守恒、原子守恒可知C02O3发生反应的化学方 066mol·L1=104mol·L1,溶液pH= 程式为Co2O3+Na2SO,+2H2SO4一2CoS04 7.4,因此需调节溶液pH的范围是6.7≤pH< +2H2O+Na2SO4;Mn是25号元素，基态Mn 7.4。 原子的价电子排布式为3d4s2。 (4)当溶液pH处于4.5到6.5之间时，Co2+萃 (2)“氧化”时，H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,H2O2 取率随溶液pH增大而增大，其原因是溶液的 中O元素化合价由+1降低至一2，Fe元素化合 pH增大，溶液中c(H+)减小，Co2++n(HA)2 价由十2升高至十3，根据化合价升降守恒、原子 CoA2·(n-1)(HA)2+2H+平衡向正反应 守恒以及溶液呈酸性可知发生反应的离子方程 方向移动；反萃取时，应加入的物质是稀硫酸，使 式为2Fe2++H202十2H+—2Fe3++2H20。 该可逆反应平衡逆向移动。 (3)根据表中数据知，当C02+生成沉淀时，Cu+、 (5)36.6g草酸钻晶体的物质的量为n[CoC2O4· A13+、Fe3+都转化为氢氧化物沉淀，常温下，“调 36.6g 节pH”得到的沉淀X的主要成分是Cu(OH)2、 2H0]=83g:mo=0.2mol,根据Co原子 Fe(OH)3、A1(OH)3;“调节pH”时Cu2+、A13+、 守恒得n(Co)=n[CoC2O4·2H2O]=0.2mol, Fε3+都转化为氢氧化物沉淀，根据表格中数据可 设CoO的物质的量为xmol,Co3O4的物质的量 知，pH应该大于6.7，若“调节pH”后，溶液中 为ymol,则x+3y=0.2,75.x+241y=15.8,解 c(Co2+)>0.1mol·L1,当c(Co2+)=0.1mol· 得x=0.05,y=0.05,因此该混合物中Co0与 Co304的物质的量之比为0.05mol:0.05mol L1时，溶液中c(OH)= Kp[Co(OH)2] c(Co2+) =1：1。 2025一2026学年度二轮专题精准提升（十二） 化学·有机化合物 一、选择题 射技术可以测定CH3COOH晶体的键长、键角以 1.D【解析】B胡萝卜素、姜黄都是有色的无毒物 及原子和分子的排列，C正确；蚕丝主要成分为蛋 质，均可作食品着色剂，A正确；葡萄糖结构中 白质，蛋白质灼烧产生烧焦羽毛的气味，人造丝是 有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，B正确； 合成高分子，灼烧产生特殊气味，是一种丝质的人 天然油脂都含有酯基，都能发生水解反应生成 造纤维，根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以 高级脂肪酸和甘油，C正确；甜味剂阿斯巴甜 鉴别蚕丝与人造丝，D正确。 NH, COOCH 3.B【解析】测定硫酸铜晶体中结晶水含量，在坩 (HOOCCH.CH-C-NH-CH-CH.)-NH2 埚中灼烧后需放入干燥器中冷却，A错误；萃取操 0 作时，振荡过程中通过打开分液漏斗下方的旋塞 不在一COOH的a位，D错误。 从下口放气，B正确；乙酸具有挥发性，生成的二 2.A【解析】乙醇与水互溶，苯与水混合后，有机层 氧化碳中含有乙酸，乙酸也能和苯酚钠溶液反应 在上层，四氯化碳与水混合，有机层在下层，现象不 生成苯酚，影响碳酸和苯酚钠的反应，C错误；乙 同，可以鉴别，A错误；麦芽糖分子中含一CHO,为 醇在浓硫酸作催化剂并加热到170℃时发生消去 还原糖，蔗糖不是还原糖，故用新制Cu(OH)2可以 反应，期间出现碳化现象，碳和浓硫酸反应产生的 鉴别蔗糖和麦芽糖，B正确；通过晶体的X射线衍 杂质气体二氧化硫通入溴水也会褪色，D错误。 5 ·44· ·化学· 参考答案及解析 4.C【解析】根据所给结构图，1个该分子含有19个 羟基（一OH)性质相似，但S的电负性比O弱，且 C原子，15个H原子，1个Cl原子，2个N原子和4 S原子半径更大，形成的硫氢键更易断裂，所以与 个O原子，则该物质的分子式为C1gH5CIN2O4,A 正确；该物质属于多官能团有机物，能够发生较多 苯酚相比州酸性更强，D正。 种反应，如含有羧基，能发生酯化反应（属于取代 7.C【解析】分析X与Y可知，X→Y原子利用率 反应)；含有酰胺基、氯原子，能发生水解反应；含 为100%，试剂a为CO2,柠檬烯→X过程中H2O2 苯环、碳碳双键，能与氢气发生加成反应（与氢气 作氧化剂，将碳碳双键氧化，据此回答。根据分析 的反应也属于还原反应)，B正确；该物质含有4种 可知，柠檬烯→X过程中H2O2作氧化剂，将碳碳 官能团：酰胺基、碳碳双键、羧基、碳氯键，C错误； 双键氧化，因此柠檬烯→X过程中发生氧化反应， A正确；试剂a为CO2,双键中有一个。键和一个 羧基具有酸性，一个羧基能消耗一个NaOH:酰胺 基和氯原子在碱性条件下均能发生水解反应，一 π键，且π键更活泼，所以该反应过程中断裂了π CH 个酰胺基水解消耗一个NaOH;一个氯原子在碱 性条件下发生水解消耗一个NaOH,反应得到了 键，B正确；Y的链节为 ,根据聚 一个酚羟基，酚羟基具有酸性又能消耗一个 NaOH;一分子该物质含两个酰胺基、一个羧基、 HC CH 一个氯原子（连在苯环上），1mol该物质最多能与 酯的水解规律，水解后得到nmol碳酸，碳酸不稳 5 mol NaOH发生反应，D正确。 定生成二氧化碳，nmol二氧化碳可消耗 5.A【解析】化合物c中氢原子有6种，则一氯代 2 n mol NaOH,则1molY在碱性条件下水解可消 耗2 mol NaOH,C错误；X通过碳碳双键加聚得 物有6种，位置如图所示 ,A正确； 到的高分子主链主要为长碳链，难以降解，D 正确。 a含酚羟基，邻位氢原子可与溴发生取代反应，d 8.B【解析】酚羟基、碳碳双键均易被氧化，酮式结 不能与溴水发生反应，B错误；d和c反应生成e, 构中只有酚羟基，烯醇式结构中有酚羟基和碳碳 该反应无小分子生成，是c开环后发生的加聚反 双键，所以酮式结构更不易被氧化，A错误；若一R 应，C错误；e分子中，链节内有3个C采用sp3杂 基团不能与H2反应，烯醇式结构中苯环可与 化，2个单键的氧原子采用sp3杂化，链节外有1 3molH2加成，3个碳碳双键可与3molH2加成， 个C采用sp3杂化，1个O采用sp3杂化，则共有 最多可消耗6molH2,B正确；烯醇式结构中与 5n+2个sp3杂化的原子，D错误。 一OH基相连的碳原子，连有4个不同原子或原 6.C【解析】五元环和醛基之间以单键相连，则五 子团，是手性碳原子，C错误；酮式结构中与一R 元环所在的平面与醛基所在的平面可能共面，A 基相连的碳原子形成4个单键，是sp3杂化，具有 类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平 正确：M分子中应包合力结构，除比之外还应 面，D错误。 有两个饱和碳原子作为支链，可以是一个乙基与 9.D【解析】根据合成流程，A与 刀相连，有2种结构；也可以是两个甲基与 H2C-CH一CH一CH2生成 ,可以推断A 卫相连，有4种结构，所以M共6种可能的结 为HC-C=CH,反应①是B发生消去反应生成 H2CCH一CH一CH2。结合PHB的结构可以 ，B确：在强酸条件下水解为环反 ) 推断出D的结构是HO-CHCH,C一OH,因此C的结 应，醚键断开形成烯醇，烯醇不稳定最终产物为 CH, 0) OHC-CH-CH,-C-CH,与足量新制氢氧化铜 构为O=CCH,C-OH。A为HC-C=CH,最多有 反应可生成1 mol Cu2O,C错误；巯基（一SH)和 CH, ·45· 5 真题密卷 二轮专题精准提升 5个原子共平面，A错误；反应①是B发生消去反 COOCH 应生成H2C—CH一CH—CH2,B是卤代烃，反应 反应转化为C( ),C和H2发生加 COOCH. 条件是氢氧化钠醇溶液、加热，B错误；由D生成 COOCH PHB的反应为缩聚反应，C错误；C的结构为 成反应生成 ),D和 COOCH O=CCH,C-OH,C中含有羧基可以与钠反应，1mol CH2-CHCH CH2 反应转化为E CH, COOCH, C与足量Na完全反应可生成0.5mol氢气，在标 ),E发生氧化反应得到 COOCH, 准状况下的体积是11.2L,D正确。 M,以此解答。 10.A【解析】正丁醛在热的NaOH溶液中反应生 (1)由乙炔和X发生加成反应及产物结构，可以 成辛烯醛，完全反应后通过操作工获得上层有机 推知X为HCHO,名称为甲醛，该反应中醛基加 层，并加无水Na2SO4除去有机层的水，操作Ⅱ 成转化为羟基，反应1的反应类型是加成反应。 过滤除去结晶水合物后，再减压蒸馏获得产品， (2)反应2为HOOCC=CCOOH和甲醇发生酯 据此进行解答。减压蒸馏结束后，应先关闭真空 化反应生成CH,OOCC=CCOOCH3,化学方程 系，再关冷凝水，A错误；加热回流应控制的是液 体温度，故温度计插入液面以下，B正确；由分析 式是HO0CC=CC00H+2CH,OH*疏酸 △ 可知，操作Ⅱ是过滤，操作Ⅱ中要用到的玻璃仪 CH:OOCC=CCOOCH3 +2H20. 器有漏斗、烧杯、玻璃棒，C正确；根据NaOH更 (3)链烃B分子式为C4H4,可知2个乙炔分子发 易溶于水而难溶于有机溶剂，故加水洗涤的目的 生加成反应生成B,分子中有3种化学环境的氢， 是除去残留的碱，D正确。 其结构简式为CH2一CH一C=CH。 二、非选择题 COOCH 11.(1)甲醛(2分)加成反应(2分) (4)由分析可知，D 为 ,其中官能 COOCH; (2)HO0CC=CC0OH+2CH,OH浓酸 △ 团为酯基、醚健和碳碳双键，a正确；D为 CH;OOCC=CCOOCH,+2H2 O(2) COOCH. 0 (3)CH2CH-C=CH(2分) ,其中含有1个碳碳双键，1molD COOCH (4)ad(2分) 能与1molH2反应，b错误；手性碳原子是指与 COOCH COOCH 四个各不相同的原子或基团相连的碳原子，E中 COOH (2分) 有6个手性碳原子如*标所示： COOCH COOH COOCH COOCH (2分) ,c错误；E中含有碳碳双 COOCH, (6)冠醚与K+结合后将MnO,带入反应体系 中，MnO4与反应物充分接触而迅速反应(2分) 键，能发生加聚反应，d正确。 【解析】由流程可知，HOCH2C=CCH2OH被 (5)由分析可知，D的结构简式为 COOCH. 重铬酸钾在酸性条件下氧化为A,A为 0 ,C→D选择催化氢化时还有副产 HOOCC三CCOOH,A和甲醇发生酯化反应 COOCH, 生成CH3OOCC=CCOOCH3;2个乙炔分子发 物F,F与D互为同分异构体，F为 生加成反应生成B为CH2一CH-C=CH,B和 COOCH H2发生加成反应得到CH2=CHCH=CH2,B ,若F按合成路线继续反应， COOCH, 也可以加成得到正丁烷，经一系列反应转化为 COOCH O.和CH,O0CC=CC00CH发虚加成 和CH2-CHCH一CH2发生加 CoOCH. ·46· ·化学· 参考答案及解析 COOCH, COOCH, (4)E转变为F的反应为 与乙酸在 成反应生成 发生氧化 HO OH COOCH, COOCH ZnCl2催化下反应生成 和水，化 COOCH; HO OH COOH 反应生成M的同分异构体N为 COOH COOCH: 学方程式为 +CH COOH- HO OH (6)冠醚可以选择性与K+结合，为了提高酸性高 锰酸钾的氧化效率，通常在E→M的反应体系中 +H20。 加入冠醚，使冠醚与K+结合后将MnO4带入反 应体系中，MnO与反应物充分接触而迅速反应。 HO OH 12.(1)苯甲醛(1分)羟基、氨基(2分) (5)F生成G的过程为羟基与CH,I反应生 (2)加成反应(1分) 成一OCH,F有2个羟基，因此生成的与G具有 相同官能团的有机物副产物的结构简式为 NH2 (3) (2分) HO HO OCH 4) CH,COOH (6)根据题干可知，满足条件的G的同分异构体 HO OH 为一OH和一C2H4COOH二取代的含苯环有机 物，一OH和一C2H,COOH取代基位置可以为 十H2O(2分) 邻、间、对位三种，由于一C2H4COOH具有两种 OH 结构：一CH2CH2COOH和一CH(CH)COOH, 因此满足条件的有6种同分异构体；核磁共振氢 (5) (2分) 谱显示为6组峰，则取代基为对位，且峰面积比 HO OCH. 为3：2：2：1：1：1，则一定具有甲基，则此同 HO HO C0OH(2分) 分异构体的结构简式为 COOH (6)6(2分) CH; CH, 【解析】(1)根据B的结构可知，其化学名称为苯 13.(1)羟基(1分) 甲醛；根据D的结构可知，其官能团名称为羟基、 (2)取代(1分)5(2分) 氨基。 (3)b(2分) (2)B生成C的反应为CHCH2NO2与苯甲醛发 NHCOCH NH (4) +H,O + COCH COCH, 生加成反应生成 OH OH HO (2分) 保护氨基(2分) (3)手性碳一定是sp3杂化的碳原子，且该碳原子 (5)+N-O(2分) 上存在四个不同的取代基，D分子上有2个手性 N=N一OH (6) (2分) 碳原子，标记为 COCH, OH HO 【解析】A与乙酸酐发生取代反应生成B,B在 ·47· 5 真题密卷 二轮专题精准提升 AlCL3作用下发生反应转化为C,C中酰胺基水 (6)C10H1202(1分) 解生成D,D在H+、NaNO2作用下生成E为 HN-N=0 (7) r COOH+2NaOH H △ ,E与HF发生取代反应转化为G。 COCH. COONa-+NaBr+H2O(2分) OH HO (1)化合物A分子内含氧官能团的名称为羟基。 (2)A中氨基和羟基与乙酸酐发生取代反应生成 (8) COOCH,CH,(2分) Br B;B的核磁共振氢谱图共有5组峰，如图所示： (9)6(2分) NHCOCH. (10)K -CH,CH,OH -CH.,CH.CI NaCN.PhMc.H.O TBAB I)NaOH OOCCH. -CH.CH.CN 2)HCI CH.CH,COOH (3)B和C的不同之处为B的官能团是酯基和酰 胺基，C的官能团是羟基、酮羰基和酰胺基，两种 -CH.CH.OH 溶液均不能和碳酸氢钠溶液反应，a错误，C中酚 浓硫酸/△ CH.CH,COOCH,CH,- 羟基能和碳酸钠溶液反应生成钠盐可溶于水，而 (2分) B不能和碳酸钠反应，再通过分液即可分离B和 【解析】A发生加成反应生成B,B发生取代反应 C,b正确；两种物质均不能和硫酸钠溶液反应，C 生成C,C发生取代反应生成D,D中一CN水解 错误。 再酸化产生一COOH生成E,E发生取代反应生 (4)C→D的反应是酰胺基的水解反应，化学方程 0 成F,G再与 发生取代反应生成H, NHCOCH NH -COOC,H 式为 +H,O +CH,COOH: COCH, COCH 故G为 COOCH,CH, OH OH Br A→B引入CH3CO一，C→D重新生成氨基，作用 (1)根据分析知，A→B反应的类型为还原反应或 是保护氨基。 加成反应。 (5)根据电荷守恒得，X带一个单位正电荷，根据 (2)H中官能团的名称为酮羰基、酯基。 原子守恒得，X含有一个N原子和一个O原子， (3)B不能发生加聚反应，也不能发生缩聚反应， 则X的结构简式为+N一O。 即不能发生聚合反应，a错误；苯环结构一定共平 HN-N=0 面，甲烷结构最多三个原子共平面，则分子内所 (6)E的结构简式为 ,其存在一种含 有碳原子可能共平面，b正确；连有四个不同原子 COCH OH 或原子团的碳原子是手性碳原子，则与羟基直接 羰基的异构体F,二者处于快速互变平衡，则F 相连的碳原子是手性碳原子，C正确；不能形成分 N=N-OH 子内氢键，可以形成分子间氢键，d错误。 (4)C与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应， 的结构简式为 COCH. 则生成的有机物为 OH 14.(1)还原反应（或加成反应）(1分) (5)苯环上的每个碳原子形成三个σ键，没有孤 (2)酮羰基、酯基(1分) 对电子，是sp2杂化，氰基上的碳原子形成两个σ (3)ad(1分) 键，没有孤对电子，是$p杂化，其余碳原子形成 四个σ键，没有孤对电子，是sp3杂化。 (4) (2分) (6)根据键线式，线段的端点与交点省略了碳以 (5)sp、sp2、sp3(2分) 及这个碳上的氢，则E的分子式为C10H12O2。 ·48· ·化学· 参考答案及解析 (7)F与足量NaOH水溶液共热反应的化学方程 是一CHO与一CHCH或者-CH CHO与一CH, H2O 各有邻、间、对三种情况，即共有6种同分异构体。 式为 COOH +2NaOH Br △ (10)结合题给信息，可以推出： SOCL CH,CH.OH CH.CH.C]NaCN.PhMe.H.O TBAB COONa++NaBr+H2 O. H0人 (8)根据分析知，G的结构简式为 1)NaOH CH.CH,CN 2)HC1 -CH,CH.COOH COOCH,CH Br、 -CH.CH,OH (9)A的同分异构体中，满足条件的两个取代基 浓硫酸1△ CH.CH.COOCH.CH, 2025一2026学年度二轮专题精准提升（十三） 化学·有机物的转化与合成 一、选择题 再氧化得到D,故选A。 1.C【解析】核磁共振氢谱可以确定有机物分子中 3.B【解析】乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇 的等效氢原子的种类数以及个数比，环丙烷和丙 催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转 烯结构不同，环丙烷中的氢原子均等效，在核磁共 化，A正确；苯环可与氢气发生加成反应，氯代烃 振氢谱中只有一组峰，而丙烯(CH2一CH一CH3) 在NaOH醇溶液中可发生消去反应，反应条件不 分子中有三种等效氢，在核磁共振氢谱图中有三 是浓硫酸加热，B错误；乙烯与氯气发生加成反应 组峰，故可以用核磁共振仪鉴别环丙烷和丙烯，A 生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷在氢氧化钠溶 正确；烷烃和环烷烃中的碳原子均为饱和碳原子， 液中水解生成乙二醇，可实现转化，C正确；光照 每个碳原子都利用其四个价电子和其他四个原子 下甲基上H被CI取代，氯代烃在NaOH水溶液 成单键，价层电子对数均为4，均为sp3杂化，碳原 CH,OH 子都已达到饱和，均属于饱和烃，B正确；环戊烷 中发生水解反应生成 ,可实现转化， 开环加成需要的温度最高，所以环戊烷最不容易 D正确。 发生开环加成，C错误；仿照题干中三种环烷烃和 4.A【解析】由框图可知，M为乙炔(CH=CH),在 HgCl2的作用下与HCI发生加成反应生成N 氢气的开环加成，环丁烷和HBr在一定条件下发 OH 生加成反应，一个碳碳单键断裂后，一个碳原子连 (CH2=CHCI),N与苯酚( )在碱的作用 接氢原子，另一个碳原子连接溴原子，可以得到1- OCH=CH, 涣丁烷，D正确。 下发生取代反应生成 W )和 2.A【解析】由芳香化合物A的结构简式和反应后B 和C的分子式判断，A在碱性条件下水解后酸化得到 NaCI,据此解答。根据分析可知，N为氯乙烯 CH2-CH-COOH (CH2一CHCl),是聚氯乙烯的单体，A正确；M OCH=CH, B和C,C的结构为OHOH ,C氧化得到D, 且D能发生银镜反应，则D为HCOCOCOOH;丙烯 (CH=CH)含有碳碳三键，W(心 OH 酸(CH2=CH一COOH)与Cl2加成得到 含有碳碳双健，均可以发生加聚反应，但 CH2-CH-COOH 不能发生加聚反应，B错误；同系物是指结构相 CI CI ,后在NaOH水溶液中水解生成 似、分子组成相差若千个“CH2”原子团的有机化 CH2-CH-COO CH2-CH-COOH OCH=CH, 合物，W( )属于醚，而 OHOH ,最后酸化得到OHOH ·49· 52025一2026学年度二轮专题精准提升（十二） 化学·有机化合物 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16 一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 3 6 1 8 9 10 答案 1.化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A.B胡萝卜素、姜黄均可作食品着色剂 B.葡萄糖能与银氨溶液发生银镜反应 C.天然油脂都能发生水解反应 NH2 COOCH, D.甜味剂阿斯巴甜(HOOCCH,.CH一C一NH一CH一CH,C)属于a氨基酸 0 2.关于物质的鉴别或检测，下列说法错误的是 A.仅用水不可鉴别乙醇、苯和四氯化碳 B.用新制Cu(OH)2可以鉴别蔗糖和麦芽糖 C.通过X射线衍射实验，可以确定乙酸中的键长与键角 D.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与人造丝 3.下列操作或装置能达到实验目的的是 玻璃棒 乙酸溶液 搅拌 浓H,SO 乙醇 苯酚钠 溶液 碳酸钠固体 A B 0 0 A.测定硫酸铜晶体中结晶水含量，灼烧、冷却 B.萃取分液时，振荡和放气 C.验证酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D.实验室制备并检验乙烯 4.瑞巴派特是一种治疗胃溃疡、胃炎的药物，其结构如图所示。下列有关说法错误的是 二轮专题精准提升（十二）化学第1页（共8页） 真 梦想是人生的指南针，奋斗是实规它的必经之路 班级 H OH 姓名 A.该物质的分子式为C19H1sCIN2O 得分 B.该物质能发生取代、水解、还原、加成等反应 C.该物质所含官能团种类为5种 D.1mol该物质最多能与5 mol NaOH发生反应 5.化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如图所 示。下列说法正确的是 () OH OH CHCHCOOH b 0 COOH一定条件 催化 HO A.c分子的一氯代物有6种 B.a和d都能与溴水发生反应 C.d和c反应生成e,反应类型为缩聚反应 D.1个e分子中采用sp3杂化的原子共有3n+1个 6.2-甲基-3巯基呋喃是一种烤肉香味的食品添加剂，如图所示是制备2-甲基-3巯基呋喃 的相关物质的结构简式，三者均为呋喃()的衍生物。已知：D在强酸条件下水解 生成OHC一CH2一CH2一CHO,下列说法错误的是 () CH CH. SH 糖醛 2-甲基呋喃 2-甲基-3-巯基呋喃 A.糠醛分子中所有原子可能共平面 B.M是呋喃衍生物，分子式为C6H3O,M可能的结构有6种 CH,在强酸条件下水解的产物与足量新制氢氧化铜反应，可以得到2mo1 砖红色沉淀 D.巯基（一SH)和羟基（一OH)性质相似，则 SH SH “和苯酚均显酸性，且 酸性更强 题密卷 二轮专题精准提升（十二）化学第2页（共8页） 5 7.由柠檬烯制备生物可降解塑料(Y)的过程如图所示。其中X→Y原子利用率为100%。 CH CH CH. H02 试剂a CH. HC CH, CH, HC 柠檬烯 X 下列说法错误的是 A.柠檬烯→X过程中发生氧化反应 B.试剂a为CO2,反应过程中断裂了π键 C.1molY在碱性条件下水解可消耗n mol NaOH D.由X通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难发生降解 8.天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性环境下呈红色，中性环境下呈紫色，碱性环境下 呈蓝色，这与紫草素易发生酮式与烯醇式互变异构有关。下列相关说法正确的是 ) OHOH R OH O OHOH 酮式结构 烯醇式结构 一R可为多种基团 A.紫草素的酮式结构更容易被氧化 B.若一R基团不能与H2反应，则1mol烯醇式结构最多可消耗6molH2 C.紫草素的烯醇式结构中不含有手性碳原子 D.紫草素的酮式结构中所有碳原子可能共平面 9.可降解塑料聚羟基丁酸酯(PHB)可由如图所示路线合成，下列说法正确的是() A+CH,=CH-CH=CH,> KMno/H C H/Ni >C.HO ①1 D C.H Br, B H-O-CHCH,COH CH, PHB A.A分子最多有6个原子共平面 B.反应①的条件为浓硫酸作催化剂并加热 C.由D生成PHB的反应为加聚反应 D.1molC与足量Na完全反应可生成标准状况下11.2LH2 5 二轮专题精准提升（十二）化学第3页（共8页） 真题密卷 CH,CH 10.实验室利用反应2CH,CH,CH,CH0稀N0HH,0+】 制备辛 △ CH,CH,CH,CH -CCHO 烯醛的流程如图所示。 2%NaOH溶液 H,O无水Na,SO ↓ 正丁醛→ 78-82℃ 加热回流 →操作工→洗涤→操作Ⅱ 10-30 mmHg-,辛烯醛 减压蒸馏 碱液 下列说法错误的是 A.减压蒸馏结束后，应先关闭冷凝水，再关闭真空泵 B.加热回流过程中温度计插入液面以下 C.操作Ⅱ中要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒 D.加水洗涤的目的是除去残留的碱 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 11.(16分)乙炔是重要的化工基础原料，常用于合成有机工业产品M。合成路线如图 所示： HC=CHX_定条件HOCH,C=CCH,OHK,C0ACH,OH A CH,OOCC=CCOOCH, 反应1 HSO 反应2 加热 剂热 B H Ni CH.CH.CH.CH,S.600C H,Pt H.Pd.PbO.CaCOH.C-CH-CH-CH. D 加热 COOCH HOOC KMnO2 E HOOC H COOCH M (1)X的化学名称是 ;反应1的反应类型是 (2)反应2的化学方程式为 (3)链烃B分子式为C4H4,分子中有3种化学环境的氢，其结构简式为 (4)下列有关C、D、E的说法正确的是 (填标号)。 a.D中官能团为酯基、醚键、碳碳双键b.1molC、D都能与2molH2反应 c.E中有3个手性碳原子 d.E能发生加聚反应 二轮专题精准提升（十二）化学第4页（共8页） (5)D的结构简式是 ;C→D选择催化氢化时还有副产物F,F 与D互为同分异构体，若F按合成路线继续反应，最终将得到M的同分异构体N, 则N的结构简式是 (6)为了提高酸性高锰酸钾的氧化效率，通常在E→M的反应体系中加入冠醚，试写出 加入冠醚的作用是 12.(14分)丹皮酚(G)具有抗心律失常、增强免疫力等多种药理作用，一种合成丹皮酚及 其衍生物H的合成路线如图所示： CHO A CH,CH,NO, Zn/H,SO, CHO CHNO HO 0 H.CO CH,COOH F CHI ZnCl HO OH H.CO OH E G (1)B的化学名称为 ,D中官能团的名称为 (2)B生成C的反应类型为 (3)用标记出D分子结构中所有的手性碳原子： (4)E转变为F的化学方程式为 (5)F生成G的过程中可能生成另一种与G具有相同官能团的有机物副产物，这种副 产物的结构简式为 (6)在G的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）。 ①与NaHCO3溶液反应放出CO2; ②与FeCl3溶液反应显色； ③苯环上有两个取代基。 其中核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为3：2：2：1：1：1的同分异构体 的结构简式为 二轮专题精准提升（十二）化学第5页（共8页） 真题密卷 13.(14分)化合物G是某药物的关键原料，合成路线如图所示： NH NHCOCH, NHCOCH, CH-C-0-C-CH; COCH, OH OOCCH OH B 水解 NH, HF NaNO,,H 中间体 COCH COCH OH OH G E/F D 回答下列问题： (1)化合物A分子内含氧官能团的名称为 (2)化合物A→B的反应类型为 反应，B的核磁共振氢谱有 组峰。 (3)能用于分离化合物B和C的试剂为 (填标号)。 a.NaHCO3水溶液 b.Na2CO3水溶液 c.Na2SO4水溶液 (4)C→D的反应方程式为 ,在A的氮原子上引 入乙酰基(CH3CO一)的作用是 NH, NH (5)已知：化合物D与H+间的反应方程式：〔 +H 。 用类比 COCH COCH OH OH 法，下列反应中X的结构简式为 HN-N=0 +X +H COCH, COCH OH OH 0 E (6)E存在一种含羰基异构体F,二者处于快速互变平衡。F与HF反应可生成G,写 出F的结构简式： 二轮专题精准提升（十二）化学第6页（共8页） 14.(16分)化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如图所示。 H OH SOCL NaCN.PhMe,H,O CN 催化剂，△ TBAB 0 1)NaOH Br2,CHCl2 COOH COOH Br →G(CH1O,Br 2)HCI BPO COOC,H COOC,H, COOCH,CH, K,CO:.PhMe 回答下列问题： (1)A→B反应的类型为 (2)H中官能团的名称为 (3)下列关于B的叙述错误的是 (填标号)。 a.可发生聚合反应 b.分子内所有碳原子可能共平面 c.分子内有手性碳原子 d.可形成分子内氢键和分子间氢键 5 二轮专题精准提升（十二）化学第7页（共8页） (4)C与NaOH的乙醇溶液共热生成的有机物为 (5)D分子中碳原子的杂化轨道类型为 (6)E的分子式为 (7)F与足量NaOH水溶液共热反应的化学方程式为 (8)G的结构简式为 (9)A的同分异构体中，满足以下条件的有 种。 a.含有苯环； b.能发生银镜反应； c.苯环上有两个取代基。 (10)结合题给信息，以苯乙醇为原料制备 CH,CH,COOCH.CH2- 设计合成路 线（溶剂、催化剂、无机试剂任选）： 真题密卷 二轮专题精准提升（十二）化学第8页（共8页）