二轮专题(五) 遗传的基本规律和伴性遗传-【真题密卷】2026年高考生物二轮专题精准提升（重庆安徽专用）

2025一2026学年度二轮专题精准提升（五） 生物学·遗传的基本规律和伴性遗传 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 1.下列有关遗传规律相关叙述，正确的是 A.性别受性染色体控制而与基因无关 B.花粉鉴定法可直接检验杂合子植株产生的两种比例为1：1的配子 C.减数分裂I后期等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 D.“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细 胞和精子结合的随机性 2.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因A/控制。随机选取多对红花与白花 植株作亲本进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5：1（不考虑致死等其他情 况)。下列分析错误的是 () A.红花对白花为显性 B.亲本红花植株中纯合子占多数 C.子代中纯合子占多数 D.子代产生的配子中含a基因的更多 3.某种地中海贫血症是一种不能产生3-珠蛋白的单基因遗传病，发病率为1/400，图1表 示B珠蛋白基因及其PstI酶切位点(kb为基因长度单位)。有一对表型正常的夫妇， 已生育一个患病儿子。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI 酶切相应基因片段后电泳，结果如图2所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述 正确的是 () 正常B珠蛋白基因 父母患儿胎儿 4.4kb Pst Pst 突变后的致病基因 3.7kb Pstl 图1 图2 A.该种地中海贫血症发病率的调查是以特定家庭为单位逐人进行的 B.致病基因比正常基因短0.7kb,是因为染色体发生部分缺失 C.正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同 D.胎儿成年后与正常人结婚，后代为正常男孩的概率为1/28 4.玉米(2N=20)体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记 为2N一1，能存活并可育)。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体 上，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎= 二轮专题精准提升（五）生物学第1页（共8页） 真题密 梦想引领方向，劳力铸就未来 2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析正确的是 班级 A.控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 B.F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 C.F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 姓名 D.若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 5.为使玉米优良品种H获得另一品种（供体）的抗病基因，同时保持品种H的大部分原有 特性，研究人员采用连续杂交的方式进行育种(H与供体杂交得F1,H与F1杂交得F2, 得分 依此类推)，育种过程如图。下列分析错误的是 () 品种H 品种H 品种H 品种H X。。 供体 F F2 F A.该育种过程利用的主要原理是基因重组 B.从F1和F2中随机选择植株与H进行杂交 C.连续杂交目的是尽可能保持H原有的遗传特性 D.经多代杂交后通过自交可得到抗病基因纯合子 6.小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进 小鼠生长，而隐性基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基 化，如图所示。甲基化的基因无法表达。下列叙述错误的是 生长缺陷的雄性小鼠 生长正常的雌性小鼠 表示Igf2基因 。表示甲基化 A.形成配子的过程中，雄鼠的A基因和雌鼠的a基因碱基序列均未发生改变 B.A/a基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化 C.图示雌鼠和雄鼠相互交配，F1小鼠体型正常：体型矮小=1：1 D.若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F1体型正常的占3/5，则亲代雄 鼠中杂合子占2/5 7.拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子 育性降低一半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将 某种抗性基因插入野生型植株(AABB)内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲 (AaBB)、乙(AABb),并进行杂交实验：甲（了）X乙（♀）→F1,选取F1中基因型为AaBb 的植株自交获得F2,下列叙述正确的是 () A.乙产生的F1种子有一部分不能萌发 B.F1中基因型为AaBb的植株占1/4 C.若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性 D.若F2中可萌发的种子占1/3，则A/a、B/b不遵循基因的自由组合定律 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第2页（共8页） 10 8.玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发 现一个单基因突变纯合子aaBBDD,甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两 个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aaBBdd),其相关基因位置及基因控制相关物质合成 途径如图所示。下列叙述错误的是 () 酶2 蔗糖 基因B (位于3号染色体 基因a (位于4号染色体) 基因D 淀粉 (位于4号染色体) A.AABBdd和aabbDD杂交得到F1,F1自交后代中aabbDD的占比为l/64 B.aaBBdd和aabbDD的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高 C.该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9种 D.含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1 9.某二倍体自花传粉植物的红花(A)对白花(a)为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基 因型为Aa的植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A基因的 花粉部分致死现象，且该四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花：白花=45： 1,则不含A的花粉的致死率为 () A.1/3 B.1/2 C.1/4 D.1/5 10.细胞分裂过程中，着丝粒在分裂时可能发生异常，如图所示。若一个基因型为Aa的卵 原细胞在减数分裂中发生着丝粒横裂，且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基 因突变和其他染色体畸变。下列叙述正确的是 〉 A.若卵细胞不含A、a,且一个第二极体为A,则第一极体的基因组成为AA或Aa B.若卵细胞为Aa,则第二极体一定为A或a C.卵细胞为A且第一极体不含A,则第二极体的基因组成有2种可能 D.卵细胞基因组成有4种可能 11.黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响(i=X染色体数 目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死)，有Y染色体的雄性 个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄 蝇，对雄蝇无影响。下列叙述正确的是 () A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B.基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C.某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，与正常雌蝇(TtXX)杂交，后代中 不育雄蝇占比为1/4 D.基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得F1,F1互交得F2,F2中雌雄比例为5：11 12.X染色体上某基因S发生隐性突变，可能会导致性染色体组成为XY的患者女性化（其 外貌与正常女性一样，有女性生殖器官，睾丸不发育)，无生育能力。某患者家系的遗 传图谱如图1所示。同时分别对该家族中1、2号个体的S基因进行测序，结果如图2 所示。下列叙述正确的是 10 二轮专题精准提升（五）生物学第3页（共8页） 真题密 碱基序列 252352354585756782858 注：1.曲线∩∩ 口○正常男女 ,分别表示 A☑ A、T、G、C碱基； ●患者 2.当同源染色体的 S基因序列相同时 表现为单一的峰值， 不同时表现为重 双峰。 图1 图2：S基因的Sanger测序峰图 A.该患者S基因的第756位碱基发生了G→A的替换 B.3号的致病基因可能来自其父亲或母亲 C.4号和5号个体再生一个男孩的概率为3/8 D.若8号和正常男性结婚，所生后代理论上男性：女性=3：5 13.弗里德赖希共济失调(FRDA)是一种神经退行性线粒体紊乱疾病，主要由9号染色体 FXN基因中GAA重复序列异常扩增引起（患者≥66次）。产生配子时重复序列在41~65 次之间的基因有1/5的概率会增加到66次以上。图1为患病家族系谱图，图2为家族 部分个体FXN基因中GAA重复序列PCR电泳图谱。下列叙述错误的是() 重复次数M1-2Ⅱ-1-2Ⅱ-3Ⅲ-2Ⅲ-4 ○正常男女 200 患病男性 160 性状性别 120 ■ 未知 d6 40 2 图1 图2 A.FRDA为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-1为男孩且患病的概率为3/25 C.Ⅲ-4为携带者且致病基因可能来自I-2 D.GAA重复次数存在逐代累积效应 14.瓦登伯格综合征(WS)是遗传性综合性耳聋，其中WSI型呈现如图a~h所示性状，对 图中三个患者基因分析得知PAX3基因都是碱基位点发生突变，其余人的该基因完全 正常。下列叙述错误的是 () e d c a.早白发 b.内膜外移 c.听力下降 d.连眉 e.鼻根扁平宽阔 f.虹膜色素异常 g·皮肤色素减退 h.便秘 白色表示正常 黑色表示患病 A.该病属于常染色体显性遗传病 B.PAX3突变基因表现出一个基因影响多个性状 C.Ⅱ-1和Ⅱ-2生育第三胎时进行产前基因检测降低再生育聋儿风险 D.Ⅲ-2可通过基因治疗降低PAX3突变基因遗传给子代的风险 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第4页（共8页） 15.甘蓝型油菜花的花色通常以黄色为主，也有白色，乳白色、金黄色等，为探究花色基因 的遗传机理，研究人员进行了如表杂交实验。下列叙述正确的是 组别 F F2 甲组 白色×金黄色 金黄色 金黄色：乳白色：白色=9：3：4 乙组 黄色X乳白色 金黄色 金黄色：黄色：乳白色=9：3：4 A.甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制 B.甲、乙两组的F1进行杂交，子代乳白色个体占比为1/2 C.某隐性纯合个体与金黄色亲本杂交，F2中白色个体占比为1/64 D.亲本中的白色与黄色个体杂交，F2中黄色个体占比可能为1/16 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(11分)科研人员利用射线处理萌发的普通水稻(2=24)种子后，选育了光温敏雄性不 育植株M。该植株在长日照下表现为雄性不育（可通过观察花药形态鉴别），在短日照 下表现为雄性可育。 (1)为探究该雄性不育是否由一对等位基因控制，研究者选择的雌性和雄性亲本分别 为 进行杂交，获得的F1育性正常，F1自交获 得的F2中花药形态异常植株占1/4。上述杂交实验应在 (填“长日照”或“短日 照”)条件下进行，实验结果 (填“能”或“不能”)说明该性状由一对等位基因控 制，理由是 (2)研究发现，该性状由一对等位基因(A、)控制，为进一步定位基因位置，科研人员选取 一些位置和序列已知的DNA序列作为分子标记进行分析。将水稻中的12种染色体依 次标记为1~12号，植株M和普通水稻中染色体上的分子标记分别依次记为1~r12和 R1~R12检测分子标记，结合(1)中杂交结果，若发现F2花药形态异常植株中 ,则说明雄性不育基因位于3号染色体。若在长日照条件下，让 F2自由交配，则F3中雄性不育个体所占比例为 (3)通过染色体互换概率分析可以对基因进一步精准定位（与相应基因距离越远，染色 体互换概率越大)。若已知雄性不育基因位于3号染色体上，欲进一步明确雄性不育 基因在3号染色体的具体位置，科研人员选择了3号染色体上10组分子标记。植株 M中3号染色体上的分子标记依次记为：r31~r31o。检测花药形态异常植株时发现部 分分子标记来自普通水稻（标记为R),其原因是F1在减数分裂时 。 将花药形态异常植株中的分子标记R在3号染色体上出现的位置及次数 进行统计，结果如图，由该实验结果可确定雄性不育基因a位于 (填标 记名称)之间。 F总1 0M中标记 数883 119 221024·46R标记次数 17.(11分)观赏植物矮牵牛(2)为两性花，其花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基 因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的植株开紫花，不含A、B 基因的植物开白花。现将红花与蓝花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2中紫花：红 花：蓝花：白花=33：15：15：1。不考虑基因突变和致死，回答下列问题。 (1)控制花色的基因A/a、B/b的遗传（填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。 (2)假设在形成配子时，初级精母细胞与初级卵母细胞互换的情况相同，根据F2表型 比可推断F1形成花粉时，（填百分数）的初级精母细胞发生了互换。其中在F2中 二轮专题精准提升（五）生物学第5页（共8页） 真题密 与F基因型且基因位置相同的个体占。利用F2的红花与蓝花杂交，子代中白花 植株占。 (3)阔叶和窄叶是矮牵牛的另一对相对性状，受位于3号染色体上的一对等位基因控 制，其中阔叶对窄叶是显性。科研人员先用纯合阔叶花和窄叶花进行杂交得到F,然 后通过基因工程将一个能表达抗虫特性的基因R转入F,植株中一条染色体上且不破 坏叶形基因，得到抗虫的矮牵牛植株，欲探究基因R是否转入3号染色体，请设计一个 最简单的实验，实验思路为 ①若后代的表型及比例为 则基因R没有转入3号染色体； ②若后代的表型及比例为 ,则基因R转入了3号染色体（没有R基 因表现为不抗虫性状)。 18.(I1分)已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一 遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源 区段)的遗传图谱。 成员1-11-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3 ○患病女性 条带①▣口 ▣▣ ○健康女性 条带②口口口口☐ ☐健康男性 条带③▣▣口 条带④口 图1 图2 工.为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电 泳，电泳结果如图2所示。已知基因A、B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑突变。结 合图1和图2，回答下列问题。 (1)I-1的基因型为 ,导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自 (2)基因A和基因b分别对应图2中的条带（填序号）。I-和I-2再生一个患病 孩子的概率为。 Ⅱ.该家系中的Ⅱ-3与正常女性（甲）结婚后，生了一个性染色体组成为XXXY(先天性 睾丸发育不全)的儿子（乙），Ⅱ-3和甲的性染色体组成均正常。对乙及其父母进行X 染色体的STR(由2~6个碱基串联重复排列的DNA序列)分析，其中DXS7593(某基 因在X染色体上的位置)位点测序结果如图所示(217、221、231表示该基因的碱基对位 置)。回答下列问题。 父亲 母亲 217 227 231 图3 图4 217 231 图5 (3)结合图3、4、5，分析乙的性染色体异常的原因是 (4)现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基因型为XAX。该观点 (填“正确”或 “不正确”)，理由是 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第6页（共8页） 10 19.(11分)普通大豆M的籽粒为圆粒，突变体N的籽粒为皱粒。将突变体N与M进行杂 交，F1籽粒全部为圆粒，F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1。已知SBE1 基因控制合成的淀粉分支酶与淀粉的合成有关；GmSARK基因的表达产物可降解蛋 白质。研究人员进行实验探究皱粒大豆的遗传机制。回答下列问题。 EcoRI EcoR I BamH I BamH I 探针A杂交位点 —探针B杂交位点 SBEI基因 图1 GmSARK基因 150 ☐可溶性蛋白30 ☐可溶性淀粉 (Tw 迁 100 20 向 50 9 容 探针A检测 探针B检测 M 图2 图3 (1)皱粒大豆可能与SBE1基因、GmSARK基因突变有关。若皱粒大豆是由单基因突 变造成的，则皱粒基因属于 (填“显性”或“隐性”)突变；若皱粒大豆是由两种基 因突变造成的，则SBE1基因和GmSARK基因在染色体上的分布情况为 (2)探针A可与SBE1基因的一段序列互补，探针B可与GmSARK基因的一段序列 互补。SBE1基因与Gm SARK基因分别含有限制酶EcoR I与BamH I识别与切割 的位点（见图1）。研究人员提取不同品种大豆植株的DNA,经酶切、探针杂交和电泳 检测，结果见图2。根据检测结果，推测皱粒大豆突变的基因是 ,基因突变的 方式是 (3)大豆叶片中合成的小分子有机物会转移到籽粒中进行转化、积累。研究人员检测 相同发育期突变体N和普通大豆M叶片中两种基因的表达量，发现SBE1基因表达 量差异不显著，而突变体N的GmSARK基因表达量显著降低。检测鼓粒期大豆籽粒 中的可溶性蛋白质和淀粉含量，结果见图3。综合上述研究，突变体N由于基因突变 后导致叶片中的蛋白质 ,同时影响叶片中的可溶性糖向 籽粒转移，突变体N的籽粒 ,从而呈现皱粒。 20.(11分)“杂交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改写了世界水稻育种史，杂交水稻 研究团队不断刷新我国水稻产量和品质，举世瞩目。请分析回答。 10 二轮专题精准提升（五）生物学第7页（共8页） 真题密 (1)水稻(2=24)是禾本科植物，在我国有野生种、引进种、杂交种等水稻品种用于农 业生产和科学研究，这主要体现了生物多样性的 价值。在育种研究 中，对水稻进行基因组测序要测 条染色体中DNA的碱基序列。 (2)安农S1是我国发现的第一个籼稻（水稻的一个品种）光温敏雄性不育系。该光温 敏雄性不育系与9种常规雄性可育系进行正反交，得到的F1均为雄性可育。据此可推 出有关该雄性不育基因的两个结论是 (3)另有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为mm的个 体表现为雄性不育，能产生正常的雌配子，M基因可使雄性不育个体恢复育性产生可 育雄配子。通过转基因技术将M基因与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D一起 导入基因型为mm的个体中，并使其插入一条不含m基因的染色体上(D基因的表达 产物可使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色)。如图： m A:雄配子致死基因 D:种子中蓝色素生成基因 Mm:育性基因 雄性不育个体(mm) 转基因个体(ADMmm) ①图中基因型为mmADM的个体自交时（不考虑突变和互换），子代种子的表型及比 例为 ,这种转基因改良品系的显著优点是 ②要成功得到转基因个体(mmADM),先要构建基因表达载体。研究人员准备在已插 入M基因的运载体（如图）中再插入A、D融合基因。他们分析发现A、D融合基因拼 接处存在XbaI的识别序列，为使基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确表 达，应在A、D融合基因两端添加 两种限制酶的识别序列，并用 两种限制酶对运载体进行酶切。 XbaI 5'-TCTAGA-3 ATG Spe I BamH I TGA 3'-AGATCT-5 BamHI 5'-GGATCC-3 启动子 M基因 3-CCTAGG-5' Smal 5'-CCCGGG-3 3-GGGCCC-5 Spel 5'-ACTAGT-3 BamHI Xbal Smal EcoRI 3'-TGATCA-5' CAGC…ATG..TCT AGA GGA TCC CCG GGT GAA TTC'ATG…DNA序列EcoRI5'-GAATTC-3 Met…Ser Arg Gly Ser Pro Gly Glu Phe Met…氨基酸序列 3'-CTTAAG-5' 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第8页（共8页）·生物学· FmRNA的稳定性，则FmRNA的稳定性2组> 1组>3组。半衰期指某物质含量降低到初始浓 度一半时所需的时间。稳定性越强，半衰期越 长，因此实验结果为2组>1组>3组。 (4)上述研究结果可知，M基因敲低会使F基因 表达增加，进而会导致癌细胞对单抗产生抗药 性，研究表明F蛋白含量与ERK磷酸化水平呈 正相关，且磷酸化的p-ERK进入细胞核调控促 增殖基因的转录。因此可推测结肠癌细胞对单 抗X产生耐药性的本质是癌细胞激活EGFR通 路下游信号ERK,绕过单抗X对上游靶点的 抑制。 20.(11分，除标注外，每空1分) (1)突变体乙育性正常：雄性半不育=3：1 (2)育性正常：雄性半不育=9：7(2分)育性 正常：雄性半不育=1：1(2分) (3)UCU38基因a编码区部分碱基缺失，翻 译提前终止，肽链变短导致功能异常(2分) (4)基因决定性状，环境影响性状 【解析】(I)在短日照条件下，突变体乙(aabb)雄 性完全不育，不能作为父本提供花粉，所以纯合 野生型水稻与突变体乙杂交，母本应为突变体 乙。纯合野生型水稻基因型为AABB,突变体甲 (aaBB)在长日照条件下雄性半不育（花粉只有 50%可育)，AABB与aaBB杂交，F1的基因型均 为AaBB,F1随机受粉，即使花粉只有50%可育， 但产生的两种雄配子比例依然是1：1，产生的两 种雌配子比例也是1：1，则后代基因型及比例为 ABB:aaBB=3:1,F2的育性及比例为育性正 常：雄性半不育=3：1。 2025一2026学年度二轮 生物学·遗传的基本 一、选择题 1,D【解析】性染色体能决定性别的主要原因是控 制性别的基因位于性染色体上，A错误；花粉鉴定 ·19 参考答案及解析 (2)若两对基因位于非同源染色体上，aaBB和 AAbb杂交，F1基因型为AaBb。F1自交，F2的 基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb= 9:3:3:1。在长日照条件下，A_B_表现为育 性正常，A_bb和aaB_表现雄性半不育，aabb表 现为雄性半不育，所以F2表型及比例为育性正 常：雄性半不育=9：7。若两对基因位于同 源染色体上，aaBB和AAbb杂交，F1基因型为 AaBb,F1产生的配子及比例为aB：Ab=1:1, F1自交，F2的基因型及比例为aaBB：AaBb: AAbb=1:2:1,在长日照条件下，aaBB和 AAbb表现为一种育性，AaBb表现为另一种育 性，所以F2表型及比例为育性正常：雄性半不 育=1：1。 (3)根据转录时碱基互补配对原则，按照图中终 止密码子对应的基因序列，从图中可知与氨基酸 S对应的DNA模板链碱基序列为AGA,所以其 密码子是UCU。a基因缺失94个碱基，并使终 止密码子提前，正常至少是94十30个碱基，对应 至少有41个氨基酸，而a基因从缺失开始后面 只含有3个氨基酸，所以a基因编码的多肽链比 A基因编码的多肽链至少少了41一3=38个氨 基酸。在长日照条件下突变体甲雄性半不育的 原因是基因a编码区部分碱基缺失，翻译提前终 止，肽链变短导致功能异常。 (4)生物性状是基因和环境共同作用的结果，基 因决定生物性状的可能性，环境影响生物性状的 表现。水稻的雄性育性既受基因（如A/a、B/b 等基因)的控制，又受光周期（长日照、短日照）环 境条件的影响。 专题精准提升（五） 规律和伴性遗传 法可直接检验杂合子植株产生的与花粉性状相关 的两种比例为1：1的配子，B错误；减数分裂I后 期等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非 10 真题密卷 等位基因自由组合，C错误；“一母生九子，九子各不 同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有 受精时卵细胞和精子结合的随机性，D正确。 2.C【解析】随机选取多对红花与白花植株作亲本 进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5： 1,则在红花对白花为显性的情况下，红花亲本有 两种基因型，即为AA和Aa,进而可表现为与白 花个体杂交产生的子代会出现上述比例，A正确； 红花植株的基因型为AA或Aa,因为只有基因型 为Aa的红花自交才能出现白花，这里设红花群体 中Aa所占的比例为x,则子代白花的比例可表示 为x×1/2=1/6,x=1/3,即亲代红花中两种基因 型的比例为AA:Aa=2：1,故亲本红花植株多 数为纯合子，B正确；亲代中AA:Aa=2:1,让 该群体与白花植株进行杂交，后代中红花个体均 为杂合子，白花个体均为纯合子，可见子代中杂合 子Aa占多数，C错误；亲代中AA:Aa=2：1,子 代中Aa和aa的比例为5：1，该群体产生的配子 中含有a的配子比例为5/6×1/2+1/6=7/12，可 见a基因的配子较多，D正确。 3.C【解析】该种地中海贫血症发病率的调查是在 人群中随机进行的，A错误；由图1可知，致病基 因比正常基因短0.7kb,该突变为基因突变，不是 染色体缺失，B错误；由图2可知，a代表正常基 因，b代表突变后的致病基因，父母双方均带有致 病基因，所以该种地中海贫血症是常染色体隐性 遗传病，正常情况下，该种地中海贫血症在男女群 体中的发病率相同，C正确；由题千信息可知，致 病基因的频率为1/20，正常基因的频率为19/20。 由图2可知该胎儿为携带者，胎儿成年后与正常 人结婚，正常人为携带者的概率为2×[(1/20)× (19/20)]/[1-(1/20)×(1/20)]=2/21,后代为 正常男孩的概率为[1-(2/21)×(1/4)]×(1/2)= 41/84,D错误。 4.D【解析】高茎：矮茎=2：1，可知高茎是显性 性状，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2 号染色体单体杂交，若基因不位于2号染色体上， F1应全部为高茎（显性），与题意不符，A错误；若 控制玉米茎高度的基因位于2号染色体上，纯合 矮茎2号染色体单体基因型为aO(。表示缺失的 10 。2 二轮专题精准提升 2号染色体)，纯合高茎2号染色体单体基因型为 AO,两者杂交，理论上其后代的基因型以及比例 为AO:Aa:aO:OO=1:1:1:1,但后代高 茎：矮茎=2：1，说明不含2号染色体个体(O0) 不能存活，B错误；F1高茎植株包括AO(19条)和 Aa(20条)，因此染色体数不均为19条，C错误； F1产生的配子种类及比例为A:a:O=1:1: 1,让F1自由交配，F2中高茎的基因型为AA、Aa 和AO,矮茎的基因型为aa和aO,因此高茎：矮 茎=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3)： (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5：3,D正确。 5.B【解析】采用连续杂交的方式进行育种，主要 原理是基因重组，A正确；从F1和F2中选择携带 抗病基因的植株与H进行杂交，以使玉米优良品 种H获得抗病性状，B错误；与H连续杂交目的 是尽可能保持H原有的遗传特性，C正确；连续杂 交用于将一个品种的优良性状（如抗病性）转移到 另一个品种中，同时尽量保持接受品种的其他遗 传特性不变，经多代杂交后通过自交、筛选，可得 到抗病基因纯合子，D正确。 6.D【解析】甲基化修饰导致的表观遗传不改变遗 传信息，因此，形成配子的过程中，雄鼠的A基因 和雌鼠的a基因遗传信息均未发生改变，A正确； 通过观察题千信息可以知道雌性A/a基因的启动 子在随配子传递过程中可以被甲基化，雄性A/a 基因的启动子在随配子传递过程中可以去甲基 化，B正确；图示杂合子小鼠相互交配，雄鼠形成 含正常A与a的配子，雌鼠形成的含A被甲基化 的配子，所以F,鼠体型正常：体型矮小=1：1，C 正确；若干体型正常的雄鼠与图示类型若千雌鼠 随机交配，若F1体型正常的占3/5，说明亲本雄鼠 产生A:a=3:2,则亲代雄鼠中杂合子占4/5，D 错误。 7.D【解析】含A基因的配子育性正常，含a基因 的雄配子育性降低一半，AaBB、AABb分别作为 父本和母本，不论A、B基因的位置关系如何，父 本产生雄配子种类及比例均为AB:aB=2：1,母 本产生雌配子种类及比例为AB:Ab=1:1,F 基因型及比例为AABB(可萌发，无抗性)：AABb (可萌发，有抗性)：AaBB(可萌发，有抗性)： ·生物学· AaBb(可萌发，有抗性)=2：2：1：1，乙产生的 F1种子全部都能萌发，F1中基因型为AaBb的植 株占1/6，A、B错误；F1中AaBb植株自交，若A、 B基因位于一对同源染色体上，根据亲本基因型， F,中AaBb植株中a与B在一条染色体上，A与b 在一条染色体上，雌配子为Ab：aB=1:1,雄配 子为Ab:aB=2:1,则自交后代中只有含亲本B 雄配子的种子才可萌发，占1/3。若A、B基因位于 两对同源染色体上，则雌配子为AB:Ab:aB:ab= 1:1:1:1(或B:b=1:1),雄配子为AB:Ab: aB:ab=2:2:1:1(或B:b=1:1),则可萌发 的种子基因型有1/4BB、1/2Bb,其中Bb中有一半 个体的B由母本提供，不萌发，故萌发种子占1/4十 1/2×1/2=1/2,但基因型为AABB的种子可萌 发、无抗性，C错误；由选项C分析可知若F2中可 萌发的种子占1/3，则A、B基因位于一对同源染 色体上，不遵循自由组合定律，D正确。 8.A【解析】AABBdd和aabbDD杂交得到F1为 AaBbDd,由于基因A/a和D/d均位于4号染色 体上，F1自交后代中甜度最高的玉米是aabbDD, 其所占的比例=1/4×1/4=1/16，A错误；aaBBdd 和aabbDD的玉米可以合成酶1，但不能合成酶2， 所以淀粉转化为蔗糖增加，甜度较高，B正确；基因 型为A---_的无甜味，基因型共有2X3×3=18 种，其他基因型为有甜味，具有甜味的玉米基因型 最多有3×3×3-18=9种，C正确；由题意可知， 含A基因时普通玉米蔗糖含量低，而a控制酶l 合成，酶1催化淀粉形成蔗糖，所以含有基因A的 玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1，D正确。 9.C【解析】若不含A的花粉（即aa花粉）致死率 为1/3，则aa花粉存活2/3。此时产生的花粉中 AA:Aa:aa=1:4:2/3,即3：12：2。卵细 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 例为2/17×1/6=1/51≠1/46，A错误；若不含A 的花粉（即aa花粉）致死率为l/2,则aa花粉存活 1/2。此时产生的花粉中AA:Aa：aa=1:4: 1/2,即2：8：1。卵细胞中AA:Aa:aa=1: 4：1。白花(aaaa)的比例为1/11×1/6=1/66≠ 1/46,B错误；若不含A的花粉（即aa花粉）致死 率为1/4，则aa花粉存活3/4。此时产生的花粉中 AA:Aa:aa=1:4:3/4,即4：16：3。卵细 。2 参考答案及解析 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 例为3/23×1/6=1/46，符合红花：白花=45： 1,C正确；若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为 1/5,则aa花粉存活4/5。此时产生的花粉中 AA:Aa:aa=1:4:4/5,即5：20：4。卵细 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 例为4/29×1/6=2/87≠1/46，D错误。 10.A【解析】若卵细胞不含A、a且一个第二极体 为A,则与卵细胞同时产生的第二极体为Aa或 aa,第一极体为Aa或AA,最多有2种可能，A正 确；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵 细胞为Aa,则减数第一次分裂时同源染色体中 的非姐妹染色单体发生互换，第一极体一定为 Aa,由第一极体产生的第二极体没有发生着丝粒 横裂，基因型为A和a,由次级卵母细胞形成的 第二极体基因型为O,B错误；经过减数第二次 分裂产生的极体，称为第二极体，包括次级卵母 细胞继续分裂产生的极体和第一极体继续分裂 产生的两个极体，卵细胞为A,且第一极体不含 A(含有的是a),说明未发生互换，次级卵母细胞 产生的第二极体为A,另外两个极体为a或aa、 O,综上所述，第二极体的基因组成有4种可能， C错误；正常情况下，卵细胞的基因型可能为A 或a,减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为 AA或aa,着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为 AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若减数第一次 分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互 换，卵细胞的基因组成还可以是Aa,卵细胞基因 组成最多有6种可能，D错误。 11.D【解析】黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY 型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3 条常染色体和1条性染色体，A错误；性别受胚 胎性指数i的影响(i=X染色体数目/常染色体 组数，i=0.5为雄性，无Y染色体的雄性个体不 育，因此TtXO为不育雄蝇；i=1为雌性，常染色 体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y染 色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不 育，因此ttXXY为可育雄蝇；i=0.5为雄性，有Y 染色体的雄性个体可育，因此ttXYY为可育雄 蝇，B错误；某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染 色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY: 10 真题密卷 tXX:t=2:1:1或tY:TXX:T=2：1：1, 正常雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX: tX=1:1,二者杂交，若为第一种情况，其后代基 因型及比例为TTXY:TtXXX(胚胎致死)： TtX(不育雄蝇)：TtXY:ttXXX(胚胎致死)： ttX(不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不 育雄蝇占比为1/3；若为第二种情况，其后代基因 型及比例为TtXY:TTXXX(胚胎致死)：TTX (不育雄蝇)：ttXY:TtXXX(胚胎致死)：TtX (不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄 蝇占比为1/3，C错误；基因型为TtXX的个体产 生配子的基因型为TX、tX,ttXY的个体产生配 子的基因型为tY、tX,二者杂交，F1的基因为 TtXY(可育雄蝇)、ttXY(可育雄蝇)、TtXX(可育 雌蝇)、ttXX(不育雄蝇)，TtXY、ttXY产生配子 的种类及比例为TY:tX:TX:tY=1:3:1: 3,TtXX产生配子的种类及比例为TX:tX= 1：1,F2的基因型及比例为TTXY(雄)：TtXX (雌)：TTXX(雌)：TtXY(雄)：TtXY(雄)： ttXX(雄)：TtXX(雌)：ttXY(雄)=1：3：1： 3:1:3:1:3,由此可知，F2中雌雄比例为5： 11,D正确。 12.D【解析】结合题意可知，1号基因型是XsY,2 号是女性携带者，基因型为XX,比对测序图谱 可知，S基因756位的碱基是A,发生突变后A 变成了G,A错误；3号的基因型是XY,其致病 基因应该来自母亲，因为1号不含有致病基因，B 错误；4的基因型是XX,5的基因型为XY,所 生后代的基因型及比例为XX:XX：XY: XY=1:1:1:1,由于X8Y为女性化，因此理 论上4号和5号再生一个男孩的概率为1/4，C 错误；8的基因型是1/2XsX、1/2XX,与正常 男性(XY)结婚，后代患病(XsY)概率为1/4× 1/2=1/8,因此，所生后代理论上男性：女性= 3:5,D正确。 13.B【解析】I-1和I-2无病，生的Ⅱ-3有病，可 知该病为隐性遗传病，且该病由9号染色体 FXN基因中GAA重复序列异常扩增引起，因 此可知FRDA为常染色体隐性遗传病，A正确； 重复序列在41一65次之间的基因在产生配子时 有1/5的概率会增加到66次以上，因此Ⅲ-1为 10 。2 二轮专题精准提升 男孩且患病的概率为1/5×(1/2×1/5+1/2)× 1/2=3/50,B错误；系谱及电泳图谱显示，Ⅲ-4 个体虽然表型正常但带有可致病的等位基因，且 该致病基因可能来自I-2(GAA重复次数较 高)，C正确；由题千信息可知41~65次重复等 位基因有1/5的概率会扩增为≥66次，且由图2 可知，GAA重复序列存在逐代累加趋势，D 正确。 14.D【解析】患者的PAX3基因均突变，其余人正 常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患 病，若为隐性遗传，父母可能均为携带者，结合患 者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗 传病中未患病个体不携带致病基因，该病属于常 染色体显性遗传病，A正确；PAX3基因突变导 致耳聋、虹膜异常、皮肤色素减退等多种症状，符 合一个基因影响多个性状的描述，B正确；若该 病为显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2若表型正常（未患 病)，则基因型为隐性纯合，生育患病后代需突变 发生，但题目中Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因状态未明确， 若二者携带显性突变，则产前检测可筛选基因型 正常的胎儿，降低患病风险，C正确；基因治疗通 常针对体细胞，无法修改生殖细胞的基因。 PAX3突变基因仍存在于生殖细胞中，故子代仍 有遗传风险，D错误。 15.A【解析】甲组中F2出现金黄色：乳白色：白 色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，乙组中，F2 出现金黄色：黄色：乳白色=9：3：4，也为9： 3:3：1的变式，但表型不同，故可推知，甘蓝型 油菜花色至少受三对等位基因控制，A正确；结 合A项，若甘蓝型油莱花花色由三对基因控制， 则可推知，甲组中白色的基因型为aabbDD,金 黄色的基因型为AABBDD,F1金黄色的基因型 为AaBbDD,乳白色的基因型为A bbDD,白色 的基因型为aaDD,则乙组中，乳白色的基因型 为AAbbDD,黄色的基因型为AABBdd,F1金黄 色的基因型为AABbDd,F2中会出现，黄色 AAB_dd的概率为3/16，则乳白色的基因型为 AAbb_-,综上，乳白色的基因型为Abb_-,甲、 乙两组的F1进行杂交，即AaBbDDX AABbDd→ 乳白色(AbbD)的概率为1×1/4×1=1/4，B错 误；结合B项可知，某隐性纯合个体(aabbdd)X与 ·生物学· 金黄色亲本(AABBDD)→F1:金黄色(AaBbDd) 自交得F2:白色（基因型为aaD)所占的概率为： 1/4×1×3/4=3/16,C错误；结合B项可知，亲 本中白色个体的基因型为aabbDD,黄色个体的 基因型为AABBdd,二者杂交，F1的基因型为 AaBbDd,如果A和d、a和D在一条染色体上， 则F1产生的配子及比例为AbD:Abd:aBD: aBd=1:1:1:1,F1自交，F2黄色个体 (ABdd)所占的概率为3/4×1/4×1=3/16，D 错误。 二、非选择题 16.(11分，除标注外，每空1分) (1)光温敏雄性不育水稻（植株M)普通水稻 长日照不能若该性状由同一对同源染色体 上多个基因决定，也可能表现出上述比例(2分) (2)(几乎)没有R3,其他分子标记都有1/6 (3)3号染色体上分子标记R与r发生了互换(2 分)r3-5~r3-7 【解析】(1)由于要探究雄性不育是否由一对等 位基因控制，应选择雄性不育植株M作为雌性 亲本（因为在长日照下表现为雄性不育，可避免 自身花粉干扰)，选择普通水稻作为雄性亲本。 上述杂交实验应在长日照条件下进行，因为在短 日照下植株M表现为雄性可育，这样会影响杂 交过程。仅根据F1自交获得的F2中花药形态 异常植株（雄性不育）占1/4这一比例，不能说明 该性状由一对等位基因控制，因为若该性状由同 一对同源染色体上多个基因决定，也可能表现出 上述比例。 (2)若发现F,花药形态异常植株(aa)中均只含 有分子标记r3,没有R3,而其他分子标记都有，则 说明雄性不育基因位于3号染色体。由(1)可知 F2的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1, 在长日照条件下，aa表现为雄性不育，不能产生 雄配子，能产生雄配子的是AA：Aa=1：2,则 A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，产生 的雌配子是A=1/2,a=1/2,自由交配后F中 不育个体aa所占比例为1/3×1/2=1/6。 (3)检测花药形态异常植株时发现部分分子标记 来自普通水稻（标记为R),其原因是F,在减数 分裂时3号染色体的非姐妹染色单体之间发生 。2 参考答案及解析 了互换，导致植株M的3号染色体部分片段与普 通水稻3号染色体片段发生交换，从而出现来自 普通水稻的分子标记。从图中可以看出，3-5和 3-?中间R标记次数为0，说明这两个标记之间 的区域与雄性不育基因紧密连锁，没有发生互换 或者互换概率极小，所以可确定雄性不育基因 位于r3-5和r3-?之间。 17.(11分，除标注外，每空2分) (1)否(1分) (2)50%9/32(1分)1/25(1分) (3)选择转入了基因R的F1植株进行自交，统计 后代的表型及比例①抗虫阔叶：抗虫窄叶： 非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9：3：3：1②抗 虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1（或抗虫阔叶：抗虫 窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1) 【解析】(1)F2中表型及比例为紫花：红花：蓝 花：白花=33：15：15：1，不符合9：3：3：1 及其变式，因此控制花色的基因A/a、B/b的遗 传不遵循基因的自由组合定律。 (2)F2中白花的比例为aabb=1/64,因此可知F 产的是ab配子所占比例为1/8，由于ab=AB, Ab=aB,因此可知，F1产生的配子及比例为 AB:Ab:aB:ab=1:3:3:1,ab和AB是交 叉互换产生的，若设发生了互换的初级精母细胞 占比为x,则有以下比例关系：x×1/4=1/8,则 x=1/2,即F1形成花粉时50%的初级精母细胞 发生了互换。亲本的基因型为AAbb和aaBB, F1的基因型为AaBb,且A、b在一条染色体上， a、B在一条染色体上，F1产生aB和Ab配子的 比例都是3/8，因此在F2中与F1基因型且基因 位置相同的个体占3/8×3/8×2=9/32。红花的 基因型为Abb,F2中AAbb=3/8×3/8=9/64, Aabb=3/8×1/8×2-6/64,因此F2中红花的基因 型及比例AAbb:Aabb=3:2,红花产生ab配子 的概率为l/5,同理，F2中蓝花aaBB：aaBb= 3：2,蓝花产生ab配子的概率为1/5，则F2的红 花与蓝花杂交，子代中白花植株aabb占1/5× 1/5=1/25。 (3)若D/d表示控制叶形的基因，阔叶花和窄叶 花进行杂交得到F1,F1的基因型为Dd,将一个 抗虫基因R导入F,的一条染色体上，则F,的基 3 10 真题密卷 因型为DdRr(r表示不具有抗虫特性的基因)。 矮牵牛为两性花，自然状态下可自交，因此最简 单的实验为自交。即实验思路为选择转入了基 因R的F1植株进行自交，统计后代的表型及比 例。①若基因R没有转入3号染色体，则遵循基 因的自由组合定律，后代的表型及比例为抗虫阔 叶：抗虫窄叶：非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9： 3:3:1。②若基因R转入了3号染色体，存在 两种情况，R和D在一条染色体上，则F1会产生 两种配子比例为DR:dr=1:1,则F1自交，后 代出现抗虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1；R和d在 一条染色体上，则F1会产生两种配子比例为 Dr:dR=1:1,则F1自交，后代出现抗虫阔叶： 抗虫窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1。 18.(11分，除标注外，每空2分) (1)BbXAX(1分)I-1和I-2(1分) (2)②和③7/16 (3)父亲（Ⅱ-3）减数分裂（减数分裂I)异常，产生 了一个含XY的精子；母亲（甲）减数分裂（减数 分裂Ⅱ)异常，产生了一个含XX的卵细胞 (4)不正确(1分)甲的DXS7593位点有2个不 同的测序结果，只能说明其两条X的DXS7593 位点有差异，不能说明两条X染色体上分别存在 A和a 【解析】(I)由题意可知，等位基因A/a、B/b独 立遗传，基因a位于性染色体上，则b位于常染色 体上。I-1、I-2的基因型可表示为BXAX、 BXAY,故Ⅱ-1是b导致的患病，即Ⅱ-1的基因 型为bbXAX,据此可知I-1、I-2的基因型可 表示为BbX4X、BbXAY,结合图2可知，Ⅱ-1的 基因型为bbX4X故其致病基因来源于I-1 和I-2。 (2)I-2不含基因a,说明条带④为基因a;Ⅱ-1 不含基因B,说明条带①为基因B;Ⅱ-2只有2个 条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY,则②为A;故 条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a。 I-1(BbXAX)和I-2(BbXAY)生一个患a导致 的遗传病的孩子的概率为1/4，患b导致的遗传 病的孩子的概率为1/4，则不患病孩子的概率为 10 。2 二轮专题精准提升 3/4×3/4=9/16,故再生一个患病孩子的概率为 1-9/16=7/16」 (3)据图4可知，DXS7593位，点有2个不同的测 序结果，说明母亲两条X染色体的DXS7593位，点 测序结果不同；据图3和图5可知，患者在217bp 处呈现一个峰，与父亲测序结果相同，表明其中一 条X染色体源自父亲，即父亲（Ⅱ-3）减数分裂I 异常，产生了一个含XY的精子；据图4和图5可 知，患者在231bp处呈现一个峰，与217bp峰面 积比接近2：1，表明患者有2条X染色体来自母 亲，即母亲（甲）减数分裂Ⅱ异常，产生了一个含 XX的卵细胞。 (4)据图4，甲的DXS7593位点有2个不同的测 序结果，只能说明其两条X的DXS7593位，点有 差异，不能说明两条X染色体上分别存在A和 a,所以现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基 因型为XAX不正确。 19.(11分，除标注外，每空2分) (1)隐性(1分)突变的SBE1基因和GmSARK 基因位于同一条染色体上（或两者位于同源染色 体上) (2)GmSARK发生碱基的增添（插人一段序 列/发生序列重复) (3)降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少可 溶性蛋白和可溶性淀粉含量少 【解析】(1)根据题干中“F1籽粒全部为圆粒，F 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1”可 知皱粒基因属于隐性突变。若皱粒大豆是由两种 基因突变造成的，①当SBEI基因和Gm.SARK基 因连锁在同一条染色体上是也会出现F:自交后 圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1的结果； ②当SBE1基因和Gm.SARK基因位于两条染 色体上，且是非同源染色体时，根据孟德尔的杂 交实验二的结果可知，F1自交后圆粒大豆与皱粒 大豆的比例接近15：1的结果，不符合题意； ③当SBE1基因和Gm SARK基因位于两条染 色体上，且是同源染色体时，根据孟德尔的杂交 实验二的结果可知，F,自交后圆粒大豆与皱粒大 豆的比例接近3：1的结果，符合题意。 ·生物学· (2)由图2可知，使用探针A检测时，M、N、F1的 电泳条带相同，没有差别；使用探针B检测时，M 和N的条带不同，且F1具备两种条带，可知皱粒 大豆突变的基因是GmSARK,且M所含有的基 因碱基对少于N个体基因所含有的碱基对，因此 可知，基因发生了碱基对的增添。 (3)由图3可知，N个体中可溶性蛋白和可溶性 糖均少于M,可推测突变体N由于基因突变后 导致叶片中的蛋白质降解减少，转移到籽粒中的 氨基酸减少，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒 转移，突变体N的籽粒可溶性蛋白和可溶性淀粉 含量少吸水能力减弱，从而呈现皱粒。 20.(11分，除标注外，每空2分) (1)直接(1分)12(1分) (2)雄性不育基因位于细胞核中；雄性不育基因 是隐性基因 (3)①蓝色：白色≈1：1(1分)根据种子的颜 色即可判断育性（或答蓝色用于留种制备新的品 系，白色用作制备杂交种时做母本)②SpeI、 EcoR I Xba I、EcoRI 【解析】(1)杂交种等水稻品种用于农业生产和 科学研究，体现了生物多样性的直接价值，水稻 属于二倍体生物，不含性染色体，所以基因组测 序需测定其一个染色体组即12条染色体上的 DNA分子上的碱基序列。 2025一2026学年度 生物学· 一、选择题 1.B【解析】由题意可知，马凡综合征是一种单基 因显性遗传病，在家系的遗传中具有世代连续性， A正确；游离的核糖体中形成的是肽键，二硫键可 能在内质网或高尔基体等部位形成，B错误；mRNA 上的碱基与基因中的碱基互补配对，FBN1基因碱 基由ACG(其对应半胱氨酸)突变为ATG,患者 FBN1的mRNA中的序列由UGC突变为UAC, C正确；氨基酸是多肽（蛋白质）的基本单位，基因 参考答案及解析 (2)依据题干信息，光温敏雄性不育系与9种常 规雄性可育系进行正反交，所得的F1均为雄性 可育，说明了雄性不育基因位于细胞核中；雄性 不育基因是隐性基因，雄性可育基因为显性 基因。 (3)①依据题千信息可知，A基因为雄配子致死 基因，所以当基因型为mmADM的个体自交时， 可以产生mADM、m的雌配子，而只能产生m的 雄配子，雌雄配子随机结合，就可以产生 mmADM和mm的基因型，对应的育性表现为 雄性可育、雄性不育。由于D基因的表达产物可 使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色，所 以，子代种子的表型及比例为蓝色：白色≈1： 1,这种改良品系的优点是：可以根据种子的颜色 来判断育性。②依据题干要求，需在已插入M 基因的运载体中再插入A、D融合基因，而且使 基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确 表达。已知A、D融合基因拼接处存在XbaI的识 别序列，D基因和M基因的拼接处含有EcoR I的 识别序列，且限制酶XbaI和SpeI所产生的黏 性末端相同，所以在切割运载体时，运载体是应 用限制酶XbaI、EcoRI进行酶切，不可使用限 制酶SpeI,因为若使用该酶会破坏M基因。但 在A、D融合基因两端应添加SpeI、EcoR I两 种限制酶的识别序列，确保其正向连接。 :轮专题精准提升（六） 变异和进化 中单个碱基对的替换可引起氨基酸改变，进而导 致多肽结构的改变，D正确。 2.B【解析】用诱变剂处理野生型水稻获得多种新 性状，这体现了基因突变可以产生多种不同的结 果，即基因突变的不定向性。雄性不育株与野生 型杂交，F1可育，说明野生型为显性，雄性不育为 隐性，是隐性突变，A正确；基因在染色体上呈线 性排列，但是起始密码子位于mRNA上，而不是 基因的首端，B错误；基因突变是指DNA分子中 5 10