二轮专题(六) 变异和进化-【真题密卷】2026年高考生物二轮专题精准提升(贵甘滇晋豫陕青宁新藏专用)

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2026-04-18
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2026-2027
地区(省份) 贵州省,甘肃省,云南省,山西省,河南省,陕西省,青海省,宁夏回族自治区,新疆维吾尔自治区,西藏自治区
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 8.56 MB
发布时间 2026-04-18
更新时间 2026-04-18
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 衡水真题密卷·二轮专题精准提升
审核时间 2026-04-18
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57400777.html
价格 8.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

·生物学· 导致叶片中的蛋白质降解减少,转移到籽粒中的 氨基酸减少,同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒 转移,突变体N的籽粒可溶性蛋白和可溶性淀粉 含量少吸水能力减弱,从而呈现皱粒。 21.(10分,除标注外,每空1分) (1)直接12 (2)雄性不育基因位于细胞核中;雄性不育基因 是隐性基因 (3)①蓝色:白色≈1:1根据种子的颜色即可 判断育性(或答蓝色用于留种制备新的品系,白色 用作制备杂交种时做母本)(2分)②SeI、EcoR I (2分).XbaI、EcoR I(2分) 【解析】(1)杂交种等水稻品种用于农业生产和 科学研究,体现了生物多样性的直接价值,水稻 属于二倍体生物,不含性染色体,所以基因组测 序需测定其一个染色体组即12条染色体上的 DNA分子上的碱基序列。 (2)依据题干信息,光温敏雄性不育系与9种常 规雄性可育系进行正反交,所得的F1均为雄性 可育,说明了雄性不育基因位于细胞核中;雄性 不育基因是隐性基因,雄性可育基因为显性 基因。 2025一2026学年度二 生物学· 一、选择题 1.B【解析】由题意可知,马凡综合征是一种单基 因显性遗传病,在家系的遗传中具有世代连续性, A正确;游离的核糖体中形成的是肽键,二硫键可 能在内质网或高尔基体等部位形成,B错误;mRNA 上的碱基与基因中的碱基互补配对,FBN1基因碱 基由ACG(其对应半胱氨酸)突变为ATG,患者 FBN1的mRNA中的序列由UGC突变为UAC, C正确;氨基酸是多肽(蛋白质)的基本单位,基因 中单个碱基对的替换可引起氨基酸改变,进而导 致多肽结构的改变,D正确。 2.A【解析】基因在染色体上呈线性排列,但是起 始密码子位于mRNA上,而不是基因的首端,A 错误;用诱变剂处理野生型水稻获得多种新性状, 。 参考答案及解析 (3)①依据题干信息可知,A基因为雄配子致死 基因,所以当基因型为mmADM的个体自交时, 可以产生mADM、m的雌配子,而只能产生m的 雄配子,雌雄配子随机结合,就可以产生 mmADM和mm的基因型,对应的育性表现为 雄性可育、雄性不育。由于D基因的表达产物可 使种子呈现蓝色,无D基因的种子呈现白色,所 以,子代种子的表型及比例为蓝色:白色≈1: 1,这种改良品系的优,点是:可以根据种子的颜色 来判断育性。②依据题干要求,需在已插入M 基因的运载体中再插入A、D融合基因,而且使 基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确 表达。已知A、D融合基因拼接处存在XbaI的 识别序列,D基因和M基因的拼接处含有Eco RI 的识别序列,且限制酶XbaI和SpeI所产生的 黏性末端相同,所以在切割运载体时,运载体是 应用限制酶XbaI、EcoR I进行酶切,不可使用 限制酶SpeI,因为若使用该酶会破坏M基因。 但在A、D融合基因两端应添加SpeI、EcoR I 两种限制酶的识别序列,确保其正向连接。 轮专题精准提升(六) 变异和进化 这体现了基因突变可以产生多种不同的结果,即 基因突变的不定向性。雄性不育株与野生型杂 交,F可育,说明野生型为显性,雄性不育为隐性, 是隐性突变,B正确;基因突变是指DNA分子中 发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结 构的改变。发生在甲和乙基因之间的碱基对替换, 因为甲、乙基因之间是基因间隔区,不是基因结 构,所以未引起基因结构的改变,不属于基因突 变,C正确;丙基因的内含子是真核细胞基因非编 码蛋白的DNA序列,不参与蛋白编码。所以发生 在丙基因某内含子的碱基序列变化,不一定会改 变生物的性状,D正确。 3.B【解析】只有当两种突变型噬菌体的突变位,点 位于不同的基因上时,混合后通过互补作用才能 5 1 真题密卷 恢复感染能力。如果突变发生在同一个基因内, 混合后无法恢复感染能力,A错误;通过观察混合 后噬菌体是否能够恢复感染能力,可以推断出两 种突变是否发生在同一个基因内:如果混合后能 够恢复感染能力,说明突变发生在不同的基因上; 如果不能恢复,则说明突变发生在同一个基因内, B正确;结合题意及题图可知,恢复感染能力的关 键在于互补作用,而不是基因重组。互补作用是 指两种突变型噬菌体各自携带的突变位点位于不 同的基因上,混合后通过互补作用恢复感染能力, C错误;噬菌斑的形成不仅取决于突变体是否混 合,还取决于突变位点是否位于不同的基因上。 只有当突变位点位于不同的基因上时,混合后才 能恢复感染能力并形成噬菌斑,D错误。 4.C【解析】癌细胞能不断修复缩短的端粒DNA 序列,可以无限增殖,正常细胞的端粒随着细胞分 裂次数的增加会逐渐变短。与正常细胞相比,癌 细胞的端粒可能不会随分裂而缩短,A正确;细胞 癌变的根本原因是原癌基因或抑癌基因的突变, 因此诱导逆转技术致力于研究逆转突变的原癌基 因或抑癌基因,B正确;基因编辑技术可将DNA 序列串联起来,从而导致基因突变,C错误;基因 编辑技术有助于癌症的治疗,但也可能出现社会 伦理问题,因此科学家在使用时需要严守规则,D 正确。 5.D【解析】①途径:分析题目信息“已知减数分裂 过程中发生了基因重组”可得,减数分裂I前期 时,发生了同源染色体上的非姐妹染色单体片段 交换,因此基因型为AaBb的动物,不论是A和B 连锁,还是A和b连锁,该动物进行正常减数分裂 过程均会产生AB、Ab、aB、ab四种卵子,卵子在经 遗传失活的精子激发后进行卵裂,卵裂为有丝分 裂,经过间期DNA复制卵子基因加倍,因此通过 抑制第一次卵裂获得的二倍体,一定是纯合子;② 途径:减数分裂I时同源染色体的行为特,点为前 期发生同源染色体联会、同源染色体上的非姐妹 染色单体片段交换,后期同源染色体分开移向两 极,现假设A和B连锁遗传且发生A和a的片段 交换(或假设情况为A和b连锁且A和a片段交 换),此假设情况下减数分裂I中期细胞中该同源 染色体基因情况为一条染色体基因型为AaBB,另 一条染色体基因型为Aabb,若抑制减数分裂I形 1 。2 二轮专题精准提升 成极体的过程,则该细胞中同源染色体不分离,继 续完成减数分裂Ⅱ,会发生着丝粒断裂、姐妹染色 单体分开、同源染色体的非姐妹染色单体自由组 合,可形成AABb、AaBb、aaBb三种卵子细胞(同 理分析,若假设情况为A和B连锁且B和b片段 交换或A和b连锁且B和b片段交换,形成卵子 细胞基因型为AaBB、AaBb、Aabb三种),再经遗 传失活的精子激发为二倍体,都不是纯合子;③途 径:结合②途径中的假设分析,若该细胞减数分裂 I正常进行,可获得AaBB和Aabb两种次级卵母 细胞,减数分裂Ⅱ时染色体的行为特点为着丝粒 分裂、姐妹染色单体分开移向两级,因此若抑制减 数分裂Ⅱ形成极体的过程,则该次级卵母细胞中 分开的姐妹染色单体不移向两极,可形成AaBB 或Aabb两种卵子细胞(同理分析,若假设情况为 A和B连锁且B和b片段交换或A和b连锁且B 和b片段交换,形成的卵子细胞基因型为AABb 和aaBb两种),再经遗传失活的精子激发为二倍 体,都不是纯合子,D正确。 6.D【解析】一个初级卵母细胞经过减数分裂只能 产生1个卵细胞和3个极体,所以图示初级卵母 细胞只能产生1个卵细胞,而不是4个卵细胞,A 错误;图示发生的是同源染色体的非姐妹染色单 体之间的交叉互换,属于基因重组,而不是染色体 结构变异中的易位(易位发生在非同源染色体之 间),B错误;与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇基 因型为EeFf,2对等位基因位于同源染色体上,若 E和f位于同一条染色体上,可产生Ef、eF2种可 育配子,C错误;不发生交叉互换时,产生的卵细 胞基因型为EF和ef;发生交叉互换时,产生的卵 细胞基因型为EF、ef、Ef、eF。若该雌果蝇的卵细 胞中Ef占8%,因为交叉互换后产生的4种配子 比例相等,所以发生交叉互换产生的配子占总配 子数的比例为8%×4=32%,即发生图示变化的 初级卵母细胞占比为32%,D正确。 7.D【解析】正常情况下,同源染色体分离发生在 减数分裂过程中,并非由M+与M这对等位基因 决定,A错误;果蝇是二倍体生物,如果在减数分 裂Ⅱ中只是一对姐蛛染色单体不分离,产生的配 子最多是n十1或n一1,而不会直接得到含完整2 个染色体组(2n)的配子,B错误;单体细胞只是个 别染色体异常,大多数染色体能正常联会、分离, ·生物学· 通常表现为可育,C错误;单倍体化后个体只有一 套染色体,任何隐性突变均可直接表现出来,因而 可用于检测隐性突变产生的性状类型,D正确。 8.C【解析】由题意可知,Fx突变体产生生殖细胞 时用有丝分裂代替了减数分裂,所以其在产生雌 性生殖细胞的过程一般无同源染色体的联会和分 离,A正确;F1x突变体产生雌、雄生殖细胞的过程 用有丝分裂代替了减数分裂,因此一般不发生基 因重组现象,B正确;从图中看出,基因型为Aabb 的Fx突变体,则其产生的雄性生殖细胞可出现 无碎片化的2种基因型配子Ab、ab和部分碎片化 3种基因型配子A、a、b以及严重碎片化的不含染 色体的配子,C错误;由图可知,Fx植株自交后代 是通过孤雌生殖产生的,染色体数目与亲代保持 一致,实现了杂合子的稳定遗传,D正确。 9.B【解析】据图分析I属于染色体倒位,Ⅱ、Ⅲ发 生了非同源染色体之间的片段移接,所以属于染 色体易位,A正确;由于统计发现其中X染色体与 常染色体形成的融合基因在女性和男性中的比例 接近2:1,所以可推测女性中两条X染色体都可 能发生机制Ⅱ,B错误;根据机制Ⅲ分析3条染色 体结构(通过每条染色体的颜色组成)可推测,机 制Ⅲ中常染色体1与2之间先发生移接,然后X 染色体与常染色体1之间发生移接,所以共发生 了两次染色体片段之间的移接,C正确;三种机制 都属于染色体的结构变异,染色体结构变异可通 过显微镜观察进行判断,D正确。 10.B【解析】据图可知,途径1是利用基因重组的 原理通过杂交育种的方法获得品种甲,途径1选 育的基因型为hhrr个体是双隐个体,可以直接 从HhRr自交的后代筛选出即可,A错误;途径 2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗, 由于秋水仙素能抑制纺锤体的形成,使得染色体 数目加倍,从而获得纯合的二倍体植株,这种方 法可以快速获取纯合的品种乙,B正确;途径3是 将体细胞组织培养后再用秋水仙素处理后获得 四倍体植株,属于多倍体育种,其原理为染色体 数目变异,多倍体植株一般茎秆粗壮、果实较大、 营养物质含量增加,这是多倍体育种的特点,C 错误;据图2可知,途径4中r基因突变为R基 因时,②处之后氨基酸的序列都发生了改变,导 致②处突变的原因是发生了碱基对的增添或者 缺失,D错误。 。2 参考答案及解析 11.D【解析】从组别1中拟南芥花粉在自身柱头 上萌发,组别4中在远缘物种柱头上滴加R肽后 远缘物种花粉萌发,可推测拟南芥花粉可能诱导 自身柱头释放R肽,从而保证花粉萌发,A正确; “花粉蒙导效应”是指同种和异种花粉同时混合 授粉帮助异种花粉突破生殖障碍实现远缘杂交。 若第3组的柱头来源为远缘物种,由于存在拟南 芥花粉和远缘物种花粉的混合授粉,依然可借助 拟南芥花粉产生的某种作用(如诱导产生R肽 等)使花粉均萌发,B正确;组别4表明在远缘物 种柱头上滴加R肽后远缘物种花粉能够萌发,说 明可借助R肽提高农作物远缘杂交的成功率,C 正确;“花粉蒙导效应”是通过帮助异种花粉突破 生殖障碍实现远缘杂交,进而提高植物的遗传多 样性,而不是通过基因突变,D错误。 12.C【解析】基因突变是随机、不定向的,是在抗 生素使用之前就已经存在的,不是抗生素诱导的 结果,A错误;抑菌圈边缘的菌落对抗生素的抗 性较大,从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌继续培 养,连续选择几代后抑菌圈的直径会变小,B错 误;生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和 生态系统多样性,细菌耐药性基因的产生有利于 增加生物多样性中的遗传多样性,C正确;变异 的有利或有害取决于环境,细菌产生的耐药性变 异有利于细菌的生存,属于有利变异,D错误。 13.D【解析】基因突变会导致编码的氨基酸发生 改变,A正确;不同生物中的WRKY蛋白功能是 一样的,但是氨基酸不完全相同,所以相同的氨 基酸序列是WRKY蛋白功能的关键,B正确;相 同的氨基酸序列说明他们有共同的祖先,C正 确;不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既 有共同点,又存在差异性,差异越大,亲缘关系越 远。图中的甲和丁的氨基酸差异最大,亲缘关系 最远,D错误。 14.C【解析】W染色体在进化历程中通过基因转 移融入了部分细菌基因,细菌与鳞翅目昆虫间的 基因能进行转移的基础是它们基因的化学组成 和结构相似,A正确;基因转移可丰富其基因库, 为进化提供更多原材料,B正确;化石是研究生 物进化最直接的证据,C错误;基因转移为未来 探究农业害虫防治、昆虫生物多样性提供了新视 角,D正确。 1 真题密卷 15.B【解析】分析题图可知,高纬度冷水环境中 LDH-B基因比例很高,可能是因为该基因控制 的性状更能适应低温环境,与低温下生物供能有 关,A正确;突变是不定向的,相关基因突变发生 在自然选择之前,即低温只是选择并保存适应性 强的突变个体,而非诱发突变,B错误;随着时间 的推移,长期低温下的加拿大底鳉可能会因基因 库差异变大而产生生殖隔离,最终形成新物种,C 正确;基因频率是某个基因占全部等位基因的比 值,该鱼种群中,基因LDH-B的多种等位基因 的基因频率之和等于1,D正确。 16.A【解析】基因频率的变化受多种因素影响,如 自然选择、基因突变、迁入和迁出等。随着时间 的推移,乙岛屿上B的基因频率不一定会继续 升高,关键看B:控制的个体是否能更好地适应 当地的环境,A错误;基因突变产生新的基因,B 基因是原来没有的基因,所以羽毛颜色B基因 的出现是由于基因突变,B正确;从基因频率来 看,乙和丙岛屿上B和b的基因频率较为接近, 说明两个岛屿上的自然选择对羽毛颜色的作用 方向较为相似,可推测乙、丙两个岛屿上的环境 背景颜色较接近,C正确;生物进化的实质是种 群基因频率的改变,若千年后,三个岛屿上鸟的 相关基因频率都发生了变化,所以三个岛屿上的 鸟发生了进化,D正确。 二、非选择题 17.(10分,除标注外,每空1分) (1)隐性1 (2)①减数第一次分裂前期(或四分体时期)自 交②caps3~caps4(2分) (3)敲除OsWR2基因的突变体甲高温环境 实验组水稻植株蜡质含量低于对照组,且不耐 高温(2分) 【解析】(1)让突变体甲与野生型(WT)杂交,F 自交后代中耐高温植株约占1/4,即出现3:1的 性状分离比,符合基因分离定律,说明这对相对 性状是由1对基因控制的,并且耐高温为隐性 性状。 (2)①由图1可知,F1在减数第一次分裂前期(或 四分体时期),3号染色体的同源染色体的非姐妹 染色单体发生了互换(交叉互换),产生F2中相 应的植株;自交可提高纯合子比例,故用F2植株 1 。2 二轮专题精准提升 进行自交,可获得纯合重组植株R1~R5。②对 R1一R5进行分子标记及耐高温性检测,据图可 知植株R3和R4之间的差别是caps3~caps4,但 是R3耐高温,R4不耐高温,所以在分子标记 caps3~caps4之间发生了基因突变。 (3)实验设计应该遵循对照原则,为了验证“高温 胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必 要条件”,则对照组为突变体甲,实验组为基因 OsWR2敲除的突变体甲,以检测两组植株是否 耐高温。设计思路:对照组为突变体甲,实验组 为基因OsWR2敲除的突变体甲;将两种水稻置 于高温环境中,一段时间后,检测水稻表皮蜡质 含量及高温耐性。实验结果显示:实验组水稻植 株蜡质含量低于对照组,且不耐高温。 18.(11分,除标注外,每空1分) (1)花药离体培养(或花粉离体培养)10 (2)①在减数分裂I后期7号染色体未分离,形 成不含7号染色体的配子(或减数分裂Ⅱ后期? 号染色体着丝粒分裂后姐妹染色单体分开形成 的子染色体移向同一极,形成不含7号染色体的 配子)(3分)②雄(7号)单体:正常二倍体= 10:9(或单体占10/19,正常二倍体占9/19) (2分) (3)让甲和乙杂交,得到F1,F1自交,统计F2的 表型及比例。若F2的表型及比例为紫色糯性: 紫色非糯性:白色非糯性=1:2:1,则两对基 因位于一对同源染色体上(3分) 【解析】(1)单倍体植株可用花药离体培养(或花 粉离体培养)技术获得,玉米是雌雄同株的植物, 没有性染色体,故基因组测序需要测定一个染色 体组,即10条染色体。 (2)①7号单体缺少一条7号染色体,形成原因可 能是其亲本(父本或母本)在减数分裂I后期7 号染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期7号染色体 着丝粒分裂后姐妹染色单体分开形成的子染色 体移向同一极,形成不含7号染色体的配子。 ②7号单体做母本时,子代中单体占50%,7号单 体做父本时,子代中单体占10%,说明染色体异 常的雄配子具有较高的死亡率。由杂交结果可 知,7号单体做母本时,正常配子():单体配子 (n-1)=1:1;7号单体做父本时,正常配子(n): 单体配子(n一1)=9:1,缺失2条7号染色体的 ·生物学· 玉米不能存活,故单体自交,子代存活植株中,7 号单体:正常二倍体=10:9。 (3)让甲和乙杂交,得到F,F1自交,统计F2的 表型及比例。若F2的表型及比例为紫色糯性: 紫色非糯性:白色非糯性=1:2:1,则两对基 因位于一对同源染色体上(注:因为不考虑互换 和突变,R和g连锁,r和G连锁,不存在紫色非 糯性和白色糯性的纯合子,故不能用测交)。 19.(10分,除标注外,每空2分) (1)20(1分)20W、20W+1E4、21W、21W+ 1E4(写出一种即可)(1分)1/8蓝粒单体小 麦自交后代可得到蓝粒小麦、蓝粒单体小麦和缺 体小麦,种子分别呈现深蓝色、浅蓝色和白色, (无需镜检)仅凭种子颜色(白色)即可鉴定 (2)40W+1R4 (3)研究小麦与其亲缘属之间的进化关系,进行 功能基因的初步定位,研究亲缘种属各个染色体 在小麦背景下的遗传作用 【解析】(1)分析题意,蓝粒小麦体内染色体是 40W士2E4,其中40条染色体,即20对同源染色 体可正常配对,所以其减数分裂时理论上能形成 20个正常的四分体;蓝粒小麦(40W士2E4)与普 通小麦(42W)杂交获得F1,F1的染色体组成是 (41W士1E4),F1的配子可能有4种不同的染色 体组成20W、20W十1E4、21W、21W+1E4。F 自交,在F2中得到蓝粒单体小麦(40W+1E4)是 由20W与20W十1E4受精形成的,所以获得蓝粒 单体小麦(40W+1E4)的概率为1/4×1/4×2= 1/8。由于蓝粒单体小麦自交后代可得到蓝粒小 麦、蓝粒单体小麦和缺体小麦,种子分别呈现深 蓝色、浅蓝色和白色,(无需镜检)仅凭种子颜色 (白色)即可鉴定。 (2)为使小麦获得抗条锈病能力,让缺体小麦 (40W)与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦 (14R)杂交获得的F1基因型为20W+7R4,用秋 水仙素处理F1幼苗获得40W十14R4,再与亲本 缺体小麦40W进行1~3轮杂交,第3轮后获得 的子代的染色体组成是40W+nR4,其中n=1 或2或3,选择染色体组成为40W+1R4的子代 进行自交,结合镜检选育出含21对染色体的稳 定遗传抗性品系,缩短了远缘杂交的育种年限。 。2 参考答案及解析 (3)研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发 生染色体替换,利用缺体回交法还可进行的研究 是研究小麦与其亲缘属之间的进化关系,进行功 能基因的初步定位,研究亲缘种属各个染色体在 小麦背景下的遗传作用。 20.(11分,除标注外,每空2分) (1)AaXX(1分)A基因纯合的个体致死 (1分) A (2) 保持不变(1分) a G (3)① ②将该突变品系雄果 B X 蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交,统计子代的表型及 比例裂翅红眼雌果蝇:裂翅白眼雄果蝇:正 常翅白眼雄果蝇=1:1:1 【解析】(1)据图可知,甲果蝇基因型为AaXBY, 与雌果蝇杂交后获得的子代中裂翅:正常翅= (6+2):(3+1)=2:1,推出A基因纯合的个体 致死,再根据子代中红眼:白眼=3:1,推出亲 本雌果蝇基因型为AaXBX,故亲本雌果蝇的基 因型为AaXX,子代中未出现9:3:3:1的原 因是A基因纯合的个体致死。 (2)分析题意可知,果蝇的粘胶眼(G)对正常眼 (g)为显性,基因也位于Ⅲ号染色体上,其致死机 理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果 蝇雌雄(AaG X AaG)随机交配,结果F1全为 粘胶眼,已知A基因纯合的个体致死,由此推测 a基因与G基因连锁,因此A/a和G/g在染色体 A g 上的位置如图所示: 十 。 由于裂翅 a G 基因(A)和正常眼基因(g)的连锁关系使得它们 在后代中的分离和组合受到限制,裂翅基因(A) 的频率不会因为随机交配而发生变化,因此该批 裂翅果蝇子代连续随机交配,则裂翅基因的频率 将保持不变。 1 真题密卷 二轮专题精准提升 (3)①结合题千研究人员用射线处理甲种果蝇, 因的精子是无法发育的,所以最终产生三种配子 会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一 AX、AY、Y,与aaXX测交,后代表型及比例为 个片段转移到一条性染色体上可知,有4种转 裂翅红眼雌果蝇(AaXEX):裂翅白眼雄果蝇 移可能,乙、丙、丁呈现了三种,还有一种:含有a (Aaxb Ya):正常翅白眼雄果蝇(aXY)=1:1:1。 基因的片段转移到Y染色体上,故图戊为: 21.(10分,除标注外,每空1分) (1)解离漂洗27 A (2)母本母本沃柑和父本砂糖桔母本 ②要判断四种易位情况,最 (3)三倍体沃柑的抗旱、抗冻基因表达量高于二 B 倍体不同来源的三倍体抗逆性存在差异 (4)果实品质、产量等(2分) 简单的方法是进行测交,即将该突变品系雄果蝇 【解析】(1)染色体观察实验中,制作装片步骤是 与正常翅白眼雌果蝇杂交,统计子代的表型及比 解离→漂洗→染色→制片;沃柑(2n=18),每个 例。若为乙品系,理论上可产生aXAB、aY、XAB、Y 染色体组含有9条染色体,有丝分裂中期染色体 四种配子,又因为不含A(a)基因的精子是无法 数目与体细胞相同,故在显微镜下观察处于有丝 发育的,所以最终产生三种配子aXAB、aY、XAB, 分裂中期的细胞,若细胞中染色体数为27条,则 与aaXX测交,后代表型及比例为裂翅红眼雌 鉴定为三倍体。 果蝇(aaXABX、aXABX):正常翅白眼雄果蝇 (2)分析结果可知,三倍体1的染色体组成与母 (aaXY)=2:1;同理丙品系,理论上可产生 本沃柑一致,说明是由母本形成,而非由候选父 aXB、aYA、XB、YA四种配子,又因为不含A(a)基 本授粉产生;三倍体2兼有父本和母本的染色 因的精子是无法发育的,所以最终产生三种配子 体,故是由母本沃柑和父本砂糖桔杂交形成,其 aXB、aYA、YA,与aaXbX测交,后代表型及比例 中有两个条带与母本完全一致,故2n配子来自 为正常翅红眼雌果蝇(aaxBX):裂翅白眼雄果 于母本。 蝇(aaXbYA、aXYA)=1:2;同理丁品系,理论上 (3)分析图2,实验的自变量是植株类型,因变量 可产生AXB、AY、XB、Y四种配子,又因为不含 是相对表达量,据图可知,三倍体沃柑的抗旱、抗 A(a)基因的精子是无法发育的,所以最终产生三 冻基因表达量高于二倍体,且三倍体2中相关基 种配子AXB、AY、XB,与aaXbXb测交,后代表 因表达的增加量多于三倍体1,表明不同来源的 型及比例为裂翅红眼雌果蝇(AaxaBX):正常翅 三倍体抗逆性存在差异。 红眼雌果蝇(aXaBX):裂翅白眼雄果蝇 (4)沃柑属于水果,对所获得沃柑三倍体的应用 (AaXY)=1:1:1;同理戊品系,理论上可产生 潜力进行全面评价,还应在个体水平上比较果实 AX、AY、XB、Y四种配子,又因为不含A(a)基 品质、产量等。 2025一2026学年度二轮专题精准提升(七) 生物学·稳态与调节 一、选择题 此时主要由血浆中的H2CO3发挥调节作用,C错 1.B【解析】CO2作为体液因子刺激相关感受器从 误;情绪激动时交感神经兴奋,作用于肾上腺髓质 而对呼吸运动进行调节,而非直接刺微呼吸中枢, 使其分泌肾上腺素,此过程中不存在分级调节,D A错误;血浆中Ca+浓度降低会引起抽搐,故推测 错误。 呼吸性碱中毒可能导致血浆C2+浓度降低引起手 2.B【解析】题意显示,活化的小胶质细胞能通过 足抽搐,B正确;呼吸性碱中毒时血浆H会增大, 吞噬作用清除细胞碎片和不适当的突触连接,因 ·30·2025一2026学年度二轮专题精准提升(六) 生物学·变异和进化 本试卷总分100分,考试时间75分钟。 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 1.马凡综合征是一种单基因显性遗传病,其致病原因是位于人15号染色体上的原纤维蛋 白-1基因(FBN1)突变。对比患者和正常个体FBN1基因单链测序结果,发现某处碱 基由ACG(其对应半胱氨酸)突变为ATG(其对应酪氨酸),导致蛋白质二硫键不能形 成,从而患病。下列叙述错误的是 () A.马凡综合征在家系的遗传中具有世代连续性 B.FBN1的二硫键在游离的核糖体中形成 C.患者FBN1的mRNA中的序列由UGC突变为UAC D.基因中单个碱基对的替换可引起多肽结构的改变 2.用诱变剂EMS处理野生型水稻可获得雄性不育株和其他新的性状。用雄性不育株与 野生型杂交,F1可育,F2中可育植株占3/4;其他新性状是由10号染色体末端4处发生 了单个碱基对替换所致,2处在甲、乙基因间隔区,1处在丙基因的某内含子(是真核细 胞基因非编码蛋白的DNA序列,不参与蛋白编码),1处在丁基因的某外显子(是真核 细胞基因编码蛋白的DNA序列,参与蛋白编码)。下列叙述错误的是 () 甲基因间贤区乙基因 丙基因 丁基因 AA 外内外内 外内外内外 含显含 显含显含显 子 子子子 子子子子子 A.甲、乙、丙、丁基因在染色体上呈线性排列,各基因的首端存在起始密码子 B.诱导水稻产生新性状可体现基因突变的不定向性,雄性不育为隐性突变 C.发生在甲和乙基因之间的碱基对替换未引起基因结构的改变不属于基因突变 D.发生在丙基因某内含子碱基序列变化不一定改变生物的性状 3.将两种突变型T4噬菌体混合后与大肠杆菌共同涂布到平板上培养,观察噬菌体感染细 菌后在平板上形成的透明圆斑(噬菌斑),结果如图所示。下列叙述正确的是 () 突变位点 设有或极少噬菌斑 甲基因 乙基因 没有或极少噬菌斑 甲基因乙基因 许多大的噬菌斑 甲基因乙基因 二轮专题精准提升(六)生物学第1页(共8页) 真题空 心中有梦,脚下有路,勇敢去闯 A.任意两种突变型噬菌体混合均能恢复感染能力 班级 B.该实验可推断出两种突变是否发生在同一个基因内 C.只有发生基因重组的突变体,混合后才能恢复感染能力 D.噬菌斑的形成取决于突变体是否混合,与突变位点无关 姓名 4.目前癌症复杂难治,但基因编辑技术为癌症的治疗带来了新思路。基因编辑技术即在 基因组水平上对DNA分子的碱基序列进行定位与修改。我国科学家利用诱导逆转技 术可使肝癌细胞向正常细胞逆转。下列叙述错误的是 () 得分 A.与正常细胞相比,癌细胞的端粒可能不会随分裂而缩短 B.诱导逆转技术致力于研究逆转突变的原癌基因或抑癌基因 C.基因编辑技术可将DNA序列串联起来,从而导致染色体变异 D.基因编辑技术有助于癌症的治疗,但也可能出现社会伦理问题 5.为快速建立高纯合度品系,科研人员将某个连锁的AaBb基因型动物卵子经遗传失活的 精子激发,产生只有母系遗传物质的纯合二倍体。其中,诱导卵子发育为二倍体的方法 有:①抑制第一次卵裂;②抑制减数分裂I形成极体的过程;③抑制减数分裂Ⅱ形成极 体的过程。已知减数分裂过程中发生了基因重组。下列叙述正确的是 () A.①途径和②途径获得的二倍体一定是纯合子 B.②途径和③途径获得的二倍体一定是纯合子 C.①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D.②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定不同 6.基因型为EFf的雌果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化,但雄果蝇通常不发生此行 为,且基因型为f的雄配子不育。不考虑基因突变,下列分析正确的是 () E F 着丝粒 E 非姐妹染色单体 交叉 着丝粒 e A.图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B.图示初级卵母细胞发生了染色体结构变异中的易位 C.与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生EF的可育配子 D.若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%,则发生图示变化的初级卵母细胞占比为32% 7.科学家在对果蝇刚毛性状进行研究时发现,基因型MM的部分个体长出了一块扇形的 野生型刚毛,其中M是决定细长刚毛的显性基因。这是由于有丝分裂过程中M+/M所在 的染色体不分离造成的,过程如图所示。异常的有丝分裂产生的单体细胞(2一1),因 生长缓慢且不稳定,在后续有丝分裂过程中,经常会失去其他染色体而后成为一个稳定 的单倍体细胞(),称为单倍体化过程。下列分析合理的是 () 细胞细胞 不分离 基因型表型 M 不分离 M■ →MMMM M ● →M野生型 卷 二轮专题精准提升(六)生物学第2页(共8页) 1 A.有丝分裂过程中同源染色体是否正常分离是由M+和M基因决定的 B.若图示过程发生在减数分裂Ⅱ,结果会产生含2个染色体组的配子 C.与单倍体植株一样,单体细胞生长缓慢且不稳定,单体植株常为高度不育 D.单倍体化可以用于检测野生型个体发生隐性突变后产生的性状类型 8.中国水稻研究所王克剑团队在水稻中编辑了部分基因得到了Fx突变体,该植株产生生 殖细胞时用有丝分裂代替了减数分裂,导致如图所示的染色体组成状况。下列叙述错 误的是 ) 杂交水稻-Fix突变体 二倍体 雌性生殖细胞♀ 雄性生殖细胞♂ 无碎片化无碎片化部分碎片化严重碎片化 四倍体 非整倍体 二倍体克隆种子 A.Fx突变体产生雌性生殖细胞的过程一般无同源染色体的联会和分离 B.Fx突变体产生雌、雄生殖细胞的过程一般不发生基因重组现象 C.某Fix突变体的基因型为Aabb,则其产生的雄性生殖细胞最多出现3种基因型 D.Fx突变体自交产生的二倍体子代与亲本基因型相同,实现了杂合子的稳定遗传 9.某种肾细胞癌的关键突变是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合 基因导致,具体机制如图,统计发现其中X染色体与常染色体形成的融合基因在女性和 男性中的比例接近2:1。下列叙述错误的是 ) o DX染色体 TFE3 ○X染色体 x ○X染色体 MD¤ X染色体 常染色体】 0■ 一X染色体 00⑦常染色体1 D0@常染色体2 机制I 机制Ⅱ 机制Ⅲ A.I属于染色体倒位,Ⅱ、Ⅲ属于染色体易位 B.推测女性中只有一条X染色体能发生机制Ⅱ C.机制Ⅲ中发生了两次染色体片段之间的移接 D.三种机制的发生均可通过显微镜观察进行判断 10.图1表示番茄植株(基因型为HhRr,两对基因独立遗传)作为实验材料培育新品种的 途径,基因R、r分别控制合成蛋白R、蛋白r。研究发现,与蛋白r比较,诱变后的蛋白 R氨基酸序列有两个变化位点如图2所示(字母代表氨基酸,数字表示氨基酸位置,箭 头表示突变位点)。下列叙述正确的是 () 二轮专题精准提升(六)生物学第3页(共8页) 真题密 种子 品种甲 花粉粒培养,只秋水仙素处理品种乙 +- 途径1 途径2 叶肉得胞培养,米秋水仙素处理,品种丙 白r 262.2828.0 品种丁射线处理种子 途径4 途径3 番茄植株 蛋R…第方8为0引 图1 图2 A.途径1选育基因型为hhrr的个体,需要对HhRr自交的后代进行多代筛选、自交 B.途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗,可快速获取纯合的品种乙 C.途径3获得品种丙的原理为染色体结构变异,品种丙一般茎秆粗壮、果实较大 D.途径4中r基因突变为R基因时,导致②处突变的原因是发生了碱基对的增添 11.“花粉蒙导效应”是指使用同种和异种花粉同时混合授粉至同一柱头,以帮助异种花粉 突破柱头处的生殖障碍,实现远缘杂交。相关实验及结果如表。下列叙述错误的是 组别 柱头来源 花粉来源 柱头上滴加的物质 花粉萌发情况 拟南芥 无 萌发 2 远缘物种 无 不萌发 拟南芥 3 拟南芥十远缘物种 无 均萌发 4 远缘物种 R肽 萌发 A.拟南芥花粉可能诱导自身柱头释放R肽,保证花粉萌发 B.第3组的柱头来源若为远缘物种,则结果仍为均萌发 C.可借助R肽提高农作物远缘杂交的成功率 D.该效应通过基因突变提高植物的遗传多样性 12.抗生素是抑制细菌感染的传统方法,但是抗生素滥用已造成全球范围内的抗生素耐药 危机,下列叙述正确的是 () A.一定浓度的抗生素会诱导细菌产生耐药性变异,长期使用抗生素会使耐药性基因的 基因频率上升 B.在“探究抗生素对细菌选择作用”的实验中,从抑菌圈边缘挑取细菌培养,抑菌圈的 直径会逐代变大 C.细菌耐药性基因的产生有利于增加生物多样性中的遗传多样性 D.细菌产生的耐药性变异不利于人类的生存,属于不利变异 13.如图是甲与其他四种生物WRKY蛋白的氨基酸部分序列比对结果,“字母”代表氨基 酸,“一”代表缺失。下列叙述错误的是 () 20 40 T SDVT II E H R S QQ P LN V DK P ADDGY N W RKY G Q KQVRGS E.. 乙:QTETRPNNQAVSYNGREQRRGEDGYNWRKYGOKQVRGSE· 丙:SNKTS------ 丁:---KKNQQKRVVEQVK EENLLSDAWAWRKYGOKPIRGS P… OEEEE EORR--GDSMAGGA PAEDGYN WRKYGOKIVRG S E 卷 二轮专题精准提升(六)生物学第4页(共8页) A.相同位点氨基酸的差异是因为基因突变 B.相同的氨基酸序列是WRKY蛋白功能的关键 C.通过对氨基酸序列的比较可知他们有共同祖先 D.甲与丙的氨基酸序列差异最大,亲缘关系最远 14.研究人员对来自67种鳞翅目昆虫的W染色体进行了分析,发现这些W染色体可能源 自同一祖先,而且W染色体在进化历程中通过基因转移融人了部分细菌基因,这些基 因可能参与了鳞翅目昆虫的性别决定。下列叙述错误的是 () A.细菌与鳞翅目昆虫间的基因能进行转移的基础是它们基因的化学组成和结构相似 B.鳞翅目昆虫进化过程中,基因转移可丰富其基因库,为进化提供更多原材料 C.对W染色体的分析为研究鳞翅目昆虫的进化提供了最直接的证据 D.该研究为未来探究农业害虫防治、昆虫生物多样性提供了新视角 15.加拿大底鳉是一种小型鱼类,其体内与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多 种等位基因,其中等位基因LDH-B出现的比例随温度和纬度变化的规律如图所示。 下列叙述错误的是 () 1.0 $0.6 是◆ 46°44°42°40°38°36°34°32°30°280 冷水环境 纬度(N)温水环境 (6C) (21C) A.高纬度下LDH-B基因比例高,说明该基因控制的性状与低温下细胞呼吸供能 有关 B.低温导致LDH-B相关等位基因突变成LDH-B以适应环境 C.随着时间的推移,长期低温下的加拿大底锵可能形成新物种 D.该鱼种群中,基因LDH-B的多种等位基因的基因频率之和等于1 16.甲海岛上的某种鸟一部分迁徙到乙、丙两个海岛(三个岛屿相互隔绝),如图为刚迁人 时和多年后决定羽毛颜色的相关基因的调查结果(B:黑色、b:灰色、B1:黄色)。下列相 关推测错误的是 () 7B45% /B91% B15% b9% B34% 若干年后 B72% b50% 乙 b66% 迁徙 B79% b28% B40% 甲 b21% 甲 \b60% A.随着时间的推移,乙岛屿上B1的基因频率一定会继续升高 B.羽毛颜色B1基因的出现是由于基因突变 C.三个岛屿中,乙、丙两个岛屿上的环境背景颜色较接近 D.若干年后,三个岛屿上的鸟发生了进化 二轮专题精准提升(六)生物学第5页(共8页) 真题密 二、非选择题:本题共5小题,共52分。 17.(10分)为适应全球气候变暖的大趋势,研究水稻耐高温的调控机制,对水稻遗传改良 具有重要意义。 (1)研究获得一株耐高温突变体甲,高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让突变体甲 与野生型(WT)杂交,F1自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为 性状, 且最可能由 对基因控制。 (2)已知耐高温突变体甲的突变基因位于水稻3号染色体上,为进一步确定突变位点, 研究者进行了系列实验,如图所示。 WT 3号染色体3号染色体 耐高温率(%) capsl caps2 caps3 caps4caps5caps6caps7 020 40 60 80100 WT R3 5 F, 注:caps为3号染色体上的分子标记 图1 图2 图3 ①图1中F1在 (填时期),3号染色体发生互换,产生F2中相应的植 株,然后用F2植株进行 ,可获得纯合重组植株R1~R5。 ②对R1~R5进行分子标记及耐高温性检测,结果如图2、3所示。分析可知,耐高温突 变基因位于 (填分子标记)之间。 (3)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较 高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件“,研究小组以突变体甲为对照组,实验组为 ,将两种水稻置于 ,一段时间 后,检测水稻蜡质含量及耐高温性。实验结果显示 18.(11分)玉米(2n=20)是我国重要的粮食作物,同时也是遗传学研究的常见模式生物。 (1)玉米是一种雌雄同株异花一年生的植物,近年来发展出一种单倍体育种的方式可 以高效选育玉米新品种,获得单倍体玉米可以采用 技术,若要对玉米 进行基因组测序,至少需要测定的玉米染色体数为 条。 (2)正常二倍体玉米植株与7号单体(体细胞中缺少1条7号染色体)玉米植株杂交,缺 少2条7号染色体的植株不能存活。杂交结果如表: 杂交亲本 子代表型及比例 7号单体(♀)×正常二倍体() 单体:正常二倍体=1:1 正常二倍体(♀)X7号单体() 单体:正常二倍体=1:9 ①7号单体的形成原因可能是其亲本 ②由杂交结果可知,染色体数目异常的 配子有较高的致死率,若7号单体玉米 植株自交,子代表型及比例为 卷 二轮专题精准提升(六)生物学第6页(共8页) (3)玉米的籽粒紫色(R)对白色()为显性,非糯性(G)对糯性(g)为显性,现有纯种的甲 (紫色糯性)、乙(白色非糯性)玉米两个品系,不考虑互换和突变,为了验证控制这两对 相对性状的两对基因的位置是位于一对同源染色体上,请选择合适的实验材料,写出 实验思路和预期结果: 0 19.(10分)“共和国勋章”获得者李振声院士开创了小麦育种新方法——缺体回交法,育种 过程涉及的小麦品系如表所示。回答下列问题。 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W士2E4 40W+1E4 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色抗条锈病 注:W:普通小麦;E:长穗偃麦草;R:黑麦;40W十2E4:40条普通小麦染色体和2条长穗偃麦草的4 号染色体。 (1)用蓝粒小麦与普通小麦杂交,F1减数分裂I前期出现 个四分体,F1的配子 可能有4种不同的染色体组成,请写出一种 。F1自交,在F2中得到 蓝粒单体小麦的概率为 。原有缺体品系与普通小麦性状难以区分,鉴定缺体需 要繁杂的镜检工作,获得蓝粒单体小麦后让其自交可在后代中轻松鉴定缺体小麦,结 合表格可知原因是 0 (2)为使小麦获得抗条锈病能力,让缺体小麦与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦 杂交,用秋水仙素处理F1幼苗,再与亲本缺体小麦进行1~3轮杂交,选择染色体组成 为 的子代进行自交,结合镜检选育出含21对染色体的稳定遗传抗性品系,缩 短了远缘杂交的育种年限。 (3)研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发生染色体替换,利用缺体回交法还可 进行的研究是 20.(11分)果蝇的裂翅(A)对正常翅(a)为显性,基因位于Ⅲ号染色体上,红眼(B)对白眼 (b)为显性,基因只位于X染色体上,甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示,已知甲种 果蝇与雌果蝇杂交后获得的子代中,裂翅红眼:裂翅白眼:正常翅红眼:正常翅白眼= 6:2:3:1。 A a B 图甲 图乙 图丙 图丁 图戊 (1)亲本雌果蝇的基因型为 ,子代中未出现9:3:3:1的原因是 (2)果蝇的粘胶眼(G)对正常眼(g)为显性,基因也位于Ⅲ号染色体上,其致死机理与 二轮专题精准提升(六)生物学第7页(共8页) 真题密 A/相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄随机交配,结果F1全为粘胶眼。请 标出A/a和G/g的位置: 。若该批裂翅果蝇子代连续随 机交配,则裂翅基因的频率将 (3)研究人员用射线处理甲种果蝇,会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一个片 段转移到一条性染色体上,经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系,已知染 色体变异不影响精子发育,不含B(b)基因也不影响精子发育,但是不含A(a)基因的精 子无法发育。 ①请补全图戊。 ②请设计一个杂交实验,来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一 种。实验方案: 预期实验结果之一:若 ,则该品 系为图戊所示的突变品系。 21.(10分)沃柑(2n=18)深受消费者欢迎,但果实多籽影响其商品性,培育无籽沃柑是品 种改良的一个重要方向。某农科院在果园里栽培有可相互传粉的沃柑、砂糖桔、红江 橙、白心橙等,它们属于同一物种下的不同品种,现欲从收集的沃柑种子中发掘天然三 倍体并进行遗传鉴定。回答下列问题。 (1)对足量的沃柑种子促萌发后,将初筛得到的疑似三倍体进行根尖染色体计数鉴定: 剪取3mm根尖,按照 →染色→制片步骤制作装片,在显微镜下 观察处于有丝分裂中期的细胞,若细胞中染色体数为条,则鉴定为三倍体。 (2)为研究天然三倍体的染色体来源,用特定的引物对个体基因组进行PCR,扩增产物 的电泳结果如图1。分析结果可知:三倍体1不是由候选父本授粉产生,而是由 形成;三倍体2是由 杂交形成,且2n配子来自于(填 “母本”或“父本”)。 母本 候选父本 三倍体 口抗旱基因■抗冻基因 2↑ 沃柑砂糖桔红江橙白心橙12 二倍体沃柑三倍体1三倍体2 图1 图2 (3)进一步评估沃柑二倍体、三倍体的抗逆性差异,测定相关植株抗旱、抗冻基因的表 达量如图2,结果显示 ,表明基因的 加倍增强了沃柑的抗逆能力;而且三倍体2中相关基因表达的增加量多于三倍体1,表 明 (4)对所获得沃柑三倍体的应用潜力进行全面评价,还应在个体水平上比较 的差异。 卷 二轮专题精准提升(六)生物学第8页(共8页)

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二轮专题(六) 变异和进化-【真题密卷】2026年高考生物二轮专题精准提升(贵甘滇晋豫陕青宁新藏专用)
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