二轮专题(五) 遗传的基本规律和伴性遗传-【真题密卷】2026年高考生物二轮专题精准提升（贵甘滇晋豫陕青宁新藏专用）

2025一2026学年度二轮专题精准提升（五） 卷题 生物学·遗传的基本规律和伴性遗传 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 6 7 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 1.下列有关遗传规律相关叙述，正确的是 A.性别受性染色体控制而与基因无关 B.花粉鉴定法可直接检验杂合子植株产生的两种比例为1：1的配子 C.减数分裂I后期等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 D.“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细 胞和精子结合的随机性 2.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因A/a控制。随机选取多对红花与白花 植株作亲本进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5：1（不考虑致死等其他情 况)。下列分析错误的是 () A.红花对白花为显性 B.亲本红花植株中纯合子占多数 C.子代中纯合子占多数 D.子代产生的配子中含a基因的更多 3.某种地中海贫血症是一种不能产生β珠蛋白的单基因遗传病，发病率为1/400，图1表 示B珠蛋白基因及其PstI酶切位点(kb为基因长度单位)。有一对表型正常的夫妇， 已生育一个患病儿子。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI 酶切相应基因片段后电泳，结果如图2所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述 正确的是 () 正常阝-珠蛋白基因 父母患儿胎儿 4.4kb Pst Pstl a 突变后的致病基因 3.7kb Pst Pstl 图1 图2 A.正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同 B.致病基因比正常基因短0.7kb,是因为染色体发生部分缺失 C.该种地中海贫血症发病率的调查是以特定家庭为单位逐人进行的 D.胎儿成年后与正常人结婚，后代为正常男孩的概率为1/28 二轮专题精准提升（五）生物学第1页（共8页） 真题 梦想引领方向，劳力铸就未来 4.玉米(2N=20)体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记 班级 为2N一1，能存活并可育)。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体 上，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，F中高茎：矮茎= 2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析正确的是 () 姓名 A.控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 B.F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 -------- C.F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 得分 D.若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 5.为使玉米优良品种H获得另一品种（供体）的抗病基因，同时保持品种H的大部分原有 … 特性，研究人员采用连续杂交的方式进行育种(H与供体杂交得F,H与F1杂交得F2, 依此类推)，育种过程如图。下列分析错误的是 () 品种H 品种H 品种H 品种H 供体 F 1F2 F A.该育种过程利用的主要原理是基因重组 B.从F1和F2中随机选择植株与H进行杂交 C.连续杂交目的是尽可能保持H原有的遗传特性 D.经多代杂交后通过自交可得到抗病基因纯合子 6.小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进 小鼠生长，而隐性基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基 化，如图所示。甲基化的基因无法表达。下列叙述错误的是 () 生长缺陷的雄性小鼠 生长正常的雌性小鼠 目 表示1gf2基因 表示甲基化 A.形成配子的过程中，雄鼠的A基因和雌鼠的a基因碱基序列均未发生改变 B.A/a基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化 C.图示雌鼠和雄鼠相互交配，F1小鼠体型正常：体型矮小=1：1 D.若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F1体型正常的占3/5，则亲代雄 鼠中杂合子占2/5 7.玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发 现一个单基因突变纯合子aaBBDD,甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两 个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aaBBdd),其相关基因位置及基因控制相关物质合成 途径如图所示。下列叙述错误的是 () 蔗糖 基因B (位于3号染色体 基因a 一（位于4号染色体） 基因D 淀粉 (位于4号染色体) 密卷 二轮专题精准提升（五）生物学第2页（共8页） 1 A.含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1 B.aaBBdd和aabbDD的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高 C.该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9种 D.AABBdd和aabbDD杂交得到F1,F1自交后代中aabbDD的占比为l/64 8.某二倍体自花传粉植物的红花(A)对白花()为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基 因型为Aa的植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A基因的 花粉部分致死现象，且该四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花：白花=45： 1,则不含A的花粉的致死率为 () A.1/3 B.1/2 C.1/4 D.1/5 9.细胞分裂过程中，着丝粒在分裂时可能发生异常，如图所示。若一个基因型为Aa的卵 原细胞在减数分裂中发生着丝粒横裂，且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基 因突变和其他染色体畸变。下列叙述正确的是 () 黄 A.卵细胞基因组成有4种可能 B.若卵细胞为Aa,则第二极体一定为A或a C.卵细胞为A且第一极体不含A,则第二极体的基因组成有2种可能 D.若卵细胞不含A、a,且一个第二极体为A,则第一极体的基因组成为AA或Aa 10.某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。 该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花：白花=1：1。不考虑基因位于性染色体同源 区段及致死效应，下列叙述错误的是 () A.若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系 B.若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上 C.若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型 D.若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型 11.黑腹果蝇(2m=8)的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响(i=X染色体数 目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死)，有Y染色体的雄性 个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄 蝇，对雄蝇无影响。下列说法正确的是 () A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B.基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C.某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，与正常雌蝇(TtXX)杂交，后代中 不育雄蝇占比为1/4 D.基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得F1,F1互交得F2,F2中雌雄比例为5：11 12.弗里德赖希共济失调(FRDA)是一种神经退行性线粒体紊乱疾病，主要由9号染色体 FXN基因中GAA重复序列异常扩增引起（患者≥66次）。产生配子时重复序列在41~65 次之间的基因有1/5的概率会增加到66次以上。图1为患病家族系谱图，图2为家族 部分个体FXN基因中GAA重复序列PCR电泳图谱。下列说法错误的是() 二轮专题精准提升（五）生物学第3页（共8页） 真题密 重复次数M-1-2-1-2-3Ⅲ-2Ⅲ-4 ☐○正常男女 200 患病男性 160 性状性别 120 未知 80 )■ 40 2 3 图1 图2 A.FRDA为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-1为男孩且患病的概率为3/25 C.Ⅲ-4为携带者且致病基因可能来自I-2 D.GAA重复次数存在逐代累积效应 l3.瓦登伯格综合征(WS)是遗传性综合性耳聋，其中WSI型呈现如图a~h所示性状，对 图中三个患者基因分析得知PAX3基因都是碱基位点发生突变，其余人的该基因完全 正常。下列叙述错误的是 () a 早白发 b.内膜外移 c.听力下降 d.连眉 e. 鼻根扁平宽阔 f.虹膜色素异常 g.皮肤色素减退 h.便秘 白色表示正常 黑色表示患病 A.该病属于常染色体显性遗传病 B.PAX3突变基因表现出一个基因影响多个性状 C.Ⅱ-1和Ⅱ-2生育第三胎时进行产前基因检测降低再生育聋儿风险 D.Ⅲ-2可通过基因治疗降低PAX3突变基因遗传给子代的风险 14.鸡的卷羽(F)对片羽()为不完全显性，位于常染色体上，基因型为Ff的个体表现为半 卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡 饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”中，育种过程如图。下列分析错误的是() P♀卷羽正常×♂片羽矮小♀片羽矮小×G卷羽正常 F 群体I d♀ ♂♀)群体Ⅱ F2 (6♀)群体Ⅲ 了筛选 A.F1中一定会出现与亲本表型相同的个体 B.群体I中公鸡的基因型与群体Ⅱ完全相同 C.为缩短育种时间，应选择群体I中的母鸡与群体Ⅱ中的公鸡杂交 D.通过表型筛选群体即可得到稳定遗传的种鸡 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第4页（共8页） 15.小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因N、S中，S基因控 制雄性不育；核等位基因R/r中，R基因对r基因为显性，r基因控制雄性不育。细胞 质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是 ( ) A.基因型为S(Rr)、N(rr)的小麦均表现为雄性可育 B.N(Rr)与S(Rr)杂交，后代是雄性不育小麦的概率为1/4 C.雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于叶绿体或线粒体中 D.N(RR)与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育 16.先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被限制酶MstⅡ切割为 103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳 结果如图（不考虑X、Y染色体同源区段的情况）。下列叙述正确的是 ( A.该病能通过染色体检查来筛查 父方 母方 胎儿 B.该夫妇生出患病男孩的概率是1/4 294bp ■ ■ C.胎儿的异常基因来自父亲和母亲 191bp■ D.调查该病发病率应在患者家系中进行 103bp 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17.(10分)科研人员利用射线处理萌发的普通水稻(2n=24)种子后，选育了光温敏雄性不 育植株M。该植株在长日照下表现为雄性不育（可通过观察花药形态鉴别），在短日照 下表现为雄性可育。 (1)为探究该雄性不育是否由一对等位基因控制，研究者选择的雌性和雄性亲本分别 为 进行杂交，获得的F1育性正常，F1自交获 得的F2中花药形态异常植株占1/4。上述杂交实验应在 (填“长日照”或“短日 照”)条件下进行，实验结果 (填“能”或“不能”)说明该性状由一对等位基因控 制，理由是 (2)研究发现，该性状由一对等位基因(A、)控制，为进一步定位基因位置，科研人员选取 一些位置和序列已知的DNA序列作为分子标记进行分析。将水稻中的12种染色体依 次标记为1~12号，植株M和普通水稻中染色体上的分子标记分别依次记为r1~r12和 R1~R12检测分子标记，结合(1)中杂交结果，若发现F2花药形态异常植株中 ,则说明雄性不育基因位于3号染色体。若在长日照条件下，让 F2自由交配，则F3中雄性不育个体所占比例为 0 (3)通过染色体互换概率分析可以对基因进一步精准定位（与相应基因距离越远，染色 体互换概率越大)。若已知雄性不育基因位于3号染色体上，欲进一步明确雄性不育 基因在3号染色体的具体位置，科研人员选择了3号染色体上10组分子标记。植株 M中3号染色体上的分子标记依次记为：r1~r310。检测花药形态异常植株时发现部 分分子标记来自普通水稻（标记为R),其原因是F1在减数分裂时 。 将花药形态异常植株中的分子标记R在3号染色体上出现的位置及次数 进行统计，结果如图，由该实验结果可确定雄性不育基因a位于 (填标 记名称)之间。 E总 3- 3-oM中标记 数883 119 221024 6R标记次数 二轮专题精准提升（五）生物学第5页（共8页） 真题密 18.(10分)观赏植物矮牵牛(2n)为两性花，其花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基 因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的植株开紫花，不含A、B 基因的植物开白花。现将红花与蓝花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2中紫花：红 花：蓝花：白花=33：15：15：1。不考虑基因突变和致死，回答下列问题。 (1)控制花色的基因A/、B/b的遗传（填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。 (2)假设在形成配子时，初级精母细胞与初级卵母细胞互换的情况相同，根据F2表型 比可推断F1形成花粉时，（填百分数）的初级精母细胞发生了互换。其中在F2中 与F基因型且基因位置相同的个体占。利用F2的红花与蓝花杂交，子代中白花 植株占。 (3)阔叶和窄叶是矮牵牛的另一对相对性状，受位于3号染色体上的一对等位基因控 制，其中阔叶对窄叶是显性。科研人员先用纯合阔叶花和窄叶花进行杂交得到F,然 后通过基因工程将一个能表达抗虫特性的基因R转入F,植株中一条染色体上且不破 坏叶形基因，得到抗虫的矮牵牛植株，欲探究基因R是否转入3号染色体，请设计一个 最简单的实验，实验思路为 ①若后代的表型及比例为 ,则基因R没有转入3号染色体； ②若后代的表型及比例为 ,则基因R转入了3号染色体（没有R基 因表现为不抗虫性状)。 19.(11分)已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一 遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源 区段)的遗传图谱。 成员I-1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3 ○患病女性 条带①口口□ ○健康女性 条带②口 健康男性 条带③口口口 条带④口 图1 图2 工.为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电 泳，电泳结果如图2所示。已知基因A、B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑突变。结 合图1和图2，回答下列问题。 (1)I-1的基因型为 ,导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自 (2)基因A和基因b分别对应图2中的条带（填序号）。I-和I-2再生一个患病 孩子的概率为。 Ⅱ.该家系中的Ⅱ-3与正常女性（甲）结婚后，生了一个性染色体组成为XXXY(先天性 睾丸发育不全)的儿子（乙），Ⅱ-3和甲的性染色体组成均正常。对乙及其父母进行X 染色体的STR(由2~6个碱基串联重复排列的DNA序列)分析，其中DXS7593(某基 因在X染色体上的位置)位点测序结果如图所示(217、221、231表示该基因的碱基对位 置)。回答下列问题。 母亲 237 图5 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第6页（共8页） 1 (3)结合图3、4、5，分析乙的性染色体异常的原因是 (4)现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基因型为XAX。该观点（填“正确”或 “不正确”)，理由是 20.(11分)普通大豆M的籽粒为圆粒，突变体N的籽粒为皱粒。将突变体N与M进行杂 交，F1籽粒全部为圆粒，F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1。已知SBE1 基因控制合成的淀粉分支酶与淀粉的合成有关；GmSARK基因的表达产物可降解蛋 白质。研究人员进行实验探究皱粒大豆的遗传机制。回答下列问题。 EcoRI EcoR I BamH I BamHI ■探针A杂交位点 —探针B杂交位点 SBEI基因 图1 GmSARK基因 1501 ☐可溶性蛋白30 ☐可溶性淀粉 MN F MN F (1/w) 100 20 移 10 0 探针A检测 探针B检测 M 图2 图3 (1)皱粒大豆可能与SBE1基因、GmSARK基因突变有关。若皱粒大豆是由单基因突 变造成的，则皱粒基因属于 (填“显性”或“隐性”)突变；若皱粒大豆是由两种基 因突变造成的，则SBE1基因和GmSARK基因在染色体上的分布情况为 (2)探针A可与SBE1基因的一段序列互补，探针B可与GmSARK基因的一段序列 互补。SBE1基因与Gm.SARK基因分别含有限制酶EcoR I与Bam H I识别与切割 的位点（见图1）。研究人员提取不同品种大豆植株的DNA,经酶切、探针杂交和电泳 检测，结果见图2。根据检测结果，推测皱粒大豆突变的基因是 ,基因突变的 方式是 (3)大豆叶片中合成的小分子有机物会转移到籽粒中进行转化、积累。研究人员检测 相同发育期突变体N和普通大豆M叶片中两种基因的表达量，发现SBE1基因表达 量差异不显著，而突变体N的GmSARK基因表达量显著降低。检测鼓粒期大豆籽粒 中的可溶性蛋白质和淀粉含量，结果见图3。综合上述研究，突变体、由于基因突变 后导致叶片中的蛋白质 ,同时影响叶片中的可溶性糖向 籽粒转移，突变体N的籽粒 ,从而呈现皱粒。 二轮专题精准提升（五）生物学第7页（共8页） 真题密 21.(10分)“杂交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改写了世界水稻育种史，杂交水稻 研究团队不断刷新我国水稻产量和品质，举世瞩目。回答下列问题。 (1)水稻(2=24)是禾本科植物，在我国有野生种、引进种、杂交种等水稻品种用于农 业生产和科学研究，这主要体现了生物多样性的 价值。在育种研究 中，对水稻进行基因组测序要测 条染色体中DNA的碱基序列。 (2)安农S1是我国发现的第一个籼稻（水稻的一个品种）光温敏雄性不育系。该光温 敏雄性不育系与9种常规雄性可育系进行正反交，得到的F1均为雄性可育。据此可推 出有关该雄性不育基因的两个结论是 (3)另有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为mm的个 体表现为雄性不育，能产生正常的雌配子，M基因可使雄性不育个体恢复育性产生可 育雄配子。通过转基因技术将M基因与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D一起 导入基因型为mm的个体中，并使其插入一条不含m基因的染色体上(D基因的表达 产物可使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色)。如图： KD A:雄配子致死基因 M D:种子中蓝色素生成基因 M/m:育性基因 雄性不育个体(mm) 转基因个体(ADMmm) ①图中基因型为mmADM的个体自交时（不考虑突变和互换），子代种子的表型及比 例为 ,这种转基因改良品系的显著优点是 ②要成功得到转基因个体(mmADM),先要构建基因表达载体。研究人员准备在已插 入M基因的运载体（如图）中再插入A、D融合基因。他们分析发现A、D融合基因拼 接处存在XbaI的识别序列，为使基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确表 达，应在A、D融合基因两端添加 两种限制酶的识别序列，并用 两种限制酶对运载体进行酶切。 XbaI 5'-TCTAGA-3 ATG Spe I BamHI TGA 3-AGATCT-5' BamHI 5'-GGATCC-3 启动子 M基因 3'-CCTAGG-5' Smal 5'-CCCGGG-3 3-GGGCCC-5' SpeI 5'-ACTAGT-3 BamHI Smal EcoR I 3'-TGATCA-5' CAGC..ATG-.TCT AGA GGA TCC CCG GGT GAA TTCATG.…DNA序列EcoRI5'-GAATTC-3' Met…Ser Arg Gly Ser Pro Gly Glu Phe Met….氨基酸序列 3'-CTTAAG-5' 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第8页（共8页）·生物学· (3)2组为M基因敲低癌细胞，M酶催化能力低 于1组，3组为M基因过表达癌细胞，M酶催化 能力大于1组，若M酶通过甲基化修饰降低 FmRNA的稳定性，则FmRNA的稳定性2组> 1组>3组。半衰期指某物质含量降低到初始浓 度一半时所需的时间。稳定性越强，半衰期越 长，因此实验结果为2组>1组>3组。 (4)上述研究结果可知，M基因敲低会使F基因 表达增加，进而会导致癌细胞对单抗产生抗药 性，研究表明F蛋白含量与ERK磷酸化水平 正相关，且磷酸化的PERK进入细胞核调控促 增殖基因的转录。因此可推测结肠癌细胞对单 抗X产生耐药性的本质是癌细胞激活EGFR通 路下游信号ERK,绕过单抗X对上游靶点的 抑制。 21.(10分，除标注外，每空1分) (1)突变体乙育性正常：雄性半不育=3：1 (2)育性正常：雄性半不育=9：7育性正常： 雄性半不育=1：1(2分) (3)UCU38(2分)基因a编码区部分碱基缺 失，翻译提前终止，肽链变短导致功能异常 (4)基因决定性状，环境影响性状 【解析】(I)在短日照条件下，突变体乙(aabb)雄 性完全不育，不能作为父本提供花粉，所以纯合 野生型水稻与突变体乙杂交，母本应为突变体 乙。纯合野生型水稻基因型为AABB,突变体甲 (aaBB)在长日照条件下雄性半不育（花粉只有 50%可育)，AABB与aaBB杂交，F1的基因型均 为AaBB,F1随机受粉，即使花粉只有50%可育， 但产生的两种雄配子比例依然是1：1，产生的两 种雌配子比例也是1：1，则后代基因型及比例为 ABB:aaBB=3:l,F2的育性及比例为育性正 常：雄性半不育=3：1。 2025一2026学年度二轮 生物学·遗传的基本 一、选择题 1.D【解析】性染色体能决定性别的主要原因是控 制性别的基因位于性染色体上，A错误；花粉鉴定 ·19 参考答案及解析 (2)若两对基因位于非同源染色体上，aaBB和 AAbb杂交，F1基因型为AaBb。F1自交，F2的 基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb= 9:3:3:1。在长日照条件下，A_B表现为育 性正常，Abb和aaB_表现雄性半不育，aabb表 现为雄性半不育，所以F2表型及比例为育性正 常：雄性半不育=9：7。若两对基因位于同 源染色体上，aaBB和AAbb杂交，F1基因型为 AaBb,F1产生的配子及比例为aB:Ab=1：1, F1自交，F2的基因型及比例为aaBB:AaBb: AAbb=1:2:1,在长日照条件下，aaBB和 AAbb表现为一种育性，AaBb表现为另一种育 性，所以F2表型及比例为育性正常：雄性半不 育=1：1。 (3)根据转录时碱基互补配对原则，按照图中终 止密码子对应的基因序列，从图中可知与氨基酸 S对应的DNA模板链碱基序列为AGA,所以其 密码子是UCU。a基因缺失94个碱基，并使终 止密码子提前，正常至少是94十30个碱基，对应 至少有41个氨基酸，而a基因从缺失开始后面 只含有3个氨基酸，所以a基因编码的多肽链比 A基因编码的多肽链至少少了41一3=38个氨 基酸。在长日照条件下突变体甲雄性半不育的 原因是基因a编码区部分碱基缺失，翻译提前终 止，肽链变短导致功能异常。 (4)生物性状是基因和环境共同作用的结果，基 因决定生物性状的可能性，环境影响生物性状的 表现。水稻的雄性育性既受基因（如A/a、B/b 等基因)的控制，又受光周期（长日照、短日照）环 境条件的影响。 专题精准提升（五） 规律和伴性遗传 法可直接检验杂合子植株产生的与花粉性状相关 的两种比例为1：1的配子，B错误；减数分裂I后 期等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非 1 真题密卷 等位基因自由组合，C错误；“一母生九子，九子各不 同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有 受精时卵细胞和精子结合的随机性，D正确。 2.C【解析】随机选取多对红花与白花植株作亲本 进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5： 1,则在红花对白花为显性的情况下，红花亲本有 两种基因型，即为AA和Aa,进而可表现为与白 花个体杂交产生的子代会出现上述比例，A正确； 红花植株的基因型为AA或Aa,因为只有基因型 为Aa的红花自交才能出现白花，这里设红花群体 中Aa所占的比例为x,则子代白花的比例可表示 为x×1/2=1/6,x=1/3,即亲代红花中两种基因 型的比例为AA:Aa=2：1,故亲本红花植株多 数为纯合子，B正确；亲代中AA:Aa=2：1,让 该群体与白花植株进行杂交，后代中红花个体均 为杂合子，白花个体均为纯合子，可见子代中杂合 子Aa占多数，C错误；亲代中AA:Aa=2:1,子 代中Aa和aa的比例为5：1，该群体产生的配子 中含有a的配子比例为5/6×1/2+1/6=7/12，可 见a基因的配子较多，D正确。 3.A【解析】由图2可知，a代表正常基因，b代表 突变后的致病基因，父母双方均带有致病基因，所 以该种地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，正 常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发 病率相同，A正确；由图1可知，致病基因比正常 基因短0.7kb,该突变为基因突变，不是染色体缺 失，B错误；该种地中海贫血症发病率的调查是在 人群中随机进行的，C错误；由题干信息可知，致 病基因的频率为1/20，正常基因的频率为19/20。 由图2可知该胎儿为携带者，胎儿成年后与正常 人结婚，正常人为携带者的概率为2×[(1/20)X (19/20)]/[1一(1/20)×(1/20)]=2/21，后代为 正常男孩的概率为[1一(2/21)×(1/4)]×(1/2)= 41/84,D错误。 4.D【解析】高茎：矮茎=2：1，可知高茎是显性 性状，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2 号染色体单体杂交，若基因不位于2号染色体上， F1应全部为高茎（显性），与题意不符，A错误；若 控制玉米茎高度的基因位于2号染色体上，纯合 矮茎2号染色体单体基因型为aO(O表示缺失的 2号染色体)，纯合高茎2号染色体单体基因型为 1 ·2 二轮专题精准提升 A○，两者杂交，理论上其后代的基因型以及比例为 AO:Aa:aO:OO=1:1:1:1,但后代高茎： 矮茎=2：1，说明不含2号染色体个体(00)不能 存活，B错误；F1高茎植株包括AO(19条)和Aa (20条)，因此染色体数不均为19条，C错误；F1 产生的配子种类及比例为A:a:O=1:1:1,让 F1自由交配，F2中高茎的基因型为AA、Aa和 AO,矮茎的基因型为aa和aO,因此高茎：矮茎= (1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3):(1/3 ×1/3十2×1/3×1/3)=5：3，D正确。 5.B【解析】采用连续杂交的方式进行育种，主要 原理是基因重组，A正确；从F1和F2中选择携带 抗病基因的植株与H进行杂交，以使玉米优良品 种H获得抗病性状，B错误；与H连续杂交目的 是尽可能保持H原有的遗传特性，C正确；连续杂 交用于将一个品种的优良性状（如抗病性）转移到 另一个品种中，同时尽量保持接受品种的其他遗 传特性不变，经多代杂交后通过自交、筛选，可得 到抗病基因纯合子，D正确。 6.D【解析】甲基化修饰导致的表观遗传不改变遗 传信息，因此，形成配子的过程中，雄鼠的A基因 和雌鼠的a基因遗传信息均未发生改变，A正确； 通过观察题千信息可以知道雌性A/a基因的启动 子在随配子传递过程中可以被甲基化，雄性A/a 基因的启动子在随配子传递过程中可以去甲基 化，B正确；图示杂合子小鼠相互交配，雄鼠形成 含正常A与a的配子，雌鼠形成的含A被甲基化 的配子，所以F1鼠体型正常：体型矮小=1：1，C 正确；若千体型正常的雄鼠与图示类型若千雌鼠 随机交配，若F1体型正常的占3/5，说明亲本雄鼠 产生A:a=3:2,则亲代雄鼠中杂合子占4/5，D 错误。 7.D【解析】由题意可知，含A基因时普通玉米蔗 糖含量低，而a控制酶1合成，酶1催化淀粉形成 蔗糖，所以含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因 是无法合成酶l,A正确；aaBBdd和aabbDD的玉 米可以合成酶1，但不能合成酶2，所以淀粉转化为 蔗糖增加，甜度较高，B正确；基因型为A---_的 无甜味，基因型共有2×3×3=18种，其他基因型 为有甜味，具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3一 l8=9种，C正确；AABBdd和aabbDD杂交得到 ·生物学· F,为AaBbDd,由于基因A/a和D/d均位于4号 染色体上，F1自交后代中甜度最高的玉米是 aabbDD,其所占的比例=1/4×1/4=1/16，D 错误。 8.C【解析】若不含A的花粉（即aa花粉）致死率 为1/3，则aa花粉存活2/3。此时产生的花粉中 AA:Aa:aa=1:4:2/3,即3：12：2。卵细 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 例为2/17×1/6=1/51≠1/46，A错误；若不含A 的花粉（即aa花粉）致死率为1/2，则aa花粉存活 1/2。此时产生的花粉中AA:Aa:aa=1：4： 1/2,即2：8：1。卵细胞中AA:Aa:aa=1:4: 1。白花（aaaa)的比例为1/11×1/6=1/66≠ 1/46,B错误；若不含A的花粉（即aa花粉）致死 率为1/4，则aa花粉存活3/4。此时产生的花粉中 AA:Aa:aa=1:4:3/4,即4：16：3。卵细 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 例为3/23×1/6=1/46，符合红花：白花=45： 1,C正确；若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为 1/5,则aa花粉存活4/5。此时产生的花粉中AA: Aa:aa=1:4:4/5,即5：20：4。卵细胞中AA: Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比例为4/29X 1/6=2/87≠1/46，D错误。 9,D【解析】正常情况下，卵细胞的基因型可能为 A或a,减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为 AA或aa,着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为 AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若减数第一次 分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互 换，卵细胞的基因组成还可以是Aa,卵细胞基因 组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和 基因被破坏的情况，若卵细胞为Aa,则减数第一 次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互 换，第一极体一定为Aa,由第一极体产生的第二 极体没有发生着丝粒横裂，基因型为A和a,由次 级卵母细胞形成的第二极体基因型为O,B错误； 经过减数第二次分裂产生的极体，称为第二极体， 包括次级卵母细胞继续分裂产生的极体和第一极 体继续分裂产生的两个极体，卵细胞为A,且第一 极体不含A(含有的是a),说明未发生互换，次级 卵母细胞产生的第二极体为A,另外两个极体为a 或aa、O,综上，第二极体的基因组成有4种可能， ·2 参考答案及解析 C错误；若卵细胞不含A、a且一个第二极体为A, 则与卵细胞同时产生的第二极体为Aa或aa,第一 极体为Aa或AA,最多有2种可能，D正确。 10.C【解析】若甲开红花、乙开白花，假定相关基 因用A、a表示，性别决定方式为XY型时，植物 甲红花基因型为XAX,植物乙白花的基因型为 XY,子代雌株中红花：白花=1：1，此时红花为 显性性状，满足题干要求；性别决定方式为ZW 型时，植物甲红花基因型为ZW,植物乙白花的 基因型为ZAZ,子代雌株为ZAW和ZW,红花： 白花=1：1，此时白花为显性性状，满足题千要 求，因此仍无法判断显隐性关系，A正确；若甲、 乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性 性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均 为Aa,子代雌性红花：白花=3：1，不满足题千 要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正 确；性别决定方式为XY型时，植物甲基因型为 XAX,植物乙基因型为XY,子代雄株中红花： 白花=1：1，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性 染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，植物 甲基因型为ZW,植物乙基因型为ZAZ,子代雄 株为ZAZ和ZZ,F1中白花雄株占1/4，此时雄 株性染色体为同型，C错误；若F1中雄株均为红 花，雌株中红花：白花=1：1，假定雌株性染色 体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZW,亲本 雄株基因型为ZAZ,雄株为ZAW,满足题意；假 定雌株性染色体为同型，其子代雌株基因型为 XX,XAX,父本基因型必定为XY,无论母本 是哪种基因型均不满足要求，因此判断雌株性染 色体为异型，D正确。 11.D【解析】黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY 型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3 条常染色体和1条性染色体，A错误；性别受胚 胎性指数i的影响(=X染色体数目/常染色体 组数，i=0.5为雄性，无Y染色体的雄性个体不 育，因此TtXO为不育雄蝇；i=1为雌性，常染色 体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y染 色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不 育，因此ttXXY为可育雄蝇；i=0.5为雄性，有Y 染色体的雄性个体可育，因此tXYY为可育雄 蝇，B错误；某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染 1 真题密卷 色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY: tXX t=2:1:1tY:TXX:T=2:1:1, 正常雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX: tX=1:1,二者杂交，若为第一种情况，其后代基 因型及比例为TTXY:TtXXX(胚胎致死)： TtX(不育雄蝇)：TtXY：ttXXX(胚胎致死)： ttX(不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不 育雄蝇占比为1/3；若为第二种情况，其后代基因 型及比例为TtXY:TTXXX(胚胎致死)：TTX (不育雄蝇)：ttXY:TtXXX(胚胎致死)：TtX (不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄 蝇占比为1/3，C错误；基因型为TtXX的个体产 生配子的基因型为TX、tX,ttXY的个体产生配 子的基因型为tY、tX,二者杂交，F1的基因为 TtXY(可育雄蝇)、ttXY(可育雄蝇)、TtXX(可育 雌蝇)、ttXX(不育雄蝇)，TtXY、ttXY产生配子 的种类及比例为TY:tX:TX:tY=1:3:1: 3,TtXX产生配子的种类及比例为TX:tX= 1:1,F2的基因型及比例为TTXY(雄)：TtXX (雌)：TTXX(雌)：TtXY(雄)：TtXY(雄)： ttXX(雄)：TtXX(雌)：ttXY(雄)=1：3：1： 3:1:3:1:3,由此可知，F2中雌雄比例为5： 11,D正确。 12.B【解析】I-1和I-2无病，生的Ⅱ-3有病，可 知该病为隐性遗传病，且该病由9号染色体 FXN基因中GAA重复序列异常扩增引起，因 此可知FRDA为常染色体隐性遗传病，A正确； 重复序列在41~65次之间的基因在产生配子时 有1/5的概率会增加到66次以上，因此Ⅲ-1为 男孩且患病的概率为1/5×(1/2×1/5+1/2)× 1/2=3/50,B错误；系谱及电泳图谱显示，Ⅲ-4 个体虽然表型正常但带有可致病的等位基因，且 该致病基因可能来自I-2(GAA重复次数较 高)，C正确；由题千信息可知41~65次重复等 位基因有1/5的概率会扩增为≥66次，且由图2 可知，GAA重复序列存在逐代累加趋势，D 正确。 13.D【解析】患者的PAX3基因均突变，其余人正 常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患 病，若为隐性遗传，父母可能均为携带者，结合患 者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗 1 。2 二轮专题精准提升 传病中未患病个体不携带致病基因，该病属于常 染色体显性遗传病，A正确；PAX3基因突变导 致耳聋、虹膜异常、皮肤色素减退等多种症状，符 合一个基因影响多个性状的描述，B正确；若该 病为显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2若表型正常（未患 病)，则基因型为隐性纯合，生育患病后代需突变 发生，但题目中Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因状态未明确， 若二者携带显性突变，则产前检测可筛选基因型 正常的胎儿，降低患病风险，C正确；基因治疗通 常针对体细胞，无法修改生殖细胞的基因。 PAX3突变基因仍存在于生殖细胞中，故子代仍 有遗传风险，D错误。 14.A【解析】因鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全 显性，所以F1全部表现为半卷羽，与亲本的表型 不同，A错误；由题意可知，粤西卷羽鸡中不存在 d基因，所以亲本都为纯种，故群体I亲本的基因 型为FFZPW、ffZZ,群体Ⅱ亲本的基因型为 ffZW、FFZDZD,因此群体I和群体Ⅱ中公鸡的 基因型都是FfZZ,B正确；选育种鸡，应考虑公 母种鸡一起产生还要避免近缘配种，若要缩短育 种时间，应选择群体I中的母鸡与群体Ⅱ中的公 鸡杂交，C正确；稳定遗传的卷羽矮小鸡的基因 型为FFZZ、FFZW,因此通过表型即可从群体 Ⅲ中筛选出纯合子，D正确。 15.B【解析】细胞质和细胞核同时只含雄性不育 基因时，小麦表现为雄性不育，S基因控制雄性不 育，R基因对r基因为显性，r基因控制雄性不 育，所以基因型为S(Rr)、N(rr)的小麦均表现为 雄性可育，A正确；N(Rr)与S(Rr)杂交包括正交 和反交，N(Rr)作为母本，S(Rr)作为父本，后代 细胞质基因含有N全部可育；N(Rr)作为父本，S (Rr)作为母本，后代只有1/4S(rr)雄性不育，所 以后代是雄性不育的概率为0或1/4，B错误；S 基因是细胞质基因，线粒体和叶绿体中含有 DNA,所以雄性不育植株的母本含有的S基因可 能位于叶绿体或线粒体中，C正确；雄性不育株S (rr)只能作为母本，子代为S(Rr),因此表现为全 部恢复为雄性可育，D正确。 16.C【解析】由题意可知，该病是一种单基因遗传 病，不能通过染色体检查来筛查，A错误；正常基 因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和191bp的 2 ·生物学· 片段，突变基因不能被该酶识别，可见图示中的 夫妇均为杂合子，若相关基因用A/a表示，则该 夫妇的基因型均为Aa,则该夫妇生出患病男孩 的概率是1/4×1/2=1/8，B错误；表型正常的夫 妇均为杂合子(Aa),即夫妇均含有2种基因，胎 儿为隐性纯合(aa),胎儿的异常基因来自父亲和 母亲，C正确；调查该病发病率应在人群中随机 抽样调查，D错误。 二、非选择题 17.(10分，除标注外，每空1分) (1)光温敏雄性不育水稻（植株M)普通水稻 长日照不能若该性状由同一对同源染色体 上多个基因决定，也可能表现出上述比例 (2)(几乎)没有R3,其他分子标记都有1/6 (3)3号染色体上分子标记R与r发生了互换 r3-5r3-7(2分) 【解析】(1)由于要探究雄性不育是否由一对等 位基因控制，应选择雄性不育植株M作为雌性 亲本（因为在长日照下表现为雄性不育，可避免 自身花粉干扰)，选择普通水稻作为雄性亲本。 上述杂交实验应在长日照条件下进行，因为在短 日照下植株M表现为雄性可育，这样会影响杂 交过程。仅根据F1自交获得的F2中花药形态 异常植株（雄性不育）占1/4这一比例，不能说明 该性状由一对等位基因控制，因为若该性状由同 一对同源染色体上多个基因决定，也可能表现出 上述比例。 (2)若发现F,花药形态异常植株(aa)中均只含 有分子标记r3,没有R,而其他分子标记都有，则 说明雄性不育基因位于3号染色体。由(1)可知 F2的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1, 在长日照条件下，aa表现为雄性不育，不能产生 雄配子，能产生雄配子的是AA：Aa=1:2,则 A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，产生 的雌配子是A=1/2,a=1/2,自由交配后F3中 不育个体aa所占比例为1/3×1/2=1/6。 (3)检测花药形态异常植株时发现部分分子标记 来自普通水稻（标记为R),其原因是F,在减数 分裂时3号染色体的非姐妹染色单体之间发生 了互换，导致植株M的3号染色体部分片段与普 通水稻3号染色体片段发生交换，从而出现来自 。2 参考答案及解析 普通水稻的分子标记。从图中可以看出，3-5和 r3-?中间R标记次数为0，说明这两个标记之间 的区域与雄性不育基因紧密连锁，没有发生互换 或者互换概率极小，所以可确定雄性不育基因 位于r-5和r3-7之间。 18.(10分，除标注外，每空1分) (1)否 (2)50%9/321/25 (3)选择转入了基因R的F1植株进行自交，统计 后代的表型及比例(2分)①抗虫阔叶：抗虫窄 叶：非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9：3：3：1(2 分)②抗虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1（或抗虫 阔叶：抗虫窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1)(2分) 【解析】(1)F2中表型及比例为紫花：红花：蓝 花：白花=33：15：15：1，不符合9：3：3：1 及其变式，因此控制花色的基因A/a、B/b的遗 传不遵循基因的自由组合定律。 (2)F2中白花的比例为aabb=1/64,因此可知F 产的是ab配子所占比例为1/8，由于ab=AB, Ab=aB,因此可知，F1产生的配子及比例为 AB:Ab:aB:ab=1:3:3:1,ab和AB是交 叉互换产生的，若设发生了互换的初级精母细胞 占比为x,则有以下比例关系：x×1/4=1/8,则 x=1/2,即F1形成花粉时50%的初级精母细胞 发生了互换。亲本的基因型为AAbb和aaBB, F1的基因型为AaBb,且A、b在一条染色体上， a、B在一条染色体上，F1产生aB和Ab配子的 比例都是3/8，因此在F2中与F1基因型且基因 位置相同的个体占3/8×3/8×2=9/32。红花的 基因型为Abb,F2中AAbb=3/8×3/8=9/64, Aabb=3/8×1/8×2=6/64,因此F2中红花的基 因型及比例AAbb:Aabb=3:2,红花产生ab 配子的概率为l/5,同理，F2中蓝花aaBB：aaBb= 3:2,蓝花产生ab配子的概率为1/5，则F2的红 花与蓝花杂交，子代中白花植株aabb占1/5× 1/5=1/25。 (3)若D/d表示控制叶形的基因，阔叶花和窄叶 花进行杂交得到F1,F1的基因型为Dd,将一个 抗虫基因R导入F1的一条染色体上，则F1的基 因型为DdRr(r表示不具有抗虫特性的基因)。 矮牵牛为两性花，自然状态下可自交，因此最简 1 真题密卷 单的实验为自交。即实验思路为选择转入了基 因R的F1植株进行自交，统计后代的表型及比 例。①若基因R没有转入3号染色体，则遵循基 因的自由组合定律，后代的表型及比例为抗虫阔 叶：抗虫窄叶：非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9： 3:3:1。②若基因R转入了3号染色体，存在 两种情况，R和D在一条染色体上，则F1会产生 两种配子比例为DR:dr=1:1,则F1自交，后 代出现抗虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1；R和d在 一条染色体上，则F1会产生两种配子比例为 Dr:dR=1:1,则F自交，后代出现抗虫阔叶： 抗虫窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1。 19.(11分，除标注外，每空1分) (1)BbXAX I-1和I-2 (2)②和③7/16 (3)父亲（Ⅱ-3）减数分裂（减数分裂I)异常，产生 了一个含XY的精子；母亲（甲）减数分裂（减数 分裂Ⅱ)异常，产生了一个含XX的卵细胞(3分) (4)不正确甲的DXS7593位点有2个不同的测 序结果，只能说明其两条X的DXS7593位点有差 异，不能说明两条X染色体上分别存在A和a (3分) 【解析】(1)由题意可知，等位基因A/a、B/b独 立遗传，基因a位于性染色体上，则b位于常染 色体上。I-1、I-2的基因型可表示为B_XAX、 BXAY,故Ⅱ-1是b导致的患病，即Ⅱ-1的基因 型为bbX4X,据此可知I-1、I-2的基因型可 表示为BbXAXa、BbXAY,结合图2可知，Ⅱ-1的 基因型为bbXAX故其致病基因来源于I-1和 I-2。 (2)I-2不含基因a,说明条带④为基因a;Ⅱ-l 不含基因B,说明条带①为基因B;Ⅱ-2只有2个 条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY,则②为A;故 条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a。 I-1(BbX4X)和I-2(BbXAY)生一个患a导致 的遗传病的孩子的概率为1/4，患b导致的遗传 病的孩子的概率为1/4，则不患病孩子的概率为 3/4×3/4=9/16,故再生一个患病孩子的概率为 1-9/16=7/16。 (3)据图4可知，DXS7593位点有2个不同的测 序结果，说明母亲两条X染色体的DXS7593位 点测序结果不同；据图3和图5可知，患者在 1 。2 二轮专题精准提升 217bp处呈现一个峰，与父亲测序结果相同，表 明其中一条X染色体源自父亲，即父亲（Ⅱ-3）减 数分裂I异常，产生了一个含XY的精子；据图4 和图5可知，患者在231bp处呈现一个峰，与 217bp峰面积比接近2：1，表明患者有2条X 染色体来自母亲，即母亲（甲）减数分裂Ⅱ异常， 产生了一个含XX的卵细胞。 (4)据图4，甲的DXS7593位，点有2个不同的测 序结果，只能说明其两条X的DXS7593位，点有 差异，不能说明两条X染色体上分别存在A和 a,所以现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基 因型为XAX不正确。 20.(11分，除标注外，每空2分) (1)隐性(1分)突变的SBE1基因和GmSARK 基因位于同一条染色体上（或两者位于同源染色 体上) (2)GmSARK发生碱基的增添（插入一段序 列/发生序列重复) (3)降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少可 溶性蛋白和可溶性淀粉含量少 【解析】(1)根据题千中“F1籽粒全部为圆粒，F 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1”可 知皱粒基因属于隐性突变。若皱粒大豆是由两种 基因突变造成的，①当SBE1基因和GmSARK基 因连锁在同一条染色体上是也会出现F1自交后 圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1的结果； ②当SBE1基因和Gm SARK基因位于两条染 色体上，且是非同源染色体时，根据孟德尔的杂 交实验二的结果可知，F1自交后圆粒大豆与皱粒 大豆的比例接近15：1的结果，不符合题意：③ 当SBE1基因和GmSARK基因位于两条染色 体上，且是同源染色体时，根据孟德尔的杂交实 验二的结果可知，F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆 的比例接近3：1的结果，符合题意。 (2)由图2可知，使用探针A检测时，M、N、F1的 电泳条带相同，没有差别；使用探针B检测时，M 和N的条带不同，且F1具备两种条带，可知皱粒 大豆突变的基因是GmSARK,且M所含有的基 因碱基对少于N个体基因所含有的碱基对，因此 可知，基因发生了碱基对的增添。 (3)由图3可知，N个体中可溶性蛋白和可溶性 糖均少于M,可推测突变体N由于基因突变后 ·生物学· 导致叶片中的蛋白质降解减少，转移到籽粒中的 氨基酸减少，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒 转移，突变体N的籽粒可溶性蛋白和可溶性淀粉 含量少吸水能力减弱，从而呈现皱粒。 21.(10分，除标注外，每空1分) (1)直接12 (2)雄性不育基因位于细胞核中；雄性不育基因 是隐性基因 (3)①蓝色：白色≈1：1根据种子的颜色即可 判断育性（或答蓝色用于留种制备新的品系，白色 用作制备杂交种时做母本)(2分)②SeI、EcoR I (2分).XbaI、EcoR I(2分) 【解析】(1)杂交种等水稻品种用于农业生产和 科学研究，体现了生物多样性的直接价值，水稻 属于二倍体生物，不含性染色体，所以基因组测 序需测定其一个染色体组即12条染色体上的 DNA分子上的碱基序列。 (2)依据题干信息，光温敏雄性不育系与9种常 规雄性可育系进行正反交，所得的F1均为雄性 可育，说明了雄性不育基因位于细胞核中；雄性 不育基因是隐性基因，雄性可育基因为显性 基因。 2025一2026学年度二 生物学· 一、选择题 1.B【解析】由题意可知，马凡综合征是一种单基 因显性遗传病，在家系的遗传中具有世代连续性， A正确；游离的核糖体中形成的是肽键，二硫键可 能在内质网或高尔基体等部位形成，B错误；mRNA 上的碱基与基因中的碱基互补配对，FBN1基因碱 基由ACG(其对应半胱氨酸)突变为ATG,患者 FBN1的mRNA中的序列由UGC突变为UAC, C正确；氨基酸是多肽（蛋白质）的基本单位，基因 中单个碱基对的替换可引起氨基酸改变，进而导 致多肽结构的改变，D正确。 2.A【解析】基因在染色体上呈线性排列，但是起 始密码子位于mRNA上，而不是基因的首端，A 错误；用诱变剂处理野生型水稻获得多种新性状， 。 参考答案及解析 (3)①依据题干信息可知，A基因为雄配子致死 基因，所以当基因型为mmADM的个体自交时， 可以产生mADM、m的雌配子，而只能产生m的 雄配子，雌雄配子随机结合，就可以产生 mmADM和mm的基因型，对应的育性表现为 雄性可育、雄性不育。由于D基因的表达产物可 使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色，所 以，子代种子的表型及比例为蓝色：白色≈1： 1,这种改良品系的优，点是：可以根据种子的颜色 来判断育性。②依据题干要求，需在已插入M 基因的运载体中再插入A、D融合基因，而且使 基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确 表达。已知A、D融合基因拼接处存在XbaI的 识别序列，D基因和M基因的拼接处含有Eco RI 的识别序列，且限制酶XbaI和SpeI所产生的 黏性末端相同，所以在切割运载体时，运载体是 应用限制酶XbaI、EcoR I进行酶切，不可使用 限制酶SpeI,因为若使用该酶会破坏M基因。 但在A、D融合基因两端应添加SpeI、EcoR I 两种限制酶的识别序列，确保其正向连接。 轮专题精准提升（六） 变异和进化 这体现了基因突变可以产生多种不同的结果，即 基因突变的不定向性。雄性不育株与野生型杂 交，F可育，说明野生型为显性，雄性不育为隐性， 是隐性突变，B正确；基因突变是指DNA分子中 发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结 构的改变。发生在甲和乙基因之间的碱基对替换， 因为甲、乙基因之间是基因间隔区，不是基因结 构，所以未引起基因结构的改变，不属于基因突 变，C正确；丙基因的内含子是真核细胞基因非编 码蛋白的DNA序列，不参与蛋白编码。所以发生 在丙基因某内含子的碱基序列变化，不一定会改 变生物的性状，D正确。 3.B【解析】只有当两种突变型噬菌体的突变位，点 位于不同的基因上时，混合后通过互补作用才能 5 1