二轮专题(六) 变异和进化-【真题密卷】2026年高考生物二轮专题精准提升（广东广西专用）

2025一2026学年度二轮专题精准提升（六） 生物学·变异和进化 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在 每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求的。 题号 1 2 3 45 678 9 10 1112 13 14 15 16 答案 1.马凡综合征是一种单基因显性遗传病，其致病原因是位于人15号染色体上的原纤维蛋白-1基因 (FBN1)突变。对比患者和正常个体FBN1基因单链测序结果，发现某处碱基由ACG(其对应半胱 氨酸)突变为ATG(其对应酪氨酸)，导致蛋白质二硫键不能形成，从而患病。下列叙述错误的是 () A.马凡综合征在家系的遗传中具有世代连续性 B.FBN1的二硫键在游离的核糖体中形成 C.患者FBNI的mRNA中的序列由UGC突变为UAC D.基因中单个碱基对的替换可引起多肽结构的改变 2.用诱变剂EMS处理野生型水稻可获得雄性不育株和其他新的性状。用雄性不育株与野生型杂交， F1可育，F2中可育植株占3/4；其他新性状是由10号染色体末端4处发生了单个碱基对替换所致，2 处在甲、乙基因间隔区，1处在丙基因的某内含子（是真核细胞基因非编码蛋白的DNA序列，不参与 蛋白编码)，1处在丁基因的某外显子（是真核细胞基因编码蛋白的DNA序列，参与蛋白编码）。下列 叙述错误的是 () 甲基因 间隔区 丙基因 丁基因 乙基因 、… 外 内外内 外内外内外 2 含显含 含显含显 子 子子 子 子子子子 A.诱导水稻产生新性状可体现基因突变的不定向性，雄性不育为隐性突变 B.甲、乙、丙、丁基因在染色体上呈线性排列，各基因的首端存在起始密码子 C.发生在甲和乙基因之间的碱基对替换未引起基因结构的改变不属于基因突变 D.发生在丙基因某内含子碱基序列变化不一定改变生物的性状 3.将两种突变型T4噬菌体混合后与大肠杆菌共同涂布到平板上培养，观察噬菌体感染细菌后在平板 上形成的透明圆斑（噬菌斑），结果如图所示。下列叙述正确的是 () 突变位点 没有或极少噬菌斑 甲基因 乙基因 ■ 没有或极少噬菌斑 甲基因 乙基因 许多大的噬菌斑 甲基因 乙基因 二轮专题精准提升（六）生物学第1页（共8页） 真题 心中有梦，脚下有路，勇敢去闯 A.该实验可推断出两种突变是否发生在同一个基因内 班级 B.任意两种突变型噬菌体混合均能恢复感染能力 C.只有发生基因重组的突变体，混合后才能恢复感染能力 D.噬菌斑的形成取决于突变体是否混合，与突变位点无关 姓名 4.目前癌症复杂难治，但基因编辑技术为癌症的治疗带来了新思路。基因编辑技术即在基因组水平上 对DNA分子的碱基序列进行定位与修改。我国科学家利用诱导逆转技术可使肝癌细胞向正常细胞 得分 逆转。下列叙述错误的是 () A.与正常细胞相比，癌细胞的端粒可能不会随分裂而缩短 B.诱导逆转技术致力于研究逆转突变的原癌基因或抑癌基因 C.基因编辑技术可将DNA序列串联起来，从而导致染色体变异 D.基因编辑技术有助于癌症的治疗，但也可能出现社会伦理问题 5.为快速建立高纯合度品系，科研人员将某个连锁的AaBb基因型动物卵子经遗传失活的精子激发，产 生只有母系遗传物质的纯合二倍体。其中，诱导卵子发育为二倍体的方法有：①抑制第一次卵裂；② 抑制减数分裂I形成极体的过程；③抑制减数分裂Ⅱ形成极体的过程。已知减数分裂过程中发生了 基因重组。下列叙述正确的是 () A.①途径和②途径获得的二倍体一定是纯合子 B.②途径和③途径获得的二倍体一定是纯合子 C.①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D.②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定不同 6.基因型为EFf的雕果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化，但雄果蝇通常不发生此行为，且基因型为 ef的雄配子不育。不考虑基因突变，下列分析正确的是 () 着丝粒 E 非姐妹染色单体 交叉 ● 着丝粒e A.图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B.图示初级卵母细胞发生了染色体结构变异中的易位 C.与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生E℉的可育配子 D.若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%，则发生图示变化的初级卵母细胞占比为32% 7.科学家在对果蝇刚毛性状进行研究时发现，基因型MM的部分个体长出了一块扇形的野生型刚毛，其 中M是决定细长刚毛的显性基因。这是由于有丝分裂过程中M什/M所在的染色体不分离造成的，过 程如图所示。异常的有丝分裂产生的单体细胞(2一1)，因生长缓慢且不稳定，在后续有丝分裂过程 中，经常会失去其他染色体而后成为一个稳定的单倍体细胞()，称为单倍体化过程。下列分析合理 的是 () 细胞细胞 不分离 基因型表型 M M 不分离 M →MMMM M M 然 M M 0 >M 野生型 密卷 二轮专题精准提升（六）生物学第2页（共8页） 3 A.有丝分裂过程中同源染色体是否正常分离是由M+和M基因决定的 B.若图示过程发生在减数分裂Ⅱ，结果会产生含2个染色体组的配子 C.与单倍体植株一样，单体细胞生长缓慢且不稳定，单体植株常为高度不育 D.单倍体化可以用于检测野生型个体发生隐性突变后产生的性状类型 8.中国水稻研究所王克剑团队在水稻中编辑了部分基因得到了Fx突变体，该植株产生生殖细胞时用 有丝分裂代替了减数分裂，导致如图所示的染色体组成状况。下列叙述错误的是 () 杂交水稻Fix突变体 二倍体 雌性生殖细胞♀ 雄性主殖细胞d 无碎片化无碎片化部分碎片化严重碎片化 四倍体 非整倍体 二倍体克隆种子 A.Fx突变体产生雌性生殖细胞的过程一般无同源染色体的联会和分离 B.Fix突变体产生雌、雄生殖细胞的过程一般不发生基因重组现象 C.某Fix突变体的基因型为Aabb,则其产生的雄性生殖细胞最多出现3种基因型 D.F1x突变体自交产生的二倍体子代与亲本基因型相同，实现了杂合子的稳定遗传 9.某种肾细胞癌的关键突变是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，具 体机制如图，统计发现其中X染色体与常染色体形成的融合基因在女性和男性中的比例接近2：1。 下列叙述错误的是 () 士D0G DX染色体 TFE3 X染色体 ○X染色体 %D0■ ○X染色体 常染色体1 ○X染色体 00C常染色体1 D0D常染色体2 机制I 机制Ⅱ 机制Ⅲ A.推测女性中只有一条X染色体能发生机制Ⅱ B.I属于染色体倒位，Ⅱ、Ⅲ属于染色体易位 C.机制Ⅲ中发生了两次染色体片段之间的移接 D.三种机制的发生均可通过显微镜观察进行判断 10.图1表示番茄植株（基因型为HhRr,两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径，基因R、r 分别控制合成蛋白R、蛋白。研究发现，与蛋白r比较，诱变后的蛋白R氨基酸序列有两个变化位 点如图2所示（字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变位点）。下列叙述正确的是 () 3 二轮专题精准提升（六）生物学第3页（共8页） 真题 种子 品种甲 花粉粒培养，只秋水仙素处理品种乙 ± 途径1 途径2 步 11 262728293031 蛋白r…T.K… 品种丁谢线处理 种子 叶肉细胞培养，宋秋水仙素处理，品种 ®→○ ② 途径3 ⑨ 途径4 蛋白R…N 番茄植株 11 图1 图2 A.途径1选育基因型为hhrr的个体，需要对HhRr自交的后代进行多代筛选、自交 B.途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，可快速获取纯合的品种乙 C.途径3获得品种丙的原理为染色体结构变异，品种丙一般茎秆粗壮、果实较大 D.途径4中r基因突变为R基因时，导致②处突变的原因是发生了碱基对的增添 11.“花粉蒙导效应”是指使用同种和异种花粉同时混合授粉至同一柱头，以帮助异种花粉突破柱头处的 生殖障碍，实现远缘杂交。相关实验及结果如表。下列叙述错误的是 组别 柱头来源 花粉来源 柱头上滴加的物质 花粉萌发情况 拟南芥 无 萌发 2 远缘物种 无 不萌发 拟南芥 3 拟南芥十远缘物种 无 均萌发 远缘物种 R肽 萌发 A.拟南芥花粉可能诱导自身柱头释放R肽，保证花粉萌发 B.第3组的柱头来源若为远缘物种，则结果仍为均萌发 C.可借助R肽提高农作物远缘杂交的成功率 D.该效应通过基因突变提高植物的遗传多样性 12.抗生素是抑制细菌感染的传统方法，但是抗生素滥用已造成全球范围内的抗生素耐药危机，下列叙 述正确的是 () A.一定浓度的抗生素会诱导细菌产生耐药性变异，长期使用抗生素会使耐药性基因的基因频率 上升 B.在“探究抗生素对细菌选择作用”的实验中，从抑菌圈边缘挑取细菌培养，抑菌圈的直径会逐代 变大 C.细菌耐药性基因的产生有利于增加生物多样性中的遗传多样性 D.细菌产生的耐药性变异不利于人类的生存，属于不利变异 13.如图是甲与其他四种生物WRKY蛋白的氨基酸部分序列比对结果，“字母”代表氨基酸，“一”代表 缺失。下列叙述错误的是 () 20 40 TSDVT II E H R S Q Q P LN V D K P A DDGY N WRKYG Q KQVRG S E. 乙：QTETRPNNQAVSYNGREQR RG EDGYNWRKYGOKQVRGSE· 丙：SNKTS--- DDGYNWRKYGOKOVRGSE· 丁：---KKNQQKRVVEQVK E ENL LSDA WAWRKY GQKPIRGS P· 戊：OEEEEEORR--GDSMAGGAPAEDGYNWRKYGQKIVRGSE· 密卷 二轮专题精准提升（六）生物学第4页（共8页） A.相同位点氨基酸的差异是因为基因突变 B.相同的氨基酸序列是WRKY蛋白功能的关键 C.通过对氨基酸序列的比较可知他们有共同祖先 D.甲与丙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远 14.研究人员对来自67种鳞翅目昆虫的W染色体进行了分析，发现这些W染色体可能源自同一祖先， 而且W染色体在进化历程中通过基因转移融入了部分细菌基因，这些基因可能参与了鳞翅目昆虫 的性别决定。下列叙述错误的是 () A.细菌与鳞翅目昆虫间的基因能进行转移的基础是它们基因的化学组成和结构相似 B.鳞翅目昆虫进化过程中，基因转移可丰富其基因库，为进化提供更多原材料 C.对W染色体的分析为研究鳞翅目昆虫的进化提供了最直接的证据 D.该研究为未来探究农业害虫防治、昆虫生物多样性提供了新视角 15.加拿大底鳉是一种小型鱼类，其体内与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多种等位基因， 其中等位基因LDH-B出现的比例随温度和纬度变化的规律如图所示。下列叙述错误的是() ✉1.0叶。 0.8 0.6 言04 0.2 新 04644942040°38936°34032°30280 冷水环境 纬度(N)→温水环境 (6℃) (21C) A.高纬度下LDH-B基因比例高，说明该基因控制的性状与低温下细胞呼吸供能有关 B.低温导致LDH-B相关等位基因突变成LDH-B以适应环境 C.随着时间的推移，长期低温下的加拿大底鳉可能形成新物种 D.该鱼种群中，基因LDHB的多种等位基因的基因频率之和等于1 16.甲海岛上的某种鸟一部分迁徙到乙、丙两个海岛（三个岛屿相互隔绝），如图为刚迁入时和多年后决 定羽毛颜色的相关基因的调查结果(B:黑色、b:灰色、B:黄色)。下列相关推测错误的是() B45% 迁徙 B91% B15% B34% 八b9% 若干年后 B72% b50% 1 b66% B79% b28% B40% 甲 迂徙 丙b21% 甲 b60% 今 A.随着时间的推移，乙岛屿上B,的基因频率一定会继续升高 B.羽毛颜色B基因的出现是由于基因突变 C.三个岛屿中，乙、丙两个岛屿上的环境背景颜色较接近 D.若干年后，三个岛屿上的鸟发生了进化 二轮专题精准提升（六）生物学第5页（共8页）】 真题密 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。考生根据要求作答。 17.(12分)为适应全球气候变暖的大趋势，研究水稻耐高温的调控机制，对水稻遗传改良具有重要 意义。 (1)研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让突变体甲与野生型 (WT)杂交，F1自交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为性状，且最可能由对基 因控制。 (2)已知耐高温突变体甲的突变基因位于水稻3号染色体上，为进一步确定突变位点，研究者进行了 系列实验，如图所示。 WT 3号染色体3号染色体 耐高温率(%) P caps1 caps2 caps3 caps4caps5caps6caps7 020 40 6080100 RI R4 注：caps为3号染色体上的分子标记。 图1 图2 图3 ①图1中F1在 (填时期)，3号染色体发生互换，产生F2中相应的植株，然后用F2 植株进行 ,可获得纯合重组植株R1~R5。 ②对R1~R5进行分子标记及耐高温性检测，结果如图2、3所示。分析可知，耐高温突变基因位于 (填分子标记)之间。 (3)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含 量是水稻耐高温的必要条件“，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为 ,将两种水稻置于 ,一段时间后，检测水稻蜡质含量及耐高温性。实验 结果显示 18.(12分)玉米(2=20)是我国重要的粮食作物，同时也是遗传学研究的常见模式生物。 (1)玉米是一种雌雄同株异花一年生的植物，近年来发展出一种单倍体育种的方式可以高效选育玉 米新品种，获得单倍体玉米可以采用 技术，若要对玉米进行基因组测序，至少需要测 定的玉米染色体数为条。 (2)正常二倍体玉米植株与7号单体（体细胞中缺少1条7号染色体）玉米植株杂交，缺少2条7号 染色体的植株不能存活。杂交结果如表： 杂交亲本 子代表型及比例 7号单体（♀）X正常二倍体() 单体：正常二倍体=1：1 正常二倍体（♀）×7号单体() 单体：正常二倍体=1：9 ①7号单体的形成原因可能是其亲本 ②由杂交结果可知，染色体数目异常的 配子有较高的致死率，若7号单体玉米植株自交，子代 卷 二轮专题精准提升（六）生物学第6页（共8页） 3 表型及比例为 (3)玉米的籽粒紫色(R)对白色()为显性，非糯性(G)对糯性(g)为显性，现有纯种的甲（紫色糯性）、 乙（白色非糯性）玉米两个品系，不考虑互换和突变，为了验证控制这两对相对性状的两对基因的位 置是位于一对同源染色体上，请选择合适的实验材料，写出实验思路和预期结果： 19.(12分)“共和国勋章”获得者李振声院士开创了小麦育种新方法 缺体回交法，育种过程涉及的 小麦品系如表所示。回答下列问题： 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W士2E4 40W+1E4 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病 注：W:普通小麦；E:长穗偃麦草；R:黑麦；40W+2E4:40条普通小麦染色体和2条长穗偃麦草的4号染色体。 (1)用蓝粒小麦与普通小麦杂交，F1减数分裂I前期出现 个四分体，F的配子可能有4种不 同的染色体组成，请写出一种 。F1自交，在F2中得到蓝粒单体小麦的概率为 原有缺体品系与普通小麦性状难以区分，鉴定缺体需要繁杂的镜检工作，获得蓝粒单体小麦后让其 自交可在后代中轻松鉴定缺体小麦，结合表格可知原因是 (2)为使小麦获得抗条锈病能力，让缺体小麦与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦杂交，用秋水仙 素处理F1幼苗，再与亲本缺体小麦进行1~3轮杂交，选择染色体组成为的子代进行自交， 结合镜检选育出含21对染色体的稳定遗传抗性品系，缩短了远缘杂交的育种年限。 (3)研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发生染色体替换，利用缺体回交法还可进行的研究是 20.(12分)果蝇的裂翅(A)对正常翅(a)为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼(B)对白眼(b)为显性，基 因只位于X染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇与雌果蝇杂交后获得的 子代中，裂翅红眼：裂翅白眼：正常翅红眼：正常翅白眼=6：2：3：1。 图甲 图乙 图丙 图丁 图戊 (1)亲本雌果蝇的基因型为 ,子代中未出现9：3：3：1的原因是 0 (2)果蝇的粘胶眼(G)对正常眼(g)为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。 研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请标出A/a和G/g的位置： 。 若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将 (3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A(或)基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一 3 二轮专题精准提升（六）生物学第7页（共8页）》 真题密 条性染色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发 育，不含B(b)基因也不影响精子发育，但是不含A(a)基因的精子无法发育。 ①请补全图戊。 ②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。实验方 案： 。预期实验结果之一：若 ,则该品系为图戊所示的突变品系。 21.(12分)沃柑(2=18)深受消费者欢迎，但果实多籽影响其商品性，培育无籽沃柑是品种改良的一个 重要方向。某农科院在果园里栽培有可相互传粉的沃柑、砂糖桔、红江橙、白心橙等，它们属于同一 物种下的不同品种，现欲从收集的沃柑种子中发掘天然三倍体并进行遗传鉴定。回答下列问题： (1)对足量的沃柑种子促萌发后，将初筛得到的疑似三倍体进行根尖染色体计数鉴定：剪取3mm根 尖，按照 染色→制片步骤制作装片，在显微镜下观察处于有丝分裂中期的细 胞，若细胞中染色体数为条，则鉴定为三倍体。 (2)为研究天然三倍体的染色体来源，用特定的引物对个体基因组进行PCR,扩增产物的电泳结果 如图1。分析结果可知：三倍体1不是由候选父本授粉产生，而是由形成；三倍体2是由 杂交形成，且2n配子来自于（填“母本”或“父本”）。 母本 候选父本 三倍体 3 口抗旱基因■抗冻基因 沃柑砂糖桔红江橙白心橙1 2 0.5 0 二倍体沃柑三倍体1三倍体2 图1 图2 (3)进一步评估沃柑二倍体、三倍体的抗逆性差异，测定相关植株抗旱、抗冻基因的表达量如图2，结 果显示 ,表明基因的加倍增强了沃柑的抗逆能 力；而且三倍体2中相关基因表达的增加量多于三倍体1，表明 (4)对所获得沃柑三倍体的应用潜力进行全面评价，还应在个体水平上比较 的 差异。 卷 二轮专题精准提升（六）生物学第8页（共8页）·生物学· (4)据图4，甲的DXS7593位，点有2个不同的测 序结果，只能说明其两条X的DXS7593位点有 差异，不能说明两条X染色体上分别存在A和 a,所以现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基 因型为XAX不正确。 20.(12分，每空2分) (1)隐性突变的SBE1基因和Gm SARK基因 位于同一条染色体上（或两者位于同源染色 体上) (2)GmSARK发生碱基的增添（插人一段序 列/发生序列重复) (3)降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少可 溶性蛋白和可溶性淀粉含量少 【解析】(1)根据题千干中“F1籽粒全部为圆粒，F 自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1”可 知皱粒基因属于隐性突变。若皱粒大豆是由两 种基因突变造成的，①当SBE1基因和 GmSARK基因连锁在同一条染色体上是也会出 现F,自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近 3:1的结果；②当SBE1基因和Gm SARK基因 位于两条染色体上，且是非同源染色体时，根据 孟德尔的杂交实验二的结果可知，F1自交后圆粒 大豆与皱粒大豆的比例接近15：1的结果，不符 合题意；③当SBE1基因和Gm SARK基因位于 两条染色体上，且是同源染色体时，根据孟德尔 的杂交实验二的结果可知，F1自交后圆粒大豆与 皱粒大豆的比例接近3：1的结果，符合题意。 (2)由图2可知，使用探针A检测时，M、N、F1的 电泳条带相同，没有差别：使用探针B检测时，M 和N的条带不同，且F1具备两种条带，可知皱粒 大豆突变的基因是GmSARK,且M所含有的基 因碱基对少于N个体基因所含有的碱基对，因此 可知，基因发生了碱基对的增添。 (3)由图3可知，N个体中可溶性蛋白和可溶性 糖均少于M,可推测突变体N由于基因突变后 导致叶片中的蛋白质降解减少，转移到籽粒中的 氨基酸减少，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒 转移，突变体N的籽粒可溶性蛋白和可溶性淀粉 含量少吸水能力减弱，从而呈现皱粒。 2025一2026学年度二 生物学· 一、选择题 1.B【解析】由题意可知，马凡综合征是一种单基 因显性遗传病，在家系的遗传中具有世代连续性， A正确；游离的核糖体中形成的是肽键，二硫键可 。2 参考答案及解析 21.(14分，每空2分) (1)直接12 (2)雄性不育基因位于细胞核中；雄性不育基因 是隐性基因 (3)①蓝色：白色≈1：1根据种子的颜色即可 判断育性（或答蓝色用于留种制备新的品系，白色 用作制备杂交种时做母本)②SpeI、EcoR I XbaL、EcoRT 【解析】(1)杂交种等水稻品种用于农业生产和 科学研究，体现了生物多样性的直接价值，水稻 属于二倍体生物，不含性染色体，所以基因组测 序需测定其一个染色体组即12条染色体上的 DNA分子上的碱基序列。 (2)依据题千信息，光温敏雄性不育系与9种常 规雄性可育系进行正反交，所得的F1均为雄性 可育，说明了雄性不育基因位于细胞核中；雄性 不育基因是隐性基因，雄性可育基因为显性 基因。 (3)①依据题干信息可知，A基因为雄配子致死 基因，所以当基因型为mmADM的个体自交时， 可以产生mADM、m的雌配子，而只能产生m的 雄配子，雌雄配子随机结合，就可以产生 mmADM和mm的基因型，对应的育性表现为 雄性可育、雄性不育。由于D基因的表达产物可 使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色，所 以，子代种子的表型及比例为蓝色：白色≈1： 1,这种改良品系的优，点是：可以根据种子的颜色 来判断育性。②依据题干要求，需在已插入M 基因的运载体中再插入A、D融合基因，而且使 基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确 表达。已知A、D融合基因拼接处存在XbaI的识 别序列，D基因和M基因的拼接处含有Eco RIt的 识别序列，且限制酶XbaI和SpeI所产生的黏 性末端相同，所以在切割运载体时，运载体是应 用限制酶XbaI、EcoR I进行酶切，不可使用限 制酶SbeI,因为若使用该酶会破坏M基因。但 在A、D融合基因两端应添加SpeI、EcoR I两 种限制酶的识别序列，确保其正向连接。 轮专题精准提升（六） 变异和进化 能在内质网或高尔基体等部位形成，B错误；mRNA 上的碱基与基因中的碱基互补配对，FBN1基因碱 基由ACG(其对应半胱氨酸)突变为ATG,患者 FBN1的mRNA中的序列由UGC突变为UAC, 3 真题密卷 C正确；氨基酸是多肽（蛋白质）的基本单位，基因 中单个碱基对的替换可引起氨基酸改变，进而导 致多肽结构的改变，D正确。 2.B【解析】用诱变剂处理野生型水稻获得多种新 性状，这体现了基因突变可以产生多种不同的结 果，即基因突变的不定向性。雄性不育株与野生 型杂交，F1可育，说明野生型为显性，雄性不育为 隐性，是隐性突变，A正确；基因在染色体上呈线 性排列，但是起始密码子位于RNA上，而不是 基因的首端，B错误；基因突变是指DNA分子中 发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结 构的改变。发生在甲和乙基因之间的碱基对替换， 因为甲、乙基因之间是基因间隔区，不是基因结 构，所以未引起基因结构的改变，不属于基因突 变，C正确；丙基因的内含子是真核细胞基因非编 码蛋白的DNA序列，不参与蛋白编码。所以发生 在丙基因某内含子的碱基序列变化，不一定会改 变生物的性状，D正确。 3.A【解析】通过观察混合后噬菌体是否能够恢复 感染能力，可以推断出两种突变是否发生在同一 个基因内：如果混合后能够恢复感染能力，说明突 变发生在不同的基因上；如果不能恢复，则说明突 变发生在同一个基因内，A正确；只有当两种突变 型噬菌体的突变位点位于不同的基因上时，混合 后通过互补作用才能恢复感染能力。如果突变发 生在同一个基因内，混合后无法恢复感染能力，B 错误；结合题意及题图可知，恢复感染能力的关键 在于互补作用，而不是基因重组。互补作用是指 两种突变型噬菌体各自携带的突变位点位于不同 的基因上，混合后通过互补作用恢复感染能力，C 错误；噬菌斑的形成不仅取决于突变体是否混合， 还取决于突变位，点是否位于不同的基因上。只有 当突变位点位于不同的基因上时，混合后才能恢 复感染能力并形成噬菌斑，D错误。 4.C【解析】癌细胞能不断修复缩短的端粒DNA 序列，可以无限增殖，正常细胞的端粒随着细胞分 裂次数的增加会逐渐变短。与正常细胞相比，癌 细胞的端粒可能不会随分裂而缩短，A正确；细胞 癌变的根本原因是原癌基因或抑癌基因的突变， 因此诱导逆转技术致力于研究逆转突变的原癌基 因或抑癌基因，B正确；基因编辑技术可将DNA 序列串联起来，从而导致基因突变，C错误；基因 编辑技术有助于癌症的治疗，但也可能出现社会 伦理问题，因此科学家在使用时需要严守规则，D 正确。 5.D【解析】①途径：分析题目信息“已知减数分裂 过程中发生了基因重组”可得，减数分裂I前期 时，发生了同源染色体上的非姐妹染色单体片段 交换，因此基因型为AaBb的动物，不论是A和B 3 ·2 二轮专题精准提升 连锁，还是A和b连锁，该动物进行正常减数分裂 过程均会产生AB、Ab、aB、ab四种卵子，卵子在经 遗传失活的精子激发后进行卵裂，卵裂为有丝分 裂，经过间期DNA复制卵子基因加倍，因此通过 抑制第一次卵裂获得的二倍体，一定是纯合子；② 途径：减数分裂I时同源染色体的行为特点为前 期发生同源染色体联会、同源染色体上的非姐妹 染色单体片段交换，后期同源染色体分开移向两 极，现假设A和B连锁遗传且发生A和a的片段 交换（或假设情况为A和b连锁且A和a片段交 换)，此假设情况下减数分裂I中期细胞中该同源 染色体基因情况为一条染色体基因型为AaBB,另 一条染色体基因型为Aabb,若抑制减数分裂I形 成极体的过程，则该细胞中同源染色体不分离，继 续完成减数分裂Ⅱ，会发生着丝粒断裂、姐妹染色 单体分开、同源染色体的非姐妹染色单体自由组 合，可形成AABb、AaBb、aaBb三种卵子细胞（同 理分析，若假设情况为A和B连锁且B和b片段 交换或A和b连锁且B和b片段交换，形成卵子 细胞基因型为AaBB、AaBb、Aabb三种)，再经遗 传失活的精子激发为二倍体，都不是纯合子；③途 径：结合②途径中的假设分析，若该细胞减数分裂 I正常进行，可获得AaBB和Aabb两种次级卵母 细胞，减数分裂Ⅱ时染色体的行为特点为着丝粒 分裂、姐妹染色单体分开移向两级，因此若抑制减 数分裂Ⅱ形成极体的过程，则该次级卵母细胞中 分开的姐妹染色单体不移向两极，可形成AaBB 或Aabb两种卵子细胞（同理分析，若假设情况为 A和B连锁且B和b片段交换或A和b连锁且B 和b片段交换，形成的卵子细胞基因型为AABb 和aaBb两种)，再经遗传失活的精子激发为二倍 体，都不是纯合子，D正确。 6.D【解析】一个初级卵母细胞经过减数分裂只能 产生1个卵细胞和3个极体，所以图示初级卵母 细胞只能产生1个卵细胞，而不是4个卵细胞，A 错误；图示发生的是同源染色体的非姐妹染色单 体之间的交叉互换，属于基因重组，而不是染色体 结构变异中的易位（易位发生在非同源染色体之 间)，B错误；与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇基 因型为EeFf,2对等位基因位于同源染色体上，若 E和「位于同一条染色体上，可产生Ef、eF2种可 育配子，C错误；不发生交叉互换时，产生的卵细 胞基因型为EF和ef;发生交叉互换时，产生的卵 细胞基因型为EF、ef、Ef、eF。若该雌果蝇的卵细 胞中E占8%，因为交叉互换后产生的4种配子 比例相等，所以发生交叉互换产生的配子占总配 子数的比例为8%×4=32%，即发生图示变化的 初级卵母细胞占比为32%，D正确。 ·生物学· 7.D【解析】正常情况下，同源染色体分离发生在 减数分裂过程中，并非由M+与M这对等位基因 决定，A错误；果蝇是二倍体生物，如果在减数分 裂Ⅱ中只是一对姐妹染色单体不分离，产生的配 子最多是n十1或n一1，而不会直接得到含完整2 个染色体组(2n)的配子，B错误；单体细胞只是个 别染色体异常，大多数染色体能正常联会、分离， 通常表现为可育，C错误；单倍体化后个体只有一 套染色体，任何隐性突变均可直接表现出来，因而 可用于检测隐性突变产生的性状类型，D正确。 8.C【解析】由题意可知，Fix突变体产生生殖细胞 时用有丝分裂代替了减数分裂，所以其在产生雌 性生殖细胞的过程一般无同源染色体的联会和分 离，A正确；Fx突变体产生雌、雄生殖细胞的过程 用有丝分裂代替了减数分裂，因此一般不发生基 因重组现象，B正确；从图中看出，基因型为Aabb 的Fx突变体，则其产生的雄性生殖细胞可出现 无碎片化的2种基因型配子Ab、ab和部分碎片化 3种基因型配子A、a、b以及严重碎片化的不含染 色体的配子，C错误；由图可知，Fix植株自交后代 是通过孤雌生殖产生的，染色体数目与亲代保持 一致，实现了杂合子的稳定遗传，D正确。 9.A【解析】由于统计发现其中X染色体与常染色 体形成的融合基因在女性和男性中的比例接近 2：1,所以可推测女性中两条X染色体都可能发 生机制Ⅱ，A错误；据图分析I属于染色体倒位， Ⅱ、Ⅲ发生了非同源染色体之间的片段移接，所以 属于染色体易位，B正确；根据机制Ⅲ分析3条染 色体结构（通过每条染色体的颜色组成）可推测， 机制Ⅲ中常染色体1与2之间先发生移接，然后X 染色体与常染色体1之间发生移接，所以共发生 了两次染色体片段之间的移接，C正确；三种机制 都属于染色体的结构变异，染色体结构变异可通 过显微镜观察进行判断，D正确。 10.B【解析】据图可知，途径1是利用基因重组的 原理通过杂交育种的方法获得品种甲，途径1选 育的基因型为hhrr个体是双隐个体，可以直接 从HhRr自交的后代筛选出即可，A错误；途径 2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗， 由于秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使得染色体 数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方 法可以快速获取纯合的品种乙，B正确；途径3是 将体细胞组织培养后再用秋水仙素处理后获得 四倍体植株，属于多倍体育种，其原理为染色体 数目变异，多倍体植株一般茎秆粗壮、果实较大、 营养物质含量增加，这是多倍体育种的特点，C 错误；据图2可知，途径4中r基因突变为R基 因时，②处之后氨基酸的序列都发生了改变，导 。2 参考答案及解析 致②处突变的原因是发生了碱基对的增添或者 缺失，D错误。 11.D【解析】从组别1中拟南芥花粉在自身柱头 上萌发，组别4中在远缘物种柱头上滴加R肽后 远缘物种花粉萌发，可推测拟南芥花粉可能诱导 自身柱头释放R肽，从而保证花粉萌发，A正确； “花粉蒙导效应”是指同种和异种花粉同时混合 授粉帮助异种花粉突破生殖障碍实现远缘杂交。 若第3组的柱头来源为远缘物种，由于存在拟南 芥花粉和远缘物种花粉的混合授粉，依然可借助 拟南芥花粉产生的某种作用（如诱导产生R肽 等)使花粉均萌发，B正确：组别4表明在远缘物 种柱头上滴加R肽后远缘物种花粉能够萌发，说 明可借助R肽提高农作物远缘杂交的成功率，C 正确；“花粉蒙导效应”是通过帮助异种花粉突破 生殖障碍实现远缘杂交，进而提高植物的遗传多 样性，而不是通过基因突变，D错误。 12.C【解析】基因突变是随机、不定向的，是在抗 生素使用之前就已经存在的，不是抗生素诱导的 结果，A错误；抑菌圈边缘的菌落对抗生素的抗 性较大，从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌继续培 养，连续选择几代后抑菌圈的直径会变小，B错 误；生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和 生态系统多样性，细菌耐药性基因的产生有利于 增加生物多样性中的遗传多样性，C正确；变异 的有利或有害取决于环境，细菌产生的耐药性变 异有利于细菌的生存，属于有利变异，D错误。 13.D【解析】基因突变会导致编码的氨基酸发生 改变，A正确；不同生物中的WRKY蛋白功能是 一样的，但是氨基酸不完全相同，所以相同的氨 基酸序列是WRKY蛋白功能的关键，B正确；相 同的氨基酸序列说明他们有共同的祖先，C正 确；不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既 有共同，点，又存在差异性，差异越大，亲缘关系越 远。图中的甲和丁的氨基酸差异最大，亲缘关系 最远，D错误。 14.C【解析】W染色体在进化历程中通过基因转 移融入了部分细菌基因，细菌与鳞翅目昆虫间的 基因能进行转移的基础是它们基因的化学组成 和结构相似，A正确；基因转移可丰富其基因库， 为进化提供更多原材料，B正确；化石是研究生 物进化最直接的证据，C错误；基因转移为未来 探究农业害虫防治、昆虫生物多样性提供了新视 角，D正确。 15.B【解析】分析题图可知，高纬度冷水环境中 LDH-B基因比例很高，可能是因为该基因控制 的性状更能适应低温环境，与低温下生物供能有 关，A正确；突变是不定向的，相关基因突变发生 3 真题密卷 在自然选择之前，即低温只是选择并保存适应性 强的突变个体，而非诱发突变，B错误；随着时间 的推移，长期低温下的加拿大底鳉可能会因基因 库差异变大而产生生殖隔离，最终形成新物种，C 正确：基因频率是某个基因占全部等位基因的比 值，该鱼种群中，基因LDH-B的多种等位基因 的基因频率之和等于1，D正确。 16.A【解析】基因频率的变化受多种因素影响，如 自然选择、基因突变、迁入和迁出等。随着时间 的推移，乙岛屿上B1的基因频率不一定会继续 升高，关键看B1控制的个体是否能更好地适应 当地的环境，A错误；基因突变产生新的基因，B 基因是原来没有的基因，所以羽毛颜色B,基因 的出现是由于基因突变，B正确；从基因频率来 看，乙和丙岛屿上B和b的基因频率较为接近， 说明两个岛屿上的自然选择对羽毛颜色的作用 方向较为相似，可推测乙、丙两个岛屿上的环境 背景颜色较接近，C正确；生物进化的实质是种 群基因频率的改变，若千年后，三个岛屿上鸟的 相关基因频率都发生了变化，所以三个岛屿上的 鸟发生了进化，D正确。 二、非选择题 17.(12分，除标注外，每空2分) (1)隐性(1分)1(1分) (2)①减数第一次分裂前期（或四分体时期）自 交(1分)②caps3~caps4 (3)敲除OsWR2基因的突变体甲高温环境(1 分)实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且 不耐高温 【解析】(1)让突变体甲与野生型(WT)杂交，F 自交后代中耐高温植株约占1/4，即出现3：1的 性状分离比，符合基因分离定律，说明这对相对 性状是由1对基因控制的，并且耐高温为隐性 性状。 (2)①由图1可知，F1在减数第一次分裂前期（或 四分体时期)，3号染色体的同源染色体的非姐妹 染色单体发生了互换（交叉互换），产生F2中相 应的植株；自交可提高纯合子比例，故用F2植株 进行自交，可获得纯合重组植株R1~R5。②对 R1~R5进行分子标记及耐高温性检测，据图可 知植株R3和R4之间的差别是caps3~caps4,但 是R3耐高温，R4不耐高温，所以在分子标记 caps3~caps4之间发生了基因突变。 (3)实验设计应该遵循对照原则，为了验证“高温 胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必 要条件”，则对照组为突变体甲，实验组为基因 OsWR2敲除的突变体甲，以检测两组植株是否 耐高温。设计思路：对照组为突变体甲，实验组 3 ·2 二轮专题精准提升 为基因OsWR2敲除的突变体甲；将两种水稻置 于高温环境中，一段时间后，检测水稻表皮蜡质 含量及高温耐性。实验结果显示：实验组水稻植 株蜡质含量低于对照组，且不耐高温。 18.(12分，除标注外，每空2分) (1)花药离体培养（或花粉离体培养）10(1分) (2)①在减数分裂I后期7号染色体未分离，形 成不含7号染色体的配子（或减数分裂Ⅱ后期7 号染色体着丝粒分裂后姐妹染色单体分开形成的 子染色体移向同一极，形成不含7号染色体的配 子)(3分)②雄(1分)(7号)单体：正常二倍 体=10：9（或单体占10/19，正常二倍体占9/19） (3)让甲和乙杂交，得到F1,F1自交，统计F2的 表型及比例。若F2的表型及比例为紫色糯性： 紫色非糯性：白色非糯性=1：2：1，则两对基 因位于一对同源染色体上(3分) 【解析】(1)单倍体植株可用花药离体培养（或花 粉离体培养)技术获得，玉米是雌雄同株的植物， 没有性染色体，故基因组测序需要测定一个染色 体组，即10条染色体。 (2)①7号单体缺少一条7号染色体，形成原因可 能是其亲本（父本或母本）在减数分裂I后期7 号染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期7号染色体 着丝粒分裂后姐妹染色单体分开形成的子染色 体移向同一极，形成不含7号染色体的配子。② 7号单体做母本时，子代中单体占50%，7号单体 做父本时，子代中单体占10%，说明染色体异常 的雄配子具有较高的死亡率。由杂交结果可知， 7号单体做母本时，正常配子(n)：单体配子(n 1)=1:1;7号单体做父本时，正常配子(n):单 体配子(n一1)=9：1，缺失2条7号染色体的玉 米不能存活，故单体自交，子代存活植株中，7号 单体：正常二倍体=10：9。 (3)让甲和乙杂交，得到F1,F1自交，统计F2的 表型及比例。若F2的表型及比例为紫色糯性： 紫色非糯性：白色非糯性=1：2：1，则两对基 因位于一对同源染色体上（注：因为不考虑互换 和突变，R和g连锁，r和G连锁，不存在紫色非 糯性和白色糯性的纯合子，故不能用测交)。 19.(12分，每空2分) (1)2020W、20W+1E4、21W、21W+1E4(写出 一种即可)1/8蓝粒单体小麦自交后代可得 到蓝粒小麦、蓝粒单体小麦和缺体小麦，种子分 别呈现深蓝色、浅蓝色和白色，（无需镜检）仅凭 种子颜色（白色）即可鉴定 (2)40W+1R4 (3)研究小麦与其亲缘属之间的进化关系，进行 功能基因的初步定位，研究亲缘种属各个染色体 在小麦背景下的遗传作用 ·生物学· 【解析】(1)分析题意，蓝粒小麦体内染色体是 40W士2E4,其中40条染色体，即20对同源染色 体可正常配对，所以其减数分裂时理论上能形成 20个正常的四分体；蓝粒小麦(40W士2E4)与普 通小麦(42W)杂交获得F1,F1的染色体组成是 (41W士1E4),F1的配子可能有4种不同的染色 体组成20W、20W+1E4、21W、21W+1E4。F 自交，在F2中得到蓝粒单体小麦(40W+1E4)是 由20W与20W+1E4受精形成的，所以获得蓝粒 单体小麦(40W+1E4)的概率为1/4×1/4×2 1/8。由于蓝粒单体小麦自交后代可得到蓝粒小 麦、蓝粒单体小麦和缺体小麦，种子分别呈现深 蓝色、浅蓝色和白色，（无需镜检）仅凭种子颜色 (白色)即可鉴定。 (2)为使小麦获得抗条锈病能力，让缺体小麦 (40W)与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦 (14R)杂交获得的F1基因型为20W+7R4,用秋 水仙素处理F1幼苗获得40W十14R4,再与亲本 缺体小麦40W进行1一3轮杂交，第3轮后获得 的子代的染色体组成是40W+nR4,其中n=1 或2或3，选择染色体组成为40W十1R4的子代 进行自交，结合镜检选育出含21对染色体的稳 定遗传抗性品系，缩短了远缘杂交的育种年限。 (3)研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发 生染色体替换，利用缺体回交法还可进行的研究 是研究小麦与其亲缘属之间的进化关系，进行功 能基因的初步定位，研究亲缘种属各个染色体在 小麦背景下的遗传作用。 20.(12分，除标注外，每空2分) (1)AaXBXb A基因纯合的个体致死(1分) (2) 保持不变(1分) G A (3)① ②将该突变品系雄果 B X Y 蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及 比例裂翅红眼雌果蝇：裂翅白眼雄果蝇：正 常翅白眼雄果蝇=1：1：1 【解析】(1)据图可知，甲果蝇基因型为AaXBY, 与雌果蝇杂交后获得的子代中裂翅：正常翅= (6+2):(3十1)=2：1，推出A基因纯合的个体 致死，再根据子代中红眼：白眼=3：1，推出亲 ·2 参考答案及解析 本雌果蝇基因型为AaXX,故亲本雌果蝇的基 因型为AaXX,子代中未出现9：3：3：1的原 因是A基因纯合的个体致死。 (2)分析题意可知，果蝇的粘胶眼(G)对正常眼 (g)为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机 理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果 蝇雌雄(AaG XAaG)随机交配，结果F1全为 粘胶眼，已知A基因纯合的个体致死，由此推测 a基因与G基因连锁，因此A/a和G/g在染色体 A g 上的位置如图所示： 。由于裂翅 、 a G 基因(A)和正常眼基因(g)的连锁关系使得它们 在后代中的分离和组合受到限制，裂翅基因(A) 的频率不会因为随机交配而发生变化，因此该批 裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率 将保持不变。 (3)①结合题千研究人员用射线处理甲种果蝇， 会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一 个片段转移到一条性染色体上可知，有4种转 移可能，乙、丙、丁呈现了三种，还有一种：含有a 基因的片段转移到Y染色体上，故图戊为： A ②要判断四种易位情况，最 B X Y 简单的方法是进行测交，即将该突变品系雄果蝇 与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及比 例。若为乙品系，理论上可产生aXAB、aY、XAB、Y 四种配子，又因为不含A(a)基因的精子是无法 发育的，所以最终产生三种配子aXAB、aY、XAB, 与aaXX测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌 果蝇(aaXABX、aXABX):正常翅白眼雄果蝇 (aaXbY)=2:1;同理丙品系，理论上可产生 aXB、aYA、XB、YA四种配子，又因为不含A(a)基 因的精子是无法发育的，所以最终产生三种配子 aXB、aYA、YA,与aaXX测交，后代表型及比例 为正常翅红眼雌果蝇(aaxBX):裂翅白眼雄果 蝇(aaXbYA、aXbYA)=1:2;同理丁品系，理论上 可产生AXB、AY、XB、Y四种配子，又因为不含 A(a)基因的精子是无法发育的，所以最终产生三 种配子AXB、AY、XB,与aaXX测交，后代表 型及比例为裂翅红眼雌果蝇(AaXaBX)：正常翅 红眼雌果蝇(aXBX)：裂翅白眼雄果蝇 (AaXY)=1:1:1;同理戊品系，理论上可产生 3 真题密卷 AX、AY、X、Y四种配子，又因为不含A(a)基 因的精子是无法发育的，所以最终产生三种配子 AX、AY、Y,与aaXX测交，后代表型及比例为 裂翅红眼雌果蝇(AaXX)：裂翅白眼雄果蝇 (AaxYa):正常翅白眼雄果蝇(aXY)=1:1：1。 21.(12分，除标注外，每空1分) (1)解离漂洗27 (2)母本母本沃柑和父本砂糖桔(2分)母本 (3)三倍体沃柑的抗旱、抗冻基因表达量高于二 倍体(2分)不同来源的三倍体抗逆性存在差异 (2分) (4)果实品质、产量等 【解析】(1)染色体观察实验中，制作装片步骤是 解离→漂洗→染色→制片；沃柑(2n=18),每个 染色体组含有9条染色体，有丝分裂中期染色体 数目与体细胞相同，故在显微镜下观察处于有丝 2025一2026学年度二 生物学·稳 一、选择题 1.B【解析】CO2作为体液因子刺激相关感受器从 而对呼吸运动进行调节，而非直接刺微呼吸中枢， A错误；血浆中Ca2+浓度降低会引起抽搐，故推测 呼吸性碱中毒可能导致血浆Ca+浓度降低引起手 足抽搐，B正确；呼吸性碱中毒时血浆DH会增大， 此时主要由血浆中的H2CO3发挥调节作用，C错 误；情绪激动时交感神经兴奋，作用于肾上腺髓质 使其分泌肾上腺素，此过程中不存在分级调节，D 错误。 2.B【解析】题意显示，活化的小胶质细胞能通过 吞噬作用清除细胞碎片和不适当的突触连接，因 而推测，小胶质细胞能修复神经元并共同完成神 经系统的调节作用，A正确：活化的小胶质细胞能 通过吞噬作用清除细胞碎片和不适当的突触连 接，因而能为神经元提供营养并维持其环境稳态， 但不能分泌抗体，B错误；活化的小胶质细胞能通 过吞噬作用清除细胞碎片和不适当的突触连接参 与神经系统发育中的突触重塑，其吞噬作用的发 挥依赖膜的流动性，C正确；题意显示，睡眠发生 障碍会导致小胶质细胞活化状态改变，据此推测， 促进小胶质细胞活化的药物可改善睡眠障碍患者 的睡眠质量，D正确。 3.C【解析】安静时，神经肌肉接头处的突触前膜 自发地进行量子释放，引起微小电位变化，因此量 子释放可能不引发肌肉细胞产生兴奋并收缩，A 正确；由题千信息“人安静时，神经肌肉接头处的 3 ·26 二轮专题精准提升 分裂中期的细胞，若细胞中染色体数为27条，则 鉴定为三倍体。 (2)分析结果可知，三倍体1的染色体组成与母 本沃柑一致，说明是由母本形成，而非由候选父 本授粉产生；三倍体2兼有父本和母本的染色 体，故是由母本沃柑和父本砂糖桔杂交形成，其 中有两个条带与母本完全一致，故2n配子来自 于母本。 (3)分析图2，实验的自变量是植株类型，因变量 是相对表达量，据图可知，三倍体沃柑的抗旱、抗 冻基因表达量高于二倍体，且三倍体2中相关基 因表达的增加量多于三倍体1，表明不同来源的 三倍体杭逆性存在差异。 (4)沃柑属于水果，对所获得沃柑三倍体的应用 潜力进行全面评价，还应在个体水平上比较果实 品质、产量等。 轮专题精准提升（七）】 态与调节 突触前膜自发地进行量子释放，引起的微小电位 变化称为mEPP”可知，若抑制突触前膜的Ca2+内 流，不改变mEPP的电位幅度和频率，B正确；钾 离子通道阻断剂会阻碍钾离子运输，进而阻碍动 作电位的复极化过程，致使动作电位延长，但不会 促进动作电位产生，C错误；结合题意“横轴代表 释放的量子数，纵轴是电镜下观察到的与突触前 膜融合的囊泡数”，且图中显示释放的量子数与突 触前膜融合的囊泡数为1：1的关系，证明1个量 子就是1个囊泡的所有递质分子，D正确。 4.B【解析】条件反射是在非条件反射的基础上， 经过一定的学习和训练，在大脑皮层的参与下形 成的反射。痛觉的形成是感觉的产生，未经过完整 的反射孤，不属于反射，A错误；脊髓电刺激术 (SCS)可用于阻断或抑制神经疼痛信号，缓解慢性 疼痛。神经递质有兴奋性和抑制性两种，SCS可能 通过促进抑制性神经递质的释放，阻断疼痛信号 传至大脑皮层，从而达到缓解疼痛的目的，B正 确；电信号不能直接刺激突触后膜释放神经递质。 当电信号传至突触小体时，会引起突触小泡与突 触前膜融合，释放神经递质，作用于突触后膜，C 错误；神经纤维受刺激时，Na+内流，形成外负内 正的动作电位，D错误。 5.C【解析】下丘脑产生的催产素能缓解社交障 碍，特异性催产素受体抑制剂可抑制催产素发挥 作用，因此不能缓解小鼠的社交障碍，A错误；N 处突触前神经元释放抑制性神经递质后，抑制下