吉林省吉林市某校2025-2026学年高二下学期4月期中化学质量检测

永吉实验高中高二学年4月份化学学科质量检测 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16Fe-56 说明：1.请将答案填涂在答题卡的指定区域内。2.满分100分，考试时间75分钟。 一、选择题（本大题共15小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共45分） 1.化学与生产、生活密切相关，下列有关说法错误的是 A苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 B.液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用 C.传统提取中药有效成分的方法之一一溶剂提取法利用了蒸馏原理 D.聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 2.下列化学用语正确的是 A.乙醚的结构式： H C-0-C-H B.邻羟基苯甲醛分子内氢键 C.丙炔的球棍模型： D.2-甲基-1-丙醇： HO 3.下列有机物的命名正确的是 CHO 3.甲基-1,3.丁二烯 B :2甲基戊醛 00CCH,：苯甲酸甲酯 D 邻二甲苯 4.某有机物的蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍，取9.20g该有机物完全燃烧后得到13.2gC02、 7.2gH20,则该有机物的分子式为 A.C3HgO3 B.C3HgO2 C.C4H4O2 D.C4HgO 5有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，其合成机理如图所示。下列有关说法中，不正确 的是 NaH,DMF OCH A.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.X、Y、Z三者在水中的溶解度最大的是X C.Z分子中存在顺反异构体D.Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 第1页共8贞 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP OH CH3 CH3 6.有机物 可经过多步反应转变为 ，其各步反应的反应类型是 CH2-CH-CHO CH3-C=CH2 A.加成→消去→取代 B.取代→消去→加成 C.加成→消去→加成 D.消去→加成→消去 7.《本草纲目》记载，金银花性甘寒，清热解毒、消炎退肿，对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都 有效。3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图所示。下列说法 正确的是 OH HO OH OH A,该分子中含有1个手性碳原子 B.1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为5：3 C.分子中所有的碳原子可能在同一平面上 D.1mol该物质与溴水反应，最多消耗3 mol Br2. 8.除去下列物质中的杂质（括号中的为杂质），选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 硝基苯（硝酸） NaOH溶液 过滤 B 溴苯（苯) 液溴 分液 C 乙醇（乙酸） Cao 蒸馏 D CH (C,H2 酸性MnO,溶液 洗气 9.从柑桔中可提炼出芋烯（结构如图）。下列关于芋烯的说法中正确的是（ A.难溶于水，1mol芋烯可最多消耗2molH2 B.分子式为C1H18,官能团只有碳碳双键 C.所有碳原子可能共平面，与1,3-丁二烯互为同系物 D.与过量Br2的CCL4溶液反应的产物可能为 Br 8. 第2页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 10.利用如图装置和试剂进行实验（部分夹持装置略），能达到相应实验目的的是 A B 浓盐酸 浓硫 溶有 NaHCO 浓 冷水 9溶液 验证盐酸、碳酸和苯酚酸性强弱 验证乙醇脱水生成乙烯 C D 灼热的 铜丝 酸性 高锰 玻璃管 酸钾 溶液 0 丙烯 乙醇 醇水 濬液 实现乙醇氧化为乙醛 检验丙烯醇中含碳碳双键 11.已知：醛或酮可与格氏试剂RMg9: OMgX OH R&-H+RMeX一→R--R本，& CR H 由乙醇合成CH,CH=CHCH(2-丁烯)的流程如下： CH,CH,OH①，MMg无本乙醚CH,CH-MgX- ② ③ R N ④⑤ ⑥ CH,CH-CHCH, 下列说法错误的是 A.③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B.N能使酸性高锰酸钾溶液褪色、P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.P的分子式为CHO D.M的结构简式为CH,CHzX 第3页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 12.下列有机反应方程式书写及反应类型判断均正确的是（) A.CH=CH+0cHCH0(氧化反应) CH, CH,CI +,光题 B. (取代反应) C.人+NaOH 乙隙 人 +NaCl+H.O (消去反应) 催化剂 D.n △ Q (加聚反应) 13.在A203存在下，1-苯基丙炔与氯化氢反应，主要产物为氯代烯烃A和B,1-苯基丙快及产物的 含量随时间延长而变化，达到平衡时A与B的含量之比为1：35。下列说法正确的是 C=C-CH]+HCI A2A+B 100炔烃 产物B 50 产物A 30 60 90 反应进程 时间/min A.产物A是 C≡C一CH B. 分子最多共平面的原子数为16个 C.加入催化剂可以提高1-苯基丙炔的平衡转化率 稳定，可能是因为甲基与苯基之间排斥力小 第4页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP OH 14.1,4-环己二醇 ),是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷 ) 为基础原 OH 料，合成1,4环己二醇的路线如图。下列说法错误的是（) CI Br OH ②M)N④ (6) (7) Br OH A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B.M的一氯代物有3种（不考虑立体异构） C.反应(2)和反应(7)的反应条件相同D.有机物N和Y可能为同分异构体 15.以异丁醛M0为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是() -OH CHO CHO CH2(COOC2Hs)2 COOC,Hs (1)OH (2)H,△ M N P COOC,Hs O A.P→Q过程中有CH3COOH生成 B.M系统命名为2-甲基丙醛 C.不能用酸性KMnO4溶液鉴别N和Q D.若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 二、填空题（本题包含4道小题，共55分） 16.（14分)有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空： CH ①顺-3,4-二甲基-3-己烯 ②聚乙烯 ③CH,一CH—CCH—CH CH,CH CH-CHCHO ⑤ CH=CH, -CH OH (1)与乙烯互为同系物的是 (填序号)。 (2)画出有机物①的键线式 (3)用系统命名法命名③ 0 (4)既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是 (填序号)。 (5)1mol④分别与足量的氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应，消耗H2、Br2的物质的量分别为 mol、 mol。 第5页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP (6)写出回与足量NaOH溶液反应的化学方程式： 17.(14分)I.有机化合物M在工业上可用作有机合成溶剂、香料的中间体。实验测得其分子式 为CHsO3,分子中苯环上有两个取代基，M能与FCl,溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱如图 所示。 吸 收 强 度 1098765,43210 核磁共振氢谱 回答下列问题： （1)由核磁共振氢谱图可知：M中不同化学环境的氢原子个数之比为 。(按由大到小顺序) (2)若M能在酸性条件下水解生成CHCOOH,1molM与足量溴水反应产物的结构简式为 Ⅱ.香兰素与M互为同分异构体，其合成路线如下所示： CH=CHCH, 00 CH÷CHCH CHO ③ CH,COCCH, ② OCH, ① OCH, OCH OH OCCH, OH 香兰素 (3)步骤③中，W在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式为 (4)步骤①、③的目的是 (5)已知香兰素的熔点为81~83℃，沸点为170℃，易溶于乙醇等有机溶剂。 下列有关香兰素的说法正确的是 (填字母) a.香兰素属于芳香烃 b.香兰素有三种含氧官能团 c.该物质不能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2气体 (6)香兰素易溶于乙醇的原因 (7)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式 a.该有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应 b.在酸性条件下水解，产物之一能发生银镜反应，另一产物分子中不同化学环境的氢原子个数之 比为3：2：2：1 第6页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 18.(13分)一茂铁[F©(C,H)2],橙黄色粉末，可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。二茂铁的 熔点是173℃，在100℃时开始升华，沸点是249℃，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂：化学 性质稳定，400℃以内不分解。某兴趣小组拟用如图所示装置制备二茂铁（电磁搅拌装置、夹持装 置略去)。 烟 制备二茂铁的实验步骤如下： 1.在C中加入25gKOH粉末，并加入60mL无水乙醚，连接好仪器，充分搅拌，然后打开K,通 入N2约10min,关闭K。 Ⅱ.打开B,的活塞，滴加13.2g新蒸馏的环戊二烯（体积约为10m1),搅拌。 Ⅲ.将含足量无水FcCl,的二甲基亚砜溶液25mL由B2缓慢滴入C中，在45min时滴完，再继续搅 拌45min,反应完毕。 V.拆下仪器C,再向其中加入25mL无水乙酰，搅拌，将液体转移到分液漏斗中，依次用盐酸、 水洗涤2~3次，分液得橙黄色溶液。 V.蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品。 回答下列问题： (1)仪器A的名称是 (1分). (2)制备二茂铁的原料环戊二烯（C,H。)可由环戊二烯二聚体获得，己知二者的转化关系如图， 则从二者混合物中分离得到环戊二烯的操作方法为 棉花 173-174℃ 带孔滤纸 湖斗 25℃ 2然发皿 环戊二烯二聚体 环戊二烯 相二茂铁 沸点170℃ 沸点41℃ (3)仪器C的规格应为 。（填编号) A.100mL B.250mL C.500m 第7页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP (4)步骤V中先用盐酸洗涤再用水洗，判断已水洗干净的方法是 (5)二茂铁粗产品的提纯过程在上图装置中进行，其操作名称为 该操作中棉花的作用是 (6)最终得到纯净的二茂铁13.02g,则该实验的产率为 19.（14分)布洛芬(C1H18O2)是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物 A为原料合成布洛芬的一种合成路线如下： A CHjCH=CH2 CH,COCI CICH2COOC2Hs C.Hg AlCl C2HsONa 人 COOH ①NaOH E ①AgNO3 OH ②HC1C13H1sO ②Ht F 已知：i. 一R+HCI 环氧发酸酯在一定条件下可发生反应：。人人 ①NaOH ②Hc1 回答下列问题： (1)A的化学名称是 ,BC的反应类型为 ,写出D中含氧官能团的名称 (2)在实验室可以用[AgNH)]OH溶液直接氧化再酸化来实现E→F的转化，写出氧化反应的化 学方程式 (3)关于布洛芬(F)下列说法正确的是 (填标号)。 a.分子中手性碳原子数目为2 b.侧链上的碳原子的杂化方式有sp和sp c.分子中最多有11个碳原子共面 d.1molF最多可与3molH2发生加成反应 (4)布洛芬结构中含有羧基具有较强的酸性，口服布洛芬会对胃、肠道有刺激；如果对布洛芬既 进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子 结构如下： CH, IC-CHJ 制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为 一，一（各一分)。 (5)有机物X比布洛芬少4个碳原子且与布洛芬互为同系物，则X的结构有 种。 第8页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP