章末检测卷(4)第5章 基因突变及其他变异-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步辅导与测试(人教版)

22.解析(1)果蝇为真核生物，其细胞中含有线粒体，线粒体是半自！ 殖过程中，有丝分裂过程中不发生基因重组，B错误，C正确：精子和 主性细胞器，其中可发生DNA复制，故果蝇细胞中DNA复制的场 卵细胞的随机结合是受精作用，该过程可导致后代性状多种多样， 所有细胞核和线粒体。(2)DNA复制需要模板、原料、能量和酶等： 但不属于基因重组，D正确。] 基本条件。分析题图可知，DNA复制是一种半保留复制。！3.C「基因突变引起蛋白质中某一个氯基酸种类政变，该蛋白质的功 (3)DNA分子具有独特的双螺旋结构，能够为复制提供特确的模！ 能不一定发生变化，A错误：蛋白质功能取决于氨基酸的种类、数 板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。(4)由于！ 量、排列顺序及蛋白质的空间结构，状况②中酶Y与酶X的氯基酸 DNA的复制是半保留复制，该体细胞第一次有丝分裂中期有8条 数目相同，所以肽键数可能不变，B错误：状况③氨基酸数目减少， 染色体含有2P标记，后期有16条染色体含有2P标记，第一次有 最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前，C正确：基因突变 丝分裂完成后，每条染色体的每个DNA分子中都是一条链含2P 不会导致tRNA种类改变，D错误。] 标记，另一条链不含2P标记：在第一次分裂的基础上，进行第二次！4.D[与二倍体相比，多倍体植株茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较 分裂，其中期细胞中8条染色体中每一条染色体均含两条姐妹染 大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加，A正确：种皮可以防 色单体，其中一条染色单体上的DNA一条链含2P标记，另一条链！ 水、耐寒又能保护种子不被病毒感染，B正确：连续自交可以提高纯 不含2P标记，另一条染色单体上的DNA两条链均不含2P标记， 合子的概率，淘汰有害基因纯合子，C正确：栽培种马铃薯是四倍 分裂后期，姐妹染色单体分开，染色体总数为16条，其中有8条染 体，可正常联会产生含有两个染色体组的配子，D错误。] 色体上的DNA的一条链含有32P标记。 :5,A[一般情况下，细胞癌变后其细胞周期变短，在适宜条件下，癌细 答案(1)细胞核和线粒体(2)模板、原料、能量和酶半保留复 胞能够无限增殖，A正确：癌细胞易于分散和转移与其细胞膜上的 制(3)DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过： 糖蛋白等物质减少有关，B错误；致癌因子是导致癌症的重要因素， 碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行(4)2 远高致癌因子可大大降低细胞癌变的概率，但在没有外来因素的影 23.解析(1)由图可知，要提高出油率需要酶催化形成的油脂多，1 响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生 而酶b催化形成的氨基酸少，故应抑制酶b的合成，促进酶a的合 因此就算远离致癌因子，人体细胞也可能发生癌变，只是发生细胞 成。(2)①基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。②不同基因的根 癌变的概率较低，C错误：在癌症发生的早期，患者往往不表现出任 本原因是碱基对的数量及排列顺序。③mRNA和DNA的不同是 何症状，因而难以及时发现，D错误。] mRNA中不含T含U,五碳糖为核糖而不是脱氧核糖。④①双链！6，D[并指为常染色体显性遗传病，并指夫妇能生育手指正常的孩 mRNA能相互配对，不能进行翻译形成酶b,而细胞能正常合成酶！ 子，说明双亲均为杂合子，生育手指正常儿子的概率为1/4×1/2 a,故生成的油脂比例高。 1/8,A、B错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患 答案(1)抑制酶b合成，促进酶a合成(2)①脱氧核苷酸 者多于女性患者，红绿色盲男孩的致病基因来自其母亲，C错误，D ②碱基对的数量及排列顺序不同③mRNA中不含T含U,五碳 正确。 糖为核糖④双链RNA不能翻译（不能与核糖体结合）形成酶：7.A[如果含有甲细胞的植物是由配子直接发育而成的，则该植物体 b,而细胞能正常合成酶a,故生成的油脂比例高 是单倍体，A错误：基因A与B所在的染色体为一组非同源染色体， 24.解析(1)过程①是转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化：转！ 可构成一个染色体组，B正确：乙细胞中的基因A突变后由于密码 录的产物是RNA,原料是核糖核苷酸。(2)过程②表示转录形成 子的简并性或基因的选择性表达等原因，其遗传性状可能不发生改 的mRNA通过核孔进入细胞质，核孔是一种选择透过性结构，该 变，C正确：含有甲细胞的桩物体为三倍体或单倍体，在产生配子时 过程需要消耗能量。(3)据图可知，人造双链RNA与沉默复合体 联会紊乱，故结籽率会极低，D正确。] 结合后变为人造单链RNA,故推测沉默复合体中的蛋白质具有的8.C[①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，腐于基因重组， 作用可能是使人造双链RNA解旋。(4)据图可知，过程③表示人 A正确：②发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易 造单链RNA与mRNA互补配对；因mRNA是翻译的模板，故两I 位，B正确：②属于染色体结构变异，大多数染色体结构变异对生物 者互补配对后会千扰翻译过程。(5)如用于乙型肝炎的治疗时，可！ 体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡，C错误：②会使染色上的 以先分析乙肝病毒基因中的碱基序列，据此可以通过人工合成双 基因数目或排列顺序发生改变，D正确。 链RNA注入被乙肝病毒感染的细胞，抑制乙肝病毒增殖。 !9.D[由⑤得到⑥的育种过程是杂交肓种，其原理是基因重组：图中 答案(1)RNA聚合酶核糖核苷酸(2)需要(3)使双链： 秋水仙素的作用是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使染色体数 RNA解旋(4)人造单链RNA与mRNA互补配对翻译(5)碱： 目加倍：若③的基因型是AaBbdd,能产生4种配子，则⑨的基因型 基序列双链RNA 可能是aBd,也可能是ABd、Abd或abd;基因突变具有不定向性和 25.解析(1)据图分析，①②过程分别是转录和翻译。在真核细胞 多害少利性，所以由③至④过程中产生的变异不一定都利于生产。] 中，①过程发生的场所有细胞核、线粒体和叶绿体。一个mRNA10.C [体细胞中只含有1个染色体组的生物一定是单倍体，但单倍 分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此 体的体细胞中不一定只含有1个染色体组，A错误：自然条件下， 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。(2)DNA被！ 水稻是二倍体，其单倍体植株长得弱小，且不育，B错误；单倍体并 甲基化修饰后会直接影响基因的转录，间接影响翻译过程。镰状 非都不可育，含有奇数个染色体组的配子直接发育成的单倍体，一 细胞贫血是由基因编码的血红蛋白结构异常所导致的，说明基因 般表现为高度不育，含有偶数个染色体组的配子直接发育成的单 可直接控制生物体的性状。(3)欲探究药物X是抑制大肠杆菌基 停体可能会产生可育配子，C正确；体细胞中含有3个染色体组的 因的转录过程还是翻译过程，可将含大肠杆菌的培养液均分成甲 个体，不一定是三倍体，若该个体是由配子直接发育而来的，则为 乙两组，甲组添加适量的蒸馏水，乙组添加等量的药物X溶液，在 单停体，若该个体是由受精卵发育而来的，则为三停体，D错误。] 相同且适宜的条件下进行培养。一较时间后，检测两组实验中大11D[某人因暴晒而出现了雀斑，其遗传物质不一定发生了改变，不 肠杆菌细胞内RNA和蛋白质的含量。若药物X抑制基因表达的 一定会遗传给后代，A错误：调查遗传病的发病率应在人群中随机 转录过程，则与甲组相比，乙组大肠杆菌细胞内的RNA和蛋白质 取样调查，B错误：遗传性雀斑与镰状细胞贫血均为单基因遗传 含量均偏低：若药物X抑制基因表达的翻译过程，则与甲组相比， 病，但遗传性雀斑属于常染色体显性遗传病，镰状细胞贫血属于常 乙组大肠杆菌细胞内的蛋白质含量偏低，但RNA含量基本不变。 染色体隐性遗传病，C错误：假设控制遗传性雀斑的基因为A/,该 答案(I)细胞核、线粒体和叶绿体少量的mRNA分子就可以 夫妇均患遗传性雀斑，但生出了不患遗传性雀斑的儿子，说明这对 迅速合成大量的蛋白质(2)①过程直接(3)药物X溶液相 夫妇的基因型均为A,其女儿患遗传性雀斑，基因型为1/3AA、2 同且适宜乙组大肠杆菌细胞内的RNA和蛋白质含量均明显小 3Aa,则该女儿与正常男性(aa)婚配，生出不患遗传性雀斑孩子 于甲组两组大肠杆菌细胞内的RNA含量基本相同，而乙组大肠 (aa)的概率为2/3×1/2=1/3，则生出患遗传性崔斑孩子的概率为 杆菌细胞内的蛋白质含量明显小于甲组 1-1/3=2/3,D正确。] :12.A「该女性体细胞内含有22种正常的常染色体，2种异常的常染 章末检测卷（四） 色体和1种X染色体，共25种，A正确：丙图为同源区段进行联 1,C[生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代 会，为减数分裂前期，B错误：平衡易位导致基因在不同的染色体 遗传物质的改变引起的，属于不可遗传的变异：有的是由亲代生殖 上重新排列，腐于染色体结构的变异，C错误：该变化保留了所有 细胞内谴传物质的改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变 的基因，该女性孕期不能通过基因诊断检测是否为平衡易位携带 异。因水、肥等条件不同，两块地的同种玉米的产量存在差异，这种 者，因平衡易位携带者没有异常表型，所以不能用B超检测胎儿是 变异通常仅是由环境因素变化引起的，不能遗传给后代，属于不可· 否为平衡易位携带者，D错误。」 遗传的变异，C符合题意。 ,13.A[两例患者皆由于碱基的缺失造成的基因结构的改变，但无法 2.B「正常情况下，图示基因的个体可产生AB和b两种配子，能产 从碱基的缺失对数来推测患病严重程度，B错误：遗传密码在R 生Ab和B配子的过程中发生了基因重组，即在减数第一次分裂前 NA上，DNA上没有遗传密码，C错误：以上案例无法看出基因突 期发生互换，A正确：自然状态下，基因重组是指生物体进行有性生 变具有稀有性和可逆性，D错误。] 251 14.B「染色体变异是随机的，无论细胞是否发生分裂，均有可能发生： 答案(1)杂交育种基因重组(2)花药（粉）离体培养秋水仙 染色体变异，A错误；甲→乙发生的染色体结构变异类型为倒位， 素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍可明显缩短育种年 其根本原因是DNA的断裂，错接，这种变异在显微镜下能分辨，B! 限(3)N、V萌发的种子或幼苗细胞分裂旺盛 正确，D错误：在不同细胞中，选择性表达的基因不完全相同，因此！22，解析(1)如果毛色异常雄鼠是基因突变的结果（由于基因突变只 该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中不一定都能表达，C 涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)，则毛色正 错误。] 常鼠是隐性纯合子，毛色异常雄鼠是杂合子。将毛色异常雄鼠与 15,C[根据表现型正常的夫妇生育出一个患病的女儿可知，该遗传 其同窝的多只雌鼠交配（相当于测交），每窝子代中毛色异常鼠与 病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，A正确：由电泳结果可知， 毛色正常鼠的比例均为1：1。(2)如果毛色异常雄鼠是隐性基因 待测胎儿含有致病基因和正常基因，表现型正常，为杂合子，生下 携带者之间交配的结果，则毛色异常鼠是隐性纯合子，同窝的毛色 来并不会患该病，B正确；由图可知，两个限制酶PstI酶酶切位点 正常雌鼠有一部分是杂合子，有一部分是显性纯合子。将毛色异 分别是4.4kb和3.7kb,正常的B珠蛋白基因和突变后的基因位于 常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配有两种情况：一种是同一窝子代 酶切，点内部，因此两个基因长度小于4.4kb和3.7kb,同时也无法 中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为1：1，另一种是同一窝子代 确定异常B-珠蛋白基因长度比正常3一珠蛋白基因缺失了0.7kb 全部表现为毛色正常」 长度的DNA片段，C错误：由“该患儿的B珠蛋白结构异常”可知，！ 答案(1)1：1隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的 B一珠蛋白基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D 一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛 正确。] 色正常鼠的比例均为1：1(2)1：1毛色正常 16,ABC[鹩鹑的性别决定方式为ZW型，雌鹩鸦的性染色体组成为！23.解析(1)导致果蝇体细胞性染色体为XXY的变异类型为染色体 ZW,雄鹩鹑的性染色体组成为ZZ。若突变基因为隐性，位于Z、W 变异中的染色体数目变异。性染色体组成为X或XYY的果蝇均 染色体的同源区段上，则亲本白羽雌鹩鹑的基因型为ZW“,栗羽 只含一个X,X：A=0.5,果蝇性别表现为雄性。(2)当父本为 雄鹌鹑的基因型为ZAZA,子代雄性和雌性鹌鹑全部表现为栗羽性 X"YY时可产生Xw:YY:X"Y:Y=1:1:2:2四种配子，母 状，A、C错误；若突变基因为显性，位于Z染色体上，则亲本白羽雌 本产生X"一种配子，子代基因型（表型）及比例为XWX“(红眼雌 鹌鹑的基因型为ZAW,栗羽雄鹅鹑的基因型为ZZ,子代中雄鹌 果蝇)：XWYY(红眼雄果蝇)：XWX"Y(红眼雌果蝇)：XWY(红 鹑的基因型为ZAZ“,全部表现为白羽性状，雌鹅鹑的基因型为 眼雄果蝇)=1：1：2：2，故父本异常组对应比例为1：1：0：0。 ZW,全部表现为栗羽性状，B错误，D正确。] 当母本异常时，其父本基因型为X"Y(正常)，母本基因型为 17,CD[由题千信息可知发生染色体拷贝数目变异可能出现基因数 XXY。父本可产生X”、Y配子，母本可产生XW：XY： 目的变化，A正确：发生CNV的细胞在减数分裂I的前期会出现 XXW:Y=2:2:1:1四种配子，子代基因型（表型）及比例为 联会现象，但由于基因缺失或重复，会出现联会异常现象，如出现 XWX"(红眼雌采蝇)：XWX"Y(红眼雌果蝇)：XXX"(不考虑) “环形圈”，B正确：染色体片段在非同源染色体间的交换属于染色 :X"Y(白眼雄果蝇)：XwY(红眼雄果蝇)：XWYY(红眼雄果蝇) 体结构变异中的易位，是不改变DNA片段拷贝数的染色体变异，C! :XWXWY(红眼雌采蝇)：YY(不考虑)=2：2：1：1：2：2：1 错误：若某DNA分子复制时在基因中增加了一定数量的碱基对， :1。故母本异常组对应比例为5：4：0：1。根据上述分析可知 会引起基因结构的改变，这种变异属于基因突变，D错误。] 父本变异组F结果与摩尔根实验结果相同，母本变异组F结果 18,ACD[据图分析，X射线处理，既可能引起基因突变(B突变为 与摩尔根实验结果不相符。所以果蝇性别决定的特点导致F1的 b),也可能引起染色体结构变异（常染色体上的B基因转移到W 结果与摩尔根的实验结果不一定相符。 染色体)，A正确：乙>丙发生染色体的结构变异，使用光学显微镜 答案(1)染色体数目变异雄性 也可观察细胞中染色体的形态，进而区分乙、丙个体，B错误：将突 (2) 变体丁(bbzow)与bbZZ的雄蚕杂交，子代雄性全为蚕卵呈白色， 雌性全为蚕卵呈黑色，可实现对子代的大规模性别鉴定，C正确： 亲本基因型 F1表型及比例 丙的基因型为b()Z0WB,与bbZZ的雄蚕杂交，子代为bbZw的概 组别 红眼雌蝇：红眼雄蝇： 率1/2×1/2=1/4，D正确。] 父本 母本 白眼雌蝇：白眼雄蝇 19.BC[异常的FRMD7蛋白与正常的FRMD7蛋白具有部分相同 的氨基酸序列，A正确：若图中先证者的父母再生1个女儿，则她 父本变异组 XYY XWXW 1:1:0:0 是携带若的概率为1/2，但是由于携带者不一定患病，所以其患病 母本变异组 X"Y XWXWY 5:4:0:1 概率不能确定，B错误：FRMD7基因中碱基序列的改变即为基因 突变，也是该病产生的根本原因，C错误：基因检测可以精确地诊 不一定相符 断病因，可预估先证者后代的患病情况，D正确。] 【24.解析(1)基因突变是指基因内碱基的增添、缺失或替换造成的，y 20,ACD「如果该桩株自交，雌配子的种类及比例为BB:Bb:B:b! 突变为Y为显性突变。(2)类似于非同源染色体上的两对非等位 =1:2:2:1,雄配子的种类及比例为BB:Bb:B:b=1:2:1 基因的自由组合，得出无香味：有香味=41。(3)Y所在染色体 :1(由于无正常染色体的花粉不育，因此只含缺失染色体的花粉 有缺失记为Y,若植株N自交结果出现2：1的分离比是因为假 不育)，后代开白花的比例为1/6×1/5=1/30，所以后代的性状表 说一导致的，则自交后代的无香味植株基因型为Yy;若植株N 现及比例一般是红花：白花=29：1，A错误：由于无正常染色体1 自交结果出现2：]的分离比是因为假说二导致的，则自交后代的 的花粉不育（无活性），则若以该植株为父本，产生雄配子的种类及！ 无香味植株基因型为Y一y和Y一Y一。因为验证实验的材料来自 比例为BB:Bh:B:b=1:2:1:1,正常桩株为母本（产生的配 植株N的子代，因此有两种方案可以尝试：第一，任选一株子代的 子只含有该对染色体中的一条)，则与雄配子BB结合的子代一定 无香味植株（父本）与多株有香味植株（母本）杂交；第二，任选一株 含有缺失染色体，与雄配子Bb结合的子代一半含有缺失染色体， 子代的有香味植株（父本）与多株无香味植株（母本）杂交。第一种 故杂交后代中有1/5+2/5×1/2=2/5的植株含缺失染色体，B正 方案的实验预期结果相对准确，而且对两种假说而言是不同的，可 确：分析题意可知，BBb在减数分裂时，三条染色体可以随机两两 以初步判断两种假说的正确性。第二种方案的实验预期结果对第 联会，剩余的一条随机移向一极，可产生BB、Bb、B、b四种配子，比 二种假说而言具有不确定性，并且有可能出现与第一种假说相同 例为BB:Bb:B:b=1:2:1:1,C错误：联会是减数分裂特有 的预期结果，难以初步判断两种假说的正确性，该方案说服力不强 的现象，但根尖细胞不能进行减数分裂，因此不能观察到该植株根 不可取。为提高分离比统计的准确性，保证有足够数量的子代，作 尖分生区细胞中三条染色体联会的情况，D错误。 为母本的植株应是多株。故选择第一种方案进行实验，若无香味 21.解析(I)品种①TTRR、②ttrr经过I过程的杂交，再经过Ⅱ与Ⅲ :有香味=1：1，则假说一正确：若全部为无香味或无香味：有香 过程的连续自交，培育出新品种⑥RR的育种方法是杂交育种。 味=1：2，则假说二正确 杂交育种的原理是基因重组。(2)品种③TtRr经过Ⅵ过程得到的 答案(1)增添、缺失或替换显性(2)无香味：有香味=4：1 ④R为单倍体，单倍体育种常用的方法为花药离体培养。④tR通 (3)无香味多株有香味植株作母本①无香味：有香味=1：1 过Ⅲ所示的人工诱导染色体数目加倍的过程得到的⑥tRR为纯 ②全部为无香味或无香味：有香味=1：2 合子，在此过程中常用的化学试剂是秋水仙素，该化学试剂的作用 章末检测卷（五） 机理是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。综上分析：经过 Ⅵ、I过程获得⑥tRR的育种方法为单倍体育种，其显著优势是，I.B[化石在地层中是按一定顺序出现的，这说明地球上的各种生物 可明显缩短育种年限。(3)N、V过程的育种途径为诱变育种，其 不是一次出现的，①错误：赫氏近鸟龙化石的身体结构既和爬行动 原理是基因突变，可为生物的进化提供最初的原材料。由于萌发！ 物有相似之处，又和鸟类有相同之处，据此科学家认为赫氏近鸟龙 的种子或幼苗细胞分裂旺盛，发生基因突变的概率较大，所以在进： 是由爬行类进化到鸟类的一个过渡类型，可推测地球上的各种生物 行人工诱变育种时，处理对象常选用萌发的种子或幼苗。 之间有一定的亲缘关系，②正确：在越古老的地层中，挖据出的化石 252章末检测卷（四） （时间：75分钟 一、选择题（本题共20小题，第1~15小题，每小题 2分，第16~20小题，每小题3分，共45分) 型 1.下列实例中，最可能发生了不可遗传的变异的是 繁 A.表型正常的夫妇，生下一个患红绿色盲的女儿 B.通过诱变育种培育出抗虫棉花品种 C.因水、肥等条件不同，两块地的同种玉米的产 量不同 D.四倍体葡萄的果实比二倍体的大得多 2.下列关于基因重组的叙述，不正确的是( 个基因组成为。，的个体产生Ab和5配于 的过程中发生了基因重组 B.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生基因 重组 C.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状 的基因的重新组合属于基因重组 D.精子和卵细胞的随机结合可导致后代性状多 种多样，但不属于基因重组 3.编码酶X的基因中某个碱基被替换，表达产物变 为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现 的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确 的是 ( ) 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸数目 小于1 大于1 酶X氨基酸数目 A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化 如 B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少 了50% C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置 变化 D.状况④可能是因为突变导致了tRNA的种类 增多 4.栽培种马铃薯是四倍体，通过种子繁殖难以获得 优良性状纯合子，生产上常用块茎繁殖。利用二 倍体马铃薯进行种子繁殖，有助于加快马铃薯的 育种改良。下列有关叙述错误的是 A.与二倍体马铃薯相比，栽培种马铃薯淀粉含量 有所增加 B.与块茎繁殖相比，种子繁殖不易感染病毒且易 于存储和运输 1 基因突变及其他变异 分数：100分) C.二倍体马铃薯可以通过连续自交使有害基因 纯合而被环境淘汰 D.栽培种马铃薯同源染色体无法联会，难以通过 种子获得优良性状纯合子 5.癌症是目前人类面临的重大医学难题。下列有 关细胞癌变的叙述，正确的是 A.细胞癌变后其细胞周期可能变短，且癌细胞能 够无限增殖 B.癌细胞易于分散和转移与其细胞膜上糖蛋白 增多有关 C.只要远离致癌因子，人体细胞就不会发生癌变 D.现代医学相当发达，在癌症发生的早期就能及 时发现 6.已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，并指为 常染色体显性遗传病。一对色觉正常但患有并 指的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲 的儿子（不考虑基因突变）。下列说法正确的是 A.该对夫妇中有一方为纯合子 B.该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为1/4 C.人群中红绿色盲女性患者多于男性 D.红绿色盲男孩的致病基因来自其母亲 7.如图甲、乙两个细胞为两个不同植物体的正常体 细胞，据图分析下列相关叙述错误的是 ) B-b 甲 A.甲细胞中含有三个染色体组，含有甲细胞的植 物体为三倍体 B.基因A与B所在的染色体可构成一个染色 体组 C.乙细胞中的基因A突变后，其遗传性状可能 不发生改变 D.含有甲细胞的植物体结籽率会极低 8.如图是关于两种染色体互换的比较，下列说法错 误的是 】 5 A.①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，： 属于基因重组 B.②发生在非同源染色体之间，属于染色体结构 变异中的易位 C.大多数发生①②的变异对生物体是有利的 D.②会使染色体上的基因的排列顺序发生改变 9.如下图所示，将二倍体植株①和②杂交得到③， 再将③作进一步处理。对此分析错误的是 多次射线处理种子→④植株 自然生长 ① →⑤植株 ⊕ →⑥植株 ③—幼苗 ② 秋水仙素处理⑦植株杂交→⑧植株 花药离体培养→⑨幼苗 A.由⑤得到⑥的育种原理是基因重组 B.图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍 C.若③的基因型是AaBbdd,则⑨的基因型可能 是aBd D.③至④的过程中，所产生的变异都有利于生产 10.下列有关单倍体和多倍体的叙述，正确的是 A.单倍体的体细胞中只含有1个染色体组 B.水稻的单倍体植株所结的种子小、产量低 C.自然界中某些单倍体能产生可育配子 D.体细胞中含有3个染色体组的个体一定是三 倍体 11.爱美人士都不喜欢自己的脸上有雀斑。研究发 现，雀斑多数是有遗传性的，且为常染色体显性 遗传。一对均患遗传性雀斑的夫妇，生了一个 不患遗传性雀斑的儿子和一个患遗传性雀斑的 女儿。下列有关遗传性雀斑的叙述，正确的是 A.某人因暴晒而出现的雀斑一定能遗传给后代 B.需在患者家系中调查，才能确定遗传性雀斑 的发病率 C.遗传性雀斑与镰状细胞贫血的遗传方式相同 D.该女儿与正常男性婚配，生出患遗传性雀斑 孩子的概率为2/3 12.两条非同源染色体各发生一处断裂后相互交换 其无着丝粒的片段可形成两条新的衍生染色 体，该变化保留了所有的基因，对基因作用和个 体发育一般无影响，这种变异称为染色体平衡 易位。下图甲、乙为某女性患者染色体平衡易 位示意图，丙为发生平衡易位后细胞分裂图。 下列叙述正确的是 1 B E O E D N O 196 A.该女性体细胞内含有25种形态不同的染 色体 B.丙图为该女性携带者体细胞分裂处于有丝分 裂中期 C.平衡易位导致基因在不同的染色体上重新排 列，属于基因重组 D.该女性孕期可以通过基因诊断或B超检测胎 儿是否为平衡易位携带者 3.Menkes病是由于ATP7A基因（编码含1500 个氨基酸的ATP7A蛋白)突变导致铜代谢障碍 的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者，例 1缺失了19对碱基，导致ATP7A蛋白第864 位氨基酸开始改变，并缩短为882个氨基酸；例 2缺失了1对碱基，导致ATP7A蛋白第1016 位氨基酸开始改变，并缩短为1017个氨基酸。 结合上述信息，下列推断最合理的是() A.若例2碱基缺失位置再缺失2对碱基，该患 者有可能不患病 B.由于例1缺失的碱基比例2多，故例1的症 状比例2更严重 C.两例患者DNA上的遗传密码均改变，均出 现提前的终止密码子 D.以上案例表明基因突变具有稀有性、不定向 性、害多利少性和可逆性 4.玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所 示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图 乙所示。下列说法正确的是 a b c d e f g h e d c b a f g h 甲 乙 A.有丝分裂和减数分裂过程中才能发生该种染 色体变异 B.DNA的断裂、错接是形成图乙异常染色体的 根本原因 C.该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中 都能表达 D.甲→乙发生的变异类型为倒位，不能在显微 镜下分辨 5.某种遗传性贫血症，男女患病概率相等。患者 的血红蛋白中B珠蛋白结构异常。有一对表现 正常的夫妇，生育过这种贫血症女儿，妻子再次 怀孕后进行了产前诊断，B珠蛋白基因及其侧翼 序列的PstI酶切位点和酶切后电泳结果如图 所示。下列有关叙述错误的是 ( ) 异常B-珠蛋白基因 孕妇丈夫患儿待测定胎儿 -3.7kb 正常B-珠蛋白基因PI 4.4kb A.B-珠蛋白基因位于常染色体上 B.待测胎儿含有致病基因，为杂合子，出生后表： 现正常 C.异常阝-珠蛋白基因长度为3.7kb,缺失了 0.7kb长度的DNA片段 D.阝珠蛋白基因通过控制蛋白质的结构直接控 制生物的性状 16.(多选)已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型，育 种专家发现了一只白羽雌鹌鹑突变体，突变性 状是由性染色体上的某个基因突变产生的（假 设突变性状和栗羽性状由一对等位基因A、a控 制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在 染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该 突变鹌鹑与多只纯合栗羽雄鹌鹑杂交，观察并 记录子代雌雄鹌鹑的表型及比例。下列说法错 误的是 A.若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源 区段上，则子代雄性全部表现为白羽性状 B.若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代 雌性全部表现为白羽性状 C.若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源 区段上，则子代雌性全部表现为白羽性状 D.若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代 雄性全部表现为白羽性状 17.(多选)染色体拷贝数目变异(CNV)是人类变异 的一种重要形式，其覆盖的染色体范围广，可引 起人群中巨大的遗传差异，从而表现出不同的 性状。正常人类的基因成对存在，即2份拷贝， 若出现1或0拷贝即为缺失，大于2份拷贝即 为重复，在拷贝过程中还会出现倒位、易位等情 况。下列相关分析错误的是 A.发生CNV的细胞中染色体上基因数目可能 出现变化 B.发生CNV的细胞在减数分裂I的前期可能 出现联会异常现象 C.不改变基因数的染色体变异包括染色体片段 在同源染色体间的交换 D.若某DNA分子复制时在基因中增加了一定 数量的碱基对，则属于CNV中的重复 18.(多选)养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕 丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。 研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈 黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用 X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如 图所示，由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述 正确的是 ①X射线 ②X射线 ③杂交后 处理 处理 鉴定和筛选 丙 A.X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引 起染色体结构变异 197 B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态， 无法区分乙、丙个体 C.让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交， 可实现对子代的大规模性别鉴定 D.③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交， 子代中有1/4的个体基因型为bbZWB 9.(多选)婴儿眼球震颤(IN)是一种早期发病的病 理性眼球震颤，下图为某患病家族遗传系谱图， 呈明显的显性遗传伴外显不全（不是所有携带 者都会表现出相关性状)。研究发现，该家族的 病因为X染色体上FRMD7基因的部分位点突 变，导致FRMD7蛋白缩短。下列相关分析错 误的是 ( ) 00 O☐N女性、男性患者 口T0 ○☐正常女性、男性个体 女性致病基因携带者 0-⊙0Tb⊙T00 O. 女性先证者（最先发现的患者） 白O0白□⊙ A.异常的FRMD7蛋白与正常的FRMD7蛋白 具有部分相同的氨基酸序列 B.若图中先证者的父母再生1个女儿，则其患 病的概率为1/2 C.IN产生的根本原因是基因重组 D.通过基因检测可预估先证者后代的患病情况 0.(多选)某开红花豌豆 B 植株的一条染色体发 B 生片段缺失且多了一 条染色体，研究发现无 6 正常染色体的花粉不 育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机 两两联会并正常分离，剩余的一条随机移向细胞一 极，基因B控制红花性状，基因b控制白花性状。 如图所示，下列有关叙述错误的是 () A.如果该植株自交，其后代的性状表现一般是 红花：白花=30：1 B.以该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后 代中有2/5含缺失染色体 C.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种雄 配子且比例为1：1：1：1 D.用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细 胞中三条染色体联会的情况 、非选择题（本题共4小题，共55分） 1.(14分)现有两个纯种①TTRR ttr② 普通小麦品种，品种 I ①高秆抗病(TTRR), ⑤TtRR ®TRrM,tR@ 品种②矮秆易感病 8 ttR (ttrr),控制两对性状 Ⅲ8 的基因分别位于两对 +⑥tRRK 同源染色体上。如图 表示利用品种①②培育品种⑥矮秆抗病纯种的 相关育种方法，其中，IW代表育种过程。 (1)由品种①②经过I、Ⅱ、Ⅲ过程培育出新品： 种⑥的育种方法是 ,其依据的原 理是 (2)过程M常利用 获得单倍体幼 苗，再通过，即用 (填某种化学 试剂名称)处理幼苗获得⑥ttRR,该化学试剂的 作用机理是 这种育种方法的显著优势是 (3)图中 过程所利用的原理为生 物的进化提供了最初的原材料，常用X射线等 、 处理植物，处理对象常选用萌发的种子或幼苗， 其原因是 ,发生基因突变的概率较大。 22.(13分)一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中 一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现 异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果 (控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个 亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)； 二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及 亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄 鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成 活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色 异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配， 得到多窝子代。请预测结果并作出分析。 (1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠： 的比例均为 ,则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的结 果，因为 (2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一 窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ,另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携 带者之间交配的结果。 23.(14分)研究表明，果蝇的性别由X染色体的数 目(X)和常染色体的染色体组数(A)的比例 (X:A)决定。当X：A≥1时，果蝇胚胎将发 育成雌性：当X：A≤0.5时，果蝇胚胎将发育 成雄性。 (1)导致果蝇体细胞性染色体为XXY的变异类 型是 。根据果蝇性别决定的特点（仅 研究常染色体组数为2套的情况)，性染色体组 成为X或XYY的果蝇相对应性别是 (填“雌性”或“雄性”)。 (2)在摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，XW、Xw 基因分别控制红眼和白眼，亲本红眼雌蝇与白 眼雄蝇杂交，F1雌雄个体均为红眼。某同学认 为果蝇性别决定的特点有可能影响上述实验结 果，于是进行了两种假设情况（只有父本或母本： 198 存在增加1条性染色体的变异)的推导，相关推 导情况见下表，请将相应的基因型和数字填入 表格中（在进行减数分裂时，若存在3条性染色 体，则其中任意两条向细胞一极移动。另一条移 向另一极，细胞中其余同源染色体正常分离)。 亲本基 F,表型及比例 因型 组别 红眼雌蝇：红眼雄蝇： 父本 母本 白眼雌蝇：白眼雄蝇 父本变 XWYY XWXW 异组 1:1 母本变异组 X"Y XWXWY 5：4 :1 注：计算表型比例时不考虑XXX和YY两种基 因型的个体；若某种表型在F1中不出现则不需 填写该比例数字。 根据推导结果，该同学认为果蝇性别决定的特 点会导致F,的结果与摩尔根的实验结果 (填“相符”“不相符”或“不一定相符”)。 4.(14分)水稻(2n=24)自花受粉，水稻的无香味 (Y)对有香味(y)为显性。无香味人工杂交水稻 (如图1)经过长期诱变处理得到以下三种类型 的变异（如图2）。 Y++y y+ 类型 类型二 类型三 图1 图2 (1)类型一的产生是因为y基因内发生了碱基 的 ,属于 (填 “显性”或“隐性”)突变。 (2)若类型二的植株M可正常产生配子，各种配 子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能 存活，则该变异个体自交后代的表型及分离比是 (3)类型三的植株N自交，子代无香味：有香味 =2:1,对该异常分离比的出现，同学们经讨论 分析提出两种假说。假说一：含两条缺失染色 体的受精卵不能发育；假说二：含缺失染色体的 雄配子受精能力为正常雄配子的1/2。为了探 究假说的正确性，请利用植株N的自交子代完 成以下实验设计。 实验方案：任选一株 植株作父本和 进行杂交，统计子代表型及 分离比。 预期结果和结论： ①若 则假说一正确； ②若 则假说二正确。