精品解析：山东省青岛第五十八中学2025-2026学年第二学期高二年级阶段性检测 化学试卷

2025—2026学年第二学期高二年级阶段性检测 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案题号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 As 75 Sn 119 一、选择题：每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是 A. 酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到的，可用作电工材料 B. 流感疫苗要冷藏存放，以免蛋白质变性 C. “天宫”空间站窗户的玻璃材料聚甲基丙烯酸甲酯是合成高分子材料 D. 棉花、麻、蚕丝均为天然高分子材料 2. 下列化学用语正确的是 A. 异戊二烯的键线式： B. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图 C. 顺-2-丁烯分子的球棍模型： D. 名称：乙二酸乙二酯 3. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③鉴别己烯和甲苯：向己烯和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡观察是否褪色 ④除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ⑤用浓溴水可将、溶液、，苯区分开 ⑥检验中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色 ⑦、、中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 4. 在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是 A. 用氯苯合成环己烯： B. 用丙烯合成丙烯酸： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用甲苯合成苯甲醇： 5. 苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯（沸点110℃）氧化制苯甲酸（沸点249℃），其反应原理简示如下：。一定量的甲苯和碱性水溶液在反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是 A. 若省略“溶液”，后续实验过程中可能产生有毒气体 B. 对白色固体B重结晶时，应依据温度和B的溶解度估算加水量 C. 操作Ⅰ的名称是分液，操作Ⅱ名称是蒸馏 D. 无色液体A是甲苯，蒸馏获得甲苯时，为了受热均匀可以选择水浴加热 6. 梗图“一脸辛酸”中，出现了有机物辛酸(键线式：)。辛酸天然品存在于肉豆蔻、柠檬草、苹果、椰子油、葡萄酒、酒花等中，稀释后呈现水果香气。下列说法中正确的是(本题各选项均不考虑立体异构) A. 辛酸的同分异构体的名称为2，3，3-三甲基戊酸 B. 辛酸的羧酸类同分异构体含有3个结构且存在乙基支链的共有7种 C. 辛酸的一种羧酸类同分异构体中所有碳原子和氧原子可能共平面 D. 正辛酸与乙酸互为同系物且其酸性强于乙酸 7. 我国科学家合成了检测的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法正确的是 A. 分子中所有原子均可共面 B. 能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 C. 存在对映异构体，不存在顺反异构体 D. 1 mol探针A最多能与3 mol NaOH反应 8. 南京大学一课题组成功制备了β-丙氨酸修饰的萘醌分子（如图），下列叙述错误的是 A. 甲中所有原子可能共平面 B. 用NaOH溶液和溶液可检验丁中氯元素 C. 乙中键长： D. 丙在NaOH溶液中能发生水解反应 9. 下列说法正确的是 A. Y存在对映异构体 B. Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C. X在一定条件下可与发生缩聚反应 D. Z与溴的四氯化碳溶液加成反应产物可能有4种(不考虑顺反异构) 10. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A.验证苯环使羟基活化 B.检验1-溴丙烷消去反应的产物 C.用苯萃取碘水中的 D.验证乙醇（）结构简式 A. A B. B C. C D. D 二、多项选择题：每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验操作及现象正确且能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 某医用胶样品加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液，无明显变化 该医用胶分子结构中不含硝基 B 向盛有2 mL鸡蛋清溶液的试管中滴加溶液，有沉淀析出，加蒸馏水稀释后，振荡，沉淀不溶解 蛋白质活性发生改变 C 脱脂棉加入几滴稀硫酸，搅拌，微热，加NaOH溶液调pH至碱性，加新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸无砖红色沉淀 脱脂棉的水解产物不是还原性糖 D 向2 mL 10%的溶液中加入5滴5%的NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL M溶液，加热后无砖红色沉淀生成 M中无醛基 A. A B. B C. C D. D 12. 在NaOH水溶液中发生反应的机理如图所示。下列说法正确的是 A. 取代反应是吸热反应，消去反应是放热反应 B. 取代反应中羟基进攻H原子，消去反应中羟基进攻C原子 C. NaOH水溶液中发生取代反应比发生消去反应更难 D. 水溶液中化学反应的选择性取代由Br原子电负性决定 13. 有机物Z是合成治疗汉坦病毒药物的中间体，由X制备Z的合成路线如下： 已知：X、Y、Z中六元环均为平面结构；两个羟基连在同一个碳上不稳定。 下列说法正确的是 A. 反应1中，氮原子的杂化方式发生改变 B. 为提高Y的产率，可在反应1中加入吸水剂CaO C. M的同分异构体中，只含-NH2和-OH两种官能团的有4种(不考虑立体异构) D. 1 mol Z最多可与8 mol H2发生加成反应 14. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. X的分子式为C8H8O2 C. X分子中有2个甲基 D. X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 15. 某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 已知：D的碳链没有支链，F是环状化合物。 A. 化合物A的结构可能有2种(不考虑立体异构) B. 由A生成E发生氧化反应 C. F可表示为 D. 化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 三、非选择题： 16. 是一种良好的催化剂，其熔点、沸点分别为247℃、623℃，易被氧化为SnCl，易水解，类似于一种制备纯净的实验装置如图（部分加热装置和夹持装置略）。回答下列问题： （1）装置A中盛浓硫酸的仪器名称为________。 （2）装置C的作用是________。 （3）实验时，应先加热________装置（填“A”或“B”），装置D中所盛试剂a为________（填试剂名称）。 （4）从装置D中排出的尾气的主要成分为________（填化学式）。 （5）实验室用收集的固体配制溶液时，常向所配制的溶液中加入锡粉，其目的是________（用离子方程式解释）。 （6）某实验小组同学设计如下实验测定实验中所用锡样品的纯度。 称取1.5 g锡样品，并将样品溶于盐酸中（杂质不溶解），过滤；向滤液中加入过量的溶液；用标准溶液滴定溶液中生成的（不考虑的影响），三次平行实验平均消耗标准溶液，则锡样品的纯度为________%（保留3位有效数字）。 17. 实验室用苯甲醛（无色油状液体）制取肉桂酸的实验原理如下： 已知相关物质信息： 苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 溶解度（25℃，g/100 g水） 0.3 遇水易水解成乙酸 0.04 互溶 沸点（℃） 179.6 138.6 300 118 密度（） 1.04 1.09 1.25 1.05 相对分子质量 106 102 148 60 实验装置（夹持仪器略去）： Ⅰ．制备：反应装置如图所示。向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、3.6 mL苯甲醛和3.9 mL乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150～170℃加热1小时，保持微沸状态。 （1）仪器B的名称为________；仪器B中长导管的作用是________。 （2）不能把无水换成的原因是________。 Ⅱ．提纯：将上述反应后得到的混合物趁热倒入仪器B中，进行下列操作： ①在搅拌下，向反应液中加入20 mL水。 ②加入碳酸钠溶液，然后进行水蒸气蒸馏（已知水蒸气蒸馏是分离提纯有机化合物的重要方法之一，可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的）。 ③待仪器B内溶液冷却至室温，加入盐酸酸化，析出大量晶体，过滤，洗涤，干燥。 （3）饱和溶液的作用有①________、②________，水蒸气蒸馏出来的物质是________。 （4）步骤③中加入盐酸的作用是________。 （5）若最后得到纯净的肉桂酸2.96 g，则该反应中的产率是________（填选项）。 A. 58.9% B. 56.6% C. 79% D. 82% 18. 有机物Ⅰ是一种治疗非小细胞肺癌药物的中间体，一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）有机物A的含氧官能团名称为________。 （2）反应B→C的化学方程式为_______（不考虑参与反应）。 （3）C→D的反应类型为________。有机物G的结构简式为________。 （4）D→E的转化过程如下： 反应①中还可能生成另一产物（与M互为同分异构体），其结构简式为________，有机物K的结构简式为________。 （5）同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式有________种（不考虑立体异构）。 ①含环状结构； ②N原子上除氢原子外不再连接其他取代基； ③能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱峰面积比为为________。 19. 从砷化镓废料（主要成分为GaAs、、和）中回收镓和砷的工艺流程如图所示： （1）Ga在元素周期表中的位置是________；基态As原子价电子排布式为________。 （2）图1、图2分别为碱浸时温度和浸泡时间对浸出率的影响，根据图中信息确定最佳反应条件为________；超过70℃浸出率下降的原因可能是________。 （3）砷化镓（GaAs）在“碱浸”时转化为和进入溶液，该反应的离子方程式为________。 （4）对“操作”获得的进行纯度测定。 步骤1：称取2.0000 g样品，溶解后转移至250 mL容量瓶中、定容、摇匀； 步骤2：准确量取25.00 mL上述试液于锥形瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI固体，置于暗处反应5分钟后加入2-3滴淀粉溶液； 步骤3：的标准溶液对锥形瓶中液体进行滴定（反应原理：，，未配平）； 步骤4：重复步骤2与步骤3三次并算得标准液的平均消耗量为v mL； ①滴定达到终点的判断方法为________。 ②的纯度为________（用含有v的表达式表示） ③下列操作会导致测定出的样品的纯度偏大的是________。（填选项） A.盛装标准液的滴定管滴定后出现气泡 B.滴定速度过快，且未充分振荡，导致配制的标准液部分分解 C.读取标准液体积时，开始时仰视读数，结束后俯视读数 20. 氯硝西泮是一种苯二氮草类镇定剂，可由乙酸（），邻氯苯甲醛（）和苯胺（）等基础化工原料合成，某合成路线如下： 已知：易被氧化且具有碱性。 （1）A中的官能团的名称为________。 （2）D→E，F→G的反应类型分别为________。 A. 取代、氧化 B. 取代、取代 C. 消去、水解 D. 取代、加成 （3）下列可以判断反应中基本无反应物残留的方法________（不定项）。 A. 向反应后溶液中加入新制，煮沸，未见砖红色沉淀，说明无反应物残留 B. 向反应后溶液中加入紫色石蕊，变红，说明反应物依然有残留 C. 利用红外光谱 D. 利用原子发射光谱测定元素种类 （4）E→F反应过程中多余的I可用NaOH溶液除去，生成羧酸盐，写出I与过量NaOH溶液反应的化学方程式________。 （5）化合物F的结构简式是________。 （6）下列关于E和氯硝西泮说法正确的是________。（不定项） A. E分子中所有碳原子可能在同一平面上 B. E和氯硝西泮中的碳原子均有和两种杂化 C. 氯硝西泮中价层电对数为3对和4对的N原子个数比为 D. 氯硝西泮既能在盐酸又能在氢氧化钠溶液中发生取代反应，且两种条件下取代产物在水中的溶解度均大于氯硝西泮 （7）N，N-二乙基乙酰胺是良好溶剂上述多步合成中使用该溶剂，结合题干信息，利用为原料，合成________（无机试剂任选）。 附加题 21. 化合物G可用如下合成路线进行制备： （1）画出B、C、D和缩醛G的结构式________。 （2）D生成E、E生成F、F生成G的反应分别属于哪类反应类型________。 （3）画出化合物G的所有光学异构体________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年第二学期高二年级阶段性检测 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案题号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 As 75 Sn 119 一、选择题：每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是 A. 酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到的，可用作电工材料 B. 流感疫苗要冷藏存放，以免蛋白质变性 C. “天宫”空间站窗户的玻璃材料聚甲基丙烯酸甲酯是合成高分子材料 D. 棉花、麻、蚕丝均为天然高分子材料 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚醛树脂由苯酚和甲醛通过缩聚反应得到的，可用作电工材料，故A错误； B．流感疫苗属于抗原，要冷藏存放，以免蛋白质变性，影响效果，故B正确； C．聚甲基丙烯酸甲酯是聚合物，其属于人工合成高分子材料，故C正确； D．棉花、麻主要成分是纤维素，蚕丝主要成分是蛋白质，其均为天然高分子材料，故D正确； 故选A。 2. 下列化学用语正确的是 A. 异戊二烯的键线式： B. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图 C. 顺-2-丁烯分子的球棍模型： D. 名称：乙二酸乙二酯 【答案】C 【解析】 【详解】A．异戊二烯即2-甲基-1，3-丁二烯的键线式为，A错误； B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为，B错误； C．顺-2-丁烯分子中甲基位于双键的同一侧，其球棍模型为，C正确； D．的名称为乙二酸二乙酯，乙二酸乙二酯为乙二酸和乙二醇反应生成的酯，结构简式为，D错误； 故选C。 3. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③鉴别己烯和甲苯：向己烯和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡观察是否褪色 ④除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ⑤用浓溴水可将、溶液、，苯区分开 ⑥检验中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色 ⑦、、中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 【答案】A 【解析】 【详解】①与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇为(CH3)3CCH2OH，该醇与-OH相连碳原子上连有2个H原子，该醇能被氧化为醛(CH3)3CCHO，①正确； ②加入足量浓溴水与己烯发生加成反应所得生成物溶于苯中，苯中有新杂质，②错误； ③己烯属于烯烃，甲苯属于苯的同系物、与苯环相连的侧链为—CH3，己烯和甲苯都能被酸性KMnO4溶液氧化，都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鉴别己烯和甲苯，③错误； ④通入氢气能与乙烯在一定条件下发生加成反应生成乙烷，但H2的量难以控制，所得乙烷中可能混有H2，④错误； ⑤C2H5OH与浓溴水互溶、不分层，AgNO3溶液与浓溴水反应产生淡黄色沉淀，C2H5Br与浓溴水混合后、振荡、静置分层、下层呈橙红色，苯与浓溴水混合后、振荡、静置分层、上层呈橙红色，现象不同，可以鉴别，⑤正确； ⑥CH2BrCOOH在NaOH醇溶液中加热不能发生消去反应产生Br-，冷却后加稀硝酸将NaOH中和，加入AgNO3溶液不会产生沉淀，不能检验溴元素，⑥错误； ⑦CH3Cl中只有1个碳原子，(CH3)3CCH2Cl中与Cl相连碳原子的邻碳上没有H原子，中与Br相连碳原子的邻碳上没有H原子，三种物质在NaOH的醇溶液中共热都不能发生消去反应，加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液都没有沉淀生成，⑦错误； 故选A。 4. 在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是 A. 用氯苯合成环己烯： B. 用丙烯合成丙烯酸： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用甲苯合成苯甲醇： 【答案】A 【解析】 【详解】A．催化剂作用下氯苯与氢气发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应生成环己烯，则该同学设计的合成路线可以实现，故A符合题意； B．中的碳碳双键和羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，得不到，合成路线不合理，故B不符合题意； C．催化剂作用下乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，但乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应所得产物有多种，无法控制反应只生成1，2—二氯乙烷，则该同学设计的合成路线不能实现，故C不符合题意； D．光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成，不是在Fe催化下和氯气反应，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则该同学设计的合成路线不能实现，故D不符合题意； 故选A。 5. 苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯（沸点110℃）氧化制苯甲酸（沸点249℃），其反应原理简示如下：。一定量的甲苯和碱性水溶液在反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是 A. 若省略“溶液”，后续实验过程中可能产生有毒气体 B. 对白色固体B重结晶时，应依据温度和B的溶解度估算加水量 C. 操作Ⅰ的名称是分液，操作Ⅱ名称是蒸馏 D. 无色液体A是甲苯，蒸馏获得甲苯时，为了受热均匀可以选择水浴加热 【答案】D 【解析】 【分析】反应混合液中加入溶液，除去未反应的，再进行过滤除去固体，得到含有苯甲酸钾和甲苯的滤液，分液后得到主要含甲苯有机相和含苯甲酸钾的水相，在水相中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体；在有机相中加入硫酸钠干燥过滤，然后通过蒸馏得到甲苯； 【详解】A．若省略“溶液”，没有除去未反应的，后续实验过程中水相加浓盐酸酸化，可能产生有毒氯气，A说法正确； B．苯甲酸晶体重结晶时，由于剩余溶液为饱和溶液，溶解有苯甲酸，为减少损失，在每次重结晶时，都应依据温度和苯甲酸的溶解度估算加水量，B说法正确； C．操作Ⅰ的目的是分离有机相和水相，故操作为分液，操作Ⅱ目的是从回收的有机相中提纯甲苯，应采用蒸馏进行分离，C说法正确； D．甲苯的沸点110℃，水浴加热温度不超过100℃，因此无法使用水浴加热的方式蒸馏甲苯，D说法错误； 答案选择D。 6. 梗图“一脸辛酸”中，出现了有机物辛酸(键线式：)。辛酸天然品存在于肉豆蔻、柠檬草、苹果、椰子油、葡萄酒、酒花等中，稀释后呈现水果香气。下列说法中正确的是(本题各选项均不考虑立体异构) A. 辛酸的同分异构体的名称为2，3，3-三甲基戊酸 B. 辛酸的羧酸类同分异构体含有3个结构且存在乙基支链的共有7种 C. 辛酸的一种羧酸类同分异构体中所有碳原子和氧原子可能共平面 D. 正辛酸与乙酸互为同系物且其酸性强于乙酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．(CH3)2CHC(CH3)2CH2COOH命名时，羧基碳为1号碳，展开结构为，取代基位置为：3号位有2个甲基、4号位有1个甲基，则正确名称为：3,3,4-三甲基戊酸，A错误； B．羧酸类且含3个-CH3，存在乙基支链；不考虑立体异构，整个分子中，羧基不含甲基，主链（含羧基）末端含1个甲基，因此还需要2个甲基，即有2个支链：1个甲基、1个乙基或3个乙基；符合题意的结构为：、（数字为甲基可以连接的位置）、，共7种，B正确； C．羧基为平面结构，但辛酸的羧酸类同分异构体中，除羧基的C原子外，其余C原子均为sp3杂化（四面体构型），碳碳单键旋转无法让所有C和O原子共平面，C错误； D．正辛酸和乙酸均为饱和一元羧酸，结构相似且分子组成差6个“CH2”原子团，互为同系物；但饱和一元羧酸随碳原子数增加，烷基给电子效应增强，O-H键极性减弱，酸性减弱，因此正辛酸酸性弱于乙酸，D错误； 故选B。 7. 我国科学家合成了检测的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法正确的是 A. 分子中所有原子均可共面 B. 能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 C. 存在对映异构体，不存在顺反异构体 D. 1 mol探针A最多能与3 mol NaOH反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子中存在甲基（），甲基的空间结构为四面体，其碳原子上的氢原子无法全部与其他原子共面，因此所有原子不可能共面，A错误； B．该分子中苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能和饱和溴水发生取代反应，分子中碳碳双键能和饱和溴水发生加成反应，B正确； C．分子中不存在连有4个不同基团的手性碳原子，因此不存在对映异构体，分子中碳碳双键两端的基团不同，存在顺反异构体，C错误； D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以发生反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基，所以1 mol该物质最多消耗4 mol NaOH，D错误； 故答案选B。 8. 南京大学一课题组成功制备了β-丙氨酸修饰的萘醌分子（如图），下列叙述错误的是 A. 甲中所有原子可能共平面 B. 用NaOH溶液和溶液可检验丁中氯元素 C. 乙中键长： D. 丙在NaOH溶液中能发生水解反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲中碳原子都采用杂化，故甲为平面结构，所以原子可能共平面，A说法正确； B．NaOH溶液和AgNO3溶液会反应生成沉淀，会干扰氯离子的检验；丁与NaOH溶液反应后，此时需加稀硝酸中和过量的NaOH溶液，才能用溶液检验溶液中的氯离子，仅用NaOH溶液和溶液不能检验丁中氯元素，B说法错误； C．共价键的键长与键能成反比，乙中键能，键长，C说法正确； D．丙中含有氰基和氯原子，这两种官能团都能在NaOH溶液中发生水解反应，D说法正确； 答案选择B。 9. 下列说法正确的是 A. Y存在对映异构体 B. Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C. X在一定条件下可与发生缩聚反应 D. Z与溴的四氯化碳溶液加成反应产物可能有4种(不考虑顺反异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据键线式可知Y的结构简式为，分子中所有碳原子均为或，无手性碳原子，因此不存在对映异构体，A错误； B．Y存在碳溴键及邻位碳上有H，在醇的强碱溶液中加热可发生消去反应，而在浓硫酸中加热是醇的消去条件，B错误； C．X含酚羟基（-OH），若酚羟基邻对位共有2个氢原子即可与HCHO发生缩聚反应，类似酚醛树脂合成。X苯环上酚羟基的邻/对位只有1个空位，无法与HCHO发生缩聚反应，C错误； D．Z结构中含两个碳碳双键（C=C）共轭，与Br2的加成方式有：1,2-加成，分别加成其中一个双键，有2种产物；1,4 -加成，共轭双键的加成，有1种产物；完全加成，两个双键都加成，有1种产物，因此共4种产物（不考虑顺反异构），D正确； 故答案选D。 10. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A.验证苯环使羟基活化 B.检验1-溴丙烷消去反应的产物 C.用苯萃取碘水中的 D.验证乙醇（）结构简式 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与浓溴水不反应，苯酚溶液能与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，说明羟基使苯环上邻对位氢原子活性增强，易被溴原子取代，则题给装置不能达到验证苯环使羟基活化的实验目的，A不符合题意； B．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则题给装置不能达到检验1-溴丙烷消去反应的产物的实验目的，B 不符合题意； C．苯的密度小于水，用苯萃取碘水中的碘时，溶液会分层，下层液体是水，上层液体是含碘的苯溶液，分液时，上层液体从上口倒出，下层液体应从下口流出进入烧杯中，则题给装置的烧杯中的液体不可能是含碘的苯溶液，C不符合题意； D．乙醇能与钠反应生成乙醇钠和氢气，通过量气装置测定一定质量的金属钠与乙醇反应生成气体的体积，根据生成的体积计算出羟基氢的个数，从而确定乙醇的结构简式是  而不是 ，D符合题意； 故选D。 二、多项选择题：每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验操作及现象正确且能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 某医用胶样品加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液，无明显变化 该医用胶分子结构中不含硝基 B 向盛有2 mL鸡蛋清溶液的试管中滴加溶液，有沉淀析出，加蒸馏水稀释后，振荡，沉淀不溶解 蛋白质活性发生改变 C 脱脂棉加入几滴稀硫酸，搅拌，微热，加NaOH溶液调pH至碱性，加新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸无砖红色沉淀 脱脂棉的水解产物不是还原性糖 D 向2 mL 10%的溶液中加入5滴5%的NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL M溶液，加热后无砖红色沉淀生成 M中无醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】AB 【解析】 【详解】A．硝基的特征鉴定方法为：碱性条件下，硝基会将氧化为，自身被还原为氨基，最终生成棕色沉淀；若样品中不含硝基，则不会发生该反应，无明显变化。本题操作、现象、结论均正确，A正确； B．中的银离子是重金属离子，可使蛋白质发生变性，变性是不可逆的化学变化，蛋白质空间结构、生物活性都会发生不可逆改变，因此析出沉淀后加水不溶解，操作、现象、结论均正确，B正确； C．脱脂棉的主要成分是纤维素，纤维素水解需要较高浓度的浓硫酸作催化剂，稀硫酸浓度低，催化能力不足，纤维素无法充分水解，不能达到实验目的，C错误； D．检验醛基需要在碱性环境下进行，该实验中过量、NaOH用量不足，溶液呈酸性，即使M含醛基也不会生成砖红色沉淀，结论错误，D错误； 故答案选AB。 12. 在NaOH水溶液中发生反应的机理如图所示。下列说法正确的是 A. 取代反应是吸热反应，消去反应是放热反应 B. 取代反应中羟基进攻H原子，消去反应中羟基进攻C原子 C. NaOH水溶液中发生取代反应比发生消去反应更难 D. 水溶液中化学反应的选择性取代由Br原子电负性决定 【答案】D 【解析】 【详解】A．取代反应产物能量为-127.6 kJ/mol，消去反应产物能量为-117.6 kJ/mol，两者均低于反应物(0 kJ/mol)，故均为放热反应，A错误； B．取代反应中，水分子中的羟基进攻与Br相连的碳原子发生取代；消去反应中，水分子中羟基进攻β-氢原子，同时Br离去，形成双键，B错误； C．取代反应活化能，消去反应活化能较高。活化能越低，反应越易进行，因此取代反应比消去反应更容易发生，C错误； D．在水溶液中，由于溴原子电负性大，使C-Br键极化，碳原子带部分正电荷，易受亲核试剂进攻，主导发生取代反应。同时，是良好离去基团，进一步促进取代路径。因此，反应选择性由Br原子电负性决定，D正确； 故答案选D。 13. 有机物Z是合成治疗汉坦病毒药物的中间体，由X制备Z的合成路线如下： 已知：X、Y、Z中六元环均为平面结构；两个羟基连在同一个碳上不稳定。 下列说法正确的是 A. 反应1中，氮原子的杂化方式发生改变 B. 为提高Y的产率，可在反应1中加入吸水剂CaO C. M的同分异构体中，只含-NH2和-OH两种官能团的有4种(不考虑立体异构) D. 1 mol Z最多可与8 mol H2发生加成反应 【答案】AC 【解析】 【分析】由X、Y、Z中六元环均为平面结构可知，六元环上的原子均为sp2杂化；信息给出两个羟基连在同一个碳上不稳定，找M的同分异构体时，两个羟基不连在同一个碳上；羧基不能与氢气发生加成反应；据此分析解答。 【详解】A．M中氮原子属于氨基，N原子价层电子对为个键对孤对电子，杂化方式为；反应1后N原子成为Y的平面六元环的环上原子，为满足六元环平面结构，N参与共轭，杂化方式变为，杂化方式发生改变，A正确； B．Y分子中含有羧基，是碱性氧化物，会与羧基发生反应，消耗Y，反而降低Y的产率，B错误； C．M的分子式为，要求同分异构体只含和两种官能团，且两个羟基不能连在同一个碳上（不稳定），不考虑立体异构： 三个碳只能为直链碳骨架，所有符合条件的结构共5种，除去M本身，同分异构体共4种： 分别是、、、（还有1种就是M本身，不计入同分异构体），共4种，C正确； D．Z中能与加成的结构：1mol苯环消耗，六元环中的碳碳双键消耗，环上的酮羰基消耗，侧链的醛基消耗，羧基中的羰基不能加成，因此最多消耗，不是，D错误； 故选择AC。 14. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. X的分子式为C8H8O2 C. X分子中有2个甲基 D. X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 【答案】CD 【解析】 【分析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为n(X)= =0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为n(H2O)==0.2mol，氢原子的物质的量为n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO2的物质的量为n(CO2)==0.4mol，碳原子的物质的量为n(C)=0.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为=2，所以该有机物的分子式为C8H8O2；不饱和度为=5，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为。 【详解】A．由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，A正确； B．由上述分析可知，X的分子式为C8H8O2，B正确； C．由上述分析可知，有机物X的结构简式为，只有一个甲基，C错误； D．化合物X的结构简式为，苯环和酯基都是平面的结构，X分子中所有的碳原子可能在同一个平面上，D错误； 故选CD。 15. 某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 已知：D的碳链没有支链，F是环状化合物。 A. 化合物A的结构可能有2种(不考虑立体异构) B. 由A生成E发生氧化反应 C. F可表示为 D. 化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 【答案】AC 【解析】 【分析】由图可知，A能与碳酸氢钠反应说明分子中含有羧基，能发生银镜反应，说明分子中含有醛基；B能与溴水发生加成反应说明分子中含有碳碳双键或碳碳三键；F是分子式为C4H6O2的环状化合物说明F为环酯，结构简式为：；则A分子中含有4个碳原子，由D的碳链没有支链可知，A的结构简式可能为：HOOCCH=CHCHO、HOOCC≡CCHO。， 【详解】A．由分析可知，A的结构简式可能为：HOOCCH=CHCHO、HOOCC≡CCHO，共有2种，A正确； B．由图可知，A生成E的反应为镍作催化剂条件下A与氢气共热发生还原反应生成E，B错误； C．由分析可知，F的结构简式为：，C正确； D．由分析可知，A分子中一定含有醛基、羧基，可能含有碳碳双键或碳碳三键，D错误； 故答案选AC。 三、非选择题： 16. 是一种良好的催化剂，其熔点、沸点分别为247℃、623℃，易被氧化为SnCl，易水解，类似于一种制备纯净的实验装置如图（部分加热装置和夹持装置略）。回答下列问题： （1）装置A中盛浓硫酸的仪器名称为________。 （2）装置C的作用是________。 （3）实验时，应先加热________装置（填“A”或“B”），装置D中所盛试剂a为________（填试剂名称）。 （4）从装置D中排出的尾气的主要成分为________（填化学式）。 （5）实验室用收集的固体配制溶液时，常向所配制的溶液中加入锡粉，其目的是________（用离子方程式解释）。 （6）某实验小组同学设计如下实验测定实验中所用锡样品的纯度。 称取1.5 g锡样品，并将样品溶于盐酸中（杂质不溶解），过滤；向滤液中加入过量的溶液；用标准溶液滴定溶液中生成的（不考虑的影响），三次平行实验平均消耗标准溶液，则锡样品的纯度为________%（保留3位有效数字）。 【答案】（1）恒压滴液漏斗 （2）收集 （3） ①. A ②. 浓硫酸 （4）HCl、 （5） （6）59.5 【解析】 【分析】装置A中发生反应生成HCl气体，氯化氢在管式炉中与Sn发生置换反应生成SnCl2与H2，由于SnCl2的沸点不高，也以气体形式进入装置C中，冷却后形成SnCl2固体，装置D防止外界水蒸气进入装置C使SnCl2水解，由此作答。 【小问1详解】 该装置有一根侧管连接漏斗与烧瓶内部，故为恒压滴液漏斗； 【小问2详解】 由分析可知，装置B中由于高温，SnCl2以气体形式进入装置C，故C的作用是收集； 【小问3详解】 装置A提供气流，排净装置内水蒸气与氧气，防止干扰后续实验，故先加热装置A；由分析可知，D装置的作用是防止空气中的水蒸气进入C装置，试剂a是浓硫酸； 【小问4详解】 试剂a是浓硫酸，HCl和H2均不与其反应，故尾气成分是HCl、； 【小问5详解】 题干指出，类似于，易被氧化成为Sn4+，加入锡粉可以防止氧化，故方程式为；； 【小问6详解】 整体反应过程如下：，，，找出标准液与Sn的对应关系，，，解得Sn的物质的量=7.5×10-3 mol，故Sn的纯度=。 17. 实验室用苯甲醛（无色油状液体）制取肉桂酸的实验原理如下： 已知相关物质信息： 苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 溶解度（25℃，g/100 g水） 0.3 遇水易水解成乙酸 0.04 互溶 沸点（℃） 179.6 138.6 300 118 密度（） 1.04 1.09 1.25 1.05 相对分子质量 106 102 148 60 实验装置（夹持仪器略去）： Ⅰ．制备：反应装置如图所示。向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、3.6 mL苯甲醛和3.9 mL乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150～170℃加热1小时，保持微沸状态。 （1）仪器B的名称为________；仪器B中长导管的作用是________。 （2）不能把无水换成的原因是________。 Ⅱ．提纯：将上述反应后得到的混合物趁热倒入仪器B中，进行下列操作： ①在搅拌下，向反应液中加入20 mL水。 ②加入碳酸钠溶液，然后进行水蒸气蒸馏（已知水蒸气蒸馏是分离提纯有机化合物的重要方法之一，可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的）。 ③待仪器B内溶液冷却至室温，加入盐酸酸化，析出大量晶体，过滤，洗涤，干燥。 （3）饱和溶液的作用有①________、②________，水蒸气蒸馏出来的物质是________。 （4）步骤③中加入盐酸的作用是________。 （5）若最后得到纯净的肉桂酸2.96 g，则该反应中的产率是________（填选项）。 A. 58.9% B. 56.6% C. 79% D. 82% 【答案】（1） ①. 圆底烧瓶 ②. 平衡压强 （2）中的水会使乙酸酐水解 （3） ①. 将肉桂酸转化为肉桂酸钠 ②. 中和乙酸 ③. 苯甲醛 （4）与肉桂酸钠反应生成肉桂酸 （5）B 【解析】 【分析】制备过程中，如果有水出现，会导致乙酸酐水解形成乙酸，影响肉桂酸的产率，在后续分离提纯过程中，先加水使多余未反应的乙酸酐完全转化成乙酸，此时溶液中的含有苯甲醛，乙酸，肉桂酸，通过水蒸气蒸馏法除去苯甲醛，再用盐酸酸化使肉桂酸结晶，过滤洗涤干燥达到分离提纯的目的，由此作答。 【小问1详解】 B为反应发生装置，名称为圆底烧瓶；插入液面以下长导管的作用是平衡内外压强； 【小问2详解】 通过分析可知，中含有结晶水，加热脱水后，生成的水会使乙酸酐水解； 【小问3详解】 通过分析可知，水蒸气蒸馏法目的是除去苯甲醛，为了防止肉桂酸和乙酸同样被蒸馏带出，先加入碳酸钠使二者转化成为离子化合物，大幅提高沸点，防止被蒸馏带出，故碳酸钠的作用是与乙酸反应，与肉桂酸发应；水蒸气蒸馏出的物质是苯甲醛； 【小问4详解】 通过分析可知，盐酸酸化的目的是使肉桂酸结晶，上一步加入碳酸钠后，肉桂酸转化为肉桂酸钠，加入盐酸后生成肉桂酸，肉桂酸几乎不溶于水，大量结晶析出，故加盐酸的作用是与肉桂酸钠反应生成肉桂酸； 【小问5详解】 反应物投入，苯甲醛，乙酸酐，苯甲醛的物质的量为，乙酸酐的物质的量为，乙酸酐过量，肉桂酸的物质的量=，故产率=，选B。 【点睛】在计算产率时，反应物取不足物质进行计算。 18. 有机物Ⅰ是一种治疗非小细胞肺癌药物的中间体，一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）有机物A的含氧官能团名称为________。 （2）反应B→C的化学方程式为_______（不考虑参与反应）。 （3）C→D的反应类型为________。有机物G的结构简式为________。 （4）D→E的转化过程如下： 反应①中还可能生成另一产物（与M互为同分异构体），其结构简式为________，有机物K的结构简式为________。 （5）同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式有________种（不考虑立体异构）。 ①含环状结构； ②N原子上除氢原子外不再连接其他取代基； ③能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱峰面积比为为________。 【答案】（1）硝基、（酚）羟基 （2）+CH3NH2+HF （3） ①. 还原反应 ②. （4） ①. ②. （5） ①. 14 ②. 【解析】 【分析】流程，A和CH3I发生取代反应生成B，A为，B中氟原子发生取代生成C，C中硝基还原为氨基得到D，D成环得到E，E转化为F，F和G生成H，H转化为I，结合G、H化学式和I结构，G为，H为； 【小问1详解】 A为，有机物A的含氧官能团名称为：硝基、（酚）羟基； 【小问2详解】 B中氟原子发生取代生成C，反应为+CH3NH2+HF； 【小问3详解】 C中硝基还原为氨基得到D，为还原反应，由分析，G为； 【小问4详解】 D为，反应①中还可能生成另一产物（与M互为同分异构体），则该产物为D中左侧氨基氢参与反应生成的，M中醛基和苯环上氨基加成生成K，有机物K的结构简式为，K发生消去反应生成E； 【小问5详解】 E为，同时满足下列条件的E的同分异构体：①含环状结构；②N原子上除氢原子外不再连接其他取代基；③能发生银镜反应，则含醛基；若含1个取代基-CH2CHO，存在，3种；若取代基为-CH3、-CHO，首先确定甲基再确定醛基，存在，11种，故共14种；其中核磁共振氢谱峰面积比为，则结构对称且不存在甲基，为。 19. 从砷化镓废料（主要成分为GaAs、、和）中回收镓和砷的工艺流程如图所示： （1）Ga在元素周期表中的位置是________；基态As原子价电子排布式为________。 （2）图1、图2分别为碱浸时温度和浸泡时间对浸出率的影响，根据图中信息确定最佳反应条件为________；超过70℃浸出率下降的原因可能是________。 （3）砷化镓（GaAs）在“碱浸”时转化为和进入溶液，该反应的离子方程式为________。 （4）对“操作”获得的进行纯度测定。 步骤1：称取2.0000 g样品，溶解后转移至250 mL容量瓶中、定容、摇匀； 步骤2：准确量取25.00 mL上述试液于锥形瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI固体，置于暗处反应5分钟后加入2-3滴淀粉溶液； 步骤3：的标准溶液对锥形瓶中液体进行滴定（反应原理：，，未配平）； 步骤4：重复步骤2与步骤3三次并算得标准液的平均消耗量为v mL； ①滴定达到终点的判断方法为________。 ②的纯度为________（用含有v的表达式表示） ③下列操作会导致测定出的样品的纯度偏大的是________。（填选项） A.盛装标准液的滴定管滴定后出现气泡 B.滴定速度过快，且未充分振荡，导致配制的标准液部分分解 C.读取标准液体积时，开始时仰视读数，结束后俯视读数 【答案】（1） ①. 第4周期ⅢA族 ②. （2） ①. 70℃、2小时 ②. 温度过高，发生了分解 （3） （4） ①. 滴入最后半滴标准液，锥形瓶中溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色，则达到滴定终点 ②. ③. B 【解析】 【分析】砷化镓废料粉碎后加入NaOH和H2O2，将砷化镓转化为Na[Ga(OH) 4] 和 Na3AsO4 ，SiO2也溶于NaOH溶液转化为Na2SiO3，、CaCO3不溶，成为滤渣Ⅰ过滤除去，浸出液加入硫酸，将Na[Ga(OH)4] 转化为Ga(OH)3沉淀，Na2SiO3转化为硅酸沉淀，滤液中含Na3AsO4，经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到Na3AsO4·12H2O，滤渣Ⅱ加入硫酸溶解Ga(OH)3，过滤分离出滤渣Ⅲ硅酸沉淀，滤液加入NaOH使得 Ga(OH)3溶解为Na[Ga(OH)4]，电解得到金属镓。 【小问1详解】 Ga为31号元素，在元素周期表中的位置是第4周期ⅢA族；As为33号元素，基态As原子价电子排布式为； 【小问2详解】 由图，最佳反应条件为70℃、2小时，此时镓、砷浸出率已经很高；过氧化氢不稳定，受热容易分解，超过70℃浸出率下降的原因可能是温度过高，发生了分解； 【小问3详解】 砷化镓（GaAs）在“碱浸”时转化为和进入溶液，反应中砷化镓和过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应生成和，同时生成水，结合电子守恒，该反应的离子方程式为； 【小问4详解】 ①碘单质和淀粉溶液变为蓝色，则滴定达到终点的判断方法为滴入最后半滴标准液，锥形瓶中溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色，则达到滴定终点。 ②反应中As化合价由+5变为+3、硫元素化合价由+2变为+2.5，由电子守恒存在，则的纯度为； ③A．盛装标准液的滴定管滴定后出现气泡，导致标准液读数偏小，使得测定出的样品的纯度偏小，A错误； B．滴定速度过快，且未充分振荡，导致配制的标准液部分分解，使得标准液用量增大，使得测定出的样品的纯度偏大，B正确； C．读取标准液体积时，开始时仰视读数，结束后俯视读数，导致标准液读数偏小，使得测定出的样品的纯度偏小，C错误 故选B。 20. 氯硝西泮是一种苯二氮草类镇定剂，可由乙酸（），邻氯苯甲醛（）和苯胺（）等基础化工原料合成，某合成路线如下： 已知：易被氧化且具有碱性。 （1）A中的官能团的名称为________。 （2）D→E，F→G的反应类型分别为________。 A. 取代、氧化 B. 取代、取代 C. 消去、水解 D. 取代、加成 （3）下列可以判断反应中基本无反应物残留的方法________（不定项）。 A. 向反应后溶液中加入新制，煮沸，未见砖红色沉淀，说明无反应物残留 B. 向反应后溶液中加入紫色石蕊，变红，说明反应物依然有残留 C. 利用红外光谱 D. 利用原子发射光谱测定元素种类 （4）E→F反应过程中多余的I可用NaOH溶液除去，生成羧酸盐，写出I与过量NaOH溶液反应的化学方程式________。 （5）化合物F的结构简式是________。 （6）下列关于E和氯硝西泮说法正确的是________。（不定项） A. E分子中所有碳原子可能在同一平面上 B. E和氯硝西泮中的碳原子均有和两种杂化 C. 氯硝西泮中价层电对数为3对和4对的N原子个数比为 D. 氯硝西泮既能在盐酸又能在氢氧化钠溶液中发生取代反应，且两种条件下取代产物在水中的溶解度均大于氯硝西泮 （7）N，N-二乙基乙酰胺是良好溶剂上述多步合成中使用该溶剂，结合题干信息，利用为原料，合成________（无机试剂任选）。 【答案】（1）氨基 （2）B （3）C （4） （5） （6）ACD （7） 【解析】 【分析】A和H发生取代反应生成B：，B在硫酸作用下与硝酸发生对位取代生成C：；C和J发生取代反应生成D，D水解生成E，E和BrCH2COBr发生取代反应生成F：和HBr，F和NH3发生取代反应生成G：和HBr，G先发生加成反应，再发生消去反应生成氯硝西泮。 【小问1详解】 由图，A中的官能团的名称为氨基； 【小问2详解】 D→E为酰胺基水解生成氨基，属于取代反应； F→G：卤代烃与氨的取代反应，属于取代反应，因此两步均为取代反应，故选B； 【小问3详解】 A．反应中生成的含羧基，具有酸性，能和新制反应，则干扰检测醛基，无砖红色沉淀不能说明无醛基反应物残留，A错误； B．紫色石蕊变红仅说明溶液呈酸性，无法判断是反应物酸还是生成物酸，B错误； C．红外光谱可检测官能团，对比反应物和产物的红外光谱，若无反应物的特征峰，说明无残留，C正确； D．原子发射光谱仅测元素种类，反应物和产物元素种类一致，无法判断残留，D错误； 故选C。 【小问4详解】 I中-CH2Br的溴和氢氧化钠发生取代反应转化为羟基，-COBr中溴和氢氧化钠反应转化为-COONa，则反应为； 【小问5详解】 由分析，F为； 【小问6详解】 A．E中C原子均为sp2杂化，由于单键的可旋转性，故E中C原子可能共平面，A正确； B．E中C原子均为sp2杂化，无sp3杂化，B错误； C．氯硝西泮中的酰胺型N原子价层电子对数为4，硝基N价层电子对数为4，亚胺型N价层电子对数为3，故价层电对数为3对和4对的N原子个数比为1:2，C正确； D．氯硝西泮在盐酸中，碱性条件下，酰胺键或亚胺可能发生水解等取代反应；在氢氧化钠溶液中，也能发生水解，但水解产物的溶解度通常比原药大，因为生成了盐或增加了亲水基团，D正确； 故选ACD。 【小问7详解】 N,N -二乙基乙酰胺的结构为CH3CON(CH2CH3)2，由乙酸与二乙胺发生酰胺化反应制得；需先由乙醛制备乙酸、乙醇，乙醇制备卤代烃，从而制备二乙胺，再由乙酸制备乙酸酐或乙酰溴（活化羧基），再与二乙胺取代。流程为：。 附加题 21. 化合物G可用如下合成路线进行制备： （1）画出B、C、D和缩醛G的结构式________。 （2）D生成E、E生成F、F生成G的反应分别属于哪类反应类型________。 （3）画出化合物G的所有光学异构体________。 【答案】（1） （2）氧化反应、加成反应、取代反应 （3） 【解析】 【分析】与A(高锰酸钾)发生氧化反应生成，中两个羧基发生分子内取代脱水生成B()，B与甲醇发生取代反应生成C()，C被还原生成D()，D被氧化剂氧化生成E()，E与双氧水加成生成F()，F与ROH发生取代反应生成G()； 【小问1详解】 中两个羧基发生分子内取代脱水生成B()，B与甲醇发生取代反应生成C()，C被还原生成D()，F()与ROH发生取代反应生成G()； 【小问2详解】 由以上分析可知，D与氧化剂发生氧化反应生成E，E与双氧水发生加成反应生成F，F与ROH发生取代反应生成G； 【小问3详解】 化合物G()分子中存在两个手性碳原子，存在光学异构体，如图所示，有三个结构式，其中后两个为内消旋体，结构相同； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $