内容正文:
威远中学校2027届高二下期第一次阶段检测
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
一、选择题(本大题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个正确答案。)
1.化学与生产、生活是紧密相连的,下列说法错误的是( )
A.等离子体因其良好的导电性和流动性,可用于制造显示器
B.利用“杯酚”识别分离和,体现了超分子具有分子识别的特性
C.人们常喝溶有CO2的碳酸饮料:H2O和CO2均为极性分子,CO2与水互溶
D. 固态硬盘芯片常用单晶硅作为基础材料,单晶硅是一种共价晶体
2.下列化学用语或图示表示不正确的是( )
A.氨与水分子间的氢键: O−H…N B.SCl2的VSEPR模型:
C.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d54s1 D.氯化镁的电子式:
3.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.冰中含有的氢键数目为4NA
B.0.1 mol中所含键数为
C.乙烯和环己烷组成的28 g混合气体中含有个氢原子
D.0.1 mol肼()含有的孤电子对数为
4.下列说法中不正确的是( )
A.NF3的N-F键长大于的N-H的键长
B.、、的空间结构都是三角锥
C.、都是由极性键构成的非极性分子
D.、、的中心原子都是杂化
5.室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.与Al能产生H2的溶液中:Na+、K+、ClO-、
B.滴加KSCN溶液后显红色的溶液中:、、、
C.甲基橙为红色的溶液中:Na+、K+、SO、MnO
D.的溶液中:Na+、、Br-、
6.下列对有关事实的解释正确的是( )
选项
事实
解释
A
的熔点比干冰高
比相对分子质量大,范德华力更大
B
酸性:
氟的电负性大于氯的电负性,故羧基中羟基(-O-H)的极性前者更强。
C
在中的溶解度大于在中的溶解度
相似相溶原理:是非极性共价键形成的分子,易溶于非极性的
D
键角:
孤电子对与成键电子对之间的斥力小于成键电子对之间的斥力
7.下列实验装置能达到实验目的的是( )
A.用甲装置测定碘待测液中I2的含量
B.用乙装置比较AgCl和Ag2S的溶解度大小
C.用丙装置蒸发CuCl2溶液得到CuCl2固体
D.用丁装置探究压强对化学平衡移动的影响
8.下列离子反应表示正确的是( )
A.向Na2S2O3溶液中滴加HNO3溶液:
B.用铁电极作阳极,电解饱和食盐水:
C.酸性溶液中加入:
D.用食醋和淀粉-KI溶液检验食盐中的:
9.某药物中间体(M)的结构如图。下列有关的说法正确的是( )
A.能发生水解反应
B.分子中含有2个手性碳原子
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.可用红外光谱测定其相对分子质量
10.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是( )
选项
探究方案
探究目的
A
将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,观察到溶液变浑浊。
的非金属性强于
B
将1 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液和2mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液混合于试管中,充分振荡,静置,取少量试管中的溶液,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变为红色
探究与反应是否有一定限度
C
室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH: CH3COONa<NaClO
(Ka(CH3COOH)=1.8×10-5 ,Ka(HClO)=3.8×10-8)
CH3COO-大于ClO-结合H+的能力
D
取少量样品溶于除氧蒸馏水中,加入足量的稀盐酸,再滴加氯化钡溶液,观察是否有白色沉淀出现
验证久置的是否变质
11.一种阴离子的结构如图所示,X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态W原子中有3个未成对电子,下列说法正确的是( )
A.Y的第一电离能比同周期左右相邻元素的第一电离能低
B.电负性:W>Z
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>W
D.简单氢化物的沸点:Y<Z
12.是一种高活性的人工固氮产物,其合成反应为,晶胞如图所示,下列说法错误的是( )
A.合成反应中,还原剂是和C
B.晶胞中含有的个数为4
C.每个周围与它最近且距离相等的有8个
D.为V形结构
13.研究HCOOH燃料电池性能的装置如图所示,两电极间用允许、通过的半透膜隔开。下列说法正确的是( )
A.该电池工作时将电能转化为化学能
B.放电过程中需补充的物质A为
C.电池负极上的电极反应式为
D.电池工作时K⁺通过半透膜由右室迁移至左室
14.某种铁镁合金是储氢材料,其晶胞结构如图所示。晶胞边长为。1号原子的坐标为,2号原子的坐标为(0,1,1),设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )
A.3号原子的坐标为
B.3号与4号原子之间的距离为
C.该晶体的密度为
D.与最近且距离相等的原子数为12
15.已知:叠氮酸()是一元弱酸,其电离常数(298K)。298K时,在20mL浓度为溶液中滴加的NaOH溶液,溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示(已知:)。下列说法错误的是( )
A.298K时,水的电离程度①<②<③
B.a点pH约为2.7
C.①点溶液中:
D.②点溶液中:
二、非选择题(本大题包括4小题,共55分。)
16.(14分)下表是元素周期表的一部分。回答下列问题:
(1)Ga在元素周期表中的位置是 。
(2)元素④⑤⑥⑦的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强是 (填酸的化学式) ,该酸与③的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式为 。
(3)①与⑥两种元素以原子个数比为 1:1 形成的化合物中,含有的化学键有 (填标号) 。
A.离子键 B.极性共价键 C.非极性共价键 D.氢键 E.范德华力
(4)尿素分子H2NCONH2与Fe3+形成硝酸盐[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3俗称尿素铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。
①尿素分子中所有元素的电负性由大到小排列为 (用元素符号表示)。
② NO3-中的 N 原子用 1 个 2s 轨道和2个 轨道形成杂化轨道与 O 原子形成σ键。
(5)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为 ;若该晶胞的密度为 d g·cm-3 ,硒化锌(ZnSe)的摩尔质量为 M g·mol -1,用NA表示阿伏加德罗常数 的值,则晶胞参数a为 pm(用含 d、M、NA的代数式表示)。
17.(13分)氮是一种地球上含量丰富的元素,氮元素的单质及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。
(1)反应N2O4(g)⇌2NO2(g) ΔH>0,在温度分别为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示,T1 T2(填“>”、“<”或“=”,下同),A、C两点的反应速率,A C。
(2)一定温度下,恒压密闭容器中进行如下化学反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH<0。
①NH3的电子式为 。
②下列叙述能说明反应已经达到平衡状态的是 。
a.v正(N2)=2v逆(NH3) b.容器中气体的密度不随时间而变化
c.容器中气体的分子总数不随时间而变化 d.容器中N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2
③若在1 L恒容的密闭容器中,充入1 mol N2和3 mol H2发生反应,10 min达到平衡时,气体的总物质的量为原来的,则N2的转化率α(N2)= 。以NH3表示该过程的反应速率,则v(NH3)= 。
(3)用NH3除去烟气中NO的反应原理为:4NH3(g)+6NO(g)⇌5N2(g)+6H2O(g) ΔH,初始投料量一定,平衡时NO的转化率与温度、压强的关系如图所示。
①压强最大的是 (填“P1”“P2”或“P3”)。
②图中a、b、c三点对应的平衡常数Ka、Kb、Kc的大小关系 。
18.(14分)磷酸亚铁锂作锂离子电池正极材料,具有热稳定性好、循环性能优良、安全性高等特点,以硫铁矿(主要成分,含少量、和)为原料的制备流程如图所示。
已知:常温下,、、。
(1)为提高酸浸速率,可采取的措施 (答出两种)。
(2)滤渣1的主要成分为 ,过滤要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、 。
(3)还原过程加入FeS的化学方程式为: 。
(4)若以产品的纯度为主要考量,试剂R应选择 (填标号)。
a. b. c. d.
(5)若“沉铁”时溶液中,则“沉铁”时pH不能高于 (溶液体积变化忽略不计)。
(6)“高温煅烧”的主要化学方程式为 。
(7)如图为磷酸铁锂电池的工作原理示意图。电池反应式为。充电时,N极的电极反应式为___________________________________。
19.(14分)亚硫酰氯()是一种无色或淡黄色发烟液体,其熔点-105℃,沸点79℃,遇水剧烈反应生成和另一种酸性气体,常用作脱水剂。实验室合成的原理之一为,部分装置(夹持、加热装置略去)如图所示。
①中S的杂化轨道类型为 ;装有液态的玻璃仪器名称为 。
②写出装置E中发生反应的化学方程式 。
③仪器F中碱石灰的作用为吸收尾气和 。
(2)实验室利用和混合加热制取无水,的作用为 。
(3)甲同学认为还可用于制取无水,但乙同学认为该实验可能产生使产品不纯,发生副反应的原因可能是 。
(4)某实验小组采用沉淀滴定法测定工业氯化亚砜(SOCl₂)样品的纯度。准确称取样品m g,置于盛有适量蒸馏水的锥形瓶中,充分振荡使其完全水解。向水解液中滴加几滴溶液K₂CrO₄作为指示剂(Ag₂CrO₄为砖红色沉淀),用浓度为c mol·L⁻¹的AgNO₃的标准溶液进行滴定,记录消耗标准溶液的体积为VmL。滴定终点的现象为: ;样品中的质量分数为SOCl₂: (用含m、c、V的式子表示)。
威远中学校2027届高二下期第一次阶段检测
化学试题参考答案
一、选择题(本大题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个正确答案。)
1.【C】A.等离子体可用作制造显示器,因为等离子体中含带电粒子且能自由运动,导致等离子体具有良好的导电性和流动性,故A正确;B.“杯酚”可以识别与其空腔直径吻合的分子;“杯酚”能分离C60和C70,体现超分子的“分子识别”特性,故B正确;C.H2O是极性分子,而CO2的分子结构是直线形(O=C=O),分子中正负电荷中心重合,属于非极性分子。CO2能溶于水,主要是因为CO2能与水发生反应,并非因为分子极性,C错误; D. 单晶硅是固态硬盘的基础材料,晶体硅是共价晶体,D正确;
2.【D】A.氢键应在电负性强的原子(如N、O)与另一分子中与电负性强的原子相连的氢原子之间形成,水分子中的 O-H键氨分子中的 N形成氢键。B.SCl2的中心原子S的价层电子对数为,有2对孤对电子,VSEPR模型为四面体形,B正确;C.基态铬原子(24Cr)的电子式排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,其价层电子排布式:3d54s1,C正确;D.氯化镁是离子化合物,电子式为,D错误
3.【D】A.冰中每个水分子形成4个氢键,但每个氢键被2个分子共享,因此1mol水分子实际形成2mol氢键,即2NA,故A错误;B.[Zn(OH)4]2-中每个OH-含1个O-H σ键,Zn与O之间形成4个配位σ键,总计8个σ键/离子,故0.1 mol该离子含0.8NA个σ键,B错误;C.乙烯和环己烷的最简式均为CH2,故28g混合物中含有的CH2的物质的量为n=2mol,故含4mol氢原子即4NA个,故C错误;D.每个分子中两个原子各含1对孤电子对,共2对孤电子对,0.1 mol 含孤电子对0.2 mol,即,D正确;
4.【D】A.原子半径越大(F大于H),键长越长, A正确;B.、、的中心原子都是sp3杂化,都含有一个孤电子对,则空间结构都是三角锥,B正确;C.是直线形,是平面三角形,正负电荷的重心都重合,则都是由极性键构成的非极性分子,C正确;D.、的中心原子都是杂化,的中心原子是杂化,D错误;
5.【D】A.与Al反应放出H2的溶液可以是酸性溶液也可以是强碱性溶液,H+不能与ClO-、共存,故A错误;
B.滴加 KSCN 溶液显红色溶液中存在铁离子,Fe3+、I-之间发生氧化还原反应,溶液中不能大量共存,故B错误;
C.甲基橙为红色的溶液呈酸性(),酸性条件下具有强氧化性,具有还原性,二者发生氧化还原反应:,不能大量共存,C不符合题意;D.的溶液中,,溶液呈酸性;、、、在酸性条件下相互不发生反应,能大量共存,D符合题意;故选D。
6.【B】A.SiO2是共价晶体,其高熔点由Si-O共价键的强度决定,而非范德华力,A错误;B.CF3COOH的酸性强于CCl3COOH,因为氟的电负性大于氯,吸电子诱导效应更强,使羧酸更易离解,B正确;
C.O3的空间结构为V形,含极性共价键,是极性分子,但是极性极弱,因此O3在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解多,C错误;D.H3O+的中心O原子有1对孤电子对(孤电子对数=,a为中心原子的价电子数,x为与中心原子结合的原子数,b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,H3O+的孤电子对数=),H2O的中心O原子有2对孤电子对(H2O的孤电子对数=)。孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力,因此H3O+中孤电子对少,斥力更小,键角更大(),解释不合理,D错误;
7.【D】A.Na2S2O3溶液呈碱性,应该用碱式滴定管盛放,图中是酸式滴定管,故A错误;B.硝酸银溶液过量,两种沉淀都生成,没有沉淀的转化,不能比较AgCl、Ag2S的溶解度大小,且两种沉淀不是同种类型的电解质,故B错误;C.HCl是易挥发性酸,CuCl2水解最终得到Cu(OH)2固体,故C错误;D.存在平衡2NO2⇌N2O4,压缩体积,压强增大,根据勒夏特列原理可知反应向分子数少的方向进行,应该正向进行,颜色先变深后变浅,能探究压强对化学平衡移动的影响,故D正确;
8.【C】A.硝酸具有强氧化性,会氧化硫代硫酸根离子,不会生成二氧化硫和硫单质,正确的离子方程式为: ,A错误;B.铁是活性电极,作阳极时铁本身优先失电子发生氧化反应,不会是氯离子放电生成氯气,总反应为:,B错误;C.酸性KMnO4氧化的离子方程式为,故C正确;食醋的主要成分醋酸是弱电解质,在离子方程式中不能拆开写为H+,需要保留化学式,正确的离子方程式为:,D错误;
9.【C】A.观察M的结构,其中没有酯基、酰胺基或卤素原子等可水解的官能团,不能发生水解反应,A错误;B.手性碳原子是指连接四个不同基团的碳原子,M分子中不存在手性碳原子,B错误;C.在M的结构中,存在一个碳碳双键(C=C),这会与KMnO4发生氧化反应,导致溶液褪色,C正确;D.红外光谱(IR)主要用于分析分子中的官能团和化学键类型,而相对分子质量的测定需要质谱法,D错误;
10.【D】A.将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,生成白色胶状物H2SiO3,说明盐酸的酸性大于硅酸的酸性,但由于HCl不是Cl元素的最高价含氧酸,所以不能说明Cl的非金属性强于Si,故A项不符合题意;B.取1mL0.1 mol·L-1 KI溶液和5mL 0.1mol·L-1 FeCl3溶液充分反应后,Fe3+是过量的,滴加KSCN溶液必然会变为红色,因此不能说明化学反应存在一定限度,B错误;C.室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,后者的pH大,表明后者溶液中c(OH-)大,溶液的碱性强,ClO-的水解程度比CH3COO-大,从而说明ClO-结合H+的能力比CH3COO-强,故C错误;D.加入盐酸除去Na2SO3,再加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,则说明Na2SO3中含有Na2SO4,从而证明Na2SO3已氧化变质,D正确;
11.【A】【分析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,从结构可知,X共形成4个共价键,X为第ⅣA族元素,原子序数最小,故X为;端基Y与X形成双键,原子序数大于C,故Y为;基态W原子有3个未成对电子,价电子排布为,为第ⅤA族,且W原子序数最大,故W为;Z形成1条共价键,原子序数大于Y、小于W,故Z为,据此分析;A.第二周期第一电离能从左至右增大,其中N的2p轨道为半满稳定结构,故O的第一电离能小于左邻N、右邻F,第一电离能比相邻元素低,A正确;B.电负性同周期从左到右增大,同主族从上到下减小,电负性:P<N<F,B错误;C.F没有正化合价,不存在最高价氧化物对应水化物,C错误;D.Z的简单氢化物为,Y的简单氢化物为,两者均含氢键,常温下为气体,为液体,且相同物质。
12.【D】A.LiH中H元素为-1价,由图中化合价可知, N元素为-3价,C元素为+4价,根据反应可知,H元素由-1价升高到0价,C元素由0价升高到+4价,N元素由0价降低到-3价,由此可知还原剂是和C,故A正确;B.根据均摊法可知,位于晶胞中的面上,则含有的个数为,故B正确;C.观察位于体心的可知,与它最近且距离相等的有8个,故C正确;D.的中心原子C原子的价层电子对数为,且与CO2互为等电子体,可知为直线形分子,故D错误;
13.【B】【分析】根据图示,HCOO-失电子发生氧化反应生成碳酸氢根离子,左侧电极为负极;Fe3+得电子发生还原反应生成Fe2+,右侧电极为正极;A.该电池工作时将化学能转化为电能,故A错误;B.放电过程中,Fe2+被氧气氧化为Fe3+,反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,同时有K2SO4,所以需补充的物质A为,故B正确;C.电池负极上HCOO-失电子发生氧化反应生成碳酸氢根离子,负极的电极反应式为,故C错误;D.电池工作时,阳离子向正极区移动,该电池右侧电极为正极,K+通过半透膜由左室迁移至右室,故D错误;
14.【C】A.1号分数坐标,2号分数坐标,晶胞边长为a,分数坐标为原子位置除以边长。3号原子x、y、z方向的位置分别为、、,因此分数坐标为,A选项正确;B.3 号原子坐标为( , , ),4 号原子位于晶胞顶点,坐标为 (1,0,0)。根据空间两点距离公式:B选项正确;C.铁原子位于八顶点六面心,共4个,镁原子位于晶胞内部,共8个,晶体密度为,C选项错误;D.Fe原子的排列为面心立方堆积,与Fe最近且距离相等的Fe原子数为12,D选项正确;
15.【B】 A.298K时,在20mL浓度为0.1mol⋅L-1HN3溶液中滴加pH=13的NaOH溶液,①加入10mLNaOH溶液,为等浓度的HN3和NaN3,酸抑制水的电离,②为加入略小于20mlNaOH溶液,为HN3和NaN3,NaN3为主,溶液pH=7,③为加入20mLNaOH溶液,恰好完全中和,为NaN3溶液,NaN3水解促进水的电离,298K时,水的电离程度①<②<③,故A正确;B.叠氮酸(HN3)是一元弱酸,c(HN3)=0.1mol/L,c(H+)≈c(HN3)其电离常数Ka==2×10-5,c(H+)≈mol/L≈×10-3mol/L,pH=-lgc(H+)=-lg×10-3=3-lg2≈2.85,故B错误;C.①点溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(),物料守恒为:2c(Na+)=c()+c(HN3),整理得到:c()+2c(OH-)=c(HN3)+2c(H+),故C正确;D.②点溶液pH=7,溶液显中性,液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(),得到c(Na+)=c()>c(H+)=c(OH-),故D正确;
二、非选择题(本大题包括4小题,共55分。)
16.(14分)
(1)第四周期第ⅢA 族(1分)
(2)HClO₄ (1分)(写名称不得分) Al(OH)₃+3H+=Al³++3H₂O(2分)
(3)BC (2分,答对一项得1分,答错不得分)
(4)①O>N>C>H(2分) (不写“>”不扣分,写成H<C<N<O 不得分)
②2p(2分,只写p 不得分)
(5) 4 (2分) (2分)
【解析】先根据元素周期表的位置确定各元素:①为 H,②为 Na,③为 Al,④为 C,⑤为 N,⑥为 O,⑦为 Cl,Se 为硒元素
(1) Ga 是 31 号元素,电子排布为2,8,18,3,位于第四周期第 ⅢA 族。
(2) 最高价氧化物对应水化物的酸性及离子方程式元素④(C)、⑤(N)、⑥(O,无最高正价)、⑦(Cl) 的最高价氧化物对应水化物分别为:H₂CO₃、HNO₃、HClO₄。 酸性最强的是 HClO₄(高氯酸,无机最强含氧酸)。 ③的最高价氧化物对应水化物为 Al (OH)₃,与 HClO₄反应的离子方程式:Al (OH)₃ + 3H⁺ = Al³⁺ + 3H₂O
(3) H 与 O 按 1:1 形成的化合物为 H₂O₂,结构为 H-O-O-H:H-O 为极性共价键,O-O 为非极性共价键;氢键、范德华力为分子间作用力,不属于化学键,无离子键。答案:BC
(4) ① 电负性排序:尿素 H₂NCONH₂含 H、N、C、O,电负性顺序为 O > N > C > H。② NO₃⁻中 N 的价层电子对数为 3,为 sp² 杂化,用 1 个 2s 轨道和 2 个 2p 轨道形成杂化轨道,与 O 原子形成 σ 键。
(5) ① 硒原子的配位数:ZnSe 晶胞为闪锌矿结构,Se 位于顶点和面心,周围等距的 Zn 原子有 4 个,配位数为 4。② 晶胞参数计算:晶胞中 Zn 个数为 4,Se 个数为 8×1/8+6×1/2=4,含 4 个 ZnSe。由密度公式 d = (4M/Nₐ)/a³,得 × 10¹⁰ pm。
17.(13分)
(1) < (1分) <(1分)
(2) (1分) bc(2分) 25% (2分) (2分)
(3) P1 (2分) Ka=Kb>Kc(2分)
【详解】(1)该反应为吸热反应,恒压条件下升高温度,平衡正向移动,平衡体系中NO2的体积分数增大,故T1<T2;恒温条件下,增大压强,反应速率增大,故反应速率:A<C;
(2)①NH3的电子式为:;②a.当v正(N2)= 2v逆(NH3)时正、逆速率不相等,不能判断达到平衡状态
b.该反应正向气体分子数减少,恒温恒压条件下,随着反应进行,混合气体总质量不变,气体体积减小,混合气体的密度一直增大,当容器中气体的密度不随时间而变化时达到平衡状态,b正确;
c.该反应正向气体分子数减少,随着反应正向进行,容器中容器中气体的分子总数一直减小,当气体的分子总数不随时间而变化时达到平衡状态,c正确;
d.容器中N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2不能确定达到平衡状态,d错误;
③设该条件下N2转化的物质的量为x mol,则可列出三段式:,达到平衡时气体的总物质的量为原来的,则:,解得x=0.25,则N2的转化率α(N2)=;以NH3表示该过程的反应速率,则v(NH3)=;
(3)①该反应正向气体分子数增大,加压平衡逆向移动,NO的平衡转化率减小,故P1>P2>P3,压强最大的是:P1;
②由图可知,温度升高,NO的平衡转化率减小,该反应为放热反应。平衡常数只受温度影响,故升高温度,K减小,图中a、b、c三点对应的平衡常数Ka、Kb、Kc的大小关系:Ka=Kb>Kc。
18.(14分)
(1)适当升温、适当增大酸的浓度、搅拌等其他合理答案(2分) (2) (1分) 漏斗(1分)
(3) FeS + 2Fe3+ = 3Fe2+ + S (2分) (4)a(2分) (5)5.3(2分)
(6)(2分)
(7)(2分)
【详解】(1)为提高酸浸速率,可采取的措施有适当升温、适当增大酸的浓度、搅拌等。
(2)根据分析可知滤渣1是;过滤要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗。
(4)由分析知,试剂R的作用为将转化为,为了避免引入新杂质,所以最好选用,故选a。
(5)若“沉铁”时溶液中,可根据常温下,得==;又因常温下,结合可得==,则“沉铁”时pH不能高于5.3。
(6)“高温煅烧”、、的混合物生成,主要化学方程式为。
(7)根据电池反应式可知,充电时,N极由,电极反应式为。
19.(14分)
(1)(1分) 三颈烧瓶(1分)
(2分) 防止空气中的水蒸气进入(2分)
(2)与水反应产生抑制水解(2分)
(3)具有氧化性,与水反应生成的具有还原性,会发生氧化还原反应(2分)
(4)当滴入最后半滴AgNO₃标准溶液时,溶液中出现稳定的砖红色沉淀,且半分钟内不消失(2分)
(2分)
【详解】(1)①SOCl2分子的中心S原子的价层电子对数为,采用杂化;装有液态的玻璃仪器名称为三颈烧瓶;
②装置E中浓HCl和Ca(ClO)2发生反应生成氯化钙、水和氯气,反应的化学方程式为(浓);
③仪器F中的试剂的作用是吸收SO2、Cl2,以防止污染环境,同时还要防止空气中的水蒸气进入B中使SOCl2水解;
(2)根据题给信息“SOCl2遇水剧烈反应生成SO2和HCl两种气体,常用作脱水剂”,AlCl3·6H2O加热时会发生水解,酸能抑制其水解,所以可以用SOCl2和AlCl3·6H2O混合加热制取无水AlCl3,作脱水剂,与水反应产生抑制水解;
(3)具有氧化性,与水反应生成的具有还原性,会发生氧化还原反应生成和FeSO4;
(4)当滴入最后半滴AgNO₃标准溶液时,溶液中出现稳定的砖红色沉淀,且半分钟内不消失
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