课时分层检测(13)醛酮-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

班级 姓名 课时分层检测( 0 基础达标练 0 1.下列反应中属于有机化合物被还原的是 ( A.乙醛发生银镜反应 B.新制的Cu(OH)2与乙醛反应 C.乙醛加氢制乙醇 D.乙醛制乙酸 2.某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银 镜反应和加成反应。若将其与H2加成，则 所得产物的结构简式可能是 ( ①(CH3CH2)2CHOH ②(CH3)3CCH2OH ③CH3CH2C(CH3)2OH ④CH3(CH2)3CH2OH A.①② B.②④ C.①④ D.③④ 3.下列关于丙醛和丙酮的说法中，不正确的是 ( A.二者互为同分异构体 B.二者均可以发生银镜反应 C.二者在常温下均为液态 D.二者均可以和HCN、H2发生加成反应 4.把有机物H3C 一CH=CHCHO氧 化为H3C CH-CHCOOH,所用 氧化剂最合理的是 ( A.O2 B.酸性KMnO4 C.银氨溶液 D.溴水 5.已知甲醛分子中的4个原子在同一平面上， 下列分子中所有原子不可能同时存在于同 一平面上的是 ( CH-CH B.CH=C- CHO 13 得分 十三)醛酮 C CH-CH-COOH D 〉-CH2-CH 6.下列有关醛的判断正确的是 ( A.对甲基苯甲醛(CH一 一CHO)使 酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基 B.已知甲醛是平面形分子，则苯甲醛的所有 原子有可能在同一平面上 C.向新制氢氧化铜悬浊液中滴人乙醛溶液 并加热，未出现砖红色沉淀的原因是乙醛 量不足 D.实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水 中逐滴滴人稀硝酸银溶液至过量 …0能力提升练。… 7.已知醛或酮可与格林试剂R1MgX反应，所 得产物经水解可得醇，如： R一CHO+RMgX→R—CH OMgX→RCH一OH 若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3, 可选用的醛或酮与格林试剂是 () A.HCHO与CH3 CH2 CHMgX CH B.CH CHO与CHCHMgX CH C.CH.CH,CHO CH CH2 MgX D.丙酮与CH3CH2MgX 8.企鹅酮因结构类似企鹅，因此而得 名（如图）。下列有关企鹅酮的说法 不正确的是 A.分子式为C1oH14O B.1mol企鹅酮分子最多可以和2mol氢气 加成 9 班级 姓名 C.1mol企鹅酮分子最多可以和含2mol溴： 的溴水加成 D.企鹅酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9.A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关 系：A去氢B被复气化C。A的相对分子质 加氢催化剂 量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C 能与氢氧化钠溶液反应，以下说法合理的是 A.A是乙炔，B是乙烯 B.A是乙烯，B是乙烷 C.A是乙醇，B是乙醛 D.A是环己烷，B是苯 10.抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛 -CHO (结构简式见图)为原料合成。 香茅醛 下列有关香茅醛的叙述错误 的是 A.分子式是C1oH18O B.至少有六个碳原子处于同一平面 C.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应 D.能与H2或Br2发生加成反应 11.（双选)莱莉醛具有浓郁的莱莉花香，其结： 构简式如图所示： CH-C-CHO CH2(CH2)CH3 下列关于茉莉醛的叙述错误的是( A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C.在一定条件下只能与溴水发生加成反应 D.可用酸性高锰酸钾溶液或溴水检验碳碳： 双键 CH3 12.以 C=CH,为原料（其他无机试剂 任选)，合成 C-CH2 的流程图 COOH 如图。 (已知：与(CH3)2COH结构相似的醇不能： 被氧化成对应的醛或羧酸)。请回答： 140 得分 CH3 一CH,Br2的四氯化碳溶液 A →C→D -CH2 COOH (1)C分子中含氧官能团的名称： (2)A转化成B的反应条件是 CHs (3) -CH2 转化成A的化学方程 式： (4)B转化成C的化学方程式： (5)D转化成目标产物的化学方程式： NaOH/H2O 3.已知：2RCH2-CHO △ R—CH,-CH-C-CHO 。由A合成D R 的流程如下： 囚△ 可 ① →B Ns0H/0.△-C可(Mn=130) ② 请回答下列问题： (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%， 则A的分子式为 ;结构分析显示 A只有一个甲基，A的名称为 (2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该 反应的化学方程式为 (3)若一次取样，检验C中所含官能团，按 使用的先后顺序写出所用试剂： (4)第③步的反应类型为 ;D所含 官能团的名称为 R R2 ①03 14.已知 ②Zn、H2O H 班级 姓名 R2 C-0+0-C H H (1)该反应的生成物中含有的官能团的名： 称是 ,在一定条件下能发生 (填序号)。 ①银镜反应②酯化反应 ③还原反应 (2)某氯代烃A的分子式为C6H11C1,它可： 以发生如下转化： A NaOH醇溶液，回 ①03 H2 △ ②Zn、H2O CHCOOH E(C1o H1804) 浓硫酸、△ 结构分析表明E分子中含有两个甲基且没 有支链。 试回答： ①有关C的说法正确的是 a.分子式为C6H1oO2 b.C属于醛类，且1molC与足量的新制 Cu(OH)2悬浊液反应可得4 mol Cu2O c.C具有氧化性，也具有还原性 d.由D催化氧化可以得到C ②写出C与足量银氨溶液反应的化学方程 式： ③写出下列转化关系的化学方程式，并指 出反应类型。 A→B: D→E: …0 素养培优练 0 15.卤代烃(R一X)与金属镁在无水乙醚中反： 应，可得格氏试剂R一MgX,它可与醛、酮 等羰基化合物加成：C=O+R一MgX OMgX,所得产物经水解可 141 得分 以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之 一。 现欲合成(CH3)3C一OH,下列所选用 的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ) A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷 C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷 6.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列 甲、乙两种成分： -CH-CH-CH2 OH 甲 CH-CH-CHO 乙 (1)乙中含氧官能团的名称为 (2)由甲转化为乙需经下列过程（已略去各 步反应的无关产物，下同)： 甲 一定条件 CHCH2 CH2 OH C 02/Cu X 一定条件，乙 其中反应I的反应类型为 ,反 应Ⅱ的化学方程式为 (注明反应条件)。 (3)欲检验乙中的 键，下列试剂 正确的是 (填字母)。 a.溴水 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的CCl4溶液 d.银氨溶液 (4)乙经过氢化、氧化得到丙 CH2CH2COOH):写出同时符 合下列要求的丙的同分异构体的结构简 式： ①能发生银镜反应 ②能与FCL3溶液发生显色反应 ③分子中有四种不同化学环境的氢原子B可在一G一C上发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发 -Br 乙醇 (3) Br +2NaBr+2H2()消去反应 △ 生取代反应，故1mol该有机物可以消耗4 mol Br2,C错误；联系 Br Br 苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟—C一(C一所在平面 Br Br -Br (4) 不一定共平面，因此，16个碳原子不一定共平面，D错误。] Br 1l.A[M中的羟基不能与N(OH反应而N中的可以，A项错：两分 (5)Na()H的水溶液，加热 子中的碳原子数目相同，等物质的量完全燃烧时产生等量的C()2, :17.解析(1)工业废水与苯进入设备I得到苯酚、苯与可以排放的无 B项正确：因单键可以旋转，N分子中可能共面的原子最多有18！ 酚工业废水，说明在设备I中进行的是萃取，用分液的方法将下层 个，D项正确。] 的工业废水放出，上层的苯酚、苯混合液进入设备Ⅱ；实验室中萃 12.B[由结构简式可知1个紫草素分子中有16个C原子，5个()原 取、分液必须用到的仪器是分液漏斗。(2)设备Ⅱ中的苯酚和氢氧 子，由于不饱和度为9，其分子式为C16H16(),A项正确。1个紫草 化钠反应生成溶于水的苯酚钠，进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠 (CsH(ONa)。(3)苯酚钠进入设备Ⅲ，与二氧化碳反应，生成苯酚 素分子中2个酚羟基的邻位取代时可消耗2个B2,2个碳碳双键 和碳酸氢钠，反应的化学方程式为CH()Na十C()2十H2()→ 可消耗2个Br2,故1mol紫草素最多可消耗4 mol Br2,B项错误。 苯环、醇羟基、甲基等位置均可以发生取代反应，醇羟基相连的碳 CH(OH十NaHC)3。(4)进入设备N的物质为碳酸氢钠，其与氧 化钙反应生成氢氧化钠、水和碳酸钙，反应的化学方程式为C()十 原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，碳碳双键、醇 =Ca(OH)2,NaHCO+Ca(OH)2 =CaC)3￥+Na()H 羟基均可以发生氧化反应，C项正确。1mol紫草素中含有2mol 十H,()。碳酸钙不溶于水，过滤即可分离。 酚羟基，最多与2 mol Na(OH反应，D项正确。 答案(1)萃取（或萃取，分液）分液漏斗 13.AC[A.分子中含有苯环是平面结构，含有不饱和碳碳双键，具有 (2)CH:(Na Na HC()(3)CH()Na+C(),+H,()- 乙烯的平面结构，碳碳单键可以旋转，含有饱和碳原子，具有甲烷 CsH(OH+NaHCO3(4)CaC(O3过滤 的四面体结构，通过该饱和C原子的平面，最多能够通过两个顶 点，因此有可能所有碳原子在同一平面上，A说法错误；B.己烯雌 课时分层检测（十三） 酚含有碳碳双键，可与涣水发生加成反应，含有酚羟基能发生取代：1，C[A、B、D项中均是由乙醛生成乙酸或乙酸盐，是在有机化合物 反应，B说法正确：C.苯环为对称结构，苯环上的一元取代物有 分子中加入了氧原子，属于氧化反应。C项中由乙醛生成乙醇，是 2种，C说法错误：D.碳碳双键两端的碳原子上的取代基不相同， 在有机化合物分子中加入氢原子，属于还原反应。] 存在顺反异构现象，D说法正确。] :2.B[有机物CH1o)能发生银镜反应，则其分子中一定含一CH(), 14,解析N(C):NH:N(O)=78,2:82:3.1≈6.56：8.2： 将其与H2加成时一CH)转化为一CH2OH,故只要化学式正确并 12 16 含有一CH2()H的产物都是可能的。] 0.82=8:10:1,故该有机物的实验式为C8H1()。 3.B[丙醛和丙酮的分子式均为CH.(),分子式相同，结构不同，互 答案(1)CH1)(2)63(3)36(4)不能1 为同分异构体，A正确：醛类易被氧化，能发生银镜反应，但酮类比 15.解析(1)由白藜芦醇的结构简式知，分子中含两种官能团即酚羟· 较稳定，不能被弱氧化剂氧化，B错误：乙醛常温下是液态，可推知 基和碳碳双键，因此a、b、c正确：酚不与NHHC)3反应，d错：分！ 丙醛常温下也是液态，丙酮是一种良好的溶剂，常温下为液态，C正 子中的一()H均连在苯环上，属于酚，不属于醇，e错。(2)酚羟基！ 确：二者均有不饱和碳氧双键，都能与HCN、H2发生加成反应，D 能与Na(OH反应，故1mol该有机化合物最多消耗3 mol Na(OH。 正确。] (3)苯环在羟基的对位及邻位上的氨原子均会与B2发生取代反！4.C[O,与醛基在催化剂的作用发生催化氧化生成骏基，但反 应，故1mol该有机化合物可与5 mol Br2发生取代反应，碳碳双键， 应条件苛刻，不是最好的方法，故A错误：酸性KM()1能氧 会与Br2发生加成反应，则1mol该有机化合物发生加成反应时消1 化有机物H,C《》CH=CHCHO中的甲基、碳碳双键、醛 耗1 mol Br2,故共消耗Br26mol。(4)苯环及碳碳双键均与H2在 基，故B错误；银氣溶液是弱氧化剂只能氧化有机物 一定条件下发生加成反应，故最多消耗7m0lH2,在标准状况下的体： 积为7mol×22.4L·mol-1=156.8L。 H,C《○CH一CHCHO中的醛基，故C正确；澳水除了可 答案(1)abc(2)3(3)6(4)156.8 以氧化有机物H,C《C》CH一CHCH0中的醛基，还可以与 16.解析苯酚与H发生加成反应生成的A为一OH,A在浓 碳碳双键发生加成反应，故D错误。] 硫酸并加热条件下反应生成的B能使澳水褪色，B的结枸简式为5，D「苯环为平面结构，乙烯为年面结构，通过旋转乙烯基连接苯环 的单键，可以使两个平面重合，故苯乙烯中所有的原子可能处于同 ◇：B与B:发生加成反应生成C.C的结构简式为 一平面，A正确：乙炔是直线形结构，苯环为平面结构，醛基为平面 反应④的条件是氢氧化纳的乙醇溶液加热，则反应④为消去反应，！ 结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面重合，B正 确：苯环为平面结构，乙烯为平面结构，旋转羧基中的()一H单键， D的结构简式为：由于最终产物是1,4-环己二醇，因此反应 可以使羧基中的所有原子处于同一平面，再通过旋转骏基与双键碳 ⑤是1,4-加成，E的结枸简式为Br○-Br;E通过加成反应 原子形成的单键以及苯环与双键碳原子形成的单键，可以使所有的 原子处于同一平面，C正确：甲烷是正四面体结构，与亚甲基中碳原 生成F,F的结构简式为Br〈〉一Br。据此分析作答： 子相连的4个原子或原子团一定不在同一平面上，D错误。] (1)苯酚与氨气发生加成反应，即反应①的方程式为《○OH 6.B[A.对甲基苯甲醛(CH,一《》-CH0)中连接在苯环上的甲 十3H,维化就一0H,(2)通过分桥可知.B的结构简式为！ 基（一CH)可被酸性高锰酸钾溶液氧化为一C())H,从而使酸性高 △ 锰酸钾溶液褪色，因此酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明它含有醛 基，A错误：B.苯甲醛相当于甲醛上的一个H原子被苯环所取代， ○，F的结构简式为B缸一 Br:(3)反应④的化学方程式！ 又甲醛和苯环均为平面形分子，因此苯甲醛的所有原子有可能在同 为格+N0H袋 一平面上，B正确：C,用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基必须在碱性 十2NaBr十2H(),其反应类型 条件下，与乙醛的量没有太大关系，C错误：D.银氯溶液的配制是向 为消去反应：(4)反应⑤还有可能发生1,2-加成或全部加成，即可： 稀AgN()3溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为 Br Br 止，D错误。] Br、 Br ·7.D[由信息可知，此反应原理为断开C一一()双键，烃基加在碳原 能得到的副产物的结构简式为 -Br 工x(5)F在 子上，一MgX加在()原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即 氢原子（一H)取代一MgX,现要制取H(OC(CH3)2CH2CH3,即2-甲 N(OH的水溶液并加热条件下发生水解反应生成！ 基-2-丁醇，则反应物中碳原子数之和为5。A项反应生成产物经水 H)〈 一(OH,即反应条件是Na()H的水溶液、加热。 解得到2-甲基-1-丁醇，故错误：B项反应生成产物经水解得到3-甲 答案D一-0H+3H化○一OH 基-2-丁醇，故错误：C项反应生成产物经水解得到3戊醇，故错误；D △ 项反应生成产物经水解得到2-甲基-2-丁醇，故正确。] 18.B[A.由该有机物结构简式可知，分子式为C1●H11),故A项说法 (2)〔 Br〈〉-Br 正确：B.企鹅酮分子中碳碳双键、碳基都能与氢气发生加成反应，因 226 此1mol企鹅酮分子装多能与3mol氢气发生加成反应，故B项说！ 法错误：C,企鹩酮分子中碳碳双键能与溴单质发生加成反应，因此！ 1mol企鹩酮分子最多可以和含2mol溴的溴水加成，故C项说法： CH2 正确：D.企鹅酮分子中碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还： MD=130,则D为CHCH2CH2CH2一CHCH2(OH。 原反应使酸性高锰酸钾褪色，故D项说法正确。] 答案(1)C,H1()1-丁醇（或正丁醇） 9.C[A的相对分子质量比B大2，且A发生去氢反应生成B,C的相 (2)CH.CH.CHCHO+2Cu(OH)+NaOHCHCH.CH,COXONa 对分子质量比B大16，C能与氢氧化钠溶液反应，则C可能为羧酸， +Cu(O￥十3H2() 逆推得B为醛，A为醇，则C项符合题意。] 10,B[根据结构简式确定分子式为C1。H1),故A正确：该分子中连 (3)银氨溶液，稀盐酸、溴水 (4)还原反应（或加成反应）羟基 接碳碳双键两端的碳原子能共面，该分子中至少有5个C原子共 14.解析(1)按题给信息知，当双键碳原子上连有氢原子时，能在Z如、 面，故B错误：醛能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，该物质！ H2)存在下被()3氧化得到醛。醛的官能团是醛基，醛能发生银 中含有醛基，所以能和新制氢氧化铜悬浊液反应，故C正确：碳碳！ 镜反应和还原反应（如与H2加成），但不能发生酯化反应。 双键、醛基能和氢气发生加成反应，碳碳双键能和溴发生加成反· (2)根据有机物A~E的相互转化关系可知，A为卤代烃，B为烯 应，醛基能被溴氧化，故D正确。] 烃，C为醛，D为醇，则E为乙酸酯。由E的分子式C1。H1()可推 11.CD[茉莉醛中具有碳碳双键、醛基两种官能团，还含有苯环和烃 0 基，因此能发生取代、还原、氧化、加成反应，A、B正确。醛基与溴 水发生氧化反应，碳碳双键与渙水发生加成反应，C错误。含醛基！ 知其分子中应含有2个C一)一，2个一CH3,残基为C6H2, 物质中碳碳双键的检验，应先用银氨溶液氧化醛基，再酸化后用酸 只有枸成一(CH2)。一才能得出符合题意的E,则E的结构简式为 性高锰酸钾或溴水检验，D错误。] (0 () CH 。再逆推可得D为H() CH3C—()-(CH2)g—()CCH3 12.解析以 =CH:为原料合成 CCH,,先与涣发 (CH,)。-OH,C为OHC-(CH,)4一CHO,B为○，则A为 COOH CH ○C1,正好符合CHuC。且1molC与足量的新制 Cu((OH)2悬浊液可得到2 mol Cu2()。 生加成反应生成的A为 ,A在氢氧化钠水溶液、 答案(1)醛基①③(2)①acd BrBr OHC-(CH2 )-CHO 4 Ag NHs )2 OH CHs H,N(O)C(CH2)1CO)NH1+4Ag￥+6NH3十2H2(O 加热条件下发生水解反应得到的B为 CH,B发生氧 @O-Q+NaOH票+NC+H,0清去反应 OHOH CH 2CH,CO0H+H0-(CH,)6一OH浓疏酸 CHC())(CH2):O()CCH3十2H2()酯化反应（或取代反应） 化反应生成的C为 -CHO ,C继续发生氧化反应生成的 ()H !15.D[由题给信息：C=O十R-MgX→R-C(OMgX可知， CH 此反应原理为断开C一(O中的一条键，烃基加在碳原子上，一MgX D为 -C())H ,最后D在浓硫酸、加热条件下发生醇的 加在()原子上，产物经水解得到醇。现要制取(CH3)3C一(OH,即 OH 合成2-甲基-2一丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。氯乙烷和 C-CH2 乙醛发生加成反应生成的产物经水解得到CHCH(OH) 消去反应生成 CH2CH3,A不符合题意：1-渙丙烷和甲醛加成反应的产物经水解 COOH 得到1-丁醇(CH.CH,CH,CH,OH),B不符合题意；2-溴丙烷和 答案(1)醛基、羟基 甲醛加成反应的产物经水解得到2-甲基-1-丙醇，C不符合题意： (2)氢氧化钠水溶液、加热 丙酮和一氯甲烷加成反应的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，D CH3 CH 符合题意。] C=CH2+Br2→ ·16.解析(2)由甲在一定条件下反应得到 CHCH,CH,OH Br Br 可知是HC】与碳碳双键的加成反应，而 CHCH2 CH2OH在 催化剂 (4)2 C-CH2+02 △ Cu存在下受热与()2发生催化氧化反应，使一CH2OH转变为 OHOH 一CH),X→乙则是发生消去反应又得到碳碳双键，由此写出消去 CH 反应的化学方程式。(3)因乙中含有碳碳双键和一CH()两种官 -CHO +2H20 能因，其中a、b、d均可与一CH()发生氧化反应，只能用c来检 验乙中的碳碳双键。(4)符合条件的丙的同分异构体应含有酚 OH 羟基，苯环、醛基，而苯环上剩下的4个位置只能有2种不同化 CH 学环境的氢原子，则只能是一()H与一CH)处于对位，苯环上再 (5) C一C))H浓疏酸 -C-CH2+H20 HC △ OH COOH 连入两个位置等效的一CH,由此写出H) 一CH()和 13.解析一元醇R0H中，MR+×100%=21.6%,M(R)=57, 16 H.C R为CH,一，由结构分析知A为CHCH,CH.CH.OH,名称为正 CH 丁醇或1-丁醇。由路线图知B为CHCH,CH2CH(),由信息知C H( 一CH()两种同分异构体。 CH,CH CH 为CH3CH2CH2CH-CCH(),Mc=126。由图知， 答案(1)醛基 227 (2)加成反应 碳原子共平面，B说法不正确：N分子中有5种不同化学环境的 CHCH CHO N.OH- 醇 H,因此其一渙代物有5种，C说法正确：茶分子中有8个H,但是 △ 只有两种不同化学环境的H(分别用4、B表示，其分别有4个)，根 据定一议二法可知，若先取代α，则取代另一个H的位置有7个： ◇CH-CH-CH0+NC+H,0 然后先取代1个3，然后再取代其他B,有3种，因此，萘的二溴代物 (3)c 有10种，D说法错误。] CH CH 11.A[能与氢氧化钠溶液反应的只有羧基，则1m0l该有机物能与 1 mol Na()H发生反应，故A错误：含有1个羟基、1个羧基，则 (4)H() CH)、H() -CH() 1mol该有机物能与2 mol Na反应生成1molH2,故B正确：只有 羧基与碳酸氢钠溶液反应，则1mol该有机物能与1 mol Na H C) CH CH 反应生成1molC()2,故C正确：能与氢气发生加成反应的为苯环 课时分层检测（十四） 和碳碳双键，则】mol该有机物最多能与4m0lH2发生加成反应， 1,C[乙酸分子式为C2H,O2,实验式为CHO,故A正确；图为乙酸！ 故D正确。] 的分子结构模型，故B正确；甲基中碳原子最外层为7个电子，甲基！12.C[A项正确，咖啡酸含有碳碳双键，可发生还原、加聚反应，含有 H 羧基和苯环，可发生取代反应：B项正确，咖啡酸中含有酚羟基，可 的电子式为H:C·,故C错误：乙酸是一元弱酸，故D正确。] 与FCl?溶液发生显色反应；C项错误，一个咖啡酸分子含1个苯 g 环和1个碳碳双键，1mol咖啡酸最多可与4molH2发生加成反 H 应：D项正确，官能团中能与NaHC)3反应的只有羧基，故1mol 2.D[①乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，属于取代反应：②乙烯与谗 咖啡酸最多可与1 mol Na HC)发生反应。] 水发生反应生成渙代烃，属于加成反应：③在镍作催化剂的条件下， 苯与氢气反应生成环己烷，属于加成反应：④苯与液溴混合后加入 :13.BD[该反应为加成反应，但加成产物有两种，其中一种 FeBr3反应生成苯，属于取代反应。] H(OCH2CH2C))H为副产物生成，故A错误：丙烯酸结构中有碳 3.C「4-羟基戊酸在浓硫酸、加热时，可能发生羟基的消去反应生成！ 碳双键，而乳酸没有碳碳双键，可用Br2的CC11溶液鉴别这两种 0 0 有机物，故B正确：丙烯酸中的羧基与乳酸中的羟基在浓H2S)1、 ,可能发生分子内的酯化反应生成 加热条件下可发生酯化反应，故C错误：羧基能与Na、N()H、 OH OH NaH(C()3反应，而羟基只与Na反应，则1mol乳酸分别与足量Na 0凸CH,不可能生成0个0H,放C项特合题意] Na(OH、NaHC()3反应，消耗三者物质的量之比为2：1：1，故 正确。] 4.D[乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，需浓硫酸作催化剂、吸14，解析(1)混合时浓硫酸相当于被稀释，故应将浓H,SO,加入乙 水剂，图中加热装置可制备乙酸乙酯，故A正确：饱和碳酸钠可吸收 醇中，然后加入乙酸，也可先将乙醇与乙酸混合好后再加入浓硫 乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度，图中饱和碳酸钠溶液可用于提 酸：因酯化反应速率慢且为可逆反应，使用浓硫酸可加快酯化反应 纯，故B正确；乙酸乙酯与水溶液分层，可选图中装置分离出乙酸乙！ 的速率并有利于平衡向生成酯的方向移动（吸收了水）：酯化反应的机 酯，故C正确：图中为过滤装置，乙酸乙酯的制备、提纯中不涉及过！ 理是酸脱羟基醇脱氢，故生成的酯中含有18()。 滤操作，故D错误。] (2)使用饱和碳酸钠溶液的理由是①可中和混入乙酸乙酯中的乙 5.A[Na与一(OH和一C(O)H都反应，故A正确；Na(OH能与！ 酸，使之转化为己酸钠溶于水中：②溶解挥发出来的乙醇：③可降 一CO()H反应，但不能与羟基发生反应，故B错误；N2C()3与 低乙酸乙酯的溶解度并有利于液体分层。 一C()OH发生反应，但不能与羟基发生反应，故C错误：加入！ (3)由表中数据知乙醇的沸点(78.0℃)与乙酸乙酯的沸，点(77,5℃) NaHCO3,只有一C()OH反应，故D错误。] 很接近，若用大火加热，大量的乙醇会被蒸发出来，导致原料的大量 6.C[A项○-C0OH不能使谗水褪色：B项○COOH消 损失：因酯的密度小于水的密度，故上层为油状有香味的无色液 耗3molH,,山梨酸消耗2molH,:D项，二者都含一个一C)OH,1 体，又因会有一定量的乙酸气化，进入乙中与N2C)3反应，故下 消耗Na()H的量相等。] 层液体红色变浅：将分层的液体分离开必须使用分液漏斗，分液时 7,A[根据阿魏酸的结构简式可知，它含有酚羟基，与氯化铁溶液反} 上层液体应从上口倒出。 应显紫色，A项正确：它不含醛基，B项错误：它含羧基，与碳酸氢钠 (4)探究乙醇、乙酸用量的改变对酯产率的影响情况，分析三组实 溶液反应产生气泡，C项错误：酚羟基邻位上的氢原子与Br2可发生 验数据知，增加乙醇、乙酸的用量，酯的生成量均会增加 取代反应，溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键，D项错误。] 答案(1)将浓H2S),加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸 8.C[该分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，所以该分子！ (或先将乙醇与乙酸混合后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡) 中所有原子不在同一个平面上，故A错误：苯环和醛基能和氢气发 催化剂、吸水剂 生加成反应，则在Ni作催化剂条件下，1molR能与4molH2发生1 加成反应，故B错误：醇羟基能和羧基发生酯化反应、羧基能和醇发 CH,C0OH+CHCH,1OH浓酸CH,C00XH,CH,+H,0 △ 生酯化反应，苯环和醛基能发生加成反应，醇羟基和醛基能发生氧： (2)BC 化反应，故C正确：只有羧基能和Na(OH反应，则1molR最多能消！ (3)大火加热会导致大量的原料气化而损失液体分层，上层为无 耗1 mol Na(OH,故D错误。] 色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅分 9,C[由二羟甲戊酸的结构简式可知其含有羧基，能与乙醇发生酯化 液漏斗上口倒 0 OH 反应，生成的酯为人0之入0H,其分子式是CH:0,A项错误：15，解析 (4)1,57~1,76增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响 A在KMn()作用下，甲基被氧化为羧基，得到B 二羟甲成酸中的骏基不能发生加成反应，但能发生酯化反应（取代· CI C)()H O CHO 反应)，B项错误；二羟甲戊酸可被催化氧化为H0人入0H,其中的 ),B中羧基上的一()H被S()Cl2中的C1取代 CI 醛基能发生银镜反应，C项正确：二羟甲戊酸中的羟基和羧基均能！ 得到C,C中的CI原子与苯环上的H原子在AC环境发生消去反应 与Na反应，由2一(OH一H2、2一C())HH2,可知1mol该有机物i COOC H 可以与足量金属钠反应产生标准状况下33.6LH2,D项错误。] 得到D,D中碳基在 和乙酸所共同作用下生成E,E在一 10.C[由题中信息可知，M和N均属于二异丙基茶，两者分于式相 同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，A说法不正确：因为 COOCH 萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中 定条件下脱去酯基生成F,F中的碳碳双键加氢得到G,G与S()2反 最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个 应得到 228