1.2 第2课时有机物实验式，分子式与分子结构的确定-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

化学选择性必修3 由此推知分离A和B的最佳方法是 B.用95%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的 A.萃取B.结晶C.蒸馏 D.分液 方法是加生石灰，再蒸馏 2.下列关于物质的分离、提纯和鉴别的实验中的一 C.溴水能鉴别出乙醇、甲苯、四氯化碳、环己烯 些操作或做法，不正确的是 ( D.作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶 A.用直接蒸馏的方法能得到无水乙醇 解度很小或很大 随堂演练·巩固双基 巩固练习能力提升 1.下列属于分离、提纯液态有机物的操作的是 实，试指出由上述反应产物中分离得到盐酸的最 ( 佳方法是 ( A.蒸馏B.蒸发C.重结晶D.过滤 A.水洗分液法 B.蒸馏法 2.在使用分液漏斗进行分液时，正确的操作是 C.升华法 D.有机溶剂萃取法 ( ):4.除去下列括号内的杂质通常采用的方法是什么？ A.上层液体经漏斗下口放出 将答案填在横线上。 B.分离液体时，将漏斗拿在手上进行分离 (1)H2O(NaC1、MgCl2) C.分离液体时，分液漏斗口上的小孔与大气相通 (2)CHOH(H2O) (已知CH3OH为甲 时打开活塞 醇，沸点为64.7℃)。 D.分液漏斗中盛装的是液体，振荡后不必扭开活 塞把气体放出 (3) COOH (NaCD 光 Br 3.化学工作者从下面的有机反应RH+Cl2(g) (4) (Br2) RCl(I)十HC1(g)受到启发提出的在农药和有机 温馨提示 请做课时分层检测（三） 合成工业中可获得副产品HC1的设想已成为现 第2课时 有机物实验式、分子式与分子结构的确定 必备知识·自主梳理 预习新知夯实基础 (一)确定实验式 100 31 H=OH 有机化合物分子内各元索原子的最简整数比， 子 80A 实验式 也称为 0 29 45CH,CH-OH 27 花 20 李比希元素 测得前 质 计算 谱 0 .CH.CH.OH 水 吸收 后的质 量差 C.H 03040 5060 定量分析 CuO 氧化 质荷比 测得前 般过程 0的 化碳吸收 量) 以质荷比为横坐标，以各类离子的相对丰度为纵坐标记 录测试结果，得到有机化合物的质谱图。质谱图中 二)确定分子式 质谱法 的分子离子峰的质荷比数值表示样品分子的相对 分子质量，如图可知相对分子质量为46 质谱仪用高能电子流等轰击样品，使有机分子失去电 (三)确定分子结构 质 子，形成带 的分子离子和碎片离子等。这些离 1.红外光谱 子因质量不同、电荷不同，在电场和磁场中的运动行为 有机化合物受到红外线照射时，能吸收与它的某些 比 不同。计算机对其进行分析后，得到它们的相对质量与 原理 化学键或官能团的振动频率相同的红外线，通过红 电荷数的比值，即 外光谱仪的记录形成红外光谱图 12 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 可获得有机化合物分子中所含有的 或 作用 的信息 作用 测定有机化合物分子中氢原子的类型种数和 8 度 60 40 吸收峰数目一氢原子类型种数，吸收峰面积比=不 分析 20 同类型的氢原子数目之比 0一H 实例 0 3000 2000 1500 1000950850 700 波数/cm 3.X射线衍射 上图中可找到C一O、C一H和O一H的吸收蜂，因 此可推知该有机化合物是含有 官能团的 X射线与晶体中的原子相互作用可产生衍射图。 化合物 原理 经过计算可以获得 等分子结构 2.核磁共振氢谱 信息 处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收 X射线衍射已成为物质结构测定的一种重要技术 电磁波的频率不同，相应的信号在谱图中出现的位 原理 应用 1975年，我国科学家通过X射线衍射测定了青蒿 置也不同，具有不同的化学位移，而且吸收峰的面 素的分子结构 积与 成正比 关键能力·合作探究 讲练设计探究重点 新知探究（一） 有机化合物实验式的确定 碳、氢、氧元素。欲判断该有机化合物分子是否含 典例导引 氧元素，首先应求出产物CO2中碳元素的质量及 [典例]某种含C、H、O三种元素的未知物A,经：H2O中氢元素的质量，然后将C、H的质量之和与 燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为52.2%，原来有机化合物质量比较，若两者相等，则原有机 氢的质量分数为13.1%，试求该未知物A的实：化合物分子的组成中不含氧元素；否则，原有机化 验式。 合物分子的组成中含氧元素。 跟踪训练 1.3g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧，生成 4.4gCO2和1.8gH2O。下列说法不正确的是 A.该有机化合物中只含有碳元素和氢元素 B.该有机化合物中一定含有氧元素 C.该有机化合物的分子式可能是C2H4O2 D.该有机化合物分子中碳原子数与氢原子数之 比一定是1：2 2.某烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的 36倍，已知该烃中的碳、氢元素质量之比为 核心归纳 5：1,则： 一般有机化合物中氧元素的确定方法 (1)该烃的相对分子质量为 一般来说，某有机化合物完全燃烧后，若产物 (2)该烃的分子式为 只有CO2和H2O,其组成元素可能为碳、氢元素或 (3)该烃的同分异构体有 种。 13 化学 选择性必修3 新知探究（二） 有机化合物分子式和分子结构的确定 (4)化学方程式法 典例导引 利用有机反应中反应物、生成物之间“量”的关系 [典例]某化学小组为测定有机物G的组成和结 求分子式的方法。在有机化学中，常利用有机化 构，设计如图实验装置： 合物燃烧等方程式对分子式进行求解。常用的 电炉 化学方程式有： H,02 中 C,,+(+)0,点c0,+H,0: 样品CuO 点燃 MnO, 浓H,S0,浓H,S0, 碱石灰 CH,0.+x+￥-0 C02+H,0. B D (5)余数法 回答下列问题： 用烃的相对分子质量除以14，看商数和余数。 (1)实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时间 余2为烷烃 后再加热反应管C,目的是 M (CH,)M 除尽为烯烃或环烷烃 4...... M,(CH2)14 差2为炔烃或二烯烃等 (2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是 差6为苯或苯的同系物等 和 其中商数A为烃中的碳原子数，此法适用于具有 (3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是 特定通式的烃（如烷烃、烯烃、炔烃、苯和苯的同 和 系物等)。 (4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种 2.有机物分子结构的确定 元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机化 某些有机化合物根据价键规律只存在一种 根据价键 合物充分氧化，最终生成CO2和H2O),装置D 结构，则直接根据分子式确定其结构简式。 规律确定 质量增加3.6g,U形管E质量增加8.8g。又知 例如：C,H。只能是CHCH 有机化合物G的质谱图如图所示： 通过定性 通过实验，确定有机化合物的性质，得出相 100 40 实验确定 关结论，确定官能团，最后确定结构简式 % 80 40 72 88 通过定量实验确定官能团的数目，例如：测 通过定量 得1mol某醇与足量钠反应可得到1mol 20 0 实验确定 气体，则可以说明1mol该醇分子中含 102030405060708090 2 mol-OH 该有机化合物的分子式为 (⑤)已知有机化合物G中含有羧基，经测定其核： ①红外光谱：红外光谱图可以确定有机化 合物分子中含有的官能团、化学键等。 磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。 ②核磁共振氢谱：根据核磁共振氢谱可以 综上所述，G的结构简式为 确定有机化合物分子中含有的氢原子的相 通过波谱 对数目及类型种数。如 核心归纳 分析 不同氢原子的个数 1.确定分子式的方法 之比=不同吸收峰 的面积之比= (1)根据有机化合物中各元素的质量分数，求出 2:1:3 有机化合物的实验式，再根据有机化合物的相对 分子质量确定分子式。 跟踪训练 (2)根据有机化合物的摩尔质量和各元素的质量1. 某有机物质量为8.80g,完全燃烧后得到 分数，求出1mol该有机化合物中各元素原子的 CO222.0g、H2O10.8g,该有机物的蒸气密度是 物质的量，从而确定出该有机化合物的分子式。 相同条件下H2密度的44倍，则该有机物的分 (3)根据有机化合物燃烧时消耗O2的量及产物 子式为 () 的量，求出有机化合物的实验式，再通过计算确 A.Cs H6O B.Cs H12 定出有机化合物的分子式。 、 C.C5H12O2 D.C5 H120 14 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 2.某有机化合物的蒸气对氢气的相对密度为39。：4.某研究性学习小组为确定某蜡状有机物A的结 该烃中各元素的质量分数为C:92.3%,H: 构和性质，他们拟用传统实验与现代技术相结合 7.7%,则该有机化合物的分子式为 ( ) 的方法进行探究。 A.C2 H2 B.C2 H C.C6 H6 D.C3 H6 I.实验式的确定 3.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制 (1)取样品A进行燃烧法测定。发现燃烧后只生 造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组： 成CO2和H2O,某次燃烧后，经换算得到了 成与结构，进行如下实验： 0.125 mol CO2和2.7gH2O。据此得出的结论 (1)将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并将其 是 产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶 (2)另一实验中，取3.4g蜡状A在3.36L(标准 液，发现无水CaCl2增重7.2g,KOH浓溶液增 状况下，下同)氧气中完全燃烧，两者均恰好完全 反应，生成2.8LCO2和液态水。通过计算确定 重22.0g。该有机物X的实验式为 A的实验式 (2)有机物X的质谱图如图所示，该有机物X的 Ⅱ.结构式的确定（经测定A的相对分子质量不 相对分子质量为 超过140) 相100 (3)取少量样品熔化，加入钠有氢气放出，说明A 晚 分子中含有 (填官能团名称)。 度 60 (4)进行核磁共振氢谱，发现只有两组吸收峰，且 40 2 峰面积比为2：1，再做红外光谱，图谱如图所示， 20 28 45 58 7385100 则A的结构简式为 100: 102030405060708090100 质荷比 80 60 (3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机： 40 物X的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，峰面积： 20 C-H 之比为3：1。该有机物X的结构简式为 0 300020001500 1000950850700 波数/cm 能力提升·学科素养 提升技能素养提高 由分子式确定有机化合物结构简式的一般步骤 :2.用如图所示实验装置可以测定有机化合物中碳 有机化合物写符合分子式的各根据性质同分异构体中 元素和氢元素含量：取4.6g某烃的含氧衍生物 的分子式出种同分异构体 确定 官能团的种类 样品A置于氧气流中，用氧化铜作催化剂，在 选择合适的实验方案 定性、定量实验 →确定结构简式 760℃左右样品A全部被氧化为二氧化碳和水， （化学方法) 实验结束后测得装置a增重5.4g,装置b增重 红外光谱 确定有机化合物中的化学键、官 确定结 核磁共振氢谱能团及H原子的种类和相对数目 8.8g。下列有关说法错误的是 ( 构简式 移动电炉 电好 应用体验 02 样品氧化铜 1.某有机化合物A用质谱仪测定如图1，核磁共振 A 氢谱图如图2，则A的结构简式可能为 ( ) 9100 31 A.装置a、b中依次盛放的试剂可以为无水氯化 批 80 60 钙和碱石灰 29 45 4 B.由实验数据只能确定A的最简式，无法确定A 46 0 的分子式 20304050 2 质荷比 化学位移δ C.开始加热前、停止加热后均需通入一段时 图1 图2 A.CH3 OCHs B.CH&CHO 间O2 C.HCOOH D.CH2 CH2 OH D.采用核磁共振氢谱法可确定A的结构式 15 化学 选择性必修3 随堂演练·巩固双基 巩固练习能力提升 1.测定分子空间结构最普遍的方法是 黄素的分子式为 ( A.质谱法 B.红外光谱法 A.C1oH15NO B.C20 H3oNO C.核磁共振法 D.X射线衍射法 C.C1o H15N2O3 D.C20 H30 N2O 2.某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的：4.(1)实验测得某碳氢化合物A中，含碳80%，含 水和二氧化碳，则该有机物的组成必须满足的条： 氢20%，求该化合物的实验式 ;又测得 件是 ) 、 该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分 A.分子中C、H、O的个数比为1：2：3 B.分子中C、H的个数比为1：2 子式 C.该有机物的相对分子质量为14 (2)燃烧某有机物A1.50g,生成1.12L(标准状 D.分子中肯定不含氧元素 况)CO2和0.05molH2O。该有机物的蒸气对 3.1924年，我国药物学家发现麻黄素有平喘作用， 空气的相对密度是1.04，求该有机物的分子式 于是从中药麻黄中提取麻黄素作为平喘药，这一 度风靡世界。若将10g麻黄素完全燃烧，可得 (已知：相对密度D=P△=M PB MR 26.67gCO2和8.18gH2O,同时测得麻黄素中 温馨提示 请做课时分层检测（四） 含氮8.48%和它的实验式为CxH,N2O,则麻 章末综合提升 网络构建◆◆ ,连接4个原子，均为σ键，碳原子采取sp杂化 碳原 子成 >C=,连接3个原子，含有3个σ键和1个π键，碳原子为sp杂化 键特 一C三，连接2个原子，含有2个σ键和2个π键，碳原子为sp杂化 有 化学键的类型和极性会影响有机物的性质 蒸馏 脂肪烃 萃取 有机化合物 链状化合物一 依据 L脂肪烃衍生物 重结晶 的分离、提纯 究 合物的 有 碳骨架 脂环化合物广脂环烃 -环状化合物 脂环烃衍生物 合 有机化 -芳香族化合物 厂芳香烃 的 特 的 合物的 烷烃 L芳香烃衍生物 元素分析确 分类 定实验式 般方法 点与 烯烃C=C< 碳碳双键 炔烃一C三C一碳碳三健 有机化合 质谱法确定 物分子式 芳香烃 究 点 一依据官能团 分子式 和结构的 卤代烃一C一X碳卤键 确 法 醇一OH羟基 烃的衍生物 波谱法确定 分子结构 酚一OH羟基 定义 碳架异构 构造 位置异构 醚-C-0-C- 醚键 异构 分类 官能团异构 外 共振氢谱 射线衍射 立体 顺反异构 醛 H醛基 同分 0 异 异构 L ·对映异构 现象 酮 酮羰基 同分异构体的书写 羧酸 C一OH羧基 同分异构体数目的判断 酯 一C-O-R酯基 -胺一NH2氨基 酰胺一C-NH2酰胺基 16为液体，不能用结晶方法析出：它们的沸点相差较大，故可以用蒸馏！ 质的量为1.6g÷16g·mol1=0.1mol,样品中n(C):n(H): 的方法将A、B分离。] n(0)=0.2mol:0.4mol:0.1mol=2:4:1,由图可知，该物质的 2.A[A.用直接蒸馏的方法不能得到无水乙醇，错误；B.酒特中含有 相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C1H()2;(5)有机化合 少量的水，一般加入Ca()(生石灰)来除去酒精中少量的水，C()与 物G的分子式为C1H(O2,其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3 水反应生成C()H)2,氢氧化钙是离子化合物，沸，点较高，利用此性 组峰，峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式 质蒸馏将乙醇蒸出，正确：C.乙醇、甲苯、四氯化碳、环己烯中加入溴 CH—CHCH3 水，现象分别为互溶、不分层不褪色，分层、上层为橙黄色，分层、下· 为 0 层为橙黄色，褪色，现象各不相同，能鉴别出来，正确：D.重结晶要选 C())H 择适当的溶剂，该溶剂的要求之一是杂质在此溶剂中的溶解度很小 答案(1)排出装置中的空气(2)干燥()，吸收有机化合物燃烧 或溶解度很大，易于除去，正确。] 生成的水蒸气(3)吸收有机化合物燃烧生成的C)2吸收空气中 随堂演练·巩固双基 CH,-CH-CH 的H2()和C)2(4)C1H(O2(5) 1.A[分离、提纯液态有机物的常用方法是蒸馏。] C())H 2.C[为确保分离效采，下层液体由漏斗下口放出，上层液体要从漏，跟踪训练 斗上口倒出：分离液体时，分液漏斗要固定在铁架台的轶圈上：分液：1.D[该有机物的蒸气密度是相同条件下氢气密度的44倍，则该有 时，磨口塞上的凹槽与漏斗口上的小孔要对准，这时漏斗内外的空 机物的相对分子质量为2×44=88,8.80g有机物的物质的量为 气相通，压强相等，漏斗内的液体自然流下：振荡后由于溶液体积要 88g·m0-=0.1mol,2.0gC02的物质的量为 8.80g 22.0g 发生变化，需旋开活塞放气。] 4g·mol 3.A[因HC1极易溶于水，有机物一般不溶于水，故用水洗分液法分 10.8g 离得到盐酸最简便。] 0.5mol,10.8g水的物质的量为18g:m0=0.6mol,故】个该 4.解析蒸馏是根据液体的热稳定性及与杂质（可以是液体也可以是！ 固体)的沸点差别大小（一般釣相差30℃），来提纯液态物质：重结！ 有机粉分子中废原子：目为品-5，氢原子数用为2 0.1 mol 晶用于固体的分离。 =12,分子中C、H的相对原子质量之和为12×5十1×12=72，故 答案(1)蒸馏(2)蒸馏（或先加入生石灰后再蒸馏）(3)重结晶！1个该有机物分子中还含1个氧原子，则该有机物的分子式为 (4)碱洗分液（或用Na(OH溶液碱洗分液） C5H2(),故选D。] 第2课时有机物实验式、分子式与分子结构的确定2.C[M(有机化合物)=39×2g·mol1=78g·mol',有机化合 必备知识·自主梳理 物分子中N(:N(HD=92,3%:.7%=1:1,最简式为CH,分 2 (一)最简式 (二)正电荷质荷比最右侧 子式为C:H。] (三)1.化学键官能团羟基2.氢原子数相对数目3.键长 :3.解析(1)无水CCl2增重的7.2g是水的质量，10.0gX中氢原子的 键角 7.2g 物质的量为18g·m0一X2=0.8mo,K0H浓溶液增重的2.08 关键能力·合作探究 是二氧化碳的质量，10.0gX中碳原于的物质的量为4g,m0l 22.0g 新知探究（一） 典例导引 =0.5mol,根据质量守恒，氧原子的质量为10.0g一0.8mol× [典例]解析(1)计算该有机化合物中氧元素的质量分数 1g·mol-1一0.5mol×12g·mol-1=3.2g,则氧原子的物质的量 ω((0)=100%-52.2%-13.1%=34.7%。 3.2g (2)计算该有机化合物分子内各元素原子的个数比 为16gmn品一-0.2mo,则该分子中碳，氢、氧原子的物质的量之 CNHN(O)=2:s1,34.2 比为0.5mol:0.8mol:0.2mol=58:2,有机物X的实验式 1.008 16.00 =2:6:1。 为C5Hg()2。 答案该未知物A的实验式为C2H。(O。 (2)质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量，由质谱图可知有 跟踪训练 机物X的相对分子质量为100。(3)有机物X中含有醛基，有机物 1.A[n(C)=0.1mol,n(H)=0.2mol,n(0)=3g1.2g0.2g= X的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，则分子中含有2种不同化学 16g·mol 环境的氢原子，其中一种是醛基中的氢原子，又峰面积之比为3：1， 0.1mol,该有机物的最简式（实验式）为CH2(),A错误。] 则含两个醛基，故其结构简式为(CH3)2C(CHO)2。 2.解析(1)已知经A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的36倍，则 答案(1)C5HO2(2)100(3)(CH3)2C(CH)2 烃A的摩尔质量为36×2g·m0l1=72g:mol,所以该烃的相：4.解析(1)燃烧产物只有C0,和H,0,则样品中一定含有C、H,可能 对分子质量为72。(2)已知经A分子中碳、氢元素的质量比为！ 含有()。n(C)=n(C)2)=0.125mol,n(H)=n(H2()×2= 5:1,1mol烃A的质量为72g,则1mol烃A分子中含C原子的物 2.7g 5×72g 18g·moX2=0.3mol,则N(C):V(H)=n(C):n(H)= 6 ×72g 6 质的量为12g·mo7-5mo,含H原子的物质的量为1g:m0l 2.8L =12mol,则烃A的分于式为CH12。(3)根据戊烷的组成，其可能 0.125m0l:0.3mol=5:12.(2)n(C0,)=2.4Lm0l7 的同分异构体有CHCH2CH2CH2CH3、CHCH(CH)CH2CH和 0.125mol,与(1)中C02等量，则n(H20)=0.15mol,n()= C(CH)1,共3种。 34g-0.125mol×12g·mol1-015mml×2X1g·mml -=0.1m0l,则 答案(1)72(2)C5H19(3)3 16g·mol- 新知探究（二）》 该分子中N(C):N(H):N()=0.125mol:0.3mol:0.1mol 典例导引 =5:12:4,则A的实验式是CsH12(0)1。(3)设A的分子式为 [典例]解析实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二 (C5H12())n,则M,=136n<140,仅n=1合理，则A的分子式为 氧化碳和水蒸气千扰，B千燥氧气，加热C,样品燃烧生成二氧化碳 CsH12()1。A与Na反应放出H2,说明A分子中含有羟基(A分子 和水，Cu()的作用是确保有机化合物充分氧化，最终生成C()2和 中氨原子数已饱和，不可能有羧基)。(4)A的核磁共振氢谱图中只 H2(),D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳， 有两组吸收峰且峰面积比为2：1，说明A分子中有两种不同化学 F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有 环境的氢原子且数目之比为2：1：红外光谱图说明A分子中有C一 关的计算。(1)实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二 H、)一H、C一()，由此可推断出A的结构简式为 氧化碳和水蒸气千扰：(2)B中浓硫酸用于千燥氧气，防止千扰后面 CH,OH 装置生成的水，D用于吸收有机化合物燃烧生成的水蒸气：(3)E用 H(OH2C-C一CHOH或C(CH2(OH)1。 于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装 置：(4)装置D的质量增加3.6g,样品中的H的物质的量为3.6g÷ CH,OH 18g·mol-1×2=0.4mol,质量为0.4g,U形管E质量增加8.8g,} 答案(1)该有机物中一定含有碳、氢元素，可能含有氧元素，且分 样品中C的物质的量为8.8g÷44g·mol1=0.2mol,质量为！ 子中N(C):N(H)=5:12 2.4g,所以样品中0的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g,0的物 (2)CsH12)(3)羟基 195 CH,OH H:0.05molX2=2 0.05 mol (4)HOH,C-C-CH,OH C(CH,OH)] 0.30g·mo-12g·mol1X1-1gmol1X2-1,有机物的 CH,OH 16g·mol- 能力提升·学科素养 分子式为CH()。 答案(1)CH3C2H；(2)CHO 应用体验 1.D[CHOCH3的相对分子质量为46，分子中有一种氢原子，故A 章末综合提升 错误；CHCH)的相对分子质量为44，分子中有两种氢原子，故B:网络构建 错误；HC()H的相对分子质量为46，分子中有两种气原子，故C错！1.提示：可以依据碳骨架分类和官能团分类。根据官能团可将有机化 误：CHCH2()H相对分子质量为46，分子中有三种氢原子，且其个， 合物分为烷经、烯经、炔经、芳香经、卤代经、醇、酚、酸、醛、酮、羧酸、 数比为1：2：3，故D正确。] 酯、胺、酰胺等。 2.B[装置a、b中依次盛放的试剂可以为无水氯化钙和碱石灰，作用！2.提示：共价键 分别为吸收水和二氧化碳，故A正确；装置质量增加的5.4g为水 碳碳单键 键长最长，最稳定，不发生加成反应，难氧化，易取代 的质量，装置b增重的8.8g为二氧化碳的质量，则n(CO2)= 8.8g 5.4g 4gm0l-0.2mol.n(H,0)-18g·mol=0,3mol,根据原 碳碳双键 键长第二，不稳定，容易加成，容易氧化，能使澳水和 酸性高锰酸钾溶液褪色，不取代 子守恒，n(C)=n(CO2)=0.2mol,n(H)=2×n(H2()=2×1 键长最短，不稳定，易加成，易氧化，能使澳水和酸性 碳碳三键 0.3mol=0.6mol,则m(C)=12g·mol-1×0.2mol=2.4g,} 高锰酸钾溶液褪色，不取代，加成氢气比双键多1倍 m(H)=1g·mol1×0.6mol=0.6g,由质量守恒可得m(0)=3.提示 1.6g 4.6g2.4g0.6g=16g,0)=16gmo=0.1mol,故该有 异构 类别 实例 机化合物中，n(C):n(H):n(O)=0.2:0.6:0.1=2:6:1,该有 机化合物A的最简式为C2H:(),由于最简式中氢原子已经饱和，故 CH:CH:-CH2-CH2-CH3 CH-CH-CH3 可确定该有机化合物A的分子式也是C2H:(),故B错误：装置中原： CH: 来存在二氧化碳和水蒸气，会千扰实验数据的测定，故开始加热前 正丁烷 异丁烧 通入一段时间()2，赶走装置中的水和二氧化碳，停止加热后通入一 段时间()2，使反应生成的水和二氧化碳分别被无水氯化钙和碱石： C.H.:CH.CH C CH.CH.CHCH CH. 2 灰充分吸收，使测量结果更准确，故C正确：采用核磁共振氢谱法得！ 1-丁烯 2-丁烯 出A中氢原子的种类及其个数比，可确定有机化合物A的结构式， 故D正确。] 随堂演练·巩固双基 置异 1,D[A.质谱法用于测定有机物的相对分子质量，不能测定分子的 C&H Cl 空间结构，A错误：B.红外光谱可以测定出有机物的官能团和化学！ 键，不能测定分子的空间结构，B错误：C,核磁共振氢语用于测定有！ 邻二氯苯间二氯苯 对二氯苯 机物分子中氢原子的种类和数目，不能测定分子的空间结构，C错 误：D.测定分子的空间结构最普遍的方法是X射线衍射法，X射线 HH H H 衍射可以看到微观结构，可以测定晶体的晶胞参数，从而确定分子！ C2 HgO):H- )H 的空间结构，D正确。] HH H H 2,B「根据质量守恒定律可以判断在该有机物中含有碳原子和氢原 能团异构 乙醇 二甲醚 子，但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素，所以也就无从求 算该有机物中碳氢氧三种原子的个数比，故A、D错误：根据题意可 以知道生成的水和二氧化碳的物质的量比为1：1，即生成的水和二 4.提示： 氧化碳的分于个数相等，而一个水分子中含有2个氢原子，一个二 蒸馏 分离互溶的沸点相差较大的两种液体 氧化碳分子中含有一个碳原子，即该有机物中碳原子和氢原子的个 利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不 数比为1：2，故B正确：根据题意只能确定该有机物中碳原子和氢 萃取 同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程 原子的个数比，不能判断出该有机物中是否含有氧元素，就不能确 定有机物的分子式以及相对分子质量的大小，故C错误。] 分液 分离互不相溶的两种液体 3.A[mC)=26.67g×号≈7,274gnH=818g×最≈0909g 提纯固体有机物，利用被提纯物质与杂质在同一溶剂 重结晶 m(N)=10g×8.48%=0.848g,则m(0)=10g-7.274g-0.909g 中的溶解度不同面将杂质除去 0.818g=Q.969g,故C,H、N,0原子数日之比为2-4：0：909：5.提示：①利用元素分析仪满得有机化合物的实验式。②利用质谱仪 12 1 0.848:0.969≈10：15：1：1，选项中只有CoH:N0符合该比例 测得有机化合物的相对分子质量，确定有机化合物的分子式。③利 14 16 用红外光谱仪确定有机化合物中所含的化学键以及官能团。④利 关系，即麻黄素分子式为C1oH5N)。] 用核磁共振仪测定有机化合物中氢原子的类型及数目比。 4.解析()m(C:n(HD=80:20%=1:3,化合物A的实验式 素养提升 12 1 !探究目标（一） M,(A) 是CH。设化合物A分子中含有n个CH,则：n=M,(CH司 :1.提示：①②③④为球棍模型，⑤⑥为空间填充模型。 ·2.提示：②C2HO2CHC)OH③C3H 30=2,化合物A的分子式是CH 1 CH:CH=CH2 C HIo CHCH,CH,CH (2)有机物的相对分子质量是1.04×29≈30，有机物的物质的量为 ⑤C2 HiO CHCH2OH 1.50g 30g·mol7=0.05mol !3,提示：介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键： 1.12L !4.提示：②CH2CH0、HC(O0CH 有机物分子中合有：C:2.4L·m0×0.05m01 ()H 196