内容正文:
2023一2024学年度第二学期期中学业水平诊断
高一化学(等级考)
注意事项:
1答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2,回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23K39Cr52Fe56Za65
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。'每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与社会、生活、科技密切相关,下列说法错误的是
A.普通玻璃属于硅酸盐材料,盛放碱性溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞
B.节日燃放的烟花色彩缤纷,是利用了金属元素的化学性质
C.钢管表面镀锌可以防止钢管被腐蚀,镀层破损后,钢管继续被保护
D.创造了可控核聚变运行纪录的“人造太阳”,其原料中的H与H互为同位素
2.下列变化过程中,既有离子键被破坏又有共价键被破坏的是
A.盐酸和NaOH溶液反应
B.NaHS04熔化
C.HCl和NH,反应
D.Na202溶于水
3.物质的结构决定性质,性质决定用途。下列说法错误的是
A.放射性?P,用于确定磷在植物中的作用部位
B.单晶硅熔沸点高、硬度大而用作制造光电池的原料
C.钛合金强度高、耐蚀性好、耐热性高,用于制造飞机
D.氩原子最外层有8个电子,化学性质稳定,氩气用作科学实验中的保护气
4.选用下图实验仪器组装的实验装置正确的是
橙u
2
④⑤
6
⑧
A.灼烧固体用①②⑨
B,分液装置用④⑧
C.过滤装置用⑥⑦⑨
D.蒸发结晶装置用①③
5.下列说法错误的是
A.主族元素的原子得电子数越多,元素的非金属性越强
B.在元素周期表中金属与非金属的分界线处可以找到半导体材料
C.对于一个化学反应,反应的途径可能不同,但其焙变一定相同
D.依据元素周期律推测,AgAt难溶于水也难溶于稀硝酸
6.类推是化学研究的重要方法。下列类推正确的是
A.Mg可在C0,中燃烧,则Na也可在CO2中燃烧
B.由“CL2+H,0=HCl+HCI0”推出“F2+H,0=Hf+H0”
C.铊(T)和铝在同一主族,则TI(0H)3为两性氢氧化物
D.卤素单质的熔点从F2到L2逐渐升高,碱金属单质的熔点从i到Cs逐渐升高
7.某种絮凝剂的主要成分为XY忆,(ME,)2,所含的5种短周期主族元素在每个周期均有
分布。X是地壳中含量最多的金属元素,Y的单质常用来防止食品腐坏,Y、E同周期,
M的原了序数是E的原子序数的2倍。下列说法正确的是
A.简单离子半径:M>X>E>Y>Z
B.简单氢化物的稳定性:Y>E>M
C.五种元素中,Y的非金属性最强其最高价含氧酸的酸性最强
D.M元素既能形成氧化性很强的物质,又能形成还原性很强的物质
8.实验室从海带灰中提取碘单质的操作流程如图所示。下列说法正确的是
海带灰浸取、过滤、氧化的水溶液,的有机溶液NaC0→溶液A个
④→粗2
①
②
③
A.“浸取、过滤”中玻璃棒的作用都是搅拌
B步骤②振荡分液漏斗中的溶液时,一只手压住口部,另一只手握住活塞部分倒转振荡
C.步骤③分液时,应关闭分液漏斗上端的玻璃塞,防止有机试剂挥发,造成环境污染
D.步骤④的操作为升华
9.向2L的密闭容器中通人一定量的N,04和N02的混合气体,发生反应:N0,(g)一
2NO2(g)△H=+57k·mol,各气体的物质的量随
fn/mol
1.2
b50,0.85)
时间变化如图所示。下列有关说法正确的是
甲
1.0
A.b点反应达到化学平衡状态
0.8
B.0~808,v(N02)=0.01mol·L·g
0.6
C.a、c两点正反应速率大小:u(a)>v(c)
0.4
0.2
D.达到平衡状态时,反应体系放出22,8k热量
0
10.钠离子电池因原料和性能的优势而逐渐取代锂禽子
2040.6080时间S
电池,结构如图。负极材料为Na,C,(嵌钠硬碳),正极材料为Na Mnl Fe(CN)6](普鲁
士白),其充放电过程是Na在正负极间的镶嵌与脱嵌。下列说法正确的是
A.放电时.电流从负极经负载流向正极
负载
B.充电时,Na'从M极脱嵌,在N极嵌入
电源
C.充电时,每转移1mol电子,阳极增重23g
溶剂分子
N极
D,放电时,M极的电极反应式为
四
Na C,-xe=xNe*C.
离子电解质
高一化学(等级考)试题第2页(共8页)
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验方案不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验方案
取两块大小、形状和质量相同的铜片,分别投
A
探究浓度对反应速率的影响
人等体积足量的稀硝酸和浓硝酸中,观察反
应的剧烈程度
向盛有适量NaHCO,固体的试管中滴加柠檬
探究NaHCO,与柠檬酸反应的
B
酸溶液,用手触摸试管外壁,感受反应前后温
热效应
度的变化
,向盛有FeS固体的试管中滴加盐酸,观察是
探究C1和$的非金属性强弱
否有气体产生
将Ag和AgNO3溶液与Cu和Na,SO,溶液用
D
探究Cu和Ag的金属性强弱
盐桥连接组成原电池,观察两电极及溶液的
变化情况
12.高纯M02在电化学领域有重要用途。以含锰废料(主要成分为MnC0g,含少量Si02、
Mg0、Ca0、Fe20,)为原料制备高纯MO2的一种工业流程如下。下列说法正确的是
硫酸
1no
有机试剂2molL疏酸
含锰一→凌取一除铁一[察电
废
反萃取→MnSO4溶液→·
电解
.Mn02
滤渣1.泷渣2
水相
有机相
电解废液
A.“滤渣1的成分为Si02
B.“除铁”时反应的离子方程式为Mn0+Fe3+,0H+H,0=Fe(OH)3↓+Mn2+
C.“萃取”、“反萃取”的目的是去除溶液中的Mg、Ca2+等杂质离子并富集M2+
D.电解废液可加人“沒取”操作单元中实现循环利用
13.工业上以NH2和C02为原料生产尿素[C0(NH2)2]的反应分两步进行:
I.2NH(g)+C02(g)=NH2C00NH,(8)
Ⅱ,NH2C00NH,(8)=C0(NH2)2(8)+H20(g)
某实验小组模拟该反应,在容积为
3.0
2L的密闭容器中投人4 molNH3和
2.5
2.0
1molC02,实验测得反应过程中各
组分物质的量随时间的变化如图。
下列说法错误的是
coN以
049。”1
…00…00
H.NCOONH
000
515253545556575
高一化学(等级考)试题第3页(共8页)
Umin
A.0~15mi血,NH2C00NH,的沉积速率大于其消耗速率
B.5~15min,v(NHg)=0.03mol·L-1。min-
C.55mim时,反应I和Ⅱ均停止
D.容器内混合气体的平均相对分子质量不变时,总反应达到最大限度
14.向某恒容密闭容器中加入3molN2H4,发生反应:①N2H,(g)=N2(g)+2H2(g);
②3N,L(g)=N,(g)+4NH,(g)。不同温度下N2H4分解产物的物质的量如图所示。
已知:,的选择性=生成角消耗,的物质的
消耗N,H,的总物质的量
x100%。n/mol
下列说法错误的是
61
8
A.曲线b对应的物质是N2
B.温度低于T时,以反应Ⅱ为主
✉b
C.T2时,H2的选择性为40%
D.T3时H3的生成速率小于C2时NH,的生成速率
TTT
温度
15.某同学查阅资料知:1mol·L1介质中不同电对的电极电势见下表(电极电势越高,其
氧化型物质的氧化性越强;电极电势越低,其还原型物质的还原性越强)。装置中a、
b、c分别为AgC/Ag电极、H◆/H2标准氢电极、Ag/Ag电极,b电极可发生还原反应
(2H◆+2e=H2↑)或氧化反应(H2-2e=2H)。下列说法正确的是
电对(氧化型/还原型)
H*/H2
AgCV/Ag
Agl/Ag
电极电势pN
0
0.222
-0.152
A.1与3相连,b电极上产生H2
负纹,名负钗
B.2与3相连,Cl经盐桥2流人I溶液
盐饥
C.1与3相连a电极质量减小,2与3相连c电极
质量增加
D.1与2相连,电池反应为AgCl+I=Ag+C1
moLKC溶液1molL盐酸1mo-L'KI溶液
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)X、Y、Z、R、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,离子XY~和分子Y2
均含有14个电子,Y原子的核外电子数与Z、Q原子的最外层电子数之和相等。在元
素周期表中,R的周期序数等于其族序数,且R与Z不相邻。
回答下列问题:
(1)X在元素周期表中的位置」
一,4的简单阴离子的结构示意图为
Z与X、Y可组成化合物XY,其电子式为
6
(2)设计一个简单实验证明Q与W非金属性的强弱(用化学方程式表示)。
高一化学(等级考)试题第4页(共8页)
◆
Y的最高价含氧酸根会造成水体污染,可在强碱性条件下用R的单质将其还原为无污染
的气体去除,访应的离子方煜式:,一。
(3)元素M与Q位于同一主族,M比Q多1个电子层,则M的原
子序数为;M与Q形成的化合物MQ2中,Q的化合价为负价,
石墨
从原子结构角度解释原因
(4)工业上用右图所示装置电解ZW的水溶液,获得一种含W'的
消毒剂,该反应的离子方程式为·
17.(11分)铋(Bi)广泛应用于电子、医药等领域,由辉铋矿(主要成分为Bi2S,含杂质
Pb02、S02等)制备精铋的工艺流程如下。
FeCl,盐酸
Fe粉
辉铅矿→浸取
浸取液‘→
置换
粗铋
电解精炼
→精铋
浸渣
PbCl2
置换液
(回收S)(回收Pb)
回答下列问题:
(1)为了提高浸取速率,可采取的措施有:①适当增大溶液的浓度;②适当升高温度;
③
。“浸取”时Bi,S,与FeCl,溶液反应的离子方程式为
0
(2)“置换液”中溶质的主要成分为
(写化学式)。
(3)“粗铋”中含有杂质Pb,可用电解熔融盐的方法达到除杂的目的。其中粗铋和铅
条分别作两极装置如图。电解过程中,电解液中各离子浓度基本不变。阴极的电极反应
式为、龟解后精铋在一(填标号)。
A.阴极电极上
B.阳极电极上
C.阴极电极下方
D,阳极电极下方
电炉
铅元素的金属性比铋元素
(填“强”、“弱”或“不能确定”)。
(4)中国科学院大学以Bí为电极材料,利用电化学催化
H
还原制备甲酸(HCOOH)。用计算机模拟Bí电极表面发生
的反应历程如图(*表示微粒与Bi的接触位点)。则Bi电OCH0
*C00H
极为电解池的
极;每有标准状况下2.24LC0,多加反、
个
应,理论上电路中转移电子的物质的量为mol,
HCOOH CO H,O
18、(13分)T℃在2L的恒容密闭容器中发生可逆反应,X、Y、Z三种气体的物质的量浓度
(c)与时间()的关系如图1。在绝热恒容密闭容器中发生上述反应,测得正反应速率
随时间变化的曲线如图2。
2.0
c/mol-L-1
1.5
Z
(正)州
1.0
2
0.5
0
213
4 (/min
//min
图1
图2
回答下列问题:
(1)0~4min内的反应速率(X)=」
;该反应的化学方程式是
;此
反应为」
(填“吸热”或“放热”)反应。
(2)h时刻,正、逆反应速率大小关系为E一量(填“>”、“=”或“<”);该反应
达最大限度时Y的体积分数为
(3)实验测得友应在三种不同条件下的反应速率分别为①(X)=2mol·L-1·min1
)(Y)=3nol·上1·min-1③w(Z)=0.5mol·L-“s',则三种条件下的速率关系为
;为提高此反应的速率,下列措施可行的是
(填标号)。
A.及时分离出ZB.使用适合催化剂
C.降低温度
D.缩小容器容积
(4)在绝热恒容条件下下列说法正确的是(填标号)。
A.反应物浓度:a点小于b点
B.反应物的总能量高于生成物的总能量
C.反应在c点已达到平衡状态
D.压强不再发生变化说明反应达到平衡状态
19.(12分)能源是现代社会物质文明的原动力,研究化学反应能量变化意义重大。回答
下列问题:
I.氢能被誉为“21世纪终极能源”,氢气的制备和应用是目前的研究热点。
(1)工业生产中可利用H还原C02制备清洁能源甲醇。
由下图的能量转化关系可知生成16gCH,0H(1)需要(填“吸收”或“放出”)
_kJ能量。
能:kJ个
419
510
1mol CO(g)
+2mol H,(g)
Imol CH OF(0·
反应过程
已知C0(g)和H,(g)的摩尔燃烧焙分别为283.0k·mol、-85.8J·mol-。
则3H2(g)+C02(g)=CH30H(1)+H,0(1)的△H=
k·moll。
高一化学(等级考)试题第6页(共8页)
(2)热化学硫碘循环分解水是一种有发展前景的制氢方法之一,反应过程如下:
太阳能
H,0
太阳能
S0,
02
反应Ⅱ
反应I
反应Ⅲ
H,SO
H2
HI
反应I:S02(g)+人(g)+2H20(g)=H2S0(1)+2H(g)
△H1=-44kJ·mol-J
反应Ⅱ:2H,$0,(1)=2S0,(g)+02(g)+4L0(g)
△H2=+550kJ·mol-1
反应:2I(g)=H2(g)+I,(g)
△H3=+1lk·mol1
①在热化学硫碘循环分解水的总反应中,反应物的总能量
(填“>”、“<”或
“=”)生成物总能量。
②已知02中1mol0=0健完全断裂时需要吸收496kJ的能量,H,0(g)中1molH-0
键形成时放出463kJ的能量,则H2中1molH-H键断裂时吸收的能量为
k。
Ⅱ.某化学小组用50mL0.50mol.·L1盐酸、50mL0.55mol·L1Na0H溶液在如
图装置进行中和反应反应热的测定实验。
(3)从图中实验装置看,缺少的一种玻璃仪器是
,NaOH溶液稍过量的原因
是
。,4
温度计
(4)某次实验测得中和热的数值小于57.3kJ·mol'(理
论值),产生偏差的原因可能是
(填标号)。
A.实验装置保温、隔热效果差
B.用量简量取盐酸的体积时仰视读数
内简
杯盖
C.盐酸与NaOH溶液混合后立即记录温度T
隔热层
外壳
D.一次性把NaOH溶液倒人盛有盐酸的小烧杯中
E.用温度计测量盐酸起始温度后直接测量NaOH溶液的温度
20.(12分)铁在生产生活中应用广泛,研究铁的腐蚀及防护意义重大。回答下列问题:
I,探究铁的电化学腐蚀
某小组同学按下图1组装好仪器,检查装置气密性并加入药品,测得容器内气体压强
随时间的变化如图2。
压强
10mL
传感器
pH=l的
盐酸与
散据采集器
NaCI的,
混合液
电脑
0.5g碳粉+1.0g铁粉
时间⅓
图1
图2
高一化学(等级考)试题第7页(共8页)
(1)甲同学认为0~h1时刻铁粉发生了析氢腐蚀,乙同学认为甲的结论不科学,理由
是
。与时刻容器中的压强明显小于起始压强,其原因—一·
Ⅱ,探究铁的防护
(2)镀铬能有效提高铁的抗腐蚀性。工业上常用电解铬酐(C0,遇水生成H,Cr20,
和H,C0,)水溶液的方油镀铬:发生的部分反应有:
a.Cr,0,2-+14H*+6e=2C3++7H,0b.2H*+2e'=H,
c.2Cr0,2-+2H=Cr20,2-+H,0d.C0,2-+8H*+6o°=Cr+4H,0
e.2H,0-4e°=02+4H*
-62C3*+7H20-6e=C,0,2-+14H
在镀件上发生的反应有
(填标号);电解一段时间后,阳极附近溶液的pH
(填“>”、“=”或“<”)阴极附近溶液的pH。
(3)电镀废水中的Cr20,2~具有高毒性,可用电解法处理。实验室用Z-Pb02电池,
模拟该方法,装置如下。
a膜
b膜
Fe电极、
[Zn(OH)]
含Cr20,2的
X
A
酸性废水
Pb0,电极
Zn电极
申
B知:i.申池电解质为H2S0、KS0,和KOH,由a和b两种离子交换膜隔成A、B、C
三个区域。
ⅱ.电解过程中,乙池阳极区生成的Fe+和C·在阴极区可完全转化为氢氧化
物沉淀。
①甲池电池反应的离子方程式为
,a膜为
(填“阳离子”或“阴离
子”)交换膜。
②乙池阳极区反应的离子方程式为
气体X为
③甲池C区电解液质量每变化3.9g,理论上乙池阴极区可得到沉淀
高一化学(等级考)试题第8页(共8而)
n