内容正文:
高中2023级高考适应性考试
化学参考答案
题号1234
5
678
910112131415
答案ADBB
16.(13分,除标注外,其余2分空)
(1)温度计(1分)
(2)2CH3OH+2NaN02+H2S0435~45℃2CH3ON0+Na2S04+2H20
(3)抑制NaN3水解
乙醚(1分)
(4)形成汽化中心,防止暴沸(1分)B(5)65
偏低
17(14分,除标注外,其余2分/空)
(1)3d4s2(1分)
(2)将菱锰矿粉碎适当升温/适当增加硫酸浓度等(1分)
(3)F+可以催化H2O2分解
K[Fe(CN)溶液(1分)
Fe2+(1分)
(4)BaSO4、NiS
(5)2.28×10-
(6)6Mn2*+12NH3H20+02加压2Mn304+12NH4+6H20
(7)Mm203或MnO2
18.(14分,除标注外,其余2分空)
(1)第四周期B族(2)F(1分)负电(1分)
(3)a-123
(4)①C
②0.9p5.43催化剂活性降低
19.(14分,除标注外,其余2分/空)
(1)硝基、羧基
强
NO2
NO
COOH
COCI
SOCL-
+HCIt+SO,t
(2)
COOC,H.
COOC,H
取代反应(1分)
CH,
CH,
H,C-C-CH,
H,C-C-CH,
NC
HC
CH
ON
NO,
NO,HC
CH
(3
COOC,H.
(4)
O0cCH,或
OOCCH
(5)(3分)
N0,
NO,
O,N、人CH,酸性KMnO:O,N
COOH CH.OH
O.N
NO
COOCH,HN.NH,
COOCH,C(OC,H)
浓H2SO,△
COOCH,高中2023级高考适应性考试
化
学
全卷共100分,考试时间为75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡上,并将条形码贴在
答题卡上对应的虚线框内。
2.回答选择题时,每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.回答非选择题时,用0.5mm黑色签字笔将答案直接写在答题卡上的方框内有效,
不能答在试题卷上。
4.考试结束时,只将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H一1Li一7C一12N一140一16Na一23Fe一56
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,在每个小题给出的四个选项中,
只有一项是最符合题目要求的。
1.下列与生活相关的叙述中,不涉及化学变化的是
A.利用反渗透膜从海水中分离出淡水
B.加酶洗衣粉清洗蛋白质污渍
C.肥皂水作蚊虫叮咬处的清洗剂
D.豆科植物根瘤菌自然固氨
2.生物质气(主要成分为C0、C02、H2等)经含铬催化剂催化合成甲醇和水,甲醇在铁钼
氧化物作用下可得到甲醛。下列化学用语或图示错误的是
3d
4s
A.基态Cr原子价层电子的轨道表示式:tTt田日
OH
B.甲醛与苯酚的缩案产物线型醛树脂的结构简式:叶C士o
C.H0的价层电子对互斥模型:。。
D.C0中o键形成的轨道重叠示意图:
888→8
3.下列装置(省略部分夹持装置)或操作正确的是
A.测量NO2的体积
B.制备并检验SO2
C.观察钠与水的反应
D.铁钉镀铜
铜丝
浸有NaOH
溶液的棉团
水准管
Cu片f
浓硫酸
铁钉
溶液
铜氨溶液
高三化学试卷第1页共8页
4.利用磷肥副产物氟硅酸钠为原料制取冰晶石,实现变废为宝,涉及反应H2SF6+6NH4HCO3
一6NH4F+SiO2↓+6CO2↑+4H2O。设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.14g14℃的中子数为6Na
B.18g冰晶体中含有的氢键数目为2NA
C.1L0.1molL1的NH4F溶液中F数目为0.1NA
D.标准状况下,4.48LC02溶于水得到H2C03的分子数为0.2NA
5.右图是一种治疗实体瘤的潜在药物的中间体结构简式。下列关于该中间体说法错误的是
A.sp2杂化的碳原子数目为11
B.该分子含一个手性碳原子
C.该分子中所有碳原子一定共平面
D.1mol该物质最多能消耗7molH2
6.下列过程中发生的化学反应,对应方程式书写正确的是
A.磷酸二氢钠水解:H2PO4+H2O←一HPO42+H3O
B.用氢氧化钠溶液吸收少量SO2:SO2+OH一HSO3
C.氯气通入冷的石灰乳制漂白粉:C2+2OH一C1O+CI+H20
D.向溴水中加入足量乙醛溶液,溴水褪色:CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr
7.聚苯基硫醚(PPS)俗称“塑料黄金”,具有机械强度高、耐高温、耐化学腐蚀等性能,
广泛应用于电子电器、航空航天等领域,其合成反应如下。下列说法错误的是
+m NaCl
NMP
X
A.m=2n
B.X的化学名称为1,4-二氯苯
CH.
0
C.
溶剂NMP(气○)在强酸或强碱条件下水解产物相同
D.上述反应过程中涉及共价键和离子键的断裂与形成
8.根据下列操作及现象,得出结论错误的是
选项
实验方案
实验结论
用洁净的铂丝蘸取某溶液在酒精灯外焰上灼烧,火焰
y
该溶液中的溶质为钠盐
呈黄色
常温下,分别向浓度均为0.1mol-L1的FeSO4和
B
CuSO4溶液中通入H2S气体至饱和,仅后者生成沉淀
溶度积常数:Ksp(FeS)>Ksp(CuS)
向盛有Na[Al(OH)4]溶液的试管中滴加NaHCO3溶
C
[A1(OHD4J结合H的能力比CO32强
液,产生白色沉淀
浓硫酸和乙醇混合液迅速加热至170℃,将生成的气
0
乙醇发生消去反应生成乙烯
体干燥后,通入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色。
高三化学试卷第2页共8页
9.某离子液体结构如图所示。元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X和Y的原子
序数之和为14,基态Z原子核外电子共有9种空间运动状态。下列说法正确的是
A.电负性:Y>W>X
B.基态原子未成对电子数:X>Y>Z
WX-XW
C.键角:YW3>YZ
WY-XW-
xW-YW]Z
D.氢化物的沸点:X<Z<Y
10.碲及其化合物可用于电子电气工业。一兴趣小组以某碲铜废料(主要成分为
Cu2Te,含少量Fe、Pb)为原料设计下列流程回收碲:
稀H,SO4、NaClo,
NaOH
双氧水
盐酸、SO,
铜碲渣一酸浸氧化
碱浸
沉碲
→Na,TeO.溶解还原
Te
滤液1
滤渣
滤液2
滤液3
已知:Cu2Te“酸浸氧化”生成CuSO4和微溶物TeO2;TeO2易溶于较浓的强酸和强碱;
下列说法正确的是
A.“酸浸氧化”中氧化剂与还原剂物质的量之比为4:3
B.“滤渣”的主要成分是Fe(OH)3、PbSO4
C.“沉碲”时温度越高,反应速率越快
D.“溶解还原”的反应方程式为Na2TeO4+3SO2+2HCl+2H2O=Te+3HSO4+2NaCl
11.为探究含铜化合物的性质,某同学设计了如下实验,下列说法错误的是
稀盐酸
5
口
深蓝色溶液
产生少量气泡,
适量
过量
插)
浓氨水「
浓氨水
过的铁钉
无明显变化
铁钉表面出现红色物质
乙醇
过量
Cuso
蓝色
深蓝色
过滤、洗涤一
盐酸
溶液
沉淀
溶液
月
深蓝色固体
黄绿色溶液
A.与Cu2+的配位能力:NH3>H2O
B.深蓝色固体为[CuNH3)4]SO4H2O
C.铁钉表面出现红色物质的反应为[CuNH)4]2++Fe+4H一Cu+Fe2+4NH4
D.若向深蓝色固体中加入过量稀硫酸,也能得到黄绿色溶液
12.一种金属Pt/Ni-MOF光催化剂,实现了空气中CO2的捕获和催化转化产生
CO、CH4,部分工作机理如图甲所示。另一种MOF纳米片Ni-Pc-NiO4催化
剂能有效地将CO2催化转化为C0,其反应历程如图乙[已知Ni(a)、Ni(b)
表示不同位点上的N]。下列说法正确的是
高三化学试卷第3页共8页
CH4、HO
Pt
CO,、H
Ni MOF
*COOH
一Ni(a)-Pc-Nioa
⑤
-Ni-Pc-Ni(b)O
①
2
*C0
④
1.93eV
OH
+C0,*C0
0-
-CO
(3)
甲
A.Ni-MOF实现了CO2的捕获,光催化剂降低了该反应的活化能和热效应
B.若图甲反应机理中产物n(C0):n(CH4)=1:2,
其总反应方程式为3C02+9H2催化剂C0+2CH4+5H20
C.CH4、H2为非极性分子,CO2、H20为极性分子
D.由图乙可知,升高温度有利于提高CO2的平衡转化率
13.Fe0晶体的理想晶胞如图1所示,晶胞参数为
apm。在空气中受热,部分Fe2+被氧化为Fe3+,
00
00-00-0
为使晶体呈电中性导致晶体缺陷。设阿伏伽德
90.09
罗常数的值为Na,下列说法错误的是
00000
A.图1晶胞中由O2构成的正八面体空隙有1个
B.图2为该晶胞的面对角线投影图
图
图2
C理想Fe0品胞密度为gm
D.若Fex0缺陷晶胞中Fe2+与02-个数比为1:4,则化学式为FeO,
14.全固态锂硫电池能量密度高,其工作原理为16Li+xS。一8LiSx。用该电池作电源,
通过电渗析法合成电子工业清洗剂四甲基氢氧化铵[(CH)NOH田,相关装置如图所示。下
列说法错误的是
M极
全固态锂硫电池
N极
石墨a
石墨b
(CH),NCI溶液
NaCl溶液
(CH)NOH
浓溶液三
(CH)NOH
稀溶液三
膜①
膜②
膜③
NaOH溶液
A.M极为负极
B.膜①、膜③为阳离子交换膜
C.石墨a电极的电极反应式:(CH)4N+2H2O+2e一(CH)4NOH+H↑
D.当N极质量增加1.4g时,可制备18.2g(CH3)4NOH
高三化学试卷第4页共8页
15.向含Ag*、Hg2+、Pt2+的硝酸盐溶液中滴加KC1溶液,
混合液中1gn与-lgc(CI)的关系如图所示,其中
c(3,0.7)、
01
n代表cg、e)或e(Ae
0
L
a(Hec)、e(PcP)或.(iAeC。已知:
b(3,-3)
-5
a(3,-4)
反应Ag+2CI≥[AgCl2]的平衡常数称为稳定常
-10
数(K稳);常温下,K稔PtCl4]2>K稳[HgC4]2。下
-15
列说法错误的是
0
4
AL代表g2与-C)的关系
-1gc(C1)
B.常温下,K稳[PtC14]2=1.0×1016
C.d点所处的溶液中[HgCL4]P的生成速率小于解离速率
D.Hg2++2[AgC2]≥2Ag*+[HgCl4]2-的平衡常数K为104.4
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)叠氮化钠(NN3)是有机合成、农药制备的基本化工原料。某研究小组在实验
室采用“亚硝酸甲酯一水合肼法”制备叠氨化钠,设计了如图所示装置(夹持和加热
装置略),并开展实验:
毛细玻璃管、
70%硫酸
NaNO,的
水合肼
甲醇溶液
磁子搅拌
NaOH溶液
必
已知:NN3是无色、无味的晶体,易溶于水、液氨,不溶于乙醚,加热到40C时分解成
Na和N2,其水溶液呈碱性;甲醇沸点为64.7C。
实验步骤:
L.在NNO2的甲醇溶液中滴加70%浓硫酸,控制温度在35~45C,反应生成亚硝酸甲酯
(CH3ONO);
Ⅱ.打开K1,将生成的亚硝酸甲酯气体通入装置乙,与水合肼(N2H4H2O)的NaOH溶
液反应,控温在30℃左右,生成NaN3、甲醇和水;
Ⅲ.关闭K1,减压蒸馏,蒸馏后向母液加入试剂X,结晶、过滤、洗涤、千燥,得NN3
产品。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
(2)写出生成CH3ONO的化学方程式
高三化学试卷第5页共8页
(3)步骤Ⅱ中,NaOH溶液的量要适当过量,主要目的是
步骤Ⅲ中加
入的试剂X可以是
(4)进行减压蒸馏操作时,装置乙中毛细玻璃管的作用是
装置乙后方框内应
连接的合适装置为下图中的
(填字母)。
(5)产品纯度测定:
①称取2.0g产品,用蒸馏水配制成100mL溶液;
②用移液管取10.00mL溶液,加入锥形瓶中,再加入40.00mL0.1000moL1
NH4)2CeNO3)6溶液,发生反应:
2NaN3+2(NH4)2Ce(NO3)6=4NH4NO3 +2Ce(NO3)3 2NaNO3 3N21;
③充分反应后,酸化,滴入3滴指示剂,用0.1000molL1的NH4)2Fe(SO4)2标准液滴定
上述反应混合液中的过量Ce4+至滴定终点,发生反应:Ce4++Fe2+一Ce3++Fe3+,平行测
定三次,消耗标准液平均体积为20.00mL;
该产品纯度为%(保留2位有效数字);若标准液配制时间较长,部分+2价铁
被氧化,则产品纯度测定结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
17.(14分)电池级四氧化三锰(Mn3O4)是新能源电池的重要材料,某工厂以菱锰矿(主
要成分为MnCO3,含有SiO2、CaO、Mg0以及Pb、Ni、Fe的化合物)为原料,制备高
纯度Mn3O4,其工艺流程如下:
NH,·H,O
HSO
高压0,
MnO,
石灰乳BaS
MnF,
菱锰矿
酸浸
过滤1
过滤2
过滤3
沉锰
Mn,O
调pH≈7
滤渣1
滤渣2
滤渣3
已知:Ksp(MgF2)=5.2×1011,Ksp(CaF2)=3.45×1011,V3.45≈1.86,V5.2≈2.28,离
子浓度小于1.0×105molL1时认为沉淀完全。
回答下列问题:
(1)基态Mn的价层电子排布式
(2)酸浸时,为提高溶矿速率,可采取的措施
(任举1例)。
(3)加入MnO2将Fe2+氧化为Fe3+,不宜使用H202替代MnO2,原因是
取少量加入MnO2反应后的溶液,加入化学试剂
检验
若出现蓝色沉淀,需
补加MnO2o
(4)加入BaS溶液除Ni2+时,生成的沉淀有
(5)加入MnF2除钙镁,若使Ca2+、Mg2+沉淀完全,
8.0
7.5
23072772
溶液中c(F)最小为moL1。
71
70
(6)“沉锰”过程中,生成Mn3O4反应的离子方
20
6.5
69
程式为
6.0
68
(7)“沉锰”过程中,监测到产品中锰元素含量以及
5.5
pH值
一产品中的锰含量
溶液pH随时间变化情况如图,在230min后锰元素含量下降
5.0
66
的原因可能是生成了
(填化学式)。
4.5
65
0
50
100,150.200250
高三化学试卷第6页共8页
时间/min
18.(14分)丙烯常用作制备尼龙66的原料。我国科学家研发出高选择性催化剂(ZOx),
实现在温和条件下丙烷脱氢制备丙烯,反应原理为C3Hs(g)≥C3H6(g)+H2(g)△H。
(1)Zn在元素周期表中的位置
(2)图1所示,向ZO晶体中掺入少量CuF后,会出现能量不同的“正电”区域、“负
电”区域,光照下会发出特定波长的光。
区域A
区域B
●zn2
CuF
002
[掺入离子位置
图1
区域A“☐”中的离子为
(填离子符号),区域B带
(填“正
电”或“负电”)。
(3)已知:I.2C3Hs(g)+O2(g)=2C3H6(g)+2H20(g)△H1=-238 kJ-mol-1
Ⅱ.2H2(g)+O2(g)=2H20(g)△H2=-484 kJ-mol-1
丙烷脱氢制丙烯反应C3Hs(g)≥C3H6(g)+H2(g)的正反应的活化能为a kJ-mol1,则该反
应的逆反应的活化能为」
k小mo1(用带有a的代数式表示)。
(4)一定温度下,恒容密闭容器中充入2molC3H8,发生反应:C3Hs(g)≥C3H6(g)+H(g)。
①下列说法不正确的是(填字母)。
A.升高温度,该反应的平衡常数增大
B.混合气体平均摩尔质量保持不变,说明反应达到了平衡
C.及时分离出H2或再充入少量C3H8,均可提高丙烷转化率
D.已知高温条件下,C一C键比C一H键更易断裂,则生产丙烯应选择较低温度下的高
效催化剂
②若初始压强为pkPa,反应过程中C3Hs的气体体积分
100k
C.H.
的
75
数与反应时间的关系如图2所示。此温度下该反应的平衡常
50
m
数K=
kPa(K,是用分压代替浓度计算的平衡常数,
25
分压=总压×物质的量分数)。已知上述反应中,
0t1
专反应时间/min
图2
v正=k正×p(C3H8),v逆=k逆×p(C3H6)×p(H2),其
中k玉、k为速率常数,只与温度有关,则m点处适
高三化学试卷第7页共8页
③已知Arrhenius经验公式为RInk=RInA-会(Ea为活化能,
k为速率常数,R、A为常数)。丙烷脱氢制备丙烯反应在某条件
下的Arrhenius经验公式的实验数据如图3中曲线a所示,当其实
验数据如b线所示,则可能的原因是
テ/(103K
图3
19.(14分)高血压是一种常见的慢性病,沙坦类药物是常用的降压药。以下是制备某沙坦
类药物中间体G的合成路线。
NO2①
NO,
NO
NO2 H
COOH CH,OH
COOH SOCL
COCI
(1)NaN,
NCOOC(CH)
C00H浓H,S0,A
COOC,H,
COOC.H.(2XCH)COH
COOC,H.
②
NC
NH:H
B
C2Hi,O,N,
SnCl,
C(OC,H,)
DMF NaH
COOC,H
COOC,H
E
F
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团名称为
;已知一NO2为吸电子基,则A中基团①的酸性
比基团②的酸性
(填“强”或“弱”)。
(2)B→C的反应会生成两种酸性气体,该反应的化学方程式为
反应类型
是
(3)E的结构简式为
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式
①含有⊙C(CH结构,苯环上连有2个一NO2:
②核磁共振氢谱显示,峰面积之比为3:2:1;
③1mol该物质最多消耗2 mol NaOH。
NO,
O,N
CH,
(5)参照题干合成路线,写出以
CH3OH和C(OC2H5)4为原料制备
0
NH
COOCH,的合成路线流程图
(无机试剂和有机溶剂任用)。
高三化学试卷第8页共8页
高中2023级高考适应性考试
化学参考答案
题号1
2
3
4
5
6
1
8
10
11
1213
14
15
答案A
D
B
B
D
A
D
B
C
16.(13分,除标注外,其余2分/空)
(1)温度计(1分)
(2)2CH3OH+2NaN02+H2S0435~45℃2CH30N0+Na2S04+2H20
(3)抑制NaN3水解
乙醚(1分)
(4)形成汽化中心,防止暴沸(1分)B(5)65偏低
17(14分,除标注外,其余2分空)
(1)3d54s2(1分)
(2)将菱锰矿粉碎适当升温/适当增加硫酸浓度等(1分)
(3)Fe3+可以催化H2O2分解K3Fe(CN61溶液(1分)
Fe2+(1分)
(4)BaSO4、NiS
(5)2.28×10-3
(6)6Mn2+12NH3H20+O2m医2M304+12NH4*+6H20
(7)Mn2O3或MnO2
18.(14分,除标注外,其余2分空)
(1)第四周期B族(2)F-(1分)负电(1分)
(3)a-123
(4)①C②0.9p5.4③催化剂活性降低
19.(14分,除标注外,其余2分/空)
(1)硝基、羧基
强
NO,
NO,
COOH
COCI
+HCI++SO,t
(2)
COOC,H
COOC,H,
取代反应(1分)
CH,
CH,
H,C-C一CH
HC-C-CH,
HC、
CH,
ON、
NO
YNO,H,C
CH,
(3)
(4)
OOCCH,或
OOCCH,
(5)(3分)
NO
CH,酸性KMO:O,N
NH
浓H,SO,△
COOCH
高三化学答案第1页共1页