热点10 伴性遗传和人类遗传病-【创新教程】2026年辽宁省普通高中学业水平合格考生物热点专练

热点十 伴性遗传和人类遗传病 热点集训- 名师点津 INGSHIDIANJIN EDIANJIXUN 例1.（基因与染色体的平行行为）基因遗传行为与染色体行为是平行的。 1.巧记遗传病类型 根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的 ( A.受精完成后基因和染色体由单个恢复成对 常隐白聋苯，软骨指常显， B.每条染色体上载有许多基因 色盲血友伴，基因控制单。 C.同源染色体分离导致等位基因分离 D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组 原发高血压，冠心和哮喘， [解析]B[由于基因遗传行为与染色体行为是平行的，由此可知， 少年型糖尿，都为多因传。 受精完成后基因和染色体均由单个恢复成对，A正确；基因遗传行为与 染色体行为是平行的，这不能说明每条染色体上载有许多基因，B错 2.基因组和染色体组的辨析 误；基因遗传行为与染色体行为是平行的，由此可推知，等位基因会随 对于有性染色体的生物 着同源染色体的分开而分离，C正确；基因遗传行为与染色体行为是平 行的，由此可推知，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因 (二倍体)，其基因组为常 重组，D正确。] 例2.（基因在染色体上的实验证据）摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程 染色体/2+性染色体；对 如图所示，其中控制果蝇眼色的基因为W、w。下列相关叙述中，错误 于无性染色体的生物，其 的是 ( ) 基因组与染色体组相同。 红眼（雌）×白眼（雄） 常见生物基因组和染色体 F 红眼（雌、雄） 组中的染色体如下： F1雌雄交配 F2红眼（雌、雄〉 白眼（雄） 小麦六 3/4 1/4 玉米 果 家到 倍体 A.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 人(4 (20, B.摩尔根的果蝇眼色遗传实验和孟德尔的豌豆杂交实验的研究，都采 (6 (54 42, +XY 用了“假说一演绎法” +xY) 6同 +zw 6同 C.摩尔根所作的假设是控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上 没有它的等位基因 D.F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW [解析]D[果蝇的红眼与白眼受一对等位基因控制，该基因的遗传 22+ 3+X27+ 遵循基因的分离定律，A正确；孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇 因 10 7 眼色遗传实验的研究都采用了“假说一演绎法”，B正确；根据实验现 x+Y +y Z+w 象，摩尔根假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有 它的等位基因，C正确；F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和 XWXw两种，D错误。] 22+ 27+ 例3.（伴性遗传）伴性遗传是指 色 3+X A.性染色体控制的遗传方式 X(或 Z(或 10 7 B.X染色体所表现的遗传方式 C.Y染色体所表现的遗传方式 D.性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 -38 [解析]D[伴性遗传指的是性染色体上的基因控制的遗传方式， 3.伴X隐性遗传的特点的记 A错误；X染色体基因所控制的遗传方式属于伴性遗传，B错误；Y染 忆方法 色体基因所控制的遗传方式属于伴性遗传，C错误；性染色体上的基因 所控制性状，表现为与性别相联系，称之为伴性遗传，D正确。] (1)简化记忆伴X隐性遗传 例4.（人类遗传病）抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有 的四个特点：①男>女； 关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个 ②交叉遗传；③女病，父 孩子的性别和基因型应该是 A.男，XdY B.女，XdXd 子病；④男正，母女正。 C.男，XDY D.女，XDX (2)其他伴X隐性遗传：人类 [解析]A[抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关 的基因用D、d表示。则该患病夫妇的基因型为XDYXXDX一，由于 的血友病、果蝇的白 “生了一个正常的孩子”，正常孩子的基因型一定是XY,这个孩子的 眼等。 性别是男性，A正确。] 例5.（遗传系谱图的分析）如图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致 病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是 ( O2 □○正常男女 □2d 3●% ■●患病男女 O9☐" A.8 B.9 C.10 D.11 [解析]A[由图可知，3号、4号不患病，7号患病，又致病基因位于 常染色体上，所以白化病是常染色体隐性遗传病.由题意可知，由于7 号患病，3号、4号都是Aa,所以第Ⅲ代8号的基因型为AA或Aa;又 由于6号患病，所以9号、10号、11号均为Aa.故在第Ⅲ代个体中，可 能不带致病基因的只有8号。故选A。] 例6.(ZW型伴性遗传)金丝雀的羽毛颜色有绿色和棕色两种，受一对等 位基因控制。某人养了一对绿色金丝雀，其子代中雄性都为绿色，雌性 绿色：棕色=1：1。据此现象分析，控制金丝雀羽毛颜色的基因最可 能位于 () A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.Z染色体上 [解析]D[由于子代性状表现与性别相关联，则控制金丝雀羽毛颜 色的基因应位于性染色体上，A错误；飞禽类的性别决定方式为ZW 型，所以控制金丝雀羽毛颜色的基因不可能位于X或Y染色体上， B错误；同理，C错误；若控制金丝雀羽毛颜色的基因位于Z染色体上， 亲代绿色金丝雀的基因型为ZAZ和ZAW,子代中雄性(ZAZA、ZAZ) 都为绿色，雌性绿色(ZAW):棕色(ZW)=1:1,与题意相符，D正确。] -39 对点训练 6.下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是( UIDIANXUNL IAN 1.用高倍镜观察果蝇唾液腺细胞永久装片时，不能 A.伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和 看到的现象是 ) 儿子都是患者 A.染色体上的基因排列状况 B.伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和 B.染色体形态比其他细胞的大得多 母亲可以都正常 C.染色体上有许多横纹 D.染色体横纹的数目和位置相对恒定 C.伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和 2.半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半 女儿都是患者 乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。如图为 D.伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和 某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下 列有关叙述不正确的是 () 母亲可以都正常 7.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具 有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼 X染色体上存在一对等位基因D一d,含有D的 10 精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼， 12 13 14 可以选择的杂交组合为 () A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 A.XDXDXXDY B.XDXDXXdY B.带有致病基因的男性个体不一定患病 C.10为杂合体的几率为2/3 C.XDXd XXdY D.Xdxd XXDY D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的儿率 8.下列需要进行遗传咨询的是 为1/3 A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 3.下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( B.得过乙型肝炎的夫妇 A.玉米体细胞中的染色体可分为性染色体和常 染色体两大类 C.父母中有车祸造成伤残的待婚青年 B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大 D.得过乙型脑炎的夫妇 小都相同 9.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是 C.男性和女性人数相等，是因为含X染色体的 配子数目：含Y染色体的配子数目=1：1 D.人类细胞中染色体种类最齐全的是男性细胞 A.基因全部位于染色体上 4.下列四个遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传 B.基因在染色体上呈线性排列 的是 ( C.一条染色体上只有一个基因 O口 ●T口 ● O■ 。δ凸6δd O■ 66b D.染色体就是由基因组成的 ① ② ③ ④ 10.已知蛙的性别决定类型为XY型，现有一只性 A.① B.④ 染色体组成为XX的蝌蚪，由于外界环境条件 C.①③ D.②④ 5.下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有 的影响，最终发育成了一只具有生殖功能的雄 的特征 () 蛙。若由该蛙与正常雌蛙抱对，适宜条件下，所 A.交叉隔代遗传 得后代的雌、雄性别比应是 ( B.患者家系世代连续 C.男性和女性患病几率一样 A.1:1 B.2:1 D.致病基因位于X染色体上 C.3:1 D.1:0 40 11.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的 雄蜂d 说法错误的是 精子 A.二者的实质是一样的 (n=16)受精合子发育r蜂王？(2n=32) B.二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传 蜂王？减数分裂 卵 (2n=32) 1工蜂♀(2n=32) (2n=32) (u=16发育雄蜂dn=16) 规律 C.在生物性状遗传中，两个定律同时起作用 A.XY性染色体 B.ZW染色体 C.性染色体数目 D.染色体数目 D.前者是后者的基础 17.下列有关人类性染色体的叙述，错误的是 12.下列不能体现基因与染色体平行关系的是 ( ( A,人的性别是由性染色体决定的 A.间期的复制行为 B.体细胞中性染色体是成对存在的 B.间期蛋白质的合成 C.精子中都含有一条Y染色体 C.一半来自父方，一半来自母方 D.女儿的性染色体有一条来自父亲 D.在减数分裂I后期自由组合 18.下列关于遗传病和优生措施的叙述，正确的是 13.孟德尔基因分离定律的实质是 ( ) ( A.减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色 A.杜绝先天性缺陷病患儿的根本措施是禁止 体的分离而分离 近亲结婚 B.减数分裂形成配子时，非等位基因随同源染 B.羊膜腔穿刺可以确诊胎儿是否患有神经管 色体的分离而分离 缺陷 C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫 C.减数分裂形成配子时，等位基因随非同源染 综合征 色体的分离而分离 D.多基因遗传病涉及多个基因的遗传，一般与 D.减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源 环境因素无关 染色体的分离而分离 19.摩尔根从野生型果蝇培养瓶中发现了一只白眼 14.一个色盲女性(XXb)和一个正常男性(XBY) 雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂 结婚，子女患色盲的可能性是 交，F1全部是红眼。再让F1红眼果蝇相互交 A.0 B.50% 配，F2性别比为1：1，红眼占3/4，但所有雌性 C.75% D.100% 全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现 15.人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很 象，他提出了有关假设。你认为最为合理的假 大，但它们是一对特殊的同源染色体。以下叙 设是 ( 述中不支持这一结论的是 () A.白眼基因位于X染色体上 B.红眼基因位于Y染色体上 A.从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染 C.白眼基因表现出雄性传雌性再传雄性的交叉 色体来自父方 遗传 B.从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在 D.红眼性状为隐性性状 着同源区段 20.下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中， C.从功能看，二者都与性别决定有关，其上只 正确的是 () 携带与性别相关的基因 A.一条染色体上含有一个或两个DNA分子， D.从减数分裂中行为看，二者能联会、分离，进 一个DNA分子上含有一个基因 入到不同的子细胞中 B.都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致 16.蜜蜂种群由蜂王、工蜂、和雄蜂组成，如图显示 C.染色体是基因的唯一载体 了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别 D.在生物的传宗接代中，基因的行为决定着染 取决于 ( 色体的行为 41热点九遗传因子的发现 1.B「开花前对母本去雄，由于豌豆是自花传粉、闭花受 粉。因此在开花前已完成受精作用，须在开花前进行去 雄，A错误：花蕾期去雄后套上纸袋，防止外来花粉的干 扰，B正确：待花成熟时，豌豆已经完成了受精作用，C错 误：豌豆自花传粉、闭花受粉，不做任何处理会使其自身 完成受精作用，与题意不符，D错误。] 2.B[棉花的短果枝与长果枝，是棉花果枝长度这一性状 的不同表现类型，是相对性状，A正确：豌豆的红花和桃 树的白花，描述的不是一种生物，不是相对性状，B错误： 小鼠的黄毛和黑毛，是小鼠毛色这一性状的不同表现类 型，是相对性状，C正确：人的双眼皮与单眼皮，是人的眼 皮这一性状的不同表现类型，是相对性状，D正确。门 3.D[杂交后代中高茎：矮茎=1：1，杂交结果符合测交 (杂合子与隐性纯合子杂交)，故亲本的基因型为：Dd(高 茎)Xdd(矮茎)。综上所述，D正确，ABC错误。 4.D[性状分离是指在F1自交产生的杂种后代中，同时出 现显性性状和隐性性状的现象，选项A、B、C均属于性状 分离。选项D中，从颜色上看，黑X白白，从毛长度上 看，长×短→长，子代均表现相对性状中的一种性状，不 出现性状分离，D符合题意。] 5.A「孟德尔在研究豌豆一对相对性状的遗传时，设计了 测交实验来验证自己对性状分离现象的解释是否正确。 A符合题意。] 6.C[由于卷舌的基因型为DD和Dd,不卷舌的基因型为 dd,家庭中父亲卷舌，母亲不卷舌，生有一个不能卷舌的 女儿，所以父亲的基因型为Dd,母亲的基因型为dd。因 此，他们再生一个能卷舌的儿子的概率是1/2×1/2 1/4,C正确，ABD错误。] 7.D[根据分析可知，遗传因子在体细胞中成对存在，A正 确：在形成配子时成对的遗传因子分离进入到不同的配 子中，因此遗传因子在配子中成单存在，B正确：由于显性 遗传因子控制显性性状，在完全显性的条件下具有显性 遗传因子的个体一般表现为显性性状，C正确：县有隐性 遗传因子的个体不一定表现为隐性性状，如A表现为显 性性状，D错误。] 8C[判断一只黑色兔子的基因组成，可采用测交法，即让 这只黑毛兔与多只褐毛兔（双隐性个体）交配。如果后代 只有黑色兔子，则这只黑毛兔为纯合子，如果后代出现褐 毛兔，则这只黑毛兔为杂合子。] 9.D[红花(AA)植物与白花(aa)植株杂交，其后代为粉红 花(Aa)。选择粉红花植株之间进行杂交，其后代的基因 型及其比例为AA:Aa:aa=1：2:1,可见，后代的表型 有3种，比例是1：2：1，A、B、C均错误，D正确.] 10.D「孟德尔认为控制同一性状的遗传因子在体细胞中 成对存在，A正确：生物体在形成配子时，在体细胞中成 对存在的遗传因子会发生分离，B正确：在生物体形成配 子时，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，C正 确：由于精子的数目远远多于卵细胞的数目，且雌雄配 子间的结合是随机的，所以进入配子中的遗传因子不一 定能形成受精卵并遗传给后代，D错误。] 11.D[黄色圆粒豌豆(YyRr)自交： 黄色圆粒豌豆(YyRr) 黄圆YR:黄皱Yrr:绿圆yyR:绿皱yyrr 9 3 3 ：1 因此，子代的表型共有4种，即D正确。」 12.C[基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，AaX aa →1Aa、1aa,Bb×Bb1BB、2Bb、1bb,按自由组合定律遗 传，所以它们的后代表型比例为(1：1)×(3：1)=3：1： 3:1。故选C。] 13.C[由两对相对性状的遗传实验图解可知，F2中：Y_R_ (黄色圆粒)：Yrr(黄色皱粒)：yyR(绿色圆粒)：yyrr(绿 色皱粒)=9：3：3：1，如果F2中黄色、皱粒豌豆有3966 林，则绿色国粒是也是3966株，其中杂合子占号，所以杂合 的绿包国粒是3966X号=261栋。故选C] 14.B[①由于小麦是植物，所以鉴别一株小麦是否为纯合 子最简单的方法是自交。②黑山羊是动物，鉴别一只黑 山羊是否为纯合子，可以采用测交法，如后代会出现两 种性状，则为杂合子，否则为纯合子。③鉴别一对相对 性状的显隐性关系，适宜用杂交的方法，后代表现出来 的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。 B正确。」 15.D[由题表可知，RR:Rr=(1+1+2)：(1十1+2)= 1:1,可知双亲的相关基因型为RR和Rr;WW：Ww:ww =(1+1):(2十2)：(1十1)=1：2：1，可知双亲的相 关基因型为Ww和Ww。综合分析，亲本基因型应为 RRWwXRrWw,即D正确。] 16.D[在农业生产中玉米使用的都是杂交种，杂交玉米的 性状不能稳定遗传，因此农民每年都需要购买玉米杂交 种，A错误：育种过程中需要诱导染色体加倍的育种方 式有单倍体育种和多倍体育种，B错误；利用诱变育种， 诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上，其原理是染色 体结构变异，C错误：单倍体育种能排除显隐性干扰，提 高效率，即能明显缩短育种年限，D正确。故选D。」 17.C[根据题意，玉米基因型为AABB,则其一定会产生 AB的配子，所以后代个体的基因型必为AB。综上所 述，C符合题意，A、B、D不符合题意。] 18.C[依图可知，圆粒：皱粒=3：1，则是杂合子自交结 果，黄色：绿色=1：1，则是杂合子测交结果，所以子代 中新出现的性状为1/4。C选项正确。] 19.A[根据题意分析，基因型为AaBbCC的个体，求配子 的种类以及概率可以把AaBbCC基因型拆开，一对一对 的考虑：Aa产生A、a两种配子，Bb产生B、b两种配子， CC只能产生C一种配子，因此基因型为AaBbCC的个 体进行减数分裂时可产生配子类型的种数一2×2X1= 4种，故选A。] 20.B[孟德尔实验成功的原因有：正确选用实验材料，豌 豆是严格自花传粉植物（闭花受粉），自然状态下一般是 纯种，具有易于区分的性状：由一对相对性状到多对相 对性状的研究：应用了统计学方法对结果进行分析：科 学的设计了实验程序：假说一演绎法。孟德尔正确选择 豌豆作为实验材料，豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物， 并且具有易于区分的相对性状，A正确：孟德尔采取杂 交的实验方法，但不是孟德尔研究遗传定律获得成功的 原因之一，B错误：先分析一对相对性状的遗传，运用统 计学方法分析结果，C正确；孟德尔科学地设计实验程 序，提出假说并进行验证，D正确。] 热点十伴性遗传和人类遗传病 1.A[高倍显微镜下观察不到基因，A符合题意：果蝇唾液 腺细胞的染色体较大，是因为染色体经多次复制，复制产 物并未分离，B不符合题意：果蝇唾液腺细胞染色体上的 横纹（区带）是很多基因的集合，C不符合题意：染色体上 横纹的数目和位置往往是固定不变的，便于在染色体上 进行基因定位，D不符合题意。」 2.C[8、9不是患者，而12、13是不正常的，说明此病是一 种常染色体隐性遗传病，A正确：带有致病基因的男性个 体可以是杂合的显性个体或纯合的隐性个体，不一定患 病，B正确：12是患者则6是杂合子，但不能判断出7号 是否携带致病基因，所以无法判断10为杂合子的概率， C错误：14的基因型为AA或Aa,为Aa的几率为2/3，则 Aa(2/3)×aa→aa(1/2×2/3=1/3),D正确。] 3.D[玉米是雌雄同株的植物，无性别分化，故体细胞中无 性染色体，A错误：X、Y染色体是一对特殊的同源染色 体，其形状、大小均不相同，B错误：含X染色体的配子可 能是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子只能是雄配子， 所以含X染色体的配子数目比含Y染色体的配子数目 多，C错误：女性和男性的22对常染色体相同，性染色体 不同，女性只有X染色体，而男性有X和Y染色体，故男 性体细胞中染色体种类最齐全，D正确。] 4.A[①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染 色体隐性遗传病，一定不是伴性遗传，①符合题意；②根 据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，也可 能是常染色体上的基因控制的遗传，②不符合题意：③根 据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③不 符合题意：④据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是 伴性遗传，④不符合题意。综上所述，A符合题意，B、C、 D不符合题意。] 5.D[血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交 叉遗传，患者男性多于女性：抗维生素D佝偻病是伴X染 色体显性遗传病，其特点是：世代相传，患者女性多于男 性，综上可知，两者的共同，点是致病基因均位于X染色 体，故选D。 6.D「伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病， A正确：伴X染色体隐性遗传，男患者的致病基因来自母 亲，母亲可以是携带者而不患病，B正确：伴X染色体显 性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，C正确：伴X 染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲必有一方是 患者，D错误。] 7.D[因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在 XDXD的个体，AB错误；XDXd×XdY→XDXd、XXd XDY、XdY,杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C错误；XdXd ×XDY→XdY,杂交子代只有雄鱼，D正确。] 8.A[亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年，需要进行遗 传咨询，A正确；乙型肝炎是传染病不是遗传病，因此得 过肝炎的夫妇不需要进行遗传咨询，B错误：残疾不属于 遗传病，因此父母中有先天残疾的待婚青年不需要进行 遗传咨询，C错误：乙型脑炎是传染病不是遗传病，因此 得过乙型脑炎的夫妇不需要进行遗传咨询，D错误。]■ 9.B[基因绝大多数在染色体上，A错误：染色体是基因的 主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确：一条染色 体上有多个基因，C错误；染色体主要由DNA和蛋白质 组成，基因是有遗传效应的DNA片段，D错误。] 10.D「XX染色体组成的雌蛙变成雄蛙，产生的精子类型 是X。与XX的雌蛙交配，雌蛙产生的卵细胞也是X,所 以子代是XX,即全是雌性，故选D。] 11.A[基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体 的分开而分离，自由组合定律的实质是非同源染色体上 的非等位基因自由组合，因此二者的实质不同，A错误： 染色体只存在于细胞核中，所以二者揭示的都是有性生 殖生物细胞核遗传物质的遗传规律，B正确：由于生物体 内都含有多对等位基因，单独考虑一对等位基因时，遵 循基因的分离定律：考虑两对或多对等位基因时，遵循 基因的自由组合定律，因此，在生物性状遗传中，两个定 5 律同时起作用，C正确：基因自由组合定律的实质是同 源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等位基因 自由组合，基因分离是考虑一个性状，而自由组合是两 个或两个以上的性状，因此基因分离是自由组合定律的 基础，D正确。 12.B「基因和染色体在间期都进行复制，能体现基因与染 色体平行关系，A错误；基因只是DNA片段，间期蛋白 质合成，不能体现基因与染色体之间的平行关系，B正 确：受精卵由精子和卵细胞融合而来，核中的基因和染 色体均是一半来自父方，一半来自母方，能体现基因与 染色体平行关系，C错误：非同源染色体在减数分裂 后期自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因也自 由组合，能体现基因与染色体平行关系，D错误。 13.A[基因分离定律的实质是在杂合体进行自交经减数 分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而彼此 分开，分别进入不同的配子中，A正确，B、C、D错误。] 14.B[色盲女性产生一种卵细胞Xb,正常男性产生精子 的类型是XB和Y,后代女孩的基因型是XBXb不患色 盲，男孩的基因型是XY,都患色盲，由此可见，后代患 色盲的可能性是50%，B正确。] 15.C「从来源看，男性的性染色体为XY,在受精过程中， 其X染色体来自其母方，Y染色体来自其父方，A正确； 从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区 段，含有等位基因，B正确：从功能看，二者都与性别决定 有关，其上除携带与性别相关的基因外，还携带其他基 因，如色盲基因、血友病基因等，C错误：从减数分裂中行 为看，二者能在减数分裂「前期联会，并在减数分裂[ 后期分离，进入到不同的子细胞中，D正确。] 16.D[分析题图可知，当卵子受精后形成的合子发育成的 蜜蜂为雌性，染色体条数为32条，当卵细胞没有受精直 接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的 性别与XY、ZW和性染色体无关，故A、B、C错误：蜜蜂 的性别与染色体条数有关，故D正确。] 17.C[人类的性别决定方式是XY型，在男性的体细胞中 有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同 型性染色体XX,AB正确：男性产生的精子有含X染色 体和含Y染色体两种类型，C错误；女儿的两条性染色 体，一条来自父亲，一条来自母亲，D正确。] 18.B[禁止近亲结婚是降低隐性遗传病发病率的重要措 施，但不是杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施，A错 误：神经管缺陷多为致病基因导致的遗传病，羊膜腔穿 刺可以确诊胎儿是否患有神经管缺陷，B正确：猫叫综 合征是染色体片段的缺失，通过遗传咨询不能确定胎儿 是否患有猫叫综合征，要经过产前诊断进行初步确定， C错误：多基因遗传病涉及多个基因的遗传，易受环境 因素的影响，D错误。」] 19.A[F1全部是红眼，说明红眼为显性性状，F2中所有雌 性全为红眼，白眼只限于雄性，说明控制红眼的基因不 可能位于Y染色体上，最合理的假设应是白眼和红眼的 基因位于X染色体上，A正确，B、C、D错误。 20.B[每条染色体上含有一个或两个DNA分子，而一个 DNA分子上含有多个基因，A错误：基因是有遗传效应 的DNA片段，DNA和蛋白质构成染色体，所以三者的 行为一致，染色体、DNA和基因都能复制、分离和传递， B正确：原核细胞没有染色体，所以其基因在拟核上，真 核细胞还有线粒体和叶绿体，也含有基因但没有染色 体，C错误：基因位于染色体上，呈线性排列，所以在生物 的传宗接代中，染色体的行为决定着基因的行为， D错误。]