阶段检测卷[第一至三章内容]-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

阶段检测卷 [第一至三章内容] 建议用时：90分钟满分：100分 纺 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题有一个 选项符合题意) 1.下列说法错误的是 ) 密 A.苯酚具有一定的杀菌能力，可以用作杀菌消毒剂 B.乙二醇能与水互溶，能显著降低水的凝固点，可用于生产汽车 h 防冻液 封 C.福尔马林是一种良好的杀菌剂，可用来消毒饮用水 D.甲酸具有还原性，在工业上可用作还原剂 2.分子式为CsH1oO2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有 线 机物有（不含立体异构） ( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 3.关于有机反应类型，下列判断不正确的是 ( 粉 内 A.CH=CH+HC1催化剂，CH,一CHCI(加成反应) BCH,CHBr)CH,+KOH度CH,-CHCH,↑+KBr+H,O 不 (消去反应) C2CH,CH,OH+O,催化2CH,CH0+2H,O(还原反应 設 准 D.CH,COOH十CH,CH,OHKN浓硫酸 CH COOCH,CH+ △ H2O(取代反应) 答 4.在①氯苯、②氯乙烯、③丙炔、④二氯甲烷四种有机物中，分子内 所有原子均在同一平面上的是 () A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 题 5.下列关于分子式为C4HO2的有机物的同分异构体的说法中，不 苗 正确的是 A.属于酯类的有4种 B.属于羧酸类的有2种 C.存在含有六元环的同分异构体 D.既含有羟基又含有醛基的有3种 6.下列有关有机物的说法正确的是 丝 邻 A.向Na2CO3溶液中滴加乙酸至过量，立刻产生CO2 B.常温常压下，甲醛、一氯甲烷、氯乙烯、二氯甲烷均为气体 C.乙二醇、苯甲酸、苯酚均能与Na反应放出H2,三者分子中官 能团相同 D.乙酸乙酯和食用植物油均可在碱性条件下水解 7.科学家利用降冰片烯和二氢呋喃聚合成可降解烯醇醚，如图所 示，下列说法错误的是 () 定条作八。十 二氢呋喃降冰片烯 可降解烯醇醚 A.二氢呋喃分子中所有原子可能共平面 B.二氢呋喃、降冰片烯、可降解烯醇醚均能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 C.二氢呋喃和可降解烯醇醚中所含的官能团完全相同 D.该反应的原子利用率为100%，符合绿色化学要求 8.下列同一组反应的反应类型，不相同的是 A.1一丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯 B.苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯 C.1一己烯使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯使酸性KMnO4溶液 褪色 D.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸；由丙烯制1,2一二溴丙烷 9.下列方案设计不能达到实验目的的是 实验目的 方案设计 探究乙醇消去反 取5mL乙醇，加入15mL浓硫酸，几 A 片碎瓷片，迅速升温至170℃，将产生 应的产物 的气体通入酸性KMnO4溶液中 探究乙酸、碳酸 取适量Na2CO3粉末，加入10mL醋 B 和苯酚的酸性 酸，把产生的气体先通过饱和NaHCO, 强弱 溶液，再通入苯酚钠溶液中 探究乙酸乙酯在 取三支试管，均加入2~3mL乙酸乙 中性、酸性、碱性 酯，再各加1mL水、1mL稀硫酸、 条件下的水解 1 mLNaOH溶液，振荡，测定试管中的 速率 油层消失的时间 比较甲苯和甲烷与酸性KMnO,溶液 探究苯环能够活 的反应，观察酸性KMnO,溶液的褪色 化甲苯中的甲基 情况 10.膳食纤维具有突出的保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被 世界卫生组织称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类 膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关 芥子醇的说法正确的是 () H2C-O HO CH-CH-CH,OH HCO A.芥子醇的分子式是C1H12O4 B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面 C.芥子醇能与FeCl,溶液发生显色反应 D.1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗3 mol Br2 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或 两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错 的得0分) 11.立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机 物M(2一甲基一2一丁醇)存在如图转化关 系，下列说法错误的是 () A.N分子可能存在顺反异构 浓硫酸 B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子 M NaOH/H,O C.M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有 △ 4种 D.L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种 12.下列关于化合物 (I)、( (Ⅱ)、 (Ⅲ)、《》 (V)的说法正确的是 A.I、Ⅱ、Ⅲ、V的沸点依次升高 B.I、Ⅲ的一氯代物均只有四种 C.Ⅱ、Ⅲ中碳原子可能都处于同一平面 D.Ⅲ、V都属于芳香族化合物，互为同分异构体 13.酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法错误的是() 0 品e+州造r2R2然Rd01+O装起OH0金0u些c0O OH A.反应①为该反应的决速步 B.若用18OH进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在18O C.该反应历程中碳原子杂化方式没有发生改变 D.反应①中OH攻击的位置由碳元素和氧元素电负性大小决定 14.有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛 式二烯炔醇。下列说法错误的是() OH A.牛式二烯炔醇在水中的溶解度比丙醇 在水中的溶解度小 B.牛式二烯炔醇含有1种含氧官能团，它属于不饱和醇类，其 分子式为C2gH4sO C.牛式二烯炔醇既不能发生消去反应，也不能发生催化氧化反 应生成醛类物质 D.牛式二烯炔醇既可以使溴水褪色，又可以使酸性高锰酸钾溶 液褪色，二者褪色原理相同 15.用0.5mL40%的乙醛溶液和新制Cu(OH)2进行实验探究，记 录如下： 2%CuSO 10%NaOH 振荡后 加乙醛，加热后的 实验 溶液的体积 溶液的体积 pH 沉淀颜色及沉淀成分 浅蓝绿色沉淀 1 2 mL 3滴 5~6 Cu2 (OH)2SO v a 15滴 7~8 黑色沉淀CuO 1 mL 1 mL 9~≈10 红褐色沉淀d 6 2 mL 11~12 砖红色沉淀Cu,O 选择性必修349 下列推断错误的是 A.a、b应分别为2mL、1mL B.实验2，部分乙醛参加反应 C.d可能是CuO和Cu2O的混合物 D.Cu(OH)2氧化乙醛，溶液的pH应大于10 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16.(12分)学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、性质是重中之 重。按照要求回答问题： (1)当有机化合物分子中含有碳碳双键且与每个双键碳原子所 连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象。写 出分子式为C4Hg的顺式结构的结构简式： (2)莽草酸的结构如图所示，该有机物每个分子中含 个 手性碳原子。试设计一步反应使其生成每个分子中有2个手性 碳原子的物质，其化学方程式为 COOH HO OH OH (3)有机物X的键线式如图所示，有机物Y是X的 同分异构体。 ①X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的 饱和烃Z,Z的一氯代物有 种。 ②若Y属于芳香烃，则其结构简式为 ;若Y的结构中 只有C一C键和C一H键，其结构简式为 ③若芳香烃Y与乙烯以等物质的量之比在一定条件下可发生加聚 反应，写出其反应的化学方程式： 17.(13分)理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下 列信息回答问题。 0 OH R-C=C-H+R' R KOH R—C=CC—R'(R、R'、 R” R"为烃基或氢原子) (1)该反应的反应类型为 (2)下列各组物质能发生上述反应的是 (填字母)。 O a.CHC=CCH与CH,CHOb.HC=CH与CH-C-CH 0 c.CHC=CH与 (3)工业上利用上述反应原理制备有机化工原料A,并进一步制 备下游产品1,3一丁二烯和氧杂环戊烷，如图所示： 1,3一丁二烯 CH2 -CH-CH-CH, B C2H2- CHO KOH CH1oO2 氧杂环戊烷C4HO 50 选择性必修3 ①A的结构简式为 ②写出由B制取1,3一丁二烯的化学方程式： ③氧杂环戊烷的键线式为 18.(14分)有机物A(C1oH20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发 香波的芳香赋予剂。已知： 浓硫酸 提示：①B分子中没有支链。 74F ②D能与碳酸氢钠溶液反应 浓硫酸A 4 放出二氧化碳。 E ③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的 氢若被氯取代，其一氯代物只有一种。 ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 回答下列问题： (1)B可以发生的反应有 (填序号)。 ①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应 (2)D、F分子所含的官能团的名称分别是 0 (3)写出所有与D、E具有相同官能团的同分异构体的结构简 式： 0 (4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其 常见的同系物，据报道，可由2一甲基一1一丙醇和甲酸在一定 条件下制取E。该反应的化学方程式是 19.（11分)端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser 反应。 2R一-C=C-H催化剂R一-C=C一C=C-R+H, 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： CH,CH,CI Cl2 1)NaNH2 A CsH1o -CCI,CH AlCl3,△ 光照 2)H20 ① B ② C ③ Glaser反应 C=CH Cie Hi0 D ⑦ 瓦 回答下列问题： (1)B的结构简式为 ,D的化学名称为 (2)①和③的反应类型分别为 (3)E的结构简式为 用1molE合成1,4一二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol (4)化合物(HC=C《)C=CH)也可发生Glaser偶联反 应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为 (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不 同化学环境的氢，数目比为3：1，写出其中3种的结构简式 20.(10分)化合物G是一类用于合成除草剂的中间体，其合成路线 流程图如下： HO OH HO (CH)2SO. 浓硫酸 K CO B H.CO H.CO 硝酸胍 Fe.NH.ClE 浓硫酸 CF CF D H.CO R H.CO G 回答下列问题： (1)A的名称为 (2)B→C的反应类型为 (3)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有 种 (C=C一OH为不稳定结构)。 ①除苯环外无其他环状结构，苯环上有4个取代基，其中1个为 一CF3,且苯环上的一氯代物只有1种； ②能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应； ③分子中有4种不同化学环境的氢原子。 HC (4)参照上述流程，设计由 和 为原料 CF3 制备 的合成路线（其他试剂任选）。 H,C HN根据题图中F到G的转化信息可知 与HCHO作用 N(CH 2 N(CH3)2 可以转化为 ,据此确定合成路线。 阶段检测卷 [第一至三章内容] 1.C苯酚能使蛋白质变性，可以用于杀菌消毒，A正确；乙二醇的水溶液凝固点很低， 则可用于生产汽车防冻液，B正确；甲醛35%~40%的水溶液俗称福尔马林，具有杀 菌、防腐性能，能用于消毒和制作生物标本，不能用于消毒饮用水或食物的防腐，C错 误：甲酸的结构简式为HCOOH,含有醛基，具有还原性，工业上可作还原剂，D正确。 2.B分子式为C5H1oO2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸， 其官能团为一COOH,将该有机物看作C4H一COOH,而丁基(C4H。一)有4种不同 的结构，从而推知该有机物有4种不同的分子结构。 3.CA项，乙炔生成氯乙烯，属于加成反应，正确：B项，在KOH醇溶液的条件下， CHCH(Br)CH3转化为CH2-CHCH,属于消去反应，正确；C项，乙醇生成乙醛 的反应为氧化反应，错误；D项，酸脱羟基醇脱氢的反应为酯化反应，也属于取代反 应，正确。 4.A苯和乙烯都是平面结构，氣苯和氣乙烯可分别视为苯、乙烯分子中的一个氢原子 被氯原子取代，所以分子中所有原子均共平面，①②正确：丙炔分子中含有一个甲 基，所以分子中所有原子不可能共平面，③错误；二氯甲烷是四面体结构，分子中所 有原子不可能共平面，④错误。 5.DC4HgO2的有机物属于酯类的共有4种，分别是HCOOCH2CH2CH3、 HCOOCH一CH3、CH3COOC2H、CH3CH2 COOCH3,A项正确：属于羧酸类的共 CH3 有两种，分别是CH3CH2CH2COOH、CH3 CHCOOH,B项正确；C4HsO2的有机 CH2 CH2-CH, 物中含有六元环的是0 O等，C项正确；C4HgO2的有机物属于羟基醛 CH2-CH2 时，可以是CH3CH2 CH-CHO、CH3CHCH2CHO、HOCH2CH2CH2CHO、 OH OH OH HOCH2 CH-CHO、CH3-C-CHO共5种，D项不正确。 CH2 CH2 6.D乙酸的酸性强于碳酸，将乙酸滴入Na2CO3溶液中直至过量，先生成NaHCO3, 该过程无明显现象，故A错误。常温常压下，甲醛、一氯甲烷、氯乙烯均为气体，二氣 甲烷为液体，故B错误。乙二醇和苯酚中官能团为一OH,苯甲酸中官能团为 COOH,故C错误。乙酸乙酯在碱性条件下的水解产物为乙酸盐和乙醇；食用植物 油在碱性条件下的水解产物为高级脂肪酸盐和甘油（丙三醇），故D正确。 7.A二氢呋喃分子中含有2个饱和碳原子，为四面体结构，则所有原子不可能共平面，A 错误；二氢呋喃、降冰片烯、可降解烯醇醚都含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪 色，B正确；二氢呋喃和可降解烯醇醚中所含的官能团都只有碳碳双键和醚键，C正确；该 反应是多种物质生成一种物质，原子利用率为100%，符合绿色化学要求，D正确。 8.D1一丁烯与澳水因发生加成反应而褪色，乙炔中含有碳碳三键，与HC1在一定条 件下发生加成反应，生成氯乙烯，反应类型相同，故A不符合题意；苯乙烯通过加聚 反应生成聚苯乙烯，四氟乙烯通过加聚反应生成聚四氟乙烯，反应类型相同，故B不 符合题意；1一己烯因发生氧化反应，使酸性KMO4溶液褪色，酸性高锰酸钾溶液把 甲苯氧化成苯甲醛，反应类型相同，故C不符合题意；苯与浓硫酸共热制取苯磺酸， 发生取代反应，丙烯制备1,2一二溴丙烷，发生加成反应，反应类型不同，故D符合题 意。 9.A乙醇、乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由于乙醇易挥发，将产生的气体通入 酸性KMO4溶液中，溶液褪色，不能说明一定是乙醇发生消去反应生成的乙烯的作 用，即不能达到实验目的，A符合题意；Na2CO3与醋酸反应生成的CO2中混有挥发 出来的乙酸，把气体先通过饱和NaHCO3溶液，将乙酸除掉，再通入苯酚钠溶液中， 溶液变浑浊，说明酸性：乙酸>碳酸>苯酚，能达到实验目的，B不符合题意；取三支 试管加入相同量的乙酸乙酯，再各加入相同体积的水、稀硫酸、NOH溶液，振荡，测 定试管中的油层消失的时间，可以得到乙酸乙酯在中性、酸性、碱性条件下的水解速 率，能达到实验目的，C不符合题意：甲苯和甲烷均含一CH3,分别与酸性KMO4溶 液反应，甲苯能使酸性KMO4溶液褪色，甲烷不能，说明苯环能够活化甲苯中的甲 基，能达到实验目的，D不符合题意。 10.C由芥子醇的结构简式可知其分子式为C11H14O4,A错；由于单键可以旋转，所 以由C=C所确定的平面可以与苯环所确定的平面重合，通过旋转C一O键可 以使一CH3中碳原子转至苯环的平面上，B错；芥子醇中的酚羟基邻、对位没有氢 原子，不能与Br2发生取代反应，只有C-C可以与Br2发生加成反应，故1mol 芥子醇最多消耗1 mol Br2,D错。 CHz 11.AC根据题图中转化关系，2-甲基-2-丁醇(CH3一CCH2CH3)在浓硫 OH HC CH H CH 酸、加热条件下发生消去反应，产物可能是 C=C C-C HC H H CH2CH 均不存在颜反异构，A项鳞送L的同分异物体破骨架如下：S⑧昌CC CCCC、CC C,只有氯原子在②、⑤位置时有1个手性碳原子，其余 ④⑤⑥⑦ ⑧ 无手性碳原子，B项正确：能被氧化为酮的醇，其羟基相连的碳原子上只有一个氢 原子M的同分并构体碳骨架如下：888cc.⑧局C6~ C C一C一C,只有羟基在②、③、⑤位置时能氧化得到酮，C项错误；根据B项分析， ⊙ 只有氯原子在⑧位置时有两种不同化学环境的氢原子，其余均多于两种，D项正 确；故选A、C。 12.ADA.碳原子数越多，沸点越高，且碳原子数相同时，支链多的沸点低，则I、Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ的沸，点依次升高，故A正确；B.根据核磁共振氢谱分析，I中含有四种氢原 子，一氯代物有四种；Ⅲ中含有五种氢原子，一氯代物有五种，故B错误；C.Ⅲ中含 有三个四面体结构的碳，不可能与苯环均在同一平面上，即所有原子不可能共面， 故C错误；D.Ⅲ、N均含苯环，均为芳香族化合物，且分子式相同，二者互为同分异 构体关系，故D错误。 13.BC反应历程中最慢的一步是整个反应的决速步，结合题图可知，反应①为该反应 的决速步，A正确；反应①断裂酯基中碳氧双键中的一个键，然后结合18OH,反应 ②断梨反应①产物中C一O一R'中的碳氧键，反应③转移H+得到醇HO一R',反应 ④生成羧酸钠，则反应结束后醇中不存在18O,B错误；反应①酯基中的碳原子从 sp2杂化转化成连接四个单键的Sp3杂化，C错误；反应①中OH带负电，会攻击 电负性较弱、成键后电子云密度较小的碳原子，故攻击的位置由碳元素和氧元素电 负性大小决定，D正确。 14.BD牛式二烯炔醇分子和丙醇分子中均含有一个羟基（亲水基），但牛式二烯炔醇 分子中的烃基较丙醇分子中的大，则其在水中的溶解度比丙醇在水中的溶解度小， A正确：牛式二烯炔醇只有羟基1种含氧官能团，还含有碳碳双键、碳碳三键，则它 属于不饱和醇类，其分子式为C29H44O,B错误；牛式二烯炔醇分子中，与羟基相连 的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，则不能发生消去反应，与羟基相连的碳原子 上只有一个H原子，则发生催化氧化反应生成的是酮，C正确；牛式二烯炔醇分子 中含有碳碳双键、碳碳三键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，与酸性高锰酸钾 溶液发生氧化反应而使其褪色，则二者褪色原理不同，D错误。 15.B实验探究NaOH溶液的用量对反应产物的影响，实验1和2、3和4中NaOH 溶液的量不同，则硫酸铜溶液的量应相同，则a、b应分别为2mL、1mL,A正确；实 验2中沉淀成分只有黑色氧化铜，说明乙醛未参加反应，B错误；实验3中氢氧化钠 的占比比实验1、2中的大，产生的氢氧化铜多，除了和乙醛反应外还有部分氢氧化 铜会受热分解，则d为红褐色沉淀，其可能是黑色CuO和砖红色Cu2O的混合物，C 正确；由实验3、4可知，碱性较强时生成Cu2O,则Cu(OH)2氧化乙醛时溶液的pH 应大于10，D正确。 HsC CH 16.答案(1) C-C H H COOH COOH COOH 浓H2SO4 (2)3 +H2O或 HO OH HO HO OH OH OH OH COOH 催化剂 △ HO .OH OH (3)①2② ECH—CH2CH2CH2n ③nCH-CH,+nCH,-CH。-定条件， 解析(2)莽草酸分子中连接羟基的3个碳原子为手性碳原子。若将其转化成每 个分子中含有2个手性碳原子的物质，可使莽草酸与H2发生加成反应得产物 COOH ,标处的碳原子为手性碳原子：或使一个羟基发生消去反应得到 入 HO OH OH COOH ,此时只有羟基所连的碳原子为手性碳原子。(3)①X与足量的H2 HO OH 在一定条件下反应生成的饱和烃Z为 ,有2种不同化学环境的H原 子，所以其一氯代物有2种。②Y是X的同分异构体，则Y的化学式为C8Hg,不饱 和度为5，若Y属于芳香烃，含有苯环，苯环的不饱和度为4，则其侧链上有1个碳 碳双键，结枸简式为CH一CH,:若Y的结构中只有CC键和CH键， 则Y中应含有8个CH一基团，结构简式为 参考答案89 17.答案(1)加成反应(2)bc(3)①HOCH2C-CCH2OH ②HOCH,CH,CH,CH,OH浓珑藏.CH,-CHCH=CH◆+2H,O △ 解析(1)对比反应前后物质结构可知，反应中碳氧双键断裂，氧原子连接氢原子，碳 原子连接一C=C一R,该反应为加成反应。(2)由题给信息可知，构成碳碳三键的其 中1个C原子上连有H原子的炔烃与含一C一的有机物可发生此类反应，只有b、c 符合条件。(3)①乙炔与甲醛发生题给信息中反应生成A,A与氢气发生加成反应生 成B,由B的分子式可知，1分子乙炔与？分子甲醛反应生成A,A的结构简式为 HOCH2C-CCH2OH。②B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,由B发生消 反应制取13丁三烯的化学方柱式为HOCH,CH,CHCH,OH装袋，CH CH一CH-CH2↑+2H2O。③B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,B分子内 0 脱去1分子水生成氧杂环戊烷(C4HgO),其键线式为 18.答案(1)①②④(2)羧基碳碳双键 CH3 0 (3)CH3-CH-CH2-C-OH CH3-CH2-CH-C-OH CHs CHs ()④CH,CH-CH。一OH+HCOOH-一定条件，CH。一COoH+H,0 CHa 解析由题干信息知A为酯，且A由B和E发生酯化反应生成，根据B0CO D可知B为醇，E为羧酸；又因D和E是具有相同官能团的同分异构体，说明B和 E中碳原子数相同。结合A的分子式可知E中含有5个碳原子，又因E分子烃基 上的氢若被氯取代，其一氯代物只有一种，可以确定E的结构简式为 CH3 CH3一CCOOH;进一步可知B的分子式为C5H12O,说明B为饱和一元醇，又 CH 因B中没有支链，可确定B的结构简式为CH,CH2CH2CH2CH2OH。 19.答案(1)1CH,-CH,苯乙快(2)取代反应消去反应 (3)C=CC=Cy4 (④iC=C人-C=CH催化HC=C〉C=CH+-DH H:C CH CHs (5)-C、 C CI H,C广CH(任写三种) CI 解析(1)对比B、C的结构结合反应条件及B的分子式可知B为乙苯，其结构简式 为CH,CH,逆推可知A为苯：根据D的钻将简式可知D的化学名称为 苯乙炔。(2)①是苯环上的氢原子被乙基取代，发生的是取代反应。 ③《CC,CH一C=CH,消去了2分子HC,形成了C=C,发生 的是消去反应。(3)结合题给信息，由D的结构可推知E的结构简式为 《○）C=CC=C《y。1mol碳碳三键能与2mol氢气完全加成，用1mol E合成1,4一二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4mol。(4)根据题千信息可知化合 90参考答案 物(HC=CVC=CH)发生Glaser偶联反应生成聚合物的化学方程式为 nHC=C〈人C-C=CH修化剂HEC=CC=C3H+(m-1DH. (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数 HC CH3 H3C CH3 目比为3：1，符合条件的结构简式有C1《 Cl、 CH CI HC〉CH3、CC1、HC-《CH3。 CI CH 20.答案(1)1,3一苯二酚（或间苯二酚）(2)取代反应(3)6 0 硝酸胍 Fe,NHCl (4) 浓硫酸 CF CF CF N CF 解析(2)对比B和C的结构简式可知，B中一OH上的氢原子被(CH3)2SO4中的 一CH3取代，属于取代反应。(3)C的分子式为C1HO3F3,C的稳定的同分异构 体能使渙的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应，说明其分子中含有碳碳双键或碳 碳三键和醛基：分子中除苯环外无其他环状结构，苯环上有4个取代基，其中1个 为一C℉3，且苯环上一氯代物只有1种，说明结构对称，结合C的分子式可知，另外 3个取代基可能为2个醛基和1个一CH2C=CCHO,2个羟基和1个一CH2C= CCHO,2个羟基和1个一C=CCH2CHO或2个羟基和1个CH一CHO,由分 C=CH 子中有4种不同化学环境的氢原子可知，符合条件的同分异构体的结构简式有 CH2 CH2 CH CH OHC CHO HO FC- CH2C=CCHO、 OHC CHO CF3 CF3 HO OH HO CH2C=CCHO、 FC- -C=CCH,CHO OH HO OH C=CCH2CHO,共有6种。(4)由原料和产品的结构简式，结合题 OH 给信息可知，在浓硫酸作用下 发生硝化反应生成 CF 在铁与氯化铵的作用下发生还原反应 O.N CF. C 发生取代反应生 CF 第四章生物大分子 A卷基础达标 1.D不是所有糖的组成都符合通式Cm(H2O)m,如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖 (C5H10O1)等，A错误；人体没有水解纤维素的酶，纤维素不能为人体提供能量，B错 误；蛋白质的组成元素一定有C、H、O、N,有些蛋白质还可能含有P、F等元素，C 错误。 2.CA.蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的，而所有的聚合物都是属于高分子化合 物，核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，故A正确；B.蛋白质的组成元 素有C、H、ON,有的还有P,S等，故B正确；C.五碳糖(C5H1oO)与葡萄糖(C6H12 Oe)组成相差1个CH2O,不符合同系物的定义，故C错误：D.NaClO溶液用作消毒 剂，是因为NaC1O能使病毒蛋白变性，故D正确。 3.B淀粉在一定条件下水解为葡萄糖，油脂能水解为高级脂肪酸和甘油，蛋白质能水 解为氨基酸，A正确：蛋白质溶液属于胶体，胶体和溶液的分散质粒子都能通过滤 纸，因此不能通过过滤将蛋白质溶液从葡萄糖溶液中分离出来，B错误；氨基酸分子 中含有氨基和羧基，具有两性，既能与酸反应又能与碱反应，C正确；淀粉在酶的催 化作用下发生逐步水解：淀粉→糊精→麦芽糖→葡萄糖，中间产物中没有蔗糖，D 正确。 4.A某些可溶性盐[如(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4等]使蛋白质发生盐析，盐析是可 逆过程，蛋白质的性质不变，析出的蛋白质加入大量清水中仍能溶解；紫外线、加热、 硝酸、烧碱、硫酸铜溶液等使蛋白质发生变性，变性是不可逆过程，蛋白质的性质和 生理功能发生改变，故选A。 5.B核酸包括DNA和RNA,它们的不同之处是：组成它们的核苷酸种类不同，DNA是 4种脱氧核苷酸，RNA是4种核糖核苷酸，故A项正确；不论是DNA还是RNA,两个 核苷酸之间都是通过磷酸和五碳糖交替连接而成，所以不同核酸中核苷酸的连接方式 相同，故B项错误；不同的核酸，其核苷酸的数量、排列方式不同，故C、D项正确。 6.B天然淀粉是天然高分子，没有确定的相对分子质量，A正确；淀粉与纤维素都属 于多糖，两者聚合度不同，不互为同分异构体，B错误；由合成路线可知，反应②、③的 催化剂都是酶，反应若在高温下进行，酶会失去活性，C正确；人工合成淀粉技术的 应用有助于减少二氧化碳的排放，有利于“碳达峰”和“碳中和”的实现，D正确。 7.A蛋白质遇重金属盐发生变性而失去生理活性，向溶有硫酸铜的淀粉溶液中滴加 2L唾液，唾液淀粉酶因遇硫酸铜而变性，不能催化淀粉水解，滴加碘水后仍会变 蓝，能达到实验目的，A正确：猪油为脂肪，在酸性条件下会发生水解，不能验证猪油 在热水中的溶解性，B错误；葡萄糖和甲酸钠(HCOON)中都含有醛基，二者都能与 新制的银氨溶液发生银镜反应，现象相同，不能鉴别，C错误；向盛有2L鸡蛋清溶 液的试管中滴加数滴浓硝酸，微热，出现黄色沉淀，这是蛋白质的显色反应，与蛋白 质的酸碱性无关，D错误。 8.答案(1)反向平行规则的双螺旋结构(2)磷酸脱氧核糖胞嘧啶 (3)碱基排列顺序（或碱基对的排列顺序）(4)③⑤⑥⑦⑧ 解析分析题图：①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌吟， ⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。 (1)从空间上看，DNA分子的两条单链按反向平行方式盘旋成规则的双螺旋结构。 (2)图中①是磷酸；②是脱氧核糖；⑦为胞嘧啶。(3)构成DNA分子的碱基虽然只有 4种，但由于碱基排列顺序（或碱基对的排列顺序）的千变万化，因此构成了DNA分 子的多样性。(4)DNA分子中，N元素位于含氨碱基中，因此如果将细胞培养在含15 N的同位素培养基上，则能在此图的③⑤⑥⑦⑧成分上可以测到15N。