四川泸州市泸县第五中学高一2026年春季学期第一学月考试生物试题

高2025级2026年春期第一学月考试 生物试题 一、单选题（每题3分，共45分） 1．孟德尔运用“假说—演绎法”揭示了分离定律，下列相关说法错误的是 A．“成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容 B．孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” C．为了验证提出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 D．孟德尔在揭示分离定律的过程中运用了统计学分析实验结果 2．在孟德尔的豌豆杂交实验中涉及自交和测交。下列关于自交和测交的叙述，错误的是 A．豌豆是自花传粉植物，自然界的豌豆品种一般为纯种 B．自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能 C．自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 D．自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律 3．用甲、乙两个桶及两种不同颜色的小球进行“性状分离比的模拟实验”。下列叙述正确的是 A．本实验仅模拟生物体在形成配子时等位基因发生分离 B．每次抓取小球记录好后，应将两桶内剩余小球摇匀后重复实验 C．统计40次，小球组合AA、Aa、aa的数量一定分别为10、20、10 D．两桶中小球总数可不相等，但每桶中A．a小球数量一定相等 4．关于下列图解的理解，不正确的是 A．基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤ B．③⑥过程表示雌雄配子结合形成受精卵的过程 C．左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D．右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 5．某自花传粉植物的花瓣有单瓣和重瓣两种，受到一对等位基因R、r的控制。让单瓣植株自交，F₁的表型及比例是单瓣∶重瓣=1∶1。让重瓣植株自交，F₁全为重瓣植株。下列分析不合理的是 A．单瓣对重瓣为显性 B．含R的雌配子或雄配子致死 C．重瓣植株为纯合子 D．单瓣植株的基因型是RR或Rr 6．基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，且A对a、B对b为完全显性，则后代中 A．表型有4种，比例为3∶1∶3∶1；基因型有6种 B．表型有2种，比例为1∶1；基因型有6种 C．表型有4种，比例为1∶1∶1∶1；基因型有4种 D．表型有3种，比例为1∶2∶1；基因型有4种 7．下图为某植物减数分裂过程中不同时期的细胞图像，该植物体细胞中染色体数为24条下列有关叙述错误的是 A．应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像 B．图丁的每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半 C．图乙细胞中含有同源染色体，具有24条染色体 D．图中细胞按照减数分裂时期排序为：甲→乙→丙→丁→戊 8．下列有关人体细胞中四分体的叙述，正确的是 A．有丝分裂和减数分裂过程中都会出现四分体 B．一个四分体含有两条染色体和4个DNA分子 C．次级精母细胞中的四分体是初级精母细胞中的1/2 D．人的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，一共含有23对同源染色体 9．下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是 A．A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B．A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C．A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂Ⅰ后期 D．A和a、B和b在减数分裂Ⅰ时自由组合 10．人类的正常肤色（A）对白化病（a）为显性，多指（B）对正常指（b）为显性，两对基因均位于常染色体上且独立遗传。现有一个家庭，父亲多指，母亲表型正常，他们婚后生有一个手指正常却患白化病的孩子。下列说法中，错误的是 A．这对夫妇的基因型分别是AaBb和Aabb B．这对夫妇的后代可能出现4种表型 C．这对夫妇再生一个孩子完全正常的概率是3/8 D．这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是1/8 11．将高秆（T）无芒（B）小麦与另一株小麦杂交，后代中出现高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表现型，且比例为3∶1∶3∶1，则亲本的基因型为 A．ttBb×TtBb B．Ttbb×TtBB C．TTBB×TtBb D．TTBb×ttbb 12．下列关于基因在染色体上及伴性遗传，叙述错误的是 A．萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根的研究证明该假说是正确的 B．基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 C．伴X染色体隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者，男患者基因只能从母亲哪里传来 D．伴X染色体显性遗传中，男性患者的女儿和儿子均患病 13．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 14．下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 A．生物的性别都由性染色体决定 B．性染色体上的基因都与性别决定有关 C．初级精母细胞和次级精母细胞都含Y染色体 D．在人群中，红绿色盲患者男性多于女性 15．系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①-④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是 A．图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B．图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C．丙遗传病在后代男性和女性中发病率一般相同 D．图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 二、解答题（5个大题，共55分） 16．某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中没有同源染色体的细胞是            （填序号）。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为                              。 （2）图乙中AB段形成的原因是                              ，CD段对应的时期是            。 （3）图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为            （填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是                                    。 17．图1中的甲、乙、丙、丁表示基因型为AaBb的某动物在不同时期的细胞分裂图像，图2表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。请回答下列问题： （1）丙细胞中含有                  对同源染色体及                  个核DNA分子。 （2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在甲～丁四个细胞中的                        。 （3）图2表示细胞已发生过染色体互换，从时间上看，该过程发生于                                    ，从范围上看，该过程发生于同源染色体的                        之间。 （4）分析图1，该动物的性别是                  ，判断原因是                                                。 18．狗的毛色有白色、黑色和褐色等类型，受两对等位基因A．a和F、f控制，其中A基因控制黑色，a基因控制褐色，F、f基因控制毛色基因的表达，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传。现让白毛狗与褐毛狗杂交，结果如下图。回答下列问题： （1）该遗传实验中，F₁白毛狗的基因型为                  ，抑制毛色表达的基因是                  （填“F”或“f”）。 （2）F₂中白毛狗的基因型有            种，F₂白毛狗产生的A配子与a配子的比例为                  。 （3）欲鉴定F₂中某白毛狗纯合子的基因型，可供选择的有纯合的褐毛狗和黑毛狗。若选择褐毛狗与白毛狗交配，将其得到的F₃个体雌雄交配，若后代出现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明白毛狗的基因型是                  ；若选择黑毛狗与白毛狗交配，将其得到的F₃代个体雌雄交配，若后代出现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明白毛狗的基因型是                  。 19．果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。请分析回答下列问题： （1）由实验一可知，果蝇眼色显性性状是                    ，原因是                                                            。由以上实验结果可知决定果蝇眼色的基因位于                    染色体上。 （2）若决定眼色的基因用A．a表示，则由实验二可知F₁中的红眼雌果蝇的基因型是                    。 （3）摩尔根将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配可根据子代眼色直接判断果蝇性别，请你画出对应的遗传图解                                                                                                    。 20．如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于                    染色体上，乙病是                    （显/隐）性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为                    ，Ⅲ-12为                    。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为                            ；同时患两种遗传病的概率为                            。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个                    （填“男”或“女”）孩。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高2025级2026年春期第一学月考试生物参考答案 题号 1 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D D A B B D D 题号 11 13 14 15 答案 A D D B 16．（1） ③ （第一）极体 （2）DNA的复制 有丝分裂后期或减数分裂II后期 （3） ③ 在减数分裂I前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换 17．（1）2 8 （2）丙 （3）减数第一次分裂前期/减数分裂I前期 非姐妹染色单体 （4）雄性 减数第一次分裂后期（丙图）细胞质均等分裂 18．（1）AaFf F （2）6 1∶1 （3）8/9 白毛狗∶黑毛狗∶褐毛狗＝2∶1∶1 （4）AAFF aaFF 19．（1） 红眼 亲本为红眼和白眼而子代全为红眼 X （2） （3）              20．（1） 常 隐 （2） 或 或 （3）5/8 1/12 （4）女 学科网（北京）股份有限公司 $