专题02 基因与染色体（期中真题汇编，湖南专用）高一生物下学期

专题02 基因与染色体 2大高频考点概览 考点01 减数分裂与受精作用 考点02 基因在染色体上、性别决定与伴性遗传 地 城 考点01 减数分裂与受精作用 一、单选题 1．B 2．D 3．A 4．B 5．B 6．A 7．D 8．B 9．D 10．C 11．B 12．D 二、不定向选择题 13．ACD 14．CD 三、非选择题 15．（23-24高二下·湖南岳阳·期中） (1) 初级精母细胞 减数第一次分裂 (2) BC　 着丝点断裂 (3)4/四 (4)d 地 城 考点02 基因在染色体上、性别决定与伴性遗传 一、单项选择题 1．D 2．D 3．B 4．B 5．C 6．D 7．B 8．C 9．B 10．D 二、多选题 11．ABD 12．BD 13．BCD 14.AD 15．BC 三、非选择题 16．（23-24高二下·湖南长沙·期中） (1) 雌虫为黑色、雄虫为灰色 雌虫和雄虫均为黑色 (2) AaXHXh AaXHY 4 1/7 17．（24-25高二上·湖南邵阳·期中） (1)A＋A 基因分离 aaXBY清除代谢物，补充营养物质 (2) 含b基因（Xb）的雌配子 50%（1/2） (3)1/4 18．（24-25高一下·湖南衡阳·期中） (1)隐性 (2)X (3)XAXa (4)红绿色盲 19．（24-25高一下·湖南长沙·期中） (1) 常 隐性 (2)Aa (3)1/3 (4)1/8 20．（23-24高一下·湖南益阳·期中） (1) Ⅲ6 不可能 Dd (2) 1/2 不需要 (3) AaXbY 3/4 21．（22-23高一下·湖南·期中） (1) 乙 伴X染色体隐性遗传 交叉遗传、男性患者多于女性患者 (2)DDXAXA或者DDXAXa (3)1/9 (4)1/100% 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 基因与染色体 2大高频考点概览 考点01 减数分裂与受精作用 考点02 基因在染色体上、性别决定与伴性遗传 地 城 考点01 减数分裂与受精作用 一、单选题 1．（23-24高一下·湖南岳阳·期中）马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，雌虫的部分细胞分裂情况如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．图1细胞为初级细胞，分裂可能产生图2细胞 B．图2细胞的染色体数目、同源染色体数目均为图1细胞的一半 C．图2细胞来源于图1细胞、但图2细胞的基因组成与图1细胞的不相同 D．图1和图2细胞中，染色体数：染色单体数：DNA数均为1：2：2 2．（25-26高二上·湖南·期中）图1表示某哺乳动物体内发生的部分生理过程（仅展示部分染色体），图2表示该动物进行细胞分裂时核DNA、染色体、染色单体数目的变化。下列叙述正确的是（　　） A．据图1可判断该动物为雌性，细胞d含有4条性染色体 B．图2中A表示染色体数，B表示核DNA数，C表示染色单体数 C．图1中细胞f与细胞e的mRNA相同，但所含蛋白质不完全相同 D．图1的细胞c中相应物质或结构的数目与图2中的Ⅱ时期相对应 3．（24-25高二上·湖南·期中）某种生物（2n=4）细胞分裂过程中的相关图像和曲线如图甲、乙所示，下列叙述正确的是（    ） A．图甲所示细胞处于图乙中的BC段 B．处于图乙中DE段的细胞不可能含有同源染色体 C．图乙中AB段上升是因为着丝粒分裂 D．细胞每分裂一次，子细胞的染色体和核DNA 数目相比亲代细胞的均会减半 4．（23-24高二下·湖南·期中）如图是某高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述错误的是（    ） A．细胞④进行的是有丝分裂，细胞①②③进 B．细胞③中发生基因重组，增加了配子的多样性，利于生物适应环境 C．细胞②处于减数分裂Ⅱ中期，此时细胞中染色体：染色单体：核DNA=1：2：2 D．细胞①④含有同源染色体，细胞②③不含同源染色体 5．（23-24高二下·湖南岳阳·期中）有性生殖的生物体维持前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（    ） A．有丝分裂和减数分裂 B．减数分裂和受精作用 C．有丝分裂和细胞分化 D．有丝分裂和受精作用 6．（23-24高二下·湖南邵阳·期中）下图是二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断不正确的是（    ）    A．该动物的性别一定是雌性 B．乙细胞和丙细胞发生了着丝粒的分裂，使得染色体加倍 C．若3与4发生片段交换，属于基因重组 D．三个细胞都处于分裂后期 7．（24-25高二下·湖南岳阳·期中）图甲是细胞分裂时每条染色体上DNA含量的变化曲线；图乙和图丙表示某个体的细胞分裂图像。下列叙述正确的是（　　）      A．图甲中的BC段可能发生四分体中姐妹染色单体的互换 B．图甲中发生CD段变化的原因是在纺锤体的牵引下，着丝粒一分为二 C．图乙和图丙的细胞中同源染色体的对数分别为4对和2对 D．图丙的细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体 8．（23-24高二上·湖南怀化·期中）下图甲是某雌性家鸡的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，图乙是细胞分裂过程示意图（注：细胞中仅显示部分染色体），下列说法正确的是（    ） A．图乙细胞②和细胞③可能来自同一个卵母细胞 B．同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的AB段 C．减数分裂中着丝粒分裂发生在图甲的CD段，CD段细胞中Z染色体的数量为0或2 D．图甲中D到E的过程发生了基因重组，EF段对应图乙细胞①所处的分裂时期 9．（20-21高二上·湖南长沙·期中）（湖南长沙长郡中学2020-2021学年高二上学期期中生物试题）下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是（　　）    A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体 C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条 D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体精子的形成过程中 10．（24-25高二上·湖南长沙·期中）甲、乙是某雌性动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同时期的分裂示意图（图中显示部分染色体及基因分布），下列相关叙述正确的是（    ） A．图甲中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换 B．图甲中同源染色体的对数是图乙中同源染色体对数的两倍 C．图乙细胞分裂结束后将得到两个基因型不同的极体 D．图乙中同源染色体分离而实现了等位基因A和a的分离 11．（23-24高二上·湖南·期中）下列相关叙述正确的是（    ）    A．该动物是雄性动物，图1中各时期图像可能在同一视野中观察到 B．基因重组发生在图1中细胞D和图2中的GH段所示时期中 C．处于图2中CD、GH、OP段时期的细胞中染色体的数目有可能相同 D．图2中DE、HI、JK、PQ段都会发生着丝粒分裂 12．（23-24·湖南怀化·高二期中）某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（    ） A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 二、不定向选择题 13．（24-25高二下·湖南·期中）某先天性睾丸发育不全（XXY）患儿及其父母的性染色体组成如图所示。g1和g2为X染色体上的等位基因。据图分析，下列对该患儿染色体异常的原因的分析，正确的是（    ） A．若方框中为g1，则异常原因可能为初级精母细胞中的性染色体未分离 B．若方框中为g1，则异常原因可能为次级精母细胞中的性染色体未分离 C．若方框中为g2，则异常原因可能为初级卵母细胞中的性染色体未分离 D．若方框中为g2，则异常原因可能为次级卵母细胞中的性染色体未分离 14．（24-25高二下·湖南娄底·期中）图甲为XY型性别决定的家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。下列不正确的是（    ） A．图甲细胞的子细胞为极体和卵细胞 B．图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期 C．图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化的原因相同 D．图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是等位基因分离 三、非选择题 15．（23-24高二下·湖南岳阳·期中）下列是与某生物体内细胞分裂相关的现象，图1和图2表示细胞分裂的现象，图3表示细胞分裂过程中，不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示染色体和核DNA的数量关系． (1)图2细胞的名称是___________，从染色体的行为和数目分析，该细胞处于____________时期。 (2)图1中细胞所含的DNA、染色体数量相当于图3所示的_______段（用字母表示），图3中CD段下降的原因是__________。 (3)若图1细胞每个DNA分子均由3H标记的核苷酸组成，现将图1细胞移植到正常体内，通过1次有丝分裂，则一个子细胞中含3H的染色体条数是_____条。 (4)细胞分裂过程中不会出现图4中的数量关系的是_____。 地 城 考点02 基因在染色体上、性别决定与伴性遗传 一、单项选择题 1．（24-25高一下·湖南娄底·期中）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（    ） A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是纯合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/3 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2 2．（23-24高一下·湖南·期中）下图为一对基因控制的某种隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（    ） A．该病不可能是人类红绿色盲 B．Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D．若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因不一定来自Ⅰ-2 3．（23-24高一上·湖南·期中）龙年有两对新人喜结连理,甲夫妇的女方患血友病(伴X染色体隐性遗传),乙夫妇的男方患遗传性佝偻病(伴X染色体显性遗传),从优生学的角度分析,你建议（    ） A．甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩 B．甲夫妇生女孩,乙夫妇生男孩 C．甲夫妇生女孩,乙夫妇生女孩 D．甲夫妇生男孩.乙夫妇生男孩 4．（24-25高二下·湖南娄底·期中）如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1 不携带致病基因）。下列有关甲、乙两个遗传病和遗传方式的叙述，错误的是（　　）    A．甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传 B．若Ⅲ1与Ⅲ4 结婚，生两病兼发孩子的概率为 1/24 C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为 7/12 D．若Ⅲ1与Ⅲ5 结婚，生患病男孩的概率为 1/8 5．（24-25高二上·湖南邵阳·期中）金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是（    ） A．从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B．F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY C．F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常：肌肉萎缩=3：1 D．F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体 6．（22-23高二下·湖南·期中）鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因（A/a）位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花：♀非芦花：♂芦花：♂非芦花为1：1：1： 下列有关叙述错误的是（    ） A．依据F1的杂交结果可以判定芦花是显性 B．亲本的基因型为ZAZa、ZaW C．为更方便选出雌鸡，可用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，子代非芦花鸡均为雌鸡 D．F1自由交配，F2代中芦花鸡与非芦花鸡的比例约为9：7 7．（22-23高二下·湖南长沙·期中）某家系中有一种单基因遗传病，已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记2．对家系成员的PCR检测结果如图。下列相关叙述，不合理的是（    ） A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病 B．致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律 C．Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因 D．致病基因与分子标记1所在染色体片段可能会发生交叉互换 8．（22-23高二下·湖南长沙·期中）黑腹果蝇的性别决定方式为 XY 型，偶然出现的 XXY 个体为雌性可育。现有两组杂交实验，结果如下图所示，相关说法不正确的是 （    ） A．控制果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体 B．果蝇红眼对白眼为显性 C．实验①中亲代红眼雌蝇产生 2 种类型配子 D．实验②F1中白眼雌蝇的出现可能源于亲本减数分裂异常 9．（22-23高二上·湖南·期中）肥厚性心肌病（HCMD）是年轻人猝死最常见的病因。HCM是一种单基因遗传病，由编码心肌肌小节收缩蛋白的基因突变引起，呈常染色体显性遗传。不考虑发生新的变异，下列不符合HCM患者的家系图的是（    ） A． B． C． D． 10．（21-22高二上·湖南·期中）下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（    ） A．由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C．Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D．若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 二、多选题 11．（23-24高二下·湖南·期中）摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．摩尔根以果蝇为材料，运用假说一演绎法，把控制白眼的基因定位到X染色体上 B．F2的红眼雌果蝇中杂合子占1/2 C．图中F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代雄性果蝇中白眼几率为1/8 D．果蝇的红、白眼色遗传遵循基因的分离定律 12．（24-25高二上·湖南常德·期中）戈谢病（Gauchers disease，GD）是一种单基因遗传病，该病会导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。现根据调查结果绘制出戈谢病的家系图（如下图所示，显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ-4同时患有红绿色盲（色盲基因用b表示）。下列相关叙述正确的是（　　）    A．戈谢病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-6同时携带两病致病基因的概率为1/2 C．Ⅲ-9的基因型为AAXBY D．若Ⅲ-9和Ⅲ-10婚配，生下患病孩子的概率为3/8 13．（22-23高二下·湖南长沙·期中）下图为受血友病与红绿色盲影响的家族系谱图。假设家系中没有发生与2种疾病相关的基因突变，下列叙述正确的是（    ） A．Ⅲ-4是色盲基因携带者 B．Ⅱ-2是2种疾病的携带者 C．谱系中至少有2个个体携带了通过染色体片段互换重组的基因 D．Ⅲ-5与男子结婚，该男子来自一个色盲基因频率为1%的群体。那么他们的第一个孩子为色盲女孩的概率为0．25% 14.（24-25高一下·湖南长沙·期中）果蝇是遗传学中重要的模式生物。右图为摩尔根和他的学生绘制出的第一幅果蝇多种基因在X染色体上的相对位置图(部分)。下列说法正确的是（    ） A．基因在该染色体上呈线性排列 B．朱红眼基因与深红眼基因是一对等位基因 C．棒眼和截翅两种性状遗传遵循自由组合定律 D．图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段 15．（24-25高一下·湖南·期中）某植物的花色受常染色体上A、B基因控制，控制过程如图所示，不考虑变异等异常情形发生。下列相关叙述正确的是（　　） A．所示基因在遗传时均遵循自由组合定律 B．两个与花色表型相关的基因互为非等位基因 C．图示说明了基因在染色体上呈线性排列 D．该植物产生的配子中只有2个基因和一条染色体 三、非选择题 16．（23-24高二下·湖南长沙·期中）某二倍体昆虫的体色黑色（H）对灰色（h）为显性，等位基因H/h位于性染色体上。回答下列问题： (1)为确定该昆虫的性别决定方式，实验小组用纯合的黑色雄虫与纯合的灰色雌虫杂交，若子代表现为________，则为XY型；若子代表现为________，则为ZW型。 (2)探究得知该种昆虫的性别决定方式为XY型。体色还受位于常染色体上的等位基因A、a控制。基因a能抑制基因H的表达而表现为灰色，基因A没有此效应。某黑色雌虫与黑色雄虫杂交，F1中灰色雄虫的比例为5/16. ①亲本雌雄个体的基因型分别为________、________。 ②F1的灰色个体中，雄虫共有________种基因型，纯合雌虫的比例为_______。 17．（24-25高二上·湖南邵阳·期中）某种XY型性别决定的昆虫，控制其体色的基因（A＋控制灰体、A控制黑体、a控制白化）位于常染色体上，控制翅形（B、 b）的基因位于x染色体上。研究人员针对两种性状进行了杂交试验，已知某种配子受精能力较弱。两对亲本的杂交结果如下，请回答下列问题： 亲代 F1 实验一 灰体正常翅♀ 黑体缺刻翅（♂） ♀深灰体正常翅：灰体正常翅：黑体正常翅：白化正常翅＝1/8：1/8：1/8： 1/8 ♂深灰体正常翅：灰体正常翅:黑体正常翅:白化正常翅＝ 1/8：1/8： 1/8：1/8 实验二 深灰体正常翅（♀） 白化正常翅（♂） ♀灰体正常翅：黑体正常翅＝3/12： 3/12 ♂灰体正常翅：黑体正常翅：灰体缺刻翅：黑体缺刻翅＝2/12：2/12：1/12：1/12 (1)根据实验一结果分析，深灰色个体的基因型是____________控制该种昆虫体色基因的遗传符合____________定律。实验二亲本中白化正常翅的基因型是____________________________。 (2)实验二的F1雄性中，四种表现型比例为2：2：1：1的原因是____________________ （配子）的受精能力比较弱，大概是正常配子受精能力的____________________。 (3)从实验二F1中随机抽取足量的雌性个体与实验一中的亲代雄性个体杂交，F2中白化个体占_____________。 18．（24-25高一下·湖南衡阳·期中）如图为血友病家族系谱图，根据社会调查，已知该病在男女群体中都有患病个体，且男性患者多于女性患者，请回答下列问题： (1)血友病是_______（“显性/隐性”）遗传病。 (2)血友病基因是位于_______（“常/X/Y”）染色体（不考虑X、Y同源区段）。 (3)假如与血友病相关的等位基因为A、a，请写出Ⅱ5个体的基因型_______。 (4)与血友病遗传方式相同的还有_______疾病。 19．（24-25高一下·湖南长沙·期中）下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示。据图分析回答问题： (1)该遗传病是受_______染色体上_______（填显性或隐性）基因控制的。 (2)母本的基因型为_______。 (3)II3为纯合子的几率是_______。 (4)若II3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是________。 20．（23-24高一下·湖南益阳·期中）如图表示某遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用D、d表示），请据图回答： (1)从图中Ⅱ4和其儿子中__________的性状表现推理，该病__________（“可能”或“不可能”）是红绿色盲症。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则Ⅲ7的基因型为__________。 (2)若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常男孩的概率为__________，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，__________（“需要”或“不需要”）进行产前诊断。 (3)若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（常染色体隐性遗传，显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为__________，他们再生一个患病孩子的概率是__________。 21．（22-23高一下·湖南·期中）党的二十大强调将推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置。党中央在病有所医、弱有所扶上持续用力，我们要关注遗传病的监测与预防，关爱遗传病患者。先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因且乙家族中I-2不携带致病基因。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图。 (1)据图判断，表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。此类夜盲症具有______的特点（答出2点）。 (2)乙家族中II-3的基因型为______。 (3)如果甲家族中的III-1与III-3婚配，生有一个患病孩子的概率为______。 (4)如果甲家族中的III-2与乙家族III-1婚配，生育一个健康孩子的概率是______。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 基因与染色体 2大高频考点概览 考点01 减数分裂与受精作用 考点02 基因在染色体上、性别决定与伴性遗传 地 城 考点01 减数分裂与受精作用 一、单选题 1．（23-24高一下·湖南岳阳·期中）马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，雌虫的部分细胞分裂情况如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．图1细胞为初级细胞，分裂可能产生图2细胞 B．图2细胞的染色体数目、同源染色体数目均为图1细胞的一半 C．图2细胞来源于图1细胞、但图2细胞的基因组成与图1细胞的不相同 D．图1和图2细胞中，染色体数：染色单体数：DNA数均为1：2：2 【答案】B 【知识点】染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系、减数分裂过程中的变化规律、卵细胞的形成过程 【分析】分析图1：细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；图2：细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、图1细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，细胞质不均分，是初级卵母细胞，根据非同源染色体的组合情况可知，两条浅色染色体组合在一起，分裂可能产生图2细胞，A正确； B、图2细胞无同源染色体，B错误； C、由A项可知，图2细胞来源于图1细胞，图2细胞染色体数减半，故图2细胞的基因组成与图1细胞的不相同，C正确； D、图1细胞中，染色体数为4，染色单体数为8，DNA数为8，染色体数：染色单体数：DNA数为1：2：2，图2细胞中，染色体数为2，染色单体数为4，DNA数为4，染色体数：染色单体数：DNA数为1：2：2，D正确。 故选B。 2．（25-26高二上·湖南·期中）图1表示某哺乳动物体内发生的部分生理过程（仅展示部分染色体），图2表示该动物进行细胞分裂时核DNA、染色体、染色单体数目的变化。下列叙述正确的是（　　） A．据图1可判断该动物为雌性，细胞d含有4条性染色体 B．图2中A表示染色体数，B表示核DNA数，C表示染色单体数 C．图1中细胞f与细胞e的mRNA相同，但所含蛋白质不完全相同 D．图1的细胞c中相应物质或结构的数目与图2中的Ⅱ时期相对应 【答案】D 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律 【详解】A、由图1可知，c细胞正在进行同源染色体分离，且细胞质均等分裂，所以该动物性别为雄性，图中d细胞代表有丝分裂后期，染色体数目加倍后有8条染色体，所以体细胞中染色体数量为4条，细胞d含有4条性染色体，A错误； B、图2中的A是染色体、B是染色单体、C是核DNA，B错误； C、图1中②③④过程是由一个细胞分化形成不同细胞的过程，这个过程称为细胞分化，产生的细胞结构和功能不同的根本原因是细胞中的基因的选择性表达，即细胞中mRNA不完全相同，从而使得不同细胞中合成的蛋白质不完全相同，最终导致细胞结构和功能不同，所以图1中细胞f与细胞e的mRNA和蛋白质不完全相同，C错误； D、c细胞正在进行同源染色体分离，且细胞质均等分裂，处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数：染色单体数：核DNA数=1:2:2，核DNA数与体细胞相比已经加倍了，所以对应图2中的Ⅱ阶段，D正确。 故选D。 3．（24-25高二上·湖南·期中）某种生物（2n=4）细胞分裂过程中的相关图像和曲线如图甲、乙所示，下列叙述正确的是（    ） A．图甲所示细胞处于图乙中的BC段 B．处于图乙中DE段的细胞不可能含有同源染色体 C．图乙中AB段上升是因为着丝粒分裂 D．细胞每分裂一次，子细胞的染色体和核DNA 数目相比亲代细胞的均会减半 【答案】A 【知识点】减数分裂和有丝分裂的综合 【分析】据图分析，图甲处于减数第一次分裂后期；图乙中AB表示DNA分子复制，CD表示着丝粒（着丝点）分裂。 【详解】A、图甲所示细胞每条染色体上有2个DNA分子，可对应图乙的BC段，A正确； B、处于图乙中DE段的细胞可能是有丝分裂的末期，此时细胞中仍含有同源染色体，B错误； C、图乙中AB段上升是因为DNA分子复制，C错误； D、有丝分裂过程中，染色体复制后分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中，新细胞和原细胞所含有的染色体和核DNA 数目相同，D错误。 故选A。 4．（23-24高二下·湖南·期中）如图是某高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述错误的是（    ） A．细胞④进行的是有丝分裂，细胞①②③进 B．细胞③中发生基因重组，增加了配子的多样性，利于生物适应环境 C．细胞②处于减数分裂Ⅱ中期，此时细胞中染色体：染色单体：核DNA=1：2：2 D．细胞①④含有同源染色体，细胞②③不含同源染色体 【答案】B 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和有丝分裂的综合 【分析】在有丝分裂间期，完成DNA复制后，细胞出现染色单体，并且一条染色体上含有2条染色单体和2个DNA分子；而在有丝分裂后期，由于着丝粒的分裂，染色单体消失为0，染色体的数目也加倍，因此某一时期的染色体、染色单体、DNA三者之比为1：2：2的数量关系，说明该时期为有丝分裂的前中期，减数第一次分裂或者减数第二次分裂的前中期。 【详解】A、细胞④有同源染色体、没有联会进行的是有丝分裂，细胞①同源染色体排列在赤道板的两侧，细胞②③没有同源染色体，细胞①②③进行的是减数分裂，A正确； B、细胞③处于减数第二次分裂后期，发生的变化是染色单体的分离，无基因重组，B错误； C、根据分裂图②处于减数分裂Ⅱ中期，此时每条染色体含有两条姐妹单色单体，所以染色体：染色单体：核DNA=1：2：2，C正确； D、同源染色体指形态、大小一般都相同，且在减数分裂过程中发生联会的染色体，在分裂图中，含有同源染色体的是①④，不含有同源染色体的是②③，D正确。 故选B。 5．（23-24高二下·湖南岳阳·期中）有性生殖的生物体维持前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（    ） A．有丝分裂和减数分裂 B．减数分裂和受精作用 C．有丝分裂和细胞分化 D．有丝分裂和受精作用 【答案】B 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、受精作用 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，ACD错误，B正确。 故选B。 6．（23-24高二下·湖南邵阳·期中）下图是二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断不正确的是（    ）    A．该动物的性别一定是雌性 B．乙细胞和丙细胞发生了着丝粒的分裂，使得染色体加倍 C．若3与4发生片段交换，属于基因重组 D．三个细胞都处于分裂后期 【答案】A 【知识点】动物细胞的有丝分裂、减数分裂过程中的变化规律、基因重组 【分析】分析题图可知，甲图处于减数第一次分裂后期，乙图处于有丝分裂后期，丙图处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征，甲是分裂成等大的两个子细胞，故该动物性别应为雄性，A错误； B、乙图处于有丝分裂后期，丙图处于减数第二次分裂后期，乙细胞和丙细胞发生了着丝粒的分裂，使得染色体加倍，B正确； C、3与4为同源染色体，若3与4发生片段交换，即减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的互换而发生基因重组，C正确； D、甲图处于减数第一次分裂后期，乙图处于有丝分裂后期，丙图处于减数第二次分裂后期，三个细胞都处于分裂后期，D正确。 故选A。 7．（24-25高二下·湖南岳阳·期中）图甲是细胞分裂时每条染色体上DNA含量的变化曲线；图乙和图丙表示某个体的细胞分裂图像。下列叙述正确的是（　　）      A．图甲中的BC段可能发生四分体中姐妹染色单体的互换 B．图甲中发生CD段变化的原因是在纺锤体的牵引下，着丝粒一分为二 C．图乙和图丙的细胞中同源染色体的对数分别为4对和2对 D．图丙的细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体 【答案】D 【知识点】减数分裂和有丝分裂的综合 【分析】图甲为细胞分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化，AB段是由间期DNA复制引起的DNA数目增倍，CD段是由着丝粒分裂引起的DNA数目减少，可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 图乙代表有丝分裂后期的图像。 图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像。 【详解】A、若图甲代表细胞进行减数分裂的变化曲线，BC段可代表减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期，因此BC段可能发生同源染色体中非姐妹染色单体的互换，而不是姐妹染色单体的互换，A错误； B、图甲中发生CD段变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，着丝粒并不是在纺锤体的牵引下分裂的，B错误； C、图乙代表有丝分裂后期的图像，细胞中有4对同源染色体，图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像，细胞中无同源染色体，因此细胞中有0对同源染色体，C错误； D、图丙细胞的细胞质均等分裂，因此可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体，D正确。 故选D。 8．（23-24高二上·湖南怀化·期中）下图甲是某雌性家鸡的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，图乙是细胞分裂过程示意图（注：细胞中仅显示部分染色体），下列说法正确的是（    ） A．图乙细胞②和细胞③可能来自同一个卵母细胞 B．同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的AB段 C．减数分裂中着丝粒分裂发生在图甲的CD段，CD段细胞中Z染色体的数量为0或2 D．图甲中D到E的过程发生了基因重组，EF段对应图乙细胞①所处的分裂时期 【答案】B 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和有丝分裂的综合 【分析】1、分析甲图：AB表示减数第一次分裂，CD表示减数第二次分裂，DE表示受精作用，EI表示有丝分裂。 2、分析乙图：①细胞含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；③细胞不含同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、依据图示中染色体的来源，可知图乙细胞②和细胞③不可能来自同一个卵母细胞，A错误； B、同源染色体上等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，其细胞中染色体对数为N，对应于图甲中的AB段，B正确； C、减数分裂中着丝粒分裂发生在减数第二次分裂的后期，不含同源染色体，对应于图甲中的CD段，雌性鸡的性染色体组成是ZW，Z、W是一对同源染色体，在减数第一次分裂后期分离，所以在减数第一次分裂结束形成的细胞中含有的Z染色体的数目为0或1，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，Z染色体的数目会加倍，所以CD段细胞中Z染色体的数量为0或1或2，C错误； D、DE表示受精作用，不存在基因重组，EF段表示有丝分裂的前期或中期，可以对应于图乙细胞①所处的分裂时期，D错误。 故选B。 9．（20-21高二上·湖南长沙·期中）（湖南长沙长郡中学2020-2021学年高二上学期期中生物试题）下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是（　　）    A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体 C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条 D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体精子的形成过程中 【答案】D 【知识点】减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、精子的形成过程 【分析】减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：同源染色体排在赤道板两侧；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。 【详解】A、图①同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对同源染色体，8条姐妹染色单体，有4对姐妹染色单体 ，A错误； B、图②着丝粒分裂，且没有同源染色体，处于减数第二次分裂的后期，细胞内有0条姐妹染色单体 ，B错误； C、图③染色体的着丝粒排列在赤道板上，且没有同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为4条（有丝分裂后期暂时加倍为8条） ，C错误； D、四幅图可排序为①（减数第一次分裂中期）、③（减数第二次分裂中期）、②（减数第二次分裂后期）、④（减数第二次分裂结束），可出现在该生物体精子的形成过程中 ，D正确。 故选D。 10．（24-25高二上·湖南长沙·期中）甲、乙是某雌性动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同时期的分裂示意图（图中显示部分染色体及基因分布），下列相关叙述正确的是（    ） A．图甲中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换 B．图甲中同源染色体的对数是图乙中同源染色体对数的两倍 C．图乙细胞分裂结束后将得到两个基因型不同的极体 D．图乙中同源染色体分离而实现了等位基因A和a的分离 【答案】C 【知识点】动物细胞的有丝分裂、有丝分裂的物质的变化规律、卵细胞的形成过程、减数分裂过程中的变化规律 【分析】分析图可知，甲细胞含有同源染色体，且着丝粒已经分离，为有丝分裂后期，乙细胞不含同源染色体，且着丝粒已经分离，为减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒已经分离，为有丝分裂后期，不会发生同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换，A错误； B、乙细胞不含同源染色体，且着丝粒已经分离，为减数分裂Ⅱ后期，B错误； C、雌性动物减数分裂Ⅱ的后期均等分裂，图乙细胞是第一极体，分裂结束后将得到两个基因型不同的极体，C正确； D、图乙中姐妹染色单体分离而实现了等位基因A和a的分离，D错误。 故选C。 11．（23-24高二上·湖南·期中）下列相关叙述正确的是（    ）    A．该动物是雄性动物，图1中各时期图像可能在同一视野中观察到 B．基因重组发生在图1中细胞D和图2中的GH段所示时期中 C．处于图2中CD、GH、OP段时期的细胞中染色体的数目有可能相同 D．图2中DE、HI、JK、PQ段都会发生着丝粒分裂 【答案】B 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、受精作用 【分析】1、分析图1可知，图A细胞中没有同源染色体，且着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，处于减数第二次分裂后期；图B没有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图C有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图D有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 2、图2中，AE段核DNA数目加倍后又减半，表示有丝分裂；FK段核DNA加倍一次，连续减半两次，表示减数分裂；LM段染色体数目恢复至体细胞中染色体数，表示受精作用；MQ段染色体数目加倍后减半，表示有丝分裂。 【详解】A、由图1可知，图A细胞中没有同源染色体，且着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，处于减数第二次分裂后期，图B没有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，图C有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，图D有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，D细胞中有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，可该动物是雄性动物，但图中各时期的图像处于不同时期，而视野中大部分的细胞处于分裂间期，故需要移动装片进行观察才可看到各时期的细胞，A错误； B、基因重组可发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，D处于减数第一次分裂后期，随着同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组发生在图1中细胞D，FK段核DNA加倍一次，连续减半两次，表示减数分裂，且GH段表示减数第一次分裂，该阶段也可以发生基因重组，B正确； C、图2中AE段表示有丝分裂，其中CD段表示有丝分裂前期、中期和后期，染色体数目可能为2N或4N；FK段表示减数分裂，其中GH段表示减数第一次分裂的前期、中期和后期，染色体数目为2N；MQ段也表示有丝分裂，其中OP段表示有丝分裂后期，染色体数目为4N。因此处于图2中CD、GH、OP段时期的细胞中染色体的数目不相同，C错误； D、图2中DE为有丝分裂末期，着丝粒的分裂发生在CD段（有丝分裂后期）；HI为减数第一次分裂末期，发生同源染色体被平均分配到2个子细胞中，着丝粒未分裂；JK为减数第二次分裂末期，着丝粒分裂发生在IJ段（减数第二次分裂后期）；PQ段为有丝分裂末期，着丝粒分裂发生在NO段（有丝分裂后期），D错误。 故选B。 12．（23-24·湖南怀化·高二期中）某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（    ） A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【知识点】减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、减数分裂过程中的变化规律、细胞的减数分裂综合 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 二、不定向选择题 13．（24-25高二下·湖南·期中）某先天性睾丸发育不全（XXY）患儿及其父母的性染色体组成如图所示。g1和g2为X染色体上的等位基因。据图分析，下列对该患儿染色体异常的原因的分析，正确的是（    ） A．若方框中为g1，则异常原因可能为初级精母细胞中的性染色体未分离 B．若方框中为g1，则异常原因可能为次级精母细胞中的性染色体未分离 C．若方框中为g2，则异常原因可能为初级卵母细胞中的性染色体未分离 D．若方框中为g2，则异常原因可能为次级卵母细胞中的性染色体未分离 【答案】ACD 【知识点】减数分裂异常情况分析 【分析】在减数分裂过程中，减数分裂I同源染色体的分离，分同源染色体自由组合；减数分裂II，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【详解】AB、若方框中为g1，则在减数分裂I时，父亲的初级精母细胞中X、Y同源染色体没有分开，A正确，B错误； CD、若方框中为g2，则在减数分裂Ⅱ时，母亲的初级卵母细胞中两条X的同源染色体未分离或次级卵母细胞中姐妹染色单体形成的X的子染色体没有分开，CD正确。 故选ACD。 14．（24-25高二下·湖南娄底·期中）图甲为XY型性别决定的家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。下列不正确的是（    ） A．图甲细胞的子细胞为极体和卵细胞 B．图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期 C．图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化的原因相同 D．图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是等位基因分离 【答案】CD 【知识点】卵细胞的形成过程、减数分裂过程中的变化规律 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲细胞中着丝粒分裂，不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，染色体1与2上的基因T与t的出现可能是交叉互换或基因突变。图乙中，Ⅰ表示减数分裂、Ⅱ表示受精作用、Ⅲ表示有丝分裂，其体细胞染色体数目为40（20对）。 【详解】A、由图甲可知，该细胞的细胞质不均等分裂，故该细胞为次级卵母细胞，其子细胞为极体和卵细胞，A正确； B、图甲细胞中着丝粒分裂，不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，对应于图乙中的EF时期，B正确； C、图乙中时期DE表示着丝粒分裂，染色体数目加倍；时期HI表示受精作用，精子和卵细胞结合导致染色体数目加倍，所以染色体数量变化的原因不同，C错误； D、图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是交叉互换或基因突变，D错误。 故选CD。 三、非选择题 15．（23-24高二下·湖南岳阳·期中）下列是与某生物体内细胞分裂相关的现象，图1和图2表示细胞分裂的现象，图3表示细胞分裂过程中，不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示染色体和核DNA的数量关系． (1)图2细胞的名称是___________，从染色体的行为和数目分析，该细胞处于____________时期。 (2)图1中细胞所含的DNA、染色体数量相当于图3所示的_______段（用字母表示），图3中CD段下降的原因是__________。 (3)若图1细胞每个DNA分子均由3H标记的核苷酸组成，现将图1细胞移植到正常体内，通过1次有丝分裂，则一个子细胞中含3H的染色体条数是_____条。 (4)细胞分裂过程中不会出现图4中的数量关系的是_____。 【答案】(1) 初级精母细胞 减数第一次分裂 (2) BC　 着丝点断裂 (3)4/四 (4)d 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律 【分析】图1：该细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 图2：该细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。 图3：表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后去和末期。 图4：a、c表示染色体：DNA=1：1；b表示染色体：DNA=1：2；d表示染色体：DNA=2：1，这种情况不存在。 【详解】（1）图2细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；该细胞的细胞质均等分裂，称为初级精母细胞。 （2）图1中细胞中每条染色体含有2个DNA分子，对应于图3所示的BC段；图3中CD段形成的原因是着丝点分裂。 （3）若图1细胞每个DNA分子均由3H标记的核苷酸组成，现将图1细胞移植到正常体内，通过1次有丝分裂（该过程中DNA分子只复制一次），根据DNA分子半保留复制特点，则一个子细胞中所有染色体都含有3H，即含有3H的染色体条数是4条。 （4）图4中，d表示染色体：DNA=2：1，不存在这种数量关系。 地 城 考点02 基因在染色体上、性别决定与伴性遗传 一、单项选择题 1．（24-25高一下·湖南娄底·期中）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（    ） A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是纯合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/3 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2 【答案】D 【知识点】人类遗传病的类型及实例、伴性遗传的遗传规律及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】1、色盲是X染色体上的隐性遗传，多指是常染色体显性遗传病，两对相对性状由位于2对同源染色体上的等位基因控制，因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律；设控制多指的基因是A，其等位基因是a，控制色盲的基因是b，其等位基因是B。 2、由题意知，母亲手指正常，父亲多指，生有手指正常的孩子，因此父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；父亲、母亲色觉正常，生有红绿色盲的孩子，因此双亲的基因型为XBY和XBXb；对于两队相对性状来说双亲的基因型是aaXBXb、AaXBY，一个手指正常但患红绿色盲的孩子的基因型是aaXbY。 【详解】A、色盲遗传属于伴X染色体上隐性遗传，父母正常，小孩患病，所以该基因来自其母亲，不可能来自祖母，A错误； B、多指是常染色体显性遗传，由于孩子手指正常，则父亲是杂合子，B错误； C、设多指致病基因是A，色盲致病基因是b，则父母基因型是AaXBY和aaXBXb  ， 二者再生一个男孩，只患红绿色盲（aaXbY）的概率是1/2×1/2＝1/4，C错误； D、根据题意分析可知，父亲的基因型为AaXBY，根据基因的自由组合定律，产生的精子的基因型及比例是AXB、aY、AY、aXB，比例是1∶1∶1∶1其中不携带致病基因的精子是aXB、aY，占1/2，D正确。 故选D。 2．（23-24高一下·湖南·期中）下图为一对基因控制的某种隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（    ） A．该病不可能是人类红绿色盲 B．Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D．若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因不一定来自Ⅰ-2 【答案】D 【知识点】人类遗传病的类型及实例、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】根据题干信息，图为某种单基因隐性遗传病的系谱图（设相关基因用B/b表示），假设为伴X隐性遗传病，Ⅰ-2与Ⅰ-4基因型均为XbXb，Ⅱ-4基因型为XbY；若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，其余个体基因型均为B＿。 【详解】AB、人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，若该病为伴X染色体隐性遗传（相关基因假设用B、b表示），则Ⅰ-1、Ⅰ-3基因型为XBY，Ⅰ-2、Ⅰ-4基因型均为XᵇXᵇ，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为XBXb；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为Bb，所以该病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A错误，B错误； C、若该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-3（基因型为XBXb）与Ⅲ-4（基因型为XBY），再生育一个男孩，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-3（基因型为Bb）与Ⅲ-4（基因型为B_），再生育一个男孩，患病概率不能确定，C错误； D、若Ⅳ-1携带该病的致病基因，且为伴X染色体隐性遗传时，此时其致病基因来自Ⅲ-1，与Ⅰ-2是否含致病基因无关，D正确。 故选D。 3．（23-24高一上·湖南·期中）龙年有两对新人喜结连理,甲夫妇的女方患血友病(伴X染色体隐性遗传),乙夫妇的男方患遗传性佝偻病(伴X染色体显性遗传),从优生学的角度分析,你建议（    ） A．甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩 B．甲夫妇生女孩,乙夫妇生男孩 C．甲夫妇生女孩,乙夫妇生女孩 D．甲夫妇生男孩.乙夫妇生男孩 【答案】B 【知识点】人类遗传病的类型及实例、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，女患者的父亲及儿子一定患病。伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；男患者的母亲及女儿一定患病。 【详解】设a基因决定血友病，D基因决定佝偻病。则甲夫妇基因型为XAY✖XaXa，他们所生女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XaY,女儿一定正常，儿子一定患病，建议甲夫妇生女儿；乙夫妇基因型为XDY✖XdXd，他们所生女儿基因型为XDXd，儿子基因型为XdY，女儿一定患病，儿子一定正常，建议乙夫妇生儿子。B正确，ACD错误。 故选B。 4．（24-25高二下·湖南娄底·期中）如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1 不携带致病基因）。下列有关甲、乙两个遗传病和遗传方式的叙述，错误的是（　　）    A．甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传 B．若Ⅲ1与Ⅲ4 结婚，生两病兼发孩子的概率为 1/24 C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为 7/12 D．若Ⅲ1与Ⅲ5 结婚，生患病男孩的概率为 1/8 【答案】B 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、分析系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)；Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，且Ⅱ1不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，A正确； B、Ⅲ1的基因型及概率为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)，Ⅲ4的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼患孩子的概率为(1/3＋2/3×1/2)×(1/2×1/4)＝1/12，B错误； C、Ⅲ1的基因型及概率为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)，Ⅲ4的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，对于甲病，患病的概率为2/3，正常的概率为1/3；对于乙病，患病的概率为1/8，正常的概率为7/8，因此后代中只患甲病的概率为2/3×7/8=7/12，C正确； D、Ⅲ1的基因型及概率为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)，Ⅲ5的基因型为aaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。 故选B。 5．（24-25高二上·湖南邵阳·期中）金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是（    ） A．从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B．F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY C．F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常：肌肉萎缩=3：1 D．F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体 【答案】C 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因分离定律的实质和应用 【分析】肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。 【详解】AB、肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。亲本肌肉萎缩（♀）基因型为XdXd，雄性个体纯合的肌肉正常（♂）基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，AB正确； C、F1金毛猎犬相互交配（XDXdXdY），理论上F2雌性为XdXd:XDXd=1:1，雄性为XdY:XDY=1:1，所以肌肉正常：肌肉萎缩=1：1，C错误； D、亲本肌肉萎缩（♀）基因型为XdXd，雄性个体纯合的肌肉正常（♂）基因型为XDY，F1雄性个体基因型为XdY，Xd来自亲本雌性，只能传给F2雌性个体，D正确。 故选C。 6．（22-23高二下·湖南·期中）鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因（A/a）位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花：♀非芦花：♂芦花：♂非芦花为1：1：1：下列有关叙述错误的是（    ） A．依据F1的杂交结果可以判定芦花是显性 B．亲本的基因型为ZAZa、ZaW C．为更方便选出雌鸡，可用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，子代非芦花鸡均为雌鸡 D．F1自由交配，F2代中芦花鸡与非芦花鸡的比例约为9：7 【答案】D 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】题意分析：鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因（A/a）位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1，说明芦花鸡是显性性状，非芦花鸡是隐性性状，亲代芦花雄鸡是杂合子，其基因型可表示为ZAZa。 【详解】AB、由F1中雌性有两种表现型可推出亲代芦花雄性为ZAZa，非芦花雌性为ZaW，芦花为显性，AB正确； C、若用ZAW（芦花雌）与ZaZa（非芦花雄）杂交，后代非芦花鸡全都为雌鸡，C正确； D、F1中ZAZA:ZAZa:ZAW:ZaW=1:1:1:1，F1产生的雌配子比例ZA:Za:W=1:1:2，雄配子比例ZA:Za=3:1，自由交配，F2代非芦花鸡:芦花鸡=9:7，D错误。 故选D。 7．（22-23高二下·湖南长沙·期中）某家系中有一种单基因遗传病，已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记2．对家系成员的PCR检测结果如图。下列相关叙述，不合理的是（    ） A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病 B．致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律 C．Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因 D．致病基因与分子标记1所在染色体片段可能会发生交叉互换 【答案】B 【知识点】减数分裂异常情况分析、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、根据图形分析，第Ⅰ代双亲没有患病，子代女儿患病，说明是常染色体隐性遗传病，A正确； B、致病基因与分子标记1在同一条染色体上，不符合自由组合定律，B错误； C、该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），Ⅱ-1个体没有分子标记1，可能不携带该病致病基因，C正确； D、致病基因和分子标记1在同一条染色体上，减数分裂过程中可能发生交叉互换，D正确。 故选B。 8．（22-23高二下·湖南长沙·期中）黑腹果蝇的性别决定方式为 XY 型，偶然出现的 XXY 个体为雌性可育。现有两组杂交实验，结果如下图所示，相关说法不正确的是 （    ） A．控制果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体 B．果蝇红眼对白眼为显性 C．实验①中亲代红眼雌蝇产生 2 种类型配子 D．实验②F1中白眼雌蝇的出现可能源于亲本减数分裂异常 【答案】C 【知识点】减数分裂异常情况分析、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、根据实验②的结果，雌性中有红眼和白眼，雄性中只有白眼，可知基因位于X染色体上，且红眼为显性，实验②的亲本为白眼雌性（XbXb）、红眼雄性（XBY），出现的一只白眼雌性基因型为XbXbY，A正确； B、根据实验②可知，果蝇红眼对白眼为显性，B正确； C、实验①中后代无论雌雄均为红眼，因此亲代红眼雌蝇为纯合子，基因型为XBXB，产生 1 种类型配子（XB），C错误； D、偶然出现的 XXY 个体为雌性可育，实验②F1中白眼雌蝇（XbXbY）的出现可能源于亲本减数分裂异常，产生了XbXb的雌配子，D正确。 故选C。 9．（22-23高二上·湖南·期中）肥厚性心肌病（HCMD）是年轻人猝死最常见的病因。HCM是一种单基因遗传病，由编码心肌肌小节收缩蛋白的基因突变引起，呈常染色体显性遗传。不考虑发生新的变异，下列不符合HCM患者的家系图的是（    ） A． B． C． D． 【答案】B 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】人类的遗传病包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。常见的单基因遗传病包括常染色体隐性病，常染色体显性病和X染色体隐性病、X染色体显性病。 【详解】A、系谱图中没有出现无中生有的现象，且每一代都有患者，可以是常染色体显性病，A不符合题意； B、系谱图中出现了双亲没病孩子有病的现象，说明该病是隐性病，B符合题意； C、系谱图中没有出现无中生有的现象，可以是常染色体显性病，C不符合题意； D、系谱图中没有出现无中生有的现象，且每一代都有患者，可以是常染色体显性病，D不符合题意。 故选B。 10．（21-22高二上·湖南·期中）下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（    ） A．由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C．Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D．若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 【答案】D 【知识点】遗传的基本规律综合、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确； B、分析系谱图可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患乙病，则其女儿一定含有乙病致病基因，即Ⅱ代一定含有乙病致病基因的有Ⅱ-2和Ⅱ-3，B正确； C、Ⅱ-2患甲病，且其儿子患乙病，则其基因型为AaXBXb；Ⅲ-2同时患两种病，则基因型为AaXbY，C正确； D、Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型分别为aaXBXB或aaXBXb、AAXBY或AaXBY，他们所生孩子患甲病的概率是2/3，不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8，所以他们生育一个孩子只患一种病的概率是（2/3）×（7/8）+（1/3）×（1/8）=5/8，D错误。 故选D。 二、多选题 11．（23-24高二下·湖南·期中）摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．摩尔根以果蝇为材料，运用假说一演绎法，把控制白眼的基因定位到X染色体上 B．F2的红眼雌果蝇中杂合子占1/2 C．图中F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代雄性果蝇中白眼几率为1/8 D．果蝇的红、白眼色遗传遵循基因的分离定律 【答案】ABD 【知识点】基因位于染色体上的实验证据、基因分离定律的实质和应用 【分析】1、分离定律：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中。等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。 【详解】 A、摩尔根以果蝇为材料，发现白眼总出现在雄果蝇中，运用假说—演绎法，提出控制白眼的基因位于X染色体上，A正确； B、因为在该实验中，摩尔根发现F1和F2的特点和孟德尔的一对相对性状的遗传实验结果相同，只是F2的白眼总是雄性，故摩尔根假设：控制白眼的基因只位于X染色体上，结合孟德尔假说，则亲本的基因型为XBXB和XbY，F1亲本的基因型为XBXb和XBY，F1雌雄交配，F2后代为XBXB、XBXb、XBY、XbY，F2的红眼雌果蝇中杂合子占1/2，B正确； C、F2红眼雌果蝇为1/2XBXB、1/2XBXb，F2红眼雄果蝇为XBY，后代雄性果蝇中白眼几率=1/2×1/2=1/4，C错误； D、果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制，遗传遵循基因的分离定律，D正确。 故选ABD。 12．（24-25高二上·湖南常德·期中）戈谢病（Gauchers disease，GD）是一种单基因遗传病，该病会导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。现根据调查结果绘制出戈谢病的家系图（如下图所示，显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ-4同时患有红绿色盲（色盲基因用b表示）。下列相关叙述正确的是（　　）    A．戈谢病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-6同时携带两病致病基因的概率为1/2 C．Ⅲ-9的基因型为AAXBY D．若Ⅲ-9和Ⅲ-10婚配，生下患病孩子的概率为3/8 【答案】BD 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、Ⅱ-3和Ⅲ-4表型正常，Ⅲ-8患病且为女性，判断戈谢病为常染色体隐性遗传 病，A错误； B、Ⅱ-4患有红绿色盲，基因型为XbY，其红绿色盲基因来自其母亲Ⅰ-1，Ⅰ-1为携 带者XBXb，Ⅰ-2表型正常为XBY，因此Ⅱ-6 为色盲基因携带者的概率为1/2，且Ⅱ-6 一定携带 a 基因，因此Ⅱ-6 同时携带两病致病基因的概率为1/2，B正确； C、Ⅱ-3的基因型为AaXBX-B，Ⅱ-4的基因型为AaXbY，Ⅲ-9 的基因型为AAXBY 或 AaXBY，C错误； D、Ⅲ-10 的基因型为 3/4aaXBXB、1/4aaXBXb，若Ⅲ-9 和Ⅲ-10 婚配，则 生下孩子患戈谢病的概率为 1/3，患红绿色盲的概率是 1/16，生下患病孩子的概率为 3/8，D正确。 故选BD。 13．（22-23高二下·湖南长沙·期中）下图为受血友病与红绿色盲影响的家族系谱图。假设家系中没有发生与2种疾病相关的基因突变，下列叙述正确的是（    ） A．Ⅲ-4是色盲基因携带者 B．Ⅱ-2是2种疾病的携带者 C．谱系中至少有2个个体携带了通过染色体片段互换重组的基因 D．Ⅲ-5与男子结婚，该男子来自一个色盲基因频率为1%的群体。那么他们的第一个孩子为色盲女孩的概率为0．25% 【答案】BCD 【知识点】基因重组、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】血友病和红绿色盲均为伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体中女患者的父亲和儿子必患病。 【详解】A、由于Ⅲ-4是一个表现正常的男性，而色盲为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅲ-4不可能为色盲基因携带者，A错误； BC、假定控制血友病的等位基因为H、h，控制红绿色盲的等位基因为B、b，Ⅱ-1号仅患红绿色盲，其基因型为XbHY，其母亲两病均不患，结合后代Ⅲ-2患血友病，I-1号基因型为XBhXbH，I-2号基因型为XY，由于Ⅲ-3的父亲Ⅱ-3正常，故其两种致病基因均来自Ⅱ-2，但是Ⅱ-2的父亲正常，故其两种致病基因来自I-1，综上所述，Ⅱ-2继承了I-1号减数分裂时由于染色体片段互换产生的X配子，Ⅲ-2继承了其母亲Ⅱ-2染色体片段互换产生的X配子，故至少有两个个体携带了通过染色体片段互换重组的基因，BC正确； D、Ⅲ-5关于红绿色盲的基因型为XBXb，她与一正常色觉男子结婚，结合选项信息，要生出患色盲的女孩，则要求该男子的基因型为XbY，他为XbY的概率为1/100，则生出红绿色盲女孩的概率为0．25%，D正确。 故选BCD。 14.（24-25高一下·湖南长沙·期中）果蝇是遗传学中重要的模式生物。右图为摩尔根和他的学生绘制出的第一幅果蝇多种基因在X染色体上的相对位置图(部分)。下列说法正确的是（    ） A．基因在该染色体上呈线性排列 B．朱红眼基因与深红眼基因是一对等位基因 C．棒眼和截翅两种性状遗传遵循自由组合定律 D．图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段 【答案】AD 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】1、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因。 2、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。 3、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 【详解】A、从图中可以看出，染色体上有多个基因，基因在染色体上呈“线性”排列，A正确； B、等位基因是指同源染色体上相同位置控制相对性状的基因，朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，B错误； C、棒眼基因和截翅基因位于一条染色体上，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误； D、果蝇是真核生物，其基因是具有遗传效应的DNA片段，因此图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段，D正确。 故选AD。 15．（24-25高一下·湖南·期中）某植物的花色受常染色体上A、B基因控制，控制过程如图所示，不考虑变异等异常情形发生。下列相关叙述正确的是（　　） A．所示基因在遗传时均遵循自由组合定律 B．两个与花色表型相关的基因互为非等位基因 C．图示说明了基因在染色体上呈线性排列 D．该植物产生的配子中只有2个基因和一条染色体 【答案】BC 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、基因与DNA的关系：基因是有遗传效应的DNA片段。 4、基因和性状的关系：基因控制生物的性状，基因是决定生物性状的基本单位--结构单位和功能单位。 【详解】A、所示基因在同一条染色体上，在遗传时均不遵循自由组合定律，A错误； B、两个与花色表型相关的基因互为非等位基因，B正确； C、图示说明了基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、该植物产生的配子中有多个基因和多条染色体，D错误。 故选BC。 三、非选择题 16．（23-24高二下·湖南长沙·期中）某二倍体昆虫的体色黑色（H）对灰色（h）为显性，等位基因H/h位于性染色体上。回答下列问题： (1)为确定该昆虫的性别决定方式，实验小组用纯合的黑色雄虫与纯合的灰色雌虫杂交，若子代表现为________，则为XY型；若子代表现为________，则为ZW型。 (2)探究得知该种昆虫的性别决定方式为XY型。体色还受位于常染色体上的等位基因A、a控制。基因a能抑制基因H的表达而表现为灰色，基因A没有此效应。某黑色雌虫与黑色雄虫杂交，F1中灰色雄虫的比例为5/16. ①亲本雌雄个体的基因型分别为________、________。 ②F1的灰色个体中，雄虫共有________种基因型，纯合雌虫的比例为_______。 【答案】(1) 雌虫为黑色、雄虫为灰色 雌虫和雄虫均为黑色 (2) AaXHXh AaXHY 4 1/7 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、染色体组型和性别决定、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题 【分析】自然界中，由性染色体决定性别的类型主要有XY型和ZW型。 【详解】（1）若基因位于X染色体上，黑色雄虫（XHY）与灰色雌虫（XhXh）杂交，子代雌虫为黑色（XHXh）、雄虫为灰色（XhY）。若基因位于Z染色体上，黑色雄虫（ZHZH）与灰色雌虫（ZhW）杂交，子代雌虫为黑色（ZHW）、雄虫为黑色（ZHZh）。 （2）根据双亲都为黑色及子代的比例可知，亲本雌雄个体的基因型分别为AaXHXh、AaXHY。F1的灰色个体包括AAXhY、AaXhY、aa__，分别占1/16、2/16和4/16，子代中灰色个体的概率为7/16，纯合灰色雌虫的基因型为aaXHXH，概率为1/4×1/4=1/16，因此F1的灰色个体中，纯合雌虫的比例为1/16÷7/16=1/7。 17．（24-25高二上·湖南邵阳·期中）某种XY型性别决定的昆虫，控制其体色的基因（A＋控制灰体、A控制黑体、a控制白化）位于常染色体上，控制翅形（B、 b）的基因位于x染色体上。研究人员针对两种性状进行了杂交试验，已知某种配子受精能力较弱。两对亲本的杂交结果如下，请回答下列问题： 亲代 F1 实验一 灰体正常翅♀ 黑体缺刻翅（♂） ♀深灰体正常翅：灰体正常翅：黑体正常翅：白化正常翅＝1/8：1/8：1/8： 1/8 ♂深灰体正常翅：灰体正常翅:黑体正常翅:白化正常翅＝ 1/8：1/8： 1/8：1/8 实验二 深灰体正常翅（♀） 白化正常翅（♂） ♀灰体正常翅：黑体正常翅＝3/12： 3/12 ♂灰体正常翅：黑体正常翅：灰体缺刻翅：黑体缺刻翅＝2/12：2/12：1/12：1/12 (1)根据实验一结果分析，深灰色个体的基因型是____________控制该种昆虫体色基因的遗传符合____________定律。实验二亲本中白化正常翅的基因型是____________________________。 (2)实验二的F1雄性中，四种表现型比例为2：2：1：1的原因是____________________ （配子）的受精能力比较弱，大概是正常配子受精能力的____________________。 (3)从实验二F1中随机抽取足量的雌性个体与实验一中的亲代雄性个体杂交，F2中白化个体占_____________。 【答案】(1) A＋A 基因分离 aaXBY清除代谢物，补充营养物质 (2) 含b基因（Xb）的雌配子 50%（1/2） (3)1/4 【知识点】完全显性、不完全显性和共显性、伴性遗传的遗传规律及应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因分离定律的实质和应用 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）据表格中数据可知，根据实验二，缺刻翅为无中生有，故推测缺刻翅为隐性；A+控制灰体、A控制黑体、a控制白化，实验一F1中出现深灰体、灰体、黑体、白化，说明A+对A为不完全显性，A+对a为完全显性，A对a为完全显性，其位于常染色体上；结合以上分析可知，实验一中亲本为A+aXBXB、AaXbY，实验二中亲本为A+AXBXb、aaXBY，故深灰体为A＋A；控制该昆虫体色的基因是复等位基因，符合基因的分离定律；实验二中，白化为aa，子代只有雄性出现缺刻翅，说明该基因位于性染色体上，且母本为杂合子，即可确定母本深灰体正常翅基因型为是A＋AXBXb，父本白化正常翅的基因型为aaXBY。 （2）结合（1）可知，实验二的亲本基因型为A＋AXBXb、aaXBY，理论上F1雄性中灰体正常翅（A＋aXBY）：黑体正常翅（AaXBY）：灰体缺刻翅（A＋aXbY）：黑体缺刻翅（AaXbY）＝1：1：1：1，实际上，灰体正常翅（A＋aXBY）：黑体正常翅（AaXBY）：灰体缺刻翅（A＋aXbY）：黑体缺刻翅（AaXbY）＝2：2：1：1，即XbY的个体数量偏少，根据题意，由于含某基因的雌配子或雄配子的受精能力较弱，说明含b基因雌配子的受精能力为50%，使有受精能力的雌配子比例为A＋XB：AXB：A＋Xb：AXb＝2：2：1：1。 （3）实验二中F1中雌性个体，2/6A＋aXBXB、1/6A＋aXBXb、2/6AaXBXB、1/6AaXBXb，只看体色，则A＋a：Aa＝1：1，产生配子类型及比例为A＋：A：a＝1：1：2，与实验一中的亲代雄性个体即Aa杂交，子代中白化个体aa占1/2×1/2＝1/4。 18．（24-25高一下·湖南衡阳·期中）如图为血友病家族系谱图，根据社会调查，已知该病在男女群体中都有患病个体，且男性患者多于女性患者，请回答下列问题： (1)血友病是_______（“显性/隐性”）遗传病。 (2)血友病基因是位于_______（“常/X/Y”）染色体（不考虑X、Y同源区段）。 (3)假如与血友病相关的等位基因为A、a，请写出Ⅱ5个体的基因型_______。 (4)与血友病遗传方式相同的还有_______疾病。 【答案】(1)隐性 (2)X (3)XAXa (4)红绿色盲 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、人类遗传病的类型及实例、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）分析题图，患病个体（III6）的父母（II3和II4）表现正常，即“无中生有”，说明该病是隐性遗传病。 （2）图示男性患者多于女性，说明与性别相关：如果位于Y染色体上，则只有男性患病，女性不会患病，与题干矛盾；如果位于常染色体上，男女患病概率应相近，因此最可能是X染色体上的隐性遗传病（不考虑同源区段）。 （3）Ⅱ7个体是男性患者，其基因型是XaY，则其致病基因来自母亲，故Ⅱ5个体的基因型是XAXa。 （4）血友病是伴X染色体隐性遗传病，与血友病遗传方式相同的还有红绿色盲。 19．（24-25高一下·湖南长沙·期中）下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示。据图分析回答问题： (1)该遗传病是受_______染色体上_______（填显性或隐性）基因控制的。 (2)母本的基因型为_______。 (3)II3为纯合子的几率是_______。 (4)若II3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是________。 【答案】(1) 常 隐性 (2)Aa (3)1/3 (4)1/8 【知识点】人类遗传病的类型及实例 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）分析系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，生有患病的孩子，说明是隐性遗传病，又因为女儿患病父亲正常，则致病基因不位于性染色体，故该病为常染色体隐性遗传病。 （2）相关基因为A和a，则Ⅱ4的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa。 （3）Ⅱ3的基因型以及比例为1/3AA、2/3Aa，是纯合子的几率是1/3。 （4）若Ⅱ3与一个杂合女性（Aa）婚配，所生儿子为白化病人（aa），说明Ⅱ3的基因型为Aa，则第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4×1/2=1/8。 20．（23-24高一下·湖南益阳·期中）如图表示某遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用D、d表示），请据图回答： (1)从图中Ⅱ4和其儿子中__________的性状表现推理，该病__________（“可能”或“不可能”）是红绿色盲症。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则Ⅲ7的基因型为__________。 (2)若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常男孩的概率为__________，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，__________（“需要”或“不需要”）进行产前诊断。 (3)若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（常染色体隐性遗传，显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为__________，他们再生一个患病孩子的概率是__________。 【答案】(1) Ⅲ6 不可能 Dd (2) 1/2 不需要 (3) AaXbY 3/4 【知识点】人类遗传病的类型及实例、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题 【分析】根据该系谱图无法准确判断该遗传病的遗传方式，但Ⅱ4的儿子Ⅲ6正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传。 【详解】（1）红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，母亲患病，则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病，图中Ⅱ4患病，儿子Ⅲ6正常，所以该遗传病不可能是红绿色盲。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ7的基因型为Dd。 （2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4（Dd）与Ⅱ5（dd）再生育一个正常孩子（dd）的概率为1/2，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，由于双方均不含致病基因，不需要进行产前诊断。 （3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为AaXDY，女性的基因型是aaXdXd，再生一个两病均不患孩子的概率是1/2×1/2=1/4，他们再生一个患病孩子的概率是1-1/4=3/4。 21．（22-23高一下·湖南·期中）党的二十大强调将推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置。党中央在病有所医、弱有所扶上持续用力，我们要关注遗传病的监测与预防，关爱遗传病患者。先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因且乙家族中I-2不携带致病基因。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图。 (1)据图判断，表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。此类夜盲症具有______的特点（答出2点）。 (2)乙家族中II-3的基因型为______。 (3)如果甲家族中的III-1与III-3婚配，生有一个患病孩子的概率为______。 (4)如果甲家族中的III-2与乙家族III-1婚配，生育一个健康孩子的概率是______。 【答案】(1) 乙 伴X染色体隐性遗传 交叉遗传、男性患者多于女性患者 (2)DDXAXA或者DDXAXa (3)1/9 (4)1/100% 【知识点】人类遗传病的类型及实例、伴性遗传的遗传规律及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】分析甲家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的女儿Ⅲ-2，说明该病是常染色体隐性遗传病。分析乙家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的儿子Ⅲ-1，且乙家族中I-2不携带致病基因，可以判断该病是伴X隐性遗传病。 【详解】（1）分析甲家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的女儿Ⅲ-2，说明该病是常染色体隐性遗传病，又因为进行性夜盲症的致病基因在常染色体上，所以甲家族为进行性夜盲症；分析乙家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的儿子Ⅲ-1，且乙家族中I-2不携带致病基因，可以判断该病是伴X隐性遗传病，又因为静止性夜盲症的致病基因位于X染色体上，因此乙家族是静止性夜盲症。伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传，男性患者多于女性患者的特点。 （2）乙家族有伴X染色体隐性遗传病，II-4为XaY，那么Ⅰ-1是XAXa，Ⅰ-2是XAY，II-3是正常的，基因型可能是XAXA或XAXa，由于已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因，因此II-3基因型是DDXAXA或者DDXAXa。 （3）甲家族有常染色体隐性遗传病，III-2是dd，那么Ⅱ-1和Ⅱ-2都是Dd，则III-1是1/3DD，2/3Dd。同理III-3是1/3DD，2/3Dd，因此甲家族中的III-1与III-3婚配，生一个患病孩子dd概率是2/3×2/3×1/4=1/9。 （4）甲家族中的III-2基因型是ddXAXA，乙家族III-1基因型是DDXaY，生育一个两病都不患的孩子概率是100%。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $