2026届四川宜宾市叙州区第二中学高三下学期第一次模拟考试生物试题

叙州区二中2025-2026学年下期高2023级四月模拟考试 生物试题 一、选择题：本题共15小题，每题3分，共45分。 1.头发的形成与毛囊有关。毛囊干细胞可以分裂分化成毛母细胞，毛母细胞停止分裂 后分泌“角蛋白”，这种蛋白质逐渐纤维化最终形成头发，“角蛋白”中二硫键的密度 与分布决定头发的特性。相关叙述错误的是 A.“角蛋白”包含C、H、O、N、S等元素 B.头发的卷直与“角蛋白”的空间结构有关 C.放疗后大量脱发是毛囊干细胞基因突变导致 D.老年人头发变白是由酪氨酸酶活性降低导致 2.洋葱是常见的生物实验材料。下列实验对应取材最恰当的是 A.观察真核细胞的细胞核一一洋葱鳞片叶外表皮 B.探究植物细胞的吸水和失水一一洋葱鳞片叶内表皮 C.观察根尖分生组织细胞的有丝分裂一一洋葱根尖5Cm D.DNA的粗提取与鉴定一一整个的新鲜洋葱 3.作为南方代表性佳果，芒果以其营养丰富、果香浓郁而深受喜爱。研究小组欲“探 究乙烯利对芒果的催熟作用”，下列做法错误的是 A.需调节乙烯利溶液的pH<3.5 B.在通风良好环境中取用乙烯利 C.设置清水喷洒组为对照实验 D.以芒果的硬度等为观测指标 4.下列结构特征中，能保证RWA上的碱基序列精准翻译成蛋白质氨基酸序列的是 A.rRNA的碱基序列具有特异性 B.核糖体上存在催化肽键形成的位点 C.tRNA内部碱基存在互补配对现象D.tRNA上的反密码子与其携带的氨基酸相对应 5.下表是金黄色葡萄球菌对两种抗生素耐药性实验结果。相关叙述正确的是 抗生素种类 抑菌圈大小(cm) 5mg/m 对照组 第一代 第二代 第三代 第四代 第五代 第六代 四环素 4.00 3.53 3.07 3.03 2.97 3.06 恩诺沙星 2.70 2.33 1.63 1.93 1.77 1.90 A.实验中对照组①应用不含抗生素的滤纸片进行处理 B.四环素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果要比恩诺沙星弱 ② C.实验中可使用平板划线法对金黄色葡萄球菌进行接种 ① 抑菌圈 D.据结果推测持续使用同种抗生素抑菌圈的大小保持不变 滤纸片 ③ 第1页共8页 6.在“川超”比赛中，运动员机体会发生一系列生理变化。相关叙述正确的是 A.肌肉产生大量乳酸等酸性物质，可使血液pH值呈酸性 B.细胞消耗大量葡萄糖，使血浆中葡萄糖的浓度低于正常值 C.交感神经活动占据优势，心跳加快、支气管扩张有利于氧气供应 D.大量出汗导致细胞外液渗透压升高，垂体释放的抗利尿激素减少 7.脊髓灰质炎俗称“小儿麻痹症”，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，核心危 害是侵犯中枢神经系统的运动神经细胞，具有较高的致残率和死亡率。我国科学家顾方 舟创新研发的糖丸疫苗使中国彻底消灭脊髓灰质炎。相关叙述正确的是 A.脊髓灰质炎可导致某些肢体反射无法完成 B.糖丸疫苗在消化道内被抗原呈递细胞摄取 C.接种过程中出现发热现象是过敏反应导致 D.糖丸疫苗可以识别组织相容性抗原 8.《新时代的中国国家安全》白皮书于2025年5月12日发布，白皮书指出全球安全倡议 既是人类命运共同体的“安全篇”，也是总体国家安全观的“世界篇”。下列做法不符 合国家安全要求的是 A.不发展、不生产、不储存生物武器B.加强转基因育种研究改良农作物品质 C.为防止生物入侵禁止进口动植物活体D.推进山水林田湖草沙一体化保护和系统治理 9.为评估长江流域“十年禁渔”措施的效果，研究人员对长江流域生态系统营养结构和功 能等进行调查，结果如下表所示 净系统生产量 总生物量 总初级生产量 系统 食物网 时间 t/(km2· t/km2 /总呼吸量 杂食指数 总路径数 禁渔前 7.77×103 430 4.77 0.21 725 禁渔后 5.62×103 583 2.86 0.44 2.95×103 注：净系统生产量=总初级生产量一总呼吸量，系统杂食指数高代表多样化食物链 根据结果推测，下列关于禁渔后长江流域生态系统变化叙述错误的是 A.储碳总量增加 B.自我调节能力提高 C.营养结构复杂 D.呼吸消耗能量减少 1O.为获得靶向抗原BCMA的单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤，研究者将免疫后小鼠的B淋 巴细胞与骨髓瘤细胞融合，经HAT培养基筛选获得杂交瘤细胞，随后筛选出能分泌抗BCMA 抗体的目标细胞株。相关叙述错误的是 A.多次注射BCMA,更有利于获得免疫的B淋巴细胞 B.可使用PEG融合法促进B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合 C.不能分泌抗BCMA抗体的杂交瘤细胞也可在HAT培养基上生存 D.获得的目标细胞株经过克隆化培养后可注射到人体内获得大量抗体 11.自制剁辣椒常以小米椒为主料，加入大蒜、盐等调料装入矿泉水瓶内腌制而成。 下列叙述错误的是 A.剁辣椒的腌制过程有多种微生物参与发酵 第2页共8页 B.小米椒可为微生物的生长繁殖提供有机物 C.大蒜和盐既能调节口味又能抑制杂菌生长 D.腌制时瓶内出现胀气可能是乳酸菌发酵导致 12.下图是菊花植株植物组织培养过程。相关叙述错误的是 接种外植体 诱导愈伤组织 诱导生芽 诱导生根 移栽成福 A.接种前需对菊花外植体进行灭菌处理 B.脱分化时需加入细胞分裂素和生长素 C.培养基中添加蔗糖可为细胞提供能量 D.该过程说明菊花体细胞具有全能性 13.长期高糖高脂环境会损伤胰岛B细胞(B细胞)，降低其对葡萄糖的敏感度。这种损 伤在恢复正常饮食后仍会持续进展一段时间。研究人员构建模型鼠，以服用定量葡萄糖 后的胰岛素水平变化为观测指标，探究巴瑞替尼（口服药物）对B细胞的修复效果，结 果见图。下列推测错误的是 25 20 ·①实验前 A.应持续给予高糖高脂饮食以获得模型鼠 15 10 ,②实验组 B.对照组处理是模型鼠灌胃等量生理盐水 51 一③对照组 C.①②对照说明巴瑞替尼有一定修复作用 0 5306090120时间(min) D.4周后对照组因病程进展B细胞损伤加重 注：②③为实验4周后测得。 14.碱性蛋白酶能催化酪蛋白水解，使低脂奶在特定波长处的吸光值降低。利用这一原 理可测定碱性蛋白酶的活性，研究人员据此分别测定了pH=9(图a)和pH为313（图b) 时碱性蛋白酶对低脂奶的水解效率。下列分析错误的是 30 12 25 10 是20 6 5 为 2 0 51015202530354045 01234567891011121314 时间/min pH 图a 图b 注：水解效率是指一定条件下，被水解低脂奶的量占初始总低脂奶量的比值。 A.图a中水解效率趋于稳定的主要原因不是底物不足 B.图b中pH为911时，吸光值相对比较低 C.pH=3和pH=13都会改变碱性蛋白酶的空间结构 D.进行图b实验时，水解反应时间至少要35min 第3页共8页 15.DMD基因结构改变会造成表达的D蛋白异常从而导致假肥大肌营养不良(DMD)。一对 表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患DMD的儿子。为研究DMD基因结构改变 的原因，研究人员通过PC技术对该家庭成员进行了相应的基因检测，所用的引物和扩 增产物的电泳结果如图。假设DMD在男性中发病率为p,下列分析错误的是 R 引物组合父亲 母亲 患儿 DMD HS6S12 ①F2-R2 F2 R2 ②R1-R2 注：编码正常或异常D蛋白的基 ③F1-F2 因都位于图中的DMD处。 HS6S12是另一种基因 ④F1-R1 A.推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上 B.DMD形成过程中可能发生了染色体的结构变异 C.女儿是否携带DMD致病基因可用引物组合④PCR检出 D.女儿婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是(p+1)/4 二、非选择题：本大题共5小题，共55分。 16.(10分)团粒喷播技术可用于修复因开采过度导致生态受损的海岛。该技术通过使 用粘合剂将保水剂、人工土壤原料（含有机堆肥、固氨微生物等多种功能性菌群）与植 物种子混合形成团粒，通过喷播工艺覆盖受损地表。 (1)由于采石活动的进行，某海岛原先有植被覆盖的边坡变成裸地，说明人类活动可 以改变群落演替的 。 人工修复裸露的边坡可直接选用木本植物种子制作团粒进 行喷播而不必先在该地种草本植物，主要原因是 (2)利用团粒喷播技术对海岛进行修复后结果见图。据图可知，6个月内可见修复效果显 著而9-12月树种竞争明显，依据是 120 1200 ·一盖度一■-生长密度 180 生 ■银合欢 160 长密 生0口金合数 %10 140 120 105 10 占比 80 100 60 %0 95 40 (株习) 20 0 生长时问骨 生长时间/月 图a 图b 注：盖度为植被覆盖程度；生长密度为单位面积内所有植物的个体数量。 (3)有学者认为此地后续有可能存在爆发严重病虫害的风险，根据图b并结合生态系统 稳定性分析，学者提出此观点的理由是 (4)因修复成效显著，若向生态受损的干旱地区推广此技术，请提出合理的团粒制作 建议 第4页共8页 17.(10分)水稻0sPL蛋白是影响叶绿体发育的关键物质。为培育高光合效率的水稻， 研究人员构建了OsP基因敲除突变体(K0)和OsPL基因过量表达株(0B),测定了不 同株系叶片的部分生理指标，结果如下表。 叶绿素含量 净光合速率 株系 维管束鞘细胞叶绿体数量 (mg'g-) (μmolm-2.s-1) (相对于WT的倍数) 野生型(WT) 3.2 20.5 1.0× KO 4.8 28.6 3.6× OE 1.6 16.3 0.4× (1)据表推测，OsPL蛋白对叶绿体发育起 (填“促进”或“抑制”)作用。 (2)OsPL蛋白调控叶绿体发育的作用机制见图。GLKs是一种调节光合相关基因转录的蛋白 质，PSA2、PhANGs是光系统I(PSI)组装相关蛋白。 GLKs GLKS PAG PhANGs GLKSP 细胞核 细胞核 PSA2 PhANGS PhANGs 细胞质 0 细胞质 PSA20 叶绿体 叶绿体 (PSA2 PSA2 PSA2 PhANGS PhANGS 0 8 PSI OOsPEL WT OE 注：箭头粗细表示量的多少。 据图分析，OsPL过表达能影响PSI组装进而改变光合速率，其具体的途径为：途径①：OsPEL 与GLKs结合抑制其进入细胞核，导致核内GLKs含量降低；途径②： ;途径③： (3)为验证存在上述途径①，科研人员利用红色荧光蛋白和绿色荧光蛋白分别标记0sPL和 GLKs,显微镜下观察叶片细胞中荧光分布，请在表格中的a和b处完善实验结果。(“+” 表示有荧光，“十十”表示荧光较强，“一”表示几乎无荧光) 细胞质 细胞核 组别 红色荧光 绿色荧光 红色荧光 绿色荧光 WT + + ++ OE ++ a b (4)与水稻相比，玉米光合效率高的关键在于其特有的C4途径，即通过相关酶与转运蛋白 的协同作用，在叶肉细胞中高效固定C02并形成C4化合物，随后运输至维管束鞘细胞中被利 用。结合上述信息和研究结论，提出培育高产水稻的育种策略 第5页共8页 18(13分)多囊肾病是一种常染色体遗传病，可由17号染色体上的Pd1基因(P)突变引 起。科研人员培育多囊肾模型小鼠（简称“模型鼠”），试图通过诱变和遗传筛选，找到能 减缓肾囊肿生长的突变基因位点，为基因治疗提供新靶点。 EMU Go G2 (潜在突变体) (另一未经EMU处理的模型鼠) 3 G G a.模型鼠相关基因 在染色体上的分布 (肾正常突变体) b (1)小鼠A从亲本一方获得一个Pd1突变基因(P),其在肾脏体细胞中表达后会使细胞 中另一个正常的等位基因也突变为P,这种“二次打击”可使细胞过度增殖，引起肾囊肿。 据此推测多囊肾病属于常染色体性（填“显”或“隐”）遗传病。“二次打击”可发 生在发育的任何时间、任何一个肾脏细胞，说明基因突变具有一_性。 (2)将噬菌体的C基因导入正常小鼠的17号染色体获得小鼠B,C基因能在小鼠肾脏体细 胞中特异性表达并删除P基因，被删除P基因的细胞也会过度增殖。小鼠B与小鼠A杂交得 到F1,若F1中多囊肾小鼠占_，说明C基因仅插在一条染色体上；若F1中多囊肾小鼠 占一，则小鼠B可作为多囊肾模型鼠（图a)。 (3)利用U(一种化学诱变剂)诱导模型鼠G0发生随机突变，筛选获得一只含突变基因 m的潜在突变体G1,将其按照图b过程进行遗传筛选，获得肾生长正常的突变体G5。 ①图中G1与G2进行杂交的目的是获得一只_的G3,从而培育出G5。 ②为确定突变基因m的位置，选用15、17号染色体上高度保守的DNA序列作为分子标记， 对G1和G3杂交产生的20只肾正常小鼠进行遗传分析，结果见下表。据表推测突变基因最 可能位于位置附近。 15号染色体 17号染色体 分子标记 M5 M65 M246 M46 M113 M143 + 12 10 9 20 18 16 +/- 8 10 11 0 2 4 注：“+”表示分子标记均来自G1:“+/-”表示分子标记来自G1和G2: M5、M65、M246为对应染色体上分子标记的名称：数字为小鼠个体数。 (4)科研人员利用基因工程技术对肾囊肿小鼠A进行病后干预，将其肾脏中的基因M替换成 突变基因m,培育6周后囊肿“逆转”，肾脏结构和功能恢复正常。从调控细胞生命历程的角 度分析，m基因的作用是 第6页共8页 19.(10分)颈部引流淋巴结(TDLNs)中的细胞毒性T细胞(CTL)等细胞能迁移至口腔癌 组织中，参与抗肿瘤免疫应答过程。口腔癌组织中舌部伤害神经元的激活会驱动癌痛发生和 免疫逃逸。研究人员推测，口腔癌细胞可能通过伤害神经元介导的神经通路对TDLNs实施免 疫调控。 回答下列问题： (1)迁移到口腔的CTL细胞可识别并裂解口腔癌 TDLN-iNN中0.5 c-Fos基因的 野生鼠 细胞，这体现了免疫系统的 功能。遭受免 相对表达量0.4 模型鼠 疫攻击时，口腔癌细胞分泌信号分子SLIT2作用 0.3 于舌部伤害神经元上的 舌部伤害神经 0.2 元兴奋，最终在大脑皮层产生痛觉。 0. (2)为探究口腔癌细胞调控TDLNs的神经通路， 研究人员构建了可被蓝光特异性激活伤害神经元 ABC组别 的模型鼠。据图所示实验推测，该神经调控路径 蓝光刺激舌部 ++ 注：TDLNs-iNN为颈部引流淋巴结伤害神 为：口腔癌细胞→ →TDLNs。(用 经元；c-「o5是神经元激活的分子标记物； 文字和箭头表示) “+”表示有处理，“”表示无处理。 (3)为进一步探究上述通路对口腔癌细胞躲避免疫系统的清除，实现免疫逃逸的影响， 研究人员将正常小鼠分为三组，进行如下表的处理。 组别 移植前切除TDLNs 在舌部移植肿瘤细胞 树脂毒素处理 甲 + 乙 一 + + 丙 + + + 注：树脂毒素处理使全身伤害神经元功能丧失：“+”表示有处理，“”表示无处理。 ①若观察到甲组的舌部移植瘤生长速度较乙组 (“快”或“慢”)，证明上述 神经通路的激活促进了肿瘤的生长。 ②已知伤害神经元激活后能产生CGRP(一种化学物质)参与免疫调控。研究人员对乙组 小鼠进行 操作，发现舌部移植瘤加快生长，证明上述神经通路通过释放CGP对 TDLNs实施免疫调控，进而促进肿瘤的生长。 第7页共8页 20.(12分)异丁胺是一种重要的化工原料，其胞内合成代谢途径见图。通过微生物发 酵生产异丁胺时常难以兼顾菌株生长和产物合成间的平衡，研究人员尝试利用基因工程 技术提高菌株的生产能力。回答下列问题： 葡萄糖 CO2+NADH gltA酶 一丙酮酸一mD酶异丁胺 (1)据图推测，真核细胞中TCA循环发生在线粒体 (填“基质”或“内膜”)。 将asgltA基因导入菌株中，其转录形成的RNA能与gltA基因的mRNA结合形成部分双链， g1tA基因表达的（填“转录”或“翻译”)过程受阻，减少丙酮酸进入TCA循环， 积累丙酮酸用于异丁胺的生产，但此时菌株的生长未受明显影响。 (2)为实现利用温度对大肠杆菌代谢的调控，研究人员构建了两种质粒，并分别以红 色荧光蛋白mCherry和绿色荧光蛋白GFP为模式蛋白，检测质粒的调控能力。 O品丙酮酸 CI 30℃ CI蛋白 GpdhR蛋白 蛋白 37℃ 二聚体 mCherry CI GFP十 Ptrc-box PRM PR B 质粒1 质粒2 注：PRM为持续性表达启动子，PR和P心box为特异型启动子（分别被CI蛋白二聚体 和pdhR蛋白识别并抑制)，或⊥代表抑制，I代表终止子。 ①为了使细胞中质粒l中nCherry蛋白的表达同时受 泳道12345 到温度和丙酮酸的调控，可在质粒2的 处（填 pdhR +十 “A”或“B”)插入pdhR基因，将改造后的质粒1 Ptre + 和质粒2导入敲除pdhR基因的大肠杆菌获得菌株L1 荧光标记 菌株L1在30℃时会发出色荧光。 的Pe.box ②pdhR蛋白无法结合天然启动子Ptrc。在Ptrc后插 PI 、 电 入box序列即可得到质粒1中的启动子Ptrc-box。研 条带1 泳 究人员通过右图实验证明pdhR蛋白可以直接结合启 条带2P 向 动子Ptrc-box。由此推测，实验中P是指无荧光标记 图 的 （填“Ptrc-box”或“无关启动子”)， 注：+表示添加，一表示未添加： 10X表示添加含量是标记探针的10倍： 并在泳道5的方框中补充可能的条带宽度， 条带1/2都可检测到荧光 第8页共8页 叙州区二中2025-2026学年下期高2023级四月模拟考试 答案 1 2 3 4 5 6 10 c 0 D A A D D 11 12 13 14 15 D A c D 0 16.(10分) (1)方向（或“速度与方向”(2分）》 此技术使该地已具备适宜木本植物种子生长的土壤条件（写到提供种子生长的土攘条件即 可)补充答案：功能菌群将有机雄肥（有机物）分解为无机盐(2分) (2)6个月内盖度上升至接近100%，9-12月盖度仍保持稳定而生长密度降低(2分) (3)银合欢种间竞争优势高，可能持续扩张为单一树种，生态系统稳定性低易爆发严重病 虫害(2分)（或营养结构简单/生物多样性低/抵抗力稳定性低/稳定性低） (4)提高保水剂的含里；选择耐旱的植物种子；增加固氮微生物和有机堆肥的比例(2分， 答出其中一点即可) 17.(10分) (1)抑制(2分) (2)途径②：OsPEL与细胞核内GLs结合，抑制PhANGs基因表达（抑制PhANGs蛋白 合成；(2分)途径③：OSPEL与PSA2结合，抑制其进入叶绿体；(2分) (3)a:+(1分)b:+(1分) (4)高除QsP基因，并导入c4途径的相关酶基因（和转运蛋白基因）(2分) 18.(13分) (1)显(2分) 随机(1分) (2)3/4(2分)1(“100%”9(2分) (3)①雌性且携带突变基因m(2分) ②17号染色体被M46标记处(2分) (4)调控肾脏细胞增殖的速度，促进异常增殖细胞的凋亡(“抑制增殖”或“促进异常细 胞调亡”写出一点即可)(2分) 19.(10分) (1)免疫监视（(2分)特异性受体(2分) (2)→分泌SLT2→舌部伤害神经元→TDLN-iNN(或“舌部伤害神经元→TDLN-iNN”)(2分) (3)①快(2分) ②在TDs周围注射CGP(2分) 20.(12分) (1)基质(2分) 翻译(2分) (2)①B(2分) 红(2分) ②trc-box(2分) 条带1 条带2●■ (2分)