精品解析：天津市第二新华中学2025-2026学年高一下学期第一次月考生物试题

天津市第二新华中学高一下生物第一次月考 一、单选题(共30题，每题2分，共60分) 1. 豌豆豆荚绿色（G）对黄色（g）为显性，花腋生（H）对顶生（h）为显性，这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。两个品种的豌豆杂交得到如图所示的结果，则亲本的基因型是（ ） A. GGhh×ggHH B. GgHh×ggHh C. GgHh×Gghh D. Gghh×GGHh 【答案】B 【解析】 【分析】已知豌豆豆荚绿色（G）对黄色（g）为显性，花腋生（H）对顶生（h）为显性，图中腋生∶顶生=3∶1，黄色∶绿色=1∶1，以此分析答题。 【详解】根据图示可知，子代腋生∶顶生=3∶1，所以亲本基因型组合为Hh×Hh；黄色∶绿色=1∶1，所以亲本的基因型组合为gg×Gg，两对基因组合后即GgHh、 ggHh，B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 2. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 【答案】B 【解析】 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛∶卷毛=3∶1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色∶白色=1∶1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。亲本之一的基因型为BbDd，可知“个体X”的基因型应为Bbdd，B正确，ACD错误。 3. 某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1。若该个体自交，其F₁中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/8 B. 1/2 C. 2/3 D. 3/16 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】该玉米植株的配子比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，说明其基因型为YyRr（两对等位基因独立遗传）。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，A正确，BCD错误。 故选A。 4. 下列关于“孟德尔一对相对性状的实验结果及其解释”的说法，正确的是（　　） A. “一对相对性状的杂交实验过程及结果”属于观察现象阶段 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是假说的核心内容 C. “测交后代出现了1∶1的表型比例，与预测相符，由此证明假说是正确的”属于演绎推理 D. 采用正反交实验的目的是排除豌豆株高的遗传是伴性遗传 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现分离定律时运用了“假说—演绎法”，其流程如下图所示： 【详解】A、“一对相对性状的杂交实验过程及结果”是孟德尔通过实验观察到的现象（如F1全为显性性状、F2出现性状分离），属于观察现象阶段，A正确； B、“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”是假说的核心内容，而“雌雄配子随机结合”是假说的内容之一，但并非是核心内容，B错误； C、“测交后代出现了1∶1的表型比例，与预测相符，由此证明假说是正确的”属于对“演绎推理过程预测的结果”进行的实验验证，C错误； D、孟德尔时期尚未发现伴性遗传，正反交实验的目的是验证遗传因子传递与性别无关，而非排除伴性遗传，D错误。 故选A。 5. 下列过程中最能体现出基因分离定律的实质的是（　　） A. 受精作用时雌雄配子的随机结合 B. 减数分裂形成配子时等位基因的分离 C. 有丝分裂后期姐妹染色单体的分离 D. 测交后代出现1:1的表型比例 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而进入不同配子，发生在减数第一次分裂后期。 【详解】A、受精作用时雌雄配子的随机结合是性状分离比出现的条件之一，但不是基因分离定律的实质，基因分离定律发生在配子形成过程中，A错误； B、减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体分离而进入不同配子，直接体现了基因分离定律的实质，B正确； C、有丝分裂后期姐妹染色单体的分离，此时细胞中不存在等位基因，与基因分离定律无关，基因分离定律发生在减数分裂过程中，C错误； D、测交后代1：1的比例是验证基因分离定律的现象，而非实质本身，D错误。 故选B。 6. 孟德尔在研究中运用了假说-演绎法，以下叙述不属于假说的是（ ） A. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 B. 受精时雌雄配子随机结合 C. F₂ 中出现性状分离现象, 分离比是3:1或9:3:3:1 D. 形成配子时，成对的遗传因子分离 ，不成对的遗传因子自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在，属于孟德尔的假说内容，A不符合题意； B、受精时雌雄配子随机结合，是孟德尔为解释性状传递规律提出的假说之一，B不符合题意； C、F2出现性状分离现象及比例是孟德尔通过实验观察到的结果，属于现象而非假说，C符合题意； D、形成配子时成对遗传因子分离、不成对的遗传因子自由组合，属于孟德尔假说的核心内容，D不符合题意。 故选C。 7. 下列关于遗传学概念的叙述，正确的是（ ） A. 杂合子自交后代不会出现纯合子 B. 多对等位基因遗传时，等位基因先分离，随后进行非同源染色体上非等位基因的自由组合 C. 杂合圆粒豌豆的后代同时出现圆粒与皱粒豌豆的现象属于性状分离 D. 在生物体的所有细胞中遗传因子均成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律是自由组合定律的基础，自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、杂合子自交（如Aa自交）后代会出现纯合子（AA和aa），A错误； B、等位基因分离与非同源染色体上非等位基因的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，两者同步进行，无先后顺序，B错误； C、性状分离指杂种自交后代出现不同性状的现象，杂合圆粒豌豆（Rr）自交产生圆粒和皱粒，符合定义，C正确； D、生殖细胞（如配子）中的遗传因子成单存在，D错误。 故选C。 8. 用小球模拟孟德尔杂交实验，提供装置如下图所示，下列分析正确的是（ ） A. 装置③可模拟等位基因分离，非等位基因自由组合 B. 装置①⑤可模拟孟德尔两对相对性状的杂交实验 C. 装置②⑤既可模拟产生的配子类型，又可模拟雌雄配子的受精作用 D. 从②和④两个袋中各取一个小球记录字母组合，可得9种组合方式 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示可知，①中D的数量多于d的数量，②和⑤中均为B：b=1：1，可用于模拟一对性状的杂交实验。③中B：b=1：1，D：d=1：1，模拟自由组合时，需将等位基因装在1个袋中，非等位基因装在不同的袋中，每次从不同的袋中分别抓取一个表示等位基因的分离，然后将抓取出的两个组合在一起表示非等位基因的自由组合。 【详解】A、模拟非等位基因自由组合时，需将等位基因装在1个袋中，非等位基因装在不同的袋中，所以不能使用装置③模拟非等位基因自由组合，A错误； B、孟德尔两对相对性状的杂交实验需要至少两对等位基因，且每一对等位基因的2种小球的数量要相等，而装置①⑤中都只有一对等位基因，且装置①所代表的，所以①⑤不能模拟两对相对性状的杂交实验，B错误； C、装置②⑤中都含有两种不同的小球，可分别代表不同类型的配子，从装置②⑤中随机抓取小球并组合，既可以模拟产生的配子类型，又能够模拟雌雄配子的受精作用，C正确； D、从②和④两个袋中各取一个小球记录字母组合，模拟的是非等位基因的自由组合，可得BD、Bd、bD、bd共4种组合方式，D错误。 故选C。 9. 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交实验中，可能具有1：1：1：1比例关系的是（　　） ①F1自交后代的表现类型的比例 ②F1产生配子种类的比例 ③F1测交后代的表现类型的比例 ④F1自交后代的遗传因子组成比例 ⑤F1测交后代的遗传因子组成比例 A. ①③⑤ B. ②③⑤ C. ②④⑤ D. ①②④ 【答案】B 【解析】 【详解】①F1（YyRr）自交后代的表型比例为9:3:3:1，①不符合题意； ②F1（YyRr）产生的配子种类的比例为1:1:1:1，②符合题意； ③F1（YyRr）测交后代的表现型比例为1:1:1:1，③符合题意； ④F1（YyRr）自交后代的遗传因子组成有9种，分别为YYRR：YyRR：YYRr：YyRr：YYrr：Yyrr：yyRR：yyRr：yyrr=1:2:2:4:1:2:1:2:1，④不符合题意； ⑤F1（YyRr）测交后代的遗传因子组成及比例为YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1:1:1:1，⑤符合题意。 故选B。 10. 人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因A、a控制，男性只要携带一个斑秃基因（A）就表现斑秃，而女性只有显性纯合子（AA）才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如下。下列有关叙述正确的是（　　） A. Ⅰ-4的基因型是aa B. Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型不相同 C. Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个非斑秃孩子的概率是3/4 D. Ⅲ-1斑秃的概率是1 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅱ-4是斑秃女性，基因型为AA，Ⅱ-3是正常男性，基因型为aa，由子代逆推亲代可知Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型都是Aa，A错误； B、Ⅰ-1基因型为aa，Ⅰ-2基因型为AA，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型相同，均为Aa，B错误； C、Ⅱ-2的基因型是Aa，Ⅱ-3的基因型为aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，基因型为1/2Aa，1/2aa，非斑秃孩子的概率是1-[1/2（Aa）×1/2（男孩）]=1-1/4=3/4，C正确； D、Ⅲ-1可能基因型为1/2Aa或1/2aa，由于Ⅲ-1是女孩，一定正常，所以斑秃的概率是0，D错误。 故选C。 11. 如图为雄果蝇染色体图，下列叙述错误的是（　　） A. 该果蝇配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、IV或Y、Ⅱ、Ⅲ、IV B. 该果蝇产生的生殖细胞中，一半含有X染色体，一半含有Y染色体 C. 减数第二次分裂中期有4条染色体，且形态各不相同 D. 该果蝇的体细胞中有3对同源染色体，XY不是同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、减数分裂形成配子时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合，所以题述果蝇个体所形成的配子中的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，A正确； B、该果蝇产生生殖细胞的过程中，同源染色体分离,生殖细胞中一半含有X染色体，一半含有Y染色体，B正确； C、减数第二次分裂中期细胞中有4条非同源染色体,形态各不相同，C正确； D、果蝇一共有3对常染色体，1对性染色体，XY是异形同源染色体，D错误。 故选D。 12. 如图为某动物体内细胞分裂的一组示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 上述①、②、③细胞中染色体与核DNA分子数之比为1：2 B. 细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体 C. 表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→① D. ④细胞前一个时期，细胞中染色体与核DNA分子数之比为1：2 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞中染色体与核DNA分子数目的比例为1∶2的图形中，应有染色单体，据图可知①中无染色单体，只有②③符合，A错误； B、有丝分裂是产生体细胞的分裂方式，分裂过程中同源染色体没有分离，因此细胞①③产生的子细胞有同源染色体，②产生的子细胞无同源染色体，而⑤图是间期细胞，分裂形成的子细胞可能含同源染色体，B错误； C、①为有丝分裂后期，②为减数第一次分裂后期，③为有丝分裂中期，C错误； D、④为减数第二次分裂后期，此细胞的上一个时期是减二的中期，细胞中有染色单体，染色体与核DNA分子数目比例为1∶2，D正确。 故选D。 13. 某动物细胞（2n=4）分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线如图所示，下列相关分析中正确的是（　　） 选项 分裂方式 相应结果 A 有丝分裂 E~F时期的细胞都含有2n条染色体 B 有丝分裂 赤道板和纺锤体都出现于D~E时期 C 减数分裂 C~D时期的细胞都有同源染色体 D 减数分裂 同源染色体分离与自由组合发生于C~D时期 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A、该动物体细胞2n=4，有丝分裂E→F时期可表示着丝粒分裂后的后期，细胞染色体数为4n（8 条），A错误； B、如果曲线代表有丝分裂，DE时期包括后期着丝粒分裂，赤道板不是细胞的结构，纺锤体在有丝分裂前期出现，B错误； C、如果曲线代表减数分裂，C～D时期包括减数第一次分裂全过程和减数第二次分裂前期和中期，其中在减数第二次分裂没有同源染色体，C错误； D、如果曲线代表减数分裂，C～D时期在减数第一次分裂过程中发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，D正确。 故选D。 14. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子之一基因型是AB，那么另外三个精子的基因型是（　　） A. AB、ab、ab B. Ab、aB、ab C. aB、AB、AB D. AB、AB、AB 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：1个精原细胞经DNA复制后形成1个初级精母细胞，后经减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）形成2种2个次级精母细胞，再经减数第二次分裂（减数分裂Ⅱ）形成2种4个精细胞，精细胞变形形成精子。 【详解】该动物基因型为 AaBb ，这两对基因独立遗传，由于非同源染色体的自由组合，经过减数第一次分裂后形成基因型不同的 2 个次级精母细胞，每个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的 2 个基因型相同的精细胞，即经减数分裂后产生 4 个精子，两种类型，两两相同。所以，若有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是AB、ab、ab，综上所述，BCD错误，A正确。 故选A。 15. 下列关于基因、染色体和性状关系的叙述中正确的是（　　） A. 性状都是由染色体上的基因控制的 B. 摩尔根通过假说演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在平行关系 D. 不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 【答案】C 【解析】 【分析】萨顿依据基因和染色体存在明显的平行关系，提出基因在染色体上的假说；摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、性状并非全由染色体上的基因控制，如细胞质基因（线粒体、叶绿体中的基因）也可控制性状，A错误； B、摩尔根通过果蝇实验用假说-演绎法证明基因在染色体上，而基因线性排列的结论是其团队后续研究得出，B错误； C、萨顿通过观察蝗虫减数分裂中染色体行为，类比推理提出“基因在染色体上”的假说，C正确； D、性状自由组合由非同源染色体上的非等位基因自由组合导致，而同源染色体上的非等位基因重组属于交叉互换，D错误。 故选C。 16. 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 女性患者与正常男性婚配的后代中；女儿都患病，儿子都正常 B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C. 表现正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因 D. 双亲均患病时，儿子患病的概率可能小于女儿 【答案】D 【解析】 【分析】X染色体显性遗传病的特点为：女性患者多于男性，男性患者的致病基因只能从母亲传来，且会传给所有女儿。正常女性不携带显性致病基因。 【详解】A、女性患者若为杂合体（如XᴰXᵈ），与正常男性（XᵈY）婚配，女儿有50%概率患病（XᴰXᵈ），儿子有50%概率患病（XᴰY）。因此“女儿都患病，儿子都正常”错误，A错误； B、男性患者（XᴰY）的Xᴰ必传给女儿，Y传给儿子。若配偶正常（XᵈXᵈ），女儿全患病（XᴰXᵈ），儿子全正常（XᵈY）。因此“子女各有1/2患病”错误，B错误； C、表现正常的夫妇，男性为XᵈY，女性为XᵈXᵈ，均不含显性致病基因。显性致病基因携带者必为患者，C错误； D、若双亲均患病且母亲为杂合体（XᴰXᵈ），父亲为XᴰY，则女儿必患病（XᴰXᴰ或XᴰXᵈ），儿子有50%概率患病（XᴰY或XᵈY）。此时儿子患病概率（50%）小于女儿（100%），D正确。 故选D。 17. 如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该个体的基因型为AaBbDd B. 该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 C. 该细胞染色体上的DNA和染色体比值是2:1 D. A、a和B、b基因的遗传不遵循自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知：该细胞含有两对同源染色体，其中一对同源染色体的非姐妹单体之间发生交叉互换。 【详解】A、观察可知，细胞中显示了A、a、B、b、D、d基因，由此可推出该个体的基因型为AaBbDd，A正确； B、由于该细胞发生了交叉互换，经过减数分裂会产生4种基因型不同的精子，分别是ABD、ABd、abD、abd，而不是2种，B错误； C、因为细胞中染色体4条，DNA8个，故DNA和染色体比值是2:1，C正确； D、 A、a和B、b基因位于同一对同源染色体上，根据基因自由组合定律的条件，位于非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，所以A、a和B、b基因的遗传不遵循自由组合定律，D正确。 故选B。 18. 对如图遗传图解的理解，叙述错误的是（　　） A. ③⑥过程发生了基因自由组合 B. ①②④⑤过程中发生减数分裂 C. ③过程具有随机、均等性，所以Aa的子代占所有子代的1/2 D. 图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因的分离和自由组合的细胞学基础是减数第一次分裂中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，而③和⑥是雌雄配子随机结合的过程，该过程不发生基因的自由组合，A错误； B、①②④⑤是亲本产生配子的过程，配子通过减数分裂形成，B正确； C、③受精过程中配子结合是随机、均等的，Aa×Aa后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，Aa占所有子代的1/2，C正确； D、AaBb自交后代中，aaBB占所有子代的1/16，aaB_（aaBB+aaBb）占3/16​，因此aaBB在aaB_中占比为1/16÷3/16​=1/3，D正确。 19. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（　　） A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I后期 D. A和a、B和b在减数分裂I时自由组合 【答案】D 【解析】 【详解】A、A和a是位于同源染色体上控制相对性状的一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子，A正确； B、A（a）和D（d）分别位于两对同源染色体上，也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子，B正确； C、A和a、D和d为等位基因，位于不同的同源染色体上，在减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）后期等位基因随同源染色体分开而分离，C正确； D、A和a、B和b位于一对同源染色体上，不能自由组合，D错误。 20. 某果蝇X染色体上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因 B. 萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有其等位基因 D. 该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、等位基因的定义是位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。 从图中可以看出，白眼基因和朱红眼基因位于同一条 X 染色体的不同位置，属于非等位基因，A错误； B、萨顿是通过类比推理法提出了 “基因在染色体上” 的假说； 而摩尔根及其学生用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、X染色体和Y染色体同源区域上存在等位基因，C正确； D、基因的分离定律的适用对象是同源染色体上的等位基因。 X 染色体是性染色体，在减数分裂时会与同源的 X 染色体（雌性）或 Y 染色体（雄性）分离，因此该染色体上的基因在遗传时遵循基因的分离定律，D错误。 21. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）在形成配子时细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。图中的短线表示长度为5μm。下列叙述正确的是（ ） A. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为乙→甲→丁→丙 B. 甲中单个细胞的染色体组数和丙中单个细胞的相等 C. 乙和丁中单个细胞的染色体数:染色单体数:核DNA均为2:1:1 D. 基因的分离和自由组合发生于乙所示时期的下一个时期 【答案】D 【解析】 【详解】A、观察题图，图甲含有五组荧光点，且每组荧光点较大，在细胞中散乱分布，结合题干信息可知，拟南芥（2n=10）含有两个染色体组，共10条染色体，即5对同源染色体，在减数分裂1前期会形成5个四分体，可知图甲处于四分体时期（即减数分裂Ⅰ前期），即图甲表示一个初级精母细胞中；图乙也含有五组荧光点，且每组荧光点较大，即5个四分体排列在赤道板上，即减数分裂Ⅰ中期，即图乙也表示一个初级精母细胞；图丙每一极含有5个小的荧光点，且荧光点排列在细胞中央，即染色体的着丝粒染色体排列在赤道板上，应该为减数分裂Ⅱ中期，即图丙表示2个次级精母细胞；图丁中含有4组荧光点，每组5个，应该是减数分裂Ⅱ完成（或处于减数分裂Ⅱ后期），即图丁表示4个精细胞（或2个处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞），图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙一丁，A错误； B、甲为减数分裂Ⅰ前期图像，单个细胞中含有2个染色体组，丙为减数分裂Ⅱ中期图像，不含同源染色体，且着丝粒还未分裂，单个细胞中含有1个染色体组，B错误； C、乙为减数分裂Ⅰ中期图像，单个细胞的染色体数:染色单体数:核DNA为2:1:1，丁表示4个精细胞（或2个处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞），着丝粒已经完成分裂，所以不含染色单体，单个细胞的染色体数:染色单体数:核DNA为1:0:1，C错误； D、乙为减数分裂Ⅰ中期图像，基因的分离和自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，即图像乙所示时期（减数分裂Ⅰ中期）的下一个时期，D正确。 故选D。 22. 某种动物睾丸内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 一定进行减数分裂的细胞是①② B. 一定进行有丝分裂的细胞是⑤ C. 一定含有染色单体的细胞是②④ D. 一定含有同源染色体的细胞是③④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】A、分析题图，①细胞染色体和核DNA都是n，都为体细胞的一半，可知①细胞为生殖细胞，即精细胞或精子；②细胞染色体为n，核DNA为2n，可知细胞处于减数分裂Ⅱ前期或中期，细胞名称为次级精母细胞；③细胞染色体和核DNA都是2n，与体细胞数目相同，可知细胞③为体细胞或处于减数分裂Ⅱ后期；④细胞染色体为2n，核DNA为4n，DNA分子发生复制，细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期；⑤细胞染色体和核DNA都是4n，核DNA和染色体都加倍，细胞处于有丝分裂后期。一定进行减数分裂的细胞是①②，A正确； B、一定进行有丝分裂的细胞是⑤，细胞染色体和核DNA都是4n，核DNA和染色体都加倍，细胞处于有丝分裂后期，B正确； C、含有染色单体的细胞中DNA：染色体=2:1，即图中②④，C正确； D、细胞③为体细胞或处于减数分裂Ⅱ后期；④细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期；⑤细胞核DNA和染色体都加倍，细胞处于有丝分裂后期。一定含有同源染色体的细胞是④⑤，D错误。 故选D。 23. 某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 【答案】B 【解析】 【详解】减数分裂过程中，来自一个精原细胞的精细胞基因组成相同或“互补”，根据这一点可以判断①④可来自一个精原细胞，②来自一个精原细胞，③来自一个精原细胞，因此这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD错误，B正确。 24. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条） C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方 D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构，二者行为特征一致，属于平行关系，A不符合题意； B、基因和染色体在体细胞中都成对存在，配子中都只含有成对中的一个/条，二者存在规律的一致性，属于平行关系，B不符合题意； C、受精卵的核基因一半来自父方、一半来自母方，但细胞质基因几乎全部来自母方，整体基因并不符合“一半来自父方一半来自母方”的特征，且该内容不属于萨顿提出的平行关系依据，C符合题意； D、非等位基因形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也自由组合，二者行为一致，属于平行关系，D不符合题意。 25. 科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（　　） A. 控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状 B. F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4 C. F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1 D. F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型 【答案】C 【解析】 【详解】A、由“灰体♀×黑体♂→F₁全为灰体”可判断灰体为显性性状，黑体为隐性性状；由“F₂中所有黑体个体均为雄性”可判断控制体色的基因位于X染色体上，设相关基因为A/a，则亲本为XᴬXᴬ（灰体雌）、XᵃY（黑体雄），F₁为XᴬXᵃ（灰体雌）、XᴬY（灰体雄）。控制体色的基因仅位于X染色体上，但灰体为显性性状，黑体为隐性性状，A错误； B、F₁雌虫基因型为XᴬXᵃ，产生的配子为Xᴬ:Xᵃ=1:1，携带显性基因的配子比例为1/2，B错误； C、F₂灰体雌虫基因型及比例为1/2XᴬXᴬ、1/2XᴬXᵃ，产生Xᵃ配子的概率为1/2×1/2=1/4，产生Xᴬ配子的概率为3/4；与黑体雄虫（XᵃY）杂交时，子代雄虫的X染色体来自母本，故灰体（XᴬY）:黑体（XᵃY）=3:1，C正确； D、F₂雌虫基因型为XᴬXᴬ、XᴬXᵃ，均为灰体，有2种基因型；但雄虫基因型为XᴬY（灰体）、XᵃY（黑体），并非均为黑体，D错误； 故选C。 26. 现将表型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19，雄果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8，设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。则亲本的基因型是（　　） A. AaBb×AaBb B. AABb×AaBB C. BbXAXa×BbXAY D. AaXAXa×AaXAY 【答案】C 【解析】 【详解】①翅型：子代雌雄个体中长翅:残翅均约为3:1，符合常染色体杂合子自交分离比，说明翅型为常染色体遗传，长翅为显性，亲本翅型基因型均为Bb（题干规定翅型基因为B、b）；②眼色：子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇红眼:白眼约为1:1，性状与性别关联，说明眼色为伴X染色体遗传，红眼为显性，亲本雄果蝇基因型为XA Y，亲本雌果蝇为红眼且携带白眼基因，基因型为XA Xa（题干规定眼色基因为A、a），综上亲本基因型为BbXA Xa×BbXA Y，C正确。 故选C。 27. 人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B. 非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C. 同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D. 所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，其致病基因只存在于 X 染色体的非同源区段（Ⅰ）上，Y 染色体上没有对应的等位基因，A正确； B、非同源区段 Ⅰ 上的基因位于 X 染色体上，Y 染色体无对应区段，因此其控制的性状可在男性和女性中出现（如红绿色盲在男性中发病率更高），并非只在女性中出现，B错误； C、同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现仍可能有性别差异。例如，若某显性致病基因位于同源区段，当亲代基因型为 XᵃXᵃ × XᴬYᵃ时，子代中男性均为隐性性状，女性均为显性性状，存在性别差异，C错误； D、在 XY 型性别决定的生物中，X 染色体并非均大于 Y 染色体。例如果蝇的 Y 染色体就比 X 染色体大，D错误。 故选A。 28. 血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，则血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ） A. 外祖父→母亲→男孩 B. 祖父→父亲→男孩 C. 外祖母→母亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩 【答案】C 【解析】 【详解】由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩，C正确，ABD错误。 故选C。 29. 基因在染色体上及伴性遗传，错误的是（　　） A. 萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根用果蝇杂交实验证明 B. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 C. 伴X染色体隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者，交叉遗传 D. 伴X染色体显性遗传中，男性患者的女儿和儿子均患病 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，摩尔根选用果蝇为实验材料，通过假说-演绎法完成果蝇杂交实验，证实了该假说，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是DNA的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因，B正确； C、伴X染色体隐性遗传中，男性只要X染色体携带致病基因就会患病，女性需要两条X染色体都携带致病基因才会患病，因此男性患者多于女性患者，且致病基因会随X染色体完成男性→女儿→外孙的交叉遗传，C正确； D、伴X染色体显性遗传中，男性患者的X染色体一定会传递给女儿，因此女儿均患病；但男性传给儿子的是Y染色体，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子是否患病由母亲的基因型决定，不一定患病，D错误。 故选D。 30. 女娄菜为XY型性别决定的二倍体植物（2n=46），叶有毛/无毛（基因用A/a表示）、宽叶/窄叶（基因用B/b表示）为两对相对性状，含b基因的花粉致死。某研究团队用两株有毛宽叶雌雄植株杂交，F1雌性中，有毛宽叶：无毛宽叶=3：1，雄性中，有毛宽叶：有毛窄叶：无毛宽叶：无毛窄叶=3：3：1：1。下列叙述正确的是（　　） A. 对女娄菜核基因组测序时，需测定23条染色体 B. 选取F1中有毛植株连续自交2代，无毛植株的比例为1/8 C. 选取F1中的宽叶植株，连续自由交配2代，窄叶植株的比例为1/14 D. F1中有毛宽叶雌株和无毛宽叶雄株杂交，子代有毛宽叶雌株的比例为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、女娄菜是雌雄异株植物，一个基因组的染色体数目比一个染色体组的染色体数目多一条，需测定24条，A错误； B、两株有毛雌雄植株杂交，F1雌雄中有毛：无毛=3：1，有毛为显性性状，且与性别无关，说明控制有毛和无毛的基因位于常染色体上，F1中有毛植株的基因型及比例为2/3Aa，1/3AA，自交一代为1/6aa，1/3Aa，再自交一代为1/4aa，但是，女娄菜为雌雄异株植物，不能自交，B错误； C、两株宽叶雌雄植株杂交，F1雌性中都为宽叶，雄性中，宽叶：窄叶=1：1，宽叶为显性性状，且与性别相关联，说明控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，且含b基因的花粉致死，所以亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，F1中宽叶雌株基因型及比例为1/2XBXb，1/2XBXB，宽叶雄株基因型为XBY，自由交配一代得到雌株及比例为3/4XBXB、1/4XBXb，产生的雌配子为1/8Xb、7/8XB，雄株及比例为3/4XBY、1/4XbY，产生的配子为1/8Xb、3/8XB、1/2Y，由于含b基因的花粉致死，所以产生的雄配子3/7XB，4/7Y，所以窄叶雄株（XbY）的比例为1/8×4/7=1/14，C正确； D、F1中有毛宽叶雌株基因型及比例为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB，无毛窄叶雄株基因型为aaXBY，子代有毛宽叶雌株（AaXBX-）的比例为（1/3+2/3×1/2）×（1/2×1/2+1/2×1/2）=1/3，D错误。 故选C。 二、解答题 31. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有_______和______基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是______和______。若这两个个体杂交，子代基因型共有_______种，其中表现为紫色的基因型是________。 （3）基因型AABB和 aabb的个体杂交， 得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是_____。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_____________。 【答案】（1） ①.  A     ②. B   （2） ①. 白花 ②. 紫花    ③. 4##四 ④. AABb、AaBb   （3） ①. 7/16  ②. 紫花∶白花=1∶3    【解析】 【分析】根据题意和图形分析：香豌豆花色受两对基因控制，基因A控制酶A合成，从而将白色的前体物质转化成白色的中间物质；基因B控制酶B的合成，从而将白色中间物质转化为紫色素，则A_B_表现为紫色，其余基因型aaB_、A_bb和aabb都是白色。 【小问1详解】 根据题图可知，甜豌豆要产生紫色物质表现紫花必须有酶A和酶B的催化，而酶A和酶B分别由基因A和基因B控制，因此紫花植株必须同时具有A和B基因，才可产生紫色素表现为紫花。 【小问2详解】 基因型为A_B_才表现为紫色，其余基因型都表现为白色，因此，基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是白花和紫花，这两个个体杂交，子代基因型有AABb、AAbb、AaBb、Aabb，共有4种，其中表现为紫色的基因型是AABb、AaBb。 【小问3详解】 基因型AABB和aabb的个体杂交，F1的基因型为AaBb，F1自交得到F2，F2表现型比例为紫花（A_B_）∶白花（aaB_+A_bb+aabb）=9∶7，在F2中不同于F1（紫花）的表现型为白花，所占比例为7/16。若F1（AaBb）进行测交，后代基因型以及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1∶1∶1∶1，因此F1进行测交，后代的表型和比例应该是紫花∶白花=1∶3。 32. 图1表示某果蝇细胞中染色体示意图，A/a、W/w表示相关染色体上的基因；图2表示该果蝇的细胞在分裂过程中，不同类型细胞内相关物质的数量变化。不考虑其他染色体上的基因，回答下列问题： 注：图1中X染色体上的W基因是大写 （1）生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用__________法（研究方法），将白眼基因与图1中的____染色体联系起来。图1对应果蝇的基因型是________，该细胞中含有________对常染色体。 （2）若图1细胞是果蝇的体细胞，则该细胞进行有丝分裂，其一个相对较完整的细胞周期可用图2中的细胞类型表示为：c→________（用字母和箭头表示）。 （3）若图1细胞是果蝇的精原细胞，且在分裂时A基因与a基因所在的片段发生了互换。 ①A基因与a基因的分离发生的时期有________。 ②X染色体与Y染色体的分离发生在图2中的________（填字母）细胞。 ③通过分裂，该细胞产生了一个基因组成为aY的精子，另外三个精子的基因组成为________。 【答案】（1） ①. 假说演绎 ②. X ③. AaXWY ④. 3 （2）b→a→c （3） ①. 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期 ②. b ③. AY、AXW、aXW 【解析】 【分析】图1表示某果蝇细胞中染色体示意图，结合图中染色体组成判定，该果蝇为雄性果蝇。 结合图2中数据，a表示细胞处于有丝分裂后期，b表示细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期，c表示细胞处于减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂结束产生的子细胞或G1期，d表示细胞处于减数分裂Ⅱ前期和中期，e表示精细胞。 【小问1详解】 摩尔根以果蝇为实验材料，发现后代白眼性状与性别有关，从而将白眼基因与图1中的X染色体联系起来，并运用假说演绎法证明了该假说。 图1对应果蝇为雄果蝇，基因型是AaXWY。该细胞中含有一对性染色体，3对常染色体。 【小问2详解】 a表示细胞处于有丝分裂后期；b表示细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期；c表示细胞处于减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂结束产生的子细胞或G1期；d表示细胞处于减数分裂Ⅱ前期和中期；e表示精细胞。若图1细胞是果蝇的体细胞，体细胞主要是通过有丝分裂进行增殖，故图2中的细胞类型表示该细胞一个相对较完整的细胞周期顺序可为c→b→a→c。 【小问3详解】 ①若图1细胞是果蝇的精原细胞，且在分裂时A基因与a基因所在的片段发生了互换。交换后A基因与a基因位于姐妹染色单体上，正常情况下，等位基因A/a的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，但由于A基因与a基因所在片段在分裂时发生了互换，故在减数分裂Ⅱ后期，A基因与a基因也会随着姐妹染色体的分离而发生分离。因此，A基因和a基因的分离发生在减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ的后期。 ②X染色体与Y染色体是同源染色体，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，发生在图2中b细胞。 ③图1细胞的基因型为AaXWY，复制后为AAaaXWXWYY，由于减数分裂Ⅰ时A基因与a基因所在的片段发生了互换，且产生了一个基因型为aY的精子，可知通过减数分裂Ⅰ形成的两个次级精母细胞的基因型分别为AaXWXW和AaYY，通过减数分裂Ⅱ产生的4个精子的基因型分别为AXW、aXW、AY、aY，因此另外三个精子的基因型为AY、AXW、aXW。 33. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，乙病是_____性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ12为_____，Ⅲ9为_____。 （3）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为_____。 （4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_____（填“男”或“女”）孩。 【答案】（1） ①. 常 ②. 伴X染色体隐 （2） ①. AAXBY或AaXBY ②. aaXBXB或aaXBXb （3）1/12 （4）女 【解析】 【小问1详解】 甲病：Ⅱ-7和Ⅱ-8为患者，其女儿Ⅲ-11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，其儿子Ⅲ-10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ-3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ-9表型正常，就甲病而言，Ⅲ-9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ-9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。III-12不患乙病，其父母患甲病，但有个正常的姐妹aa，因此父母基因型是Aa，III-12的基因型是AAXBY或AaXBY。 【小问3详解】 Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。 【小问4详解】 若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天津市第二新华中学高一下生物第一次月考 一、单选题(共30题，每题2分，共60分) 1. 豌豆豆荚绿色（G）对黄色（g）为显性，花腋生（H）对顶生（h）为显性，这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。两个品种的豌豆杂交得到如图所示的结果，则亲本的基因型是（ ） A. GGhh×ggHH B. GgHh×ggHh C. GgHh×Gghh D. Gghh×GGHh 2. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 3. 某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1。若该个体自交，其F₁中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/8 B. 1/2 C. 2/3 D. 3/16 4. 下列关于“孟德尔一对相对性状的实验结果及其解释”的说法，正确的是（　　） A. “一对相对性状的杂交实验过程及结果”属于观察现象阶段 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是假说的核心内容 C. “测交后代出现了1∶1的表型比例，与预测相符，由此证明假说是正确的”属于演绎推理 D. 采用正反交实验的目的是排除豌豆株高的遗传是伴性遗传 5. 下列过程中最能体现出基因分离定律的实质的是（　　） A. 受精作用时雌雄配子的随机结合 B. 减数分裂形成配子时等位基因的分离 C. 有丝分裂后期姐妹染色单体的分离 D. 测交后代出现1:1的表型比例 6. 孟德尔在研究中运用了假说-演绎法，以下叙述不属于假说的是（ ） A. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 B. 受精时雌雄配子随机结合 C. F₂ 中出现性状分离现象, 分离比是3:1或9:3:3:1 D. 形成配子时，成对的遗传因子分离 ，不成对的遗传因子自由组合 7. 下列关于遗传学概念的叙述，正确的是（ ） A. 杂合子自交后代不会出现纯合子 B. 多对等位基因遗传时，等位基因先分离，随后进行非同源染色体上非等位基因的自由组合 C. 杂合圆粒豌豆的后代同时出现圆粒与皱粒豌豆的现象属于性状分离 D. 在生物体的所有细胞中遗传因子均成对存在 8. 用小球模拟孟德尔杂交实验，提供装置如下图所示，下列分析正确的是（ ） A. 装置③可模拟等位基因分离，非等位基因自由组合 B. 装置①⑤可模拟孟德尔两对相对性状的杂交实验 C. 装置②⑤既可模拟产生的配子类型，又可模拟雌雄配子的受精作用 D. 从②和④两个袋中各取一个小球记录字母组合，可得9种组合方式 9. 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交实验中，可能具有1：1：1：1比例关系的是（　　） ①F1自交后代的表现类型的比例 ②F1产生配子种类的比例 ③F1测交后代的表现类型的比例 ④F1自交后代的遗传因子组成比例 ⑤F1测交后代的遗传因子组成比例 A. ①③⑤ B. ②③⑤ C. ②④⑤ D. ①②④ 10. 人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因A、a控制，男性只要携带一个斑秃基因（A）就表现斑秃，而女性只有显性纯合子（AA）才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如下。下列有关叙述正确的是（　　） A. Ⅰ-4的基因型是aa B. Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型不相同 C. Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个非斑秃孩子的概率是3/4 D. Ⅲ-1斑秃的概率是1 11. 如图为雄果蝇染色体图，下列叙述错误的是（　　） A. 该果蝇配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、IV或Y、Ⅱ、Ⅲ、IV B. 该果蝇产生的生殖细胞中，一半含有X染色体，一半含有Y染色体 C. 减数第二次分裂中期有4条染色体，且形态各不相同 D. 该果蝇的体细胞中有3对同源染色体，XY不是同源染色体 12. 如图为某动物体内细胞分裂的一组示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 上述①、②、③细胞中染色体与核DNA分子数之比为1：2 B. 细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体 C. 表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→① D. ④细胞前一个时期，细胞中染色体与核DNA分子数之比为1：2 13. 某动物细胞（2n=4）分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线如图所示，下列相关分析中正确的是（　　） 选项 分裂方式 相应结果 A 有丝分裂 E~F时期的细胞都含有2n条染色体 B 有丝分裂 赤道板和纺锤体都出现于D~E时期 C 减数分裂 C~D时期的细胞都有同源染色体 D 减数分裂 同源染色体分离与自由组合发生于C~D时期 A. A B. B C. C D. D 14. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子之一基因型是AB，那么另外三个精子的基因型是（　　） A. AB、ab、ab B. Ab、aB、ab C. aB、AB、AB D. AB、AB、AB 15. 下列关于基因、染色体和性状关系的叙述中正确的是（　　） A. 性状都是由染色体上的基因控制的 B. 摩尔根通过假说演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在平行关系 D. 不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 16. 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 女性患者与正常男性婚配的后代中；女儿都患病，儿子都正常 B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C. 表现正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因 D. 双亲均患病时，儿子患病的概率可能小于女儿 17. 如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该个体的基因型为AaBbDd B. 该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 C. 该细胞染色体上的DNA和染色体比值是2:1 D. A、a和B、b基因的遗传不遵循自由组合定律 18. 对如图遗传图解的理解，叙述错误的是（　　） A. ③⑥过程发生了基因自由组合 B. ①②④⑤过程中发生减数分裂 C. ③过程具有随机、均等性，所以Aa的子代占所有子代的1/2 D. 图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3 19. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（　　） A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I后期 D. A和a、B和b在减数分裂I时自由组合 20. 某果蝇X染色体上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因 B. 萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有其等位基因 D. 该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律 21. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）在形成配子时细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。图中的短线表示长度为5μm。下列叙述正确的是（ ） A. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为乙→甲→丁→丙 B. 甲中单个细胞的染色体组数和丙中单个细胞的相等 C. 乙和丁中单个细胞的染色体数:染色单体数:核DNA均为2:1:1 D. 基因的分离和自由组合发生于乙所示时期的下一个时期 22. 某种动物睾丸内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 一定进行减数分裂的细胞是①② B. 一定进行有丝分裂的细胞是⑤ C. 一定含有染色单体的细胞是②④ D. 一定含有同源染色体的细胞是③④⑤ 23. 某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 24. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条） C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方 D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 25. 科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（　　） A. 控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状 B. F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4 C. F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1 D. F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型 26. 现将表型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19，雄果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8，设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。则亲本的基因型是（　　） A. AaBb×AaBb B. AABb×AaBB C. BbXAXa×BbXAY D. AaXAXa×AaXAY 27. 人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B. 非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C. 同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D. 所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 28. 血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，则血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ） A. 外祖父→母亲→男孩 B. 祖父→父亲→男孩 C. 外祖母→母亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩 29. 基因在染色体上及伴性遗传，错误的是（　　） A. 萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根用果蝇杂交实验证明 B. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 C. 伴X染色体隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者，交叉遗传 D. 伴X染色体显性遗传中，男性患者的女儿和儿子均患病 30. 女娄菜为XY型性别决定的二倍体植物（2n=46），叶有毛/无毛（基因用A/a表示）、宽叶/窄叶（基因用B/b表示）为两对相对性状，含b基因的花粉致死。某研究团队用两株有毛宽叶雌雄植株杂交，F1雌性中，有毛宽叶：无毛宽叶=3：1，雄性中，有毛宽叶：有毛窄叶：无毛宽叶：无毛窄叶=3：3：1：1。下列叙述正确的是（　　） A. 对女娄菜核基因组测序时，需测定23条染色体 B. 选取F1中有毛植株连续自交2代，无毛植株的比例为1/8 C. 选取F1中的宽叶植株，连续自由交配2代，窄叶植株的比例为1/14 D. F1中有毛宽叶雌株和无毛宽叶雄株杂交，子代有毛宽叶雌株的比例为1/4 二、解答题 31. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有_______和______基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是______和______。若这两个个体杂交，子代基因型共有_______种，其中表现为紫色的基因型是________。 （3）基因型AABB和 aabb的个体杂交， 得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是_____。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_____________。 32. 图1表示某果蝇细胞中染色体示意图，A/a、W/w表示相关染色体上的基因；图2表示该果蝇的细胞在分裂过程中，不同类型细胞内相关物质的数量变化。不考虑其他染色体上的基因，回答下列问题： 注：图1中X染色体上的W基因是大写 （1）生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用__________法（研究方法），将白眼基因与图1中的____染色体联系起来。图1对应果蝇的基因型是________，该细胞中含有________对常染色体。 （2）若图1细胞是果蝇的体细胞，则该细胞进行有丝分裂，其一个相对较完整的细胞周期可用图2中的细胞类型表示为：c→________（用字母和箭头表示）。 （3）若图1细胞是果蝇的精原细胞，且在分裂时A基因与a基因所在的片段发生了互换。 ①A基因与a基因的分离发生的时期有________。 ②X染色体与Y染色体的分离发生在图2中的________（填字母）细胞。 ③通过分裂，该细胞产生了一个基因组成为aY的精子，另外三个精子的基因组成为________。 33. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，乙病是_____性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ12为_____，Ⅲ9为_____。 （3）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为_____。 （4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_____（填“男”或“女”）孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $