内容正文:
江科附中2025-2026学年第二学期高二年级4月月考化学试卷
卷面分数:10分考试时间:75分钟:命题人:高二备课组审题人:高二备课组
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016Fe56Se79
一、选择题(共14小题,每题3分,共42分)
我科学家在背酱素研究方画为人类健康作出了恒大贡献。在背蕊素研究实验中,下列特述
错误的是()
A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量
D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
2.物质性质与组成元素的性质有关,下列对物质性质差异解释错误的是(
性质差异
主要原因
沸点:H,0>H2S
电离能:0>S
B
酸性:HCIO>HBr0
电负性:CI>Br
c
硬度:金刚石>晶体硅
原子半径:Si)C
D
熔点:MgO>NaF
离子电荷:Mg2>Na,02>F
3.某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于
同一主族。下列说法错误的是()
0X-2-2¥-Xw
X
W
A.元素电负性:X>Z>Y
B.该物质中Y和Z均采取sp杂化
C.基态原子未成对电子数:<X<YD.基态原子的第一电离能:>Z>Y
4.MaB,0·10H,0俗称硼砂,其部分结构如下图所示。下列说法正确的是()
12-
HO-
OH
A:硼砂中Na与结晶水分子的个数比为1:4
B.硼砂阴离子是一个平面结构
C.硼砂中B与0的杂化方式都相同
D.硼砂中存在离子键、共价键、氢键等化学键的相互作用
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5.分子式为C,HBr的有机物共有(不含立体异构)()
A.7种
B.8种
C.9种
D.10种
6.下列化学用语表述错误的是()
A.HC10的电子式:
H:0:C1:
B.中子数为10的氧原子:}0
2s
2p
C.N慨分子的VSEPR模型:o骨o
D.基态N原子的价层电子排布图:
7.对于配合物[Ni(NHCH,C,NH),Cl2]C1,1个配离子中存在2个五元环状结构,其中Ni为+3
价。下列说法正确的是()
A.该配合物的配位数为6
B.1mo1该有机物与足量的AgNO,溶液反应生成3 molAgC1
C.NH,CH,CHNH,中所有原子可能在一个平面上
D.NH2CH,CH,NH2、NH,CHNH2、NH2-NH,均为有机物
8.用硫酸和NaN,可制备一元弱酸HN。下列说法错误的是()
A.NaN的水溶液显碱性
B.N3的空问构型为V形
C.NaN为含有共价键的离子化合物
D.N3的中心N原子所有价电子均参与成键
9.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是()
选项
结构或性质
用途
A
石墨呈层状结构,层间以范德华力结合
石墨可用作润滑剂
B
S02具有氧化性
S0,可用作漂白剂
ECH:-CH
聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
聚丙烯酸钠(
COONa)中含有亲水基团
冠醚18-冠-6空腔直径(260`320pm)与K直
冠醚18-冠-6可识别K,能增大KMn0,在
0
径(276pm)接近
有机溶剂中的溶解度
10.下列有关物质的分类说法错误的是(
A.烯烃、炔烃都属于不饱和烃
B.CH,COOH属于羧酸
都属于芳香族化合物
OH
D.H2C-CH-O-
属于酯类化合物
CH
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11.氨是其他含氮化合物的生产原料。氨可在氧气中燃烧生成Nz。金属钠的液氨溶液放置时缓
慢放出气体,同时生成NaNH2。NaNH,遇水转化为NaOH。Cu(OH)z溶于氨水得到深蓝色
[Cu(NH),](OH),溶液,加入稀硫酸又转化为蓝色[Cu(H,0),]S0,溶液。氨可以发生类似于水解反
应的氨解反应,浓氨水与HgC1z溶液反应生成HgNH,)C1沉淀。
下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是()
A.与r结合的能力:OH>NH2
B.与氨形成配位键的能力:H>Cu
C.H0和NH分子中的键长:0一H>N一H
D.微粒所含电子数:NH>NH
l2.NaCl、CsCl、CaF2是三种典型的晶体,晶胞结构如图所示。下列说法错误的是()
oCl'
。Ca2'oF
●Na'
OCs"
A.通过晶体的X射线衍射实验可以区分NaCl晶体与CsCI晶体
B.NaCl、CsCl晶体中,CI的配位数相等
C.两种晶体的熔点高低关系为:CF,>CsCl
D.CaF2晶胞中,a点坐标参数为(O,0,O),则b点F坐标为
13.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y、Z、W在第二周期且相邻;M
的基态原子3d轨道上有2个未成对电子,且价层电子的空间运动状态有6种。由该五种元素
形成的一种配合物的结构如图所示,其中Y、Z、W原子的最外层均达到8电子稳定结构。下列
说法不正确的是
A.该配合物中存在的作用力有共价键、配位键、氢键
B.1mol该配合物中含有2mol配体,且M的化合价为+2
C.X、Y、Z三种元紫可以形成盐
D.ZX,形成的晶体中配位数为12
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14.Li、Fe、Se可形成一种新型超导材料,其晶胞结构如图所示。A的分数坐标为(1,l,1),下
列叙述错误的是
●Fe
●Se
o Li
bnm
OB
a nm
a nm
A.该超导材料的化学式为LiFe,Se2
B.距离Se最近的Fe的个数为4
C.晶体密度为7+79×2+56×2)×2
g/cm3
D.B的分数坐标为222
111
a'bNA
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(12分)[Zn(CN),]2在水溶液中与HCH0发生如下反应:
4HCH0+[Zn(CN),]2+4r+4H,0一[Zn(H,0),]2'+4H0CH,CN
H
HO-C-CN
H
HOCH,CN的结构简式
(1)Zn基态简化核外电子排布式为
(2)1mol[Zn(CN),]2中含有的r键数与1mol[Zn(H,0)]2中含有的o键数之比为
(3)[Zn(H,0),]2“中H一0一H键角比H0CH,C中H一0一C(填“大”、“小”、“相等”)。
(4)HOCH,CN分子中碳原子轨道的杂化类型是
(5)[Zn(CN)]2的空间结构示意图可表示为
(6)一种N,O,的熔点明显高于N,O4,是因为固态NO是离子化合物,存在离子键(阴、阳离子
均含N且至少由3个原子构成),其中阳离子中的中心原子N的杂化轨道类型为杂化。
16.(16分)试用物质结构的相关知识解释以下问题:
(1)CO(NH2)2·H202(俗称过氧化脲)常温下为白色晶体,易溶于水,其热分解温度为45C,
在水溶液中会离解为过氧化氢和尿素,可用作漂白剂。
①H,02是(填“极性”或“非极性”)分子,其中氧原子的杂化轨道类型是_杂化。
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②CO(NH),中碳原子的杂化轨道类型是杂化:CO(NH2),中C、N、O的电负性大小关系
为一(用原子符号由大到小排序),第一电离能的大小关系为一(用原子符号由大到小排序)。
NH
(2)Cu*可与4-甲基咪唑
)形成配合物。4-甲基咪唑中,1号氮原子的孤电
子对因参与形成大π键,电子云密度降低。已知分子中的大π键可用符号”表示,其中m代
表参与形成大π键的原子数(或轨道数),代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键
可表示为)。
①4-甲基咪唑中的大π键可表示为
②4-甲基咪唑中,
(填“1”或“3”)号氮原子更容易与Cu*形成配位键。
(3)G的熔点高于1000C,GaCl,的熔点为77.9'c,其原因是
17.(I4分)铂钯精矿含Au、Pt、Pd、Zn、b等元素。一种从铂钯精矿中提取Au、Pt和Pd的
工艺如下:
浓盐敌
浓盐敬C,
S02
煅烧→Pt
包选,和
沉铂
→NH,P1C。
煮沸
矿
沉钯
(NH ),PdCl
过滤
→(NH,2PtCG
滤被
Au
Pd←-PdNH,),Cl2←-(NH,2PdC&f
水合肼还原
氨水
己知:“氯化溶解”后所得主要产物为HAuCl H,P1Cl。H,PdCl6,氯离子起配位作用:
(NH,),PdCl,在煮沸下与水反应得到易溶于水的(NH,)2PdCL,。
(1)“酸漫”时,需要将废铂钯精矿粉碎,粉碎的目的是
(2)在实验室进行“煅烧”时,下列仪器中需要用到的是
(填仪器名称)。
(3)金位于元茶周期表的第六周期且与铜同族,则基态金原子的价层电子轨道表示式为
(4)已知HAuC1,是一元强酸,则“分金”过程发生反应的离子方程式是
(5)加入氨水的过程中,钯(Pd)的配合物发生变化的原因是
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(6)X气体在碱性干燥条件下更易于收集,则X的化学式为
(7)“水合肼还原”过程中N,H,HO(水合肼)转化为N2,在反应器中有氯化铵生成,写出
该过程的化学方程式:
18.(16分)含Cu、Zn、Sn及S的四元半导体化合物(简写为CZTS),是一种低价、无污染的绿色
环保型光伏材料,可应用于薄膜太阳能电池领域。回答下列问题:
(1)基态S原子的价电子中,两种自旋状态的电子数之比为
(2)Cu与Zn相比,第二电离能与第一电离能差值更大的是
(3)SnC15的几何构型为
其中心离子杂化方式为
0
(4)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质。下列物质
中,属于顺磁性物质的是
(填标号)。
A.[Cu (NH)]Cl
B.[Cu (NH,)]SO,
C.[Zn (NH)]SO
D.Na,[Zn (OH),]
(⑤)下图是硫的四种含氧酸根的结构:
根据组成和结构推断,能在酸性溶液中将Mn"转化为MnO,的是
(填标号)
(6)下图是CZTS四元半导体化合物的四方品胞。
⑨Sn
●Zn
OCu
①该物质的化学式为
②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例
如图中小原子的坐标为得吉》,则B原子的坐标为
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