内容正文:
高二化学自测
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考
证号填写在答题卡上。
2.回答第I卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版选择性必修3第12章。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16F-19
第I卷(选择题共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是()
A.羊毛织物水洗后变形与分子间氢键有关
B.甲酸在医疗上可用作消毒剂
C.碳纳米管被称为“超级纤维”,具有高强度、低韧性的特点
D.C0通过配位键与血红蛋白中的Fe+结合,导致其失去载氧能力
2.下列化学用语或图示不正确的是()
A.CO离子的VSEPR模型:
B
-NH2的名称:苯甲酰胺
C.02的原子轨道表示式为:
忸忸HW忸
2s
2p
H
D.氟化氢晶体中的链状结构为:
下HF
H-F
3.下列各对物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是(
OH
OH
A
CH,
0-CH,
CH;
CH2-OH
0·H-80-amcm-8。H
4.下列化学用语正确的是(
CH CHCH
A.
的名称为2-乙基丙烷
C2Hs
CH,CHCH=CH2
B.
有手性碳原子
CH
H.C
。H
C.反-2-丁烯的结构简式为
C=
H
CH
D.CH,=CH2中碳原子的杂化方式为sp杂化
5.在1.01×10Pa、150℃条件下,某烃完全燃烧,反应前后压强不发生变化,该烃可能是()
A.CH
B.C3Hg
C.C2He
D.C.H2
6.利用甲苯为原料制备苯甲酸的过程如下:
甲苯0流流整四T基依→S滤液→冷架莞禁粗苯甲酸重结品产品。已知:苯甲酸
加热回流
冷水洗涤
微溶于冷水,溶于热水和乙醇:温度越低,苯甲酸溶解度越小。下列说法或操作正确的是()
A.溴化四丁基铵使甲苯与KMnO,溶液充分混合,提高KMnO,的氧化效果
B.该流程甲苯与KMnO,溶液反应结束的标志是紫色褪去
C.“冷水洗涤”中改用乙醇洗涤,效果更好
D.“重结晶”中,粗苯甲酸热溶解后,趁热过滤即得苯甲酸晶体
7.使用红外光谱仪和质谱仪测定某实验制备的产品,两种仪器显示的图谱如图1和图2所示,该有机
物产品分子结构中只含1种官能团。下列说法正确的是(
100
100
40
60
80
50
88
不对称-CH?
波数/cm
图1
m/Z
图2
A.图1为核磁共振氢谱图,图2为红外光谱图
B.该实验制备的原料可以是乙酸与乙醇
C.该产品分子中的官能团为羧基
D.该产品的核磁共振氢谱中峰面积之比为3:1
8.下列烃的二氯代物同分异构体数目(不包括立体异构体)最多的是(
9.有机物M、N、Q的转化关系如下图。
CI
一定条件、
一定条件
下列说法错误的是(
A.M的名称是2-甲基丁烷
B.N中存在手性碳原子
C.Q分子中所有的碳原子一定共面
D.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)
10.物质V经常用于有机合成中,以苯为原料合成Ⅳ的路经如下图,下列说法不正确的是()
CH,CH-CH2
C6H6
①
cc,®◇ccH⑨◇
C=CH2
CH
CH3
CH
A.化合物ⅢI的分子式为CgH2Br
B.化合物Ⅲ、V都只有一种官能团
C.反应①是加成反应,反应③是消去反应
D.化合物IⅡ、V都可以使酸性KMnO,反应褪色
11.烃是一类重要的有机物,下列说法正确的是()
A.(CH,),CCH,CH(CH3),的系统命名为:2,4,4-三甲基戊烷
〉一CH,分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
C.等物质的量的1,3-丁二烯与液溴反应产物一定是CH,Br-CHBr-CH=CH,
D.丙烷的五氯代物有4种
12.下列说法正确的是(
Br
CH,
的核磁共振氢谱有两组峰
Br
CH
B.1mol尿素CO(NH2),分子中含有3molo键
C.[Cu(NH)4]SO,中既含离子键,又含配位键
D.键角:H,O>NH
H2C一CH2
13.已知卤代烃(R一X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R一O)。若有机物Q
H,CCH
H2C一CH2
NaOH
浓硫酸
可通过如下表示的方法制得
烃A
B
0
,则烃
+H,0
H,0
H,C一CH2
A应是(
)
A.1-丁烯
B.2-丁烯
C.乙烯
D.乙炔
14.实验室制备乙烯及其性质验证等的实验装置如图所示,加入浓硫酸迅速升温到170°℃。已知该反应
常因为浓硫酸使乙醇炭化而发生一系列副反应生成少量的$02。下列说法错误的是()
浓硫酸
乙醇
碎瓷片
酸性
品红
品红
KMnO
NaOH
溶液
酸蘑
溶液
溶液
溶液
水
b
d
A.a中品红溶液褪色可证明乙醇和浓硫酸发生副反应有SO,生成
B.b中出现黄色浑浊,证明氢硫酸具有氧化性
C.c中品红溶液不褪色,d中酸性KMnO,溶液褪色可证明反应中有乙烯生成
D.£为排水法收集乙烯的装置,不能改为排空气法收集乙烯
第II卷(非选择题共58分)
15.(12分)请根据以下有机物,回答下列问题
OH
CH=CH-COOH
甲
丙
(1)请用系统命名法对有机物甲命名
(2)有机物乙的分子式为;含有种官能团。
(3)丙是含C、H、0三种元素的某有机分子模型(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学
键),其官能团的名称为。
(4)有机化合物X分子式为C,H,O,其核磁共振氢谱如图所示,共有3组峰且峰面积之比为3:2:1。
则X的结构简式为。
已知有机物X和有机物丙能发生反应,请写出该反应的化学方程式
10
0
(5)请写出有机物乙发生酯化反应生成香豆素
C=0)的化学方程式
16.(16分)有机物广泛服务于人类生产生活。
I·.丙烯酸乙酯存在于菠萝等水果中,可按下列路线合成:
无机物M
CH2=CH
有机物A一
催化剂
催化
→CH2=CHCOOCH2CH3
△
有机物B
丙烯酸乙酯
(1)由乙烯生成有机物A的反应类型为
(2)有机物B中含有的官能团是
(填名称),A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学
方程式是
(3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生加成聚合反应,写出该聚合物的结构简式
Ⅱ.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。将少量铁粉加入烧瓶:将15mL
无水苯和4.0mL液态溴加入分液漏斗混合。
苯和溴的混合液
Na,CO
·溶液
回答下列问题:
(4)在该实验中,圆底烧瓶a的容积最适合的是
(填标号)。
A.25mL
B.50mL
C.250mL
D.500mL
(5)装置b中CCl,的作用是
充分反应后,取a装置中反应液,经过下列步骤分离提纯:
→水层①
KSCN溶液
水
粗溴苯
→有机层②
操作1
有机层①NaOH溶液
操作Ⅲ
操作Ⅱ
→水层②
水层③
溴苯←
无水CaCL,
苯,了操作V有机层@
操作IV
有机层③
(6)操作V是向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、
(填操作名称)。
(7)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有一定量的杂质,需要经过操作V进一步提纯,在该提纯
步骤中用到的仪器有
(填标号)。
17.(16分)I.有机物M(只含C、H、0三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于
配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148℃。某化学兴趣小
组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体
实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)如图1所示,仪器a的名称是
图中虚线框内应选用右侧的
(填“仪器x”或
“仪器y”)。
温度计
接液管
仪器a
x
y
形
瓶
图1
步骤二:确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为
②已知M的密度是同温同压下CO,密度的2倍,则M的分子式为
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1:3:1:3:利用红外光谱仪测得M的
红外光谱如图3所示。
0
70
10
30
O-H
C=0
10F
10
400035003000250020001800160014001200
图2
图3
M中所有官能团的名称为】
M的结构简式为
(填键线式)。
Ⅱ.按要求回答下列问题:
①CH(CH2),CH,②CH,CH,CH,CH,CH
CH,CHCH,CH,CH
③CH,CH,CH,CH,CH,CH3④
CH
CH CH,CHCH,CH
3⑧CH,CH,CH,CHCH)
CHCHCHCH
⑥
⑦
CH
CH,
CH,CH
(4)其中属于同分异构体的是
属于同种物质的是
A.①②B.②③C.③④⑤⑥⑦D.①③E.③④⑤⑦F.④⑥
18.(14分)(1)分子式为CH2,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为
CH3 CH3
(2)某炔烃A与氢气加成后的产物是」
,则A的系统命名为
H,C-CH-CH-CH,-CH
(3)下列说法正确的是
(填写字母序号)。
A.与Na反应的剧烈程度顺序:
OH-C.H.OH>HO
B.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化说明苯环对甲基有活化作用
C.苯的二氯代物有4种
CH,CHCH=CH2
D.
有手性碳原子
CH
(4)狄尔斯-阿尔德反应,又称为双烯合成,如:
+→〔】
将原料原料A和B两种有
机物进行双烯合成后可得:
则合成该物质的原料A和B的键线式分别是
和
(5)准确称取1.36g有机物样品X,完全氧化后,先通过无水氯化钙质量增加0.72g,再通过碱石灰
质量增加3.52g,若该样品是烃或烃的含氧衍生物,其实验式为」
,若测得该物质各种图谱如
下所示,则X结构简式为
100
吸3
收
强
度
400030002000/1500
1000500波数/cm
C-H
C=6
苯环骨架C-0-C
C
1098765432106ppm
红外光谱图
核磁共振氢谱
105
136
77
39
51
40
60
80100120140m/z
质谱图高二化学自测答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1
2
3
5
7
9
10
11
12
13
14
C
A
B
C
B
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.【答案】(除标明外,每空2分)
(1)3,4,4-三甲基庚烷
(2)C,H03(1分)
3(1分)
(3)羧基、碳碳双键
(4)CH,CH,OH
CH3
浓硫酸
CH,
H,c入coH
CH,CH,OH
△
+H,O
COOCH,CH,
OH
(5)
催化剂
+H,0或
COOH
△
OH
催化剂
C=0
C=CH
+HO
CH=CH-COOH
△
16.【答案】(每空2分)
(1)加成反应
(2)碳碳双键和羧基
CH,=CHCOOH+CH,CH,OHCH,=CHCOOCH,CH,+H,O
COOCH2CH3
(3)
fCH2-CH方
(4)B
(5)吸收挥发出来的溴和苯
(6)过滤
(7)bef
17.【答案】(每空2分)
(1)蒸馏烧瓶
仪器y
(2)①C,H,0
②C,H0,
(3)羟基、酮羰基
OH
(4)E
AF
18.【答案】(每空2分)
CH
(1)H:C-C-CH;
CH,
(2)3,4-二甲基-1-戊炔
(3)B
(4)
(5)C4L0