精品解析：山东临沂市临沭县临沭第一中学2025-2026学年度高一下学期阶段性学情调研生物试题

2025-2026学年度高一下学期阶段性学情调研 生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔利用豌豆作为实验材料，运用科学的方法成功地总结出遗传的分离定律和自由组合定律。下列说法错误的是（　　） A. 豌豆的自花传粉可避免外来花粉的干扰，豌豆在自然状态下都是纯种 B. 亲本杂交实验时，需在花蕾期对母本豌豆植株依次进行去雄和套袋处理 C. 孟德尔通过测交实验验证了对分离现象和自由组合现象解释的正确性 D. 基因自由组合定律的实质是：等位基因彼此分离的同时非等位基因自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、豌豆为严格的自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下通过自交繁殖，后代一般为纯合子，A正确； B、亲本杂交实验中，需在花蕾期对母本去雄并套袋，防止自花传粉及外来花粉的干扰，B正确； C、孟德尔通过测交实验验证了假说的正确性，从而提出基因分离定律和自由组合定律，C正确； D、基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选D。 2. 图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（　　） A. 图1中去雄操作应在豌豆开花后进行 B. 欲鉴定F2某紫花植株的基因型，只能采用测交的方法 C. 孟德尔通过正反交实验，揭示了F1全部为紫花的原因 D. F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、图1中的去雄操作，应在豌豆花未成熟时除去母本的雄蕊，A错误； B、豌豆是自花传粉植物，而且花在未开放时已经完成了受粉，紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花植株，说明紫花为显性性状，欲鉴定F2某紫花植株的基因型，除了采用测交的方法外，还可以采用自交的方法，B错误； C、孟德尔通过正反交实验，发现F1全部为紫花，并没有揭示F1全部为紫花的原因，C错误； D、由图2可知，紫花为显性性状，假设紫花由D基因控制，则F1的基因型为Dd，F2的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，进而推知F2产生的所有雌配子的种类及比例为D∶d＝1∶1，D正确。 3. 孟德尔在进行豌豆一对相对性状的杂交实验时，针对F2中出现的性状分离现象提出了假说。下列说法正确的是（　　） A. 假说是依据配子形成和受精过程中染色体的变化提出的 B. 孟德尔根据F2的表型，推测出F1必然含有隐性遗传因子 C. F2出现3：1的比例与调查的性状类型有关与统计数据多少无关 D. F1中既有显性遗传因子，又有隐性遗传因子，证明了遗传因子在体细胞中成对存在 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔提出假说时尚未发现染色体，其假说基于遗传因子的行为而非染色体变化，A错误； B、F₂出现隐性性状，说明F₁在形成配子时隐性遗传因子未消失，故F₁必然携带隐性遗传因子，B正确； C、3:1的性状分离比需足够多的子代统计数据才能接近理论值，数据量不足会导致偏差，C错误； D、F₁的显性表型无法直接证明遗传因子成对存在，该结论是假说的内容，需通过测交等实验验证，D错误。 故选B。 4. 种群中两种基因型的个体Aa和aa比例为1：1，这些个体随机交配得到F1，让F1个体随机交配产生F2，F2中Aa的比例为（　　） A. 2/3 B. 3/8 C. 9/16 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【详解】A、初始种群中Aa和aa各占1/2，A的基因频率为1/4，a为3/4。F₁中Aa的比例为2×1/4×3/4=3/8，F₂的基因频率未变，故Aa比例仍为3/8，A错误； B、F₁和F₂的基因频率均为A=1/4、a=3/4，Aa的比例为2×1/4×3/4=3/8，B正确； C、9/16为aa在F₁中的比例，与题目无关，C错误； D、1/16为AA在F₁中的比例，与题目无关，D错误。 故选B。 5. 唐氏综合征又称21三体综合征是一种常见的染色体病。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的1对，而是3条。已知A、a基因位于21号染色体上，该患者基因型为AAa。减数分裂时，任意两条21号染色体移向一极，剩下的一条21号染色体移向另一极。下列相关说法正确的是（　　） A. 该患者减数分裂时可能产生24个四分体 B. 该患者体内细胞中含有的染色体条数有6种 C. 只考虑A、a基因，则其产生的配子基因型有4种，且Aa配子所占的比例为2/3 D. 若父母均为Aa，该个体的形成原因只与父方或母方减数分裂Ⅰ同源染色体未分离有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、四分体是减数分裂Ⅰ前期同源染色体两两联会形成的结构，正常人体细胞有23对同源染色体，可形成23个四分体；该患者仅21号染色体多1条，减数分裂时21号染色体最多只有2条能联会形成1个四分体，其余22对常染色体和1对性染色体共形成22个四分体，总四分体数为23，不可能产生24个四分体，A错误； B、该患者体内不同分裂时期的细胞染色体条数分别为：配子、减数第二次分裂前/中期细胞为23或24条；减数第二次分裂后期细胞为46或48条；体细胞、有丝分裂前/中期、减数第一次分裂细胞为47条；有丝分裂后期细胞为94条，共6种数目，B正确； C、患者基因型为AAa，减数分裂时任意两条21号染色体移向一极，配子类型及比例为AA:Aa:A:a=1:2:2:1，其中Aa配子占比为1/3，并非2/3，C错误； D、若父母均为Aa，该AAa个体的形成既可能是父方/母方减数分裂Ⅰ21号同源染色体未分离产生了Aa型配子，也可能是父方/母方减数分裂Ⅱ含A的姐妹染色单体未分离产生了AA型配子，并非只与减数分裂Ⅰ同源染色体未分离有关，D错误。 6. 下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是（　　） A. 非同源染色体上的基因都属于非等位基因 B. 同源染色体上的基因互为等位基因 C. 染色体与基因基本组成单位相同 D. 染色体是基因的唯一载体 【答案】A 【解析】 【详解】A、非同源染色体上的基因位于不同染色体上，无法形成等位关系，因此都属于非等位基因，A正确； B、同源染色体上的基因可能为等位基因（如杂合体Aa），也可能为相同基因（如纯合体AA），因此并非一定互为等位基因，B错误； C、染色体的组成单位是脱氧核糖核苷酸和氨基酸（DNA+蛋白质），而基因的基本单位仅为脱氧核糖核苷酸，两者组成单位不同，C错误； D、基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因，因此染色体并非基因的唯一载体，D错误。 故选A。 7. 具有基因型AaBB个体进行测交，测交后代中与它们的两个亲代基因型不同的个体所占的百分比是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】基因型是AaBB的个体测交，AaBB×aabb，子代是AaBb：aaBb=1：1。与其两个亲代基因型都不同的个体所占的百分比是 100%，D正确。 故选D。 8. 下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B. I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C. 若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D. 若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A、没有甲病的双亲生出患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，没有乙病的双亲生出患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又知I1不含乙病的致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，I4为正常的女性，Ⅱ6患甲病，因此Ⅰ4的基因型为EeXGXG或EeXGXg，A正确； B、由于家庭A的后代既有患甲病的也有患乙病的，则Ⅰ2的基因型为EeXGXg，其可以产生四种不同基因型的配子，且比例均等，B正确； C、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为1/2eeXGXG或1/2eeXGXg、1/3EEXGY、2/3EeXGY，考虑甲病，二者婚配生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，考虑乙病，二者生出患乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率为7/8，可见，生一个患病孩子的概率是1-2/3×7/8=5/12，C正确； D、I1和I2的基因型分别为EeXGY、EeXGXg，二者再生一个女孩，则可能的基因型有3×2=6种，D错误。 故选D。 9. 下图表示育种专家培育矮秆（d）抗病（T）小麦新品种的过程。下列说法错误的是（　　） A. 两对基因的分离和组合互不干扰，是用孟德尔遗传规律预测杂交结果的前提 B. 矮秆基因d和抗病基因T集中于F1是过程①发生基因重组的结果 C. 过程②产生的F2矮秆抗病植株中符合育种要求的植株占1/3 D. 从F2矮秆抗病植株中选出符合生产要求的品种最简便的方法是自交 【答案】B 【解析】 【详解】A、两对基因独立遗传（分离和组合互不干扰 ），符合孟德尔自由组合定律，是预测杂交结果的前提，A正确； B、过程①是杂交（高秆抗病 DDTT 与矮秆感病 ddtt 杂交 ），基因重组发生在减数分裂（F1​ 形成配子时 ），不是杂交过程，B错误； C、F2​ 矮秆抗病植株（ddT_ ）中，ddTT 占 1/3，ddTt 占 2/3，符合育种要求（矮秆抗病纯合子 ddTT ）的占 1/3，C 正确； D、从 F2​ 矮秆抗病植株中选纯合子，最简便方法是自交（纯合子自交不发生性状分离，杂合子自交后代出现性状分离 ），D 正确。 故选B。 10. 某实验小组利用多对猩红棒状眼雌雄果蝇杂交，F1中雌果蝇为猩红棒状眼：亮红棒状眼=3:1，雄果蝇为猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=3:3:1:1。不考虑X、Y染色体同源区段，不存在致死和突变。下列说法错误的是（　　） A. 猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼中的显性性状分别是猩红眼和棒状眼 B. 控制猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼的基因分别位于常染色体、X染色体上 C. 亲本雌雄果蝇都是杂合子，F1的猩红棒状眼雌果蝇中纯合子占1/4 D. 若F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，F2中亮红正常眼雄果蝇占1/72 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，F1中雌果蝇中，猩红棒状眼∶亮红棒状眼=3∶1，F1中雄果蝇中，正常眼∶棒眼=1∶1，猩红眼：亮红眼=3∶1，雌果蝇全是棒眼，没有圆眼；猩红眼与亮红眼在雌雄个体之间没有差异，属于常染色体遗传，且猩红眼对亮红眼是显性，正常眼和棒眼比例在雌雄个体之间具有差异，属于控制该相对性状的基因位于X染色体上，且棒眼对正常眼是显性；亲本猩红棒状眼果蝇的基因型是AaXBXb、AaXBY。 【详解】A、 根据F1雌雄果蝇中猩红眼与亮红眼的比例均为3∶1，符合显性性状的分离比，故猩红眼为显性；雌果蝇全为棒状眼，雄果蝇中棒状眼与正常眼各占一半，说明棒状眼为显性且位于X染色体上，A正确； B、 猩红眼与亮红眼在雌雄中比例一致，由常染色体（A/a）控制；棒状眼与正常眼在雌雄中表现不同，且雄果蝇出现正常眼，说明该性状由X染色体（B/b）控制，B正确； C、亲本雌果蝇为AaXBXb（杂合），雄果蝇为AaXBY，F1猩红棒状眼雌果蝇的基因型为AA XBXB（纯合）或Aa XBXB/XBXb（杂合）。纯合概率为（1/3 AA） × （1/2 XBXB） = 1/6，C错误； D、 F1猩红棒状眼雌果蝇（1/3 AA、2/3 Aa；1/2 XBXB、1/2 XBXb）与雄果蝇（1/3 AA、2/3 Aa；XBY）自由交配，亮红正常眼雄果蝇（aa XBY）需同时获得a（雌配子概率1/3，雄配子概率1/3）、Xb（雌配子概率1/4）和Y（雄配子概率1/2），总概率为（1/3 × 1/3） × （1/4 × 1/2） = 1/72，D正确。 故选C。 11. 构建模型可以帮助我们对生命现象建立直观的认识。下列说法正确的是（　　） A. 性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶内初始彩球的数量必须相等 B. 用两种颜色的橡皮泥模拟减数分裂，减数分裂Ⅱ移向同一极的染色体颜色需相同 C. 可通过构建某色盲患者的家族遗传系谱图推测其色盲基因的来源 D. 制作DNA结构模型时，G-C碱基对之间用两个连接物相连 【答案】C 【解析】 【分析】调查遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查。DNA双螺旋结构中，A与T之间两个氢键，G - C之间形成三个氢键。 【详解】A、在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，小桶内彩球分别代表雌雄配子。由于雄配子数量远多于雌配子，所以甲、乙两个小桶内初始彩球的数量不一定相等，但每个小桶内两种彩球（代表不同基因）的数量必须相等，A错误； B、用两种颜色的橡皮泥模拟减数分裂，减数分裂Ⅱ无同源染色体，是由非同源染色体自由组合的，移向同一极的染色体颜色不一定相同，B错误； C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，通过构建某色盲患者的家族遗传系谱图，根据伴性遗传的特点，可推测其色盲基因的来源，C正确； D、制作DNA结构模型时，G - C碱基对之间形成三个氢键，所以G - C碱基对之间用三个连接物相连，D错误。 故选C。 12. 用两种纯合的月季花杂交得F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为紫花高茎：紫花矮茎：红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=27：9：18：6：3：1。下列说法错误的是（　　） A. 高茎和矮茎这对相对性状中，高茎为显性性状 B. 纯合亲本的表型为紫花与白花或两亲本均为红花 C. 控制上述性状的基因中至少有两对基因位于一对同源染色体上 D. 让F1与白花矮茎月季杂交，后代中红花高茎所占比例为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】根据F₂的表型比例，花色（紫:红:白=9:6:1）符合两对独立等位基因的显性上位效应，茎高（高:矮=3:1）符合显性性状。所有性状的遗传均遵循自由组合定律，无连锁现象。 【分析】A、F₂中高茎与矮茎比例为3:1，说明两种纯合的月季花杂交得F1为高茎，且为杂合子，所以高茎为显性性状，A正确； B、F₂中紫:红:白=9:6:1，该符合两对独立等位基因的控制，即可知F1关于花色的基因可表示为AaBb，所以纯合亲本可能为紫花（AABB）与白花（aabb）或均为红花（AAbb和aaBB），B正确； C、F₂比例（27:9:18:6:3:1）符合（9:6:1）×（3:1），说明所有基因独立遗传，无连锁，C错误； D、F₂中高茎与矮茎比例为3:1，即可知F1关于茎的高度的基因可表示为Dd，结合B项分析可知F₁（AaBbDd）与白花矮茎（aabbdd）测交，红花高茎概率为（50%红花×50%高茎）=，D正确。 故选C。 13. STR是位于染色体上的短串联重复核苷酸序列，不同染色体DNA中具有不同的STR。分析下图家系中X染色体上STR的传递，推测Ⅲ-1与Ⅱ-1的X染色体上具有相同STR的概率是（　　） A. 1/4 B. 5/8 C. 1/2 D. 1/8 【答案】A 【解析】 【分析】本题围绕伴 X 染色体遗传的 STR 标记展开，需结合 X 染色体的遗传特点（男性传给女儿，女性传给儿子 / 女儿 ），分析遗传概率。 【详解】Ⅲ - 1 的 X 染色体来自 Ⅱ - 2，Ⅱ - 2 的 X 染色体一条来自 Ⅰ - 2 ；Ⅱ - 1 的 X 染色体来自 Ⅰ - 1 。从传递路径看，Ⅱ - 2 从 Ⅰ - 1 获得某条 X 染色体后传给 Ⅲ - 1，与 Ⅱ - 1 从 Ⅰ - 2 获得相同 X 染色体的概率为 1/2 ×1/2 = 1/4，A正确，BCD错误。 故选A。 14. 摩尔根果蝇杂交实验证明基因在染色体上，以下是其中2个关键实验。实验一：白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼，F1随机交配得F2，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。实验二：将实验一中的F1红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，后代红眼：白眼=1：1，雌蝇：雄蝇=1：1。下列说法正确的是（ ） A. 通过实验一可判断红眼为隐性性状 B. 实验一中的白眼性状总是与性别相关联 C. 仅靠实验二的现象即可判断控制眼色的基因只位于X染色体上 D. 若控制白眼的基因只位于Y染色体上也能解释摩尔根的果蝇杂交实验 【答案】B 【解析】 【详解】1、判断相对性状的显隐性主要依据杂交或自交后代的性状表现。杂交法：具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F₁表现出的性状为显性，未表现的为隐性。例如：高茎纯合子 × 矮茎纯合子 → F₁全为高茎，则高茎为显性，矮茎为隐性。自交法：若某个体自交后代出现性状分离（即后代同时出现两种性状），则亲本表现的性状为显性，新出现的为隐性。例如：高茎个体自交，后代既有高茎也有矮茎，则高茎为显性。本题假设A/a这对等位基因控制果蝇的眼色。 2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上：若正反交结果一致，即无论正交还是反交，后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上。常染色体遗传强调性状分离比在雌雄个体中一致，与性别无关。若正反交结果不一致，后代的性状表现与性别有关，尤其是当性状在雄性个体和雌性个体中的表现频率或类型有明显差异时，则基因位于性染色体。性染色体遗传强调性状分离比与性别有关，如X连锁遗传中，隐性性状在雄性中更容易表现（因为雄性只有一条X染色体），而显性性状在雌性中表现频率更高。 A、根据题干关键信息“白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼”，说明红眼为显性性状，而非隐性。且亲代白眼和红眼均为纯合子，A错误； B、根据实验一中F2结果，发现白眼性状仅出现在雄蝇中，表明白眼性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，B正确； C、实验二为测交实验。若基因在X染色体上，则亲本的基因型为XAXa × XaY，后代红眼：白眼=1:1，雌雄各半。若基因在常染色体，则亲本的基因型为Aa × aa，两种情况的杂交结果相同，无法单独证明基因位于X染色体。需结合实验一中F2的结果即性状与性别的关联性才能判断，C错误； D、若白眼基因仅位于Y染色体上，则白眼雄蝇（XYa）与红眼雌蝇（XX）杂交，F1雄蝇应全为白眼（XYa），与实验一中F1雄蝇全为红眼矛盾，D错误。 故选B。 15. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图A～F是在显微镜下观察到的桑树（2n=28）减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是（　　） A. 应直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体 B. A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有 C. B、E时期发生的染色体变化均会使细胞中染色体数加倍 D. 图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是A→C→E→D→B→F 【答案】AC 【解析】 【详解】A、显微镜观察需先低倍镜找细胞，再换高倍镜，直接用高倍镜无法高效找到目标，A错误； B、A（减数分裂I前期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）含同源染色体，图中其他细胞中没有同源染色体，B正确； C、B是减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数量加倍，E是同源染色体分开，染色体数目没有改变，C错误； D、A（减数分裂I前期）、B（减数分裂II后期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、D（减数分裂IⅠ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）、F（减数分裂IⅠ末期或子细胞），所以排列顺序为ACEDBF，D正确。 故选AC。 17. 人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于二者子女中皮肤颜色深浅的叙述，正确的是（　　） A. 可产生四种表型 B. 与亲代(AaBB)表型相同的概率为1/4 C. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBb D. 与亲代(AaBb)皮肤颜色深浅一样的概率为3/8 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、父方（AaBb）可产生AB、Ab、aB、ab四种配子，母方（AaBB）可产生AB、aB两种配子，子代基因型组合共有4种显性基因数目（4、3、2、1），对应四种表型，A正确； B、亲代AaBB（母）显性基因数为3个，子代中显性基因数为3的基因型为AaBB（25%）和AABb（12.5%），总概率为37.5%（3/8），而非1/4，B错误； C、子代中肤色最浅的个体显性基因数最少（1），对应基因型为aaBb（显性基因B），C正确； D、亲代AaBb（父）显性基因数为2个，子代中显性基因数为2的基因型为AaBb（25%）和aaBB（12.5%），总概率为37.5%（3/8），D正确。 18. 甲、乙两病由两对独立遗传的基因控制，下图为某家系的遗传系谱图。仅考虑甲、乙两病涉及的基因，不考虑X、Y染色体同源区段和突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X隐性遗传 B. 若I-1携带乙病致病基因，则Ⅱ-1与I-1基因型相同的概率是2/3 C. 若I-1不携带乙病致病基因，则Ⅱ-4是杂合子的概率为1/6 D. 若I-1不携带乙病致病基因，I-1与I-2再生一个两病兼患男孩的概率是1/16 【答案】D 【解析】 【分析】“无中生有”为隐性，隐性病找女患，父子皆病为伴性。 【详解】A、分析题图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出Ⅱ-2患乙病，Ⅱ-3患甲病，“无中生有”为隐性，说明甲病、乙病均为隐性病。分析甲病，Ⅱ-3患甲病，而其父亲Ⅰ-1正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；分析乙病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、若I-1携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，假设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则Ⅰ-1的基因型为AaBb，Ⅰ-2的基因型为AaBb，Ⅱ-1不患病（A_B_），与I-1基因型相同的概率是2/3×2/3=4/9，B错误； C、若I-1不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-4（A_XBX-）是纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2=1/6，Ⅱ-4是杂合子的概率为5/6，C错误； D、若I-1不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，I-1与I-2再生一个两病兼患男孩（aaXbY）的概率是1/4×1/4=1/16，D正确。 故选D。 19. 某蛾的幼虫肤色和成虫眼色由一对等位基因M/m控制，含有M基因的个体能产生犬尿酸来合成色素使幼虫皮肤有色，成虫为褐眼；不含犬尿酸的幼虫皮肤无色，成虫为红眼。母本产生的犬尿酸可通过雌配子传给子代，这些犬尿酸在幼虫时期会逐渐消耗完，对成虫眼色无影响。下列说法错误的是（　　） A. 该蛾肤色和眼色的遗传遵循基因的分离定律 B. 基因型为MM和mm的蛾正反交产生的后代表型不同 C. ♀Mm和♂mm交配，子代幼虫皮肤均有色，成虫均为褐眼 D. ♂Mm和♀mm交配，子代幼虫皮肤一半有色，成虫一半为红眼 【答案】BC 【解析】 【详解】A、眼色（褐眼 / 红眼 ）和肤色（有色 / 无色 ）由同一对等位基因 M/m 控制，遵循基因分离定律（等位基因随同源染色体分离而分离 ），A正确； B、基因型为MM（母本 ）和mm（父本 ）正交时，母本产生含犬尿酸的雌配子，父本产生含m的雄配子。子代基因型为Mm，因母本传递的犬尿酸，幼虫皮肤有色；成虫眼色由自身基因型（Mm ）决定，为褐眼 。基因型为mm（母本 ）和MM（父本 ）反交时，母本不产生犬尿酸，父本产生含M的雄配子。子代基因型为Mm，含有M基因的个体能产生犬尿酸来合成色素使幼虫皮肤有色；成虫基因型（Mm ）决定为褐眼 。正反交子代表型相同，B错误； C、♀Mm（母本）×♂mm（父本）时，母本的犬尿酸通过卵细胞传给子代，所有幼虫初始有色 。但基因型为 mm 的幼虫，因自身无法合成犬尿酸，后期会因消耗变为无色；基因型为 Mm 的幼虫，能持续合成犬尿酸，保持有色。成虫表型由基因型决定：Mm 为褐眼，mm 为红眼。所以子代并非 “幼虫均有色、成虫均为褐眼”，C错误； D、♂Mm（产生 M、m 配子 ）×♀mm（产生 m 配子 ），后代基因型 Mm（幼虫有色、成虫褐眼 ）和 mm（幼虫无色、成虫红眼 ）。由于父本（♂ ）不传递犬尿酸（只有母本卵细胞传递 ），mm 幼虫无犬尿酸来源，直接无色；Mm 幼虫因自身 M 基因合成犬尿酸，有色。成虫中 Mm 褐眼，mm 红眼，故 “子代幼虫一半有色，成虫一半为红眼”，D正确； 故选BC。 20. 秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A. 雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B. 雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C. 一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型可能为AXB、AO、aXB、aO D. 雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A．雄性线虫（XO）产生的配子含X或O，各占50%；雌雄同体（XX）产生的配子均为X。交配后，子代性染色体组合为XX（雌雄同体）或XO（雄性），比例为1:1，A正确； B．雄性线虫体细胞为二倍体（2n=12），雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体），减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，染色体数目为11条（含姐妹染色单体），B错误； C．一个精原细胞减数分裂时，Aa分离形成A和a，X与O分离形成X和O。一般产生两种类型精子（AXB和aO，或AO和aXB），若减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，可能会产生四种基因型的精子，C正确； D．雌雄同体线虫（XX）的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，细胞内含2条X染色体，D正确。 故选B。 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 下图是某单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不考虑Y染色体含有相关基因，请据图回答问题。 （1）若该遗传病为隐性遗传病，一定是_____(填“常染色体隐性”或“伴X染色体隐性”)，原因是_____。 （2）若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为_____，1号、6号的基因型分别为_____。 ①已知人群中该病的基因频率为1%，7号与正常女性结婚，生一个女孩患病的概率为_____。 ②要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 若为伴X染色体隐性，4的父亲1和儿子9必然患病 （2） ①. 伴X染色体显性 ②. XaY、XAY ③. 100% ④. 建议生男孩 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【小问1详解】 若该遗传病为隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病，因为若为伴X染色体隐性，4号的父亲1号和儿子9号必然患病，而1号和9号不患病，故为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为伴X染色体显性。若为常染色体遗传病，6号必定含有1号的基因，又1号不患病，6号患病，则6号必不为纯合子，与题意不符。若为伴X染色体隐性遗传病，则1号的基因型为XAY，4号个体必定含有XA，表现为不患病，而4号个体患病，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则1号个体的基因型为XaY，又5号个体不患病，则基因型为XaXa，故2号个体的基因型为XAXa，4号个体基因型为XAXa（患病），6号个体基因型为XAY（患病，纯合），3号个体基因型为XaY（不患病），7号个体基因型为XAY（患病），8号个体基因型为XaXa（不患病），9号个体基因型为XaY（不患病），10号个体基因型为XAXa（患病），符合题意，故该病的遗传方式为伴X染色体显性。 ①7号个体基因型为XAY，其与正常女性结婚，其女儿必定获得来自7号个体的XA基因，必定患病，概率为100%。 ②7号个体基因型为XAY，其女儿必定获得来自7号个体的XA基因，必定患病，故要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是建议生男孩。 22. 图一中的甲、乙、丙为一哺乳动物（二倍体）某器官细胞分裂的部分图像，图二为该动物细胞分裂过程中染色体与核DNA数目之比。 （1）根据图一判断该动物器官是______，其配子中染色体组合的多样性主要与细胞______（填“甲”“乙”或“丙”）中的染色体行为有关，该时期染色体的行为特点是______。 （2）丙细胞中含有M、m和N、n基因，且两对基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丙中M、m发生互换_______（填“会”或“不会”）影响丙产生的配子种类。原因是______。 （3）图二中BC段变化的原因是______，CD段可能含有______条染色体。若图二表示减数分裂，则DE段变化的原因与图一中的细胞______有关。 【答案】（1） ①. 睾丸 ②. 丙 ③. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （2） ①. 会 ②. 由于染色体互换，每个次级精母细胞都含M、m，M、m都能与N、n组合，使配子种类增加 （3） ①. DNA复制 ②. 2或4 ③. 甲 【解析】 【小问1详解】 由图一的丙细胞可知，细胞中同源染色体正在分离，非同源染色体自由组合，所以该细胞分裂方式为减数分裂，处于减数第一次分裂后期，由于该细胞的细胞质是均等分裂的，所以该细胞为初级精母细胞，即该动物器官为睾丸； 配子中染色体组合的多样性的原因主要是减数分裂Ⅰ前期，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段的互换，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。甲处于减数分裂Ⅱ后期，乙处于有丝分裂后期，丙处于减数分裂Ⅰ后期。根据图一判断，该动物配子中染色体组合的多样性主要与细胞丙中的染色体行为有关，该时期染色体的行为特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【小问2详解】 丙细胞中含 M、m和N、n基因，且两对基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丙中M、m发生互换，由于染色体互换，每个次级精母细胞都含M、m，M、m都能与N、n组合，使精子种类增加了，一个丙细胞可以产生4种类型的配子。 【小问3详解】 图二中BC段染色体与核DNA数目之比由1变为1/2，是由于DNA的复制。CD段染色体与核DNA数目之比为1/2，即存在染色单体，存在染色单体的时期有有丝分裂前中期和减数分裂Ⅰ（此时含有4条染色体），还有减数分裂Ⅱ前中期（此时含有2条染色体）。若图二表示减数分裂，则DE段变化的原因是由于着丝粒分裂，在减数分裂Ⅱ后期发生，与图一中的细胞甲有关。 23. 番茄的紫茎和绿茎(相关基因用A、a表示)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(相关基因用B、b表示)是一对相对性状。利用三株不同基因型的番茄①②③进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题 （1）两对性状中，属于显性性状的是_____，番茄①②③的基因型分别是_____。 （2）根据第2组的杂交结果_____(填“能”或“不能”)判断两对基因自由组合，原因是_____。 （3）利用基因检测技术可确定配子的基因型。某科研团队从第_____组中选择表型为_____的一株番茄的配子进行检测，以确定A、a和B、b两对基因的关系(不考虑染色体互换及其它变异)。 ①若配子基因组成及比例为_____，则两对基因遵循自由组合定律。 ②若配子基因组成及比例为_____，则两对基因不遵循自由组合定律。 【答案】（1） ①. 紫茎、缺刻叶 ②. AaBB、Aabb、aaBb （2） ①. 不能 ②. 两对基因无论是在一对同源染色体上还是在两对同源染色体上，后代都可以出现比例相同的四种表型 （3） ①. 2 ②. 紫茎缺刻叶 ③. AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1 ④. Ab：aB=1：1 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 第1组中紫茎与紫茎杂交，后代出现绿茎，紫茎为显性，且双亲均为Aa，缺刻叶和马铃薯叶杂交，后代均为缺刻叶，缺刻叶为显性，双亲为BB、bb，紫茎缺刻叶①的基因型为AaBB，紫茎马铃薯叶②的基因型为Aabb，第2组马铃薯叶与缺刻叶杂交，后代马铃薯叶∶缺刻叶=1∶1，因此绿茎缺刻叶③的基因型为aaBb。 【小问2详解】 第2组亲本为Aabb、aaBb，两对基因无论是在一对同源染色体上还是在两对同源染色体上，后代都可以出现比例相同的四种表型，因此不能判断两对基因自由组合。 【小问3详解】 要确定A、a和B、b两对基因的关系，需要AaBb来确定，从第2组紫茎缺刻叶的一株番茄的配子进行检测；若两对基因遵循自由组合定律，则产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1；若两对基因不遵循自由组合定律，则第2组的亲本产生的配子为Ab、aB结合得到AaBb，因此AaBb产生的配子为Ab：aB=1：1。 24. 在某种家兔中，毛的灰色与白色由等位基因B、b控制，长毛与短毛分别由等位基因HL、HS控制，毛发长度除了受基因型控制还受个体性别的影响。某生物育种基地利用现有的纯合灰色短毛兔和纯合白色长毛兔进行杂交实验，产生大量的F1和F2，实验结果如下表。 实验一 （♂）白色长毛X灰色短毛（♀） F1 雄兔 全为灰色长毛 雌兔 全为灰色短毛 实验二 F1雌雄个体相互交配 F2 雄兔 灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=9:3:3:1 雌兔 灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=3:9:1:3 （1）F1雌雄兔的毛色均为灰色，F2中同时出现灰色兔和白色兔，这种现象在遗传学上称为______，产生这种现象的根本原因是______。 （2）结合上述实验结果判断，等位基因B、b和H、HS的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是______。 （3）综合上述信息判断，等位基因HL、HS位于_______（填“常”或“X”）染色体上。依据上述判断，某科研小组让F1长毛雄兔与多只纯种短毛雌兔杂交，理论上子代雌雄兔的表型及比例为______。 （4）育种基地欲从F2中选育出能稳定遗传的灰色长毛雄兔，写出最简单的选育思路及结果_______。 【答案】（1） ①. 性状分离 ②. 等位基因分离 （2） ①. 遵循 ②. F1雌雄个体相互交配，F2雄兔中灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=9:3:3:1 （3） ①. 常 ②. 短毛雌兔:长毛雄兔:短毛雄兔=2:1:1 （4）从F2中选择灰色长毛雄兔进行测交，与多只纯合白色短毛雌兔杂交。若后代雄兔全部为灰色长毛，雌兔全部为灰色短毛，则该灰色长毛雄兔为纯合子，可稳定遗传 【解析】 【分析】实验二中，F1雌雄个体相互交配，F2雄兔中长毛：短毛=3:1，雌兔中长毛：短毛=1:3，等位基因HL、HS位于常染色体上，杂合子HLHS在雄兔中表现为长毛，在雌兔中表现为短毛。 【小问1详解】 F1雌雄兔的毛色均为灰色，F2中同时出现灰色兔和白色兔，这种现象在遗传学上称为性状分离，产生这种现象的根本原因是等位基因分离。 【小问2详解】 F1雌雄个体相互交配，F2雄兔中灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=9:3:3:1，则等位基因B、b和H、HS的遗传遵循自由组合定律。 【小问3详解】 实验二中，F1雌雄个体相互交配，F2雄兔中长毛：短毛=3:1，雌兔中长毛：短毛=1:3，等位基因HL、HS位于常染色体上，杂合子HLHS在雄兔中表现为长毛，在雌兔中表现为短毛。依据上述判断，某科研小组让F1长毛雄兔（HLHS）与多只纯种短毛雌兔（HSHS）杂交，理论上子代雌雄兔的表型及比例为：短毛雌兔:长毛雄兔:短毛雄兔=2:1:1。 【小问4详解】 选育思路：从F2中选择灰色长毛雄兔进行测交，与多只纯合白色短毛雌兔杂交。若后代雄兔全部为灰色长毛，雌兔全部为灰色短毛，则该灰色长毛雄兔为纯合子，可稳定遗传。 25. 某二倍体自花传粉植物的花瓣颜色受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制。花瓣色素合成的代谢途径如图。不考虑染色体互换。 （1）纯合白花植株的基因型为_______。从基因位置的角度分析，A/a和B/b能够独立遗传的原因是________。 （2）现有基因型为AaBb的植株自交，F1中花瓣为橙色的植株占比为________。F1中自交后代花瓣颜色不出现性状分离的个体占比为_______。 （3）实验中发现一株橙色花瓣的突变株，该突变株自交后代性状分离比为橙色：白色=9：7。经检测发现该突变株存在一对等位基因R和r，且该对等位基因会调节酶I的合成。根据杂交结果推测，R/r基因对酶I的调节作用是_____。为探究基因B/b与R/r是否在同一对染色体上，现将基因型为AABBRR和aabbrr的个体杂交得到F1，F1自交得到F2。若F2中不出现_______色花瓣，则B/b与R/r在同一对染色体上；若F2中红色花瓣个体的比例为_______，则B/b与Rr不在同一对染色体上。 【答案】（1） ①. aaBB、aabb ②. A/a和B/b位于非同源染色体上 （2） ①. 3/16 ②. 3/8 （3） ①. r基因纯合时会抑制酶I的合成 ②. 橙 ③. 27/64 【解析】 【分析】基因通过控制酶的合成来控制代谢进而生物的性状，根据题目意思可知A_B_同时存在为红色花瓣、A_bb为橙色花瓣、aa_ _为白色花瓣，花瓣颜色受两对基因独立遗传，说明遵循自由组合定律。 【小问1详解】 根据题目意思可知A_B_同时存在为红色花瓣，A_bb为橙色花瓣，aa_ _为白色花瓣，纯合白花植株的基因型为aaBB、aabb。A/a和B/b位于非同源染色体上遵循自由组合定律能够独立遗传。 【小问2详解】 AaBb的植株自交，F1中花瓣为橙色的植株A_bb为3/16，F1中自交后代花瓣颜色不出现性状分离的个体（1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb）占比为3/8。 【小问3详解】 该突变株自交后代性状分离比为橙色：白色=9：7，其基因型为：AaRrbb，说明A_R_bb为橙色，aaR_bb、A_rrbb、aarrbb基因型为白色，说明r基因纯合时会抑制酶I的合成。现将基因型为AABBRR和aabbrr的个体杂交得到F1，假设B/b与R/r在同一对染色体上，B与R连锁，b与r连锁 ，AaBbRr自交，则F2不会橙色花瓣，只会出现红色（A_BBR_)和白色(A_bbrr)。若不在同一对染色体上，遵循自由组合定律，红色花瓣基因型为A_B_R_，A_占3/4，B_占3/4，R_占3/4，所以比例为3/4×3/4×3/4 = 27/64 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度高一下学期阶段性学情调研 生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔利用豌豆作为实验材料，运用科学的方法成功地总结出遗传的分离定律和自由组合定律。下列说法错误的是（　　） A. 豌豆的自花传粉可避免外来花粉的干扰，豌豆在自然状态下都是纯种 B. 亲本杂交实验时，需在花蕾期对母本豌豆植株依次进行去雄和套袋处理 C. 孟德尔通过测交实验验证了对分离现象和自由组合现象解释的正确性 D. 基因自由组合定律的实质是：等位基因彼此分离的同时非等位基因自由组合 2. 图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（　　） A. 图1中去雄操作应在豌豆开花后进行 B. 欲鉴定F2某紫花植株的基因型，只能采用测交的方法 C. 孟德尔通过正反交实验，揭示了F1全部为紫花的原因 D. F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1：1 3. 孟德尔在进行豌豆一对相对性状的杂交实验时，针对F2中出现的性状分离现象提出了假说。下列说法正确的是（　　） A. 假说是依据配子形成和受精过程中染色体的变化提出的 B. 孟德尔根据F2的表型，推测出F1必然含有隐性遗传因子 C. F2出现3：1的比例与调查的性状类型有关与统计数据多少无关 D. F1中既有显性遗传因子，又有隐性遗传因子，证明了遗传因子在体细胞中成对存在 4. 种群中两种基因型的个体Aa和aa比例为1：1，这些个体随机交配得到F1，让F1个体随机交配产生F2，F2中Aa的比例为（　　） A. 2/3 B. 3/8 C. 9/16 D. 1/16 5. 唐氏综合征又称21三体综合征是一种常见的染色体病。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的1对，而是3条。已知A、a基因位于21号染色体上，该患者基因型为AAa。减数分裂时，任意两条21号染色体移向一极，剩下的一条21号染色体移向另一极。下列相关说法正确的是（　　） A. 该患者减数分裂时可能产生24个四分体 B. 该患者体内细胞中含有的染色体条数有6种 C. 只考虑A、a基因，则其产生的配子基因型有4种，且Aa配子所占的比例为2/3 D. 若父母均为Aa，该个体的形成原因只与父方或母方减数分裂Ⅰ同源染色体未分离有关 6. 下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是（　　） A. 非同源染色体上的基因都属于非等位基因 B. 同源染色体上的基因互为等位基因 C. 染色体与基因基本组成单位相同 D. 染色体是基因的唯一载体 7. 具有基因型AaBB个体进行测交，测交后代中与它们的两个亲代基因型不同的个体所占的百分比是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 8. 下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B. I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C. 若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D. 若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 9. 下图表示育种专家培育矮秆（d）抗病（T）小麦新品种的过程。下列说法错误的是（　　） A. 两对基因的分离和组合互不干扰，是用孟德尔遗传规律预测杂交结果的前提 B. 矮秆基因d和抗病基因T集中于F1是过程①发生基因重组的结果 C. 过程②产生的F2矮秆抗病植株中符合育种要求的植株占1/3 D. 从F2矮秆抗病植株中选出符合生产要求的品种最简便的方法是自交 10. 某实验小组利用多对猩红棒状眼雌雄果蝇杂交，F1中雌果蝇为猩红棒状眼：亮红棒状眼=3:1，雄果蝇为猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=3:3:1:1。不考虑X、Y染色体同源区段，不存在致死和突变。下列说法错误的是（　　） A. 猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼中的显性性状分别是猩红眼和棒状眼 B. 控制猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼的基因分别位于常染色体、X染色体上 C. 亲本雌雄果蝇都是杂合子，F1的猩红棒状眼雌果蝇中纯合子占1/4 D. 若F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，F2中亮红正常眼雄果蝇占1/72 11. 构建模型可以帮助我们对生命现象建立直观的认识。下列说法正确的是（　　） A. 性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶内初始彩球的数量必须相等 B. 用两种颜色的橡皮泥模拟减数分裂，减数分裂Ⅱ移向同一极的染色体颜色需相同 C. 可通过构建某色盲患者的家族遗传系谱图推测其色盲基因的来源 D. 制作DNA结构模型时，G-C碱基对之间用两个连接物相连 12. 用两种纯合的月季花杂交得F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为紫花高茎：紫花矮茎：红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=27：9：18：6：3：1。下列说法错误的是（　　） A. 高茎和矮茎这对相对性状中，高茎为显性性状 B. 纯合亲本的表型为紫花与白花或两亲本均为红花 C. 控制上述性状的基因中至少有两对基因位于一对同源染色体上 D. 让F1与白花矮茎月季杂交，后代中红花高茎所占比例为1/4 13. STR是位于染色体上的短串联重复核苷酸序列，不同染色体DNA中具有不同的STR。分析下图家系中X染色体上STR的传递，推测Ⅲ-1与Ⅱ-1的X染色体上具有相同STR的概率是（　　） A. 1/4 B. 5/8 C. 1/2 D. 1/8 14. 摩尔根果蝇杂交实验证明基因在染色体上，以下是其中2个关键实验。实验一：白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼，F1随机交配得F2，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。实验二：将实验一中的F1红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，后代红眼：白眼=1：1，雌蝇：雄蝇=1：1。下列说法正确的是（ ） A. 通过实验一可判断红眼为隐性性状 B. 实验一中的白眼性状总是与性别相关联 C. 仅靠实验二的现象即可判断控制眼色的基因只位于X染色体上 D. 若控制白眼的基因只位于Y染色体上也能解释摩尔根的果蝇杂交实验 15. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图A～F是在显微镜下观察到的桑树（2n=28）减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是（　　） A. 应直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体 B. A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有 C. B、E时期发生的染色体变化均会使细胞中染色体数加倍 D. 图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是A→C→E→D→B→F 17. 人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于二者子女中皮肤颜色深浅的叙述，正确的是（　　） A. 可产生四种表型 B. 与亲代(AaBB)表型相同的概率为1/4 C. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBb D. 与亲代(AaBb)皮肤颜色深浅一样的概率为3/8 18. 甲、乙两病由两对独立遗传的基因控制，下图为某家系的遗传系谱图。仅考虑甲、乙两病涉及的基因，不考虑X、Y染色体同源区段和突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X隐性遗传 B. 若I-1携带乙病致病基因，则Ⅱ-1与I-1基因型相同的概率是2/3 C. 若I-1不携带乙病致病基因，则Ⅱ-4是杂合子的概率为1/6 D. 若I-1不携带乙病致病基因，I-1与I-2再生一个两病兼患男孩的概率是1/16 19. 某蛾的幼虫肤色和成虫眼色由一对等位基因M/m控制，含有M基因的个体能产生犬尿酸来合成色素使幼虫皮肤有色，成虫为褐眼；不含犬尿酸的幼虫皮肤无色，成虫为红眼。母本产生的犬尿酸可通过雌配子传给子代，这些犬尿酸在幼虫时期会逐渐消耗完，对成虫眼色无影响。下列说法错误的是（　　） A. 该蛾肤色和眼色的遗传遵循基因的分离定律 B. 基因型为MM和mm的蛾正反交产生的后代表型不同 C. ♀Mm和♂mm交配，子代幼虫皮肤均有色，成虫均为褐眼 D. ♂Mm和♀mm交配，子代幼虫皮肤一半有色，成虫一半为红眼 20. 秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A. 雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B. 雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C. 一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型可能为AXB、AO、aXB、aO D. 雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 下图是某单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不考虑Y染色体含有相关基因，请据图回答问题。 （1）若该遗传病为隐性遗传病，一定是_____(填“常染色体隐性”或“伴X染色体隐性”)，原因是_____。 （2）若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为_____，1号、6号的基因型分别为_____。 ①已知人群中该病的基因频率为1%，7号与正常女性结婚，生一个女孩患病的概率为_____。 ②要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是_____。 22. 图一中的甲、乙、丙为一哺乳动物（二倍体）某器官细胞分裂的部分图像，图二为该动物细胞分裂过程中染色体与核DNA数目之比。 （1）根据图一判断该动物器官是______，其配子中染色体组合的多样性主要与细胞______（填“甲”“乙”或“丙”）中的染色体行为有关，该时期染色体的行为特点是______。 （2）丙细胞中含有M、m和N、n基因，且两对基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丙中M、m发生互换_______（填“会”或“不会”）影响丙产生的配子种类。原因是______。 （3）图二中BC段变化的原因是______，CD段可能含有______条染色体。若图二表示减数分裂，则DE段变化的原因与图一中的细胞______有关。 23. 番茄的紫茎和绿茎(相关基因用A、a表示)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(相关基因用B、b表示)是一对相对性状。利用三株不同基因型的番茄①②③进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题 （1）两对性状中，属于显性性状的是_____，番茄①②③的基因型分别是_____。 （2）根据第2组的杂交结果_____(填“能”或“不能”)判断两对基因自由组合，原因是_____。 （3）利用基因检测技术可确定配子的基因型。某科研团队从第_____组中选择表型为_____的一株番茄的配子进行检测，以确定A、a和B、b两对基因的关系(不考虑染色体互换及其它变异)。 ①若配子基因组成及比例为_____，则两对基因遵循自由组合定律。 ②若配子基因组成及比例为_____，则两对基因不遵循自由组合定律。 24. 在某种家兔中，毛的灰色与白色由等位基因B、b控制，长毛与短毛分别由等位基因HL、HS控制，毛发长度除了受基因型控制还受个体性别的影响。某生物育种基地利用现有的纯合灰色短毛兔和纯合白色长毛兔进行杂交实验，产生大量的F1和F2，实验结果如下表。 实验一 （♂）白色长毛X灰色短毛（♀） F1 雄兔 全为灰色长毛 雌兔 全为灰色短毛 实验二 F1雌雄个体相互交配 F2 雄兔 灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=9:3:3:1 雌兔 灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=3:9:1:3 （1）F1雌雄兔的毛色均为灰色，F2中同时出现灰色兔和白色兔，这种现象在遗传学上称为______，产生这种现象的根本原因是______。 （2）结合上述实验结果判断，等位基因B、b和H、HS的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是______。 （3）综合上述信息判断，等位基因HL、HS位于_______（填“常”或“X”）染色体上。依据上述判断，某科研小组让F1长毛雄兔与多只纯种短毛雌兔杂交，理论上子代雌雄兔的表型及比例为______。 （4）育种基地欲从F2中选育出能稳定遗传的灰色长毛雄兔，写出最简单的选育思路及结果_______。 25. 某二倍体自花传粉植物的花瓣颜色受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制。花瓣色素合成的代谢途径如图。不考虑染色体互换。 （1）纯合白花植株的基因型为_______。从基因位置的角度分析，A/a和B/b能够独立遗传的原因是________。 （2）现有基因型为AaBb的植株自交，F1中花瓣为橙色的植株占比为________。F1中自交后代花瓣颜色不出现性状分离的个体占比为_______。 （3）实验中发现一株橙色花瓣的突变株，该突变株自交后代性状分离比为橙色：白色=9：7。经检测发现该突变株存在一对等位基因R和r，且该对等位基因会调节酶I的合成。根据杂交结果推测，R/r基因对酶I的调节作用是_____。为探究基因B/b与R/r是否在同一对染色体上，现将基因型为AABBRR和aabbrr的个体杂交得到F1，F1自交得到F2。若F2中不出现_______色花瓣，则B/b与R/r在同一对染色体上；若F2中红色花瓣个体的比例为_______，则B/b与Rr不在同一对染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $