山东省青岛第五十八中学2025-2026学年第二学期高二年级阶段性检测 化学试卷

▣湖▣ 2025-2026学年第二学期高二年级化学阶段性检测 姓名： 班级： 考场/座位号： 考 注意事项 1.答题前请将姓名、班级、考场、准考证 号填写清楚。 [o] [0] [0] [0] [0] [o] [o] [o] [o] 2.客观题答题，必须使用2B铅笔填涂，修 ] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] 改时用橡皮擦干净。 [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] 3.必须在题号对应的答题区域内作答，超出 3] [3] [3] [3] [3] [3] 答题区域书写无效。 [ [4] [4] [4] [4] [4] [4 [5] [5] [5] [5] [6] ] [6] [6] 6] [6] 5 123456x8 正确填涂 ■ 缺考标记 [ [ [71 8] [8] [81 8] [8] [8] [81 [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9 [9] 客观题110为单选题；1115为不定项) 1[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] T[A][B][C][D] 10[A][B][C][D]13[A][B][C][D 2[A][B][C][D] 5[A][B][c][D] 8[A][B][c][D]II[A][B][C][D]I4[A][B][C][D] 3[A][B][C][D] 6[A][B][C][D] 9[A][B][C][D]I2[A][B][C][D] 15[A][B][C][D] 解答题 16. (1) (2) (3) (4) (5) (6) 17. (1) (2) (3)① (4) (5) ㄖ囚■ ■ 18. (1) (2) (3) (4) (5) 19 (1) (2) (3) (4)① ② ③ 囚囚■ a ■ 20. (1) (2) (3) 1 (4) (5) (6) 1 (7) 1 21. (1) 1 (2) (3) ■ 囚■囚 ▣ 请勿在此区域作答或 者做任何标记 囚■囚 ■高二年化学级阶段性检测参考答案 一、 1-5ACAAD 6-10BBBDD 二、 11AB 12D 13AC 14 CD 15AC 三、 16(10分) (1)恒压滴液漏斗(1分) (2)收集SnCl2（1分) 3)A(1分)浓硫酸(1分) (4HC1、H,（2分) (5)Sn+Sn4+=2Sn2+（2分) (6)59.5（2分) 17(12分) (1)圆底烧瓶(1分)平衡压强(1分)》 (2)CHC00Na·3H2O中的水会使乙酸酐水解(2分) (3)①将肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶解于水(1分)②中和乙酸(1分) 苯甲醛(2分) (④)与肉桂酸钠反应生成肉桂酸(2分) (5)B(2分) 18. NH O.N (1)硝基、（酚）羟基(2分) (2) +CH:NH2 +亚（2分) K2CO (3还原反应(1分) （1分) O.N HO NH H (4) CHO(2分) （2分) (5)14(2分) (2分) CHO H 19.（12分) (1)第4周期IIA族(1分) 4s24p3(1分)） (2)70°C、2小时(2分) 温度过高，H20发生了分解（1分) (3)GaAs+4H202+40H=[Ga(0H)4」厂+As0+4H20(2分) (4)①滴入最后半滴标准液，锥形瓶中溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色，则达到 滴定终点 (1分) ②10.6%(2分) ③B(2分) 20.(12分) (1)氨基（1分) (2)B(1分) (3)C(1分) (4)CH2 BrCOBr+3NaOH=HOCH2COONa+H20+2NaBI (2分) BrCH,CO-NH O (5) (2分) (6)ACD (2分) NO (7) HBr NH3 CH2CHO 催剂，CHOH 、 C2HBr →(C2H5)2NH CHaCON(C2Hs)2 CHCHO 2→CHCO0H PBg→CHaCOBr 催化剂，△ (3分) 附加题： (1)(4分) B D G 0 OR COOCH3 C CH20H COOCHa CH2OH (2)(3分)氧化反应、加成反应、取代反应 (3)(3分)注：左侧两个结构各1分。右侧两个是等同结构，两个都写也只得1分。 OR 人 OR OR OR保密★启用前 2025—2026学年第二学期高二年级阶段性检测 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案题号。回答非选择题时，将答案写在答题 卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12016Na23As75Sn119 一、选择题：每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。 1.化学与科学、技术、社会、环境(ST$E)密切联系。下列说法错误的是 A.酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到的，可用作电工材料 B.流感疫苗要冷藏存放，以免蛋白质变性 C.“天官空间站窗户的玻璃材料聚甲基丙烯酸甲酯是合成高分子材料 D.棉花、麻、蚕丝均为天然高分子材料 H 2.下列化学用语正确的是 A.异戊二烯的键线式： 人人 B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图 COOCH2CH3 C.顺-2丁烯分子的球棍模型： o D 名称：乙二酸乙二酯 COOCH,CH 3.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 CH ①CH,一C-CH,CI与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 CH ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③鉴别已烯和甲苯：向己烯和甲苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡观察是否褪色 ④除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ⑤用浓溴水可将CH,OH、AgNO3溶液、CHBr,苯区分开 化学试题 第1页（共12页） ⑥检验CH2BrCOOH中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀 硝酸酸化，再加ANO3溶液，观察沉淀颜色 CH, ⑦CHCI、CH,-C-CH,CI 中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀 CH.Br CH 硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 4.在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是 H NaOH/醇 A.用氯苯合成环己烯： 一定条件 △ B.用丙烯合成丙烯酸： NaOH/水 CH,CH =CH,>CH,CICH=CH, CH,OHCH=CH,高锰酸钾溶液)CH,=CHCOOH H:/催化剂 C.用乙烯合成乙二醇：H,C=CH,→CH,CH,→ClCH,CH,Cl Nao水→H0CH,CH,OH CH,ch CH,CI NaOH/水 CH,OH D.用甲苯合成苯甲醇 △ 5.苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯（沸点110℃）氧化制苯甲酸（沸点249℃）， COOK 其反应原理简示如下： KMnO,- +MnO,。一定量的甲苯和碱性水溶 液在反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列 说法不正确的是 有机相 ①无水NaSO,干燥、 操作Ⅱ 无色液体A ①NaSO,溶液 操作 ②过滤 反应 混合物 ②过滤 滤液 浓盐酸酸化 过滤 水相 白色固体B A.若省略N2SO溶液”，后续实验过程中可能产生有毒气体 B.对白色固体B重结晶时，应依据温度和B的溶解度估算加水量 C.操作I的名称是分液，操作Ⅱ名称是蒸馏 D.无色液体A是甲苯，蒸馏获得甲苯时，为了受热均匀可以选择水浴加热 化学试题 第2页（共12页) HO 6.梗图一脸辛酸中，出现了有机物辛酸( 辛酸天然品存在于肉豆蔻、柠檬草、苹果、椰子油、葡萄酒、 酒花等中，稀释后呈现水果香气。下列说法中正确的是（本题 一脸辛酸 各选项均不考虑立体异构) One Face Octanoic Acid A.辛酸的同分异构体(CH),CHC(CH),CH,COOH名称为2,3,3-三甲基戊酸 B.辛酸的羧酸类同分异构体含有3个-CH,结构且存在乙基支链的共有7种 C.辛酸的一种羧酸类同分异构体中所有碳原子和氧原子可能共平面 D.正辛酸与乙酸互为同系物且其酸性强于乙酸 7.我国科学家合成了检测的荧光探针A,其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子 的说法正确的是 HO A.分子中所有原子均可共面 CH: B.能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 C.存在对映异构体，不存在顺反异构体 D.1mol探针A最多能与3 mol NaOH反应 8.南京大学一课题组成功制备了阝-丙氨酸修饰的萘醌分子（如图），下列叙述错误的是 CN催化剂 NaOH,HCI H,N CN 60°C,12h COOH 甲 丙 A.甲中所有原子可能共平面 B.用NaOH溶液和AgNO,溶液可检验丁中氯元素 C.乙中键长：CN<C-N D.丙在NaOH溶液中能发生水解反应 9.下列说法正确的是 CH Br NaH,DMF OCH OCH X A.Y存在对映异构体 B.Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C.X在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 D.Z与溴的四氯化碳溶液加成反应产物可能有4种（不考虑顺反异构） 化学试题 第3页 （共12页)》 10.下列装置或操作能达到实验目的的是 1-溴丙烷、n 令乙醇 饱和 和NaOH的 溴水 乙醇溶液 酸性 K.Cr.O. 溶液、 含2的 苯酚 苯溶液 苯 溶液 A.验证苯环使羟基 B.检验1-溴丙烷消 C.用苯萃取碘水中 D.验证乙醇 活化 去反应的产物 的2 (C2HO)结构简式 二、多项选择题：每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。全部选 对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.下列实验操作及现象正确且能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 某医用胶样品加入NH)Fe(SO)2溶液、疏酸及KOH的甲 该医用胶分子结构中 A 醇溶液，无明显变化 不含硝基 向盛有2mL鸡蛋清溶液的试管中滴加AgNO3溶液，有沉淀 B 蛋白质活性发生改变 析出，加蒸馏水稀释后，振荡，沉淀不溶解 脱脂棉加入几滴稀硫酸，搅拌，微热，加NaOH溶液调pH 脱脂棉的水解产物不 至碱性，加新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸无砖红色沉淀 是还原性糖 向2mL10%的CuSO4溶液中加入5滴5%的NaOH溶液， D M中无醛基 振荡后加入0.5LM溶液，加热后无砖红色沉淀生成 化学试题 第4页 (共12页) 12.CHBr在NaOH水溶液中发生反应的机理如图所示。下列说法正确的是 ⊙ △Gml H 7+⊙ H (kJ/mol) TS2 0 TSI 99.6 0.160.2】 92.5 H H02C024Br 0.180.12 H 0.1 HO---H.. H H H 92.5 99.6 0.17 0.14C H H C0.2 -Br 0 H 2H,0+Br⊙ H →3H,0+Br⊙ H 015 C-----B HO H -127.6 015,029 -117.6 H H C2H CH,OH 取代反应 消去反应 A. 取代反应是吸热反应，消去反应是放热反应 B.取代反应中羟基进攻H原子，消去反应中羟基进攻C原子 C.NaOH水溶液中CHBr发生取代反应比发生消去反应更难 D.水溶液中化学反应的选择性取代由Br原子电负性决定 13.有机物Z是合成治疗汉坦病毒药物的中间体，由X制备Z的合成路线如下： M(HN OH OH 反应1 反应2 N COOH COOH COOH X HO OH Y 2 已知：X、Y、Z中六元环均为平面结构；两个羟基连在同一个碳上不稳定。 下列说法正确的是 A.反应1中，氮原子的杂化方式发生改变 化学试题 第5页（共12页） B.为提高Y的产率，可在反应1中加入吸水剂CaO C.M的同分异构体中，只含NH2和-OH两种官能团的有4种（不考虑立体异构） D.1molZ最多可与8molH2发生加成反应 14.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H20和8.96L(标准状况)的C02,X分子中只含一 个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X 的下列叙述错误的是 106 100 15 透 50 % 136 收强 % 4000/30002000/1500 1000500波数/cm 109876543210 C-H 质荷比 C=O苯环骨架C一0一Cc A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为CHsO2 C.X分子中有2个甲基 D.X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 15.某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 ①[AgNH3)2]OH/△ B D ②H Ni/△H 包 CH6O2 已知：D的碳链没有支链，F是环状化合物。 A.化合物A的结构可能有2种（不考虑立体异构） B.由A生成E发生氧化反应 C.F可表示为 D.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 化学试题 第6页 （共12页) 三、非选择题： 16.（10分)SnC12是一种良好的催化剂，其熔点、沸点分别为247℃、623℃，易被氧 化为SnCL4,易水解，类似于FeCl2o一种制备纯净SnCl2的实验装置如图（部分加热 装置和夹持装置略)。回答下列问题： 浓 Sn粉 硫 尾气 酸 处理 管式炉石英管 试剂a NaCl固体 冷却剂 A (1)装置A中盛浓硫酸的仪器名称为 (2)装置C的作用是 (3)实验时，应先加热 装置（填“A”或“B”),装置D中所盛试剂a为 (填 试剂名称。 (④)从装置D中排出的尾气的主要成分为 (填化学式)。 (5)实验室用收集的SnCl2固体配制Sncl2溶液时，常向所配制的溶液中加入锡粉， 其目的是 (用离子方程式解释)。 (⑥)某实验小组同学设计如下实验测定实验中所用锡样品的纯度。 称取1.5g锡样品，并将样品溶于盐酸中（杂质不溶解），过滤；向滤液中加入过量的 FeCl3溶液；用0.1000 nol L1 KMnO4标准溶液滴定溶液中生成的Fe2+(不考虑Cl的影响)， 三次平行实验平均消耗30.00 L KMnO4标准溶液，则锡样品的纯度为 %(保留3 位有效数字) 17.（12分)实验室用苯甲醛（无色油状液体)制取肉桂酸的实验原理如下： 0 无水 CHO CH.C CH,COONa CH-CHCOOH CH,C 150-170℃ +CHCOOH =0 （肉桂酸) 已知相关物质信息： 化学试题 第7页（共12页）》 苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 溶解度(25℃，g/100g水) 0.3 遇水易水解成乙酸 0.04 互溶 沸点（℃） 179.6 138.6 300 118 密度(g·cm3) 1.04 1.09 1.25 1.05 相对分子质量 106 102 148 60 实验装置（夹持仪器略去）： 温度计 乙酸酐 磁力加热搅拌器 图1肉桂酸的制备 图2水蒸气蒸馏 I制备：反应装置如图所示。向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、3.6L苯 甲醛和3.9L乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150-170℃加热1小时，保持微沸状态。 (1)仪器B的名称为 ；仪器B中长导管的作用是 (2)不能把无水CH COONa换成CH3 COONa·3H,O的原因是 Ⅱ.提纯：将上述反应后得到的混合物趁热倒入仪器B中，进行下列操作： ①在搅拌下，向反应液中加入20mL水。 ②加入碳酸钠溶液，然后进行水蒸气蒸馏（已知水蒸气蒸馏是分离提纯有机化合物的 重要方法之一，可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来， 从而达到分离提纯的目的)。 ③待仪器B内溶液冷却至室温，加入盐酸酸化，析出大量晶体，过滤，洗涤，千燥。 3)饱和Na2C03溶液的作用有① 、② ,水蒸气蒸馏出来的物质是 (4)步骤③中加入盐酸的作用是 (⑤)若最后得到纯净的肉桂酸2.96g,则该反应中的产率是 (填选项 A.58.9% B.56.6% C.79% D.82% 化学试题 第8页（共12页） 18.（14分)有机物I是一种治疗非小细胞肺癌药物的中间体，一种合成路线如下： CH NO F CH I O,N CH,NH,,C,HoN,0,甲醇 PCH CHN.OH 乙醇，K,C03 C D 甲醇 HBr,100C G(C,HNO F)CIHNO3 Pd/C.H2 K,CO H 甲醇 OH F 回答下列问题： (1)有机物A的含氧官能团名称为 (2)反应B→C的化学方程式为 (不考虑KC03参与反应。 (3)C→D的反应类型为 有机物G的结构简式为 (4)D→E的转化过程如下： CHO -CH,OH NH2 -H,0 ① 有机物K E ② ③ M 反应①中还可能生成另一产物（与M互为同分异构体），其结构简式为 有机 物K的结构简式为 0 (⑤)同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式有 种（不考虑立体异构）。 ①含 环状结构；②、原子上除氢原子外不再连接其他取代基； ③能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：2：1：1为 19.（12分)从砷化镓废料（主要成分为GaAs、Fe203、SiO2和CaC03)中回收镓和砷 的工艺流程如图所示： 化学试题 第9页（共12页）》 NaOH、H,O2 HSO H,SO,滤渣II NaOH 砷化镓 浸出液 滤渣Ⅱ 碱浸 中和 酸溶 电解 →Ga 废料 转化 滤渣I 滤液 操作 →Na,As0,l2H,O (I)Ga在元素周期表中的位置是 ； 基态As原子价电子排布式为 (2)图1、图2分别为碱浸时温度和浸泡时间对浸出率的影响，根据图中信息确定最 佳反应条件为 超过70℃浸出率下降的原因可能是 -Ga o-As 100P 。Ga -o-As 8 100 96 80 60 92 败 40 财 88 20 84 20 50 7080 0温度/℃ 5时间h 图1温度对浸出率的影响 图2时间对浸出率的影响 (3)砷化镓(GaAs)在“碱浸时转化为Na[Ga(OHD4]和Na3AsO4进入溶液，该反应的离子 方程式为 (4)对“操作获得的NaAs0412Hz0进行纯度测定。 步骤1：称取2.0000g样品，溶解后转移至250mL容量瓶中、定容、摇匀； 步骤2：准确量取25.00mL上述试液于锥形瓶中，加入适量稀疏酸和过量KI固体， 置于暗处反应5分钟后加入2-3滴淀粉溶液； 步骤3：0.1000molL1的Na2S2O3标准溶液对锥形瓶中液体进行滴定（反应原理： AsO+T→AsO；+H2,I2+S2O}→S4O?+I,未配平)； 步骤4：重复步骤2与步骤3三次并算得标准液的平均消耗量为vL; ①滴定达到终点的判断方法为 ②Na3As0412H20的纯度为 (用含有v的表达式表示) ③下列操作会导致测定出的样品的纯度偏大的是 （填选项) A.盛装Na2S2O3标准液的滴定管滴定后出现气泡 B.滴定速度过快，且未充分振荡，导致配制的Na2S2O,标准液部分分解 C.读取N2S2O,标准液体积时，开始时仰视读数，结束后俯视读数 化学试题 第10页（共12页)》 20.(12分)氯硝西泮是一种苯二氮草类镇定剂，可由乙酸(CHC00H),邻氯苯甲醛 CHO NH. 和苯胺( ) 等基础化工原料合成，某合成路线如下： PBr, Br. CH,COOH →CH,COBr 催化剂CH,BrCOBr 回 回 CHO 0 COOH PBr; 催化剂 可 NH CHNO 浓硝酸 浓硫酸 N(C,H) D A B NO. E HN CisH1oBrCIN204 NH,CH.CIN.O:→ E G R 氯硝西泮 (R或HD 已知：一N 易被氧化且具有碱性。 (R或D (1)A中的官能团的名称为 (2)D→E,F→G的反应类型分别为 A.取代、氧化 B.取代、取代 C.消去、水解 D.取代、加成 CHO 02 COOH (3)下列可以判断 反应中基本无反应物残留 催化剂 化学试题 第11页 (共12页) 的方法 (不定项)。 A.向反应后溶液中加入新制Cu(OH)2,煮沸，未砖红色沉淀，说明无反应物残留 B.向反应后溶液中加入紫色石蕊，变红，说明反应物依然有残留 C.利用红外光谱 D.利用原子发射光谱测定元素种类 (4E→F反应过程中多余的I可用NaOH溶液除去，生成羧酸盐，写出I与过量NaOH 溶液反应的化学方程式 (5)化合物F的结构简式是 (6)下列关于E和氯硝西泮说法正确的是 。(不定项) A.E分子中所有碳原子可能在同一平面上 B.E和氯硝西泮中的碳原子均有sp和sp两种杂化 C.氯硝西泮中价层电对数为3对和4对的N原子个数比为1：2 D.氯硝西泮既能在盐酸又能在氢氧化钠溶液中发生取代反应，且两种条件下取代 产物在水中的溶解度均大于氯硝西泮 (7)N,N-二乙基乙酰胺CH3CON(C,H)2是良好溶剂上述多步合成中使用该溶剂， 结合题千信息，利用CH3CHO为原料，合成CH3CON(C,H)2 (无机试剂任选)。 21.(10分)附加题：化合物G可用如下合成路线进行制备： CH3 COOH A 、H20BCH3 HC LiAIH4xD H Ch CH3 Ch COOH OH CHO H202 ROH G H+ CHO E F OH (1)画出B、C、D和缩醛G的结构式。 (2)D生成E、E生成F、F生成G的反应分别属于哪类反应类型？ (3)画出化合物G的所有光学异构体。 化学试题 第12页（共12页）》