精品解析：山东泰安一中新校区2025-2026学年高一4月诊断测试生物试题

2025-2026学年高一第二学期4月阶段性检测 生物试卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分）每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性。杂合的圆粒豌豆自交得F1，利用F1的圆粒豌豆自交，其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是（　　） A. 1:2:1 B. 3:2:1 C. 4:4:1 D. 9:3:1 【答案】B 【解析】 【分析】‌基因分离定律的实质是：在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而彼此分离，分别进入不同配子中‌。 【详解】杂合的圆粒豌豆自交得F1，F1的基因型为RR、Rr、rr，它们的比例为1∶2∶1，利用F1的圆粒豌豆（1/3RR、2/3Rr）自交，产生的子代中基因型为rr的个体的比例为2/3×1/4=1/6，Rr的比例为2/3×1/2=1/3，RR的比例为1-1/6-1/3=1/2，可见其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是3∶2∶1，B正确。 故选B。 2. 向日葵种子粒大（B）对粒小（b）为显性，含油少（S）对含油多（s）为显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵植株进行杂交，结果如下图所示。下列叙述正确的是 A. 亲本的基因型是BbSs和BbSs B. 杂交后代的基因型比是1︰1︰2︰2︰1︰1 C. 杂交后代的表现型比是3︰1︰1︰1 D. 杂交后代的基因型比是3︰1︰3︰1 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：粒大：粒小=3：1，推出亲本的相关基因型为Bb和Bb；油少：油多=1：1，推出亲本基因型为Ss和ss.。由于亲本是粒大油少（B_S_）和粒大油多（B_ss），所以粒大油少（B_S_）的基因型为BbSs，粒大油多（B_ss）的基因型为Bbss。 【详解】A、根据分析，亲本的基因型是BbSs和Bbss，A错误； BD、Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，Ss×ss→1Ss、1ss，所以杂交后代的基因型比是（1：2：1）×（1：1）=1：1：2：2：1：1，B正确，D错误； C、杂交后代的表现型比是（3：1）×（1：1）=3：1：3：1，C错误。 故选B。 3. 某同学做杂交模拟实验时，分别从I、Ⅱ小桶内随机抓取一个小球并记录字母组合，其中小桶代表生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因。下列说法正确的是（　　） A. 为保证结果的准确性，两桶内小球的数目必须相同 B. 基因Y/y和R/r位于非同源染色体上 C. 该实验模拟的是非等位基因的自由组合 D. 得到字母组合为YyRr的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】Ⅰ和Ⅱ中所含小球的类型为YR、yr和YR、Yr，可推知Ⅰ和Ⅱ代表的个体的基因型分别为YyRr和YYRr。 【详解】A、两小桶分别代表雌雄生殖器官，由于一般情况下，雄配子数量远多于雌配子，所以两桶内小球数目可以不同，A 错误； B、据图分析Ⅰ代表的个体的基因型分别为YyRr，但只能产生两种类型的配子，说明基因Y/y和R/r位于同源染色体上，B错误； C、根据B选项分析，Y/y和R/r位于同源染色体上，两对等位基因不遵循基因的自由组合，故该实验不能模拟非等位基因的自由组合，C错误； D、欲得到字母组合为YyRr，需从Ⅰ中抓取yr，概率为1/2；同时需从Ⅱ中抓取YR，概率为1/2，故YyRr的概率是1/4，D正确。 故选D。 4. 某雌雄同株植物的花色有白色、黄色和红色三种，基因A编码的酶A可以将白色物质转化为黄色物质，基因B编码的酶B可以将黄色物质转化为红色物质，已知基因A、B独立遗传。纯合白花植株甲与纯合黄花植株乙杂交，F1均为红花植株。下列说法错误的是（　　） A. 甲和乙的基因型分别是aaBB和AAbb B. F1与甲杂交，子代中黄色植株占1/2 C. F1自交，子代中三种花色植株的比例为9:4:3 D. F1测交，子代中三种花色植株的比例为2:1:1 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、题意显示：基因A编码的酶A可以将白色物质转化为黄色物质，基因B编码的酶B可以将黄色物质转化为红色物质，因此红花个体的基因型为A_B_，黄花个体的基因型为A_bb，白花个体的基因型为aa__，纯合白花植株甲与纯合黄花植株乙（AAbb）杂交，F1均为红花植株（A_Bb），因而推测甲和乙的基因型分别是aaBB和AAbb，A正确； B、结合A项分析可知，F1的基因型为AaBb，其与甲（aaBB）杂交，子代中不会出现黄色植株，B错误； C、F1的基因型为AaBb，根据自由组合定律可知，其自交子代中三种花色植株的比例为9红花（A_B_）∶4白花（aa__）∶3黄花（A_bb），C正确； D、F1的基因型为AaBb，其测交子代中三种花色植株的比例为2白花（aaBb、aabb）∶1红花（AaBb）∶1黄花（Aabb），D正确。 故选B。 5. 下列关于孟德尔杂交实验及其发现的两个遗传规律的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔选用豌豆为实验材料的原因之一是豌豆具有多对易于区分的相对性状 B. 孟德尔发现的遗传规律并不能解释所有有性生殖生物的遗传现象 C. 孟德尔设计一对相对性状的测交实验并预测结果是对假说的演绎过程 D. 豌豆非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程和受精过程中 【答案】D 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、豌豆具有多对易于区分的相对性状，比如高茎和矮茎、圆粒和皱粒等。这些明显且稳定的相对性状使得在杂交实验中能够清晰地观察和分析遗传现象，这是孟德尔选用豌豆作为实验材料的重要原因之一，A正确； B、孟德尔发现的遗传规律只能解释有性生殖的有些核遗传现象，也不能解释细胞质遗传现象，B正确； C、孟德尔在进行一对相对性状的研究时，设计了测交实验。测交是让子一代与隐性纯合子杂交，通过预测测交后代的表现型及比例，来验证他所提出的假说，这属于假说 - 演绎法中的演绎过程，C正确； D、豌豆非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，不发生在受精过程中，D错误。 故选D。 6. 某种植物的两对完全显性的相对性状由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。下列叙述错误的是（ ） A. 双杂合子自交子代中单杂合子（仅一对基因杂合）占1/2 B. 若两亲本杂交子代有基因型为AABB的植株，则亲本之一基因型可能为AABB C. 若两亲本杂交子代基因型均为AaBb，则亲本基因型组合一定为AABB×aabb D. 若两亲本杂交子代的表型之比为1；3：1：3，则亲本之一基因型为AaBb 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、双杂合子（AaBb）自交子代中单杂合子（AaBB、Aabb、AABb、aaBb）的比例为2/16+2/16+2/16+2/16=1/2，A正确； B、若两亲本杂交子代有基因型为AABB的植株，当其中一亲本基因型为AABB，另一亲本只要能提供A和B基因即可，B正确； C、若杂交子代均为AaBb基因型植株，则亲本基因型组合为AABB×aabb或AAbb×aaBB，C错误； D、杂交子代的表型之比为1：3：1：3，可拆分为（3：1）×（1：1），则亲本基因型组合为AaBb×Aabb或AaBb×aaBb，所以亲本之一基因型肯定为AaBb，D正确。 故选C。 7. 致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（ ） A. 若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 B. 若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb个体致死 C. 若后代分离比为7∶3∶1∶1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 D. 若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 2、按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab： aB：ab=1： 1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1。 【详解】A、若后代分离比为4:1:1，正常情况下 AaBb自交后代的性状分离比应为 9:3:3:1，现在出现 4:1:1，可能是基因型为 ab的雄配子或雌配子致死。因为ab配子致死，会使后代分离比为8:2:2=4:1:1，A正确； B、若后代分离比为 5:3:3:1，正常情况下AaBb自交后代的性状分离比应为9:3:3:1。出现5:3:3:1这种情况，是因为双显性状中少了4份，可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，而不是AaBb个体致死（亲代为AaBb）。因为AB配子致死，会使双显性状中由AB配子参与形成的部分基因型无法出现，导致双显性状少了 4份，B错误； C、若后代分离比为7：3：1：1，正常情况下AaBb自交后代的性状分离比应为9：3：3：1。出现7：3：1：1，是因为双显性状中少了2份，可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死。因为Ab配子致死，会使双显性状中由Ab配子参与形成的部分基因型无法出现，导致双显性状少了2份，C正确； D、若后代分离比为6：3：2：1，正常情况下AaBb自交后代的性状分离比应为9：3：3：1。出现6：3：2：1，可将其拆分为（3：1）×（2：1），可能是某一对基因显性纯合致死，比如AA纯合致死，那么A(AA致死，剩下Aa)与aa的比例为2：1，另一对基因正常分离为3：1，整体性状分离比就为6：3：2：1，D正确。 故选B。 8. 某植物雌雄同株异花，其果实的黄皮与绿皮（Y/y）为一对相对性状，另有一对基因（T/t）也与其皮色表型有关，能够影响色素合成，使果实表现为白皮。研究小组选择纯合的白皮和黄皮植株进行杂交，F1都表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮=12∶3∶1．下列说法错误的是（ ） A. 亲本白皮和黄皮的基因型分别为yyTT、YYtt B. F2白皮个体中纯合子占比为1/6 C. 若F1测交，则子代白皮∶黄皮∶绿皮=2：1：1 D. 随机选取F2中等量的黄皮和绿皮个体混种，则F3黄皮：绿皮=5∶3 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：纯合的白皮和黄皮植株为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型为YyTt，绿皮的基因型为yytt，基因T能够影响色素合成，使果实表现为白皮，因此黄皮为Y_tt，白皮为Y_T_、yy T_。 【详解】AB、依据题干信息可知，纯合的白皮和黄皮植株为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型为YyTt，绿皮的基因型为yytt，基因T能够影响色素合成，使果实表现为白皮，因此黄皮为Y_tt，白皮为Y_T_、yy T_，所以亲本白皮和黄皮的基因型为yyTT、YYtt，F2白皮个体中纯合子的基因型为YYTT、yyTT，所占比例为2/12=1/6，AB正确； C、F1的基因型为YyTt，与yytt测交，所产生的基因型分别为YyTt、Yytt、yyTt、yytt，对应的表型分别为白皮、黄皮、白皮、绿皮，即白皮∶黄皮∶绿皮=2：1：1，C正确； D、随机选取F2中黄皮个体和绿皮个体等量混种，则所选取的亲本的基因型及其所在比例为1/6YYtt、2/6Yytt、1/2yytt，产生的雌配子与雄配子的种类及其比例均为Yt∶yt＝1∶2。受精时，雌配子与雄配子随机结合，导致F3的性状及其比例为黄皮∶绿皮＝(1 YYtt＋4 Yytt)∶ 4yytt＝5∶4，D错误。 故选D。 9. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9:6:1．若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1表型为高秆 B. F2矮秆的基因型共4种 C. 极矮秆自交，子代不发生性状分离 D. 若用极矮秆与F1测交，子代高秆：矮秆：极矮秆=2:1:1 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，表现为高秆，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、基因型是aabb的个体为极矮秆，极矮秆自交，子代不发生性状分离，C正确； D、若用极矮秆aabb与F1（AaBb）测交，子代高秆(AaBb)∶矮秆(aaBb、Aabb)∶极矮秆(aabb)=1∶2∶1，D错误。 故选D。 10. 紫罗兰的花色由两对等位基因A、a和D、d控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），D基因为修饰基因，淡化颜色的深度（DD使色素完全消失表现为白色，Dd使色素颜色淡化）。现有亲代P1（纯种白色）和P2（纯种紫色）杂交的F1， F1自交产生F2，F2的表型及比例为白色花：粉色花：紫色花=7：6：3.下列相关说法正确的是（　　） A. F1的表型是白色 B. F2紫色花中可以稳定遗传的占1/16 C. F2白色花中能稳定遗传的占1 D. F2白色花的基因型有4种 【答案】C 【解析】 【分析】由题知：紫色的基因型：A dd，白色的基因型： DD，aa 粉色的基因型：A Dd ，F2的表型以及比例是7：6：3是9：3：3：1的变式，因此A、a和D、d位于两对同源染色体的两对等位基因，遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题可推知：亲代P2为纯合子紫色花的基因型是AAdd，由F2的表型及其比例，可推知F1的基因型为AaDd，故可推知亲代（纯合子）P1的基因型应为aaDD；则F1的基因型为AaDd表现为粉色，A错误； B、F2紫色花的基因型有：1AAdd、2Aadd，故紫花中可以稳定遗传的占1/3，B错误； CD、F2白色花的基因型有：1AADD、2AaDD，1aaDD，1aadd，2aaDd，F2白色花的基因型有5种，F2白色花自交后代均为白花，不会发生性状分离，则F2白色花中能稳定遗传的占1，C正确，D错误。 故选C。 11. 摩尔根用发现的白眼雄果蝇进行杂交实验，实验过程如图所示，最终证明了基因在染色体上。下列说法正确的是（　　） A. F1的雌蝇均为杂合子，雄果蝇既有纯合子又有杂合子 B. F2雌雄果蝇的红白眼色遗传不符合分离定律 C. F2红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，不可能得到白眼雌果蝇 D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 【答案】D 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，判断伴性遗传的方法：用正交、反交的方法，观察、统计雌雄个体之间的性状分离比；或者用隐性雌雄个体与显性雄性个体杂交，观察后代表现型在雌雄个体间的表现。 【详解】A、摩尔根和他的学生用纯合红眼和纯合白眼果蝇进行杂交实验，亲本白眼雄蝇（XwY）与红眼雌蝇（XWXW）杂交，F1的基因型为XWXw、XWY，F1的雌蝇均为杂合子，雄果蝇可视为纯合子，A错误； B、F1雌雄个体XWXw与XWY相互交配，F2的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY，F2红眼∶白眼=3∶1，说明红白眼色的遗传符合分离定律，B错误； C、F2的红眼雌果蝇（XWXw）和白眼雄果蝇（XwY）随机交配，可能得到白眼雌果蝇XwXw，C错误； D、白眼雌蝇（XwXw）与红眼雄蝇（XWY）杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别，子代雄性都是白眼（XwY），雌性都是红眼（XWXw），D正确。 故选D。 12. 下列关于人的性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体只存在于精子和卵细胞中 B. 位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联 C. X、Y染色体同源区段的基因控制的疾病，男女发病率均相当 D. 性染色体上的基因均与性别决定有关 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传指的是性染色体上的基因在遗传时往往表现出与性别相关联的现象，叫做伴性遗传。 【详解】A、性染色体不只存在于精子和卵细胞中，所有的体细胞中均含有性染色体， A错误； B、位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联，这是伴性遗传的现象，B正确； C、X、Y染色体同源区段的基因控制的疾病，男女发病率未必相当，如XdXd×XdYD，后代中男性全部是显性性状，女性全是隐性性状，C错误； D、性染色体上有多种基因，并非都与性别决定相关。比如人类X染色体上的红绿色盲基因、血友病基因，其遗传与性别相关（伴性遗传），但不决定性别；只有性染色体上特定的“性别决定基因”（如Y染色体上的SRY基因，在人类中对男性性别决定起关键作用 ），才与性别决定有关，D错误。 故选B。 13. 下图表示某一动物细胞分裂过程中染色体的变化。下列说法正确的是（　　） A. 减数第一次分裂和减数第二次分裂前，均存在过程① B. 有丝分裂与减数第一次分裂都有过程③，导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂的④过程均伴随胞质分裂，核DNA数减半 D. 若受精卵含12对同源染色体，则其分裂过程能形成12个四分体 【答案】C 【解析】 【分析】图示表示细胞分裂过程中一条染色体（染色质）的系列变化过程。若该图表示有丝分裂过程，则①表示染色体的复制，发生在间期；②表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，发生在前期；③表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，发生在后期。④表示有丝分裂末期。 若该图表示减数分裂过程，则①表示减数第一次分裂前的间期；②表示减数第一次分裂前期或减数第二次分裂前期；③表示减数第二次分裂后期；④表示减数第二次分裂末期。 【详解】A、①表示染色体的复制，发生在间期，减数第一次分裂存在过程①，减数第二次分裂前无染色体的复制，A错误； B、有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期③过程着丝粒断裂，使得染色体数目加倍，B错误； C、④过程发生在有丝分裂和减数分裂Ⅱ末期，可导致核DNA数减半，C正确； D、受精卵进行有丝分裂，不形成四分体，D错误。 故选C。 14. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是（　　） A. 经过减数分裂及受精作用，后代与亲本的染色体组成保持一致 B. 减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因 C. 受精卵中的染色体来自精子和卵细胞的各占一半 D. 减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成 【答案】A 【解析】 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 【详解】A、由于产生配子时发生非同源染色体的自由组合和雌雄配子结合的随机性，经过减数分裂及受精作用之后，后代与亲本的染色体组成不一定相同，A错误； B、减数分裂中非同源染色体的自由组合可导致配子的多样性，B正确； C、受精卵中的染色体一半来自精子，一般来自卵细胞，C正确； D、减数分裂前的间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，D正确。 故选A。 15. 如图为某种由一对基因控制的遗传病系谱图，致病基因不位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（　　） A. 该病属于常染色体基因控制的隐性遗传病 B. 若I2不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅱ7 C. 若I2携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4子代患病的概率为1/8 D. 若Ⅱ7携带致病基因，则Ⅲ10产生的配子携带致病基因的概率是1/3 【答案】D 【解析】 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2正常，却生出了患病的Ⅱ5，这符合 “无中生有” 的特点，所以该病为隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误； B、若Ⅰ2不带致病基因，那么该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ11的致病基因来自Ⅱ6，Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ1，Ⅲ11的致病基因不可能来自Ⅱ7，B错误； C、若Ⅰ2携带致病基因，那么该病为常染色体隐性遗传病。设致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为 Aa，Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa。Ⅱ3表现正常，但是无法确定其基因型及比例，故无法计算Ⅱ3和Ⅱ4子代患病的概率，C错误； D、若Ⅱ7携带致病基因，该病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ6和Ⅱ7表现正常，生出了患病的Ⅲ11，所以Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都为Aa。Ⅲ10表现正常，其基因型为1/3AA、2/3Aa。Ⅲ10产生的配子中，A的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，a的概率为2/3×1/2=1/3，即Ⅲ10产生的配子携带致病基因的概率是1/3，D正确。 故选D。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分）每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. “母性效应”是指子代某一性状的表型仅由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的支配，也与母本的表型无关。椎实螺是一种雌雄同体的动物，群养时一般异体受精，单独饲养时进行自体受精。椎实螺外壳的旋向由一对核基因控制，右旋（S）对左旋（s）是显性，外壳的旋向符合“母性效应”。以右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交实验得F1后全部单独饲养进行相关实验。下列叙述正确的是（ ） A. 任一椎实螺单独饲养，子一代都不会发生性状分离 B. 椎实螺A、B正反交所得F₁的螺壳旋向与各自母本相同 C. F₁单独饲养后，所得F₂的螺壳旋向为右旋∶左旋=3∶1 D. 螺壳左旋的椎实螺基因型只有Ss、ss两种可能 【答案】ABD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，母本的基因型来决定子代的表现型，所以要求哪一个个体的表现型，要看他母本的基因型。 【详解】A、由于子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺单独饲养时进行自体受精，子一代的表现型与亲本相同，不会发生性状分离，A正确； B、子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺A、B正反交所得F1的螺壳旋向均与各自母本相同，B正确； C、右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交，F1的基因型为Ss，F1（Ss）单独饲养后进行自体受精，所得F2的螺壳旋向与母本的核基因型决定，即全部为右旋，C错误； D、由于旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关，所以椎实螺螺壳表现为左旋的个体，其母本基因型为ss，而父本基因型可以是SS或Ss或ss，因此螺壳左旋的椎实螺的基因型可能为Ss或ss，不可能为SS，D正确。 故选ABD。 17. 自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。基因型为Aa的植株自交，子代基因型AA：Aa：aa的比例可能出现不同的情况。下列分析正确的是（　　） A. 若含有a的花粉50%死亡， 则自交后代基因型的比例是2：3：1 B. 若aa个体有50%死亡，则自交后代基因型的比例是2：4：1 C. 若含有a的配子有50%死亡，则自交后代基因型的比例是4：2：1 D. 若花粉有50%死亡，则自交后代基因型的比例是1：2：1 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若含有a的花粉 50%死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占2/3，a占1/3，自交后代AA占1/2×2/3=2/6， Aa占1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa占1/2×1/3=1/6，自交后代基因型的比例是2∶3∶1，A正确； B、基因型为 Aa的植株自交，子代基因型 AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若 aa个体有 50%死亡，子代基因型 AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2∶4∶1，B正确； C、若含有a的配子有50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占2/3，a占1/3，自交后代AA占2/3×2/3=4/9， Aa占2/3×1/3+2/3×1/3=4/9，aa占1/3×1/3=1/9，自交后代基因型的比例是4∶4∶1，C错误； D、若花粉有 50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4， Aa占1/2×1/2+1/2×1/2=2/4，aa占1/2×1/2=1/4，则自交后代基因型的比例是1∶2∶1，D正确。 故选ABD。 18. 减数分裂I时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞进行减数分裂，关于最终形成子细胞（不考虑染色体互换）的说法错误的是（　　） A. 只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多产生9种子细胞 B. 与基因型为Aa的精原细胞正常形成的精子结合形成受精卵最多有10种 C. 卵原细胞产生基因型为AA卵细胞的同时，会产生等量基因型为aa的极体 D. 若产生了基因型为aa的卵细胞，则减数分裂I时同源染色体进入1个子细胞 【答案】AB 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。适用范围：仅发生在进行有性生殖的真核生物中，像细菌等原核生物以及进行无性生殖的生物（如出芽生殖的酵母菌）不会发生减数分裂。分裂特点：染色体只复制一次，但细胞会连续分裂两次，分别称为减数第一次分裂和减数第二次分裂。结果是一个原始生殖细胞（如精原细胞或卵原细胞 ）经过减数分裂，最终产生四个精子（精原细胞减数分裂结果 ）或一个卵细胞和三个极体（卵原细胞减数分裂结果 ），子细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。 【详解】A、首先分析减数分裂I时，A、a所在同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换的情况。异常联会同源染色体进入1个子细胞时，子细胞基因组成为AAaa，另一个子细胞不含A、a，经减数分裂II，对于AAaa的子细胞，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成AA、aa、Aa的子细胞；不含A、a的子细胞形成不含A、a的子细胞。异常联会同源染色体进入2个子细胞时，两个子细胞基因组都为Aa，经减数分裂II，可形成A、a的子细胞。综合考虑，卵原细胞产生的子细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含A和a，由于是卵原细胞，最终产生1个卵细胞和3个极体，从细胞类型和A/a基因看，最多产生12种子细胞（不同组合情况），A错误； B、精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子为A、a两种。上述卵原细胞产生的卵细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含A和a，它们与正常精子结合形成受精卵通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a, 最多有9种，B错误； C、当卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞时，说明减数分裂I异常联会同源染色体进入1个子细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂II产生AA卵细胞，同时会产生等量基因组成为aa的极体，C正确； D、若产生了基因型为aa的卵细胞，可能是减数分裂I时同源染色体进入1个子细胞，这个子细胞在减数分裂II时姐妹染色单体未分离导致的，D正确。 故选AB。 19. 某雄性动物的基因型为AaBb。如图是某细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数分裂Ⅱ，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体 B. 乙细胞和甲细胞可能来自同一个初级精母细胞 C. 该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB D. 该细胞经减数分裂形成的4个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab 【答案】BC 【解析】 【分析】题图分析：图甲细胞中没有同源染色体，且每条染色体含有两条染色单体，处于减数第二次分裂前期；图乙细胞中没有同源染色体，且每条染色体含有一个DNA分子，可代表处于减数第二次分裂末期的子细胞，为精细胞。 【详解】A、图甲细胞中没有同源染色体，染色体散乱地分布在细胞中，处于减数分裂Ⅱ前期，该细胞称为次级精母细胞，细胞中含有8条染色单体，A错误； B、由图中染色体形态可以看出，乙细胞和甲细胞可能来自同一个初级精母细胞，该初级精母细胞的基因型可以为AAaaBBbb，B正确； C、该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB或Aabb，C正确； D、因发生了互换，该细胞经减数分裂形成的4个精子基因型分别为AB、aB、Ab和ab，D错误。 故选BC。 20. 某观赏植物花瓣的颜色白色、蓝色、紫色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b共同控制（如图乙），其中B/b位于图甲中的Ⅰ段。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲说明性染色体XY同源区段可存在等位基因 B. 蓝花雌株基因型为AAXbXb或AaXbXb，紫花植株的基因型有6种 C. 杂合子蓝花雄株与一株双杂合紫花雌株杂交，F1中雌株的表型有4种 D. 确定某开紫花雌株基因型的最简便方法，是让其与双隐性白色雄株测交 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、图甲中Ⅱ为X、Y的同源区段，同源区段可存在等位基因，A正确； B、蓝花雌株必须为A_XbXb，即AAXbXb或AaXbXb，紫花植株雌性AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；雄性AAXBY、AaXBY，共6种，B正确； C、杂合蓝花雄株AaXbY×双杂合紫花雌株AaXBXb，F₁雌株表现型为：紫色（A_XBXb、蓝色（A_XbXb）、白色（aa__），仅3种表型，而非4种，C错误； D、测交对象为双隐性白色雄株aaXbY ，紫花雌株的四种可能基因型（AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb），其后代的表现型比例各不相同，无需多代观察，是最简便方法，D正确。 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，这两对等位基因位于常染色体上。一对灰身残翅雌果蝇与黑身长翅雄果蝇杂交，F1出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，比例为1:1:1:1．请根据杂交结果，回答下列问题： （1）亲本的基因型是______。实验结果______（能或不能）证明这两对等位基因位于两对同源染色体上，理由______。 （2）为了进一步确认两对基因间的位置关系，研究小组又用上述杂交实验F1的灰身长翅雌雄果蝇相互交配得F2，结果为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=7:1:3:1，这说明两对等位基因______（符合或不符合）自由组合定律。 （3）针对“F2表型的比例为7:1:3:1”这一结果，研究小组尝试作出解释： ①研究小组认为：表型的比例为7:1:3:1是由于存在雄配子不育的现象。据此推断，不育雄配子的基因型为______，F2中纯合子的比率为______。 ②为进一步验证上述解释的正确性，可选F1中______进行测交，后代表型及比例为______，则研究小组的解释是正确的。 【答案】（1） ①. Bbdd和bbDd ②. 不能 ③. 无论两对等位基因是否位于两对同源染色体上，后代表型及比例都相同 （2）符合 （3） ①. Bd ②. 1/4 ③. 灰身长翅雄果蝇 ④. 灰身长翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 ‌基因自由组合的实质是：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 一对灰身残翅雌果蝇B_dd与黑身长翅雄果蝇bbD_杂交，F1出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，比例为1∶1∶1∶1，据此可知，亲本的基因型是Bbdd和bbDd。根据该实验结果不能证明这两对等位基因位于两对同源染色体上，这是因为无论两对等位基因是否位于两对同源染色体上，两亲本均会产生两种比例均等的配子，后代表型及比例都相同，因而无法做出判断。 【小问2详解】 为了进一步确认两对基因间的位置关系，研究小组又用上述杂交实验F1的灰身长翅雌雄BbDd果蝇相互交配得F2，结果为灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=7∶1∶3∶1，该比例为9∶9∶3∶1（致死）的变式，这说明两对等位基因符合自由组合定律。 【小问3详解】 ①研究小组认为：表型的比例为7∶1∶3∶1是由于存在雄配子不育的现象。结合表型可以判断不育雄配子的基因型为Bd，这种情况下F2中缺少的基因型为BBdd、BBDd、BbDd、Bbdd，其中包含1份纯合子，则F2中纯合子的比率为3/12=1/4。 ②为进一步验证上述解释的正确性，可选F1中灰身长翅雄果蝇进行测交，后代表型及比例为灰身长翅（BbDd）∶黑身长翅（bbDd）∶黑身残翅（bbdd）=1∶1∶1，说明雄果蝇没有产生基因型为Bd的雄配子，则研究小组的解释是正确的。 22. 下图1是用光学显微镜观察马蛔虫（2N＝4）某器官切片所绘制的四个细胞分裂示意图；图2表示该动物某器官内不同分裂时期的细胞中，三种结构或物质的相对数量。请据图回答以下问题： （1）由图1判断，该切片取自马蛔虫的______（器官），其中细胞①内染色体、染色单体及核DNA分子的数量之比是______。含有同源染色体的细胞是______，含有姐妹染色单体的细胞是______。 （2）图2中a、b、c所代表的三种结构或物质依次是______、______、______；图2中由②到③时期，三种物质或结构数量变化的原因是______。 （3）图1中的______细胞处于图2中的③所示时期，细胞名称是______。 【答案】（1） ①. 精巢 ②. 1：2：2 ③. ①② ④. ①④ （2） ①. DNA ②. 染色体 ③. 染色单体 ④. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞中 （3） ①. ④ ②. 次级精母细胞 【解析】 【小问1详解】 图1中，①细胞同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期；②细胞中含有同源染色体，着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期；③细胞中不含有同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期；④细胞中不含有同源染色体，染色体排列在赤道板，细胞处于减数第二次分裂中期。由于图1中①细胞同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以该细胞为初级精母细胞，说明该切片取自马蛔虫的精巢．其中细胞①内染色体、染色单体及核DNA分子的数量之比是1：2：2。含有同源染色体的细胞是①和②，含有姐妹染色单体的细胞是①和④。 【小问2详解】 图2中，①、④中c为0，所以c为染色单体；②中a：b=2：1，说明a是DNA，b是染色体，c是染色单体。图2中②到③时期，染色体数目减半，是在减数第一次分裂后期，同源染色体分开，分别进入两个子细胞。 【小问3详解】 图1中的细胞④中不含有同源染色体，染色体排列在赤道板，细胞处于减数第二次分裂中期，所以处于图2中的③所示时期，细胞名称是次级精母细胞。 23. 香豌豆的花色由独立遗传的两对基因共同控制，只有当显性基因（A或B）存在时，表现为红色；两个显性基因（A和B）同时存在时，表现为紫色；基因A和B都不存在时，表现为白色。研究人员使用纯合亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，表型及比例如下表。 亲本 F1 F2 实验一 紫色×红色 紫色 紫色：红色=9:1 实验二 红色×红色 紫色 紫色：红色：白色=? （1）实验一的F1自交后代出现了红色，这种现象在遗传学上称为______。结合孟德尔的假说分析，F2出现红色个体的原因是______。 （2）实验一的F2中紫色和红色个体的数量比是9:1，有人提出：F1产生的雌配子育性正常，但带有a基因的花粉成活率很低（假设其他花粉成活率保持不变）。请设计杂交实验，验证上述假设，并写出子代表型及比例。 实验方案：______。 实验结果：______。 （3）实验二中亲本的基因型为______。 【答案】（1） ①. 性状分离 ②. F1（AaBB或AABb）形成配子时，等位基因分离、A（a）和B（b）自由组合，雌雄配子随机结合，导致F2出现只含A或B一种显性基因的个体，表现为红色 （2） ①. 让实验一中F1紫色香豌豆与亲本红色香豌豆进行正反交实验，统计子代表型及比例 ②. F1植株做母本时，子代紫色：红色=1:1；反交实验中，子代紫色：红色=4:1 （3）AAbb、aaBB 【解析】 【小问1详解】 实验一的F1自交后代出现了红色，这种现象在遗传学上称为性状分离。结合孟德尔的假说分析，F2出现红色个体的原因是F1（AaBB或AABb）形成配子时，等位基因分离、A（a）和B（b）自由组合，雌雄配子随机结合，导致F2出现只含A或B一种显性基因的个体，表现为红色。 【小问2详解】 根据假设，亲本中，紫色基因型为AABB，红色基因型为aaBB，F1基因型为AaBB，F2中紫色和红色个体的数量比是9:1，F1产生的雌配子育性正常，但带有a基因的花粉成活率很低，AaBB产生的雌配子为1/2AB和1/2aB，假设产生的雄配子为（1-x）AB和xaB，则F2的红色占比=1/2aB×xaB=1/2x=1/10，则x=1/5，因此可知，带有a基因的花粉成活率为1/4。为验证上述假设，应让实验一中F1紫色香豌豆与亲本红色香豌豆进行正反交实验，统计子代表型及比例。实验结果：F1植株做母本时，母本基因型为AaBB，父本基因型为aaBB，杂交后子代表型及比例为紫色：红色=1:1；反交实验中，母本基因型为aaBB，父本基因型为AaBB，其中带有a基因的花粉成活率为1/4，故雄配子种类及比例为AB：aB=4：1，杂交后子代表型及比例为紫色：红色=4:1。 【小问3详解】 由题干可知，红色基因型为A_bb和aaB_，紫色基因型为A_B_，白色基因型为aabb，实验二F1表现为紫色，则两纯合亲本的基因型为AAbb和aaBB。 24. 果蝇常作为遗传学研究的实验材料，下图为某果蝇染色体的组成示意图。果蝇的红眼和紫眼由等位基因A、a控制，长翅和截翅由等位基因B、b控制。某实验小组选用红眼长翅雌、雄果蝇进行杂交，F1表型及比例如表所示（基因不位于X与Y的同源区段）。回答下列问题： P F1 红眼长翅雌×红眼长翅雄 红眼长翅（♀）：紫眼长翅（♀）：红眼长翅（♂）：红眼截翅（♂）：紫眼长翅（♂）：紫眼截翅（♂）=2:2:1:1:1:1 （1）图示果蝇属于________（填“雄”或“雌”）性。果蝇具有_______等优点（答2点），因此常作为遗传学研究的实验材料。 （2）控制翅型的基因位于________（填“常染色体”或“Ⅱ”或“Ⅲ”）上，判断依据是________。 （3）亲本雌果蝇的基因型是________，F1紫眼长翅雌果蝇中杂合子占________。 （4）F1中果蝇红眼：紫眼=1:1，经研究可能的原因是：①含A基因的雄配子不育；②基因A纯合的果蝇致死，杂合的果蝇存活率是1/2。为了进一步确定原因，用亲本红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇进行杂交，观察并统计后代的表型及比例。预期实验结果及结论： 若_______，可确定实际情况为第①种可能。 若_______，可确定实际情况为第②种可能。 【答案】（1） ①. 雄 ②. 易饲养、繁殖快、具有易于区分的相对性状、染色体少易观察 （2） ①. Ⅱ ②. 红眼长翅雌、雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为长翅，雄果蝇有长翅和截翅 （3） ①. AaXBXb ②. 1/2##0.5##50% （4） ①. 子代果蝇全为紫眼 ②. 红眼：紫眼=1:2 【解析】 【分析】红眼长翅雌与红眼长翅雄杂交，F1中出现了紫眼，说明红眼为显性性状、紫眼为隐性性状；F1中长翅：截翅=3:1，说明长翅为显性，截翅为隐性性状。且F1雌果蝇全为长翅，雄果蝇有长翅和截翅，翅型的遗传与性别有关，说明控制翅型的基因位于X染色体上。 【小问1详解】 分析题图，Ⅱ、Ⅲ染色体为性染色体，为异型，且果蝇的X染色体比Y染色体小，说明Ⅱ为X染色体，Ⅲ为Y染色体。图示果蝇属于雄性。果蝇具有易饲养、繁殖快、具有易于区分的相对性状、染色体少易观察等优点，因此常作为遗传学研究的实验材料。 【小问2详解】 分析表格，红眼长翅雌、雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为长翅，雄果蝇有长翅和截翅，翅型的遗传与性别有关，说明控制翅型的基因位于X染色体上，即Ⅱ上。 【小问3详解】 红眼长翅雌与红眼长翅雄杂交，F1中出现了紫眼，说明红眼为显性性状、紫眼为隐性性状；F1中长翅：截翅=3:1，说明长翅为显性，截翅为隐性性状。由此推测亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY，F1紫眼长翅雌果蝇（aaXBX-）中杂合子(aaXBXb)占1/2。 【小问4详解】 ①若含A基因的雄配子不育，则雄配子只有a，子代果蝇全为紫眼； ②若基因型为AA的果蝇致死，且基因型为Aa的果蝇的存活率是1/2，则子代果蝇中红眼∶紫眼=（1×1/2）∶1=1：2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一第二学期4月阶段性检测 生物试卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分）每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性。杂合的圆粒豌豆自交得F1，利用F1的圆粒豌豆自交，其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是（　　） A. 1:2:1 B. 3:2:1 C. 4:4:1 D. 9:3:1 2. 向日葵种子粒大（B）对粒小（b）为显性，含油少（S）对含油多（s）为显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵植株进行杂交，结果如下图所示。下列叙述正确的是 A. 亲本的基因型是BbSs和BbSs B. 杂交后代的基因型比是1︰1︰2︰2︰1︰1 C. 杂交后代的表现型比是3︰1︰1︰1 D. 杂交后代的基因型比是3︰1︰3︰1 3. 某同学做杂交模拟实验时，分别从I、Ⅱ小桶内随机抓取一个小球并记录字母组合，其中小桶代表生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因。下列说法正确的是（　　） A. 为保证结果的准确性，两桶内小球的数目必须相同 B. 基因Y/y和R/r位于非同源染色体上 C. 该实验模拟的是非等位基因的自由组合 D. 得到字母组合为YyRr的概率是1/4 4. 某雌雄同株植物的花色有白色、黄色和红色三种，基因A编码的酶A可以将白色物质转化为黄色物质，基因B编码的酶B可以将黄色物质转化为红色物质，已知基因A、B独立遗传。纯合白花植株甲与纯合黄花植株乙杂交，F1均为红花植株。下列说法错误的是（　　） A. 甲和乙的基因型分别是aaBB和AAbb B. F1与甲杂交，子代中黄色植株占1/2 C. F1自交，子代中三种花色植株的比例为9:4:3 D. F1测交，子代中三种花色植株的比例为2:1:1 5. 下列关于孟德尔杂交实验及其发现的两个遗传规律的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔选用豌豆为实验材料的原因之一是豌豆具有多对易于区分的相对性状 B. 孟德尔发现的遗传规律并不能解释所有有性生殖生物的遗传现象 C. 孟德尔设计一对相对性状的测交实验并预测结果是对假说的演绎过程 D. 豌豆非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程和受精过程中 6. 某种植物的两对完全显性的相对性状由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。下列叙述错误的是（ ） A. 双杂合子自交子代中单杂合子（仅一对基因杂合）占1/2 B. 若两亲本杂交子代有基因型为AABB的植株，则亲本之一基因型可能为AABB C. 若两亲本杂交子代基因型均为AaBb，则亲本基因型组合一定为AABB×aabb D. 若两亲本杂交子代的表型之比为1；3：1：3，则亲本之一基因型为AaBb 7. 致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（ ） A. 若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 B. 若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb个体致死 C. 若后代分离比为7∶3∶1∶1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 D. 若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死 8. 某植物雌雄同株异花，其果实的黄皮与绿皮（Y/y）为一对相对性状，另有一对基因（T/t）也与其皮色表型有关，能够影响色素合成，使果实表现为白皮。研究小组选择纯合的白皮和黄皮植株进行杂交，F1都表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮=12∶3∶1．下列说法错误的是（ ） A. 亲本白皮和黄皮的基因型分别为yyTT、YYtt B. F2白皮个体中纯合子占比为1/6 C. 若F1测交，则子代白皮∶黄皮∶绿皮=2：1：1 D. 随机选取F2中等量的黄皮和绿皮个体混种，则F3黄皮：绿皮=5∶3 9. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9:6:1．若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1表型为高秆 B. F2矮秆的基因型共4种 C. 极矮秆自交，子代不发生性状分离 D. 若用极矮秆与F1测交，子代高秆：矮秆：极矮秆=2:1:1 10. 紫罗兰的花色由两对等位基因A、a和D、d控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），D基因为修饰基因，淡化颜色的深度（DD使色素完全消失表现为白色，Dd使色素颜色淡化）。现有亲代P1（纯种白色）和P2（纯种紫色）杂交的F1， F1自交产生F2，F2的表型及比例为白色花：粉色花：紫色花=7：6：3.下列相关说法正确的是（　　） A. F1的表型是白色 B. F2紫色花中可以稳定遗传的占1/16 C. F2白色花中能稳定遗传的占1 D. F2白色花的基因型有4种 11. 摩尔根用发现的白眼雄果蝇进行杂交实验，实验过程如图所示，最终证明了基因在染色体上。下列说法正确的是（　　） A. F1的雌蝇均为杂合子，雄果蝇既有纯合子又有杂合子 B. F2雌雄果蝇的红白眼色遗传不符合分离定律 C. F2红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，不可能得到白眼雌果蝇 D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 12. 下列关于人的性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体只存在于精子和卵细胞中 B. 位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联 C. X、Y染色体同源区段的基因控制的疾病，男女发病率均相当 D. 性染色体上的基因均与性别决定有关 13. 下图表示某一动物细胞分裂过程中染色体的变化。下列说法正确的是（　　） A. 减数第一次分裂和减数第二次分裂前，均存在过程① B. 有丝分裂与减数第一次分裂都有过程③，导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂的④过程均伴随胞质分裂，核DNA数减半 D. 若受精卵含12对同源染色体，则其分裂过程能形成12个四分体 14. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是（　　） A. 经过减数分裂及受精作用，后代与亲本的染色体组成保持一致 B. 减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因 C. 受精卵中的染色体来自精子和卵细胞的各占一半 D. 减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成 15. 如图为某种由一对基因控制的遗传病系谱图，致病基因不位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（　　） A. 该病属于常染色体基因控制的隐性遗传病 B. 若I2不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅱ7 C. 若I2携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4子代患病的概率为1/8 D. 若Ⅱ7携带致病基因，则Ⅲ10产生的配子携带致病基因的概率是1/3 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分）每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. “母性效应”是指子代某一性状的表型仅由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的支配，也与母本的表型无关。椎实螺是一种雌雄同体的动物，群养时一般异体受精，单独饲养时进行自体受精。椎实螺外壳的旋向由一对核基因控制，右旋（S）对左旋（s）是显性，外壳的旋向符合“母性效应”。以右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交实验得F1后全部单独饲养进行相关实验。下列叙述正确的是（ ） A. 任一椎实螺单独饲养，子一代都不会发生性状分离 B. 椎实螺A、B正反交所得F₁的螺壳旋向与各自母本相同 C. F₁单独饲养后，所得F₂的螺壳旋向为右旋∶左旋=3∶1 D. 螺壳左旋的椎实螺基因型只有Ss、ss两种可能 17. 自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。基因型为Aa的植株自交，子代基因型AA：Aa：aa的比例可能出现不同的情况。下列分析正确的是（　　） A. 若含有a的花粉50%死亡， 则自交后代基因型的比例是2：3：1 B. 若aa个体有50%死亡，则自交后代基因型的比例是2：4：1 C. 若含有a的配子有50%死亡，则自交后代基因型的比例是4：2：1 D. 若花粉有50%死亡，则自交后代基因型的比例是1：2：1 18. 减数分裂I时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞进行减数分裂，关于最终形成子细胞（不考虑染色体互换）的说法错误的是（　　） A. 只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多产生9种子细胞 B. 与基因型为Aa的精原细胞正常形成的精子结合形成受精卵最多有10种 C. 卵原细胞产生基因型为AA卵细胞的同时，会产生等量基因型为aa的极体 D. 若产生了基因型为aa的卵细胞，则减数分裂I时同源染色体进入1个子细胞 19. 某雄性动物的基因型为AaBb。如图是某细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数分裂Ⅱ，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体 B. 乙细胞和甲细胞可能来自同一个初级精母细胞 C. 该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB D. 该细胞经减数分裂形成的4个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab 20. 某观赏植物花瓣的颜色白色、蓝色、紫色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b共同控制（如图乙），其中B/b位于图甲中的Ⅰ段。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲说明性染色体XY同源区段可存在等位基因 B. 蓝花雌株基因型为AAXbXb或AaXbXb，紫花植株的基因型有6种 C. 杂合子蓝花雄株与一株双杂合紫花雌株杂交，F1中雌株的表型有4种 D. 确定某开紫花雌株基因型的最简便方法，是让其与双隐性白色雄株测交 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，这两对等位基因位于常染色体上。一对灰身残翅雌果蝇与黑身长翅雄果蝇杂交，F1出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，比例为1:1:1:1．请根据杂交结果，回答下列问题： （1）亲本的基因型是______。实验结果______（能或不能）证明这两对等位基因位于两对同源染色体上，理由______。 （2）为了进一步确认两对基因间的位置关系，研究小组又用上述杂交实验F1的灰身长翅雌雄果蝇相互交配得F2，结果为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=7:1:3:1，这说明两对等位基因______（符合或不符合）自由组合定律。 （3）针对“F2表型的比例为7:1:3:1”这一结果，研究小组尝试作出解释： ①研究小组认为：表型的比例为7:1:3:1是由于存在雄配子不育的现象。据此推断，不育雄配子的基因型为______，F2中纯合子的比率为______。 ②为进一步验证上述解释的正确性，可选F1中______进行测交，后代表型及比例为______，则研究小组的解释是正确的。 22. 下图1是用光学显微镜观察马蛔虫（2N＝4）某器官切片所绘制的四个细胞分裂示意图；图2表示该动物某器官内不同分裂时期的细胞中，三种结构或物质的相对数量。请据图回答以下问题： （1）由图1判断，该切片取自马蛔虫的______（器官），其中细胞①内染色体、染色单体及核DNA分子的数量之比是______。含有同源染色体的细胞是______，含有姐妹染色单体的细胞是______。 （2）图2中a、b、c所代表的三种结构或物质依次是______、______、______；图2中由②到③时期，三种物质或结构数量变化的原因是______。 （3）图1中的______细胞处于图2中的③所示时期，细胞名称是______。 23. 香豌豆的花色由独立遗传的两对基因共同控制，只有当显性基因（A或B）存在时，表现为红色；两个显性基因（A和B）同时存在时，表现为紫色；基因A和B都不存在时，表现为白色。研究人员使用纯合亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，表型及比例如下表。 亲本 F1 F2 实验一 紫色×红色 紫色 紫色：红色=9:1 实验二 红色×红色 紫色 紫色：红色：白色=? （1）实验一的F1自交后代出现了红色，这种现象在遗传学上称为______。结合孟德尔的假说分析，F2出现红色个体的原因是______。 （2）实验一的F2中紫色和红色个体的数量比是9:1，有人提出：F1产生的雌配子育性正常，但带有a基因的花粉成活率很低（假设其他花粉成活率保持不变）。请设计杂交实验，验证上述假设，并写出子代表型及比例。 实验方案：______。 实验结果：______。 （3）实验二中亲本的基因型为______。 24. 果蝇常作为遗传学研究的实验材料，下图为某果蝇染色体的组成示意图。果蝇的红眼和紫眼由等位基因A、a控制，长翅和截翅由等位基因B、b控制。某实验小组选用红眼长翅雌、雄果蝇进行杂交，F1表型及比例如表所示（基因不位于X与Y的同源区段）。回答下列问题： P F1 红眼长翅雌×红眼长翅雄 红眼长翅（♀）：紫眼长翅（♀）：红眼长翅（♂）：红眼截翅（♂）：紫眼长翅（♂）：紫眼截翅（♂）=2:2:1:1:1:1 （1）图示果蝇属于________（填“雄”或“雌”）性。果蝇具有_______等优点（答2点），因此常作为遗传学研究的实验材料。 （2）控制翅型的基因位于________（填“常染色体”或“Ⅱ”或“Ⅲ”）上，判断依据是________。 （3）亲本雌果蝇的基因型是________，F1紫眼长翅雌果蝇中杂合子占________。 （4）F1中果蝇红眼：紫眼=1:1，经研究可能的原因是：①含A基因的雄配子不育；②基因A纯合的果蝇致死，杂合的果蝇存活率是1/2。为了进一步确定原因，用亲本红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇进行杂交，观察并统计后代的表型及比例。预期实验结果及结论： 若_______，可确定实际情况为第①种可能。 若_______，可确定实际情况为第②种可能。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $