专题04 伴性遗传（期中真题汇编，江苏专用）高一生物下学期

专题04 伴性遗传 3大模块高频考点概览 考点01 基因与染色体的关系 考点02 性别决定与伴性遗传 考点03 自由组合与伴性遗传、基因定位情境 地 城 考点01 基因与染色体的关系 一、单选题 1．（24-25高一下·江苏扬州·期中）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C．减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D．该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 【答案】C 【详解】A、荧光标记技术可通过标记特定基因，直观测定其在染色体上的位置，这是现代分子生物学的常用技术，A正确； B、等位基因需位于同源染色体的相同位置，控制相对性状。朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，B正确； C、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）位于同一条 X 染色体上（同源染色体的一部分），减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C错误； D、该果蝇的cn、cl位于同一条常染色体，v、w位于同一条 X 染色体。减数分裂时，常染色体与X染色体可自由组合进入同一配子，因此配子中可同时含有cn、cl、v、w，D正确。 故选C。 2．（24-25高一下·江苏无锡·期中）荧光标记技术可以将基因定位在染色体上。如图中的字母表示甲、乙染色体上的部分基因。不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（　　） A．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 B．A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律 D．甲、乙相同位置四个荧光点的脱氧核苷酸序列相同 【答案】A 【详解】A、摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，A正确； B、A和a是位于同源染色体上的等位基因，分离发生在减数第一次分裂后期，B错误； C、A、a与B、b在同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，C错误； D、甲、乙相同位置的A与a脱氧核苷酸序列不同，D错误。 故选A。 3．（24-25高一下·江苏连云港·期中）下列关于遗传物质探究历程的科学方法或科学史的说法，正确的是（    ） A．萨顿运用假说-演绎法，证明了基因位于染色体上 B．威尔金斯和富兰克林利用电子显微镜拍摄了DNA分子照片 C．沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型是一种物理模型 D．梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记方法证明了DNA半保留复制 【答案】C 【分析】1、萨顿利用类比推理法，利用基因和染色体的平行行为类比得出基因在染色体上的假说。 2、赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体分别用不同放射性元素标记后侵染大肠杆菌，通过对比最终放射性结果证明了DNA是遗传物质。 3、沃森和克里克结合前人研究结果多次构建结构模型，最终发现DNA的双螺旋结构。 4、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱。 5、梅塞尔森和斯塔尔用稳定同位素14N和15N标记大肠杆菌的DNA，验证了DNA的半保留复制。 【详解】A、萨顿利用类比推理法，利用基因和染色体的平行行为类比得出基因在染色体上的假说，A错误； B、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱，B错误； C、沃森和克里克利用模型构建法发现了DNA的双螺旋结构，这是一个物理模型，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用稳定性同位素标记技术证明了DNA半保留复制，D错误。 故选C。 4．（24-25高一下·江苏南京·期中）下列有关遗传学科学史的叙述正确的是（    ） A．萨顿通过假说-演绎法证明了基因在染色体上 B．艾弗里利用减法原理设计实验证明了DNA是主要的遗传物质 C．沃森和克里克通过构建物理模型揭示了DNA结构是双螺旋结构 D．梅塞尔森等人运用放射性同位素标记法和离心技术证明了DNA的半保留复制 【答案】C 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上，A错误； B、艾弗里利用减法原理设计实验证明了DNA是遗传物质，B错误； C、沃森和克里克用建构物理模型的方法揭示了DNA是双螺旋结构，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA的复制是半保留复制，应用的15N不具有放射性，D错误。 故选C。 5．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A．孟德尔运用假说—演绎法证明基因在染色体上 B．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 C．摩尔根和他的学生发现基因在染色体上呈线性排列 D．雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 【答案】A 【分析】题图分析，一条染色体上有多个基因，并且呈线性排列，图中的这些基因有不同的功能，彼此为非等位基因。 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法将白眼基因定位在X染色体上，并证明白眼基因位于X染色体上，A错误； B、图示中所示的基因位于X染色体上，属于伴性遗传，其控制的性状遗传都和性别相关联，B正确； C、摩尔根和他的学生利用一定的方法发现基因在染色体上的相对位置，并证明基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、雌果蝇的体细胞在有丝分裂后期时，存在4条X染色体，因此分叉毛基因最多有4个，D正确。 故选A。 6．（24-25高一下·江苏盐城·期中）下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（    ） A．摩尔根等人提出“基因在染色体上”的假说 B．萨顿通过假说—演绎法证明了基因在染色体上 C．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有一个基因 D．萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在平行关系 【答案】D 【分析】1、萨顿依据基因和染色体存在明显的平行关系，提出基因在染色体上的假说； 2、摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、萨顿提出“基因在染色体上”的假说，A错误； B、摩尔根等人通过假说—演绎法证明了基因在染色体上，B错误； C、基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因，C错误； D、萨顿通过观察蝗虫精子和卵细胞形成过程中染色体的行为变化，提出基因和染色体行为存在平行关系，D正确。 故选D。 7．（24-25高一下·江苏徐州·期中）下列关于遗传学实验的叙述，正确的是（    ） A．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列 B．孟德尔用豌豆作为材料进行实验发现了两大遗传定律 C．赫尔希和蔡斯利用噬菌体和硝化细菌作为材料证明了DNA是遗传物质 D．沃森和克里克利用X射线衍射技术获得衍射图谱从而发现DNA分子的双螺旋结构 【答案】B 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 【详解】A、摩尔根通过果蝇杂交实验证明了 基因在染色体上（位置关系），但证明基因在染色体呈线性排列是用其它方法证实的，A错误； B、孟德尔以豌豆为实验材料，通过杂交实验发现了基因分离定律和自由组合定律（两大遗传定律），B正确； C、赫尔希和蔡斯用 噬菌体和大肠杆菌进行实验，通过放射性标记证明了 DNA 是遗传物质，C错误； D、沃森和克里克通过分析 富兰克林提供的 DNA X射线衍射图谱，结合化学数据构建了 DNA 双螺旋结构模型，D错误。 故选B。 8．（24-25高一下·江苏泰州·期中）下列有关生命科学重大发现的叙述，正确的是（    ） A．赫尔希以小鼠为实验材料发现肺炎链球菌S型细菌的遗传物质是DNA B．摩尔根与他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 C．梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记DNA证明了DNA是半保留复制 D．孟德尔用F1与矮茎豌豆进行杂交，后代中高茎和矮茎数量比接近1：1属于演绎推理 【答案】B 【分析】1、假说—演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、萨顿提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 3、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，赫尔希以噬菌体侵染大肠杆菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，A错误； B、摩尔根与他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，B正确； C、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，用假说—演绎法和同位素标记技术，证明了DNA的半保留复制方式，15N不是放射性同位素，C错误； D、孟德尔用F1与矮茎豌豆进行杂交，后代中高茎和矮茎数量比接近1:1属于实验验证，D错误。 故选B。 9．（24-25高一下·江苏无锡·期中）下图为果蝇（2n=8）体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C．在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于染色体上的假说 【答案】B 【分析】萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中发现了染色体和孟德尔提出的遗传因子之间的平行关系，进而提出了基因在染色体上的假说，此后通过摩尔根的实验证明了基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，而不是萨顿，萨顿只是提出基因在染色体上的假说，A错误； B、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，图中两条染色体为非同源染色体，所以图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因，B正确； C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和X染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，所以上述基因可能位于细胞的同一极，C错误； D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1雌雄均为红眼，F1雌雄交配，F2中红眼：白眼=3：1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，仅白眼雄蝇与野生型杂交，不能验证基因位于染色体上的假说，D错误。 故选B。 10．（24-25高一下·江苏镇江·期中）下列关于基因位于染色体上的相关研究的叙述，错误的是（    ） A．萨顿以蝗虫为材料，推论出基因位于染色体上 B．摩尔根运用假说一演绎法，用实验证明了基因位于染色体上 C．摩尔根选择果蝇作为实验材料是因为果蝇的白眼性状只能出现在雄性个体中 D．摩尔根和学生发明了测定基因相对位置的方法，揭示了基因在染色体上呈线性排列 【答案】C 【分析】萨顿提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、萨顿通过观察蝗虫生殖细胞形成过程中染色体行为与基因行为的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，A正确； B、摩尔根利用果蝇白眼性状的遗传实验，通过假说-演绎法证实了基因位于染色体上，B正确； C、果蝇的白眼性状在雄性个体和雌性个体中都会出现，果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因有培养周期短，容易饲养，成本低、染色体数目少，便于观察、某些相对性状区分明显等，C错误； D、摩尔根及其学生发明了基因定位方法，揭示了基因在染色体上的线性排列，D正确。 故选C。 11．（24-25高一下·江苏南京·期中）孟德尔、摩尔根等遗传学先驱孜孜不倦的研究，采用科学的研究方法，总结出生物遗传的一般性规律。下列有关叙述中，正确的是（    ） A．孟德尔总结分离定律的核心是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” B．孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 C．摩尔根利用类比推理的方法证明了基因位于染色体上 D．“如果假说成立，让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，雌性将全为红眼，雄性将全为白眼”是摩尔根科学研究中的“演绎”过程 【答案】D 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔总结分离定律的核心是“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子”，而非“等位基因彼此分离”，A错误； B、 孟德尔发现的遗传规律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，比如细胞质遗传等，B错误； C、 萨顿利用类比推理的方法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，C错误； D、在摩尔根的实验中，他先通过果蝇杂交实验观察到白眼性状总是与雄性相关联，从而提出假说：控制白眼的基因位于X染色体上。然后通过题干的“演绎”推理，预测白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交的子代性状表现（雌性将全为红眼，雄性将全为白眼），最后通过实验验证了这一预测，进一步证明了基因在染色体上，D正确。 故选D。 12．（24-25高一下·江苏常州·期中）解密基因的科学研究中传颂着合作探究的典范。相关叙述正确的是（　　） A．摩尔根等以果蝇为研究材料，通过假说演绎法，证明了基因位于染色体上 B．沃森和克里克拍摄、分析了DNA 衍射图谱并构建了DNA 的双螺旋结构 C．梅塞尔森和斯塔尔利用噬菌体为实验材料证实了DNA 的半保留复制 D．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA 是主要的遗传物质 【答案】A 【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型。 【详解】A、摩尔根等人以果蝇为研究材料，运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，A正确； B、富兰克林等人拍摄了DNA衍射图谱，沃森和克里克分析了DNA衍射图谱并构建了DNA的双螺旋结构，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔利用大肠杆菌为实验材料证实了DNA的半保留复制，C错误； D、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验过程中分别用35S或32P标记噬菌体，利用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质，D错误。 故选A。 13．（24-25高一下·江苏扬州·期中）人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（    ） A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B．摩尔根使用假说-演绎法证明了基因位于染色体上 C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验说明了DNA是主要的遗传物质 D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明了病毒的遗传物质是RNA 【答案】B 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理（设计测交实验）→实验验证（实施测交实验）→得出结论。摩尔根也通过假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上。 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传因子并证实了其传递规律。 但他并没有证实遗传因子的化学本质，A错误； B、摩尔根使用假说 - 演绎法，以果蝇为实验材料，证明了基因位于染色体上，B正确； C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验，只能说明DNA是遗传物质。 “DNA是主要的遗传物质”这一结论是综合多个实验和生物界的遗传物质情况得出的，并非仅由艾弗里实验说明，C错误； D、烟草花叶病毒感染烟草实验，只能表明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。 不能代表所有病毒的遗传物质都是RNA，因为有的病毒遗传物质是DNA，D错误。 故选B。 14．（24-25高一下·江苏南京·期中）下列有关实验材料选择不适合的是（    ） A．豌豆自然状态下是纯种，有易于区分的相对性状，可作为遗传学研究的实验材料 B．山柳菊具有易于区分且可连续观察的相对性状，可作为遗传学研究的实验材料 C．果蝇生长周期短，子代数量多，可作为遗传学研究的实验材料 D．玉米是雌雄同株异花的植物，在杂交实验时可以省去的步骤是去雄 【答案】B 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】A、豌豆自然状态下是自花传粉、闭花受粉，所以自然状态下是纯种，并且具有易于区分的性状，这使得在研究遗传规律时，对性状的观察和分析更为准确，非常适合作为遗传学实验材料，A错误； B、山柳菊虽然有一些易于区分的相对性状，但它有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，这就导致其遗传情况较为复杂，不利于对遗传规律进行准确的研究和分析，所以山柳菊不适合作为遗传学研究的实验材料，B正确； C、果蝇生长周期短，子代数量多，便于在较短时间内获得大量的实验数据，可作为遗传学研究的实验材料，C错误； D、玉米是雌雄同株异花的植物，在杂交实验时，因为雌花和雄花分开，所以可以省去去雄步骤，只需对雌花进行套袋处理，防止其他花粉干扰，D错误。 故选B。 15．（24-25高一下·江苏常州·期中）摩尔根为探究生物的遗传与染色体的关系进行了果蝇杂交实验。下列相关叙述错误的是（　　） A．该实验运用了假说—演绎法，且证明了基因在染色体上 B．白眼基因的遗传与性别关联，且遵循基因的分离定律 C．摩尔根等人进行了测交实验，表明白眼性状只在雄果蝇中出现 D．控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、摩尔根的果蝇杂交实验运用了假说—演绎法，通过观察白眼性状的遗传规律，提出“基因位于染色体上”的假说，并最终通过实验验证，证明了基因在染色体上，A正确； B、白眼基因的遗传与性别相关联（伴X染色体遗传），且符合分离定律，B正确； C、摩尔根的测交实验中，子一代的红眼雌果蝇（XWXw）和白眼雄果蝇（XwY），测交后代的表现型及比例为：红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄是果蝇=1：1：1：1，白眼性状并非只在雄果蝇出现，C错误； D、根据杂交实验中白烟都是雄蝇，摩尔根提出控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，D正确。 故选C。 二、多选题 16．（24-25高一下·江苏淮安·期中）下列关于科学家及其研究成果的叙述，正确的是（    ） A．沃森和克里克制作的 DNA 分子双螺旋结构模型，属于物理模型 B．摩尔根以果蝇为材料，利用假说一演绎法，证明基因位于染色体上 C．艾弗里利用“减法原理 ”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA 是遗传物质 D．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记技术，证明 DNA 的复制是半保留复制 【答案】ABC 【分析】模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子结构的共同特征。 【详解】A、模型主要包括物理模型、概念模型和数学模型，以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型，属于物理模型，A正确； B、萨顿提出基因在染色体上的假说后，摩尔根以果蝇为材料，利用假说一演绎法，证明基因位于染色体上，提供了实验证据，B正确； C、艾弗里利用酶的作用，特定去除某一种物质的作用，即利用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用的是15N，15N是稳定性同位素，没有放射性，D错误。 故选ABC。 17．（24-25高一下·江苏徐州·期中）下列关于科学家开展的生物学研究的叙述，错误的是（　　） A．摩尔根通过果蝇杂交实验，直接证明了基因在染色体上呈线性排列 B．沃森和克里克以DNA的X射线衍射照片为物理模型，构建出了DNA双螺旋结构 C．孟德尔“测交实验的统计结果是高茎∶矮茎≈1∶1”属于演绎推理过程 D．尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术破译了第一个遗传密码 【答案】ABC 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 2、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验、验证DNA半保留复制的实验。 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，用假说—演绎法证明基因在染色体上，通过其他技术证明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、沃森和克里克根据查哥夫提供的关于腺嘌呤的量总是等于胸腺嘧啶的量、鸟嘌呤的量总是等于胞嘧啶的量以及威尔金斯提供的关于DNA的X衍射图谱，最终提出了DNA双螺旋结构模型，DNA的X射线衍射照片不是模型，B错误； C、孟德尔“测交实验的统计结果是高茎∶矮茎≈1∶1”属于实验验证过程，C错误； D、尼伦伯格和马太破译第一个遗传密码时采用了蛋白质的体外合成技术，D正确。 故选ABC。 18．（24-25高一下·江苏常州·期中）关于遗传学的研究，下列叙述正确的有（　　） A．沃森和克里克以DNA大分子为研究材料，采用模型构建等方法破译了全部密码子 B．萨顿通过基因和染色体行为的平行关系，提出了基因在染色体上的假说 C．艾弗里在格里菲思实验基础上进一步设计并实施实验，证明了DNA是遗传物质 D．威尔金斯和富兰克林提供了高质量的DNA衍射图谱揭示了嘌呤总数等于嘧啶总数 【答案】BC 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在 某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、沃森未参与破译密码子，A错误； B、萨顿通过基因和染色体行为的平行关系，提出了基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了基因在染色体上，B正确； C、艾弗里在格里菲思的实验基础上，利用“减法原理”证明了DNA是遗传物质，C正确； D、威尔金斯和富兰克林提供了高质量的DNA衍射图谱，沃森和克里克主要以DNA衍射图的有关数据为基础，推算出了DNA是螺旋结构，D错误。 故选BC。 19．（24-25高一下·江苏苏州·期中）利用荧光标记技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基因）。下列叙述错误的有（    ） A．该图是证明基因位于染色体上的直接证据 B．图中染色体可能是常染色体，也可能是性染色体 C．方框①内黑点代表的两个基因不可能是等位基因 D．方框②内黑点代表的两个基因遗传时遵循基因的自由组合定律 【答案】BCD 【分析】分析题图，图中两条染色体为一对同源染色体，且每条染色体上都有两条姐妹染色单体。 【详解】A、据图中不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，是证明基因位于染色体上的直接证据，A正确； B、图中的两条染色体大小形状相同，可能是两条常染色体，但由于雄果蝇的X和Y染色体大小、形状不同，故图中染色体不可能是性染色体，B错误； C、等位基因是同源染色体相同位置控的基因，考虑基因突变或互换，可能是等位基因，C错误； D、方框②内黑点代表的两个基因位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，D错误。 故选BCD。 三、解答题 20．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题： (1)此图所示果蝇细胞中有_______对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用_________（研究方法），将白眼基因与图中_______染色体联系起来，证明了________。 (2)若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有_______种基因型；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体关于该等位基因有_______种基因型。 (3)若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是_______，其减数分裂产生的配子是_______。若想通过一次杂交实验证明B、b仅位X染色体上分别控制果蝇眼睛的红色和白色，应选择的纯合杂交亲本的表型为_______，子代的表型及比例为________。 【答案】(1) 4 假说一演绎法 X 基因位于染色体上 (2) 3 4 (3) aaXᵇY aXᵇ和aY 红眼雄果蝇和白眼雌果蝇 红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1 【分析】果蝇的性别决定方式为XY型，XX为雌性，XY为雄性，上图中的果蝇基因型为XY，为雄性。 【详解】（1）题图中的果蝇中有4对同源染色体，包括三对常染色体和一对性染色体。摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法将白眼基因与题图中X染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 （2） 1、2号染色体为常染色体，若等位基因(A、a)位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有3种基因型，分别为AA、Aa、aa；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体关于该等位基因有4种基因型，若相关基因用M、m表示，则雄果蝇基因型为XMYM、XMYm、XmYM、XmYm。 （3）若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇是双隐性纯合子，基因型为aaXbY，其减数分裂时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，则产生的配子是aXb和aY。若想通过一次杂交实验证明B、b仅位X染色体上分别控制果蝇眼睛的红色和白色，应选择的纯合杂交亲本的表型为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇，子代的表型及比例为：红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1。 21．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇是生物学家常用的遗传学研究的实验材料。 (1)由于果蝇具有_____等的优点，所以常被用作遗传学研究的实验材料。 (2)美国科学家_____和他的学生们进过十多年的努力，发明了_____方法来测定基因位于染色体上的相对位置，并绘制第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。 (3)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。下图为果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置示意图。请回答下列问题。 ①由图可知，一只黑檀体焦刚毛雄果蝇的基因型为_____。图中所列基因中，不能与白眼基因发生自由组合的是_____。 ②同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合果蝇进行正反交，F1雌雄个体相互交配得到F2，F2中野生型个体出现的概率为_____。 ③同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合雌蝇进行杂交（正交），则子代中表型为_____；若进行反交（焦刚毛白眼雌蝇与直刚毛红眼雄蝇杂交），子代雄蝇中焦刚毛白眼个体出现的概率为_____。 (4)二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体（2n-1），多1条染色体的个体称为三体（2n＋1）。在果蝇中，Ⅳ号染色体缺失1条或多1条都可以存活，且能繁殖后代，如下图所示。已知果蝇的无眼性状是由常染色体上的基因发生隐性突变引起的，为判断该无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上，某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型Ⅳ­单体和野生型Ⅳ­三体四种纯种果蝇中选取实验材料，并进行相关实验。 ①选择无眼二倍体与野生型Ⅳ­单体果蝇进行杂交，若子代表型及比例为_____，则该无眼基因位于Ⅳ号染色体上；否则该无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。 ②选择无眼二倍体与野生型Ⅳ-三体果蝇进行杂交，F1全为野生型，将F1中Ⅳ-三体果蝇与无眼二倍体果蝇杂交，若子代表型及比例为_____，则可证明该无眼基因位于Ⅳ号染色体上。 【答案】(1)繁殖快，染色体数目少，有易于区分的相对性状 (2) 摩尔根 荧光标记法 (3) eeXmY m（焦刚毛基因） 9/16 雌雄均为野生型（直刚毛红眼） 100% (4) 有眼（野生型）：无眼=1：1 有眼（野生型）：无眼=5：1 【分析】分析图可知，白眼对应的w基因和焦刚毛对应的m基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼的ra基因位于Ⅲ号染色体上，w基因和ra基因位于非同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合。 【详解】（1）果蝇常被用作遗传学研究的实验材料，其具有繁殖快，染色体数目少，有易于区分的相对性状等的优点。 （2）美国科学家摩尔根和他的学生们通过实验证明了基因在染色体上，进过十多年的努力，发明了荧光标记法方法来测定基因位于染色体上的相对位置，并绘制第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。 （3）①由图可知，黑檀体基因（e）在常染色体上，焦刚毛基因（m）在X染色体上，则一只黑檀体焦刚毛雄果蝇的基因型为eeXmY。图中所列基因中，焦刚毛基因m与白眼基因在同一条染色体上，不能发生自由组合。 ②翅外展粗糙眼果蝇（双隐性）与野生型（双显性）纯合果蝇进行正反交，因为基因在常染色体上，正反交所得F1结果相同，均为双杂合子，且两对基因遵循自由组合定律，故F2中野生型（双显性）个体出现的概率为 9 /16 。 ③根据题意并结合图示可知，焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为XmwY，野生型（直刚毛红眼）纯合雌果蝇的基因型为XMWXMW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼（XMWXmw和XMWY）；若进行反交，则亲本为焦刚毛白眼雌果蝇XmwXmw和直刚毛红眼雄果蝇XMWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（XMWXmw），雄性均为焦刚毛白眼（XmwY），故子代雄蝇中焦刚毛白眼个体出现的概率为100%。 （4）①选择无眼二倍体与野生型Ⅳ单体果蝇进行杂交，若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，亲本的基因型分别为aa和A0，故后代野生型（Aa）和无眼果蝇（a0）的比例为1：1；若不在Ⅳ号染色体，野生型为AA，无眼为aa，进行交配，后代基因型为Aa，全是野生型。 ②选择无眼二倍体与野生型Ⅳ三体果蝇进行杂交，若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，亲本的基因型分别为aa和AAA，故F1基因型是AAa和Aa，全为野生型，正常：三体=1：1。将F1中三体果蝇（AAa）与无眼二倍体果蝇（aa）杂交，F1三体果蝇产生的配子种类及比例为Aa：A：AA：a=2：2：1：1，无眼二倍体果蝇产生的配子为a，F2基因型及比例为为Aaa:Aa:AAa:aa=2:2:1:1。对应的表现型及比例为野生型：无眼=5：1。 地 城 考点02 性别决定与伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子色觉正常的概率是（　　） A．1 B．1/2 C．3/4 D．1/8 【答案】C 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因b只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型如下表所示： 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 【详解】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，则妻子的弟弟（色盲患者）的基因型为XbY，表型均正常的妻子的父母的基因型分别为XBY和XBXb，表型正常的妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，表型正常的丈夫的基因型为XBY，进而推知：他们的儿子色觉正常的概率1－1/2×1/2XbY＝3/4，C正确，ABD错误。 故选C。 2．（24-25高一下·江苏连云港·期中）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图示。Xg1和Xg2是X染色体上的等位基因。下列相关叙述错误的是（    ） A．父亲的Xg1基因应来自其母亲 B．该病可通过光学显微镜观察进行诊断 C．该患儿患病的原因最可能是父亲减数第一次分裂异常 D．若该患儿可正常生长发育，其减数分裂不可能产生正常的配子 【答案】D 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】A、父亲的X染色体来自其母亲，根据Xg1基因位于X染色体的非同源区段，因此可知父亲的Xg1基因应来自其母亲，A正确； B、患儿多一条X染色体，属于染色体数目变异，染色体数目变异可通过显微镜观察后进行诊断，B正确； C、由于母亲的X染色体上只含Xg2基因，不含Xg1基因，患儿含Xg1基因和Y染色体，因此该患儿患病的原因最可能是父亲减数第一次分裂异常，形成了含XY的异常精子，C正确； D、患儿含有两条X染色体和一条Y染色体，减数分裂时这三条染色体随机分离，可形成含一条X或含一条Y染色体的正常精子，因此若该患儿可正常生长发育，其减数分裂可能产生正常的配子，D错误。 故选D。 3．（24-25高一下·江苏连云港·期中）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色3种。由2对等位基因A/a（位于Z染色体上，控制黑色素合成）、H/h（位于常染色体上，控制黄色素合成）控制。对图中杂交子代的描述正确的是（    ） A．黄羽雌鸟的基因型为HhZaZa B．F1中黑羽:黄羽:白羽=2:1:1 C．决定该种鸟类羽毛颜色性状的基因型共有9种 D．黄羽雌鸟和白羽雄鸟的杂交后代可根据羽色判断性别 【答案】B 【分析】雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。 【详解】A、已知等位基因A/a位于Z染色体上，控制黑色素合成、H/h位于常染色体上，控制黄色素合成，亲本基因型为HhZAW、hhZaZa，子代基因型为HhZAZa、hhZAZa、HhZaW、hhZaW，根据亲本基因型和表型对应以及子代雄鸟只有黑羽可知，A控制黑色素合成，只要存在A即为黑羽，H控制形成黄色素，存在H不存在A时即为黄羽，其余为白羽，因此子代黄羽雌鸟的基因型为HhZaW，A错误； B、子代基因型为HhZAZa（黑羽）、hhZAZa（黑羽）、HhZaW（黄羽）、hhZaW（白羽），每种基因型各占1/4，所以子一代中黑羽∶黄羽∶白羽=2∶1∶1，B正确； C、常染色体上的基因H/h可构成三种基因型，Z染色体上的基因A/a可构成五种基因型（雄性中三种，雌性中两种），故决定该种鸟类羽毛颜色性状的基因型共有3×5=15种，C错误； D、黄羽雌鸟（H-ZaW）和白羽雄鸟（hhZaZa）杂交后代性染色体上的基因都只有a，而常染色体上的基因在雌雄中出现的概率相同，故黄羽雌鸟和白羽雄鸟的杂交后代不可根据羽色判断性别，D错误。 故选B。 4．（24-25高一下·江苏淮安·期中）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性。用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述错误的是（    ） A．鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传 B．芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡 C．F1代公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB D．F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2 【答案】C 【分析】鸡的性别决定方式是 ZW 型，与 XY 型不同，雌性是 ZW，雄性是 ZZ。已知芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性，非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）交配。 【详解】A 、因为性状与性别相关联，所以鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传，A 正确；   B 、由于F1代公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，所以可以根据芦花性状淘汰某一性别雏鸡，B 正确；   C 、非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）交配，F1代公鸡的基因型只能是ZBZb，C 错误；    D 、F1代公鸡ZBZb与母鸡ZbW随机交配，子代基因型及比例为ZBZb:ZbZb:ZBW:ZbW = 1:1:1:1，芦花鸡（ZBZb、ZBW）占1/2，D 正确。 故选C。 5．（24-25高一下·江苏连云港·期中）人类的X染色体和Y染色体形态不完全相同，下列相关叙述正确的是（    ） A．从功能来看，Y染色体上的基因都与其性别决定有关 B．从来源看，某正常男性的X染色体可来源其父亲或母亲 C．从基因组成看，Y染色体上不可能有X染色体上的等位基因 D．从减数分裂中的行为看，X染色体和Y染色体可以发生联会 【答案】D 【分析】同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开分配到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）中的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。人类的两条性染色体（X、Y）形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体，能在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的生殖细胞。 【详解】A、Y染色体上的基因并非全部与性别决定有关，如外耳道多毛症基因与性别决定无关，A错误； B、男性的X染色体只能来自母亲，因为父亲的Y染色体传递给儿子，B错误； C、X和Y染色体存在同源区段，该区段可能携带等位基因，因此Y染色体上也可能有X染色体上的等位基因，C错误； D、X和Y是一对同源染色体，在减数第一次分裂的前期可发生联会，D正确。 故选D。 6．（24-25高一下·江苏·期中）性染色体携带着许多个基因。下列相关表述正确的是（    ） A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点 C．性染色体只存在于生殖细胞中 D．性染色体上不一定都存在等位基因 【答案】D 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定与性别的形成有一定的关系，如色盲基因，A错误； B、一对性染色体属于同源染色体，位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔的遗传定律，并表现出伴性遗传的特点，B错误； C、性染色体存在于所有的体细胞和生殖细胞中，C错误； D、有些基因只存在于性染色体中的一条，因此性染色体上不一定都存在等位基因，D正确。 故选D。 7．（24-25高一下·江苏·期中）生物的性别决定方式有多种，包括年龄决定型(如鳝)、染色体数目决定型(如蜜蜂和蚂蚁)、染色体形态决定型(如果蝇等XY型、鸡等ZW型)等。下列叙述错误的是（    ） A．X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联 B．可用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交验证果蝇的性别决定方式是XY型还是ZW型 C．染色体形态决定型本质上是基因决定了性别 D．上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响 【答案】A 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上都与性别相关联，A错误； B、对于性别决定类型的判断，采用雌性的隐性个体与雄性的显性个体杂交这一方法。如果是 XY 型性别决定，用白眼雌果蝇（隐性）与红眼雄果蝇（显性）杂交，子代中雌性均为红眼，雄性均为白眼；若不是这样的结果则为 ZW 型。所以可用此杂交实验验证果蝇的性别决定类型，B正确； C、染色体形态决定型中，是性染色体的形态决定性别，而染色体上有众多基因，基因控制生物体的性状，所以本质上是基因决定了性别 ，C正确； D、题目中提到生物的性别决定有年龄决定型、染色体数目决定型、染色体形态决定型等多种方式，这充分反映出生物性别受多种因素共同影响，D正确。 故选A。 8．（24-25高一下·江苏盐城·期中）猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，已知猫的毛色由位于 X 染色体上的一对等位基因控制（黑色 B、橙色 b）。B 对 b 为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体（O-浅色区、H-深色区的毛色分别为橙色和黑色），取名“玳瑁猫”，如图所示。下列说法错误的是（    ） A．O 区域和 H 区域，毛色基因的表达情况不同 B．雌猫的体色种类多于雄猫体色种类 C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．若偶然出现雄性玳瑁猫，则其基因型可能是 XBXbY 【答案】C 【分析】由题意可知，玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块，且控制基因B/b位于X染色体上，故玳瑁猫为雌性，基因型为XBXb。 【详解】A、O区域是橙色，橙色由b基因控制，H区域是黑色，由B基因控制，基因表达情况不同，A正确； B、雌猫体色有黑色、黄色和玳瑁猫，雄猫只有黑色和黄色，B正确； C、玳瑁猫基因型为XBXb，若逐代淘汰其他体色的猫，由于玳瑁猫均为雌性，无法通过自交持续高效繁育玳瑁猫，C错误；   D、若偶然出现雄性玳瑁猫，其含有B和b基因，又因为猫是XY型性别决定，所以其基因型可能是XBXbY，D正确。 故选C。 9．（24-25高一下·江苏盐城·期中）下列有关基因型为 AaXBY 的果蝇进行减数分裂（仅考虑两对基因，不考虑基因突变和互换）的叙述，正确的是（    ） A．X、Y 染色体不属于同源染色体，但能发生联会 B．在减数分裂 I 后期，细胞中同源染色体分离、染色体数目加倍 C．该果蝇减数分裂可以产生数量相等的 4 种基因组成的配子 D．该果蝇一个精原细胞可以产生 4 个配子，其中含显性基因的配子占 3/4 【答案】C 【分析】在减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【详解】A、X、Y 染色体属于同源染色体，A错误； B、在减数分裂 I 后期，细胞中同源染色体分离，减数分裂Ⅰ末期，染色体数目减半，B错误； C、该果蝇减数分裂可以产生数量相等的 4 种基因组成的配子：AXB、AY、aXB、aY，C正确； D、该果蝇一个精原细胞可以产生 4 个配子（两种类型），若产生2个AXB和2个aY，则其中含显性基因的配子占 1/2，若产生2个AY和2个aXB，则其中含显性基因的配子占 1，D错误。 故选C。 10．（24-25高一下·江苏无锡·期中）如图为与某种遗传病有关的家族遗传系谱图，相关等位基因用A/a表示，下列说法错误的是（　　） A．该遗传病由常染色体上的隐性基因控制 B．I₂的基因型是Aa，I₄的基因型为aa C．I₁和I₂再生一个患病孩子的概率是1/4 D．Ⅱ₃与患者婚配，生一个患病孩子的概率是1/2 【答案】D 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】A、分析系谱图可知，1号和2号不患病，但是生了一个患病的4号，因此该病为隐性遗传病，又由于患者为女儿，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、由于4号个体的基因型为aa，则不患病的1号和2号的基因型均为Aa，B正确； C、I1和I2再生一个患病孩子（aa）的概率是1/4，C正确； D、Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，与患者（aa）婚配，生一个患病孩子（aa）的概率是2/3×1/2=1/3，D错误。 故选D。 11．（24-25高一下·江苏淮安·期中）一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩，该男孩母亲和父亲的基因型分别是（　　） A．XBXB、XbY B．XBXb 、XBY C．XBXB、XY D．XBXb、XY 【答案】B 【分析】色盲与正常是一对相对性状，基因位于X染色体上，色盲是由隐性基因控制的，用B/b表示。 【详解】一对表现型正常夫妇（XBX-、XBY）生了一个色盲的男孩（XbY），因此该夫妇的基因型为XBXb、XBY，ACD错误、B正确。 故选B。 12．（24-25高一下·江苏扬州·期中）与人类红绿色盲相关的基因用B、b表示，一对夫妻的基因型为XBXb、XBY，则他们生一个正常孩子的概率是（　　） A．1 B．1/2 C．3/4 D．1/4 【答案】C 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY。母亲产生的配子有XB和Xb两种，父亲产生的配子有XB和Y两种，他们的后代基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，他们生一个正常孩子的概率是3/4，C符合题意。 故选C。 13．（24-25高一下·江苏扬州·期中）下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是（　　） A．精子中不含X染色体 B．基因在染色体上呈线性排列 C．性染色体上的基因都决定性别 D．女性体内所有细胞都含有两条X染色体 【答案】B 【分析】性别决定的方式有XY型（XX为雌性、XY为雄性）和ZW型（ZZ为雄性、ZW为雌性）。决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、男性的性染色体组成为XY，可以产生含X的精子和含Y的精子，A错误； B、染色体上DNA中有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、性染色体上有的基因不决定性别，如色盲，C错误； D、女性体细胞内含有两个同型的性染色体，性染色组成为XX，减数分裂 产生的卵细胞中只含有1条X染色体，D错误。 故选B。 14．（24-25高一下·江苏泰州·期中）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时表现为粉红眼，其余情况表现为白眼。若随机选择两只果蝇杂交，下列相关叙述错误的是（    ） A．白眼(♀)与白眼(♂)果蝇的后代全是白眼 B．白眼(♀)与红眼(♂)果蝇的雄性后代全是红眼 C．红眼(♀)与白眼(♂)果蝇的后代可能全是红眼 D．粉红眼(♀)与粉红眼(♂)果蝇的后代可能有白眼 【答案】B 【分析】题意分析：果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，其中B、b基因位于X染色体上，则另一对位于常染色体上，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，又由于“基因A、B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时表现为粉红眼，其余情况表现为白眼，则基因型为A_XB_的个体表现为红眼，基因型为aaXB_的个体表现为粉红眼。 【详解】A、该果蝇种群中，白眼果蝇的基因型有6种，分别是aaXbXb、aaXbY、AAXbXb、AaXbXb、AAXbY、AaXbY，可见，白眼（♀）与白眼（♂）果蝇的后代可能全是白眼，A正确； B、白眼（♀）的基因型为aaXbXb、AAXbXb、AaXbXb，红眼（♂）果蝇的基因型为A_XBY，二者杂交产生的后代中一定会出现白眼雄性个体，B错误； C、红眼（♀）的基因型为A_XBX-，白眼（♂）的基因型为_ _XbY，若二者的基因型为AAXBXB和aaXbY，则可出现子代果蝇全是红眼的情况，C正确； D、粉红眼（♀）aaXBXb与粉红眼（♂）aaXBY果蝇杂交产生的后代可能有白眼雄性个体出现，D正确。 故选B。 15．（24-25高一下·江苏泰州·期中）东亚飞蝗的性别决定方式是XO 型。雄性体细胞性染色体只有一个X，而无Y；雌性体细胞染色体组成为22+XX。下列相关叙述错误的是（    ） A．雄性体细胞染色体组成为22+X B．减数分裂前的间期染色体复制 C．蝗虫初级精母细胞中无联会现象 D．精子的染色体组成为11或11+X 【答案】C 【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、雄性体细胞性染色体只有一个X，无Y，因此雄性染色体组成为22+X，A正确； B、减数分裂前的间期会进行DNA复制和染色体复制，这是减数分裂的基本特征，B正确； C、在减数第一次分裂前期，同源染色体（包括X染色体）会发生联会，虽然雄性只有一条X染色体，但常染色体会同源配对，因此联会现象仍然存在，C错误； D、雄性染色体组成为22+X，减数分裂后会产生两种精子：一种是11条常染色体（不含性染色体），另一种是11条常染色体 + 1条X染色体，D正确。 故选C。 16．（24-25高一下·江苏连云港·期中）下图为有甲、乙两种遗传病(相关基因用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（    ） A．甲病致病基因位于性染色体上 B．Ⅱ-5与Ⅱ-6的后代中乙病的再发概率为1/4 C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2 D．Ⅲ-10的乙病患病基因来自Ⅱ-6 【答案】B 【分析】只考虑甲病，Ⅱ-3与Ⅱ-4表现都正常，生出患病的Ⅲ-8，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此甲病为常染色体隐性遗传病；只考虑乙病，Ⅱ-5与Ⅱ-6表现都正常，生出患病的Ⅲ-10，符合“无中生有为隐性”，已知6号个体不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、只考虑甲病，Ⅱ-3与Ⅱ-4表现都正常，生出患病的Ⅲ-8，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此甲病为常染色体隐性遗传病；只考虑乙病，Ⅱ-5与Ⅱ-6表现都正常，生出患病的Ⅲ-10，符合“无中生有为隐性”，已知6号个体不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-5与Ⅱ-6表现都正常，生出患病的Ⅲ-10，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6基因型为XBXb、XBY，后代中乙病的再发（XbY）概率为1/4，B正确； C、甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3与Ⅱ-4表现都正常，生出患病的Ⅲ-8（aa），因此Ⅱ-3与Ⅱ-4基因型都是Aa，Ⅲ-7表现正常，基因型为1/3AA、2/3Aa，因此携带甲病致病基因的概率为2/3，C错误； D、只考虑乙病，Ⅲ-10基因型为XbY，其父亲正常，为XBY，因此致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-5，D错误。 故选B。 17．（24-25高一下·江苏盐城·期中）鹦鹉是常见的家养宠物鸟，性别决定方式为ZW型。长喙和短喙由基因A/a控制，羽毛黄色和绿色由基因B/b控制。选择两只长喙黄毛雌雄鹦鹉为亲本进行杂交实验，产生的如表所示。已知亲本之一产生的某些基因型配子不育，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关说法中错误的是（　　） 长喙、黄毛 长喙、绿毛 短喙、黄毛 短喙、绿毛 雌鸟（只） 151 452 150 149 雄鸟（只） 602 0 302 0 A．两对相对性状中显性性状分别是长喙、黄毛 B．喙的长短基因位于常染色体上，亲本基因型为、 C．父本产生的配子存在不育，该不育配子的基因型为 D．长喙绿毛的个体产生的配子及比例为 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、选择长喙黄毛雌雄鹦鹉为亲本进行杂交，子代出现了短喙、绿毛，所以显性性状为长喙、黄毛，A正确； B、观察子代中雌雄表现型及比例，对于喙的长短，雌鸟中长喙：短喙≈2：1，雄鸟中长喙：短喙≈2：1，对于羽毛颜色，雌鸟中黄毛：绿毛≈1：2，雄鸟全是黄毛。羽毛颜色在雌雄中的表现不同，说明控制羽毛颜色的基因（B/b）位于Z染色体上；喙的长短在雌雄中的表现没有差异，说明控制喙长短的基因（A/a）位于常染色体上，可知亲本基因型为AaZBW（雌性）、AaZBZb（雄性），B正确； C、亲本基因型为AaZBW（雌性）、AaZBZb（雄性），正常情况下，长喙（A_）：短喙（aa）应为3：1，而实际子代中长喙：短喙≈2：1；正常情况下，黄毛：绿毛=3：1，实际上为2：1，则父本产生的配子存在不育，该不育配子的基因型为AZB，C正确； D、F1长喙绿毛的个体基因为AaZbW，产生的配子为AZb：aW：aZb：aW=1：1：1：1，D错误。 故选D。 18．（24-25高一下·江苏徐州·期中）家鸡羽色受一对等位基因B、b控制，且B、b只位于Z染色体上。受表观遗传的影响，B、b来自父本时不表达，来自母本时才表达。仅B表达时为黑色，仅b表达时为灰色，二者均不表达时为白色。让黑色雄鸡与某雌鸡杂交获得F1。下列叙述正确的是（    ） A．该种群中雌鸡羽色有两种 B．亲本中黑色雄鸡是纯合子 C．F1的表型为黑色：白色=1：1 D．F1中的雌鸡和雄鸡羽色一定不同 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、家鸡的染色体组成是ZW型，该种群中雌鸡性染色体组成是ZW型，羽色有ZBW、ZbW两种，该种群中雌鸡的W来自母本，Z来自父本，父本的B、b都不能表达，因此该种群中雌鸡都呈白色，故雌鸡的羽色有1种，A错误； B、雄性的性染色体组成是ZZ，分析题意，仅B表达时呈现黑色，且受表观遗传的影响，B来自母本时才表达，来自父本时不表达，故亲本中黑色雄鸡的基因型可能是ZBZB或ZBZb（ZB来自母本才表达），B错误； CD、亲本中黑色雄鸡的基因型可能是ZBZB或ZBZb，某雌鸡的基因型可能是ZBW或ZbW，由于来自父本的B、b不表达，则雄性均可视作ZZ（相当于不携带该基因）：与ZBW杂交，子代为ZBZ：ZW，表现为黑色雄性∶白色雌性=1∶1；与ZbW杂交，子代为ZbZ：ZW，表现为灰色雄性∶白色雌性=1∶1，F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同，C错误、D正确。 故选D。 19．（24-25高一下·江苏扬州·期中）下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状可能与性别有关 D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 【答案】B 【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。 【详解】A、染色体1和2是同源染色体，3和4是同源染色体，染色体1与3或4是非同源染色体，A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因，A正确； B、有丝分裂时，所有染色体经复制形成的姐妹染色单体在后期会彼此分离，图中所有基因会同时出现在细胞同一极，B错误； C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C正确； D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，使D/d与E/e基因发生重组，使d和e位于一条染色体上，则基因d、e可能出现在细胞的同一极，D正确。 故选B。 20．（24-25高一下·江苏镇江·期中）下图为XY型性别决定生物的性染色体组成示意图，其中II为X、Y染色体的同源区段，Ⅰ、Ⅲ是非同源区段，相关叙述错误的是（    ） A．X、Y染色体形状和大小不同，但属于同源染色体 B．Ⅰ区段基因控制的隐性遗传病具有女性患者多于男性的特点 C．Ⅱ区段上的等位基因控制的遗传也具有伴性遗传的特点 D．男性性别决定基因（SRY基因）位于Ⅲ区段，X染色体上没有其等位基因 【答案】B 【分析】X、Y染色体属于同源染色体，两条染色体之间既有同源区段，又有非同源区段。 【详解】A、减数分裂过程中，X、Y染色体可以联会，X、Y染色体形状和大小不同，但属于同源染色体，A正确； B、Ⅰ区段基因控制的隐性遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，具有男性患者多于女性的特点，B错误； C、Ⅱ区段为X、Y两条染色体的同源区段，其遗传也具有伴性遗传的特点，C正确； D、Ⅲ是Y染色体的非同源区段，男性性别决定基因（SRY基因）位于Ⅲ区段，X染色体上没有其等位基因，D正确。 故选B。 21．（24-25高一下·江苏南京·期中）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，结合遗传系谱图和患者父亲表型分析，正常情况下该病遗传方式最可能的是（    ） A．常染色体隐性遗传 B．伴Y染色体遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 【答案】C 【分析】1、伴性遗传指的是控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总会表现出和性别相关联。 2、伴X染色体隐性遗传病的特征是，女性患者的儿子和父亲一定患病；伴X染色体显性遗传病的特征是，男性患者的女儿和母亲定患病；伴Y染色体遗传的特点是，患者全为男性，且男性患者的父亲和儿子全为患者。 【详解】A、如果是常染色体隐性遗传，致病基因在常染色体上 ，男女患病概率理论上相等，不符合 “致病基因只会引起男性患病” 这一条件，A错误； B、伴Y染色体遗传的特点是父传子、子传孙，只要是男性必然患病。但从系谱图看，存在男性不患病的情况（如 Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅲ-1），B错误； C、伴X染色体隐性遗传，男性只要从母亲那里获得含致病基因的X染色体就会患病，女性需两条X染色体都携带致病基因才患病。在本题中，致病基因只会引起男性患病，符合伴X染色体隐性遗传特点，因为女性即使携带致病基因（杂合子）也可不表现出病症，C正确； D、伴X染色体显性遗传时，男性患病，其母亲应含致病基因，该致病基因来自于祖父或祖母，图中患者的外祖父均正常，这样的概率较小，D错误。 故选C。 22．（24-25高一下·江苏淮安·期中）抗维生素D佝偻病(基因在X染色体上的显性遗传病，由一对等位基因D、d控制)，男性患者的基因型为 A．Dd B．DD C．XDY D．XdY 【答案】C 【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是： （1）女患者多于男患者； （2）世代相传； （3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】抗维生素D佝偻病(基因在X染色体上的显性遗传病，由一对等位基因D、d控制)，男性患者的基因型是XDY。 故选C。 23．（24-25高一下·江苏南京·期中）某种昆虫的体色由一对等位基因（A/a）控制，研究人员进行了如下两组杂交实验。研究发现杂合个体产生的某种配子部分致死。下列相关叙述正确的是（    ）    A．实验可知，控制昆虫体色的基因位于性染色体上 B．推测F2中有体色个体中杂合子所占的比例为3/7 C． F2表型比为7：1是因为F1含a基因的雌配子2/3致死 D．若实验一F2所有个体自由交配，F3中隐性纯合子的概率为3/32 【答案】D 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、正反交实验结果相同，说明控制昆虫体色的基因位于常染色体上，而不是性染色体上，A错误； B、F1的基因型可表示为Aa，其产生的雌子比例为A∶a=1∶1，雄配子比例为A∶a=3∶1，则F2中有体色个体所占的比例为7/8，其中Aa的比例为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2=4/8，即杂合子在有体色个体中所占的比例为4/7，B错误； C、F2中表型比为7∶1，说明基因型为aa的个体占比为1/8=1/2×1/4，说明杂合子产生的含有基因A和a的配子比例为3∶1，即含有a基因的某种配子有2/3致死，C错误； D、若实验一F2所有个体（AA∶Aa∶aa=3∶4∶1）自由交配，该群体中雌配子比例为A∶a=5∶3，产生雄配子基因型比为A∶a=3∶1，则F3中隐性纯合子的概率为3/8×1/4=3/32，D正确。 故选D。 24．（24-25高一下·江苏南京·期中）关于性染色体的起源，假说之一是“性染色体是由常染色体分化来的”如图所示。下列现象中不支持这一观点的是（    ） A．部分生物的X染色体上存在重复基因 B．精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会 C．控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个 D．果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛（截刚毛）的基因 【答案】C 【分析】从常染色体形成性染色体的过程来看，两条染色体经过这种变化后，形态结构出现了明显差别，但染色体数目没有发生变化，因此该变异类型属于染色体结构变异，经过这种变化后，X染色体上可能出现重复基因，发生变异后，虽然染色体的形态大小有明显差异，但它们仍是同源染色体，在减数第一次分裂前期仍能正常联会。 【详解】A、同源染色体上可能携带完全相同的基因，经过这种变化后，X染色体上可能出现重复基因，支持这一观点，A错误； B、X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异，但仍是同源染色体，在减数第一次分裂前期，仍和其它同源染色体一样正常联会，支持这一观点，B错误； C、控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个，而“性染色体是由常染色体分化来的”这一观点理论上体细胞中有等位基因，所以不支持这一观点，C正确； D、果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛（截刚毛）的基因，是同源染色体有等位基因或相同的基因，支持这一观点，D错误。 故选C。 25．（24-25高一下·江苏南京·期中）如图为果蝇的染色体组型图，下列有关说法正确的是（    ）    A．果蝇的次级精母细胞中不可能存在等位基因 B．雄果蝇体内的所有细胞均含有Y染色体 C．减数分裂过程中，Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体能够随机组合 D．a基因和B基因在遗传过程中遵循自由组合定律 【答案】C 【分析】果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，其中三对是常染色体，一对是性染色体，雌果蝇含有一对形态、大小相同的性染色体，而雄果蝇含有一对形态、大小不同的性染色体。 【详解】A、若减数分裂过程中发生基因突变或互换，则果蝇的次级精母细胞中可能存在等位基因，A错误； B、雄果蝇的次级精母细胞和精细胞中不一定含有Y染色体，B错误； C、精原细胞减数分裂过程中，非同源染色体可自由组合，Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体为非同源染色体，能够随机组合，C正确； D、a基因和B基因在同一条染色体上，它们在遗传过程中不遵循自由组合定律，D错误。 故选C。 26．（24-25高一下·江苏盐城·期中）已知下图疾病是一种伴性遗传病（不考虑X和Y同源段）。据图分析错误的是（　　） A．Ⅰ2的母亲不一定是该病患者，但携带致病基因 B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患这种遗传病的儿子概率是1/8 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个儿子患这种遗传病的概率是1/2 D．Ⅲ7的致病基因由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 【答案】B 【分析】分析题目信息可得：男性患者Ⅰ-2的儿子不患病，可排除伴Y遗传，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病，生出患病孩子，可确定为隐性遗传，结合题干信息可确认该遗传病的遗传方式为伴X隐性遗传。 【详解】A、分析题目信息可得：男性患者Ⅰ-2的儿子不患病，可排除伴Y遗传，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病，生出患病孩子，可确定为隐性遗传，结合题干信息可确认该遗传病的遗传方式为伴X隐性遗传，男性的X染色体一定来自母亲，由此可得Ⅰ2的母亲不一定是该病患者，但携带致病基因，A正确； BC、设控制该病的等位基因为A/a，结合A项分析可得Ⅱ-3的基因型为XAY，Ⅱ-4的基因型为XAXa，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患这种遗传病的儿子的概率是1/2（Xa）×1/2（Y）=1/4（XaY），二人再生一个儿子患这种病的概率是1/2（Xa）×1（Y）=1/2（XaY），B错误，C正确； D、结合A项分析可得，Ⅲ-7的致病基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4不患该病，其基因型为杂合子，可推得Ⅱ-4的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，D正确。 故选B。 27．（24-25高一下·江苏徐州·期中）人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，患者表现为凝血障碍。关于该病的遗传，下列叙述错误的是（　　） A．女患者的儿子一定患病 B．男患者的女儿不一定患病 C．男患者的父亲一定患病 D．人类男性中出现凝血障碍的可能性更大 【答案】C 【分析】X染色体隐性遗传病特点：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者。 【详解】A、人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，若相关基因用Aa表示，则女患者的基因型为XaXa，其儿子一定是患者XaY，A正确； B、男患者XaY给女儿提供一个基因型为Xa的精子，但还需要来自母亲的卵细胞（XA或Xa），因而女儿不一定患病，B正确； C、男患者XaY从父亲获得的是带有Y染色体的精子，因而根据男患者的性状表现不能确定父亲的性状，C错误； D、血友病是X染体上隐性遗传病，其特点男性患者多于女性患者，人类男性中出现凝血障碍的可能性更大，D正确。 故选C。 28．（24-25高一下·江苏徐州·期中）某品系小鼠的毛色由X染色体上的一对等位基因B（黑色）和b（白色）控制，雌鼠体细胞中X染色体常发生随机失活形成巴氏小体（形成生殖细胞时会恢复活性）。在不考虑其他变异的情况下，下列相关叙述错误的是（　　） A．雄鼠有黑色和白色两种毛色 B．黑白嵌合毛色鼠的基因型是XBXb C．巴氏小体中的基因碱基序列不变 D．可根据毛色来判断黑白嵌合小鼠与黑色鼠杂交后代的性别 【答案】D 【分析】题意可知，控制某种猫毛色的等位基因位于X染色体上，雄猫的基因型为XBY、XbY，表型分别为黑色和白色；雌猫的基因型为XBXB、XBXb、XbXb，表型分别为黑色，黑白相间，白色。 【详解】A、雄猫的基因型为XBY、XbY，表型分别为黑色和白色，A正确； B、由于X染色体随机失活，基因型为XBXb的个体表现为黑白嵌合毛色，B正确； C、巴氏小体是由X染色体随机失活形成的，其碱基序列没有发生改变，C正确； D、黑白嵌合小鼠的基因型为XBXb，黑色鼠的基因型为XBY，二者杂交后代的基因型和表型为XBXB（黑色）、XBXb（黑白相间 ）、XBY（黑色）、XbY（白色），子代中黑色个体有雌性还有雄性，因而不能根据性别做出判断，D错误。 故选D。 29．（24-25高一下·江苏连云港·期中）下图为某家族的遗传病家系图，II3个体不携带致病基因。据图分析错误的是（　　） A．该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．该病男性患者多于女性患者 C．该病存在交叉遗传现象 D．Ⅲ6和正常男性婚配不会生出患病个体 【答案】D 【分析】Ⅱ4和Ⅱ3所生的儿子患病，根据“无中生有为隐性”，可判断该遗传病为隐性遗传病，Ⅱ3个体不含有致病基因，可判断是X染色体上的隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ4和Ⅱ3所生的儿子患病，Ⅱ3个体不含有致病基因，可判断该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传，A正确； B、伴 X 染色体隐性遗传病的特点之一就是男性患者多于女性患者，因为男性只要 X 染色体上携带致病基因就会患病，而女性需要两条 X 染色体都携带致病基因才患病，B正确； C、伴 X 染色体隐性遗传病存在交叉遗传现象，即男性患者的致病基因来自母亲，将来会传给女儿，C正确； D、Ⅱ4携带致病基因，Ⅲ6也可能为致病基因的携带者，Ⅲ6和正常男性婚配可能会生出患病的男性个体，D错误。 故选D。 30．（24-25高一下·江苏扬州·期中）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，在妻子的一个次级卵母细胞中血友病基因数目和分布情况不可能是（    ） A．2个，分别位于姐妹染色单体中 B．2个，分别位于两条染色体上 C．1个，位于1条染色体中 D．2个，位于1条染色体中 【答案】C 【分析】伴性遗传在生物界普遍存在。人的红绿色盲、抗维生素D 佝偻病及果蝇的红眼和白眼，人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。 【详解】血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，设H/h为基因控制血友病的一对等位基因，一对表现正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，说明血友病为伴X隐性遗传病，则这对夫妇的基因型为XHY和XHXh，不考虑交叉互换，H/h基因在减数分裂Ⅰ后期随着同源染色体分离而分离，若含h的X染色体进入次级卵母细胞中，则妻子的一个次级卵母细胞中血友病基因数目有2个，若处于减数分裂Ⅱ前期和中期，则分布在一条X染色体的两条姐妹染色单体上，若处于减数分裂Ⅱ后期和末期，则分布在姐妹染色单体分开形成的两条染色体上，即一个次级卵母细胞中含有的两个血友病基因是经过DNA复制而来，不可能只有一个，也可能次级卵母细胞中不含有血友病基因h，而是含有两个正常基因H，ABD正确；C错误。 故选C。 31．（24-25高一下·江苏常州·期中）睾丸女性化由X染色体上的tf基因决定，患者性染色体组成为XY，有睾丸和女性生殖器官，外貌和正常女性一样，但没有生育能力，性别鉴定为女性。下图是一个睾丸女性化家系的部分系谱图，相关叙述错误的是（　　） A．图中所有患者的母亲均为杂合子 B．患者家系中女性常多于男性 C．III1和III2再生了一个孩子，其患病的概率是1/4 D．IV1和正常男性结婚生一个正常男孩的概率是1/3 【答案】D 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：①男患者多于女患者； ②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。 2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者。 3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。 4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续，遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关。 【详解】A、图中患者的性染色体组成为XY，其含有致病基因的X染色体来自于母亲，所以图中所有患者的母亲性染色体组成为XX，其一条X染色体含有正常基因，一条X染色体含有tf致病基因，都是杂合子，A正确； B、正常情况下男女数量应该基本相同，但由于患者为XY染色体，表现为女性，所以该家系中，女性的数量多于男 性，B正确； C、III1和III2有一个患病子代，说明III2为杂合子，则III1和III2再生一个孩子，其患病的概率是1/4，C正确； D、分析题图可知，Ⅲ1和Ⅲ2表现正常，IV2为患者，其母亲的一条X染色体含有致病基因，IV1为携带者的概率为1/2，与正常男性生育正常男孩概率为3/8，D错误； 故选D。 32．（24-25高一下·江苏镇江·期中）鸡属于ZW型性别决定生物，雏鸡羽毛有金色和银色两种。研究人员让银羽母鸡与金羽公鸡杂交，发现F1的公雏均为银羽，母雏均为金羽。相关叙述错误的是（    ） A．控制雏鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上 B．雏鸡羽毛的金色和银色这对相对性状中，金色为显性性状 C．若F1个体间自由交配，F2中两种羽色雏鸡的雌雄比为1：1 D．该研究能把早期雏鸡的雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋 【答案】B 【分析】银羽母鸡与金羽公鸡杂交，发现F1的公雏均为银羽，母雏均为金羽，由于子代性状与性别相关，因此控制雏鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上。 【详解】AB、根据杂交后代出现伴性遗传现象，假设用S和s基因来表示，确定亲代基因型为ZSW（银羽，♀）×ZsZs（金羽，♂），决定雏鸡羽色的基因位于Z染色体上，W染色体上没有该基因及其等位基因，金色为隐性性状，A正确，B错误； C、F1（ZSZs、ZsW）自由交配，F2性状比为ZSZs（银羽，♂）：ZsZs（金羽，♂）：ZSW（银羽，♀）：ZsW（金羽，♀）＝1：1：1：1，C正确； D、该研究能把早期雏鸡的雌性和雄性区分开，选择ZSW（银羽，♀）×ZsZs（金羽，♂）杂交获得子代，选择金羽的雏鸡，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋，D正确。 故选B。 33．（24-25高一下·江苏常州·期中）环颈雉的羽色受一对等位基因F、f控制，且F、f只位于Z染色体上，仅F表达时羽毛呈褐色，仅f表达时呈黄色，二者均不表达时呈白色。受表观遗传的影响，F、f来自母本时才表达，来自父本时不表达。让黄色雄鸟与某雌鸟杂交获得F1。下列有关叙述正确的是（　　） A．该种群中雌鸟羽色有三种 B．亲本中黄色雄鸟可能是杂合子 C．F1的表型为褐色∶白色=1：1 D．F1中雌鸟和雄鸟的羽色可能相同 【答案】B 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、家鸡的染色体组成是ZW型，该种群中雌鸡的性染色体组成是ZW型，羽色有ZFW、ZfW两种，该种群中雌鸡的W来自母本，Z来自父本，父本的F、f都不能表达，因此该种群中雌鸡都呈白色，故雌鸡的羽色有1种，A错误； B、雄性的性染色体组成是ZZ，依据题意，仅f表达时呈现黄色，且受表观遗传的影响，f来自母本时才表达，来自父本时不表达，故亲本中黄色雄鸡的基因型可能是ZfZf或ZFZf（ZF来自母本才表达），B正确； CD、亲本中黄色雄鸡的基因型可能是ZfZf或ZFZf，某雌鸡的基因型可能是ZFW或ZfW，由于来自父本的F、f不表达，则雄性均可视作ZZ（相当于不携带该基因）：与ZFW杂交，子代为ZFZ：ZW，表现为褐色雄性∶白色雌性=1∶1；与ZfW杂交，子代为ZfZ：ZW，表现为黄色雄性∶白色雌性=1∶1，F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同，CD错误。 故选B。 二、多选题 34．（24-25高一下·江苏扬州·期中）某二倍体昆虫（性别决定方式为ZW型），其翅形性状有长翅和残翅两种，用A和a表示，现有雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F1，F1雌雄个体全为长翅，F1相互交配得F2，下面说法正确的有（　　） A．该翅形性状中长翅是显性性状 B．F1雄性个体的基因型可能是ZAZa C．控制翅形性状的基因可能位于Z和W染色体的同源区段 D．F2的性状分离比为雌性长翅：雌性残翅：雄性长翅：雄性残翅=1：1：1：1 【答案】ABC 【详解】A、分析题意，雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F1，F1雌雄个体全为长翅，由此可知，该翅形性状中长翅是显性性状，A正确； B、若控制翅型的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为ZAW和ZaZa，则F1雄性个体的基因型是ZAZa，B正确； C、若控制翅形性状的基因位于Z和W染色体的同源区段，则亲本的基因型为ZAWA和ZaZa，则F1的基因型为ZAZa和ZaWA，均表现为长翅，符合题意，C正确； D、若控制翅型的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AA和aa，F1的基因型为Aa，则F2的性状分离比为雌性长翅：雌性残翅：雄性长翅：雄性残翅=3：1：3：1，D错误。 故选ABC。 35．（24-25高一下·江苏徐州·期中）“卵子死亡”是一种人类遗传病，由于PANX1基因突变引起卵子萎缩、退化导致不育，该基因在男性个体中不表达。如图为某患病女子（4号）的家庭遗传系谱图。基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因（基因用A、a表示）。下列对该家系分析正确的是（    ）    A．此病为常染色体显性遗传病 B．2号个体基因型为aa C．3号与4号所生的男孩不患病 D．6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为1/4 【答案】ABD 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若该病为伴 X 染色体遗传病，则1号的致病基因可以传给5号，则5号含有致病基因，与题意不符，若为常染色体隐性遗传病，则4号的致病基因来自1号和2号，则2号应含有致病基因，与题意不符，1号含致病基因，5号不含致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，A正确； B、该病为常染色体显性遗传病，2号个体表现正常，其基因型为aa，B正确； C、3号与4号不能生出正常孩子，因为4号是“卵子死亡”患者，表现为不育，C错误； D、若控制该病的基因为 A 、a ，6号含有致病基因，则6号基因型为 Aa，6号与正常女性 aa 结婚，后代 Aa 基因型的概率为1/2，若为患病个体，则需为女性，故生出患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选ABD。 36．（24-25高一下·江苏苏州·期中）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述错误的有（　　） A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别 【答案】ABC 【分析】已知家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，则黑猫的基因型是XBXB、XBY，黄猫的基因型是XbXb、XbY，玳瑁猫的基因型是XBXb。 【详解】A、根据题意分析可知，玳瑁猫的基因型是XBXb，只能是雌性，所以玳瑁猫不能互相交配，A错误； B、玳瑁猫（XBXb）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B错误； C、玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C错误； D、用黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫（XBY）和杂交，子代雌性都是XBXb（玳瑁猫），雄性都是XbY（黄猫），其后代可根据毛色判断其性别，D正确。 故选ABC。 37．（24-25高一下·江苏南京·阶段练习）下图为某一家族的遗传系谱图。甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。不考虑XY同源区段，以下说法正确的是（    ） A．甲病由位于常染色体上的隐性基因控制 B．Ⅱ5的基因型为AaXBXB C．Ⅱ3是杂合子的概率为5/6 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/8 【答案】ACD 【分析】分析遗传系谱图：由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病；同理Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病也为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2关于乙病的基因型为XbY。根据Ⅱ4患甲病aa，可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，又因Ⅲ3的关于甲病的基因型为aa，故Ⅱ5的基因型为AaXBXB或AaXBXb，B错误； C、已知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX-，Ⅱ3是杂合子的概率=1-纯合子（AAXBXB）=1-1/3×1/2=5/6，C正确； D、Ⅱ1和Ⅱ2均不患病，所生的Ⅲ2患甲乙两种病，基因型为aaXbY，父亲患乙病，因此Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅱ1基因型为AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 故选ACD。 38．（24-25高一下·江苏泰州·期中）已知控制果蝇某一对相对性状的基因A、a位于X染色体上，且基因型为XaY的胚胎会死亡。某实验小组让杂合雌果蝇与雄果蝇杂交得F1，再让F1随机交配得F2.下列相关叙述正确的是（    ） A．果蝇中没有基因型为XaXa的个体 B．F1中的雄性具有2种表型 C．F1中的雌果蝇均表现为显性性状 D．F2中杂合雌果蝇占比3/8 【答案】AC 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。例如，果蝇的眼色遗传，控制红色和白色的基因位于 X 染色体上，就表现为伴性遗传。 【详解】A、因为不存在XaY的个体，因此不会得到Xa的雄配子，那么果蝇中就没有基因型为XaXa的个体，A正确； BC、杂合雌果蝇XAXa与雄果蝇XAY杂交得F1，F1中的雄性只有XAY，1种表型，雌果蝇XAXa，XAXA，表现为显性性状，B错误，C正确； D、F1中的雄性只有XAY，雌果蝇XAXa：XAXA=1：1，F1随机交配，产生的雌配子XA：Xa=3：1，雄配子XA：Y=1：1，F2中的基因型的比例XAY：XAXa：XAXA=3：1：3，F2中杂合雌果蝇XAXa占比1/7，D错误。 故选AC。 39．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）如图为人类性染色体组成示意图，其中Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ区段为非同源区段。下列相关叙述正确的是（    ） A．白化病基因位于Ⅰ区段，男女患病概率相同 B．人类红绿色盲基因位于Ⅱ区段，男女患病概率不同 C．若致病基因位于Ⅲ区段，则患者全为男性 D．位于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因在遗传时总是和性别相关联 【答案】BCD 【分析】根据题意和图示分析可知：X、Y染色体属于同源染色体，但大小、形态有差异。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段，说明在Ⅱ上存在的基因在Y染色体上没有对应的基因，在Ⅲ上存在的基因在X染色体上没有对应的基因。Ⅰ为同源区段，在X染色体上存在的基因在Y染色体也有对应的基因。 【详解】A、白化病基因在常染色体上，为一种常染色体单基因隐性遗传病，A错误； B、控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅱ上，属于伴X隐性遗传，根据伴性遗传的规律，女患者致病基因总是传递给儿子，则儿子一定患病，而男性患者的致病基因传给女儿，但女儿不一定患病，故男女患病概率不同，B正确； C、Ⅲ区段为Y染色体非同源区段，该部位基因表现为限雄遗传，只有男患者患病，C正确； D、性染色体包括同源区段和非同源区段，无论哪个区段所包含的基因，都能表现出遗传与性别相关联，D正确。 故选BCD。 40．（24-25高一下·江苏扬州·期中）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛有芦花和非芦花两种性状，且受一对等位基因控制。生产上发现，芦花雌鸡与某只芦花雄鸡的杂交子代中雌鸡与雄鸡的比例约为1：1，但是子代中出现的非芦花鸡都是雌性。不考虑性染色体同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．根据杂交结果可知，非芦花对芦花为显性 B．控制鸡羽毛性状的这对基因位于Z染色体上 C．雌性芦花鸡有两种基因型，雄性芦花鸡只有1种基因型 D．选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可根据子代羽毛性状区分雌雄 【答案】BD 【分析】分析题文：鸡的性别决定方式是ZW型，即母鸡为ZW，公鸡为ZZ。羽毛的芦花（B）对非芦花（b）为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因。 【详解】AB、根据题意，芦花雌鸡（ZW）与某只芦花雄鸡（ZZ）的杂交子代中雌鸡与雄鸡的比例约为1：1，但是子代中出现的非芦花鸡都是雌性，与性别相关，可说明控制芦花与非芦花的基因在Z染色体上，由于雌鸡的Z染色体来自亲本的雄鸡，因此可说明亲本雄鸡产生的含Z的配子中含非芦花的基因，又由于亲本雄鸡表现为芦花，故芦花为显性性状，亲本为ZBW×ZBZb，A错误，B正确； C、亲本为ZBW×ZBZb，雌性芦花鸡的基因型为ZBW，只有一种，雄性芦花鸡的基因型为ZBZB和ZBZb，有两种，C错误； D、选择非芦花雄鸡（ZbZb）和芦花雌鸡（ZBW）杂交，子代雌鸡都是ZbW，表现为非芦花，雄鸡都是ZBZb，表现为芦花，因此可根据子代羽毛性状区分雌雄，D正确。 故选BD。 41．（24-25高一下·江苏扬州·期中）如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述正确的是（    ）    A．该对性状的遗传属于伴性遗传，芦花为显性性状 B．F1的芦花鸡随机交配，后代芦花鸡占7/8 C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律 D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同 【答案】ABC 【分析】根据亲本均为芦花，后代出现非芦花可知，非芦花是隐性性状，又根据后代中毛色在雌雄中表现型不同，故控制该性状的基因位于Z染色体上。且可以推知亲本的基因型为：亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW。 【详解】A、在鸡的ZW型性别决定中，雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性个体的性染色体组成为ZZ。从遗传图谱中可以看出，后代的表现型与性别相关联，所以该性状的遗传属于伴性遗传。 亲代都是芦花鸡，子代出现了非芦花鸡，根据“无中生有”为隐性的原则，可以判断芦花为显性性状，A正确； B、设控制芦花和非芦花的基因分别为B和b。  确定亲代基因型：由于芦花为显性性状，亲代芦花公鸡和芦花母鸡杂交，子代出现非芦花母鸡（ZbW），所以亲代芦花公鸡基因型ZBZb，芦花母鸡基因型为ZBW。 F1芦花公鸡基因型为ZBZB  ∶ZBZb =1∶1，芦花母鸡基因型为ZBW。F1芦花公鸡产生的配子及比例为ZB  ∶Zb =3∶1，芦花母鸡产生的配子为ZB∶W = 1∶1。随机交配后，后代非芦花鸡（ZbW）的比例为1/4×1/2 = 1/8，所以芦花鸡占1 - 1/8 = 7/8，B正确； C、该性状由一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律。基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，C正确； D、由前面分析可知，亲代芦花公鸡基因型为ZBZb，子代芦花公鸡基因型为ZBZB 或ZBZb  ，亲、子代芦花公鸡的基因型不一定相同，D错误。 故选ABC。 42．（24-25高一下·江苏徐州·期中）如图为人类某单基因（一对等位基因）遗传病系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断正确的是（　　）    A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅰ1不携带该致病基因，则Ⅰ2一定为杂合子 C．若Ⅲ2正常，则Ⅰ2一定患病 D．若Ⅰ2和Ⅱ2正常，则该病为常染色体隐性遗传 【答案】ABC 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、Y染色体上的致病基因只传男不传女，由于图示存在女性患者，该致病基因不可能位于Y染色体上，A正确； B、若Ⅰ1不携带该致病基因，II3患病，该病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，由于Ⅰ1和Ⅰ2生有正常孩子，无论何种类型，Ⅰ2一定为杂合子，B正确； C、若Ⅲ2正常，由于其双亲均患病，可知该病是显性遗传病， 且II3和II4是杂合子，Ⅰ1不患病，II3致病基因来自Ⅰ2，则Ⅰ2一定患病，C正确； D、若Ⅰ2和Ⅱ2正常，生出患病的子代，说明是隐性遗传病，但可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传病，D错误。 故选ABC。 43．（24-25高一下·江苏南京·期中）如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述不正确的是（　　） A．四个图都可能表示白化病遗传的家系 B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D．家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 【答案】ACD 【分析】由图可知，甲图中致病基因为常染色体隐性遗传，乙图中致病基因为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，丙图中致病基因不能确定，丁图中致病基因为常染色体显性遗传。 【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病，故其不能表示白化病遗传的家系， A 错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，图甲是常染色体隐性遗传病；图乙的遗传方式为隐性遗传病，若为X染色体上的隐性遗传病，则母亲是携带者，符合题意；图丙如果表示红绿色盲病，则女性患者的儿子也是红绿色盲，与图中情况不符；图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病， 故肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B 正确； C、当家系乙中致病基因位于 X 染色体上时，患病男孩的父亲正常且不携带致病基因， C 错误； D、图丁表示常染色体显性遗传病，双亲均为杂合子，再生一个正常女儿的概率是1/2×1/4=1/8， D错误。 故选ACD。 三、解答题 44．（24-25高一下·江苏扬州·期中）人类的血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭祖孙三代的发病情况，绘制出的如下图所示的遗传系谱图。血友病相关基因用H、h表示，其中不携带有致病基因。请回答下列问题： (1)该病基因位于________染色体上，是________（显性/隐性）性基因。 (2)如果和再生一个男孩，该男孩是血友病的几率为________。 (3)的基因型是________。如果和婚配，后代出现血友病的几率为________。 (4)已知同时又是白化病患者，则也是白化病患者的几率为________，如果和再生一个小孩，是只患一种病男孩的几率是________，既是白化病又是血友病的几率为________。 【答案】(1) X 隐 (2)1/2 (3) 或 1/8 (4) 1/4 1/4 1/16 【分析】1、基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）Ⅱ6和Ⅱ7生出患病小孩，说明该病为隐性遗传病，如果是常染色体遗传，肯定携带有致病基因，而题干提到不携带有致病基因，说明基因位于X染色体上。 （2）如果Ⅱ6XHXh和Ⅱ7XHY再生一个男孩（XHY，XhY），是血友病XhY的几率为1/2。 （3）Ⅱ1XHY和Ⅱ2XHXh生出Ⅲ2的基因型是XHXH或XHXh，是血友病基因携带者的几率为1/2。如果Ⅲ2（1/2XHXH或1/2XHXh）和Ⅲ6XHY婚配，后代出现血友病的几率为1/2×1/4=1/8。 （4）已知Ⅲ1同时又是白化病患者，则Ⅱ1和Ⅱ2均为携带者Ⅱ1AaXHY和Ⅱ2AaXHXh，则Ⅲ4也是白化病患者的几率为1/4。Ⅱ1（ AaX h Y ）和 Ⅱ2（ AaXH Xh   ）再生一个小孩，患白化病的概率为1/ 4 ，不患白化病的概率为 1− 1/ 4 = 3/ 4 ；患血友病男孩（ XhY ）的概率为 1/ 4 ​ ，不患血友病男孩（ XHY ）的概率为1/ 4 。 只患一种病男孩分两种情况：只患白化病男孩（ aaXHY ）的概率为 1/ 4 ×  1/ 4  = 1/ 16  ；只患血友病男孩（ A−X h Y ）的概率为 3/ 4  × 1/ 4  =3/ 16 ​，所以是只患一种病男孩的几率是1/16 + 3/16  =  1/ 4 。如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，既是白化病又是血友病的几率为1/4×1/4=1/16。 45．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图回答： (1)该遗传病的遗传方式为________遗传病，判定理由是________。 (2)Ⅰ-2的基因型为________，Ⅰ-3的基因型为________。 (3)Ⅱ-7的基因型为________，与Ⅱ-6基因型相同的概率为________。 (4)Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为_______，Ⅲ-9携带致病基因概率为________。 (5)若Ⅱ-6同时携带红绿色盲致病基因b（Ⅰ-1、Ⅰ-2色觉正常），则其色盲致病基因来自第一代的________个体，Ⅱ-7（色觉正常）与Ⅱ-6生出只患一种遗传病孩子的概率为_______。 【答案】(1) 常染色体隐性 I-3和I-4表型正常，但生了患病的女儿 (2) AA或Aa Aa (3) AA或Aa 2/3 (4) 1/12 3/5 (5) 2 1/3 【分析】判断遗传方式的口诀为“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。 【详解】（1）根据遗传系谱图，I-3和I-4表型正常，但生了患病的女儿Ⅱ-8，可判断该病为常染色体隐性遗传病。 （2）I-2表型正常，基因型为AA或Aa，I-3表型正常，但有患病的女儿，故I-3的基因型为Aa。 （3）由于Ⅱ-8基因型为aa，所以I-3和I-4基因型均为Aa，Ⅱ-7的基因型为1/3AA、2/3Aa，由于I-1患病，因此Ⅱ-6基因型为Aa，故Ⅱ-7与Ⅱ-6基因型相同的概率为2/3。 （4）Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为2/3×1/4×1/2=1/12，Ⅱ-7的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-6基因型为Aa，Ⅲ-9携带致病基因概率为（1/3×1/2+2/3×1/2）/（1-2/3×1/4）=3/5。 （5）色盲属于伴X隐性遗传，由于I-1不患色盲，故Ⅱ-6的色盲基因来自I-2，Ⅱ-6基因型为AaXBXb，Ⅱ-7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，故Ⅱ-7与Ⅱ-6生出只患一种遗传病孩子的概率为2/3×1/4×3/4+（1-2/3×1/4）×1/4=1/3。 46．（24-25高一下·江苏连云港·期中）摩尔根曾明确表示不相信孟德尔和萨顿提出的相关理论，为了证明自己的观点，他和同事利用果蝇为材料进行了系列的实验。图1是摩尔根研究眼色的杂交实验图解： (1)由图1可知______为显性性状，眼色的遗传遵循基因的______定律。 (2)摩尔根据图1实验结果发现白眼的性状与性别相关联，遗传学上称为______现象。于是他提出假说“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”，若控制眼色的等位基因用A/a表示，则F1中红眼果蝇的基因型为______。 (3)图2是摩尔根等人设计的测交实验之一，图示过程能否充分验证“基因只位于X染色体上”，你的结论及理由是：______。 (4)研究发现，A基因的表达产物是果蝇颜色表现所需的一种酶，这说明基因可______（填“直接”或“间接”）控制性状。进一步研究发现，果蝇的眼色还受另一对等位基因B/b控制，调节机理和部分基因的位置关系如图3所示（不考虑交换和其他变异）： ①选择纯合的红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，F1中雌蝇为紫眼，雄蝇为红眼，若进行上述实验的反交实验，则亲本组合中的基因型组合为______，F1代自由交配得到的F2代的表现型（包括性别）及比例为______。 ②果蝇Ⅱ号染色体上的基因D、d分别控制长翅、残翅。现将某残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅:残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，可见______由显性基因D控制。F1中长翅果蝇自由交配，后代长翅:残翅=2:1，其原因最可能是______。 【答案】(1) 红眼 分离 (2) 伴性遗传 XAXa、XAY (3)不能；基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段时实验结果相同 (4) 间接 bbXAXA×BBXaY 紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2 长翅 显性纯合（DD）致死 【分析】的 【详解】（1）在亲本红眼（雌）和白眼（雄）杂交后，F1全为红眼，根据显性性状的定义，具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状为显性性状，所以红眼为显性性状。F1红眼雌雄个体交配，F2中红眼：白眼 = 3:1，符合基因分离定律中杂合子自交后代性状分离比为 3:1 的特点，所以眼色的遗传遵循基因的分离定律。 （2）当某一性状的遗传与性别相关联时，遗传学上称为伴性遗传现象。若控制眼色的基因只位于X染色体上，亲本红眼雌果蝇基因型为XAXA，白眼雄果蝇基因型为XaY，F1中红眼雌果蝇基因型为XAXa，红眼雄果蝇基因型为XAY。 （3）图示过程不能充分验证基因只位于X染色体上，因为若基因在X和Y染色体的同源区段，红眼雌（XAXa）与白眼雄（XaYa）测交后代也是红眼雌：红眼雄：白眼雌：白眼雄=1：1：1：1。 （4）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这属于间接控制。因为 A 基因的表达产物是一种酶，所以基因可间接控制性状。 ①根据题意，纯合红眼雌蝇（BBXaXa）和白眼雄蝇（bbX_Y）交配，F1中雌蝇为紫眼（BbXAXa），雄蝇为红眼（BbXaY），因此白眼雄蝇的基因型是bbXAY。则反交实验则亲本基因型组合为bbXAXA×BBXaY。F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，F1代自由交配得到的F2代的基因型是（B_：bb=3：1）（XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1），则表现型及比例为紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2。 ②残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅：残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，说明残翅为隐性性状，长翅由显性基因 D 控制。F1中长翅果蝇（Dd）自由交配，正常情况下后代长翅（D_）: 残翅（dd）=3:1，而实际后代长翅：残翅=2:1，其原因最可能是显性纯合（DD）致死。 47．（24-25高一下·江苏泰州·期中）范可尼贫血(FA)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病，主要表现为   多样化先天性畸形、进行性骨髓造血功能衰竭等。下图为一患者家系图谱，请回答下列问题： (1)据图判断，FA的遗传方式为___________染色体上___________遗传。Ⅲ-1是杂合子的概率为___________。 (2)图示家系中FA致病基因的传递途径可能有___________。 ①Ⅰ-1体细胞→Ⅱ-3体细胞       ②Ⅰ-2极体→Ⅱ-3次级卵母细胞 ③Ⅱ-3卵原细胞→Ⅲ-1极体      ④Ⅱ-4次级精母细胞→Ⅲ-1体细胞 (3)常用“染色体断裂试验”进行FA细胞水平的检测，原理为：FA患者的淋巴细胞对DNA交联诱导剂异常敏感，在低浓度的DNA交联诱导剂如丝裂霉素C诱导下，染色体断裂率明显高于正常人。主要步骤： i.外周血标本加到培养基中，同时加入___________培养。 ii.制片，用显微镜观察___________(填“分裂间期或分裂期”)的淋巴细胞。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为___________次断裂。 iii.记录断裂次数，计算染色体___________，并将该数值与正常人的进行比较。 【答案】(1) 常 隐性 2/3 (2)③④ (3) 丝裂霉素C 分裂期 2/两/二 断裂率 【分析】系谱图分析：Ⅱ-3与Ⅱ-4正常，Ⅲ-2患病，说明该病属于常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）依据系谱图可知，Ⅱ-3与Ⅱ-4正常，Ⅲ-2患病，说明该病属于常染色体隐性遗传病。若正常（A）对患病（a）为显性，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型为Aa，则Ⅲ-1的基因型为A-，其为杂合子的概率为2/3。 （2）①FA致病基因为隐性基因（a），若Ⅰ-1含FA致病基因（a），体细胞的FA致病基因（a）无法传递到Ⅱ-3体细胞，①错误； ②若Ⅰ-2含FA致病基因（a），FA致病基因（a）可以通过Ⅰ-2卵原细胞经过减数分裂形成的卵细胞，进入卵细胞中，与Ⅰ-1的精子结合形成受精卵传递给Ⅱ-3，导致Ⅱ-3次级卵母细胞含有FA致病基因（a），但不会由Ⅰ-2极体Ⅱ-3次级卵母细胞，②错误； ③Ⅱ-3基因型为Aa，FA致病基因（a）可以通过Ⅱ-3卵原细胞经过减数分裂形成的卵细胞，进入卵细胞中，与Ⅱ-4的精子结合形成受精卵传递给Ⅲ-1，导致Ⅲ-1卵原细胞含有FA致病基因（a），Ⅲ-1减数分裂产生的第一极体中可能含有FA致病基因（a），③正确； ④Ⅱ-4基因型为Aa，FA致病基因（a）可能先进入Ⅱ-4精原细胞减数第一次分裂形成的次级精母细胞，最终进入精子中，与Ⅱ-3的卵细胞结合形成受精卵传递给Ⅲ-1，导致Ⅲ-1的体细胞中含有FA致病基因（a），④正确。 故选③④。 （3）染色体断裂试验的原理为：FA患者的淋巴细胞对DNA交联诱导剂异常敏感，在低浓度的DNA交联诱导剂如丝裂霉素C诱导下，染色体断裂率明显高于正常人。实验的培养条件应在培养基中，加入丝裂霉素C培养，正常情况下，染色体的断裂发生在有丝分裂分裂期的后期，而在丝裂霉素C也会诱导染色体断裂，所以若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为两次。实验的因变量为染色体的断裂率，故实验步骤为： i.外周血标本加到培养基中，同时加入丝裂霉素C培养。 ii.制片，用显微镜观察分裂期的淋巴细胞。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为2次断裂。 iii.记录断裂次数，计算染色体断裂率，并将该数值与正常人的进行比较。 48．（24-25高一下·江苏·期中）如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 (1)甲病遗传方式为_____遗传，乙病遗传方式为_____遗传。 (2)Ⅱ5的致病基因来自_____。 (3)Ⅱ4的基因型是_____，Ⅲ16的基因型是_____。 (4)我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是_____。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是_____。 (5)5’-CCGCGGGA-3’为乙病中B基因的部分编码序列（非模板链），C为编码序列的第157位，突变成T后，蛋白序列的第_____位氨基酸将变成_____。 注：部分氨基酸密码子：丙氨酸（GCG）、缬氨酸（GUG、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU） 【答案】(1) 常染色体显性 伴X染色体隐性 (2)Ⅰ1和Ⅰ2 (3) aaXBXb AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb (4) 5/24 0 (5) 53 色氨酸 【分析】题图分析：Ⅱ6和Ⅱ7都没有乙病，但是有个患乙病的儿子，Ⅲ14患乙病，说明乙病是隐性遗传病，II7不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病；Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，却生出了不患甲病的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病。 【详解】（1）根据Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，却生出了表现正常的女儿，因而可判断甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ6和Ⅱ7都不患乙病，却生出了患乙病的孩子，II7不携带乙病的致病基因，因此可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）Ⅱ5号的基因型是AaXbY，故可知，Ⅰ1的基因型为aaXBXb，Ⅰ2的基因型为A-XBY，所以Ⅱ5的致病基因A来自Ⅰ2，Xb来自Ⅰ1。 （3）Ⅱ4的基因型为aaXBX-，结合小问2，可知，Ⅱ5的基因型为AaXbY，由于Ⅲ10个体患乙病，所以其基因型为aaXbXb，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb；结合小问2，可知，Ⅱ6的基因型为AaXBX-，Ⅱ7患甲病，则其基因型为A-XBY，而Ⅲ15的基因型为aaXBX-，而Ⅲ14患乙病，所以Ⅲ14的基因型为aaXbY，所以可推知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，所以Ⅲ16的基因型为A-XBX-，即基因型可能为AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。 （4）结合小问2.3可知，Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXbY，所以Ⅲ12的基因型为AaXBXb，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，所以Ⅲ13的基因型为A-XbY，按照拆分法，Ⅲ12与Ⅲ13结婚，不患甲病的概率为2/31/4=1/6，患甲病的概率为5/6，患乙病男孩的概率为1/21/2=1/4，所以若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是5/61/4=5/24。Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，Ⅲ15表型正常，则其基因型为aaXBX-，人群中正常男性的基因为aaXBY，所生孩子均不患甲病，患乙病的概率为1/21/4=1/8，所以若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率01/8=0。 （5）依据碱基互补配对原则，B基因编码链的碱基排列顺序与mRNA的碱基排列顺序大体相同，其中区别在于，B基因编码链上的碱基是T，mRNA上是U，所以编码序列的157位，对应于mRNA的157位碱基，第53个密码子，突变成T后，其mRNA的第53个密码子的第一个碱基为U，即为色氨酸。 49．（24-25高一下·江苏·期中）家鸡（2n=78）的羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因E1，E2，E3控制，其中E1控制黑色，E2控制白色，E3控制棕色。科研人员进行了下列实验： P：1只棕色雄鸡与多只白色雌鸡交配→F1：棕色雌：黑色雌：棕色雄：黑色雄=1：1：1：1．请回答下列问题： (1)正常情况下，雌鸡体细胞中有_____条常染色体，其性染色体为_____。 (2)3个复等位基因的显隐性关系为_____（用“>”连接），这三个基因的本质区别是_____。 (3)实验中亲本雄鸡的基因型为_____。自然界中黑色雄鸡的基因型共有_____种。若让F1中棕色个体随机交配，则F2的表型及比例为_____。 (4)若鸡体内Z染色体上有两个隐性致死基因a、b，这两个基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律_____（选填“是”或“否”），原因是_____。 (5)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断正确的是_____。 A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 【答案】(1) 76 ZW (2) E3>E1>E2 碱基对的排列顺序不同 (3) ZE3ZE1 2/二/两 棕色雄∶棕色雌∶白色雌=2∶1∶1。 (4) 否 两个隐性致死基因a、b都位于Z染色体上 (5)ABD 【分析】分离定律： 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）雌鸡的性染色体组成为ZW，体细胞内染色体数为2n=78，因此常染色体数为78－2=76。 （2）已知家鸡（2n=78）的羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因E1，E2，E3控制，其中E1控制黑色，E2控制白色，E3控制棕色。亲本1只棕色雄鸡（ZE3Z-）与多只白色雌鸡（ZE2W）交配→F1：棕色雌（ZE3W）∶黑色雌（ZE1W）∶棕色雄（ZE3Z-）∶黑色雄（ZE1Z-）=1∶1∶1∶1，根据子代雌性个体的基因型可知亲本雄性的基因型为ZE3ZE1，表型为棕色，说明E3对E1为显性，因此子代雄性基因型为ZE3ZE2，表现为棕色，说明E3相对E2为显性，子代雄性的另一基因型为ZE1ZE2，表现为黑色，即E1相对E2为显性，所以3个复等位基因的显隐性关系为E3>E1>E2。这三个基因的本质区别是碱基对的排列顺序不同。 （3）根据小问2可知，亲本雄性的基因型为ZE3ZE1，且3个复等位基因的显隐性关系为E3>E1>E2，自然界中黑色雄鸡的基因型为ZE1ZE1、ZE1ZE2，共两种基因型。F1中棕色个体的基因型为ZE3ZE2和ZE3W自由交配后，子代表型和分离比为棕色雄（ZE3ZE3、ZE3ZE2）∶棕色雌（ZE3W）∶白色雌（ZE2W）=2∶1∶1。 （4）由于两个隐性致死基因a、b都位于Z染色体上，因此不遵循自由组合定律。 （5）A、正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，正反交结果不一致，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确； B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确； C、反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa、ZAW，F1相互交配，即ZAZa×ZAW，后代雌鸡一半为ZAW（芦花）、一半为ZaW（非芦花），C错误； D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），可根据羽毛性状区分性别，D正确。 故选ABD。 50．（24-25高一下·江苏·期中）人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题： (1)如果一对等位基因(B、b)在X染色体的非同源区段，那么男性个体相关的基因型分别是___________。 (2)如果一对等位基因(B、b)在X、Y染色体的同源区段，那么男性个体相关的基因型分别是___________。 【答案】(1)XBY、XbY (2)XBYB、XbYb、XBYb、XbYB 【分析】X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，位于同源区的基因在男性中成对存在。 【详解】（1）如果一对等位基因(B、b)在X染色体的非同源区段，那么男性个体中只有X染色体上含有相关基因，故男性相关的基因型分别是XBY、XbY。 （2）如果一对等位基因(B、b)在X、Y染色体的同源区段，那么男性个体中X和Y染色体上相关基因成对存在，故男性相关的基因型分别是XBYB、XbYb、XBYb、XbYB。 51．（24-25高一下·江苏淮安·期中）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为 A、a）、乙（基因为 B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：    (1)甲病的遗传方式是___ 染色体___（显或隐）性遗传， Ⅱ-5 基因型为杂合子的概率是_____。 (2)Ⅱ-3 和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是____。生一个男孩只患一种病的 概率是_____。 (3)Ⅲ-11 的基因型是______。Ⅲ-12 的色盲基因来自____ 号个体。 若Ⅲ-11 与Ⅲ-9 结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是___。 (4)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_______ 人。 (5)某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数为_____， 分布情况是_____（不考虑变异）。 A．分别位于两条染色体上             B．分别位于非姐妹染色单体上 C．位于四分体的所有染色单体上       D．分别位于姐妹染色单体上 【答案】(1) 常 隐 5/6 (2) 9/16 1/2 (3) AAXBXb或 AaXBXb Ⅱ-8 1/18 (4)0 (5) 2 D 【分析】Ⅱ-3与Ⅱ-4正常，子代有患病的III-10，说明该病是隐性遗传病，且致病基因位于常染色体；乙病为红绿色盲。 【详解】（1）分析遗传图谱可知：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，因此Ⅱ-5甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa。Ⅱ-7患红绿色盲，故Ⅰ-1和Ⅰ-2乙病的基因型为XBXb、XBY。Ⅱ-5乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-5为纯合子的概率为：1/3×1/2=1/6，为杂合子的概率为1-1/6=5/6。 （2）乙病是红绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病为XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3和Ⅱ-4所生孩子患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率为1-1/4=3/4，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/4=3/4，生一个正常孩子（A-XB-）的概率是3/4×3/4=9/16。生一个男孩患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2=1/2，该男孩只患一种病的概率为1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。 （3） Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb；Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，则只患乙病的Ⅲ-9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。根据交叉遗传可知，Ⅲ-12 的色盲基因来自Ⅱ -8。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2=1/18。 （4） 根据上述几问的分析可知，图中女性Ⅰ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-8、Ⅲ-11都一定是杂合子，Ⅱ-5为杂合子的概率为5/6，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-10患甲病，为纯合子的概率为1/2，故图中女性中一定是纯合子的有0人。 （5）色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb，女儿的基因型为XBXb，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中。 综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 52．（24-25高一下·江苏连云港·期中）某家系甲病（A、a）和乙病（B、b）的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病基因在正常人群中的携带概率为1/50。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是_______染色体_______性遗传。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有_______种，是_______性遗传，在遗传时具有_______、_______的特点。 (3)若乙病致病基因位于X染色体上，同时考虑两种病，Ⅱ4的基因型是_______，Ⅲ3个体的基因型可能有_______种。 (4)若乙病致病基因位于常染色体上，同时考虑两种病，Ⅲ3为杂合子的概率为_______，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女同时患两种病的概率为_______。 【答案】(1) 常 隐性 (2) 2 显 发病率高 连续遗传 (3) AaXBY 4 (4) 8/9 1/450 【分析】由图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3患乙病，且为女性，由此判断甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病。 【详解】（1）由图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3患乙病，且为女性，由此判断甲病为常染色体隐性遗传病。 （2）Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病。乙病的可能遗传方式有2种，分别为常染色体显性遗传病，或伴X显性遗传病。显性遗传病在遗传时具有发病率高、连续遗传的特点。 （3）若乙病致病基因位于X染色体上，乙病为伴X染色体显性遗传病。II4患乙病，所以II4关于乙病的基因型为XBY；又因为II4不患甲病，而其子女有患甲病的，所以II4关于甲病的基因型为Aa，综合起来II4的基因型是AaXBY，II5的基因型是A_XBXb，Ⅲ3个体的基因型可能为A_XBX_，其基因型可能有2×2=4种。 （4）①若乙病致病基因位于常染色体上，乙病为常染色体显性遗传病。II4和II5患乙病，III4正常，所以II4和II5关于乙病的基因型均为Bb，III3患乙病，其关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb；II4和II5关于甲病的基因型均为Aa，III3不患甲病，其关于甲病的基因型为13AA、2/3Aa。III3为纯合子（AABB）的概率为1/3×1/3=1/9，所以III3为杂合子的概率为1−1/9=8/9。甲病基因在正常人群中的携带概率为1/50，即正常人群中Aa的概率为1/50。III3关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb。III3与表型正常男子（A_bb）结婚，所生子女患甲病的概率为2/3×1/50×1/4=1/300，患乙病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，所以所生子女同时患两种病的概率为1/300×2/3=1/450。 53．（24-25高一下·江苏扬州·期中）如图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成及基因分布，基因A、a分别控制果蝇的长翅、短翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答： (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，原因有______（至少写出两点）。该图表示的是______（填“雌”或“雄”）性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常配子细胞中有______条染色体。同时考虑基因A和a，基因B和b，图示果蝇最多能产生______种类型的配子。基因 B 与 b 的根本区别是______。 (2)美国生物学家摩尔根等人运用______，通过果蝇的眼色遗传实验，得出了______的结论。 (3)亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1 表型及数量如下表（不考虑XY同源区段）请回答： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 ①亲本的基因型为______。F1 长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子∶纯合子＝______。 ②现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占 3/8，则子代雌果蝇的表型及比例为______。 ③为验证杂合红眼雌果蝇（不考虑翅形）产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程。______。 【答案】(1) 果蝇具有繁殖快、生长周期短、易饲养、相对性状明显，细胞中染色体数目少、子代数目多等特点 雌 4/四 4/四 碱基序列不同（或脱氧核苷酸排列顺序不同） (2) 假说-演绎法 基因在染色体上 (3) AaXBY×AaXBXb 4/四 5：1 长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=3:3:1:1 【分析】分析表格：子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Aa×Aa表示；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示AaXBY×AaXBXb。 【详解】（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，原因有果蝇具有繁殖快、生长周期短、易饲养、相对性状明显，细胞中染色体数目少、子代数目多等特点。由图中染色体组成可以看出，该果蝇含有两条同型的性染色体（形态相同），因此该果蝇为雌性。果蝇体细胞有8条染色体，配子经减数分裂产生，染色体数减半，故正常配子中有4条染色体。图中基因A/a位于Ⅱ号常染色体，B/b位于X性染色体，基因型为AaXBXb，可产生AXB、AXb、aXB、aXb共4种配子。基因B与b属于一对等位基因，位于同源染色体相同位置上，二者的根本区别是碱基序列不同（或脱氧核苷酸排列顺序不同）。 （2）美国生物学家摩尔根等人运用假说-演绎法，通过果蝇眼色遗传实验，得出基因在染色体上（或特定基因位于特定染色体上）的结论。 （3）①由表格信息可知，子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Aa×Aa表示；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示AaXBY×AaXBXb。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；其中只有AAXBXB为纯合子，比例=1/3×1/2=1/6，杂合子占1-1/6=5/6，因此杂合子：纯合子=5:1。 ②现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为AaXBXb×AaXbY，则子代雌果蝇中出现长翅：短翅=3:1，红眼：白眼=1:1，故子代雌果蝇的表型及比例为长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=3:3:1:1。 ③为验证杂合红眼雌果蝇（不考虑翅形）产生配子的种类及比例，进行了测交实验，遗传图解如图所示：。 54．（24-25高一下·江苏扬州·期中）失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，其中遗传性耳聋是听力损失的常见类型。 (1)图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋(单基因遗传病)家族的系谱图。    ①由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为___________(选填“常”、“X”)染色体隐性遗传。 ②下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是___________。 A．Ⅰ1号个体有致病基因         B．Ⅰ2号个体有致病基因 C．Ⅱ3号个体无致病基因        D．Ⅱ4号个体有致病基因 (2)后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。 ①Ⅱ4号个体的基因型为___________ (相关基因用A、a表示)，其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有___________。 A．骨骼肌细胞     B．初级卵母细胞     C．次级卵母细胞     D．卵细胞 ②小明的父母(Ⅱ3和Ⅱ4)准备再生一个孩子，理论上，其患遗传性耳聋的概率为___________。 (3)下图为另一家族患神经性耳聋(相关基因用D、d表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。 ①据图分析，神经性耳聋的遗传方式为___________染色体___________性遗传。 ②Ⅲ8的基因型是___________，其色盲基因来自于Ⅰ代的___________号个体。 ③Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 【答案】(1) 常 BC (2) XAXa CD 1/4 (3) 常 隐 DDXbY或DdXbY 1 1/48 【分析】分析图1可知，图中Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，但是后代中出现遗 传性耳聋患者，即“无中生有为隐性”；分析图2可知，图 中Ⅱ7、Ⅱ8表现正常，但是后代中出现遗传性耳聋患者且为女性，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，因此该图 中小红所患遗传性耳聋为常染色体隐性遗传病。 分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个 患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色 体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）①分析图2可知，图中Ⅱ7、Ⅱ8表现正常，但是后代中 出现遗传性耳聋患者且为女性，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，因此该图中小红所患遗传性耳聋为常染色体隐性遗传病。 ②分析图1可知，图中Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，但是后代中出现 遗传性耳聋患者，即“无中生有为隐性”；但是不能确定基因在染色体上的位置，若Ⅰ2号个体有致病基因，则以确定小 明家族遗传性耳聋遗传方式的是常染色体隐性遗传病；或 者若Ⅱ3号个体无致病基因，则可以确定小明家族遗传性耳 聋遗传方式的是伴X染色体隐性遗传病。但Ⅰ1号个体与Ⅱ4号个体无论是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，都含有致病基因，综上所述，BC符合题意。 故选BC。 （2）①根据题意，经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同，那么说明小明家族遗传性耳聋遗传方式的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4号个体的基因型为XAXa，该个体体细胞内一般都有耳聋致病基因，只有减 数分裂过程中的细胞由于等位基因随同源染色体的分离， 才会出现不含耳聋致病基因的细胞，如卵原细胞减数第一 次分裂结束后由于XA与Xa分离，因此形成的次级卵母细胞中可能不含耳聋致病基因；或者卵原细胞减数分裂后形成 的卵细胞中可能不含耳聋致病基因，综上所述，CD正确， AB错误。 故选CD。 ②由于小明家族遗传性耳聋遗传方式的是伴X隐性遗传病， 那么小明的父母Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAY、XAXa，二者再 生一个孩子，患病的概率为1/4。 （3）①分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们 有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病， 又由于患者Ⅰ1神经性耳聋患者有正常的儿子，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。 ②若只考虑神经性耳聋，图中Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为杂合子 Dd，那么Ⅲ8的基因型为DD或Dd，若只考虑红绿色盲，Ⅲ8是患者，基因型为XbY，其色盲基因基因只能来自Ⅱ4，而Ⅱ4的父亲正常，色盲基因只能来自Ⅰ1,故Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY，其色盲基因来自于Ⅰ代的1号个体。 ③由于该系谱图中神经性耳聋为常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。则Ⅲ9的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ12基因型为DdXBY因此Ⅲ9和一基因 型与Ⅲ12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为 2/3×1/4=1/6，生色盲孩子概率为1/2×1/4=1/8，因此他们生的孩子患两种病的概率是1/6×1/8=1/48。 地 城 考点03 自由组合与伴性遗传、基因定位情境 一、解答题 1．（24-25高一下·江苏·期中）已知果蝇中，灰身与黑身由等位基因A、a控制，长翅与残翅由等位基因B、b控制。让灰身长翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，让F1雌雄果蝇相互交配得F2（不考虑X、Y同源区段）结果为下表。请分析回答： F2 灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)果蝇作为遗传规律研究对象的优点有______（至少写出两点）。 (2)控制灰身与黑身的基因位于______染色体上，控制长翅与残翅的基因位于______染色体上。在长翅和残翅相对性状中，显性性状为______。 (3)亲本雌、雄果蝇的基因型分别为______、______。 (4)F2表现型为灰身长翅的雌果蝇中，杂合子所占比例为______。 (5)下图1为某一果蝇的体细胞中染色体的组成，图2为其中Ⅱ号染色体上的有关性状的基因位置。 ①图1中果蝇的体细胞中有______对同源染色体，B和b的分离发生在______（填分裂方式和具体时期，不考虑基因突变和染色体片段互换） ②由图2推测基因的本质是______，并且在染色体上呈______排列。图中控制红宝石眼的基因和朱红眼的基因______（填“是”、“不是”）一对等位基因。 【答案】(1)具有易于区分的性状、易饲养、繁殖快、子代数量多等 (2) 常 X 长翅 (3) AAXBXB aaXbY (4)5/6 (5) 4/四 减数第一次分裂后期 具有遗传效应的DNA片段 线性 不是 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）果蝇作为遗传规律研究的模式动物，其优势表现为：具有易于区分的性状、易饲养、繁殖快、子代数量多等。 （2）根据表格信息可知，F2中灰身和黑身的比例为3：1，且性状表现与性别无关，雌性个体均表现为长翅，雄性个体中长翅：残翅的比例为1：1，性状表现与性别有关，因而说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制长翅与残翅的基因位于X染色体上。在长翅和残翅相对性状中，显性性状为长翅。 （3）F2中灰身和黑身的比例为3：1，且性状表现与性别无关，雌性个体均表现为长翅，雄性个体中长翅：残翅的比例为1：1，说明F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，则结合亲本的表型可推测亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY。 （4）F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2表现型为灰身长翅的雌果蝇（2AaXBXb、2AaXBXB、1AAXBXb、1AAXBXB）中，杂合子所占比例为5/6。 （5）①由图可知，果蝇体细胞中含有4对同源染色体，B和b为等位基因，其分离发生在减数第一次分裂后期。 ②由图2推测基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，并且在染色体上呈线性排列。图中控制红宝石眼的基因和朱红眼的基因不是一对等位基因，它们是同源染色体上的非等位基因。 2．（24-25高一下·江苏连云港·期中）摩尔根曾明确表示不相信孟德尔和萨顿提出的相关理论，为了证明自己的观点，他和同事利用果蝇为材料进行了系列的实验。图1是摩尔根研究眼色的杂交实验图解： (1)由图1可知______为显性性状，眼色的遗传遵循基因的______定律。 (2)摩尔根据图1实验结果发现白眼的性状与性别相关联，遗传学上称为______现象。于是他提出假说“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”，若控制眼色的等位基因用A/a表示，则F1中红眼果蝇的基因型为______。 (3)图2是摩尔根等人设计的测交实验之一，图示过程能否充分验证“基因只位于X染色体上”，你的结论及理由是：______。 (4)研究发现，A基因的表达产物是果蝇颜色表现所需的一种酶，这说明基因可______（填“直接”或“间接”）控制性状。进一步研究发现，果蝇的眼色还受另一对等位基因B/b控制，调节机理和部分基因的位置关系如图3所示（不考虑交换和其他变异）： ①选择纯合的红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，F1中雌蝇为紫眼，雄蝇为红眼，若进行上述实验的反交实验，则亲本组合中的基因型组合为______，F1代自由交配得到的F2代的表现型（包括性别）及比例为______。 ②果蝇Ⅱ号染色体上的基因D、d分别控制长翅、残翅。现将某残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅:残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，可见______由显性基因D控制。F1中长翅果蝇自由交配，后代长翅:残翅=2:1，其原因最可能是______。 【答案】(1) 红眼 分离 (2) 伴性遗传 XAXa、XAY (3)不能；基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段时实验结果相同 (4) 间接 bbXAXA×BBXaY 紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2 长翅 显性纯合（DD）致死 【分析】的 【详解】（1）在亲本红眼（雌）和白眼（雄）杂交后，F1全为红眼，根据显性性状的定义，具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状为显性性状，所以红眼为显性性状。F1红眼雌雄个体交配，F2中红眼：白眼 = 3:1，符合基因分离定律中杂合子自交后代性状分离比为 3:1 的特点，所以眼色的遗传遵循基因的分离定律。 （2）当某一性状的遗传与性别相关联时，遗传学上称为伴性遗传现象。若控制眼色的基因只位于X染色体上，亲本红眼雌果蝇基因型为XAXA，白眼雄果蝇基因型为XaY，F1中红眼雌果蝇基因型为XAXa，红眼雄果蝇基因型为XAY。 （3）图示过程不能充分验证基因只位于X染色体上，因为若基因在X和Y染色体的同源区段，红眼雌（XAXa）与白眼雄（XaYa）测交后代也是红眼雌：红眼雄：白眼雌：白眼雄=1：1：1：1。 （4）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这属于间接控制。因为 A 基因的表达产物是一种酶，所以基因可间接控制性状。 ①根据题意，纯合红眼雌蝇（BBXaXa）和白眼雄蝇（bbX_Y）交配，F1中雌蝇为紫眼（BbXAXa），雄蝇为红眼（BbXaY），因此白眼雄蝇的基因型是bbXAY。则反交实验则亲本基因型组合为bbXAXA×BBXaY。F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，F1代自由交配得到的F2代的基因型是（B_：bb=3：1）（XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1），则表现型及比例为紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2。 ②残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅：残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，说明残翅为隐性性状，长翅由显性基因 D 控制。F1中长翅果蝇（Dd）自由交配，正常情况下后代长翅（D_）: 残翅（dd）=3:1，而实际后代长翅：残翅=2:1，其原因最可能是显性纯合（DD）致死。 3．（24-25高一下·江苏徐州·期中）果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上，眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图。请回答下列问题。 (1)果蝇作为遗传学研究的经典实验材料，其优点有_______（至少答两点）。根据实验结果可推知，等位基因B、b位于________染色体上。 (2)根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有_______种。实验一中，F1红眼果蝇的基因型为_______。 (3)让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F₃，则F3雄果蝇中出现紫眼的概率为_______（用分数表示）（2分。 (4)实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔会发生X染色体不分离而产生异常的卵细胞，亲代产生的异常卵细胞与正常精子受精后，产生的合子（受精卵）的基因型可能有________、_______、_______、_______。（缺失的性染色体用“O”表示）。 (5)已知果蝇的某性状受一对等位基因控制，若一对果蝇杂交产生的后代数量足够多且雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的_______性个体可能携带隐性致死基因；让其后代雌雄个体随机交配，子代雄性与雌性比例为_______时，可进一步验证这个假设。 【答案】(1) 有多对易于区分的相对性状；易饲养，繁殖快；子代数量多 X (2) 6 AaXbY (3)2/3 (4) AaXBXBXb AaXb O AaXBXBY AaYO (5) 雌 3：4 【分析】题图分析：A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上，实验一亲本基因型aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)；两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，实验二亲本基因型AAXbY×aaXBXB，子一代的基因型为AaXBY雄性紫眼、AaXBXB雌性紫眼。 【详解】（1）果蝇作为遗传学研究的材料的原因是由于果蝇有多对易于区分的相对性状；易饲养，繁殖快；子代数量多。题意显示，A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，与性别相关联，已知等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上。 （2）等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，故果蝇群体中紫眼的基因型最多有AAXBY、AaXBY、AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共6种。实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，实验一亲本基因型aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)。 （3）实验二亲本基因型AAXbY×aaXBXB，子一代的基因型为AaXBY雄性紫眼、AaXBXb雌性紫眼，让F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼雌果蝇的基因型及比例为：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb=1∶ 1∶2∶2，紫眼雄果蝇的基因型及比例为AAXBY∶AaXBY=1∶2，F2雌雄个体随机交配产生F3，则F3中A_的概率为8/9，XBY的概率为3/4，故F3中雄果蝇中出现紫眼的概率为8/9×3/4=2/3。 （4）实验二亲本白眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a，而亲本红眼雄的基因型为AAXbY，其产生的精子的基因型为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXBXBY、AaYO、AaXbO。 （5） 已知果蝇的某性状受一对等位基因控制，若一对果蝇杂交产生的后代数量足够多且雌雄比例为2∶1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是隐性基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，若相关基因用M/m表示，则亲本XMXm和XMY杂交，F1为:雌性1/2XMXM、1/2XMXm，雄性为XMY、XmY(致死)。若假设成立，继续对其后代进行杂交，则群体中卵细胞的基因型及其比例为XM∶Xm=3∶1，群体中精子的比例为XM∶Y=1∶1，则后代为3XMXM、1XMXm、3XMY、1XmY(致死)，雄雌比为3∶4，即若让F1代的雌雄个体自由交配得到的后代的雄雌比例为3∶4则可验证上述假设。 4．（24-25高一下·江苏镇江·期中）某XY型性别决定昆虫的卷翅与平翅（野生型），灰眼与黑眼（野生型）分别由等位基因A/a、B/b控制，且两对基因均不位于Y染色体上。用射线处理一批纯合野生型的受精卵，在孵化的后代中出现了一只灰眼平翅雌性突变体。科研人员以该突变体昆虫为材料，与一只纯合野生型雄性进行杂交实验，如下图。请回答下列问题。    (1)由实验可知，眼色基因位于_____染色体上，判断依据是_____。控制卷翅与平翅的基因位于_____染色体上，其中隐性性状为_____。 (2)F1中黑眼平翅（♀）的基因型为_____，其中杂合子所占的比例为_____。对F1黑眼平翅（♀）进行测交，则后代雄性个体的表型及比例为_____。 (3)综上分析，控制该昆虫翅型和眼色的基因遵循_____定律。若同时考虑这两对相对性状，则F2雌性群体中野生型性状所占的比例为_____。 【答案】(1) X 眼色性状在F1的表现中与性别相关联 常 卷翅 (2) AAXBXb、AaXBXb #100%/1# 黑眼平翅∶灰眼平翅∶黑眼卷翅∶灰眼卷翅=3∶3∶1∶1 (3) 自由组合 15/32 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】（1）灰眼雌性与黑眼雄性亲本杂交，子代雌性全为黑眼，雄性全为灰眼，眼色性状在F1的表现中与性别相关联，因此眼色基因位于X染色体上，且F1的基因型为XBXb（黑体雌性）、XbY（灰体雄性），亲本的基因型为XbXb（灰体雌性）、XBY（黑体雄性）； F2平翅∶卷翅=15∶1，卷翅占1/16，a的配子占1/4，说明A/a位于常染色体上，且F1的基因型为1/2AA、1/2Aa，随机交配，产生的配子为3/4A、1/4a，F2为平翅：卷翅=15：1，卷翅为隐性。 （2）F1中黑眼平翅（♀）的基因型为AAXBXb、AaXBXb；两者都为杂合子，因此杂合子所占比例为1；测交是与隐性的个体杂交，与隐性的个体（aaXbY）杂交，雌配子为3/8AXB、3/8AXb、1/8aXB、1/8aXb，与aY的雄配子结合得到后代雄性，后代雄性个体的表型及比例为黑眼平翅（3/8AaXBY）∶灰眼平翅（3/8AaXbY）∶黑眼卷翅（1/8aaXBY）∶灰眼卷翅（1/8aaXbY）=3∶3∶1∶1。 （3）综上分析，控制该昆虫翅型的基因位于常染色体，眼色的基因位于X染色体，两对基因遵循自由组合定律；F1中黑眼平翅（♀）的基因型为AAXBXb、AaXBXb，灰眼平翅（♂）的基因型为AAXbY、AaXbY，F2中平翅∶卷翅=15∶1，平翅为野生型，占15/16，XBXb与XbY，后代雌性中灰眼（XbXb）∶黑眼（XBXb）=1∶1，黑眼为野生型，占1/2，因此F2雌性群体中野生型性状所占的比例为15/16×1/2=15/32。 5．（24-25高一下·江苏盐城·期中）果蝇（2n=8）的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现为紫眼，其他基因型均表现为红眼，4个纯系果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑X Y同源区段）。请回答下列问题： 　 实验一 实验二 亲本 紫眼（♂）×白眼（♀） 红眼（♂）×白眼（♀） F1 红眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 紫眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 (1)摩尔根用果蝇做实验证明了基因在染色体上，应用了____研究方法，如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究____条染色体，原因是____。 (2)由表格结果推知，控制果蝇眼色的两对等位基因____（选填“遵循”/“不遵循）自由组合定律，依据是____。 (3)根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有____种。如用实验一的F1代雌雄果蝇杂交，F2代果蝇的眼色比例为白：红：紫＝____；如果要测定一只紫眼雄果蝇的基因型，可以选择实验____（填“一”或“二”或“一或二”）亲本中的白眼雌果蝇。 【答案】(1) 假说—演绎法 5/五 果蝇3对常染色体要研究3条，1对异型性染色体（X、Y染色体）都要研究，共5条 (2) 遵循 实验一的F1眼色表现与性别有关，已知A、a位于常染色体上，则B、b位于性染色体上，两对同源染色体上的两对等位基因遵循自由组合定律 (3) 6 2：3：3 一或二 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）摩尔根应用假说—演绎法，用果蝇做实验证明了基因在染色体上。果蝇为2n=8，其中有三对是常染色体，一对是性染色体（XX或XY），由于X和Y染色体上的碱基序列相对差异性较大，因此如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究三条常染色体和X、Y染色体，共5条染色体。 （2）实验一种紫眼雄性和白眼雌性杂交，子代雄性为红眼，雌性为紫眼，雌雄表型不相同，说明与性别有关，已知A、a位于常染色体上，则B、b位于X染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，所以控制果蝇眼色的两对等位基因遵循自由组合定律。 （3）已知同时具有基因A、B时表现为紫眼，且A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，紫眼个体基因型为AAXBY、AaXBY、AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，最多共有6种。已知亲本为纯合子，实验一紫眼雄性的基因型为AAXBY，白眼雌性的基因型为aaXbXb，子一代基因型为AaXBXb和AaXbY，F1代雌雄果蝇杂交，利用分离定律思维求解，仅考虑A、a基因，子二代基因型种类及比例为A_：aa=3:1，仅考虑B、b基因，子二代基因型种类及比例为XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1，紫：红：白＝3×2:3×2:1×4=3：3：2。紫眼雄果蝇的基因型可能为AAXBY或AaXBY，实验一的白眼雌果蝇基因型为aaXbXb，若子代出现白眼，则紫眼雄果蝇基因型为AaXBY；实验二的白眼雌果蝇基因型为aaXBXB，若子代全为紫眼，则白眼雌果蝇基因型为AAXBY，若子代出现白眼，则白眼雌果蝇基因型为AaXBY，因此可以选择实验一或二亲本中的白眼雌果蝇。 6．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇的灰身与黑身、直毛与分叉毛为两对相对性状。现有表型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表型与比例如图所示。请回答下列问题。 (1)由图1可知，在F1雌雄果蝇中灰身和黑身比例均为___________，控制果蝇体色的基因位于__________染色体上。 (2)由图2可知，在果蝇直毛和分叉毛中，显性性状为______________。 (3)若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇有___________种基因型。 (4)若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2果蝇中纯合子所占比例为______________  （用分数表示）。 【答案】(1) 3:1 常 (2)直毛 (3)6#六 (4)5/9 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由题意和题图可知，灰身果蝇交配，后代既有灰身也有黑身，说明灰身对黑身是显性性状；由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异，都是3:1，因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上； （2）由题意和题图可知，直毛与直毛果蝇交配，后代既有直毛也有分叉毛，说明直毛对分叉毛是显性。 （3）由于亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，则F1雌果蝇有BBXAXa、BbXAXa、bbXAXa   BBXAXA、BbXAXA、bbXAXA 6种基因型。 （4）若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，由分析知，亲本基因型为Bb、Bb，F1中灰身果蝇的基因型为BB:Bb=1:2，F1中灰身果蝇产生的配子的基因型及比例是B:b=2:1，因此自由交配的F2的基因型及比例是BB=2/3×2/3＝4/9，Bb=2/3×1/3×2＝4/9，bb=1/3×1/3＝1/9，则F2果蝇中纯合子所占比例为5/9. 7．（24-25高一下·江苏南京·期中）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： (1)Ⅲ-10所患遗传病属于______染色体______遗传，Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是______。若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是______ (2)Ⅲ-11的基因型是______。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是______。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是______。 (3)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有______人。 (4)假定Ⅲ-9个体与图2中Q个体婚配，若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ-13个体患两种病，其基因型是______。若卵细胞a与精子b受精，则发育成的Ⅳ-14个体的基因型是______。若Ⅳ-14个体与一个双亲正常，但有一个患两种病的弟弟的正常人结婚，他们后代所生男孩中不患病的概率是______。 【答案】(1) 常 隐性 1/3 9/16 (2) AAXBXb或AaXBXb 1 1/18 (3)0 (4) aaXbXb AaXbY 5/8 【分析】1、分析图1，II-3和II-4生出III-10（患甲病女儿），可推出甲病属于常染色体隐性遗传病。 2、图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）分析图1，II-3和II-4生出III-10（患甲病女儿），可推出甲病属于常染色体隐性遗传病；III-10患甲病，基因型为aa；由题干中“遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。”可知，乙病为红绿色盲，故III-9的基因型为XbY，推出II-4的基因型为AaXBXb,II-3的基因型为AaXBY,又因为II-6是aa,II-7是XbY,可推出I-1的基因型为AaXBXb,I-2的基因型为AaXBY,故II-5的基因型与II-4的基因型相同均为AaXBXb的概率是2/31/2=1/3。若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率=3/43/4=9/16。 （2）III-12患两种病，故基因型为aaXbY，推出II-7为AaXbY,II-8为AaXBXb，继续推出Ⅲ-11的基因型是AAXBXb或AaXBXb；Ⅲ-9的色盲基因来自于II-4，II-4的色盲基因来自I-1，故Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是100%。Ⅲ-11基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-9基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率=2/32/31/41/2=1/18。 （3）系谱图中，I-1的基因型为AaXBXb，II-4的基因型为AaXBXb,II-5的基因型可能为AaXBXb，II-8为AaXBXb，Ⅲ-10基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅲ-11基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，故在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有0人。 （4）由题意可知，Ⅲ-9基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，Q的基因型为AaXBXb，Ⅳ-13个体患两种病，且两条性染色体形态相同，故其基因型是aaXbXb，由此推出卵细胞a的基因型为aXb,精子e的基因型为aXb，继而推出Ⅲ-9基因型为AaXbY；分析图2可知，精子d和e的基因型相同，精子b和c的基因型相同为AY，故若卵细胞a与精子b受精，则发育成的Ⅳ-14个体的基因型是AaXbY。双亲正常，但有一个患两种病的弟弟的女性，其基因型为1/6AAXBXB、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb,故若Ⅳ-14个体与一个双亲正常，但有一个患两种病的弟弟的正常人结婚，他们后代所生男孩中不患病的概率=（1-2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=5/8。 8．（24-25高一下·江苏苏州·期中）高胆固醇血症和红绿色盲都是由一对等位基因控制的人类遗传病，A/a控制高胆固醇血症，B/b控制红绿色盲。下图1为某家族中高胆固醇血症的遗传系谱图，下图2为另一家族中红绿色盲的遗传系谱图，请回答问题：    (1)根据图1判断，高胆固醇血症是一种由______染色体上的______基因控制的遗传病。Ⅱ1和Ⅱ2再生一个不患高胆固醇血症孩子的概率是______。 (2)红绿色盲的遗传方式是______，该遗传病具有的遗传特点是______。图2所示家系中，肯定为色盲基因携带者的个体有______ (3)若同时考虑这两种遗传病，Ⅲ4的基因型为______，Ⅲ5的基因型为______。Ⅲ4和Ⅲ5婚配，后代不患病的概率是______，若他们生了一个儿子，则儿子患病的概率是______。 【答案】(1) 常 显性 1/4/25% (2) 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传、男患大于女患、女患者的父亲和儿子一定患病 Ⅰ-3、Ⅲ-8 (3) AaXBY aaXBXB、aaXBXb 15/32 9/16 【分析】由图1可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2患高胆固醇血症，其女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）由图1可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2患高胆固醇血症，其女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病，即是一种有常染色体上的显性基因控制的遗传病。Ⅱ-1（Aa）和Ⅱ-2（Aa）再生一个不患高胆固醇血症孩子aa的概率是1/4。 （2）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传、男患大于女患、女患者的父亲和儿子一定患病等特点。图2中Ⅱ-8为XbY，据此可推知，其Xb来自于Ⅰ-3、将传给Ⅲ-8，二者一定为色盲基因携带者。 （3）由图1可知，Ⅲ-4为高胆固醇血症杂合子，则其基因型为AaXBY；Ⅲ-5正常，其基因型为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb。Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配，生下的这个儿子患病的概率是1-1/2×(3/4+1/4×1/2)=9/16。 9．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇（2n=8）的长翅和残翅、红眼和白眼两对相对性状分别受两对等位基因B和b、D和d控制。某科研小组利用果蝇种群进行了如下实验：用均为长翅红眼雌、雄果蝇杂交，获得F1的表型及个体数量如下图所示。请回答下列问题。    (1)果蝇翅型性状遗传过程中，F1中出现了亲本没有的性状，遗传学上该现象称为_____。 (2)这两对相对性状的隐性性状分别是_____，位于X染色体上的基因是_____（填“B/b”或“D/d”）。 (3)上述基因均不在X、Y染色体上同源区段。则亲本的基因型分别是_____（雌性）、_____（雄性）。 (4)F1中长翅红眼基因型有_____种，让F1中长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇进行随机交配，后代中长翅红眼果蝇所占比例是_____。 (5)进一步研究发现，果蝇的棒眼（E）和正常眼（e）是位于性染色体上的一对相对性状。但基因E/e是位于图中X染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ­1区段上的情况未知，现有各种纯合果蝇，只进行一次杂交实验探究此情况，请完善下列实验步骤。    实验思路：选用正常眼雌果蝇和棒眼雄果蝇进行杂交，统计子代的表型及比例。 实验结果： ①若子代表型及比例为_____，则基因E/e位于Ⅱ­1区段上。 ②若子代表型只有_____，则基因E/e位于Ⅰ区段上。 【答案】(1)性状分离 (2) 残翅、白眼 D/d (3) BbXDXd BbXDY (4) 6 1/2 (5) 棒眼雌果蝇：正常眼雄果蝇=1：1 棒眼果蝇 【分析】伴X隐性遗传病的遗传特点：雄性多于雌性，雄果蝇的致病基因的只能从母本那里传来，以后只能传给子代雌性；伴X显性遗传病的遗传特点：雌性多于雄性，雄果蝇的致病基因的只能从母本那里传来，以后只能传给子代雌性，母病子必病。 【详解】（1）在遗传学中，杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。果蝇翅型性状遗传过程中，F_{1}中出现了亲本没有的性状，这种现象就是性状分离； （2）长翅红眼雌、雄果蝇杂交，F1中出现了残翅和白眼，说明残翅和白眼是隐性性状。 在F1中，白眼性状只出现在雄性个体中，而红眼在雌雄个体中都有，说明控制眼色的基因位于X染色体上，即D/d位于X染色体上； （3）因为D/d位于X染色体上，且亲本都是长翅红眼，子代出现残翅和白眼。对于翅型，子代有残翅（bb），则亲本关于翅型的基因型都是Bb；对于眼色，子代雄性有白眼（XdY），则亲本雌性关于眼色的基因型是XDXd，所以雌性亲本基因型是BbXDXd。 同理，雄性亲本关于翅型基因型是Bb，关于眼色基因型是XDY，即雄性亲本基因型是BbXDY； （4）对于长翅（B），有BB和Bb两种基因型；对于红眼（D），雌性有XDXD和XDXd两种基因型，雄性有XDY一种基因型。长翅红眼基因型有2×3=6种；让F1中长翅红眼雌果蝇（B_XDX_）与残翅白眼雄果蝇（bbXdY）进行随机交配，长翅：1/3BB ×bb+2/3Bb×bb→B_占1/3+2/3×1/2=2/3；红眼：1/2XDXD×XdY+1/2XDXd×XdY→红眼占1/2+1/2×1/2=3/4，后代中长翅红眼果蝇所占比例是2/3×3/4=1/2； （5）如果基因E/e位于X染色体的Ⅰ区段（非同源区段），正常眼雌果蝇（XeXe）和棒眼雄果蝇（XEY）杂交，子代雌性全为棒眼（XEXe），雄性全为正常眼（XeY）；如果基因E/e位于X染色体的Ⅱ区段（同源区段），正常眼雌果蝇（XeXe）和棒眼雄果蝇（XEYE）杂交，子代雌雄全为棒眼（XEXe、XeYE）。 实验结果：若子代雌性全为棒眼，雄性全为正常眼，则基因E/e位于X染色体的Ⅰ区段；若子代雌雄全为棒眼，则基因E/e位于X染色体的Ⅱ区段。 10．（24-25高一下·江苏泰州·期中）果蝇(2n=8)是遗传学常用材料，其体色由基因A、a控制，翅形由B、b控制，两对基因均不位于X染色体的同源区段上。现用一只灰体截翅雌果蝇和一只灰体长翅雄果蝇进行杂交，F1表型如图1所示。      请回答下列问题： (1)果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点有___________。 (2)果蝇的长翅和截翅，属于隐性性状的是___________，基因B/b位于___________染色体，亲本灰体截翅果蝇的基因型为___________。 (3)图1中F1灰体果蝇随机交配获得的F2有___________种基因型，其中长翅果蝇占___________。 (4)研究小组发现一对截翅雌蝇与长翅雄蝇杂交，后代中偶尔出现极少数例外子代(染色体组成如图2)。从减数分裂角度分析，产生例外子代的原因是___________性果蝇产生了含有___________条X染色体生殖细胞。    【答案】(1)易饲养、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状 (2) 截翅 X AaXbXb (3) 12 1/2 (4) 雌 2或0 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）果蝇易饲养、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状，常作为遗传学研究的实验材料。 （2）F1中雌果蝇中灰体：黑体=3：1，雄果蝇中灰体：黑体=3：1，说明灰体和黑体这对性状的遗传与性别无关，因此基因A/a位于常染色体上，黑体为隐性，亲本基因型均为Aa；而F1中雌果蝇全为长翅，雄果蝇全为截翅，说明翅形的遗传与性别相关联，B/b位于X染色体上，截翅为隐性，亲本基因型为XbXb、XBY。亲本灰体截翅果蝇的基因型为AaXbXb。 （3）图1中F1灰体果蝇基因型为A_XBXb、A_XbY，随机交配获得的F2有3×4=12种基因型；其中长翅（XBXb、XBY）果蝇占1/2。 （4）亲本截翅雌性（XbXb）与长翅雄性（XBY）杂交，后代出现长翅雄性（XBO），是因为亲本雌性产生了含有0条X染色体的雌配子与XB的雄配子结合，后代出现截翅雌性（XbXbY），是因为亲本雌性产生了2条X的雌配子XbXb与Y的雄配子结合。 11．（24-25高一下·江苏无锡·期中）图1为果蝇染色体组成，图2为X、Y染色体各区段示意图。请据图回答： (1)该果蝇的基因型为___________，A、b互称___________基因，这两个基因的结合一般发生在减数分裂的___________时期。果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料，优点是___________。(答出两点即可) (2)若该果蝇产生了一个基因组成为aaXB的精子(不考虑基因突变)，产生该异常情况的原因为___________，其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为___________。 (3)果蝇的圆眼对棒眼是显性，这对性状由性染色体上的一对等位基因控制，现有圆眼和棒眼的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案及其预期结果。 杂交方案：让___________杂交，观察子代___________性个体眼的形状。 预期结果： ①若___________，则这对基因位于1区段； ②若___________，则这对基因位于2区段。 【答案】(1) AaXBYb 非等位 第一次分裂后期 易饲养，繁殖率高，后代数量多；染色体数目少，便于实验分析研究；相对性状明显，易区分 (2) 减数第二次分裂后期a、a基因移向了同一极 OXB (3) 让棒眼的纯合雌果蝇与圆眼的纯合雄果蝇杂交 雄 子代无论雌雄均为圆眼 子代雌果蝇为圆眼，雄果蝇为棒眼 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】（1）结合图示可知，该果蝇的基因型为AaXBYb；A、b控制不同的性状，互称为非等位基因；A位于常染色体上，b位于Y染色体上，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A与b遵循自由组合定律；果蝇易饲养，繁殖率高，后代数量多；染色体数目少，便于实验分析研究；相对性状明显，易区分，是常用的遗传学材料。 （2）减数第二次分裂后期a、a基因移向了同一极，产生了基因组成为aaXB的精子；其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为OXB。 （3）欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段（X、Y的同源区段）还是2区段（X的非同源区段），让棒眼的纯合雌果蝇与圆眼的纯合雄果蝇杂交，观察子代雄性表型； 若这对基因位于1区段，则亲本为XbXb、XBYB，子代无论雌雄均为圆眼； 若这对基因位于2区段，则亲本为XbXb、XBY，子代雌性为XBXb（圆眼），雄性为棒眼（XbY）。 12．（24-25高一下·江苏南京·期中）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，其作用机理如图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）:绿色鹦鹉（♂）=1:1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）:绿色鹦鹉（♂）=1:1。 回答下列问题： (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律，判断的理由是_____。 (2)杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是_____，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=_____。 (3)杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共______有种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只_____（填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹（D）和无条纹（d）的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为_____的雄配子不育导致的。 【答案】(1)毛色由两对等位基因共同决定，两对基因位于两对同源染色体上 (2) BbZaW 3：3：1：1 (3) 4 白色雌性鹦鹉 BBZAZa (4)Bd（BdZa） 【分析】据图可知，基因A可控制酶1的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。 【详解】（1）据题意分析可知，毛色由两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，即毛色由两对等位基因共同决定，两对基因位于两对同源染色体上，所以鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律。 （2）毛色由两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，根据杂交实验一和二可判断，正反交子代不同，可推出A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。杂交实验一中，亲本雌性鹦鹉的基因型是bbZAW，亲本雄性鹦鹉的基因型是BBZaZa，所以F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa。F1雌雄鹦鹉随机交配，绿色（B_ZA_）占比3/4×1/2=3/8，黄色（B_Za _）占比3/4×1/2=3/8，蓝色（b_ZA_）占比1/4×1/2=1/8，白色（bbZa_）占比1/4×1/2=1/8，所以得到F2的表型及比例为绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=3：3：1：1。 （3）根据（2）分析可知，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上，所以在杂交实验二中，亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZaW，亲本雄性鹦鹉的基因型是bbZAZA，所以F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ_）的基因型共有4种，BBZAZA、BBZAZa、BbZAZA、BbZAZa。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZa。 （4）两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3：1，符合9：3：3：1的变式，所以F1的基因型是BbDd，推测F2出现该表型比可能是由于基因型为Bd的雄配子不育导致的。若要验证上述推测，可让F1中雄性鹦鹉测交，用BbDd与bbdd测交，理论上后代BbDd：Bbdd：bbDd：bbdd=1：1：1：1，如果Bd的雄配子不育，后代BbDd：bbDd：bbdd=1：1：1，即后代没有黄色无纹鹦鹉，即若子代中无黄色无纹鹦鹉出现，则说明该推测正确。 13．（24-25高一下·江苏扬州·期中）I．已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。图为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答：    F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)根据表格数据和图片信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由等位基因___________控制的。 (2)亲本雌果蝇的基因型为___________，F1雄果蝇的基因型为___________，F2中灰身红眼雌蝇的基因型有___________种，其中杂合子：纯合子=___________，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，F3中黑身白眼果蝇所占比例是___________。 Ⅱ．下图为一家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。    (3)由图可知，该家族神经性耳聋的遗传方式是___________染色体___________遗传。 (4)只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是___________。 (5)Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 【答案】(1)A、a (2) AAXBXB AaXBY 4 5∶1 1/72 (3) 常 隐性 (4)2/3 (5)1/48 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】（1）灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，可知红眼、灰身是显性性状，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中黑身和灰身的比例无论雌雄均表现为3∶1，即表现为性状表现与性别无关，即相关基因位于常染色体上，因此灰身和黑身这对相对性状是由A、a这对等位基因控制；雌果蝇无白眼，雄果蝇中有红眼和白眼，且比例均等，说明红眼和白眼这对相对性状X染色体上的遗传，因此红眼和白眼这对相对性状是由B、b这对等位基因控制。 （2）结合题（1）可知，红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上，灰身对黑身为显性，相关基因位于常染色体上，因此亲本雌果蝇基因型为AAXBXB，雄果蝇的基因型为aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中灰身红眼雌蝇的基因型有2（AA、Aa）×2（XBXB、XBXb）=4种，其中纯合子占比=1/3×1/2=1/6，因此杂合子∶纯合子=5∶1，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，已知F2中的灰身红眼雌果蝇的基因型有1/6AAXBXB、2/6AaXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXb，灰身红眼雄果蝇的基因型1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此随机交配后F3中黑身白眼果蝇的亲代基因型为2/6AaXBXb和2/3AaXBY，因此黑身白眼果蝇所占比例=2/6×2/3×1/4×1/4=1/72。 （3）由图可知，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患神经性耳聋的男孩，因而可知该病为隐性遗传病，又知Ⅰ1患病，但Ⅱ5表现正常，因而确定该病为常染色体隐性遗传病。 （4）Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患神经性耳聋的男孩，说明Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ8的基因型为AA和Aa，二者的比例为1∶2，Ⅱ6患病（aa），Ⅱ7正常，因此Ⅲ12的基因型为Aa，可见Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。 （5）只考虑神经性耳聋，Ⅲ9的基因型为AA和Aa，二者的比例为1∶2，Ⅲ12的基因型为Aa，分析色盲可知，Ⅲ9的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等，Ⅲ12不患色盲，其相关基因型为XBY，因此，Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是2/3×1/4×1/2×1/4=1/48。 【点睛】 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 伴性遗传 3大模块高频考点概览 考点01 基因与染色体的关系 考点02 性别决定与伴性遗传 考点03 自由组合与伴性遗传、基因定位情境 地 城 考点01 基因与染色体的关系 一、单选题 1．（24-25高一下·江苏扬州·期中）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C．减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D．该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 2．（24-25高一下·江苏无锡·期中）荧光标记技术可以将基因定位在染色体上。如图中的字母表示甲、乙染色体上的部分基因。不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（　　） A．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 B．A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律 D．甲、乙相同位置四个荧光点的脱氧核苷酸序列相同 3．（24-25高一下·江苏连云港·期中）下列关于遗传物质探究历程的科学方法或科学史的说法，正确的是（    ） A．萨顿运用假说-演绎法，证明了基因位于染色体上 B．威尔金斯和富兰克林利用电子显微镜拍摄了DNA分子照片 C．沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型是一种物理模型 D．梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记方法证明了DNA半保留复制 4．（24-25高一下·江苏南京·期中）下列有关遗传学科学史的叙述正确的是（    ） A．萨顿通过假说-演绎法证明了基因在染色体上 B．艾弗里利用减法原理设计实验证明了DNA是主要的遗传物质 C．沃森和克里克通过构建物理模型揭示了DNA结构是双螺旋结构 D．梅塞尔森等人运用放射性同位素标记法和离心技术证明了DNA的半保留复制 5．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A．孟德尔运用假说—演绎法证明基因在染色体上 B．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 C．摩尔根和他的学生发现基因在染色体上呈线性排列 D．雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 6．（24-25高一下·江苏盐城·期中）下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（    ） A．摩尔根等人提出“基因在染色体上”的假说 B．萨顿通过假说—演绎法证明了基因在染色体上 C．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有一个基因 D．萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在平行关系 7．（24-25高一下·江苏徐州·期中）下列关于遗传学实验的叙述，正确的是（    ） A．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列 B．孟德尔用豌豆作为材料进行实验发现了两大遗传定律 C．赫尔希和蔡斯利用噬菌体和硝化细菌作为材料证明了DNA是遗传物质 D．沃森和克里克利用X射线衍射技术获得衍射图谱从而发现DNA分子的双螺旋结构 8．（24-25高一下·江苏泰州·期中）下列有关生命科学重大发现的叙述，正确的是（    ） A．赫尔希以小鼠为实验材料发现肺炎链球菌S型细菌的遗传物质是DNA B．摩尔根与他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 C．梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记DNA证明了DNA是半保留复制 D．孟德尔用F1与矮茎豌豆进行杂交，后代中高茎和矮茎数量比接近1：1属于演绎推理 9．（24-25高一下·江苏无锡·期中）下图为果蝇（2n=8）体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C．在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于染色体上的假说 10．（24-25高一下·江苏镇江·期中）下列关于基因位于染色体上的相关研究的叙述，错误的是（    ） A．萨顿以蝗虫为材料，推论出基因位于染色体上 B．摩尔根运用假说一演绎法，用实验证明了基因位于染色体上 C．摩尔根选择果蝇作为实验材料是因为果蝇的白眼性状只能出现在雄性个体中 D．摩尔根和学生发明了测定基因相对位置的方法，揭示了基因在染色体上呈线性排列 【11．（24-25高一下·江苏南京·期中）孟德尔、摩尔根等遗传学先驱孜孜不倦的研究，采用科学的研究方法，总结出生物遗传的一般性规律。下列有关叙述中，正确的是（    ） A．孟德尔总结分离定律的核心是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” B．孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 C．摩尔根利用类比推理的方法证明了基因位于染色体上 D．“如果假说成立，让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，雌性将全为红眼，雄性将全为白眼”是摩尔根科学研究中的“演绎”过程 12．（24-25高一下·江苏常州·期中）解密基因的科学研究中传颂着合作探究的典范。相关叙述正确的是（　　） A．摩尔根等以果蝇为研究材料，通过假说演绎法，证明了基因位于染色体上 B．沃森和克里克拍摄、分析了DNA 衍射图谱并构建了DNA 的双螺旋结构 C．梅塞尔森和斯塔尔利用噬菌体为实验材料证实了DNA 的半保留复制 D．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA 是主要的遗传物质 13．（24-25高一下·江苏扬州·期中）人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（    ） A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B．摩尔根使用假说-演绎法证明了基因位于染色体上 C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验说明了DNA是主要的遗传物质 D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明了病毒的遗传物质是RNA 14．（24-25高一下·江苏南京·期中）下列有关实验材料选择不适合的是（    ） A．豌豆自然状态下是纯种，有易于区分的相对性状，可作为遗传学研究的实验材料 B．山柳菊具有易于区分且可连续观察的相对性状，可作为遗传学研究的实验材料 C．果蝇生长周期短，子代数量多，可作为遗传学研究的实验材料 D．玉米是雌雄同株异花的植物，在杂交实验时可以省去的步骤是去雄 15．（24-25高一下·江苏常州·期中）摩尔根为探究生物的遗传与染色体的关系进行了果蝇杂交实验。下列相关叙述错误的是（　　） A．该实验运用了假说—演绎法，且证明了基因在染色体上 B．白眼基因的遗传与性别关联，且遵循基因的分离定律 C．摩尔根等人进行了测交实验，表明白眼性状只在雄果蝇中出现 D．控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 二、多选题 16．（24-25高一下·江苏淮安·期中）下列关于科学家及其研究成果的叙述，正确的是（    ） A．沃森和克里克制作的 DNA 分子双螺旋结构模型，属于物理模型 B．摩尔根以果蝇为材料，利用假说一演绎法，证明基因位于染色体上 C．艾弗里利用“减法原理 ”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA 是遗传物质 D．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记技术，证明 DNA 的复制是半保留复制 17．（24-25高一下·江苏徐州·期中）下列关于科学家开展的生物学研究的叙述，错误的是（　　） A．摩尔根通过果蝇杂交实验，直接证明了基因在染色体上呈线性排列 B．沃森和克里克以DNA的X射线衍射照片为物理模型，构建出了DNA双螺旋结构 C．孟德尔“测交实验的统计结果是高茎∶矮茎≈1∶1”属于演绎推理过程 D．尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术破译了第一个遗传密码 18．（24-25高一下·江苏常州·期中）关于遗传学的研究，下列叙述正确的有（　　） A．沃森和克里克以DNA大分子为研究材料，采用模型构建等方法破译了全部密码子 B．萨顿通过基因和染色体行为的平行关系，提出了基因在染色体上的假说 C．艾弗里在格里菲思实验基础上进一步设计并实施实验，证明了DNA是遗传物质 D．威尔金斯和富兰克林提供了高质量的DNA衍射图谱揭示了嘌呤总数等于嘧啶总数 19．（24-25高一下·江苏苏州·期中）利用荧光标记技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基因）。下列叙述错误的有（    ） A．该图是证明基因位于染色体上的直接证据 B．图中染色体可能是常染色体，也可能是性染色体 C．方框①内黑点代表的两个基因不可能是等位基因 D．方框②内黑点代表的两个基因遗传时遵循基因的自由组合定律 三、解答题 20．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题： (1)此图所示果蝇细胞中有_______对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用_________（研究方法），将白眼基因与图中_______染色体联系起来，证明了________。 (2)若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有_______种基因型；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体关于该等位基因有_______种基因型。 (3)若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是_______，其减数分裂产生的配子是_______。若想通过一次杂交实验证明B、b仅位X染色体上分别控制果蝇眼睛的红色和白色，应选择的纯合杂交亲本的表型为_______，子代的表型及比例为________。 21．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇是生物学家常用的遗传学研究的实验材料。 (1)由于果蝇具有_____等的优点，所以常被用作遗传学研究的实验材料。 (2)美国科学家_____和他的学生们进过十多年的努力，发明了_____方法来测定基因位于染色体上的相对位置，并绘制第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。 (3)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。下图为果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置示意图。请回答下列问题。 ①由图可知，一只黑檀体焦刚毛雄果蝇的基因型为_____。图中所列基因中，不能与白眼基因发生自由组合的是_____。 ②同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合果蝇进行正反交，F1雌雄个体相互交配得到F2，F2中野生型个体出现的概率为_____。 ③同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合雌蝇进行杂交（正交），则子代中表型为_____；若进行反交（焦刚毛白眼雌蝇与直刚毛红眼雄蝇杂交），子代雄蝇中焦刚毛白眼个体出现的概率为_____。 (4)二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体（2n-1），多1条染色体的个体称为三体（2n＋1）。在果蝇中，Ⅳ号染色体缺失1条或多1条都可以存活，且能繁殖后代，如下图所示。已知果蝇的无眼性状是由常染色体上的基因发生隐性突变引起的，为判断该无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上，某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型Ⅳ­单体和野生型Ⅳ­三体四种纯种果蝇中选取实验材料，并进行相关实验。 ①选择无眼二倍体与野生型Ⅳ­单体果蝇进行杂交，若子代表型及比例为_____，则该无眼基因位于Ⅳ号染色体上；否则该无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。 ②选择无眼二倍体与野生型Ⅳ-三体果蝇进行杂交，F1全为野生型，将F1中Ⅳ-三体果蝇与无眼二倍体果蝇杂交，若子代表型及比例为_____，则可证明该无眼基因位于Ⅳ号染色体上。 地 城 考点02 性别决定与伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子色觉正常的概率是（　　） A．1 B．1/2 C．3/4 D．1/8 2．（24-25高一下·江苏连云港·期中）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图示。Xg1和Xg2是X染色体上的等位基因。下列相关叙述错误的是（    ） A．父亲的Xg1基因应来自其母亲 B．该病可通过光学显微镜观察进行诊断 C．该患儿患病的原因最可能是父亲减数第一次分裂异常 D．若该患儿可正常生长发育，其减数分裂不可能产生正常的配子 3．（24-25高一下·江苏连云港·期中）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色3种。由2对等位基因A/a（位于Z染色体上，控制黑色素合成）、H/h（位于常染色体上，控制黄色素合成）控制。对图中杂交子代的描述正确的是（    ） A．黄羽雌鸟的基因型为HhZaZa B．F1中黑羽:黄羽:白羽=2:1:1 C．决定该种鸟类羽毛颜色性状的基因型共有9种 D．黄羽雌鸟和白羽雄鸟的杂交后代可根据羽色判断性别 4．（24-25高一下·江苏淮安·期中）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性。用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述错误的是（    ） A．鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传 B．芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡 C．F1代公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB D．F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2 5．（24-25高一下·江苏连云港·期中）人类的X染色体和Y染色体形态不完全相同，下列相关叙述正确的是（    ） A．从功能来看，Y染色体上的基因都与其性别决定有关 B．从来源看，某正常男性的X染色体可来源其父亲或母亲 C．从基因组成看，Y染色体上不可能有X染色体上的等位基因 D．从减数分裂中的行为看，X染色体和Y染色体可以发生联会 6．（24-25高一下·江苏·期中）性染色体携带着许多个基因。下列相关表述正确的是（    ） A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点 C．性染色体只存在于生殖细胞中 D．性染色体上不一定都存在等位基因 7．（24-25高一下·江苏·期中）生物的性别决定方式有多种，包括年龄决定型(如鳝)、染色体数目决定型(如蜜蜂和蚂蚁)、染色体形态决定型(如果蝇等XY型、鸡等ZW型)等。下列叙述错误的是（    ） A．X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联 B．可用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交验证果蝇的性别决定方式是XY型还是ZW型 C．染色体形态决定型本质上是基因决定了性别 D．上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响 8．（24-25高一下·江苏盐城·期中）猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，已知猫的毛色由位于 X 染色体上的一对等位基因控制（黑色 B、橙色 b）。B 对 b 为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体（O-浅色区、H-深色区的毛色分别为橙色和黑色），取名“玳瑁猫”，如图所示。下列说法错误的是（    ） A．O 区域和 H 区域，毛色基因的表达情况不同 B．雌猫的体色种类多于雄猫体色种类 C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．若偶然出现雄性玳瑁猫，则其基因型可能是 XBXbY 9．（24-25高一下·江苏盐城·期中）下列有关基因型为 AaXBY 的果蝇进行减数分裂（仅考虑两对基因，不考虑基因突变和互换）的叙述，正确的是（    ） A．X、Y 染色体不属于同源染色体，但能发生联会 B．在减数分裂 I 后期，细胞中同源染色体分离、染色体数目加倍 C．该果蝇减数分裂可以产生数量相等的 4 种基因组成的配子 D．该果蝇一个精原细胞可以产生 4 个配子，其中含显性基因的配子占 3/4 10．（24-25高一下·江苏无锡·期中）如图为与某种遗传病有关的家族遗传系谱图，相关等位基因用A/a表示，下列说法错误的是（　　） A．该遗传病由常染色体上的隐性基因控制 B．I₂的基因型是Aa，I₄的基因型为aa C．I₁和I₂再生一个患病孩子的概率是1/4 D．Ⅱ₃与患者婚配，生一个患病孩子的概率是1/2 11．（24-25高一下·江苏淮安·期中）一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩，该男孩母亲和父亲的基因型分别是（　　） A．XBXB、XbY B．XBXb 、XBY C．XBXB、XY D．XBXb、XY 12．（24-25高一下·江苏扬州·期中）与人类红绿色盲相关的基因用B、b表示，一对夫妻的基因型为XBXb、XBY，则他们生一个正常孩子的概率是（　　） A．1 B．1/2 C．3/4 D．1/4 13．（24-25高一下·江苏扬州·期中）下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是（　　） A．精子中不含X染色体 B．基因在染色体上呈线性排列 C．性染色体上的基因都决定性别 D．女性体内所有细胞都含有两条X染色体 14．（24-25高一下·江苏泰州·期中）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时表现为粉红眼，其余情况表现为白眼。若随机选择两只果蝇杂交，下列相关叙述错误的是（    ） A．白眼(♀)与白眼(♂)果蝇的后代全是白眼 B．白眼(♀)与红眼(♂)果蝇的雄性后代全是红眼 C．红眼(♀)与白眼(♂)果蝇的后代可能全是红眼 D．粉红眼(♀)与粉红眼(♂)果蝇的后代可能有白眼 15．（24-25高一下·江苏泰州·期中）东亚飞蝗的性别决定方式是XO 型。雄性体细胞性染色体只有一个X，而无Y；雌性体细胞染色体组成为22+XX。下列相关叙述错误的是（    ） A．雄性体细胞染色体组成为22+X B．减数分裂前的间期染色体复制 C．蝗虫初级精母细胞中无联会现象 D．精子的染色体组成为11或11+X 16．（24-25高一下·江苏连云港·期中）下图为有甲、乙两种遗传病(相关基因用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（    ） A．甲病致病基因位于性染色体上 B．Ⅱ-5与Ⅱ-6的后代中乙病的再发概率为1/4 C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2 D．Ⅲ-10的乙病患病基因来自Ⅱ-6 17．（24-25高一下·江苏盐城·期中）鹦鹉是常见的家养宠物鸟，性别决定方式为ZW型。长喙和短喙由基因A/a控制，羽毛黄色和绿色由基因B/b控制。选择两只长喙黄毛雌雄鹦鹉为亲本进行杂交实验，产生的如表所示。已知亲本之一产生的某些基因型配子不育，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关说法中错误的是（　　） 长喙、黄毛 长喙、绿毛 短喙、黄毛 短喙、绿毛 雌鸟（只） 151 452 150 149 雄鸟（只） 602 0 302 0 A．两对相对性状中显性性状分别是长喙、黄毛 B．喙的长短基因位于常染色体上，亲本基因型为、 C．父本产生的配子存在不育，该不育配子的基因型为 D．长喙绿毛的个体产生的配子及比例为 18．（24-25高一下·江苏徐州·期中）家鸡羽色受一对等位基因B、b控制，且B、b只位于Z染色体上。受表观遗传的影响，B、b来自父本时不表达，来自母本时才表达。仅B表达时为黑色，仅b表达时为灰色，二者均不表达时为白色。让黑色雄鸡与某雌鸡杂交获得F1。下列叙述正确的是（    ） A．该种群中雌鸡羽色有两种 B．亲本中黑色雄鸡是纯合子 C．F1的表型为黑色：白色=1：1 D．F1中的雌鸡和雄鸡羽色一定不同 19．（24-25高一下·江苏扬州·期中）下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状可能与性别有关 D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 20．（24-25高一下·江苏镇江·期中）下图为XY型性别决定生物的性染色体组成示意图，其中II为X、Y染色体的同源区段，Ⅰ、Ⅲ是非同源区段，相关叙述错误的是（    ） A．X、Y染色体形状和大小不同，但属于同源染色体 B．Ⅰ区段基因控制的隐性遗传病具有女性患者多于男性的特点 C．Ⅱ区段上的等位基因控制的遗传也具有伴性遗传的特点 D．男性性别决定基因（SRY基因）位于Ⅲ区段，X染色体上没有其等位基因 21．（24-25高一下·江苏南京·期中）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，结合遗传系谱图和患者父亲表型分析，正常情况下该病遗传方式最可能的是（    ） A．常染色体隐性遗传 B．伴Y染色体遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 22．（24-25高一下·江苏淮安·期中）抗维生素D佝偻病(基因在X染色体上的显性遗传病，由一对等位基因D、d控制)，男性患者的基因型为 A．Dd B．DD C．XDY D．XdY 23．（24-25高一下·江苏南京·期中）某种昆虫的体色由一对等位基因（A/a）控制，研究人员进行了如下两组杂交实验。研究发现杂合个体产生的某种配子部分致死。下列相关叙述正确的是（    ）    A．实验可知，控制昆虫体色的基因位于性染色体上 B．推测F2中有体色个体中杂合子所占的比例为3/7 C． F2表型比为7：1是因为F1含a基因的雌配子2/3致死 D．若实验一F2所有个体自由交配，F3中隐性纯合子的概率为3/32 24．（24-25高一下·江苏南京·期中）关于性染色体的起源，假说之一是“性染色体是由常染色体分化来的”如图所示。下列现象中不支持这一观点的是（    ） A．部分生物的X染色体上存在重复基因 B．精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会 C．控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个 D．果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛（截刚毛）的基因 25．（24-25高一下·江苏南京·期中）如图为果蝇的染色体组型图，下列有关说法正确的是（    ）    A．果蝇的次级精母细胞中不可能存在等位基因 B．雄果蝇体内的所有细胞均含有Y染色体 C．减数分裂过程中，Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体能够随机组合 D．a基因和B基因在遗传过程中遵循自由组合定律 26．（24-25高一下·江苏盐城·期中）已知下图疾病是一种伴性遗传病（不考虑X和Y同源段）。据图分析错误的是（　　） A．Ⅰ2的母亲不一定是该病患者，但携带致病基因 B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患这种遗传病的儿子概率是1/8 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个儿子患这种遗传病的概率是1/2 D．Ⅲ7的致病基因由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 27．（24-25高一下·江苏徐州·期中）人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，患者表现为凝血障碍。关于该病的遗传，下列叙述错误的是（　　） A．女患者的儿子一定患病 B．男患者的女儿不一定患病 C．男患者的父亲一定患病 D．人类男性中出现凝血障碍的可能性更大 28．（24-25高一下·江苏徐州·期中）某品系小鼠的毛色由X染色体上的一对等位基因B（黑色）和b（白色）控制，雌鼠体细胞中X染色体常发生随机失活形成巴氏小体（形成生殖细胞时会恢复活性）。在不考虑其他变异的情况下，下列相关叙述错误的是（　　） A．雄鼠有黑色和白色两种毛色 B．黑白嵌合毛色鼠的基因型是XBXb C．巴氏小体中的基因碱基序列不变 D．可根据毛色来判断黑白嵌合小鼠与黑色鼠杂交后代的性别 29．（24-25高一下·江苏连云港·期中）下图为某家族的遗传病家系图，II3个体不携带致病基因。据图分析错误的是（　　） A．该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．该病男性患者多于女性患者 C．该病存在交叉遗传现象 D．Ⅲ6和正常男性婚配不会生出患病个体 30．（24-25高一下·江苏扬州·期中）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，在妻子的一个次级卵母细胞中血友病基因数目和分布情况不可能是（    ） A．2个，分别位于姐妹染色单体中 B．2个，分别位于两条染色体上 C．1个，位于1条染色体中 D．2个，位于1条染色体中 31．（24-25高一下·江苏常州·期中）睾丸女性化由X染色体上的tf基因决定，患者性染色体组成为XY，有睾丸和女性生殖器官，外貌和正常女性一样，但没有生育能力，性别鉴定为女性。下图是一个睾丸女性化家系的部分系谱图，相关叙述错误的是（　　） A．图中所有患者的母亲均为杂合子 B．患者家系中女性常多于男性 C．III1和III2再生了一个孩子，其患病的概率是1/4 D．IV1和正常男性结婚生一个正常男孩的概率是1/3 32．（24-25高一下·江苏镇江·期中）鸡属于ZW型性别决定生物，雏鸡羽毛有金色和银色两种。研究人员让银羽母鸡与金羽公鸡杂交，发现F1的公雏均为银羽，母雏均为金羽。相关叙述错误的是（    ） A．控制雏鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上 B．雏鸡羽毛的金色和银色这对相对性状中，金色为显性性状 C．若F1个体间自由交配，F2中两种羽色雏鸡的雌雄比为1：1 D．该研究能把早期雏鸡的雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋 33．（24-25高一下·江苏常州·期中）环颈雉的羽色受一对等位基因F、f控制，且F、f只位于Z染色体上，仅F表达时羽毛呈褐色，仅f表达时呈黄色，二者均不表达时呈白色。受表观遗传的影响，F、f来自母本时才表达，来自父本时不表达。让黄色雄鸟与某雌鸟杂交获得F1。下列有关叙述正确的是（　　） A．该种群中雌鸟羽色有三种 B．亲本中黄色雄鸟可能是杂合子 C．F1的表型为褐色∶白色=1：1 D．F1中雌鸟和雄鸟的羽色可能相同 二、多选题 34．（24-25高一下·江苏扬州·期中）某二倍体昆虫（性别决定方式为ZW型），其翅形性状有长翅和残翅两种，用A和a表示，现有雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F1，F1雌雄个体全为长翅，F1相互交配得F2，下面说法正确的有（　　） A．该翅形性状中长翅是显性性状 B．F1雄性个体的基因型可能是ZAZa C．控制翅形性状的基因可能位于Z和W染色体的同源区段 D．F2的性状分离比为雌性长翅：雌性残翅：雄性长翅：雄性残翅=1：1：1：1 35．（24-25高一下·江苏徐州·期中）“卵子死亡”是一种人类遗传病，由于PANX1基因突变引起卵子萎缩、退化导致不育，该基因在男性个体中不表达。如图为某患病女子（4号）的家庭遗传系谱图。基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因（基因用A、a表示）。下列对该家系分析正确的是（    ）    A．此病为常染色体显性遗传病 B．2号个体基因型为aa C．3号与4号所生的男孩不患病 D．6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为1/4 36．（24-25高一下·江苏苏州·期中）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述错误的有（　　） A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别 37．（24-25高一下·江苏南京·阶段练习）下图为某一家族的遗传系谱图。甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。不考虑XY同源区段，以下说法正确的是（    ） A．甲病由位于常染色体上的隐性基因控制 B．Ⅱ5的基因型为AaXBXB C．Ⅱ3是杂合子的概率为5/6 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/8 38．（24-25高一下·江苏泰州·期中）已知控制果蝇某一对相对性状的基因A、a位于X染色体上，且基因型为XaY的胚胎会死亡。某实验小组让杂合雌果蝇与雄果蝇杂交得F1，再让F1随机交配得F2.下列相关叙述正确的是（    ） A．果蝇中没有基因型为XaXa的个体 B．F1中的雄性具有2种表型 C．F1中的雌果蝇均表现为显性性状 D．F2中杂合雌果蝇占比3/8 39．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）如图为人类性染色体组成示意图，其中Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ区段为非同源区段。下列相关叙述正确的是（    ） A．白化病基因位于Ⅰ区段，男女患病概率相同 B．人类红绿色盲基因位于Ⅱ区段，男女患病概率不同 C．若致病基因位于Ⅲ区段，则患者全为男性 D．位于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因在遗传时总是和性别相关联 40．（24-25高一下·江苏扬州·期中）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛有芦花和非芦花两种性状，且受一对等位基因控制。生产上发现，芦花雌鸡与某只芦花雄鸡的杂交子代中雌鸡与雄鸡的比例约为1：1，但是子代中出现的非芦花鸡都是雌性。不考虑性染色体同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．根据杂交结果可知，非芦花对芦花为显性 B．控制鸡羽毛性状的这对基因位于Z染色体上 C．雌性芦花鸡有两种基因型，雄性芦花鸡只有1种基因型 D．选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可根据子代羽毛性状区分雌雄 41．（24-25高一下·江苏扬州·期中）如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述正确的是（    ）    A．该对性状的遗传属于伴性遗传，芦花为显性性状 B．F1的芦花鸡随机交配，后代芦花鸡占7/8 C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律 D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同 42．（24-25高一下·江苏徐州·期中）如图为人类某单基因（一对等位基因）遗传病系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断正确的是（　　）    A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅰ1不携带该致病基因，则Ⅰ2一定为杂合子 C．若Ⅲ2正常，则Ⅰ2一定患病 D．若Ⅰ2和Ⅱ2正常，则该病为常染色体隐性遗传 43．（24-25高一下·江苏南京·期中）如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述不正确的是（　　） A．四个图都可能表示白化病遗传的家系 B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D．家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 三、解答题 44．（24-25高一下·江苏扬州·期中）人类的血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭祖孙三代的发病情况，绘制出的如下图所示的遗传系谱图。血友病相关基因用H、h表示，其中不携带有致病基因。请回答下列问题： (1)该病基因位于________染色体上，是________（显性/隐性）性基因。 (2)如果和再生一个男孩，该男孩是血友病的几率为________。 (3)的基因型是________。如果和婚配，后代出现血友病的几率为________。 (4)已知同时又是白化病患者，则也是白化病患者的几率为________，如果和再生一个小孩，是只患一种病男孩的几率是________，既是白化病又是血友病的几率为________。 45．（24-25高一下·江苏宿迁·期中）下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图回答： (1)该遗传病的遗传方式为________遗传病，判定理由是________。 (2)Ⅰ-2的基因型为________，Ⅰ-3的基因型为________。 (3)Ⅱ-7的基因型为________，与Ⅱ-6基因型相同的概率为________。 (4)Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为_______，Ⅲ-9携带致病基因概率为________。 (5)若Ⅱ-6同时携带红绿色盲致病基因b（Ⅰ-1、Ⅰ-2色觉正常），则其色盲致病基因来自第一代的________个体，Ⅱ-7（色觉正常）与Ⅱ-6生出只患一种遗传病孩子的概率为_______。 46．（24-25高一下·江苏连云港·期中）摩尔根曾明确表示不相信孟德尔和萨顿提出的相关理论，为了证明自己的观点，他和同事利用果蝇为材料进行了系列的实验。图1是摩尔根研究眼色的杂交实验图解： (1)由图1可知______为显性性状，眼色的遗传遵循基因的______定律。 (2)摩尔根据图1实验结果发现白眼的性状与性别相关联，遗传学上称为______现象。于是他提出假说“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”，若控制眼色的等位基因用A/a表示，则F1中红眼果蝇的基因型为______。 (3)图2是摩尔根等人设计的测交实验之一，图示过程能否充分验证“基因只位于X染色体上”，你的结论及理由是：______。 (4)研究发现，A基因的表达产物是果蝇颜色表现所需的一种酶，这说明基因可______（填“直接”或“间接”）控制性状。进一步研究发现，果蝇的眼色还受另一对等位基因B/b控制，调节机理和部分基因的位置关系如图3所示（不考虑交换和其他变异）： ①选择纯合的红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，F1中雌蝇为紫眼，雄蝇为红眼，若进行上述实验的反交实验，则亲本组合中的基因型组合为______，F1代自由交配得到的F2代的表现型（包括性别）及比例为______。 ②果蝇Ⅱ号染色体上的基因D、d分别控制长翅、残翅。现将某残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅:残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，可见______由显性基因D控制。F1中长翅果蝇自由交配，后代长翅:残翅=2:1，其原因最可能是______。 47．（24-25高一下·江苏泰州·期中）范可尼贫血(FA)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病，主要表现为   多样化先天性畸形、进行性骨髓造血功能衰竭等。下图为一患者家系图谱，请回答下列问题： (1)据图判断，FA的遗传方式为___________染色体上___________遗传。Ⅲ-1是杂合子的概率为___________。 (2)图示家系中FA致病基因的传递途径可能有___________。 ①Ⅰ-1体细胞→Ⅱ-3体细胞       ②Ⅰ-2极体→Ⅱ-3次级卵母细胞 ③Ⅱ-3卵原细胞→Ⅲ-1极体      ④Ⅱ-4次级精母细胞→Ⅲ-1体细胞 (3)常用“染色体断裂试验”进行FA细胞水平的检测，原理为：FA患者的淋巴细胞对DNA交联诱导剂异常敏感，在低浓度的DNA交联诱导剂如丝裂霉素C诱导下，染色体断裂率明显高于正常人。主要步骤： i.外周血标本加到培养基中，同时加入___________培养。 ii.制片，用显微镜观察___________(填“分裂间期或分裂期”)的淋巴细胞。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为___________次断裂。 iii.记录断裂次数，计算染色体___________，并将该数值与正常人的进行比较。 48．（24-25高一下·江苏·期中）如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 (1)甲病遗传方式为_____遗传，乙病遗传方式为_____遗传。 (2)Ⅱ5的致病基因来自_____。 (3)Ⅱ4的基因型是_____，Ⅲ16的基因型是_____。 (4)我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是_____。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是_____。 (5)5’-CCGCGGGA-3’为乙病中B基因的部分编码序列（非模板链），C为编码序列的第157位，突变成T后，蛋白序列的第_____位氨基酸将变成_____。 注：部分氨基酸密码子：丙氨酸（GCG）、缬氨酸（GUG、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU） 49．（24-25高一下·江苏·期中）家鸡（2n=78）的羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因E1，E2，E3控制，其中E1控制黑色，E2控制白色，E3控制棕色。科研人员进行了下列实验： P：1只棕色雄鸡与多只白色雌鸡交配→F1：棕色雌：黑色雌：棕色雄：黑色雄=1：1：1：1．请回答下列问题： (1)正常情况下，雌鸡体细胞中有_____条常染色体，其性染色体为_____。 (2)3个复等位基因的显隐性关系为_____（用“>”连接），这三个基因的本质区别是_____。 (3)实验中亲本雄鸡的基因型为_____。自然界中黑色雄鸡的基因型共有_____种。若让F1中棕色个体随机交配，则F2的表型及比例为_____。 (4)若鸡体内Z染色体上有两个隐性致死基因a、b，这两个基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律_____（选填“是”或“否”），原因是_____。 (5)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断正确的是_____。 A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 50．（24-25高一下·江苏·期中）人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题： (1)如果一对等位基因(B、b)在X染色体的非同源区段，那么男性个体相关的基因型分别是___________。 (2)如果一对等位基因(B、b)在X、Y染色体的同源区段，那么男性个体相关的基因型分别是___________。 51．（24-25高一下·江苏淮安·期中）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为 A、a）、乙（基因为 B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：    (1)甲病的遗传方式是___ 染色体___（显或隐）性遗传， Ⅱ-5 基因型为杂合子的概率是_____。 (2)Ⅱ-3 和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是____。生一个男孩只患一种病的 概率是_____。 (3)Ⅲ-11 的基因型是______。Ⅲ-12 的色盲基因来自____ 号个体。 若Ⅲ-11 与Ⅲ-9 结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是___。 (4)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_______ 人。 (5)某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数为_____， 分布情况是_____（不考虑变异）。 A．分别位于两条染色体上             B．分别位于非姐妹染色单体上 C．位于四分体的所有染色单体上       D．分别位于姐妹染色单体上 52．（24-25高一下·江苏连云港·期中）某家系甲病（A、a）和乙病（B、b）的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病基因在正常人群中的携带概率为1/50。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是_______染色体_______性遗传。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有_______种，是_______性遗传，在遗传时具有_______、_______的特点。 (3)若乙病致病基因位于X染色体上，同时考虑两种病，Ⅱ4的基因型是_______，Ⅲ3个体的基因型可能有_______种。 (4)若乙病致病基因位于常染色体上，同时考虑两种病，Ⅲ3为杂合子的概率为_______，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女同时患两种病的概率为_______。 53．（24-25高一下·江苏扬州·期中）如图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成及基因分布，基因A、a分别控制果蝇的长翅、短翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答： (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，原因有______（至少写出两点）。该图表示的是______（填“雌”或“雄”）性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常配子细胞中有______条染色体。同时考虑基因A和a，基因B和b，图示果蝇最多能产生______种类型的配子。基因 B 与 b 的根本区别是______。 (2)美国生物学家摩尔根等人运用______，通过果蝇的眼色遗传实验，得出了______的结论。 (3)亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1 表型及数量如下表（不考虑XY同源区段）请回答： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 ①亲本的基因型为______。F1 长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子∶纯合子＝______。 ②现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占 3/8，则子代雌果蝇的表型及比例为______。 ③为验证杂合红眼雌果蝇（不考虑翅形）产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程。______。 54．（24-25高一下·江苏扬州·期中）失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，其中遗传性耳聋是听力损失的常见类型。 (1)图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋(单基因遗传病)家族的系谱图。    ①由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为___________(选填“常”、“X”)染色体隐性遗传。 ②下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是___________。 A．Ⅰ1号个体有致病基因         B．Ⅰ2号个体有致病基因 C．Ⅱ3号个体无致病基因        D．Ⅱ4号个体有致病基因 (2)后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。 ①Ⅱ4号个体的基因型为___________ (相关基因用A、a表示)，其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有___________。 A．骨骼肌细胞     B．初级卵母细胞     C．次级卵母细胞     D．卵细胞 ②小明的父母(Ⅱ3和Ⅱ4)准备再生一个孩子，理论上，其患遗传性耳聋的概率为___________。 (3)下图为另一家族患神经性耳聋(相关基因用D、d表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。 ①据图分析，神经性耳聋的遗传方式为___________染色体___________性遗传。 ②Ⅲ8的基因型是___________，其色盲基因来自于Ⅰ代的___________号个体。 ③Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 地 城 考点03 自由组合与伴性遗传、基因定位情境 一、解答题 1．（24-25高一下·江苏·期中）已知果蝇中，灰身与黑身由等位基因A、a控制，长翅与残翅由等位基因B、b控制。让灰身长翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，让F1雌雄果蝇相互交配得F2（不考虑X、Y同源区段）结果为下表。请分析回答： F2 灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)果蝇作为遗传规律研究对象的优点有______（至少写出两点）。 (2)控制灰身与黑身的基因位于______染色体上，控制长翅与残翅的基因位于______染色体上。在长翅和残翅相对性状中，显性性状为______。 (3)亲本雌、雄果蝇的基因型分别为______、______。 (4)F2表现型为灰身长翅的雌果蝇中，杂合子所占比例为______。 (5)下图1为某一果蝇的体细胞中染色体的组成，图2为其中Ⅱ号染色体上的有关性状的基因位置。 ①图1中果蝇的体细胞中有______对同源染色体，B和b的分离发生在______（填分裂方式和具体时期，不考虑基因突变和染色体片段互换） ②由图2推测基因的本质是______，并且在染色体上呈______排列。图中控制红宝石眼的基因和朱红眼的基因______（填“是”、“不是”）一对等位基因。 2．（24-25高一下·江苏连云港·期中）摩尔根曾明确表示不相信孟德尔和萨顿提出的相关理论，为了证明自己的观点，他和同事利用果蝇为材料进行了系列的实验。图1是摩尔根研究眼色的杂交实验图解： (1)由图1可知______为显性性状，眼色的遗传遵循基因的______定律。 (2)摩尔根据图1实验结果发现白眼的性状与性别相关联，遗传学上称为______现象。于是他提出假说“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”，若控制眼色的等位基因用A/a表示，则F1中红眼果蝇的基因型为______。 (3)图2是摩尔根等人设计的测交实验之一，图示过程能否充分验证“基因只位于X染色体上”，你的结论及理由是：______。 (4)研究发现，A基因的表达产物是果蝇颜色表现所需的一种酶，这说明基因可______（填“直接”或“间接”）控制性状。进一步研究发现，果蝇的眼色还受另一对等位基因B/b控制，调节机理和部分基因的位置关系如图3所示（不考虑交换和其他变异）： ①选择纯合的红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，F1中雌蝇为紫眼，雄蝇为红眼，若进行上述实验的反交实验，则亲本组合中的基因型组合为______，F1代自由交配得到的F2代的表现型（包括性别）及比例为______。 ②果蝇Ⅱ号染色体上的基因D、d分别控制长翅、残翅。现将某残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅:残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，可见______由显性基因D控制。F1中长翅果蝇自由交配，后代长翅:残翅=2:1，其原因最可能是______。 3．（24-25高一下·江苏徐州·期中）果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上，眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图。请回答下列问题。 (1)果蝇作为遗传学研究的经典实验材料，其优点有_______（至少答两点）。根据实验结果可推知，等位基因B、b位于________染色体上。 (2)根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有_______种。实验一中，F1红眼果蝇的基因型为_______。 (3)让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F₃，则F3雄果蝇中出现紫眼的概率为_______（用分数表示）（2分。 (4)实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔会发生X染色体不分离而产生异常的卵细胞，亲代产生的异常卵细胞与正常精子受精后，产生的合子（受精卵）的基因型可能有________、_______、_______、_______。（缺失的性染色体用“O”表示）。 (5)已知果蝇的某性状受一对等位基因控制，若一对果蝇杂交产生的后代数量足够多且雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的_______性个体可能携带隐性致死基因；让其后代雌雄个体随机交配，子代雄性与雌性比例为_______时，可进一步验证这个假设。 4．（24-25高一下·江苏镇江·期中）某XY型性别决定昆虫的卷翅与平翅（野生型），灰眼与黑眼（野生型）分别由等位基因A/a、B/b控制，且两对基因均不位于Y染色体上。用射线处理一批纯合野生型的受精卵，在孵化的后代中出现了一只灰眼平翅雌性突变体。科研人员以该突变体昆虫为材料，与一只纯合野生型雄性进行杂交实验，如下图。请回答下列问题。    (1)由实验可知，眼色基因位于_____染色体上，判断依据是_____。控制卷翅与平翅的基因位于_____染色体上，其中隐性性状为_____。 (2)F1中黑眼平翅（♀）的基因型为_____，其中杂合子所占的比例为_____。对F1黑眼平翅（♀）进行测交，则后代雄性个体的表型及比例为_____。 (3)综上分析，控制该昆虫翅型和眼色的基因遵循_____定律。若同时考虑这两对相对性状，则F2雌性群体中野生型性状所占的比例为_____。 5．（24-25高一下·江苏盐城·期中）果蝇（2n=8）的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现为紫眼，其他基因型均表现为红眼，4个纯系果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑X Y同源区段）。请回答下列问题： 　 实验一 实验二 亲本 紫眼（♂）×白眼（♀） 红眼（♂）×白眼（♀） F1 红眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 紫眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 (1)摩尔根用果蝇做实验证明了基因在染色体上，应用了____研究方法，如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究____条染色体，原因是____。 (2)由表格结果推知，控制果蝇眼色的两对等位基因____（选填“遵循”/“不遵循）自由组合定律，依据是____。 (3)根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有____种。如用实验一的F1代雌雄果蝇杂交，F2代果蝇的眼色比例为白：红：紫＝____；如果要测定一只紫眼雄果蝇的基因型，可以选择实验____（填“一”或“二”或“一或二”）亲本中的白眼雌果蝇。 6．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇的灰身与黑身、直毛与分叉毛为两对相对性状。现有表型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表型与比例如图所示。请回答下列问题。 (1)由图1可知，在F1雌雄果蝇中灰身和黑身比例均为___________，控制果蝇体色的基因位于__________染色体上。 (2)由图2可知，在果蝇直毛和分叉毛中，显性性状为______________。 (3)若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇有___________种基因型。 (4)若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2果蝇中纯合子所占比例为______________  （用分数表示）。 7．（24-25高一下·江苏南京·期中）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： (1)Ⅲ-10所患遗传病属于______染色体______遗传，Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是______。若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是______ (2)Ⅲ-11的基因型是______。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是______。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是______。 (3)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有______人。 (4)假定Ⅲ-9个体与图2中Q个体婚配，若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ-13个体患两种病，其基因型是______。若卵细胞a与精子b受精，则发育成的Ⅳ-14个体的基因型是______。若Ⅳ-14个体与一个双亲正常，但有一个患两种病的弟弟的正常人结婚，他们后代所生男孩中不患病的概率是______。 8．（24-25高一下·江苏苏州·期中）高胆固醇血症和红绿色盲都是由一对等位基因控制的人类遗传病，A/a控制高胆固醇血症，B/b控制红绿色盲。下图1为某家族中高胆固醇血症的遗传系谱图，下图2为另一家族中红绿色盲的遗传系谱图，请回答问题：    (1)根据图1判断，高胆固醇血症是一种由______染色体上的______基因控制的遗传病。Ⅱ1和Ⅱ2再生一个不患高胆固醇血症孩子的概率是______。 (2)红绿色盲的遗传方式是______，该遗传病具有的遗传特点是______。图2所示家系中，肯定为色盲基因携带者的个体有______ (3)若同时考虑这两种遗传病，Ⅲ4的基因型为______，Ⅲ5的基因型为______。Ⅲ4和Ⅲ5婚配，后代不患病的概率是______，若他们生了一个儿子，则儿子患病的概率是______。 9．（24-25高一下·江苏南京·期中）果蝇（2n=8）的长翅和残翅、红眼和白眼两对相对性状分别受两对等位基因B和b、D和d控制。某科研小组利用果蝇种群进行了如下实验：用均为长翅红眼雌、雄果蝇杂交，获得F1的表型及个体数量如下图所示。请回答下列问题。    (1)果蝇翅型性状遗传过程中，F1中出现了亲本没有的性状，遗传学上该现象称为_____。 (2)这两对相对性状的隐性性状分别是_____，位于X染色体上的基因是_____（填“B/b”或“D/d”）。 (3)上述基因均不在X、Y染色体上同源区段。则亲本的基因型分别是_____（雌性）、_____（雄性）。 (4)F1中长翅红眼基因型有_____种，让F1中长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇进行随机交配，后代中长翅红眼果蝇所占比例是_____。 (5)进一步研究发现，果蝇的棒眼（E）和正常眼（e）是位于性染色体上的一对相对性状。但基因E/e是位于图中X染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ­1区段上的情况未知，现有各种纯合果蝇，只进行一次杂交实验探究此情况，请完善下列实验步骤。    实验思路：选用正常眼雌果蝇和棒眼雄果蝇进行杂交，统计子代的表型及比例。 实验结果： ①若子代表型及比例为_____，则基因E/e位于Ⅱ­1区段上。 ②若子代表型只有_____，则基因E/e位于Ⅰ区段上。 10．（24-25高一下·江苏泰州·期中）果蝇(2n=8)是遗传学常用材料，其体色由基因A、a控制，翅形由B、b控制，两对基因均不位于X染色体的同源区段上。现用一只灰体截翅雌果蝇和一只灰体长翅雄果蝇进行杂交，F1表型如图1所示。      请回答下列问题： (1)果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点有___________。 (2)果蝇的长翅和截翅，属于隐性性状的是___________，基因B/b位于___________染色体，亲本灰体截翅果蝇的基因型为___________。 (3)图1中F1灰体果蝇随机交配获得的F2有___________种基因型，其中长翅果蝇占___________。 (4)研究小组发现一对截翅雌蝇与长翅雄蝇杂交，后代中偶尔出现极少数例外子代(染色体组成如图2)。从减数分裂角度分析，产生例外子代的原因是___________性果蝇产生了含有___________条X染色体生殖细胞。    11．（24-25高一下·江苏无锡·期中）图1为果蝇染色体组成，图2为X、Y染色体各区段示意图。请据图回答： (1)该果蝇的基因型为___________，A、b互称___________基因，这两个基因的结合一般发生在减数分裂的___________时期。果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料，优点是___________。(答出两点即可) (2)若该果蝇产生了一个基因组成为aaXB的精子(不考虑基因突变)，产生该异常情况的原因为___________，其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为___________。 (3)果蝇的圆眼对棒眼是显性，这对性状由性染色体上的一对等位基因控制，现有圆眼和棒眼的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案及其预期结果。 杂交方案：让___________杂交，观察子代___________性个体眼的形状。 预期结果： ①若___________，则这对基因位于1区段； ②若___________，则这对基因位于2区段。 12．（24-25高一下·江苏南京·期中）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，其作用机理如图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）:绿色鹦鹉（♂）=1:1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）:绿色鹦鹉（♂）=1:1。 回答下列问题： (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律，判断的理由是_____。 (2)杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是_____，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=_____。 (3)杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共______有种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只_____（填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹（D）和无条纹（d）的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为_____的雄配子不育导致的。 13．（24-25高一下·江苏扬州·期中）I．已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。图为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答：    F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)根据表格数据和图片信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由等位基因___________控制的。 (2)亲本雌果蝇的基因型为___________，F1雄果蝇的基因型为___________，F2中灰身红眼雌蝇的基因型有___________种，其中杂合子：纯合子=___________，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，F3中黑身白眼果蝇所占比例是___________。 Ⅱ．下图为一家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。    (3)由图可知，该家族神经性耳聋的遗传方式是___________染色体___________遗传。 (4)只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是___________。 (5)Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 伴性遗传 地 城 考点01 基因与染色体的关系 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C A C C A D B B B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案 D A B B C ABC ABC BC BCD 20．(1) 4 假说一演绎法 X 基因位于染色体上 (2) 3 4 (3) aaXᵇY aXᵇ和aY 红眼雄果蝇和白眼雌果蝇 红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1 21．(1)繁殖快，染色体数目少，有易于区分的相对性状 (2) 摩尔根 荧光标记法 (3) eeXmY m（焦刚毛基因） 9/16 雌雄均为野生型（直刚毛红眼） 100% (4) 有眼（野生型）：无眼=1：1 有眼（野生型）：无眼=5：1 地 城 考点02 性别决定与伴性遗传 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D B C D D A C C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C B B C B D D B B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 C C D C C B C D D C 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 D B B ABC ABD ABC ACD AC BCD BD 题号 41 42 43 答案 ABC ABC ACD 44．(1) X 隐 (2)1/2 (3) 或 1/8 (4) 1/4 1/4 1/16 45．(1) 常染色体隐性 I-3和I-4表型正常，但生了患病的女儿 (2) AA或Aa Aa (3) AA或Aa 2/3 (4) 1/12 3/5 (5) 2 1/3 46．(1) 红眼 分离 (2) 伴性遗传 XAXa、XAY (3)不能；基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段时实验结果相同 (4) 间接 bbXAXA×BBXaY 紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2 长翅 显性纯合（DD）致死 47．(1) 常 隐性 2/3 (2)③④ (3) 丝裂霉素C 分裂期 2/两/二 断裂率 48．(1) 常染色体显性 伴X染色体隐性 (2)Ⅰ1和Ⅰ2 (3) aaXBXb AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb (4) 5/24 0 (5) 53 色氨酸 49．(1) 76 ZW (2) E3>E1>E2 碱基对的排列顺序不同 (3) ZE3ZE1 2/二/两 棕色雄∶棕色雌∶白色雌=2∶1∶1。 (4) 否 两个隐性致死基因a、b都位于Z染色体上 (5)ABD 50．(1)XBY、XbY (2)XBYB、XbYb、XBYb、XbYB 51．(1) 常 隐 5/6 (2) 9/16 1/2 (3) AAXBXb或 AaXBXb Ⅱ-8 1/18 (4)0 (5) 2 D 52．(1) 常 隐性 (2) 2 显 发病率高 连续遗传 (3) AaXBY 4 (4) 8/9 1/450 53．(1) 果蝇具有繁殖快、生长周期短、易饲养、相对性状明显，细胞中染色体数目少、子代数目多等特点 雌 4/四 4/四 碱基序列不同（或脱氧核苷酸排列顺序不同） (2) 假说-演绎法 基因在染色体上 (3) AaXBY×AaXBXb 4/四 5：1 长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=3:3:1:1 54．(1) 常 BC (2) XAXa CD 1/4 (3) 常 隐 DDXbY或DdXbY 1 1/48 地 城 考点03 自由组合与伴性遗传、基因定位情境 1．(1)具有易于区分的性状、易饲养、繁殖快、子代数量多等 (2) 常 X 长翅 (3) AAXBXB aaXbY (4)5/6 (5) 4/四 减数第一次分裂后期 具有遗传效应的DNA片段 线性 不是 2．(1) 红眼 分离 (2) 伴性遗传 XAXa、XAY (3)不能；基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段时实验结果相同 (4) 间接 bbXAXA×BBXaY 紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2 长翅 显性纯合（DD）致死 3．(1) 有多对易于区分的相对性状；易饲养，繁殖快；子代数量多 X (2) 6 AaXbY (3)2/3 (4) AaXBXBXb AaXb O AaXBXBY AaYO (5) 雌 3：4 4．(1) X 眼色性状在F1的表现中与性别相关联 常 卷翅 (2) AAXBXb、AaXBXb #100%/1# 黑眼平翅∶灰眼平翅∶黑眼卷翅∶灰眼卷翅=3∶3∶1∶1 (3) 自由组合 15/32 5．(1) 假说—演绎法 5/五 果蝇3对常染色体要研究3条，1对异型性染色体（X、Y染色体）都要研究，共5条 (2) 遵循 实验一的F1眼色表现与性别有关，已知A、a位于常染色体上，则B、b位于性染色体上，两对同源染色体上的两对等位基因遵循自由组合定律 (3) 6 2：3：3 一或二 6．(1) 3:1 常 (2)直毛 (3)6#六 (4)5/9 7．(1) 常 隐性 1/3 9/16 (2) AAXBXb或AaXBXb 1 1/18 (3)0 (4) aaXbXb AaXbY 5/8 8．(1) 常 显性 1/4/25% (2) 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传、男患大于女患、女患者的父亲和儿子一定患病 Ⅰ-3、Ⅲ-8 (3) AaXBY aaXBXB、aaXBXb 15/32 9/16 9．(1)性状分离 (2) 残翅、白眼 D/d (3) BbXDXd BbXDY (4) 6 1/2 (5) 棒眼雌果蝇：正常眼雄果蝇=1：1 棒眼果蝇 10．(1)易饲养、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状 (2) 截翅 X AaXbXb (3) 12 1/2 (4) 雌 2或0 11．(1) AaXBYb 非等位 第一次分裂后期 易饲养，繁殖率高，后代数量多；染色体数目少，便于实验分析研究；相对性状明显，易区分 (2) 减数第二次分裂后期a、a基因移向了同一极 OXB (3) 让棒眼的纯合雌果蝇与圆眼的纯合雄果蝇杂交 雄 子代无论雌雄均为圆眼 子代雌果蝇为圆眼，雄果蝇为棒眼 12．(1)毛色由两对等位基因共同决定，两对基因位于两对同源染色体上 (2) BbZaW 3：3：1：1 (3) 4 白色雌性鹦鹉 BBZAZa (4)Bd（BdZa） 13．(1)A、a (2) AAXBXB AaXBY 4 5∶1 1/72 (3) 常 隐性 (4)2/3 (5)1/48 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $