江西景德镇一中等校2026届高三4月学科阶段训练化学试题

高三4月化学学科阶段训练 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 0 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 弥 4.本试卷主要考试内容：高考全部内容。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12.016S32Nd144 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 I 1.江西特色传统文化底蕴深厚，主要表现为丰富的非物质文化遗产、陶瓷文化、红色文化、客家 文化、饮食文化（赣菜）以及商业文化等。下列物质的主要成分属于无机非金属材料的是 地末琴南林 封 蒸笼粉鱼 景德镇青花瓷器 行书滕王阁序》 伏鸟双尾青铜虎 A.竹编圆笼 B.陶瓷 C.宣纸 D.青铜 2.下列说法错误的是 A.键能：F一F>CI一Cl B.沸点：NH3>PH3 C.键长：Si-Si>Si一O D.键角：BF3>CH4 3.下列符合实验安全要求的是 线 A.实验废渣BaCO3自行深埋处理 B.金属钠着火时用泡沫灭火器灭火 C.少量酸滴到实验桌上时，先用湿抹布擦净，再用水冲洗抹布 器 D.金属汞洒落到实验桌上时，先收集再用土覆盖 4.健康发展的化工行业和百姓生活关系密切。下列说法错误的是 A.煤液化可获得清洁的液体燃料 B.石油裂化的目的是获取气态烯烃 C.工业制硫酸采用98.3%浓硫酸吸收SO。 D.工业提溴用二氧化硫作还原剂富集溴元素 【高三化学第1页（共8页）】 5.巧设实验，方得真知。1下列实验设计能达到实验目的的是额竹脊武祭怨夺具序一普天，® 饱和食 8 mL aD脉S 95%乙醇 盐水 mL浓硫酸 表面皿 CuSO4·5H2O 电石 蒸馏水<S 4 mL 0.1 mol.L-1 FeCl3·6H2O [Cu(NH,)4JSO4溶液 A制备[Cu(NH3)4]SO4: B探究浓硫酸的强氧 C. 配制澄清FeClg 情D.制取乙炔某Q H20晶体 化性 溶液 6.某有机化学研究所团队报道了。三氟甲基取代的α羟基酰肼可作为高效配体，应用于铜催化 的（杂）芳基卤化物（氯代、溴代）与胺的偶联反应。高效配体1的结构及芳基氯代物与胺的 反应如图（反应条件已省略，Me为甲基）。下列说法错误的是人 茵西+ O M Me- +M HO HN A反应产物M的化学式为HC产赚西序合西基登毒升'牙，，题苯印放代TO:联日 2a MeO M 弱驱资T平菌中近帕剂间#计A C高效配体L1分子中含2个手性碳原子整可真1树同中从前可科装麻断合葱丽双 B.化合物1a的分子式为C,H,ClO D.化合物1a、2a、3a中的含氧官能团的种类相同 7,我国科学家取得了CO2到人工合成淀粉的关键突破，合成过程中第一步是将CO2还原为 2L熊化剂OHC COOH+-H,O。设NA为阿伏加 0HCC00H,反应方程式为2C0.+2H0HCC00H+H,0.设NA为阿伏 德罗常数的值。下列说法正确的是 A0.1 mol OHCC0OH中孤电子对的数目为0.6WA灵己叁不且高点欲圆笨团. 证缘肖穴只数1代.A B.反应消耗44gCO2时转移的电子数为4NA C.标准状况下，11.2LOHC-C0OH中含有的分子数目为0.5NA:奥盛陆的数，a D.1 mol OHC-一COOH中含有的。键的数目为8NA))iM们'4=(O门)y世 8常温下，下列实验操作、现象均正确且能达到实验目的的是(O门)] 现象 实验目的 选项 实验操作 两极均有气体产生 制取F2 A 用惰性电极电解KF溶液 用pH试纸分别测定等浓度的NaCIO NaCIO溶液的pH大于 验证酸性：CH,COOH B 溶液和CH,COONa溶液的pH CH,COONa溶液的pH >HCIO I傅9建 将缺角的NaCl晶体放人饱和NaCl溶 得到有规则几何外形的完 验证晶体的各向异性 C 整晶体 液中 ● 验证Kp（AgI)< 将等物质的量的AgCI、AgI分别投人等 AgCl溶解，AgI不溶解 K(AgCl) D 体积饱和氨水中 1圈 【高三化学第2页（共8页）】 9.天蓝石是一种具有玻璃光泽的蓝色晶体，其分子式为ZW2(QY)2(YX2。其中XY、乙、W,● Q为原子序数依次增大的短周期主族元素，Y原子的s能级上的电子数与P能级上的电子数 相等，可与Z相邻且乙和Q的第-电离能均比同周期相邻元素的高。下列叙述正确的是 AX、Z、W均位于元素周期表的p区 目0渍速 B.简单离子半径：Y>Z>W C.基态原子的未成对电子数：Z<X<W<Y<Q 10,某科研团队借助一种硒慰试剂，攻克了烯烃合成炔烃反应条件苛刻，适用范围窄的长期难 D.电负性：W<Z<Q 题。该研究提出的烯制炔反应如图，该方法对醛基、羧基、氨基等活性基团展现出优异的兼 出容性。下列说法错误的是调草0阳煤学中。置 已健魔基芪风 瘦时湖已(1斯，升兵计女民 Cs2C0或EtN, R 或20Tf 35℃，DCM/MeCN +硒蒽 炔烃 活化后 H 硒蒽 R 中间体 OT 已知：OTf为对甲苯磺酸酯，R、R'代表烃基或含有可兼容活性基团的长链。 ,1. A.形成中间体的过程中断开了碳碳双键 ！个 B.硒蒽在温和条件下能从中间体上脱除且可被回收循环利用 1月， C若以x为原科时将到人个女 8,r . D.该反应不能用于进一步探究烯烃顺式与反式异构体间的相互转化 2代50-80℃ 11.工业上采用常压下羰基化法提纯镍，反应为Ni(s)十4CO(g)= Ni(CO)(g) 喻180~200.℃ △H <0,固体杂质熔点高且不参与反应。提纯装置简化示意图如图。下列说法正确的是 A.分子膜只允许镍粉通过 /小资干由6()) 粗镍 纯镍 B.提纯时控制温度：T2<T1丧自哒清含中HOO门○H0 。 C.当v生成(CO)=4U生成[Ni(CO)4]时反应达到平衡。的舍中(( T℃分子膜T2℃ cNi(CO)]m目部突隆丝输且藏五斗第殿，关可，盖普 D.平衡常数K=N)·(CO】 12.钙钛矿型氧化物(AB0,)因其独特的晶体结构和可调的物理，化学性质在催化、能源存储和 转换领域展现出巨大的应用潜力。理想状态下AB0,的立方晶胞如图1，H,O,在钙钛矿型 氧化物LaFeO,晶胞（晶胞边长为anm)中的转化过程如图2。 H2O2 A 。La3+ Fe3+或Fe2+ 0 02- ⑦0 OH O空位 图1 图2 【高三化学第3页（共8页）】 一业稀+离子（如La3+、Ce4+等）、碱金属离子成， 点陌离子包括过渡金属离子（如Co2+3+等）， ③②A位点、B位点均可以通过调整多种元素来改变晶体组成。 设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A若NdSr Mno.具有钙针矿特构，测其晶体结杓中NaSr均位于A位点 意超 BO。晶体中A位点阳离子填充在由8个BO。八面体围成的间隙中位 C过程(1)中，当有2m0le发生转移时，形成1mol氧空位 D过程(2)中，相同条件下，LaFeO2:产生的·OH比等物质的量LaFeO26产生的·OH多 13.研究人员通过双膜电解处理废水（主要含 电源 Na2SO4、NiS04、CoSO4、MnSO4),同时回收 Na2SO】 H H,SO4NaOH并制得层状阴极材料的氢氧福y 废水 H,0 化物前驱体[Ni Co Mn(OH)2];其装置如 So NPJOH 图所示（不考虑OH的跨室迁移）。下列说法 ℃o2 Co2Mn2 个错误的是：中侧数个四馆出能暖心容套。代8共 H Vn2 a A.电极I的电势比电极Ⅱ高 NijCojMn xOHD NaOH B.离子交换膜a是阴离子交换膜 C.当产生0.1 mol Ni CoiMn(OHD时， ①室适 ②室 ③室 ①室至少增重10.8g D.通过控制③室电解液中过渡金属离子的浓度，可减少金属和氢氧化物在阴极的附着 14.已知：H2A是一种二元酸，MA是一种难溶盐；室温下，Km=1×10-14,K.(CH COOH) 1.75×10-5;CaA、Ca(HA)2均可溶于水。室温下，0.10mol·L1H2A溶液中各物种浓度 的负对数(-lg[c/(mol·L]与pOH的关系和含MA(s的0.10mol·L1NaA溶液 中-lg[c(M+)/(mol·L1)]与pOH的关系如图。鼠 签周名行 0 下列说法错误的是 (9.81,1.30)1 ① A.曲线②表示-lg[c(HA)(mol:L-1)门与 b <1.27,2.49) ② pOH的关系 IO.. B.室温下，难溶盐MA的溶度积Kp(MA)= (11.27,4.30) 10-6.79mol2.L-2 ◇③ C.H2A与CaCO可发生反应：H,A+CaC0, 灭器人灭天欧为 ④ 一CO2个十CaA十H2O淋将沐用再，暗淋t8 31211 D.室温下，当pOH=10.77时，2c(A)-,米1pOH 10 8 景角寄斯斯低不。时婆杀关茶拉百济.对史封，！ c(HA-)+c(H2A) 迷来[吉者花u思 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 法就态户京整县消湖小9斯 15.(14分)马来酸酐(0 一0，溶于水生成马来酸)直接与甲醇酯化可得到富马酸二甲酯 筒称DMF,CHs OOCCH一CHCOOCH）,该方法不仅可以简化合成步骤，减少甲醇用量 【高三化学第4页（共8页】 还可以实现较高的产率，反应的化学方程式为° -0+2CH,OH-CH,OOCCH- CHCO0CH+,0。其实验步骤如下，部分实验装置如图。 在装有温度计、回流冷凝管的100mL三颈烧瓶中加人9.8g马来酸酐、0.3g对甲苯 酸、1,6g硫脲和20g甲醇，水浴加热，回流搅拌3h(图示装置一)。 Ⅱ·反应结束后，继续加热，直至没有甲醇馏出（图示装置一）。 Ⅲ.将剩余物倾入盛有30mLX的烧杯中，析出大量白色固体。 Ⅳ.向完成步骤Ⅲ后的烧杯中，加入10%碳酸氢钠溶液浸泡，冷却至室温后，抽滤、水洗、干 燥，得富马酸二甲酯粗品（图示装置二）。 V.进一步提纯得富马酸二甲酯精品，称得其质量为13：48。 日形 布氏漏斗 ,甚甲下头 :0 州因s洽有n人的)- 以深公0日 装置 装置 已知：该反应体系内部分物质的相关物理性质如表所示。 物质 马来酸 甲醇某 富马酸二甲酯 对甲苯磺酸 硫脲 熔点/℃ 中134138 -97.8 103阳 106 180 沸点/℃ 355 65 193 140 264(分解) 易溶于水，可混溶 易溶于酯类、醇类 易溶于水和醇类， 可溶于水和 溶于冷水、 溶解性 于醇类、乙醚等多 和氯仿等有机溶 微溶于乙醚和苯 醇类 乙醇，微溶 数有机溶剂 剂，难溶于冷水 于乙醚 请回答以下问题： )0+ 时(1)装置一中仪器a的名称为日送其作用是显立：装置二中布氏漏斗下端的切面 朝向支管口的原因是 牌 卧萍率 (2)步骤Ⅲ中的X试剂为 (填标号)。 O,9中A.乙醇战合 .乙酸乙酯 杀储特C氯仿[灯片贸，叁D.冷水 今() (3)步骤V中，加入10%碳酸氢钠溶液浸泡的目的是 （④)步骤V中，在常温下，常用甲醇对富马酸甲酯粗品进步提纯，该提纯方法的名称为】 (5)下列可以确定富马酸二甲酯分子量及碎片信息的方法是 图可获得分子中化学键或官能团的信息。 (填标号，下同)，通过 分析 A.红外光谱 B.X射线衍射 C.质谱 D.元素分析 (6)该实验中，富马酸二甲酯的产率为 %(保留两位有效数字)。 764分做铁CNaF©B》感铁因其超遥的悠性被誉为水密之至，工业上以做快废科 含N,Fe、B等单质及油污》为主要原米料制取Nd,O,的工艺流程如下 【高三化学第5页（共8页）】 稀硫酸 NaH,PO4过量NaOH溶液 稀硫酸 H,C,O溶液 铃铁研 废料 一预处理一酸浸一沉敏—转记一溶解一沉淀 煅烧 Nd2Oa 滤渣1滤液1 滤液2 滤液3 已知：①硼在非氧化性酸中难溶，N的主要化合价为十3价； ②室温下，KpNd(OH)3]=6.0X102,Km[Nd2(C,0,)3]=1.25X10-28,Nd(HP0)3 难溶于水和稀酸。 回答下列问题： (1)“酸浸”前，需将钕铁硼废料进行超声清洗“预处理”，主要目的是 (2)向"酸浸”后的浸出液中加人NaH2PO,进行“沉钕”，写出该过程发生反应的离子方程 式： 。 滤液1中所含的阳离子主要有H、 (填离子符号)。 (3)将“沉钕”后所得滤渣加入过量的12mol·L1Na0H溶液中并加热至140℃，保持2~3 小时，发生反应的化学方程式为 （4)25℃时，若滤液3中c(HCz04)=0.1mol·L1,则Nd*完全沉淀[c(Nd+)≤1× 10-6mol·L-1]时，此时滤液pH的最小值为 [已知25℃时，Ka(H2C204)= 10-5,K2(H2C204)=10-46,lg2=0.3]。 (5)“沉淀”过程析出Nd2(C204)3·10H20晶体后进行过 /% 100. 滤、洗涤，“煅烧”过程中固体质量变化心 90 △=24.6% 剩余固体的质量×100%)与温度的关系曲线如图 原始固体的质量 70 △=17.5% 所示。 △w=12.0% ①T1T2K过程中，固体组分变化情况为 50 (填化学式，下同)→ 温度K ②若将“沉淀”后得到的固体在氧气中“煅烧”至恒重，发生反应的化学方程式为 (6)上述流程中可循环利用的物质为 (填化学式)。 17.(15分)甲烷在制备高附加值化学品和清洁燃料领域展现出巨大潜力。请回答下列问题： (1)已知：反应I为4CH4(g)+O2(g)一2C2H(g)+2H20(1)△H1。常温下，反应I体 系中相关物质的标准摩尔生成焓（△Hm,指在标准状态下，由最稳定的单质生成1ol 某纯物质的焓变，最稳定单质的标准摩尔生成焓为零)数据如表： 物质 CH,(g) C2H(g) H2O(D) 02(g) C02(g) △H/(k·molΓl) -74.6 -84.0 -241.8 0 -393.5 △H1= k·moll。 (2)某研究小组对反应I的光催化剂CO2进行了改良，制备了Ti掺杂和Au附载的Ce0, (用Au/Ti-CeO2表示)。 ①Ti的价层电子排布式为 ;X射线衍射(XRD)分析表明，Ti掺杂替换Ce后所 得晶体的结构变形程度较小，其原因可能是 【高三化学第6页（共8页）】 ②该研究小组通过电荷转移动力学研究及关键中间体测定，提出了Au/TiC©O2催化初 上光保化甲选在乙经风型老系吸新态数感心兔示光。 子，O2和CH的吸附过程已略去)： 1.02+e=.02'; 【 1冻 (0 :C·C+·H,要以音 i..CHg—·CH3; )iy小.A,01X0a=,i0b.T量 iV.·CH3+·CH3=CH,CH3; 。味改 V. ,腿这牙 (3)某研究团队利用共沉淀法制备了一系列NACe,催化剂并用于CO,甲烷化反应反应 年Ⅱ：CO2.(g)+4H(g)CH(g)+2H,O(g),发生的副反应为CO(g2+(g) CO(g)+H2O(g)。 一①该团队固定催化剂床层位于某恒容反应炉的恒温区，将反应气H,、CO:心以体积比 4:1:1混合投料，起始时气体总压强为1,2MP,在不同催化剂作用下发生反应，反应 ×I 2h时C02的转化率[X(C02)门随温度变化的关系如图所示。8者菩，了 100 =())上1)..S明 .(200,80) g 80 )1).,30 %OHGI·(OeO)b 出“5瑞 8 60 鼠固中磨丝“ 数“，者将， 40 ◆-NiAl 曲 关函资置NiAICeo1. 量氨宋 。-NiAlCeo..2 屋贡出固成 20 -D-NiAlCeo.4 01- ←-NiAlCeo.6 ,八 如雷 225 275 325 375 425 475同不， TC 从CO2的转化率来看，图中最理想的催化剂为 研究发现较宽的温度范围内 催化剂均表现出高活性，且其表面的积碳率低。请解释图中X(CO2)变化的原因： n(生成的CH) ,20℃时，以NiAICe2为催化剂，测得CH的选择性反应消耗的C0 }【×100%]为95%。则整个反应过程中，CH4的平均反应速率为 IMPa·h-。 om1②不考虑副反应的情况下，下列能说明恒温、恒容条件下反应Ⅱ已达到化学平衡状态的 是 (填标号)。嘴（罗心总射冷路清油单宝意景，变岁的2 A.反应体系中氧元素的质量分数不发生变化 B.反应体系的压强不发生变化 剑 C.单位时间内每断裂1mol碳氧双键，同时形成2mol碳氢单键 D.反应体系中气体的平均相对分子质量不发生变化 C2③向某恒温恒容反应容器内充入2m01C0:8mo。,再加人最优的催化剂，起始时 01。 气体总压强为10kPa,达到平衡后，C0,和H的转化率分别为80%和65%。该温度 下，反应C0,(g)+4H(g)一CH(g)+2H,0Cg)的压强平衡常数K, 出计算式即可)kPa2。 箱扣因跑其，小游划器好养滩 (列 【高三化学第7页（共8页）】 18,15分)化合物H是一种第三代免疫调节剂，可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反 应，抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成，诱导肿瘤细胞调亡，在各类恶性肿痛、免疫性疾病 LOOOUH 的治疗中受到广泛关注。H的一种合成路线如图。破年月 黄学甲诚母8.0，酒奶来巴88.0人时中微 OH 罗装，京阕C半料1，H, NH2 E X一 COOH △，-H2O A 林，嘶野斯屋知 HN,中林情F D 干水，始啡，司盐金 Hz,Pd/C,MeOH . NH,O HO 已知，Me表示甲基，CDI的结构简式为(C 回答下列问题： ;B→C引入的官能团的 (1)MeOH的名称为 A→B的反应类型为 名称为 。示卖限牧兴特馆所产， (3)G→H的反应机理可用下图表示(X为某种不含取代基的环状有机物)。由此可知G (2)D—→F的化学方程式为 →H的过程中产生的副产物X为 ;试推出G→H中活化中间体2的结构简 08 式 (m代 ,本舒干留 话水干率回 a酒 R 祥赠，5 R 0 m5干 R X 答南 X+C02 活化中间体 (4)化合物W为C的同分异构体，满足结构中含苯环，且官能团种类及数目均与C完全相 同的结构有 种。 县过1门臀支明 (5)结合上述合成路线，设计以丁二酸为原料制备( 0的合成路线如下，其中PQ 的结构简式分别为 0 近面，（同才，景 OH COOH NH2 P Q CDI,CHCN COOH 修欢音两留料 林四道上业上，”1三东“装说样滑用塑与行品 不设指酯（1 【高三化学第8页（共8页）】