山东淄博第一中学2025-2026学年高二下学期4月教学诊断化学试题

2024级高二下学期4月教学诊断 化学试题 2026.4 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 C135.5 一、单选题：（本题共15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个正确答案） 1.下列表示不正确的是 A.乙炔的实验式C2H B.乙醛的结构简式CH,CHO C.2,3-二甲基丁烷的键线式 D.乙烷的球棍模型 2.我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 3.按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类，下列说法正确的是() CH. CH CH. CH2一CH2 CH.CH ①CH-CH-C1② ③(CH)C=CH2 ④ CH, ⑤CH-CHCH-CH A.脂肪烃：①③ B.烃：①②③④⑤ C.脂环烃：②④⑤ D.芳香烃：② 4.以下有7种有机物：①乙烷、②苯、③聚乙烯、 @c4-0O-@1-丁统@环已说，@ 苯乙烯，其中既能使酸性KMO4溶液褪色，又能使溴的CCl,溶液褪色的是 A.③⑤⑦ B.④⑤⑥ C.⑤⑦ D.③④⑦ 5.下列反应中，属于取代反应的是 ①CH2=CH2+H,0N→CH,CH,OH②2CH,CH,0H+02g→2CH,CH0+2H,0 ③CH,CH,CH,+C,一CH,CHCICH,+HCL④CHC0OH+CwH0OH浓s0.CHcO0C,HH0 △ CH, 同C,CH=CH,+dH-cH⑧CH,CH,C+H,0CH,CH,OH+Ho NaOH溶液 ⑦CH,0HBm)CH,+KOH→0H,=CHCH↑+KBr+H,0 A.①②⑤ B.②③④ C.③④⑤ D.③④⑧ 1/8 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App 6.下列叙述错误的是 -8 A. ,)和环氧丙烷（ )互为同分异构体 CH CH-CH2 B.35C1和7C1互为同位素 C.02与03互为同素异形体 D oH和飞 CH2OH互为同系物 7.有机物X经质谱检测其相对分子质量为100，将10.0gX在足量02中充分燃烧，并使其产物依次通过足量 的无水CaCl,和KOH浓溶液，发现无水CaCL2增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应，且X的 核磁共振氢谱图上有3个吸收峰，峰面积之比是6：1：1。据以上信息推测X的结构为 A.CH,COCH(CH )OCHO B.(CH),CHCOCHO C.(CH,),CHOCHO D.(CH3),CHCHOCHO 8.“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大 环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是 A.该索烃属于芳香烃B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定 C.该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D.破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键 索烃及其示意图 9.一种生产聚苯乙烯的流程如下，下列叙述正确的是 CH2CH, CH=CH2 CH-CH] AICl3 催化剂 催化剂 95~100℃ 550-560℃ ③ CH,=CH,- ① 乙苯 ② 苯乙烯 聚苯乙烯 A.苯乙烯所有原子一定在同一平面内 B.苯乙烯能使酸性KMnO,溶液褪色，而乙苯不能使其褪色 C.鉴别乙苯与苯乙烯可用溴的四氯化碳溶液 D.反应①的反应类型是加成反应，反应②的反应类型是取代反应 2/8 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App 2. 10.我国中草药文化源远流长，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如 图所示。下列说法中正确的是 A.该有机物的分子式为C,H2O。 B.该分子结构中含有多种官能团，如羟基、酯基、苯环、羧基等 C.该有机物属于芳香烃 D.分子中碳原子均采取sp2杂化 11.普伐他汀(M,结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若1molM分别与H2、Na、NaOH、NaHCO,恰 好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO,的物质的量之比为 HO -COOH OH A.2:4:2:1B.3:4:2:1C.3:3:1:1D.2:5:3:1 12.下列关于有机物的说法正确的是 A. 有机物 与溴等物质的量加成，产物有5种 B.萘( )的二溴代物有10种 OH C.每个抗坏血酸分子(0心 人CH,0H)中有1个手性碳原子 HO OH D.某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种（考虑立体异构） 13.利用如图装置进行实验：打开K1、K2,一定时间后，a中溶液变蓝；关闭K1,打开K3,点燃酒精灯加热数 分钟后，滴入无水乙醇。下列说法错误的是 乙 铜丝 。酸化的 -MnO, 盟淀K溶液 0 A,a中现象体现了I的还原性 B.b中H202既作氧化剂也作还原剂 C.乙醇滴加过程中，c中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化 D.d中有银镜反应发生，说明c中产物有乙酸 3/8 回回 CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App 3 14.苯在浓NO,和浓HSO,作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是() 过凌态1 过被苏2-】 过渡态2-2 中间体女 反应物 0 产物LH0,S0 H +NO:+HO,SO M 产物I ℃+HS0, 0 反应进程 A.从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B.X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C.由苯得到M时，苯中的大π键没有变化 D.对于生成Y的反应，浓HSO,作催化剂 15.1mo1某芳香烃A充分燃烧后可以得到9mo1C02和5mo1H0,该烃苯环上的一氯代物有2种。该烃A 在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。下列说法正确的是 B,的cCu溶液NaOH的乙醇溶液、△回r,的cC,溶液C,H,Br4 可 ② 内回 晋回心溶速口酸，淡酸、△回 ⑧ A.A的结构简式为 ,C的结构简式为 B.反应①是加成反应，反应②是取代反应 Br C.D的结构简式可能是H,C CH-CH, 能使酸性KMn0,溶液褪色 D.向⑥反应后的溶液直接滴加AgNO溶液，有淡黄色沉淀生成，可以证明D为溴代烃 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 16.在实验室中进行下列操作，不能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 证明苯与溴反应生成Br 将产生的气体通入AgNO溶液中，观察是否产生沉淀 4/8 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 4. 向3mL5%的CuS04溶液滴入3~4滴5%的NaOH溶液，振荡后加入 B 证明乙醛已经完全变质 0.5mL的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀 C 除去苯中少量的苯酚 加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液 探究乙醇和水中0一H的极性 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠（约绿 强弱 豆大)，观察现象 17.化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A.H为该反应的催化 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 18.合物Z的部分合成路线如图：下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 OH 0 COOC,H COOC,H, C.H,ON /C H.OH 0 A.1mol Y最多能与4 mol Na0(H反应 B.X与足量H,反应后，产物分子中有3个手性碳原子 C.1molZ与浓溴水发生反应，最多能消耗3 molBr, D.Z与C,H80H发生酯化反应，示踪原子180在产物水中 19.丙烯可发生如下转化（反应条件略）：下列说法不正确的是 CH H-OH CH, CH, CHOH.CH-"OH, CH,OH CH-OH CH CH-CH HOCL M Ca(OH Z(住产物) CH, A.产物M有2种且互为同分异构体（不考虑立体异构） B.r可提高Y→Z转化的反应速率 5/8 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp C.Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D.有机物X的三氯代物有5种（不考虑立体异构） 20.以异丁醛00为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 oH HO CHO CH2(COOC2Hs)2 CHO COOC2Hs (1)OH (2)H,△ COOC2Hs M N Q A.M系统命名为2-甲基丙醛 B.若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C.用酸性Mn04溶液可鉴别N和Q D.P→Q过程中有CH3C00H生成 三、填空题： 21.(13分)20世纪70年代初，我国科学家用有机溶剂A从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟疾有效成 分青蒿素，青蒿素为无色针状晶体，结构如图1所示：I·青蒿素的提取流程： CH A H.C 浸出液 操作Π A 黄花蒿 粗品 精品 CH; 干燥、破碎 操 操作i 残渣 图1 青蒿素 图2 (1)将黄花蒿破碎的原因是 操作I和操作Ⅱ的名称分别是 (2)如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是（填“a”“b”“c”或“”）处。 Ⅱ.有机物结构测定 (3)1975年底，我国科学家通过X射线衍射最终测定了青蒿素的分子结构（如图1），下列关于 青蒿素的说法错误的是 A.有7个手性碳原子 B.可发生加聚反应 C.能与NaHCO3反应产生CO2气体 D.易溶于有机溶剂，难溶于水 (4)使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如图3所示： 100 100 80 60 4 74 40 20 烃基 醚键 一H 30405060 70 400030002000 1000 2 质荷比 波数/cm' 图3-1质增 图3-2红外光谱 留3-3核磁共振氢谱 6/8 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 6 A的相对分子质量为 ,A的分子式为，A的结构简式为 CH, Ⅲ.青蒿素分子结构修饰 (⑤)科学家将青蒿素还原转化为疗效更好的双氢青蒿素，其结构如图4所示。从溶解 CH 性的角度分析双氢青蒿素疗效更好的原因 0 22.(12分)对甲基乙酸苯胺是有机合成中的一种重要中间体，实验室用对甲基苯胺和冰醋酸制备。反应如 -NI+CH,COOH-A→HC- NHCOCH;+HO 已知：①对甲基苯胺易被氧化：②刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分 离：③三种物质的相对分子质量和部分物理性质如下表： 物质 相对分子质量 熔点 沸点 溶解度(20℃) 对甲基乙酰苯胺 149 153℃ 307℃ 0.12g 对甲基苯胺 107 46℃ 200℃ 11g 冰醋酸 60 16.6℃ 118℃ 易溶 I.对甲基乙酰苯胺的合成 步骤1：在50mL圆底烧瓶中，加入5.0mL新蒸馏的对甲基苯胺（约0.04mo1)、6.0ml冰醋酸（约0.1mo1)和 0.1g锌粉，相关装置如图： 度计 步骤2：控制温度计示数约100~110°C,小火加热回流约1h左右。根据现象判断 反应基本完全，停止加热： 步骤3：在不断搅拌下趁热将反应混合物倒入盛有100mL冷水的烧杯中，冷却结晶 锥形瓶 后抽滤，用蒸馏水洗涤，得到粗产品。 Ⅱ.对甲基乙酰苯胺的精制 回答下列问题： (1)步骤1中加入锌粉除了起着沸石的作用外，还起的作用是 (2)步骤2选择的加热方式为」 加热（填“水浴”或“油浴”）。刺形分馏柱起到提高对甲基乙酰苯胺产 率的原因是 (3)步骤2判断反应基本完全的现象是 (4)对甲基乙酰苯胺粗产品中主要含有少量对甲基苯胺，精制的实验方法是 精制后干燥得5.12g对 甲基乙酰苯胺，该实验中对甲基乙酰苯胺的产率为%。（保留2位有效数字） 7/8 ▣▣ CS扫描全能王 同3亿人都在用的扫描APp 7. (⑤)除了使用刺形分馏柱外，该实验为了提高对甲基乙酰苯胺产率采取的措施还有 23.(12分)化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡比利的合成中间体，其一合成路线如下： COOCH3 COOCH3 COOCH3 =0 A CH OH/H OH H:C OH △， △ CH3COOH K2C03 NH, NHCOCH3 NHCOCH3 B c D COOCH COOCH3 COOCH3 COOCH3 OH OH OH OsO4/NaIO NaBH4 三苯基膦 %0 OH DEAD NHCOCH3 NHCOCH3 NHCOCH3 NHCOCH3 F G H (1)有机物A的分子式为 (2)C中官能团除羟基外还有 (3)F→G的反应类型为 (4)写出有机物B与NaOH溶液反应的化学方程式 0 (5)C→D的化学方程式为 ；反应C→D中加入K,CO3的作用是 (6)有机物M是有机物B同分异构体，理论上满足下列条件的同分异构体有种。 ①含有-H2、-C00H②含有苯环，且苯环上有3个取代基 ③遇FeCl,溶液显色 24.（13分)有机物H是一种用于治疗胃肠道疾病的芳香酯类药物，合成路线如图： CH(CH)2 CL, NaOH B D 浓硫酸CH,O B(CHCI) C 一定CH20)(C G →HCHo0) 光 乙醇△CC 浓硫酸 已知B的核磁共振氢谱有4组峰，请回答下列问题： (1)有机物A的名称是 ；B的结构简式为 (2)B→C的反应类型是；D→E的化学方程式为一。 (3)两分子F一定条件下反应形成含有六元环（苯环除外）的有机物的结构简式为 (4)G→H的化学方程式为一。 (5)H有多种芳香族同分异构体，符合下列条件的同分异构体的结构简式：、 (至少写两种)。 ①含有一C00H;②能因反应使溴水褪色；③苯环上有两个取代基 8/8 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App 8.