1.1获得纯种微生物是发酵工程的基础课件-2025-2026学年高二下学期生物沪科版选择性必修3

2026-04-09
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学沪科版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 第1节 获得纯种微生物是发酵工程的基础
类型 课件
知识点 微生物的培养与应用
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 46.34 MB
发布时间 2026-04-09
更新时间 2026-04-09
作者 xkw_034598616
品牌系列 -
审核时间 2026-04-09
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来源 学科网

内容正文:

获得纯种微生物是发酵工程的基础 第1节 第1章 发酵工程 发酵工程是指利用微生物的特定功能,规模化生产人类所需产品的综合性生物工程。 它涉及菌种的选育和培养、产物的分离和提纯等方面。 1 解决生活中的问题 拓展延伸 用什么办法分离培养其中一种你想要研究的微生物? 针对“白色垃圾”污染,我们能不能利用所学知识,分离培养土壤中天然降解聚乙烯(PE)能力高的菌株,用于降解这些白色垃圾。 2 培养基的配制 图为某一同学筛选获得土壤中某一菌株的流程 1.锥形瓶、试管、培养皿 2.培养基 完成这个流程需要准备什么? 3 自主学习 请同学们快速阅读教材P2-P6,思考讨论以下问题: 微生物生存需要什么物质和条件? 培养基有哪些类型? 怎么避免杂菌污染? 4 难以用肉眼观察的微小生物统称为微生物,包括细菌、真菌和病毒等。 微生物: 微生物是世界的“霸主”,种类繁多 微生物无处不在 土壤 热泉 极地 肠道 5 微生物需要的营养物质 碳源 无机碳源: 有机碳源: CO2 等----自养微生物 葡萄糖、淀粉、纤维素等----异养微生物 某细菌固体培养基的组成成分是KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4、葡萄糖、尿素、琼脂和蒸馏水,碳源是 。 葡萄糖 蓝细菌 霉菌 6 微生物需要的营养物质 氮源 无机氮源: 有机氮源: 硝酸盐等 蛋白胨、尿素、氨基酸等 某细菌固体培养基的组成成分是KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4、葡萄糖、尿素、琼脂和蒸馏水,氮源是 。 尿素 根瘤菌帮助豆科植物固氮(N2转化为NH4+) 7 微生物需要的营养物质 无机盐 调节酸碱平衡(pH)、维持渗透压、酶的辅助因子 NaCl、 K2HPO4、MgSO4等 某细菌固体培养基的组成成分是KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4、葡萄糖、尿素、琼脂和蒸馏水,无机盐是 。 KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4 8 微生物需要的营养物质 生长因子 是一类调节微生物正常生长代谢所必需,但不能用简单的碳、氮源自行合成的有机物。 维生素、碱基、卟啉、胺类等。 培养乳酸菌时需要加入维生素 9 培养基-按物理性质分类 液体培养基是实验室中最常用的培养基之一 液体培养基用于微生物大量培养 细菌繁殖迅速 一般37℃培养8-24h 使目的菌株变多 10 培养基-按功能分类 选择培养基 允许特定种类微生物的生长,同时抑制其他微生物的生长 如果想要筛选到降解聚乙烯((C2H4)ₙ)的菌株,培养基中应该以什么为碳源? 用聚乙烯代替葡萄糖作为碳源 如果想要筛选到降解纤维素的菌株,培养基中应该以什么为碳源? 用纤维素代替葡萄糖作为碳源 如果想要筛选到通过基因工程改造的具有青霉素抗性的菌株,培养基中应该额外加入什么? 额外加入青霉素 11 培养基-按物理性质分类 琼脂固体培养基是实验室中最常用的培养基之一 ▲长有酵母菌菌落的琼脂固体培养基 在液体培养基中加入琼脂(1.5%-2%)后制成 固体培养基用于微生物分离,鉴定、计数和菌种保存 菌落 琼脂在水中需加热至95℃时才开始熔化,熔化后的溶液温度需降到40℃时才开始凝固 百里挑一 12 知识补充:菌落 (1)概念: (2)特征: 不同菌落的形状、大小、颜色、光泽度、透明度等不同。 (3)功能: 菌落是鉴定菌种的重要依据。 单个或少数同种菌体在固体培养基表面或内部大量繁殖,形成肉眼可见的子细胞群体。 ▲念珠菌菌落 ▲霉菌菌落 ▲放线菌菌落 13 培养基-按功能分类 鉴别培养基 在培养基中加入某种指示剂或化学药品,用以鉴别不同种类的微生物 大肠杆菌在伊红美蓝培养基上的菌落呈现金属光泽的紫黑色 中性红指示剂遇乳酸变红,区分乳酸菌 14 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 无菌技术应围绕着如何避免杂菌的污染展开 培养基各种成分全都加入之后,水溶解就可以了吗 防止杂菌污染 消毒 灭菌 15 无菌技术 消毒 ★ 常用的消毒方法有: 化学药物消毒 人们也常使用化学药物进行消毒,如用酒精擦拭双手等。 消毒(disinfection)是指使用较为温和的物理、化学或生物等方法杀死物体表面或内部一部分微生物。 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 16 无菌技术 消毒 巴氏消毒 巴氏消毒 对于一些不耐高温的液体,如牛奶,则可使用巴氏消毒法,即在63 ~ 65 ℃消毒30 min或72 ~ 76 ℃处理15 s 或80 ~ 85 ℃处理10 ~ 15 s,可以杀死牛奶中的绝大多数微生物,并且基本不会破坏牛奶的营养成分。 ★ 常用的消毒方法有: 路易斯 · 巴斯德 Louis Pasteur,1822年12月27日-1895年9月28日 消毒(disinfection)是指使用较为温和的物理、化学或生物等方法杀死物体表面或内部一部分微生物。 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 17 无菌技术 灭菌 灭菌(sterilization)则是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。 ★ 芽孢和孢子相关资料: (2)孢子是细菌、真菌等产生的一种有繁殖作用的无性生殖细胞。能直接发育成新个体。 ▲青霉菌和青霉孢子 (1)芽孢是某些细菌(如芽孢杆菌属)在一定的条件下产生的。芽孢壁很厚, 抗逆能力强 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 18 无菌技术 灭菌 灭菌(sterilization)则是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。 ★ 常用的灭菌方法有: 高压蒸汽灭菌 高温灭菌 实验室常用的高压蒸汽灭菌锅(见左图)就是以水蒸气为介质,在压力为100 kPa、温度为121 ℃的条件下,维持15 ~ 30 min来灭菌的。 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 19 无菌技术 灭菌 灭菌(sterilization)则是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。 ★ 常用的灭菌方法有: 将灭菌物品放入密闭容器如烘箱,在160 ~ 170 ℃的热空气中维持1 ~ 2 h可以达到灭菌的目的。 耐高温的和需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(如吸管、培养皿等)、金属用具等,可以采用这种方法灭菌。 高温灭菌:干热灭菌 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 20 无菌技术 灭菌 灭菌(sterilization)则是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。 ★ 常用的灭菌方法有: 适用:涂布器、接种环、接种针或其他金属用具,以及试管、锥形瓶 干热灭菌:灼烧灭菌 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 21 无菌技术 灭菌 灭菌(sterilization)则是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。 ★ 常用的灭菌方法有: 过滤除菌 利用细菌的直径大于0.22μm,将细菌截留在滤膜上,流下来的是无菌液体 适用:液体(如水、培养基) 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 22 无菌技术 灭菌 灭菌(sterilization)则是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。 ★ 常用的灭菌方法有: 辐射灭菌 接种室、接种箱或超净工作台在使用前,可以用紫外线照射30 min,以杀死物体表面或空气中的微生物。 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 23 无菌技术 “消毒”与“灭菌”对微生物作用效果的比较: 类型 理化因素作用强度 消灭微生物数量 芽孢和孢子能否被消灭 消毒 灭菌 较为温和 强烈 部分微生物 全部微生物 一般不能 能 “消毒”和“灭菌”工作主要包括两个方面: ➊ 对操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒 ➋ 将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌 ★ 做好消毒和灭菌工作后,要注意避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品接触。 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 24 无菌技术 为了避免周围环境中微生物的污染,接下来的许多操作都应在超净工作台上并在酒精灯火焰附近进行。 无菌技术还能有效避免操作者被微生物感染。 讨论4:无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外,还有什么作用? 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 25 将以下器具、物品或对象与所采用的消毒或灭菌方法进行连线: 无菌技术 趁热 打铁 (1)不耐高温的液体(如牛奶) (2)接种室、超净工作台 (7)培养皿、吸管等玻璃器皿以及耐高温、需保持干燥的物品 (3)接种环等金属工具 (4)实验操作者的双手 (6)培养基 (5)家庭餐具等生活用品消毒 a. 煮沸消毒法 b. 巴氏消毒法 c. 化学药剂消毒 d. 紫外线消毒 e. 灼烧灭菌 f. 干热灭菌 g. 高压蒸汽灭菌 无菌技术是微生物研究和发酵工程的基础 26 分离和纯化微生物的方法 请同学们自主阅读教材P8-P9,思考讨论下列问题: 分离获得单菌落的方法有哪些? 27 接种和分离微生物 微生物的纯培养 方法步骤 通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。经数次划线后培养,可以分离得到单菌落。 ★灼烧接种环,待其冷却后,从第一次划线的末端开始作第二次划线。重复以上操作,作第三、四、五次划线。注意不要将最后一次的划线与第一次的划线相连。 1 2 3 4 5 分离获得单菌落的方法: 平板划线法 分离和纯化微生物的方法 28 接种和分离微生物 微生物的纯培养 方法步骤 通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。经数次划线后培养,可以分离得到单菌落。 分离获得单菌落的方法: 平板划线法 分离和纯化微生物的方法 29 微生物的纯培养 方法步骤 分离获得单菌落的方法: 稀释涂布平板法 ①梯度稀释 形成单个菌落 ②涂布 分离和纯化微生物的方法 30 微生物的纯培养 方法步骤 分离获得单菌落的方法: 稀释涂布平板法 涂布棒 灼烧灭菌 冷却 涂布 分离和纯化微生物的方法 31 课堂巩固 1.本节课知识框架:培养基(成分+分类)→无菌技术(消毒+灭菌)→纯培养 (平板划线法+稀释涂布平板法)。 2.单选题:下列属于选择培养基的是() A. 含伊红美蓝的培养基 B. 含青霉素的培养基 C. 含中性红的培养基 D. 肉汤培养基 3.简答题:简述消毒和灭菌的主要区别。 32 作业 1.拓展作业:设计一份筛选土壤中纤维素降解菌的实验方案(重点写出培养基碳源选择和无菌操作要点)。 2.预习任务:阅读教材P9-P10,了解微生物计数的相关方法,为下节课做准备。 33 第1章 第2节 下节课继续学习《选择性必修3》 (2)微生物的计数 34 Lavf62.3.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 Lavf62.3.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 Lavf62.3.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $

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