2025-2026学年下学期高二化学第二次月考（练习卷）（提升版）

《2025-2026学年度下学期高二化学第二次月考（练习卷）（提升版）》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D A A C B D B C B 题号 11 12 13 14 15 答案 C C D D D 1．D 【详解】A．聚乙烯塑料的老化是由于长链高分子发生氧化、断裂或交联，属于降解反应，而非加成反应。加成反应需要不饱和键，聚乙烯结构中无双键。A错误； B．石墨烯是单层碳原子构成的二维材料，属于碳的同素异形体；乙烯是含双键的烃类。两者结构不同，官能团和组成均不满足同系物条件。B错误； C．焰火颜色源于电子从高能级跃迁至低能级时释放能量（发光），与吸收能量无关；激光的产生需电子先吸收能量跃迁至高能级，再受激发释放能量。选项中“吸收能量”描述不准确，C错误； D．氧炔焰利用乙炔在纯氧中燃烧产生高温（约3000℃），使金属熔化从而实现切割，正确体现放热的应用。D正确； 故选D。 2．D 【详解】A．乙烯水化法合成乙醇是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，A不符合题意； B．2-戊烯与氯化氢反应是双键与HCl的加成，生成氯代烷烃，属于加成反应，B不符合题意； C．1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色是双键与Br2的加成反应，生成二溴丁烷，属于加成反应，C不符合题意； D．1,3-丁二烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是由于双键被氧化（如断裂生成羧酸等），属于氧化反应，D符合题意； 答案选D。 3．A 【详解】A．乙烯含碳碳双键能使酸性高锰酸钾褪色，乙烷为饱和烃不能使酸性高锰酸钾褪色，A错误； B．乙烷与甲烷均为烷烃，属于同系物；戊烷有三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷，B正确； C．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应会生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯化氢，C正确； D．乙烯与氢气在催化剂下可加成生成乙烷，D正确； 故答案选A。 4．A 【详解】 A．2-丁烯的结构简式为：，反式结构为：，A正确； B．该有机物的系统命名为1，2，4-三甲苯，B错误； C．邻二甲苯的结构简式，C错误； D．甲基的电子式为，D错误； 故选A。 5．C 【详解】A．氯气和氧气均为双原子分子，则和混合气体中的原子数为，A正确； B．1分子环氧乙烷含7个共价键，则0.1mol环氧乙烷中含有共价键数为，B正确； C．不确定生成环氧乙烷的物质的量，故不能确定转移的电子数，C错误； D．方法一只生成一种产物，无副产物生成，且不使用氯气有毒原理，故其优于方法二，理由是无污染性气体参与且原子利用率高，D正确； 故选C。 6．B 【详解】A．乙炔的分子式为C2H2，实验式为CH，A正确； B．乙炔银（AgC≡CAg）属于金属炔化物，与稀硝酸反应会生成可溶的硝酸银并释放乙炔，因此乙炔银溶于稀硝酸，B错误； C．乙炔（HC≡CH）为直线型结构，无双键或环状结构导致的位置或结构异构，故不存在同分异构体，C正确； D．根据反应方程式，1mol乙炔生成2mol，因此0.1mol乙炔消耗对应生成0.2mol ，D正确； 故答案选B。 7．D 【分析】根据产物X()的键线式逆推，烯烃与氢气加成以后，相邻的两个碳原子上，必须存在氢原子，所以M的结构是；同理可知，炔烃N的结构式为：。 【详解】 A．M为，不存在顺反异构，A错误； B．N为，只有一种结构，B错误； C．X的名称是2，2-二甲基丁烷，C错误； D．己烷有5种同分异构体，分别是：，所以的同分异构体有4种，D正确； 故选D。 8．B 【详解】A．启普发生器适用于块状固体与液体不加热的反应，且固体不是粉末状、反应不剧烈，电石与水反应剧烈，生成的易堵塞启普发生器，不能用启普发生器代替，A错误； B．电石中含、等杂质，与水反应生成、等还原性气体，溶液可与反应生成沉淀，同时与也能发生反应，起到净化乙炔的作用，B正确； C．丙中溴的溶液褪色是乙炔与发生加成反应，丁中酸性溶液褪色是乙炔被氧化，褪色原理分别为加成反应和氧化反应，不相同，C错误； D．乙炔密度与空气接近，排空气法收集易混入空气，且可能仍含少量未除尽杂质，无法收集到纯净乙炔，D错误； 故答案为：B。 9．C 【详解】A．异丁烷结构为(CH3)3CH，分子中含2种氢，两个溴原子可以取代同一甲基上的氢，或取代不同甲基上的氢，或分别取代甲基和CH上的氢，则二溴代物有3种，A正确； B．异丁烷溴代主要产物为(CH3)3CBr，对应自由基为(CH3)3C·，少量(CH3)2CHCH2Br产物对应(CH3)2CHCH2·，产物比例由自由基稳定性决定，故比稳定，B正确； C．丙烷(CH3CH2CH3)含2种氢，溴代时形成2种自由基中间体：(CH3)2CH·和·CH2CH2CH3，前者更稳定，则2-溴丙烷含量高于1-溴丙烷，C错误； D．卤代反应引发步骤为卤素单质在光照下断裂化学键生成卤素自由基，此为反应启动的关键，D正确； 故答案为C。 10．B 【详解】A．生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定，以上2个角度均有利于产物Ⅱ， A正确； B．苯中不含碳碳双键，由苯得到M时，苯中大键发生改变，B错误； C．根据前后结构对照，X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物，C正确； D．苯的硝化反应中，浓作催化剂，D正确； 故答案选B。 11．C 【详解】A．碳碳三键中的C原子杂化为sp，故A错误； B．由示意图判断，符号表示的是一个甲基，故B错误； C．甲中的苯环面必然全共面，而旋转碳碳单键与碳氧单键可以使得剩余的所有碳原子也共面，故C正确； D．由机理判断，发生加成后的双键消失，故而上甲基所在碳上不可能连着双键，故D错误； 故答案为：C。 12．C 【详解】 A．苯乙炔分子中，苯分子为平面六边形结构，乙炔为直线形结构，乙炔分子中的所有原子和苯分子处于同一个平面， A正确； B．由图可知， 参与反应又生成，是催化剂， 正确； C．中含有杂化的碳原子， 中的碳原子均为杂化，C错误； D． 由图可知，总反应为，该反应属于加成反应，D正确； 故答案选C。 13．D 【分析】罗勒叶碎片经水蒸气蒸馏得到需要馏分，经二氯甲烷萃取分液，在有机层中加入无水硫酸镁进行干燥，过滤，蒸馏得到罗勒油，据此分析； 【详解】 A．为共轭二烯，可以发生1，2-加成和1，4-加成和全加成，A正确； B．根据分析，无水硫酸镁的作用是干燥有机物，B正确； C．二氯甲烷萃取分液，之后蒸馏可得到二氯甲烷，循环使用，C正确； D．蒸馏结束时，先熄灭酒精灯，再停止通冷凝水，使冷却更充分，D错误； 故选D。 14．D 【详解】 A．根据顺反异构体结构特征可知，X与互为顺反异构体，故A正确； B．X中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应，使其褪色，故B正确； C．X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成  ，故C正确； D．X的分子式为C9H10，不饱和度为5，其属于芳香族化合物的同分异构体包括：-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2单取代的苯（有2种）、-CH=CH2和-CH3二取代苯（有3种），共有5种同分异构体，故D错误； 故选D。 15．D 【详解】A．中的提供孤电子对给中形成配位键，A正确。 B．由图知，反应物有苯和，生成物有和，B正确。 C．由图知，若用甲苯替代苯作为反应物，该反应苯环上其他位置也能发生烷基化反应，有机产物会有多种，C正确。 D．是吸电子基，会使苯环上电子云密度降低；而是给电子基，会使苯环上电子云密度增大，依据信息，苯环上电子云密度越大时苯环越容易发生取代反应，则反应活性：，D错误； 故选D。 16．（每空2分）(1)干馏 (2)冷凝回流 (3)三颈烧瓶 (4) (5)下 (6)④②⑤①③ (7)AB 【详解】（1）煤隔绝空气加强热使之分解的过程叫做煤的干馏，可得到粗苯、焦炭、焦炉气等产物，因此填干馏。 （2）苯和硝酸都易挥发，长玻璃导管可以将挥发出来的反应物蒸气冷凝回流到反应容器，同时平衡气压导气，提高原料利用率。 （3）图中盛装混酸的三颈仪器为三颈烧瓶（三颈圆底烧瓶）。 （4）苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、水浴加热条件下发生取代反应生成硝基苯和水，据此书写反应方程式，得：。 （5）硝基苯不溶于水，密度大于水，因此黄色油状的硝基苯在水的下层。 （6）提纯顺序：先水洗除去大部分可溶性酸，再碱洗除去剩余的酸，之后再次水洗除去残留的碱和生成的可溶性盐，再干燥除去水分，最后蒸馏分离沸点不同的苯和硝基苯，因此顺序为④②⑤①③。 （7）A：产物II能量低于产物I，能量越低物质越稳定；生成产物II的活化能更小，反应速率更快，因此无论从稳定性还是反应速率，都有利于产物II，A正确；B：X中两个基团直接加在苯上，不饱和度降低，属于加成产物；Y中硝基取代苯环上的1个H，脱去小分子，属于取代产物，B正确；C：苯得到M时，原本苯环的一个碳原子变为杂化，原六中心六电子的大π键被破坏，大π键发生了改变，C错误；故选AB。 17．（每空2分）(1)3 (2) (答案不唯一) = (3) (4) (5)3-甲基-1-丁炔 (6) 【分析】异戊二烯含有碳碳双键，能和溴发生加成反应生成A；B为含有六元环的有机物，两分子异戊二烯发生反应生成B，反应为已知②原理；异戊二烯被酸性高锰酸钾氧化，发生信息①产生Y，被酸性KMnO4溶液氧化的产物有CO2、，则Y的结构简式为；异戊二烯可以发生加聚反应生成聚异戊二烯得到X，据此回答。 【详解】（1）异戊二烯与溴1:1发生加成反应生成物质A，可能存在1，2加成和1，4加成两种，则A的结构有、、共3种； （2） 由已知信息②可知，两分子的可以发生加成反应生成或或或，则反应的化学方程式为（或、、；异戊二烯的分子式为，B的分子式为，两者的实验式均为，故等质量的异戊二烯与化合物B分别在氧气中燃烧时，消耗氧气的量相等； （3） 由分析知，Y的结构简式为； （4） X中碳碳双键两端的基团不同，存在顺反异构，其反式异构体的结构简式为：； （5）异戊二烯不饱和度为2，化合物W与异戊二烯属于官能团类别异构，则W含有碳碳三键，W结构可以为CH≡CCH(CH3)2，名称为3-甲基-1-丁炔； （6） 发生1，4加成可聚合为，则该高分子化合物的单体为。 18．（除标注外，每空2分）(1) （1分） (2) （1分） 加成反应（1分） (3) （1分） Br2，FeBr3（1分） (4) (5)cf (6) 5 【分析】 A是分子式为的芳香烃，能使溴水因加成反应而褪色，说明其含有碳碳双键，故A是苯乙烯，结构简式为；A与加成生成B，苯环和双键都会被加成，故B为乙基环己烷( )；A与HBr加成生成C，据题目给的已知信息，-H加在含H多的碳上，-Br加在含H少的碳上，故C的结构简式为；A发生加聚反应生成E为聚苯乙烯。 【详解】（1）根据上述分析，A是苯乙烯，其结构简式为。 （2）①电石气是乙炔，其电子式为； ②实验室通过电石与水制备电石气，该方程式为。 ③乙炔生成苯是三分子乙炔发生了加成反应。 （3）A 与HBr加成，根据题目给出的已知信息，Br会加到次甲基 () 上，故C的结构简式为； D与C互为同分异构体，且反应②与④条件不同，故D是苯环上的氢被溴取代的产物，且因为B是饱和环烷烃，只能是取代反应，苯环上的溴代反应需要液溴和作催化剂。 （4）A发生加聚反应生成聚苯乙烯，化学方程式为。 （5）a．A的侧链不是烷基，，与苯含有不同官能团，不是苯的同系物，a错误； b．B是乙基环己烷，环己烷环不是平面结构，b错误； c．A和B苯环上都有邻、间、对三种位置的氢，故其苯环上的一氯代物均为3种，c正确； d．A 和苯最简式都是，含碳含氢量相同，等质量耗氧量相同，d错误； e．A中苯环加成需3mol，双键需1mol，共4mol；双键与溴加成需1mol，故1mol A分别与和溴水反应，最多可消耗和分别为4mol、1mol，e错误； f．A中苯环和双键均可加成，苯环可取代，双键可被氧化；B中环烷烃和烷基侧链可发生光照取代，环烷烃可与氢气加成，可燃烧，即其被氧气氧化，f正确； 故选cf。 （6） F是A的同系物，相对分子质量大14，说明多一个，分子式为；F被酸性高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸（苯环上连两个对位的），这说明F苯环上连有两个处于对位的烷基侧链，且侧链的碳上有氢，因为是对位二取代，只能是一个甲基和一个乙烯基 ()，氧化时，甲基变成羧基，乙烯基也变成羧基；故F的结构简式为； 分情况讨论，若其仅有1个侧链为 或或 时，共3种；若其存在两个侧链，即一个甲基 ，一个乙烯基时，存在邻位、间位、对位 (F本身)，除去F本身外共2种，故与F具有相同官能团的芳香烃类同分异构体有5种。 19．（每空2分）(1)5∶1 (2) 加成反应 碳碳双键 (3) (4)+Br2 +HBr↑ (5) 【分析】甲烷在催化剂作用下可生成乙烯和苯，苯和液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应生成溴苯；乙烯与苯发生加成反应生成乙苯，乙苯脱氢生成苯乙烯，苯乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯，据此解答。 【详解】（1）乙烯分子的结构简式为CH2=CH2，共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键和1个π键，则乙烯分子中σ键和π键的个数比为5∶1； （2）反应②为乙烯与苯发生加成反应生成乙苯，其反应类型为加成反应，苯乙烯()中官能团的名称为碳碳双键； （3）苯乙烯()发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为：； （4）反应⑤为苯和液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，其化学方程式为：+Br2 +HBr↑； （5）以苯为原料制备，由已知信息a可知，可由中的硝基被还原为氨基得到，中甲基位于硝基的间位，由已知信息b、c可知，可由与在作用下发生取代反应得到，可由苯发生硝化反应得到，则合成路线流程图为：。 答案第12页，共12页 答案第1页，共12页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期高二化学第二次月考（提升版） · 命题范围：人教选择性必修3第1-2章 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Si 28 Cl 35.5 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【新情景】化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是 A．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应 B．防腐涂料中使用的石墨烯是乙烯的同系物 C．焰火、激光都与原子核外电子跃迁吸收能量有关 D．氧炔焰可用来切割金属是由于乙炔燃烧放出大量的热 2．下列反应不属于加成反应的是 A．乙烯水化法合成乙醇 B．2-戊烯与氯化氢反应 C．1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D．1，3-丁二烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 3．【新考法】光催化甲烷无氧转化为乙烷受到了学术界和工业的广泛关注。下列说法错误的是 A．乙烯和乙烷都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烷是甲烷的同系物，戊烷有三种同分异构体 C．一定条件下，甲烷与氯气发生取代反应得到一氯甲烷 D．一定条件下，乙烯与氢气发生加成反应得到乙烷 4．下列化学用语或说法正确的是 A．为2-丁烯的反式结构 B．的系统命名为1，3，4-三甲苯 C．邻二甲苯的结构简式： D．甲基的电子式为： 5．【新考法】以乙烯为原料生产环氧乙烷的方法有： 方法一：2CH2=CH2+O22 方法二：CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A．和混合气体中的原子数为 B．0.1mol环氧乙烷中含有共价键数为 C．两种方法生成等量的环氧乙烷转移的电子数均为 D．方法一优于方法二，其理由是无污染性气体参与且原子利用率高 6．将乙炔通入银氨溶液，产生白色沉淀：。通过该实验可以区分乙炔和乙烯，乙炔银与酸反应可放出乙炔。下列说法错误的是 A．乙炔的实验式为CH B．不溶于稀硝酸 C．不存在同分异构体 D．该反应中，每消耗0.1mol，同时生成0.2mol 7．【新考法】乙烯的同系物M或乙炔的同系物N和氢气加成后均可得到产物X()，下列说法正确的是 A．M存在顺反异构 B．N有2种结构 C．X的名称是3，3-二甲基丁烷 D．X的同分异构体有4种 8．实验室常用电石制取乙炔，某兴趣小组利用如图所示装置制取乙炔并验证其性质，下列对装置和试剂的分析合理的是 A．装置甲可用启普发生器代替 B．装置乙中试剂X可选用溶液，用于净化乙炔 C．装置丙、丁中均可看到试剂褪色，褪色的原理相同 D．装置戊中可收集到纯净的乙炔 9．【新情景】烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示： 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图： 下列说法错误的是 A．异丁烷的二溴代物有3种 B．反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 C．丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中1-溴丙烷含量更高 D．光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤 10．【新情景】苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B．由苯得到M时，苯中的碳碳双键发生了变化 C．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 D．对于生成Y的反应，浓作催化剂 11．【新情景】化合物甲在催化剂M的作用下发生分子内反应生成乙（如图）。下列叙述正确的是 A．甲中碳原子只采用、杂化 B．乙图左下角符号表示的是一个乙基 C．甲的所有碳原子可能共平面 D．根据信息反应可能发生 12．【新情景】以炔烃和叠氮化合物为原料的叠氮炔基成环反应是点击化学的代表反应，反应原理如图所示。下列说法错误的是 A．中所有原子一定共平面 B．为该反应的催化剂 C．反应过程中碳原子的杂化方式不变 D．该过程的总反应属于加成反应 13．【新情景】罗勒油的主要成分是罗勒烯()，从罗勒叶碎片中提取罗勒油的流程如下，下列说法错误的是 A．罗勒烯与能发生1，2-加成和1，4-加成 B．无水硫酸镁的作用是干燥有机物 C．该流程中二氯甲烷可以循环利用 D．蒸馏结束时，先停止通冷凝水，再熄灭酒精灯 14．【新情景】精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是    A．X与  互为顺反异构体 B．X能使溴的溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．属于芳香族化合物，且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 15．【新情景】Friedel-Crafts烷基化反应是有机化学中常见的反应，用于构造芳环中的侧链，其反应循环可用下图表示。下列有关叙述错误的是 A．中间体分子中含有配位键 B．图中总反应可表示为：RCH2Cl++HCl C．若用甲苯替代苯作为反应物，则该反应的有机产物会有多种 D．已知，苯环上电子云密度越大时苯环越容易发生取代反应；则反应活性：> 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16．（14分）【新情景】我国煤炭资源丰富，“以煤代油”战略是我国的主要研究方向之一，从煤可以获得多种芳香烃，某实验小组用苯为原料如图所示装置制备硝基苯。 (1)把煤隔绝空气加热使之分解可以获得多种产品(如粗苯等)这个过程叫煤的______。 (2)实验装置中长玻璃导管的作用是______。 (3)盛有混酸的仪器的名称是______。 (4)制备硝基苯的方程式是______。 (5)反应后的液体倒入盛有水的烧杯，可以观察到______(填上或下)层有黄色油状物生成。 (6)硝基苯的提纯是实验室中常见的操作，目的是去除反应过程中产生的杂质，如未反应的酸、苯及其他副产物。以下是硝基苯提纯的主要步骤合理的顺序应是______(填序号)。 ①干燥  ②碱洗  ③蒸馏  ④水洗  ⑤再次水洗 (7)此条件下，小组同学继续探究了反应机理及副产物能量变化示意图如下。下列说法正确的是______。 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物II B．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C．由苯得到M时，苯中的大键没有变化 17．（14分）异戊二烯是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 氧化产物 ② 请回答下列问题： (1)异戊二烯与溴1:1发生加成反应生成物质A，则A的结构最多有___________种(不考虑顺反异构)。 (2)异戊二烯分子间可以发生已知信息②中的反应，生成物B的分子式为，请写出反应④的化学方程式___________。等质量的异戊二烯与化合物B分别在氧气中燃烧时，消耗氧气的量前者___________后者。(填“<”“=”“>”) (3)Y的结构简式为___________。 (4)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：___________。 (5)化合物W与异戊二烯属于官能团类别异构(碳骨架不变)，则W用系统命名法其名称为___________。 (6)某高分子化合物的结构为，该高分子化合物的单体为___________。 18．（15分）芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系如图所示。 回答下列问题： (1)A是分子式为C8H8的芳香烃，能使溴水因加成反应而褪色，其结构简式为___________。 (2)已知B可用下列方法合成：电石气苯B ①电石气的电子式：___________； ②请书写实验室制备电石气的方程式：___________； ③反应b的反应类型___________。 (3)已知：，则C的结构简式为___________。 反应②与反应④的条件不同，但D与C互为同分异构体，则反应④的试剂和条件为___________。 (4)A→E的化学方程式为___________。 (5)下列有关A和B的说法正确的是___________(填标号)。 a．A和B均为苯的同系物                   b．A和B所有原子均有可能共面 c．A和B的苯环上的一氯代物均为3种      d．等质量的A和苯完全燃烧，消耗的氧气前者大 e．1mol A分别与H2和溴水反应，最多可消耗H2和Br2均为4mol    f．都能发生取代反应和加成反应、氧化反应 (6)芳香烃F是相对分子质量比A大14的同系物，F遇到酸性高锰酸钾溶液后生成，则F的结构简式为___________；与F具有相同官能团的芳香烃类同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 19．（12分）【新情景】我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)，回答下列问题： 已知：a． b．+ClCH2CH3+HCl c．苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如-OH、-CH3(或烃基)、-Cl等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如-NO2、-SO3H等。 (1)乙烯分子中σ键和π键的个数比为___________； (2)反应②的化学反应类型为___________，苯乙烯中官能团的名称为___________； (3)聚苯乙烯的结构简式为___________； (4)写出反应⑤的化学方程式___________； (5)写出以苯为原料制备  的合成路线流程图___________(无机试剂、两个碳以下的有机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 试卷第10页，共10页 试卷第9页，共10页 学科网（北京）股份有限公司 答案第12页，共12页 答案第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $