第4章 小题限时强化练&大冲关规范练-【志鸿优化训练】2025-2026学年高中生物必修第二册 (人教版)

、第4章基因的表凶 D.rRNA是核糖体的重要组成成分，核糖体 上存在A一T和T一A的配对方式 易错点②转录和翻译过程中的有关计算 4.由n个碱基对组成的基因，控制合成由m条多 肽链组成的蛋白质，氨基酸的平均相对分子质 量为α，则该蛋白质的相对分子质量最大为（不 考虑终止密码子)() A. B.g-18(g-m C.na-18(n-m) D.g-18(3-m) 5.一个DNA分子转录形成的RNA中，腺嘌 呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的42%。 若该DNA分子中一条链的胞嘧啶占该链碱 基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条 链上胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数 的() A.21%12% B.34%12% C.30%24% D.58%30% 6.由多个氨基酸分子缩合形成含2条肽链的 蛋白质时，相对分子质量减少了1800，则控 制此蛋白质合成的基因中所含的嘌呤类碱 基数和合成此蛋白质时所需的遗传密码子 数分别为（不考虑终止密码子）() A.618个，206个 B.306个，102个 C.606个，202个 D.303个，101个 易错点3基因、蛋白质、性状和环境之间的关系 7.如图为基因部分功能的示意图，下列相关叙 述不正确的是( ) 小题限时 (时间：15分钟 1.关于图中①②两种分子的说法正确的是( 58 ·生物学· rRNA(核糖体RNA) 某段 ① tRNA DNA mRNA ②蛋白质 性 A.过程①表示基因表达中的转录过程 B.过程②表示基因表达中的翻译过程 C.基因指导合成的产物都是蛋白质 D.基因可通过控制酶的合成控制代谢 8.下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可 知( 黑色素 基因1 DRNA,巴酪氨酸酶③ 酪氨酸 基因2 ①RNA,②血红蛋白④正常红细胞 ④ 1⑤ 镰刀状红细胞 A.基因1和基因2一般不会出现在人体内 的同一个细胞中 B.图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过 程需tRNA的协助 C.④⑤过程的结果存在差异的根本原因是 血红蛋白结构的不同 D.过程①②③表明基因通过控制酶的合成 来控制生物体的所有性状 9.下列关于基因与性状关系的描述，不正确的 是() A.基因控制生物体的性状是通过指导蛋白 质的合成来实现的 B.基因通过控制酶的合成，即可实现对生物 体性状的全部控制 C.基因与基因、基因与基因表达产物、基因 与环境共同调控着生物体的性状 D.有些性状是由多个基因共同决定的，有的 基因可决定或影响多种性状 强化练 满分：60分) A.①为DNA,在正常情况下复制后形成两 个相同的DNA B.②为tRNA,一种tRNA可携带不同的氨 基酸 C.遗传信息位于①上，密码子位于②上 D.①和②共有的碱基是A、C、G、T 2.下列关于密码子的叙述，不正确的是() A.密码子由信使RNA上三个相邻的碱基 组成 B.每种氨基酸均由多种密码子决定 C.信使RNA上相邻密码子之间没有多余 的核苷酸存在 D.64种密码子中有3种终止密码子，2种起 始密码子，正常情况下能翻译出氨基酸的 密码子有61种 3.(不定项)研究发现人体生物钟的分子机制 如图所示。下丘脑SCN细胞中，基因表达产 物PER蛋白浓度呈周期性变化，振荡周期为 24h。下列相关分析正确的是( PER基因 核膜 细胞质基质 99/③ ②1 PER蛋白又降解 A.PER基因只存在于下丘脑SCN细胞中 B.图中核糖体的移动方向是从右向左 C.如果过程③促进PER基因的表达，能使 PER蛋白在细胞中的浓度持续增加 D.一个mRNA分子上可相继结合多个核糖 体，翻译出多条不同的肽链 4.如图为原核细胞中转录、翻译过程的示意图。 据图判断，下列描述不正确的是() 转录方向 DNA模板链 RNA聚合酶 核糖体 多肽1 A.多条多肽链正在合成 B.转录尚未结束，翻译即已开始 C.多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译 D.一个基因在短时间内可表达出多条多 肽链 5.在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被 选择性地添加甲基导致DNA甲基化，进而 使染色质高度螺旋化，失去转录活性。下列 相关叙述不正确的是() A.DNA甲基化会导致基因碱基序列的改变 小题限时强化练， B.DNA甲基化会导致mRNA合成受阻 C.DNA甲基化可能会影响生物的性状 D.DNA甲基化可能会影响细胞分化 6.下列相关叙述正确的是() A.相同的密码子可决定不同的氨基酸 B.一个核糖体可同时与多条mRNA结合， 同时进行多条肽链的合成 C.DNA复制、转录、翻译过程中碱基配对的 方式不完全相同 D.DNA复制就是基因表达的过程 7.如图所示为高等生物多聚核糖体 合成肽链的过程，有关该过程的 说法正确的是() A.该图表示翻译的过程，图中核糖体从左 向右移动，共同翻译出一条多肽链 B.多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸排 列顺序上互不相同 C.若合成某条肽链时脱去了100个水分子， 则该肽链中至少含有102个氧原子 D.mRNA上结合的核糖体越多，合成一条 肽链所需时间越短 8.在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代 谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径 如下图所示，下列相关叙述错误的是( ) 基因2 基因1 酶包7尿黑酸酯®>乙所乙酸 业 苯丙氨酸酯①>酪氨酸酯⑤>黑色素 酶④ CO2+H-2O 基因6→酶⑥ 小苯丙酮酸 A.酶⑤的缺乏会导致人患白化病 B.基因与性状不是简单的线性关系 C.酶⑥的缺乏会导致人患苯丙酮尿症 D.基因可通过控制酶的合成来影响代谢过 程，进而影响生物性状 9.研究发现，人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的 RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白 质的模板。依据中心法则（如图），相关叙述 错误的是( RNA③蛋白质 A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至 ·生物学· 59 、第4章基因的表达 少要经过④②③环节 B.侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿 主细胞 C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细 胞的染色体DNA上 D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的 药物来治疗艾滋病 10.结合下图分析，下列叙述错误的是() 复制 转录 复制 DNA 大题冲关 1.(12分)下面为人体某致病基因控制异常蛋 白质合成的过程示意图。请回答： 致病基因 过程① X三◇OX物质a √入一物质b 过程② 异常多肽链 构成」 异常蛋白质 RRRm 79870079 (1)图中过程①是 ,此过程既需要 作为原料，还需要能 与基因启动子结合的 酶进行催化。 (2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列 为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸 和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为 AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序 列为 (3)图中所揭示的基因控制性状的方式是 (4)在细胞中由少量b就可以短时间内合成 大量的蛋白质，其主要原因是 60 生物学· A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA 的核苷酸序列中 B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的 蛋白质 C.遗传信息传递到蛋白质是表型实现的 基础 D.编码蛋白质基因的两条链，都为有意 义链 规范练 2.(18分)乙肝被称为“中国第一病”。人们对 乙肝疾病的机理研究较多。乙肝病毒的 DNA有一条环状链和一条较短的半环链， 侵染时先形成完整的环状，再把其中一条作 为原始模板复制形成新的病毒。 外膜 ① 蛋白质核衣壳 ⑧ ④ ⑤ ⑦ (1)发生在宿主细胞核的过程有 发生在宿主细胞质内的过程 有 0 (2)发生了碱基互补配对现象的有 过程。 (3)物质a的作用是 。 同类的物质还具有的作用有 (4)过程⑤⑦的原料种类可能分别为 种，都存在 现象。 (5)过程②和过程⑤的产物都具有多样性特 点，其原因分别是 和易错 mRNA是蛋白质合成的直接模板， 易错 不清楚基因指导合成的产物可以是 分析 tRNA是转运氨基酸的工具，并且与mR 分析 蛋白质，也可以是RNA。 NA上三个碱基进行配对。 8.B解析：人体的所有体细胞均来自受精卵的 3.B解析：密码子共有64种，但并非每个mR 有丝分裂，因此细胞核中的遗传信息相同，A NA上都含有全部64种密码子，A错误；tR 错误。过程①、②分别为转录和翻译过程，① NA是一种单链RNA,含有一个反密码子，分 过程需RNA聚合酶催化，②过程tRNA负责 子内部含有若干氢键，B正确；酶能降低化学 携带氨基酸，参与翻译过程，B正确。④、⑤ 反应的活化能，但不能为底物提供活化能，C 不同的原因是基因突变后，遗传物质发生变 错误；核糖体进行翻译时存在U一A和A一U 化，即根本原因是DNA不同，C错误。基因 的配对方式，D错误。 对性状的控制有两种途径：基因通过控制酶 的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的 密码子在mRNA上，共有64种，正 性状，如①②③；基因通过控制蛋白质的结构 易错 常情况下决定氨基酸的有61种；反密码 直接控制生物体的性状，如①D②④：D错误。 分析 子有61种，与密码子是互补配对的关系。 易错 分不清楚图中的基因对性状控制的 4.D解析：基因中有n个碱基对，则由此基因 分析 两种途径。 转录形成的mRNA中有n个碱基，指导合成 9.B解析：基因通过控制蛋白质的合成直接或 的蛋白质中最多有n/3个氨基酸，该蛋白质 分子由m条肽链组成，其相对分子质量最大 间接控制生物体的性状，A正确；基因可通过 控制蛋白质分子的结构直接控制生物性状 为na/3-(n/3-m)×18。 也可通过控制酶的合成实现对生物体性状的 间接控制，B错误；生物体有许多性状，某 易错 DNA控制蛋白质合成中，DNA碱基数 性状可能是由多种基因共同控制的，同时某 分析 :mRNA碱基数：氨基酸数=6：3：1。 一基因也可影响多种性状，另外，生物性状还 5.B解析：依题意和碱基互补配对原则可知， 受环境的影响，即基因与基因、基因与基因表 达产物、基因与环境共同调控着生物体的性 在RNA中，A+U=42%,C+G=58%,该 DNA分子每一条链中，A十T=42%,C十G= 状，CD正确。 58%(占一条链的比例)。又已知在该DNA 易错 酶对生物体内的化学反应有催化作 分子一条链中，C=24%,T=30%,则该链中 用，所以基因可通过控制酶的合成实现 分析 G=58%一24%=34%（与另一条链上的C 对生物体性状的控制。 相等)，A=42%-30%=12%(与另一条链上 的T相等)，所以另一条链上胞嘧啶、胸腺嘧 小题限时强化练 啶分别占该链碱基总数的34%、12%，A、C、D1.A解析：①为DNA,复制时两条链都作为模 均错误，B正确。 板，形成两个相同的DNA;②为tRNA,一种 。。。。。。。 tRNA只能携带一种氨基酸；遗传信息位于 DNA一条链中的(A+T)/(G+C)=另 DNA上，密码子位于mRNA上；DNA和tR 一条互补链的(A十T)/(G十C)=DNA双链 中的(A+T)/(G+C)=转录生成的mRNA NA共有的碱基为A、C、G。 中的(A+U)/(G+C)。 2.B解析：密码子是信使RNA上决定氨基酸 的3个相邻的碱基，在信使RNA上相邻密码 6.B解析：氨基酸通过脱水缩合形成蛋白质， 子之间没有多余的核苷酸存在；编码氨基酸 相对分子质量减少了1800，脱去水分子数为 的密码子有61种，而氨基酸只有21种，所以 1800÷18=100个，所以氨基酸数=100十2 一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码， 102个，基因中的碱基数是控制合成蛋白质中 甲硫氨酸只有一种密码子；64种密码子中有 氨基酸数的6倍，所以碱基有612个，而DNA 3种终止密码子，2种起始密码子，在正常情 分子中嘌呤数=嘧啶数，所以嘌呤数为306 况下终止密码子不编码氨基酸，所以能翻译 个，因为氨基酸数是102个，所以遗传密码子 出氨基酸的密码子有61种。 是102个。 3.BC解析：PER基因不仅存在于下丘脑SCN 细胞中，也存在于人体其他细胞中，A错误： 基因中碱基、RNA中碱基和蛋白质中 根据多肽链的长短，可判断核糖体在题图中 氨基酸数量的关系： 移动的方向是从右向左，B正确；如果过程③ DNA(基因) 6n个碱基 促进PER基因的表达，PER蛋白会促进转录 过程，这将使PER蛋白在细胞中的浓度持续 mRNA∽ 入一3n个碱基 增加，C正确；一个mRNA分子上可以相继 肽链O00-0O。n个氨基酸 结合多个核糖体，翻译出多条相同的肽链，D 即蛋白质中氨基酸的数目=1/3mRNA 错误。 中的碱基数目=1/6DNA(基因)中的碱基 4.C 数目。 5.A解析：DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲 7.C解析：以DNA的一条链为模板，合成 基不会导致基因碱基序列的改变，A错误； DNA甲基化会使染色质高度螺旋化，失去转 RNA的过程叫转录，A正确；游离的氨基酸 录活性，因此DNA甲基化会导致mRNA合 以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序 成受阻，B正确；DNA甲基化会导致mRNA合 的蛋白质的过程叫翻译，B正确；由图示可 成受阻，进而导致蛋白质合成受阻，这样可能 知，基因指导合成的产物为RNA或蛋白质， 会影响生物的性状，C正确；细胞分化的本质 C错误；因为酶大部分为蛋白质，因此图示可 是基因的选择性表达，而DNA甲基化会导致 显示，基因可通过控制酶的合成控制代谢，D mRNA合成受阻，这会影响基因表达，因此 正确。 DNA甲基化可能会影响细胞分化，D正确。 141 6.C解析：一种密码子只能决定一种氨基酸， 物质模板链对应碱基序列为一 因此相同的密码子决定相同的氨基酸；一条 AGACTT一。(3)题图中表示基因控制性状 RNA可相继结合多个核糖体，同时进行多 的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生 条肽链的合成；DNA复制、转录、翻译过程中 物体的性状。(4)在细胞中由少量b就可以 碱基配对的方式不完全相同，DNA复制过程 在短时间内合成大量的蛋白质，从图可以看 中的碱基配对方式为A一T、T一A、C一G 出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个 G一C,转录过程中的碱基互补配对方式是 核糖体，同时合成多条肽链」 A一U、T一A、C一G、G一C,翻译过程中的碱 2.(1)③④⑤⑥⑦ 基互补配对方式是A一U、U一A、C一G、G (2)③④⑤⑦ C;基因表达是指基因控制蛋白质的合成，包 (3)携带DNA上的遗传信息，作为翻译的模 括转录和翻译两个过程。 板 转运氨基酸，组成核糖体，作为RNA病 7.C解析：由图可知，该过程为翻译过程，由肽 毒的遗传物质 链的长短可知，图中核糖体的移动方向是从 (4)21、4碱基互补配对 右向左，且每个核糖体单独翻译出一条多肽 (5)碱基对的排列顺序多样氨基酸的排列 链；图示中多个核糖体以同一条mRNA为模 顺序多样、种类多、数目多及多肽链的空间结 板，故合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序 构千差万别（每空2分，共18分） 上完全相同；合成某条肽链时脱去了100个 解析：(1)据题意可知，③是DNA复制，④是 水分子，说明该肽链有100个肽键，由101个 转录，⑤是翻译，⑥是将mRNA和蛋白质外 氨基酸组成，肽链中的氧原子存在于肽键 壳组装，⑦是将组装好的RNA进行逆转录， (100个)、羧基端(2个)和R基（可无氧原子） 其中③④发生在宿主细胞的细胞核中，⑤⑥ 中，至少有102个氧原子；图中每个核糖体独 ⑦发生在宿主细胞的细胞质中。(2)图中③ 自合成一条完整的肽链，所需时间大致相同。 ④⑤⑦过程都遵循碱基互补配对原则 8.C解析：由图可知，酶⑤缺乏时，酪氨酸不能 (3)物质a是mRNA,携带DNA上的遗传信 转化为黑色素，会导致人患白化病，A正确； 息，并作为模板进行翻译，将遗传信息传递给 基因与生物体的性状并不是简单的一对一线 蛋白质。RNA还包括tRNA和rRNA,其中 性关系，有些性状由多对基因控制，如黑色素 tRNA可以转运氨基酸，rRNA是组成核糖体 的形成需酶①、酶⑤均正常，即受多对基因控 的成分，此外RNA还可以作为某些病毒的遗 制，B正确；苯丙氨酸转变为酪氨酸需要酶① 传物质。(4)翻译过程需要的原料是21种游 的催化，体细胞中缺少酶①，会使体内的苯丙 离的氨基酸，逆转录过程的原料是4种游离 氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转 的脱氧核苷酸，这两个过程中都存在碱基互 变为苯丙酮酸，造成苯丙酮尿症，C错误；根 补配对现象。（5)过程②的产物是DNA,其 据本题实例可以看出，基因可通过控制酶的 具有多样性的原因是碱基对的排列顺序多种 合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性 多样；过程⑤的产物是蛋白质，其具有多样性 状，D正确。 的原因是氨基酸种类、数目、排列顺序和多肽 9.B解析：人类免疫缺陷病毒(HIV)属逆转录 链的空间结构不同。 病毒的一种，主要攻击人体的淋巴细胞，在侵 染过程中HIV整体进入T淋巴细胞内，故B 第5章基因突变及其他变异 是错误的。HIV的遗传物质RNA,经逆转录 形成的DNA可整合到患者细胞的基因组中， 课时夯基过关练 再通过病毒DNA的复制、转录和翻译，每个 第1节基因突变和基因重组 被感染的细胞就生产出大量的HIV,然后由 【核心素养达标·夯实基础】 被感染的细胞裂解释放出来；根据题图中的 中心法则可知病毒DNA是通过逆转录过程 课堂追踪 合成，可见科研中可以研发抑制逆转录酶的 1.C解析：高等生物中基因突变可发生在任何 药物来治疗艾滋病。 细胞中，A错误；基因突变不一定引起个体表 10.D解析：DNA和RNA都可以是遗传物 型发生改变，如AA→Aa,生物性状不变，B 质，遗传信息储存在它们的核苷酸序列中，A 错误；环境中的某些物理因素（如X射线、紫 正确；由于密码子的简并性等原因，核苷酸 外线)可引起基因突变，C正确；根细胞的基因 序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，B 突变不能通过有性生殖传递，可以通过无性 正确；基因可通过指导蛋白质的合成控制生 生殖传递，D错误。 物性状，因此遗传信息传递到蛋白质是表型 2.D解析：DNA分子中发生碱基的替换、增添 实现的基础，C正确；编码蛋白质时，只有基因 或缺失而引起的基因碱基序列的改变为基因 的特定的一条链（有意义链）作为模板链，转录 突变；如果环境引发了细胞中遗传物质的改 出mRNA,D错误 变，就成了可遗传的变异；辐射能导致人体遗 大题冲关规范练 传物质发生不定向改变；基因突变会导致基 因内部分子结构的改变，不会导致某个基因 1.(1)转录 核糖核苷酸RNA聚合 的缺失。 (2)-AGACTT 3.C解析：人类镰状细胞贫血的根本原因是由 (3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生 于控制人类血红蛋白合成的基因中一个碱基 物体的性状 对A一T替换成了T一A;由于密码子的筒并 (4)一个mRNA分子可结合多个核糖体，同 性等原因，并不是控制血红蛋白合成的基因 时合成多条肽链（每空2分，共12分） 任意一个碱基发生替换都会引起贫血症；由 解析：(1)根据题图可以判断过程①是转录过 于突变导致缬氨酸α链的碱基序列为CAT, 程，过程②是翻译过程，物质a是DNA,物质 则转录出的密码子为GUA,所以转运缬氨酸 b是RNA,转录过程既需要核糖核苷酸作为 的tRNA一端的反密码子是CAU;②过程是 原料，还需要RNA聚合酶进行催化。(2)根 以链做模板，以核糖核苷酸为原料，由ATP 据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码 供能并且在酶的作用下完成的。 子分别为AGA、CUU,可以推知丝氨酸和谷 4.A解析：癌细胞的主要特征：能够无限增殖； 氨酸的密码子为UCU、GAA,进而可以推知 细胞形态结构发生显著变化；细胞膜上的糖 142 蛋白等物质减少，导致细胞之间的黏着性显 著降低，容易在体内分散和转移等 5.D解析：B基因是一类肿瘤抑制基因，在正 常情况下它能够保持DNA结构的稳定，因此 正常机体内B基因是开启的，A正确；B基因 是一类肿瘤抑制基因，因此B基因突变会导 致细胞癌变易发生，B正确；B基因是一类肿 瘤抑制基因，可阻止细胞异常增殖，C正确； 环境中的一些致癌因素会导致细胞表面A受 体的激活，进一步抑制B基因的活性，则A受 体缺失可促进B基因的活性，进而降低细胞 癌变概率，D错误。 6.B解析：原癌基因和抑癌基因都和细胞周期 的调控有关，其中原癌基因负责调节细胞周 期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主 要是阻止细胞不正常的增殖，A正确；人体所 有体细胞都存在这两种基因，B错误；原癌基 因和抑癌基因突变过程中存在累积效应，C正 确；原癌基因和抑癌基因可被内外因子激活， D正确。 7.C解析：基因突变指DNA分子中发生碱基 的增添、缺失或替换。基因突变是随机的，可 以发生在个体发育的任何时期。原核生物没 有同源染色体，所以没有等位基因。等位基 因的产生是基因突变的结果。DNA中非基 因片段的碱基对替换不会引起基因突变。 8.D解析：从题图中看出，每个基因都可以向 多个方向突变，表明基因突变是不定向的；图 中A基因可以突变为a1、a2、a,等等位基因； 如果A表示正常基因，那么突变后的a基因 就可能是致病基因，并且a基因也能突变为 A基因；这些基因的转化是基因突变的结果， 这些基因的转化不遵循自由组合规律。 9.A解析：基因突变是指DNA分子中发生碱 基的替换、增添或缺失，进行有性生殖和无性 生殖的生物都有可能发生基因突变；诱发突 变是指在人工条件下提高突变频率；基因突 变产生新基因，为生物进化提供原材料；基因 碱基序列改变导致mRNA的序列改变，但由 于存在多个密码子决定同一氨基酸等多种因 素，不一定导致生物性状改变。 10.A解析：基因突变是生物变异的根本来源， A错误；基因重组能够产生多种基因型，B 正确；基因重组发生在有性生殖的减数分裂 过程中，C正确；减数第一次分裂后期，非同 源染色体上非等位基因的自由组合导致基 因重组，D正确。 11.A解析：在减数分裂过程中，由于非同源染 色体的自由组合导致了非同源染色体上非 等位基因的重组；同源染色体上非姐妹染色 单体之间发生染色体片段的互换，也使染色 体上的基因发生重组；纯合子自交后代不会 出现性状分离；同卵双生兄弟间的性状差异 主要是环境导致的。 12.D解析：基因突变可产生新的基因；同源染 色体指的是一条来自父方，一条来自母方 在减数分裂过程中能联会的两条染色体，它 们形态、大小不一定相同，如性染色体X、Y; 自然条件下的基因重组发生在减数分裂过 程中，人工实验条件下的DNA重组也属于 基因重组。 课后核查 1.C解析：基因突变不一定能导致生物性状的 改变，如由于密码子的简并性，一个碱基突变 后，可能其氨基酸还是不变的，这样性状不会 改变，A错误；基因突变具有多害少利性，对 生物体多数有害，B错误；基因突变具有随机 性，可以随机发生，且具有不定向性，C正确；