课时冲关24 基因的自由组合定律-【创新教程】2027年高考生物总复习大一轮课时作业(单选版)

2026-06-29
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 基因的自由组合定律
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2027-2028
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.95 MB
发布时间 2026-06-29
更新时间 2026-06-29
作者 山东鼎鑫书业有限公司
品牌系列 创新教程·高考一轮复习
审核时间 2026-04-10
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57238020.html
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来源 学科网

内容正文:

课时冲关24 基 [基础对点练] 1.家鼠毛色的黄色和黑色受两对等位基因 Aa、Bb控制,其中A基因决定黄色,a 基因决定黑色,B基因和b基因中有一个 基因会使黑色转化为巧克力色。现有一对 黄色鼠杂交,后代黄色:黑色:巧克力色 =8:3:1。下列叙述错误的是 () A.控制毛色的基因Aa、Bb位于非同源 染色体上 B.杂交后代中表型为黄色小鼠的基因型 有三种 C.基因A、B都存在显性纯合致死现象 D.使黑色转化为巧克力色的基因是b 2.用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实 验,得到F2的部分基因型结果如表(两对 基因独立遗传)。下列叙述错误的是 ( 配子 YR Yr yR yr YR 2 YyRr Yr 3 yR 4 yr yyrr A.表中Y、y、R、r基因属于真核生物细胞 核基因 B.表中基因Y、y、R、r的载体有染色体、叶 绿体、线粒体 C.1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的 概率大小为3>2=4>1 D.F2中出现纯合子的比例是14 3.假定4对等位基因(均为完全显性关系) 分别控制4对相对性状,且4对等位基因 的遗传遵循自由组合定律,基因型为 AABBCCDD和aabbccdd的植株杂交得 到F1,F1再自交得到F2,则F2中与亲本 表型相同的个体所占的比例为 A.3256 B.5256 C.5128 D.41128 4.人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必 需的,显性基因E对听神经的发育是必需 的;二者缺一,个体即聋。这两对基因独立 遗传。下列有关说法错误的是 A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉 正常的孩子 B.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子 的概率为9/16 ·3 第四单元遗传的基本规律与人类遗传病 因的自由组合定律 C.一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经 正常的夫妇,可能生下听觉正常的孩子 D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子 5.小鼠的隐性纯合突变个体体表毛的形成会 受到抑制。现有两个纯合突变小鼠品系, 其中一个品系全身无毛,另一个品系少毛。 将这两个品系杂交,其子代的体表有毛均 为野生型,将F1雌雄小鼠相互交配,在F2 的个体中,野生型小鼠占916,其余的个 体均为突变型小鼠。下列说法正确的是 A.小鼠体表毛的形成由位于一对同源染 色体上的两对等位基因控制 B.F2中野生型小鼠与F1野生型小鼠基因 型相同 C.F2中体表少毛个体的比例为14 D.F2中的野生型雌雄小鼠杂交,后代野生 型个体占64/81 6.有一种兰花,花色有红色、蓝色两种,其遗 传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株 和蓝花植株进行杂交,F1均开红花,F1自 交,F2红花植株与蓝花植株的比例为27: 37。下列有关叙述错误的是 A.兰花花色遗传至少由位于3对同源染 色体上的3对等位基因控制 B.F2中蓝花基因型有19种 C.F2的蓝花植株中,纯合子占737 D.若F,测交,则其子代表型及比例为红 花:蓝花=7:1 [素养提升练 7.某种闭花受粉植物的野生型叶形为圆形, 现有两种单基因纯合突变体,甲叶形(突变 基因记作Aa)为椭圆形,乙(突变基因记 作Bb)为柳叶形。用甲、乙进行杂交实 验,结果如图。下列说法正确的是( ) 甲 X 椭圆形 1柳叶形 圆形 ⑧ F,圆形椭圆形柳叶形 185 62 83 A.自然状态下圆形叶片的植株基因型通 常有4种 B.Aa和Bb两对等位基因的遗传遵循 自由组合定律 C.通过测交实验可确定F2中柳叶形植株 控制叶形性状的基因型 D.F2圆形叶片植株自交后代叶片的表型及比 例为圆形:椭圆形:柳叶形=25:6:5 3 高考总复习生物学 [答题栏]8.某昆虫的体色由位于2号染色体上的一对 等位基因A(红色)、a(棕色)控制,且AA 1 个体在胚胎期致死;另一对等位基因Bb -.2 也会影响昆虫的体色,只有基因B存在 、3 时,上述体色才能表现,否则表现为黑色。 现有红色昆虫(甲)与黑色昆虫(乙)杂交, -4 F1表型及比例为红色:棕色=2:1。欲 判断B、b基因是否位于2号染色体上,取 F中一只红色雄性昆虫与F中多只相同 基因型棕色雌性昆虫进行交配得到F2,统 7 计F,的表型及比例(不考虑染色体互换)。 下列叙述错误的是 A.亲本的基因型甲为AaBB、乙为Aabb B.若F2表型及比例为红色:棕色:黑色 =2:1:1,则B、b基因在2号染色 体上 C.若F2表型及比例为红色:棕色:黑色 =1:2:1,则B、b基因在2号染色 体上 D.若F2表型及比例为红色:棕色:黑色 =3:2:3,则B、b基因不在2号染色 体上 9.大豆是两性花植物,雌雄同株,其子叶颜色 有三种:BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈 黄色,在幼苗阶段死亡。大豆花叶病的抗 性由R、r基因控制,其遗传的实验结果如 下表(实验材料均有留种): 组合 母本 父本 F1的表型及植株数 子叶深 子叶浅 子叶深绿抗病220 绿 不 绿抗病 株;子叶浅绿抗病 抗病 217株 子叶深绿抗病110 子叶深 子叶浅 株;子叶深绿不抗病 绿 不 109株;子叶浅绿抗 绿抗病 抗病 病108株;子叶浅绿 不抗病113株 (1)组合一中父本的基因型是 ,组 合二中父本的基因型是 (2)进行杂交实验,授粉前对母本的操作是 ,授粉后对母本的操作 是 (3)用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交, 在F,的成熟植株中,表型的种类及其比例 为 394 10.番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异 花受粉。果肉颜色有红色、黄色和橙色, 由两对等位基因控制;果皮颜色有黄色和 无色。科研人员选取黄色皮黄色肉和无 色皮橙色肉番茄杂交,F:全是黄色皮红 色肉,F1自交,F2中黄色皮红色肉542 株、黄色皮橙色肉238株、黄色皮黄色肉 180株、无色皮红色肉181株、无色皮黄 色肉61株、无色皮橙色肉82株。不考虑 致死和突变。 (1)控制番茄果肉颜色基因的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依 据是 (2)只考虑果肉颜色,F2中红色肉番茄基 因型有 种,让F2中所有红色肉 番茄随机交配,F?表型及比例为 (3)果皮颜色中 为显性。已知果 皮黄色基因由无色基因突变而来。经 DNA测序发现,无色基因序列长度为 557个碱基对(bp),黄色基因内部出现了 限制酶EcoR I的识别位点。用EcoR I 处理F2不同植株的果皮基因,对产物进 行电泳,结果如图。据图分析,与F1植株 基因型相同的植株有 号。黄色 基因的产生最可能是由于无色基因中发 生碱基 557bp ■■■ ■■ 380bp ■■■■■■ 177bp ■■■■■■ 植株编号12345678910 果皮颜色基因检测结果 (4)若利用转基因技术将耐储存基因M 和抗冻基因N转入番茄,获得若干转基 因植物(已知目的基因能1次或多次插入 并整合到受体细胞染色体上),从中选取 耐储存抗冻的单株S进行自交获得F, F1中耐储存抗冻106株、不耐储存不抗 冻7株。以插入基因数最少来推测,在植 株S中耐储存基因和抗冻基因分别有 个和 个。植株S产生 的配子基因组成及比例为 (用M/m、N'n表示)。F1中耐储存抗冻 与不耐储存不抗冻植株杂交,则子代中出 现不耐储存不抗冻植株的概率 为参考答案 Ⅲ,这两种目的基因导入非同源染色体上,两对基因遵 其中只有基因型为AABBCC的个体表现为红花,其余均为 循自由组合定律,则产生的配子BC:0:C0:O0=1:1: 蓝花,即蓝花纯合子占7/64,而F2中蓝花植株共占3764, 1:1,子代中自交后代既抗病又抗倒伏BC的比例为 因此F,的蓝花植株中,纯合子占7;37,C正确;若F1(基 34×3/4=9.16。 因型为AaBbCc)测交,即与aabbcc测交,红花基因型为 答案:(1)1/1267 AaBbCc,其余为蓝花,则子代表型及比例为红花:蓝花 (2)①4:3:6:3381:9②aaBb×AaBb紫色 =1:7,D错误。] (Abb):粉红色(ABB)=1:1 7.B[由题干“某种闭花受粉植物的野生型叶形为圆形” (3)3/412916 可知,自然状态下圆形叶片的植株应为纯合子,其基因 课时冲关24基因的自由组合定律 型只有一种AABB,A错误;F2中圆形:椭圆形:柳叶 1.C[子代比例为8:3:1,总和为12,符合两对等位基 形为185:62:83,约为9:3:4,是9:3:3:1的变 因自由组合(9:3:3:1)的变形,说明A,:a和Bb位于 式,故Aa和Bb两对等位基因的遗传遵循自由组合定 非同源染色体上,A正确:子代比例为8:3:1,说明 律,B正确;F2中柳叶形的基因型为AAbb、Aabb、aabb, A:aa=2:1,说明AA表现为显性纯合致死,存活的 三种基因型植株测交实验的结果都为柳叶形,故通过测 黄色小鼠基因型为AaBB、AaBb、Aabb,共三种,B正确 交实验无法确定F2中柳叶形植株控制叶形性状的基因 若A和B显性纯合均致死,则子代中AABB、AABb等 型,C错误:叶形由两对等位基因来控制,两种单基因纯 基因型个体无法存活,但题目中子代黄色占812,说明 合突变体,甲(基因A突变为a)为椭圆形,乙(基因B突 仅AA显性纯合致死,B显性纯合(如BB)未致死,C错 变为b)为柳叶形,则甲的基因型为aaBB,乙的基因型为 误:当A不存在(aa)时,B表现为黑色,bb表现为巧克力 AAbb,F1圆形的基因型为AaBb,同时可以知道F2中圆 色,因此使黑色转化为巧克力色的基因是b,D正确。 形叶片(AB)基因型为19AABB、29AaBB、29 2.B[根据题意分析,两对基因独立遗传,说明两对等位 AABb、49ABb,自然状态下,植物闭花受粉自交产生的 基因位于两对同源染色体上,因此表中Y、y、R、r基因属 F3,即1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb均自交, 于真核生物细胞核基因,A正确;表中的基因都是核基 得到的子代基因型分别是19AABB、2:9(3:4ABB、 因而非叶绿体和线粒体中的基因,所以其载体只能是染 1/4aaBB)、29(34AAB、1.4AAbb)、4:9(9/16AB、 色体,B错误;根据基因的自由组合定律可知,1(YYRR) 3:16Abb、3:16aaB、1/16aabb),计算得F,植株各种表型 的概率=14×1,:4=116,2(YYRr)的概率=1/2×14= 及比例为圆形:椭圆形:柳叶形=25:5:6,D错误。] 18,3(YyRr)的概率为1:2×12=14,4(yyRr)的概率 8.D[由题千信息分析可知:红色甲虫(AaB)与黑色甲虫 为1/2×1/4=1/8,所以1、2、3、4代表的基因型在F2中 ( bb为黑色)杂交,中红色(AaB):棕色(aaB为棕 出现的概率大小为3>2=4>1,C正确:F2中出现纯合 色)=2:1,说明亲本都含有a基因、且甲不含有b基因, 子(YYRR、YYrr、yyRR,yyrr)的比例是1.4,D正确,] 因此亲本基因型是甲为AaBB,乙为Aabb,A正确;若 3.D[基因型为AABBCCDD和aabbccdd的植株杂交得 B/b基因位于2号染色体上,则不遵循自由组合定律,遵 到F1,则F1的基因型为AaBbCeDd,因此F,再自交得到 循连锁定律:AaBb产生的配子的类型及比例是AB:ab F2,在F2中与AABBCCDD表型相同的基因型是 =1:1或aB:Ab=1:1,aaBb产生的配子的类型及比 ABCD,所以该表型占F:中个体的比例为(3:4)= 例是aB:ab=1:1,雌雄配子随机结合产生后代的基因 81256,而在F2中与aabbccdd表型相同的个体所占的 型及比例是AaBB:AaBb:aaBl:aabb=1:1:1:1或 比例为(14)=1.256,因此F2中与亲本表型相同的个 AaBb:Aabb:aaBB:aaBb=1:1:1:1,分别表现为 体所占的比例为81/256+1/256=41128,D正确。 红色、红色、棕色、黑色或红色、黑色、棕色、棕色,即红色: 4.B[夫妇中一个听觉正常DE、一个耳聋(ddE或Dee 棕色:黑色=2:1:1或红色:棕色:黑色=1:2:1, 或ddee),若听觉正常的亲本产生含DE的配子,即可生 BC正确;若B:b基因不位于2号染色体上,则遵循自由 下听觉正常(DE)的孩子,A正确:夫妇双方基因型均 组合定律:子一代中红色雄性甲虫的基因型是AaBh,多 为DdEe,生下听觉正常(DE)的孩子的概率为34× 只棕色雌性甲虫的基因型是aaBb,则杂交后代的基因型 3/4=916,生下耳聋的孩子的概率为1-9.16=716, 及比例是(1Aa:1aa)(3B:1bb)=3AaB:1Aabb: B错误;一方只有耳蜗管正常(Dee),另一方只有听神经 3aaB:laabb,分别表现为红色、黑色、棕色、黑色,红 正常(ddE_)的夫妇,若耳蜗管正常(D_ee)一方产生含 色:棕色:黑色=3:3:2,D错误。 D的配子和另一方产生的含dE的配子结合,则他们可 9.(1)BbRR BbRr 生出听觉正常的孩子(DdEe),C正确;耳聋夫妇可以生 (2)去除雄蕊套袋处理 下基因型为DdEe的孩子,例如基因型分别为DDee和 (3)子叶深绿抗病:子叶深绿不抗病:子叶浅绿抗病: ddEE的夫妇,D正确。 子叶浅绿不抗病=31:6:2 5.D[F2中野生型小鼠:突变型小鼠=9:7,是9:3: 10.解析:(1)结合F,表型及株数分析果肉颜色表型及比 3:1的变式,所以控制小鼠体表毛的形成的等位基因有 例为红色:黄色:橙色≈9:3:4,是9:3:3:1的变 两对(设为A、a,B、b),分别在两对同源染色体上,其遗 形,故控制果肉颜色基因的遗传遵循自由组合定律。 传符合自由组合定律,A错误;F1野生型小鼠的基因型 (2)果肉颜色受两对等位基因控制,设相关基因为Aa、 是ABb,而F2中野生型小鼠的基因型有AABB、 B.b,仅考虑果肉颜色,则F1基因型是AaBb,F1自交, AABb、AaBB、AaBb,B错误:F2中体表少毛个体的基因 F2中红色肉占9/16,红色肉基因型是AB,有AABB、 型为aaB(或Abb),aabb表现为无毛,所以F2中体表 AABb、AaBb、AaBB共4种基因型;让F,中所有红色 少毛个体的比例为316,C错误:F,中的野生型雌雄小 肉番茄(1/9AABB、2/9AABb、49AaBb、2:9AaBB)随 鼠(含1.9AABB、29AABb、2.9AaBB、49AaBb)杂交, 机交配,它们产生的雌雄配子均为4.9AB、29Ab、 先算第一对等位基因Aa,可产生配子23A、13a,子代 2/9aB、19b,据棋盘法可知,F3表型及比例为红色 A:aa=8:1;同理计算第二对等位基因Bb,可产生配 (AB):黄色(Abb或aaB):橙色(aaB、aabb或 子2/3B、1/3b,子代B:bb=8:1,所以后代野生型个 Abb、aabb)=64:8:9 体(AB)所占比例=89×89=64:81,D正确。 (3)黄色皮和无色皮番茄杂交,F全是黄色皮,说明黄 6.D「由F2红花植株与蓝花植株的比例为27:37,比例 色皮是显性。F自交,F2中果皮颜色的表型及比例为 系数之和为64=4×4×4,可推出兰花花色遗传至少由 黄色皮:无色皮≈3:1,设相关基因由Dd表示,则F 位于3对同源染色体上的3对等位基因控制,A正确;假 为Dd,结合题干“无色基因序列长度…EoRI的识别 设兰花花色由A/a、B.b、Cc控制,则兰花花色遗传由位 位,点”和题图推测,图中557bp长度的片段表示d基因,而 于3对同源柒色体上的3对等位基因控制,基因型共27 380bp和177bp长度的片段表示D基因酶切后的片段, 种,F,红花基因型为AaBbCc,F2红花基因型为ABC 故植株4和8与F1植株基因型相同:由于380十177 基因型共8种,因此,蓝花的基因型有27一8=19(种),B 557(bp),即无色基因与黄色基因序列长度相同,说明 正确:F2中纯合子共有2X2×2=8(种),每种各占164, 该基因突变最可能是由碱基替换导致的。 ·551· 高考总复习生物学 (4)植株S的表型是耐储存抗冻,其自交后产生的后代 含性染色体的卵细胞,父本产生了染色体组成为XY的 出现耐储存抗冻和不耐储存不抗冻两种类型,且比例 精子,则其与正常白眼雌果蝇杂交,子代表型全部为白 为106:7≈15:1,说明相关基因遗传遵循自由组合定 眼,C正确:若甲是亲本产生配子时发生基因突变引起 律,由此推测在植株S中耐储存基因和抗冻基因分别 的,则其基因型为XY,其与正常白眼雌果蝇杂交,子代 有2个,且可推知MN连锁,mn连锁,植株S的基因组 表型全部为白眼,D正确。门 6.C[每一条染色体从上到下排列着多种荧光点,可直接 M 证明一条染色体上有多个基因,A正确:该图从荧光,点 成如图所示: 的分布来看,荧光,点无重叠和交叉,可以说明基因在染 N ,植株S产生的配子基因 色体上呈线性排列,B正确;题中信息“用已知的荧光素 标记单链核酸为探针”,相同位置上的同种荧光点,说明 两条染色体有四个基因,并不能说明每个DNA有两条 组成及比例为MMNN:MmNn:mmnn=1:2:1,我 链,C错误;从荧光点的分布来看,图中是一对含有染色 们把位于这两对同源染色体上的MN分别用A,B表 单体的同源染色体,每条染色体有2条染色单体,D 示,相应的mn用a、b表示。则S的基因组成可表示为 正确。 AaBb,其自交后代中耐储存抗冻基因型及比例为: 7.B[根据实验一后代全为灰羽,得知灰羽为显性性状, 115AABB、215(AaBB、AABh)、4·15AaBb、1·15 基因A控制灰羽,A错误;由实验二、三结果不同(或后 (AAbb、aaBB)、215(Aabb、aaBb),与不耐储存不抗冻 代性状与性别有关),可知基因A和位于性染色体上, 植株(aabb)杂交,子代中出现不耐储存不抗冻植株 且A、a位于Z、W同源区段上,B正确;基因A控制灰 aabb,即mmmmnnnn占4:15×1/4十2/15×12×2 羽,依据后代表型,可推知实验一的子代雌鸟基因型为 315=1.5 ZAW,实验二的亲代雌鸟基因型ZAW,基因型相同,C 答案:(1)遵循F:果肉颜色表型及比例为红色:黄色: 错误:实验三后代中雌鸟和雄鸟的表型不同,雄鸟全为 橙色≈9:3:4(2)4红色:黄色:橙色=64:8: 蓝羽(其基因型一定为ZZ)、雌鸟全为灰羽(其基因型 9(3)黄色4和8替换(4)22 MMNN 一定为ZW),可推出实验三中亲本灰羽雌鸟的基因型为 MmNn mmnn=1 2 11/5 ZWA,蓝羽雄鸟基因型一定为ZZ,灰羽基因A位于W 课时冲关25基因在染色体上、伴性遗传 染色体上,故后代基因型为ZZ和ZW,后代随机交 1.D[萨顿通过观察蝗虫生殖细胞中染色体行为,提出基 配,子代的基因型仍然为ZZ和ZWA,故实验三的后 因在染色体上的假说,并没有运用假说一演绎法,A错 代随机交配产生的子代表型与亲本相同,D错误。 误:摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,发现F,中 8.(1)29ZZ和ZRWZ 白眼性状只出现在雄性中,说明性状与性别关联,提出 (2)23雄性长口器蝴蝶在减数分裂Ⅱ时,两条Z染色 基因在染色体上的假说,但需进一步进行测交实验才能 体移向了同一极,形成了ZZ类型的雄配子 验证基因位于X染色体上,B错误:摩尔根和他的学生 (3)MZR MMZ W和mmZRZ 们经过十多年的努力,还发明了测定基因位于染色体上 (4)甲>丙>乙 的相对位置的方法,并绘出了第一幅果蝇各种基因在染 课时冲关26人类遗传病及遗传系谱图分析 色体上的相对位置图,但位置并不精确,C错误:现代分 1.D[调查该病的发病率应在广大人群中随机调查,A错 子生物学利用荧光标记的DNA探针与染色体特定基因 误:该病是由染色体数目异常造成的,无致病基因,不能 结合,通过荧光点精确定位基因位置,D正确。门 通过基因检测确定胎儿是否患有该病,B错误:该病产生 2.B[图示可知,果蝇的性染色体是XY,为雄性,该细胞 的原因可能是患者母亲或父亲减数分裂产生配子时,21 中有4对(1和2,3和4,5和6,X和Y)同源染色体,A 号染色体未正常分离,C错误;该个体(染色体数为47) 正确:Ⅱ区段是XY的同源区段,位于同源区段Ⅱ上的基 的性腺中存在进行减数分裂的细胞(染色体数可为47 因的遗传与性别仍然有关,如XX和XYB后代雄性都 23、24、46或48),也存在进行有丝分裂的细胞(染色体数 是显性性状,B错误:若一对等位基因位于X、Y染色体 可为47或94),所以该个体的性腺中可能含有染色体数 的同源区段I上,则这个群体中关于该等位基因有 为46、47和48的细胞,D正确。] XX,XX,XX、XY、XY,共5种,C正确:若一对等 2.A[已知Usher综合征是常染色体单基因隐性遗传病, 位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上,则这个群体中 家系1亲本均表型正常,且子代出现患者,说明亲本均为 关于该等位基因有XX、XX、XX、XY、XY 杂合子,家系1中Ⅱ,表型正常,不可能是隐性纯合子, XYB、XY,共7种,D正确。] 因此不携带致病基因的概率是l3,A错误;已知Usher 3.B[没有性染色体的生物,如豌豆也能进行减数分裂,A 综合征是常染色体单基因隐性遗传病,家系2亲本均表 错误:ZW型性别决定的生物,体细胞中含有两条异型性 型正常,且子代出现患者,说明亲本I,和I2都是杂合 染色体的个体为雌性,B正确;性染色体上基因的遗传总 子,B正确:假定家系1的相关致病基因为A、a,家系2 与性别相关联,但这些基因不一定都与性别决定有关, 的相关致病基因为B、b,因此家系1的Ⅱ1的基因型为 如红绿色盲基因,C错误;XY型性别决定的生物,Y染 aaBB,家系2的Ⅱ。的基因型为AAbb,家系1的Ⅱ,和 色体不一定都比X染色体短小,如果蝇,D错误。] 家系2的Ⅱ。婚配,所生子女均同时含有A、B基因,因此 4.A[蝗虫作为减数分裂观察材料的原因之一是染色体 所生子女均正常,C正确:通过基因检测判断胎儿是否含 大且数目少,雄蝗虫的体细胞中有24十X)条染色体,生 有致病基因,从而可以降低USH患儿的出生,D正确。 殖细胞中有11或12条染色体,A正确:萨顿通过分析蝗 3.C[CDS由人体第5号染色体短臂缺失而引发的疾 虫基因与染色体的平行关系推理了基因位于染色体上, 病,属于染色体结构异常遗传病,A正确:通过对染色体 没有证明,B错误:“基因位于染色体上”的证明与“孟德 核型分析可以判断第5号染色体是否发生片段缺失,或 尔遗传规律”的发现所用科学方法相同,都是假说一演 者通过基因定位技术可以判断第5号染色体是否缺失 绎法,C错误;基因突变显微镜无法观察到,故白眼雌果 片段,两者都能用于对CDCS的诊断,B正确;母亲的卵 蝇与红眼雄果蝇杂交出现了白眼雌果蝇,不可通过显微 母细胞减数分裂时染色体不分离会造成染色体数目异 镜观察是否为基因突变所致,D错误。] 常,但是CDCS是染色体结构异常导致的,C错误:通过 5.B。[用甲与正常白眼雌果蝇(XX)杂交,若其基因型为 产前诊断进行筛查,可以对发现的患儿进行终止妊娠等 XRY,则子代的表型为XRX和XY,即子代中红眼雌果 处理,可降低患儿的出生率,达到优生的目的,D正确。] 蝇出现,A正确:若甲是母本减数分裂时性染色体正常 4.D「CGG重复次数发生在不编码蛋白质的区域,因此 分离产生了X“的卵细胞,父本性染色体不分离产生了 CGG重复次数的多态性不影响FMRI编码多肽链的长 染色体组成为XY的精子,则甲的基因型为XRXY,表 度,A错误男性的前突变传递给下一代时,重复次数不 现为红眼雌性,不符合题意,B错误;若甲是母本和父本 变或减少;女性的前突变传递给下一代时,重复次数增 减数分裂时性染色体均未分离引起的,且母本产生了不 加,可生出全突变的孩子,因此女性的前突变和男性的 ·552·

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