卷9 模块测试2 遗传与进化-【创新教程】2027年高考生物总复习大一轮创新示范卷（单选版）

创新示范卷（九） 模 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项 是最符合题目要求的。 1 1.下列关于孟德尔研究方法的叙述，正确的是 |1 ( A.孟德尔通过假说一演绎法证明了基因在 染色体上呈线性排列 B.为验证作出的假设是否正确，孟德尔设 计并进行了正反交实验 斯 C.预测隐性纯合子与F,杂交后代性状分离 比是1：1，属于演绎过程 D.一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1 的性状分离现象，属于假说过程 2.某植物花瓣的大小由复等位基因a1、a2、a 剂 控制，有a1基因的植株表现为大花瓣，有a 基因且无a1基因的植株表现为小花瓣，只 桶 含a3基因的植株无花瓣。茎有无绒毛受另 一对等位基因R、r控制，含R基因的茎有 绒毛，只含r基因的茎无绒毛，两对基因独立 遗传。某有绒毛大花瓣植株与无绒毛小花瓣 植株杂交，F,中有一定比例的无绒毛无花瓣个 ! 体出现。下列说法错误的是 阳 毁 A.亲本中有绒毛大花瓣植株的基因型 为Rra1ag B.F,中无绒毛无花瓣个体都为纯合子 C.F,个体中基因型有8种，表型有4种 1 D.F,个体中与亲本基因型相同的个 体占1/4 3.如图①②③④四个容器中各放置两种小球，球 离 上标有字母A、a、B、b。某同学做了以下几 个模拟实验，下列说法错误的是 @oo 88888 a①@a OonOO 88888 ① ② ③ ④ 生物试题（九） 快测试2遗传与进化 A.从容器③和④ 中各随机抽取 一个小球，并 记录组合情 况，可以模拟基因的自由组合 B.从容器①和③中各随机抽取一个小球， 并记录组合情况，不能模拟雌雄配子的 随机结合 C.从容器②中随机抽取一个小球，共取2 次，并记录组合情况，可以模拟某个种群 自由交配产生后代的基因型之比 D.从容器①和③中随机抽取一个小球，共 取2次，并记录组合情况，可以模拟雌雄 配子的随机结合 4.研究者观察到某一雄性哺乳动物(2=24) 处于四分体时期的初级精母细胞中期的两 对同源染色体发生了特殊的联会现象，形成 了如图所示的“四射体”，图中的字母为染色 体区段的标号，数字为染色体的标号。若减 数分裂I后期“四射体”的4条染色体随机 的两两分离，并且只有遗传信息完整的精子 才能成活。以下分析中，错误的是() ② 3 ww A.除去“四射体”外，处于四分体时期的该 初级精母细胞中还有10个四分体 B.出现“四射体”的原因是s一s、w一w、t一t、 v一v均为同源区段，所以发生联会 C.由于只有遗传信息完整的精子才能成 活，推测该动物产生的精子有2/3能 存活 D.若不考虑致死，从染色体的组合（①~④ 组合)来看，该动物能产生6种精子 5.某种鸟(ZW型，2n=78)的羽毛颜色有褐色 和黄色，现有基因型为ZMW的褐色个体 (甲)和ZmZm的黄色个体（乙）交配产生了 如图丙、丁两种基因型个体，相关配子形成 的过程中没有发生基因突变。已知丙、丁细 1页（共6页） 胞减数分裂过程中，成对的同源染色体正常 配对、分离，成单的染色体随机进入子细胞， 所有配子都具备受精能力。下列分析正确 的是 丙 丁 A.参与丙、丁个体形成的卵细胞是甲个体 同一次减数分裂产生的 B.丙、丁个体出现的根本原因均是甲产生 配子时减数分裂I异常 C.若丙和乙交配，产生基因型为ZMZm的褐 色个体的概率为1/6 D.丁个体细胞中只含1个正常染色体组， 减数分裂时不能形成正常四分体 6.椎实螺外壳旋转方向的遗传符合“母性效 应”，即正反交情况下，由于母体中核基因的 某些产物积累在卵母细胞的细胞质中，使子 代表型不由自身的基因型所决定而表现出 与母体表型相同的遗传现象。椎实螺的外 壳旋转方向由一对核基因控制，右旋(D)对 左旋(d)为显性。椎实螺为雌雄同体，既可 异体受精又可自体受精。现有一只基因型 为dd(♀)的左旋螺与基因型为DD(o)的 右旋螺进行异体受精，得到的F,均为左旋。 下列说法错误的是 () A.F1进行自体受精得到F2,其表型全为 右旋 B.F1进行自体受精得到的F2中纯合子所 占比例为1/2 C.椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可 能为DD、Dd或dd D.一只左旋螺的自体受精后代全为右旋， 则该左旋螺的基因型一定为Dd 7.如图是肺炎链球菌转化实验的部分实验操 作，下列对图示操作的分析中，正确的是 R型肺 炎链球菌 RNA酶 加热杀死的 R型肺炎链 S型肺炎链 球菌的培养液 球菌提取物 围 丙 生物试题（九） A.图中丙试管内不会出现R型活菌 B.试管乙中所加RNA酶可使R型肺炎链 球菌内的RNA水解 C.仅图示实验不能证明DNA是S型肺炎 链球菌的遗传物质 D.试管丙中的S型菌全部是经转化而来 的，因为它们不能再增殖 8.图1为某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的 系谱图，其中甲病为常染色体遗传病，Ⅱ 和Ⅱ5的后代患病情况未知，相关基因的酶 切电泳结果如图2所示（乙病致病基因不位 于X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙 述正确的是 I O 1 2 ☐○正常男女 皿①患甲病男女 2 3 4 5 目自患乙病男女 ① 忍患两病男女 图1 片① ③■ I2 Ⅲ… 图2 A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病 B.图2中①②条带分别代表控制乙病的显 性基因和隐性基因 C.若Ⅱ5是纯合子，后代中男孩的DNA酶 切电泳图谱与Ⅱ3相同 D.若Ⅱ5是杂合子，Ⅱ4和Ⅱ5生下患一种遗 传病女孩的概率为1/2 9.基因沉默是指基因表达不能进行或不能完 成。如图表示人造双链RNA使目的基因 沉默的部分过程，其中沉默复合体是蛋白质 与人造双链RNA结合而来的。下列叙述 错误的是 人双铺RNA 2页（共6页） A.合成人造双链RNA需要了解目的基因 的碱基序列 B.图示形成的沉默复合体内有新合成的磷 酸二酯键 C.抑制图中④过程，也能达到目的基因沉 默的效果 D.细胞内mRNA被及时降解，可能存在某 种诱导机制 10.研究发现，人类免疫缺陷病毒(HIV)携带 的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成 蛋白质的模板。依据中心法则（如图），下 列相关叙述错误的是 () ÷ Ac→蛋白质 A.对HIV而言，基因是有遗传效应的 RNA片段 B.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程 至少要经过d、b、c环节 C.催化d过程的逆转录酶与DNA聚合酶 作用过程一致 D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶 的药物来治疗艾滋病 11.大肠杆菌拟核区有一个环状DNA分子， 现将亲代大肠杆菌的DNA双链全部带 上32P标记，将大肠杆菌放到无32P有31P 的培养液中培养，下列有关说法错误的是 () A.该DNA分子有a个碱基对，其中G有 b个，第3次复制需消耗游离的T的数 目为7(a-b) B.该拟核DNA分子中每个脱氧核糖上均 连接着两个磷酸基团和一个碱基 C.大肠杆菌繁殖两代后，拟核DNA双链 均不带有32P标记的子代约占总数量的 一半 D.繁殖n代后，拟核DNA带有32P标记的 子代大肠杆菌细胞约占总数的2/2 12.戈谢病(GD)是较常见的溶酶体贮积病，为 常染色体隐性遗传病。患者机体酸性B 葡萄糖苷酶活性丧失，使葡萄糖脑苷脂在 肝、脾、骨骼、肺等细胞的溶酶体中贮积，造 成细胞代谢障碍。目前发现酸性3一葡萄 糖苷酶基因的突变类型有400多种。下列 相关叙述正确的是 () 生物试题（九）第 A.溶酶体是产生和储存溶酶体酶的重要 场所 B.男性中GD发病率高于女性中GD发 病率 C.酸性3一葡萄糖苷酶活性的检测结果是 诊断GD的重要依据 D.酸性B一葡萄糖苷酶基因的突变类型表 明基因突变具有普遍性 13.科学家将3日龄意大利蜜蜂（意蜂）的雌性 幼虫分为两组，给实验组幼虫体内注射 DNA甲基化转移酶3(DNMT3)siRNA, 给对照组幼虫体内注射生理盐水，测定 72h内意蜂细胞中DNMT3mRNA含量和 DNMT3活性（结果如下表所示）。随后， 测定6日龄幼虫头部细胞内发育关键基因 dynactin p62的甲基化水平，结果实验组 为63%、对照组为79%，且最终实验组中 72%的幼虫发育成蜂王，而对照组中77% 的幼虫发育成工蜂，另23%的幼虫具有蜂 王特征但卵巢发育不完全。下列相关叙述 错误的是 ( ) 实验分组及检测指标 24h 48h 72h DNMT3 mRNA 对 35.336 33.299 30.157 相对含量 照 组 DNMT3活性/ 0.398 0.378 0.357 (mmol·min1) DNMT3 mRNA 实 28.299 15.386 5.669 相对含量 验 DNMT3活性/ 组 0.264 0.113 0.024 (mmol·min1) A.DNMT3 siRNA有利于提高DNMT3 基因的表达水平 B.实验组的DNMT3mRNA含量和DNMT3 活性均下降 C.幼虫发育成蜂王与dynactin p62基因 甲基化水平降低有关 D.高活性的DNMT3有利于提高dynac- tinp62基因的甲基化水平 页（共6页） 14.在葡萄牙的马德拉岛上生活着六种长相和 食性相同的马德拉鼠，它们的基因数目差 异不大，但染色体结构和数目有所差异。 已知它们在过去的一千年中由共同的祖先 进化而来。下列有关叙述错误的是( ) A.若六种马德拉鼠能交配，但后代不能产 生可育配子，则说明它们属于不同物种 B.六种马德拉鼠的长相和食性相同，说明 它们的生态位相同 C.利用马德拉鼠研究生物进化的机制，体 现了生物多样性的直接价值 D.染色体结构变异会改变染色体上的基 因数目或排列顺序 15.栽培水稻是从野生稻（如基因组特征为 BB、CC、DD,B、C、D各代表一个染色体 组，每组有12条染色体)驯化来的。CC和 DD水稻与种粒大小相关的基因分别为E (大种粒)/e、F(大种粒)/f,且显性基因越 多种粒越大。CC和DD两者的大种粒杂 合子突变体细胞融合获得了异源四倍体 CCDD突变体植株。下列相关叙述正确 的是 ) A.对CCDD植株的基因组测序，需测12 条染色体的DNA序列 B.CCDD突变体水稻自交后代籽粒大小表 型有4种 C.获得CCDD突变体植株说明植物细胞 具有全能性 D.CCDD突变体水稻的细胞中最多有48 条染色体 16.软骨发育不全为常染色体显性遗传病（完 全显性)，色弱为伴X隐性遗传病，遗传性 肾炎为伴X显性遗传病（完全显性）。研 究人员分别调查某地人群中这三种遗传病 的发病率，结果如下表所示： 软骨发 色弱 遗传性肾炎 育不全 人群中发 男性中发 男性中发 发病率 病率为M病率为N 病率为Z 下列有关叙述，正确的是 ) 生物试题（九）第 A.该人群中，软骨发育不全致病基因频率 为1-M B.软骨发育不全患者，其父或母的表型可 以是正常的 C.女性中，色弱的发病率为N,而遗传性肾 炎的发病率大于Z D.该人群中，色弱的基因频率为N,遗传 性肾炎的基因频率大于Z 二、非选择题：本题包括5小题，共52分。 17.(8分)RNA沉默是一种由双链RNA诱导 同源RNA降解的现象。起作用的有 miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内 源DNA编码产生，其可与目标mRNA配 对；sRNA主要来源于外来生物，例如寄 生在宿主体内的病毒会产生异源双链 RNA(dsRNA),dsRNA经过核酸酶Dicer 的加工后成为siRNA,siRNA与目标 mRNA完全配对，导致mRNA被水解，其 过程如图1。DNA在细胞生命过程中会 发生损伤，如损伤较大，RNA聚合酶经过 损伤位点时，修复因子Mfd识别、结合滞 留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、 DNA聚合酶等进行修复（如图2）。请据 图回答。 ↓基因H，基因N a链：ATGGTCTCC∥-TACATCCAT b链：TACCAGAGG/·ATGTAGGTA dsRNA ↓① I 前体 Dicer Dicer 一成熟 m siRNA miRNA m鼎m mmmm RISC复合体(mmm ④ ⊙⊙ c 目标miRNA 图1 切除片段 ×→滞留 已修复 损伤n多种修复因子m 寸DNA聚合酶等 mRNA RNA聚合酶DNA 图2 页（共6页） （1)催化过程①的酶是 Dicer作用于 键。 (2)过程③会导致 终止。 (3)因病毒感染产生的dsRNA导致细胞 癌变，则过程④的目标mRNA是 基 因的转录产物。 (4)起始密码子均为AUG,则基因N转录 时以 链为模板。若基因H的箭头 所指碱基对G一C突变为T一A,其对应密 码子的变化是 (5)图2所示的DNA聚合酶催化DNA损 伤链的修复，方向是 (用mn表 示)。 18.(10分)小安的列斯岛鬣蜥是一种西印度 群岛特有的大型蜥蜴。海岛上鬣蜥原种的 尾巴有扁尾（由基因W控制）和圆尾（由基 因w控制)，扁尾个体善于游泳。海岛上 食物逐渐短缺后，研究人员当年统计发现， 鬣蜥中基因型为WW个体占12%，Ww个 体占28%，ww个体占60%，之后扁尾鬣 蜥个体所占比例逐渐上升。回答下列 问题。 (1)小安的列斯岛鬣蜥种群的所有个体包 含的全部基因构成该种群的 (2)若圆尾鬣蜥每年减少10%，个体间随 机交配，则第二年w基因频率为 % (保留1位小数)；若干年后海岛上鬣蜥原 种中仍存在w基因且其频率较低，原因是 (3)“海岛上食物逐渐短缺”在“扁尾鬣蜥个 体所占比例逐渐上升”的过程中，直接作用 于鬣蜥个体的 。小安的列斯岛鬣蜥 种群是否发生进化，并说明理由。 (4)研究人员发现小安的列斯岛鬣蜥群体 中出现了2只绿血鬣蜥，这是由于2只蜥 蜴发生了基因突变，血液中出现了胆绿素。 在庞大的种群中出现两只绿血鬣蜥，这说 明基因突变具有 性；生物变异对个体 而言大多有害，但在生物进化上却具有重 要的意义，原因是 生物试题（九） 第 19.(9分)育种工作 者为选育抗病 高产小麦，运用 了两种方法：① 用纯合抗病小麦M与纯合高产小麦N进 行杂交得F,F,连续自交，最后选育出纯 合抗病高产小麦；②用纯合抗病小麦M与 纯合高产小麦N进行杂交，F,进行花药离 体培养，用秋水仙素处理后选育出纯合抗 病高产小麦。回答下列问题。 (1)方法①属于 育种，依据的遗传 学原理是 ;与方法①相比，方法② 最明显的优点是 (2)已知抗病高产小麦在抽叶阶段经常出 现叶片褶皱的现象，正常叶A基因对褶皱 基因a不完全显性。某科研小组使用紫外 线照射正常叶种子得到了基因型为Aaa 的卷曲叶突变植株（显性纯合个体表现为 正常叶，杂合个体表现为卷曲叶，隐性纯合 个体表现为褶皱叶)，但对该植株的染色体 组成存在下图三种猜测，为探究该个体的 染色体组成，请你补充下列实验过程（情况 一中三条染色体联会时，任意两条染色体 配对，另一条随机移向细胞一极)： 情况 情况二 情况三 ①让该突变个体自交，收获种子并播种，观 察子代表型并统计比例。 ②实验结果及推论（各种配子均存活并能 正常授粉，且子代均可存活)： 如果 ,则突变个体 为情况一； 如果 ,则突变个体 为情况二 如果 ,则突变个体 为情况三。 页（共6页） 创新示范卷（九） 生物答题卡 姓 名 准考证号 条形码粘贴区（居中) > 缺考 注意事项 填涂样例 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，并认真在规定位置贴 正确填涂 好条形码。 违纪 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米及以上黑色字 迹的签字笔书写，要求字体工整，笔迹清楚。 错误填涂 3.严格按照题号在相应的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效 ☑XO 4.保持卡面清洁，不装订，不要折叠，不要破损。 选择题（共48分） 1ABCD 5ABCD 9ABCD 13ABCD 2ABCD 6ABCD 10ABCD 14ABCD 在各题 3ABCD 7ABCD 11ABCD 15ABCD 4ABCD 8ABCD 的 12ABCD 16ABCD 题 非选择题（共52分） 域内作答 17.(8分，除标注外，每空1分) ,超出 (1) 框的答案无效 (2 (3) (4) (5) (2分) 18.(10分，除标注外，每空1分) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 生物答题卡（九）第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 19.(9分，除标注外，每空2分) (1) (1分) (1分) (1分) (2) 20.(11分，除标注外，每空2分) (1) (1分) (2) (1分) (1分) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答 ,超出边框的答案无效 21.(14分，每空2分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 生物答题卡（九）第2页（共2页） 20.(11分)苦马豆素(SW)是从植物灰苦马豆 中分离获得的一种毒素。研究报道SW在 体外能通过抑制肿瘤细胞的DNA复制， 从而抑制细胞生长。为验证SW对人食道 癌细胞(Eca一109)的生长具有抑制作用， 研究人员设计了如下实验，实验分两组： 甲组：培养液+Eca一109+3H一TDR(3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)十生理盐水 乙组：培养液+Eca一109+3H一TDR+ SW(用生理盐水配制)。 每组设置若干个重复样品，分别测定两组 的CRD(细胞内的放射性强度)，求每组的 平均值。再将各样品在适宜条件下培养合 适时间后，测定其CRD,求每组平均值并 进行统计分析。回答下列问题（要求与说 明答题时用SW、CRD、3H一TDR表示相 关名词)。 (1)肿瘤细胞DNA复制时所需的酶有 ,复制方式是 (2)本实验设置甲组的目的是 实验中每组设置若干个重复样品的目的是 ,实验中采用H一TDR的原 因是 (3)预测实验结果（用柱状图表示）。 (4)为进一步探究SW发挥作用效果的最 佳浓度，研究人员进行了相关实验，请简要 写出实验思路，并预测实验结果及结论。 21.(14分)野生型果蝇眼色是暗红色，暗红色 源自于棕色素与朱红色素的叠加。棕色素 与朱红色素的合成分别受A/a、B/b基因 的控制。现有一种果蝇为不能合成棕色素 与朱红色素的白眼纯合突变体品系。科研 生物试题（九）第 人员用白眼品系与野生型果蝇进行正反交 实验，所得F,均为暗红眼。进一步将F 个体与白眼品系进行正反交实验，所得F2 的表型如表所示。 杂交组合父本 母本 F2表型及比例 暗红眼：白眼 F1(甲) 白眼 =1：1 暗红眼：棕色眼： 白眼 F(乙) 朱红眼：白眼= 43:7:7:43 (1)推测F,个体细胞中染色体上两对基因 的位置关系，请在图上进行标注。 砌 (2)根据表中数据，推测组合I、Ⅱ的F2表 型及比例不同的原因是 。 若让甲、 乙交配产生足够多的后代，理论上后代表 型及比例为 (3)换用其它个体多次重复上述杂交组合I, 发现极少数实验组合所得F2全为暗红眼， 些 而重复杂交组合Ⅱ，所得F2的表型及比例 不变。这种F1雄蝇被称为雄蝇T。已知 野生型及白眼突变型果蝇均为D+基因纯 合子，研究人员发现雄蝇T的一个D+基 因突变为D基因（如图），D基因编码G蛋 白，G蛋白可以与特定的XYDNA序列r 结合，导致精子不育。 烯 D 雄蝇T 丙 ①据此判断，极少数实验组合所得F2全为 暗红眼的原因最可能是 ,D基因 的产生属于 (填“显”或“隐”) 性突变。根据F2全为暗红眼，可推测D基 因与A/a基因在染色体上的位置关系是 ②进一步用射线照射雄蝇T,得到一只变 异的丙果蝇（如图）。将丙果蝇与白眼雌果 蝇杂交，所得子代表型及比例为 页（共6页）创新示范卷 中，雌果蝇中红眼：粉红眼=3：1，雄果蝇中红眼：粉 红眼：白眼=3：1：4，且白眼只有雄果蝇，说明B/b 基因位于X染色体上，A/位于常染色体上，故亲本果 蝇的基因型为AaxX、AaXY;为避免亲代果蝇影响 实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲代果蝇移去。 (3)F,白眼雄果蝇有3种基因型，AAXY:AaXY: aaXbY=1:2:1,因此F1雄果蝇能产生AX、AY aX、aY共4种基因型的配子：F1中含B/b这对等位基 因的个体的基因型及比例为：XX:XX:X“Y: XY=1:1:1:1,所以X的频率为：X/(X十X)= (1×1+1×1)/(2×2+2×2+1×1+1×1)=1/3。 (4)由于双亲的基因型为AaXiXb、AaXY,则白眼雌果 蝇的基因型在确保其常染色体上的眼色基因为杂合状 态的前提下，理论上，其基因型应为AaX"X或 AaXX,不可能是白眼，依据题意可知，XX、XXY的基 因组合为雌性，根据基因在染色体上的位置，所以白眼 果蝇的基因型可能为AaXX或AaxXY。 实验思路：为了确定该白眼雌果蝇的基因型，可选择F 的粉红眼雄果蝇(aaXY)与其杂交，并统计后代的表型 及其比例。 创新示或 选择题含 题号 2 6 答案 B C C C 1.C[摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体 上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染 色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排 列，A错误；为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并 进行了测交实验，不是正反交实验，B错误：设计测交实 验，预测测交结果，这属于演绎推理过程，因此预测隐性 纯合子与F1杂交后代性状分离比是1：1，属于演绎过 程，C正确；一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的 性状分离现象，属于观察实验现象，提出问题的过程， D错误。] 2.C[有绒毛大花瓣植株(R1-)与无绒毛小花瓣植株 (rra2_)杂交，F1中有一定比例的无绒毛无花瓣个体 (rraa),则亲本基因型是Rraa、rra2a,A正确；亲本 基因型是Rra1a、rraz ag,F1中无绒毛无花瓣个体 (rraa)都为纯合子，B正确；亲本基因型是Rraa rra2a,第一对基因F1有2种基因型，第二对基因有4种 基因型，F1个体中基因型有2×4=8种，第一对基因表 型有2种，第二对基因表型有3种，共有表型2×3 6种，C错误；F1个体中与亲本基因型(Rra1 agrraz a)相 同的个体是1/2×1/4十1/2×1/4=1/4，D正确。] 3.B[容器③和④分别代表两对同源染色体，A/a、B/b 代表非同源染色体上的非等位基因，可以模拟两对等位 基因之间的自由组合，A正确；容器③和①中A：a比例 为1：1，容器①中总球数比容器③中多，可以代表雄性 生殖器官，容器③可以代表雌性生殖器官，可以模拟有 性生殖过程中雌雄配子的随机结合，D正确、B错误：容 器②中A与a球数不相等，各随机抽取一个小球，并记 录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后代的基 因型之比，C正确。] 4.C「四射体包括2对同源染色体，由于该哺乳动物体细 胞中含有12对24条染色体，正常情况下，可形成12个 四分体，所以除去“四射体”外，处于四分体时期的该初 级精母细胞中还有10个四分体，A正确；在减数分裂I 前期，同源染色体两两配对形成四分体，而出现“四射 体”的原因是s一s、w一w、t一t、v一v均为同源区段，所以 发生联会，B正确；①②、③④、①④、②③、①③、②④ 6种精子中的遗传信息组成分别为ttsw、swvv、tssv twwv、tswv、twsv,只有遗传信息完整的精子才能成活， 含①③和②④的配子可以成活，推测该动物产生的精子 有4/6=2/3会致死，C错误；减数分裂I后期四条染色 答案 参考答案 结果讨论：I:若该白眼果蝇的基因型为AaXX,则 AaxbXbXaaxY→AaxX(红眼雌性)：aaXX(粉红 眼雌性)：AaXY(白眼雄性)：aaXY(白眼雄性)= 1：1：1:1,即红眼雌性：粉红眼雌性：白眼雄性 1:1:2,与理论上F,的基因型比较，可知该果蝇的出 现是基因突变的结果： Ⅱ：若该白眼雌果蝇为AaX XY,能产生的雌配子及 比例为：AX:AXY:AXXb:AY:aX:aXY: aXX:aY=2:2:1:1:2:2:1:1,则aaXY× AaX XY杂交后代中雄果蝇有6种基因型AaXY: AaXbY aaXY aaXbY:Aax YY aax YY=1:2:1: 2:2:2,雄果蝇的表型为红眼：粉眼：白眼 1:1:8,与理论上F1的基因型比较，该变异类型的出 现是母本减数分裂第二次分裂异常所引起，该变异类 型属于染色体（数目）变异。 答案：（每空1分）(1)基因通过控制酶的合成来控制代 谢过程，进而控制生物体的性状 (2)AaXX、AaXY将亲代果蝇移除（去除） (3)41/3 (4)粉红眼雄果蝇AXX基因突变红眼：粉 红眼：白眼=1：1：8 AaxXY 5卷（九） 案速查 9 10 11 12 13 15 人0 C A B C B 体随机两两分离，图中四条染色体共有6种分离方式，能 产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子， D正确。] 5.C[参与丙、丁个体形成的卵细胞需要两个，而一次减 数分裂只能产生一个卵细胞，A错误；根据亲本基因型 判断，丙出现的原因是甲形成卵细胞的过程中两条性染 色体未分离，形成了基因型为ZMW的异常卵细胞，而丁 形成的原因可能是减数分裂I异常从而形成了不含性 染色体的卵细胞，也可能是减数分裂Ⅱ异常从而形成了 不含性染色体的卵细胞，B错误；丙产生的卵细胞有ZM、 Zm、ZMZm、ZMW、ZmW、W6种可能，且各种配子出现的 概率均为1/6，乙产生的配子为Z,故丙和乙交配产生 的子代可能的基因型有6种，其中基因型为Z”Zm的个 体占1/6，C正确；丁体细胞中只含1个正常染色体组， 但在减数分裂时，常染色体仍能形成38个正常四分体 D错误。] 6.C「基因型为dd(♀)的左旋螺与基因型为DD(7)的 右旋螺进行异体受精，F1的基因型为D,决定的是右旋 螺，其自体受精得到F。,其表型全为右旋螺，A正确；F 的基因型为Dd,自交后代基因型及比例为：DD:Dd:dd =1：2:1,纯合子所占比例为1/2，B正确；椎实螺螺壳 表现为左旋，说明其母本的基因型为dd,故表现为螺壳 左旋的基因型为dd或Dd,C错误；表现为左旋螺的个 体，说明其母本基因型为dd,该左旋螺一定含有d基因， 故该左旋螺的自体受精后代全为右旋，说明该个体有一 个D基因，则该左旋螺的基因型一定为Dd,D正确。] 7.C[图中丙试管内既含有R型菌，也含有转化而来的S 型菌，A错误：乙试管中所加RNA酶不能进入R型菌细 胞内，所以不会使R型菌的RNA水解，B错误：仅图示 实验不能证明DNA是S型肺炎链球菌的遗传物质，要 证明还需增加其他实验组，C正确；试管丙中有S型菌， 这些菌最初是经转化而来的，但转化形成的S型菌仍能 分裂增殖，D错误。] 8.C[根据题千和系谱图分析可知：I1和I2不患乙病， 而I1和I2的子代Ⅱ3患乙病，由此可知乙病为隐性遗 传病，I1不患甲病，I2患甲病，而I1和I2的子代Ⅱ 患甲病，Ⅱ2和Ⅱ，不患甲病，而Ⅱ含有3个片段，由此 可知，甲病为常染色体显性遗传病，而I?也含有三个片 段，由此可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，通过匹配 可知，①②条带分别代表控制甲病的隐性基因和显性基 21 生牧 因，③④条带分别代表控制乙病的显性基因和隐性基 因，AB错误；假设控制甲病的基因用A/a表示，乙病用 B/b表示，Ⅱ1的基因型为aaXY,若Ⅱ；是纯合子，则基 因型为AAXX,后代中的男孩基因型为AaXY,DNA 分子酶切后的电泳图谱同Ⅱ3，C正确：若Ⅱ：是杂合子 (基因型为AaXX),Ⅱ1基因型为aaXBY,他们生下患 一种遗传病女孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4，D错误。] 9.B[题意显示，人造双链RNA能使目的基因沉默，可 见，人造双链RNA需根据目的基因的碱基序列合成， A正确；其中沉默复合体是蛋白质与人造双链RNA结 合而来的，磷酸二酯键是连接核苷酸的化学键，故图示 形成的沉默复合体内没有新合成的磷酸二酯键，B错误； 图中④是转录的过程，若抑制转录的过程，也能达到目 的基因沉默的放果，C正确：由图可知，细胞内的mRNA 与人造双链RNA的一条链结合后，mRNA被降解，据此 推测，细胞内mRNA被及时降解，可能存在某种诱导机 制，D正确。 10.C[HIV是RNA病毒，对HIV而言基因是有遗传放 应的RNA片段，A正确；HIV携带的RNA不能直接 作为翻译的模板，合成子代病毒蛋白质外壳的完整过 程至少要经过d、b、c环节，B正确；逆转录酶是以RNA 为模板的聚合酶，DNA聚合酶是以DNA为模板的聚 合酶，二者的作用过程不一致，C错误；HIV通过逆转 录过程实现遗传物质的复制，科学家可以研发特异性 抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病，D正确。] 11,A[该DNA分子有a个碱基对，其中G有b个，根据 卡加夫法则可知，该DNA中含有T(2a一b一b)/2=a b个，该DNA分子第3次复制新合成了4个DNA分 子，因此共消耗游离的T的数目为4(a一b),A错误；该 拟核DNA分子为环状DNA分子，所以每个脱氧核糖 上均连接着两个磷酸基围和一个碱基，B正确；DNA复 制方式为半保留复制，复制一次后，每个环状DNA的 一条链为2P,另一条链为1P,再进行一次复制后，一半 的子代DNA含2P,C正确；繁殖n代后，共有DNA数 为2”，其中有2个DNA分子含有原先2P标记的模板 链，因此拟核DNA带有2P标记的子代大肠杆菌细胞 约占总数的2/2”，D正确。] 12.C[溶酶体是细胞的消化车间，但溶酶体不是产生溶 酶体酶的场所，溶酶体酶的产生场所是核糖体，A错 误；GD为常染色体隐性遗传病，在男性和女性中的发 病率相同，B错误；分析题意可知，GD患者机体酸性 阝一葡萄糖苷酶活性丧失，故酸性？一葡萄糖苷酶活性 的检测结果是诊断GD的重要指标，C正确；目前发现 酸性3一葡萄糖苷酶基因的突变类型有400多种，酸性 3一葡萄糖苷酶基因的突变类型表明基因突变具有不 定向性，D错误。] 13.A[从表中数据看，实验组注射DNMT3 siRNA后， DNMT3mRNA相对含量下降，这表明DNMT3 siRNA 抑制了DNMT3基因的表达水平，而不是有利于提高 其表达水平，A错误；对比实验组和对照组的数据，实 验组的DNMT3mRNA含量从28.299等逐步下降到 5.669,DNMT3活性从0.264等逐步下降到0.024， DNMT3mRNA含量和DNMT3活性均下降，B正确； 实验组dynactin p62基因甲基化水平为63%，对照组 为79%，且实验组72%的幼虫发育成蜂王，所以幼虫发 育成蜂王与d ynactin p62基因甲基化水平降低有关，C 正确；实验组DNMT3活性低，dynactin p62基因甲基 化水平低；对照组DNMT3活性高，dynactin p62基因 甲基化水平高，所以高活性的DNMT3有利于提高 dynactin p62基因的甲基化水平，D正确。] 14.B[若马德拉鼠能交配，但不能产生可育后代，说明它们 之间存在生殖隔离，属于不同物种，A正确；动物的生态 位，除了食物外，通常还包括它的栖息地、天敌以及与其他 答案- 物种的关系等，故仅长相和食性相同，并不能说明它们的 生态位相同，B错误；利用马德拉鼠研究生物进化的机制， 体现了生物多样性在科学研究方面的价值，属于生物多样 性的直接价值，C正确；染色体结构变异会使排列在染色 体上的基因数目或排列顺序发生改变，D正确。] 15.C「CCDD是异源四倍体，由CC基因组水稻和DD基 因组水稻融合形成，其体细胞中含有四个染色体组， 2个C染色体组，2个D染色体组，每组有12条染色体， 对CCDD植株的基因组测序，需测24条染色体的DNA 序列，A错误；CCDD突变体水稻自交，CC和DD水稻 与种粒大小相关的基因分别为E(大种粒)/e、F(大种 粒)/f,且显性基因越多种粒越大，即EFf自交，后代籽 粒大小表型有5种，B错误：细胞融合获得了异源四倍 体CCDD突变体能发育成个体，说明植物细胞具有全 能性，C正确；CCDD突变体水稻的细胞中，不分裂状态 体细胞是12×4=48，但有丝分裂后期染色体数目加 倍，最多有96条染色体，D错误。] 16.B[软骨发育不全（假设为A)为常染色体显性遗传 病，而且在人群中发病率为M,因此aa的基因型频率 为1一M,则基因频率为a√I一M,致病基因A的基因 频率为1一√1一M,A错误；软骨发育不全患者，其基 因型为AA或Aa,则其父或其母的基因型可能为正常 (aa),B正确：伴X遗传病，在一个遗传平衡的群体中， 雌、雄个体中某基因频率几乎相等，即男性中发病率= 男性中该基因频率=女性中该基因频率=人群中该基 因频率，因此，色弱男性中发病率=男性中该基因频率 =女性中该基因频率=人群中该基因频率=N,色弱为 伴X隐性遗传病，在男性的发病率大于女性中的发病 率，因此女性中，色弱的发病率小于N;遗传性肾炎男性 中发病率=男性中该基因频率=女性中该基因频率= 人群中该基因频率=Z,CD错误。] 17.解析：(1)过程①表示转录，催化该过程的酶是RNA聚 合酶。根据题意可知，dsRNA经过核酸酶Dicer的加 工后成为siRNA,Dicer作用于磷酸二酯键。 (2)过程③RISC复合体与mRNA结合，导致翻译过程 停止。 (3)抑癌基因表达的蛋白质能阻止细胞的生长和增殖， 若因病毒感染产生的dsRNA导致细胞癌变，即siRNA 与目标mRNA结合，导致目标mRNA被水解，引发了 癌症，故推测目标mRNA是抑癌基因的转录产物。 (4)起始密码予为AUG,则对应的DNA模板链上的碱 基序列是TAC,由图可知，基因N的a链上起始碱基序 列为TAC,故基因A转录时应该是以a链为模板：同理 基因H应该以b链为模板，突变前模板链的碱基序列 是CAG,对应的密码子为GUC,若图中箭头所指碱基 对G一C突变为T一A,其对应密码子会由GUC变 为UUC。 (5)由mRNA合成方向可知，图2中上侧为模板链，m 是3'端，n是5'端，切除后DNA聚合酶会以下侧链为模 板，根据DNA聚合酶合成方向可知，修复是从n到m。 答案：（除标注外，每空1分）(1)RNA聚合酶磷酸 二酯 (2)翻译 (3)抑癌 (4)a由GUC变为UUC (5)从n到m(2分) 18.解析：(1)种群的基因库是指一个种群的全部个体所含 有的全部基因。小安的列斯岛靓蜥种群的所有个体包 含的全部基因构成该种群的基因库。 (2)蜥蜴中WW个体占12%，Ww占28%，ww占 60%,个体数分别按12、28、60计算，若圆尾蜥蜴每年减 少10%后，ww数目为54，w基因频率=(54×2十28)÷ (54十12+28)×2=72.3%。若千年后海岛上蜥蜴原 22 创新示范卷 种中w基因频率不能降为0，原因是该环境下不利 于圆尾ww生存，但基因型为Ww的扁尾个体中有 w基因。 (3)“海岛上食物逐渐短缺”在“扁尾藏蜥个体所占比例 逐渐上升”的过程中，直接作用于藏蜥个体的表型。分 析题意可知，W基因和w基因的基因频率在发生改变， 所以该种群发生了进化。因为进化的实质是种群基因 频率的改变。 (4)在庞大的种群中出现两只绿血鬣蜥，这说明基因突 变具有低频性。生物变异对个体而言大多有害，但在 生物进化上却具有重要的意义，原因是变异为生物进 化提供原材料。 答案：（除标注外，每空1分）(1)基因库 (2)72.3%(2分)该环境不利于圆尾ww生存，但基 因型为Ww的扁尾个体中有w基因(2分) (3)表型是，种群中W和w的基因频率发生改变(2分) (4)低频变异为生物进化提供原材料 19.解析：(1)方法①属于杂交育种，其原理是基因重组。较杂 交育种而言，②单倍体育种可以明显缩短育种年限。 (2)若为情况一，其可产生配子A:Aa:aa:a=1:2: 1:2,自交后代的表型及比例为正常叶：卷曲叶：褶 皱叶=1：26：9。 若为情况二，其产生的配子A:aa=1：1,自交后代的 表型及比例为正常叶：卷曲叶：褶皱叶=1：2：1。 若为情况三，其产生的配子Aa：A:aa：a=1：1: 1：1,自交后代的表型及比例为正常叶：卷曲叶：褶 皱叶=1：11：4。 答案：（除标注外，每空2分）(1)杂交(1分)基因重组 (1分)能明显缩短育种年限(1分)(2)②正常叶：卷 曲叶：褶皱叶=1：26：9正常叶：卷曲叶：褶皱叶 =1:2：1正常叶：卷曲叶：褶皱叶=1：11：4 20.解析：(1)肿瘤细胞DNA复制与体细胞相同，所需的酶 有解旋酶和DNA聚合酶，复制方式是半保留复制。 (2)实验中每组设置若千个重复样品符合平行重复原 则，目的是减小误差使实验结果更可信，H一TDR是 DNA合成的原料，培养液中加入H一TDR,DNA合成 时3H一TDR被利用，被利用的越多，细胞内的放射性 越高，可根据CRD变化判断细胞增殖情况，所以实验中 采用3H一TDR,可根据CRD的变化来判断DNA复制 情况。 (3)根据实验目的是验证SW促进抑制细胞的增殖作 用，说明加入SW的乙组抑制了Eca一109细胞的增殖， 其CRD数值增加情况应比对照组小，预期实验结果如 图所示。 CRD ▣前测 数值 ■后测 0甲组乙组组别 (4)为进一步探究SW的发挥作用效果的最佳浓度，则 设置一系列浓度梯度的SW,在其他条件相同且适宜的 情况下，分别培养Eca一109，一定时间后测定各组的 CRD,CRD值最低所对应的SW浓度即为最佳浓度。 答案：（除标注外，每空2分）(1)解旋酶和DNA聚合酶 半保留复制(1分) (2)对照作用(1分)减小实验误差（使实验结果更可 信)(1分)H一TDR是DNA基本单位的前体物质， 能标记细胞中新合成的DNA,通过测定CRD值判断细 胞增殖情况[或H-TDR是DNA合成的原料之一，可 根据CRD变化判断细胞增殖(DNA合成)情况] 答案 参考答案 (3) CRD ▣前测 数值 ■后测 0甲组乙组组别 (4)设置一系列浓度梯度的SW,在其他条件相同且适 宜的情况下，分别培养Eca一109，一定时间后测定各组 的CRD,CRD值最低所对应的SW浓度即为最佳浓度 21,解析：(1)题意分析，科研人员用白眼品系与野生型果 蝇进行正反交实验，所得F1均为暗红眼，说明控制眼 色色素合成的两对基因均位于常染色体上，由棕色素 与朱红色素的合成分别受A和B基因的控制可知，白 眼纯合突变体品系的基因型应为aabb,野生型果蝇的 基因型为AABB,子一代基因型是AaBb,实验I中甲与 白眼aabb杂交，子一代中暗红眼：白眼=1：1，说明两 对基因连锁，且AB连锁，b连锁，可绘图如下： b (2)杂交组合I与杂交组合Ⅱ的F2表型及比例不同的 原因是杂交组合I中的F1雄果蝇(AaBb)在减数分裂 I过程中眼色基因之间的染色体片段不发生互换，只 产生2种配子，而杂交组合Ⅱ中的F1雌果蝇(AaBh)在 减数分裂I过程中眼色基因之间的染色体片段发生了 互换，产生4种配子；甲(AaBb)产生的配子及比例是 AB:ab=1:1,乙(AaBb)产生的配子及比例是AB: Ab:aB:ab=43:7:7:43,据棋盘法可知，若让甲 乙交配产生足够多的后代，理论上后代表型及比例为 暗红眼(AB)：棕色眼(A_bb)：朱红眼(aaB_)：白 眼(aabb)=143:7:7:43。 (3)①杂交组合I中F1雄果蝇的基因型为ABb,可产 生AB、ab两种精子，极少数实验组合中所得F。全为暗 红眼，则可推测极少数的F1雄果蝇所产生的含b的精 子不育；由D基因编码G蛋白，G蛋白可与特定的 DNA序列结合，导致精子不育，可判断D基因相对于 D基因为显性；将雄蝇T(AaBb)与品系甲(aabb)杂 交，雄蝇T产生AB一种可育精子，故子代全为暗红眼。 将子代中雄果蝇(AaBb))与品系甲(aabb)的雌果蝇杂 交，所得后代仍全为暗红眼，由此推测D基因与A基因 位于同一条染色体上。 ②图示丙果蝇的基因型是DDXY,将丙果蝇与白眼 雌果蝇(DD+XX)杂交，由于D基因编码G蛋白，G蛋 白可以与特定的XYDNA序列r结合，导致精子不育， 故子代中暗红眼雌果蝇：白眼雌果蝇=1：1。 答案：（每空2分） (1) (2)AB在一条染色体上，ab在该同源染色体的另一条 染色体上，减数分裂I过程中，雄果蝇眼色基因之间的 染色体片段不发生互换，而雌果蝇可以发生互换暗 红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=143：7：7：43 (3)该F1雄蝇产生的携带a、b基因的精子不育显 D基因与A基因位于同一条染色体上暗红眼雌果 蝇：白眼雌果蝇=1：1 23