卷8 变异与进化-【创新教程】2027年高考生物总复习大一轮创新示范卷（单选版）

创新示范卷（八） 变异 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项 是最符合题目要求的 1.乙撑亚胺类是一种对细胞有毒性的烷化剂， 常用作化学诱变剂。如乙撑亚胺类可导致 碱基A发生烷化，DNA复制时，烷化后的 碱基A将与碱基G进行配对。用适宜浓度 的乙撑亚胺类处理某植物细胞后，下列相关 叙述错误的是 ( ) A.乙撑亚胺类引起的变异如果发生在体细 胞中，属于可遗传变异 B.乙撑亚胺类处理后可能获得多种变异类 型，这可以说明基因突变具有不定向性 C.乙撑亚胺类诱发基因突变后，可能会导 致复制的DNA分子结构的热稳定性 升高 D.乙撑亚胺类处理细胞后去除，该细胞进 行3次有丝分裂后烷化位点为A一T的 细胞占3/4 2.如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上 两个DNA分子中部分基因的分布状况，字 母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱 基序列。下列有关叙述错误的是 ( 虹翔 A①B②C 蚁 。。。 A.图中的各基因均可能发生基因突变 B.该细胞有丝分裂时，基因A与a的片段 交换属于基因重组 C.基因突变与染色体结构变异都会导致 DNA分子中碱基序列的改变 D.数字序号代表的序列可能发生碱基的增 添、缺失或替换，但不属于基因突变 3.褐花杓兰和西藏杓兰是我国珍稀濒危兰科 植物，主要分布于西南地区且有一定的区域 交叉。典型褐花杓兰的花为深紫色，典型西 藏杓兰的花为紫红色。此外，它们的花色还 存在从浅红到深紫等一系列的过渡类型。 生物试题（八） 与进化 研究发现，褐花 杓兰与西藏杓兰能够杂交并产生可育后代。 下列叙述正确的是 A.褐花杓兰与西藏杓兰的花色存在一系列 的过渡类型，会增加当地物种的多样性 B.褐花杓兰与西藏杓兰杂交后代的花色与 典型亲本有差异一定是基因重组的结果 C.褐花杓兰与西藏杓兰的花色不同是它们 对环境的一种适应 D.花色存在过渡类型是褐花杓兰与西藏杓 兰协同进化的结果 4.如图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部 分染色体上基因(1~4)的变化。下列关于基 因1、2、3、4的说法错误的是 8888a986 正常染色体1处突变2处突变 3处突变4处突变 正常细胞 结肠癌 A.很可能是原癌基因或抑癌基因 B.控制同一性状，属于等位基因 C.突变后细胞形态结构发生显著变化 D.表达产物与细胞的生长增殖有关 5.校正tRNA是指某些能校正基因的有害突变 的tRNA,编码tRNA的DNA某些碱基改 变后，导致反密码子发生改变而产生的。由 于单个碱基替换导致的某种突变产生了一种 携带精氨酸，但是识别甲硫氨酸遗传密码子的 tRNA(X)。下列叙述错误的是 A.X由多个核糖核苷酸构成，是基因表达 的产物 B.X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的 位置可被替换为精氨酸 C.X可以对应两种氨基酸，体现出密码子简 并特点，提高容错率 D.校正tRNA的存在可以弥补某些突变引 发的遗传缺陷 1页（共6页） 6.利用尖叶蕉(2N=22)和长梗蕉(2N=22) 进行杂交，能获得三倍体无子香蕉，培育过 程如图所示，其中A、B表示染色体组。下 列说法错误的是 尖叶蕉(2N=AA) o 尖叶蕉(4N=AAAA)X长梗蕉(2N=BB) @ 无子香蕉 A.利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制着 丝粒的分裂 B.尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中最多含有 88条染色体 C.步骤①②利用的遗传学原理有染色体变 异和基因重组 D.无子香蕉细胞中的染色体组成为AAB 7.某科研小组利用基因型为Aa的普通二倍 体玉米(2N=20),人工诱导得到了同源四 倍体玉米（植株A),该小组对植株A进行 了如图所示的系列实验。下列有关分析正 确的是 秋水仙感箱株3 花药类幼苗 处理 体培养 二倍体① 玉米细胞诱导 正常培养植铁C 植株A ⊙®0四 A.植株C中基因成对存在，因此为二倍体 B.若玉米细胞为AAa,其产生的配子中a 配子占1/3 C.过程③中最多观察到染色体40条 D.无子西瓜与得到植株A的育种方法都涉及 多倍体育种，其育种原理属于可遗传变异 8.大麦克香蕉是染色体组成为AAA(字母代 表染色体组)的栽培品种，易患黄叶病，在 20世纪初几乎灭绝。野生香蕉染色体组成 为BB,含有纯合的抗黄叶病基因。现已培 育出染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新 品种，下列叙述错误的是 () 生物试题（八）第 A.大麦克香蕉(AAA)的几乎灭绝与其无性 繁殖方式和易患黄叶病有关 B.染色体组成为AAB的新品种能抗黄叶 病是因为其能进行有性繁殖 C.大麦克香蕉和新品种香蕉在减数分裂时 同源染色体的联会发生紊乱 D.选用染色体组成为AAAA的香蕉比大 麦克香蕉培育AAB成功率高 9.微核是没有进入子细胞核而残留在细胞核 外的微小染色质块，其可能来自断裂的染色 体或染色单体片段，也可能是纺锤丝被破坏 而未能移向两极的整条染色体，其形成过程 如图所示。微核在光学显微镜下可以被观 察到，且在子细胞中的存在时间有限。下列 有关说法错误的是 A.要观察一定培养环境中的蝗虫精巢细胞 中的微核，可以选择处于间期或末期的 细胞 B.细胞质分裂时，微核随机进入其中一个 子细胞中，短时间内可能导致子细胞 DNA含量增加 C.微核的形成可能引起生物的可遗传变 异，该变异的类型一定是染色体数目 变异 D.微核在子细胞中的存在时间有限，会被 细胞内DNA酶和蛋白酶水解 10.研究发现，某种植物(2n=18)精原细胞在 减数分裂过程中，导致花粉败育的原因有 如下两种情况：①同源染色体配对时，有2 条非同源染色体融合成1条染色体，融合 染色体失去着丝粒分裂功能，融合染色体 及正常的2条相应染色体在之后会随机分 配到细胞两极（一极至少有3条染色体中 的1条)；②连接两条姐妹染色单体的着丝 粒在本该正常纵裂时，发生异常横裂而形 成“等臂染色体”，2条“等臂染色体”在之 后会随机分配到细胞的两极。假定每次减 数分裂时，只有情况①中的2条染色体或 情况②中的2条染色单体出现异常。不考 虑其他变异。下列说法错误的是( ) 2页（共6页） A.情况①发生在减数分裂I前期，此时异 常细胞中含有7个正常四分体 B.情况②发生在减数分裂Ⅱ后期，此时异 常细胞发生了染色体结构变异 C.发生情况①的精原细胞减数分裂完成 后产生正常花粉的概率约为1/6 D.发生情况②的精原细胞减数分裂完成 后产生正常花粉的概率约为1/4 11.白化病是一种单基因遗传病，患者由于 缺乏酪氨酸酶，引起皮肤及附属器官黑 色素缺乏，黑色素具有抵御紫外线的作 用，下列说法错误的是 )》 A.白化病的发病率受环境因素影响较大 B.白化病人患皮肤癌的风险高于正常人 C.白化病基因的碱基排列顺序与正常基因 不同 D.基因通过控制酪氨酸酶的合成间接控制 肤色 12.同源基因是指两个或多个基因具有共同的 进化祖先，可分为直系同源和旁系同源。 前者是指进化过程中不同物种继承的相同 或相似基因；后者是指同一物种内由于基 因重复后分化形成的基因。如图是同源基 因与进化的关系图（图中字母均表示基 因)。下列说法错误的是 物种1一贝一新物种形成 物种2一马 品幻一物种3 基因重复 4☑.4 基因分化 一凸叉一新物种形成 马留- asa 物种4 物种5 A.同源基因的研究结果为生物起源于共 同祖先提供分子水平的证据 B.图中基因分化的过程会发生碱基序列 的改变 C.a1、a2、a3属于旁系同源基因 D.a1、a2、a属于直系同源基因 生物试题（八）身 13.慢性粒细胞白血病患者的9号染色体和 22号染色体互换片段，导致bcr基因和abl 基因发生融合形成了bcr一abl融合基因， 其产生的bcr一abl融合蛋白会导致造血 干细胞增殖失控，患者体内出现大量恶性 增殖的白细胞。下列有关叙述错误的是 A.该病是bcr基因和abl基因发生基因重 组导致的 B.患者细胞内的基因数目及排列顺序均 发生了改变 C.可通过血液检查、染色体分析等对该病 进行诊断 D.抑制bcr一abl融合蛋白的活性可作为 治疗该病的思路 14.北极熊与棕熊外形和生活习性有着明显不 同，在表型上存在显著差异。在自然环境 中，它们处于不同的生态系统，但是随着地 球持续变暖，棕熊和北极熊接触的机会越 来越多，它们相遇后可以进行交配并产生 可育的杂交熊。下列说法正确的是() A.棕熊和北极熊之间的差异都源于自发 突变 B.隔离是棕熊和北极熊进化的必要条件 C.棕熊与北极熊在自然环境中基因无法 交流，基因库完全不同 D.可通过DNA检测确定杂交熊的父方和 母方 15.在一个果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且 雌雄个体之间可以自由交配。若种群中A 的基因频率为80%，a的基因频率为20%， 但A、a基因所在的染色体未知。在I、 Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，定期随 机取样计算出A和a的基因频率，变化曲 线如图示。下列说法错误的是() 说明：实线表示A的基因频率变化，虚线 表示a的基因频率变化。 3页（共6页） 基因频率 100% 80% 20% 0 Ⅲ时间 A.经历了I、Ⅱ、Ⅲ时间段的多次繁殖，基 因频率发生了改变，说明该果蝇种群发 生了进化 B.若该等位基因位于常染色体上，在I和 Ⅲ的两个时间段中杂合子的基因型频 率都是32% C.在第I和第Ⅲ时间段中A和a的基因 频率不变，多次繁殖的后代基因型频率 也不变 D.若该对等位基因只位于X染色体上，经 历三个时间段后，XX、XY的基因型 频率分别为32%、80% 16.肌营养不良(MD)是伴X染色体隐性遗传 病。某研究机构对六位患有MD的男孩进 行研究，发现患者还表现出其他异常体征。 研究人员对他们的X染色体进行深入研 究，结果如图所示，其中1~13表示正常X 染色体的不同区段，I~Ⅵ表示不同患病 男孩细胞中X染色体所含有的区段。下 列有关叙述正确的是 ( ) 1,23,4,5,6,78,910111213 A.若某一异常体征仅在一位男孩身上出 现，则最可能是ⅥI号个体 B.若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过 程中染色单体移向一极，则患病男性可 能产生两种配子 C.若MD在男性中的发病率为1/100，则 正常男性和正常女性婚配，生育出患病 男孩的概率为1/400 D.MD的致病机理可能是X染色体5、6、7 区段缺失 生物试题（八）第 二、非选择题：本题包括5小题，共52分。 17.(12分)中国是传统的水稻种植大国，有一 半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优 良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片 绿色由基因C控制。回答下列问题。 (1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为 C所致，基因C纯合幼苗期致死。突变型 1连续自交3代，F,成年植株中黄色叶植 株占 。 若此突变发生在体细胞中，是 (可遗传变异/不可遗传 变异)。 (2)测序结果表明，突变基因C,转录产物编 码序列第727位碱基改变，由5'一GAGAG 3变为5′-GACAG-3',导致第 位 氨基酸突变为 ,从基因控制性状的 角度解释突变体叶片变黄的机理 。(部分密码子及对应 氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC 天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺) (3)由C突变为C,产生了一个限制酶酶切 位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶 片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行 电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片 段)，其结果为图中 (填“I”“Ⅱ” 或“Ⅲ”)。 MIⅡⅢ 1000 bp 750bp 500bp 250bp M:标准DNA片段 (4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一 突变基因C2所致。用突变型2与突变型1 杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各 占50%。能否确定C2是显性突变还是隐 性突变？ (填“能”或“否”)，用文字 说明理由 4页（共6页） 18.(10分)某植株(2n=24)的精原细胞在减 数分裂过程中，导致花粉败育的原因有如 下两种：①同源染色体配对时，有2条非同 源染色体发生了融合，导致染色体丢失或 失活（失活的染色体失去了着丝粒分裂等 功能)，如图甲所示；②连接两条姐妹染色 单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生 异常横裂而形成“等臂染色体”，如图乙所 示。上述两个过程产生了染色体数目或形 态异常的配子，这样的配子一般都不可育。 已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色 体或图乙的2条染色单体出现异常，其他 未显示的染色体均正常，不考虑其他变异， 请回答下列问题。 染色体 最终会 丢失 车 染色体失活 随即失去功能 甲 正常 异常 横裂 乙 (1)图甲过程发生的具体时期为 此时发生图示行为的细胞中有 个正 常的四分体；若精原细胞发生图甲所示情 况，且失活的染色体以及正常的2条相应 染色体（一共3条染色体）在之后会随机分 配到细胞的两极（一极至少有其中的1条 染色体)，则产生的花粉中可育花粉的占比 为 。科学家发现，在该植株的染色体 上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程， 若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子 不可育，原因是 生物试题（八）第 (2)图乙过程发 生的具体时期 为 此时的细胞中 含有 条染色体：若精原细胞发生图乙 所示情况，且2条“等臂染色体”在之后会 随机分配到细胞的两极，则产生的花粉中 可育花粉的占比为 19.(8分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实 验，卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。请回 答下列有关问题。 甲 乙 丙 丁 卷曲翅卷曲翅♀正常翅正常翅♀ (1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a 是在常染色体上还是在X染色体上，可设 计实验如下：选取序号 为果蝇作亲 本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅， 雄果蝇 ,则基因位于X染色 体上。 (2)若已确定A、a基因在常染色体上，为 进一步探究该基因是否存在显性纯合致死 现象（胚胎致死），可设计实验如下：选取序 号为 果蝇作亲本进行杂交，如果子 代表型及比例为 ,则存在显 性纯合致死，否则不存在。 (3)若已确定A、a基因在常染色体上且存 在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的 白眼(XX)与红眼(XY)果蝇杂交，F,中 卷曲翅红眼果蝇的基因型是 ,卷曲 翅红眼果蝇占F,的比例为 (4)某基因型为XX的果蝇受精卵，第一 次有丝分裂形成的两个子细胞中一个正 常，另一个丢失了一条X染色体，导致该 受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯 体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该 嵌合体果蝇的眼色：左眼为 ,右眼 为 页 (共6页) 创新示范卷（八） 生物答题卡 姓 6 准考证号 条形码粘贴区（居中） ------------- 缺考 注意事项 填涂样例 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，并认真在规定位置贴 ☐ 正确填涂 好条形码。 违纪 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米及以上黑色字 迹的签字笔书写，要求字体工整，笔迹清楚。 错误填涂 3.严格按照题号在相应的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效 ☑×O 4.保持卡面清洁，不装订，不要折叠，不要破损。 选择题（共48分） 1ABCD 5ABCD 9ABC D 13ABCD 2ABCD 6ABCD 10ABCD 14ABCD 请在各题目的答 3 ABCD 7 A BCD 11ABCD 15AB CD 4ABCD 8 AB CD 12ABCD 16ABCD 区 非选择题（共52分） 内作答 17.(12分，除标注外，每空1分) (1) (2分) ,超 (2) (2分) 边框的答案无效 (3) (4) (3分) 18.(10分，除标注外，每空1分) (1) (2分) (2分) (2) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 生物答题卡（八）第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 19.(8分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 20.(12分，除标注外，每空2分) (1) (1分) (2) 请在各题目的答题区域内作答 (3) (4) (1分) ,超出边框的答案无效 21.(10分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 生物答题卡（八）第2页（共2页） 20.(12分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控 制，其在人群中的发病率为1/10000。人 类的ABO血型系统由3个复等位基因I、 B、i控制，位于另一对染色体上，A型血的 基因型有IA、Ii,B型血的基因型有 B、i,AB型血的基因型为I,O型血 的基因型为ⅱ。有两个家系成员关于该遗传 病的性状表现如图，Ⅱ一3和Ⅱ一5均为AB型 血，Ⅱ一4和Ⅱ一6均为O型血。请回答下列 问题。 口○正常男女 ●患病男女 2 (1)该遗传病的遗传方式为 ,判断 依据是 (2)I一1个体关于血型的基因型有 种，若Ⅱ一2与一健康男性结婚，所生孩子 患该病的概率为 (3)若Ⅲ一1与Ⅲ一2婚配，生育了一个正 常女孩，可推测该女孩为AB型血的概率 为 ,携带上述致病基因的概率 为 (4)通过 等 手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程 度上能够有效地预防遗传病的产生和 发展。 21.(10分)果蝇(2n=8)是研究生物体遗传规 律的模式生物，现有眼色表型为白眼、粉红 眼和红眼的果蝇种群，已知眼色相关等位 基因为A/a、B/b,遗传机制如图示。现 随机选择一对红眼雌、雄果蝇于培养皿中 单独培养，经多次交配产卵，共得到325只 子代果蝇，具体如表示。请回答下列 问题。 B基因 A基因 B酶 A酶 前体物质土粉红色色素 (白色) 十，红色色素 红眼 粉红眼 白眼 雌果蝇/只 122 41 0 雄果蝇/只 62 19 81 生物试题（八） 第 (1)果蝇眼色的调控体现了基因控制性状 的哪种途径？ (2)亲本雌、雄果蝇的基因型分别为 。为避免亲本果蝇影响实验结 果的统计，在子代处于蛹期时需要进行的 操作是 (3)F,白眼雄果蝇能产生 种基因型的 配子，F,个体构成的种群中b的基因频率 为 (4)果蝇性染色体与性别关系如表所示。 若F,中发现一只白眼雌果蝇，已知其常染 色体上的眼色基因为杂合状态，为探究其 眼色的变异类型，请完善实验思路，预测实 验结果并分析讨论。 性染 XY、XYY、 其余性染 XX、XXY 些 色体 XO 色体组成 性别 雄性 雌性 胚胎致死 ①实验思路： 第一步：选择F,中 (填表型)与该白 眼雌果蝇进行多次杂交获得F2; 第二步：观察F,表型并记录数量，然后做 统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： I:若F2的表型及其比例为红眼雌果蝇： 粉红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1：2，则 该白眼雌果蝇的基因型为 ,变异类型 为 Ⅱ：若F,雄果蝇的表型及比例为 则该白眼雌果蝇的基因型为 ,变 异类型为染色体数目变异。 ò页（共6页）生 19.解析：(1)④与A配对，因此是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；由 于A一T碱基对之间有两个氢键，G一C碱基对之间有三 个氢键，所以相同长度的DNA分子G一C碱基对的含 量越高，所含氢键越多，所需解链温度越高。 (2)该段DNA分子控制合成一段含有120个氨基酸的 多肽链，则RNA上至少有120个密码子，转录该 mRNA的DNA上有360个碱基对。 α链中A十G的数量等于3链中T十C的数量，反之亦 然，所以α链中(A十G)/(T十C)的值与B链中该值互 为倒数，a链中为0.4，B链中为2.5。 (3)DNA并不连续复制是因为DNA聚合酶只能从 5'→3'催化子链的形成，而DNA边解旋边复制，所以 3'→5'的模板链可以连续合成子链，而5'→3'的模板链 只能先合成短的DNA片段再连接成长链；因为引物最 终会被酶切除，引物切除后的部分“空白”区域，可以通 过新链合成修复，但子链最末端引物被切除后的“空 白”区域无法修复，导致端粒DNA长度缩短，进而导致 端粒的缩短。 答案：（除标注外，每空2分）(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分) A一T碱基对之间有两个氢键，G一C碱基对之间有 三个氢键，相同长度的DNA分子G一C碱基对的含量 越高，所含氢键越多，所需解链温度越高 (2)3602.5 (3)DNA在复制时边解旋边复制，并且DNA聚合酶只 能从5'→3'端催化子链的形成最末端的引物被切除 后形成的“空白”区域无法修复，从而造成端粒DNA序 列的缩短，进而导致端粒的缩短 20.解析：(I)①水稻的遗传物质是DNA,所以OrERF基因 的本质是有遗传效应的DNA片段；转录时RNA聚合 酶沿着DNA模板链的3'端到5'端移动，所以mRNA 分子的合成方向是从5'端到3'端，起始密码子的编码 区序列为ATG,则其模板链为TAC,因此mRNA上的 起始密码子为AUG。 ②由于OERF基因上存在高盐诱导元件、干旱应答元件 和低温应答元件，各个元件分别在高盐、干旱、低温不同信 号的诱导下发挥作用，导致此基因表达出不同的OrERF 蛋白，以适应环境，说明了基因表达受环境的影响。 创新示 选择题 题号 3 4 5 6 答案 D B C & C A D 1.D[乙撑亚胺类可导致碱基A发生烷化，DNA复制时， 烷化后的碱基A将与碱基G进行配对，会使得遗传物质 发生改变，因此DNA序列改变所引起的变异属于可遗 传变异，A正确；乙撑亚胺类处理后往往能获得多种变 异类型，说明基因突变是多方向的，即基因突变具有不 定向性，B正确；A和T配对时可形成2个氢键，C和G 配对时可形成3个氢键，乙撑亚胺类可导致A碱基发生 烷化，DNA复制时，烷化后的A将与G进行配对，可能 会导致DNA分子结构的热稳定性升高，C正确；用A” 表示A碱基发生烷化，3次有丝分裂产生8个细胞，其中 4个是正常的A一T,1个是A”一G,还有3个C一G,因 此烷化位，点为A一T的细胞占1/2，D错误。] 2.B[基因突变具有随机性，故图中的各基因均可能发生 基因突变，A正确；基因A与a的片段互换发生在减数 分裂[前期（四分体时期），不会发生在有丝分裂过程 中，B错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基的增 添、缺失或替换而导致基因结构的改变，染色体结构变 异是指以染色体片段为单位发生的染色体片段缺失、片 段增加、片段移接或片段位置颠倒，因此二者都会导致 DNA分子中碱基序列的改变，C正确；数字代表的序列 ①②③④为非基因片段，由于基因突变具有随机性，故 ①②③④也能发生碱基增添、缺失或替换，但不会导致 基因结构改变，故不属于基因突变，D正确。] 答案 物 (2)由于翻译过程中1个mRNA分子可以相继结合多 个核糖体，同时进行多条肽链的合成，所以细胞质内合 成蛋白质的过程非常迅速：从图中可以看出，在自然条 件下OrERF基因的表达能力较低，高盐处理12小时 后，表达能力显著增加。 答案：（除标注外，每空1分）(1)具有遗传效应的DNA 片段从5'端到3'端AUG OrERF基因上各个元 件分别在高盐、干早、低温不同信号的诱导下发挥作 用，导致此基因表达出不同的OrERF蛋白，以适应环 境(2分)基因表达受环境的影响 (2)1个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行 多条肽链的合成(2分)自然条件下OERF基因的表达 能力较低，高盐处理12小时后，表达能力显著增加(2分) 21.解析：(1)分析题图：①为DNA复制，②为转录，③为翻 译，④为逆转录，⑤为RNA复制，其中存在碱基互补配 对的过程有①②③④⑤ (2)洋葱根毛细胞的遗传物质是DNA,故没有④⑤，该 细胞不再分裂所以也没有①，只有②③。 (3)DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，而表 观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗 传的改变，所以DNA甲基化不会改变基因转录产物的 碱基序列。 (4)miRNA能抑制翩译过程调控基因表达，推测miRNA 可与翻译模板RNA发生碱基互补配对，从而阻止翻 译过程。 (5)根据题意推测可知：mRNA疫苗注射到人体后，可 能会被某种DNA聚合酶高效地写回DNA,即发生了 逆转录过程，DNA再经转录形成新冠病毒的RNA,这 样就引起了新冠病毒感染，因此，可能存在感染新冠病 毒的风险。 答案：（除标注外，每空2分）(1)①②③④⑤(2)②③ (3)不会(1分) (4)miRNA可与翻译模板mRNA碱基互补配对，从而 阻止翻译过程(5)感染新冠病毒(1分) 范卷（八） 答案速查 9 10 11 12 13 14 15 16 D A D D A 3.C[由题意可知，褐花杓兰与西藏杓兰能够杂交并产生 可育后代，说明二者是同一物种，其花色存在一系列过 渡类型，不会增加当地的物种多样性，A错误；由于不确 定控制花色基因的情况，褐花杓兰与西藏杓兰杂交后代 的花色出现差异可能是基因重组的结果，也可能是表观 遗传等其他因素的结果，B错误；生物的性状对环境具有 一定的适应性，保留下来的性状是适应环境的结果，C正 确；协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间 在相互影响中不断进化和发展，褐花杓兰与西藏杓兰属 于同一物种，所以不存在协同进化，D错误。] 4.B[癌变是原癌基因和抑癌基因发生多处突变引起的 结果，基因1、2、3、4可能是原癌基因或抑癌基因，A正 确；由题图可知，基因1、2、3、4位于不同的染色体上，不属 于等位基因，B错误；基因突变后发生癌变，导致细胞形态结 构发生显著变化，C正确：癌变细胞具有无限增殖的特征，说 明基因1,2、3、4表达产物与细胞的生长增殖有关，D正确。] 5.C[基因控制蛋白质合成的过程称为基因表达，包括转 录和翻译X是一种tRNA,是遗传信息转录的产物，A正 确：X上携带的是精氨酸但是识别甲硫氨酸的遗传密码 子，所以，X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置 可被替换为精氨酸，B正确；不同的密码子决定同一种氨 基酸，体现出密码子的简并特，点，而X使得一个密码子 对应两种氨基酸，不是密码子的简并性，C错误；校正 18 创新示范卷 tRNA分子的作用是校正发生错误的翻译的过程，故某 些突变引发密码子改变，但由于校正tRNA分子的存在 使得该位置的氨基酸未发生改变，可以弥补某些突变引 发的遗传缺陷，D正确。] 6.A[利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制纺锤丝形成， A错误；尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中含有44条染色 体，若细胞进行有丝分裂，在后期细胞中含有88条染色 体，尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中最多含有88条染色 体，B正确；图中育种过程进行步骤①利用的遗传学原理 为染色体变异，②进行杂交利用的遗传学原理为基因重 组，C正确；尖叶蕉(4N=AAAA)和长梗蕉(2N=BB)进 行杂交，无子香蕉细胞中的染色体组成为AAB,D 正确。 7.D[植株C是通过花药离体培养获得的单倍体幼苗经 生长发育而来的，是单倍体，其体细胞中不存在同源染 色体，因此基因不是成对存在的，A错误；若玉米细胞为 AAa,则其产生的配子及其比例为AA:Aa:A:a= 1:2:2:1,因此a配子占1/6，B错误；植株A为四倍 体，其体细胞中含有40条染色体，过程③为植株A的分 生区细胞进行的有丝分裂，在有丝分裂后期染色体数因 着丝粒的分裂而加倍为80条，因此过程③中最多观察到 染色体数为80条，C错误；多倍体育种的原理是染色体 数目变异，属于可遗传变异，只是无子西瓜由于三个染 色体组会发生联会紊乱而不可育，D正确。] 8.B[大麦克香蕉(AAA)为三倍体，在减数分裂形成配子 时，同源染色体联会紊乱导致不能形成正常配子，从而 不育，只能通过无性繁殖，则变异很少，所以大麦克香蕉 几乎灭绝与其无性繁殖方式和易患黄叶病有关，A正 确；染色体组成为AAB的新品种，染色体组B中含有抗 黄叶病基因，所以能抗黄叶病，但是也是三陪体，在减数 分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱导致不能形成正 常配子，从而不育，只能通过无性繁殖，B错误；大麦克香 蕉和新品种香蕉都是三倍体，在减数分裂时同源染色体 的联会发生紊乱，C正确；染色体组成为AAAA的香蕉 是四倍体，可进行有性生殖，产生的配子中染色体组为 AA,所以选用染色体组成为AAAA的香蕉比大麦克香 蕉培育AAB成功率高，D正确。] 9.C[分析题意，微核形成的过程如图中所示，由图可知， 要观察微核可以选择处于间期或末期的细胞，A正确； 细胞质分裂时，微核随机进入其中一个子细胞中，可能 导致子细胞中DNA含量增加、减少或不变，B正确；若 微核来自断裂的染色体或染色单体片段，则引起染色体 结构变异，若微核来自整条染色体，则可能引起染色体 数目变异，C错误；酶具有专一性，微核的主要成分是 DNA和蛋白质，因此水解微核的酶是DNA酶和蛋白 酶，D正确。门 10.D「情况①发生在减数分裂I前期（联会），正常的细 胞中应该有9个四分体，由于两条非同源染色体发生融 合，导致正常的四分体减少2个，故此时异常细胞中含 有7个正常四分体，A正确：情况②发生在减数分裂Ⅱ 后期，姐妹染色单体异常分裂，导致它们形成的子染色 体结构均异常，即发生了染色体结构变异，B正确；设发 生融合的染色体为A、B,则融合后细胞内相关的染色 体可以表示为A、B、AB,由于这三条染色体会随机分向 细胞两极，故产生的配子中相关染色体的组成及比例 为：1A:1B:1AB:1A+B:1A+AB:1B+AB,只有 含A十B的配子是正常的，占1/6，C正确；发生情况② 的精原细胞，其中一个次级精母细胞分裂异常，产生的 两个精子均异常，另一个次级精母细胞正常，产生的两 个精子均正常，故减数分裂完成后产生正常花粉的概 率约为1/2，D错误。] 11.A[多基因遗传病的发病率受环境因素影响较大，而 白化病是一种单基因遗传病，其发病率受环境因素影 响不大，A错误；白化病人皮肤及附属器官黑色素缺 乏，而黑色素具有抵御紫外线的作用，故白化病人患皮 肤癌的风险高于正常人，B正确；白化病基因是由于正 常基因发生基因突变导致的，基因突变是由于基因中 答案 参考答案 碱基的替换、增添或缺失导致的，故白化病基因的碱基 排列顺序与正常基因不同，C正确：白化病患者是由于 体内缺乏酪氨酸酶导致的，体现了基因通过控制酶的 合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状， D正确。] 12.C[同源基因具有共同的进化祖先，对同源基因的研 究能够从分子水平为生物起源于共同祖先提供证据， A正确；基因分化是基因发生变化的过程，基因由一个 变为多个，这个过程中会发生碱基序列的改变，B正确； a1、a2、a3是不同物种继承的相似或相同基因，它们属于 直系同源基因，C错误；a1,a2和a是不同物种继承的 相同或相似基因，它们属于直系同源基因，D正确。] 13.A[由图可知，慢性髓细胞性白血病是9号染色体与 22号染色体的片段互换，因此属于染色体结构变异中 的易位，不是基因重组，A错误；bcr基因和abl基因融 合后形成bcr一αbl融合基因，因此基因的总数目会减 少，基因的排列顺序也发生改变，B正确；授性髓细胞性 白血病属于染色体结构变异遗传病，可通过血液检查、 染色体分析等对该病进行诊断，C正确；慢性粒细胞白 血病是由于bcr一abl融合基因编码出bcr一abl融合蛋 白导致的，故抑制bcr一abl融合蛋白的活性可以治疗 该病，D正确。 14.D不同种群之间存在差异是自然选择的结果，所以 棕熊和北极熊之间的差异是长期定向自然选择的结 果，A错误；种群基因频率的改变是棕熊和北极熊进化 的必要条件，隔离是形成新物种的必要条件，B错误；在 自然环境中，它们处于不同的生态系统，棕熊与北极熊 在自然环境中基因无法交流，但是后来随着地球持续 变暖，棕熊和北极熊接触的机会越来越多，它们相遇后 可以进行交配并产生可育的杂交熊，说明二者基因库 不是完全不同，C错误；由于父方和母方的DNA不同， 所以可通过DNA检测确定杂交熊的父方和母方， D正确。] 15.D[在三个时间段中基因频率发生了改变，所以该种 群发生了进化，A正确；若该等位基因位于常染色体 时，在I和Ⅲ的两个时间段中，雌雄杂合子的基因型频 率为2×80%×20%=32%，B正确；由于在第I和第 Ⅲ时间段中，A和a的基因频率都不变，该种群内个体 自由交配，所以后代的基因型频率也不变，C正确；若该 对等位基因只位于X染色体上，则雌果蝇中XX的基 因型频率为64%，雄果蝇中XY的基因型频率为 80%,因为雌雄果蝇数量相等，因此XX”、XY的基因 型频率分别为64%×1/2=32%、80%×1/2=40%， D错误。 16.A[由题图可知，只有M号个体的X染色体缺失11区 段，其他个体的X染色体没有缺失11区段，所以若仅 在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是I号个体， A正确；肌营养不良(MD)是伴X染色体隐性遗传病， 设相关基因是A/a,则患病男性基因型是XY,若缺失 片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无 法移向两极，则患病男性可能产生三种配子：XX、O、 Y、Y,B错误；设相关基因是A/a,若MD在男性中发病 率为1/100，正常女性中杂合子概率为2×1/100× 99/100÷(99/100×99/100+2×1/100×99/100)= 2/101,则正常男性XAY和女性正常者XAXA、2/101 XAX婚配，生育出患病男孩的概率为2/101×1/4 1/202,C错误；由题图可知六个患病男孩的X染色体 缺失片段的长度和区段虽然不同，但是都存在X染色 体5、6区段的缺失，因此MD的致病机理可能是X染 色体5、6区段缺失，D错误。] 17.解析：(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致， 基因C纯合幼苗期致死，说明突变型1应为杂合子，C对 C为显性，突变型1自交1代，子一代中基因型为1/3CC 2/3CC,子二代中3/5C℃、2/5CC,F,成年植株中黄色叶 植株占2/9。该变异属于可遗传变异。 (2)突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基玫变， 由5—GAGAG一3'变为5一GACAG—3',突变位，点前 19 生牧 对应氨基酸数为726/3=242，则会导致第243位氨基 酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄是叶绿体中色 素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性 状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合 成，导致叶片变黄。 (3)突变型1应为杂合子，由C突变为C,产生了一个 限制酶酶切位，点。I应为C酶切、电泳结果，Ⅱ应为C 酶切、电泳结果，从突变型1叶片细胞中获取控制叶片 颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳，其结果为 图中Ⅲ。 (4)用突变型2(C,)与突变型1(CC,)杂交，子代中黄 色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C2是隐性突变， 则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C,表 现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。 若突变型2为显性突变，突变型2(C,C)与突变型1 (CC1)杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题 意不符。故C,是隐性突变。 答案：（除标注外，每空1分）(1)2/9(2分)可遗传 变异 (2)243谷氨酰胺基因突变影响与色素形成有关酶 的合成，导致叶片变黄(2分)(3)Ⅲ(4)能若C。 是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC,表现为 绿色，CC,表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株 各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(CC)与突变 型1(CC)杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题 意不符(3分) 18.解析：(1)图甲所示变化发生在同源染色体配对时，同 源染色体配对即联会，发生在减数分裂I前期。 发生图甲所示行为时，有2条非同源染色体发生了融 合。该植株精原细胞的染色体数为2n=24,四分体由 两条同源染色体两两配对而成，正常能联会的染色体 有20条，故此时发生图示行为的细胞中有10个四 分体。 3条染色体随机分配，3条中至少有一条会分配到细胞 的一极，且染色体数目异常或染色体形态异常的配子 一般都不可育。假设与图甲中变化相关的3条染色体 为A、B、D,且D染色体是结构异常的那条染色体，则初 级精母细胞经甲变异后，产生的配子及比例可表示为： 1AB:1D:1AD:1B:1BD:1A。其中，含正常染色 体数和形态正常的染色体的配子可育，即同时含A、B 的配子是可育的，故产生的花粉中可育花粉的比例为 1/6。由于在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑 制非同源染色体发生融合过程，若精原细胞中缺失Z 基因，就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减 弱，会导致部分配子不可育。 (2)图乙过程中染色体着丝粒分裂异常，着丝粒分裂发 生在减数分裂Ⅱ后期。该植株染色体数目为2n=24, 精原细胞经减数分裂「染色体数目减半，又经减数分 裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，则减数分裂Ⅱ 后期染色体数目也为24条。依题意，2条“等臂染色 体”在之后会随机分配到细胞的两极。“等臂染色体” 产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的 细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染 色体异常，而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次 级精母细胞产生的配子是正常的，因此，该精原细胞产 生的配子中有1/2出现异常。 答案：（除标注外，每空1分）(1)减数分裂I前期10 1/6(2分)该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制 非同源染色体发生融合过程，若精原细胞中缺失Z基 因，就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱， 导致产生部分异常配子不可育(2分) (2)减数分裂Ⅱ后期241/2(2分) 19.解析：(1)因为卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，故可以 选择正常翅雌果蝇与卷曲翅雄果蝇进行杂交，即甲X 丁，若后代雄性全部是正常翅，雌性全部是卷曲翅，则 说明控制该性状的基因位于X染色体上」 答案 (2)若已确定A、基因在常染色体上，为进一步探究该 基因是否存在显性纯合致死现象，应该选择显性的雌 雄个体进行交配，观察后代的表型及比例，即选择甲卷 曲翅雄果蝇与乙卷曲翅雌果蝇进行杂交，若存在显性 纯合即AA致死现象，则甲和乙均为Aa,且后代的基因 型和比例是卷曲翅Aa:正常翅aa=2：1,否则不存在 致死问题。 (3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合 致死即AA致死现象，选用都为卷曲翅Aa的白眼 (XX)与红眼(XY)果蝇杂交，子代F1中卷曲翅Aa 红眼果蝇(XX)的基因型是AaXX。卷曲翅红眼果 蝇AaXX占F,的比例为2/3×1/2=1/3。 (4)某基因型为XX的果蝇受精卵，第一次有丝分裂 形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染 色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧 躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，因为左侧基因型 正常为XX,故左眼为红色；右侧丢失的染色体若为 X,则右眼为白色；若丢失的是X,则右眼为红色。故 左眼为红色，右眼为红色或白色。 答案：（每空1分）(1)甲、丁全是正常翅(2)甲、乙 卷曲翅：正常翅=2：1(3)AaX"X1/3(4)红眼 红眼或白眼 20.解析：人类的ABO血型是受、I严和i三个复等位基因 所控制的。A和严对i基因均为显性，IA和邢为共显 性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用；A型血 型有两种基因型A和Ai,B型血型有两种基因型 I和i、AB型为IA,O型为i。 (1)根据Ⅱ一5和Ⅱ一6均表现正常，却生了一个患病 的儿子，则该遗传病为隐性遗传病，又因为Ⅱ一1患病， I一1表现正常，可知该病为常染色体隐性遗传病。 (2)Ⅱ一3的血型为AB型血，I一1个体关于血型的 基因型有A、、A、IAi、i,基因型有5种，I一2 的遗传病基因型为t,Ⅱ一2正常，基因型为Tt,该病在 人群中的发病率为1/10000，即人群中tt=1/10000, t的基因频率=1/100，T=99/100,则人群中TT的概 率=99/100×99/100，Tt的概率=2×1/100× 99/100,故正常人群中TT的概率是99/101，Tt= 2/101,故Ⅱ一2与一健康男性结婚，所生孩子患该病的 概率为tt=2/101×1/4=1/202。 (3)Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为 O型血，Ⅲ一1的血型为1/2IAi、1/2Ii,Ⅲ一2的血型为 1/2Ii、1/2Ii,若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，生育了一个AB 型血的孩子的概率为(1/2×1/2十1/2×1/2)×1/4 =1/8。Ⅱ一3的遗传病基因型为Tt,Ⅱ一4的遗传病 基因型为Tt,故Ⅲ一1的基因型为2/3Tt、1/3TT,Ⅲ一2的 基因型为2/3Tt、1/3TT,若Ⅲ一1与Ⅲ一2婚配，生育 了一个患病孩子的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，生育 了一个不患病孩子的概率为8/9，携带致病基因的概率 为2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2 =4/9,故携带上述致病基因的概率为4/9÷8/9=1/2。 (4)通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检 测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产 生和发展。 答案：（除标注外，每空2分）(1)常染色体隐性遗传 (1分)Ⅱ一5和Ⅱ一6正常Ⅲ一3患病，则该病为隐性 遗传病，Ⅱ一1患病，但I一1表现正常，则该病为常染 色体隐性遗传病 (2)51/202(3)1/81/2 (4)遗传咨询和产前诊断(1分) 21.解析：(1)据图可知，果蝇眼色的调控体现了基因和性 状的关系是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程， 进而控制生物体的性状。 (2)由题意可知，只有A、B同时存在时为红眼，有B无 A时为粉红眼，无B时为白眼。一对红眼雌雄果蝇于 培养瓶中单独培养，经多次交配产卵，得到的子代果蝇 20 创新示范卷 中，雌果蝇中红眼：粉红眼=3：1，雄果蝇中红眼：粉 红眼：白眼=3：1：4，且白眼只有雄果蝇，说明B/b 基因位于X染色体上，A/位于常染色体上，故亲本果 蝇的基因型为AaxX、AaXY;为避免亲代果蝇影响 实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲代果蝇移去。 (3)F,白眼雄果蝇有3种基因型，AAXY:AaXY: aaXbY=1:2:1,因此F1雄果蝇能产生AX、AY aX、aY共4种基因型的配子：F1中含B/b这对等位基 因的个体的基因型及比例为：XX:XX:X“Y: XY=1:1:1:1,所以X的频率为：X/(X十X)= (1×1+1×1)/(2×2+2×2+1×1+1×1)=1/3。 (4)由于双亲的基因型为AaXiXb、AaXY,则白眼雌果 蝇的基因型在确保其常染色体上的眼色基因为杂合状 态的前提下，理论上，其基因型应为AaX"X或 AaXX,不可能是白眼，依据题意可知，XX、XXY的基 因组合为雌性，根据基因在染色体上的位置，所以白眼 果蝇的基因型可能为AaXX或AaxXY。 实验思路：为了确定该白眼雌果蝇的基因型，可选择F 的粉红眼雄果蝇(aaXY)与其杂交，并统计后代的表型 及其比例。 创新示或 选择题含 题号 2 6 答案 B C C C 1.C[摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体 上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染 色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排 列，A错误；为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并 进行了测交实验，不是正反交实验，B错误：设计测交实 验，预测测交结果，这属于演绎推理过程，因此预测隐性 纯合子与F1杂交后代性状分离比是1：1，属于演绎过 程，C正确；一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的 性状分离现象，属于观察实验现象，提出问题的过程， D错误。] 2.C[有绒毛大花瓣植株(R1-)与无绒毛小花瓣植株 (rra2_)杂交，F1中有一定比例的无绒毛无花瓣个体 (rraa),则亲本基因型是Rraa、rra2a,A正确；亲本 基因型是Rra1a、rraz ag,F1中无绒毛无花瓣个体 (rraa)都为纯合子，B正确；亲本基因型是Rraa rra2a,第一对基因F1有2种基因型，第二对基因有4种 基因型，F1个体中基因型有2×4=8种，第一对基因表 型有2种，第二对基因表型有3种，共有表型2×3 6种，C错误；F1个体中与亲本基因型(Rra1 agrraz a)相 同的个体是1/2×1/4十1/2×1/4=1/4，D正确。] 3.B[容器③和④分别代表两对同源染色体，A/a、B/b 代表非同源染色体上的非等位基因，可以模拟两对等位 基因之间的自由组合，A正确；容器③和①中A：a比例 为1：1，容器①中总球数比容器③中多，可以代表雄性 生殖器官，容器③可以代表雌性生殖器官，可以模拟有 性生殖过程中雌雄配子的随机结合，D正确、B错误：容 器②中A与a球数不相等，各随机抽取一个小球，并记 录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后代的基 因型之比，C正确。] 4.C「四射体包括2对同源染色体，由于该哺乳动物体细 胞中含有12对24条染色体，正常情况下，可形成12个 四分体，所以除去“四射体”外，处于四分体时期的该初 级精母细胞中还有10个四分体，A正确；在减数分裂I 前期，同源染色体两两配对形成四分体，而出现“四射 体”的原因是s一s、w一w、t一t、v一v均为同源区段，所以 发生联会，B正确；①②、③④、①④、②③、①③、②④ 6种精子中的遗传信息组成分别为ttsw、swvv、tssv twwv、tswv、twsv,只有遗传信息完整的精子才能成活， 含①③和②④的配子可以成活，推测该动物产生的精子 有4/6=2/3会致死，C错误；减数分裂I后期四条染色 答案 参考答案 结果讨论：I:若该白眼果蝇的基因型为AaXX,则 AaxbXbXaaxY→AaxX(红眼雌性)：aaXX(粉红 眼雌性)：AaXY(白眼雄性)：aaXY(白眼雄性)= 1：1：1:1,即红眼雌性：粉红眼雌性：白眼雄性 1:1:2,与理论上F,的基因型比较，可知该果蝇的出 现是基因突变的结果： Ⅱ：若该白眼雌果蝇为AaX XY,能产生的雌配子及 比例为：AX:AXY:AXXb:AY:aX:aXY: aXX:aY=2:2:1:1:2:2:1:1,则aaXY× AaX XY杂交后代中雄果蝇有6种基因型AaXY: AaXbY aaXY aaXbY:Aax YY aax YY=1:2:1: 2:2:2,雄果蝇的表型为红眼：粉眼：白眼 1:1:8,与理论上F1的基因型比较，该变异类型的出 现是母本减数分裂第二次分裂异常所引起，该变异类 型属于染色体（数目）变异。 答案：（每空1分）(1)基因通过控制酶的合成来控制代 谢过程，进而控制生物体的性状 (2)AaXX、AaXY将亲代果蝇移除（去除） (3)41/3 (4)粉红眼雄果蝇AXX基因突变红眼：粉 红眼：白眼=1：1：8 AaxXY 5卷（九） 案速查 9 10 11 12 13 15 人0 C A B C B 体随机两两分离，图中四条染色体共有6种分离方式，能 产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子， D正确。] 5.C[参与丙、丁个体形成的卵细胞需要两个，而一次减 数分裂只能产生一个卵细胞，A错误；根据亲本基因型 判断，丙出现的原因是甲形成卵细胞的过程中两条性染 色体未分离，形成了基因型为ZMW的异常卵细胞，而丁 形成的原因可能是减数分裂I异常从而形成了不含性 染色体的卵细胞，也可能是减数分裂Ⅱ异常从而形成了 不含性染色体的卵细胞，B错误；丙产生的卵细胞有ZM、 Zm、ZMZm、ZMW、ZmW、W6种可能，且各种配子出现的 概率均为1/6，乙产生的配子为Z,故丙和乙交配产生 的子代可能的基因型有6种，其中基因型为Z”Zm的个 体占1/6，C正确；丁体细胞中只含1个正常染色体组， 但在减数分裂时，常染色体仍能形成38个正常四分体 D错误。] 6.C「基因型为dd(♀)的左旋螺与基因型为DD(7)的 右旋螺进行异体受精，F1的基因型为D,决定的是右旋 螺，其自体受精得到F。,其表型全为右旋螺，A正确；F 的基因型为Dd,自交后代基因型及比例为：DD:Dd:dd =1：2:1,纯合子所占比例为1/2，B正确；椎实螺螺壳 表现为左旋，说明其母本的基因型为dd,故表现为螺壳 左旋的基因型为dd或Dd,C错误；表现为左旋螺的个 体，说明其母本基因型为dd,该左旋螺一定含有d基因， 故该左旋螺的自体受精后代全为右旋，说明该个体有一 个D基因，则该左旋螺的基因型一定为Dd,D正确。] 7.C[图中丙试管内既含有R型菌，也含有转化而来的S 型菌，A错误：乙试管中所加RNA酶不能进入R型菌细 胞内，所以不会使R型菌的RNA水解，B错误：仅图示 实验不能证明DNA是S型肺炎链球菌的遗传物质，要 证明还需增加其他实验组，C正确；试管丙中有S型菌， 这些菌最初是经转化而来的，但转化形成的S型菌仍能 分裂增殖，D错误。] 8.C[根据题千和系谱图分析可知：I1和I2不患乙病， 而I1和I2的子代Ⅱ3患乙病，由此可知乙病为隐性遗 传病，I1不患甲病，I2患甲病，而I1和I2的子代Ⅱ 患甲病，Ⅱ2和Ⅱ，不患甲病，而Ⅱ含有3个片段，由此 可知，甲病为常染色体显性遗传病，而I?也含有三个片 段，由此可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，通过匹配 可知，①②条带分别代表控制甲病的隐性基因和显性基 21