内容正文:
创新示范卷(二)
第二章物质及其变化
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。
1.北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺利往返、“天宫课堂”如期开讲及“华龙一号”核电海外投
产等,均展示了我国科技发展的巨大成就。下列相关叙述正确的是
A.冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H2为氧化性气体
史
B.飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维属于天然有机高分子
C.乙酸钠过饱和溶液析出晶体并放热的过程仅涉及化学变化
D.核电站反应堆所用铀棒中含有的3U与8U互为同位素
2.明代《徐光启手迹》记载了制备硝酸的方法,其主要流程(部分产物已省略)如下:
FeSO,煅烧
→S03
H2
29H2S0
KNO,HNO3
→S02
蒸馏
下列说法错误的是
(
邻
A.FeSO4的分解产物X为FeO
B.本流程涉及复分解反应
C.HNO3的沸点比H2SO4的低
D.制备使用的铁锅易损坏
3.分类是科学研究的重要方法,下列物质分类正确的是
A.H2、D2、T2互为同位素
B.同素异形体:臭氧、氧气、0
C.非电解质:乙醇、二氧化碳、SO3、葡萄糖
D.化合物:冰水混合物、烧碱、75%医用酒精、石膏
4.部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
故
碱
单质
0
+1+2+
化合价
A.a可与e反应生成b
B.b既可被氧化,也可被还原
C.可将e加入浓碱液中制得d的胶体
D.可存在b→c→d→e→b的循环转化关系
5.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
(
A.澄清透明的溶液中:Cu+、CI、A13+、NO
B.能使酚酞变红的溶液中:Na+、Mg2+、HCO?、Br
C.麦芽糖溶液中:MnO4、K+、H+、SO
D.含NHt的溶液中:SO、CO号、SiO、Na
2-1
6.自旋交叉化合物在分子开关、信息存储等方面具有潜在的应用价值。某自旋交叉化合物的结
构及在氦气气氛下的热重曲线分别如图1和图2所示。该化合物的相对分子质量M=870+
32x(x为整数)。下列说法正确的是
()
100
96.5---
90
吧
NO3·xCH3OH
80-
峋
70
100
200300400500600
温度/℃
图1
图2
A.该化合物中Fe为+2价
B.该物质不可能存在分子间氢键
C.x=1
D.该化合物中配体个数为1
7.下列离子方程式书写正确的是
(
A.向FeCl3溶液中加入足量Na2S溶液:2Fe3++S2--SV+2Fe2+
B.用足量的氨水处理硫酸工业尾气:SO2十NH3·H2O一NH十HSO,
C.氢氧化钠溶液腐蚀磨口玻璃塞:SiO,+2OH—SiO?-+H2O
D.向氢氧化亚铁中加入足量的稀硝酸:Fe(OH)2十2H+一Fe++2H,O
8.雾霾严重影响人们的生活与健康。某地区的雾霾中可能含有Na+、NH、Mg+、A13+、SO、
NO?、C1中的几种。某同学收集了该地区的雾霾,经必要的预处理后得到试样溶液,设计并
完成了如图所示实验。
→气体1(遇湿润红色石蕊试纸显蓝色)
气体2(遇湿润红色
一溶液2A/OH石蕊试纸显蓝色)
△
试样溶液
过量
Ba(OH)2(aq)
→溶液1C0
→溶液3
L沉淀2沉淀溶解并放出气体
→沉淀1比沉淀部分溶解
已知:3NO,+8A1+5OH+18H,0△3NH,◆+8[A1(OH)4]。
下列有关雾霾中所含离子的说法不正确的是
()
A.肯定存在NH、Mg2+、SO和NO3
B.可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4
C.可能存在Na+、CI
D.一定不含A13+
9.已知电离平衡常数:H2CO3>HCIO>HCO,氧化性:HC1O>C2>Br2>Fe3+>I2。下列有关
离子反应或离子方程式的叙述中,正确的是
()
A.向FeL2溶液中滴加少量氯水,反应的离子方程式为:2Fe2++CL2一2Fe3++2C1
B.向溴水中加入足量氯化亚铁溶液能使溶液变成无色
C.向NaC1O溶液中通少量CO2的离子方程式:2ClO+CO2+H2O—2HCIO+CO
D.能使pH试纸显深红色的溶液,Fe3+、CI、Ba2+、Br能大量共存
2-2
10.已知:将一定量的C2通入100mL6mol·L1NaOH溶液中恰好完全反应,产物中可能有NaCl、
NaClO、NaClO3,且NaClO,的物质的量浓度与温度高低有关。下列说法正确的是()
A.反应后溶液中c(C1):c(C1O):c(CIO,)=6:6:1
B.被氢氧化钠溶液吸收的Cl2的物质的量为1.2mol
C.反应中转移的电子的物质的量可能为0.4mol
D.反应后溶液中c(NaC)>0.5mol·L-1
11.某溶液中含有表中的五种离子,且阳离子和阴离子的浓度均为1mol·L1,下列有关该溶液
的离子组合不正确的是
(
阳离子
Fe3+、K+、Al3+、NHt、Na+、Mg2+、H+
阴离子
CI、SO、IT、CO3、NO3、OH
A.Fe3+、H、CI、I厂、SO
B.Na+、Mg2+、CI、NO3、I
C.Na+、NH、K+、CI、SO
D.A13+、NH、CI、SO、I
12.利用KIO,酸性溶液与H2O2的反应,可以进行趣味的“碘钟实验”。以淀粉为指示剂,不停振
荡锥形瓶,反应原理如下:
①2HI03+5H2O2—I2+502个+6H2O,
②I2+5H2O2一2HIO3十4H2O,下列说法不正确的是
A.实验现象:蓝色一无色一蓝色一无色重复出现
B.①②两个反应的净反应相当于双氧水的歧化分解
C.反应①的氧化剂是H2O2,还原剂是HIO3
D.反应②每生成1 mol HIO3,反应转移5NA电子
13.下列离子方程式书写不正确的是
A.用酸性高锰酸钾标准溶液滴定草酸:
2MnO+16H++5C2O2—2Mn2++10C02个+8H2O
B.向Co H ONa溶液中通入少量CO2:C6HO+CO2+H2O-C.HOH+HCO3
C.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:
NH:+Ca2++HCO,+20H-CaCOs+H2O+NH3.H2O
D.向FeL2溶液中通入足量Cl2:2Fe2++4I+3Cl2—2Fe3++2L2+6C1
14.某溶液仅含Fe2+、Na+、A13+、Ba+、SO、NO。、C1中的4种离子,所含离子均为1mol。若向
该溶液中加入过量的稀H,S0,,有气泡产生,且溶液中阴离子种类不变(不考虑水的电离和离
子的水解)。下列说法正确的是
()
A.若向该溶液中加入足量的NaOH溶液,充分反应后,过滤、洗涤、灼烧,最终所得固体的质量为72g
B.若向该溶液中加入过量的稀H2SO,产生的气体遇空气能变成红棕色
C.若向该溶液中加人过量的稀H2SO,和KSCN溶液,溶液不显红色
D.该溶液中所含的离子是:Fe+、Ba2+、SO、NO。
2-3
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)FC1具有净水作用,但腐蚀设备,而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比
FeCl,高效,且腐蚀性小。请回答下列问题:
(1)FeCl3净水的原理是
FeCl3溶液腐蚀钢
铁设备,除H作用外,另一主要原因是(用反应的离子方程式表示)
(2)为节约成本,工业上用NaClO,氧化酸性FeCl2废液得到FeCl3。
①若酸性FeCl2废液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol·L1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol·L1,
c(C)=5.3×10-2mol·L-1,则该溶液的pH约为
②完成NaC1O,氧化FeCL的离子方程式:☐CIO+□Fe++口—□CI+☐Fe3++口。
(3)FeCL,在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O=Fe(OH)2++H+K1
Fe(OH)2++H,O-Fe(OH)+H K2
Fe(OH)>+H,O-Fe(OH)+H Ka
以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是
通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氯化铁,离子方程式为:xFe3+十yH,0一
Fe,(OH)3-)+十yH欲使平衡正向移动可采用的方法是
(填字母)。
a.降温
b.加水稀释
c.加入NH,CI
d.加入NaHCO,
室温下,使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁的关键条件是
(4)天津某污水处理厂用氯化铁净化污水的结果如图所示。由图中数据得出每升污水中投放
聚合氯化铁[以Fe(mg·L)表示]的最佳范围约为
mg·L1。
100
80
8
60
浑浊度
40
20
还原性物质】
0
8
12
16
20
24
Fe(mg·L-
16.(14分)请按要求书写下列离子方程式:
(1)复分解离子反应中,量变引起的变化。
①将NaHSO4溶液滴入Ba(OH)2溶液中,当溶液恰好呈中性时,反应的离子方程式为
②向Ba(HCO3)2溶液中滴入NaHSO4溶液,至沉淀完全,写出反应的离子方程式:
在上述溶液中继续滴入NaHSO,溶液,此时反应的离子方程式为
③0.2mol·L1的NH4Al(SO,)2溶液与0.3mol·L1的Ba(OH)2溶液等体积混合:
(2)氧化还原反应中,反应物及量的变化。
向含有a mol FeBr2的溶液中,通入mol Cl2,若x=a,
若x=4a,
2-4
(3)特殊条件下离子方程式的书写。
①在碱性条件下,CL2可将废水中的CN氧化为无毒的CO2、N2,该
过程反应的离子方程式为
②在酸性条件下,向含铬废水中加入FSO4,可将Cr2O号还原为
Cr3+,该过程的离子反应方程式为
0
③在碘化钾淀粉溶液中,滴加少量次氯酸钠碱性溶液,立即会看到溶液变蓝色,反应的离子
方程式为
0
17.(15分)中国的崛起,离不开我国强大的材料制造工业。
(1)磁流体材料是电子材料的新秀,在一定条件下,将FeSO4和Fe2(SO4)3的溶液按一定的比
例混合,再滴入稍过量的NaOH溶液,可得到分散质粒子直径大小在36~55nm之间的黑色
FeO4磁流体。
①所得的磁流体分散系可以用
来鉴别。
②将n(Fe3+)
n(Fe2+)
=2:1混合时,理论上制得的纳米FO4产率应该最高,但事实并非如此,可能
的原因是
③水热法制备纳米FeO,的反应为3Fe2++2S2O+O2+xOH一Fe,O,十S,O+
2H2O,当4 mol Fe2+被氧化时有
molO2被还原。
(2)一种新型人工固氮的原理如图。假设每一步均完全转化,每生成0.4 mol NH3,最终生成
O2
L(标准状况下)。
NH
H20个
LigN LiOH
通电
①
③
Li
N2
02+H20
(3)工业废水中氮的主要存在形态是NO、NH,、NH,还原法和氧化法是去除废水中氮的重
要方法。
①还原法:控制其他条件相同,去除pH=1的某含氮废水(废水中总氮≈10mg/L)中的
NO,图1为只加过量Na2SO3时废水中含氮微粒的浓度随时间变化的图像,图2为同时加
过量Fe粉与Na2SO,时废水中含氮微粒的浓度随时间变化的图像:
10
■-NO5
10
■-N05
9
▲一NH
▲一NH
8
6
6
4
2
要
2
0
0[
0
10
203040
50
60
0
102030405060
时间/min
时间/min
图1
图2
2-5
创新示范卷(二)
(化学)答题卡
姓
名
准考证号
条形码区
缺考标记(学生禁止填涂)☐
填
1.答题前,考生须准确填写自己的姓名、准考证号,并认真核对条形码上的姓名、
正确填涂
注
准考证号。
涂
a
错误填涂
2.选择题必须使用2B铅笔填涂,非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,
涂写要工整、清晰。
样
事
3.按照题号在对应的答题区域内作答,超出答题区域的答题无效,在草稿纸、试
例
名8g
项
题卷上作答无效。
4.答题卡不得折叠、污染、穿孔、撕破等。
第I卷
选择题
、选择题(1~14小题,每小题3分,共42分)
正确填涂
1ABCD
5ABg回
9AEC回
13A@@D
在各题
2A BC D
6AB回回
10 ABCD
14 ABC D
3A®@而
7A回g回
11A@@回
的答
4 ABCD
8ABg回
12ABC回
区
第Ⅱ卷
非选择题
(需用0.5毫米黑色墨水签字笔书写)
作答
二、(共58分)》
15.(14分)
,超出边框的答案无效
请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效
化学答题卡(二)第1页(共2页)
请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效
16.(14分)
17.(15分)
请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效
18.(15分)
请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效
化学答题卡(二)第2页(共2页)
分析上述图像,图2中20~60min内发生主要反应的离子方程式为
②氧化法:利用NaClO将水体中氨氮氧化为N2。研究发现,控制其他条件相同,当废水pH为
1.25~2.75范围内,氨氮去除率随pH降低而升高,原因可能是
(4)氨(NH3)及铵盐是重要的化学物质;(NH4),SO4是常见的铵盐,在400℃时,(NH4)2SO4
和Al2O3反应可生成NH4A1(SO4)2。
①NH4Al(SO4)2既是铵盐,也是硫酸盐,此分类方法是
②取4.53gNH4A1(SO4)2·12H2O加热分解,加热过程中固体质量随温度的变化如图所示。
其中633℃分解生成的固体为
(填化学式)。
个固体质量g
453
A300℃,2.37g)
B(633℃,1.71g
C(975℃,0.51g)
0
2004006008001000温度/℃
18.(15分)某工业废水中仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离及离子的水解),且各种离子的物质
的量浓度相等,均为0.1mol·L1
阳离子
K+Mg2+
Fe3+
A13+
Fe2+
阴离子
CO NO
SO SiO
某同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:
①用铂丝蘸取少量溶液,在火焰上灼烧,无紫色火焰(透过蓝色钴玻璃观察)。
②取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化。
③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,此时溶液依然澄
清,且溶液中阴离子种类不变。
④向③中所得的溶液中加入BaCL2溶液,有白色沉淀生成。
请推断:
(1)由①、②、③判断,溶液中一定不含有的阴离子是
,一定不含有的阳离子是
(写离子符号)。
(2)③中加入少量盐酸生成无色气体反应的离子方程式是
④中生成白色沉淀反应的离子方程式是
(3)该同学最终确定原溶液中所含阴离子是
,阳离子是
(写离子符号)。
(4)另取100mL原溶液,加入足量的NaOH溶液,充分反应后过滤,洗涤,灼烧至恒重,得到
的固体质量为
g。
2-6创新示范卷
创新示范
选择题答
题号
y
3
4
5
6
答案
D
A
a
C
A
C
1.D[A.H2作为燃料在反应中被氧化,体现出还原
性,故A项说法错误:B.玻璃纤维是一种性能优异的
无机非金属材料,故B项说法错误:C.乙酸钠过饱和
溶液中析出晶体的过程中无新物质生成,因此属于物
理变化,故C项说法错误;D.2U与2U是质子数均
为92,中子数不同的核素,因此二者互为同位素,故D
项说法正确。]
2.A[A.据图可知FeSO4分解时生成SO2和SO3,部
分S元素被还原,则Fe元素应被氧化,X为Fe2O3,A
错误;B.H2SO4与KNO3在蒸馏条件下生成HNO3
和K2SO4,为复分解反应,B正确;C.H2SO4与KNO3
混合后,蒸馏过程中生成HNO3,说明HNO3的沸点
比H2SO4的低,C正确;D.硫酸、硝酸均可以和铁反
应,所以制备使用的铁锅易损坏,D正确。]
3.C[同位素是指质子数相同而中子数不同的同一元
素的不同原子,选项中各物质是分子,A错误;同素异
形体是同种元素形成的性质不同的单质,?0不是单
质,B错误;非电解质是指在水溶液中和熔融状态下
都不能导电的化合物,选项中的物质都属于非电解
质,C正确;75%医用酒精属于混合物,不是化合物,D
错误。]
4.C[图中所示铁元素不同化合价的物质:a为Fe,b为
FeCl2、FeSO4、Fe(NO3)2等Fe(Ⅱ)的盐类物质,c为
Fe(OH)2,e为FeCl3、Fe2(SO4)3、Fe(NO3)3等
Fe(Ⅲ)的盐类物质,d为Fe(OH)3。A.Fe与Fe(Ⅲ)
的盐类物质可发生反应生成Fe(Ⅱ)的盐类物质,如
Fe+2FeCl3=3FeCl2,故A不选;B.Fe(Ⅱ)为铁元
素的中间价态,既有还原性也有氧化性,因此既可被
氧化,也可被还原,故B不选;C.F(Ⅲ)的盐类物质与
浓碱液反应生成Fe(OH)3沉淀,制备Fe(OH)3胶体
操作为:向沸水中滴加FCl3饱和溶液,继续煮沸至液
体呈红褐色,停止加热,故C选;D.b→c>d→e→b转
NaOH溶液,Fe(OH)2
O2、H2O
化如FeCl2
Fe(OHD,稀益酸-FeClF.FeCl2,故D不选,]
5.A[A项,澄清透明的溶液中,Cu2+、C1-、A13+
NO3互不反应可以大量共存;B项,能使酚酞变红的
溶液呈碱性,Mg2+与HCO3均可与OH一反应,不能
大量共存;C项,麦芽糖具有还原性,酸性条件下
MnO4具有强氧化性,能发生氧化还原反应,不能大
量共存;D项,NH与SiO能发生相互促进的水解
反应,不能大量共存。]
6.C[A.中心原子的常见价态为十2、十3价,该配合物
为十1价的阳离子(阴离子有一个硝酸根),由结构推
断配体中存在2个类似苯酚基的结构,故该化合物中
Fe为十3价,A错误;B.甲醇可以与其他分子形成分
子间氢键,B错误;C.该化合物在氨气的气氛中加热,
先失去CH3OH,若x=1,CH3OH的质量分数为
870十32X100%≈3.5%,结合图像可知,该化合物中
32
x=1,C正确;D.由图1结构可知,配体为2个有机大
配体,配体个数为2,D错误。]
答案
参考答案
卷(二)
案速查
7
8
10
11
12
13
14
0
Q
C
A
C
A
B
7.C[S2-和Fe2+在溶液中不能大量共存,向FcCl3溶
液中加入足量Na2S溶液生成S和FeS,离子方程式
为2Fe3++3S2-—SV十2FeS,故A错误;用足量的
氨水处理硫酸工业尾气SO2的离子方程式为SO2+
2NH3·H2O一2NHt+SO号-+H2O,故B错误;
向氢氧化亚铁中加入足量的稀硝酸会发生氧化还原
反应生成Fe(NO3)3、NO和H2O,离子方程式为
NO3+3Fe(OH)2+10H+一3Fe3++8H20+
NO个,故D错误。]
8.D「试样溶液中加入过量氢氧化钡并加热,生成的气
体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,说明气体是
NH3,则试样中含有NH;向滤液中通入CO2,得到
溶液2、沉淀2,溶液2中加入A1生成气体2,该气体
能使湿润红色石蕊试纸变蓝色,说明气体2是NH3,
根据元素守恒和已知方程式知,原溶液中含有NO3;
向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出气体,说明沉淀2
是碳酸钡等难溶性碳酸盐;沉淀1加入酸后,沉淀部
分溶解,硫酸钡不溶于酸,说明原来溶液中含有
SO?,能和过量氢氧化钡反应生成能溶于酸的沉淀,
溶解的沉淀为氢氧化镁,所以溶液中含有Mg2+,据此
分析解答。通过以上分析知,试样中肯定存在NH、
Mg2+,SO和NO3,故A正确;根据分析知,试样
中肯定存在NH、Mg2+、SO?-和NO3,可能存在
Na+,所以该雾霾中可能存在NaNO3、NH4CI和
MgSO4,故B、C正确;通过以上分析知,试样中不能确
定是否含有A13+,故D错误。]
9.D[A.还原性Fe2+<I-,向碘化亚铁中滴加少量氯
水,氯气先将碘离子氧化,然后氧化亚铁离子,故A错
误;B.氧化性:Br2>Fe3+,向谗水中加入足量氯化亚
铁溶液,溴单质能将亚铁离子氧化为浅黄色的三价铁
离子,故B错误;C.碳酸酸性强于次氯酸,向NaClO
溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:CO一十CO2
+H2O一HCIO+HCO3,故C错误;D.能使pH试
纸显深红色的溶液是强酸性溶液,强酸性溶液中
Fe3+、C1、Ba2+、Br-能大量共存,故D正确。]
l0.C[设产物中NaCl、NaCIO、NaCIO3的物质的量分
别为a、b、c,则根据得失电子守恒可知a=b+5c,根
据钠原子守恒可知a+b+c=6mol/L×0.1L=
0.6mol,据此分析解答。若反应后溶液中c(Cl-):
c(C10-):c(C1O3)=6:6:1,6≠(6+1×5),不符
合得失电子数相等,故A错误;根据分析NaCl、
NaClO、NaClO3的物质的量之和为0.6mol,即n(Cl)
=n(Na)=0.6 mol,n(Cl2)=0.5n(Cl)=0.3 mol,
B错误;NaCl为唯一还原产物,若转移0.4mol电
子,则生成0.4 mol NaCl,即a=0.4,代入a=b十5c、
a+b+c=0.6mol,得b=0.15mol、c=0.05mol,有
符合实际的解,所以反应中转移的电子的物质的量
可能为0.4mol,故C正确;将a=b十5c、a十b+c=
0.6mol联立可得2a=0.6+4c,当b=0时,产物只有
NaCl和NaClO3,NaCl的物质的量达到最大值,此时
a=5c、a十c=0.6mol,解得a=0.5mol,c(NaCl)=
0.5mol÷0.1L=5mol/L,即反应后溶液中c(NaCl)
≤5mol·L-1,故D错误。]
5
化与
11.A[Fe3+与I-会发生氧化还原反应,不能在溶液中
大量共存,A项符合题意。]
12.C[HIO3被H2O2还原产生I2使淀粉溶液变蓝,
振荡锥形瓶生成的2继续被H2O2氧化回到HIO3,
溶液蓝色褪去,反应①和②重复进行,故重复出现
“蓝色一无色一蓝色一无色…”的现象,A项正确;
反应①+②化简得:2H2O2=2H2O十O2↑,B项
正确;反应①中H2O2是还原剂,HIO3是氧化剂,C
项错误;反应②每生成1 mol HIO3,反应转移5NA
电子,D项正确。]
13.A[H2C2O4为弱电解质,不能拆成离子形式,用酸
性高锰酸钾标准溶液滴定草酸反应的离子方程式为
2MnO4+6H+5H2C2O4—2Mn2++10C02↑+
8H2O,A错误;酸性强弱顺序为碳酸>苯酚>
HCO3,向C6H5ONa溶液中通入少量CO2生成
NaHCO3,不会产生Na2CO3,其反应的离子方程式
为C6H5O-+CO2+H2O一C6HOH+HCO3,B
正确:向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水反应的离
子方程式为NH+Ca2++HCO3+2OH-
CaCO3↓+H2O+NH3·H2O,C正确;足量Cl2能
将Fel2溶液中的Fe2+和I厂全部氧化,通入足量C2
反应的离子方程式为2Fe2+十4I+3Cl2一2Fe3+
+2I2+6C1,D正确。]
14.B[向该溶液中加入过量的稀硫酸,有气泡产生,且
溶液中阴离子种类不变,则一定发生Fe2+、NO3的
氧化还原反应生成硝酸铁和O,阴离子种类不变,
则原溶液中存在SO?,又溶液中含有四种离子,所
含离子的物质的量均为1mol,由电荷守恒可知,含
有带一个单位正电荷的阳离子,即一定含有Na十。
A.若向该溶液中加入足量的NaOH溶液,充分反应
后,过滤、洗涤、灼烧,最终所得固体为氧化铁,其质
量为0.5mol×160g/mol=80g,A错误;B.生成的
NO易被氧化成红棕色的二氧化氨,B正确;C.该溶液
中加酸发生氧化还原反应生成铁离子,则加KSCN溶
液,溶液显红色,C错误;D.由上述推断可知,该溶液中
所含的离子是:Fe2+、Na+、SO、NOg,D错误。]
15.解析:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸
附水中的悬浮杂质,所以可起到净水的作用;钢铁设
备中的Fe会与铁离子反应生成亚铁离子,离子方程
式是2Fe3++Fe—3Fe2+。(2)①根据电荷守恒,
则溶液中氢离子的浓度是c(C1-)一2c(Fe2+)
3c(Fe3+)=1.0X10-2mol·L-1,所以pH=2;②根
据题意,氯酸钠氧化酸性的氯化亚铁,则反应物中有
氢离子参加,则生成物中有水生成,C1元素的化合价
从十5价降低到一1价,得到6个电子,而Fe元素的
化合价从十2价升高到十3价,失去1个电子,根据
得失电子守恒,则氯酸根离子的化学计量数为1,
Fe2+的化学计量数为6,则铁离子的化学计量数也
是6,氯离子的化学计量数是1,根据电荷守恒,则氢
离子的化学计量数是6,水的化学计量数是3。(3)铁
离子的水解分为三步,且水解程度逐渐减弱,所以水
解平衡常数逐渐减小,则K1>K2>K3;使平衡正向
移动,因为水解为吸热反应,所以降温,平衡逆向移动:
加水稀释,则水解平衡正向移动;加入氯化铵,氯化铵
溶液为酸性,氢离子浓度增大,平衡逆向移动;加入碳酸
氢钠,则消耗氢离子,所以氢离子浓度降低,平衡正向移
动,所以答案选bd;从反应的离子方程式中可知,氢离
子的浓度影响高浓度聚合氯化铁的生成,所以关键步骤
是调节溶液的pH。(4)由图像可知,聚合氯化铁的浓度
在18~20mg·L1时,去除率达到最大值,污水的浑浊
度减小。
答案
答案:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸
附水中的悬浮杂质2Fe3++Fe-3Fe2+
(2)①2②166H+163H20
(3)K1>K2>K3b、d调节溶液的pH
(4)18~20
16.解析:(1)①当溶液呈中性时,n(H+)=n(OH一),可
假设Ba(OH)2为1mol,即Ba2+为1mol,OH为
2mol,需要2 mol NaHSO4,反应的离子方程式为
2H++SO?-+Ba2++20H—BaS04¥+2H20;
②向Ba(HCO3)2溶液中滴入NaHSO4溶液,至沉淀
完全,n(Ba2+)=n(SO?-),发生反应的离子方程式
为Ba2++SO2+H++HCO5一BaSO4¥+H2O+
CO2个,此时HCO3过量,继续加入NaHSO4溶液,
HCO?与H+反应,反应的离子方程式为HCO3十
H+—CO2个+H2O;③NH4AI(SO4)2与Ba(OHD2按
照2:3的物质的量之比反应生成氢氧化铝、硫酸钡和
硫酸铵,离子方程式为:2A13+十3SO十3Ba2++
6OH=2A1(OH)3¥+3BaS04¥。
(2)向含有a mol FeBr2的溶液中,通入x mol Cla2,若
x=a,亚铁离子全部被氧化,溴离子一半被氧化,则
反应的离子方程式为2Fe2+十2Br十2Cl2—Br2
十2Fe3+十4C1-;若x=4a,亚铁离子和溴离子全部
被氧化,反应的离子方程式为2Fe2++4Br十3Cl2
—2Br2+2Fe3++6C1-。
(3)①根据得失电子守恒、电荷守恒及原子守恒可知
发生反应的离子方程式为5C2+2CN-+8OH
—2C02+N2+10C1-+4H20:②二价铁离子有还
原性,Cr2O号有强氧化性,二者能发生氧化还原反应,
二价铁离子被氧化成三价铁离子,Cr2O号被还原为
Cx3+,反应的离子方程式为:Cr2O%-+6Fe2++14H
—2Cx3+十6Fe3++7H2O;③次氣酸钠具有强氧化性,
可氧化I厂生成单质L2,淀粉溶液遇2变蓝,反应的离子
方程式为C1O+2I+H20—2十C1-+2OH。
答案:(1)①2H++SO+Ba2++2OH—BaS04
+2H2O
②Ba2++SO-+H++HCO3-BaSO4↓+H2O
+CO2↑HCO3+H+CO2↑+H2O
③2A13++3SO¥+3Ba2++6OH—2A1(OHD3↓+
3BaSO4
(2)2Fe2++2Br-+2Cl2—Br2+2Fe3++4C1
2Fe2++4Br-+3Cl2-2Br2+2Fe3++6CI
(3)①5CL2+2CN-+8OH--2CO2+N2+10C1
+4H2O
②Cr2O号-+6Fe2++14H+-2Cr3++6Fe3+
+7H20
③C10+2I+H20—I2+C1-+2OH-
17.解析:(1)①磁流体分散系的分散质粒子直径大小在
36~55nm之间,属于胶体,胶体可以利用丁达尔效
应来鉴别;@将(e中)=2:1混合时,理论上制得
'n(Fe2+)
的纳米Fe3O4产率应该最高,但亚铁离子容易被空
气中氧气等被氧化为三价铁离子,导致纳米FegO4
产率降低;③根据反应的离子方程式3Fe2+十
2S2O3-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O%-+2H20,
硫元素、铁元素化合价升高被氧化,氧气中氧元素化
合价降低被还原,根据电荷守恒x=4,当消耗1mol
氧气时,氧化2 mol Fe2+,当4 mol Fe2+被氧化时,
消耗的氧气为2mol;
6
创新示范卷
(2)由图知,反应①:N2+6Li—2Li3N,反应②:
Li3N+3H2O=NH3个+3LiOH,反应③:4LiOH
电解
4Li+O2个+2H20,总反应为:2N2+6H2O
一定条件
-4NH3+3O2;则每生成0.4 mol NH3,最
终生成O2为0.3mol,标准状况下氧气的体积为
6.72L:
(3)①对比图1,20~60min内图2中硝酸根离子浓
度下降,铵根离子浓度上升,发生主要反应的离子方
程式为:4Fe+NO3+10H+一NHt+4Fe2++
3H20;②控制其他条件相同,当废水pH为1.25~
2.75范围内,氨氮去除率随pH降低而升高,原因是
HClO氧化性比CIO一强,随着pH降低,溶液中
HCIO浓度增大,氧化能力增强,导致氨氨去除率
升高;
(4)①NH4A1(SO4)2既是铵盐,也是硫酸盐,此分类
方法是交叉分类法;②NH4A1(SO4)2·12H2O的相
对分子质量为453,NH4A1(SO4)2的相对分子质量
为237,4.53gNH4A1(SO4)2·12H20的物质的量
为0.01mol,300℃时固体的质量为2.37g,即
300℃时分解产物为0.01 mol NH4Al(S04)2;
Al2(SO4)3的相对分子质量为342,由铝原子守恒可
知,0.01 mol NH4Al(SO4)2受热分解生成
0.005 mol Al2(S04)3,质量m=0.005mol×
342g·mol-1=1.71g,故633℃时的固体
为Al2(S04)3。
答案:(1)①丁达尔效应②Fe2+被氧化,使四氧化
三铁的产率降低③2
(2)6.72(3)①4Fe+NO3+10H+-NHt+
4Fe2++3H20②HC1O氧化性比C1O强,随着
pH降低,溶液中HClO浓度增大,氧化能力增强,导
致氨氮去除率升高
(4)①交叉分类法
②A12(SO4)3
创新示范
选择题答
题号
y
2
3
4
5
6
答案
D
D
D
C
D
1.D[A.提取碘的操作为萃取,应该用分液漏斗,A错
误;B.配制0.1mol·L-1Na2CO3溶液应该选用容量
瓶而不是圆底烧瓶,B错误;C.灼烧海带应该用坩埚
而不是烧杯,C错误;D.浓缩NaCl溶液的操作为蒸
发,选用蒸发皿,D正确。]
2.C[A.②滴定管的刻度最大值在下方,A错误;B.③
普通漏斗用于固液分离,④分液漏斗用于两种互不相
溶的液体的分离,B错误;C.⑤圆底烧瓶和⑥蒸馏烧
瓶都可用作化学反应的容器,C正确;D.硅酸盐质蒸
发皿、坩埚高温下能与氢氧化钠反应,不能用于氢氧
化钠固体的灼烧,D错误。]
3.D[A.湿毛巾里有水,遇到金属钠会发生反应放热,且
生成可燃性气体氢气,所以金属钠失火不可用湿毛巾盖
灭,应该用千燥的沙土灭火,故A错误;B.给烧瓶里的物
质加热,要把烧瓶放在铁架台的铁圈上,垫上陶土网,使
烧瓶受热均匀不致破裂,故B错误;C.CC4有毒,用CC4
萃取碘水实验完成后的废液需要进行处理,不能直接排
入下水道中,故C错误;D.苯为易燃试剂,应与浓硝酸等
强氧化剂分开放置,并远离火源,故D正确。
4.D[A.灼烧海带应用坩埚,而不能用烧杯,A错误;
B.过滤时应用玻璃棒引流,B错误;C.苯的密度比水
的小,萃取了单质碘的苯层在上层,应从分液漏斗的
上口倒出,C错误;D.蒸馏操作装置正确,冷凝水流向
正确,D正确。]
5.C[A.定容时应加蒸馏水离刻度线1~2cm处改用
胶头滴管定容,图中操作不合理,故A错误;B.干燥氨
答案
参考答案
18.解析:①用铂丝蘸取少量溶液,在火焰上灼烧,无紫
色火焰(透过蓝色钻玻璃观察),说明溶液中没有
K+:②取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化,说
明溶液中没有Fe3+;③另取溶液加入少量盐酸,有
无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,说明
溶液中有NO3,能被其氧化的只有Fe2+,此时溶液
依然澄清,且溶液中阴离子种类不变,说明没有
CO?和SiO?,含有C1一;④向③中所得的溶液中
加入BaC2溶液,有白色沉淀生成,说明一定有
SO。(1)根据上述分析,由①、②、③判断,溶液中
一定不含有的阳离子是K+、F3+,一定不含的阴离
子是CO?、SiO号。(2)③中加入少量盐酸生成无
色气体,是Fe2+与NO3、H+反应生成NO,其反应
的离子方程式为3Fe2+十NO3+4H+一3Fe3++
NO↑十2H2O;④中生成的白色沉淀为硫酸钡,反应
的离子方程式为Ba2+十SO?一BaSO4Y。(3)根
据工业废水中仅含表中离子中的5种,最终确定原
溶液中所含阴离子是CI厂、NO3、SO,阳离子是
Fe2+、Mg2+。(4)原溶液中所含阳离子是Fe2+
Mg+,若向原溶液中加入足量的NaOH溶液,充分
反应后过滤、洗涤、灼烧至恒重,得到的固体是MgO
Fe2O3,根据题意各离子的物质的量均为0.01mol,
所以m(Mg0)=0.01mol×40g·mol-1=0.4g,
m(Fe203)=0.005mol×160g·mol-1=0.8g,所
得固体的质量为0.4g十0.8g=1.2g。
答案:(1)C0?、SiO号K+、Fe3+
(2)3Fe2++NO3+4H+—3Fe3++NO个+2H2O
Ba2++S02—BaSO4V
(3)CI1-、NO5、SO-Fe2+、Mg2+
(4)1.2
卷(三)
案速查
8
9
10
11
12
13
14
C
D
D
A
D
B
气应该使用碱石灰,无水氯化钙与氨气反应,不能用来干
燥,操作不合理,故B错误;C.还原性:Fe2+<I,C2先
将I厂氧化为2,2在四氯化碳中的溶解度大于在水中溶
解度,四氯化碳层呈紫色,后Fe2+被Cl2氧化为Fe3+,上
层溶液呈棕黄色,则该实验可比较F+、I厂的还原性强
弱,故C正确;D.瓷坩埚主要成分为SiO2,纯碱在高温下
会与SiO2反应生成Na2SiO3和CO2,不能用瓷坩埚熔融
纯碱,应使用铁坩埚,故D错误。]
6.D[A.二者均与Na2SO3溶液反应,不能除杂,应选饱
和NaHSO3溶液,故A错误:B.二者均与NaOH溶液反
应,不能除杂,应选CuO或氢氧化铜促进铁离子水解转
化为沉淀,然后过滤分离,故B错误;C.二者均与盐酸反
应,不能除杂,应选足量NaOH溶液、过滤,故C错误;D,
NaCl的溶解度受温度影响不大,硝酸钾的溶解度受温度
影响大,且将杂质残留在母液中,则溶解、蒸发浓缩、冷却
结晶,并过滤可分离,故D正确。]
7.C[A.HNO3、H2O2都能将Fe2+氧化为Fe3+,所以
少量Fe(NO3)2溶液与硫酸酸化的H2O2溶液反应,
依据溶液由浅绿色变为黄色,不能证明氧化性:H2O2
>Fe3+,A不正确;B.向2mL0.1mol/LKI溶液中
加入5mL0.1mol/L FeCl3溶液,充分反应后,FeCl3
过量,则由滴入KSCN后溶液变为红色,不能证明KI
与FeCl3的反应有一定限度,B不正确:C.向Na2SiO,
溶液中通入C○2气体,有白色沉淀生成,则表明酸性
H2CO3>H2SiO3,从而得出非金属性:C>Si,C正
确;D.2MnO1+5H2C2O4+6H+一2Mn2++
7