分组练(4)遗传变异B组-【衡水金卷·先享题】2026年新高考生物专项分组练(湖南专版)

生物学 (2)A和a位于常染色体上，B和b只位于X染色体 上(2分)aaXX、aaXXb(2分)6 (3)雄有的杂交组合F全为长翅，F2为长翅：小 翅：残翅=9：3：4有的杂交组合F中长翅：小翅= 1:1,F2为长翅：小翅：残翅=3：3：2 【解析】(1)该杂交实验中F,的性状分离比为9：3：4， 即F,的性状分离比为9：3：3：1的变式，由此可得出 A/a和B/b的遗传遵循分离定律和自由组合定律。 (2)因为F,中小翅果蝇全为雄性，因此两对等位基因 不可能全位于常染色体上。对2对等位基因所在染 色体的合理假设除了题中的假设外，还可为A/a位 于常染色体上，B/b只位于X染色体上。若支持假设 I,亲本中甲的基因型应为AAXX,乙的基因型为 aaX Yh,则F2残翅雌果蝇的基因型是aaXBXB和 aaXX。若支持假设Ⅱ，亲本中甲的基因型应为 AAXX,乙的基因型为aaXY,F,长翅果蝇的基因 型为AXBX(4种)和AXY(2种)，共6种。 (3)利用甲品系果蝇（♀AAXX,AAXY或 AAXY)和乙品系果蝇（♀aaXXB或aaXX, 个aaXY或aaXY;♂aaXY或aaXY)进行实验 时，最佳方案是将甲品系中雄蝇(AAXY或 AAXEYE)与乙品系雌雕蝇(aaXBXB或aaXX)交配， 得F,F雌雄果蝇相互交配得F2,单独统计每个杂 交组合中F,F2的翅形及比例（只统计翅形，不统计 性别)。杂交情况如下：情况1：AAXEY×aaXX→ F1:长翅(AaXX、AaXY)→F2:长翅(AX_):残翅 (aaX_)=3:l。情况2：AAXBY×aaXX→F1:长翅 (AaXX):小翅(AaXY)=1:1→F2:长翅(AX_): 小翅(A-X-)：残翅(aa--)=3:3:2。情 况3：AAXBYB X aaXEXB→F1:长翅(AaXX、 AaXEYB)→F2:长翅(A_X_):残翅(aaX_)=3:1。 情况4：AAXEYE×aaXX→F1:长翅(AaXX、 AaX YB)→F2:长翅(A_XB-、A_XY):小翅 (AXX):残翅(aa)=9:3:4。情况1和情况3结 果相同，不可区分。情况2时假设Ⅱ成立，情况4时 则假设I成立。因此预期实验结果及结论：若有的杂 交组合F中长翅：小翅=1：1，F2翅形及比例长翅： 小翅：残翅=3：3：2，则假设Ⅱ成立。若有的杂交组 合F,全为长翅，F:翅形及比例为长翅：小翅：残翅= ·33 参考答案及解析 9:3:4,则假设I成立。 分组练(4)遗传变异B组 1.(10分，除标注外，每空1分) (1)156苏氨酸 (2)子代白花：黄花=1：1 (3)2突变植株基因的酶切序列含有800bp的 DNA片段，说明含有A基因(2分)基因突变影响 与黄色素形成相关酶的合成，导致花瓣变白(2分) (4)橙黄花：金黄花：白花：黄花=21：27：7：9(2分) 【解析】(1)由题意可知，mRNA的第467位碱基由 5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3',因为mRNA 中三个相邻碱基决定一个氨基酸，称为一个密码子， 所以是第156位氨基酸由AGA(精氨酸)变为ACA (苏氨酸)。 (2)从黄花品种中发现一株白花突变植株，是由基因 A突变为A所致。若白花为显性性状，该白花突变 植株（基因型最可能为AA)与纯合黄花植株（基因 型为AA)杂交，子代白花：黄花=1：1。 (3)纯合黄花植株基因片段长度为1000bp,酶切后 得到800bp和200bp两种长度的片段，说明基因A 有1个该限制酶识别序列；突变植株酶切后得到 800bp、300bp和200bp三种长度的片段，说明基因 A!有3个该限制酶识别序列，所以基因A突变为A 新增了2个该限制酶的识别序列。纯合黄花植株（基 因型为AA)酶切后有两种条带(800bp和200bp),突 变植株酶切后有三种条带(800bp、300bp和200bp), 说明突变植株中既有基因A(能切出800bp和200bp 片段)又有基因A(能切出300bp和200bp片段)， 所以其基因型是AA。从基因控制性状的角度分 析，与花色有关的基因突变后表达的蛋白质结构改 变，导致参与花色形成的代谢途径改变，使得花的颜 色发生变化，即基因突变影响与黄色素形成相关酶的 合成，影响代谢过程，进而导致花瓣变白。 (4)由题意可知，纯合金黄色植株基因型为AABB,白 花突变植株基因型为AAbb,杂交得到的F1基因型 为AABb:AABb=1:1。F1产生的配子有AB:Ab: AB:Ab=1:1:3:3。F随机传粉，利用棋盘法可得F2 中橙黄花：金黄花：白花：黄花=21：27：7：9。 参考答案及解析 2.(10分，除标注外，每空1分) (1)XXY亲代白眼雌果蝇在减数分裂I过程中同 源染色体未分离，也可能是在减数分裂Ⅱ过程中姐妹 染色单体移到同一极，产生了异常的雌配子XX,与 正常雄配子Y结合，得到基因型为XXY的白眼可 育雌果蝇(2分) (2)红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果 蝇=4：1：1：4(2分) (3)①95 ②16 ③25%8或10 【解析】(1)白眼雌果蝇(XX)和红眼雄果蝇(XBY) 交配，正常情况下，雌性果蝇全为红眼。若发生染色 体数目变异，可能是亲代白眼雌果蝇在减数分裂I过 程中同源染色体未分离，也可能是在减数分裂Ⅱ过程 中姐妹染色单体移到同一极，产生了异常的雌配子 XX,与正常雄配子Y结合，得到基因型为XXY 的白眼可育雌果蝇。 (2)若假设正确，且减数分裂时3条性染色体两两联 会的概率相同，另一条没联会的性染色体随机移向 极，该F,白眼雌果蝇的基因型为XXY,能产生四 种配子，XX:Y:XY:X=1:1:2:2,与红眼雄果蝇 (XBY)杂交，F2基因型为1XXXb(胚胎致死)： 1XXY(白眼雌果蝇)：1XY(红眼雄果蝇)：2XXY (红眼雌果蝇)：1YY(胚胎致死)：2XYY(白眼雄果 蝇)：2XX(红眼雌果蝇)：2XY(白眼雄果蝇)，即F2 红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇= 4:1:1:4。 (3)①取F白眼雌果蝇（基因型为XXY)的卵原细 胞制作有丝分裂装片，正常果蝇中染色体数量为8 条，该个体比正常雌性个体多一条Y染色体，因此在 中期时可以看到9条5种形态的染色体。 ②取F,红眼雄果蝇（基因型为XBY)的精原细胞制作 有丝分裂装片，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开， 染色体数目加倍，故在后期时可以看到16条染色体。 ③取F2红眼雌果蝇（基因型为XXY或XX)的次 级卵母细胞制作装片，含Y染色体的装片比例是 25%,含2条Y染色体的细胞处于减数分裂Ⅱ后期， 细胞中可能含有8或10条染色体。 生物学 3.(10分，每空1分) I.(1)26自由组合 (2)aaXBY AAXb Xb AaXbY 2 3/16 (3)酶的合成控制代谢过程 Ⅱ.(4)①体表条纹：体表豹纹=3：1 ②体表条纹：体表豹纹=4：1 【解析】I.(1)斑马鱼的基因组测序需测定24条常 染色体和X、Y染色体上DNA的碱基序列。由图可 知，A和B基因同时存在时，表现为紫色：存在A基 因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时， 表现为白色。若A、B基因均位于常染色体上，则纯 合红色雌鱼的基因型为AAbb,纯合白色雄鱼的基因 型为aaBB或aabb,杂交得到的F!均为紫色或红色， 与实验结果不符。若A、B基因均位于X染色体上， 则纯合红色雌鱼的基因型为XbX,纯合白色雄鱼 的基因型为XbY或XBY,杂交得到的F、F2与实验 结果也不完全相符。若基因A/a位于常染色体上， 基因B/b位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因 型为AAX X,纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY, 杂交得到的F!中雌鱼基因型为AaXX,表现为紫 色，雄鱼基因型为AXY,表现为红色，与实验结果 相符。若基因B/b位于常染色体上，基因A/a位于X 染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbX4XA,纯 合白色雄鱼的基因型应为BBXY,杂交得到的F中 雌鱼基因型为BbXX,表现为紫色，雄鱼基因型为 BbXAY,表现为紫色，与实验结果不符。由此可知，控 制斑马鱼体色的基因A/a位于常染色体上，基因B/b 位于X染色体上，控制斑马鱼体色基因的遗传遵循 自由组合定律。 (2)根据(1)可知，亲本中父本的基因型为aaXY,母 本的基因型为AAXX,F,红色雄鱼的基因型为 AaXY,F2中红色雄鱼基因型有AAXY、AaXY2 种，占F2的概率为3/4×1/4=3/16。 (3)斑马鱼的体色形成途径表明：基因可以通过控制 酶的合成控制代谢过程从而控制生物体的性状。 Ⅱ.(4)①若豹纹斑马鱼的出现为基因突变所致，则其 基因型为ee,与基因型为EE的斑马鱼杂交，F:基因 型为Ee,F自由交配，F,的基因型及比例为EE:Ee: ee=1:2:1,表型及比例为体表条纹：体表豹纹=3：1。 ②若豹纹斑马鱼的出现为染色体片段缺失所致，其基 生物学 因型为eO,与基因型为EE的斑马鱼杂交，F,基因型 为Ee、EO,F产生的雌雄配子均为1/2E、1/4e、 1/4O,F:自由交配，F2的基因型及比例为EE:Ee: ee:E0:eO:O0=4:4:1:4:2:1,因为一对同源染色体 都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相 同，故F2的表型及比例为体表条纹：体表豹纹=4：1。 4.(10分，除标注外，每空1分) (1)a常 (2)AaXY、AaXX(2分)5/8 (3)Ⅲ-10致病基因a来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，致病基因b 来自Ⅱ-6(2分) (4) 1-2 条带① ■ 条带② 条带③ ■ 条带④ ■2分) 【解析】(1)根据I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ5患 病，可以推理出Ⅱ-5患先天性聋哑病为隐性遗传病， 又已知Ⅱ-5患病和B/b基因有关，所以Ⅱ-5有b基 因条带，不能含B基因条带，所以根据电泳图谱中 Ⅱ-5的条带分布可知，Ⅱ-5含有A、a、b三种基因，所 以条带③为B基因。再根据Ⅱ-3和Ⅱ-4表型正常， 生出Ⅲ-8女性患病，可以推理出Ⅲ-8患先天性聋哑 病为常染色体隐性遗传病，又因为Ⅲ-8个体含有条 带③为B基因，但是还患有先天性哑病，所以致病 基因为a,Ⅲ-8含有a、B、b三种基因，所以确定条带 ①为A基因。根据电泳图谱中I-1的条带分布可知， I-1个体只含有A、B基因，能够生出患病的Ⅱ-5，所 以判断出Ⅱ-5所患先天性聋哑病为伴X染色体隐性 遗传病。根据电泳图谱中Ⅲ-7的条带分布可知，Ⅲ-7 同时含有A、B和一个a或b基因，又由于Ⅲ-7是男 性，B/b基因位于X染色体上，所以判断出一定不含 b,而是含有a基因，因此条带②表示a基因，条带④ 表示b基因，这样根据条带分布情况和基因位置就可 以确定相关个体的基因型，I-1基因型为AAXEY, Ⅱ-5基因型为AaXY,Ⅲ-7基因型为AaXY,Ⅲ-8 基因型为aaXX,Ⅲ-l0基因型为aaXbY。 (2)Ⅱ-6是正常女性，再根据子代Ⅲ-10的基因型为 ·35 参考答案及解析 aaXY,推理出Ⅱ-6的基因型为AaXX,与基因型为 AaXbY的Ⅱ-5婚配，生出患常染色体隐性遗传先天 性聋哑病的孩子(aa)概率为l/4,正常孩子概率(A) 为3/4：生出患伴X染色体隐性遗传先天性聋哑病的 孩子(XY和XX)概率为1/2，正常孩子(XY和 XX)概率为1/2。又因为两对基因之间没有相互作 用，且都可以单独致病，所以生出正常孩子的概率= 3/4×1/2=3/8,所以患病孩子的概率=1-正常孩子 概率=1-3/8=5/8。 (3)系谱图中共有三个个体患病，根据系谱图条带分 布情况可知，同时患有两种类型先天性聋哑病的个体 是Ⅲ-l0(aaXY),所以致病基因a来自Ⅱ-5(Aa)和 I-6(Aa),b基因来自Ⅱ-6(XBX)。 (4)I-2是正常女性，再根据子代Ⅱ-5(AaXY)和 I-1(AAXY),推理出I-2的基因型为AaXX,因 此电泳后具有四条条带，如答案所示。 分组练(5)生物技术与工程A组 1.(10分，除标注外，每空1分) (1)聚乙烯醇（或“PVA”)多于 (2)血细胞1.6×10°偏小当两个或多个细胞连 在一起时，平板上观察到的只是一个菌落(2分) (3)碘白色透明斑直径/菌落直径的大小(2分) 【解析】(1)要从土壤中筛选出能高效分解PVA的细 菌，应以聚乙烯醇(PVA)为唯一的碳源，目的是淘汰 不能分解聚乙烯醇(PVA)的细菌。实验中设置的对 照组培养基上生长的菌落数目应明显多于选择培养 基上的数目，从而说明选择培养基具有筛选作用。 (2)要测定土壤稀释液中微生物的数目，可在显微镜 下用血细胞计数板直接计数。根据题意可知， 100mL原菌液中PVA分解菌的数量=160÷0.1× 10×100=1.6×10°个。由于当两个或多个细胞连 在一起时，平板上观察到的只是一个菌落，所以该方 法的测量值比实际值小。 (3)PVA与碘作用时能产生蓝绿色复合物，当PVA 被分解时蓝绿色复合物消失，形成白色透明斑，因此 鉴定分离出的细菌是否为PVA分解菌时，培养基中 除了加入必需的营养物质外，还需要加入碘。比较不 同菌株降解PVA能力的大小，可用含相同PVA浓 度的鉴别培养基来培养不同菌株，一定时间后，通过分组练（4)遗传变异B组 1.(10分)油菜是我国重要的油料作物，也是徽州地 合后，花色呈现金黄色，基因b无显色效应。已知 区重要的旅游观赏植物。在培育油菜优良品种 B/b与A/A1两对基因独立遗传，现将纯合金黄色 时，从黄花品种中发现一株白花突变植株，它是由 植株与该白花突变植株杂交，获得的F1随机传 基因A突变为A1所致。回答下列问题： 粉，F2的表型及比例为 (1)测序结果表明，突变基因A]转录产物编码序2.(10分)摩尔根用果蝇实验证明了基因在染色体上 列第467位碱基由5'一GAGAG一3′变为 时，还有少数的科学家认为两者的平行关系只是 5'-GACAG一3'，导致第 位氨基酸突 偶然的巧合。他的学生布里吉斯又做了一个经典 变为 (部分密码子及对应氨基酸：GAG 的遗传学实验，他用大量的白眼雌果蝇(XX)和 谷氨酸；AGA精氨酸：GAC天冬氨酸；ACA苏氨 红眼雄果蝇(XBY)杂交，发现每2000一3000个 酸；CAG谷氨酰胺)。 F,中就有一只可育的白眼雌果蝇。果蝇的性染色 (2)为确定白花和黄花的显隐性关系，将该白花突 体组成与性别和育性的关系如表所示。回答下列 变植株与纯合黄花植株杂交，观察统计子代表型 问题： 及比例。若 受精卵中性染色体组成 发育情况 ,说明白花为显性性状。 XX、XXY 雌性，可育 (3)现从该突变植株和纯合黄花植株的叶片细胞 XY、XYY 雄性，可育 中分别获取控制花色的基因片段，长度为1000bp XXX、YO(没有X染色体)、YY 胚胎期致死 (bp表示碱基对)，用某种限制酶彻底酶切后进行 XO(没有Y染色体) 雄性，不育 电泳，其结果如图所示。 (1)试提出合理假设，可能是染色体数目变异引起 纯合黄花植株。突变植株 1000bp 的，该子代白眼雌果蝇的基因型可能为 800bp 300bp ,形成该白眼雌果蝇的原因是 200bp 注：M为标准DNA片段：电泳条带表示特定长度的DNA片段。 基因A突变为A新增了 个该限制酶 的识别序列。根据电泳结果，可确定该白花突变 植株的基因型是A1A,依据是 (2)若假设成立，且减数分裂时3条性染色体两两 。 从基因控制性状的角度分析， 联会的概率相同，另一条没联会的性染色体随机 突变植株花的颜色变化的机理是 移向一极，则F1的白眼雌果蝇和正常的红眼雄果 蝇杂交，F2的表型及比例是 (4)油菜花色还受另一对基因(B/b)控制，基因B 致使细胞中胡萝卜素（橙黄色）积累，与黄色素混 (3)经实验验证，F,果蝇的表型与预期一致，用该 生物学第56页（共64页） 结论对上述实验过程中果蝇的染色体形态及数量 (3)斑马鱼的体色形成途径表明：基因可以通过控 进行预测： 制 从而控制生物 ①取F,白眼雌果蝇的卵原细胞制作有丝分裂装 体性状。 片，在中期时可以看到 条 种形 Ⅱ.某斑马鱼种群中，体表条纹(E)对体表豹纹(e) 态的染色体。 为显性且E/e位于常染色体上，体表条纹纯合斑 ②取F,红眼雄果蝇的精原细胞制作有丝分裂装 马鱼与体表豹纹斑马鱼杂交，后代群体中出现了 片，在后期时可以看到 条染色体。 一只体表豹纹斑马鱼。出现该体表豹纹斑马鱼的 ③取F,红眼雌果蝇的次级卵母细胞制作装片，含 原因可能是亲本斑马鱼在产生配子的过程中发生 Y染色体的装片比例是 ,含2条Y 了基因突变或染色体片段缺失。请完成下列实验 染色体的细胞含有 条染色体。 步骤及结果预测，以探究其原因（注：一对同源染 若上述预测都在显微镜下完美的观察到，无可辩 色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子 驳地证明了基因在染色体上。 活力相同)。 3.(10分)斑马鱼是一种体长4cm左右的热带淡水 (4)实验步骤（该过程不再发生其他变异）及结果 鱼，性别决定方式为XY型，体细胞中的常染色体 预测：用该体表豹纹斑马鱼与基因型为EE的斑马 数目是24对。斑马鱼的基因组与人类基因组高 鱼杂交，获得F1,F1自由交配，观察并统计F2的 度相似，被称为“水中小白鼠”，常用于科学研究。 表型及比例。 请回答下列问题： ①如果F2的表型及比例为 I.研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制， ,则为基因突变； 其体色形成途径如图所示。现有纯合红色雌鱼与 ②如果F2的表型及比例为 纯合白色雄鱼杂交得到F1,F1相互交配得到F2, ,则为染色体片段缺失。 结果如表所示（不考虑XY染色体同源区段）。 4.(10分)先天性聋哑是一种存在多种遗传方式的单 基因A 基因B 基因遗传病，每对等位基因中致病基因都会导致 白色色素 酶A →红色色素 酶B →紫色色素 该病发生。图1表示某家系有关先天性聋哑的遗 子代 表型及比例 传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对独立遗 紫色雌鱼：红色雄鱼=1：1 传的等位基因(A/a和B/b),且两对基因之间没有 红色：紫色：白色=3：3：2 相互作用。某研究小组对该家系部分成员与该病 (1)若对斑马鱼的基因组测序，需测定 有关的基因进行了电泳，电泳结果如图2所示。 条染色体上DNA的碱基序列。控制斑马鱼体色 已知基因A,B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑 基因的遗传遵循 定律。 突变，已知Ⅱ-5患病和B/b基因有关，回答下列 (2)亲本中父本的基因型为 ,母本的 问题： 基因型为 ,F红色雄鱼的基因型为 F2中红色雄鱼有 种 基因型，占F2的概率为 生物学第57页（共64页） 口○正常男女 (2)Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型组合为 ,再 ■●聋哑男女 生一个孩子患病的概率是 (3)系谱图中同时患有两种类型先天性聋哑病的 10 图1 个体是 ,两种致病基因分别来自Ⅱ I-1I-2Ⅱ-5Ⅲ-7 Ⅲ-8 Ⅲ-10 代中 0 条带① 条带② (4)若对I-2的相关基因进行了电泳，请在图2中 条带③ 画出出现的电泳结果。 条带④ ■ 图2 (1)分析电泳结果可知，条带②表示 基因，该基因位于 染色体上。 生物学第58页（共64页）