(5)基因在染色体上、伴性遗传-【衡水金卷·先享题】2025-2026学年高一生物必修第二册同步周测卷（人教版）

高一同步周测卷/生物学必修2 (五)基因在染色体上、伴性遗传 （考试时间40分钟，满分100分) 一、选择题：本题共12小题，每小题4分，共48分。每小题给出的四个选项中，只有一 个选项是最符合题目要求的。 1.下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因。下列叙述正确的是 ■■ 黄白红截 朱深棒短 身眼宝翅 红 红 眼硬 石 眼眼 毛 眼 A.果蝇细胞内的基因都分布在染色体上且呈线性排列 B.白眼基因与深红眼基因的遗传遵循分离定律 C.果蝇细胞内基因数目等于染色体数目的两倍 D.朱红眼基因与白眼基因不能自由组合 2.下列有关基因和染色体的叙述，错误的是 ①染色体和DNA的单体均为脱氧核苷酸 ②萨顿利用蝗虫进行实验，运用“假说一推理法”确定了基因在染色体上 ③等位基因分布在同源染色体的相同位置上 ④根尖细胞的叶绿体和线粒体中也有基因 A.①②③ B.②③④ C.③④ D.①②④ 3.从遗传染色体学说的研究到基因与染色体关系的研究，标志着遗传学的发展进入一 个重要发展阶段。下列说法正确的是 A.蝗虫作为减数分裂观察材料的原因之一是染色体较大且数目较少 B.萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系证明了基因位于染色体上 C.“基因位于染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现所用科学方法不同 D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交出现了白眼雌果蝇，可通过光学显微镜观察其眼色 基因变化 4.下图是某家族红绿色盲的遗传图谱。图中除男孩Ⅲ，和他的祖父I4是红绿色盲患 者外，其他人色觉都正常。男孩Ⅲ，的色盲基因来自于I代中的 A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 5.人类在正常情况下，女性体细胞中常染色体的数目和性染色体为 A.44XX B.44XY C.22+XX D.22+X 6.选用果蝇的某些相对性状做杂交实验以确定相关基因是位于常染色体上还是X染 色体上。下列说法中正确的是 生物学（人教版）必修2第1页（共4页） 衡水金卷·先享题· A.红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上 B.灰身雌蝇和黑身雄蝇杂交，若F,无论雌雄都为灰身，说明相关基因在X染色体上 C.圆眼雌蝇与棒眼雄蝇杂交，若F,无论雌雄都是棒眼，说明相关基因在X染色体上 D.残翅雌蝇与长翅雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是长翅，说明相关基因在常染色体上 7.下列有关伴性遗传的叙述，正确的是 A.ZW型性别决定的生物，Z与Z属于同源染色体，Z与W不是同源染色体 B.一个男子把X染色体上携带的色盲基因传给他儿子的概率为50% C.人类血友病基因位于X染色体上，Y染色体上无它的等位基因 D.某女孩是红绿色盲基因携带者，则其红绿色盲基因来自她的父亲 8.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是 P红眼（雌） 白眼（雄） F1 红眼（雌、雄） E雌雄交配 F2红眼（雌、雄）白眼（雄） 3/4 1/4 A.约翰逊发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 B.摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C.摩尔根提出的假说是白眼基因在X、Y染色体上 D.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验揭示了基因的位置及其本质 9.下图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病 的遗传系谱图，已知该病的致病基因位于X染色体上（用X、X表示）。据图分析下 列叙述错误的是 正常男性 ○ 正常女性 患病男性 A.据图分析可知，该病属于伴X染色体隐性遗传病 B.I代1号的基因型是XBX C.Ⅱ代2号的致病基因不一定来自于I代1号 D.Ⅱ代3号携带X的概率是1/2 10.猫是XY型性别决定的二倍体生物，已知猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基 因控制（黑色B、橙色b)。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块 的混合体(O、H区域的毛色分别为橙色和黑色)，取名“玳瑁猫”，如图所示。下列说 法错误的是 A.玳瑁猫互交，子代中有25%的玳瑁猫 B.O区域和H区域，毛色基因的表达情况不同 C.若偶然出现雄性玳瑁猫，则其基因型可能是XXY D.雌猫的体色种类多于雄猫体色种类 高一同步周测卷五 生物学（人教版）必修2第2页（共4页） 11.软骨发育不全为常染色体显性遗传病（完全显性），色弱为伴X染色体隐性遗传病， 遗传性肾炎为伴X染色体显性遗传病（完全显性）。研究人员分别调查某地人群中 这三种遗传病的发病率，结果如下表所示。 软骨发育不全 色弱 遗传性肾炎 发病率 人群中发病率为M 男性中发病率为N 男性中发病率为Z 下列有关叙述正确的是 A.该人群中，女性色弱的人数多于男性 B.该人群中，软骨发育不全女性患者多于男性患者 C.女性中，色弱的发病率小于V,而遗传性肾炎的发病率大于Z D.遗传性肾炎女性患者的儿子一定患病 12.遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关， 含有HHT致病基因的个体16岁后约50%出现症状，大概40岁完全发病。下图是 HHT的某家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年 龄都未到16岁。下列分析错误的是 A.父亲的HHT致病基因不一定会遗传给女儿 -6 B若Ⅲ5携带HHT致病基因，则其该病致病基Ⅱ凸2Q1一♂口O正常男女 2个 ●患病男女 因可能来自I-1或I-2 C.Ⅲ-1与Ⅲ-3都可能携带该病致病基因，二者基 因型相同的概率为1/2 D.若Ⅲ-2成年后与一个不携带该病致病基因的男性婚配，则生出患该病儿子的概 率是1/8 班级 姓名 分数 题号 2 3 8 9 10 11 12 答案 二、非选择题：本题共3小题，共52分。 13.(15分)家鸡属于鸟纲，是由原鸡长期驯化而来。家鸡具有多对易于区分的相对性 状，是遗传学研究常用的实验材料。回答下列问题： (1)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。如果一只母鸡性反转成公 鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别比例是 (不含Z染色体的胚胎 不能发育存活)。 (2)家鸡羽毛颜色金色对银色为显性，由一对基因(A、)控制。有一学习小组欲探 究A/a这对等位基因位于Z染色体上，还是位于常染色体上。现有各种表型的纯 合品系若干，请选择合适的品系为材料，设计一次杂交实验进行探究： (要求使 用遗传图解和必要的文字加以说明，方框中写遗传图解)。 生物学（人教版）必修2第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·言 14.(16分)蜜蜂为社会性昆虫，由蜂王(2n=32)、雄蜂(n=16)、工蜂(2n=32)等个体组 成。蜂群中的蜂王（雌蜂、可育）与工蜂（雌蜂、不育）均由受精卵发育而来，雄蜂（可 育)由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程中会进行特殊的“假减 数分裂”，最终一个精原细胞只能产生一个精子，过程如图所示。回答下列问题： ● 减数 0=16 ● 分裂Ⅱ 减数 =16 精细胞 分裂1 退化 =16 →6 →消失 甲 退化 (=0 消失 注：图中数字代表染色体数目。 (1)人类的性别由 决定，决定蜜蜂性别的是细胞中的 (2)图中所示雄蜂的减数分裂I过程中，细胞内形成的四分体个数为 在减数分裂I后期时 (填“会”或“不会”)发生同源染色体分离、 非同源染色体自由组合。 (3)雄蜂精原细胞经减数分裂得到精细胞的过程中，染色体数发生变化的时期是 (4)雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，虽然体细胞中的染色体数目减少了一半， 但它们仍能正常生活，你如何解释这一现象？ 15.(21分)某昆虫(XY型)的体色绿色对黄色为显性，相关基因用G、g表示。研究发 现，该昆虫群体中绿色雌虫多于绿色雄虫。对此，研究人员提出了下列假设： 假设一：G、g基因仅位于X染色体上； 假设二：G、g基因位于X、Y染色体同源区段，且存在YG配子部分致死现象； 假设三：G、g基因位于常染色体上，但杂合个体的表型受性别影响。 回答下列问题： (1)若假设一成立，则群体中绿色雄虫的基因型为 将表型为 的亲本杂交，可根据体色判断F1的性别：绿色为 (填“雌虫”或“雄虫”)，将F1的雌虫、雄虫相互交配，F2中黄色雌虫占 (2)若假设二成立，XGX、XgYG的杂交子代中绿色雄虫：绿色雌虫：黄色雌虫=1：1： 1,则含YG配子的致死率为 ;若含Y6配子的致死率为2/3，则 XXg、XGYG的杂交子代表型及比例为 (3)若假设三成立，则推测基因型为Gg的雌虫、雄虫分别表现为 依此推理，将雌性黄色昆虫与雄性绿色昆虫杂交，F1的表型及比例为 ,将F1的雌虫、雄虫相互交配，F2的表型及比例为 一同步周测卷五 生物学（人教版）必修2第4页（共4页）高一周测卷 ·生物学（人教版）必修2· 高一同步周测卷/生物学必修2（五） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.理解能力Ⅱ.实验探究能力 Ⅲ，解决问题能力Ⅳ，创新能力 2.学科素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究 ④社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) ① ②③ ④ 档次 系数 1 选择题 4 基因与染色体关系 易 0.75 2 选择题 4 基因与染色体关系 易 0.75 3 选择题 4 基因与染色体关系 易 0.75 4 选择题 4 伴性遗传 易 0.78 常染色体和性染色体 5 选择题 0.85 组成 6 选择题 4 基因位置判定 中 0.65 7 选择题 伴性遗传 易 0.72 8 选择题 4 眼色遗传实验 L √ 中 0.70 9 选择题 4 遗传系谱图分析 中 0.70 10 选择题 4 伴性遗传实例 / 中 0.68 11 选择题 4 遗传病的调查 中 0.62 12 选择题 4 遗传病类型及特点 0.60 13 非选择题 ZW型性别决定 0.65 14 非选择题 16 蜜蜂与减数分裂 0.65 15 非选择题 21 伴性遗传 中 0.60 春考答案及解析 一、选择题 远多于染色体数目，C错误；朱红眼基因与白眼基因 1.D【解析】大部分基因分布在染色体上，且呈线性排 位于同一条染色体上，不能自由组合，D正确。 列，A错误；白眼基因与深红眼基因位于同一条染色 2.D【解析】染色体的单体为脱氧核苷酸和氨基酸， 体上，因此它们的遗传不遵循分离定律，B错误；一条 DNA的单体为脱氧核苷酸，①错误：摩尔根利用果蝇 染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远 进行杂交实验，运用“假说一演绎法”确定了基因在染 ·17· ·生物学（人教版）必修2· 参考答案及解析 色体上，②错误；同源染色体的相同位置上可能是等 错误；摩尔根通过果蝇眼色杂交实验验证了基因位于 位基因，也可能是相同基因，③正确；根尖细胞中无叶 染色体上，但并未通过此实验揭示基因的本质，D 绿体，④错误。故选D。 错误。 3.A【解析】蝗虫作为减数分裂观察材料的原因之一 9.C【解析】该病致病基因位于X染色体上，根据I代 是染色体较大且数目较少，蝗虫的体细胞中有24条 正常，Ⅱ代2号（儿子）患病可知，其为伴X染色体隐 染色体，生殖细胞中只有12条染色体，A正确；萨顿 性遗传病，A正确；根据Ⅱ代2号患病可知，其基因型 通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系推理了基因 为XY,I代1号和2号表型均正常，二者的基因型 位于染色体上，没有证明，B错误：“基因位于染色体 分别为XX和XBY,B正确；由于男性的X染色体 上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现所用科学方法 只能来自母亲，故Ⅱ代2号的致病基因一定来自I代 相同，都是假说一演绎法，C错误；显微镜无法观察到 1号，C错误；I代1号和2号的基因型分别为XX 基因，D错误。 和XY,Ⅱ代3号的基因型为1/2XX、1/2XX,其 4,A【解析】图中男孩Ⅲ？的致病基因来自其母亲 携带X的概率是1/2，D正确 Ⅱ：，而其母亲Ⅱ；的致病基因来自I1。因此，男孩10.A【解析】猫的毛色由位于X染色体上的一对等 Ⅲ，的致病基因来自于I1。故选A。 位基因控制，黑色B基因对橙色b基因为完全显性 5.A【解析】人的体细胞中有46条染色体，男性的性 但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名 染色体是XY,女性的性染色体是XX,故女性体细胞 玳瑁猫，基因型为XX,一般在雄性个体中不会存 中常染色体的数目和性染色体为44十XX。故选A。 在玳瑁猫，A错误；O区域是橙色，橙色由b基因控 6.D【解析】分析A、B选项，F与母本表型一致，说明 制，H区域是黑色，由B基因控制，基因表达情况不 母本为显性，设相关基因用B/b表示，则母本基因型 同，B正确；若偶然出现雄性玳瑁猫，则其基因型可 为BB(或XXB),父本基因型为bb(或XY),子代基 能是XXY,C正确；雌猫有黑色、橙色和玳瑁猫，雄 因型为Bb(或XX、XY),故相关基因可位于X染 猫只有黑色和橙色，D正确。 色体或常染色体上，A、B错误：分析C、D选项，F,与11.C【解析】伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病 父本表型一致，说明父本为显性，则父本基因型为BB 率大于女性中的发病率，A错误；软骨发育不全为常 (或XY),母本基因型为bb(或XX),子代基因型 染色体显性遗传病，男女患病概率相同，B错误；色 为Bb(或XX、XY),由此可知，当基因位于X染色 弱为伴X染色体隐性遗传病，女性患者少于男性患 体上时，F会出现两种表型，与题述条件矛盾，故基因 者，男性中发病率为V,则女性中色弱的发病率小于 不位于X染色体上，而是位于常染色体上，C错误，D V,遗传性肾炎为伴X染色体显性遗传病，在男性中 正确。 的发病率小于女性中的发病率，所以在女性中遗传 7.C【解析】ZW型性别决定的生物，Z与W、Z与Z都 性肾炎的发病率大于Z,C正确；遗传性肾炎为伴X 属于同源染色体，A错误；一个男子把X染色体上的 染色体显性遗传病，当女性患者基因型为杂合子时， 色盲基因传给他儿子的概率为0，B错误：人类血友病 其儿子不一定患病，D错误。 基因只位于X染色体上，Y染色体上无它的等位基： 12.B【解析】由于Ⅱ代个体均超过40岁，因此未发病 因，C正确；女性的性染色体组成为XX,女孩是红绿 的个体不携带致病基因，工-1患病，其女儿Ⅱ-3表现 色盲基因携带者，其红绿色盲基因来自她的父亲或母 正常且不含有该病致病基因，可推测出HHT为常 亲，D错误。 染色体显性遗传病。若父亲为杂合子(A),则父亲 8.B【解析】摩尔根发明了测定基因位于染色体上的 的致病基因不一定会遗传给女儿，A正确：由于Ⅱ代 相对位置的方法，A错误；摩尔根发现的问题是在F 个体均超过40岁，则工代个体也超过40岁，工-2、 中红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，B正确：为了解 Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型都为aa,故I-1与Ⅱ-4的基因 释发现的问题，摩尔根作出的假设是控制白眼的基因 型均为Aa,若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则其该病 在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，C 致病基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的致病基因来自I-1,故 ·18· 高一周测卷 ·生物学（人教版）必修2· Ⅲ-5该病致病基因可能来自I-1,B错误；Ⅱ-1的基 相关基因位于Z染色体上。相关遗传图解见答案。 因型为aa,Ⅱ-2的基因型为Aa,Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因 14.(16分，除标注外，每空2分) 型都可能为1/2Aa或1/2aa,二者基因型相同的概 (1)性染色体染色体数目（染色体倍数，3分） 率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C正确；Ⅱ-1的基 (2)0(零)不会 因型为aa,Ⅱ-2的基因型为Aa,Ⅲ-2的基因型可能 (3)减数分裂Ⅱ后期（合理即可，3分） 为l/2Aa或l/2aa,若其成年后与一个不携带该病 (4)雄蜂的体细胞中的染色体数目虽然减少了一半， 致病基因的男性aa婚配，则生出患该病儿子的概率 但仍具有一整套非同源染色体，这一套染色体携带 是1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。 着控制该种生物所有性状的一整套基因(4分) 二、非选择题 【解析】(1)人类的性别由性染色体决定。蜂王(2n 13.(15分) =32)、雄蜂(n=16),说明决定蜜蜂性别的是细胞中 (1)雄性：雌性=1：2(3分) 的染色体数目（染色体倍数）。 (2)选择银色雄性个体(aa或ZZ)和金色雌性个体 (2)雄蜂没有同源染色体，所以细胞内形成的四分体 (AA或ZW)进行杂交，若子代无论雌雄均为金色 个数为0。 (Aa),则相关基因位于常染色体上；若子代中雄性 (3)雄蜂精原细胞经减数分裂得到一个精细胞的过 均为金色(ZZ),雌性均为银色(ZW),则相关基因 程中，染色体数发生变化的时期是减数分裂Ⅱ后期， 位于Z染色体上(6分) 姐妹染色单体分离，染色体数目加倍。 相关遗传图解表示如下(6分) (4)雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，虽然体细 P ZaZa(银色雄性)XZAW(金色雌性) 胞中的染色体数目减少了一半，但仍具有一整套非 同源染色体，这一套染色体携带着控制该种生物所 配子 有性状的一整套基因，因此它们仍能正常生活。 15.(21分，除标注外，每空2分) F ZAZa(金色雄性) 立aW(银色雌性) (1)XGY黄色雌虫与绿色雄虫雌虫1/4(3分) 银色雄性aaX金色雌性AA (2)1/2(3分)绿色雄虫：绿色雌虫=1：3 (3)绿色、黄色绿色雌虫：黄色雄虫=1：1(3分) 配子 绿色雄虫：黄色雄虫：绿色雌虫：黄色雌虫=1：3：3：1 【解析】(1)假设一：G、g基因仅位于X染色体上。 F 金色Aa 若假设一成立，则群体中绿色雄虫的基因型为 【解析】(1)鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡性染 XY。将表型为黄色雌虫(XX)与绿色雄虫(XY) 色体组成是ZZ,母鸡性染色体组成是ZW。性反转 的亲本杂交，F为XX(绿色雌虫)、XY(黄色雄 的公鸡性染色体组成是ZW,与母鸡ZW交配，WW 虫)，可根据体色判断F:的性别。将F的雌虫、雄 (不含Z染色体的胚胎不能发育存活)，因此后代 虫相互交配，即XGX×XY,F2中黄色雌虫(XX) ZZ:ZW=1:2,即雄性：雌性=1：2。 占1/4。 (2)家鸡羽毛颜色金色对银色为显性，由一对基因 (2)假设二：G、g基因位于X、Y染色体同源区段，且 (A,a)控制。欲探究A/a这对等位基因位于Z染色 存在Y配子部分致死现象。若假设二成立，设含 体上，还是位于常染色体上。现有各种表型的纯合 YG配子的致死率为a,XcX产生的雌配子为X: 品系若干，可以选择隐性雄性个体与显性雌性个体 X=1:1,XY产生的雄配子为X:Y6=1:(1 进行杂交，即选择银色雄性个体(aa或ZZ)和金色 a),因此杂交子代中绿色雄虫(XY):绿色雌虫 雌性个体(AA或ZW)进行杂交，若子代无论雌雄 (XX):黄色雌虫(XX)=2(1-a):1:1,即2(1 均为金色(Aa),则相关基因位于常染色体上：若子 a)=1,a=1/2。若含Ys配子的致死率为2/3，则 代中雄性均为金色(ZZ),雌性均为银色(ZW),则 XX、XY的杂交子代的表型及比例为绿色雄虫 ·19· ·生物学（人教版）必修2· 参考答案及解析 (XY6):绿色雌虫(X6X)=1:3。 交，F的表型及比例为绿色雕虫(Gg):黄色雄虫 (3)假设三：G、g基因位于常染色体上，但杂合个体 (Gg)=1:1。将F1的雌虫、雄虫相互交配，F2中绿 的表型受性别影响。若假设三成立，则推测基因型 色雄虫：黄色雄虫：绿色雌虫：黄色雌虫=1：3：3：1。 为Gg的雌虫、雄虫分别表现为绿色、黄色。依此推 理，将雌性黄色昆虫(gg)与雄性绿色昆虫(GG)杂 ·20·