精品解析：福建省上杭县第一中学2025-2026学年高一下学期3月考试生物试题

2025-2026学年第二学期高一3月月考生物试卷 考试时间：75分钟 满分：100分 考试范围：必修二第1章-第3章第2节 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题50分） 1. DNA双螺旋结构的发现在科学史上具有里程碑意义，提出该结构模型的科学家是（ ） A. 沃森和克里克 B. 施莱登和施旺 C. 孟德尔和摩尔根 D. 赫尔希和蔡斯 2. 下列生物中，其遗传物质不是DNA的是（　　） A. 烟草花叶病毒 B. 枯草杆菌 C. 烟草 D. 小鼠 3. 如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（ ） A. 同源染色体分离 B. 姐妹染色单体分离 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体排列在赤道板两侧 4. 下图示具有一对同源染色体的细胞，基因型为Rr（不考虑交叉互换），已知位点1的基因是R，则位点2和位点3、4的基因（　　） A. R、R、r B. R、r、r C. r、R、R D. r、R、r 5. 1952年生物学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素分别标记DNA和蛋白质，进一步证明DNA是遗传物质。该实验用于标记DNA的放射性同位素是（　　） A. 32P B. 35S C. 14C D. 3H 6. 在噬菌体侵染细菌的过程中，进入细菌内的是噬菌体的（ ） A. DNA B. 蛋白质 C. 头部外壳 D. 全部 7. DNA双螺旋结构两条链反向平行，其中一条DNA单链的序列是5'-GAATTC-3'，那么它的互补链序列是（　　） A. 5'-CTTAAG-3' B. 5'-GAAUUC-3' C. 3'-GAATTC-5' D. 3'-CTTAAG-5' 8. 基因型为AaBb的植物进行测交（这两对基因分别位于两对同源染色体上），在子代足够多的情况下，其子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb的四种个体的比例接近（　　） A. 9：3：3：1 B. 3：3：1：1 C. 2：1：1：1 D. 1：1：1：1 9. 下列不属于YyRr产生的配子的是（ ） A. YR B. YY C. Yr D. yr 10. 下列各组生物性状中，属于相对性状的是（　　） A. 豌豆子叶的黄色与绿色 B. 果蝇的残翅与红眼 C. 小麦抗倒伏与水稻早熟 D. 人的黑发与卷发 11. 如图为某二倍体动物卵细胞的形成过程示意图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因的分离和自由组合发生在过程①中 B. 细胞A是次级卵母细胞，细胞B是卵细胞 C. 四分体的非姐妹染色单体的互换发生在过程②中 D. 细胞B中的细胞质基因可传给后代中的雄性个体 12. 在探索遗传奥秘历程中的科学家、实验方法及技术不相互匹配的是（ ） A. 孟德尔——豌豆杂交实验——假说一演绎法 B. 艾弗里——肺炎双球菌转化实验——体内注射 C. 赫尔希和蔡斯——噬菌体实验——同位素标记 D. 沃森和克里克——DNA分子结构——建构物理模型 13. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易染病（r）为显性。现有两株水稻作为亲本进行杂交实验，产生的后代表现型及其数量比是高秆抗病：矮秆抗病：高秆易染病：矮秆易染病=3：3：1：1，则该亲本的基因型为（　　） A. DdRr 和 ddRr B. Ddrr 和 DdRr C. DdRr 和 DdRr D. DdRr 和 ddrr 14. 图为某男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b），该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是（ ） A. 此男性的某些体细胞中可能含有92条染色体 B. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 C. 该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 D. 若再生一个女儿，患病的概率是1/16 15. 某研究小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌实验，下列有关分析错误的是 A. 35S标记的噬菌体可用含35S氨基酸的培养基培养获得 B. 沉淀物b中含有放射性的高低，与②过程中搅拌是否充分有关 C. 若用32P标记的噬菌体侵染细菌，则放射性主要分布在沉淀物b中 D. 上述实验过程说明噬菌体的蛋白质不是遗传物质 16. 在下列四个图中，可能是由 X 染色体上显性基因决定的遗传病是 A. B. C. D. 17. 鸡的性别决定方式为ZW型，如图表示某种鸡羽毛的特征遗传图解（芦花和非芦花是一对相对性状，由基因B、b控制），下列叙述错误的是（ ） A. 该种鸡的羽毛特征遗传属于伴性遗传 B. 芦花性状为显性，非芦花性状为隐性 C. 亲本芦花雄鸡的基因型为ZBZB或ZBZb D. 非芦花雄鸡和芦花雌鸡的子代雌鸡全为非芦花 18. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子。则另外三个精子的基因型分别是（ ） A. AAaXb、Y、Y B. Xb、aY、Y C. aXb、aY、Y D. aXb、Y、Y 19. 人类的卷舌基因（R）对非卷舌基因（r）为显性，位于常染色体上；耳垂基因（E）对无耳垂基因（e）为显性，位于X染色体上。一个非卷舌有耳垂的女性（甲），其母亲无耳垂；一个卷舌无耳垂的男性（乙），其父亲是非卷舌。下列叙述错误的是（　　） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有四个非卷舌基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含有两个无耳垂基因 C. 甲的无耳垂基因一定来源于她的母亲 D. 甲、乙婚配生出儿子是非卷舌有耳垂的概率为1/8 20. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 C. 丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 D. 丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 21. 在双链DNA分子中，A+T占60%，其中一条链中A占25%，C占22%，问相应的另一条互补链中A和C分别占（　　） A. 35%、22% B. 25%、22% C. 25%、18% D. 35%、18% 22. 燕麦的颖色受两对等位基因控制，将纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F2的表型及数量如图所示。以下说法错误的是（ ） A. 黑颖有6种基因型 B. F2黑颖中纯合子所占比例为1/6 C. 若用白颖与F1黑颖杂交，杂交后代的表型及比值为2黑颖︰1黄颖︰1白颖 D. F2中黄颖产生的配子有两种且比例为1︰1 23. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（　　） ①0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 ②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核DNA含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①②③④ D. ②③④ 24. DNA是遗传物质的确立以及DNA分子结构的发现为生物学的发展打开了一片新的天地。下列相关叙述错误的是（ ） A. 双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，则DNA分子中A占36% B. 用35S标记T2噬菌体，被标记的部位为氨基酸的侧链基团 C. DNA分子一条链上的相邻碱基通过磷酸一脱氧核糖一磷酸相连 D. DNA分子中磷酸、脱氧核糖和碱基之间的数量比为1：1：1 25. 如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，两种遗传病分别由一对等位基因控制，其中I4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是（ ） A. 甲病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ6的甲病致病基因可以来自I1和I2 C. 乙病的遗传特点是男性发病率高于女性 D. Ⅱ7和Ⅱ8再生一个正常男孩的概率是1/4 第II卷（非选择题50分） 二、解答题 26. 如图表示DNA分子结构模式图，请回答下列问题。 （1）写出图中序号所代表结构的中文名称：②_____、⑦_____。 （2）通常DNA形成的立体结构呈_____。 （3）图中一条DNA单链的序列是5'-AGTC-3'，则另一条单链的序列是_____（序列从5'→3'书写）。 （4）若该DNA分子中一条链的（A＋C）/（T＋G）为0.5，则它的互补链中（A＋C）/（T＋G）为_____。 27. 下图为甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为_____，乙病的遗传方式为_____。 （2）Ⅱ5为纯合子的概率是_____，Ⅱ6的基因型为_____，Ⅲ13的致病基因来自_____。 （3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，患乙病的概率是_____。 28. 图1表示某生物（2n=4）分裂间期和细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化，图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）图1中AB段形成的原因是_____。该图BC段可以表示图2中细胞_____所处时期染色体和DNA之间的数量关系。 （2）图2中，细胞甲所处的分裂类型和时期是_____，细胞中有同源染色体_____对，染色单体_____条。 （3）细胞丙的名称是_____，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的_____（填字母）表示。 29. 某昆虫的眼色与细胞内色素的种类有关，受多对等位基因控制。相关色素的合成过程如下图所示（其中基因A/a、基因B/b位于常染色体上且独立遗传）请据图回答下列问题： （1）该昆虫的红眼个体的基因型有_____种，基因型为aaBb的个体表型为_____。 （2）一对基因型均为AaBb的亲本杂交，F1个体的表型及比例为_____。 （3）该昆虫的正常翅对缺刻翅为显性，受一对等位基因D和d控制。现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄个体若干，欲探究正常翅与缺刻翅基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY的同源区段），可选择_____亲本进行杂交实验，若_____，则基因位于常染色体上，若_____，则基因位于X染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高一3月月考生物试卷 考试时间：75分钟 满分：100分 考试范围：必修二第1章-第3章第2节 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题50分） 1. DNA双螺旋结构的发现在科学史上具有里程碑意义，提出该结构模型的科学家是（ ） A. 沃森和克里克 B. 施莱登和施旺 C. 孟德尔和摩尔根 D. 赫尔希和蔡斯 【答案】A 【解析】 【分析】本题涉及到的知识点是生物发展史上的一些著名科学家做出的突出贡献，回忆不同的科学家做出的巨大贡献，据此答题。 【详解】A、沃森和克里克提出了DNA分子的双螺旋结构模型，A正确； B、施莱登和施旺建立了细胞学说，B错误； C、孟德尔发现了基因的分离定律和自由组合定律，摩尔根发现了基因的连锁互换定律，C错误； D、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，D错误。 故选A。 2. 下列生物中，其遗传物质不是DNA的是（　　） A. 烟草花叶病毒 B. 枯草杆菌 C. 烟草 D. 小鼠 【答案】A 【解析】 【分析】多数病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质的RNA。所有具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。 【详解】A、烟草花叶病毒是RNA病毒，遗传物质的是RNA，A符合题意； B、枯草杆菌 、烟草和小鼠都具有细胞结构，遗传物质都是DNA，BCD不符合题意。 故选A。 3. 如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（ ） A. 同源染色体分离 B. 姐妹染色单体分离 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体排列在赤道板两侧 【答案】C 【解析】 【详解】图示为同源染色体联会形成四分体的现象，发生在减数第一次分裂前期，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 下图示具有一对同源染色体的细胞，基因型为Rr（不考虑交叉互换），已知位点1的基因是R，则位点2和位点3、4的基因（　　） A. R、R、r B. R、r、r C. r、R、R D. r、R、r 【答案】B 【解析】 【分析】等位基因：在遗传学上，把位于一对同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因。 【详解】该细胞基因型为Rr，位点l和位点2、位点3和位点4是由染色体复制形成；则位点l和位点2的基因是R；等位基因r位于位点3和位点4，ACD错误，B正确。 故选B。 5. 1952年生物学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素分别标记DNA和蛋白质，进一步证明DNA是遗传物质。该实验用于标记DNA的放射性同位素是（　　） A. 32P B. 35S C. 14C D. 3H 【答案】A 【解析】 【详解】T2噬菌体由蛋白质和DNA组成，蛋白质含有C、H、O、N，DNA含有C、H、O、N、P，故32P用于标记DNA，35S用于标记蛋白质可区别DNA和蛋白质，A正确，BCD错误。 故选A。 6. 在噬菌体侵染细菌的过程中，进入细菌内的是噬菌体的（ ） A. DNA B. 蛋白质 C. 头部外壳 D. 全部 【答案】A 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】噬菌体属于DNA病毒，只含有DNA和蛋白质，而且噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，该实验证明了DNA是遗传物质，因此在噬菌体侵染细菌的过程中，进入细菌内的是噬菌体的DNA。 故选A。 【点睛】 7. DNA双螺旋结构两条链反向平行，其中一条DNA单链的序列是5'-GAATTC-3'，那么它的互补链序列是（　　） A. 5'-CTTAAG-3' B. 5'-GAAUUC-3' C. 3'-GAATTC-5' D. 3'-CTTAAG-5' 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA中不含碱基U，应含碱基T。 2、DNA两条链反向互补，其中一条DNA单链的序列是5'-GAATTC-3'，那么它的互补链从3'端到5'端与之互补。 【详解】DNA单链的序列是5'-GAATTC-3'，那么它的互补链序列从3'端到5'端依次为CTTAAG，A、B、C错误；D正确。 故选D。 【点睛】 8. 基因型为AaBb的植物进行测交（这两对基因分别位于两对同源染色体上），在子代足够多的情况下，其子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb的四种个体的比例接近（　　） A. 9：3：3：1 B. 3：3：1：1 C. 2：1：1：1 D. 1：1：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】两对基因分别位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，基因型为AaBb的植物进行测交，共后代基因型共有4种，分别为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1：1：1：1。 故选D。 【点睛】 9. 下列不属于YyRr产生的配子的是（ ） A. YR B. YY C. Yr D. yr 【答案】B 【解析】 【详解】YyRr可产生 YR、Yr、yR、yr 四种配子，ACD不符合题意；B符合题意。 10. 下列各组生物性状中，属于相对性状的是（　　） A. 豌豆子叶的黄色与绿色 B. 果蝇的残翅与红眼 C. 小麦抗倒伏与水稻早熟 D. 人的黑发与卷发 【答案】A 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。豌豆子叶的黄色与绿色属于同种生物（豌豆）的同一性状（子叶颜色）的不同表现类型，符合相对性状的定义，A正确； B、果蝇的残翅（翅形性状）与红眼（眼色性状）属于同一生物的不同性状，不符合同一性状的要求，B错误； C、小麦抗倒伏与水稻早熟涉及不同物种（小麦和水稻），不满足同种生物的前提，C错误； D、人的黑发（头发的颜色）与卷发（头发的形态），属于同一生物的不同性状，不符合同一性状的要求，D错误。 故选A。 11. 如图为某二倍体动物卵细胞的形成过程示意图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因的分离和自由组合发生在过程①中 B. 细胞A是次级卵母细胞，细胞B是卵细胞 C. 四分体的非姐妹染色单体的互换发生在过程②中 D. 细胞B中的细胞质基因可传给后代中的雄性个体 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为动物卵细胞的形成过程，其中①表示减数第一次分裂，②表示减数第二次分裂；A表示次级卵母细胞，B表示卵细胞。 【详解】A、基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂的后期，对应图中的①过程，A正确； B、根据图中细胞的大小可知，细胞A是次级卵母细胞，细胞B是卵细胞，B正确； C、四分体的非姐妹染色单体的互换发生在减数第一次分裂的前期，对应图中的过程①，C错误； D、细胞B中的细胞质基因既能传给后代中的雌性个体，也能传给后代中的雄性个体，D正确。 故选C。 12. 在探索遗传奥秘历程中的科学家、实验方法及技术不相互匹配的是（ ） A. 孟德尔——豌豆杂交实验——假说一演绎法 B. 艾弗里——肺炎双球菌转化实验——体内注射 C. 赫尔希和蔡斯——噬菌体实验——同位素标记 D. 沃森和克里克——DNA分子结构——建构物理模型 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔获得成功的原因：（1）选材正确；（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）；（3）利用统计学方法；（4）科学的实验程序和方法。 【详解】A、孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说一演绎法，A正确； B、格里菲思利用肺炎双球菌做了体内转化实验，需要将肺炎双球菌注射到小鼠体内，艾弗里是在体外进行培养，B错误； C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验，利用同位素标记法，C正确； D、沃森和克里克的DNA分子的双螺旋结构，属于物理模型，D正确。 故选B。 13. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易染病（r）为显性。现有两株水稻作为亲本进行杂交实验，产生的后代表现型及其数量比是高秆抗病：矮秆抗病：高秆易染病：矮秆易染病=3：3：1：1，则该亲本的基因型为（　　） A. DdRr 和 ddRr B. Ddrr 和 DdRr C. DdRr 和 DdRr D. DdRr 和 ddrr 【答案】A 【解析】 【分析】两对基因控制的两对性状，可拆成一对一对的性状单独分析，由题意可知，后代中高秆∶矮秆=1∶1，抗病∶易感病=3∶1。 【详解】根据后代中高秆∶矮秆=1∶1可知亲本对应的基因型组合为：Dd×dd，根据后代中抗病∶易感病=3∶1可知，亲本对应的基因型组合为：Rr×Rr。故亲本的基因型为：DdRr和ddRr。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 14. 图为某男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b），该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是（ ） A. 此男性的某些体细胞中可能含有92条染色体 B. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 C. 该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 D. 若再生一个女儿，患病的概率是1/16 【答案】D 【解析】 【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，图中该男性的基因型是AaXbY，与正常女性结婚生了一个红绿色盲的儿子，说明正常女性的基因型是XBXb，白化兼色盲病的儿子的基因型是本题的切入点，可以根据儿子的基因型确定双亲的基因型分别是AaXbY和AaXBXb，然后再解答本题。 【详解】A、该男性体内处于有丝分裂后期的细胞中有92条染色体，A正确； B、男性的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自于父亲，X染色体只能来自于母亲，因此儿子的色盲基因一定来自于母亲，B正确； C、夫妇的基因型分别是AaXbY和AaXBXb，他们再生一个正常男孩A＿XBY的概率=3/4×1/4=3/16，C正确； D、若再生一个女儿，患病的概率=1－不患病的概率=1－3/4×1/2=5/8，D错误。 故选D。 15. 某研究小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌实验，下列有关分析错误的是 A. 35S标记的噬菌体可用含35S氨基酸的培养基培养获得 B. 沉淀物b中含有放射性的高低，与②过程中搅拌是否充分有关 C. 若用32P标记的噬菌体侵染细菌，则放射性主要分布在沉淀物b中 D. 上述实验过程说明噬菌体的蛋白质不是遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图示为噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验，用35S标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→在搅拌器中搅拌（目的是将蛋白质外壳和细菌分开），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，故上清液a中放射性较强，沉淀物b中含有少量的放射性。 【详解】A. 噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含35S标记的大肠杆菌培养，A错误； B. ②过程中搅拌的目的是将蛋白质外壳和细菌分开，若该过程搅拌不充分，则会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，并随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中含较高的放射性；若搅拌充分，则沉淀物中的放射性较低，B正确； C. 32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌内部，并随着细菌离心到沉淀物中，C正确； D. 由于蛋白质外壳没有进入细菌，所以通过放射性35S标记的噬菌体组别不能说明蛋白质不是遗传物质，D正确。 16. 在下列四个图中，可能是由 X 染色体上显性基因决定的遗传病是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】阅读题干可知，该题的知识点是单基因遗传病的类型和特点，根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式，先梳理相关知识点，然后分析遗传系谱图进行判断。 【详解】A、该遗传系谱中双亲患病，生有正常的儿子，该遗传病是显性遗传病，致病基因位于X染色体上，A正确； B、该遗传系谱图，亲代和子代都有患者和正常的个体，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，B错误； C、该遗传系谱中双亲患病，生有患病的女儿，该遗传病是显性遗传病，且致病基因只能位于常染色体上，是常染色体显性遗传病，C错误； D、该遗传系谱图，母亲正常，子女患病，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，D错误。 故选A。 17. 鸡的性别决定方式为ZW型，如图表示某种鸡羽毛的特征遗传图解（芦花和非芦花是一对相对性状，由基因B、b控制），下列叙述错误的是（ ） A. 该种鸡的羽毛特征遗传属于伴性遗传 B. 芦花性状为显性，非芦花性状为隐性 C. 亲本芦花雄鸡的基因型为ZBZB或ZBZb D. 非芦花雄鸡和芦花雌鸡的子代雌鸡全为非芦花 【答案】C 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌性个体含有两条异型的性染色体，即含有ZW，雄性个体含有两条同型的性染色体，即ZZ。根据图中所示的杂交结果可知，后代中芦花：非芦花的比例为3：1，但是非芦花只在雌性个体中出现，故此可知芦花对非芦花为显性，且相关基位于性染色体（Z）上，据此可知亲本的基因型为ZBZb、ZBW，产生后代的基因型为：ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW。 【详解】A、据杂交结果可知，后代中非芦花只在雌性个体中出现，说明该种鸡的羽毛特征遗传属于伴性遗传，A正确； B、芦花鸡和芦花鸡交配，后代中芦花：非芦花的比例为3：1，出现非芦花鸡，发生了性状分离，说明芦花对非芦花为显性，B正确； C、根据图中所示的杂交结果可知，芦花对非芦花为显性，且相关基位于性染色体（Z）上，子代雌性个体有非芦花，说明亲本雄鸡是杂合子，因此亲本芦花雄鸡的基因型为ZBZb，C错误； D、非芦花雄鸡的基因型ZbZb，芦花雌鸡的基因型为ZBW，二者交配，子代中雌鸡的基因型为ZbW，故均表现为非芦花，D正确。 故选C。 18. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子。则另外三个精子的基因型分别是（ ） A. AAaXb、Y、Y B. Xb、aY、Y C. aXb、aY、Y D. aXb、Y、Y 【答案】D 【解析】 【详解】该精原细胞基因型为AaXbY，减数分裂异常导致产生一个AAaXb的精子，原因是减数第一次分裂时，A与a未分离，性染色体Xb与Y正常分离，减数第二次分裂时，姐妹染色体未分离，导致产生了AAaXb和aXb的配子，而Y正常分裂为两个Y，D正确，ABC错误。 故选D。 19. 人类的卷舌基因（R）对非卷舌基因（r）为显性，位于常染色体上；耳垂基因（E）对无耳垂基因（e）为显性，位于X染色体上。一个非卷舌有耳垂的女性（甲），其母亲无耳垂；一个卷舌无耳垂的男性（乙），其父亲是非卷舌。下列叙述错误的是（　　） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有四个非卷舌基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含有两个无耳垂基因 C. 甲的无耳垂基因一定来源于她的母亲 D. 甲、乙婚配生出儿子是非卷舌有耳垂的概率为1/8 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意，甲为非卷舌（rr）且耳垂基因型为XEXe（母亲XeXe，父亲XE）；乙为卷舌（Rr）且无耳垂（XeY）。 【详解】A、甲为rr，有丝分裂中期染色体已复制，每个染色体含两个r，两个同源染色体共四个r，A正确； B、乙为XeY，减数分裂I中期Xe携带两个e（复制后），Y无e，故一个精原细胞此时含两个e，B正确； C、甲的Xe只能来自母亲（母亲XeXe），C正确； D、甲（rr）与乙（Rr）生非卷舌（rr）的概率为1/2；甲（XEXe）与乙（XeY）生有耳垂儿子（XE）的概率为1/2。总概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选D。 20. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 C. 丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 D. 丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、甲图生物的基因型是AaDd，且遵循自由组合定律，自交后产生基因型为Aadd个体的概率为：1/2×1/4= 1/8，A正确； B、乙图中存在同源染色体，且着丝粒分裂使染色体数目加倍，因此乙图是处于有丝分裂后期的细胞，此时该细胞的染色体数是体细胞的2倍，B正确； C、如果是伴X染色体显性遗传病，则患病父亲的女儿一定是患者，与丙图结果不一致，所以丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，C错误； D、基因A、a位于常染色体上，所以Aa的遗传方式不属于伴性遗传，D正确。 故选C。 21. 在双链DNA分子中，A+T占60%，其中一条链中A占25%，C占22%，问相应的另一条互补链中A和C分别占（　　） A. 35%、22% B. 25%、22% C. 25%、18% D. 35%、18% 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】DNA分子中，A+T占60%，在整个DNA分子中A=T，A占30%。一条链中A占25%，设在另一条链中占X，则（25%+X）╳1/2=30%，则X=35%。由于A+T占60%，则G+C占40%，在整个DNA分子中G=C，C占20%。一条链中C占22%，设在另一条链中占Y，则（22%+Y）╳1/2=20%，则Y=18%。即另一条互补链中A和C分别占35%、18%。ABC错误，D正确。 故选D。 22. 燕麦的颖色受两对等位基因控制，将纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F2的表型及数量如图所示。以下说法错误的是（ ） A. 黑颖有6种基因型 B. F2黑颖中纯合子所占比例为1/6 C. 若用白颖与F1黑颖杂交，杂交后代的表型及比值为2黑颖︰1黄颖︰1白颖 D. F2中黄颖产生的配子有两种且比例为1︰1 【答案】D 【解析】 【分析】由题意及图可知，纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F2的表型及比例为黑颖：黄颖：白颖=12: 3:1，是“9:3: 3: 1”的变式，说明燕麦颖色由2对等位基因控制，且两对等位基因符合自由组合定律，假如两对等位基因分别是A、a和B、b，则A_B_、A_bb(或aaB_)表现为黑颖，aaB_ (或A_ bb)表现为黄颖，aabb表现为白颖，据此答题即可。 【详解】A、分析题图可知，F1黑颖杂交，F2的表型及比例为黑颖：黄颖：白颖=12: 3:1，是“9:3: 3: 1”的变式，说明燕麦颖色由2对等位基因控制且遵循自由组合定律，用A/a、B/b表示相关基因，则A_B_、A_bb（或aaB_）表现为黑颖，有6种基因型，即AABB、 AaBB、AABb、AaBb、 AAbb、Aabb（或AABB、 AaBB、AABb、AaBb、aaBB、 aaBb），A正确； B、由A选项可知，F2中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9: 3: 3:1，其中A_B_、A_bb（或aaB_）表现为黑颖，在黑颖中纯合子（AABB、AAbb或aaBB）所占比例为：（1+1）/12=1/6，B正确； C、由F2性状分离比为12: 3: 1推知子一代的基因型是AaBb，白颖的基因型是aabb，AaBb × aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1: 1: 1，其中AaBb、Aabb（或aaB_）为黑颖，aaBb（或Aabb）为黄颖，aabb为白颖，因此杂交后代的表型及比值为2黑颖︰1黄颖︰1白颖， C正确； D、F2中aaB_（或Aabb）表现为黄颖，即黄颖为：1/3aaBB、2/3aaBb（或1/3AAbb、2/3Aabb），其产生的配子有两种aB、 ab（或Ab、ab），且比例为2：1，D错误。 故选D。 23. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（　　） ①0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 ②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核DNA含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①②③④ D. ②③④ 【答案】B 【解析】 【详解】①观察可知，0 - a 阶段核 DNA 复制一次，细胞分裂一次，符合有丝分裂的特点；a - b 阶段核 DNA 复制一次，细胞分裂两次，符合减数分裂的特点，所以 0 - a 阶段为有丝分裂，a - b 阶段为减数分裂，①正确；   ②L点→M 点所示过程为受精作用，受精作用中精子和卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关，②正确；   ③GH 段为减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同；OP 段为有丝分裂后期，染色体数是体细胞的 2 倍，所以 GH 段和 OP 段细胞中含有的染色体数不相等，③错误；   ④MN 段为有丝分裂的间期、前期和中期，间期进行 DNA 的复制，发生了核 DNA 含量的加倍，④正确。    故选B。 24. DNA是遗传物质的确立以及DNA分子结构的发现为生物学的发展打开了一片新的天地。下列相关叙述错误的是（ ） A. 双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，则DNA分子中A占36% B. 用35S标记T2噬菌体，被标记的部位为氨基酸的侧链基团 C. DNA分子一条链上的相邻碱基通过磷酸一脱氧核糖一磷酸相连 D. DNA分子中磷酸、脱氧核糖和碱基之间的数量比为1：1：1 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的结构特点：①由反向平行的两条链构成；②外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接形成基本骨架；③内侧为碱基对；DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连。 【详解】A、双链DNA分子中，A=T，G=C，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，则DNA分子中G+C=28%，A+T=72%，则A=T=36%，A正确； B、T2噬菌体的成分为蛋白质和DNA，用35S标记T2噬菌体，被标记的部位是含S的部分，蛋白质中才含有S，因此被标记的部位为氨基酸的侧链基团（R基），B正确； C、DNA分子一条链上的相邻碱基通过链的基本骨架连接在一起，即通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，C错误； D、DNA分子的基因组成单位为脱氧核糖核苷酸，每个脱氧核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基组成，故DNA分子中磷酸、脱氧核糖和碱基之间的数量比为1：1：1，D正确。 故选C。 【点睛】 25. 如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，两种遗传病分别由一对等位基因控制，其中I4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是（ ） A. 甲病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ6的甲病致病基因可以来自I1和I2 C. 乙病的遗传特点是男性发病率高于女性 D. Ⅱ7和Ⅱ8再生一个正常男孩的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】判断遗传病方式的口诀为“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。 【详解】A、I3和I4不患甲病，Ⅱ9患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又根据I4不携带甲病的致病基因，因此Ⅱ9的致病基因只来自I3，故甲病为伴X隐性遗传病，A错误； B、甲病为伴X隐性遗传病，男性的X染色体来自其母亲，故Ⅱ6的甲病致病基因只来自I1，B错误； C、根据I3和I4不患乙病，Ⅱ8为患乙病的女儿，可知乙病为常染色体隐性遗传，其发病率男女相同，C错误； D、设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b，根据Ⅱ6患两种病，基因型为bbXaY，可知I1和I2基因型分别为BbXAXa、BbXaY，Ⅱ7基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，I3和I4基因型分别为BbXAXa、BbXAY，Ⅱ8基因型为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA，两种疾病单独分析，子代患乙病的概率为2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率为2/3，子代不患甲病男孩的概率为1/2×1/2+1/2×1/4=3/8，故Ⅱ7和Ⅱ8再生一个正常男孩的概率是3/8×2/3=1/4，D正确。 故选D。 第II卷（非选择题50分） 二、解答题 26. 如图表示DNA分子结构模式图，请回答下列问题。 （1）写出图中序号所代表结构的中文名称：②_____、⑦_____。 （2）通常DNA形成的立体结构呈_____。 （3）图中一条DNA单链的序列是5'-AGTC-3'，则另一条单链的序列是_____（序列从5'→3'书写）。 （4）若该DNA分子中一条链的（A＋C）/（T＋G）为0.5，则它的互补链中（A＋C）/（T＋G）为_____。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 腺嘌呤脱氧核苷酸 （2）双螺旋结构 （3）5'-GACT-3' （4）2 【解析】 【小问1详解】 图中的②能够与G（鸟嘌呤）配对，说明②是C，其中文名称是胞嘧啶。⑦是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基A（腺嘌呤）组成，因此⑦的中文名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。 【小问2详解】 通常DNA按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 【小问3详解】 图中一条DNA单链的序列是5'-AGTC-3'，依据碱基互补配对原则可推知：另一条单链的序列是5'-GACT-3'。 【小问4详解】 在双链DNA分子中，2条链之间的碱基A与T配对、G与C配对，因此一条链中（A＋C）/（T＋G）的值与其互补链中的（A＋C）/（T＋G）的值互为倒数。若该DNA分子中一条链的（A＋C）/（T＋G）为0.5，则它的互补链中（A＋C）/（T＋G）为2。 27. 下图为甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为_____，乙病的遗传方式为_____。 （2）Ⅱ5为纯合子的概率是_____，Ⅱ6的基因型为_____，Ⅲ13的致病基因来自_____。 （3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，患乙病的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. 1/2 ②. aaXBY ③. Ⅱ8 （3） ①. 2/3 ②. 1/8 【解析】 【小问1详解】 3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生了患乙病的儿子7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅱ5不患甲病，基因型为aa；Ⅱ7有乙病，所以其母亲1号携带乙病基因，基因型为XBXb，故Ⅱ5的基因型及概率为1/2 aaXBXb、1/2 aaXBXB，可见其为纯合子的概率是1/2 ；Ⅱ6是不患病的男子，因甲病为常显，乙病为伴X隐，故其基因型为aaXBY；Ⅲ13号只患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ13号的致病基因来自于Ⅱ8号。 【小问3详解】 Ⅲ10患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ10关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；已知1号携带乙病基因，基因型为XBXb，所以4号基因型是1/2 aaXBXb、1/2 aaXBXB，因此Ⅲ10关于乙病的基因型及概率为1/4 XBXb、3/4 XBXB；Ⅲ13不患甲病，患乙病，其基因型为aaXbY；生育的孩子患甲病的概率是=1-2/3×1/2=2/3 ，患乙病的概率是1/4 ×1/2 =1/8。 28. 图1表示某生物（2n=4）分裂间期和细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化，图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）图1中AB段形成的原因是_____。该图BC段可以表示图2中细胞_____所处时期染色体和DNA之间的数量关系。 （2）图2中，细胞甲所处的分裂类型和时期是_____，细胞中有同源染色体_____对，染色单体_____条。 （3）细胞丙的名称是_____，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的_____（填字母）表示。 【答案】（1） ①. 染色体复制（或DNA复制与相关蛋白质的合成） ②. 乙、丙 （2） ①. 有丝分裂后期 ②. 4 ③. 0 （3） ①. 次级卵母细胞或（第一）极体 ②. c 【解析】 【小问1详解】 图1中AB段上升，是由于DNA复制或染色体复制，但此时染色体数目并没有加倍。图 1 中 BC 段每条染色体上有 2 个 DNA 分子，说明此时染色体含有姐妹染色单体。图 2 中乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，这两个细胞中的染色体都含有姐妹染色单体，每条染色体上有 2 个 DNA 分子，所以 BC 段可以表示图 2 中乙、丙细胞所处时期染色体和 DNA 之间的数量关系。 【小问2详解】 图 2 中细胞甲含有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别向细胞两极移动，所以细胞甲所处的分裂类型和时期是有丝分裂后期。有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，该生物体细胞中染色体数为(2n = 4)，所以此时细胞中有同源染色体 4 对。由于着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，所以染色单体数为 0 条。 【小问3详解】 图 2 中细胞乙的细胞质不均等分裂，说明该生物为雌性，细胞丙无同源染色体，处于减数第二次分裂中期，所以细胞丙的名称是次级卵母细胞或（第一）极体。细胞丙中染色体数为 2，核 DNA 分子数为 4，图 3 中 c 表示染色体数为 2，核 DNA 分子数为 4，所以该细胞染色体和核 DNA 分子数可用图 3 中的 c 表示。 29. 某昆虫的眼色与细胞内色素的种类有关，受多对等位基因控制。相关色素的合成过程如下图所示（其中基因A/a、基因B/b位于常染色体上且独立遗传）请据图回答下列问题： （1）该昆虫的红眼个体的基因型有_____种，基因型为aaBb的个体表型为_____。 （2）一对基因型均为AaBb的亲本杂交，F1个体的表型及比例为_____。 （3）该昆虫的正常翅对缺刻翅为显性，受一对等位基因D和d控制。现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄个体若干，欲探究正常翅与缺刻翅基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY的同源区段），可选择_____亲本进行杂交实验，若_____，则基因位于常染色体上，若_____，则基因位于X染色体上。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 白眼 （2）红眼：黄眼：白眼=9：3：4 （3） ①. （纯合）正常翅雄性、（纯合）缺刻翅雌性 ②. 子代无论雌雄均为正常翅 ③. 子代雌性个体均为正常翅，雄性个体均为缺刻翅 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 2、某昆虫的眼色受位于常染色体上且独立遗传的基因A/a、基因B/b控制，说明其遵循基因的自由组合定律。红眼个体的基因型为A_B_，白眼个体的基因型为aa__，黄眼个体的基因型为A_bb。 【小问1详解】 据图分析，该昆虫红眼个体的基因型是A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种；红眼个体的基因型为A_B_，白眼个体的基因型为aa__，黄眼个体的基因型为A_bb，故基因型为aaBb的个体表型为白眼。 【小问2详解】 一对基因型均为AaBb的亲本杂交，F1个体的基因型为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现为红眼：黄眼：白眼=9：3：4。 【小问3详解】 欲探究正常翅与缺刻翅基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY的同源区段），可选择隐性纯合子雌性与显性的雄性个体杂交，故可选择（纯合）正常翅雄性与（纯合）缺刻翅雌性杂交，设相关基因为D、d。若基因位于常染色体上，则亲本基因型是DD×dd，表现为无论雌雄均为正常翅。若基因位于X染色体上，则亲本基因型是XDY×XdXd，表现为子代雌性个体均为正常翅，雄性个体均为缺刻翅。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $