内容正文:
2025—2026学年度下学期3月月考
高二化学试题
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Mg:24 Fe:56 Sn:119
第I卷(选择题,共45分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一项符合题意。
1. 下列说法中正确的是
A. 电子云通常是用小黑点来表示电子的多少
B. 能量高的电子在离核近的区域运动,能量低的电子在离核远的区域运动
C. 处于最低能量的原子叫基态原子
D. 电子仅在激发态跃迁到基态时才会产生原子光谱
【答案】C
【解析】
【详解】A.氢原子的电子云图中的小黑点表示电子在核外空间出现机会的多少,而不表示具体的电子、电子的个数,故A错误;
B.距核越近,电子的能量越低,则能量高的电子在离核远的区域运动,能量低的电子在离核近的区域运动,故B错误;
C.原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,处于最低能量的原子叫基态原子,故C正确;
D.原子光谱有两种:吸收光谱和发射光谱,电子在激发态跃迁到基态时会产生原子光谱属于发射光谱,故D错误。
故选C。
2. 下列化学用语表述错误的是
A. HClO的电子式:
B. 中子数为10的氧原子:O
C. NH3分子的VSEPR模型:
D. 基态N原子的价层电子排布图:
【答案】C
【解析】
【详解】A.HClO中O元素呈负化合价,在结构中得到H和Cl共用的电子,因此HClO的电子式为,A正确;
B.中子数为10,质子数为8的O原子其质量数为10+8=18,其原子表示为O,B正确;
C.根据VSEPR模型计算,NH3分子中有1对孤电子对,N还连接有3和H原子,因此NH3的VSEPR模型为四面体型,C错误;
D.基态N原子的价层电子排布为2s22p3,其电子排布图为,D正确;
故答案选C。
3. 已知有3种基态元素原子的核外电子排布式:①②③,下列说法错误的是
A. ①与②可组成空间结构为正四面体形的化合物
B. 电负性:②>①>③
C. 第一电离能:①>③>②
D. 三种元素均位于p区
【答案】B
【解析】
【分析】根据电子排布式,推出元素①-③分别为F、Si、N;
【详解】A.①与②可组成空间结构为正四面体形的化合物四氟化硅,A正确;
B.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;电负性:F>N>Si,B错误;
C.同一主族随原子序数变大,原子半径变大,第一电离能变小;同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,第一电离能:F>N>Si,C正确;
D.三种元素基态原子的价电子分别为:、、,均位于p区,D正确;
故选B。
4. 下列物质性质的比较,顺序不正确的是
A. 沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷
B. O2、I2、Hg、NaCl、SiO2的熔点由低到高
C. 沸点:邻羟基苯甲醛<对羟基苯甲醛
D. KCl、MgCl2、MgO的熔点由低到高
【答案】B
【解析】
【详解】A.含碳原子数越多的烷烃沸点越高,相同碳原子数时支链越多,沸点越低,烷烃的沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷,A正确;
B.分子晶体熔点与相对分子质量及氢键有关,相对分子质量越大分子晶体熔点越高;和都是分子晶体,Hg是液态金属,熔点较低,是固态,所以熔点:,为离子晶体,为共价晶体,故熔点由低到高为:、Hg、、NaCl、 ,B错误;
C.邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键,对羟基苯甲醛能形成分子间氢键,分子内氢键使分子沸点降低,分子间氢键使分子沸点升高,故沸点:邻羟基苯甲醛<对羟基苯甲醛,C正确;
D.均为离子晶体,离子晶体熔点与离子半径与离子所带电荷有关,离子半径越小,带的电荷越多,离子键越强,离子晶体熔点越高;钾离子半径大于镁离子,故KCl熔点低于,氯离子半径大于氧离子,故熔点低于MgO,故熔点由低到高为:KCl、、MgO,D正确;
故答案选B。
5. 下列描述中正确的是
A. 的空间构型为平面三角形
B. 和的中心原子均为杂化
C. 由原子构成的晶体一定是共价晶体
D. 分子中共含有8个极性键,1个键
【答案】B
【解析】
【详解】A.中心原子Cl的价层电子对数为4,孤电子对数为1,故空间构型为三角锥形,A项错误;
B.SiF4中硅原子含有4个σ键且不含孤电子对,所以硅原子采用sp3杂化,SO32-中价层电子对个数=3+1/2(6+2−3×2)=4,所以硫原子为sp3杂化,B项正确;
C.由原子构成的晶体不一定是共价晶体,如硫、石墨等均由原子构成,但不是共价晶体,C项错误;
D.乙醇分子中只有单键,没有双键和三键,所以没有π键,D项错误;
答案选B。
6. 下列含有极性键的非极性分子是
①CCl4 ②NH3 ③CH4 ④CO2 ⑤N2 ⑥H2O ⑦HF
A. ②③④⑤ B. ①③④⑤ C. ①③④ D. 以上均不对
【答案】C
【解析】
【详解】①CCl4中含有极性键,空间结构为正四面体,正负电荷的中心重合,属于非极性分子;
②NH3中含有极性键,空间结构为三角锥形,正负电荷的中心不重合,属于极性分子;
③CH4中含有极性键,空间结构为正四面体,正负电荷的中心重合,属于非极性分子;
④CO2含有极性键,空间结构为直线型,属于非极性分子;
⑤N2是由非极性键构成的非极性分子;
⑥H2O中含有极性键,空间结构为V型,属于极性分子;
⑦HF是极性键形成的极性分子;
含有极性键的非极性分子是 ①③④,故选C。
7. 以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A. 36 g冰(图甲)中含氢键数目为4NA
B. 12 g金刚石(图乙)中含有C-C键数目为2NA
C. 44 g干冰(图丙)中含有NA个晶胞结构单元
D. 12 g石墨(图丁)中含C-C键数目为3NA
【答案】D
【解析】
【详解】A.冰的物质的量为,冰中每个水分子形成4个氢键,每个氢键被2个水分子共用,故冰中含氢键数目为,冰中含氢键数目为,A正确;
B.金刚石的物质的量为,金刚石中每个碳原子形成4个键,每个键被2个碳原子共用,故金刚石中含键数目为,B正确;
C.干冰的物质的量为,干冰晶胞为面心立方结构,每个晶胞含个分子,故中含晶胞结构单元数目为,C正确;
D.石墨的物质的量为,石墨中每个碳原子形成3个键,每个键被2个碳原子共用,故石墨中含键数目为,D错误;
故选D。
8. 下列现象不能用“相似相溶” 规律解释的是
A. 氯化氢易溶于水 B. 氯气易溶于NaOH溶液
C. 碘易溶于CCl4 D. 碘难溶于水
【答案】B
【解析】
【详解】A.氯化氢和水分子均是极性分子,根据相似相溶原理:极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂可以判断,A错误;
B.氯气和氢氧化钠之间发生反应生成可溶性的盐溶液,不符合相似相溶原理,B正确;
C.碘和四氯化碳都是非极性分子,根据相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,C错误;
D.碘是非极性的分子,水是极性分子,非极性的分子难溶于极性分子组成的溶剂,D错误,
答案选B。
9. 下列说法正确的是
A. CO2和PCl5分子中每个原子均满足8e-稳定结构
B. HF、HCl、HBr、HI的热稳定性和还原性依次增强
C. 硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,说明分子极性:
D. 臭氧O3为极性键构成的极性分子,其在CCl4中溶解度高于在H2O中
【答案】D
【解析】
【详解】A.中C、O原子均满足稳定结构,但中P原子最外层电子数为,不满足稳定结构,A错误;
B.元素非金属性越强,简单氢化物热稳定性越强,简单氢化物还原性越弱,非金属性,故的热稳定性依次减弱,还原性依次增强,B错误;
C.硫是非极性分子,根据相似相溶原理,硫在溶剂中溶解度越小,对应溶剂极性越强,故分子极性:,C错误;
D.为V形结构,正负电荷中心不重合,是极性分子,且极性较弱,难溶于极性溶剂水,易溶于非极性溶剂;虽然成键原子为同种元素,但中心O和端基O成键环境不同,造成臭氧分子中的共价键为极性键,D正确;
故答案选D。
10. 某离子液体的结构式如图所示,已知均为短周期主族元素,其中在同一周期,Z、M同处另一周期,M在周期表中的族序数等于其周期序数。下列说法正确的是
A. 第一电离能:
B. 简单离子半径:
C. 氢化物的沸点:
D. 最高价氧化物的水化物的酸性:
【答案】A
【解析】
【分析】已知W、X、Y、Z、M均为短周期主族元素,M形成+3价阳离子,且M原子的最外层电子数等于其电子层数,所以M为Al。又因为W、X、Y在同一周期,Z、M同处另一周期,可知W、X、Y处于第二周期,Z处于第三周期。Z可以形成6个共价键,故Z为S。W可以和硫形成2个键、X可以形成1个键、Y可以形成4个键,则W为O、X为F、Y为C。
【详解】A.W为O、Y为C,同一周期主族元素随着原子序数变大,第一电离能有变大趋势,所以第一电离能,即,A正确;
B.M为Al,Z为S,X为F,电子层数越多离子半径越大,电子层结构相同时,核电荷数越大,离子半径越小,元素对应简单离子半径大小关系为:,即,B错误;
C.X为F、Y为C ,W为O, X、Y、W形成的简单氢化物均为分子晶体,相对分子质量大则沸点高,但是HF和可以形成氢键导致沸点升高,且常温下为液体,但未指明是最简单氢化物,C可形成多种氢化物,沸点不确定,所以无法比较,C错误;
D.Y为C,形成的最高价氧化物对应水化物为碳酸,碳酸为弱酸,Z为S形成的最高价氧化物对应水化物为硫酸,硫酸为强酸,最高价氧化物的水化物的酸性:,D错误;
故答案选A。
11. 我国科技工作者通过技术创新攻克了半导体领域的世界难题。GaN是一种新型半导体材料,其晶胞结构与金刚石类似,下列有关说法错误的是
A. GaN晶胞、金刚石晶胞、晶胞中C、N、Ga、O、Si的杂化类型相同
B. 1 mol GaN晶胞含Ga—N键的数目为(为阿伏加德罗常数的值)
C. GaN晶胞中如果①、②等效位所有原子表示N,则③等效位所有原子表示Ga
D. 晶胞中去除所有氧原子,则剩余原子组成的晶胞与金刚石晶胞类似
【答案】B
【解析】
【详解】A.GaN晶胞、金刚石晶胞、晶胞中C、N、Ga、Si原子均形成4个键,且不含孤电子对,均为sp3杂化,O原子形成2个键,且含2个孤电子对,也为sp3杂化,A正确;
B.GaN晶胞与金刚石类似,一个晶胞中含有4个Ga原子和4个N原子,每个Ga原子连接4个氮原子,因此1个GaN晶胞中含有16个Ga-N键,1 mol GaN含个Ga-N键,B错误;
C.GaN晶胞中①等效位所有原子位于顶点,共8个,均摊后有个,②等效位所有原子位于面心,共6个,均摊后有个,③等效位所有原子位于晶胞内,共4个,均摊后有4×1=4个,根据GaN晶胞中氮原子与镓原子个数比1:1,因此如果①②等效位所有原子表示N,则③等效位所有原子表示Ga,C正确;
D.晶胞中去除所有氧原子,则剩余原子组成的晶胞就是晶体硅的晶胞,与金刚石晶胞类似,D正确;
故选B。
12. 下列说法中正确的是
A. 乳酸分子中存在2个手性碳原子
B. 酸性强弱:三氟乙酸三氯乙酸乙酸
C. 等离子体的基本构成粒子只有阴、阳离子
D. 液晶是一种晶体
【答案】B
【解析】
【详解】A.乳酸分子中只有与羟基相连的碳原子是手性碳原子,只有1个,A错误。
B.吸电子基团越强越多的,酸性越强,氟的电负性最大,吸电子能力强,所以三氟乙酸的酸性是最强的,其次是氯乙酸,乙酸没有吸电子基团,酸性比三氯乙酸弱,B正确;
C.等离子体主要是由电子、正离子及中性粒子组成,C错误;
D.液晶是在一定范围内存在,既具有液体的可流动性,又表现出类似晶体的各向异性,但它不是晶体,D错误;
故选B。
13. 共价键、离子键和范德华力都是微观粒子之间的不同作用力,下列物质:①;②;③;④金刚石;⑤;⑥白磷,其中含有两种结合力的组合是
A. ①③⑤⑥ B. ①③⑥ C. ②④⑥ D. ①②③⑥
【答案】A
【解析】
【详解】一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键,所以中含有离子键和非极性键,中只有极性键,中含有离子键和极性键,金刚石中只有非极性键,碳化钙中有离子键和共价键,白磷分子中含有非极性键和范德华力,故①③⑤⑥符合,选A。
14. 关于下表所列四种粒子的各项描述完全正确的是
选项
A
B
C
D
分子或离子的化学式
NF3
OF2
中心原子的杂化轨道类型
sp2
sp3
sp2
sp
VSEPR模型名称
平面三角形
四面体形
平面三角形
直线形
分子或离子的空间结构名称
平面三角形
三角锥形
V形
直线形
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.中心原子S的价层电子对数为,含1对孤电子对,杂化类型为,VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,A错误;
B.中心原子N的价层电子对数为,含1对孤电子对,杂化类型为,VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,B正确;
C.中心原子O的价层电子对数为,含2对孤电子对,杂化类型为,VSEPR模型为四面体形,空间结构为V形,C错误;
D.中心原子I的价层电子对数为,含2对孤电子对,杂化类型为,VSEPR模型为四面体形,空间结构为V形,D错误;
故选B。
15. 如图为Fe-Mg合金的晶胞结构示意图,若晶胞参数为a pm,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A. 每个铁原子周围与其等距且紧邻的镁原子有8个
B. 若M处的坐标为,则R处的坐标为
C. Fe和Mg间的最短距离为 pm
D. 晶体的密度为
【答案】C
【解析】
【详解】A.以面心的Fe原子为例,相邻下方的4个Mg原子与其等距且紧邻,加上该晶胞上方的晶胞中对应有4个Mg原子与其等距且紧邻,共8个,故A正确;
B.根据晶胞及坐标,可以看出,若M处的坐标为,则R处的坐标为,故B正确;
C.该晶胞参数为a pm,Fe和Mg间的最短距离应是体对角线的,为 pm,故C错误;
D.一个晶胞中有4个Fe、8个Mg,1 pm= cm,晶胞参数为a pm,所以晶体的密度,故D正确;
故选C。
第II卷(非选择题,共55分)
二、非选择题,本题共4小题,共55分。
16. H、C、N、O与Al、、Fe、Cu等形成的多种化合物在生产和生活中有广泛应用。回答下列问题:
(1)当激发态氧原子从状态变到,形成的是_______光谱(填“发射”或“吸收”)。
(2)在元素周期表中,Mn位于_______区,基态Mn原子的最外层原子轨道的形状是_______形。
(3)基态Cu原子价层电子排布式为_______,Cu元素有两种常见离子,高温下比稳定的原因是_______。
(4)基态Fe等多原子核外电子排布中,能级会发生交错现象。以下表示的各能级能量大小关系,不符合客观事实的是_______(填字母)。
a. b. c.
(5)下列Li的轨道表示式表示的状态中,能量最高的为_______(填字母)。
A.
B.
C.
【答案】(1)发射 (2) ①. d ②. 球
(3) ①. ②. 的价层电子排布式为,的价层电子排布式为,的价层电子处于全充满状态,故比稳定
(4)b (5)C
【解析】
【小问1详解】
激发态氧原子从高能级状态变为低能级状态,向外释放能量,形成的光谱为发射光谱;
【小问2详解】
位于元素周期表的区;基态原子的最外层电子占据轨道,轨道的形状为球形;
【小问3详解】
基态原子的价层电子排布式为;的价层电子排布式为,处于全充满的稳定状态,的价层电子排布式为,因此高温下比稳定;
【小问4详解】
根据构造原理,多电子原子中能级能量顺序为:同能层,能层越高能量越高,且。
a.,符合能层越高能量越高的规律,a符合客观事实;
b.同能层能级能量顺序为,b不符合客观事实;
c.,符合能级交错规律,c符合客观事实;
故选b;
【小问5详解】
原子的能量由电子占据的轨道能级决定,能级能量顺序为;A中电子占据、轨道,能量较低;B中电子占据、、轨道,能量高于A;C中轨道无电子,电子占据、轨道,电子所处轨道能级更高,因此能量最高;
故选C。
17. I.高氯酸三碳酰肼合镍(Ⅱ)是一种新型的起爆药,回答下列问题:
(1)基态Ni2+的价电子的轨道表示式为_______,基态碳原子核外电子有_______种不同运动状态。
(2)的空间结构名称是_______。
(3)化学式中的CHZ为碳酰肼,其结构为,是一种新型的环保锅炉水除氧剂:
①分子中C-N键的键长_______(填“>”、“<”或“=”)N-N键的键长。
②与分子中C、N、O元素位于同一周期的某一金属元素的逐级电离能(kJ/mol)如下表所示,由此判断该金属元素的最高正化合价为_______。
I1
I2
I3
520
7298
11815
Ⅱ.二氯化二硫()是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构如图所示。
(4)的化学键类型为_______(填下列序号)。
A. 极性键 B. 非极性键 C. σ键 D. π键
(5)分子中S原子的杂化轨道类型为_______。
【答案】(1) ①. ②. 6
(2)正四面体形 (3) ①. > ②. (4)ABC
(5)
【解析】
【小问1详解】
Ni是28号元素,基态Ni原子电子排布为,失去4s轨道的2个电子,价电子为,据此写出价电子轨道表示式为;原子核外每个电子的运动状态都不相同,C原子核外共6个电子,因此有6种不同运动状态的电子。
【小问2详解】
的中心Cl原子的价层电子对数为,无孤电子对,因此空间结构为正四面体形。
【小问3详解】
①原子半径,因此键长键长。
②C、N、O均位于第二周期,第二周期的金属元素中,由电离能数据可知,远大于,说明该元素原子最外层只有1个电子,因此最高正化合价为。
【小问4详解】
结构为,键是同种原子形成的非极性键,键是不同原子形成的极性键;所有化学键均为单键,单键全部是σ键,不存在双键,因此没有π键,选ABC。
【小问5详解】
每个S原子形成2个σ键,还有2对孤电子对,价层电子对数为,因此S原子的杂化轨道类型为杂化。
18. 第VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含第VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。
(1)基态Se原子核外电子占据的最高能级符号为_______,该能级的电子云轮廓图为_______形。
(2)气态分子的空间结构为_______。
(3)键角:________(填“>”“=”或“<”)。
(4)HSCN结构有两种,分别为硫氰酸()、异硫氰酸(H-N=C=S),硫氰酸的沸点_______(填“高于”或“低于”)异硫氰酸,原因是_______。
(5)可与形成,与中心原子杂化类型_______(填“相同”或“不相同”)。
(6)TMTSF()中σ键与π键数目之比是_______。
【答案】(1) ①. 4p ②. 哑铃(或纺锤)
(2)平面三角形 (3)<
(4) ①. 低于 ②. 异硫氰酸分子间可形成氢键,沸点较高
(5)相同 (6)9:1
【解析】
【小问1详解】
Se(硒)的原子序数是34,其基态电子排布为:,最高能级是4p,p能级的电子云轮廓图是哑铃形(或纺锤);
【小问2详解】
在分子中,中心原子Se的价层电子对数为=3,且没有孤对电子,根据价层电子对互斥理论(VSEPR),其空间构型为平面三角形;
【小问3详解】
SO2分子中,中心S原子的价层电子对数为=3,有1对孤对电子,杂化方式为sp2,而SO3分子中,中心S原子的价层电子对数为=3,没有孤电子对,杂化方式为sp2,孤电子对对成键电子对的排斥力较强,使键角较小,则键角:<;
【小问4详解】
异硫氰酸(H-N=C=S)分子中,H原子与电负性强的N原子相连,分子间可以形成N-H···N氢键,而硫氰酸(H-S-C≡N)分子中,H原子与电负性较弱的S原子相连,分子间无法形成氢键。氢键是比范德华力强得多的分子间作用力,因此异硫氰酸的沸点远高于硫氰酸
【小问5详解】
在H2O分子中,中心O原子的价层电子对数为=4,采取 杂化,在离子中,中心O原子的价层电子对数为=4,同样采取 ;
【小问6详解】
单键是键,双键中含有1个键和1个键,TMTSF中共含有27个键和3个键,键与键数目之比是9:1。
19. 钙、铅及其化合物在生产、生活中具有广泛的用途,回答下列问题:
(1)萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构(立方晶胞)如图所示。
①基态钙原子的简化电子排布式为________。
②中存在的化学键有________(填标号)。
a.范德华力 b.金属键 c.极性共价键 d.离子键
③1号原子的分数坐标为________。
④2号原子和3号原子之间的距离为________(用含a的代数式表示)nm。
(2)白锡和灰锡是单质Sn的常见同素异形体。二者晶胞如图:白锡具有体心四方结构,灰锡具有立方金刚石结构。灰锡结构松散,不能用于制造器皿,而白锡结构坚固,可以制造器皿。
①若白锡和灰锡的晶胞体积分别为和,则白锡和灰锡晶体的密度之比是________。
A. B. C. D.
②若灰锡晶胞的边长为,密度为,则阿伏加德罗常数________(用含a和的代数式表示)
【答案】(1) ①. ②. d ③. ④.
(2) ①. C ②.
【解析】
【小问1详解】
①为20号元素,简化电子排布式为;
②为离子晶体,由与通过离子键结合,不存在范德华力、金属键、极性共价键;
故选;
③晶胞中1号原子的分数坐标为;
④2号原子与3号原子的分数坐标分别为和,根据两点间距离公式,代入计算,可得两原子间的距离为;
【小问2详解】
①白锡晶胞含原子数为,灰锡晶胞含原子数为,密度,则密度比,C符合题意;
故选C;
②灰锡晶胞边长为,体积,晶胞含个原子,晶胞质量,由得,整理得。
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2025—2026学年度下学期3月月考
高二化学试题
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Mg:24 Fe:56 Sn:119
第I卷(选择题,共45分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一项符合题意。
1. 下列说法中正确的是
A. 电子云通常是用小黑点来表示电子的多少
B. 能量高的电子在离核近的区域运动,能量低的电子在离核远的区域运动
C. 处于最低能量的原子叫基态原子
D. 电子仅在激发态跃迁到基态时才会产生原子光谱
2. 下列化学用语表述错误的是
A. HClO的电子式:
B. 中子数为10的氧原子:O
C. NH3分子的VSEPR模型:
D. 基态N原子的价层电子排布图:
3. 已知有3种基态元素原子的核外电子排布式:①②③,下列说法错误的是
A. ①与②可组成空间结构为正四面体形的化合物
B. 电负性:②>①>③
C. 第一电离能:①>③>②
D. 三种元素均位于p区
4. 下列物质性质的比较,顺序不正确的是
A. 沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷
B. O2、I2、Hg、NaCl、SiO2的熔点由低到高
C. 沸点:邻羟基苯甲醛<对羟基苯甲醛
D. KCl、MgCl2、MgO的熔点由低到高
5. 下列描述中正确的是
A. 的空间构型为平面三角形
B. 和的中心原子均为杂化
C. 由原子构成的晶体一定是共价晶体
D. 分子中共含有8个极性键,1个键
6. 下列含有极性键的非极性分子是
①CCl4 ②NH3 ③CH4 ④CO2 ⑤N2 ⑥H2O ⑦HF
A. ②③④⑤ B. ①③④⑤ C. ①③④ D. 以上均不对
7. 以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A. 36 g冰(图甲)中含氢键数目为4NA
B. 12 g金刚石(图乙)中含有C-C键数目为2NA
C. 44 g干冰(图丙)中含有NA个晶胞结构单元
D. 12 g石墨(图丁)中含C-C键数目为3NA
8. 下列现象不能用“相似相溶” 规律解释的是
A. 氯化氢易溶于水 B. 氯气易溶于NaOH溶液
C. 碘易溶于CCl4 D. 碘难溶于水
9. 下列说法正确的是
A. CO2和PCl5分子中每个原子均满足8e-稳定结构
B. HF、HCl、HBr、HI的热稳定性和还原性依次增强
C. 硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,说明分子极性:
D. 臭氧O3为极性键构成的极性分子,其在CCl4中溶解度高于在H2O中
10. 某离子液体的结构式如图所示,已知均为短周期主族元素,其中在同一周期,Z、M同处另一周期,M在周期表中的族序数等于其周期序数。下列说法正确的是
A. 第一电离能:
B. 简单离子半径:
C. 氢化物的沸点:
D. 最高价氧化物的水化物的酸性:
11. 我国科技工作者通过技术创新攻克了半导体领域的世界难题。GaN是一种新型半导体材料,其晶胞结构与金刚石类似,下列有关说法错误的是
A. GaN晶胞、金刚石晶胞、晶胞中C、N、Ga、O、Si的杂化类型相同
B. 1 mol GaN晶胞含Ga—N键的数目为(为阿伏加德罗常数的值)
C. GaN晶胞中如果①、②等效位所有原子表示N,则③等效位所有原子表示Ga
D. 晶胞中去除所有氧原子,则剩余原子组成的晶胞与金刚石晶胞类似
12. 下列说法中正确的是
A. 乳酸分子中存在2个手性碳原子
B. 酸性强弱:三氟乙酸三氯乙酸乙酸
C. 等离子体的基本构成粒子只有阴、阳离子
D. 液晶是一种晶体
13. 共价键、离子键和范德华力都是微观粒子之间的不同作用力,下列物质:①;②;③;④金刚石;⑤;⑥白磷,其中含有两种结合力的组合是
A. ①③⑤⑥ B. ①③⑥ C. ②④⑥ D. ①②③⑥
14. 关于下表所列四种粒子的各项描述完全正确的是
选项
A
B
C
D
分子或离子的化学式
NF3
OF2
中心原子的杂化轨道类型
sp2
sp3
sp2
sp
VSEPR模型名称
平面三角形
四面体形
平面三角形
直线形
分子或离子的空间结构名称
平面三角形
三角锥形
V形
直线形
A. A B. B C. C D. D
15. 如图为Fe-Mg合金的晶胞结构示意图,若晶胞参数为a pm,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A. 每个铁原子周围与其等距且紧邻的镁原子有8个
B. 若M处的坐标为,则R处的坐标为
C. Fe和Mg间的最短距离为 pm
D. 晶体的密度为
第II卷(非选择题,共55分)
二、非选择题,本题共4小题,共55分。
16. H、C、N、O与Al、、Fe、Cu等形成的多种化合物在生产和生活中有广泛应用。回答下列问题:
(1)当激发态氧原子从状态变到,形成的是_______光谱(填“发射”或“吸收”)。
(2)在元素周期表中,Mn位于_______区,基态Mn原子的最外层原子轨道的形状是_______形。
(3)基态Cu原子价层电子排布式为_______,Cu元素有两种常见离子,高温下比稳定的原因是_______。
(4)基态Fe等多原子核外电子排布中,能级会发生交错现象。以下表示的各能级能量大小关系,不符合客观事实的是_______(填字母)。
a. b. c.
(5)下列Li的轨道表示式表示的状态中,能量最高的为_______(填字母)。
A.
B.
C.
17. I.高氯酸三碳酰肼合镍(Ⅱ)是一种新型的起爆药,回答下列问题:
(1)基态Ni2+的价电子的轨道表示式为_______,基态碳原子核外电子有_______种不同运动状态。
(2)的空间结构名称是_______。
(3)化学式中的CHZ为碳酰肼,其结构为,是一种新型的环保锅炉水除氧剂:
①分子中C-N键的键长_______(填“>”、“<”或“=”)N-N键的键长。
②与分子中C、N、O元素位于同一周期的某一金属元素的逐级电离能(kJ/mol)如下表所示,由此判断该金属元素的最高正化合价为_______。
I1
I2
I3
520
7298
11815
Ⅱ.二氯化二硫()是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构如图所示。
(4)的化学键类型为_______(填下列序号)。
A. 极性键 B. 非极性键 C. σ键 D. π键
(5)分子中S原子的杂化轨道类型为_______。
18. 第VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含第VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。
(1)基态Se原子核外电子占据的最高能级符号为_______,该能级的电子云轮廓图为_______形。
(2)气态分子的空间结构为_______。
(3)键角:________(填“>”“=”或“<”)。
(4)HSCN结构有两种,分别为硫氰酸()、异硫氰酸(H-N=C=S),硫氰酸的沸点_______(填“高于”或“低于”)异硫氰酸,原因是_______。
(5)可与形成,与中心原子杂化类型_______(填“相同”或“不相同”)。
(6)TMTSF()中σ键与π键数目之比是_______。
19. 钙、铅及其化合物在生产、生活中具有广泛的用途,回答下列问题:
(1)萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构(立方晶胞)如图所示。
①基态钙原子的简化电子排布式为________。
②中存在的化学键有________(填标号)。
a.范德华力 b.金属键 c.极性共价键 d.离子键
③1号原子的分数坐标为________。
④2号原子和3号原子之间的距离为________(用含a的代数式表示)nm。
(2)白锡和灰锡是单质Sn的常见同素异形体。二者晶胞如图:白锡具有体心四方结构,灰锡具有立方金刚石结构。灰锡结构松散,不能用于制造器皿,而白锡结构坚固,可以制造器皿。
①若白锡和灰锡的晶胞体积分别为和,则白锡和灰锡晶体的密度之比是________。
A. B. C. D.
②若灰锡晶胞的边长为,密度为,则阿伏加德罗常数________(用含a和的代数式表示)
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