2.3伴性遗传第1课时课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 第2章 基因和染色体的关系 新课导入 正常人看到45 色盲患者看不到数字 正常人看到29 色盲患者看到数字70 正常人看不到数字 色盲患者看到5 正常为26 红色盲看到6，绿色盲看到2 色盲眼镜 人文关怀：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 色盲测试 3 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 正常色觉 色盲患者 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 控制这两种病的基因很可能位于 染色体上。 抗VD佝偻病 正常 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 性 问题探讨 4 （1）XY型 雌性（同型性染色体）：XX 雄性（异型性染色体）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、 大多雌雄异株植物 （2）ZW型 雌性（异型性染色体）：ZW 雄性（同型性染色体）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 性别决定方式 注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌 所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。 1.性染色体决定性别 （3）性染色体数决定性别 雌性： 2条性染色体（XX） 雄性： 只有1条性染色体（XO） 5 2.是否受精决定性别（染色体组数目） 如蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂、卵细胞未受精则发育成雄蜂，雄蜂体细胞染色体数目只有雌蜂的一半。 3.基因决定性别 某种植物: B_T_为雌雄同株，bbT_为雄株， B_tt或bbtt为雌株。 性别决定方式 6 4、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等） 乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。 黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 性别决定方式 7 1．染色体正常的男性，其X和Y染色体可能分别来自祖辈中的（    ） A．外祖母、外祖父 B．外祖母、祖父 C．祖母、外祖父 D．祖母、祖父 2．下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是（    ） A．人类雌配子中一定含X染色体，雄配子中一定含Y染色体 B．性染色体上的基因都与性别决定有关 C．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D．雌鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体 随堂小测 B D 过渡 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性? 伴性遗传有哪些特点?下而通过实例进行分析。 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 1 人类红绿色盲 2 抗维生素D佝偻病 3 果蝇眼睛颜色 （若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关） 1 人类红绿色盲 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 《有关视觉的离奇事实——附观察记录》 粉红色 红绿色盲症的遗传有什么特点？ 伴性遗传有什么特点？我们通过分析人类红绿色盲来了解伴性遗传的特点 10 1 人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图（p35）。请思考以下问题： 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配关系 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 图 例 研究某个 问题时，常常需要做实验，但对于人类遗传病，不适合进行实验，因此科研人员选择用调查法 ，调查患者的家庭，绘制系谱图，找到规律 11 1 人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题： 讨论： 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 男女患病比例不等 → 无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因） X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病） 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X? Y?)上？ —— 染色体 性遗传病 伴X 隐 性染色体 12 人类红绿色盲 1 人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型（相关基因用B/b表示） 6种 = 男 2种 × 女 3种 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常（携带者） XBY 男正常 XbXb 女患者 不同个体婚配，共有多少种婚配方式？ 遗传特点1： 女性 男性 基因型 表型 XBXB 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 ——伴X染色体隐性遗传病 男患者多于女患者 1 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女性色盲的 一定色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 × XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 女性色盲的 一定色盲 父亲 儿子 女性色盲 男性正常 预测红绿色盲基因的遗传 教材p37 女性色盲，则他的父亲一定色盲，他的儿子一定色盲 14 人类红绿色盲 1 男性患者的致病基因必定来自于 ;以后也只能传给 。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XbXb XBXb XBY XbY 遗传特点2： ——伴X染色体隐性遗传病 母亲 女儿 1 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 女儿患病，父亲必患 母亲患病，儿子必患 女患（XbXb），则其父、子必患（XbY）（用于解题推定） 遗传特点3： 16 人类红绿色盲 1 ——伴X染色体隐性遗传病 特点： ①男患者多于女患者 ②隔代交叉遗传 ③女患者的父亲、儿子一定患病; ④男正，其母、女正常 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XbY XbXb XbY XbY XBXb XbY XBXb 实例： 人类红绿色盲、血友病 果蝇白眼的遗传 XBXb XBY 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 （伴X隐性遗传） 特点： 病因： 症状： 人类血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY 维多利亚女王家族照片 伴X隐性遗传 抗维生素D佝偻病 2 抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。 患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 2 (1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？ (3)抗维生素D佝偻病的遗传方式？ 伴X染色体显性遗传 X染色体上 显性基因 有中生无为显性 抗维生素D佝偻病 2 项目 女性 男性 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 表型 正常 患者 患者(症状轻) 正常 患者 相关基因型和表型： 女性的基因型为 XDXD 和 XDXd 时，都是患者，但后者比前者发病轻。 男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与 XDXD 相似。 遗传特点1： 女患者多于男患者 2 抗维生素D佝偻病—— 伴X染色体显性遗传病 如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。 思考抗维生素D佝偻病的特点。 遗传特点2： 遗传特点3： 世代相传（代代有患者） 男患，其母女必患（男患者的母亲和女儿一定患病） XDY XDXd XDXd XdY XdXd 遗传特点1： 女患者多于男患者 4为什么患病？ 4的患病基因从哪儿来，到哪儿去？ 22 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 3 外耳道多毛症—— 遗传特点： ①男全病，女全正 ②父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）。 伴Y染色体遗传病 23 常见的遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾） 常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 白化 X染色体显性 ①连续遗传 ②女患者多于男患者 ③男患者的母亲女儿一定患病 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男患者多于女患者 ③女患者的父亲、儿子一定患病 红绿色盲、血友病 Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症 1 医学实践,指导优生 伴性遗传理论在实践中的应用 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？ 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 建议他们生男孩 25 【案例】鸡的性别决定方式为ZW型。分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡，提高生产效益。已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因B决定，即：ZB 。你能设计一个杂交实验，根据羽毛特征来区分早期雏鸡的雌雄吗？ 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无 控制 基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB 或 ZBZb ZBW ZbZb ZbW 通过显性特征确定幼年动物性别，指导育种工作。 2、生产实践： zbzb zＢw zb × 亲代 zB w zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 配子 子代 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 2 生产实践，指导育种 伴性遗传理论在实践中的应用 zＢzＢ zbw zＢ × 亲代 zb w zBzb zBw ♀ 芦花鸡 ♂ 非芦花鸡 芦花雄鸡 芦花雌鸡 配子 子代 雌雄均是芦花鸡，无法根据羽毛分雌雄。 27 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。( ) (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。( ) 教材课后习题·概念检测 × × 教材课后习题·概念检测 2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( ) C 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( ) A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 教材课后习题·概念检测 A 教材课后习题·拓展应用 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 (1)这对夫妇的基因型是 。 (2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色肓的孩子，则孩子的基因型是： AaXBXb (妇)， AaXBY (夫) AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY 教材课后习题·拓展应用 2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身:黑身=3 : 1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3: 1;如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于x染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 2．染色体组数决定性别 $