大概念4 1 课时1 孟德尔遗传规律及其应用（课件）-【金版新学案】2026年高考生物学大二轮专题复习与测试（广东专版）

课时1　孟德尔遗传规律及其应用 　 大概念四　基因的分离和重组产生多种多样的基因组合 03 层级Ⅲ　破译新考法•冲刺高考争分点 04 课时训练 02 层级Ⅱ　精练重难点•锁定高考保分点 层级Ⅰ　系统大概念•自主落实基础点 01 内容索引 层级Ⅰ　 系统大概念•自主落实基础点 返回 知识体系•构建 提出假说 验证假说 等位基因 同源染色体 非同源染色体 非同源染色体 3∶1 1∶1∶1∶1　 易错易混•清查 1．判断下列有关基因的分离定律叙述的正误 (1)(2022·浙江6月选考)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子可与纯合紫茎番茄杂交。 (　) (2)(2020·江苏卷)有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，其中突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应。 (　) (3)(2020·浙江1月选考)若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，由此可知马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性。 (　) × √ × 易错易混•清查 2．判断下列有关基因的自由组合定律叙述的正误 (1)(2022·全国乙卷)某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是：白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色体上。若紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂合子植株杂交，子代植株表型及其比例为紫色∶红色∶白色＝3∶3∶2。 (　) √ 返回 易错易混•清查 (2)(2022·全国甲卷)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12。 (　) × 层级Ⅱ　 精练重难点•锁定高考保分点 返回 练真题·明考情 保分点一　性状显隐性的判断及基因在染色体上遗传的分析 ◎(2025·广东卷)在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现，美臀性状由单基因(G/g)突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题： (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为____；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为____。 1/2 1/4 美臀公羊(基因型为Gg，且G来自父本)和野生型正常母羊(基因型为gg)杂交，父本产生G和g两种配子，母本产生g一种配子，根据基因的分离定律，子一代的基因型及比例为Gg∶gg＝1∶1。由于美臀性状仅在杂合子中且G基因来源于父本时才会表现，所以子一代中美臀羊(Gg且G来自父本)的理论比例为1/2。子一代中的美臀羊(Gg，G来自父本)杂 交，父本产生G和g两种配子，母本也产生G和g两种配子。G基因来源于父本时才会表现，母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，子二代中美臀羊的理论比例为1/4。 (2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝 试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染 色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生， 如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为______ (填“父本”或“母本”)，便于从F1中选择 亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在F2中选择亲本基因型为_______________________。 父本 GGrr(父本)和ggrr(母本) 因为母本来源的G基因可通过其雄性子代使 下一代杂合子再次表现美臀性状，若P美臀 有角羊作为父本，其产生的含G基因的配子 与母本(正常无角羊)产生的配子结合，在F1 中更容易根据美臀性状选择出含有G基因的 个体作为亲本。所以P美臀有角羊应作为父本。欲在F3中获得尽可能多的美臀无角个体(Ggrr且G来自父本)。F2中选择GGrr(父本)和ggrr(母本)杂交，这种组合子代均为美臀无角个体。 (3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因(图b) 共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高 表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因 的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于_________。GG基因型个体的体型正常，推测其原因：____________________________________ __________________。 表观遗传 来自母本的G基因促进M基因表达，抑制D基因的高表达 这种来自父本和母本的相同基因(G基因)由于来 源不同而表现出不同的遗传效应的现象属于表观 遗传。GG基因型个体中，两个G基因分别来自 父本和母本，来自父本的G基因使D基因高表达，但来自母本的G基因促进M基因表达，M基因的表达抑制D基因的表达，所以D基因不能持续高表达，导致GG基因型个体的体型正常。 (4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存_____________，用于美臀无角羊的人工繁育。 在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存美臀无角羊的精液(或精子)，用于美臀无角羊的人工繁育，通过人工授精的方式繁殖后代。 精液或精子 练模拟·拓角度 1．(2025·湖北武汉预测)为研究某植物中基因的传递规律，研究人员将基因型为AABB与aabb的植株杂交，并分别用红色荧光和绿色荧光对A基因和B基因进行荧光标记。统计F1中有荧光的花粉粒，结果如下表(注：黄色荧光为红色荧光与绿色荧光叠加所致)。下列分析正确的是 A．F1产生的花粉粒基因型有3种 B．亲本的A基因与B基因位于同一条染色体上 C．F1测交的后代中，亲本类型与重组类型的数量接近1∶1 D．同一初级精母细胞产生的两个子细胞(次级精母细胞)分别被标记为绿色和红色 √ 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 1 602 196 201 基因型为AABB与aabb的植株杂交，F1的基因型为AaBb。对F1(AaBb)产生的花粉粒进行荧光标记统计，黄色荧光为红色荧光与绿色荧光叠加所致，即黄色荧光表示同时含A和B基因的配子，绿色荧光表示含a和B基因的配子，红色荧光表示含A和b基因的配子，而含a和b基因的配子没有荧光标记。从花粉粒数目来看，黄色(AB)远多于绿色(aB)和红色(Ab)，说明A和B基因、a和b基因连锁，即亲本的A基因与B基因位于同一条染色体上，a与b位于同一条染色体上，F1产生的花粉粒基因型主要是AB和ab，发生互换才会产生少量的aB和Ab，所以F1产生的花粉 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 1 602 196 201 粒基因型有4种，A错误，B正确。F1(AaBb)测交，即与aabb杂交，因为A与B、a与b连锁，F1产生的AB和ab配子远多于aB和Ab配子，故测交后代中亲本类型(AaBb和aabb)的数量远多于重组类型(Aabb和aaBb)，C错误。初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb，正常减数分裂时，由于A与B、a与b连锁，产生的2个子细胞(次级精母细胞)的基因型分别为AABB和aabb，因此两个子细胞(次级精母细胞)被标记为黄色和无色，若发生互换(A与a互换或B与b互换)，产生的2个子细胞(次级精母细胞)的基因型分别为AaBB和Aabb或AABb和aaBb，因此两个子细胞(次级精母细胞)被标记为黄色和红色或黄色和绿色，D错误。 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 1 602 196 201 2．(2025·河南新乡二模)安阳号称“中国棉都”，是棉花交易和种植的重点城市。科研工作者用苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D培育转基因抗虫棉，这两个基因的表达产物均可导致棉铃虫死亡。现将一个B基因和一个D基因同时导入棉花细胞中，培育得到抗虫棉。B、D基因可能插入不同的染色体上，也可能插入同一条染色体上。下列说法错误的是 A．B、D基因在遗传时不一定遵循孟德尔的自由组合定律 B．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中全为抗虫棉，则B、D基因分别插入一对同源染色体的两条染色体上 C．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中抗虫棉∶普通棉＝1∶1，则B、D基因插入同一条染色体上 D．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中抗虫棉∶普通棉＝1∶3，则B、D基因插入两对同源染色体上 √ B、D基因若插入同一条染色体上，在遗传时则不遵循孟德尔的自由组合定律，A正确；若B、D基因分别插入一对同源染色体的两条染色体上，将此抗虫棉与普通棉花杂交，转基因抗虫棉产生的配子可以记为Bd、bD，各占1/2，普通棉花产生的配子记为bd，则后代Bbdd、bbDd全为抗虫棉，B正确；若B、D基因插入同一条染色体上，将此抗虫棉与普通棉花杂交，转基因抗虫棉产生的配子可以记为BD、bd，各占1/2，普通棉花产生的配子记为bd，则后代BbDd(抗虫棉)∶bbdd(普通棉)＝1∶1，C正确；若B、D基因插入两对同源染色体上，将此抗虫棉与普通棉花杂交，转基因抗虫棉产生的配子可以记为BD、bd、Bd、bD，各占1/4，普通棉花产生的配子记为bd，则后代抗虫棉(BbDd＋Bbdd＋bbDd)∶普通棉(bbdd)＝3∶1，D错误。 1．判断基因显隐性的方法 (1)相对性状亲本杂交→子代只表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。 (2)相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。 (3)“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。 补遗漏·释疑点 2．两(多)对等位基因位置关系的判定 判断两(多)对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律，还是遵循连锁与互换规律。 (1)如图所示，①图中A/a、B/b、D/d这三对等位基因 的遗传都遵循分离定律； ②图中基因A/a与D/d(或基因B/b与D/d)分别位于两对 同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律； ③图中基因A/a和B/b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律遵循连锁与互换规律。 (2)根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置(以AaBb自交为例) 性状分离比 9∶3∶3∶1 3∶1 1∶2∶1 位置图示 (3)连锁互换模型及规律 ①两两相等：2种非互换型配 子的数量相等，2种互换型配 子的数量相等；或两个基因 互补型配子的数量相等。 ②两多两少：通常非互换型配 子的数量多于互换型配子的数量。 (4)若自交后代出现(3∶1)n的分离比(或其变式)，或测交后代出现(1∶1)n的分离比(或其变式)，则说明这n对等位基因位于非同源染色体上，且遵循自由组合定律。 提醒　①如果多对等位基因分别位于多对同源染色体上，可利用“拆分法”解决：即将多对等位基因分解为若干个分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。②若结果表型出现(3/4)n或子代性状分离比之和为4n，则n代表等位基因的对数，且n对等位基因位于n对同源染色体上，遵循自由组合定律。 3．外源基因插入的位点类型 由于外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置是随机的，因此需先绘出简图明确可能的位置情况，再利用自交或测交法判断基因的位置和位置关系。以导入两个抗病基因为例，如图所示： 1．(2023·新课标卷)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆＝9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是 A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 练真题·明考情 保分点二　和为4n的分离比问题 √ F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆＝9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；由F2中表型及其比例可知，基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 2．(2024·湖北卷)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是 A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病 √ 已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4＝1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；发生在N基因上的2个碱 基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。 ◎(2025·四川绵阳二模)某植物的花长由三对等位基因控制，这三对基因独立遗传，作用效果相同且具叠加性。已知显性纯种花长为30 mm，隐性纯种花长为12 mm。现将花长为18 mm的杂合个体进行自交，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是 A．1/16 B．5/16 C．6/16 D．7/16 练模拟·拓角度 √ 某植物的花长由三对等位基因控制，这三对基因独立遗传，显性纯种花长为30 mm，每个显性基因控制花长度为30÷6＝5 mm，隐性纯种花长为12 mm，每个隐性基因控制花长度为12÷6＝2 mm，每个显性基因比隐性基因多增加3 mm，若花长为18 mm说明此植株含有2个显性基因和4个隐性基因，且其自交后代会发生性状分离，说明此植株为杂合子，则其基因型可能为AaBbcc、AabbCc或aaBbCc，若亲代基因型为AaBbcc，其自交后代含有2个显性基因(与亲本具有同等花长的个体)的基因型为AaBbcc、AAbbcc、aaBBcc，比例为1/2×1/2×1＋1/4×1/4×1×2＝6/16，C正确。 1．当n＝2时，典型分离比9∶3∶3∶1与1∶1∶1∶1的常见变式如下： 补遗漏·释疑点 2．性状分离比9∶3∶3∶1的变式题解题步骤 返回 层级Ⅲ　 破译新考法•冲刺高考争分点 返回 ◎(2023·全国乙卷)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是 A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 真题·研习 争分点　致死效应或配子不育遗传问题分析 √ 实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此推测BB致死，A正确。实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确。由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确。将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代的性状分离比为4∶2∶2∶1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 1．胚胎致死或个体致死 难点·归纳 2．配子致死或配子不育 3．解答致死类问题的方法技巧 (1)从每对相对性状分离比角度分析，如： 6∶3∶2∶1⇒(2∶1)(3∶1)⇒一对显性基因纯合致死。 4∶2∶2∶1⇒(2∶1)(2∶1)⇒两对显性基因纯合致死。 (2)从F2每种性状的基因型种类及比例分析，如BB致死： ◎(2025·河北卷)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题： (1)基因内碱基的增添、缺失或_______都可导致基因突变。 迁移·应用 替换 DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 (2)以Aa植株为______(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为______。 1/2 结合题干信息“研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入……造成其不育”分析，Aa植株分别作父本和母本与野生型拟南芥(AA)杂交，结果如图所示： 因此，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0时，Aa植株作父本；当Aa植株作母本时，即反交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为1/2。 父本 (3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生____种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为____。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为____。F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株，其原因为______________________________。 3 1/3 2/3 该植株产生的花粉一定含A基因 将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体，仅考虑基因A和a，该植株的 基因型可表示为 ，产生的花粉基因型为 、 、 、 (不育)，即会产生3种基因型(AA、Aa、A)的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为1/3。由图1可知，900 bp条带代表A基因，600 bp条带代表a基因。由图2可知，Ⅰ型植株含A和a基因，Ⅱ型植株只含A基 因。该植株自交，结果如表所示： 因此，Ⅰ型植株占比为2/3。由题干信息“花粉中A基因功能的缺失会造成其不育”可知，该植株产生的花粉一定含A基因(900 bp)，故F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株。 雌配子 雄配子　　 1/4AA 1/4Aa 1/4A 1/4a 1/3AA   Ⅰ型(1/12)   Ⅰ型(1/12) 1/3Aa Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12) 1/3A   Ⅰ型(1/12)   Ⅰ型(1/12) (4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验： ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为________的F1植株。 AaEe 要判断两对基因在染色体上的位置关系，一般让双杂合植株自交并统计子代表型及比例，结合题中信息分析，应筛选出基因型为AaEe的F1植株。 ②选出的F1植株自交获得F2，不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为__________________________________________________ ________________； 若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为________。除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因：____________________ ________________________________________________________________________________。 基因A与e连锁、a与E连锁，在形成配子的过程中没有发生染色体交换 1/6 1/50，F1的A与e连锁、a与E连锁，产生雌雄配子的过程中相关基因发生交换，且雌雄配子交换率均为20% 若两对等位基因位于一对同源染色体上，F1的基因组成可表示为 ，F1植株自交得到F2，结果如图所示： 因此F2的基因组成可表示为 ，F2中AaEe植株产生的花粉aE不育， 且其自交所结种子AAee不能正常发育，因此，F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为0。若E/e和A/a存在染色体交 换，则不符合题意，因此，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，则基因E/e和A/a位于一对同源染色体上，A与e连锁、a与E连锁，且在形成配子的过程中没有发生染色体交换。当基因E/e和A/a位于非同源染色体上时，如图所示。 故得到F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为1/6。若F1的A与e连锁、a与E连锁，产生雌雄配子的过程中发生交换。假设雌雄配子交换率均为20%，则F1雌配子为aE∶Ae∶AE∶ae＝4∶4∶1∶1，雄配子为Ae∶AE＝4∶1。F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为1/10×1/5＝1/50。 返回 课 时 训 练 返回 保分点一　性状显隐性的判断及基因在染色体上遗传的分析 1．(2025·广东潮州二模)杜洛克猪的毛色受独立遗传的两对等位基因(A/a，B/b)控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。下列相关说法正确的是 A．该杂交亲本的基因型为AABB和aabb B．F1测交后代的表型及其比例为红毛∶棕毛∶白毛＝2∶1∶1 C．F2中表型为棕毛的比例为9/16 D．F2中棕毛个体随机交配，子代红毛个体的比例为2/9 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 1 亲本为纯合棕毛猪，杂交后F1全为红毛(AaBb)，说明红毛需同时携带显性等位基因A和B，因此，亲本基因型应为AAbb(棕毛)和aaBB(棕毛)，A错误；F1(AaBb)与隐性纯合子(aabb)测交，子代基因型为AaBb(红毛)、Aabb(棕毛)、aaBb(棕毛)、aabb(白毛)，比例为1∶1∶1∶1，表型比例为红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1，B错误；F1自交(AaBb×AaBb)产生的F2中，红毛(A_B_)占9/16、棕毛(A_bb＋aaB_)占6/16(3/8)、白毛(aabb)占1/16，C错误；F2棕毛包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，其随机交配产生的配子类型及比例为：Ab(1/3)、aB(1/3)、ab(1/3)，子代红毛(AaBb)仅由Ab与aB配子结合产生，概率为2/9，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2．(2025·广东深圳二模)为使玉米优良品种H获得另一品种(供体)的抗病基因，同时保持品种H的大部分原有特性，研究人员采用连续杂交的方式进行育种(H与供体杂交得F1，H与F1杂交得F2，依此类推)，育种过程如图。下列分析错误的是 A．该育种过程利用的主要原理是基因重组 B．从F1和F2中随机选择植株与H进行杂交 C．连续杂交目的是尽可能保持H原有的遗传特性 D．经多代杂交后通过自交可得到抗病基因纯合子 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 1 采用连续杂交的方式进行育种，主要原理是基因重组，A正确；从F1和F2中选择携带抗病基因的植株与H进行杂交，以使玉米优良品种H获得抗病性状，B错误；与H连续杂交目的是尽可能保持H原有的遗传特性，C正确；连续杂交用于将一个品种的优良性状(如抗病性)转移到另一个品种中，同时尽量保持接受品种的其他遗传特性不变，经多代杂交后通过自交、筛选，可得到抗病基因纯合子，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 3．(2025·广东深圳二模)香豌豆的红花 和白花性状受一对等位基因控制，科研 人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌 豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植 物组织培养获得了甲、乙、丙、丁4株 抗除草剂植株，将其分别自交，子代表 型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述正确的是 A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上 B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内 C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上 D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同 √ 亲本 编号 自交子代性状及比例 抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花 甲 3 0 0 1 乙 0 15 0 1 丙 9 3 3 1 丁 45 15 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 甲植株自交后代中，抗除草剂红 花∶抗除草剂白花∶不抗除草剂 红花∶不抗除草剂白花＝3∶0∶ 0∶1，甲植株中抗除草剂基因可 以为多拷贝插入红花基因所在的 染色体上，A错误。乙植株自交 后代中，抗除草剂红花∶抗除草剂白花∶不抗除草剂红花∶不抗除草剂白花＝0∶15∶0∶1，即抗除草剂∶不抗除草剂＝15∶1，全为白花，说 亲本 编号 自交子代性状及比例 抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花 甲 3 0 0 1 乙 0 15 0 1 丙 9 3 3 1 丁 45 15 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 明乙植株中抗除草剂基因可以为 多拷贝插入且有一个抗除草剂基 因插入红花基因内，B错误。由 题意可知，丙植株自交后代中， 抗除草剂红花∶抗除草剂白花∶ 不抗除草剂红花∶不抗除草剂白 花＝9∶3∶3∶1，说明抗除草剂基因与控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，因此丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上，C正确。丁植株自交后代中，抗除草剂红 亲本 编号 自交子代性状及比例 抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花 甲 3 0 0 1 乙 0 15 0 1 丙 9 3 3 1 丁 45 15 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 花∶抗除草剂白花∶不抗除草 剂红花∶不抗除草剂白花＝45∶ 15∶3∶1，性状分离比例之和为 64，说明由三对等位基因控制， 且遵循基因的自由组合定律。其 中抗除草剂∶不抗除草剂＝15∶ 1，说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对同源染色体上，红花∶白花＝3∶1，由一对等位基因控制，因此说明抗除草剂基因在乙植株中为双拷贝插入，但没有插入花色基因所在的染色体上，D错误。 亲本 编号 自交子代性状及比例 抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花 甲 3 0 0 1 乙 0 15 0 1 丙 9 3 3 1 丁 45 15 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 保分点二　和为4n的分离比问题 4．(2025·北京海淀二模)白三叶的花瓣通常为白色、偶然发现一株红花突变体。研究者进行如图所示杂交实验，以分析白三叶的花色遗传。下列推测错误的是 A．红花为隐性性状 B．花色的遗传遵循自由组合定律 C．F1测交后代中红花约占1/4 D．F2白花自交后代不发生性状分离 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 1 由亲本到F1可知，红花是隐性性状，A正确；根据F2中 白花∶红花≈15∶1可知，该性状至少受两对基因控制， 且两对基因位于两对同源染色体上，即花色的遗传遵 循基因的自由组合定律，B正确；假设相关基因为A和 a、B和b，则F1的基因型为AaBb，红花的基因型为 aabb，其余基因型表现为白花，F1测交后代中基因型以及比例为AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb＝1∶1∶1∶1，故F1测交后代中红花(aabb)占1/4，C正确；F2白花中基因型为AaBb、Aabb、aaBb的个体自交后代都会发生性状分离，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 5．(2025·湖北宜昌二模)某多年生草本植物的花色由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制。已知只有当A基因不存在时，B/b基因才会表达。研究人员进行了以下两组实验： 根据实验结果，下列推断正确的是 A．当A基因存在时，花色可由A基因直接合成 B．基因型为aa的个体无法合成色素，表现为黄花 C．甲、乙和丙的基因型分别为AAbb、aaBB和Aabb D．甲乙杂交的子二代白花植株中稳定遗传的比例为1/3　 √ 杂交组合 子一代表型及比例 子二代表型及比例 白花(甲)×紫花(乙) 全部为白花 白花∶紫花∶黄花＝12∶3∶1 紫花(乙)×白花(丙) 白花∶紫花＝1∶1 无子代统计数据 2 3 4 5 6 7 8 9 1 题目明确“只有当A基因不存在时，B/b基因才会表达”，说明A基因抑制B/b表达，而非直接合成色素，白花表型是A基因抑制B/b的结果，A错误；由表可知，黄花植株的基因型为aabb，说明aa的个体可以合成色素，B错误；据表可知，由于甲、乙杂交的子二代出现12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1为AaBb，由于A基因不存在时，B/b基因才会表达，所以白花植株为A_B_、A_bb，紫花植株为aaB_，黄花植株为 杂交组合 子一代表型及比例 子二代表型及比例 白花(甲)×紫花(乙) 全部为白花 白花∶紫花∶黄花＝12∶3∶1 紫花(乙)×白花(丙) 白花∶紫花＝1∶1 无子代统计数据 2 3 4 5 6 7 8 9 1 aabb，则亲本为甲AAbb×乙aaBB，乙aaBB×丙杂交，子代为白花(A_B_、A_bb)∶紫花(aaB_)＝1∶1，所以丙为Aa_ _就可以，有多种基因型，C错误；甲乙杂交(AAbb×aaBB，子代为AaBb)的子二代白花植株(A_B_、A_bb)中稳定遗传(AABB、AABb、AAbb)比例为(1/16＋2/16＋1/16)/(12/16)＝1/3，D正确。 杂交组合 子一代表型及比例 子二代表型及比例 白花(甲)×紫花(乙) 全部为白花 白花∶紫花∶黄花＝12∶3∶1 紫花(乙)×白花(丙) 白花∶紫花＝1∶1 无子代统计数据 2 3 4 5 6 7 8 9 1 6．(2025·湖北荆州模拟)基因型为aabbcc的桃子重120克，每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克，故基因型为AABBCC的桃子重210克。甲桃树自交，F1每桃重150克。乙桃树自交，F1每桃重120～180克。甲、乙两桃树杂交，F1每桃重135～165克。甲、乙两桃树的基因型可能是 A．甲AAbbcc，乙aaBBCC B．甲AaBbcc，乙aabbCC C．甲aaBBcc，乙AaBbCC D．甲AAbbcc，乙aaBbCc √ 2 3 4 5 6 7 8 9 1 因为一个显性基因可使桃子增重15克，甲桃树自交，F1每桃重150克，则甲桃树中应有两个显性基因，且是纯合子；乙桃树自交，F1每桃重120～180克，则乙桃树中应有两个显性基因，且是杂合子；甲、乙两桃树杂交，F1每桃重135～165克，进一步确定甲、乙两桃树的基因型可能为AAbbcc和aaBbCc。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 7．(2025·安徽淮南二模)金丝雀的毛色和嘴型分别由位于常染色体上的A/a和B/b基因控制，为探究金丝雀毛色和嘴型基因在遗传中的致死情况，科学家进行了三组杂交实验，组1、组2中F1个体数相同。下列叙述正确的是 A．两对相对性状中绿羽、长嘴为显性性状 B．组1的F1中绿羽长嘴个体的基因型为Aabb或AAbb C．组3的F1中致死基因型有5种，其中纯合子占3/7 D．让组1F1绿羽长嘴个体与组2F1黄羽短嘴个体随机交配，子代绿羽短嘴占1/8 √ 组别 亲本 F1 1 绿羽长嘴 绿羽长嘴∶黄羽长嘴＝2∶1 2 黄羽短嘴×黄羽短嘴 黄羽长嘴∶黄羽短嘴＝1∶2 3 绿羽短嘴×绿羽短嘴 绿羽短嘴∶绿羽长嘴∶黄羽短嘴∶黄羽长嘴＝4∶2∶2∶1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 组1中两只绿羽亲本杂交，子代为绿羽∶黄羽＝2∶1，说明黄羽为隐性性状，绿羽为显性性状，亲本基因型均为Aa，且A基因纯合致死。组2中两只短嘴亲本杂交，子代为长嘴∶短嘴＝1∶2，说明长嘴为隐性性状，短嘴为显性性状，亲本基因型均为Bb，且B基因纯合致死。组3中两只绿羽短嘴亲本杂交，子代性状分离比为4∶2∶2∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明A/a和B/b基因独立遗传，同时验证了A基因、B基因均纯合致死。各组杂交实验中亲本及F1基因型如下： 组别 亲本 F1 1 Aabb×Aabb Aabb∶aabb＝2∶1 2 aaBb×aaBb aabb∶aaBb＝1∶2 3 AaBb×AaBb AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 由以上分析可知，组1的F1中绿羽长嘴个体的基因型为Aabb，A、B错误；A基因、B基因纯合均会致死，故组3中致死个体基因型及比例为1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、1/16AAbb和1/16aaBB，其中纯合子AABB、AAbb和aaBB，占致死总数的3/7，C正确；组1 F1绿羽长嘴(Aabb)个体与组2F1黄羽短嘴个体(aaBb)数量相同，二者随机交配，产生的雌、雄配子种类和比例均为1/4Ab、1/4aB、1/2ab，所得子代基因型、表型及比例如下表： 其中绿羽短嘴占(1/16＋1/16)/(1－1/16－1/16)＝1/7，D错误。   雌配子 1/4Ab 1/4aB 1/2ab 雄配子 l/4Ab l/16AAbb致死 l/16AaBb绿羽短嘴 1/8Aabb绿羽长嘴 l/4aB l/16AaBb绿羽短嘴 1/16aaBB致死 1/8aaBb黄羽短嘴 l/2ab 1/8Aabb绿羽长嘴 l/8aaBb黄羽短嘴 l/4aabb黄羽长嘴 2 3 4 5 6 7 8 9 1 8．家鸡的性别决定方式为ZW型，常 见表型及基因所在染色体如下表。下 列叙述正确的是 A．短喙雄鸡×长喙雌鸡，F1相互交 配，根据F2表型就能判断H/h位于Z染 色体上 B．长腿圆眼鸡×短腿豁眼鸡，若F1仅有两种表型，则长腿圆眼鸡的基因型为AaBB C．纯合圆眼长喙鸡×豁眼短喙鸡，F1有两种表型且相互交配，F2中圆眼短喙雄鸡占3/16 D．让任意长腿豁眼鸡与短腿圆眼鸡杂交的F1再互交，可验证A/a、B/b遗传遵循自由组合定律 √ 性状 基因 显性表型 隐性表型 基因所在染色体 腿的长度 A/a 长腿 短腿 5号 眼的形状 B/b 圆眼 豁眼 12号 喙的长度 H/h 短喙 长喙 Z 2 3 4 5 6 7 8 9 1 短喙雄鸡(ZHZh或ZHZH)与长喙雌鸡 (ZhW)杂交，若雄鸡为杂合(ZHZh)， F1雄鸡中短喙与长喙各占50%，雌 鸡同理。F1互交后，无法区分常染 色体与性染色体遗传，A错误；长腿圆眼鸡(A_B_)与短腿豁眼鸡(aabb)杂交，若F1仅有两种表型，长腿圆眼鸡的基因型可能为AaBB或AABb，不唯一，B错误；纯合圆眼长喙鸡的基因为BBZhZh或BBZhW，豁眼短喙鸡的基因型为bbZHZH或bbZHW，F1有两种表型， 性状 基因 显性表型 隐性表型 基因所在染色体 腿的长度 A/a 长腿 短腿 5号 眼的形状 B/b 圆眼 豁眼 12号 喙的长度 H/h 短喙 长喙 Z 2 3 4 5 6 7 8 9 1 故杂交组合为BBZhZh×bbZHW， 纯合圆眼长喙雄鸡(BBZhZh)与豁 眼短喙雌鸡(bbZHW)杂交，F1为 BbZHZh(圆眼短喙雄)和BbZhW(圆 眼长喙雌)。F1互交后，F2圆眼概率为3/4，雄鸡占1/2，雄鸡中短喙占1/2，故圆眼短喙雄鸡占3/4×1/2×1/2＝3/16，C正确；要验证A/a、B/b遗传遵循自由组合定律，应选择双杂合个体进行自交或测交，任意长腿豁眼鸡(A_bb)与短腿圆眼鸡(aaB_)杂交，F1不一定是双杂合子，不能验证A/a、B/b遗传遵循自由组合定律，D 错误。 性状 基因 显性表型 隐性表型 基因所在染色体 腿的长度 A/a 长腿 短腿 5号 眼的形状 B/b 圆眼 豁眼 12号 喙的长度 H/h 短喙 长喙 Z 2 3 4 5 6 7 8 9 1 9．(12分)(2025·广东高三第二次模拟)某品种南瓜的重量受三对等位基因A/a、B/b、D/d控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应(AABBDD的南瓜最重，aabbdd的南瓜最轻，每个显性基因的增重效应相同，且各个显性基因的增重效应可以累加)。该种南瓜的形状由Y/y和R/r两对等位基因控制，瓜皮颜色深绿色、浅绿色分别由E、e控制。如图为该种南瓜的相关基因在染色体上的排列情况(不考虑减数分裂过程中基因的突变及染色体间的互换)。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 请回答下列问题： (1)该种南瓜与重量有关的三对基因的遗传_______(填“遵循”或“不遵循”) 基因的自由组合定律，种群中与重量有关的基因型有____种，表型有____种。用图中两亲本杂交获得F1，F1自由交配获得F2。则F2中南瓜重量最重的个体占______，F2中南瓜重量与亲本不相同的个体占_______。 遵循 27 7 1/64 31/32 2 3 4 5 6 7 8 9 1 该种南瓜与重量有关的三对基因的遗 传属于非同源染色体上的非等位基因， 在遗传时遵循基因的自由组合定律， 种群中与重量有关的基因型有3×3×3 ＝27种，表型有7种，分别表现为基因 型中含有6个、5个、4个、3个、2个、1个和0个显性基因。用图中两亲本杂交获得F1，F1的基因型为AaBbDdYyRrEe，F1自由交配获得F2，则F2中南瓜重量最重(AABBDD)的个体占1/4×1/4×1/4＝1/64，F2中南瓜重量与亲本不相同的个体占1－1/64－1/64＝62/64＝31/32。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 (2)只考虑3号和4号染色体上的三对基因，若图1和图2亲本杂交产生的F1自交，则后代出现基因型为bbrree的个体的概率为_____。 1/4 只考虑3号和4号染色体上的三对基因，图1和图2亲本杂交产生的F1的基因型可表示为BbRrEe，在不考虑互换的情况下，其自交产生的后代出现基因型为bbrree的个体的概率为1/2×1/2＝1/4。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 (3)某同学用图中两亲本杂交，F1为扁盘形南瓜，F1自交，F2中扁盘形∶圆形∶长形＝9∶6∶1，则长形南瓜中瓜皮颜色为浅绿色个体占______， 若让F2中扁盘形南瓜测交得到F3，则F3南瓜形状的表型及比例为______________________________。 100% 扁盘形∶圆形∶长形＝4∶4∶1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 某同学用图中两亲本杂交，F1为扁盘 形南瓜，基因型为YyRrEe，F1自交， F2中扁盘形∶圆形∶长形＝9∶6∶1， 则长形南瓜的基因型为yyrr，由于e和 r连锁，因此长形南瓜的基因型可表示 为yyrree，可见其中瓜皮颜色为浅绿色个体占100%，若让F2中扁盘形南瓜(1YYRR、2YyRR、2YYRr、4YyRr)进行测交，该群体中配子比例为YR∶Yr∶yR∶yr＝4∶2∶2∶1，该群体测交得到F3，则F3南瓜形状的表型及比例为扁盘形∶圆形∶长形＝4∶4∶1 返回 2 3 4 5 6 7 8 9 1 大 概 念 四 　 基 因 的 分 离 和 重 组 产 生 多 种 多 样 的 基 因 组 合 谢 谢 观 看 ！ $