专题04 遗传与进化（上海专用）高二生物下学期

专题04 遗传与进化 1．(24-25高二下·上海闵行区·期中)成骨发育不全（OI）是一种罕见遗传病，主要表现为成年骨骼发育不全和骨脆性增加。目前已发现19种OI致病基因，存在多种遗传方式。 下图为甲家族OI遗传系谱图，Ⅱ-2为先证者。该家族中，所有出现的致病基因均为SERPINFI基因的突变，导致所编码的色素上皮衍生因子（PEDF）表达量降低，表现出病症。 (1)基因检测结果显示，Ⅰ-1携带两种不同的SERPINFI基因序列。由此推断，甲家族的致病基因为______（①显性/②隐性）基因，位于______（①常染色体/②X染色体/③Y染色体）。 (2)Ⅱ-4是OI患者的概率为______。 (3)已知Ⅱ-1不携带OI致病基因，不考虑分裂异常，Ⅲ-1产生的下列细胞中，可能不含致病基因的有______。（编号选填） ①卵原细胞②初级卵母细胞③次级卵母细胞④卵细胞⑤第一极体⑥第二极体 (4)先证者及其弟弟也进行了基因检测，他们的SERPINFI基因第786位碱基被替换，但并未导致所编码的氨基酸发生改变。结合已有知识推测，甲家族SERPINFI基因的突变导致其所编码的PEDF表达量降低的原因可能是______。 A．突变的基因更易被甲基化修饰 B．突变基因的DNA区域与组蛋白紧密结合 C．基因突变提高了RNA干扰的概率 D．突变基因编码的PEDF空间结构发生改变 乙家族的男孩小明也患OI病，仅由COLIAI基因点突变引起，其母亲不携带任何OI相关的致病基因。已知COLIAI基因与SERPINFI基因位于同一条染色体上，并表现为显性遗传特性。 (5)不考虑其他基因，推测小明父亲的基因型是______。（COLIAI基因的相关基因用B、b表示） (6)小明与甲家族的Ⅲ-1结婚，则他们的OI病相关的致病基因在遗传时可能会______。 A．遵循分离定律 B．遵循自由组合定律 C．随染色体交叉互换而重组 D．表现伴性遗传特点 (7)Ⅲ-1怀孕后，为预防OI患儿出生，可采取的有效措施是______。（编号选填） ①对胎儿进行染色体组成分析②对Ⅲ-1孕期做B超检查③对胎儿进行SERPINFI基因检测④对胎儿进行COLIAI基因检测⑤对胎儿进行性别检测 【答案】(1) ② ① (2)1/4 (3)③④⑤⑥ (4)ABC (5)BB或Bb (6)AC (7)③④ 【详解】（1）基因检测结果显示，Ⅰ-1携带两种不同的SERPINFI基因序列，说明Ⅰ-1是一个杂合子，但其表型正常，说明甲家族的致病基因为②隐性。若在X染色体上，则Ⅰ-1只带有一种SERPINFI基因序列，系谱图中男女均会患病，说明致病基因不会在Y染色体，因此该致病基因存在于①常染色体。 （2）已知甲家族的该病为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2均为杂合子，Ⅱ-4是OI患者的概率为1/4。 （3）Ⅱ-1不携带OI致病基因，Ⅱ-2为患者，Ⅲ-1为杂合子，减数第一次分裂由于同源染色体上的等位基因分离，所以产生的次级卵母细胞和第一极体可能没有致病基因，因此由第一极体产生的第二极体，以及次级卵母细胞产生的卵细胞可能没有致病基因，综合分析，可能不含致病基因的有③④⑤⑥。 （4）A、突变的基因更易被甲基化修饰，DNA甲基化抑制基因的表达，从而导致编码的PEDF表达量降低，A正确； B、突变基因的DNA区域与组蛋白紧密结合，从而抑制基因的转录，进而抑制翻译形成蛋白质，B正确； C、基因突变提高了RNA干扰的概率，从而抑制翻译的进行，导致其所编码的PEDF表达量降低，C正确； D、突变基因编码的PEDF空间结构发生改变，影响蛋白质的功能，但不影响表达量，D错误。 故选ABC。 （5）已知COLIAI基因与SERPINFI基因位于同一条染色体上，说明COLIAI基因在常染色体上，由于乙家族的男孩小明也患OI病，其母亲不携带任何OI相关的致病基因，并表现为显性遗传特性，因此其母亲bb，父亲基因型为BB或Bb。 （6）假定SERPINFI基因的相关基因用C、c表示，小明的基因型为BbCC，甲家族的Ⅲ-1基因型为bbCc，由于对基因在同一条染色体上的，因此他们的OI病相关的致病基因在遗传时可能会遵循分离定律，随染色体交叉互换而重组，但不会遵循自由组合定律，自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，两对基因均位于常染色体上，不会表现伴性遗传特点，AC正确。 故选AC。 （7）①成骨发育不全（OI）发生的根本原因是基因突变，对胎儿进行染色体组成分析，不能判断胎儿的基因型，①错误； ②成骨发育不全（OI）主要表现为成年骨骼发育不全和骨脆性增加，对Ⅲ-1孕期做B超检查无法判断胎儿是否正常，②错误； ③对胎儿进行SERPINFI基因检测可以检测胎儿的基因型，能预防OI患儿出生，③正确； ④对胎儿进行COLIAI基因检测可以检测胎儿的基因型，能预防OI患儿出生，④正确； ⑤两种致病基因存在于常染色体上，对胎儿进行性别检测不能有效预防OI患儿出生，⑤错误。 故选③④。 2．(24-25高二下·上海青浦高级中学·期中)肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种罕见的、由基因缺陷造成神经系统以及肾上腺皮质功能减退的疾病，现有一ALD患者家系图谱如图，其中Ⅲ-1为性别未知的胎儿。（相关基因用A/a表示） (1)据图判断，ALD可能的遗传方式有_______。（多选） A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传 (2)进一步对家庭成员进行相关基因检测，结果表明I-1和II-3个体都无ALD致病基因，由此可进一步确定该病的遗传方式为_______，且医生进一步建议抽取羊水对胎儿也进行基因检测，原因应该是检测出II-2的基因型为_______。 (3)III-1个体患ALD的概率为________。 A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．3/4 (4)图中染色体上的横线分别代表ALD病致病基因的位置，在II-1的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有________（编号选填）。 【答案】(1)BD (2) 伴X染色体隐性遗传 XAXa或XAXA  (3)A (4)①②③④ 【详解】（1）分析系谱图：根据I-1和I-2均表现正常，他们所生儿子Ⅱ-1患病，说明该病为隐性遗传病，可能伴X染色体隐性遗传或者常染色体隐性遗传，BD正确，AC错误。 故选BD。 （2）已知I-1和Ⅱ-3个体都无ALD致病基因，因此只有I-2一人携带该致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传病，因此I-1和I-2基因型分别为XAY、XAXa，Ⅱ-2的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，故医生进一步建议抽取羊水对胎儿也进行基因检测。 （3）Ⅱ-2的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅱ-3的基因型为XAY，则Ⅲ-1个体患ALD的概率为1/2×1/4=1/8，A正确，BCD错误。 （4）在Ⅱ-1（XaY）的精子形成过程中，如果仅考虑染色体行为，根据基因的分离定律的实质，则可能出现的细胞类型有①②③④四种。而⑤⑥的染色体形态大小相同不可能是XY染色体。 3．(24-25高二下·上海青浦高级中学·期中)2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，并发现尼安德特人是当今人类的近亲，在人类进化研究方面做出了突出贡献。如图1表示现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异。    (1)生物进化的基本单位是_____。 (2)除了线粒体外，真核细胞内含有少量DNA的细胞器还有______。 (3)除了mtDNA外，Y染色体也可用于追踪人类起源，Y染色体的路径为_______（母系/父系）遗传。 A．母系 B．父系 (4)1974年；古人类学家在埃塞俄比亚阿法（Afar）地区发现了距今300万年至360万年的人亚科化石。对其骨骼进行分析表明，她既能直立行走，又仍是一个树木攀缘者。这为人类进化提供了_____。 A．胚胎学证据 B．比较解剖学证据 C．生物化学证据 D．古生物化石证据 (5)人类进化过程中，基因R在某个种群中出现的比例增加，而基因E在该种群中出现的比例减小，则该种群中更容易在当时的环境中生存的个体携带______（R/E）基因。 A．R基因 B．E基因 (6)下列关于人类进化的相关叙述错误的是______（多选）。 A．可遗传变异为人类进化提供原材料 B．在进化地位上越高等的生物，适应能力就越强 C．在自然选择的作用下，原始灵长类种群的基因频率会发生定向改变，导致其朝着一定的方向不断进化 D．人们现在都生活在各种人工环境中，因此人类的进化不再受到自然选择的影响 (7)现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种（蒙古利亚人）、白色人种（高加索人）、黑色人种（尼格罗人）和棕色人种（澳大利亚人）。下列说法正确的是______（多选）。 A．4个人种之间在遗传上是开放的，不存在生殖隔离 B．黄色人种和白色人种属于不同的物种 C．人类的进化与环境变化密切相关 D．4个人种之间的差异体现的生物多样性，有利于人类适应环境变化长期生存 (8)请依据现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，补充完整如图2，方框内填写现代人/黑猩猩/尼安德特人______。 【答案】(1)种群 (2)叶绿体 (3)B (4)D (5)A (6)BD (7)ACD (8)自上而下分别：黑猩猩；现代人/尼安德特人；尼安德特人/现代人 【详解】（1）种群是生物进化的基本单位。 （2）真核细胞含有DNA的细胞器包括线粒体和叶绿体。 （3） Y染色体为男性特有，只能由父亲传递给儿子故父系遗传。B正确。 故选B。 （4）A、对胚胎时期的研究属于胚胎学证据，A错误； B、同源器官与痕迹器官属于比较解剖学证据，B错误； C、对生物化学物质或成分的研究属于生物化学证据，C错误； D、人亚科化石及对化石的研究属于古生物化石证据，D正确。 故选D。 （5）基因 R在某个种群中出现的比例增加说明R基因更能适应环境，故携带R基因更容易生存，A正确。 故选A。 （6） A、可遗传变异类型如突变，重组，染色体变异可以为进化提供原材料，A正确； B、生物在进化过程中的地位是依靠生物的结构和功能划分的，进化地位越高，不一定适应性更强，B错误； C、环境主导进化的方向，决定基因频率改变的反向，C正确； D、人工环境和自然环境都会影响生物进化的方向，D错误。 故选BD。 （7）A、四种人种可以进行基因交流，为同一物种不存咋生殖隔离，A正确； B、黄种人与白种人无生殖隔离属于同一物种，B错误； C、环境主导进化的方向，C正确； D、4个人种之间的差异体现的生物遗传/基因多样性，有利于适应环境更适合生存，D正确。 故选ACD。 （8）由上图分析，现代人与尼安德特人的DNA差异更小故亲缘关系更近，自上而下首个分支枝为黑猩猩，二三为现代人与尼安德特人（不区分顺序）。 4.(24-25高二下·上海洋泾中学·期中)I.家鹉是人类驯化较早的鸟类。如图显示了家鹉是由鸿雁、灰雁等物种进化而来。中国是世界上拥有鹅品种最多的国家，资源丰富，同时也是生物多样性受到严重威胁的国家之一。 （1）图中表示自然选择的是_____5_____(①/②/③)。相比于自然选择，人工选择作用下进化的速度_____6_____(从“较快”或“较慢”或“基本相同”中选填)。 （2）可通过比较不同鹅的DNA碱基序列差异程度确定亲缘关系远近，这属于<u><span leftindent quesindex="7">7</span>．</u>。 A、胚胎学证据 B、比较解剖学证据 C、细胞生物学证据 D、分子生物学证据 （3）HY与LD这两种鹅属于不同物种，原因是两者之间存在_____8_____。 II.豁眼鹅(HY)(ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)是一种白鹅。控制其雏鹅绒毛颜色的黄色基因(H)和浅褐色基因(h)位于Z染色体上，而另一对正常基因(C)和白化基因(c)位于常染色体上，当C基因纯合时绒毛为白色。 （4）H/h和C/c这两对等位基因的遗传遵循_____9_____定律。 （5）不考虑突变，基因型为CcZHW的雌性雏鹅表型是<u><span leftindent quesindex="10">10</span>．</u>。 A、黄色 B、浅褐色 C、白色 （6）不考虑突变，基因型为CcZHW的雌性雏鹅可产生的正常卵子类型有<u><span leftindent quesindex="11">11</span>．</u>(多选)。 A、CZH       B、CW          C、Cc         D、ZHW 【答案】(1) ① 较快 (2)D (3)生殖隔离 (4)自由组合（或分离和自由组合） (5)A (6)AB 【详解】（1）家鹉是由鸿雁、灰雁等物种进化而来，该过程经过了人工选择，对应图中的②③，而表示自然选择的是①；与自然选择相比，人工选择可以主动选择具有特定性状的个体进行繁殖，从而在较短时间内实现性状的定向改变，故进化速度较快。 （2）由图可知，在WX和HY在一个分支，它们的亲缘关系最近。可通过比较不同鹅的DNA碱基序列差异程度确定亲缘关系远近，这属于分子生物学证据。 故选D。 （3）HY与LD这两种鹅属于不同物种，原因是两者之间存在生殖隔离，即在自然状态下不能相互交配或者交配后无法产生可育后代。 （4）由题干信息可知，控制其雏鹅绒毛颜色的黄色基因（H）和浅褐色基因（h）位于Z染色体上，而另一对正常基因（C）和白化基因（c）位于常染色体上，两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合（或分离和自由组合）定律。 （5）控制其雏鹅绒毛颜色的黄色基因（H）和浅褐色基因（h）位于Z染色体上，而另一对正常基因（C）和白化基因（c）位于常染色体上，当c基因纯合时绒毛为白色，不考虑突变，基因型为CcZHW的雌性雏鹅表型是黄色。 故选A。 （6）减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体的非等位基因自由组合，可产生的正常卵子类型有CZH或cZH或CW或cW。 故选AB。 5．(24-25高二下·上海黄浦区上海大同中学·期中)在一次体检中，小萌发现自己患有红绿色盲。为了解自己的病因并作遗传预防，他找到医生，医生为他和他的家人做了一次遗传检测和遗传分析，并告诉他： ①他的父亲和母亲均不携带红绿色盲基因，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。 ②小萌体细胞和生殖细胞中都检测到红绿色盲基因。 ③小萌携带全色盲基因，但没有患全色盲病。全色盲是常染色体上隐性遗传。 ④全色盲在非近亲婚配中，发病率是1/7300，而在表兄妹婚配中，发病率是1/4100（A/a表示红绿色盲，B/b表示全色盲基因） (1)写出小萌的基因型________（同时考虑两种色盲）。 (2)应用遗传规律推测近亲婚配中全色盲的发病率明显增高的原因是________ A．近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加 B．近亲一方产生携带致病基因配子的概率增加 C．近亲双方形成配子时，发生突变的概率增加 D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加 (3)医生为小萌及其家人做的遗传检测是________。 (4)小萌患红绿色盲，可能的原因是________。 A．父亲的配子发生突变 B．自身突变 C．母亲的配子发生突变 D．用眼过度 (5)为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病，医生建议他将来要找的女朋友的基因型是________ (6)若小萌听从了医生的建议，则他的子女中________。 A．携带全色盲基因的概率是50% B．携带红绿色盲基因的概率是50% C．男孩可能同时携带两种致病基因 D．女孩同时携带两种致病基因的概率是50% 人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体病等。 (7)慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内第9号和第22号染色体发生了如下图所示的变化，使得ABL基因表达增强，最终导致白细胞异常增殖。这种染色体的变化属于________。    A．缺失 B．重复 C．倒位 D．易位 (8)人类的超雄综合征患者的染色体组成为44+XYY，常表现出身高较高、动作不协调、遇事缺乏耐心、易怒等特征。引起超雄综合征的原因最可能是参与受精的________。 A．精子异常，发生染色体数目变异 B．卵细胞异常，发生染色体数目变异 C．精子异常，发生染色体结构变异 D．卵细胞异常，发生染色体结构变异 (9)一调查显示G地区人群中地中海贫血症致病基因携带率约为16．8%，且多数人只是“携带”而不表现出任何贫血症状。建议G地区加强________（编号选填）。 ①婚前体检②遗传咨询③产前诊断④患儿治疗 如图为位于南美洲西海岸900公里处的加拉帕戈斯群岛，群岛上生活着14种“达尔文地雀”，其种间杂交一般是不育的。    (10)图中存在于A、B、C、D四个地区的四种地雀都是由大陆地雀进化而来的，它们因适应不同的生活环境而分化成不同的种类，这种现象称为________，其意义是________。 (11)每种地雀喙的大小、形状等性状存在差异，在此进化过程中起到自然选择作用的因素可能是________。 A．温度 B．天敌 C．食物 D．风力 (12)由于各小岛彼此独立，生活在这些小岛上的原始地雀之间存在着________隔离。在长期的进化历程中，各小岛上的地雀分别累积各自的变异，彼此之间逐渐形成________隔离，最终形成了新物种。 【答案】(1)BbXaY (2)D (3)基因检测 (4)BC (5)BBXAXA (6)ABD (7)D (8)A (9)①②③④ (10) 适应辐射 使个体发生进化去更加有效的利用适应新环境，导致生物多样性大大增加 (11)C (12) 地理 生殖 【详解】（1） 根据题意中对小萌（“他”）的介绍可知，小萌是个男性，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，全色盲是常染色体上隐性遗传。A/a表示红绿色盲，B/b表示全色盲基因，小萌体细胞和生殖细胞中都检测到红绿色盲基因，小萌携带全色盲基因，但没有患全色盲病，因此可知小萌的基因型为BbXaY。 （2）A、近亲双方产生携带致病基因配子的概率不一定增加，而是近亲结婚的双方携带相同致病基因的几率较高，A错误； B、近亲一方产生携带致病基因配子的概率不一定增加，B错误； C、突变具有低频性和随机性，近亲双方形成配子时，发生突变的概率不一定增加，C错误； D、全色盲是常染色体上隐性遗传，由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加，D正确。 故选D。 （3）医生为小萌及其家人做的遗传检测是基因检测，以了解个体的基因组成情况。 （4）小萌的父亲和母亲均不携带红绿色盲基因，小萌体细胞和生殖细胞中都检测到红绿色盲基因，说明形成其受精卵的基因型为XaY，可能是其母亲减数分裂产生卵细胞时发生了基因突变，形成了含有Xa的卵细胞，与含Y的精子结合形成了XaY的受精卵，因此患红绿色盲，也可能是双亲减数分裂正常，但形成的XAY受精卵在卵裂时发生了基因突变，导致形成了XaY的个体，因此患红绿色盲，BC正确，AD错误。 故选BC。 （5）小萌的基因型为BbXaY，为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病，则需要其找的女朋友不携带两种色盲的致病基因，因此建议他将来要找的女朋友的基因型是BBXAXA。 （6）A、若小萌听从了医生的建议，则其女朋友的基因型为BBXAXA，小萌的基因型为BbXaY，子代携带全色盲基因（Bb）的概率是1/2，A正确； B、其女朋友的基因型为BBXAXA，小萌的基因型为BbXaY，子代携带红绿色盲基因（XAXa）的概率是50%，B正确； C、由于其女朋友的基因型为BBXAXA，所以子代的男孩一定不携带红绿色盲基因，即子代的男孩不可能同时携带两种致病基因，C错误； D、其女朋友的基因型为BBXAXA，小萌的基因型为BbXaY，子代女孩同时携带两种致病基因（BbXAXa）的概率是1/2×1=50%，D正确。 故选ABD。 （7）根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，属于染色体结构变异中的易位，D正确，ABC错误。 故选D。 （8）人类的超雄综合征患者的染色体组成为44+XYY，由于XYY只能是含X的卵细胞和含YY的精子受精形成，而含YY的精子是由于精子在形成过程中，减数第二次分裂后期两条Y姐妹染色体没有分向两个子细胞导致的，因此引起超雄综合征的原因最可能是参与受精的精子异常，发生染色体数目变异，A正确，BCD错误。 故选A。 （9）由题意“多数人只是“携带”而不表现出任何贫血症状”可知，该病为隐性遗传病。若夫妇二人都不是致病基因携带者，他们的子女不会有致病基因。若夫妇双方只有一方是致病基因携带者，他们的子女有50%的机会因遗传而成为致病基因携带者。若夫妇二人都是致病基因携带者，他们的子女有25%的机会是正常不携带致病基因的个体，50%的机会是致病基因携带者，25%的机会患上该病。故男女双方应做好婚前体检、遗传咨询，明确了解双方是否携带地中海贫血症致病基因，在怀孕时，进行产前诊断，从而避免生出患儿。若出现患儿，应积极给予治疗，综上分析，①②③④正确。 （10）图中存在于A、B、C、D四个地区的四种地雀都是由大陆地雀进化而来的，它们因适应不同的生活环境而分化成不同的种类，这种现象称为适应辐射，适应辐射导致生物多样性大大增加，使不同生物之间的竞争减弱，各种生物能够更加有效的适应和利用新环境。 （11）由于各小岛上不同的食物环境因素作用，每一种地雀经过其特定的觅食场所中食物特征的选择作用，导致每种地雀喙的大小、形状等性状存在差异，即食物因素在地雀的进化过程中起到了自然选择的作用，C正确，ABD错误。 故选C。 （12）由于各小岛彼此独立，生活在这些小岛上的原始地雀之间存在着地理隔离。在长期的进化历程中，各小岛上的地雀变异方向不同，不同的自然环境选择使其分别累积各自的变异，彼此之间逐渐形成生殖隔离，最终形成了新物种。 6．(24-25高二下·上海交通大学附属中学·期中)棉花的纤维有白色的和紫色的，植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系，现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表，颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示，基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系如图1所示。 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ 0 279 (1)根据表中的信息判断，关于棉花两对相对性状的说法正确的是（　　）（多选） A．白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B．杂交亲本中白色抗虫Ⅰ植株的基因型是Aabb C．两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb D．两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图1细胞一致 (2)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中，可能出现下列几种情况中的_______（编号选填）。 多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，目前发现PKD存在多个不同的致病基因，各致病基因的遗传方式不尽相同。如图2为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。 (3)甲家系中PKD的遗传方式为___________（①常染色体显性②常染色体隐性③伴X染色体显性④伴X染色体隐性⑤伴Y染色体遗传）（编号选填），甲家系Ⅱ-2的基因型为___________（相关等位基因用A和a表示）。 为判断乙家系PKD的遗传方式，对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测，检测基因部分序列如图3所示。检测发现乙家系Ⅱ-1不携带致病基因。 (4)据此判断，甲乙两个家系PKD的遗传方式________（①相同/②不同/③无法判断），乙家系Ⅲ—2和Ⅲ—3基因型是否相同________（①相同/②不同/③无法判断）（编号选填）。 (5)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列，PKD产生的原因属于（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体倒位 D．染色体缺失 (6)限制酶E可特异性识别DNA序列GATATC并在该处切断DNA分子，若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因，酶切后不同长度的DNA片段可能有_____种（编号选填）。 ①2②3③4④5 (7)若甲家系Ⅲ-2与乙家系Ⅲ-2婚配，生育携带PKD致病基因男孩的概率为_______。 (8)PKD目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有_______（编号选填）。 ①适婚青年进行遗传咨询 ②根据再发风险率的估计提出预防措施 ③通过产前诊断确定胎儿患病情况 ④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗 【答案】(1)ABD (2)①②③ (3) ② Aa (4) 不同 相同 (5)A (6)①③ (7)1/6 (8)①②③ 【详解】（1）A、根据组合2，紫色不抗虫×白色抗虫的后代只有白色不抗虫，可知，白色、不抗虫是显性，A正确； B、杂交组合1，紫色不抗虫（aaB-）×白色抗虫（A-bb），子代中紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1，说明紫色不抗虫的基因型为aaBb，白色抗虫I为Aabb，B正确； C、杂交组合1亲本中紫色不抗虫的基因型为aaBb，杂交组合2亲本中的紫色不抗虫的植株的基因型为aaBB，C错误； D、由题意可知，A/a、B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此两个杂交组合子代中白色个体的基因型为AaBb，体细胞中的染色体组成与图1细胞一致，D正确。 故选ABD。 （2）子代白色不抗虫植株的基因型为AaBb，在正常产生配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此不会出现图中的第④中情况，①②③都有可能出现。 故选①②③。 （3）甲病家系图显示出双亲正常生下患病女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，即②；Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Aa，Ⅱ-正常，但Ⅲ-1女儿患病，故Ⅱ-2基因型为Aa； （4）乙家系中，如图2所示，Ⅰ-1患病，生出正常的Ⅱ-5男性，因此可以排除伴Y遗传，患病的Ⅱ-2和Ⅱ-3，因此可以排除伴Y遗传，Ⅰ-1患病，生出正常的Ⅱ-4女性，因此排除伴X染色体和常染色体的显性遗传，Ⅱ-2患病，但是其子代Ⅲ-2正常，因此该病不可能为伴X染色体的隐性遗传病，因此乙家系中PKD的遗传方式可能为常染色体隐性遗传病或者是常染色体显性遗传病。由于患病个体多，且每一代都有患者，因此乙家系该病为常染色体显性遗传，而甲家系PKD的遗传方式为常染色体隐性遗传，因此甲乙两个家系PKD的遗传方式不同；乙家系该病为常染色体显性遗传，Ⅲ-2表现正常，因此Ⅲ-2为隐性纯合子，Ⅲ-3表现正常，基因型也为隐性纯合子，因此乙家系Ⅲ—2和Ⅲ—3基因型相同； （5）乙家系PKD患者体内含有显性致病基因，正常成员无致病基因，含有隐性基因，该显性基因与隐性基因是一对等位基因，是基因突变产生的，A正确，BCD错误。 故选A。 （6）乙家系PKD患者的基因有致病基因和正常基因，由图3可知，致病基因和正常基因都有限制酶E的识别序列，因此当该PKD患者为显性纯合子时只含显性基因，酶切后得到2个片段，若PKD患者为杂合子时，既含致病基因也含正常基因，被限制酶E酶切后可得到4个片段，①③正确，②④错误。 故选①③。 （7）甲家系Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，乙家系Ⅲ-2的基因型为aa，二者婚配生育携带PKD致病基因男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6； （8）对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法是适婚青年进行遗传咨询、根据再发风险率的估计提出预防措施、通过产前诊断确定胎儿患病情况，①②③正确，④错误。 故选①②③。 7．(23-24高二下·上海复旦大学附属中学·期中)“红树”是生长在海岸潮间带（涨潮及落潮水位之间的滩涂），周期性受海水浸淹的木本植物的统称。因人类活动和互花米草入侵，广东省淇澳岛红树林面积减少至仅剩32公顷，研究人员从南亚引入了速生红树植物——无瓣海桑（Sonneratia apetala）以控制互花米草蔓延，现今淇澳岛红树林面积已恢复至600公顷以上。 (1)对不同种类的红树进行特定基因测序以揭示其亲缘关系是生物进化的______证据。 A．化石 B．分子生物学 C．胚胎学 D．比较解剖学 (2)下图为红树林群落中植被分布情况，列举2项可能对该群落的结构有影响的非生物因素______。 (3)红树植物的根造型奇特，对该现象的解释不符合生物学原理的有______。    A．板状根有利于红树承受潮汐冲击 B．呼吸根有利于根部细胞获取氧气 C．说明红树能主动适应潮间带环境 D．是长期的变异与自然选择的结果 (4)调查淇澳岛地区人工引种的无瓣海桑种群密度的常用传统手段是______（样方法/标记重捕法）。现可通过无人机遥感技术进行替代，无人机技术亦可调查无瓣海桑树高、胸径、生物量等指标，试写出一条无人机技术与传统调查手段相比的优点或缺点：______（请注明优点或缺点）。 为揭示无瓣海桑控制互花米草蔓延的机制，研究人员开展实验得出了如表1、表2所示结果。 表1．不同林龄无瓣海桑林的部分生理指标 无瓣海桑林的林龄/a 平均植株高度/m 林冠层郁闭度 平均植株数量株/100m2 5 11.8 84% 19.9 10 14.9 67% 15.4 16 17.8 56% 9.8 表2．无瓣海桑土壤浸出液对互花米草发芽、生长的影响 无瓣海桑土壤浸出液浓度（g/mL） 互花米草发芽率（%） 根长（cm） 苗高（cm） 1.0 86.7 3.9 3.8 0.25 83.3 4.2 4.1 0.5 78.9 3.6 3.7 1.0 73.3 2.6 2.7 注：互花米草植株高度一般为1～3m；林冠郁闭度为林冠在地面的投影面积占林地总面积的比例，影响光透过林冠； 互花米草种子在发芽期对化学物质较为敏感，常用于土壤化感作用（指植物分泌化学物质进入土壤影响其他生物生长）的测定。 (5)无瓣海桑与互花米草的种间关系为：______。结合上述资料推测无瓣海桑控制互花米草蔓延的可能机制______。 (6)科学家设想用引入种无瓣海桑替代入侵物种互花米草，后再用本土红树物种代替无瓣海桑，按照该设想对下图所示的演替过程图片进行排序______。（用编号和箭头排序）该演替过程属于______（初生/次生）演替。 (7)无瓣海桑是否会成为新的入侵物种，需要经过生态学调查、评估与论证，下列事实中支持“无瓣海桑暂不会对本地红树植物造成危害”观点的有______。 A．无瓣海桑的扩散受海水盐度、极端气温等因素制约，扩张速度有限 B．无瓣海桑在本地存在天敌，鸟类和螃蟹会捕食其种子 C．无瓣海桑对部分本地红树植物生长有一定的抑制作用 D．无瓣海桑在滩涂中低潮段有生存优势，而随着滩涂演替成陆地会逐渐丧失其优势 【答案】(1)B (2)光照强度、土壤的盐碱度、温度和水分等 (3)D (4) 样方法 无人机技术与传统调查手段相比的优点是快速高效，灵活机动；成本低廉，具有更加广泛的普适性；可视化强，测图结果更加直观；缺点是：受环境条件影响比较大、受续航能力的制约，单词测量范围有限等 (5) 竞争 无瓣海桑是速生乔木，种植后由于其生长速度较快,与互花米草在阳光等的竞争中占据优势，能有效抑制互花米草的蔓延 (6) ②→①→③→⑤→④ 次生 (7)ABD 【详解】（1）通过基因测序技术的发展，可以通过比较不同物种的基因组，推断它们之间的进化关系，这是生物进化的分子生物学证据； （2）群落的结构包括垂直结构和水平结构,影响群落空间结构的非生物因素主要是光照强度、土壤的盐碱度、温度和水分等； （3）A、红树植物有从茎基伸出拱形下弯的支柱根或宽厚的板状根可以抗御风浪，A正确； B、呼吸根有利于根部细胞吸收氧气，以适应 缺氧的环境，B正确； C、 红树植物的根造型奇特说明红树能主动适应潮间带环境，C正确； D、 变异是不定向的，而自然选择是定向的，因此红树植物的根造型奇特是长期自然选择的结果，D错误。 故选D。 （4）调查淇澳岛地区人工引种的无瓣海桑种群密度的常用传统手段是样方法；无人机技术与传统调查手段相比的优点是快速高效，灵活机动；成本低廉，具有更加广泛的普适性；可视化强，测图结果更加直观；缺点是：受环境条件影响比较大、受续航能力的制约，单词测量范围有限等； （5）无瓣海桑与互花米草的种间关系为竞争，无瓣海桑是速生乔木，种植后由于其生长速度较快,与互花米草在阳光等的竞争中占据优势，能有效抑制互花米草的蔓延； （6）科学家设想用引入种无瓣海桑替代入侵物种互花米草，后再用本土红树物种代替无瓣海桑，按照该设想演替过程排序为：②→①→③→⑤→④；由题意可知,红树林植被退化形成的裸滩被外来入侵植物互花米草占据，之后又形成无瓣海桑群落,这一过程中，原有植被虽已不存在,但原有土壤条件基本保留，甚至还保留了植物的种子或其他繁殖体，故由裸滩经互花米草群落到无瓣海桑群落的过程称为次生演替； （7）支持“无瓣海桑暂不会对本地红树植物造成危害”观点的有无瓣海桑的扩散受海水盐度、极端气温等因素制约，扩张速度有限；无瓣海桑在本地存在天敌，鸟类和螃蟹会捕食其种子；无瓣海桑在滩涂中低潮段有生存优势，而随着滩涂演替成陆地会逐渐丧失其优势，即ABD正确、C错误。 故选ABD。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传与进化 答案版 1．【答案】(1) ② ① (2)1/4 (3)③④⑤⑥ (4)ABC (5)BB或Bb (6)AC (7)③④ 2．【答案】(1)BD (2) 伴X染色体隐性遗传 XAXa或XAXA  (3)A (4)①②③④ 3．【答案】(1)种群 (2)叶绿体 (3)B (4)D (5)A (6)BD (7)ACD (8)自上而下分别：黑猩猩；现代人/尼安德特人；尼安德特人/现代人 4．【答案】(1) ① 较快 (2)D (3)生殖隔离 (4)自由组合（或分离和自由组合） (5)A (6)AB 5．【答案】(1)BbXaY (2)D (3)基因检测 (4)BC (5)BBXAXA (6)ABD (7)D (8)A (9)①②③④ (10) 适应辐射 使个体发生进化去更加有效的利用适应新环境，导致生物多样性大大增加 (11)C (12) 地理 生殖 6．【答案】(1)ABD (2)①②③ (3) ② Aa (4) 不同 相同 (5)A (6)①③ (7)1/6 (8) ①②③ 7．【答案】(1)B (2)光照强度、土壤的盐碱度、温度和水分等 (3)D (4) 样方法 无人机技术与传统调查手段相比的优点是快速高效，灵活机动；成本低廉，具有更加广泛的普适性；可视化强，测图结果更加直观；缺点是：受环境条件影响比较大、受续航能力的制约，单词测量范围有限等 (5) 竞争 无瓣海桑是速生乔木，种植后由于其生长速度较快,与互花米草在阳光等的竞争中占据优势，能有效抑制互花米草的蔓延 (6) ②→①→③→⑤→④ 次生 (7)ABD 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传与进化 1．(24-25高二下·上海闵行区·期中)成骨发育不全（OI）是一种罕见遗传病，主要表现为成年骨骼发育不全和骨脆性增加。目前已发现19种OI致病基因，存在多种遗传方式。 下图为甲家族OI遗传系谱图，Ⅱ-2为先证者。该家族中，所有出现的致病基因均为SERPINFI基因的突变，导致所编码的色素上皮衍生因子（PEDF）表达量降低，表现出病症。 (1)基因检测结果显示，Ⅰ-1携带两种不同的SERPINFI基因序列。由此推断，甲家族的致病基因为______（①显性/②隐性）基因，位于______（①常染色体/②X染色体/③Y染色体）。 (2)Ⅱ-4是OI患者的概率为______。 (3)已知Ⅱ-1不携带OI致病基因，不考虑分裂异常，Ⅲ-1产生的下列细胞中，可能不含致病基因的有______。（编号选填） ①卵原细胞②初级卵母细胞③次级卵母细胞④卵细胞⑤第一极体⑥第二极体 (4)先证者及其弟弟也进行了基因检测，他们的SERPINFI基因第786位碱基被替换，但并未导致所编码的氨基酸发生改变。结合已有知识推测，甲家族SERPINFI基因的突变导致其所编码的PEDF表达量降低的原因可能是______。 A．突变的基因更易被甲基化修饰 B．突变基因的DNA区域与组蛋白紧密结合 C．基因突变提高了RNA干扰的概率 D．突变基因编码的PEDF空间结构发生改变 乙家族的男孩小明也患OI病，仅由COLIAI基因点突变引起，其母亲不携带任何OI相关的致病基因。已知COLIAI基因与SERPINFI基因位于同一条染色体上，并表现为显性遗传特性。 (5)不考虑其他基因，推测小明父亲的基因型是______。（COLIAI基因的相关基因用B、b表示） (6)小明与甲家族的Ⅲ-1结婚，则他们的OI病相关的致病基因在遗传时可能会______。 A．遵循分离定律 B．遵循自由组合定律 C．随染色体交叉互换而重组 D．表现伴性遗传特点 (7)Ⅲ-1怀孕后，为预防OI患儿出生，可采取的有效措施是______。（编号选填） ①对胎儿进行染色体组成分析②对Ⅲ-1孕期做B超检查③对胎儿进行SERPINFI基因检测④对胎儿进行COLIAI基因检测⑤对胎儿进行性别检测 2．(24-25高二下·上海青浦高级中学·期中)肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种罕见的、由基因缺陷造成神经系统以及肾上腺皮质功能减退的疾病，现有一ALD患者家系图谱如图，其中Ⅲ-1为性别未知的胎儿。（相关基因用A/a表示） (1)据图判断，ALD可能的遗传方式有_______。（多选） A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传 (2)进一步对家庭成员进行相关基因检测，结果表明I-1和II-3个体都无ALD致病基因，由此可进一步确定该病的遗传方式为_______，且医生进一步建议抽取羊水对胎儿也进行基因检测，原因应该是检测出II-2的基因型为_______。 (3)III-1个体患ALD的概率为________。 A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．3/4 (4)图中染色体上的横线分别代表ALD病致病基因的位置，在II-1的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有________（编号选填）。 3．(24-25高二下·上海青浦高级中学·期中)2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，并发现尼安德特人是当今人类的近亲，在人类进化研究方面做出了突出贡献。如图1表示现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异。    (1)生物进化的基本单位是_____。 (2)除了线粒体外，真核细胞内含有少量DNA的细胞器还有______。 (3)除了mtDNA外，Y染色体也可用于追踪人类起源，Y染色体的路径为_______（母系/父系）遗传。 A．母系 B．父系 (4)1974年；古人类学家在埃塞俄比亚阿法（Afar）地区发现了距今300万年至360万年的人亚科化石。对其骨骼进行分析表明，她既能直立行走，又仍是一个树木攀缘者。这为人类进化提供了_____。 A．胚胎学证据 B．比较解剖学证据 C．生物化学证据 D．古生物化石证据 (5)人类进化过程中，基因R在某个种群中出现的比例增加，而基因E在该种群中出现的比例减小，则该种群中更容易在当时的环境中生存的个体携带______（R/E）基因。 A．R基因 B．E基因 (6)下列关于人类进化的相关叙述错误的是______（多选）。 A．可遗传变异为人类进化提供原材料 B．在进化地位上越高等的生物，适应能力就越强 C．在自然选择的作用下，原始灵长类种群的基因频率会发生定向改变，导致其朝着一定的方向不断进化 D．人们现在都生活在各种人工环境中，因此人类的进化不再受到自然选择的影响 (7)现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种（蒙古利亚人）、白色人种（高加索人）、黑色人种（尼格罗人）和棕色人种（澳大利亚人）。下列说法正确的是______（多选）。 A．4个人种之间在遗传上是开放的，不存在生殖隔离 B．黄色人种和白色人种属于不同的物种 C．人类的进化与环境变化密切相关 D．4个人种之间的差异体现的生物多样性，有利于人类适应环境变化长期生存 (8)请依据现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，补充完整如图2，方框内填写现代人/黑猩猩/尼安德特人______。 4.(24-25高二下·上海洋泾中学·期中)I.家鹉是人类驯化较早的鸟类。如图显示了家鹉是由鸿雁、灰雁等物种进化而来。中国是世界上拥有鹅品种最多的国家，资源丰富，同时也是生物多样性受到严重威胁的国家之一。 （1）图中表示自然选择的是_____5_____(①/②/③)。相比于自然选择，人工选择作用下进化的速度_____6_____(从“较快”或“较慢”或“基本相同”中选填)。 （2）可通过比较不同鹅的DNA碱基序列差异程度确定亲缘关系远近，这属于<u><span leftindent quesindex="7">7</span>．</u>。 A、胚胎学证据 B、比较解剖学证据 C、细胞生物学证据 D、分子生物学证据 （3）HY与LD这两种鹅属于不同物种，原因是两者之间存在_____8_____。 II.豁眼鹅(HY)(ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)是一种白鹅。控制其雏鹅绒毛颜色的黄色基因(H)和浅褐色基因(h)位于Z染色体上，而另一对正常基因(C)和白化基因(c)位于常染色体上，当C基因纯合时绒毛为白色。 （4）H/h和C/c这两对等位基因的遗传遵循_____9_____定律。 （5）不考虑突变，基因型为CcZHW的雌性雏鹅表型是<u><span leftindent quesindex="10">10</span>．</u>。 A、黄色 B、浅褐色 C、白色 （6）不考虑突变，基因型为CcZHW的雌性雏鹅可产生的正常卵子类型有<u><span leftindent quesindex="11">11</span>．</u>(多选)。 A、CZH       B、CW          C、Cc         D、ZHW 5．(24-25高二下·上海黄浦区上海大同中学·期中)在一次体检中，小萌发现自己患有红绿色盲。为了解自己的病因并作遗传预防，他找到医生，医生为他和他的家人做了一次遗传检测和遗传分析，并告诉他： ①他的父亲和母亲均不携带红绿色盲基因，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。 ②小萌体细胞和生殖细胞中都检测到红绿色盲基因。 ③小萌携带全色盲基因，但没有患全色盲病。全色盲是常染色体上隐性遗传。 ④全色盲在非近亲婚配中，发病率是1/7300，而在表兄妹婚配中，发病率是1/4100（A/a表示红绿色盲，B/b表示全色盲基因） (1)写出小萌的基因型________（同时考虑两种色盲）。 (2)应用遗传规律推测近亲婚配中全色盲的发病率明显增高的原因是________ A．近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加 B．近亲一方产生携带致病基因配子的概率增加 C．近亲双方形成配子时，发生突变的概率增加 D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加 (3)医生为小萌及其家人做的遗传检测是________。 (4)小萌患红绿色盲，可能的原因是________。 A．父亲的配子发生突变 B．自身突变 C．母亲的配子发生突变 D．用眼过度 (5)为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病，医生建议他将来要找的女朋友的基因型是________ (6)若小萌听从了医生的建议，则他的子女中________。 A．携带全色盲基因的概率是50% B．携带红绿色盲基因的概率是50% C．男孩可能同时携带两种致病基因 D．女孩同时携带两种致病基因的概率是50% 人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体病等。 (7)慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内第9号和第22号染色体发生了如下图所示的变化，使得ABL基因表达增强，最终导致白细胞异常增殖。这种染色体的变化属于________。    A．缺失 B．重复 C．倒位 D．易位 (8)人类的超雄综合征患者的染色体组成为44+XYY，常表现出身高较高、动作不协调、遇事缺乏耐心、易怒等特征。引起超雄综合征的原因最可能是参与受精的________。 A．精子异常，发生染色体数目变异 B．卵细胞异常，发生染色体数目变异 C．精子异常，发生染色体结构变异 D．卵细胞异常，发生染色体结构变异 (9)一调查显示G地区人群中地中海贫血症致病基因携带率约为16．8%，且多数人只是“携带”而不表现出任何贫血症状。建议G地区加强________（编号选填）。 ①婚前体检②遗传咨询③产前诊断④患儿治疗 如图为位于南美洲西海岸900公里处的加拉帕戈斯群岛，群岛上生活着14种“达尔文地雀”，其种间杂交一般是不育的。    (10)图中存在于A、B、C、D四个地区的四种地雀都是由大陆地雀进化而来的，它们因适应不同的生活环境而分化成不同的种类，这种现象称为________，其意义是________。 (11)每种地雀喙的大小、形状等性状存在差异，在此进化过程中起到自然选择作用的因素可能是________。 A．温度 B．天敌 C．食物 D．风力 (12)由于各小岛彼此独立，生活在这些小岛上的原始地雀之间存在着________隔离。在长期的进化历程中，各小岛上的地雀分别累积各自的变异，彼此之间逐渐形成________隔离，最终形成了新物种。 6．(24-25高二下·上海交通大学附属中学·期中)棉花的纤维有白色的和紫色的，植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系，现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表，颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示，基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系如图1所示。 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ 0 279 (1)根据表中的信息判断，关于棉花两对相对性状的说法正确的是（　　）（多选） A．白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B．杂交亲本中白色抗虫Ⅰ植株的基因型是Aabb C．两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb D．两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图1细胞一致 (2)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中，可能出现下列几种情况中的_______（编号选填）。 多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，目前发现PKD存在多个不同的致病基因，各致病基因的遗传方式不尽相同。如图2为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。 (3)甲家系中PKD的遗传方式为___________（①常染色体显性②常染色体隐性③伴X染色体显性④伴X染色体隐性⑤伴Y染色体遗传）（编号选填），甲家系Ⅱ-2的基因型为___________（相关等位基因用A和a表示）。 为判断乙家系PKD的遗传方式，对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测，检测基因部分序列如图3所示。检测发现乙家系Ⅱ-1不携带致病基因。 (4)据此判断，甲乙两个家系PKD的遗传方式________（①相同/②不同/③无法判断），乙家系Ⅲ—2和Ⅲ—3基因型是否相同________（①相同/②不同/③无法判断）（编号选填）。 (5)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列，PKD产生的原因属于（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体倒位 D．染色体缺失 (6)限制酶E可特异性识别DNA序列GATATC并在该处切断DNA分子，若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因，酶切后不同长度的DNA片段可能有_____种（编号选填）。 ①2②3③4④5 (7)若甲家系Ⅲ-2与乙家系Ⅲ-2婚配，生育携带PKD致病基因男孩的概率为_______。 (8)PKD目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有_______（编号选填）。 ①适婚青年进行遗传咨询 ②根据再发风险率的估计提出预防措施 ③通过产前诊断确定胎儿患病情况 ④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗 7．(23-24高二下·上海复旦大学附属中学·期中)“红树”是生长在海岸潮间带（涨潮及落潮水位之间的滩涂），周期性受海水浸淹的木本植物的统称。因人类活动和互花米草入侵，广东省淇澳岛红树林面积减少至仅剩32公顷，研究人员从南亚引入了速生红树植物——无瓣海桑（Sonneratia apetala）以控制互花米草蔓延，现今淇澳岛红树林面积已恢复至600公顷以上。 (1)对不同种类的红树进行特定基因测序以揭示其亲缘关系是生物进化的______证据。 A．化石 B．分子生物学 C．胚胎学 D．比较解剖学 (2)下图为红树林群落中植被分布情况，列举2项可能对该群落的结构有影响的非生物因素______。 (3)红树植物的根造型奇特，对该现象的解释不符合生物学原理的有______。    A．板状根有利于红树承受潮汐冲击 B．呼吸根有利于根部细胞获取氧气 C．说明红树能主动适应潮间带环境 D．是长期的变异与自然选择的结果 (4)调查淇澳岛地区人工引种的无瓣海桑种群密度的常用传统手段是______（样方法/标记重捕法）。现可通过无人机遥感技术进行替代，无人机技术亦可调查无瓣海桑树高、胸径、生物量等指标，试写出一条无人机技术与传统调查手段相比的优点或缺点：______（请注明优点或缺点）。 为揭示无瓣海桑控制互花米草蔓延的机制，研究人员开展实验得出了如表1、表2所示结果。 表1．不同林龄无瓣海桑林的部分生理指标 无瓣海桑林的林龄/a 平均植株高度/m 林冠层郁闭度 平均植株数量株/100m2 5 11.8 84% 19.9 10 14.9 67% 15.4 16 17.8 56% 9.8 表2．无瓣海桑土壤浸出液对互花米草发芽、生长的影响 无瓣海桑土壤浸出液浓度（g/mL） 互花米草发芽率（%） 根长（cm） 苗高（cm） 1.0 86.7 3.9 3.8 0.25 83.3 4.2 4.1 0.5 78.9 3.6 3.7 1.0 73.3 2.6 2.7 注：互花米草植株高度一般为1～3m；林冠郁闭度为林冠在地面的投影面积占林地总面积的比例，影响光透过林冠； 互花米草种子在发芽期对化学物质较为敏感，常用于土壤化感作用（指植物分泌化学物质进入土壤影响其他生物生长）的测定。 (5)无瓣海桑与互花米草的种间关系为：______。结合上述资料推测无瓣海桑控制互花米草蔓延的可能机制______。 (6)科学家设想用引入种无瓣海桑替代入侵物种互花米草，后再用本土红树物种代替无瓣海桑，按照该设想对下图所示的演替过程图片进行排序______。（用编号和箭头排序）该演替过程属于______（初生/次生）演替。 (7)无瓣海桑是否会成为新的入侵物种，需要经过生态学调查、评估与论证，下列事实中支持“无瓣海桑暂不会对本地红树植物造成危害”观点的有______。 A．无瓣海桑的扩散受海水盐度、极端气温等因素制约，扩张速度有限 B．无瓣海桑在本地存在天敌，鸟类和螃蟹会捕食其种子 C．无瓣海桑对部分本地红树植物生长有一定的抑制作用 D．无瓣海桑在滩涂中低潮段有生存优势，而随着滩涂演替成陆地会逐渐丧失其优势 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $