专题05 有性生殖中遗传信息的传递（上海专用）高一生物下学期

专题05 有性生殖中遗传信息的传递 答案版 1．【答案】(1)B (2)B (3) 核糖体 Y (4)ABD (5)C (6)C (7)B 2．【答案】(1)A (2)B (3)C (4)A、B、C (5)D (6)A (7) 雄性 初级精母细胞 (8) 减数第一次分裂后期 4、8、8 (9)c→a→d→b (10)CD (11) 次级精母 46 (12)② 3．【答案】(1)ABCD (2) 人群 患者家系 (3)①③ (4)⑤ (5)D (6)C (7)② (8)① (9)仅位点2的突变对其有影响。位点1发生突变后，转录形成的密码子决定的氨基酸还是酪氨酸（或氨基酸未发生改变），对G6PD酶的结构和功能没有影响；点位2突变后，转录形成的密码子决定的氨基酸由精氨酸变成了亮氨酸，改变了G6PD的结构，使其功能受到影响，导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血 4．【答案】(1)等位 (2)B (3)B (4)AAB (5)ABC (6)C (7)D (8)ABCD (9)D (10)C (11)A (12)C (13)D 5．【答案】(1)AD (2)ABCD (3) ①② ④⑤⑦ (4)D (5)D (6)偏高 (7)原因：因PAH基因缺陷，PKU患者体内PAH活性低，导致苯丙氨酸积累，酪氨酸含量偏低，高浓度苯丙氨酸会直接损伤新生儿的神经系统系统，在通过血脑屏障时，高浓度的苯丙氨酸会和酪氨酸竞争大中性氨基酸载体1，使得进入到脑部神经细胞中的酪氨酸更少，在神经细胞内合成的多巴胺也少，影响新生儿认知功能的发展，导致智力低下；建议：严格控制饮食中苯丙氨酸的摄入，尽量避免进食苯丙氨酸含量高的食物（或同时增加酪氨酸的摄入） 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有性生殖中遗传信息的传递 1．(23-24高一下·上海浦东新区华东师范大学第二附属中学·期中)自然界中的多细胞生物从受精到发育为完整生物体，体内的细胞都放弃了各自独立性，顽强地结合在一起，承担着特殊的功能，为了更大的利益而减少自身繁殖，只增长到它们履行其功能所需要的数量。图1、图2是某细胞进行有丝分裂过程中细胞周期的图解及某一时期的图像。 (1)图1中可表示一个细胞周期的是____。 A．A→B→A B．B→A→B C．A→B D．B→A (2)图2中，染色体数目和DNA分子数目的比值是1：2的时期是有丝分裂的____。 A．G1期 B．中期 C．后期 D．末期 细胞异常增殖可导致肿瘤发生。图3示雌激素在特定条件下促进乳腺癌细胞增殖的机制。在雌激素的作用下，乳腺癌细胞中周期蛋白D（cyclinD）的合成量增加，cyclin D与周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）结合形成复合物，促进乳腺癌的恶性发展。 图3 (3)cyclin D的合成场所是____。若细胞核DNA含量开始增加，说明细胞周期开始进入图3中的____（X/Y/Z）期。 (4)据图2及所学知识推测，下列药物中能抑制乳腺癌恶性发展的是____。 A．CDK4/6活性抑制剂 B．雌激素受体抑制剂 C．cyclin D基因表达激活剂 D．纺锤体形成阻断剂 (5)CDK-cyclin复合体是由细胞周期蛋白（cyclin有多种类型）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK有多种类型）组成的，该复合体可以调控细胞周期内相邻时期之间的转换。下列叙述正确的是____。 A．cyclin和CDK在核糖体上合成后，即具有生物活性 B．调控前期转换成中期与中期转换成后期的CDK—cyclin复合体一定相同 C．抑制cyclin和CDK的结合，可能影响生物体的正常发育 D．不同CDK的功能不同，根本原因在于氨基酸的排列顺序不同 (6)有性生殖的三个生理过程如图所示，其中①②③过程分别代表的是____。 A．有丝分裂和细胞分化、减数分裂、受精作用 B．有丝分裂和细胞分化、受精作用、减数分裂 C．受精作用、减数分裂、有丝分裂和细胞分化 D．受精作用、有丝分裂和细胞分化、减数分裂 (7)如图为某种高等动物的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是____。 A．图甲一定为次级精母细胞 B．图乙一定为初级卵母细胞 C．图丙为次级卵母细胞或第一极体 D．图丙中的M、m为一对同源染色体 【答案】(1)B (2)B (3) 核糖体 Y (4)ABD (5)C (6)C (7)B 【详解】（1）细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的整个过程，包括分裂间期和分裂期，分裂间期的时间总是长于分裂期的，因此图中的AB代表分裂期，BA代表分裂间期，因此表示一个细胞周期的是B→A→B，故选B。 （2）S期DNA复制，复制完成后一条染色体上含有2个DNA分子，到了有丝分裂后期，由于着丝粒分裂，染色单体分离，一条染色体上只有1个DNA分子，因此染色体数目和DNA分子数目的比值是1：2的时期是有丝分裂的G2、前期、中期，故选B。 （3）cyclin D是乳腺癌细胞中周期蛋白D，蛋白质的合成场所是核糖体。据图分析，X为G1期、Y为S期，Z为G2期，S期进行DNA复制，因此若细胞核DNA含量开始增加，说明细胞周期开始进入图2中的Y期。 （4）据图分析，雌激素与细胞内的受体结合形成激素—受体复合物，进而促进cyclinD与CDK4/6结合形成复合物，促进乳腺癌的恶性发展。因此可利用CDK4/6活性抑制剂抑制CDK4/6活性，可利用雌激素受体抑制剂抑制雌激素和受体结合，利用纺锤体形成阻断剂阻止细胞分裂，ABD正确，C错误。 故选ABD。 （5）A、cyclin和CDK在核糖体上合成后，需要经过内质网和高尔基体的加工才能成熟，即具有生物活性，A错误； B、根据题干信息可知，cyclin和CDK都有多种类型，由两者组成的CDK—cyclin复合体也应该有多种类型，因此调控前期转换成中期与中期转换成后期的CDK—cyclin复合体可能不同，B错误； C、抑制cyclin和CDK的结合，影响细胞分裂，进而可能影响生物体的正常发育，C正确； D、基因控制蛋白质的合成，不同CDK的功能不同，根本原因在于基因的碱基排列顺序不同，D错误。 故选C。 （6）据图分析，①为精子和卵细胞结合，代表受精作用；②是生物体产生精子和卵细胞过程，代表减数分裂；③受精卵发育成生物体，是体细胞增殖（有丝分裂）和细胞种类增多（细胞分化）的结果，ABD错误，C正确。 故选C。 （7）A、甲图没有同源染色体，且发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，此时胞质均等分裂，因此可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，A错误； B、乙图存在同源染色体，此时正常发生同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且胞质不均等分裂，因此一定是初级卵母细胞，B正确； C、丙图没有同源染色体，且发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，此时胞质不均等分裂，因此一定是次级卵母细胞，C错误； D、图丙中的M、m是姐妹染色单体分离之后的染色体，不是一对同源染色体，D错误。 故选B。 2．(23-24高一下·上海松江二中·期中)下图1、2是某细胞进行有丝分裂过程中细胞周期的图解及某一时期的图像。请据图回答下列问题： (1)图1中可表示一个细胞周期的是 （    ） A．B→A→B B．A→B→A C．A→B D．B→A (2)图2中，染色体数目和DNA分子数目的比值是1：2，出现该比值的时期可以是有丝分裂的（    ） A．G1期 B．中期 C．后期 D．末期 通过生殖细胞减数分裂形成的雌雄配子会进行受精作用，产生新的个体，这是进行有性殖的生物体产生新个体的重要方式。 (3)有性生殖的三个生理过程如图3所示。则①、②、③分别为（    ） A．有丝分裂和细胞分化、减数分裂、受精作用 B．有丝分裂和细胞分化、受精作用、减数分裂 C．受精作用、减数分裂、有丝分裂和细胞分化 D．受精作用、有丝分裂和细胞分化、减数分裂 图4是某种进行有性生殖的生物的处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： (4)图4中有同源染色体的细胞是( )（A/B/C/D） (5)图中属于减数第二次分裂的细胞有 ( )（A/B/C/D） (6)属于有丝分裂后期的细胞有( )（A/B/C/D） (7)该动物是_____（填“雌性”或“雄性”），细胞B的名称是___________ (8)细胞B处于___________________（细胞分裂的时期），该图中染色体数、DNA分子数、染色单体数目分别为___________。 蜈蚣草小孢子母细胞（即花粉母细胞，相当于动物的初级精母细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如下图所示。 (9)请根据减数分裂的顺序对图中细胞进行排序：_____________。 (10)关于a图中下面的一个单个细胞和c图细胞的比较，下列描述正确的是（    ） A．两者均含有同源染色体 B．两者的染色体数目均为体细胞的一半 C．两者均含有姐妹染色单体 D．两者的DNA数目不同 (11)在减数分裂过程中，图d中的两个细胞称为_________细胞。若在人体中，图d中的两个细胞各有___条染色体。 (12)某基因型为AaBB的生物的一个精原细胞，经过减数分裂产生AB，AB，aaB，B四个精子，可能的原因是___________。 ①减数第一次分裂异常 ②减数第二次分裂异常 ③减数第一次和减数第二次分裂均异常 【答案】(1)A (2)B (3)C (4)A、B、C (5)D (6)A (7) 雄性 初级精母细胞 (8) 减数第一次分裂后期 4、8、8 (9)c→a→d→b (10)CD (11) 次级精母 46 (12)② 【详解】（1）图1中，B→A表示分裂间期，A→B表示分裂期，细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所经历的全过程。因此，B→A→B表示一个细胞周期，A正确，BCD错误。 故选A。 （2）染色体数目和DNA分子数目的比值是1∶2，说明经过了DNA复制，形成了姐妹染色单体，DNA复制发生在间期的S期，故G2期，前期、中期的细胞内均含有染色单体，后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，末期不含染色单体，B正确，ACD错误。 故选B。 （3）图3中②是生物体通过减数分裂产生配子的过程，①是精卵结合的受精作用，③是受精卵通过有丝分裂和分化发育为个体的过程，C正确，ABD错误。 故选C。 （4）同源染色体是指形态大小一般相同，一条来自父方一条来自母方的染色体。A细胞是有丝分裂后期，含有同源染色体，B细胞同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，细胞内含有同源染色体，C是有丝分裂中期，细胞内含有同源染色体，D是减数第二次分裂后期，不含同源染色单体，即有同源染色体的细胞是A、B、C。 （5）D细胞不含同源染色体，着丝粒断裂，属于减数第二次分裂后期。 （6）A细胞含同源染色体，着丝粒断裂，属于有丝分裂后期，C细胞含同源染色体，所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，为有丝分裂中期，即A细胞属于有丝分裂后期的细胞。 （7）B细胞是减数第一次分裂后期图像，根据B细胞细胞质均等分裂，可知该动物为雄性，B细胞是初级精母细胞。 （8）B细胞处于减数第一次分裂后期，每条染色体上含有两条染色单体，故该图中染色体数、DNA分子数、染色单体数目分别为4、8、8。 （9）图示为蜈蚣草小孢子母细胞减数分裂不同时期的图象，其中图a细胞处于减数第二次分裂中期（能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上）；图b细胞处于减数第二次分裂末期（能观察到4个细胞）；图c细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离）；图d细胞处于减数第二次分裂后期（观察到2个细胞，染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极），即图中减数分裂的顺序依次是c→a→d→b。 （10）A、图a细胞处于减数第二次分裂中期，细胞中没有同源染色体，A错误； B、图c细胞处于减数第一次分裂后期，染色体数目等于体细胞中的，B错误； C、图a细胞处于减数第二次分裂中期，图c所示细胞处于减数第一次分裂后期，两者都含有姐妹染色单体，C正确； D、图a中单个细胞DNA数目是图c中单个细胞DNA数目的一半，D正确。 故选CD。 （11）在减数分裂过程中，细胞d处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞。减数第二次分裂后期染色体数目等于体细胞中的染色体数，因此若在人体中，该细胞有46条染色体。 （12）某基因型为AaBB的生物的一个精原细胞，正常分裂可产生AB、aB两种配子，若经过减数分裂产生AB，AB，aaB，B四个精子，说明在减数第二次分裂后期a基因所在的姐妹染色单体分离后进入了一个子细胞，即减数第二次分裂异常所致，②正确，①③错误。 3．(24-25高一下·上海中学·期中)蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞膜缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血，图1为一蚕豆病家系遗传图谱，相关基因用G/g表示。 (1)在进行遗传病调查和分析的活动中，需注意___（多选）。 A．真实地记录数据 B．采用科学的方法处理数据 C．进行调查时注重隐私保密 D．应取得被调查者的同意 (2)若要调查蚕豆病的发病率，调查对象应是___（人群/患者家系），若要调查并分析蚕豆病的遗传方式，调查对象应是___（人群/患者家系）。 (3)由图1可知，蚕豆病可能属于___（编号选填）。 ①常染色体隐性遗传病 ②常染色体显性遗传病 ③X染色体隐性遗传病     ④X染色体显性遗传病 (4)对图1中的家系个体进一步进行基因检测，发现I-2个体无蚕豆病致病基因，据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为___（编号选填）。 ①GG②GG或Gg③Gg④XGXG⑤XGXG或XGXg⑥XGXg (5)若I-1和I-2个体再生育一个孩子，孩子患病的概率为___（单选）。 A．0 B．1 C．1/2 D．1/4 (6)Ⅱ-2个体的下列细胞时期会发生XY染色体分离的是___（单选）。 A．造血干细胞分裂后期 B．造血干细胞分裂前期 C．初级精母细胞分裂后期 D．次级精母细胞分裂后期 (7)Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为___（编号选填）。 ①I-1初级卵母细胞→第一极体→卵细胞→Ⅱ-2 ②I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2 ③I-2初级精母细胞→第一极体→精细胞→Ⅱ-2 ④I-2初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→Ⅱ-2 (8)将正常人与蚕豆病患者的红细胞分别和疟原虫一起进行培养，观察到相对于正常人红细胞，蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫，据此推测，在疟疾高发的地区，蚕豆病的发病率与其他地区相比较会___（编号选填）。 ①较高②较低③无显著差异 对图1中的Ⅱ-2个体的G6PD基因进行碱基检测，并与正常的G6PD基因进行对比，结果如图2，未呈现的部分碱基序列完全相同，涉及的密码子编码的氨基酸如表。 密码子 UAC UAU CUU CGU 氨基酸 酪氨酸 酪氨酸 亮氨酸 精氨酸 (9)据图2可知，Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变，结合相关信息判断并解释：该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血，是仅仅位点1或位点2突变导致，还是两个位点突变都对其有影响___。 【答案】(1)ABCD (2) 人群 患者家系 (3)①③ (4)⑤ (5)D (6)C (7)② (8)① (9)仅位点2的突变对其有影响。位点1发生突变后，转录形成的密码子决定的氨基酸还是酪氨酸（或氨基酸未发生改变），对G6PD酶的结构和功能没有影响；点位2突变后，转录形成的密码子决定的氨基酸由精氨酸变成了亮氨酸，改变了G6PD的结构，使其功能受到影响，导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血 【详解】（1）在进行遗传病调查和分析的活动中，需注意要真实地记录数据、采用科学的方法处理数据、进行调查时注重隐私保密、应取得被调查者的同意，ABCD均正确，故选ABCD。 （2）若要调查蚕豆病的发病率，调查对象应是人群，若要调查并分析蚕豆病的遗传方式，调查对象应是患者家系； （3）由图1可知，双亲正常，Ⅱ-2患病，则蚕豆病为隐性遗传病，且致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，故选①③； （4）对图1中的家系个体进一步进行基因检测，发现I-2个体无蚕豆病致病基因，说明Ⅱ-2的致病基因只能来自I-1，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为XGXG或XGXg，故选⑤； （5）若I-1和I-2个体再生育一个孩子，孩子患病的概率为1/4，ABC错误、D正确。 故选D。 （6）XY染色体是同源染色体，同源染色体分离发生在减数分裂I后期，即初级精母细胞分裂后期，ABD错误、C正确。 故选C。 （7）Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2，①③④错误、②正确。 故选②。 （8）由题意可知，相对于正常人红细胞，蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫，据此推测，在疟疾高发的地区，蚕豆病的发病率与其他地区相比较会较高，①正确、②③错误。 故选①。 （9）据图2可知，Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变，结合相关信息判断并解释：该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血，是仅仅位点1或位点2突变导致，还是两个位点突变都对其有影响是仅位点2的突变对其有影响。位点1发生突变后，转录形成的密码子决定的氨基酸还是酪氨酸（或氨基酸未发生改变），对G6PD酶的结构和功能没有影响；点位2突变后，转录形成的密码子决定的氨基酸由精氨酸变成了亮氨酸，改变了G6PD的结构，使其功能受到影响，导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血。 4．(23-24高一下·上海松江二中·期中)豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时，豌豆种子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）由W基因编码，而其等位基因w编码的该酶无活性。W和w基因所在DNA片段经过酶切后的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量，检测结果如图所示，图中条带的位置表示DNA分子量的差异。    (1)豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对_______基因的控制。 (2)下列选项中属于相对性状的是（    ） A．兔子的长毛和黑毛 B．豌豆子叶的黄色和绿色 C．狗的卷毛和短毛 D．桃的红花与梨的白花 (3)W基因可编码支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）的合成，含有支链淀粉的豌豆种子表型为圆粒，这一事实证明了（    ） A．基因可以通过控制蛋白质的合成来直接控制生物的性状 B．基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢而间接控制生物的性状 (4)结合题干信息，据上图可知，表型①、②、③依次是 。 A．圆粒 B．皱粒 (5)下列对该图的相关解释正确的是（    ） A．纯合子的DNA片段酶切后检测结果为单一条带 B．杂合子的DNA片段酶切后检测结果有两个不同的条带 C．W和w基因所在DNA片段经过酶切后所含的核苷酸数目可能不同 D．同种表型的个体，DNA片段检测结果也一定相同 (6)正常情况下（不考虑变异），基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为（    ） A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．1/4 (7)除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色基因（Y）对绿色基因（y）为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表，推测亲本的基因型分别是（    ） 子叶颜色 种子形状 子代表型 黄色 绿色 圆粒 皱粒 比列 1 1 3 1 A．YYWw × yyWw B．YyWw × yyww C．YyWw × Yyww D．YyWw × yyWw (8)孟德尔之所以能发现遗传学的两大定律，与下列哪些因素相关（    ） A．豌豆是自花传粉闭花受精的植物 B．豌豆有很多由一对基因控制的相对性状 C．能用数学统计的方法分析实验结果 D．能够对实验结果做出大胆假设 (9)关于孟德尔发现的遗传定律，下列判断不正确的是（    ） A．基因分离定律与减数第一次分裂后期同源染色体的分离有关 B．非等位基因自由组合与减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合有关 C．基因的分离定律和自由组合定律不适用于原核生物 D．减数第二次分裂后期一条染色体的姐妹染色单体分开时不可能出现A和a的分离 (10)有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生的是（    ） ①同源染色体分离②姐妹染色单体分离③等位基因分离④性状分离⑤DNA复制 A．①⑤ B．②④ C．②⑤ D．③⑤ (11)对于植物常染色体上单基因控制的某一相对性状，下列说法不正确的是（    ） A．如果某一性状的某一个体自交后代性状不变，则该性状为隐性 B．如果两个亲本杂交后代出现1:1，则亲本的基因型为Aa和aa C．如果某一性状的个体自交后代出现3:1，则亲本的基因型为Aa和Aa D．如果某一性状的个体自交后代性状不变，则该性状为显性或隐性 (12)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（    ） A．F1产生4个配子 B．F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1：1 C．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1 D．基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和4种卵之间可以自由组合 (13)人的有耳垂和无耳垂是受一对等位基因控制的相对性状，下列哪种情况通常足以判断二者的显隐性关系（    ） A．一个有耳垂的人和一个无耳垂的人，生下两个有耳垂的 B．一个有耳垂的人和一个无耳垂的人，生下一个有耳垂的和一个无耳垂的 C．两个无耳垂的人生下两个无耳垂的 D．两个有耳垂的人生一下一个有耳垂的和一个无耳垂的 【答案】(1)等位 (2)B (3)B (4)AAB (5)ABC (6)C (7)D (8)ABCD (9)D (10)C (11)A (12)C (13)D 【详解】（1）豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对等位基因的控制。 （2）A、兔子的长毛和黑毛，对应的是同一生物，但是不是同一性状的不同表现型，A错误； B、豌豆子叶的黄色和绿色属于同一生物同一性状的不同表现型，B正确； C、狗的卷毛和短毛 ，对应的是同一生物，但是不是同一性状的不同表现型，C错误； D、桃的红花与梨的白花，桃和梨属于不同生物，D错误。 故选B。 （3）结合题干“W基因可编码支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）的合成，含有支链淀粉的豌豆种子表型为圆粒”可知，基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢而间接控制生物的性状，A错误，B正确。 故选B。 （4）结合题干信息可知，含W基因的豌豆种子表现为圆粒，① 的基因型为WW，表型为圆粒；②的基因型为Ww，表型为圆粒；③的基因型为ww，表型为皱粒，故表型① 、②、③依次是A、A、B。 （5）AB、结合题图可知，WW和wwDNA片段检测均对应单一条带，WwDNA片段检测对应两个不同的条带，AB正确； C、W和w为等位基因，等位基因可能核苷酸的数目、排列顺序有所不同，C正确； D、同种表型的个体，如基因型为Ww和WW的个体，DNA片段检测结果不相同，D错误。 故选ABC。 （6）基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，子一代基因型及比例为WW：Ww：ww＝1:2:1，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为2 /3，ABD错误，C正确。 故选C。 （7）分析表格数据可知，黄色：绿色＝1:1，相当于杂合子进行测交的比例，故亲本对应基因型为Yy×yy；圆粒：皱粒＝3：1，相当于杂合子自交的比例，故亲本对应的基因型为Ww×Ww，综上，亲本基因型为YyWw × yyWw，ABC错误，D正确。 故选D。 （8）A、豌豆是自花传粉闭花受精的植物，是孟德尔发现遗传学的两大定律的原因之一，A正确； B、豌豆有很多由一对基因控制的相对性状，是孟德尔发现遗传学的两大定律的原因之一，B正确； C、能用数学统计的方法分析实验结果，是孟德尔发现遗传学的两大定律的原因之一，C正确； D、能够对实验结果做出大胆假设，是孟德尔发现遗传学的两大定律的原因之一，D正确。 故选ABCD。 （9）A、基因分离定律的实质:等位基因随同源染色体的分开而分离，所以与减数第一次分裂后期同源染色体的分离有关，A正确； B、非等位基因自由组合与减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合有关，B正确； C、基因的分离定律和自由组合定律只适用于进行有性生殖的真核生物，C正确； D、减数第二次分裂后期一条染色体的姐妹染色单体分开时，如果发生基因突变或交叉互换，则可能出现A和a的分离，D错误。 故选D。 （10）有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生的是②姐妹染色单体分离、⑤DNA复制，C正确，ABD错误。 故选C。 （11）A、如果某一性状的某一个体自交后代性状不变，则该性状为纯合子，可以为隐性，也可以为显性，A错误； B、如果两个亲本杂交后代出现1:1，则亲本的基因型为Aa和aa，B正确； C、如果某一性状的个体自交后代出现3:1，则亲本的基因型为Aa和Aa，C正确； D、如果某一性状的个体自交后代性状不变，则该性状为显性或隐性，D正确。 故选A。 （12）A、F1个体能产生YR、yr、Yr、yR4种配子若干个，比例为1:1:1:1，A错误； B、F1产生基因型YR的卵数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，B错误； C、F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:1，C正确； D、基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合;产生的4种类型的精子和卵随机结合是受精作用，D错误。 故选C。 （13）A、一个有耳垂的人和一个无耳垂的人，生下两个有耳垂的，不能判断显隐性，A错误； B、一个有耳垂的人和一个无耳垂的人，生下一个有耳垂的和一个无耳垂的，不能判断显隐性，B错误； C、两个无耳垂的人生下两个无耳垂的，不能判断显隐性，C错误； D、两个有耳垂的人生一下一个有耳垂的和一个无耳垂的，可以判断有耳垂为显性，无耳垂为隐性，D正确。 故选D。 5．(23-24高一下·上海扬子中学·期中)我国大部分地区将先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）等几种先天性遗传性疾病列入新生儿筛查项目，新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，也是公共卫生防控成功的典范之一。图（a）为苯丙氨酸在机体内的部分代谢过程，已知过高浓度的苯丙氨酸会损伤神经系统，多巴胺是一种神经递质，与认知功能等相关（苯丙氨酸和酪氨酸竞争大中性氨基酸载体1，酪氨酸是制造多巴胺的原料，神经细胞中酪氨酸的量影响多巴胺的合成量）；图（b）为一新生儿PKU患者家系图谱。    (1)已知图（b）中家系个体患PKU的原因是位于12号染色体的PAH基因缺陷，致苯丙氨酸代谢障碍所致。相对于正常人，Ⅲ-2个体可能会出现有差异的代谢指标或生理特征有_______。 A．苯丙氨酸水平偏高 B．肤色较常人偏黑 C．多巴胺水平偏高 D．PAH活性低甚至无活性 (2)新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，以下可能属于第一、二道防线的是_______。 A．婚检 B．孕前检查 C．产前筛查 D．产前诊断 (3)相关基因用Hh表示，Ⅱ-2个体的基因型可能为____________（编号选填）。后家庭成员经基因检测发现男性个体都无h基因，则Ⅲ-2个体致病基因可能来自于______________（编号选填）· ①HH②Hh③hh④Ⅱ-3⑤自身的基因突变⑥Ⅱ-4体细胞基因突变⑦Ⅱ-4精细胞基因突变 (4)按上题的推测，则Ⅱ-3中不可能存在的细胞有______________。 A．  B．   C．   D．   (5)图（a）中下列物质不可存在于内环境中的是_________。 A．苯丙氨酸 B．酪氨酸 C．多巴胺 D．大中性氨基酸载体1 (6)对新生儿进行先天性甲状腺功能减低症（CH）筛查，检测的项目是促甲状腺激素水平，若该激素水平__________（偏高/偏低），则为疑似患儿，需要进一步复查确认。 (7)若不在新生儿时期就开始采取干预和治疗措施，PKU患者会较常人明显智力低下，结合图文解释其原因，并针对此病在饮食干预上提出一条合理的建议。_________。 【答案】(1)AD (2)ABCD (3) ①② ④⑤⑦ (4)D (5)D (6)偏高 (7)原因：因PAH基因缺陷，PKU患者体内PAH活性低，导致苯丙氨酸积累，酪氨酸含量偏低，高浓度苯丙氨酸会直接损伤新生儿的神经系统系统，在通过血脑屏障时，高浓度的苯丙氨酸会和酪氨酸竞争大中性氨基酸载体1，使得进入到脑部神经细胞中的酪氨酸更少，在神经细胞内合成的多巴胺也少，影响新生儿认知功能的发展，导致智力低下；建议：严格控制饮食中苯丙氨酸的摄入，尽量避免进食苯丙氨酸含量高的食物（或同时增加酪氨酸的摄入） 【详解】（1）AD、PKU患者的PAH基因缺陷，PAH活性低甚至无活性，导致苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，从而导致苯丙氨酸水平偏高，AD正确； B、PKU患者PAH活性低甚至无活性，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，无法产生黑色素，故PKU患者肤色较常人偏白，B错误； C、PKU患者苯丙氨酸水平偏高，高浓度的苯丙氨酸会损伤神经系统，多巴胺水平偏低，C错误。 故选AD。 （2）ABCD、婚检、 孕前检查、 产前筛查、 产前诊断都能在一定程度上预防遗传病的产生和发展，大大降低病儿的出生率，属于新生儿筛查的第一、二道防线，ABCD正确。 故选ABCD。 （3）由题意可知“图（b）中家系个体患PKU的原因是位于12号染色体的PAH基因缺陷”可知，该病为常染色体遗传病，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病，生出患病的Ⅲ-2个体，说明该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-2个体的基因型hh，Ⅱ-3的基因型为Hh，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都可能为Hh、HH，Ⅱ-2个体的基因型可能为①HH，②Hh。后家庭成员经基因检测发现男性个体都无h基因，说明Ⅱ-4的基因型为HH，Ⅲ-2个体致病原因为基因突变，Ⅲ-2个体致病基因可能来自于④Ⅱ-3、⑤自身的基因突变、⑦Ⅱ-4精细胞基因突变。 （4）Ⅱ-3个体的基因型为Hh，A细胞表示处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞；B细胞表示处于减数第二次分裂后期的极体，分离的子染色体的基因型相同；C细胞表示有丝分裂后期，上下两条染色体是姐妹染色单体分开后形成的染色体，所含基因相同，左右两条染色体属于同源染色体，所含的基因应为等位基因；D细胞表示处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，但分离的子染色体的基因型应该相同，ABC正确，D错误。 故选D。 （5）ABC、苯丙氨酸、酪氨酸、多巴胺可存在于内环境，ABC正确； D、大中性氨基酸载体1位于细胞膜上，不存于内环境中，D错误。 故选D。 （6）当新生儿患有先天性甲状腺功能减低症（CH）时，甲状腺激素的分泌量减少，对下丘脑和垂体的抑制作用减弱，促甲状腺激素水平偏高，则为疑似患儿，需要进一步复查确认。 （7）因PAH基因缺陷，PKU患者体内PAH活性低，导致苯丙氨酸积累，酪氨酸含量偏低，高浓度苯丙氨酸会直接损伤新生儿的神经系统系统，在通过血脑屏障时，高浓度的苯丙氨酸会和酪氨酸竞争大中性氨基酸载体1，使得进入到脑部神经细胞中的酪氨酸更少，在神经细胞内合成的多巴胺也少，影响新生儿认知功能的发展，导致智力低下，因此PKU患者会较常人明显智力低下。对该病在饮食方面的建议：严格控制饮食中苯丙氨酸的摄入，尽量避免进食苯丙氨酸含量高的食物（或同时增加酪氨酸的摄入）。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有性生殖中遗传信息的传递 1．(23-24高一下·上海浦东新区华东师范大学第二附属中学·期中)自然界中的多细胞生物从受精到发育为完整生物体，体内的细胞都放弃了各自独立性，顽强地结合在一起，承担着特殊的功能，为了更大的利益而减少自身繁殖，只增长到它们履行其功能所需要的数量。图1、图2是某细胞进行有丝分裂过程中细胞周期的图解及某一时期的图像。 (1)图1中可表示一个细胞周期的是____。 A．A→B→A B．B→A→B C．A→B D．B→A (2)图2中，染色体数目和DNA分子数目的比值是1：2的时期是有丝分裂的____。 A．G1期 B．中期 C．后期 D．末期 细胞异常增殖可导致肿瘤发生。图3示雌激素在特定条件下促进乳腺癌细胞增殖的机制。在雌激素的作用下，乳腺癌细胞中周期蛋白D（cyclinD）的合成量增加，cyclin D与周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）结合形成复合物，促进乳腺癌的恶性发展。 图3 (3)cyclin D的合成场所是____。若细胞核DNA含量开始增加，说明细胞周期开始进入图3中的____（X/Y/Z）期。 (4)据图2及所学知识推测，下列药物中能抑制乳腺癌恶性发展的是____。 A．CDK4/6活性抑制剂 B．雌激素受体抑制剂 C．cyclin D基因表达激活剂 D．纺锤体形成阻断剂 (5)CDK-cyclin复合体是由细胞周期蛋白（cyclin有多种类型）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK有多种类型）组成的，该复合体可以调控细胞周期内相邻时期之间的转换。下列叙述正确的是____。 A．cyclin和CDK在核糖体上合成后，即具有生物活性 B．调控前期转换成中期与中期转换成后期的CDK—cyclin复合体一定相同 C．抑制cyclin和CDK的结合，可能影响生物体的正常发育 D．不同CDK的功能不同，根本原因在于氨基酸的排列顺序不同 (6)有性生殖的三个生理过程如图所示，其中①②③过程分别代表的是____。 A．有丝分裂和细胞分化、减数分裂、受精作用 B．有丝分裂和细胞分化、受精作用、减数分裂 C．受精作用、减数分裂、有丝分裂和细胞分化 D．受精作用、有丝分裂和细胞分化、减数分裂 (7)如图为某种高等动物的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是____。 A．图甲一定为次级精母细胞 B．图乙一定为初级卵母细胞 C．图丙为次级卵母细胞或第一极体 D．图丙中的M、m为一对同源染色体 2．(23-24高一下·上海松江二中·期中)下图1、2是某细胞进行有丝分裂过程中细胞周期的图解及某一时期的图像。请据图回答下列问题： (1)图1中可表示一个细胞周期的是 （    ） A．B→A→B B．A→B→A C．A→B D．B→A (2)图2中，染色体数目和DNA分子数目的比值是1：2，出现该比值的时期可以是有丝分裂的（    ） A．G1期 B．中期 C．后期 D．末期 通过生殖细胞减数分裂形成的雌雄配子会进行受精作用，产生新的个体，这是进行有性殖的生物体产生新个体的重要方式。 (3)有性生殖的三个生理过程如图3所示。则①、②、③分别为（    ） A．有丝分裂和细胞分化、减数分裂、受精作用 B．有丝分裂和细胞分化、受精作用、减数分裂 C．受精作用、减数分裂、有丝分裂和细胞分化 D．受精作用、有丝分裂和细胞分化、减数分裂 图4是某种进行有性生殖的生物的处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： (4)图4中有同源染色体的细胞是( )（A/B/C/D） (5)图中属于减数第二次分裂的细胞有 ( )（A/B/C/D） (6)属于有丝分裂后期的细胞有( )（A/B/C/D） (7)该动物是_____（填“雌性”或“雄性”），细胞B的名称是___________ (8)细胞B处于___________________（细胞分裂的时期），该图中染色体数、DNA分子数、染色单体数目分别为___________。 蜈蚣草小孢子母细胞（即花粉母细胞，相当于动物的初级精母细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如下图所示。 (9)请根据减数分裂的顺序对图中细胞进行排序：_____________。 (10)关于a图中下面的一个单个细胞和c图细胞的比较，下列描述正确的是（    ） A．两者均含有同源染色体 B．两者的染色体数目均为体细胞的一半 C．两者均含有姐妹染色单体 D．两者的DNA数目不同 (11)在减数分裂过程中，图d中的两个细胞称为_________细胞。若在人体中，图d中的两个细胞各有___条染色体。 (12)某基因型为AaBB的生物的一个精原细胞，经过减数分裂产生AB，AB，aaB，B四个精子，可能的原因是___________。 ①减数第一次分裂异常 ②减数第二次分裂异常 ③减数第一次和减数第二次分裂均异常 3．(24-25高一下·上海中学·期中)蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞膜缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血，图1为一蚕豆病家系遗传图谱，相关基因用G/g表示。 (1)在进行遗传病调查和分析的活动中，需注意___（多选）。 A．真实地记录数据 B．采用科学的方法处理数据 C．进行调查时注重隐私保密 D．应取得被调查者的同意 (2)若要调查蚕豆病的发病率，调查对象应是___（人群/患者家系），若要调查并分析蚕豆病的遗传方式，调查对象应是___（人群/患者家系）。 (3)由图1可知，蚕豆病可能属于___（编号选填）。 ①常染色体隐性遗传病 ②常染色体显性遗传病 ③X染色体隐性遗传病     ④X染色体显性遗传病 (4)对图1中的家系个体进一步进行基因检测，发现I-2个体无蚕豆病致病基因，据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为___（编号选填）。 ①GG②GG或Gg③Gg④XGXG⑤XGXG或XGXg⑥XGXg (5)若I-1和I-2个体再生育一个孩子，孩子患病的概率为___（单选）。 A．0 B．1 C．1/2 D．1/4 (6)Ⅱ-2个体的下列细胞时期会发生XY染色体分离的是___（单选）。 A．造血干细胞分裂后期 B．造血干细胞分裂前期 C．初级精母细胞分裂后期 D．次级精母细胞分裂后期 (7)Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为___（编号选填）。 ①I-1初级卵母细胞→第一极体→卵细胞→Ⅱ-2 ②I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2 ③I-2初级精母细胞→第一极体→精细胞→Ⅱ-2 ④I-2初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→Ⅱ-2 (8)将正常人与蚕豆病患者的红细胞分别和疟原虫一起进行培养，观察到相对于正常人红细胞，蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫，据此推测，在疟疾高发的地区，蚕豆病的发病率与其他地区相比较会___（编号选填）。 ①较高②较低③无显著差异 对图1中的Ⅱ-2个体的G6PD基因进行碱基检测，并与正常的G6PD基因进行对比，结果如图2，未呈现的部分碱基序列完全相同，涉及的密码子编码的氨基酸如表。 密码子 UAC UAU CUU CGU 氨基酸 酪氨酸 酪氨酸 亮氨酸 精氨酸 (9)据图2可知，Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变，结合相关信息判断并解释：该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血，是仅仅位点1或位点2突变导致，还是两个位点突变都对其有影响___。 4．(23-24高一下·上海松江二中·期中)豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时，豌豆种子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）由W基因编码，而其等位基因w编码的该酶无活性。W和w基因所在DNA片段经过酶切后的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量，检测结果如图所示，图中条带的位置表示DNA分子量的差异。    (1)豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对_______基因的控制。 (2)下列选项中属于相对性状的是（    ） A．兔子的长毛和黑毛 B．豌豆子叶的黄色和绿色 C．狗的卷毛和短毛 D．桃的红花与梨的白花 (3)W基因可编码支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）的合成，含有支链淀粉的豌豆种子表型为圆粒，这一事实证明了（    ） A．基因可以通过控制蛋白质的合成来直接控制生物的性状 B．基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢而间接控制生物的性状 (4)结合题干信息，据上图可知，表型①、②、③依次是 。 A．圆粒 B．皱粒 (5)下列对该图的相关解释正确的是（    ） A．纯合子的DNA片段酶切后检测结果为单一条带 B．杂合子的DNA片段酶切后检测结果有两个不同的条带 C．W和w基因所在DNA片段经过酶切后所含的核苷酸数目可能不同 D．同种表型的个体，DNA片段检测结果也一定相同 (6)正常情况下（不考虑变异），基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为（    ） A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．1/4 (7)除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色基因（Y）对绿色基因（y）为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表，推测亲本的基因型分别是（    ） 子叶颜色 种子形状 子代表型 黄色 绿色 圆粒 皱粒 比列 1 1 3 1 A．YYWw × yyWw B．YyWw × yyww C．YyWw × Yyww D．YyWw × yyWw (8)孟德尔之所以能发现遗传学的两大定律，与下列哪些因素相关（    ） A．豌豆是自花传粉闭花受精的植物 B．豌豆有很多由一对基因控制的相对性状 C．能用数学统计的方法分析实验结果 D．能够对实验结果做出大胆假设 (9)关于孟德尔发现的遗传定律，下列判断不正确的是（    ） A．基因分离定律与减数第一次分裂后期同源染色体的分离有关 B．非等位基因自由组合与减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合有关 C．基因的分离定律和自由组合定律不适用于原核生物 D．减数第二次分裂后期一条染色体的姐妹染色单体分开时不可能出现A和a的分离 (10)有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生的是（    ） ①同源染色体分离②姐妹染色单体分离③等位基因分离④性状分离⑤DNA复制 A．①⑤ B．②④ C．②⑤ D．③⑤ (11)对于植物常染色体上单基因控制的某一相对性状，下列说法不正确的是（    ） A．如果某一性状的某一个体自交后代性状不变，则该性状为隐性 B．如果两个亲本杂交后代出现1:1，则亲本的基因型为Aa和aa C．如果某一性状的个体自交后代出现3:1，则亲本的基因型为Aa和Aa D．如果某一性状的个体自交后代性状不变，则该性状为显性或隐性 (12)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（    ） A．F1产生4个配子 B．F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1：1 C．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1 D．基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和4种卵之间可以自由组合 (13)人的有耳垂和无耳垂是受一对等位基因控制的相对性状，下列哪种情况通常足以判断二者的显隐性关系（    ） A．一个有耳垂的人和一个无耳垂的人，生下两个有耳垂的 B．一个有耳垂的人和一个无耳垂的人，生下一个有耳垂的和一个无耳垂的 C．两个无耳垂的人生下两个无耳垂的 D．两个有耳垂的人生一下一个有耳垂的和一个无耳垂的 5．(23-24高一下·上海扬子中学·期中)我国大部分地区将先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）等几种先天性遗传性疾病列入新生儿筛查项目，新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，也是公共卫生防控成功的典范之一。图（a）为苯丙氨酸在机体内的部分代谢过程，已知过高浓度的苯丙氨酸会损伤神经系统，多巴胺是一种神经递质，与认知功能等相关（苯丙氨酸和酪氨酸竞争大中性氨基酸载体1，酪氨酸是制造多巴胺的原料，神经细胞中酪氨酸的量影响多巴胺的合成量）；图（b）为一新生儿PKU患者家系图谱。    (1)已知图（b）中家系个体患PKU的原因是位于12号染色体的PAH基因缺陷，致苯丙氨酸代谢障碍所致。相对于正常人，Ⅲ-2个体可能会出现有差异的代谢指标或生理特征有_______。 A．苯丙氨酸水平偏高 B．肤色较常人偏黑 C．多巴胺水平偏高 D．PAH活性低甚至无活性 (2)新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，以下可能属于第一、二道防线的是_______。 A．婚检 B．孕前检查 C．产前筛查 D．产前诊断 (3)相关基因用Hh表示，Ⅱ-2个体的基因型可能为____________（编号选填）。后家庭成员经基因检测发现男性个体都无h基因，则Ⅲ-2个体致病基因可能来自于______________（编号选填）· ①HH②Hh③hh④Ⅱ-3⑤自身的基因突变⑥Ⅱ-4体细胞基因突变⑦Ⅱ-4精细胞基因突变 (4)按上题的推测，则Ⅱ-3中不可能存在的细胞有______________。 A．  B．   C．   D．   (5)图（a）中下列物质不可存在于内环境中的是_________。 A．苯丙氨酸 B．酪氨酸 C．多巴胺 D．大中性氨基酸载体1 (6)对新生儿进行先天性甲状腺功能减低症（CH）筛查，检测的项目是促甲状腺激素水平，若该激素水平__________（偏高/偏低），则为疑似患儿，需要进一步复查确认。 (7)若不在新生儿时期就开始采取干预和治疗措施，PKU患者会较常人明显智力低下，结合图文解释其原因，并针对此病在饮食干预上提出一条合理的建议。_________。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $