2.3.1 伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

在泰国，有一些家庭，迫于生计，让男孩服用雌性激素，从而出现了“人妖”这种现象。 你认为“人妖”按照染色体组成是男性还是女性呢？ 仍然是男性，“人妖”只是通过外界因素改变外形，但并没有改变身上每个细胞的性染色体组成 2.3 伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲 第二章 基因与染色体之间的关系 课标要求 素养目标 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 2.能运用伴性遗传知识，解释或预测遗传病（如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病）在家族中的传递规律。 1.生命观念：理解基因与染色体的关系，形成"基因是遗传信息的载体，染色体是基因的载体"的生命观念；认识基因在染色体上呈线性排列的结构特点。 2.科学思维：通过分析伴性遗传系谱图，培养归纳推理、逻辑分析的科学思维能力；能够区分不同类型的伴性遗传并总结其特点。 3.科学探究：能够分析伴性遗传系谱图，推断遗传方式；能够设计遗传实验验证伴性遗传类型；能够应用伴性遗传规律解决优生优育和育种问题。 4.社会责任:认识遗传咨询和优生优育的重要性，形成科学看待遗传病的态度；理解伴性遗传规律在农业生产中的应用价值，树立运用科学知识服务社会的意识。 难点 重点 学习目标 4 1 伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲 3 目录 伴性遗传理论在实践中的应用 2 伴X染色体显性遗传-抗维生素D佝偻病 4 伴性遗传的概念 5 伴Y染色体遗传 5 【判断】１.伴性遗传在遗传上总是与性别相关联。（ ） ２.与性别相关联的遗传就是伴性遗传。（ ） ３.性染色体上的基因都与性别决定有关。（ ） 4 .所有生物都有性染色体。（ ） 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 1、概念： X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 只有雌雄异体的生物才有性染色体。 性染色体 性别 决定 基因 性状 决定 携带 相关联 √ × × × 如 从性遗传 如 果蝇白眼基因 伴性遗传的概念 一 前面我们已经学习过细胞核的结构，存在于细胞核中的遗传物质那是相当的重要。那么细胞增殖时如何既保证数量的增多，又能确保子细胞的遗传物质不变少呢？ 6 2、性别决定方式 （1）性染色体组成决定 ZW 型 雌性： 雄性： ZW（异型） ZZ （同型） XY 型 雌性： 雄性： XX（同型） XY（异型） 实例：哺乳动物、果蝇、很多雌雄异株的植物等 实例：鸟类（包括鸡）、鳞翅目昆虫等 性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。 伴性遗传的概念 一 前面我们已经学习过细胞核的结构，存在于细胞核中的遗传物质那是相当的重要。那么细胞增殖时如何既保证数量的增多，又能确保子细胞的遗传物质不变少呢？ 7 2、性别决定方式 （2）其他性别决定类型 蜂王♀ 2N=32 工蜂♀ 2N=32 雄蜂♂ N=16 雌性： 2条性染色体（XX） 雄性： 只有1条性染色体（XO） 性染色体数 染色体组数 喷瓜的性别由三个复等位基因决定： aD>a+>ad aD : 雄株 a+：雌雄同株 ad：雌株 乌龟卵： 20-27°C条件下孵化为雄性 30-35°C条件下孵化为雌性 基因决定 环境决定 伴性遗传的概念 一 前面我们已经学习过细胞核的结构，存在于细胞核中的遗传物质那是相当的重要。那么细胞增殖时如何既保证数量的增多，又能确保子细胞的遗传物质不变少呢？ 8 基因位于Y染色体上（Ⅲ区段） 伴Y染色体遗传 基因位于X染色体上 （Ⅰ区段） 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 3、伴性遗传的类型 (含等位基因) X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 人类X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 伴性遗传的概念 一 前面我们已经学习过细胞核的结构，存在于细胞核中的遗传物质那是相当的重要。那么细胞增殖时如何既保证数量的增多，又能确保子细胞的遗传物质不变少呢？ 9 辨色能力测试 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 《有关视觉的离奇事实——附观察记录》 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 粉红色 红绿色盲症的遗传有什么特点？ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 思考·讨论 分析人类红绿色盲 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可知，该家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 1．红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2．红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体上 隐性基因 无中生有为隐性 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 12 思考·讨论 分析人类红绿色盲 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可知，该家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 讨论 3．如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代 1、2，II代1、2、3、4、5、6 和 III 代 5、6、7、9 个体的基因型吗？ XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBXB 或XBXb XbY XbY XBY XBXB或XBXb 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 13 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 都正常 都色盲 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 14 思考·讨论 预测红绿色盲基因的遗传 3.如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，情况又会如何？ XBXB × XbY XBX b XBY F1 P 配子 XB Xb Y 携带者 正常 1: 1 ①他们的后代色觉都正常 特点 ②女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，故为携带者； 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 15 思考·讨论 预测红绿色盲基因的遗传 4.如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常男性结婚，情况又会如何？ XBXb × XBY XBX B XbY F1 P 配子 XB Xb XB Y XBXb XBY 正常 携带者 正常 红绿色盲 1: 1: 1: 1 特点 ①在他们的后代中，儿子有1/2的概率正常，1/2的概率为红绿色盲； ②女儿都不是色盲，但有1/2的概率是色盲基因的携带者； ③在这种情况下，儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 16 思考·讨论 预测红绿色盲基因的遗传 5．如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎样呢？ XBXb × XbY XBX b XbY F1 P 配子 XB Xb Xb Y XbXb XBY 携带者 红绿色盲 正常 红绿色盲 1: 1: 1: 1 ①男性色盲基因只能来自母亲。 特点 ②在他们的后代中，儿子和女儿各有 1/2 的概率为红绿色盲。 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 17 思考·讨论 预测红绿色盲基因的遗传 8.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？ XbXb × XBY XBX b XbY F1 P 配子 Xb XB Y 携带者 红绿色盲 1: 1 ①父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。 特点 ②在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 18 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XbXb XbY 都正常 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 2. 6. 4. 1. 3. × 特点一：男患者多于女患者 XBXb XbY × 5. 都正常 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 19 特点： ①男患者 多于 女患者 ②男病的致病基因一定来自母亲，只能传给女儿（交叉遗传） ③通常表现为隔代遗传 ④女病，其父、子必病； 男正，其母、女正常 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XbY XbXb XbY XbY XBXb XbY XBXb 实例： 人类红绿色盲、血友病、果蝇白眼的遗传 XBXb XBY 人类红绿色盲-伴X染色体隐性 二 1．(等级考)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．该孩子的红绿色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 答案：B 课堂小测 2．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。 下列相关说法，正确的是(　　) A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 答案：B 课堂小测 STORIES 小故事 血友病又称贵族病。 维多利亚女王的基因里带有血友病基因，再加上近亲结婚，结果导致她的一个儿子，三个孙子，四个曾孙都是血友病患者，导致了欧洲王室之间的血友病大泛滥。 维多利亚女王家族血友病遗传系谱 ——人类血友病 补充拓展 一、概念检测 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。 （ ） ⅹ ⅹ 练习与应用 课堂小测 2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能有常染色体上的隐性基因决定的是（ ） 练习与应用 答案：C 课堂小测 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 练习与应用 答案：A 课堂小测 二、拓展应用 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）这对夫妇的基因型是_______________。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是_________________。 练习与应用 课堂小测 2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表现型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。 练习与应用 课堂小测 LOGO 谢谢观看！ $