第2章 章末过关检测（二）基因和染色体的关系 （Word练习）-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）不定项

章末过关检测(二) (满分：100分) 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列选项中属于减数分裂的是(　　) A．用甘蔗的叶肉细胞培育甘蔗植株 B．将一只绵羊的乳腺细胞核移入去核卵细胞中将其培育成一只羊 C．雌性蜜蜂卵细胞的形成 D．烟草未受精的卵细胞发育成植株 解析：选C。减数分裂发生在生殖器官中，是原始生殖细胞形成成熟生殖细胞即卵细胞、精细胞的过程，C项中蜜蜂卵细胞的形成属于减数分裂。 2．在减数分裂前的间期及分裂过程中，下列有关染色体变化的叙述，正确的是(　　) A．着丝粒在减数分裂Ⅰ后期分裂，染色体数目加倍 B．在减数分裂前的间期，染色体只复制一次 C．在减数分裂Ⅱ过程中，同源染色体分离 D．细胞中同源染色体分离导致染色体数目加倍 解析：选B。着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期，A错误；在减数分裂前的间期，染色体复制一次，细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，B正确；同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；细胞中同源染色体分离并分别进入两个子细胞，导致细胞中染色体数目减半，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，D错误。 3．下列有关细胞增殖过程中染色体、染色单体、同源染色体的说法，正确的是(　　) A．减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体数目是体细胞的染色体数目的一半 B．减数分裂过程中姐妹染色单体的分开与同源染色体的分开发生在同一时期 C.对人类而言，含有46条染色体的细胞可能含有92条或0条染色单体 D．在玉米体细胞的有丝分裂过程中无同源染色体，玉米产生花粉过程中有同源染色体 解析：选C。减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，A错误；减数分裂过程中姐妹染色单体的分开发生在减数分裂Ⅱ后期，同源染色体的分开发生在减数分裂Ⅰ后期，B错误；当染色体上DNA发生复制后，每条染色体上均具有两条染色单体，因此含有46条染色体的细胞可能含有46×2＝92条染色单体，当染色体上着丝粒分裂后，染色单体消失，此时细胞内染色单体数为0，C正确；玉米体细胞有丝分裂的全程都含有同源染色体，玉米产生花粉的过程中减数分裂Ⅰ时期具有同源染色体，减数分裂Ⅱ时期不含同源染色体，D错误。 4．下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是(　　) A．按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③②①④ B．应取该动物的卵巢制成临时装片，才能观察到上面的图像 C．①③细胞中均含有同源染色体，但不都能看到四分体 D．④中配子中染色体的多样性主要与②细胞中染色体行为有关 解析：选C。①细胞处于减数分裂Ⅰ后期，②细胞处于减数分裂Ⅱ后期，③细胞处于减数分裂Ⅰ前期，④细胞处于减数分裂Ⅱ末期结束，按减数分裂过程分析，题图中各细胞出现的先后顺序是③①②④，A错误；应取该植物的花药制成临时装片，才能观察到题图所示的图像，B错误；①细胞处于减数分裂Ⅰ后期，③细胞处于减数分裂Ⅰ前期，①③细胞中均含有同源染色体，而四分体出现在减数分裂Ⅰ前期，所以①③细胞中不都能看到四分体，C正确；④中配子中染色体的多样性主要与①细胞中染色体行为有关(同源染色体分离，非同源染色体自由组合)，D错误。 5．有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa，若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换，则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是(　　) A．有丝分裂的后期 B．有丝分裂的末期 C．减数分裂Ⅰ D．减数分裂Ⅱ 解析：选D。有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的过程，也不会发生互换，即不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象，A、B不符合题意。根据题意可知，某动物的基因型是Aa，经过分裂间期的复制，初级性母细胞中有AAaa四个基因，该动物的某细胞在四分体时期发生互换，涉及A和a的互换，互换后两条同源染色体的姐妹染色单体上均分别具有基因A和a，减数分裂Ⅰ时，同源染色体分开，两组Aa彼此分开进入次级性母细胞，至此减数分裂Ⅰ完成，不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象；而在减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体分离，导致其上的等位基因A和a分开进入两个子细胞，C不符合题意，D符合题意。 6．图1是某二倍体生物(2n＝4)正常的细胞分裂示意图，图2中细胞类型是依据不同细胞中染色体数和核DNA数的数量关系而划分的。下列相关叙述正确的是(　　) A.图1中细胞分裂的方式和时期是减数分裂Ⅱ后期，属于图2中类型a的细胞 B．若某细胞属于类型c，取自精巢，则它是精原细胞 C．图2中5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、c D．着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d→c 解析：选D。题图1中细胞有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，属于题图2中类型a的细胞，A错误；题图2中类型c可能是处于细胞分裂前的G1期、减数分裂Ⅱ后期、末期的细胞，若取自精巢，则它是精原细胞或次级精母细胞，B错误；题图2中类型c若是处于减数分裂Ⅱ后期、末期的细胞，则不含有同源染色体，C错误；着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，导致题图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a(有丝分裂后期)、d→c(减数分裂Ⅱ后期)，D正确。 7．骡是马和驴杂交产生的后代，生命力和抗病力强，饲料利用率高，体质结实，富持久力，易于驾驭，役用价值比马和驴都高。马和驴的体细胞中分别有32对和31对染色体。下列叙述错误的是(　　) A．马的次级精母细胞含有32或64条染色体 B．驴的初级卵母细胞含有31对染色体 C．骡的体细胞含有63条染色体 D．骡的精子含有32或31条染色体 解析：选D。马的体细胞内含有32对染色体，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，因此形成的次级精母细胞内含有32条染色体，减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开，染色体数加倍，此时次级精母细胞内含有64条染色体，A正确；驴的体细胞内含有31对染色体，减数分裂Ⅰ细胞内的染色体数与体细胞内相同，因此驴的初级卵母细胞含有31对染色体，B正确；骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴的体细胞中分别有32对和31对染色体，因此骡的体细胞含有32＋31＝63(条)染色体，C正确；马产生的成熟生殖细胞中有32条染色体，驴产生的成熟生殖细胞中有31条染色体，马和驴杂交产生的骡的生殖细胞在减数分裂时染色体联会紊乱，因此骡不能通过减数分裂产生配子，D错误。 8．某动物一对同源染色体上部分基因及其位置如图甲所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，存在以下3种精子。下列关于这些精子的形成原因及原理的叙述，错误的是　(　　) A．1号精子的产生可能源于减数分裂Ⅰ四分体时期的染色体互换 B．2号精子形成的过程中发生同源染色体分离 C．1号精子和2号精子可能来自同一个初级精母细胞 D．3号精子异常源于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分离 解析：选D。3号精子异常源于减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离，进入了同一个次级精母细胞，D错误。 9．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼(♀)×纯种朱红眼(♂)的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼(♂)×纯种朱红眼(♀)的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是(　　) A．这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红眼基因 B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上 C．正反交的子代中，雌果蝇的基因型都是XAXa D．反交实验中，F1雌雄个体交配，子代雄果蝇暗红眼和朱红眼的比例为3∶1 解析：选D。根据题干“在纯种暗红眼(♀)×纯种朱红眼(♂)的正交实验中，F1只有暗红眼”可知，显性基因为暗红眼基因，正交和反交的结果不同，说明控制眼色的基因位于X染色体上，A、B正确；暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼(♀)(XAXA)×纯种朱红眼(♂)(XaY)得到的F1只有暗红眼(XAXa、XAY)，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼(♀)(XaXa)×纯种暗红眼(♂)(XAY)得到的F1中雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，C正确；反交实验中得到的F1中雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，F1雌雄个体交配，子代雄果蝇暗红眼(XAY)和朱红眼(XaY)的比例为1∶1，D错误。 10.右图表示某一昆虫个体的基因组成，下列判断正确的是(不考虑互换)(　　) A．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律 B．该个体的一个初级精母细胞产生2种精细胞 C．有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为ABC或abc D．该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为9∶3∶3∶1 解析：选B。基因A、a与B、b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；一个初级精母细胞在不考虑互换的情况下产生的精细胞基因型只有2种，即ABC和abc或ABc和abC，B正确；有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AaBbCc，C错误；不考虑互换，该个体产生的配子种类及比例为ABC∶abc∶ABc∶abC＝1∶1∶1∶1，其与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为1∶2∶2∶1∶4∶1∶2∶2∶1，D错误。 11．下列叙述错误的是(　　) A．双亲表型正常，生出一个患病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病 B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是伴X染色体隐性遗传病 C．双亲表型正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为0 D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子 解析：选D。双亲表型正常，生出一个患病女儿，该病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，女儿患病，其父亲一定患病，而该患病女儿的双亲表型正常，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确；母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是伴X染色体隐性遗传病，B正确；双亲表型正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为0，C正确；一个具有n对等位基因的杂合子，其n对等位基因可能位于n对同源染色体上，也可能位于少于n对同源染色体上，不一定产生2n种配子，D错误。 12．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如下图所示。请据图分析，控制灰身与黑身的基因(A、a)位于什么染色体上、哪种性状为显性性状，控制红眼与白眼的基因(B、b)位于什么染色体上、哪种性状为隐性性状(　　) A．常、灰身，X、白眼 B．X、灰身，常、白眼 C．常、黑身，X、红眼 D．X、黑身，常、红眼 解析：选A。由题图中数据可知，后代中灰身∶黑身＝3∶1，且雌雄个体中此比例相同，故灰身为显性性状，控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；后代中红眼∶白眼＝3∶1，但白眼性状仅出现于雄性个体中，故白眼为隐性性状，控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，A符合题意。 13．鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡的羽毛有芦花和非芦花两种类型。雌性非芦花鸡和雄性芦花鸡交配，F1均为芦花鸡。F1个体互相交配，F2的雄性均为芦花鸡，雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。下列推断错误的是(　　) A．芦花鸡羽毛的芦花对非芦花为显性 B．该相对性状的遗传属于伴性遗传 C．F1、F2中的芦花母鸡的基因型相同 D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同 解析：选D。雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F1均为芦花鸡，说明芦花相对于非芦花为显性(相应的基因可用B、b表示)，F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，性状与性别相关联，说明控制该性状的基因位于性染色体(Z)上，A、B正确；结合A、B项分析可推测，亲本的基因型为ZBZB、ZbW，F1的基因型为ZBZb、ZBW，F2的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1、F2中的芦花母鸡的基因型相同，均为ZBW，亲、子代芦花公鸡的基因型不一定相同，C正确，D错误。 14．家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　) A．玳瑁猫互交的后代中有25 %的雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50 % C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 解析：选D。由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25 %，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。 15．下图是一个家族的某种遗传病的系谱图，下列相关说法错误的是(　　) A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病 B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 C．若Ⅱ­6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病 D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ­7与正常女性(不携带致病基因)婚配后所生男孩患病的概率是1/4 解析：选D。家系中患者都是男性，但是Ⅲ­9患病而Ⅱ­6正常，所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A正确；分析系谱图，儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B正确；若Ⅱ­6不携带该病的致病基因，则说明Ⅲ­9的致病基因只能来自Ⅱ­5，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病，C正确；若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ­7和正常女性(不携带致病基因)婚配后所生男孩患病的概率是0，D错误。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题意。每小题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16．下图表示某生物(2n＝48)细胞不同时期染色体数目变化曲线，下列有关叙述错误的是(　　) A．图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂 B．图中③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂 C．图中能够发生联会的时期处于①和⑤中 D．图中②④⑥的染色单体数分别为48、48、96 解析：选CD。根据题图中染色体数目的变化可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂，A正确；题图中③和⑥的细胞中均发生了染色体数目的暂时加倍，其中③处于减数分裂Ⅱ后期和末期，⑥处于有丝分裂后期和末期，故③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂，B正确；联会发生在减数分裂Ⅰ的前期，属于题图中的①，而不会发生在⑤(有丝分裂前期和中期)时期，C错误；题图中②④⑥分别对应减数分裂Ⅱ的前期和中期、精子(或卵细胞)、有丝分裂的后期和末期，对应的染色单体数分别为48、0、0，D错误。 17．下图为某雄性哺乳动物(性别决定方式为XY型)体内细胞进行两次分裂的示意图，下列有关叙述正确的是(　　) A．若两次分裂均出现着丝粒分裂，则细胞甲、乙、丙中的染色体数相同 B．若细胞甲为精原细胞，则细胞丙可能是精细胞，也可能是(第二)极体 C．若细胞丙为精细胞，则在第二次分裂过程中没有纺锤体出现 D．若在第一次分裂中出现四分体，则细胞乙可能不存在X染色体 解析：选AD。若两次分裂均出现着丝粒分裂，题图中两次分裂均表示有丝分裂，则细胞甲、乙、丙中的染色体数相同，A正确；若细胞甲为精原细胞，则细胞丙可能是精细胞，不可能是(第二)极体，B错误；若细胞丙为精细胞，则在第二次分裂过程中有纺锤体出现，C错误；由题干信息可知，该动物为雄性(性染色体组成为XY)，若在第一次分裂中出现四分体，则细胞乙可能不存在X染色体，D正确。 18．图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ­10与Ⅲ­12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法正确的是(　　) A．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B．Ⅲ­12的基因型为AAXBY或AaXBY C．Ⅲ­10和Ⅲ­12婚配生一正常孩子的概率是3/8　 D．由图2可知乙细胞来自Ⅲ­10 解析：选ABD。根据“无中生有为隐性，母病子正非伴性”可推测甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，甲病和乙病中有一对基因位于X染色体上，故乙病致病基因位于X染色体上，Ⅱ­3有不患乙病的儿子Ⅲ­9，推测乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，A正确；Ⅲ­12只患乙病，初步推测Ⅲ­12的基因型为A_XBY，Ⅱ­6和Ⅱ­7婚配生出Ⅲ­11(aa)可推知Ⅱ­6和Ⅱ­7关于甲病的基因型为Aa、Aa，从而推测Ⅲ­12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，B正确；Ⅲ­10两病都不患，初步推测Ⅲ­10的基因型为A_XbXb，Ⅱ­3和Ⅱ­4婚配生出Ⅲ­8(aa)可推知Ⅱ­3和Ⅱ­4关于甲病的基因型为Aa、Aa，并结合图2推测Ⅲ­10基因型为AAXbXb，Ⅲ­12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配后代患甲病(aa)的概率是0，患乙病(XBXb)的概率是1/2，因此生一正常孩子的概率是1×(1－1/2)＝1/2，C错误；乙细胞为有丝分裂后期，细胞一极有2个Xb，来自Ⅲ­10，D正确。 19．人类某染色体上M、N、O三个基因紧密排列，不发生互换，且三个基因各有多个等位基因(如M1～Mn均为M的等位基因)。父母及孩子基因组成如下表所示，下列叙述正确的是　(　　) 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 M5N1O6O7 M1M2N4N8O3O9 M2N4O3O6 M1M5N1N8O7O9 A.父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6 B．母亲的M1与N8基因的遗传不遵循自由组合定律 C．基因M、N、O位于X染色体上，Y染色体上无它们对应的等位基因 D．若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其O基因组成为O6O9 解析：选BD。据题表可知，母亲和女儿的基因组成中M、N、O三个基因均是成对存在的，但父亲和儿子的基因组成中M和N基因是成单存在的，O基因是成对存在的，因此M和N基因位于X染色体上，而O基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，根据父亲、母亲和女儿的基因组成可知，母亲两条X染色体上基因的分布情况是M1N8O9位于一条X染色体上，M2N4O3位于另一条X染色体上，父亲的X染色体上有M5N1O7，Y染色体上有O6，A、C错误；M、N、O三个基因位于同一条染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，B正确；若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其X染色体上的基因为M1N8O9，Y染色体上有O6，其O基因组成为O6O9，D正确。 20．控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图所示。下列判断错误的是(　　) A．果蝇红眼对白眼为显性 B．亲代白眼雌蝇产生3种类型的配子 C．具有Y染色体的果蝇可能发育成雌性 D．例外子代的出现源于父本减数分裂异常 解析：选D。控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体，白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中性染色体组成正常的雌蝇(XX)为红眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；白眼为隐性，设相关基因为b，亲代白眼雌蝇(XbXb)与红眼雄蝇(XBY)的子代中除正常的白眼雄蝇(XbY)外，还出现了例外的子代红眼雄蝇(XBO)和白眼雌蝇(XbXbY)，说明亲代白眼雌蝇产生了Xb、O、XbXb3种类型的卵细胞，B正确；由题图可知，基因型为XXY的个体为雌性，因此具有Y染色体的果蝇可能发育成雌性，C正确；基因型为XO的个体表现为红眼雄，是异常的不含X染色体的卵细胞与含XB的精子结合形成的，基因型为XXY的个体表现为白眼雌，是异常的XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的，即例外子代的出现源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞和含有两条X染色体的卵细胞，D错误。 三、非选择题：本题共4小题，共55分。 21．(13分)下图中编号A～F的图像是显微镜下观察到的某植物(2n＝24)减数分裂不同时期的细胞图像，回答下列问题： (1)取该植物解离后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加________染色3～5 min，压片后制成临时装片。在光学显微镜下，观察细胞中________的形态、数目和分布，以此作为判断该细胞所处分裂时期的依据。 (2)上述细胞分裂图像中，图A所示细胞中同源染色体发生联会，形成________，此时期____________________________________________________________ ________间经常发生互换。图E所示细胞的特点是________________________________________________________________。 (3)请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时期进行排序：A→__________________→F(填图中字母)。 (4)图B的每个细胞中含________条姐妹染色单体。 答案：(1)甲紫溶液　染色体　(2)四分体　同源染色体的非姐妹染色单体　同源染色体分离，非同源染色体自由组合　(3)C→E→D→B　(4)0 22．(14分)图1表示某动物(2n＝4)器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： (1)根据图1中的________细胞可以判断该动物的性别，判断依据是________________________________________________________。甲细胞的名称是________________。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_____________________________________________________________。 (2)图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应图2中的________(用罗马数字和箭头表示)。 (3)图3中代表减数分裂Ⅱ的区段是________，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因________(填“都相同”“各不相同”或“不完全相同”)。 解析：(1)题图1中丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，为精原细胞的减数分裂过程，根据丙细胞可以判断该动物性别为雄性。甲细胞中着丝粒分裂，且细胞中没有同源染色体，因此甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期，是次级精母细胞。乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，代表有丝分裂后期，乙细胞产生的子细胞为精原细胞，因此可以继续进行有丝分裂或减数分裂。(2)题图1中乙细胞(有丝分裂后期)的前一时期是有丝分裂中期，据题图2所示，代表有丝分裂中期的时期为Ⅱ，代表有丝分裂后期的时期为Ⅰ，所以题图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应题图2中的Ⅱ→Ⅰ。(3)减数分裂Ⅰ主要发生同源染色体分离，形成的子细胞(次级精母细胞)中，染色体数目减半，题图3中，BC段染色体数目减半，所以AC段表示分裂间期和减数分裂Ⅰ，CG段表示减数分裂Ⅱ，HI段表示受精作用，IM表示分裂间期和有丝分裂。题图3中DE段加倍是因为减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，HI段染色体数目加倍是因为受精作用，JK段染色体数目加倍是因为有丝分裂后期着丝粒分裂，这三个时间点染色体数目加倍原因不完全相同。 答案：(1)丙　丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，为精原细胞的减数分裂过程　次级精母细胞　有丝分裂或减数分裂　　(2)Ⅱ→Ⅰ (3)CG　不完全相同 23．(14分)甲型血友病是由一对等位基因控制的遗传病(H对h为显性)，图中两个家系都有血友病发病史。据图回答下列问题： (1)科学家已经确定甲型血友病为隐性基因控制的疾病，能从系谱图中找到的依据是_________________________________________________________________ _______________________________________________________________。 据图推测，控制甲型血友病的基因位于________________染色体上。 (2)经检测，Ⅱ­4不携带致病基因，则Ⅲ­3的基因型可能是______________；Ⅲ­2和Ⅲ­3生出的Ⅳ­3为甲型血友病女儿的概率是________。 (3)若Ⅳ­3确诊为甲型血友病女儿，家系中的其他成员性染色体组成均正常，但Ⅲ­2和Ⅲ­3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子Ⅳ­2(不携带甲型血友病基因)，则Ⅳ­2性染色体组成为XXY的原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)由题图可知，表现正常的Ⅱ­2与Ⅱ­3生出患病的Ⅲ­2，可确定甲型血友病为隐性基因控制的疾病。仅从系谱图现有信息，无法明确区分致病基因位于常染色体还是X染色体上，因为两种情况都有可能出现题图中的遗传表现，所以控制甲型血友病的基因位于常染色体或X染色体上。(2)经检测Ⅱ­4不携带致病基因，即甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ­2的基因型为XhY，Ⅰ­3(XHX_)与Ⅰ­4(XhY)生出的子代Ⅱ­5的基因型为XHXh，Ⅱ­5与Ⅱ­6(XHY)生出的子代Ⅲ­3的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH，所以Ⅲ­2和Ⅲ­3生出患甲型血友病女儿的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8。(3)若Ⅳ­3确诊为甲型血友病女儿(XhXh)，则Ⅲ­2基因型为XhY，Ⅲ­3基因型为XHXh，若生出性染色体组成为XXY的非血友病儿子Ⅳ­2(不携带血友病基因)，其基因型为XHXHY。由于Ⅲ­2只能提供Y或Xh，所以两条XH都来自Ⅲ­3，原因是Ⅲ­3个体在减数分裂Ⅱ后期两条XH染色体移向细胞一极产生染色体组成为XHXH的卵细胞，该卵细胞与含Y的精子结合形成染色体组成为XHXHY的受精卵。 答案：(1)表现正常的Ⅱ­2与Ⅱ­3生出患病的Ⅲ­2　常染色体或X　(2)XHXH或XHXh　1/8 (3)Ⅲ­3个体在减数分裂Ⅱ后期两条XH染色体移向细胞一极产生染色体组成为XHXH的卵细胞 24．(14分)菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为 ZW，雄性则为 ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果见下表，请回答下列问题： 亲本表型 F1表型及比例 白体白 眼(雄) 白体红 眼(雌) 黄体红眼 (雄)1/8 白体红眼 (雄)3/8 白体白眼 (雌)4/8 (1)上述性状中控制眼色的显性性状是________。 (2)亲本中雌蝶产生的次级卵母细胞中 W 染色体数目可能是________条。 (3)F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶的概率为________。 (4)某同学欲鉴定F1中白体白眼雌蝶的基因型，请你协助该同学完善有关实验方案及结果与结论。 实验方案： ①亲本中的白体白眼雄蝶与F1中白体白眼雌蝶进行杂交； ②______________________________________________________________ (假设子代个体的数量足够多)。 结果与结论： Ⅰ.若_______________________________________________________， 则F1白体白眼雌蝶基因型为 AAZbW； Ⅱ.若子代雄蝶个体中白体蝶与黄体蝶比例＝3∶1，则F1白体白眼雌蝶基因型为_______________________________________________________________； Ⅲ.若子代雄蝶个体中白体与黄体比例为________，则F1白体白眼雌蝶基因型为 aaZbW。 解析：(1)白眼(雄)与红眼(雌)杂交，子代中雄性全为红眼，雌性全为白眼，说明控制眼色的基因位于Z染色体上，并且红眼为显性性状。(2)根据亲子代的表型可以分别判断亲本的基因型，亲本中雌蝶的基因型为AaZBW，雌蝶产生AZB、aZB、AW、aW 4种配子。减数分裂Ⅰ同源染色体分离，减数分裂Ⅱ着丝粒分裂，染色体数加倍，因此次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条、1条或2条。(3)亲本的基因型是AaZbZb和AaZBW，对于体色来说，雌性个体中各种基因型都表现为白色，因此F1中的白体白眼雌蝶基因型为AaZbW、AAZbW、aaZbW。F1中的黄体雄蝶(aa)与白体雌蝶(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)随机交配产生的后代中，雌蝶全为白体，雄蝶中一半为白体，一半为黄体，因此白体蝶∶黄体蝶＝3∶1，白体蝶的概率为3/4。(4)F1中的白体白眼雌蝶的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZbW，为了鉴定F1中白体白眼雌蝶的基因型，可选择亲本中的白体白眼雄蝶(AaZbZb)与F1中白体白眼雌蝶进行杂交，观察子代雄蝶体色，并统计和计算比例。若子代雄蝶均为白体，则F1白体白眼雌蝶基因型为AAZbW；若子代雄蝶个体中白体蝶与黄体蝶比例＝3∶1，则F1白体白眼雌蝶基因型为AaZbW；若子代雄蝶个体中白体与黄体比例为1∶1，则F1白体白眼雌蝶基因型为aaZbW。 答案：(1)红眼　(2)0 或 1 或 2　(3)3/4 (4)②观察子代雄蝶体色，并统计和计算比例 Ⅰ.子代雄蝶均为白体　Ⅱ.AaZbW　Ⅲ.1∶1 学科网（北京）股份有限公司 $