第2章 第3节 伴性遗传 课后达标检测（Word练习）-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）不定项

[过基础　知识巩固] 题组一　伴性遗传与人类红绿色盲 1．下列有关XY型性别决定的叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短 B．人的性别受染色体控制而与基因无关 C.雄性产生的含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 答案：C 2．(2025·河北邯郸高一检测)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲患者(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为(　　) A．XBXB和XBY B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY 解析：选B。一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲患者，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb，B符合题意。 3．(教材P35“思考·讨论”改编)下图是一个红绿色盲遗传系谱图，下列说法错误的是(　　) A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同 B．Ⅰ2和Ⅱ1的X染色体携带的所有基因都相同 C．Ⅰ2的红绿色盲基因来自其母亲 D．Ⅰ1的红绿色盲基因传给了Ⅱ1 解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设由一对等位基因A/a控制该性状，则Ⅰ1的基因型为XAXa、Ⅰ2的基因型为XaY、Ⅱ1的基因型为XaY、Ⅱ2的基因型为XAXa，故Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同，A正确；Ⅱ1的X染色体来自其母亲Ⅰ1，Ⅰ2和Ⅱ1的红绿色盲基因相同，但X染色体上其他基因不一定相同，B错误；Ⅰ2的基因型为XaY，父亲提供含Y的配子，红绿色盲基因来自其母亲，C正确；Ⅰ1(XAXa)的红绿色盲基因传给了Ⅱ1，D正确。 4．(2025·山东滨州高一期中)下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是(　　) A．在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者 B．带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者 C．Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律 D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点 解析：选A。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者，A正确；带有1个红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者，B错误；该性状的遗传遵循分离定律，C错误；红绿色盲具有“双亲都无病，子女可能患病”的遗传特点，D错误。 题组二　伴X染色体显性遗传及伴Y染色体遗传 5．(2025·江苏常州高一月考)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，关于该病的遗传特点，下列叙述错误的是(　　) A．女性患者多于男性 B．男性患者的女儿全部患病 C．母亲患病，其儿子必定患病 D．患者的双亲中至少有一个患者 解析：选C。伴X染色体显性遗传病的特点之一是患者中女性多于男性，A正确；男性患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿，即男性患者的女儿全部患病，B正确；儿子的X染色体来自母亲，若母亲患病且为杂合子，则儿子不一定患病，C错误；显性遗传病患者的双亲中至少有一个患者，D正确。 6．下图是某家庭抗维生素D佝偻病的系谱图，但四个孩子中有一个孩子并不是这对夫妻亲生的，这个孩子是(　　) A．1 B．2 C．3 D．4 解析：选C。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其遗传特点之一是男性患者的母亲和女儿均患病，由题图可知，亲代男性患病，子代女儿应患病，但3没有患病，因此3不是这对夫妻亲生的，C符合题意。 7．某种高度近视是由X染色体上的显性基因(A)引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述错误的是(　　) A．该女性患者的女儿基因型是XAXa B．该女性患者的母亲也是患者 C．人群中男性不携带该致病基因 D．人群中该病的发病率低于50% 解析：选C。现有一女性患者(XAX－)与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚。①假设该女性患者基因型为XAXA，则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，与题意相符。②假设该女性患者基因型为XAXa，则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为25%，与题意不相符。因此该女性患者的基因型为XAXA，与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚，女儿的基因型为XAXa，A正确。该女性患者(XAXA)的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，则母亲的基因型为XAX－(高度近视)，故其母亲也是患者，B正确。人群中男性的基因型及表型为XAY(视力正常)、XaY(视力正常)，C错误。人群中男女比例为1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病个体和正常个体，因此人群中该病的发病率低于50%，D正确。 8．人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y染色体遗传。下列关于该病的叙述，正确的是(　　) A．控制该病的基因只存在于Y染色体上 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该病致病基因 解析：选A。控制人类外耳道多毛症的基因只存在于Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因，A正确，B错误；女性不患该病的原因是女性不含Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中有一半含有该病致病基因，D错误。 9．(2025·江西高一月考)牙齿因缺少釉质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是(　　) A．该病为伴X染色体显性遗传病 B．该遗传病患者中女性多于男性 C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D．其女儿与正常男性结婚，后代中儿子、女儿都可能患病 解析：选C。由题意可知，父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，该病为伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，A、B正确；设相关基因用A、a表示，父亲基因型应为XAY，母亲基因型应为XaXa，可推知儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，二者结婚，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，故后代中儿子、女儿都可能患病，D正确。 题组三　伴性遗传理论在实践中的应用 10．(2025·广东华南师大附中高一期中)鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是(　　) A．芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 解析：选C。芦花雌鸡(ZBW)和芦花雄鸡(ZBZ_)杂交，若芦花雄鸡的基因型为ZBZB，则杂交后雄鸡和雌鸡均为芦花，若芦花雄鸡的基因型为ZBZb，则杂交后芦花鸡中既有雄鸡又有雌鸡，非芦花鸡均为雌鸡，不能通过毛色判断性别，A不符合题意；非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(ZBZ_)杂交，若芦花雄鸡的基因型为ZBZB，则杂交后全为芦花鸡，若芦花雄鸡的基因型为ZBZb，则杂交后雄鸡和雌鸡中均有芦花和非芦花，不能通过毛色判断性别，B、D不符合题意；芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，能通过毛色判断性别，C符合题意。 11．下图为人类红绿色盲的某遗传系谱图，下列说法错误的是　(　　) A．Ⅱ­3与正常男性婚配，生育的女孩一定不患病 B．Ⅱ­3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ­4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ­5与红绿色盲女性婚配，后代一定患病 解析：选C。人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。分析题图可知，Ⅱ­5患病，Ⅰ­2正常，则Ⅱ­5的致病基因来自Ⅰ­1，Ⅰ­1为红绿色盲基因携带者，故Ⅱ­3可能是红绿色盲基因携带者，其是携带者的概率为1/2。Ⅱ­3与正常男性婚配，生育的女孩一定不患病，生育患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A、B正确。Ⅱ­4为正常男性，其与正常女性婚配，若该女性为红绿色盲基因携带者，则其后代有可能患病，C错误。Ⅱ­5为红绿色盲患者，其与红绿色盲女性婚配，后代一定患病，D正确。 [过能力　综合提升] 12．家蚕的性别决定方式为ZW型，在家蚕养殖中，雄蚕食量小，吐丝早，经济效益高。野生型家蚕体色为黑色，赤蚁突变体体色为褐色或赤褐色，形似蚂蚁。研究证明，赤蚁蚕体色由仅位于Z染色体上的隐性基因sch决定，且sch具有高温致死性。现有纯合的野生型雌雄蚕和赤蚁雌雄蚕，为了能实现单养雄蚕，下列杂交方案及幼蚕的培育条件最合理的是(　　) A．野生型雄蚕×赤蚁雌蚕；高温 B．野生型雌蚕×赤蚁雄蚕；高温 C．野生型雄蚕×赤蚁雌蚕；常温 D．野生型雌蚕×赤蚁雄蚕；常温 解析：选B。欲根据某种特定的性状就能判断出性别，一般可选择隐性♀×显性♂(XY型性别决定)或隐性♂×显性♀(ZW型性别决定)，故亲本组合为野生型雌蚕(ZSCHW)×赤蚁雄蚕(ZschZsch)，后代雌蚕均为赤蚁蚕(ZschW)，而雄蚕均为野生型(ZSCHZsch)；又因为sch具有高温致死性，所以选择在高温下孵育幼蚕，雌蚕会因不耐高温而死亡，只有雄蚕能够存活，从而达到单养雄蚕的目的，故选B。 13．(不定项)研究可知，猫尾长短由一对位于X染色体非同源区段上的等位基因控制，某杂交实验过程如下图所示，乙实验由甲实验中F1的雌雄长尾猫交配而来。下列叙述错误的是(　　) A．甲实验过程属于测交过程 B．乙实验F2中短尾基因可能来自甲实验P中长尾猫 C．甲实验P中长尾猫与乙实验F1中同性别长尾猫的基因型相同 D．甲实验F1中长尾猫雌雄性别比与乙实验F2中长尾猫雌雄性别比相同 解析：选BD。假设猫尾长短由基因B和基因b控制，F1的雌雄长尾猫交配，F2中有长尾猫和短尾猫，说明猫的长尾对短尾为显性性状，亲本(P)长尾猫与短尾猫杂交，F1中有长尾猫和短尾猫，说明亲本长尾猫与短尾猫的基因型分别为XBXb与XbY，F1长尾猫的基因型为XBXb(Xb来自甲实验P中短尾猫)、XBY，因此甲实验过程属于测交过程，乙实验F2中短尾基因不可能来自甲实验P中长尾猫，A正确，B错误。甲实验P中长尾猫与乙实验F1中同性别长尾猫的基因型相同，均为XBXb，C正确。甲实验亲本长尾猫与短尾猫的基因型分别为XBXb与XbY，F1中长尾猫的基因型为XBXb、XBY，雌雄性别比为1∶1；乙实验F1长尾猫之间相互交配，F2中长尾猫的基因型为XBXB、XBXb、XBY，雌雄性别比为2∶1。可见，甲实验F1中长尾猫雌雄性别比与乙实验F2中长尾猫雌雄性别比不同，D错误。 14．(不定项)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女是(　　) 基因型 BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A．秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶红绿色盲女儿的概率为1/3 C．非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4 D．非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4 解析：选AD。由题表和题图可知，Ⅰ­1是秃顶女性，其基因型是bb，Ⅰ­2是非秃顶男性，其基因型是BB，推出Ⅱ­3的基因型是Bb，表现为非秃顶，由题图可知，Ⅱ­4的基因型是BB。设控制红绿色盲的基因是A、a，该基因位于X染色体上，是隐性基因所控制的遗传病；由题图可知，Ⅰ­1是不患红绿色盲的女性，基因型是XAX－；Ⅰ­2是患红绿色盲的男性，其基因型是XaY，由此可确定Ⅱ­3基因型是XAXa；Ⅱ­4的红绿色盲基因型是XaY，综上所述可以推出，Ⅱ­3的基因型为BbXAXa，Ⅱ­4的基因型为BBXaY；Ⅱ­3(BbXAXa)和Ⅱ­4(BBXaY)所生子女是秃顶红绿色盲儿子(BbXaY)的概率＝(1/2)×(1/4)＝1/8，A符合题意。Ⅱ­3(BbXAXa)和Ⅱ­4(BBXaY)所生子女是秃顶红绿色盲女儿(bbXaXa)的概率＝0×(1/4)＝0，B不符合题意。Ⅱ­3(BbXAXa)和Ⅱ­4(BBXaY)所生子女是非秃顶红绿色盲儿子(BBXaY)的概率＝(1/2)×(1/4)＝1/8，C不符合题意。Ⅱ­3(BbXAXa)和Ⅱ­4(BBXaY)所生子女是非秃顶红绿色盲女儿(B_XaXa)的概率＝1×(1/4)＝1/4，D符合题意。 15．(2025·广东珠海高一期中)家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。已知鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；慢羽(D)对快羽(d)为显性。母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某些原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。现有杂交实验及结果如下表所示，回答下列问题： 亲本表型 F1表型及比例 卷羽快羽(雄) 片羽慢羽(雌) 半卷羽慢羽(雄)1/2 半卷羽快羽(雌)1/2 (1)正常情况下，公鸡的初级精母细胞中含有________条染色单体，公鸡的精子中含有Z染色体的精子所占的比例为________。 (2)等位基因(D/d)位于________染色体上，判断依据是_________________________________________________________________。 (3)F1中的雌、雄个体杂交，产生的F2中，公鸡存在________种表型。 (4)研究小组用红色荧光标记基因F、f，用绿色荧光标记基因D、d。在显微镜下观察某公鸡细胞分裂时期的制片，若某细胞出现了4个红色荧光点，4个绿色荧光点，则该个体一定为________(填“性反转”或“非性反转”)公鸡。 (5)若通过实验研究某只公鸡是否由性反转而来，请设计合理的杂交实验并简要写出实验思路、预期结果和结论(已知WW型致死)。 实验思路：_________________________________________________________ ______________________________________________________________。 预期结果和结论：________________________________________________ _______________________________________________________。 解析：(1)正常情况下，公鸡(ZZ)的初级精母细胞中染色体数目未变，故含有78条染色体、156条染色单体；公鸡的精子中含有Z染色体的精子所占的比例为100%。(2)由题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，F1的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因(D/d)位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。(3)亲本的基因型为FFZdZd×ffZDW，F1为FfZDZd、FfZdW，F1中的雌、雄个体杂交，子代中羽型的基因型为FF(卷羽)、Ff(半卷羽)、ff(片羽)，子代快羽和慢羽的基因型为ZDZd(慢羽雄性)、ZdZd(快羽雄性)、ZdW(快羽雌性)、ZDW(慢羽雌性)，产生的F2中，公鸡存在3×2＝6种表型。(4)研究小组用红色荧光标记基因F、f，用绿色荧光标记基因D、d，由于D、d位于Z染色体上，若细胞出现了4个绿色荧光点，说明该公鸡有两条Z染色体，则该个体一定为非性反转的公鸡。(5)若通过实验研究某只公鸡是否由性反转而来，即验证该公鸡的性染色体的组成为ZZ还是ZW。可设计实验：用这只公鸡和多只母鸡杂交，统计子代的性别比例，预期结果和结论：若子代公鸡∶母鸡＝1∶1，则这只公鸡是非性反转公鸡；若子代公鸡∶母鸡＝1∶2，则这只公鸡是性反转公鸡。 答案：(1)156　100%　(2)Z　亲代快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，F1的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联　(3)6　(4)非性反转 (5)用这只公鸡和多只母鸡杂交，统计子代的性别比例　若子代公鸡∶母鸡＝1∶1，则这只公鸡是非性反转公鸡；若子代公鸡∶母鸡＝1∶2，则这只公鸡是性反转公鸡 学科网（北京）股份有限公司 $